JPH10319619A - ゼログラフィー写真用コート紙 - Google Patents

ゼログラフィー写真用コート紙

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JPH10319619A JP11876198A JP11876198A JPH10319619A JP H10319619 A JPH10319619 A JP H10319619A JP 11876198 A JP11876198 A JP 11876198A JP 11876198 A JP11876198 A JP 11876198A JP H10319619 A JPH10319619 A JP H10319619A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 ゼログラフィー写真用コート紙を提供する。 【解決手段】 (1)セルロース基板と、(2)基板の
一つの表面に接する第一の帯電防止層と、(3)帯電防
止層の上面に接し、バインダーポリマーと、トナー展着
剤と、耐光性誘導剤と、殺生物剤と、目止め剤との混合
物を含む第二のトナー受容コ−ティングと、(4)基板
の裏面に接し、ガラス転移温度が約−50℃から約50
℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、殺生物剤
と、顔料との混合物を含む第三の吸引調節コーティング
を含むゼログラフィー写真用コート紙であり、第三の吸
引促進コーティングには、ゼログラフィー複写機/プリ
ンタによる画像を記録することもできる。セルロース基
板は、アルカリまたは酸でサイジング処理した硬材クラ
フトおよび軟材クラフト繊維のブレンドで、当該ブレン
ドは、約10から約90重量%の軟材と約90から約1
0重量%の硬材を含む。セルロース基板のサイジング値
は、200から1,100秒、多孔度は50から300
mil/分、厚さは50から250ミクロンである。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は用紙に関し、さらに
詳しくはゼログラフィーに使用できる写真用紙などのエ
レクトログラフィー用紙に関する。すなわち、具体的に
は天然セルロース製の支持基板を含み、前記基板の上下
に特定のコーティングを施した写真用ベース紙のような
外見を有するコート紙である。当該用紙は、特に、液体
インクまたは粉末トナーを用いたゼログラフィーおよび
ディジタル画像処理用に用いられる。より具体的には、
本発明は、鮮明で光沢があり、光学濃度の高い画像の記
録が可能な写真用紙に関する。また、その耐光値は、粉
末着色トナー、たとえば顔料トナーについては約98%
より大、さらに詳しくは約98から約100%であり、
耐水値は約100%である。その外見と感触は、従来の
カラー写真プリントに匹敵する。当該コート紙は、用紙
表面に2層のトナー受容層と、裏面に吸引促進コーティ
ングを含む用紙から製造される。本発明の一つの形態
は、ゼログラフィーに使用できるコート紙に関する。前
記コート紙は、(1)用紙などの基板と、(2)基板の
一つの表面上に施した第一の帯電防止層のコーティング
と、(3)帯電防止層に接し、トナーの湿潤と展着を可
能とする第二のトナー受容層のコーティングと、(4)
基板用紙の裏面に接し、ガラス転移温度が約−50℃か
ら約50℃、好ましくは約−40℃から約40℃のポリ
マー、たとえばポリエステルラテックス、スチレン−ブ
タジエンラテックスなどからなる群から選ばれた少なく
とも1つ、たとえば1から約10、好ましくは1つの成
分と、目止め剤/顔料、たとえば酸化ジルコニウム、マ
イクロスフェアなどを含む第三の吸引調節層のコーティ
ングとを含む。吸引を促進する第三のコーティングに
は、ゼログラフィー複写機/プリンタの画像を記録する
こともできる。
【0002】本発明の用紙は、たとえば、ゼログラフィ
ー装置での写真仕上げに適したゼログラフィー用紙を含
む。用紙(Lusto Gloss)の片面を光沢のあ
る仕上げができるように、たとえばポリエチレンや三酢
酸セルロースでコーティングし、もう片面を艶消しの仕
上げができるようにコーティングし、帯電防止剤を加え
て用紙の取扱いに改良を加えたゼログラフィー用紙であ
る。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来技術による材料と
工程はそれぞれの目的に適してはいるが、特に電子写真
用に適した写真用紙に対するニーズは依然としてある。
さらに、ゼログラフィー用の液体および粉末トナーを使
用できる写真用紙が求められている。そうすると、トナ
ーを従来の約175℃の代わりに150℃で融解する事
が可能となり、トナーを写真用紙に融着するのに必要な
熱およびエネルギーを約14%削減できる。さらに、融
解装置内での紙詰まりを削減するためにゼログラフィー
用のトナーと併用できる写真用紙も求められている。さ
らに、電子写真用に適し、トナーを従来の約175から
180℃の代わりに150℃で融解してエネルギー需要
を約14%削減し、紙詰まりを削減する写真用紙におい
て、満足のいく写真画質と写真用紙への画像定着性も提
供できる写真用紙が求められている。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、ゼログ
ラフィー用の粉末トナーと併用でき、トナーを写真用紙
に融着するのに要する熱およびエネルギーが削減される
写真用紙を提供することである。
【0005】さらに、本発明の目的は、ゼログラフィー
用の粉末トナーと併用でき、融解装置内での紙詰まりが
最小限に抑えられる写真用紙を提供することにもある。
【0006】またさらに、本発明の目的は、電子写真、
特にゼログラフィー式の画像形成法での使用に適し、融
解に必要なエネルギーと紙詰まりが削減され、得られた
写真は、満足のいく画質と写真用紙への優れた画像定着
性を有する写真用紙を提供することにもある。
【0007】本発明の実施の形態は写真用コート紙を含
み、前記コート紙は、(1)セルロース基板などの基板
と、(2)基板の一つの表面に接する帯電防止層と、
(3)帯電防止層に接し、バインダーポリマーと、トナ
ー湿潤剤/展着剤と、耐光剤と、殺生物剤と、目止め剤
(フィラー)との混合物を含む第二のトナー受容層と、
(4)基板に接し、ガラス転移温度が約−50℃から約
50℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、目止め
剤と、殺生物剤との混合物を含む第三の吸引調節層を含
む。
【0008】実施の形態において、本発明は、(1)紙
などの基板と、(2)基板の一つの表面に接する第一の
帯電防止塗膜形成ポリマー層と、(3)帯電防止層の上
面に接し、水に不溶のポリマー、たとえば酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、エチレン−酢酸ビニル共重合体など、およびそ
れらの混合物と、トナー湿潤剤/展着剤、たとえば液晶
化合物と、耐光剤、たとえば1,2−ヒドロキシ−4−
(オクチルオキシ)ベンゾフェノン、2−(4−ベンゾ
イル−3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート
などと、必要に応じて殺生物剤、たとえば2−ヒドロキ
シプロピルメタンチオスルホネートと、目止め剤、たと
えば白土、炭酸カルシウム、コロイドシリカとを含む、
トナーの湿潤および展着を可能とする第二のトナー受容
コーティングと、(4)紙基板の裏面に接し、ガラス転
移温度が−50℃から50℃、好ましくは約−40℃か
ら約40℃、さらに好ましくは約−40℃から約35℃
のポリマー、たとえばポリエステルラテックス、アクリ
ルラテックスなどからなる群から選ばれた少なくとも1
つの材料もしくは成分と、目止め剤/顔料、たとえば酸
化ジルコニウム、マイクロスフェアなどとを含む第三の
吸引調節コーティングを含む用紙に関する。第三の吸引
促進コーティングは、ゼログラフィー複写機/プリンタ
の画像を記録することも可能である。
【0009】
【発明の実施の形態】本発明の写真用紙は、両面にコー
ティングを有する基板またはベース紙を含む。使用する
基板は適切であれば何でもよい。本発明の実施の形態で
は、基板は、サイジング処理した硬材クラフトおよび軟
材クラフト繊維のブレンドを含み、前記ブレンドは、約
10から90重量%の軟材と、約90から約10重量%
の硬材を含む。硬材は、たとえばSeagull W
乾燥漂白硬材クラフトで、一実施の形態では、たとえば
70重量%含まれる。軟材は、たとえばLa Toqu
e乾燥漂白軟材クラフトで、一実施の形態では、たとえ
ば30重量%含まれる。サイジング処理したこれらの基
板には、有効量、すなわち約1から約60、および1か
ら約25重量%の顔料、たとえば白土(Georgia
KaolinCompanyのAstro−fil
90白土、Engelhard Ansilex白
土)、二酸化チタン(Tioxide Company
−Anatase grade AHR)、ケイ酸カル
シウムCH−427−97−8、XP−974(J.
M.Huber Corporation)なども含ま
れる。さらに、サイジング処理した基板には、有効量の
サイズ剤(たとえばパルプの約0.25から約25重量
%)、たとえばMon size(Monsanto
Company製)、Hercon−76(Hercu
les Company製)、Alum(Allied
Chemicals製の鉄を含まないアルム)、およ
び保持助剤(Allied Colloids製のPe
rcol 292)なども含まれる。本発明の実施の形
態で使用できる市販紙も含めた用紙のサイジング値は、
約0.4秒から約4,685秒の範囲であるが、50秒
から300秒の用紙が、主にコスト削減の点から望まし
い。多孔質であることが好ましい基板の多孔度は約10
0から約1,260mil/分の範囲、好ましくは約1
00から約600mil/分であれば、これらの用紙を
熱転写、液体トナー現像、ゼログラフィー、インクジェ
ット法などの技術に使用することができる。
【0010】本発明に使用できる市販の基板は、内的お
よび外的(表面)にサイジング処理が施され、任意のバ
インダーに分散させた脱サイズ剤で処理された、厚さが
たとえば約50から約200ミクロン、好ましくは約1
00から約125ミクロンのものである。その例は、D
iazo紙、Great Lakesオフセットのよう
なオフセット用紙、Conservatreeなどのリ
サイクル紙、Automimeoなどのオフィス用紙、
Eddyの液体トナー用紙、Nekoosa、Cham
pion、Wiggins Teape、Kymmen
e、Modo、Domtar、Veitsiluot
o、Sanyo各社のコピー用紙などであるが、Xer
ox 4024(登録商標)紙、およびサイジング処理
され、ケイ酸カルシウム−白土で目止めされた用紙が、
流通性および透き通し(裏抜け)が少ない点から特に好
ましい。
【0011】第一層の帯電防止コーティングは、本発明
の写真用コート紙の基板の表側または第一の側にあり、
適当な有効厚を有する。標準的には、本コーティング層
の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好ましくは約
0.5から10ミクロンであるが、この範囲外でもよ
い。
【0012】第二の層であって、たとえばゼログラフィ
ー複写機/プリンタによる画像を記録できるコーティン
グ組成物は、本発明の写真用コート紙の帯電防止層の上
面にあり、適当な有効厚を有する。標準的には、本コー
ティング層の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好
ましくは約0.5から約10ミクロンであるが、この範
囲外でもよい。第二のコーティング組成物100重量部
中に、バインダーまたはその混合物は約35から約90
重量部含まれる。トナーの湿潤および展着剤、たとえば
液晶化合物などは、第二の層のコーティング組成物中、
約45から約1重量部含まれる。また、耐光剤は約15
から約1重量部、目止め剤は約1から約7重量部、殺生
物剤は約4から約1重量部含まれる。すなわち、(35
+45+15+1+4)から(90+1+1+7+1)
の範囲の組成である。
【0013】上記の量は、たとえば以下のようにして決
定できる。
【0014】バインダー、トナー湿潤および展着剤、耐
光性誘導剤、目止め剤、および殺生物剤の各種ブレンド
をメタノール中に調製して、紙などの各種ベースシート
にコーティングし、表面に2層、裏面に1層を有する写
真用コート紙を得る。ベースシートを100℃で乾燥
後、ベースシートに対するコーティングの接着性を試験
し、Xerox Corporationの複写機を用
いて印刷を行って、たとえば記録品質、画像の乾燥時
間、耐光性などをチェックした。データを統計的に分析
し、第一、第二、第三層組成物の最適の組成範囲を求め
た。
【0015】写真用紙の第三の吸引層コーティングの好
ましい組成範囲は、バインダーが約10から約40重量
部、帯電防止剤が約1から約20重量部、耐光性誘導剤
が約1から約10重量部、顔料が約87から約25重量
部、殺生物剤が約1から約5重量部である。100重量
部中、(10+1+1+87+1)から(40+20+
10+25+5)の範囲である。
【0016】第一層の帯電防止成分は、塗膜形成カチオ
ン性ポリマー、塗膜非形成カチオン性およびアニオン性
化合物などを含む。帯電防止成分が塗膜形成カチオン性
ポリマーの場合、約100重量部を占めてよい。使用す
る帯電防止化合物が塗膜非形成性である場合、塗膜形成
ポリマーバインダーとブレンドする。このブレンドのう
ち、帯電防止成分の量は、たとえば約10から約90重
量%で、塗膜形成バインダーポリマーの量は、たとえば
約90から約10重量%であるが、この範囲外でもよ
い。
【0017】塗膜形成ポリマーは、たとえば、塗膜形成
四元アクリル共重合体ラテックス(Interpol
CorporationのHX−42−1、HX−42
−3)、ポリ(アクリルアミド−コ−ジアリルジメチル
アンモニウムクロリド)(Aldrich Chemi
cal Companyの#40,908−1)、四元
ブロック共重合体、たとえばMIRAPOL A−15
およびMIRAPOLWT(ニュージャージー州Day
tonのMiranol,Incorporated
製、製造法は米国特許第4,157,388号に開
示)、MIRAPOL AZ−1(Miranol,I
ncorporated製、製造法は米国特許第4,7
19,282号に開示、当該開示内容は本発明の参考文
献)、MIRAPOL AD−1(Miranol,I
ncorporated製、製造法は米国特許第4,1
57,388号に開示)、MIRAPOL 9、MIR
APOL 95,MIRAPOL 175(ニュージャ
ージー州DaytonのMiranol,Incorp
orated製、製造法は米国特許第4,719,28
2号に開示)、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれたカチオン性帯電防止成分を含む。
【0018】塗膜非形成帯電防止化合物は、第四塩、た
とえばCordex AT−172、およびFinet
ex Corporationのその他の物質を含む。
他に適切なものとしては、たとえば米国特許第5,32
0,902号に開示されているモノアンモニウム化合
物、ホルムアルデヒドを含まないGardol DR/
NF(登録商標)(Apollo Chemical
Corporation製)、ポリ第四アミンのPer
chem 553(登録商標)(Chem Link
Industrial製)、ポリ第四アミンのPoly
plus 1290(登録商標)(Betz Pape
r Chem Inc.製)、Armosoft 42
0−90(登録商標)(Akzo Chemie Ch
emical製)がある。他に適切なものとしては、ホ
スホニウム化合物、o−キシリレンビス(トリフェニ
ル)ホスホニウムブロミド(Aldrichの#X11
0−5)、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド
(Aldrichの#37,753−8)、ドデシルト
リフェニルホスホニウムブロミド(Aldrichの#
17,262−6)、[3−(エトキシカルボニル)−
2−オキシプロピル]トリフェニルホスホニウムクロリ
ド(Aldrichの#42,424−2)、[3−
(エトキシカルボニル)−2−プロピル]トリフェニル
ホスホニウムブロミド(Aldrichの#34,98
5−2)、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド
(Aldrichの#43,005−6)、(エトキシ
カルボニルメチル)ジメチルスルホニウムブロミド(A
ldrichの#14,526−2)、テトラオクチル
ホスホニウムブロミド(Aldrichの#44,21
3−5)、テトラエチルアンモニウムヘキサフルオロホ
スフェート(Aldrichの#43,411−6)、
リン酸二水素テトラブチルアンモニウム(Aldric
hの#44,710−2)、フタル酸水素テトラメチル
アンモニウム(Aldrichの#43,832−4)
がある。
【0019】第一の帯電防止層上の第二の層の疎水性ポ
リマーの量は、約35から約90重量部、好ましくは約
40から約85重量部である。疎水性ポリマーの具体例
は、ポリ(ビニルホルマール)(例:Scientif
ic Polymer Productsの#01
2)、ポリ(ビニルブチラール)(例:Scienti
fic Polymer Productsの#04
3、#511、#507)、ビニルアルコール−ビニル
ブチラール共重合体(例:Scientific Po
lymer Productsの#381)、ビニルア
ルコール−酢酸ビニル共重合体(例:Scientif
ic Polymer Productsの#37
9)、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(例:Scie
ntific Polymer Productsの#
063、#068、#070、#422)、塩化ビニル
−酢酸ビニル−ビニルアルコール三元共重合体(例:S
cientific Polymer Product
sの#064、#427、#428)、塩化ビニル−塩
化ビニリデン共重合体(例:Scientific P
olymer Productsの#058)、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体(例:Scien
tific Polymer Productsの#3
95、#396)、シアノエチル化セルロース(例:S
cientific Polymer Product
sの#091)、酢酸フタル酸水素セルロース(cel
lulose acetate hydrogen p
hthalate)(例:Scientific Po
lymer Productsの#085)、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースフタレート(例:信越化学
のHPMCP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
スクシネート(例:信越化学のHPMCS)、三酢酸セ
ルロース(cellulose triacetat
e)(例:Scientific Polymer P
roductsの#031)、(例:Scientif
ic Polymer Productsの#09
1)、酢酸酪酸セルロース(cellulose ac
etate buthyrate)(例:Scient
ific Polymer Productsの#07
7)、プロピオン酸セルロース(例:Scientif
ic PolymerProductsの#205
2)、ポリスチレン(例:ScientificPol
ymer Productsの#039A、#039
D、#845、#756)、ポリ(4−メチルスチレ
ン)(例:Scientific Polymer P
roductsの#315、#593、#839)、ポ
リ(α−メチルスチレン)(例:Scientific
Polymer Productsの#2055)、
ポリ(tert−ブチルスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#17
7)、ポリ(2−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
7)、ポリ(3−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
8)、ポリ(4−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#25
7)、ポリ(2−ブロモスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
5)、ポリ(3−ブロモスチレン)(例:Scient
ificPolymer Productsの#77
6)、ポリ(4−ブロモスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#21
2)、ポリ(4−メトキシスチレン)(例:Scien
tific PolymerProductsの#31
4)、およびその他公知のポリマーなどである。
【0020】トナー湿潤/展着剤の量は、約45から約
1重量部、好ましくは約40から約5重量部である。
【0021】トナー湿潤/展着剤は、たとえばオキシア
ルキレンポリマーから誘導される。具体的には、ポリ
(オキシメチレン)(例:Scientific Po
lymer Productsの#009)、ポリ(オ
キシエチレン)またはポリ(エチレンオキシド)(例:
Union Carbide Corporation
のPOLYOX WSRN−3000)、エチレンオキ
シド/プロピレンオキシド共重合体、たとえばエチレン
オキシド/プロピレンオキシド/エチレンオキシド三元
ブロック共重合体(例:Alkaril Chemic
alsのAlkatronic EGE−31−1)、
プロピレンオキシド/エチレンオキシド/プロピレンオ
キシド三元ブロック共重合体(例:Alkaril C
hemicalsのAlkatronic PGP 3
B−1)、エチレンオキシドとプロピレンオキシドをエ
チレンジアミンに順次付加して得られる四官能基ブロッ
ク共重合体で、エチレンオキシドの含有量が約5から約
95重量%であるもの(例:BASF Corpora
tionのTetronic 50R8)、エチレンオ
キシド/2−ヒドロキシエチルメタクリレート/エチレ
ンオキシドおよびエチレンオキシド/ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート/エチレンオキシド三元ブロック共重
合体(当該共重合体の合成法は、α,α’−アゾビスイ
ソブチロニトリルを重合開始剤としてヒドロキシエチル
メタクリレートまたはヒドロキシプロピルメタクリレー
トを2−アミノエタンチオールとフリーラジカル重合
し、得られたアミノ−セミテレケリック(semite
lecheric)オリゴ−ヒドロキシエチルメタクリ
レートまたはアミノ−ヒドロキシプロピルメタクリレー
トを0℃のクロロベンゼン中でイソシアネート−ポリエ
チレンオキシド複合体と反応させ、反応混合物をジエチ
ルエーテル中に析出させ、真空中でろ過乾燥する。)、
エチレンオキシド/4−ビニルピリジン/エチレンオキ
シド三元ブロック共重合体(当該共重合体の合成法は、
ナフタレンナトリウムを開始剤として−78℃で4−ビ
ニルピリジンをアニオン重合し、エチレンオキシドモノ
マーを加える。反応は防爆ステンレススチール反応器で
行う。)、イオネン/エチレンオキシド/イオネン三元
共重合体(当該共重合体の合成法は、約40℃のメタノ
ール中で、ハロゲン化(好ましくは臭化)ポリ(オキシ
エチレン)を用いて各3−3イオネンの1端の四級化反
応を行う)、エチレンオキシド/イソプレン/エチレン
オキシド三元ブロック共重合体(当該共重合体の合成法
は、−78℃のテトラヒドロフラン溶媒中でナフタレン
ナトリウムを用いてイソプレンをアニオン重合し、モノ
マーのエチレンオキシドを加え、重合を3日間続け、そ
の後メタノールで急冷する。)、上述の三元ブロック共
重合体中のエチレンオキシド含有量は、約20から約7
0重量%、好ましくは約50重量%など、エピクロロヒ
ドリン−エチレンオキシド共重合体(例:Scient
ific Polymer Productsの#15
5)、およびそれらの混合物である。
【0022】第二層のトナー湿潤/展着剤は、ニトリ
ル、アニリン、ピリミジン、イソチオシアネート、適切
な温度・圧力・電場または磁場条件で液晶の性質を呈し
それによってさまざまな色を生み出せるモノマー化合物
を含むシンナメート類、必要に応じてポリマーの液晶物
質、およびそれらの混合物からなる群からも選べる。こ
れらの液晶物質の量は、約30から約1重量部、好まし
くは約30から約5重量部である。
【0023】トナー受容層に使用される適切なモノマー
の液晶物質の例を以下に示す。
【0024】(a)ネマチック液晶物質で、ニトリル含
有化合物から誘導されたもの。たとえば、(1)4−
(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ベンゾニト
リル(Aldrich#37,011−8)、(2)
4’−ペンチル−4−ビフェニルカルボニトリル(Al
drich#32,851−0)、(3)4’−(ペン
チルオキシ)−4−ビフェニルカルボニトリル(Ald
rich#32,852−9)、(4)4’−ヘキシル
−4−ビフェニルカルボニトリル(Aldrich#3
3,864−8)、(5)4’−(ヘキシルオキシ)−
4−ビフェニルカルボニトリル(Aldrich#3
3,865−6)、(6)4’−ヘプチル−4−ビフェ
ニルカルボニトリル(Aldrich#33,081−
7)、(7)4’−ヘプチルオキシ−4−ビフェニルカ
ルボニトリル(Aldrich#33,866−4)、
(8)4’−オクチル−4−ビフェニルカルボニトリル
(Aldrich#33,868−0)、(9)4’−
(オクチルオキシ)−4−ビフェニルカルボニトリル
(Aldrich#33,867−2);イソチオシア
ネートおよびカルボキシレート含有化合物から誘導され
たもの。たとえば、(1)1−イソチオシアナト−4−
(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)ベンゼン
(Aldrich#36,629−3)、(2)1−
(トランス−4−ヘキシルシクロヘキシル)−4−イソ
チオシアナトベンゼン(Aldrich#36,685
−4)、(3)1−(4−トランス−ヘキシルシクロヘ
キシル)−4−[2−(4−イソチオシアナトフェニ
ル)エチル]ベンゼン(Aldrich#37,725
−2)、(4)1−イソチオシアナト−4−(トランス
−4−オクチルシクロヘキシル)ベンゼン(Aldri
ch#36,686−2)、(5)4−イソチオシアナ
トフェニル−4−ペンタビシクロ[2.2.2]オクタ
ン−1−カルボキシレート(Aldrich#37,0
05−3)、(6)(R)−4−[(1−メチルヘプチ
ルオキシ)カルボニル]フェニル−4’−オクチルオキ
シ−4−ビフェニルカルボキシレート(Aldrich
#40,886−7)、(7)(S)−4−[(1−メ
チルヘプチルオキシ)カルボニル]フェニル−4’−オ
クチルオキシ−4−ビフェニルカルボキシレート(Al
drich#40,885−9);アニリン含有化合物
から誘導されたもの。たとえば、(1)4−メトキシベ
ンジリデン−4’−n−ブチルアニリン(Aldric
h#15,822−4)、(2)4,4’−ジヘキシル
アゾキシベンゼン(Aldrich#36,680−
3)、(3)4,4’−ジヘプチルアゾキシベンゼン
(Aldrich#36,678−1);など。
【0025】(b)スメクチック液晶物質。たとえば、
(1)(−)2−メチルブチル−4−(4’−メトキシ
ベンジリデン−アミノ)シンナメート(非コレステリル
のカイラル化合物で[CAS#24140−30−
5])、(2)(S)−(+)−2−メチルブチル−4
−(4−デシルオキシベンジリデン−アミノ)シンナメ
ート(Aldrich#32,476−6)、(3)エ
チル−4−エトキシベンジル−4’−アミノシンナメー
ト[CAS#2863−94−7]、(4)2−(4−
ペンチルフェニル)−5−(4−ペンチルオキシフェニ
ル)ピリミジン[CAS#34913−070]、
(5)4−[(R)−(−)2−クロロ−3−メチルブ
チリルオキシ]フェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾ
エート(Aldrich#32,854−5)、(6)
4−[(S)−(+)2−クロロ−3−メチルブチリル
オキシ]フェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾエート
(Aldrich#32,855−3)、(7)4−
[(S)−(+)−(4−メチルヘキシル)オキシ]フ
ェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾエート(Aldr
ich#32,792−1)、(8)4−[(S)−
(−)−2−エトキシプロポキシ]フェニル−4−(デ
シルオキシ)ベンゾエート(Aldrich#32,7
92−1)、(9)4−ヘキシル安息香酸。
【0026】(c)コレステリル液晶物質。たとえば、
(1)コレステリルヘプタノエート(Aldrich#
C7,780−5)、(2)コレステリルオクタノエー
ト(Aldrich#12,525−3)、(3)コレ
ステリルノナノエート(Aldrich#C7,880
−1)、(4)コレステリルパルミテート(Aldri
ch#C7,860−7)、(5)コレステリルオレイ
ルカルボネート(Aldrich#15,115−
7)、(6)コレステリルステアレート(Aldric
h#C7,940−9)、(7)コレステリルヒドロシ
ンナメート(Aldrich#C7,790−2)、
(8)コレステリルアセテート(Aldrich#1
5,111−4)、(9)コレステリルクロロホルメー
ト(Aldrich#C7,700−7)など。
【0027】本発明のトナー受容層は、耐光剤を約15
から約1重量部含む。これらの耐光剤は、(1)UV吸
収化合物、(2)酸化防止剤化合物、(3)オゾン劣化
防止剤化合物、(4)それらの混合物に由来する。耐光
剤混合物がUV吸収化合物と酸化防止剤化合物を含有す
る場合、UV化合物の量は約10から約0.5重量部、
酸化防止剤化合物は約5から約0.5重量部である。耐
光剤混合物がUV吸収化合物、酸化防止剤化合物、オゾ
ン劣化防止剤化合物を含有する場合、UV化合物の量は
約9から約0.5重量部、酸化防止剤化合物は約3から
約0.25重量部、オゾン劣化防止剤化合物は約3から
約0.25重量部である。
【0028】本発明に好ましい耐光剤は、UV吸収化合
物、たとえば、ポリ[N,N−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジニル)−1,6−ヘキサン
ジアミン−コ−2,4−ジクロロ−6−モルホリノ−
1,3,5−トリアジン](Aldrich Chem
ical CompanyのCyasorb UV−3
346、#41,324−0)、ポリ(4−ヒドロキシ
−2,2,6,6−テトラメチル−1−ピペリジンエタ
ノール/ジメチルコハク酸)(Ciba−Geigy
CorporationのTinuvin 622L
D)、ポリ(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒド
ロキシヒドロケイ皮酸エステル)/1,3,5−トリス
(2−ヒドロキシエチル)−5−トリアジン−2,4,
6(1H,3H,5H)−トリオン(Goodrich
ChemicalsのGood−rite312
5)、2−ヒドロキシ−4−(オクチルオキシ)ベンゾ
フェノン(Aldrich Chemical Com
panyのCyasorb UV−531、#41,3
15−1)、2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフ
ェノキシ)エチルアクリレート(Aldrich Ch
emical CompanyのCyasorb UV
−416、#41,321−6)、など;耐光性酸化防
止剤化合物、たとえば、ジドデシル−3,3’−チオジ
プロピオネート(Aldrich Chemical
CompanyのCyanox、LTDP、#D12,
840−6)、ジトリデシル−3,3’−チオジプロピ
オネート(Aldrich Chemical Com
panyのCyanox 711、#41,311−
9)、ジテトラデシル−3,3’−チオジプロピオネー
ト(Aldrich Chemical Compan
yのCyanox、MTDP、#41,312−7)、
ジセチル−3,3’−チオジプロピオネート(Evan
sChemetics CorporationのEv
anstab 16);オゾン劣化防止剤化合物、たと
えば、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニ
ル−フェニレンジアミン(Monsanto Chem
icalsのSantoflex 13)、N,N’−
ジ(2−オクチル)−p−フェニレンジアミン(Van
derbilt CorporationのAntoz
ite−1)、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペン
チル)−p−フェニレンジアミン(Monsanto
ChemicalsのSantoflex 77)、お
よびそれらの混合物である。
【0029】本発明の用紙の第二トナー受容層および第
三顔料層に適切な殺生物剤の例は、係属している米国特
許出願第196,605号に記載されており、当該出願
発明の開示内容はすべて本発明の参考文献となってい
る。使用量は、たとえば約4から約1重量部、好ましく
は約3から約1重量部である。本発明に使用できる好ま
しい殺生物剤は、(A)ノニオン系殺生物剤、たとえ
ば、(1)2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート(Buckman LaboratoriesIn
c.のBusan 1005)、(2)2−(チオシア
ノメチルチオ)ベンゾチアゾール(Buckman L
aboratories Inc.のBusan 30
WB、72WB)、(3)メチレンビス(チオシアネー
ト)(Calgon CorporationのMet
asol T−10、Vinings Chemica
l CompanyのAMA−110、Vinelan
dChemical CompanyのVichem
MBT、Aldrichの10,509−0)、(B)
アニオン系殺生物剤、たとえば、(1)アニオン性N−
ヒドロキシメチル−N−メチル−ジチオカルバミン酸カ
リウム(Buckman Laboratories
Inc.のBUSAN 40)、(2)N−ヒドロキシ
メチル−N−メチル−ジチオカルバメート(80重量
%)と2−メルカプトベンゾチアゾールナトリウム(2
0重量%)とのアニオン混合物(Buckman La
boratories Inc.のBUSAN 5
2)、(C)カチオン系殺生物剤、たとえば、(1)カ
チオン性ポリ(オキシエチレン(ジメチルアミノ)−エ
チレン(ジメチルアミノ)エチレンジクロリド)(Bu
ckman Laboratories Inc.のB
usan 77)、(2)メチレンビスチオシアネート
とドデシルグアニジンヒドロクロリドとのカチオン混合
物(Betz Paper Chem Inc.のSL
IME TROL RX−31、RX−32、RX−3
2P、RX−33)である。
【0030】トナー受容層のコーティング組成物には、
目止め剤および顔料も、たとえば約1から約7重量部、
好ましくは約2から約5重量部含まれる。これに関して
は、米国特許出願第656,814号に記載があり、当
該出願発明の全開示内容は本発明の参考文献である。好
ましい目止め剤は、中空マイクロスフェア、たとえばE
ccospheres MC−37(ホウケイ酸ナトリ
ウムガラス)、Eccospheres FTD 20
2(高シリカガラス、SiO295%)、Eccosp
heres SI(高シリカガラス、SiO298%)
(以上Emerson and Cuming In
c.);酸化ジルコニウム(Z−TechCorpor
ationのSF−EXTRA);コロイドシリカ、た
とえばSyloid 74(Grace Compan
y)(一形態における好ましい存在量は、約10から約
70重量%);アモルファスシリカ、たとえばFlow
−Gard CC 120、Flow−Gard CC
140、Flow−Gard CC 160(PPG
Industries);二酸化チタン(NLChe
m Canada,Inc.のRutileまたはAn
atase);酸化アルミニウム三水和物(J.M.H
uber CorporationのHydrad T
MC−HBF、Hydrad TM−HBC);硫酸バ
リウム(Kali Chemie Corporati
onのK.C.Blanc FixHD80);炭酸カ
ルシウム(Microwhite Sylacauga
Calcium Products);白色度の高い白
土(EngelhardPaper Clays);ケ
イ酸カルシウム(J.M.Huber Corpora
tion);水や有機溶媒に不溶のセルロース材料(S
cientific Polymer Product
sの製品など);フッ化カルシウムとシリカの混合物
(Kemira O.YのOpalex−Cなど);酸
化亜鉛(Zo ChemのZoco Fax 183な
ど);硫化亜鉛と硫酸バリウムの混合物(Schteb
en CompanyのLithopaneなど);チ
タン酸バリウム(Aldrich Chemicals
の#20,810−8);酸化アンチモン(Aldri
ch Chemicalsの#23,089−8);お
よびそれらの混合物である。光沢剤蛍光顔料のクマリン
誘導体(Polymer Research Corp
oration of AmericaのFormul
a #633)および蛍光顔料のオキサゾール誘導体
(PolymerResearch Corporat
ion of AmericaのFormula #7
33)は、本発明の用紙の色の混合性を高め、透き通し
の改良に効果がある。
【0031】基板の裏面に接する第三層のコーティング
組成物は適当な有効厚を有する。標準的には、第三コー
ティング層の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好
ましくは約0.5から10ミクロンであるが、この範囲
外でもよい。第三層のコーティング組成物中、バインダ
ーの量は、約10から約50重量部、好ましくは約15
から約46重量部、帯電防止剤は、約1から約20重量
部、好ましくは約5から約15重量部、耐光剤は、約1
から約10重量部、好ましくは約2から約10重量部、
顔料は、約87から約26重量部、好ましくは約77か
ら約25重量部、殺生物剤化合物は、約1から約4重量
部である。
【0032】第三層に使用されるポリマーは、水に分散
可能なポリマーなどで、含有量は約10から約50重量
部、好ましくは約15から約46重量部であり、(A)
ラテックスポリマー(ラテックスを形成できるポリマー
は、水または有機溶媒中で安定なコロイド系を形成する
ポリマーで、分散相はポリマーである)を含む。適切な
ラテックス形成ポリマーの例は、ラバーラテックス(S
erva Biochemicalsのネオプレン)、
アクリルエマルジョンラテックス(Rohmand H
aas CompanyのRhoplex B−15
J、Rhoplex P−376、Reichhold
Chemicals Inc.のSynthetic
Rubber Latex 68−302)、ポリエ
ステル樹脂、たとえば生分解性のあるポリエステル樹
脂、たとえばポリグリコリド(American Cy
anamid CompanyのDexon)、乳酸の
ポリエステル(Ethicon Companyのpo
lyglactin 910、Vicryl XL
G)、水溶性ポリエステル、たとえばポリエステルのチ
タン誘導体(E.I.DuPont de Nemou
rs and CompanyのTyzor)、ポリエ
ステルラテックス(Eastman Chemical
CompanyのEastman AQ 29D)、
カチオン、アニオン、ノニオン系スチレン−ブタジエン
ラテックス(Gen Corporation Pol
ymer Products社製品、Unocal C
hemicalsのRES 4040およびRES 4
100、Dow ChemicalCompanyのD
L6672A、DL6638A、DL6663A)、エ
チレン−酢酸ビニルラテックス(Air Produc
ts and Chemicals Inc.のAir
flex 400)、酢酸ビニル−アクリル共重合体ラ
テックス(Reichhold Chemical I
nc.のsynthemul 97−726、Nati
onal Starch CompanyのResyn
25−1110、Resyn 25−1140、Un
ocal chemicalsのRES 3103)、
およびそれらの混合物;(B)溶媒可溶性ポリマー、た
とえばポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)で、ア
ルキルはメチル、エチル、プロピルであるもの、たとえ
ば、ポリ(2−ヒドロキシエチルアクリレート)(Sc
ientific Polymer Products
の#850)、ポリ(ヒドロキシプロピルアクリレー
ト)(ScientificPolymer Prod
uctsの#851)、ポリ(n−ヘキシルメタクリレ
ート)(Scientific Polymer Pr
oductsの#217)、ポリ(2−エチルヘキシル
メタクリレート)(ScientificPolyme
r Productsの#229)、ポリ(n−デシル
メタクリレート)(Scientific Polym
er Productsの#884)、ポリ(イソデシ
ルメタクリレート)(Scientific Poly
mer Productsの#220);ポリアルキレ
ンおよびそれらの共重合体で、アルキルの炭素原子が2
から約6の、たとえばエチル、プロピル、ブチルである
もの、たとえば、ポリエチレン(Scientific
Polymer Productsの#041、#0
42、#535、#536、#558、#560)、ポ
リプロピレン(Scientific Polymer
Productsの#130、#780、#781、
#782、#783)、ポリ(1−ブテン)(Scie
ntific Polymer Productsの#
128、#337、#338)、エチレン−プロピレン
共重合体(ScientificPolymer Pr
oductsの#454、#455)、エチレン−アク
リル酸エチル共重合体(Scientific Pol
ymer Productsの#358)、エチレン−
プロピレン−ジエン三元共重合体(Scientifi
c Polymer Productsの#350、#
360、#448、#449);ビニルアルキルエーテ
ルポリマー、たとえば、ポリビニルメチルエーテル(S
cientific Polymer Product
sの#450)、ポリビニルイソブチルエーテル(Sc
ientific PolymerProductsの
#425);およびそれらの混合物である。
【0033】第三層の目止め剤成分、耐光剤、殺生物
剤、帯電防止剤は本明細書に記載のものから選ばれる。
第三層の帯電防止剤は以下のものから選んでもよい。す
なわち、(1)コハク酸のエステル、たとえばスルホコ
ハク酸のエステル(Alkasurf SS−O−75
[スルホコハク酸ジオクチルナトリウム]、Alkas
urf SS−DA4−HE[スルホコハク酸エトキシ
ル化アルコール]、Alkasurf SS−L7DE
[ラウリン酸ジエタノールアミドのスルホコハク酸ナト
リウムエステル]、Alkasurf SS−L−HE
[スルホコハク酸ラウリルナトリウム]、以上Alka
ril Chemicals);(2)スルホン酸のエ
ステル(Alkasurf CA[ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム]、Alkasurf 1PAM
[イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネー
ト]、以上Alkaril Chemicals);
(3)アルキルアミン(Alkamide SDO[大
豆(soya)ジエタノールアミド]、Alkamid
e CDE[ココヤシ(coco)ジエタノールアミ
ド]、Alkamide CME[ココヤシ(coc
o)モノエタノールアミド]、Alkamide L9
DE[ラウリン酸ジエタノールアミド]、Alkami
deL7Me[ラウリン酸モノエタノールアミド]、A
lkamide L1PA[ラウリン酸モノイソプロピ
ルアミド]、以上Alkaril Chemical
s)。
【0034】本発明のコーティング組成物は、適切な技
術を用いて基板に塗布される。たとえば、溶融押出し
法、リバースロールコーティング法、溶媒押出し法、浸
漬被覆法などである。浸漬被覆法では、被覆される材料
のウエブをシングルロールによってコーティング材料
(通常溶媒に溶解してある)の液面下に移動させ、露出
部位を十分に浸す。その後、過剰のコーティングをブレ
ード、バー、またはスクイズロールで除去する。適切な
コーティング材料を用いてこの操作を繰り返し、別のコ
ーティングを重ねて塗布する。リバースロールコーティ
ング法では、あらかじめ計量されたコーティング材料
(通常溶媒に溶解してある)をスチール製のアプリケー
タロールから被覆されるウエブ材料上に移す。計量ロー
ルは、静止しているか、アプリケータロールの回転方向
と反対方向にゆっくり回転している。スロットダイ押出
し法では、平型ダイを用いてコーティング材料(通常溶
媒に溶解してある)を塗布するが、その際、ダイのリッ
プを被覆されるウエブ材料にごく接近させて行う。同時
に多層を塗布する場合、ダイは1つ以上のスロットを備
えることができる。多層スロットコーティング法では、
コーティング溶液は、液体が可動のウエブと接触するギ
ャップで液体のスタック(liquid stack)
を形成し、コーティングを行う。2つの層の境界面の安
定性は、2層のコーティングのウェット厚さ、密度、粘
性比率によるので、なるべく双方の値が近い方がよい。
所望の厚さのコーティングをウエブに塗布後、エアドラ
イヤで標準的には約25から約100℃で乾燥する。
【0035】本明細書中に引用したHerculesサ
イジング値は、Pulp andPaper Indu
stryのTechnical Associatio
n出版のTAPPI STANDARD T−530
pm−83に記載されているHerculesサイジン
グテスター(Hercules Incorporat
ed)で測定した。本方法は、汎用されているインクフ
ロテーションテスト(ink flotation t
est)と密接に関連している。TAPPI法がインク
フロテーションテストに優る利点は、エンドポイントを
測光法で検出できることである。TAPPI法は、弱酸
性の染料水溶液を浸透成分として用いるため、液の前面
が用紙中を移動するのを光学的に検出できる。浸透成分
に接触していない用紙表面の反射率が、本来の反射率の
あらかじめ決められたパーセンテージ(80%)に低下
するのに要する時間を装置で測定する。
【0036】ここで引用した多孔度は、Parker
Print−Surf多孔度測定器を用いて測定した。
これは、用紙中を流れる単位分あたりの空気の量を記録
する。同じく、エッジの粗さは、記録したインクジェッ
ト画像を拡大できるカメラを備えたOlympusの顕
微鏡を用いて測定した。エッジの粗さは、チェッカーボ
ードパターン上の色間のにじみについてその距離をミリ
メートルで表している。
【0037】本発明のゼログラフィー写真用コート紙
は、トナーで記録した場合の用紙のカールが少ない。一
般的に、“カール”という用語は、記録紙の形成する孤
を用紙の縦断面で見たときのベースラインと孤の中点と
の距離をいう(ここでいう幅とは、短辺、たとえば8.
5×11インチの用紙の8.5インチの辺を示し、長
さ、すなわち長辺、たとえば上記用紙の11インチの辺
を示す語に対する)。カールを測定するには、用紙の長
辺の中央(たとえば8.5×11インチの用紙の11イ
ンチの辺の中央)を親指と人差し指でつかみ、用紙の形
成する孤をあらかじめ描いた標準テンプレートカーブに
合わせる。
【0038】ゼログラフィー画像の耐光度は、英国ロン
ドンのMicroscal CompanyのMark
−V耐光度テスターで測定した。
【0039】本明細書で引用している光沢度は、Pac
ific Scientific(Gardner/N
eotec Instrument部)の75°Glo
ssmeter、Glossgardで測定した。同じ
く、エッジの粗さは、記録したゼログラフィー画像を拡
大できるカメラを備えたOlympusの顕微鏡を用い
て測定した。エッジの粗さは、チェッカーボードパター
ン上の色間のにじみについてその距離をミリメートルで
表している。
【0040】本発明で引用している光学濃度は、Pac
ific Spectrograph Color S
ystemで測定した。当該システムは2大要素で構成
される。光学センサとデータ端末である。光学センサは
6インチの積分球を用いて拡散光照明と2度の視界を提
供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプル
どちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、
鏡面成分を含む。高解像度、全分散の格子モノクロメー
タを用いて、380から720ナノメートル(nm)の
スペクトルを走査した。データ端末は、12インチのC
RTディスプレイ、操作変数選択および三刺激値入力の
ための数字キーボード、製品標準情報入力のための英数
字キーボードを備える。印刷業界の定める透き通し値
は、560ナノメートルの波長で測定したLog10(黒
いバックに対する未記録の用紙の反射率/黒いバックに
対する黒く印刷した領域の裏面の反射率)である。
【0041】
【実施例】
実施例1 ゼログラフィー写真用コート紙をFaustel Co
aterで溶媒押出し法(まず各回片面ずつ)により製
造した。2スロットのダイを用い、それぞれに、厚さ1
00ミクロン、Herculesサイジング値1,00
0秒のベース紙(ロール)を供給し、ベース紙上に同時
に2層のポリマー層をコーティングした。基板に接触す
る第一層は、帯電防止のポリメチルアクリレートトリメ
チルアンモニウムクロリドラテックス(HX−42−
1、Interpolymer Corporatio
n)90重量%と、ベンジルトリフェニルホスホニウム
ブロミド(Aldrich#43,005−6)10重
量%の混合物を含み、前記混合物をメタノールに溶かし
て20重量%の溶液とした。第一層に接触する第二層
は、85.0重量部のビニルアルコール−酢酸ビニル共
重合体(#379、Scientific Polym
er Products製)と、8.0重量部のポリ
(エチレンオキシド)(POLYOX WSRN−30
00、UnionCarbide Corporati
on製)と、2.0重量部のポリ[N,N−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−1,
6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジクロロ−6−モ
ルホリノ−1,3,5−トリアジン](Cyasorb
UV−3346、#41,324−0、Aldric
hChemical Company)と、2.0重量
部のジドデシル−3,3’−チオジプロピオネートと、
1.0重量部のノニオン系殺生物剤2−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート(Busan 1005、
Buckman Laboratories Inc.
製)と、2.0重量部のコロイドシリカSyloid
74(W.R.Grace and Company
製)を含み、前記組成物をメタノールに溶かして10重
量%濃度の溶液とした。100℃で空気乾燥した後、コ
ーティング前後の重量差を測定すると、乾燥したベース
紙ロールは、重さ1グラム、厚さ11ミクロンのトナー
受容層を有していた。被覆した側のベース紙(ロール)
を空の芯に巻き戻し、このロールを用いてベース紙の未
被覆側を以下の組成の組成物でコーティングした。すな
わち、50重量%の架橋率10%の架橋Resapol
HT(製造法は米国特許第5,227,460号に記
載の反応押出し法による)と、5.0重量%の帯電防止
剤(市販品Alkasurf SS−L7DE、Alk
aril Chemicals製)と、2重量%のUV
吸収化合物2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフェ
ノキシ)エチルアクリレート(Cyasorb UV−
416、#41,321−6、Aldrich Che
mical Company製)と、2重量%の酸化防
止剤化合物ジドデシル−3,3’−チオジプロピオネー
ト(Cyanox、LTDP、#D12,840−6、
Aldrich Chemical Company
製)と、40.0重量%のマイクロスフェアMiral
ite 177(塩化ビニリデン−アクリロニトリル、
Pierce & Stevens Chemical
Corporation製)と、1.0重量%のノニ
オン系殺生物剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスル
ホネート(Busan 1005、Buckman L
aboratories Inc.製)とを含む組成物
で、前記組成物をトルエンに溶かして10重量%濃度の
溶液とした。100℃で空気乾燥した後、コーティング
前後の重量差を測定すると、乾燥したゼログラフィー写
真用コート紙は、重さ1グラム、厚さ10ミクロンのポ
リエステル吸引調節層を含んでいた。当該コート紙は、
ロールから8.5×11インチのカット紙とした。
【0042】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーの輸送手段を備えるXe
rox 5760 MajestiK(登録商標)Di
gital Color Copierに使用し、当該
コート紙のトナー受容層側に現像画像を記録した。当該
画像の光沢度は90ユニット、光学濃度は1.37(シ
アン)、1.23(マゼンタ)、0.87(イエロ
ー)、1.54(ブラック)であった。当該画像は、5
0℃で2分間水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月
間光学濃度に変化がなく、100%の耐光性を示した。
また、当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポリエス
テル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox 576
0 MajestiK(登録商標)Digital C
olor Copierに使用し、当該コート紙の吸引
調節層側に画像を記録した。当該画像の光沢度は50ユ
ニット、光学濃度は1.35(シアン)、1.20(マ
ゼンタ)、0.87(イエロー)、1.50(ブラッ
ク)であった。当該画像は、50℃で2分間水洗した場
合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に変化がな
く、100%の耐光性を示した。
【0043】実施例2ゼログラフィー写真用コート紙を
Faustel Coaterで溶媒押出し法(まず各
回片面ずつ)により製造した。2スロットのダイを用
い、それぞれに、厚さ100ミクロン、Hercule
sサイジング値1,000秒のベース紙(ロール)を供
給し、ベース紙上に同時に2層のポリマー層をコーティ
ングした。基板に接触する第一層は、帯電防止のポリメ
チルアクリレートトリメチルアンモニウムクロリドラテ
ックス(HX−42−1、Interpolymer
Corporation製)90重量%と、フタル酸水
素テトラメチルアンモニウム(Aldrich#43,
832−4)10重量%の混合物を含み、前記混合物を
メタノールに溶かして20重量%濃度の溶液とした。第
一層に接触する第二層は、85.0重量部のヒドロキシ
プロピルメチルセルローススクシネート(HPMCS、
信越化学)と、8.0重量部の4−(トランス−4−ペ
ンチルシクロヘキシル)ベンゾニトリル(Aldric
h#37,011−8)と、2.0重量部のポリ[N,
N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジニル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジ
クロロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン]
(Cyasorb UV−3346、#41,324−
0、Aldrich Chemical Compan
y製)と、2.0重量部のジドデシル−3,3’−チオ
ジプロピオネートと、1.0重量部のノニオン系殺生物
剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート(B
usan 1005、Buckman Laborat
ories Inc.製)と、2.0重量部のコロイド
シリカSyloid 74(W.R.Grace an
d Company製)を含み、前記組成物をメタノー
ルに溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃で
空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定する
と、乾燥したベース紙ロールは、重さ1グラム、厚さ1
1ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側の
ベース紙(ロール)を空の芯に巻き戻し、このロールを
用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコー
ティングした。すなわち、50重量%の架橋率30%の
架橋Resapol HT(製造法は米国特許第5,2
27,460号に記載の反応押出し法による)と、5.
0重量%の帯電防止剤(市販品Alkasurf SS
−L7DE、Alkaril Chemicals製)
と、2重量%のUV吸収化合物2−(4−ベンゾイル−
3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート(Cy
asorb UV−416、#41,321−6、Al
drich Chemical Company製)
と、2重量%の酸化防止剤化合物ジドデシル−3,3’
−チオジプロピオネート(Cyanox、LTDP、#
D12,840−6、Aldrich Chemica
l Company製)と、40.0重量%のマイクロ
スフェアMiralite 177(塩化ビニリデン−
アクリロニトリル、Pierce & Stevens
Chemical Corporation製)と、
1.0重量%のノニオン系殺生物剤2−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート(Busan1005、B
uckman Laboratories Inc.
製)とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに溶かし
て10重量%濃度の溶液とした。100℃で空気乾燥し
た後、コーティング前後の重量差を測定すると、乾燥し
たゼログラフィー写真用コート紙は、重さ1グラム、厚
さ10ミクロンのポリエステル吸引調節層を含んでい
た。当該コート紙は、ロールから8.5×11インチの
カット紙とした。
【0044】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox
5760 MajestiK(登録商標)Digita
lColor Copierに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は95ユニット、光学濃度は1.45(シアン)、
1.28(マゼンタ)、0.89(イエロー)、1.5
0(ブラック)であった。当該画像は、50℃で2分間
水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に
変化がなく、100%の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するXerox 5760 Maje
stiK(登録商標)Digital Color C
opierに使用し、当該コート紙の吸引調節層側に画
像を記録した。当該画像の光沢度は55ユニット、光学
濃度は1.40(シアン)、1.25(マゼンタ)、
0.87(イエロー)、1.45(ブラック)であっ
た。当該画像は、50℃で2分間水洗した場合100%
の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に変化がなく、100%
の耐光性を示した。
【0045】実施例3 ゼログラフィー写真用コート紙をFaustel Co
aterで溶媒押出し法(まず各回片面ずつ)により製
造した。1スロットのダイを用い、それに、厚さ100
ミクロン、Herculesサイジング値1,000秒
のベース紙(ロール)を供給し、ベース紙にポリマー層
を基板に接してコーティングした。当該ポリマー層は、
帯電防止剤のポリメチルアクリレートトリメチルアンモ
ニウムクロリドラテックス(HX−42−1、Inte
rpolymer Corporation製)90重
量%と、1−プロピルピリジニウムブロミド(Aldr
ich#41,288−0製)10重量%の混合物を含
み、前記混合物をメタノールに溶かして20重量%濃度
の溶液とした。100℃で空気乾燥後、コーティング前
後の重量差を測定すると、乾燥したベース紙ロールは、
重さ0.5グラム、厚さ5ミクロンの帯電防止層を有し
ていた。第一の帯電防止層に重ねるトナー受容層は、8
5.0重量部のVitel 2700(Shell C
hemical Company製)と、8.0重量部
の(S)−(+)−2−メチルブチル−4−(4−デシ
ロキシベンジリデン−アミノ)シンナメート(Aldr
ich#32,476−6)と、2.0重量部のポリ
[N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−
ピペリジニル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,
4−ジクロロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジ
ン](Cyasorb UV−3346、#41,32
4−0、Aldrich Chemical Comp
any製)と、2.0重量部のジドデシル−3,3’−
チオジプロピオネートと、1.0重量部のノニオン系殺
生物剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート
(Busan 1005、Buckman Labor
atories Inc.製)と、2.0重量部のコロ
イドシリカSyloid 74(W.R.Grace
and Company製)を含み、前記組成物をトル
エンに溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃
で空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定す
ると、乾燥したベース紙ロールは、重さ1グラム、厚さ
11ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側
のベース紙(ロール)を空の芯に巻き戻し、このロール
を用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコ
ーティングした。すなわち、50重量%の架橋率30%
の架橋Resapol HT(製造法は米国特許第5,
227,460号に記載の反応押出し法による)と、
5.0重量%の帯電防止剤(市販品Alkasurf
SS−L7DE、Alkaril Chemicals
製)と、2重量%のUV吸収化合物2−(4−ベンゾイ
ル−3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート
(Cyasorb UV−416、#41,321−
6、Aldrich Chemical Compan
y製)と、2重量%の酸化防止剤化合物ジドデシル−
3,3’−チオジプロピオネート(Cyanox、LT
DP、#D12,840−6、Aldrich Che
mical Company製)と、40.0重量%の
マイクロスフェアMiralite 177(塩化ビニ
リデン−アクリロニトリル、Pierce & Ste
vens Chemical Corporatio
n)と、1.0重量%のノニオン系殺生物剤2−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート(Busan 1
005、Buckman Laboratories
Inc.)とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに
溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃で空気
乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定すると、
乾燥したゼログラフィー写真用コート紙は、重さ1グラ
ム、厚さ10ミクロンのポリエステル吸引調節層を含ん
でいた。当該コート紙は、ロールから8.5×11イン
チのカット紙とした。
【0046】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox
5760 MajestiK(登録商標)Digita
lColor Copierに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は95ユニット、光学濃度は1.40(シアン)、
1.32(マゼンタ)、0.89(イエロー)、1.5
6(ブラック)であった。当該画像は、50℃で2分間
水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に
変化がなく、100%の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するXerox 5760 Maje
stiK(登録商標)Digital Color C
opierに使用し、当該写真紙の吸引調節層側に画像
を記録した。当該画像の光沢度は65ユニット、光学濃
度は1.35(シアン)、1.30(マゼンタ)、0.
89(イエロー)、1.53(ブラック)であった。当
該画像は、50℃で2分間水洗した場合100%の耐水
性と、3ヶ月間光学濃度に変化がなく、100%の耐光
性を示した。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (1)基板と、(2)基板の一つの表面
    に接する帯電防止層と、(3)帯電防止層に接し、バイ
    ンダーポリマーと、トナー湿潤剤/展着剤と、耐光剤
    と、殺生物剤と、目止め剤との混合物を含む第二のトナ
    ー受容層と、(4)基板に接し、ガラス転移温度が約−
    50℃から約50℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光
    剤と、目止め剤と、必要に応じて殺生物剤との混合物を
    含む第三の吸引調節層と、を含むことを特徴とするゼロ
    グラフィー写真用コート紙。
  2. 【請求項2】 請求項1に記載のゼログラフィー写真用
    コート紙において、帯電防止層は、(1)四元アクリル
    共重合体ラテックス、(2)ポリ(アクリルアミド−コ
    −ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)、(3)四
    元ブロック共重合体、(4)o−キシリレンビス(トリ
    フェニル)ホスホニウムブロミド、(5)ヘプチルトリ
    フェニルホスホニウムブロミド、(6)ドデシルトリフ
    ェニルホスホニウムブロミド、(7)[3−(エトキシ
    カルボニル)−2−オキシプロピル]トリフェニルホス
    ホニウムクロリド、(8)[3−(エトキシカルボニ
    ル)−2−プロピル]トリフェニルホスホニウムブロミ
    ド、(9)ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミ
    ド、(10)(エトキシカルボニルメチル)ジメチルス
    ルホニウムブロミド、(11)テトラオクチルホスホニ
    ウムブロミド、(12)テトラエチルアンモニウムヘキ
    サフルオロホスフェート、(13)リン酸二水素テトラ
    ブチルアンモニウム、(14)フタル酸水素テトラメチ
    ルアンモニウム、(15)(R)−(−)−3−ピロリ
    ジノールヒドロクロリド、(16)1−プロピルピリジ
    ニウムブロミド、(17)2−プロピルイソキノリニウ
    ムブロミド、(18)1−フェナシルピリジニウムブロ
    ミド、(19)1,3−ジデシル−2−メチルイミダゾ
    リニウムクロリド、(20)ビス(テトラメチルアンモ
    ニウム)カルボネート、(21)ビス(テトラブチルア
    ンモニウム)サルフェート、(22)(2−アクリロイ
    ルオキシエチル)(ベンゾイルベンジル)ジメチルアン
    モニウムブロミド、(23)(2−アクリロイルオキシ
    エチル)トリメチルアンモニウムメチルサルフェート、
    (24)2,5−ジメトキシ−4−モルホリノアニリン
    ジヒドロクロリド、(25)4−ブロモピペリジンヒド
    ロブロミド、(26)3−アミノ−1H−イソインドー
    ルヒドロクロリド、(27)2−アミノ−4’−メトキ
    シアセトフェノンヒドロクロリド、(28)(S)−
    (+)−2−アミノ−3−シクロヘキシル−1−プロパ
    ノールヒドロクロリド、または(29)2−アミノ−
    4’−ブロモアセトフェノンヒドロクロリドを含むこと
    を特徴とするゼログラフィー写真用コート紙。
  3. 【請求項3】 請求項1に記載のゼログラフィー写真用
    コート紙において、(a)第一の帯電防止層は、四元ア
    クリル共重合体ラテックスと1−プロピルピリジニウム
    ブロミドを含み、(b)第一層の表面に重ねた第二層
    は、(1)ポリエステルバインダー85重量部と、
    (2)トナー湿潤剤の(S)−(+)−2−メチルブチ
    ル−4−(4−デシロキシベンジリデン−アミノ)シン
    ナメート8重量部と、(3)耐光剤のポリ[N,N−ビ
    ス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニ
    ル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジクロ
    ロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン]、酸化
    防止剤化合物のジドデシル−3,3’−チオジプロピオ
    ネートと、(4)殺生物剤の2−ヒドロキシプロピルメ
    タンチオスルホネートと、(5)目止め剤のコロイドシ
    リカとのブレンドを含み、(c)基板の裏面に接した第
    三の吸引調節コーティングは、(1)架橋ポリエステル
    と、(2)帯電防止剤のラウリン酸ジエタノールアミド
    のスルホコハク酸ナトリウムエステルと、(3)耐光性
    UV化合物の2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフ
    ェノキシ)エチルアクリレート、酸化防止剤化合物のジ
    ドデシル−3,3’−チオジプロピオネートと、(4)
    塩化ビニリデン−アクリロニトリルマイクロスフェア
    と、(5)殺生物剤の2−ヒドロキシプロピルメタンチ
    オスルホネートを含むことを特徴とするゼログラフィー
    写真用コート紙。
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