JPH10319619A - ゼログラフィー写真用コート紙 - Google Patents
ゼログラフィー写真用コート紙Info
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- Inorganic Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ゼログラフィー写真用コート紙を提供する。
【解決手段】 （１）セルロース基板と、（２）基板の
一つの表面に接する第一の帯電防止層と、（３）帯電防
止層の上面に接し、バインダーポリマーと、トナー展着
剤と、耐光性誘導剤と、殺生物剤と、目止め剤との混合
物を含む第二のトナー受容コ−ティングと、（４）基板
の裏面に接し、ガラス転移温度が約−５０℃から約５０
℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、殺生物剤
と、顔料との混合物を含む第三の吸引調節コーティング
を含むゼログラフィー写真用コート紙であり、第三の吸
引促進コーティングには、ゼログラフィー複写機／プリ
ンタによる画像を記録することもできる。セルロース基
板は、アルカリまたは酸でサイジング処理した硬材クラ
フトおよび軟材クラフト繊維のブレンドで、当該ブレン
ドは、約１０から約９０重量％の軟材と約９０から約１
０重量％の硬材を含む。セルロース基板のサイジング値
は、２００から１，１００秒、多孔度は５０から３００
ｍｉｌ／分、厚さは５０から２５０ミクロンである。
一つの表面に接する第一の帯電防止層と、（３）帯電防
止層の上面に接し、バインダーポリマーと、トナー展着
剤と、耐光性誘導剤と、殺生物剤と、目止め剤との混合
物を含む第二のトナー受容コ−ティングと、（４）基板
の裏面に接し、ガラス転移温度が約−５０℃から約５０
℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、殺生物剤
と、顔料との混合物を含む第三の吸引調節コーティング
を含むゼログラフィー写真用コート紙であり、第三の吸
引促進コーティングには、ゼログラフィー複写機／プリ
ンタによる画像を記録することもできる。セルロース基
板は、アルカリまたは酸でサイジング処理した硬材クラ
フトおよび軟材クラフト繊維のブレンドで、当該ブレン
ドは、約１０から約９０重量％の軟材と約９０から約１
０重量％の硬材を含む。セルロース基板のサイジング値
は、２００から１，１００秒、多孔度は５０から３００
ｍｉｌ／分、厚さは５０から２５０ミクロンである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は用紙に関し、さらに
詳しくはゼログラフィーに使用できる写真用紙などのエ
レクトログラフィー用紙に関する。すなわち、具体的に
は天然セルロース製の支持基板を含み、前記基板の上下
に特定のコーティングを施した写真用ベース紙のような
外見を有するコート紙である。当該用紙は、特に、液体
インクまたは粉末トナーを用いたゼログラフィーおよび
ディジタル画像処理用に用いられる。より具体的には、
本発明は、鮮明で光沢があり、光学濃度の高い画像の記
録が可能な写真用紙に関する。また、その耐光値は、粉
末着色トナー、たとえば顔料トナーについては約９８％
より大、さらに詳しくは約９８から約１００％であり、
耐水値は約１００％である。その外見と感触は、従来の
カラー写真プリントに匹敵する。当該コート紙は、用紙
表面に２層のトナー受容層と、裏面に吸引促進コーティ
ングを含む用紙から製造される。本発明の一つの形態
は、ゼログラフィーに使用できるコート紙に関する。前
記コート紙は、（１）用紙などの基板と、（２）基板の
一つの表面上に施した第一の帯電防止層のコーティング
と、（３）帯電防止層に接し、トナーの湿潤と展着を可
能とする第二のトナー受容層のコーティングと、（４）
基板用紙の裏面に接し、ガラス転移温度が約−５０℃か
ら約５０℃、好ましくは約−４０℃から約４０℃のポリ
マー、たとえばポリエステルラテックス、スチレン−ブ
タジエンラテックスなどからなる群から選ばれた少なく
とも１つ、たとえば１から約１０、好ましくは１つの成
分と、目止め剤／顔料、たとえば酸化ジルコニウム、マ
イクロスフェアなどを含む第三の吸引調節層のコーティ
ングとを含む。吸引を促進する第三のコーティングに
は、ゼログラフィー複写機／プリンタの画像を記録する
こともできる。
詳しくはゼログラフィーに使用できる写真用紙などのエ
レクトログラフィー用紙に関する。すなわち、具体的に
は天然セルロース製の支持基板を含み、前記基板の上下
に特定のコーティングを施した写真用ベース紙のような
外見を有するコート紙である。当該用紙は、特に、液体
インクまたは粉末トナーを用いたゼログラフィーおよび
ディジタル画像処理用に用いられる。より具体的には、
本発明は、鮮明で光沢があり、光学濃度の高い画像の記
録が可能な写真用紙に関する。また、その耐光値は、粉
末着色トナー、たとえば顔料トナーについては約９８％
より大、さらに詳しくは約９８から約１００％であり、
耐水値は約１００％である。その外見と感触は、従来の
カラー写真プリントに匹敵する。当該コート紙は、用紙
表面に２層のトナー受容層と、裏面に吸引促進コーティ
ングを含む用紙から製造される。本発明の一つの形態
は、ゼログラフィーに使用できるコート紙に関する。前
記コート紙は、（１）用紙などの基板と、（２）基板の
一つの表面上に施した第一の帯電防止層のコーティング
と、（３）帯電防止層に接し、トナーの湿潤と展着を可
能とする第二のトナー受容層のコーティングと、（４）
基板用紙の裏面に接し、ガラス転移温度が約−５０℃か
ら約５０℃、好ましくは約−４０℃から約４０℃のポリ
マー、たとえばポリエステルラテックス、スチレン−ブ
タジエンラテックスなどからなる群から選ばれた少なく
とも１つ、たとえば１から約１０、好ましくは１つの成
分と、目止め剤／顔料、たとえば酸化ジルコニウム、マ
イクロスフェアなどを含む第三の吸引調節層のコーティ
ングとを含む。吸引を促進する第三のコーティングに
は、ゼログラフィー複写機／プリンタの画像を記録する
こともできる。
【０００２】本発明の用紙は、たとえば、ゼログラフィ
ー装置での写真仕上げに適したゼログラフィー用紙を含
む。用紙（Ｌｕｓｔｏ Ｇｌｏｓｓ）の片面を光沢のあ
る仕上げができるように、たとえばポリエチレンや三酢
酸セルロースでコーティングし、もう片面を艶消しの仕
上げができるようにコーティングし、帯電防止剤を加え
て用紙の取扱いに改良を加えたゼログラフィー用紙であ
る。
ー装置での写真仕上げに適したゼログラフィー用紙を含
む。用紙（Ｌｕｓｔｏ Ｇｌｏｓｓ）の片面を光沢のあ
る仕上げができるように、たとえばポリエチレンや三酢
酸セルロースでコーティングし、もう片面を艶消しの仕
上げができるようにコーティングし、帯電防止剤を加え
て用紙の取扱いに改良を加えたゼログラフィー用紙であ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来技術による材料と
工程はそれぞれの目的に適してはいるが、特に電子写真
用に適した写真用紙に対するニーズは依然としてある。
さらに、ゼログラフィー用の液体および粉末トナーを使
用できる写真用紙が求められている。そうすると、トナ
ーを従来の約１７５℃の代わりに１５０℃で融解する事
が可能となり、トナーを写真用紙に融着するのに必要な
熱およびエネルギーを約１４％削減できる。さらに、融
解装置内での紙詰まりを削減するためにゼログラフィー
用のトナーと併用できる写真用紙も求められている。さ
らに、電子写真用に適し、トナーを従来の約１７５から
１８０℃の代わりに１５０℃で融解してエネルギー需要
を約１４％削減し、紙詰まりを削減する写真用紙におい
て、満足のいく写真画質と写真用紙への画像定着性も提
供できる写真用紙が求められている。
工程はそれぞれの目的に適してはいるが、特に電子写真
用に適した写真用紙に対するニーズは依然としてある。
さらに、ゼログラフィー用の液体および粉末トナーを使
用できる写真用紙が求められている。そうすると、トナ
ーを従来の約１７５℃の代わりに１５０℃で融解する事
が可能となり、トナーを写真用紙に融着するのに必要な
熱およびエネルギーを約１４％削減できる。さらに、融
解装置内での紙詰まりを削減するためにゼログラフィー
用のトナーと併用できる写真用紙も求められている。さ
らに、電子写真用に適し、トナーを従来の約１７５から
１８０℃の代わりに１５０℃で融解してエネルギー需要
を約１４％削減し、紙詰まりを削減する写真用紙におい
て、満足のいく写真画質と写真用紙への画像定着性も提
供できる写真用紙が求められている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、ゼログ
ラフィー用の粉末トナーと併用でき、トナーを写真用紙
に融着するのに要する熱およびエネルギーが削減される
写真用紙を提供することである。
ラフィー用の粉末トナーと併用でき、トナーを写真用紙
に融着するのに要する熱およびエネルギーが削減される
写真用紙を提供することである。
【０００５】さらに、本発明の目的は、ゼログラフィー
用の粉末トナーと併用でき、融解装置内での紙詰まりが
最小限に抑えられる写真用紙を提供することにもある。
用の粉末トナーと併用でき、融解装置内での紙詰まりが
最小限に抑えられる写真用紙を提供することにもある。
【０００６】またさらに、本発明の目的は、電子写真、
特にゼログラフィー式の画像形成法での使用に適し、融
解に必要なエネルギーと紙詰まりが削減され、得られた
写真は、満足のいく画質と写真用紙への優れた画像定着
性を有する写真用紙を提供することにもある。
特にゼログラフィー式の画像形成法での使用に適し、融
解に必要なエネルギーと紙詰まりが削減され、得られた
写真は、満足のいく画質と写真用紙への優れた画像定着
性を有する写真用紙を提供することにもある。
【０００７】本発明の実施の形態は写真用コート紙を含
み、前記コート紙は、（１）セルロース基板などの基板
と、（２）基板の一つの表面に接する帯電防止層と、
（３）帯電防止層に接し、バインダーポリマーと、トナ
ー湿潤剤／展着剤と、耐光剤と、殺生物剤と、目止め剤
（フィラー）との混合物を含む第二のトナー受容層と、
（４）基板に接し、ガラス転移温度が約−５０℃から約
５０℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、目止め
剤と、殺生物剤との混合物を含む第三の吸引調節層を含
む。
み、前記コート紙は、（１）セルロース基板などの基板
と、（２）基板の一つの表面に接する帯電防止層と、
（３）帯電防止層に接し、バインダーポリマーと、トナ
ー湿潤剤／展着剤と、耐光剤と、殺生物剤と、目止め剤
（フィラー）との混合物を含む第二のトナー受容層と、
（４）基板に接し、ガラス転移温度が約−５０℃から約
５０℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、目止め
剤と、殺生物剤との混合物を含む第三の吸引調節層を含
む。
【０００８】実施の形態において、本発明は、（１）紙
などの基板と、（２）基板の一つの表面に接する第一の
帯電防止塗膜形成ポリマー層と、（３）帯電防止層の上
面に接し、水に不溶のポリマー、たとえば酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、エチレン−酢酸ビニル共重合体など、およびそ
れらの混合物と、トナー湿潤剤／展着剤、たとえば液晶
化合物と、耐光剤、たとえば１，２−ヒドロキシ−４−
（オクチルオキシ）ベンゾフェノン、２−（４−ベンゾ
イル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート
などと、必要に応じて殺生物剤、たとえば２−ヒドロキ
シプロピルメタンチオスルホネートと、目止め剤、たと
えば白土、炭酸カルシウム、コロイドシリカとを含む、
トナーの湿潤および展着を可能とする第二のトナー受容
コーティングと、（４）紙基板の裏面に接し、ガラス転
移温度が−５０℃から５０℃、好ましくは約−４０℃か
ら約４０℃、さらに好ましくは約−４０℃から約３５℃
のポリマー、たとえばポリエステルラテックス、アクリ
ルラテックスなどからなる群から選ばれた少なくとも１
つの材料もしくは成分と、目止め剤／顔料、たとえば酸
化ジルコニウム、マイクロスフェアなどとを含む第三の
吸引調節コーティングを含む用紙に関する。第三の吸引
促進コーティングは、ゼログラフィー複写機／プリンタ
の画像を記録することも可能である。
などの基板と、（２）基板の一つの表面に接する第一の
帯電防止塗膜形成ポリマー層と、（３）帯電防止層の上
面に接し、水に不溶のポリマー、たとえば酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、エチレン−酢酸ビニル共重合体など、およびそ
れらの混合物と、トナー湿潤剤／展着剤、たとえば液晶
化合物と、耐光剤、たとえば１，２−ヒドロキシ−４−
（オクチルオキシ）ベンゾフェノン、２−（４−ベンゾ
イル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート
などと、必要に応じて殺生物剤、たとえば２−ヒドロキ
シプロピルメタンチオスルホネートと、目止め剤、たと
えば白土、炭酸カルシウム、コロイドシリカとを含む、
トナーの湿潤および展着を可能とする第二のトナー受容
コーティングと、（４）紙基板の裏面に接し、ガラス転
移温度が−５０℃から５０℃、好ましくは約−４０℃か
ら約４０℃、さらに好ましくは約−４０℃から約３５℃
のポリマー、たとえばポリエステルラテックス、アクリ
ルラテックスなどからなる群から選ばれた少なくとも１
つの材料もしくは成分と、目止め剤／顔料、たとえば酸
化ジルコニウム、マイクロスフェアなどとを含む第三の
吸引調節コーティングを含む用紙に関する。第三の吸引
促進コーティングは、ゼログラフィー複写機／プリンタ
の画像を記録することも可能である。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明の写真用紙は、両面にコー
ティングを有する基板またはベース紙を含む。使用する
基板は適切であれば何でもよい。本発明の実施の形態で
は、基板は、サイジング処理した硬材クラフトおよび軟
材クラフト繊維のブレンドを含み、前記ブレンドは、約
１０から９０重量％の軟材と、約９０から約１０重量％
の硬材を含む。硬材は、たとえばＳｅａｇｕｌｌ Ｗ
乾燥漂白硬材クラフトで、一実施の形態では、たとえば
７０重量％含まれる。軟材は、たとえばＬａ Ｔｏｑｕ
ｅ乾燥漂白軟材クラフトで、一実施の形態では、たとえ
ば３０重量％含まれる。サイジング処理したこれらの基
板には、有効量、すなわち約１から約６０、および１か
ら約２５重量％の顔料、たとえば白土（Ｇｅｏｒｇｉａ
ＫａｏｌｉｎＣｏｍｐａｎｙのＡｓｔｒｏ−ｆｉｌ
９０白土、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ａｎｓｉｌｅｘ白
土）、二酸化チタン（Ｔｉｏｘｉｄｅ Ｃｏｍｐａｎｙ
−Ａｎａｔａｓｅ ｇｒａｄｅ ＡＨＲ）、ケイ酸カル
シウムＣＨ−４２７−９７−８、ＸＰ−９７４（Ｊ．
Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）なども含ま
れる。さらに、サイジング処理した基板には、有効量の
サイズ剤（たとえばパルプの約０．２５から約２５重量
％）、たとえばＭｏｎ ｓｉｚｅ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ
Ｃｏｍｐａｎｙ製）、Ｈｅｒｃｏｎ−７６（Ｈｅｒｃｕ
ｌｅｓ Ｃｏｍｐａｎｙ製）、Ａｌｕｍ（Ａｌｌｉｅｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製の鉄を含まないアルム）、およ
び保持助剤（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ製のＰｅ
ｒｃｏｌ ２９２）なども含まれる。本発明の実施の形
態で使用できる市販紙も含めた用紙のサイジング値は、
約０．４秒から約４，６８５秒の範囲であるが、５０秒
から３００秒の用紙が、主にコスト削減の点から望まし
い。多孔質であることが好ましい基板の多孔度は約１０
０から約１，２６０ｍｉｌ／分の範囲、好ましくは約１
００から約６００ｍｉｌ／分であれば、これらの用紙を
熱転写、液体トナー現像、ゼログラフィー、インクジェ
ット法などの技術に使用することができる。
ティングを有する基板またはベース紙を含む。使用する
基板は適切であれば何でもよい。本発明の実施の形態で
は、基板は、サイジング処理した硬材クラフトおよび軟
材クラフト繊維のブレンドを含み、前記ブレンドは、約
１０から９０重量％の軟材と、約９０から約１０重量％
の硬材を含む。硬材は、たとえばＳｅａｇｕｌｌ Ｗ
乾燥漂白硬材クラフトで、一実施の形態では、たとえば
７０重量％含まれる。軟材は、たとえばＬａ Ｔｏｑｕ
ｅ乾燥漂白軟材クラフトで、一実施の形態では、たとえ
ば３０重量％含まれる。サイジング処理したこれらの基
板には、有効量、すなわち約１から約６０、および１か
ら約２５重量％の顔料、たとえば白土（Ｇｅｏｒｇｉａ
ＫａｏｌｉｎＣｏｍｐａｎｙのＡｓｔｒｏ−ｆｉｌ
９０白土、Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ Ａｎｓｉｌｅｘ白
土）、二酸化チタン（Ｔｉｏｘｉｄｅ Ｃｏｍｐａｎｙ
−Ａｎａｔａｓｅ ｇｒａｄｅ ＡＨＲ）、ケイ酸カル
シウムＣＨ−４２７−９７−８、ＸＰ−９７４（Ｊ．
Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）なども含ま
れる。さらに、サイジング処理した基板には、有効量の
サイズ剤（たとえばパルプの約０．２５から約２５重量
％）、たとえばＭｏｎ ｓｉｚｅ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ
Ｃｏｍｐａｎｙ製）、Ｈｅｒｃｏｎ−７６（Ｈｅｒｃｕ
ｌｅｓ Ｃｏｍｐａｎｙ製）、Ａｌｕｍ（Ａｌｌｉｅｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製の鉄を含まないアルム）、およ
び保持助剤（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ製のＰｅ
ｒｃｏｌ ２９２）なども含まれる。本発明の実施の形
態で使用できる市販紙も含めた用紙のサイジング値は、
約０．４秒から約４，６８５秒の範囲であるが、５０秒
から３００秒の用紙が、主にコスト削減の点から望まし
い。多孔質であることが好ましい基板の多孔度は約１０
０から約１，２６０ｍｉｌ／分の範囲、好ましくは約１
００から約６００ｍｉｌ／分であれば、これらの用紙を
熱転写、液体トナー現像、ゼログラフィー、インクジェ
ット法などの技術に使用することができる。
【００１０】本発明に使用できる市販の基板は、内的お
よび外的（表面）にサイジング処理が施され、任意のバ
インダーに分散させた脱サイズ剤で処理された、厚さが
たとえば約５０から約２００ミクロン、好ましくは約１
００から約１２５ミクロンのものである。その例は、Ｄ
ｉａｚｏ紙、Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓオフセットのよう
なオフセット用紙、Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｒｅｅなどのリ
サイクル紙、Ａｕｔｏｍｉｍｅｏなどのオフィス用紙、
Ｅｄｄｙの液体トナー用紙、Ｎｅｋｏｏｓａ、Ｃｈａｍ
ｐｉｏｎ、Ｗｉｇｇｉｎｓ Ｔｅａｐｅ、Ｋｙｍｍｅｎ
ｅ、Ｍｏｄｏ、Ｄｏｍｔａｒ、Ｖｅｉｔｓｉｌｕｏｔ
ｏ、Ｓａｎｙｏ各社のコピー用紙などであるが、Ｘｅｒ
ｏｘ ４０２４（登録商標）紙、およびサイジング処理
され、ケイ酸カルシウム−白土で目止めされた用紙が、
流通性および透き通し（裏抜け）が少ない点から特に好
ましい。
よび外的（表面）にサイジング処理が施され、任意のバ
インダーに分散させた脱サイズ剤で処理された、厚さが
たとえば約５０から約２００ミクロン、好ましくは約１
００から約１２５ミクロンのものである。その例は、Ｄ
ｉａｚｏ紙、Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅｓオフセットのよう
なオフセット用紙、Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｒｅｅなどのリ
サイクル紙、Ａｕｔｏｍｉｍｅｏなどのオフィス用紙、
Ｅｄｄｙの液体トナー用紙、Ｎｅｋｏｏｓａ、Ｃｈａｍ
ｐｉｏｎ、Ｗｉｇｇｉｎｓ Ｔｅａｐｅ、Ｋｙｍｍｅｎ
ｅ、Ｍｏｄｏ、Ｄｏｍｔａｒ、Ｖｅｉｔｓｉｌｕｏｔ
ｏ、Ｓａｎｙｏ各社のコピー用紙などであるが、Ｘｅｒ
ｏｘ ４０２４（登録商標）紙、およびサイジング処理
され、ケイ酸カルシウム−白土で目止めされた用紙が、
流通性および透き通し（裏抜け）が少ない点から特に好
ましい。
【００１１】第一層の帯電防止コーティングは、本発明
の写真用コート紙の基板の表側または第一の側にあり、
適当な有効厚を有する。標準的には、本コーティング層
の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好ましくは約
０．５から１０ミクロンであるが、この範囲外でもよ
い。
の写真用コート紙の基板の表側または第一の側にあり、
適当な有効厚を有する。標準的には、本コーティング層
の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好ましくは約
０．５から１０ミクロンであるが、この範囲外でもよ
い。
【００１２】第二の層であって、たとえばゼログラフィ
ー複写機／プリンタによる画像を記録できるコーティン
グ組成物は、本発明の写真用コート紙の帯電防止層の上
面にあり、適当な有効厚を有する。標準的には、本コー
ティング層の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好
ましくは約０．５から約１０ミクロンであるが、この範
囲外でもよい。第二のコーティング組成物１００重量部
中に、バインダーまたはその混合物は約３５から約９０
重量部含まれる。トナーの湿潤および展着剤、たとえば
液晶化合物などは、第二の層のコーティング組成物中、
約４５から約１重量部含まれる。また、耐光剤は約１５
から約１重量部、目止め剤は約１から約７重量部、殺生
物剤は約４から約１重量部含まれる。すなわち、（３５
＋４５＋１５＋１＋４）から（９０＋１＋１＋７＋１）
の範囲の組成である。
ー複写機／プリンタによる画像を記録できるコーティン
グ組成物は、本発明の写真用コート紙の帯電防止層の上
面にあり、適当な有効厚を有する。標準的には、本コー
ティング層の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好
ましくは約０．５から約１０ミクロンであるが、この範
囲外でもよい。第二のコーティング組成物１００重量部
中に、バインダーまたはその混合物は約３５から約９０
重量部含まれる。トナーの湿潤および展着剤、たとえば
液晶化合物などは、第二の層のコーティング組成物中、
約４５から約１重量部含まれる。また、耐光剤は約１５
から約１重量部、目止め剤は約１から約７重量部、殺生
物剤は約４から約１重量部含まれる。すなわち、（３５
＋４５＋１５＋１＋４）から（９０＋１＋１＋７＋１）
の範囲の組成である。
【００１３】上記の量は、たとえば以下のようにして決
定できる。
定できる。
【００１４】バインダー、トナー湿潤および展着剤、耐
光性誘導剤、目止め剤、および殺生物剤の各種ブレンド
をメタノール中に調製して、紙などの各種ベースシート
にコーティングし、表面に２層、裏面に１層を有する写
真用コート紙を得る。ベースシートを１００℃で乾燥
後、ベースシートに対するコーティングの接着性を試験
し、Ｘｅｒｏｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの複写機を用
いて印刷を行って、たとえば記録品質、画像の乾燥時
間、耐光性などをチェックした。データを統計的に分析
し、第一、第二、第三層組成物の最適の組成範囲を求め
た。
光性誘導剤、目止め剤、および殺生物剤の各種ブレンド
をメタノール中に調製して、紙などの各種ベースシート
にコーティングし、表面に２層、裏面に１層を有する写
真用コート紙を得る。ベースシートを１００℃で乾燥
後、ベースシートに対するコーティングの接着性を試験
し、Ｘｅｒｏｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの複写機を用
いて印刷を行って、たとえば記録品質、画像の乾燥時
間、耐光性などをチェックした。データを統計的に分析
し、第一、第二、第三層組成物の最適の組成範囲を求め
た。
【００１５】写真用紙の第三の吸引層コーティングの好
ましい組成範囲は、バインダーが約１０から約４０重量
部、帯電防止剤が約１から約２０重量部、耐光性誘導剤
が約１から約１０重量部、顔料が約８７から約２５重量
部、殺生物剤が約１から約５重量部である。１００重量
部中、（１０＋１＋１＋８７＋１）から（４０＋２０＋
１０＋２５＋５）の範囲である。
ましい組成範囲は、バインダーが約１０から約４０重量
部、帯電防止剤が約１から約２０重量部、耐光性誘導剤
が約１から約１０重量部、顔料が約８７から約２５重量
部、殺生物剤が約１から約５重量部である。１００重量
部中、（１０＋１＋１＋８７＋１）から（４０＋２０＋
１０＋２５＋５）の範囲である。
【００１６】第一層の帯電防止成分は、塗膜形成カチオ
ン性ポリマー、塗膜非形成カチオン性およびアニオン性
化合物などを含む。帯電防止成分が塗膜形成カチオン性
ポリマーの場合、約１００重量部を占めてよい。使用す
る帯電防止化合物が塗膜非形成性である場合、塗膜形成
ポリマーバインダーとブレンドする。このブレンドのう
ち、帯電防止成分の量は、たとえば約１０から約９０重
量％で、塗膜形成バインダーポリマーの量は、たとえば
約９０から約１０重量％であるが、この範囲外でもよ
い。
ン性ポリマー、塗膜非形成カチオン性およびアニオン性
化合物などを含む。帯電防止成分が塗膜形成カチオン性
ポリマーの場合、約１００重量部を占めてよい。使用す
る帯電防止化合物が塗膜非形成性である場合、塗膜形成
ポリマーバインダーとブレンドする。このブレンドのう
ち、帯電防止成分の量は、たとえば約１０から約９０重
量％で、塗膜形成バインダーポリマーの量は、たとえば
約９０から約１０重量％であるが、この範囲外でもよ
い。
【００１７】塗膜形成ポリマーは、たとえば、塗膜形成
四元アクリル共重合体ラテックス（Ｉｎｔｅｒｐｏｌ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＨＸ−４２−１、ＨＸ−４２
−３）、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチル
アンモニウムクロリド）（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの＃４０，９０８−１）、四元
ブロック共重合体、たとえばＭＩＲＡＰＯＬ Ａ−１５
およびＭＩＲＡＰＯＬＷＴ（ニュージャージー州Ｄａｙ
ｔｏｎのＭｉｒａｎｏｌ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ
製、製造法は米国特許第４，１５７，３８８号に開
示）、ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺ−１（Ｍｉｒａｎｏｌ，Ｉ
ｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，７
１９，２８２号に開示、当該開示内容は本発明の参考文
献）、ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤ−１（Ｍｉｒａｎｏｌ，Ｉ
ｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，１
５７，３８８号に開示）、ＭＩＲＡＰＯＬ ９、ＭＩＲ
ＡＰＯＬ ９５，ＭＩＲＡＰＯＬ １７５（ニュージャ
ージー州ＤａｙｔｏｎのＭｉｒａｎｏｌ，Ｉｎｃｏｒｐ
ｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，７１９，２８
２号に開示）、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれたカチオン性帯電防止成分を含む。
四元アクリル共重合体ラテックス（Ｉｎｔｅｒｐｏｌ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＨＸ−４２−１、ＨＸ−４２
−３）、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチル
アンモニウムクロリド）（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの＃４０，９０８−１）、四元
ブロック共重合体、たとえばＭＩＲＡＰＯＬ Ａ−１５
およびＭＩＲＡＰＯＬＷＴ（ニュージャージー州Ｄａｙ
ｔｏｎのＭｉｒａｎｏｌ，Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ
製、製造法は米国特許第４，１５７，３８８号に開
示）、ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＺ−１（Ｍｉｒａｎｏｌ，Ｉ
ｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，７
１９，２８２号に開示、当該開示内容は本発明の参考文
献）、ＭＩＲＡＰＯＬ ＡＤ−１（Ｍｉｒａｎｏｌ，Ｉ
ｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，１
５７，３８８号に開示）、ＭＩＲＡＰＯＬ ９、ＭＩＲ
ＡＰＯＬ ９５，ＭＩＲＡＰＯＬ １７５（ニュージャ
ージー州ＤａｙｔｏｎのＭｉｒａｎｏｌ，Ｉｎｃｏｒｐ
ｏｒａｔｅｄ製、製造法は米国特許第４，７１９，２８
２号に開示）、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれたカチオン性帯電防止成分を含む。
【００１８】塗膜非形成帯電防止化合物は、第四塩、た
とえばＣｏｒｄｅｘ ＡＴ−１７２、およびＦｉｎｅｔ
ｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのその他の物質を含む。
他に適切なものとしては、たとえば米国特許第５，３２
０，９０２号に開示されているモノアンモニウム化合
物、ホルムアルデヒドを含まないＧａｒｄｏｌ ＤＲ／
ＮＦ（登録商標）（Ａｐｏｌｌｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）、ポリ第四アミンのＰｅｒ
ｃｈｅｍ ５５３（登録商標）（Ｃｈｅｍ Ｌｉｎｋ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ製）、ポリ第四アミンのＰｏｌｙ
ｐｌｕｓ １２９０（登録商標）（Ｂｅｔｚ Ｐａｐｅ
ｒ Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．製）、Ａｒｍｏｓｏｆｔ ４２
０−９０（登録商標）（Ａｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ製）がある。他に適切なものとしては、ホ
スホニウム化合物、ｏ−キシリレンビス（トリフェニ
ル）ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃Ｘ１１
０−５）、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド
（Ａｌｄｒｉｃｈの＃３７，７５３−８）、ドデシルト
リフェニルホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃
１７，２６２−６）、［３−（エトキシカルボニル）−
２−オキシプロピル］トリフェニルホスホニウムクロリ
ド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４２，４２４−２）、［３−
（エトキシカルボニル）−２−プロピル］トリフェニル
ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃３４，９８
５−２）、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド
（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，００５−６）、（エトキシ
カルボニルメチル）ジメチルスルホニウムブロミド（Ａ
ｌｄｒｉｃｈの＃１４，５２６−２）、テトラオクチル
ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４４，２１
３−５）、テトラエチルアンモニウムヘキサフルオロホ
スフェート（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，４１１−６）、
リン酸二水素テトラブチルアンモニウム（Ａｌｄｒｉｃ
ｈの＃４４，７１０−２）、フタル酸水素テトラメチル
アンモニウム（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，８３２−４）
がある。
とえばＣｏｒｄｅｘ ＡＴ−１７２、およびＦｉｎｅｔ
ｅｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのその他の物質を含む。
他に適切なものとしては、たとえば米国特許第５，３２
０，９０２号に開示されているモノアンモニウム化合
物、ホルムアルデヒドを含まないＧａｒｄｏｌ ＤＲ／
ＮＦ（登録商標）（Ａｐｏｌｌｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）、ポリ第四アミンのＰｅｒ
ｃｈｅｍ ５５３（登録商標）（Ｃｈｅｍ Ｌｉｎｋ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ製）、ポリ第四アミンのＰｏｌｙ
ｐｌｕｓ １２９０（登録商標）（Ｂｅｔｚ Ｐａｐｅ
ｒ Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．製）、Ａｒｍｏｓｏｆｔ ４２
０−９０（登録商標）（Ａｋｚｏ Ｃｈｅｍｉｅ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ製）がある。他に適切なものとしては、ホ
スホニウム化合物、ｏ−キシリレンビス（トリフェニ
ル）ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃Ｘ１１
０−５）、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド
（Ａｌｄｒｉｃｈの＃３７，７５３−８）、ドデシルト
リフェニルホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃
１７，２６２−６）、［３−（エトキシカルボニル）−
２−オキシプロピル］トリフェニルホスホニウムクロリ
ド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４２，４２４−２）、［３−
（エトキシカルボニル）−２−プロピル］トリフェニル
ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃３４，９８
５−２）、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド
（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，００５−６）、（エトキシ
カルボニルメチル）ジメチルスルホニウムブロミド（Ａ
ｌｄｒｉｃｈの＃１４，５２６−２）、テトラオクチル
ホスホニウムブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４４，２１
３−５）、テトラエチルアンモニウムヘキサフルオロホ
スフェート（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，４１１−６）、
リン酸二水素テトラブチルアンモニウム（Ａｌｄｒｉｃ
ｈの＃４４，７１０−２）、フタル酸水素テトラメチル
アンモニウム（Ａｌｄｒｉｃｈの＃４３，８３２−４）
がある。
【００１９】第一の帯電防止層上の第二の層の疎水性ポ
リマーの量は、約３５から約９０重量部、好ましくは約
４０から約８５重量部である。疎水性ポリマーの具体例
は、ポリ（ビニルホルマール）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０１
２）、ポリ（ビニルブチラール）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０４
３、＃５１１、＃５０７）、ビニルアルコール−ビニル
ブチラール共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３８１）、ビニルア
ルコール−酢酸ビニル共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３７
９）、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（例：Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃
０６３、＃０６８、＃０７０、＃４２２）、塩化ビニル
−酢酸ビニル−ビニルアルコール三元共重合体（例：Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃０６４、＃４２７、＃４２８）、塩化ビニル−塩
化ビニリデン共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０５８）、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体（例：Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３
９５、＃３９６）、シアノエチル化セルロース（例：Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃０９１）、酢酸フタル酸水素セルロース（ｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐ
ｈｔｈａｌａｔｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０８５）、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースフタレート（例：信越化学
のＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
スクシネート（例：信越化学のＨＰＭＣＳ）、三酢酸セ
ルロース（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｔｒｉａｃｅｔａｔ
ｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓの＃０３１）、（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０９
１）、酢酸酪酸セルロース（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃ
ｅｔａｔｅ ｂｕｔｈｙｒａｔｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０７
７）、プロピオン酸セルロース（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの＃２０５
２）、ポリスチレン（例：ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０３９Ａ、＃０３９
Ｄ、＃８４５、＃７５６）、ポリ（４−メチルスチレ
ン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓの＃３１５、＃５９３、＃８３９）、ポ
リ（α−メチルスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２０５５）、
ポリ（ｔｅｒｔ−ブチルスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１７
７）、ポリ（２−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
７）、ポリ（３−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
８）、ポリ（４−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２５
７）、ポリ（２−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
５）、ポリ（３−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
６）、ポリ（４−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２１
２）、ポリ（４−メトキシスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの＃３１
４）、およびその他公知のポリマーなどである。
リマーの量は、約３５から約９０重量部、好ましくは約
４０から約８５重量部である。疎水性ポリマーの具体例
は、ポリ（ビニルホルマール）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０１
２）、ポリ（ビニルブチラール）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉ
ｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０４
３、＃５１１、＃５０７）、ビニルアルコール−ビニル
ブチラール共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３８１）、ビニルア
ルコール−酢酸ビニル共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３７
９）、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（例：Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃
０６３、＃０６８、＃０７０、＃４２２）、塩化ビニル
−酢酸ビニル−ビニルアルコール三元共重合体（例：Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃０６４、＃４２７、＃４２８）、塩化ビニル−塩
化ビニリデン共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐ
ｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０５８）、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体（例：Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３
９５、＃３９６）、シアノエチル化セルロース（例：Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃０９１）、酢酸フタル酸水素セルロース（ｃｅｌ
ｌｕｌｏｓｅ ａｃｅｔａｔｅ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｐ
ｈｔｈａｌａｔｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０８５）、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースフタレート（例：信越化学
のＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
スクシネート（例：信越化学のＨＰＭＣＳ）、三酢酸セ
ルロース（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｔｒｉａｃｅｔａｔ
ｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓの＃０３１）、（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０９
１）、酢酸酪酸セルロース（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ａｃ
ｅｔａｔｅ ｂｕｔｈｙｒａｔｅ）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０７
７）、プロピオン酸セルロース（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆ
ｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの＃２０５
２）、ポリスチレン（例：ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０３９Ａ、＃０３９
Ｄ、＃８４５、＃７５６）、ポリ（４−メチルスチレ
ン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓの＃３１５、＃５９３、＃８３９）、ポ
リ（α−メチルスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２０５５）、
ポリ（ｔｅｒｔ−ブチルスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１７
７）、ポリ（２−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
７）、ポリ（３−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
８）、ポリ（４−クロロスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２５
７）、ポリ（２−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
５）、ポリ（３−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃７７
６）、ポリ（４−ブロモスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２１
２）、ポリ（４−メトキシスチレン）（例：Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの＃３１
４）、およびその他公知のポリマーなどである。
【００２０】トナー湿潤／展着剤の量は、約４５から約
１重量部、好ましくは約４０から約５重量部である。
１重量部、好ましくは約４０から約５重量部である。
【００２１】トナー湿潤／展着剤は、たとえばオキシア
ルキレンポリマーから誘導される。具体的には、ポリ
（オキシメチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃００９）、ポリ（オ
キシエチレン）またはポリ（エチレンオキシド）（例：
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
のＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲＮ−３０００）、エチレンオキ
シド／プロピレンオキシド共重合体、たとえばエチレン
オキシド／プロピレンオキシド／エチレンオキシド三元
ブロック共重合体（例：Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓのＡｌｋａｔｒｏｎｉｃ ＥＧＥ−３１−１）、
プロピレンオキシド／エチレンオキシド／プロピレンオ
キシド三元ブロック共重合体（例：Ａｌｋａｒｉｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓのＡｌｋａｔｒｏｎｉｃ ＰＧＰ ３
Ｂ−１）、エチレンオキシドとプロピレンオキシドをエ
チレンジアミンに順次付加して得られる四官能基ブロッ
ク共重合体で、エチレンオキシドの含有量が約５から約
９５重量％であるもの（例：ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎのＴｅｔｒｏｎｉｃ ５０Ｒ８）、エチレンオ
キシド／２−ヒドロキシエチルメタクリレート／エチレ
ンオキシドおよびエチレンオキシド／ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート／エチレンオキシド三元ブロック共重
合体（当該共重合体の合成法は、α，α’−アゾビスイ
ソブチロニトリルを重合開始剤としてヒドロキシエチル
メタクリレートまたはヒドロキシプロピルメタクリレー
トを２−アミノエタンチオールとフリーラジカル重合
し、得られたアミノ−セミテレケリック（ｓｅｍｉｔｅ
ｌｅｃｈｅｒｉｃ）オリゴ−ヒドロキシエチルメタクリ
レートまたはアミノ−ヒドロキシプロピルメタクリレー
トを０℃のクロロベンゼン中でイソシアネート−ポリエ
チレンオキシド複合体と反応させ、反応混合物をジエチ
ルエーテル中に析出させ、真空中でろ過乾燥する。）、
エチレンオキシド／４−ビニルピリジン／エチレンオキ
シド三元ブロック共重合体（当該共重合体の合成法は、
ナフタレンナトリウムを開始剤として−７８℃で４−ビ
ニルピリジンをアニオン重合し、エチレンオキシドモノ
マーを加える。反応は防爆ステンレススチール反応器で
行う。）、イオネン／エチレンオキシド／イオネン三元
共重合体（当該共重合体の合成法は、約４０℃のメタノ
ール中で、ハロゲン化（好ましくは臭化）ポリ（オキシ
エチレン）を用いて各３−３イオネンの１端の四級化反
応を行う）、エチレンオキシド／イソプレン／エチレン
オキシド三元ブロック共重合体（当該共重合体の合成法
は、−７８℃のテトラヒドロフラン溶媒中でナフタレン
ナトリウムを用いてイソプレンをアニオン重合し、モノ
マーのエチレンオキシドを加え、重合を３日間続け、そ
の後メタノールで急冷する。）、上述の三元ブロック共
重合体中のエチレンオキシド含有量は、約２０から約７
０重量％、好ましくは約５０重量％など、エピクロロヒ
ドリン−エチレンオキシド共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１５
５）、およびそれらの混合物である。
ルキレンポリマーから誘導される。具体的には、ポリ
（オキシメチレン）（例：Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃００９）、ポリ（オ
キシエチレン）またはポリ（エチレンオキシド）（例：
Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ
のＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲＮ−３０００）、エチレンオキ
シド／プロピレンオキシド共重合体、たとえばエチレン
オキシド／プロピレンオキシド／エチレンオキシド三元
ブロック共重合体（例：Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓのＡｌｋａｔｒｏｎｉｃ ＥＧＥ−３１−１）、
プロピレンオキシド／エチレンオキシド／プロピレンオ
キシド三元ブロック共重合体（例：Ａｌｋａｒｉｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓのＡｌｋａｔｒｏｎｉｃ ＰＧＰ ３
Ｂ−１）、エチレンオキシドとプロピレンオキシドをエ
チレンジアミンに順次付加して得られる四官能基ブロッ
ク共重合体で、エチレンオキシドの含有量が約５から約
９５重量％であるもの（例：ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎのＴｅｔｒｏｎｉｃ ５０Ｒ８）、エチレンオ
キシド／２−ヒドロキシエチルメタクリレート／エチレ
ンオキシドおよびエチレンオキシド／ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート／エチレンオキシド三元ブロック共重
合体（当該共重合体の合成法は、α，α’−アゾビスイ
ソブチロニトリルを重合開始剤としてヒドロキシエチル
メタクリレートまたはヒドロキシプロピルメタクリレー
トを２−アミノエタンチオールとフリーラジカル重合
し、得られたアミノ−セミテレケリック（ｓｅｍｉｔｅ
ｌｅｃｈｅｒｉｃ）オリゴ−ヒドロキシエチルメタクリ
レートまたはアミノ−ヒドロキシプロピルメタクリレー
トを０℃のクロロベンゼン中でイソシアネート−ポリエ
チレンオキシド複合体と反応させ、反応混合物をジエチ
ルエーテル中に析出させ、真空中でろ過乾燥する。）、
エチレンオキシド／４−ビニルピリジン／エチレンオキ
シド三元ブロック共重合体（当該共重合体の合成法は、
ナフタレンナトリウムを開始剤として−７８℃で４−ビ
ニルピリジンをアニオン重合し、エチレンオキシドモノ
マーを加える。反応は防爆ステンレススチール反応器で
行う。）、イオネン／エチレンオキシド／イオネン三元
共重合体（当該共重合体の合成法は、約４０℃のメタノ
ール中で、ハロゲン化（好ましくは臭化）ポリ（オキシ
エチレン）を用いて各３−３イオネンの１端の四級化反
応を行う）、エチレンオキシド／イソプレン／エチレン
オキシド三元ブロック共重合体（当該共重合体の合成法
は、−７８℃のテトラヒドロフラン溶媒中でナフタレン
ナトリウムを用いてイソプレンをアニオン重合し、モノ
マーのエチレンオキシドを加え、重合を３日間続け、そ
の後メタノールで急冷する。）、上述の三元ブロック共
重合体中のエチレンオキシド含有量は、約２０から約７
０重量％、好ましくは約５０重量％など、エピクロロヒ
ドリン−エチレンオキシド共重合体（例：Ｓｃｉｅｎｔ
ｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１５
５）、およびそれらの混合物である。
【００２２】第二層のトナー湿潤／展着剤は、ニトリ
ル、アニリン、ピリミジン、イソチオシアネート、適切
な温度・圧力・電場または磁場条件で液晶の性質を呈し
それによってさまざまな色を生み出せるモノマー化合物
を含むシンナメート類、必要に応じてポリマーの液晶物
質、およびそれらの混合物からなる群からも選べる。こ
れらの液晶物質の量は、約３０から約１重量部、好まし
くは約３０から約５重量部である。
ル、アニリン、ピリミジン、イソチオシアネート、適切
な温度・圧力・電場または磁場条件で液晶の性質を呈し
それによってさまざまな色を生み出せるモノマー化合物
を含むシンナメート類、必要に応じてポリマーの液晶物
質、およびそれらの混合物からなる群からも選べる。こ
れらの液晶物質の量は、約３０から約１重量部、好まし
くは約３０から約５重量部である。
【００２３】トナー受容層に使用される適切なモノマー
の液晶物質の例を以下に示す。
の液晶物質の例を以下に示す。
【００２４】（ａ）ネマチック液晶物質で、ニトリル含
有化合物から誘導されたもの。たとえば、（１）４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ベンゾニト
リル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，０１１−８）、（２）
４’−ペンチル−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌ
ｄｒｉｃｈ＃３２，８５１−０）、（３）４’−（ペン
チルオキシ）−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄ
ｒｉｃｈ＃３２，８５２−９）、（４）４’−ヘキシル
−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３
３，８６４−８）、（５）４’−（ヘキシルオキシ）−
４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３
３，８６５−６）、（６）４’−ヘプチル−４−ビフェ
ニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，０８１−
７）、（７）４’−ヘプチルオキシ−４−ビフェニルカ
ルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６６−４）、
（８）４’−オクチル−４−ビフェニルカルボニトリル
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６８−０）、（９）４’−
（オクチルオキシ）−４−ビフェニルカルボニトリル
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６７−２）；イソチオシア
ネートおよびカルボキシレート含有化合物から誘導され
たもの。たとえば、（１）１−イソチオシアナト−４−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゼン
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６２９−３）、（２）１−
（トランス−４−ヘキシルシクロヘキシル）−４−イソ
チオシアナトベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６８５
−４）、（３）１−（４−トランス−ヘキシルシクロヘ
キシル）−４−［２−（４−イソチオシアナトフェニ
ル）エチル］ベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，７２５
−２）、（４）１−イソチオシアナト−４−（トランス
−４−オクチルシクロヘキシル）ベンゼン（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ＃３６，６８６−２）、（５）４−イソチオシアナ
トフェニル−４−ペンタビシクロ［２．２．２］オクタ
ン−１−カルボキシレート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，０
０５−３）、（６）（Ｒ）−４−［（１−メチルヘプチ
ルオキシ）カルボニル］フェニル−４’−オクチルオキ
シ−４−ビフェニルカルボキシレート（Ａｌｄｒｉｃｈ
＃４０，８８６−７）、（７）（Ｓ）−４−［（１−メ
チルヘプチルオキシ）カルボニル］フェニル−４’−オ
クチルオキシ−４−ビフェニルカルボキシレート（Ａｌ
ｄｒｉｃｈ＃４０，８８５−９）；アニリン含有化合物
から誘導されたもの。たとえば、（１）４−メトキシベ
ンジリデン−４’−ｎ−ブチルアニリン（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃１５，８２２−４）、（２）４，４’−ジヘキシル
アゾキシベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６８０−
３）、（３）４，４’−ジヘプチルアゾキシベンゼン
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６７８−１）；など。
有化合物から誘導されたもの。たとえば、（１）４−
（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ベンゾニト
リル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，０１１−８）、（２）
４’−ペンチル−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌ
ｄｒｉｃｈ＃３２，８５１−０）、（３）４’−（ペン
チルオキシ）−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄ
ｒｉｃｈ＃３２，８５２−９）、（４）４’−ヘキシル
−４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３
３，８６４−８）、（５）４’−（ヘキシルオキシ）−
４−ビフェニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３
３，８６５−６）、（６）４’−ヘプチル−４−ビフェ
ニルカルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，０８１−
７）、（７）４’−ヘプチルオキシ−４−ビフェニルカ
ルボニトリル（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６６−４）、
（８）４’−オクチル−４−ビフェニルカルボニトリル
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６８−０）、（９）４’−
（オクチルオキシ）−４−ビフェニルカルボニトリル
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３３，８６７−２）；イソチオシア
ネートおよびカルボキシレート含有化合物から誘導され
たもの。たとえば、（１）１−イソチオシアナト−４−
（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ベンゼン
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６２９−３）、（２）１−
（トランス−４−ヘキシルシクロヘキシル）−４−イソ
チオシアナトベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６８５
−４）、（３）１−（４−トランス−ヘキシルシクロヘ
キシル）−４−［２−（４−イソチオシアナトフェニ
ル）エチル］ベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，７２５
−２）、（４）１−イソチオシアナト−４−（トランス
−４−オクチルシクロヘキシル）ベンゼン（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ＃３６，６８６−２）、（５）４−イソチオシアナ
トフェニル−４−ペンタビシクロ［２．２．２］オクタ
ン−１−カルボキシレート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３７，０
０５−３）、（６）（Ｒ）−４−［（１−メチルヘプチ
ルオキシ）カルボニル］フェニル−４’−オクチルオキ
シ−４−ビフェニルカルボキシレート（Ａｌｄｒｉｃｈ
＃４０，８８６−７）、（７）（Ｓ）−４−［（１−メ
チルヘプチルオキシ）カルボニル］フェニル−４’−オ
クチルオキシ−４−ビフェニルカルボキシレート（Ａｌ
ｄｒｉｃｈ＃４０，８８５−９）；アニリン含有化合物
から誘導されたもの。たとえば、（１）４−メトキシベ
ンジリデン−４’−ｎ−ブチルアニリン（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃１５，８２２−４）、（２）４，４’−ジヘキシル
アゾキシベンゼン（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６８０−
３）、（３）４，４’−ジヘプチルアゾキシベンゼン
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３６，６７８−１）；など。
【００２５】（ｂ）スメクチック液晶物質。たとえば、
（１）（−）２−メチルブチル−４−（４’−メトキシ
ベンジリデン−アミノ）シンナメート（非コレステリル
のカイラル化合物で［ＣＡＳ＃２４１４０−３０−
５］）、（２）（Ｓ）−（＋）−２−メチルブチル−４
−（４−デシルオキシベンジリデン−アミノ）シンナメ
ート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，４７６−６）、（３）エ
チル−４−エトキシベンジル−４’−アミノシンナメー
ト［ＣＡＳ＃２８６３−９４−７］、（４）２−（４−
ペンチルフェニル）−５−（４−ペンチルオキシフェニ
ル）ピリミジン［ＣＡＳ＃３４９１３−０７０］、
（５）４−［（Ｒ）−（−）２−クロロ−３−メチルブ
チリルオキシ］フェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾ
エート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，８５４−５）、（６）
４−［（Ｓ）−（＋）２−クロロ−３−メチルブチリル
オキシ］フェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾエート
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，８５５−３）、（７）４−
［（Ｓ）−（＋）−（４−メチルヘキシル）オキシ］フ
ェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾエート（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃３２，７９２−１）、（８）４−［（Ｓ）−
（−）−２−エトキシプロポキシ］フェニル−４−（デ
シルオキシ）ベンゾエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，７
９２−１）、（９）４−ヘキシル安息香酸。
（１）（−）２−メチルブチル−４−（４’−メトキシ
ベンジリデン−アミノ）シンナメート（非コレステリル
のカイラル化合物で［ＣＡＳ＃２４１４０−３０−
５］）、（２）（Ｓ）−（＋）−２−メチルブチル−４
−（４−デシルオキシベンジリデン−アミノ）シンナメ
ート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，４７６−６）、（３）エ
チル−４−エトキシベンジル−４’−アミノシンナメー
ト［ＣＡＳ＃２８６３−９４−７］、（４）２−（４−
ペンチルフェニル）−５−（４−ペンチルオキシフェニ
ル）ピリミジン［ＣＡＳ＃３４９１３−０７０］、
（５）４−［（Ｒ）−（−）２−クロロ−３−メチルブ
チリルオキシ］フェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾ
エート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，８５４−５）、（６）
４−［（Ｓ）−（＋）２−クロロ−３−メチルブチリル
オキシ］フェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾエート
（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，８５５−３）、（７）４−
［（Ｓ）−（＋）−（４−メチルヘキシル）オキシ］フ
ェニル−４−（デシルオキシ）ベンゾエート（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃３２，７９２−１）、（８）４−［（Ｓ）−
（−）−２−エトキシプロポキシ］フェニル−４−（デ
シルオキシ）ベンゾエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃３２，７
９２−１）、（９）４−ヘキシル安息香酸。
【００２６】（ｃ）コレステリル液晶物質。たとえば、
（１）コレステリルヘプタノエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃
Ｃ７，７８０−５）、（２）コレステリルオクタノエー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１２，５２５−３）、（３）コレ
ステリルノナノエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，８８０
−１）、（４）コレステリルパルミテート（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ＃Ｃ７，８６０−７）、（５）コレステリルオレイ
ルカルボネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１５，１１５−
７）、（６）コレステリルステアレート（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃Ｃ７，９４０−９）、（７）コレステリルヒドロシ
ンナメート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，７９０−２）、
（８）コレステリルアセテート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１
５，１１１−４）、（９）コレステリルクロロホルメー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，７００−７）など。
（１）コレステリルヘプタノエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃
Ｃ７，７８０−５）、（２）コレステリルオクタノエー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１２，５２５−３）、（３）コレ
ステリルノナノエート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，８８０
−１）、（４）コレステリルパルミテート（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ＃Ｃ７，８６０−７）、（５）コレステリルオレイ
ルカルボネート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１５，１１５−
７）、（６）コレステリルステアレート（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃Ｃ７，９４０−９）、（７）コレステリルヒドロシ
ンナメート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，７９０−２）、
（８）コレステリルアセテート（Ａｌｄｒｉｃｈ＃１
５，１１１−４）、（９）コレステリルクロロホルメー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ＃Ｃ７，７００−７）など。
【００２７】本発明のトナー受容層は、耐光剤を約１５
から約１重量部含む。これらの耐光剤は、（１）ＵＶ吸
収化合物、（２）酸化防止剤化合物、（３）オゾン劣化
防止剤化合物、（４）それらの混合物に由来する。耐光
剤混合物がＵＶ吸収化合物と酸化防止剤化合物を含有す
る場合、ＵＶ化合物の量は約１０から約０．５重量部、
酸化防止剤化合物は約５から約０．５重量部である。耐
光剤混合物がＵＶ吸収化合物、酸化防止剤化合物、オゾ
ン劣化防止剤化合物を含有する場合、ＵＶ化合物の量は
約９から約０．５重量部、酸化防止剤化合物は約３から
約０．２５重量部、オゾン劣化防止剤化合物は約３から
約０．２５重量部である。
から約１重量部含む。これらの耐光剤は、（１）ＵＶ吸
収化合物、（２）酸化防止剤化合物、（３）オゾン劣化
防止剤化合物、（４）それらの混合物に由来する。耐光
剤混合物がＵＶ吸収化合物と酸化防止剤化合物を含有す
る場合、ＵＶ化合物の量は約１０から約０．５重量部、
酸化防止剤化合物は約５から約０．５重量部である。耐
光剤混合物がＵＶ吸収化合物、酸化防止剤化合物、オゾ
ン劣化防止剤化合物を含有する場合、ＵＶ化合物の量は
約９から約０．５重量部、酸化防止剤化合物は約３から
約０．２５重量部、オゾン劣化防止剤化合物は約３から
約０．２５重量部である。
【００２８】本発明に好ましい耐光剤は、ＵＶ吸収化合
物、たとえば、ポリ［Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサン
ジアミン−コ−２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−
１，３，５−トリアジン］（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３
３４６、＃４１，３２４−０）、ポリ（４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタ
ノール／ジメチルコハク酸）（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＴｉｎｕｖｉｎ ６２２Ｌ
Ｄ）、ポリ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシヒドロケイ皮酸エステル）／１，３，５−トリス
（２−ヒドロキシエチル）−５−トリアジン−２，４，
６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ
ＣｈｅｍｉｃａｌｓのＧｏｏｄ−ｒｉｔｅ３１２
５）、２−ヒドロキシ−４−（オクチルオキシ）ベンゾ
フェノン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５３１、＃４１，３
１５−１）、２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）エチルアクリレート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ
−４１６、＃４１，３２１−６）、など；耐光性酸化防
止剤化合物、たとえば、ジドデシル−３，３’−チオジ
プロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃Ｄ１２，
８４０−６）、ジトリデシル−３，３’−チオジプロピ
オネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙのＣｙａｎｏｘ ７１１、＃４１，３１１−
９）、ジテトラデシル−３，３’−チオジプロピオネー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙのＣｙａｎｏｘ、ＭＴＤＰ、＃４１，３１２−７）、
ジセチル−３，３’−チオジプロピオネート（Ｅｖａｎ
ｓＣｈｅｍｅｔｉｃｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＥｖ
ａｎｓｔａｂ １６）；オゾン劣化防止剤化合物、たと
えば、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニ
ル−フェニレンジアミン（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓのＳａｎｔｏｆｌｅｘ １３）、Ｎ，Ｎ’−
ジ（２−オクチル）−ｐ−フェニレンジアミン（Ｖａｎ
ｄｅｒｂｉｌｔ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＡｎｔｏｚ
ｉｔｅ−１）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペン
チル）−ｐ−フェニレンジアミン（Ｍｏｎｓａｎｔｏ
ＣｈｅｍｉｃａｌｓのＳａｎｔｏｆｌｅｘ ７７）、お
よびそれらの混合物である。
物、たとえば、ポリ［Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジニル）−１，６−ヘキサン
ジアミン−コ−２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−
１，３，５−トリアジン］（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３
３４６、＃４１，３２４−０）、ポリ（４−ヒドロキシ
−２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジンエタ
ノール／ジメチルコハク酸）（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ
ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＴｉｎｕｖｉｎ ６２２Ｌ
Ｄ）、ポリ（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシヒドロケイ皮酸エステル）／１，３，５−トリス
（２−ヒドロキシエチル）−５−トリアジン−２，４，
６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオン（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ
ＣｈｅｍｉｃａｌｓのＧｏｏｄ−ｒｉｔｅ３１２
５）、２−ヒドロキシ−４−（オクチルオキシ）ベンゾ
フェノン（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ−５３１、＃４１，３
１５−１）、２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）エチルアクリレート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｓｏｒｂ ＵＶ
−４１６、＃４１，３２１−６）、など；耐光性酸化防
止剤化合物、たとえば、ジドデシル−３，３’−チオジ
プロピオネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ＣｏｍｐａｎｙのＣｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃Ｄ１２，
８４０−６）、ジトリデシル−３，３’−チオジプロピ
オネート（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍ
ｐａｎｙのＣｙａｎｏｘ ７１１、＃４１，３１１−
９）、ジテトラデシル−３，３’−チオジプロピオネー
ト（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙのＣｙａｎｏｘ、ＭＴＤＰ、＃４１，３１２−７）、
ジセチル−３，３’−チオジプロピオネート（Ｅｖａｎ
ｓＣｈｅｍｅｔｉｃｓ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＥｖ
ａｎｓｔａｂ １６）；オゾン劣化防止剤化合物、たと
えば、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニ
ル−フェニレンジアミン（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓのＳａｎｔｏｆｌｅｘ １３）、Ｎ，Ｎ’−
ジ（２−オクチル）−ｐ−フェニレンジアミン（Ｖａｎ
ｄｅｒｂｉｌｔ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＡｎｔｏｚ
ｉｔｅ−１）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペン
チル）−ｐ−フェニレンジアミン（Ｍｏｎｓａｎｔｏ
ＣｈｅｍｉｃａｌｓのＳａｎｔｏｆｌｅｘ ７７）、お
よびそれらの混合物である。
【００２９】本発明の用紙の第二トナー受容層および第
三顔料層に適切な殺生物剤の例は、係属している米国特
許出願第１９６，６０５号に記載されており、当該出願
発明の開示内容はすべて本発明の参考文献となってい
る。使用量は、たとえば約４から約１重量部、好ましく
は約３から約１重量部である。本発明に使用できる好ま
しい殺生物剤は、（Ａ）ノニオン系殺生物剤、たとえ
ば、（１）２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート（Ｂｕｃｋｍａｎ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓＩｎ
ｃ．のＢｕｓａｎ １００５）、（２）２−（チオシア
ノメチルチオ）ベンゾチアゾール（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢｕｓａｎ ３０
ＷＢ、７２ＷＢ）、（３）メチレンビス（チオシアネー
ト）（Ｃａｌｇｏｎ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＭｅｔ
ａｓｏｌ Ｔ−１０、Ｖｉｎｉｎｇｓ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ ＣｏｍｐａｎｙのＡＭＡ−１１０、Ｖｉｎｅｌａｎ
ｄＣｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＶｉｃｈｅｍ
ＭＢＴ、Ａｌｄｒｉｃｈの１０，５０９−０）、（Ｂ）
アニオン系殺生物剤、たとえば、（１）アニオン性Ｎ−
ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル−ジチオカルバミン酸カ
リウム（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
Ｉｎｃ．のＢＵＳＡＮ ４０）、（２）Ｎ−ヒドロキシ
メチル−Ｎ−メチル−ジチオカルバメート（８０重量
％）と２−メルカプトベンゾチアゾールナトリウム（２
０重量％）とのアニオン混合物（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢＵＳＡＮ ５
２）、（Ｃ）カチオン系殺生物剤、たとえば、（１）カ
チオン性ポリ（オキシエチレン（ジメチルアミノ）−エ
チレン（ジメチルアミノ）エチレンジクロリド）（Ｂｕ
ｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢ
ｕｓａｎ ７７）、（２）メチレンビスチオシアネート
とドデシルグアニジンヒドロクロリドとのカチオン混合
物（Ｂｅｔｚ Ｐａｐｅｒ Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．のＳＬ
ＩＭＥ ＴＲＯＬ ＲＸ−３１、ＲＸ−３２、ＲＸ−３
２Ｐ、ＲＸ−３３）である。
三顔料層に適切な殺生物剤の例は、係属している米国特
許出願第１９６，６０５号に記載されており、当該出願
発明の開示内容はすべて本発明の参考文献となってい
る。使用量は、たとえば約４から約１重量部、好ましく
は約３から約１重量部である。本発明に使用できる好ま
しい殺生物剤は、（Ａ）ノニオン系殺生物剤、たとえ
ば、（１）２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート（Ｂｕｃｋｍａｎ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓＩｎ
ｃ．のＢｕｓａｎ １００５）、（２）２−（チオシア
ノメチルチオ）ベンゾチアゾール（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢｕｓａｎ ３０
ＷＢ、７２ＷＢ）、（３）メチレンビス（チオシアネー
ト）（Ｃａｌｇｏｎ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＭｅｔ
ａｓｏｌ Ｔ−１０、Ｖｉｎｉｎｇｓ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ ＣｏｍｐａｎｙのＡＭＡ−１１０、Ｖｉｎｅｌａｎ
ｄＣｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＶｉｃｈｅｍ
ＭＢＴ、Ａｌｄｒｉｃｈの１０，５０９−０）、（Ｂ）
アニオン系殺生物剤、たとえば、（１）アニオン性Ｎ−
ヒドロキシメチル−Ｎ−メチル−ジチオカルバミン酸カ
リウム（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
Ｉｎｃ．のＢＵＳＡＮ ４０）、（２）Ｎ−ヒドロキシ
メチル−Ｎ−メチル−ジチオカルバメート（８０重量
％）と２−メルカプトベンゾチアゾールナトリウム（２
０重量％）とのアニオン混合物（Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢＵＳＡＮ ５
２）、（Ｃ）カチオン系殺生物剤、たとえば、（１）カ
チオン性ポリ（オキシエチレン（ジメチルアミノ）−エ
チレン（ジメチルアミノ）エチレンジクロリド）（Ｂｕ
ｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．のＢ
ｕｓａｎ ７７）、（２）メチレンビスチオシアネート
とドデシルグアニジンヒドロクロリドとのカチオン混合
物（Ｂｅｔｚ Ｐａｐｅｒ Ｃｈｅｍ Ｉｎｃ．のＳＬ
ＩＭＥ ＴＲＯＬ ＲＸ−３１、ＲＸ−３２、ＲＸ−３
２Ｐ、ＲＸ−３３）である。
【００３０】トナー受容層のコーティング組成物には、
目止め剤および顔料も、たとえば約１から約７重量部、
好ましくは約２から約５重量部含まれる。これに関して
は、米国特許出願第６５６，８１４号に記載があり、当
該出願発明の全開示内容は本発明の参考文献である。好
ましい目止め剤は、中空マイクロスフェア、たとえばＥ
ｃｃｏｓｐｈｅｒｅｓ ＭＣ−３７（ホウケイ酸ナトリ
ウムガラス）、Ｅｃｃｏｓｐｈｅｒｅｓ ＦＴＤ ２０
２（高シリカガラス、ＳｉＯ2９５％）、Ｅｃｃｏｓｐ
ｈｅｒｅｓ ＳＩ（高シリカガラス、ＳｉＯ2９８％）
（以上Ｅｍｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｃｕｍｉｎｇ Ｉｎ
ｃ．）；酸化ジルコニウム（Ｚ−ＴｅｃｈＣｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎのＳＦ−ＥＸＴＲＡ）；コロイドシリカ、た
とえばＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｇｒａｃｅ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）（一形態における好ましい存在量は、約１０から約
７０重量％）；アモルファスシリカ、たとえばＦｌｏｗ
−Ｇａｒｄ ＣＣ １２０、Ｆｌｏｗ−Ｇａｒｄ ＣＣ
１４０、Ｆｌｏｗ−Ｇａｒｄ ＣＣ １６０（ＰＰＧ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）；二酸化チタン（ＮＬＣｈｅ
ｍ Ｃａｎａｄａ，Ｉｎｃ．のＲｕｔｉｌｅまたはＡｎ
ａｔａｓｅ）；酸化アルミニウム三水和物（Ｊ．Ｍ．Ｈ
ｕｂｅｒ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＨｙｄｒａｄ Ｔ
ＭＣ−ＨＢＦ、Ｈｙｄｒａｄ ＴＭ−ＨＢＣ）；硫酸バ
リウム（Ｋａｌｉ Ｃｈｅｍｉｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎのＫ．Ｃ．Ｂｌａｎｃ ＦｉｘＨＤ８０）；炭酸カ
ルシウム（Ｍｉｃｒｏｗｈｉｔｅ Ｓｙｌａｃａｕｇａ
Ｃａｌｃｉｕｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）；白色度の高い白
土（ＥｎｇｅｌｈａｒｄＰａｐｅｒ Ｃｌａｙｓ）；ケ
イ酸カルシウム（Ｊ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）；水や有機溶媒に不溶のセルロース材料（Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの製品など）；フッ化カルシウムとシリカの混合物
（Ｋｅｍｉｒａ Ｏ．ＹのＯｐａｌｅｘ−Ｃなど）；酸
化亜鉛（Ｚｏ ＣｈｅｍのＺｏｃｏ Ｆａｘ １８３な
ど）；硫化亜鉛と硫酸バリウムの混合物（Ｓｃｈｔｅｂ
ｅｎ ＣｏｍｐａｎｙのＬｉｔｈｏｐａｎｅなど）；チ
タン酸バリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
の＃２０，８１０−８）；酸化アンチモン（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓの＃２３，０８９−８）；お
よびそれらの混合物である。光沢剤蛍光顔料のクマリン
誘導体（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＡｍｅｒｉｃａのＦｏｒｍｕｌ
ａ ＃６３３）および蛍光顔料のオキサゾール誘導体
（ＰｏｌｙｍｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ ｏｆ ＡｍｅｒｉｃａのＦｏｒｍｕｌａ ＃７
３３）は、本発明の用紙の色の混合性を高め、透き通し
の改良に効果がある。
目止め剤および顔料も、たとえば約１から約７重量部、
好ましくは約２から約５重量部含まれる。これに関して
は、米国特許出願第６５６，８１４号に記載があり、当
該出願発明の全開示内容は本発明の参考文献である。好
ましい目止め剤は、中空マイクロスフェア、たとえばＥ
ｃｃｏｓｐｈｅｒｅｓ ＭＣ−３７（ホウケイ酸ナトリ
ウムガラス）、Ｅｃｃｏｓｐｈｅｒｅｓ ＦＴＤ ２０
２（高シリカガラス、ＳｉＯ2９５％）、Ｅｃｃｏｓｐ
ｈｅｒｅｓ ＳＩ（高シリカガラス、ＳｉＯ2９８％）
（以上Ｅｍｅｒｓｏｎ ａｎｄ Ｃｕｍｉｎｇ Ｉｎ
ｃ．）；酸化ジルコニウム（Ｚ−ＴｅｃｈＣｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎのＳＦ−ＥＸＴＲＡ）；コロイドシリカ、た
とえばＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｇｒａｃｅ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）（一形態における好ましい存在量は、約１０から約
７０重量％）；アモルファスシリカ、たとえばＦｌｏｗ
−Ｇａｒｄ ＣＣ １２０、Ｆｌｏｗ−Ｇａｒｄ ＣＣ
１４０、Ｆｌｏｗ−Ｇａｒｄ ＣＣ １６０（ＰＰＧ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）；二酸化チタン（ＮＬＣｈｅ
ｍ Ｃａｎａｄａ，Ｉｎｃ．のＲｕｔｉｌｅまたはＡｎ
ａｔａｓｅ）；酸化アルミニウム三水和物（Ｊ．Ｍ．Ｈ
ｕｂｅｒ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＨｙｄｒａｄ Ｔ
ＭＣ−ＨＢＦ、Ｈｙｄｒａｄ ＴＭ−ＨＢＣ）；硫酸バ
リウム（Ｋａｌｉ Ｃｈｅｍｉｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎのＫ．Ｃ．Ｂｌａｎｃ ＦｉｘＨＤ８０）；炭酸カ
ルシウム（Ｍｉｃｒｏｗｈｉｔｅ Ｓｙｌａｃａｕｇａ
Ｃａｌｃｉｕｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）；白色度の高い白
土（ＥｎｇｅｌｈａｒｄＰａｐｅｒ Ｃｌａｙｓ）；ケ
イ酸カルシウム（Ｊ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎ）；水や有機溶媒に不溶のセルロース材料（Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの製品など）；フッ化カルシウムとシリカの混合物
（Ｋｅｍｉｒａ Ｏ．ＹのＯｐａｌｅｘ−Ｃなど）；酸
化亜鉛（Ｚｏ ＣｈｅｍのＺｏｃｏ Ｆａｘ １８３な
ど）；硫化亜鉛と硫酸バリウムの混合物（Ｓｃｈｔｅｂ
ｅｎ ＣｏｍｐａｎｙのＬｉｔｈｏｐａｎｅなど）；チ
タン酸バリウム（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
の＃２０，８１０−８）；酸化アンチモン（Ａｌｄｒｉ
ｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓの＃２３，０８９−８）；お
よびそれらの混合物である。光沢剤蛍光顔料のクマリン
誘導体（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐ
ｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＡｍｅｒｉｃａのＦｏｒｍｕｌ
ａ ＃６３３）および蛍光顔料のオキサゾール誘導体
（ＰｏｌｙｍｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ ｏｆ ＡｍｅｒｉｃａのＦｏｒｍｕｌａ ＃７
３３）は、本発明の用紙の色の混合性を高め、透き通し
の改良に効果がある。
【００３１】基板の裏面に接する第三層のコーティング
組成物は適当な有効厚を有する。標準的には、第三コー
ティング層の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好
ましくは約０．５から１０ミクロンであるが、この範囲
外でもよい。第三層のコーティング組成物中、バインダ
ーの量は、約１０から約５０重量部、好ましくは約１５
から約４６重量部、帯電防止剤は、約１から約２０重量
部、好ましくは約５から約１５重量部、耐光剤は、約１
から約１０重量部、好ましくは約２から約１０重量部、
顔料は、約８７から約２６重量部、好ましくは約７７か
ら約２５重量部、殺生物剤化合物は、約１から約４重量
部である。
組成物は適当な有効厚を有する。標準的には、第三コー
ティング層の全厚は、約０．１から約２５ミクロン、好
ましくは約０．５から１０ミクロンであるが、この範囲
外でもよい。第三層のコーティング組成物中、バインダ
ーの量は、約１０から約５０重量部、好ましくは約１５
から約４６重量部、帯電防止剤は、約１から約２０重量
部、好ましくは約５から約１５重量部、耐光剤は、約１
から約１０重量部、好ましくは約２から約１０重量部、
顔料は、約８７から約２６重量部、好ましくは約７７か
ら約２５重量部、殺生物剤化合物は、約１から約４重量
部である。
【００３２】第三層に使用されるポリマーは、水に分散
可能なポリマーなどで、含有量は約１０から約５０重量
部、好ましくは約１５から約４６重量部であり、（Ａ）
ラテックスポリマー（ラテックスを形成できるポリマー
は、水または有機溶媒中で安定なコロイド系を形成する
ポリマーで、分散相はポリマーである）を含む。適切な
ラテックス形成ポリマーの例は、ラバーラテックス（Ｓ
ｅｒｖａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓのネオプレン）、
アクリルエマルジョンラテックス（Ｒｏｈｍａｎｄ Ｈ
ａａｓ ＣｏｍｐａｎｙのＲｈｏｐｌｅｘ Ｂ−１５
Ｊ、Ｒｈｏｐｌｅｘ Ｐ−３７６、Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．のＳｙｎｔｈｅｔｉｃ
Ｒｕｂｂｅｒ Ｌａｔｅｘ ６８−３０２）、ポリエ
ステル樹脂、たとえば生分解性のあるポリエステル樹
脂、たとえばポリグリコリド（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙ
ａｎａｍｉｄ ＣｏｍｐａｎｙのＤｅｘｏｎ）、乳酸の
ポリエステル（Ｅｔｈｉｃｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙのｐｏ
ｌｙｇｌａｃｔｉｎ ９１０、Ｖｉｃｒｙｌ ＸＬ
Ｇ）、水溶性ポリエステル、たとえばポリエステルのチ
タン誘導体（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕ
ｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙのＴｙｚｏｒ）、ポリエ
ステルラテックス（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ＣｏｍｐａｎｙのＥａｓｔｍａｎ ＡＱ ２９Ｄ）、
カチオン、アニオン、ノニオン系スチレン−ブタジエン
ラテックス（Ｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社製品、Ｕｎｏｃａｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓのＲＥＳ ４０４０およびＲＥＳ ４
１００、Ｄｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙのＤ
Ｌ６６７２Ａ、ＤＬ６６３８Ａ、ＤＬ６６６３Ａ）、エ
チレン−酢酸ビニルラテックス（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃ
ｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．のＡｉｒ
ｆｌｅｘ ４００）、酢酸ビニル−アクリル共重合体ラ
テックス（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉ
ｎｃ．のｓｙｎｔｈｅｍｕｌ ９７−７２６、Ｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＣｏｍｐａｎｙのＲｅｓｙｎ
２５−１１１０、Ｒｅｓｙｎ ２５−１１４０、Ｕｎ
ｏｃａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓのＲＥＳ ３１０３）、
およびそれらの混合物；（Ｂ）溶媒可溶性ポリマー、た
とえばポリ（ヒドロキシアルキルアクリレート）で、ア
ルキルはメチル、エチル、プロピルであるもの、たとえ
ば、ポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレート）（Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ
の＃８５０）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレー
ト）（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓの＃８５１）、ポリ（ｎ−ヘキシルメタクリレ
ート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｓの＃２１７）、ポリ（２−エチルヘキシル
メタクリレート）（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅ
ｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２２９）、ポリ（ｎ−デシル
メタクリレート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃８８４）、ポリ（イソデシ
ルメタクリレート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２２０）；ポリアルキレ
ンおよびそれらの共重合体で、アルキルの炭素原子が２
から約６の、たとえばエチル、プロピル、ブチルである
もの、たとえば、ポリエチレン（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０４１、＃０
４２、＃５３５、＃５３６、＃５５８、＃５６０）、ポ
リプロピレン（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１３０、＃７８０、＃７８１、
＃７８２、＃７８３）、ポリ（１−ブテン）（Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃
１２８、＃３３７、＃３３８）、エチレン−プロピレン
共重合体（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｓの＃４５４、＃４５５）、エチレン−アク
リル酸エチル共重合体（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３５８）、エチレン−
プロピレン−ジエン三元共重合体（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉ
ｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３５０、＃
３６０、＃４４８、＃４４９）；ビニルアルキルエーテ
ルポリマー、たとえば、ポリビニルメチルエーテル（Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃４５０）、ポリビニルイソブチルエーテル（Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの
＃４２５）；およびそれらの混合物である。
可能なポリマーなどで、含有量は約１０から約５０重量
部、好ましくは約１５から約４６重量部であり、（Ａ）
ラテックスポリマー（ラテックスを形成できるポリマー
は、水または有機溶媒中で安定なコロイド系を形成する
ポリマーで、分散相はポリマーである）を含む。適切な
ラテックス形成ポリマーの例は、ラバーラテックス（Ｓ
ｅｒｖａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓのネオプレン）、
アクリルエマルジョンラテックス（Ｒｏｈｍａｎｄ Ｈ
ａａｓ ＣｏｍｐａｎｙのＲｈｏｐｌｅｘ Ｂ−１５
Ｊ、Ｒｈｏｐｌｅｘ Ｐ−３７６、Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．のＳｙｎｔｈｅｔｉｃ
Ｒｕｂｂｅｒ Ｌａｔｅｘ ６８−３０２）、ポリエ
ステル樹脂、たとえば生分解性のあるポリエステル樹
脂、たとえばポリグリコリド（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｙ
ａｎａｍｉｄ ＣｏｍｐａｎｙのＤｅｘｏｎ）、乳酸の
ポリエステル（Ｅｔｈｉｃｏｎ Ｃｏｍｐａｎｙのｐｏ
ｌｙｇｌａｃｔｉｎ ９１０、Ｖｉｃｒｙｌ ＸＬ
Ｇ）、水溶性ポリエステル、たとえばポリエステルのチ
タン誘導体（Ｅ．Ｉ．ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕ
ｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙのＴｙｚｏｒ）、ポリエ
ステルラテックス（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ＣｏｍｐａｎｙのＥａｓｔｍａｎ ＡＱ ２９Ｄ）、
カチオン、アニオン、ノニオン系スチレン−ブタジエン
ラテックス（Ｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ社製品、Ｕｎｏｃａｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌｓのＲＥＳ ４０４０およびＲＥＳ ４
１００、Ｄｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｐａｎｙのＤ
Ｌ６６７２Ａ、ＤＬ６６３８Ａ、ＤＬ６６６３Ａ）、エ
チレン−酢酸ビニルラテックス（Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃ
ｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．のＡｉｒ
ｆｌｅｘ ４００）、酢酸ビニル−アクリル共重合体ラ
テックス（Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉ
ｎｃ．のｓｙｎｔｈｅｍｕｌ ９７−７２６、Ｎａｔｉ
ｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＣｏｍｐａｎｙのＲｅｓｙｎ
２５−１１１０、Ｒｅｓｙｎ ２５−１１４０、Ｕｎ
ｏｃａｌ ｃｈｅｍｉｃａｌｓのＲＥＳ ３１０３）、
およびそれらの混合物；（Ｂ）溶媒可溶性ポリマー、た
とえばポリ（ヒドロキシアルキルアクリレート）で、ア
ルキルはメチル、エチル、プロピルであるもの、たとえ
ば、ポリ（２−ヒドロキシエチルアクリレート）（Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ
の＃８５０）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレー
ト）（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓの＃８５１）、ポリ（ｎ−ヘキシルメタクリレ
ート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｓの＃２１７）、ポリ（２−エチルヘキシル
メタクリレート）（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅ
ｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２２９）、ポリ（ｎ−デシル
メタクリレート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃８８４）、ポリ（イソデシ
ルメタクリレート）（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃２２０）；ポリアルキレ
ンおよびそれらの共重合体で、アルキルの炭素原子が２
から約６の、たとえばエチル、プロピル、ブチルである
もの、たとえば、ポリエチレン（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃０４１、＃０
４２、＃５３５、＃５３６、＃５５８、＃５６０）、ポ
リプロピレン（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃１３０、＃７８０、＃７８１、
＃７８２、＃７８３）、ポリ（１−ブテン）（Ｓｃｉｅ
ｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃
１２８、＃３３７、＃３３８）、エチレン−プロピレン
共重合体（ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＰｏｌｙｍｅｒ Ｐｒ
ｏｄｕｃｔｓの＃４５４、＃４５５）、エチレン−アク
リル酸エチル共重合体（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３５８）、エチレン−
プロピレン−ジエン三元共重合体（Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉ
ｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓの＃３５０、＃
３６０、＃４４８、＃４４９）；ビニルアルキルエーテ
ルポリマー、たとえば、ポリビニルメチルエーテル（Ｓ
ｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓの＃４５０）、ポリビニルイソブチルエーテル（Ｓｃ
ｉｅｎｔｉｆｉｃ ＰｏｌｙｍｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓの
＃４２５）；およびそれらの混合物である。
【００３３】第三層の目止め剤成分、耐光剤、殺生物
剤、帯電防止剤は本明細書に記載のものから選ばれる。
第三層の帯電防止剤は以下のものから選んでもよい。す
なわち、（１）コハク酸のエステル、たとえばスルホコ
ハク酸のエステル（Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｏ−７５
［スルホコハク酸ジオクチルナトリウム］、Ａｌｋａｓ
ｕｒｆ ＳＳ−ＤＡ４−ＨＥ［スルホコハク酸エトキシ
ル化アルコール］、Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ７ＤＥ
［ラウリン酸ジエタノールアミドのスルホコハク酸ナト
リウムエステル］、Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ−ＨＥ
［スルホコハク酸ラウリルナトリウム］、以上Ａｌｋａ
ｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）；（２）スルホン酸のエ
ステル（Ａｌｋａｓｕｒｆ ＣＡ［ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム］、Ａｌｋａｓｕｒｆ １ＰＡＭ
［イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネー
ト］、以上Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）；
（３）アルキルアミン（Ａｌｋａｍｉｄｅ ＳＤＯ［大
豆（ｓｏｙａ）ジエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉｄ
ｅ ＣＤＥ［ココヤシ（ｃｏｃｏ）ジエタノールアミ
ド］、Ａｌｋａｍｉｄｅ ＣＭＥ［ココヤシ（ｃｏｃ
ｏ）モノエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉｄｅ Ｌ９
ＤＥ［ラウリン酸ジエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉ
ｄｅＬ７Ｍｅ［ラウリン酸モノエタノールアミド］、Ａ
ｌｋａｍｉｄｅ Ｌ１ＰＡ［ラウリン酸モノイソプロピ
ルアミド］、以上Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓ）。
剤、帯電防止剤は本明細書に記載のものから選ばれる。
第三層の帯電防止剤は以下のものから選んでもよい。す
なわち、（１）コハク酸のエステル、たとえばスルホコ
ハク酸のエステル（Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｏ−７５
［スルホコハク酸ジオクチルナトリウム］、Ａｌｋａｓ
ｕｒｆ ＳＳ−ＤＡ４−ＨＥ［スルホコハク酸エトキシ
ル化アルコール］、Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ７ＤＥ
［ラウリン酸ジエタノールアミドのスルホコハク酸ナト
リウムエステル］、Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ−ＨＥ
［スルホコハク酸ラウリルナトリウム］、以上Ａｌｋａ
ｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）；（２）スルホン酸のエ
ステル（Ａｌｋａｓｕｒｆ ＣＡ［ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム］、Ａｌｋａｓｕｒｆ １ＰＡＭ
［イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネー
ト］、以上Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）；
（３）アルキルアミン（Ａｌｋａｍｉｄｅ ＳＤＯ［大
豆（ｓｏｙａ）ジエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉｄ
ｅ ＣＤＥ［ココヤシ（ｃｏｃｏ）ジエタノールアミ
ド］、Ａｌｋａｍｉｄｅ ＣＭＥ［ココヤシ（ｃｏｃ
ｏ）モノエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉｄｅ Ｌ９
ＤＥ［ラウリン酸ジエタノールアミド］、Ａｌｋａｍｉ
ｄｅＬ７Ｍｅ［ラウリン酸モノエタノールアミド］、Ａ
ｌｋａｍｉｄｅ Ｌ１ＰＡ［ラウリン酸モノイソプロピ
ルアミド］、以上Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
ｓ）。
【００３４】本発明のコーティング組成物は、適切な技
術を用いて基板に塗布される。たとえば、溶融押出し
法、リバースロールコーティング法、溶媒押出し法、浸
漬被覆法などである。浸漬被覆法では、被覆される材料
のウエブをシングルロールによってコーティング材料
（通常溶媒に溶解してある）の液面下に移動させ、露出
部位を十分に浸す。その後、過剰のコーティングをブレ
ード、バー、またはスクイズロールで除去する。適切な
コーティング材料を用いてこの操作を繰り返し、別のコ
ーティングを重ねて塗布する。リバースロールコーティ
ング法では、あらかじめ計量されたコーティング材料
（通常溶媒に溶解してある）をスチール製のアプリケー
タロールから被覆されるウエブ材料上に移す。計量ロー
ルは、静止しているか、アプリケータロールの回転方向
と反対方向にゆっくり回転している。スロットダイ押出
し法では、平型ダイを用いてコーティング材料（通常溶
媒に溶解してある）を塗布するが、その際、ダイのリッ
プを被覆されるウエブ材料にごく接近させて行う。同時
に多層を塗布する場合、ダイは１つ以上のスロットを備
えることができる。多層スロットコーティング法では、
コーティング溶液は、液体が可動のウエブと接触するギ
ャップで液体のスタック（ｌｉｑｕｉｄ ｓｔａｃｋ）
を形成し、コーティングを行う。２つの層の境界面の安
定性は、２層のコーティングのウェット厚さ、密度、粘
性比率によるので、なるべく双方の値が近い方がよい。
所望の厚さのコーティングをウエブに塗布後、エアドラ
イヤで標準的には約２５から約１００℃で乾燥する。
術を用いて基板に塗布される。たとえば、溶融押出し
法、リバースロールコーティング法、溶媒押出し法、浸
漬被覆法などである。浸漬被覆法では、被覆される材料
のウエブをシングルロールによってコーティング材料
（通常溶媒に溶解してある）の液面下に移動させ、露出
部位を十分に浸す。その後、過剰のコーティングをブレ
ード、バー、またはスクイズロールで除去する。適切な
コーティング材料を用いてこの操作を繰り返し、別のコ
ーティングを重ねて塗布する。リバースロールコーティ
ング法では、あらかじめ計量されたコーティング材料
（通常溶媒に溶解してある）をスチール製のアプリケー
タロールから被覆されるウエブ材料上に移す。計量ロー
ルは、静止しているか、アプリケータロールの回転方向
と反対方向にゆっくり回転している。スロットダイ押出
し法では、平型ダイを用いてコーティング材料（通常溶
媒に溶解してある）を塗布するが、その際、ダイのリッ
プを被覆されるウエブ材料にごく接近させて行う。同時
に多層を塗布する場合、ダイは１つ以上のスロットを備
えることができる。多層スロットコーティング法では、
コーティング溶液は、液体が可動のウエブと接触するギ
ャップで液体のスタック（ｌｉｑｕｉｄ ｓｔａｃｋ）
を形成し、コーティングを行う。２つの層の境界面の安
定性は、２層のコーティングのウェット厚さ、密度、粘
性比率によるので、なるべく双方の値が近い方がよい。
所望の厚さのコーティングをウエブに塗布後、エアドラ
イヤで標準的には約２５から約１００℃で乾燥する。
【００３５】本明細書中に引用したＨｅｒｃｕｌｅｓサ
イジング値は、Ｐｕｌｐ ａｎｄＰａｐｅｒ Ｉｎｄｕ
ｓｔｒｙのＴｅｃｈｎｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏ
ｎ出版のＴＡＰＰＩ ＳＴＡＮＤＡＲＤ Ｔ−５３０
ｐｍ−８３に記載されているＨｅｒｃｕｌｅｓサイジン
グテスター（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔ
ｅｄ）で測定した。本方法は、汎用されているインクフ
ロテーションテスト（ｉｎｋ ｆｌｏｔａｔｉｏｎ ｔ
ｅｓｔ）と密接に関連している。ＴＡＰＰＩ法がインク
フロテーションテストに優る利点は、エンドポイントを
測光法で検出できることである。ＴＡＰＰＩ法は、弱酸
性の染料水溶液を浸透成分として用いるため、液の前面
が用紙中を移動するのを光学的に検出できる。浸透成分
に接触していない用紙表面の反射率が、本来の反射率の
あらかじめ決められたパーセンテージ（８０％）に低下
するのに要する時間を装置で測定する。
イジング値は、Ｐｕｌｐ ａｎｄＰａｐｅｒ Ｉｎｄｕ
ｓｔｒｙのＴｅｃｈｎｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏ
ｎ出版のＴＡＰＰＩ ＳＴＡＮＤＡＲＤ Ｔ−５３０
ｐｍ−８３に記載されているＨｅｒｃｕｌｅｓサイジン
グテスター（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔ
ｅｄ）で測定した。本方法は、汎用されているインクフ
ロテーションテスト（ｉｎｋ ｆｌｏｔａｔｉｏｎ ｔ
ｅｓｔ）と密接に関連している。ＴＡＰＰＩ法がインク
フロテーションテストに優る利点は、エンドポイントを
測光法で検出できることである。ＴＡＰＰＩ法は、弱酸
性の染料水溶液を浸透成分として用いるため、液の前面
が用紙中を移動するのを光学的に検出できる。浸透成分
に接触していない用紙表面の反射率が、本来の反射率の
あらかじめ決められたパーセンテージ（８０％）に低下
するのに要する時間を装置で測定する。
【００３６】ここで引用した多孔度は、Ｐａｒｋｅｒ
Ｐｒｉｎｔ−Ｓｕｒｆ多孔度測定器を用いて測定した。
これは、用紙中を流れる単位分あたりの空気の量を記録
する。同じく、エッジの粗さは、記録したインクジェッ
ト画像を拡大できるカメラを備えたＯｌｙｍｐｕｓの顕
微鏡を用いて測定した。エッジの粗さは、チェッカーボ
ードパターン上の色間のにじみについてその距離をミリ
メートルで表している。
Ｐｒｉｎｔ−Ｓｕｒｆ多孔度測定器を用いて測定した。
これは、用紙中を流れる単位分あたりの空気の量を記録
する。同じく、エッジの粗さは、記録したインクジェッ
ト画像を拡大できるカメラを備えたＯｌｙｍｐｕｓの顕
微鏡を用いて測定した。エッジの粗さは、チェッカーボ
ードパターン上の色間のにじみについてその距離をミリ
メートルで表している。
【００３７】本発明のゼログラフィー写真用コート紙
は、トナーで記録した場合の用紙のカールが少ない。一
般的に、“カール”という用語は、記録紙の形成する孤
を用紙の縦断面で見たときのベースラインと孤の中点と
の距離をいう（ここでいう幅とは、短辺、たとえば８．
５×１１インチの用紙の８．５インチの辺を示し、長
さ、すなわち長辺、たとえば上記用紙の１１インチの辺
を示す語に対する）。カールを測定するには、用紙の長
辺の中央（たとえば８．５×１１インチの用紙の１１イ
ンチの辺の中央）を親指と人差し指でつかみ、用紙の形
成する孤をあらかじめ描いた標準テンプレートカーブに
合わせる。
は、トナーで記録した場合の用紙のカールが少ない。一
般的に、“カール”という用語は、記録紙の形成する孤
を用紙の縦断面で見たときのベースラインと孤の中点と
の距離をいう（ここでいう幅とは、短辺、たとえば８．
５×１１インチの用紙の８．５インチの辺を示し、長
さ、すなわち長辺、たとえば上記用紙の１１インチの辺
を示す語に対する）。カールを測定するには、用紙の長
辺の中央（たとえば８．５×１１インチの用紙の１１イ
ンチの辺の中央）を親指と人差し指でつかみ、用紙の形
成する孤をあらかじめ描いた標準テンプレートカーブに
合わせる。
【００３８】ゼログラフィー画像の耐光度は、英国ロン
ドンのＭｉｃｒｏｓｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＭａｒｋ
−Ｖ耐光度テスターで測定した。
ドンのＭｉｃｒｏｓｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙのＭａｒｋ
−Ｖ耐光度テスターで測定した。
【００３９】本明細書で引用している光沢度は、Ｐａｃ
ｉｆｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｇａｒｄｎｅｒ／Ｎ
ｅｏｔｅｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ部）の７５°Ｇｌｏ
ｓｓｍｅｔｅｒ、Ｇｌｏｓｓｇａｒｄで測定した。同じ
く、エッジの粗さは、記録したゼログラフィー画像を拡
大できるカメラを備えたＯｌｙｍｐｕｓの顕微鏡を用い
て測定した。エッジの粗さは、チェッカーボードパター
ン上の色間のにじみについてその距離をミリメートルで
表している。
ｉｆｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｇａｒｄｎｅｒ／Ｎ
ｅｏｔｅｃ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ部）の７５°Ｇｌｏ
ｓｓｍｅｔｅｒ、Ｇｌｏｓｓｇａｒｄで測定した。同じ
く、エッジの粗さは、記録したゼログラフィー画像を拡
大できるカメラを備えたＯｌｙｍｐｕｓの顕微鏡を用い
て測定した。エッジの粗さは、チェッカーボードパター
ン上の色間のにじみについてその距離をミリメートルで
表している。
【００４０】本発明で引用している光学濃度は、Ｐａｃ
ｉｆｉｃ Ｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｐｈ Ｃｏｌｏｒ Ｓ
ｙｓｔｅｍで測定した。当該システムは２大要素で構成
される。光学センサとデータ端末である。光学センサは
６インチの積分球を用いて拡散光照明と２度の視界を提
供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプル
どちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、
鏡面成分を含む。高解像度、全分散の格子モノクロメー
タを用いて、３８０から７２０ナノメートル（ｎｍ）の
スペクトルを走査した。データ端末は、１２インチのＣ
ＲＴディスプレイ、操作変数選択および三刺激値入力の
ための数字キーボード、製品標準情報入力のための英数
字キーボードを備える。印刷業界の定める透き通し値
は、５６０ナノメートルの波長で測定したＬｏｇ10（黒
いバックに対する未記録の用紙の反射率／黒いバックに
対する黒く印刷した領域の裏面の反射率）である。
ｉｆｉｃ Ｓｐｅｃｔｒｏｇｒａｐｈ Ｃｏｌｏｒ Ｓ
ｙｓｔｅｍで測定した。当該システムは２大要素で構成
される。光学センサとデータ端末である。光学センサは
６インチの積分球を用いて拡散光照明と２度の視界を提
供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプル
どちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、
鏡面成分を含む。高解像度、全分散の格子モノクロメー
タを用いて、３８０から７２０ナノメートル（ｎｍ）の
スペクトルを走査した。データ端末は、１２インチのＣ
ＲＴディスプレイ、操作変数選択および三刺激値入力の
ための数字キーボード、製品標準情報入力のための英数
字キーボードを備える。印刷業界の定める透き通し値
は、５６０ナノメートルの波長で測定したＬｏｇ10（黒
いバックに対する未記録の用紙の反射率／黒いバックに
対する黒く印刷した領域の裏面の反射率）である。
【００４１】
実施例１ ゼログラフィー写真用コート紙をＦａｕｓｔｅｌ Ｃｏ
ａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各回片面ずつ）により製
造した。２スロットのダイを用い、それぞれに、厚さ１
００ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅｓサイジング値１，００
０秒のベース紙（ロール）を供給し、ベース紙上に同時
に２層のポリマー層をコーティングした。基板に接触す
る第一層は、帯電防止のポリメチルアクリレートトリメ
チルアンモニウムクロリドラテックス（ＨＸ−４２−
１、Ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）９０重量％と、ベンジルトリフェニルホスホニウム
ブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈ＃４３，００５−６）１０重
量％の混合物を含み、前記混合物をメタノールに溶かし
て２０重量％の溶液とした。第一層に接触する第二層
は、８５．０重量部のビニルアルコール−酢酸ビニル共
重合体（＃３７９、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）と、８．０重量部のポリ
（エチレンオキシド）（ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲＮ−３０
００、ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ製）と、２．０重量部のポリ［Ｎ，Ｎ−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−１，
６−ヘキサンジアミン−コ−２，４−ジクロロ−６−モ
ルホリノ−１，３，５−トリアジン］（Ｃｙａｓｏｒｂ
ＵＶ−３３４６、＃４１，３２４−０、Ａｌｄｒｉｃ
ｈＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）と、２．０重量
部のジドデシル−３，３’−チオジプロピオネートと、
１．０重量部のノニオン系殺生物剤２−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ １００５、
Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．
製）と、２．０重量部のコロイドシリカＳｙｌｏｉｄ
７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）を含み、前記組成物をメタノールに溶かして１０重
量％濃度の溶液とした。１００℃で空気乾燥した後、コ
ーティング前後の重量差を測定すると、乾燥したベース
紙ロールは、重さ１グラム、厚さ１１ミクロンのトナー
受容層を有していた。被覆した側のベース紙（ロール）
を空の芯に巻き戻し、このロールを用いてベース紙の未
被覆側を以下の組成の組成物でコーティングした。すな
わち、５０重量％の架橋率１０％の架橋Ｒｅｓａｐｏｌ
ＨＴ（製造法は米国特許第５，２２７，４６０号に記
載の反応押出し法による）と、５．０重量％の帯電防止
剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋ
ａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）と、２重量％のＵＶ
吸収化合物２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェ
ノキシ）エチルアクリレート（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−
４１６、＃４１，３２１−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、２重量％の酸化防
止剤化合物ジドデシル−３，３’−チオジプロピオネー
ト（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃Ｄ１２，８４０−６、
Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）と、４０．０重量％のマイクロスフェアＭｉｒａｌ
ｉｔｅ １７７（塩化ビニリデン−アクリロニトリル、
Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅｖｅｎｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）と、１．０重量％のノニ
オン系殺生物剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスル
ホネート（Ｂｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）とを含む組成物
で、前記組成物をトルエンに溶かして１０重量％濃度の
溶液とした。１００℃で空気乾燥した後、コーティング
前後の重量差を測定すると、乾燥したゼログラフィー写
真用コート紙は、重さ１グラム、厚さ１０ミクロンのポ
リエステル吸引調節層を含んでいた。当該コート紙は、
ロールから８．５×１１インチのカット紙とした。
ａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各回片面ずつ）により製
造した。２スロットのダイを用い、それぞれに、厚さ１
００ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅｓサイジング値１，００
０秒のベース紙（ロール）を供給し、ベース紙上に同時
に２層のポリマー層をコーティングした。基板に接触す
る第一層は、帯電防止のポリメチルアクリレートトリメ
チルアンモニウムクロリドラテックス（ＨＸ−４２−
１、Ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）９０重量％と、ベンジルトリフェニルホスホニウム
ブロミド（Ａｌｄｒｉｃｈ＃４３，００５−６）１０重
量％の混合物を含み、前記混合物をメタノールに溶かし
て２０重量％の溶液とした。第一層に接触する第二層
は、８５．０重量部のビニルアルコール−酢酸ビニル共
重合体（＃３７９、Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｏｌｙｍ
ｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ製）と、８．０重量部のポリ
（エチレンオキシド）（ＰＯＬＹＯＸ ＷＳＲＮ−３０
００、ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ製）と、２．０重量部のポリ［Ｎ，Ｎ−ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）−１，
６−ヘキサンジアミン−コ−２，４−ジクロロ−６−モ
ルホリノ−１，３，５−トリアジン］（Ｃｙａｓｏｒｂ
ＵＶ−３３４６、＃４１，３２４−０、Ａｌｄｒｉｃ
ｈＣｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）と、２．０重量
部のジドデシル−３，３’−チオジプロピオネートと、
１．０重量部のノニオン系殺生物剤２−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ １００５、
Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．
製）と、２．０重量部のコロイドシリカＳｙｌｏｉｄ
７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）を含み、前記組成物をメタノールに溶かして１０重
量％濃度の溶液とした。１００℃で空気乾燥した後、コ
ーティング前後の重量差を測定すると、乾燥したベース
紙ロールは、重さ１グラム、厚さ１１ミクロンのトナー
受容層を有していた。被覆した側のベース紙（ロール）
を空の芯に巻き戻し、このロールを用いてベース紙の未
被覆側を以下の組成の組成物でコーティングした。すな
わち、５０重量％の架橋率１０％の架橋Ｒｅｓａｐｏｌ
ＨＴ（製造法は米国特許第５，２２７，４６０号に記
載の反応押出し法による）と、５．０重量％の帯電防止
剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋ
ａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）と、２重量％のＵＶ
吸収化合物２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフェ
ノキシ）エチルアクリレート（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−
４１６、＃４１，３２１−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、２重量％の酸化防
止剤化合物ジドデシル−３，３’−チオジプロピオネー
ト（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃Ｄ１２，８４０−６、
Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
製）と、４０．０重量％のマイクロスフェアＭｉｒａｌ
ｉｔｅ １７７（塩化ビニリデン−アクリロニトリル、
Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅｖｅｎｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）と、１．０重量％のノニ
オン系殺生物剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスル
ホネート（Ｂｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）とを含む組成物
で、前記組成物をトルエンに溶かして１０重量％濃度の
溶液とした。１００℃で空気乾燥した後、コーティング
前後の重量差を測定すると、乾燥したゼログラフィー写
真用コート紙は、重さ１グラム、厚さ１０ミクロンのポ
リエステル吸引調節層を含んでいた。当該コート紙は、
ロールから８．５×１１インチのカット紙とした。
【００４２】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーの輸送手段を備えるＸｅ
ｒｏｘ ５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉ
ｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該
コート紙のトナー受容層側に現像画像を記録した。当該
画像の光沢度は９０ユニット、光学濃度は１．３７（シ
アン）、１．２３（マゼンタ）、０．８７（イエロ
ー）、１．５４（ブラック）であった。当該画像は、５
０℃で２分間水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月
間光学濃度に変化がなく、１００％の耐光性を示した。
また、当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポリエス
テル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６
０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃ
ｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の吸引
調節層側に画像を記録した。当該画像の光沢度は５０ユ
ニット、光学濃度は１．３５（シアン）、１．２０（マ
ゼンタ）、０．８７（イエロー）、１．５０（ブラッ
ク）であった。当該画像は、５０℃で２分間水洗した場
合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に変化がな
く、１００％の耐光性を示した。
リエステル樹脂ベースのトナーの輸送手段を備えるＸｅ
ｒｏｘ ５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉ
ｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該
コート紙のトナー受容層側に現像画像を記録した。当該
画像の光沢度は９０ユニット、光学濃度は１．３７（シ
アン）、１．２３（マゼンタ）、０．８７（イエロ
ー）、１．５４（ブラック）であった。当該画像は、５
０℃で２分間水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月
間光学濃度に変化がなく、１００％の耐光性を示した。
また、当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポリエス
テル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６
０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃ
ｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の吸引
調節層側に画像を記録した。当該画像の光沢度は５０ユ
ニット、光学濃度は１．３５（シアン）、１．２０（マ
ゼンタ）、０．８７（イエロー）、１．５０（ブラッ
ク）であった。当該画像は、５０℃で２分間水洗した場
合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に変化がな
く、１００％の耐光性を示した。
【００４３】実施例２ゼログラフィー写真用コート紙を
Ｆａｕｓｔｅｌ Ｃｏａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各
回片面ずつ）により製造した。２スロットのダイを用
い、それぞれに、厚さ１００ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅ
ｓサイジング値１，０００秒のベース紙（ロール）を供
給し、ベース紙上に同時に２層のポリマー層をコーティ
ングした。基板に接触する第一層は、帯電防止のポリメ
チルアクリレートトリメチルアンモニウムクロリドラテ
ックス（ＨＸ−４２−１、Ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）９０重量％と、フタル酸水
素テトラメチルアンモニウム（Ａｌｄｒｉｃｈ＃４３，
８３２−４）１０重量％の混合物を含み、前記混合物を
メタノールに溶かして２０重量％濃度の溶液とした。第
一層に接触する第二層は、８５．０重量部のヒドロキシ
プロピルメチルセルローススクシネート（ＨＰＭＣＳ、
信越化学）と、８．０重量部の４−（トランス−４−ペ
ンチルシクロヘキシル）ベンゾニトリル（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃３７，０１１−８）と、２．０重量部のポリ［Ｎ，
Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジニル）−１，６−ヘキサンジアミン−コ−２，４−ジ
クロロ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン］
（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６、＃４１，３２４−
０、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ製）と、２．０重量部のジドデシル−３，３’−チオ
ジプロピオネートと、１．０重量部のノニオン系殺生物
剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート（Ｂ
ｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）と、２．０重量部のコロイド
シリカＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ａｎ
ｄ Ｃｏｍｐａｎｙ製）を含み、前記組成物をメタノー
ルに溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で
空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定する
と、乾燥したベース紙ロールは、重さ１グラム、厚さ１
１ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側の
ベース紙（ロール）を空の芯に巻き戻し、このロールを
用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコー
ティングした。すなわち、５０重量％の架橋率３０％の
架橋Ｒｅｓａｐｏｌ ＨＴ（製造法は米国特許第５，２
２７，４６０号に記載の反応押出し法による）と、５．
０重量％の帯電防止剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ
−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）
と、２重量％のＵＶ吸収化合物２−（４−ベンゾイル−
３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート（Ｃｙ
ａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−６、Ａｌ
ｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
と、２重量％の酸化防止剤化合物ジドデシル−３，３’
−チオジプロピオネート（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃
Ｄ１２，８４０−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、４０．０重量％のマイクロ
スフェアＭｉｒａｌｉｔｅ １７７（塩化ビニリデン−
アクリロニトリル、Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅｖｅｎｓ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）と、
１．０重量％のノニオン系殺生物剤２−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ１００５、Ｂ
ｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．
製）とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに溶かし
て１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で空気乾燥し
た後、コーティング前後の重量差を測定すると、乾燥し
たゼログラフィー写真用コート紙は、重さ１グラム、厚
さ１０ミクロンのポリエステル吸引調節層を含んでい
た。当該コート紙は、ロールから８．５×１１インチの
カット紙とした。
Ｆａｕｓｔｅｌ Ｃｏａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各
回片面ずつ）により製造した。２スロットのダイを用
い、それぞれに、厚さ１００ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅ
ｓサイジング値１，０００秒のベース紙（ロール）を供
給し、ベース紙上に同時に２層のポリマー層をコーティ
ングした。基板に接触する第一層は、帯電防止のポリメ
チルアクリレートトリメチルアンモニウムクロリドラテ
ックス（ＨＸ−４２−１、Ｉｎｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒ
Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）９０重量％と、フタル酸水
素テトラメチルアンモニウム（Ａｌｄｒｉｃｈ＃４３，
８３２−４）１０重量％の混合物を含み、前記混合物を
メタノールに溶かして２０重量％濃度の溶液とした。第
一層に接触する第二層は、８５．０重量部のヒドロキシ
プロピルメチルセルローススクシネート（ＨＰＭＣＳ、
信越化学）と、８．０重量部の４−（トランス−４−ペ
ンチルシクロヘキシル）ベンゾニトリル（Ａｌｄｒｉｃ
ｈ＃３７，０１１−８）と、２．０重量部のポリ［Ｎ，
Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジニル）−１，６−ヘキサンジアミン−コ−２，４−ジ
クロロ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン］
（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６、＃４１，３２４−
０、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ製）と、２．０重量部のジドデシル−３，３’−チオ
ジプロピオネートと、１．０重量部のノニオン系殺生物
剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート（Ｂ
ｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）と、２．０重量部のコロイド
シリカＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ａｎ
ｄ Ｃｏｍｐａｎｙ製）を含み、前記組成物をメタノー
ルに溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で
空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定する
と、乾燥したベース紙ロールは、重さ１グラム、厚さ１
１ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側の
ベース紙（ロール）を空の芯に巻き戻し、このロールを
用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコー
ティングした。すなわち、５０重量％の架橋率３０％の
架橋Ｒｅｓａｐｏｌ ＨＴ（製造法は米国特許第５，２
２７，４６０号に記載の反応押出し法による）と、５．
０重量％の帯電防止剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ ＳＳ
−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ製）
と、２重量％のＵＶ吸収化合物２−（４−ベンゾイル−
３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート（Ｃｙ
ａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−６、Ａｌ
ｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）
と、２重量％の酸化防止剤化合物ジドデシル−３，３’
−チオジプロピオネート（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴＤＰ、＃
Ｄ１２，８４０−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、４０．０重量％のマイクロ
スフェアＭｉｒａｌｉｔｅ １７７（塩化ビニリデン−
アクリロニトリル、Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅｖｅｎｓ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）と、
１．０重量％のノニオン系殺生物剤２−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ１００５、Ｂ
ｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．
製）とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに溶かし
て１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で空気乾燥し
た後、コーティング前後の重量差を測定すると、乾燥し
たゼログラフィー写真用コート紙は、重さ１グラム、厚
さ１０ミクロンのポリエステル吸引調節層を含んでい
た。当該コート紙は、ロールから８．５×１１インチの
カット紙とした。
【００４４】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ
５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａ
ｌＣｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は９５ユニット、光学濃度は１．４５（シアン）、
１．２８（マゼンタ）、０．８９（イエロー）、１．５
０（ブラック）であった。当該画像は、５０℃で２分間
水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に
変化がなく、１００％の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６０ Ｍａｊｅ
ｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃ
ｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の吸引調節層側に画
像を記録した。当該画像の光沢度は５５ユニット、光学
濃度は１．４０（シアン）、１．２５（マゼンタ）、
０．８７（イエロー）、１．４５（ブラック）であっ
た。当該画像は、５０℃で２分間水洗した場合１００％
の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に変化がなく、１００％
の耐光性を示した。
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ
５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａ
ｌＣｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は９５ユニット、光学濃度は１．４５（シアン）、
１．２８（マゼンタ）、０．８９（イエロー）、１．５
０（ブラック）であった。当該画像は、５０℃で２分間
水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に
変化がなく、１００％の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６０ Ｍａｊｅ
ｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃ
ｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の吸引調節層側に画
像を記録した。当該画像の光沢度は５５ユニット、光学
濃度は１．４０（シアン）、１．２５（マゼンタ）、
０．８７（イエロー）、１．４５（ブラック）であっ
た。当該画像は、５０℃で２分間水洗した場合１００％
の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に変化がなく、１００％
の耐光性を示した。
【００４５】実施例３ ゼログラフィー写真用コート紙をＦａｕｓｔｅｌ Ｃｏ
ａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各回片面ずつ）により製
造した。１スロットのダイを用い、それに、厚さ１００
ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅｓサイジング値１，０００秒
のベース紙（ロール）を供給し、ベース紙にポリマー層
を基板に接してコーティングした。当該ポリマー層は、
帯電防止剤のポリメチルアクリレートトリメチルアンモ
ニウムクロリドラテックス（ＨＸ−４２−１、Ｉｎｔｅ
ｒｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）９０重
量％と、１−プロピルピリジニウムブロミド（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃４１，２８８−０製）１０重量％の混合物を含
み、前記混合物をメタノールに溶かして２０重量％濃度
の溶液とした。１００℃で空気乾燥後、コーティング前
後の重量差を測定すると、乾燥したベース紙ロールは、
重さ０．５グラム、厚さ５ミクロンの帯電防止層を有し
ていた。第一の帯電防止層に重ねるトナー受容層は、８
５．０重量部のＶｉｔｅｌ ２７００（Ｓｈｅｌｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、８．０重量部
の（Ｓ）−（＋）−２−メチルブチル−４−（４−デシ
ロキシベンジリデン−アミノ）シンナメート（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃３２，４７６−６）と、２．０重量部のポリ
［Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン−コ−２，
４−ジクロロ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジ
ン］（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６、＃４１，３２
４−０、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ製）と、２．０重量部のジドデシル−３，３’−
チオジプロピオネートと、１．０重量部のノニオン系殺
生物剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート
（Ｂｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒ
ａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）と、２．０重量部のコロ
イドシリカＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ製）を含み、前記組成物をトル
エンに溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃
で空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定す
ると、乾燥したベース紙ロールは、重さ１グラム、厚さ
１１ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側
のベース紙（ロール）を空の芯に巻き戻し、このロール
を用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコ
ーティングした。すなわち、５０重量％の架橋率３０％
の架橋Ｒｅｓａｐｏｌ ＨＴ（製造法は米国特許第５，
２２７，４６０号に記載の反応押出し法による）と、
５．０重量％の帯電防止剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ
ＳＳ−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
製）と、２重量％のＵＶ吸収化合物２−（４−ベンゾイ
ル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート
（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−
６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ製）と、２重量％の酸化防止剤化合物ジドデシル−
３，３’−チオジプロピオネート（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴ
ＤＰ、＃Ｄ１２，８４０−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、４０．０重量％の
マイクロスフェアＭｉｒａｌｉｔｅ １７７（塩化ビニ
リデン−アクリロニトリル、Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅ
ｖｅｎｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）と、１．０重量％のノニオン系殺生物剤２−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ １
００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
Ｉｎｃ．）とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに
溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で空気
乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定すると、
乾燥したゼログラフィー写真用コート紙は、重さ１グラ
ム、厚さ１０ミクロンのポリエステル吸引調節層を含ん
でいた。当該コート紙は、ロールから８．５×１１イン
チのカット紙とした。
ａｔｅｒで溶媒押出し法（まず各回片面ずつ）により製
造した。１スロットのダイを用い、それに、厚さ１００
ミクロン、Ｈｅｒｃｕｌｅｓサイジング値１，０００秒
のベース紙（ロール）を供給し、ベース紙にポリマー層
を基板に接してコーティングした。当該ポリマー層は、
帯電防止剤のポリメチルアクリレートトリメチルアンモ
ニウムクロリドラテックス（ＨＸ−４２−１、Ｉｎｔｅ
ｒｐｏｌｙｍｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製）９０重
量％と、１−プロピルピリジニウムブロミド（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃４１，２８８−０製）１０重量％の混合物を含
み、前記混合物をメタノールに溶かして２０重量％濃度
の溶液とした。１００℃で空気乾燥後、コーティング前
後の重量差を測定すると、乾燥したベース紙ロールは、
重さ０．５グラム、厚さ５ミクロンの帯電防止層を有し
ていた。第一の帯電防止層に重ねるトナー受容層は、８
５．０重量部のＶｉｔｅｌ ２７００（Ｓｈｅｌｌ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、８．０重量部
の（Ｓ）−（＋）−２−メチルブチル−４−（４−デシ
ロキシベンジリデン−アミノ）シンナメート（Ａｌｄｒ
ｉｃｈ＃３２，４７６−６）と、２．０重量部のポリ
［Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）−１，６−ヘキサンジアミン−コ−２，
４−ジクロロ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジ
ン］（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−３３４６、＃４１，３２
４−０、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐ
ａｎｙ製）と、２．０重量部のジドデシル−３，３’−
チオジプロピオネートと、１．０重量部のノニオン系殺
生物剤２−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート
（Ｂｕｓａｎ １００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒ
ａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．製）と、２．０重量部のコロ
イドシリカＳｙｌｏｉｄ ７４（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ
ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ製）を含み、前記組成物をトル
エンに溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃
で空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定す
ると、乾燥したベース紙ロールは、重さ１グラム、厚さ
１１ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側
のベース紙（ロール）を空の芯に巻き戻し、このロール
を用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコ
ーティングした。すなわち、５０重量％の架橋率３０％
の架橋Ｒｅｓａｐｏｌ ＨＴ（製造法は米国特許第５，
２２７，４６０号に記載の反応押出し法による）と、
５．０重量％の帯電防止剤（市販品Ａｌｋａｓｕｒｆ
ＳＳ−Ｌ７ＤＥ、Ａｌｋａｒｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ
製）と、２重量％のＵＶ吸収化合物２−（４−ベンゾイ
ル−３−ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリレート
（Ｃｙａｓｏｒｂ ＵＶ−４１６、＃４１，３２１−
６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ製）と、２重量％の酸化防止剤化合物ジドデシル−
３，３’−チオジプロピオネート（Ｃｙａｎｏｘ、ＬＴ
ＤＰ、＃Ｄ１２，８４０−６、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製）と、４０．０重量％の
マイクロスフェアＭｉｒａｌｉｔｅ １７７（塩化ビニ
リデン−アクリロニトリル、Ｐｉｅｒｃｅ ＆ Ｓｔｅ
ｖｅｎｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎ）と、１．０重量％のノニオン系殺生物剤２−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート（Ｂｕｓａｎ １
００５、Ｂｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ
Ｉｎｃ．）とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに
溶かして１０重量％濃度の溶液とした。１００℃で空気
乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定すると、
乾燥したゼログラフィー写真用コート紙は、重さ１グラ
ム、厚さ１０ミクロンのポリエステル吸引調節層を含ん
でいた。当該コート紙は、ロールから８．５×１１イン
チのカット紙とした。
【００４６】当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポ
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ
５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａ
ｌＣｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は９５ユニット、光学濃度は１．４０（シアン）、
１．３２（マゼンタ）、０．８９（イエロー）、１．５
６（ブラック）であった。当該画像は、５０℃で２分間
水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に
変化がなく、１００％の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６０ Ｍａｊｅ
ｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃ
ｏｐｉｅｒに使用し、当該写真紙の吸引調節層側に画像
を記録した。当該画像の光沢度は６５ユニット、光学濃
度は１．３５（シアン）、１．３０（マゼンタ）、０．
８９（イエロー）、１．５３（ブラック）であった。当
該画像は、５０℃で２分間水洗した場合１００％の耐水
性と、３ヶ月間光学濃度に変化がなく、１００％の耐光
性を示した。
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ
５７６０ ＭａｊｅｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａ
ｌＣｏｌｏｒ Ｃｏｐｉｅｒに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は９５ユニット、光学濃度は１．４０（シアン）、
１．３２（マゼンタ）、０．８９（イエロー）、１．５
６（ブラック）であった。当該画像は、５０℃で２分間
水洗した場合１００％の耐水性と、３ヶ月間光学濃度に
変化がなく、１００％の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するＸｅｒｏｘ ５７６０ Ｍａｊｅ
ｓｔｉＫ（登録商標）Ｄｉｇｉｔａｌ Ｃｏｌｏｒ Ｃ
ｏｐｉｅｒに使用し、当該写真紙の吸引調節層側に画像
を記録した。当該画像の光沢度は６５ユニット、光学濃
度は１．３５（シアン）、１．３０（マゼンタ）、０．
８９（イエロー）、１．５３（ブラック）であった。当
該画像は、５０℃で２分間水洗した場合１００％の耐水
性と、３ヶ月間光学濃度に変化がなく、１００％の耐光
性を示した。
Claims (3)
- 【請求項１】 （１）基板と、（２）基板の一つの表面
に接する帯電防止層と、（３）帯電防止層に接し、バイ
ンダーポリマーと、トナー湿潤剤／展着剤と、耐光剤
と、殺生物剤と、目止め剤との混合物を含む第二のトナ
ー受容層と、（４）基板に接し、ガラス転移温度が約−
５０℃から約５０℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光
剤と、目止め剤と、必要に応じて殺生物剤との混合物を
含む第三の吸引調節層と、を含むことを特徴とするゼロ
グラフィー写真用コート紙。 - 【請求項２】 請求項１に記載のゼログラフィー写真用
コート紙において、帯電防止層は、（１）四元アクリル
共重合体ラテックス、（２）ポリ（アクリルアミド−コ
−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、（３）四
元ブロック共重合体、（４）ｏ−キシリレンビス（トリ
フェニル）ホスホニウムブロミド、（５）ヘプチルトリ
フェニルホスホニウムブロミド、（６）ドデシルトリフ
ェニルホスホニウムブロミド、（７）［３−（エトキシ
カルボニル）−２−オキシプロピル］トリフェニルホス
ホニウムクロリド、（８）［３−（エトキシカルボニ
ル）−２−プロピル］トリフェニルホスホニウムブロミ
ド、（９）ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミ
ド、（１０）（エトキシカルボニルメチル）ジメチルス
ルホニウムブロミド、（１１）テトラオクチルホスホニ
ウムブロミド、（１２）テトラエチルアンモニウムヘキ
サフルオロホスフェート、（１３）リン酸二水素テトラ
ブチルアンモニウム、（１４）フタル酸水素テトラメチ
ルアンモニウム、（１５）（Ｒ）−（−）−３−ピロリ
ジノールヒドロクロリド、（１６）１−プロピルピリジ
ニウムブロミド、（１７）２−プロピルイソキノリニウ
ムブロミド、（１８）１−フェナシルピリジニウムブロ
ミド、（１９）１，３−ジデシル−２−メチルイミダゾ
リニウムクロリド、（２０）ビス（テトラメチルアンモ
ニウム）カルボネート、（２１）ビス（テトラブチルア
ンモニウム）サルフェート、（２２）（２−アクリロイ
ルオキシエチル）（ベンゾイルベンジル）ジメチルアン
モニウムブロミド、（２３）（２−アクリロイルオキシ
エチル）トリメチルアンモニウムメチルサルフェート、
（２４）２，５−ジメトキシ−４−モルホリノアニリン
ジヒドロクロリド、（２５）４−ブロモピペリジンヒド
ロブロミド、（２６）３−アミノ−１Ｈ−イソインドー
ルヒドロクロリド、（２７）２−アミノ−４’−メトキ
シアセトフェノンヒドロクロリド、（２８）（Ｓ）−
（＋）−２−アミノ−３−シクロヘキシル−１−プロパ
ノールヒドロクロリド、または（２９）２−アミノ−
４’−ブロモアセトフェノンヒドロクロリドを含むこと
を特徴とするゼログラフィー写真用コート紙。 - 【請求項３】 請求項１に記載のゼログラフィー写真用
コート紙において、（ａ）第一の帯電防止層は、四元ア
クリル共重合体ラテックスと１−プロピルピリジニウム
ブロミドを含み、（ｂ）第一層の表面に重ねた第二層
は、（１）ポリエステルバインダー８５重量部と、
（２）トナー湿潤剤の（Ｓ）−（＋）−２−メチルブチ
ル−４−（４−デシロキシベンジリデン−アミノ）シン
ナメート８重量部と、（３）耐光剤のポリ［Ｎ，Ｎ−ビ
ス−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）−１，６−ヘキサンジアミン−コ−２，４−ジクロ
ロ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン］、酸化
防止剤化合物のジドデシル−３，３’−チオジプロピオ
ネートと、（４）殺生物剤の２−ヒドロキシプロピルメ
タンチオスルホネートと、（５）目止め剤のコロイドシ
リカとのブレンドを含み、（ｃ）基板の裏面に接した第
三の吸引調節コーティングは、（１）架橋ポリエステル
と、（２）帯電防止剤のラウリン酸ジエタノールアミド
のスルホコハク酸ナトリウムエステルと、（３）耐光性
ＵＶ化合物の２−（４−ベンゾイル−３−ヒドロキシフ
ェノキシ）エチルアクリレート、酸化防止剤化合物のジ
ドデシル−３，３’−チオジプロピオネートと、（４）
塩化ビニリデン−アクリロニトリルマイクロスフェア
と、（５）殺生物剤の２−ヒドロキシプロピルメタンチ
オスルホネートを含むことを特徴とするゼログラフィー
写真用コート紙。
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