JPH10324605A - 殺ダニ剤組成物及びその使用方法 - Google Patents
殺ダニ剤組成物及びその使用方法Info
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- JPH10324605A JPH10324605A JP9132062A JP13206297A JPH10324605A JP H10324605 A JPH10324605 A JP H10324605A JP 9132062 A JP9132062 A JP 9132062A JP 13206297 A JP13206297 A JP 13206297A JP H10324605 A JPH10324605 A JP H10324605A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ
活性を有する化合物、並びに、所望により更にジイソプ
ロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマロネート
を有効成分として含有することを特徴とする殺ダニ剤組
成物、及びその使用方法。 【効果】 本発明の殺ダニ剤組成物は抵抗性の発達した
ハダニ類に対して、それぞれの薬剤を単用する効果から
想到し得ない程の相乗効果を有する。
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ
活性を有する化合物、並びに、所望により更にジイソプ
ロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマロネート
を有効成分として含有することを特徴とする殺ダニ剤組
成物、及びその使用方法。 【効果】 本発明の殺ダニ剤組成物は抵抗性の発達した
ハダニ類に対して、それぞれの薬剤を単用する効果から
想到し得ない程の相乗効果を有する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は５−アミノ−３−シ
アノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピ
ラゾール及び殺ダニ活性を有する化合物とを有効成分と
して含有する殺ダニ剤組成物及びその使用方法に関する
ものである。
アノ−１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピ
ラゾール及び殺ダニ活性を有する化合物とを有効成分と
して含有する殺ダニ剤組成物及びその使用方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】果樹園、蔬菜、茶、その他の作物、園芸
植物、樹木等に加害するハダニ類は収穫物等に多大の被
害を加えて商品価値を著しく損なうので、ハダニ類を防
除することは重要なことであり、ハダニ類に有効な各種
の殺ダニ剤を使用して、その防除が行われている。
植物、樹木等に加害するハダニ類は収穫物等に多大の被
害を加えて商品価値を著しく損なうので、ハダニ類を防
除することは重要なことであり、ハダニ類に有効な各種
の殺ダニ剤を使用して、その防除が行われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、同一薬剤を多
用することによりハダニ類に薬剤抵抗性の発現が著し
く、既存の殺ダニ剤でも交差抵抗性を示す薬剤があり、
益々ハダニ類に対する防除が困難となってきている。
用することによりハダニ類に薬剤抵抗性の発現が著し
く、既存の殺ダニ剤でも交差抵抗性を示す薬剤があり、
益々ハダニ類に対する防除が困難となってきている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記状況を
鑑み、新規な殺ダニ剤組成物を創出すべく鋭意研究を重
ねた結果、本発明を完成させたものである。本発明の５
−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−
トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチ
ルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ活性を有する化合
物とを有効成分として含有する殺ダニ剤組成物は抵抗性
の発達したハダニ類に対して、それぞれの薬剤を単用す
る効果から想到し得ない程の相乗効果を有するものであ
る。第１の有効成分である５−アミノ−３−シアノ−１
−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール
（以下、化合物Ａという）は、特開昭６３−３１６７７
１号公報に記載の公知化合物で、節足動物、植物線虫、
原虫害虫、白蟻、農業害虫等に対して殺虫効果を有する
ことが記載されているが、ハダニ等に対しては殆ど殺ダ
ニ効果を有しない化合物である。
鑑み、新規な殺ダニ剤組成物を創出すべく鋭意研究を重
ねた結果、本発明を完成させたものである。本発明の５
−アミノ−３−シアノ−１−（２，６−ジクロロ−４−
トリフルオロメチルフェニル）−４−トリフルオロメチ
ルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ活性を有する化合
物とを有効成分として含有する殺ダニ剤組成物は抵抗性
の発達したハダニ類に対して、それぞれの薬剤を単用す
る効果から想到し得ない程の相乗効果を有するものであ
る。第１の有効成分である５−アミノ−３−シアノ−１
−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニ
ル）−４−トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール
（以下、化合物Ａという）は、特開昭６３−３１６７７
１号公報に記載の公知化合物で、節足動物、植物線虫、
原虫害虫、白蟻、農業害虫等に対して殺虫効果を有する
ことが記載されているが、ハダニ等に対しては殆ど殺ダ
ニ効果を有しない化合物である。
【０００５】第２の有効成分である殺ダニ活性を有する
化合物としては、以下に示す化合物を例示することがで
きるが、本発明はこれらに限定されるものではない。 （１）ｔｅｒｔ−ブチル （Ｅ）−α−（１，３−ジメ
チル−５−フェノキシピラゾール−４−イルメチレンア
ミノオキシ）−ｐ−トルアート（以下、フェンピロキシ
メートという）。 （２）２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブ
チルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２
Ｈ）−オン（以下、ピリダベンという）。 （３）Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−ク
ロロ−３−エチル−１−メチルピラゾール−５−カルボ
キサミド（以下、テブフェンピラドという）。 （４）５−クロロ−Ｎ−〔２−〔４−（２−エトキシエ
チル）−２，３−ジメチルフェノキシ〕エチル〕−６−
エチルピリミジン−４−アミン（以下、ピリミジフェン
という）。
化合物としては、以下に示す化合物を例示することがで
きるが、本発明はこれらに限定されるものではない。 （１）ｔｅｒｔ−ブチル （Ｅ）−α−（１，３−ジメ
チル−５−フェノキシピラゾール−４−イルメチレンア
ミノオキシ）−ｐ−トルアート（以下、フェンピロキシ
メートという）。 （２）２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブ
チルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２
Ｈ）−オン（以下、ピリダベンという）。 （３）Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）−４−ク
ロロ−３−エチル−１−メチルピラゾール−５−カルボ
キサミド（以下、テブフェンピラドという）。 （４）５−クロロ−Ｎ−〔２−〔４−（２−エトキシエ
チル）−２，３−ジメチルフェノキシ〕エチル〕−６−
エチルピリミジン−４−アミン（以下、ピリミジフェン
という）。
【０００６】（５）４−ブロモ−２−（４−クロロフェ
ニル）−１−エトキシメチル−５−トリフルオロメチル
ピロール−３−カルボニトリル（以下、クロルフェナピ
ルという） （６）ミルベメクチン（以下、ミルベメクチンとい
う）。 （７）アバメクチン（以下、アバメクチンという）。 （８）２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロ
ヘキシル−２−プロピニルスルフィド（以下、プロパル
ガイトという）。 （９）ヘキサキス（β，β−ジメチルフェネチル）ジス
タンノキサン（以下、酸化フェンブタスズという）。 （１０）１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２，
２，２−トリクロロエタノール（以下、ジコホルとい
う）。 （１１）（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２
−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチ
ルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボ
キシラート（以下、アクリナトリンという）。
ニル）−１−エトキシメチル−５−トリフルオロメチル
ピロール−３−カルボニトリル（以下、クロルフェナピ
ルという） （６）ミルベメクチン（以下、ミルベメクチンとい
う）。 （７）アバメクチン（以下、アバメクチンという）。 （８）２−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロ
ヘキシル−２−プロピニルスルフィド（以下、プロパル
ガイトという）。 （９）ヘキサキス（β，β−ジメチルフェネチル）ジス
タンノキサン（以下、酸化フェンブタスズという）。 （１０）１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２，
２，２−トリクロロエタノール（以下、ジコホルとい
う）。 （１１）（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル
（Ｚ）−（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２
−（２，２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチ
ルエトキシカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボ
キシラート（以下、アクリナトリンという）。
【０００７】（１２）３−メチル−１，５−ビス（２，
４−キシリル）−１，３，５−トリアザペンタ−１，４
−ジエン（以下、アミトラズという）。 （１３）２，４，５，４’−テトラクロロジフェニルス
ルホン（以下、テトラジホンという）。 （１４）４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフ
ェニル）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，
５−ジヒドロオキサゾール（以下、エトキサゾールとい
う）。 （１５）ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−１，３−
チアゾリジン−３−カルボキサミド（以下、ヘキシチア
ゾクスという）。 （１６）３，６−ビス（２−クロロフェニル）−１，
２，４，５−テトラジン（以下、クロフェンテジンとい
う）。 （１７）４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルエチルキナゾリ
ン−４−イル エーテル（以下、フェナザキンとい
う）。 （１８）１−〔４−（２−クロロ−α，α，α−トリフ
ルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−フルオロフェニル〕
−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）尿素（以下、
フルフェノクスロンという）。 上記化学名は「農薬要覧 １９９６（日本植物防疫協
会）」、「AG CHEM NEWCOMPOUND REVIEW, VOLUME 14 (1
996), AG CHEM INFORMATION SERVICES 」、「クミアイ
農薬総覧 1997 （全農）」等に収録されている。
４−キシリル）−１，３，５−トリアザペンタ−１，４
−ジエン（以下、アミトラズという）。 （１３）２，４，５，４’−テトラクロロジフェニルス
ルホン（以下、テトラジホンという）。 （１４）４−（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフ
ェニル）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，
５−ジヒドロオキサゾール（以下、エトキサゾールとい
う）。 （１５）ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニル）−Ｎ
−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−１，３−
チアゾリジン−３−カルボキサミド（以下、ヘキシチア
ゾクスという）。 （１６）３，６−ビス（２−クロロフェニル）−１，
２，４，５−テトラジン（以下、クロフェンテジンとい
う）。 （１７）４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルエチルキナゾリ
ン−４−イル エーテル（以下、フェナザキンとい
う）。 （１８）１−〔４−（２−クロロ−α，α，α−トリフ
ルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−フルオロフェニル〕
−３−（２，６−ジフルオロベンゾイル）尿素（以下、
フルフェノクスロンという）。 上記化学名は「農薬要覧 １９９６（日本植物防疫協
会）」、「AG CHEM NEWCOMPOUND REVIEW, VOLUME 14 (1
996), AG CHEM INFORMATION SERVICES 」、「クミアイ
農薬総覧 1997 （全農）」等に収録されている。
【０００８】本発明は第１の有効成分化合物である化合
物Ａと第２の有効成分化合物である（１）〜（１８）の
殺ダニ活性を有する化合物から選択される１種又は２種
以上の化合物を組み合わせて使用すれば良い。本発明の
殺ダニ剤組成物中の有効成分化合物の添加量は０．１重
量部〜５０重量部の範囲から適宜選択して使用すれば良
く、好ましくは１重量部〜２０重量部の範囲から選択し
て使用すれば良い。又、有効成分化合物中の化合物Ａ及
び（１）〜（１８）の殺ダニ活性を有する化合物の添加
割合は、化合物Ａ１重量部に対して（１）〜（１８）の
殺ダニ活性を有する化合物を０．０５重量部〜２０重量
部の範囲から適宜選択して使用すれば良く、好ましくは
５重量部〜１０重量部の範囲から選択して使用すれば良
い。
物Ａと第２の有効成分化合物である（１）〜（１８）の
殺ダニ活性を有する化合物から選択される１種又は２種
以上の化合物を組み合わせて使用すれば良い。本発明の
殺ダニ剤組成物中の有効成分化合物の添加量は０．１重
量部〜５０重量部の範囲から適宜選択して使用すれば良
く、好ましくは１重量部〜２０重量部の範囲から選択し
て使用すれば良い。又、有効成分化合物中の化合物Ａ及
び（１）〜（１８）の殺ダニ活性を有する化合物の添加
割合は、化合物Ａ１重量部に対して（１）〜（１８）の
殺ダニ活性を有する化合物を０．０５重量部〜２０重量
部の範囲から適宜選択して使用すれば良く、好ましくは
５重量部〜１０重量部の範囲から選択して使用すれば良
い。
【０００９】更に、本発明は第３の有効成分化合物とし
てイソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマ
ロネート（以下、イソプロチオランという）を添加して
殺ダニ剤組成物とすることもでき、その添加量は化合物
Ａ１重量部に対して０．１重量部〜２０重量部の範囲か
ら適宜選択して使用すれば良い。本発明の殺ダニ剤組成
物を使用する場合、農薬製剤上の常法に従って適当な固
体担体及び／又は液体担体等、及び必要に応じて補助剤
等と共に適当な割合に配合して溶解、懸濁、混合、含
浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応じて適当な剤
形、例えば乳剤、粉剤、粒剤、水和剤又はフロアブル剤
等に調製して使用すれば良い。
てイソプロピル １，３−ジチオラン−２−イリデンマ
ロネート（以下、イソプロチオランという）を添加して
殺ダニ剤組成物とすることもでき、その添加量は化合物
Ａ１重量部に対して０．１重量部〜２０重量部の範囲か
ら適宜選択して使用すれば良い。本発明の殺ダニ剤組成
物を使用する場合、農薬製剤上の常法に従って適当な固
体担体及び／又は液体担体等、及び必要に応じて補助剤
等と共に適当な割合に配合して溶解、懸濁、混合、含
浸、吸着若しくは付着させ、使用目的に応じて適当な剤
形、例えば乳剤、粉剤、粒剤、水和剤又はフロアブル剤
等に調製して使用すれば良い。
【００１０】本発明で使用する固体担体としては、例え
ばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タル
ク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲
母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、
砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体
としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、
エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベン
トナフサ、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ク
ロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン
化炭化水素類等を例示することができ、これらの固体担
体又は液体担体は単独で使用しても良く、２種以上混合
して使用することもできる。
ばカオリン、ベントナイト、酸性白土等の粘土類、タル
ク、ピロフィライト等のタルク類、珪藻土、珪砂、雲
母、合成珪酸塩、合成高分散珪酸等のシリカ類、軽石、
砂等の無機鉱物質粉末を例示することができ、液体担体
としては、例えばメチルアルコール、エチルアルコー
ル、エチレングリコール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、
エチルエーテル、ジオキサン、テトラハイドロフラン、
セロソルブ等のエーテル類、灯油、ケロシン等の脂肪族
炭化水素類、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベン
トナフサ、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ク
ロロホルム、四塩化炭素、クロロベンゼン等のハロゲン
化炭化水素類等を例示することができ、これらの固体担
体又は液体担体は単独で使用しても良く、２種以上混合
して使用することもできる。
【００１１】本発明で使用できる補助剤として、例えば
界面活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使
用することができ、界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソル
ビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン
酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩等を例示すること
ができ、これらの界面活性剤は単独で、又は２種以上混
合して使用することができる。固着剤、分散剤、増粘剤
及び結合剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、デン
プン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸、寒
天、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使
用することができる。
界面活性剤、固着剤、分散剤、増粘剤及び結合剤等を使
用することができ、界面活性剤としては、例えばポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、アルキルアリルソル
ビタンモノラウレート、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、アルキルナフタレンスルホン酸、リグニンスルホン
酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩等を例示すること
ができ、これらの界面活性剤は単独で、又は２種以上混
合して使用することができる。固着剤、分散剤、増粘剤
及び結合剤としては、例えばカゼイン、ゼラチン、デン
プン、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸、寒
天、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、アラビアゴム、キサンタンガム等を必要に応じて使
用することができる。
【００１２】本発明の殺ダニ剤組成物は薬剤抵抗性の発
達したミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダ
ニ（Panonychus ulmi ）、ナミハダニ（Tetranychus ur
ticae Koch）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai
Kishida）、ニセナミハダニ（Tetranychus cinnabarin
us）、オウトウハダニ（Tetranychus viennensis Zache
r ）、ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis ）、
ブドウヒメハダニ（Brevipalpus lewisi）等のハダニ
類、チャノサビダニ(Calacarus carinatus) 、ミカンサ
ビダニ(Aculops pelekassi) 、ナシサビダニ(Epitrimer
us pyri)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)等
のサビダニ類の他、チャノホコリダニ(Polyphagotarson
emus) 、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)等
の薬剤抵抗性ダニ類に対して顕著な相乗効果を示すもの
であり、特に薬剤抵抗性カンザワハダニに対しては優れ
た相乗効果を示すものである。本発明の殺ダニ剤組成物
を使用する場合、目的に応じた製剤形態の組成物をその
まま、又は水等で希釈して使用すれば良く、その使用量
は防除対象の果樹、作物等の大きさにより異なるが、有
効成分化合物として１０アール当たり、有効成分が２種
の場合、通常１ｇ〜２００ｇの範囲で処理すれば良く、
好ましくは１０ｇ〜１００ｇの範囲であり、第３の成分
であるイソプロチオラン等を添加した有効成分が３種以
上の場合、通常２ｇ〜３００ｇの範囲で処理よりすれば
良く、好ましくは１５ｇ〜２００ｇの範囲である。
達したミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダ
ニ（Panonychus ulmi ）、ナミハダニ（Tetranychus ur
ticae Koch）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai
Kishida）、ニセナミハダニ（Tetranychus cinnabarin
us）、オウトウハダニ（Tetranychus viennensis Zache
r ）、ミナミヒメハダニ（Brevipalpus phoenicis ）、
ブドウヒメハダニ（Brevipalpus lewisi）等のハダニ
類、チャノサビダニ(Calacarus carinatus) 、ミカンサ
ビダニ(Aculops pelekassi) 、ナシサビダニ(Epitrimer
us pyri)、ニセナシサビダニ(Eriophyes chibaensis)等
のサビダニ類の他、チャノホコリダニ(Polyphagotarson
emus) 、ケナガコナダニ(Tyrophagus putrescentiae)等
の薬剤抵抗性ダニ類に対して顕著な相乗効果を示すもの
であり、特に薬剤抵抗性カンザワハダニに対しては優れ
た相乗効果を示すものである。本発明の殺ダニ剤組成物
を使用する場合、目的に応じた製剤形態の組成物をその
まま、又は水等で希釈して使用すれば良く、その使用量
は防除対象の果樹、作物等の大きさにより異なるが、有
効成分化合物として１０アール当たり、有効成分が２種
の場合、通常１ｇ〜２００ｇの範囲で処理すれば良く、
好ましくは１０ｇ〜１００ｇの範囲であり、第３の成分
であるイソプロチオラン等を添加した有効成分が３種以
上の場合、通常２ｇ〜３００ｇの範囲で処理よりすれば
良く、好ましくは１５ｇ〜２００ｇの範囲である。
【００１３】
【実施例】 実施例１ 化合物Ａ ５部 フェンピロキシメート １０部 含水珪酸 ３０部 ハイテノールＭ０８（第一工業製薬（株）製） ５部 リグニンスルホン酸カルシウム ３部 水和剤用クレー ４７部 有効成分化合物を含水珪酸に含浸させた後、他の成分と
均一に混合して水和剤とする。 実施例２ 化合物Ａ １０部 フェンピロキシメート １０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ２０部 プロピレングリコール ５部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ２部 水 ４３部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
均一に混合して水和剤とする。 実施例２ 化合物Ａ １０部 フェンピロキシメート １０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ２０部 プロピレングリコール ５部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ２部 水 ４３部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
【００１４】 実施例３ 化合物Ａ １０部 ピリダベン ２０部 含水珪酸 ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） １０部 キシレン １０部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。 実施例４ 化合物Ａ １０部 テブフェンピラド ２０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ２０部 プロピレングリコール ２部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） １部 水 ４７部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
る。
【００１５】 実施例５ 化合物Ａ １０部 ピリミジフェン ５部 含水珪酸 ３４部 ハイテノールＭ０８（第一工業製薬（株）製） ３部 デモールＴ ２部 炭酸カルシウム粉末 ４６部 有効成分化合物を含水珪酸に含浸させた後、他の成分と
均一に混合して水和剤とする。 実施例６ 化合物Ａ １０部 フェナザキン １５部 含水珪酸 ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） ５部 キシレン ２０部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
均一に混合して水和剤とする。 実施例６ 化合物Ａ １０部 フェナザキン １５部 含水珪酸 ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） ５部 キシレン ２０部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
【００１６】 実施例７ 化合物Ａ １０部 プロパルガイト ２０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ２０部 プロピレングリコール ２部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ０．５部 水 ４７．５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。 実施例８ 化合物Ａ １０部 ヘキシチアゾクス ５部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ３４部 プロピレングリコール ３部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ２部 水 ４６部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
る。 実施例８ 化合物Ａ １０部 ヘキシチアゾクス ５部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ３４部 プロピレングリコール ３部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ２部 水 ４６部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
【００１７】 実施例９ 化合物Ａ １０部 フルフェノクスロン １０部 含水珪酸 ２５部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） ５部 キシレン ２０部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。 実施例１０ 化合物Ａ ５部 クロルフェナピル １０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ３５部 プロピレングリコール ３部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ２部 水 ４５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。
る。
【００１８】 実施例１１ 化合物Ａ ２０部 エトキサゾール ２０部 ＮＰＥ−１００（第一工業製薬（株）製） ２０部 プロピレングリコール ２部 ロードポール２３（ローヌ・プーラン（株）製） ０．５部 水 ４７．５部 以上を均一に混合し、水に分散させてフロアブル剤とす
る。 実施例１２ 化合物Ａ １０部 フェンピロキシメート １０部 イソプロチオラン ２０部 含水珪酸 ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） ５部 キシレン ８部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
る。 実施例１２ 化合物Ａ １０部 フェンピロキシメート １０部 イソプロチオラン ２０部 含水珪酸 ２０部 ＳＰ−３００５Ｘ（東邦化学（株）製） ３０部 デモールＴ（花王アトラス（株）製） ５部 キシレン ８部 以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
【００１９】試験例１．抵抗性カンザワハダニに対する
殺虫試験。 直径８ｃｍのプラスチック製カップに水を満たし、直径
１ｃｍの穴のある蓋をし、該蓋の上部に一部切れ込みを
入れた濾紙を置き、蓋の中から水中に懸垂させて毛細管
現象で濾紙が常時湿っている状態とした。インゲン初生
葉（品種：トップクロップ）で直径２ｃｍのリーフディ
スクを作成して上記濾紙上に置き、抵抗性カンザワハダ
ニの雌成虫１０頭を接種したリーフディスクを上記濾紙
上に置き、ターンテーブル上で所定濃度の薬液５０ｍｌ
を均一に散布し、散布後２５℃の恒温室に静置した。薬
剤処理２日後に生存虫数、産卵数を調査し、死虫率を算
出した（２連制）。結果を第１表及び第２表に示す。
殺虫試験。 直径８ｃｍのプラスチック製カップに水を満たし、直径
１ｃｍの穴のある蓋をし、該蓋の上部に一部切れ込みを
入れた濾紙を置き、蓋の中から水中に懸垂させて毛細管
現象で濾紙が常時湿っている状態とした。インゲン初生
葉（品種：トップクロップ）で直径２ｃｍのリーフディ
スクを作成して上記濾紙上に置き、抵抗性カンザワハダ
ニの雌成虫１０頭を接種したリーフディスクを上記濾紙
上に置き、ターンテーブル上で所定濃度の薬液５０ｍｌ
を均一に散布し、散布後２５℃の恒温室に静置した。薬
剤処理２日後に生存虫数、産卵数を調査し、死虫率を算
出した（２連制）。結果を第１表及び第２表に示す。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
Claims (5)
- 【請求項１】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ
活性を有する化合物とを有効成分として含有することを
特徴とする殺ダニ剤組成物。 - 【請求項２】 殺ダニ活性を有する化合物がｔｅｒｔ−
ブチル （Ｅ）−α−（１，３−ジメチル−５−フェノ
キシピラゾール−４−イルメチレンアミノオキシ）−ｐ
−トルアート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−
３（２Ｈ）−オン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジ
ル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチルピラゾール
−５−カルボキサミド、５−クロロ−Ｎ−〔２−〔４−
（２−エトキシエチル）−２，３−ジメチルフェノキ
シ〕エチル〕−６−エチルピリミジン−４−アミン、４
−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−１−エトキシ
メチル−５−トリフルオロメチルピロール−３−カルボ
ニトリル、ミルベメクチン、アバメクチン、２−（４−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロヘキシル−２−プ
ロピニルスルフィド、ヘキサキス（β，β−ジメチルフ
ェネチル）ジスタンノキサン、１，１−ビス（４−クロ
ロフェニル）−２，２，２−トリクロロエタノール、
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−
（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２−（２，
２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキ
シカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボキシラー
ト、３−メチル−１，５−ビス（２，４−キシリル）−
１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン、２，
４，５，４’−テトラクロロジフェニルスルホン、４−
（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフェニル）−２
−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ
オキサゾール、ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニ
ル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−
１，３−チアゾリジン−３−カルボキサミド、３，６−
ビス（２−クロロフェニル）−１，２，４，５−テトラ
ジン、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルエチルキナゾリン
−４−イル エーテル及び１−〔４−（２−クロロ−
α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−
フルオロフェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）尿素から選択される１種又は２種以上である請求
項１記載の殺ダニ剤組成物。 - 【請求項３】 ５−アミノ−３−シアノ−１−（２，６
−ジクロロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−４−
トリフルオロメチルスルフィニルピラゾール及び殺ダニ
活性を有する化合物とを有効成分として含有し、更にジ
イソプロピル１，３−ジチオラン−２−イリデンマロネ
ートを有効成分として含有することを特徴とする殺ダニ
剤組成物。 - 【請求項４】 殺ダニ活性を有する化合物がｔｅｒｔ−
ブチル （Ｅ）−α−（１，３−ジメチル−５−フェノ
キシピラゾール−４−イルメチレンアミノオキシ）−ｐ
−トルアート、２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅ
ｒｔ−ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−
３（２Ｈ）−オン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジ
ル）−４−クロロ−３−エチル−１−メチルピラゾール
−５−カルボキサミド、５−クロロ−Ｎ−〔２−〔４−
（２−エトキシエチル）−２，３−ジメチルフェノキ
シ〕エチル〕−６−エチルピリミジン−４−アミン、４
−ブロモ−２−（４−クロロフェニル）−１−エトキシ
メチル−５−トリフルオロメチルピロール−３−カルボ
ニトリル、ミルベメクチン、アバメクチン、２−（４−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）シクロヘキシル−２−プ
ロピニルスルフィド、ヘキサキス（β，β−ジメチルフ
ェネチル）ジスタンノキサン、１，１−ビス（４−クロ
ロフェニル）−２，２，２−トリクロロエタノール、
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｚ）−
（１Ｒ，３Ｓ）−２，２−ジメチル−３−〔２−（２，
２，２−トリフルオロ−１−トリフルオロメチルエトキ
シカルボニル）ビニル〕シクロプロパンカルボキシラー
ト、３−メチル−１，５−ビス（２，４−キシリル）−
１，３，５−トリアザペンタ−１，４−ジエン、２，
４，５，４’−テトラクロロジフェニルスルホン、４−
（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−エトキシフェニル）−２
−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ
オキサゾール、ｔｒａｎｓ−５−（４−クロロフェニ
ル）−Ｎ−シクロヘキシル−４−メチル−２−オキソ−
１，３−チアゾリジン−３−カルボキサミド、３，６−
ビス（２−クロロフェニル）−１，２，４，５−テトラ
ジン、４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニルエチルキナゾリン
−４−イル エーテル及び１−〔４−（２−クロロ−
α，α，α−トリフルオロ−ｐ−トリルオキシ）−２−
フルオロフェニル〕−３−（２，６−ジフルオロベンゾ
イル）尿素から選択される１種又は２種以上である請求
項３記載の殺ダニ剤組成物。 - 【請求項５】 請求項１、２、３及び４のいずれか一項
記載の殺ダニ剤組成物の有効量を処理することを特徴と
する殺ダニ剤組成物の使用方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9132062A JPH10324605A (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 殺ダニ剤組成物及びその使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9132062A JPH10324605A (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 殺ダニ剤組成物及びその使用方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10324605A true JPH10324605A (ja) | 1998-12-08 |
Family
ID=15072629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9132062A Pending JPH10324605A (ja) | 1997-05-22 | 1997-05-22 | 殺ダニ剤組成物及びその使用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10324605A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007517782A (ja) * | 2003-12-17 | 2007-07-05 | メリアル リミテッド | １−ｎ−アリールピラゾール誘導体及びホルムアミジンを含む局所製剤 |
| WO2011161071A2 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Basf Se | Nematicidal mixtures for use in sugar cane |
| US8450357B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-05-28 | Merial Limited | Compositions comprising an aryl pyrazole and/or a formamidine, methods and uses thereof |
| US9173728B2 (en) | 2008-11-19 | 2015-11-03 | Merial Inc. | Multi-cavity container having offset indentures for dispensing fluids |
| US9271448B2 (en) | 2010-06-09 | 2016-03-01 | Basf Se | Method for cultivating sugar cane |
| US9615503B2 (en) | 2011-09-23 | 2017-04-11 | Basf Se | Method for cultivating sugar cane |
| US9730453B2 (en) | 2008-12-31 | 2017-08-15 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Method for controlling insects in plants |
-
1997
- 1997-05-22 JP JP9132062A patent/JPH10324605A/ja active Pending
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007517782A (ja) * | 2003-12-17 | 2007-07-05 | メリアル リミテッド | １−ｎ−アリールピラゾール誘導体及びホルムアミジンを含む局所製剤 |
| JP2012102133A (ja) * | 2003-12-17 | 2012-05-31 | Merial Ltd | １−ｎ−アリールピラゾール誘導体及びホルムアミジンを含む局所製剤 |
| US8242161B2 (en) | 2003-12-17 | 2012-08-14 | Merial Limited | Topical formulations comprising 1-N-arylpyrazole derivatives and amitraz |
| US9066515B2 (en) | 2003-12-17 | 2015-06-30 | Merial, Inc. | Topical formulations comprising 1-N-arylpyrazole derivatives and amitraz |
| US8450357B2 (en) | 2008-11-19 | 2013-05-28 | Merial Limited | Compositions comprising an aryl pyrazole and/or a formamidine, methods and uses thereof |
| US8921408B2 (en) | 2008-11-19 | 2014-12-30 | Merial Limited | Compositions comprising an aryl pyrazole and/or a formamidine, methods and uses thereof |
| US9173728B2 (en) | 2008-11-19 | 2015-11-03 | Merial Inc. | Multi-cavity container having offset indentures for dispensing fluids |
| US9730453B2 (en) | 2008-12-31 | 2017-08-15 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Method for controlling insects in plants |
| US9271448B2 (en) | 2010-06-09 | 2016-03-01 | Basf Se | Method for cultivating sugar cane |
| WO2011161071A2 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Basf Se | Nematicidal mixtures for use in sugar cane |
| US9615503B2 (en) | 2011-09-23 | 2017-04-11 | Basf Se | Method for cultivating sugar cane |
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