JPH10319619A - ゼログラフィー写真用コート紙 - Google Patents
ゼログラフィー写真用コート紙Info
- Publication number
- JPH10319619A JPH10319619A JP11876198A JP11876198A JPH10319619A JP H10319619 A JPH10319619 A JP H10319619A JP 11876198 A JP11876198 A JP 11876198A JP 11876198 A JP11876198 A JP 11876198A JP H10319619 A JPH10319619 A JP H10319619A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- paper
- bromide
- toner
- polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/002—Organic components thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/0013—Inorganic components thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0053—Intermediate layers for image-receiving members
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/006—Substrates for image-receiving members; Image-receiving members comprising only one layer
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0086—Back layers for image-receiving members; Strippable backsheets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/24934—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including paper layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/3179—Next to cellulosic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
一つの表面に接する第一の帯電防止層と、(3)帯電防
止層の上面に接し、バインダーポリマーと、トナー展着
剤と、耐光性誘導剤と、殺生物剤と、目止め剤との混合
物を含む第二のトナー受容コ−ティングと、(4)基板
の裏面に接し、ガラス転移温度が約−50℃から約50
℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、殺生物剤
と、顔料との混合物を含む第三の吸引調節コーティング
を含むゼログラフィー写真用コート紙であり、第三の吸
引促進コーティングには、ゼログラフィー複写機/プリ
ンタによる画像を記録することもできる。セルロース基
板は、アルカリまたは酸でサイジング処理した硬材クラ
フトおよび軟材クラフト繊維のブレンドで、当該ブレン
ドは、約10から約90重量%の軟材と約90から約1
0重量%の硬材を含む。セルロース基板のサイジング値
は、200から1,100秒、多孔度は50から300
mil/分、厚さは50から250ミクロンである。
Description
詳しくはゼログラフィーに使用できる写真用紙などのエ
レクトログラフィー用紙に関する。すなわち、具体的に
は天然セルロース製の支持基板を含み、前記基板の上下
に特定のコーティングを施した写真用ベース紙のような
外見を有するコート紙である。当該用紙は、特に、液体
インクまたは粉末トナーを用いたゼログラフィーおよび
ディジタル画像処理用に用いられる。より具体的には、
本発明は、鮮明で光沢があり、光学濃度の高い画像の記
録が可能な写真用紙に関する。また、その耐光値は、粉
末着色トナー、たとえば顔料トナーについては約98%
より大、さらに詳しくは約98から約100%であり、
耐水値は約100%である。その外見と感触は、従来の
カラー写真プリントに匹敵する。当該コート紙は、用紙
表面に2層のトナー受容層と、裏面に吸引促進コーティ
ングを含む用紙から製造される。本発明の一つの形態
は、ゼログラフィーに使用できるコート紙に関する。前
記コート紙は、(1)用紙などの基板と、(2)基板の
一つの表面上に施した第一の帯電防止層のコーティング
と、(3)帯電防止層に接し、トナーの湿潤と展着を可
能とする第二のトナー受容層のコーティングと、(4)
基板用紙の裏面に接し、ガラス転移温度が約−50℃か
ら約50℃、好ましくは約−40℃から約40℃のポリ
マー、たとえばポリエステルラテックス、スチレン−ブ
タジエンラテックスなどからなる群から選ばれた少なく
とも1つ、たとえば1から約10、好ましくは1つの成
分と、目止め剤/顔料、たとえば酸化ジルコニウム、マ
イクロスフェアなどを含む第三の吸引調節層のコーティ
ングとを含む。吸引を促進する第三のコーティングに
は、ゼログラフィー複写機/プリンタの画像を記録する
こともできる。
ー装置での写真仕上げに適したゼログラフィー用紙を含
む。用紙(Lusto Gloss)の片面を光沢のあ
る仕上げができるように、たとえばポリエチレンや三酢
酸セルロースでコーティングし、もう片面を艶消しの仕
上げができるようにコーティングし、帯電防止剤を加え
て用紙の取扱いに改良を加えたゼログラフィー用紙であ
る。
工程はそれぞれの目的に適してはいるが、特に電子写真
用に適した写真用紙に対するニーズは依然としてある。
さらに、ゼログラフィー用の液体および粉末トナーを使
用できる写真用紙が求められている。そうすると、トナ
ーを従来の約175℃の代わりに150℃で融解する事
が可能となり、トナーを写真用紙に融着するのに必要な
熱およびエネルギーを約14%削減できる。さらに、融
解装置内での紙詰まりを削減するためにゼログラフィー
用のトナーと併用できる写真用紙も求められている。さ
らに、電子写真用に適し、トナーを従来の約175から
180℃の代わりに150℃で融解してエネルギー需要
を約14%削減し、紙詰まりを削減する写真用紙におい
て、満足のいく写真画質と写真用紙への画像定着性も提
供できる写真用紙が求められている。
ラフィー用の粉末トナーと併用でき、トナーを写真用紙
に融着するのに要する熱およびエネルギーが削減される
写真用紙を提供することである。
用の粉末トナーと併用でき、融解装置内での紙詰まりが
最小限に抑えられる写真用紙を提供することにもある。
特にゼログラフィー式の画像形成法での使用に適し、融
解に必要なエネルギーと紙詰まりが削減され、得られた
写真は、満足のいく画質と写真用紙への優れた画像定着
性を有する写真用紙を提供することにもある。
み、前記コート紙は、(1)セルロース基板などの基板
と、(2)基板の一つの表面に接する帯電防止層と、
(3)帯電防止層に接し、バインダーポリマーと、トナ
ー湿潤剤/展着剤と、耐光剤と、殺生物剤と、目止め剤
(フィラー)との混合物を含む第二のトナー受容層と、
(4)基板に接し、ガラス転移温度が約−50℃から約
50℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光剤と、目止め
剤と、殺生物剤との混合物を含む第三の吸引調節層を含
む。
などの基板と、(2)基板の一つの表面に接する第一の
帯電防止塗膜形成ポリマー層と、(3)帯電防止層の上
面に接し、水に不溶のポリマー、たとえば酢酸ビニル−
ビニルアルコール共重合体、ポリエステル、ポリカーボ
ネート、エチレン−酢酸ビニル共重合体など、およびそ
れらの混合物と、トナー湿潤剤/展着剤、たとえば液晶
化合物と、耐光剤、たとえば1,2−ヒドロキシ−4−
(オクチルオキシ)ベンゾフェノン、2−(4−ベンゾ
イル−3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート
などと、必要に応じて殺生物剤、たとえば2−ヒドロキ
シプロピルメタンチオスルホネートと、目止め剤、たと
えば白土、炭酸カルシウム、コロイドシリカとを含む、
トナーの湿潤および展着を可能とする第二のトナー受容
コーティングと、(4)紙基板の裏面に接し、ガラス転
移温度が−50℃から50℃、好ましくは約−40℃か
ら約40℃、さらに好ましくは約−40℃から約35℃
のポリマー、たとえばポリエステルラテックス、アクリ
ルラテックスなどからなる群から選ばれた少なくとも1
つの材料もしくは成分と、目止め剤/顔料、たとえば酸
化ジルコニウム、マイクロスフェアなどとを含む第三の
吸引調節コーティングを含む用紙に関する。第三の吸引
促進コーティングは、ゼログラフィー複写機/プリンタ
の画像を記録することも可能である。
ティングを有する基板またはベース紙を含む。使用する
基板は適切であれば何でもよい。本発明の実施の形態で
は、基板は、サイジング処理した硬材クラフトおよび軟
材クラフト繊維のブレンドを含み、前記ブレンドは、約
10から90重量%の軟材と、約90から約10重量%
の硬材を含む。硬材は、たとえばSeagull W
乾燥漂白硬材クラフトで、一実施の形態では、たとえば
70重量%含まれる。軟材は、たとえばLa Toqu
e乾燥漂白軟材クラフトで、一実施の形態では、たとえ
ば30重量%含まれる。サイジング処理したこれらの基
板には、有効量、すなわち約1から約60、および1か
ら約25重量%の顔料、たとえば白土(Georgia
KaolinCompanyのAstro−fil
90白土、Engelhard Ansilex白
土)、二酸化チタン(Tioxide Company
−Anatase grade AHR)、ケイ酸カル
シウムCH−427−97−8、XP−974(J.
M.Huber Corporation)なども含ま
れる。さらに、サイジング処理した基板には、有効量の
サイズ剤(たとえばパルプの約0.25から約25重量
%)、たとえばMon size(Monsanto
Company製)、Hercon−76(Hercu
les Company製)、Alum(Allied
Chemicals製の鉄を含まないアルム)、およ
び保持助剤(Allied Colloids製のPe
rcol 292)なども含まれる。本発明の実施の形
態で使用できる市販紙も含めた用紙のサイジング値は、
約0.4秒から約4,685秒の範囲であるが、50秒
から300秒の用紙が、主にコスト削減の点から望まし
い。多孔質であることが好ましい基板の多孔度は約10
0から約1,260mil/分の範囲、好ましくは約1
00から約600mil/分であれば、これらの用紙を
熱転写、液体トナー現像、ゼログラフィー、インクジェ
ット法などの技術に使用することができる。
よび外的(表面)にサイジング処理が施され、任意のバ
インダーに分散させた脱サイズ剤で処理された、厚さが
たとえば約50から約200ミクロン、好ましくは約1
00から約125ミクロンのものである。その例は、D
iazo紙、Great Lakesオフセットのよう
なオフセット用紙、Conservatreeなどのリ
サイクル紙、Automimeoなどのオフィス用紙、
Eddyの液体トナー用紙、Nekoosa、Cham
pion、Wiggins Teape、Kymmen
e、Modo、Domtar、Veitsiluot
o、Sanyo各社のコピー用紙などであるが、Xer
ox 4024(登録商標)紙、およびサイジング処理
され、ケイ酸カルシウム−白土で目止めされた用紙が、
流通性および透き通し(裏抜け)が少ない点から特に好
ましい。
の写真用コート紙の基板の表側または第一の側にあり、
適当な有効厚を有する。標準的には、本コーティング層
の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好ましくは約
0.5から10ミクロンであるが、この範囲外でもよ
い。
ー複写機/プリンタによる画像を記録できるコーティン
グ組成物は、本発明の写真用コート紙の帯電防止層の上
面にあり、適当な有効厚を有する。標準的には、本コー
ティング層の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好
ましくは約0.5から約10ミクロンであるが、この範
囲外でもよい。第二のコーティング組成物100重量部
中に、バインダーまたはその混合物は約35から約90
重量部含まれる。トナーの湿潤および展着剤、たとえば
液晶化合物などは、第二の層のコーティング組成物中、
約45から約1重量部含まれる。また、耐光剤は約15
から約1重量部、目止め剤は約1から約7重量部、殺生
物剤は約4から約1重量部含まれる。すなわち、(35
+45+15+1+4)から(90+1+1+7+1)
の範囲の組成である。
定できる。
光性誘導剤、目止め剤、および殺生物剤の各種ブレンド
をメタノール中に調製して、紙などの各種ベースシート
にコーティングし、表面に2層、裏面に1層を有する写
真用コート紙を得る。ベースシートを100℃で乾燥
後、ベースシートに対するコーティングの接着性を試験
し、Xerox Corporationの複写機を用
いて印刷を行って、たとえば記録品質、画像の乾燥時
間、耐光性などをチェックした。データを統計的に分析
し、第一、第二、第三層組成物の最適の組成範囲を求め
た。
ましい組成範囲は、バインダーが約10から約40重量
部、帯電防止剤が約1から約20重量部、耐光性誘導剤
が約1から約10重量部、顔料が約87から約25重量
部、殺生物剤が約1から約5重量部である。100重量
部中、(10+1+1+87+1)から(40+20+
10+25+5)の範囲である。
ン性ポリマー、塗膜非形成カチオン性およびアニオン性
化合物などを含む。帯電防止成分が塗膜形成カチオン性
ポリマーの場合、約100重量部を占めてよい。使用す
る帯電防止化合物が塗膜非形成性である場合、塗膜形成
ポリマーバインダーとブレンドする。このブレンドのう
ち、帯電防止成分の量は、たとえば約10から約90重
量%で、塗膜形成バインダーポリマーの量は、たとえば
約90から約10重量%であるが、この範囲外でもよ
い。
四元アクリル共重合体ラテックス(Interpol
CorporationのHX−42−1、HX−42
−3)、ポリ(アクリルアミド−コ−ジアリルジメチル
アンモニウムクロリド)(Aldrich Chemi
cal Companyの#40,908−1)、四元
ブロック共重合体、たとえばMIRAPOL A−15
およびMIRAPOLWT(ニュージャージー州Day
tonのMiranol,Incorporated
製、製造法は米国特許第4,157,388号に開
示)、MIRAPOL AZ−1(Miranol,I
ncorporated製、製造法は米国特許第4,7
19,282号に開示、当該開示内容は本発明の参考文
献)、MIRAPOL AD−1(Miranol,I
ncorporated製、製造法は米国特許第4,1
57,388号に開示)、MIRAPOL 9、MIR
APOL 95,MIRAPOL 175(ニュージャ
ージー州DaytonのMiranol,Incorp
orated製、製造法は米国特許第4,719,28
2号に開示)、およびそれらの混合物からなる群から選
ばれたカチオン性帯電防止成分を含む。
とえばCordex AT−172、およびFinet
ex Corporationのその他の物質を含む。
他に適切なものとしては、たとえば米国特許第5,32
0,902号に開示されているモノアンモニウム化合
物、ホルムアルデヒドを含まないGardol DR/
NF(登録商標)(Apollo Chemical
Corporation製)、ポリ第四アミンのPer
chem 553(登録商標)(Chem Link
Industrial製)、ポリ第四アミンのPoly
plus 1290(登録商標)(Betz Pape
r Chem Inc.製)、Armosoft 42
0−90(登録商標)(Akzo Chemie Ch
emical製)がある。他に適切なものとしては、ホ
スホニウム化合物、o−キシリレンビス(トリフェニ
ル)ホスホニウムブロミド(Aldrichの#X11
0−5)、ヘプチルトリフェニルホスホニウムブロミド
(Aldrichの#37,753−8)、ドデシルト
リフェニルホスホニウムブロミド(Aldrichの#
17,262−6)、[3−(エトキシカルボニル)−
2−オキシプロピル]トリフェニルホスホニウムクロリ
ド(Aldrichの#42,424−2)、[3−
(エトキシカルボニル)−2−プロピル]トリフェニル
ホスホニウムブロミド(Aldrichの#34,98
5−2)、ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミド
(Aldrichの#43,005−6)、(エトキシ
カルボニルメチル)ジメチルスルホニウムブロミド(A
ldrichの#14,526−2)、テトラオクチル
ホスホニウムブロミド(Aldrichの#44,21
3−5)、テトラエチルアンモニウムヘキサフルオロホ
スフェート(Aldrichの#43,411−6)、
リン酸二水素テトラブチルアンモニウム(Aldric
hの#44,710−2)、フタル酸水素テトラメチル
アンモニウム(Aldrichの#43,832−4)
がある。
リマーの量は、約35から約90重量部、好ましくは約
40から約85重量部である。疎水性ポリマーの具体例
は、ポリ(ビニルホルマール)(例:Scientif
ic Polymer Productsの#01
2)、ポリ(ビニルブチラール)(例:Scienti
fic Polymer Productsの#04
3、#511、#507)、ビニルアルコール−ビニル
ブチラール共重合体(例:Scientific Po
lymer Productsの#381)、ビニルア
ルコール−酢酸ビニル共重合体(例:Scientif
ic Polymer Productsの#37
9)、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体(例:Scie
ntific Polymer Productsの#
063、#068、#070、#422)、塩化ビニル
−酢酸ビニル−ビニルアルコール三元共重合体(例:S
cientific Polymer Product
sの#064、#427、#428)、塩化ビニル−塩
化ビニリデン共重合体(例:Scientific P
olymer Productsの#058)、塩化ビ
ニリデン−アクリロニトリル共重合体(例:Scien
tific Polymer Productsの#3
95、#396)、シアノエチル化セルロース(例:S
cientific Polymer Product
sの#091)、酢酸フタル酸水素セルロース(cel
lulose acetate hydrogen p
hthalate)(例:Scientific Po
lymer Productsの#085)、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースフタレート(例:信越化学
のHPMCP)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
スクシネート(例:信越化学のHPMCS)、三酢酸セ
ルロース(cellulose triacetat
e)(例:Scientific Polymer P
roductsの#031)、(例:Scientif
ic Polymer Productsの#09
1)、酢酸酪酸セルロース(cellulose ac
etate buthyrate)(例:Scient
ific Polymer Productsの#07
7)、プロピオン酸セルロース(例:Scientif
ic PolymerProductsの#205
2)、ポリスチレン(例:ScientificPol
ymer Productsの#039A、#039
D、#845、#756)、ポリ(4−メチルスチレ
ン)(例:Scientific Polymer P
roductsの#315、#593、#839)、ポ
リ(α−メチルスチレン)(例:Scientific
Polymer Productsの#2055)、
ポリ(tert−ブチルスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#17
7)、ポリ(2−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
7)、ポリ(3−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
8)、ポリ(4−クロロスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#25
7)、ポリ(2−ブロモスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#77
5)、ポリ(3−ブロモスチレン)(例:Scient
ificPolymer Productsの#77
6)、ポリ(4−ブロモスチレン)(例:Scient
ific Polymer Productsの#21
2)、ポリ(4−メトキシスチレン)(例:Scien
tific PolymerProductsの#31
4)、およびその他公知のポリマーなどである。
1重量部、好ましくは約40から約5重量部である。
ルキレンポリマーから誘導される。具体的には、ポリ
(オキシメチレン)(例:Scientific Po
lymer Productsの#009)、ポリ(オ
キシエチレン)またはポリ(エチレンオキシド)(例:
Union Carbide Corporation
のPOLYOX WSRN−3000)、エチレンオキ
シド/プロピレンオキシド共重合体、たとえばエチレン
オキシド/プロピレンオキシド/エチレンオキシド三元
ブロック共重合体(例:Alkaril Chemic
alsのAlkatronic EGE−31−1)、
プロピレンオキシド/エチレンオキシド/プロピレンオ
キシド三元ブロック共重合体(例:Alkaril C
hemicalsのAlkatronic PGP 3
B−1)、エチレンオキシドとプロピレンオキシドをエ
チレンジアミンに順次付加して得られる四官能基ブロッ
ク共重合体で、エチレンオキシドの含有量が約5から約
95重量%であるもの(例:BASF Corpora
tionのTetronic 50R8)、エチレンオ
キシド/2−ヒドロキシエチルメタクリレート/エチレ
ンオキシドおよびエチレンオキシド/ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート/エチレンオキシド三元ブロック共重
合体(当該共重合体の合成法は、α,α’−アゾビスイ
ソブチロニトリルを重合開始剤としてヒドロキシエチル
メタクリレートまたはヒドロキシプロピルメタクリレー
トを2−アミノエタンチオールとフリーラジカル重合
し、得られたアミノ−セミテレケリック(semite
lecheric)オリゴ−ヒドロキシエチルメタクリ
レートまたはアミノ−ヒドロキシプロピルメタクリレー
トを0℃のクロロベンゼン中でイソシアネート−ポリエ
チレンオキシド複合体と反応させ、反応混合物をジエチ
ルエーテル中に析出させ、真空中でろ過乾燥する。)、
エチレンオキシド/4−ビニルピリジン/エチレンオキ
シド三元ブロック共重合体(当該共重合体の合成法は、
ナフタレンナトリウムを開始剤として−78℃で4−ビ
ニルピリジンをアニオン重合し、エチレンオキシドモノ
マーを加える。反応は防爆ステンレススチール反応器で
行う。)、イオネン/エチレンオキシド/イオネン三元
共重合体(当該共重合体の合成法は、約40℃のメタノ
ール中で、ハロゲン化(好ましくは臭化)ポリ(オキシ
エチレン)を用いて各3−3イオネンの1端の四級化反
応を行う)、エチレンオキシド/イソプレン/エチレン
オキシド三元ブロック共重合体(当該共重合体の合成法
は、−78℃のテトラヒドロフラン溶媒中でナフタレン
ナトリウムを用いてイソプレンをアニオン重合し、モノ
マーのエチレンオキシドを加え、重合を3日間続け、そ
の後メタノールで急冷する。)、上述の三元ブロック共
重合体中のエチレンオキシド含有量は、約20から約7
0重量%、好ましくは約50重量%など、エピクロロヒ
ドリン−エチレンオキシド共重合体(例:Scient
ific Polymer Productsの#15
5)、およびそれらの混合物である。
ル、アニリン、ピリミジン、イソチオシアネート、適切
な温度・圧力・電場または磁場条件で液晶の性質を呈し
それによってさまざまな色を生み出せるモノマー化合物
を含むシンナメート類、必要に応じてポリマーの液晶物
質、およびそれらの混合物からなる群からも選べる。こ
れらの液晶物質の量は、約30から約1重量部、好まし
くは約30から約5重量部である。
の液晶物質の例を以下に示す。
有化合物から誘導されたもの。たとえば、(1)4−
(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ベンゾニト
リル(Aldrich#37,011−8)、(2)
4’−ペンチル−4−ビフェニルカルボニトリル(Al
drich#32,851−0)、(3)4’−(ペン
チルオキシ)−4−ビフェニルカルボニトリル(Ald
rich#32,852−9)、(4)4’−ヘキシル
−4−ビフェニルカルボニトリル(Aldrich#3
3,864−8)、(5)4’−(ヘキシルオキシ)−
4−ビフェニルカルボニトリル(Aldrich#3
3,865−6)、(6)4’−ヘプチル−4−ビフェ
ニルカルボニトリル(Aldrich#33,081−
7)、(7)4’−ヘプチルオキシ−4−ビフェニルカ
ルボニトリル(Aldrich#33,866−4)、
(8)4’−オクチル−4−ビフェニルカルボニトリル
(Aldrich#33,868−0)、(9)4’−
(オクチルオキシ)−4−ビフェニルカルボニトリル
(Aldrich#33,867−2);イソチオシア
ネートおよびカルボキシレート含有化合物から誘導され
たもの。たとえば、(1)1−イソチオシアナト−4−
(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)ベンゼン
(Aldrich#36,629−3)、(2)1−
(トランス−4−ヘキシルシクロヘキシル)−4−イソ
チオシアナトベンゼン(Aldrich#36,685
−4)、(3)1−(4−トランス−ヘキシルシクロヘ
キシル)−4−[2−(4−イソチオシアナトフェニ
ル)エチル]ベンゼン(Aldrich#37,725
−2)、(4)1−イソチオシアナト−4−(トランス
−4−オクチルシクロヘキシル)ベンゼン(Aldri
ch#36,686−2)、(5)4−イソチオシアナ
トフェニル−4−ペンタビシクロ[2.2.2]オクタ
ン−1−カルボキシレート(Aldrich#37,0
05−3)、(6)(R)−4−[(1−メチルヘプチ
ルオキシ)カルボニル]フェニル−4’−オクチルオキ
シ−4−ビフェニルカルボキシレート(Aldrich
#40,886−7)、(7)(S)−4−[(1−メ
チルヘプチルオキシ)カルボニル]フェニル−4’−オ
クチルオキシ−4−ビフェニルカルボキシレート(Al
drich#40,885−9);アニリン含有化合物
から誘導されたもの。たとえば、(1)4−メトキシベ
ンジリデン−4’−n−ブチルアニリン(Aldric
h#15,822−4)、(2)4,4’−ジヘキシル
アゾキシベンゼン(Aldrich#36,680−
3)、(3)4,4’−ジヘプチルアゾキシベンゼン
(Aldrich#36,678−1);など。
(1)(−)2−メチルブチル−4−(4’−メトキシ
ベンジリデン−アミノ)シンナメート(非コレステリル
のカイラル化合物で[CAS#24140−30−
5])、(2)(S)−(+)−2−メチルブチル−4
−(4−デシルオキシベンジリデン−アミノ)シンナメ
ート(Aldrich#32,476−6)、(3)エ
チル−4−エトキシベンジル−4’−アミノシンナメー
ト[CAS#2863−94−7]、(4)2−(4−
ペンチルフェニル)−5−(4−ペンチルオキシフェニ
ル)ピリミジン[CAS#34913−070]、
(5)4−[(R)−(−)2−クロロ−3−メチルブ
チリルオキシ]フェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾ
エート(Aldrich#32,854−5)、(6)
4−[(S)−(+)2−クロロ−3−メチルブチリル
オキシ]フェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾエート
(Aldrich#32,855−3)、(7)4−
[(S)−(+)−(4−メチルヘキシル)オキシ]フ
ェニル−4−(デシルオキシ)ベンゾエート(Aldr
ich#32,792−1)、(8)4−[(S)−
(−)−2−エトキシプロポキシ]フェニル−4−(デ
シルオキシ)ベンゾエート(Aldrich#32,7
92−1)、(9)4−ヘキシル安息香酸。
(1)コレステリルヘプタノエート(Aldrich#
C7,780−5)、(2)コレステリルオクタノエー
ト(Aldrich#12,525−3)、(3)コレ
ステリルノナノエート(Aldrich#C7,880
−1)、(4)コレステリルパルミテート(Aldri
ch#C7,860−7)、(5)コレステリルオレイ
ルカルボネート(Aldrich#15,115−
7)、(6)コレステリルステアレート(Aldric
h#C7,940−9)、(7)コレステリルヒドロシ
ンナメート(Aldrich#C7,790−2)、
(8)コレステリルアセテート(Aldrich#1
5,111−4)、(9)コレステリルクロロホルメー
ト(Aldrich#C7,700−7)など。
から約1重量部含む。これらの耐光剤は、(1)UV吸
収化合物、(2)酸化防止剤化合物、(3)オゾン劣化
防止剤化合物、(4)それらの混合物に由来する。耐光
剤混合物がUV吸収化合物と酸化防止剤化合物を含有す
る場合、UV化合物の量は約10から約0.5重量部、
酸化防止剤化合物は約5から約0.5重量部である。耐
光剤混合物がUV吸収化合物、酸化防止剤化合物、オゾ
ン劣化防止剤化合物を含有する場合、UV化合物の量は
約9から約0.5重量部、酸化防止剤化合物は約3から
約0.25重量部、オゾン劣化防止剤化合物は約3から
約0.25重量部である。
物、たとえば、ポリ[N,N−ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−4−ピペリジニル)−1,6−ヘキサン
ジアミン−コ−2,4−ジクロロ−6−モルホリノ−
1,3,5−トリアジン](Aldrich Chem
ical CompanyのCyasorb UV−3
346、#41,324−0)、ポリ(4−ヒドロキシ
−2,2,6,6−テトラメチル−1−ピペリジンエタ
ノール/ジメチルコハク酸)(Ciba−Geigy
CorporationのTinuvin 622L
D)、ポリ(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒド
ロキシヒドロケイ皮酸エステル)/1,3,5−トリス
(2−ヒドロキシエチル)−5−トリアジン−2,4,
6(1H,3H,5H)−トリオン(Goodrich
ChemicalsのGood−rite312
5)、2−ヒドロキシ−4−(オクチルオキシ)ベンゾ
フェノン(Aldrich Chemical Com
panyのCyasorb UV−531、#41,3
15−1)、2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフ
ェノキシ)エチルアクリレート(Aldrich Ch
emical CompanyのCyasorb UV
−416、#41,321−6)、など;耐光性酸化防
止剤化合物、たとえば、ジドデシル−3,3’−チオジ
プロピオネート(Aldrich Chemical
CompanyのCyanox、LTDP、#D12,
840−6)、ジトリデシル−3,3’−チオジプロピ
オネート(Aldrich Chemical Com
panyのCyanox 711、#41,311−
9)、ジテトラデシル−3,3’−チオジプロピオネー
ト(Aldrich Chemical Compan
yのCyanox、MTDP、#41,312−7)、
ジセチル−3,3’−チオジプロピオネート(Evan
sChemetics CorporationのEv
anstab 16);オゾン劣化防止剤化合物、たと
えば、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニ
ル−フェニレンジアミン(Monsanto Chem
icalsのSantoflex 13)、N,N’−
ジ(2−オクチル)−p−フェニレンジアミン(Van
derbilt CorporationのAntoz
ite−1)、N,N’−ビス(1,4−ジメチルペン
チル)−p−フェニレンジアミン(Monsanto
ChemicalsのSantoflex 77)、お
よびそれらの混合物である。
三顔料層に適切な殺生物剤の例は、係属している米国特
許出願第196,605号に記載されており、当該出願
発明の開示内容はすべて本発明の参考文献となってい
る。使用量は、たとえば約4から約1重量部、好ましく
は約3から約1重量部である。本発明に使用できる好ま
しい殺生物剤は、(A)ノニオン系殺生物剤、たとえ
ば、(1)2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネ
ート(Buckman LaboratoriesIn
c.のBusan 1005)、(2)2−(チオシア
ノメチルチオ)ベンゾチアゾール(Buckman L
aboratories Inc.のBusan 30
WB、72WB)、(3)メチレンビス(チオシアネー
ト)(Calgon CorporationのMet
asol T−10、Vinings Chemica
l CompanyのAMA−110、Vinelan
dChemical CompanyのVichem
MBT、Aldrichの10,509−0)、(B)
アニオン系殺生物剤、たとえば、(1)アニオン性N−
ヒドロキシメチル−N−メチル−ジチオカルバミン酸カ
リウム(Buckman Laboratories
Inc.のBUSAN 40)、(2)N−ヒドロキシ
メチル−N−メチル−ジチオカルバメート(80重量
%)と2−メルカプトベンゾチアゾールナトリウム(2
0重量%)とのアニオン混合物(Buckman La
boratories Inc.のBUSAN 5
2)、(C)カチオン系殺生物剤、たとえば、(1)カ
チオン性ポリ(オキシエチレン(ジメチルアミノ)−エ
チレン(ジメチルアミノ)エチレンジクロリド)(Bu
ckman Laboratories Inc.のB
usan 77)、(2)メチレンビスチオシアネート
とドデシルグアニジンヒドロクロリドとのカチオン混合
物(Betz Paper Chem Inc.のSL
IME TROL RX−31、RX−32、RX−3
2P、RX−33)である。
目止め剤および顔料も、たとえば約1から約7重量部、
好ましくは約2から約5重量部含まれる。これに関して
は、米国特許出願第656,814号に記載があり、当
該出願発明の全開示内容は本発明の参考文献である。好
ましい目止め剤は、中空マイクロスフェア、たとえばE
ccospheres MC−37(ホウケイ酸ナトリ
ウムガラス)、Eccospheres FTD 20
2(高シリカガラス、SiO295%)、Eccosp
heres SI(高シリカガラス、SiO298%)
(以上Emerson and Cuming In
c.);酸化ジルコニウム(Z−TechCorpor
ationのSF−EXTRA);コロイドシリカ、た
とえばSyloid 74(Grace Compan
y)(一形態における好ましい存在量は、約10から約
70重量%);アモルファスシリカ、たとえばFlow
−Gard CC 120、Flow−Gard CC
140、Flow−Gard CC 160(PPG
Industries);二酸化チタン(NLChe
m Canada,Inc.のRutileまたはAn
atase);酸化アルミニウム三水和物(J.M.H
uber CorporationのHydrad T
MC−HBF、Hydrad TM−HBC);硫酸バ
リウム(Kali Chemie Corporati
onのK.C.Blanc FixHD80);炭酸カ
ルシウム(Microwhite Sylacauga
Calcium Products);白色度の高い白
土(EngelhardPaper Clays);ケ
イ酸カルシウム(J.M.Huber Corpora
tion);水や有機溶媒に不溶のセルロース材料(S
cientific Polymer Product
sの製品など);フッ化カルシウムとシリカの混合物
(Kemira O.YのOpalex−Cなど);酸
化亜鉛(Zo ChemのZoco Fax 183な
ど);硫化亜鉛と硫酸バリウムの混合物(Schteb
en CompanyのLithopaneなど);チ
タン酸バリウム(Aldrich Chemicals
の#20,810−8);酸化アンチモン(Aldri
ch Chemicalsの#23,089−8);お
よびそれらの混合物である。光沢剤蛍光顔料のクマリン
誘導体(Polymer Research Corp
oration of AmericaのFormul
a #633)および蛍光顔料のオキサゾール誘導体
(PolymerResearch Corporat
ion of AmericaのFormula #7
33)は、本発明の用紙の色の混合性を高め、透き通し
の改良に効果がある。
組成物は適当な有効厚を有する。標準的には、第三コー
ティング層の全厚は、約0.1から約25ミクロン、好
ましくは約0.5から10ミクロンであるが、この範囲
外でもよい。第三層のコーティング組成物中、バインダ
ーの量は、約10から約50重量部、好ましくは約15
から約46重量部、帯電防止剤は、約1から約20重量
部、好ましくは約5から約15重量部、耐光剤は、約1
から約10重量部、好ましくは約2から約10重量部、
顔料は、約87から約26重量部、好ましくは約77か
ら約25重量部、殺生物剤化合物は、約1から約4重量
部である。
可能なポリマーなどで、含有量は約10から約50重量
部、好ましくは約15から約46重量部であり、(A)
ラテックスポリマー(ラテックスを形成できるポリマー
は、水または有機溶媒中で安定なコロイド系を形成する
ポリマーで、分散相はポリマーである)を含む。適切な
ラテックス形成ポリマーの例は、ラバーラテックス(S
erva Biochemicalsのネオプレン)、
アクリルエマルジョンラテックス(Rohmand H
aas CompanyのRhoplex B−15
J、Rhoplex P−376、Reichhold
Chemicals Inc.のSynthetic
Rubber Latex 68−302)、ポリエ
ステル樹脂、たとえば生分解性のあるポリエステル樹
脂、たとえばポリグリコリド(American Cy
anamid CompanyのDexon)、乳酸の
ポリエステル(Ethicon Companyのpo
lyglactin 910、Vicryl XL
G)、水溶性ポリエステル、たとえばポリエステルのチ
タン誘導体(E.I.DuPont de Nemou
rs and CompanyのTyzor)、ポリエ
ステルラテックス(Eastman Chemical
CompanyのEastman AQ 29D)、
カチオン、アニオン、ノニオン系スチレン−ブタジエン
ラテックス(Gen Corporation Pol
ymer Products社製品、Unocal C
hemicalsのRES 4040およびRES 4
100、Dow ChemicalCompanyのD
L6672A、DL6638A、DL6663A)、エ
チレン−酢酸ビニルラテックス(Air Produc
ts and Chemicals Inc.のAir
flex 400)、酢酸ビニル−アクリル共重合体ラ
テックス(Reichhold Chemical I
nc.のsynthemul 97−726、Nati
onal Starch CompanyのResyn
25−1110、Resyn 25−1140、Un
ocal chemicalsのRES 3103)、
およびそれらの混合物;(B)溶媒可溶性ポリマー、た
とえばポリ(ヒドロキシアルキルアクリレート)で、ア
ルキルはメチル、エチル、プロピルであるもの、たとえ
ば、ポリ(2−ヒドロキシエチルアクリレート)(Sc
ientific Polymer Products
の#850)、ポリ(ヒドロキシプロピルアクリレー
ト)(ScientificPolymer Prod
uctsの#851)、ポリ(n−ヘキシルメタクリレ
ート)(Scientific Polymer Pr
oductsの#217)、ポリ(2−エチルヘキシル
メタクリレート)(ScientificPolyme
r Productsの#229)、ポリ(n−デシル
メタクリレート)(Scientific Polym
er Productsの#884)、ポリ(イソデシ
ルメタクリレート)(Scientific Poly
mer Productsの#220);ポリアルキレ
ンおよびそれらの共重合体で、アルキルの炭素原子が2
から約6の、たとえばエチル、プロピル、ブチルである
もの、たとえば、ポリエチレン(Scientific
Polymer Productsの#041、#0
42、#535、#536、#558、#560)、ポ
リプロピレン(Scientific Polymer
Productsの#130、#780、#781、
#782、#783)、ポリ(1−ブテン)(Scie
ntific Polymer Productsの#
128、#337、#338)、エチレン−プロピレン
共重合体(ScientificPolymer Pr
oductsの#454、#455)、エチレン−アク
リル酸エチル共重合体(Scientific Pol
ymer Productsの#358)、エチレン−
プロピレン−ジエン三元共重合体(Scientifi
c Polymer Productsの#350、#
360、#448、#449);ビニルアルキルエーテ
ルポリマー、たとえば、ポリビニルメチルエーテル(S
cientific Polymer Product
sの#450)、ポリビニルイソブチルエーテル(Sc
ientific PolymerProductsの
#425);およびそれらの混合物である。
剤、帯電防止剤は本明細書に記載のものから選ばれる。
第三層の帯電防止剤は以下のものから選んでもよい。す
なわち、(1)コハク酸のエステル、たとえばスルホコ
ハク酸のエステル(Alkasurf SS−O−75
[スルホコハク酸ジオクチルナトリウム]、Alkas
urf SS−DA4−HE[スルホコハク酸エトキシ
ル化アルコール]、Alkasurf SS−L7DE
[ラウリン酸ジエタノールアミドのスルホコハク酸ナト
リウムエステル]、Alkasurf SS−L−HE
[スルホコハク酸ラウリルナトリウム]、以上Alka
ril Chemicals);(2)スルホン酸のエ
ステル(Alkasurf CA[ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム]、Alkasurf 1PAM
[イソプロピルアミンドデシルベンゼンスルホネー
ト]、以上Alkaril Chemicals);
(3)アルキルアミン(Alkamide SDO[大
豆(soya)ジエタノールアミド]、Alkamid
e CDE[ココヤシ(coco)ジエタノールアミ
ド]、Alkamide CME[ココヤシ(coc
o)モノエタノールアミド]、Alkamide L9
DE[ラウリン酸ジエタノールアミド]、Alkami
deL7Me[ラウリン酸モノエタノールアミド]、A
lkamide L1PA[ラウリン酸モノイソプロピ
ルアミド]、以上Alkaril Chemical
s)。
術を用いて基板に塗布される。たとえば、溶融押出し
法、リバースロールコーティング法、溶媒押出し法、浸
漬被覆法などである。浸漬被覆法では、被覆される材料
のウエブをシングルロールによってコーティング材料
(通常溶媒に溶解してある)の液面下に移動させ、露出
部位を十分に浸す。その後、過剰のコーティングをブレ
ード、バー、またはスクイズロールで除去する。適切な
コーティング材料を用いてこの操作を繰り返し、別のコ
ーティングを重ねて塗布する。リバースロールコーティ
ング法では、あらかじめ計量されたコーティング材料
(通常溶媒に溶解してある)をスチール製のアプリケー
タロールから被覆されるウエブ材料上に移す。計量ロー
ルは、静止しているか、アプリケータロールの回転方向
と反対方向にゆっくり回転している。スロットダイ押出
し法では、平型ダイを用いてコーティング材料(通常溶
媒に溶解してある)を塗布するが、その際、ダイのリッ
プを被覆されるウエブ材料にごく接近させて行う。同時
に多層を塗布する場合、ダイは1つ以上のスロットを備
えることができる。多層スロットコーティング法では、
コーティング溶液は、液体が可動のウエブと接触するギ
ャップで液体のスタック(liquid stack)
を形成し、コーティングを行う。2つの層の境界面の安
定性は、2層のコーティングのウェット厚さ、密度、粘
性比率によるので、なるべく双方の値が近い方がよい。
所望の厚さのコーティングをウエブに塗布後、エアドラ
イヤで標準的には約25から約100℃で乾燥する。
イジング値は、Pulp andPaper Indu
stryのTechnical Associatio
n出版のTAPPI STANDARD T−530
pm−83に記載されているHerculesサイジン
グテスター(Hercules Incorporat
ed)で測定した。本方法は、汎用されているインクフ
ロテーションテスト(ink flotation t
est)と密接に関連している。TAPPI法がインク
フロテーションテストに優る利点は、エンドポイントを
測光法で検出できることである。TAPPI法は、弱酸
性の染料水溶液を浸透成分として用いるため、液の前面
が用紙中を移動するのを光学的に検出できる。浸透成分
に接触していない用紙表面の反射率が、本来の反射率の
あらかじめ決められたパーセンテージ(80%)に低下
するのに要する時間を装置で測定する。
Print−Surf多孔度測定器を用いて測定した。
これは、用紙中を流れる単位分あたりの空気の量を記録
する。同じく、エッジの粗さは、記録したインクジェッ
ト画像を拡大できるカメラを備えたOlympusの顕
微鏡を用いて測定した。エッジの粗さは、チェッカーボ
ードパターン上の色間のにじみについてその距離をミリ
メートルで表している。
は、トナーで記録した場合の用紙のカールが少ない。一
般的に、“カール”という用語は、記録紙の形成する孤
を用紙の縦断面で見たときのベースラインと孤の中点と
の距離をいう(ここでいう幅とは、短辺、たとえば8.
5×11インチの用紙の8.5インチの辺を示し、長
さ、すなわち長辺、たとえば上記用紙の11インチの辺
を示す語に対する)。カールを測定するには、用紙の長
辺の中央(たとえば8.5×11インチの用紙の11イ
ンチの辺の中央)を親指と人差し指でつかみ、用紙の形
成する孤をあらかじめ描いた標準テンプレートカーブに
合わせる。
ドンのMicroscal CompanyのMark
−V耐光度テスターで測定した。
ific Scientific(Gardner/N
eotec Instrument部)の75°Glo
ssmeter、Glossgardで測定した。同じ
く、エッジの粗さは、記録したゼログラフィー画像を拡
大できるカメラを備えたOlympusの顕微鏡を用い
て測定した。エッジの粗さは、チェッカーボードパター
ン上の色間のにじみについてその距離をミリメートルで
表している。
ific Spectrograph Color S
ystemで測定した。当該システムは2大要素で構成
される。光学センサとデータ端末である。光学センサは
6インチの積分球を用いて拡散光照明と2度の視界を提
供する。当該センサを用いて、透過率と反射率サンプル
どちらも測定できる。反射率サンプルを測定する場合、
鏡面成分を含む。高解像度、全分散の格子モノクロメー
タを用いて、380から720ナノメートル(nm)の
スペクトルを走査した。データ端末は、12インチのC
RTディスプレイ、操作変数選択および三刺激値入力の
ための数字キーボード、製品標準情報入力のための英数
字キーボードを備える。印刷業界の定める透き通し値
は、560ナノメートルの波長で測定したLog10(黒
いバックに対する未記録の用紙の反射率/黒いバックに
対する黒く印刷した領域の裏面の反射率)である。
aterで溶媒押出し法(まず各回片面ずつ)により製
造した。2スロットのダイを用い、それぞれに、厚さ1
00ミクロン、Herculesサイジング値1,00
0秒のベース紙(ロール)を供給し、ベース紙上に同時
に2層のポリマー層をコーティングした。基板に接触す
る第一層は、帯電防止のポリメチルアクリレートトリメ
チルアンモニウムクロリドラテックス(HX−42−
1、Interpolymer Corporatio
n)90重量%と、ベンジルトリフェニルホスホニウム
ブロミド(Aldrich#43,005−6)10重
量%の混合物を含み、前記混合物をメタノールに溶かし
て20重量%の溶液とした。第一層に接触する第二層
は、85.0重量部のビニルアルコール−酢酸ビニル共
重合体(#379、Scientific Polym
er Products製)と、8.0重量部のポリ
(エチレンオキシド)(POLYOX WSRN−30
00、UnionCarbide Corporati
on製)と、2.0重量部のポリ[N,N−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−1,
6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジクロロ−6−モ
ルホリノ−1,3,5−トリアジン](Cyasorb
UV−3346、#41,324−0、Aldric
hChemical Company)と、2.0重量
部のジドデシル−3,3’−チオジプロピオネートと、
1.0重量部のノニオン系殺生物剤2−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート(Busan 1005、
Buckman Laboratories Inc.
製)と、2.0重量部のコロイドシリカSyloid
74(W.R.Grace and Company
製)を含み、前記組成物をメタノールに溶かして10重
量%濃度の溶液とした。100℃で空気乾燥した後、コ
ーティング前後の重量差を測定すると、乾燥したベース
紙ロールは、重さ1グラム、厚さ11ミクロンのトナー
受容層を有していた。被覆した側のベース紙(ロール)
を空の芯に巻き戻し、このロールを用いてベース紙の未
被覆側を以下の組成の組成物でコーティングした。すな
わち、50重量%の架橋率10%の架橋Resapol
HT(製造法は米国特許第5,227,460号に記
載の反応押出し法による)と、5.0重量%の帯電防止
剤(市販品Alkasurf SS−L7DE、Alk
aril Chemicals製)と、2重量%のUV
吸収化合物2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフェ
ノキシ)エチルアクリレート(Cyasorb UV−
416、#41,321−6、Aldrich Che
mical Company製)と、2重量%の酸化防
止剤化合物ジドデシル−3,3’−チオジプロピオネー
ト(Cyanox、LTDP、#D12,840−6、
Aldrich Chemical Company
製)と、40.0重量%のマイクロスフェアMiral
ite 177(塩化ビニリデン−アクリロニトリル、
Pierce & Stevens Chemical
Corporation製)と、1.0重量%のノニ
オン系殺生物剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスル
ホネート(Busan 1005、Buckman L
aboratories Inc.製)とを含む組成物
で、前記組成物をトルエンに溶かして10重量%濃度の
溶液とした。100℃で空気乾燥した後、コーティング
前後の重量差を測定すると、乾燥したゼログラフィー写
真用コート紙は、重さ1グラム、厚さ10ミクロンのポ
リエステル吸引調節層を含んでいた。当該コート紙は、
ロールから8.5×11インチのカット紙とした。
リエステル樹脂ベースのトナーの輸送手段を備えるXe
rox 5760 MajestiK(登録商標)Di
gital Color Copierに使用し、当該
コート紙のトナー受容層側に現像画像を記録した。当該
画像の光沢度は90ユニット、光学濃度は1.37(シ
アン)、1.23(マゼンタ)、0.87(イエロ
ー)、1.54(ブラック)であった。当該画像は、5
0℃で2分間水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月
間光学濃度に変化がなく、100%の耐光性を示した。
また、当該ゼログラフィー写真用コート紙を、ポリエス
テル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox 576
0 MajestiK(登録商標)Digital C
olor Copierに使用し、当該コート紙の吸引
調節層側に画像を記録した。当該画像の光沢度は50ユ
ニット、光学濃度は1.35(シアン)、1.20(マ
ゼンタ)、0.87(イエロー)、1.50(ブラッ
ク)であった。当該画像は、50℃で2分間水洗した場
合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に変化がな
く、100%の耐光性を示した。
Faustel Coaterで溶媒押出し法(まず各
回片面ずつ)により製造した。2スロットのダイを用
い、それぞれに、厚さ100ミクロン、Hercule
sサイジング値1,000秒のベース紙(ロール)を供
給し、ベース紙上に同時に2層のポリマー層をコーティ
ングした。基板に接触する第一層は、帯電防止のポリメ
チルアクリレートトリメチルアンモニウムクロリドラテ
ックス(HX−42−1、Interpolymer
Corporation製)90重量%と、フタル酸水
素テトラメチルアンモニウム(Aldrich#43,
832−4)10重量%の混合物を含み、前記混合物を
メタノールに溶かして20重量%濃度の溶液とした。第
一層に接触する第二層は、85.0重量部のヒドロキシ
プロピルメチルセルローススクシネート(HPMCS、
信越化学)と、8.0重量部の4−(トランス−4−ペ
ンチルシクロヘキシル)ベンゾニトリル(Aldric
h#37,011−8)と、2.0重量部のポリ[N,
N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリ
ジニル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジ
クロロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン]
(Cyasorb UV−3346、#41,324−
0、Aldrich Chemical Compan
y製)と、2.0重量部のジドデシル−3,3’−チオ
ジプロピオネートと、1.0重量部のノニオン系殺生物
剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート(B
usan 1005、Buckman Laborat
ories Inc.製)と、2.0重量部のコロイド
シリカSyloid 74(W.R.Grace an
d Company製)を含み、前記組成物をメタノー
ルに溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃で
空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定する
と、乾燥したベース紙ロールは、重さ1グラム、厚さ1
1ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側の
ベース紙(ロール)を空の芯に巻き戻し、このロールを
用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコー
ティングした。すなわち、50重量%の架橋率30%の
架橋Resapol HT(製造法は米国特許第5,2
27,460号に記載の反応押出し法による)と、5.
0重量%の帯電防止剤(市販品Alkasurf SS
−L7DE、Alkaril Chemicals製)
と、2重量%のUV吸収化合物2−(4−ベンゾイル−
3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート(Cy
asorb UV−416、#41,321−6、Al
drich Chemical Company製)
と、2重量%の酸化防止剤化合物ジドデシル−3,3’
−チオジプロピオネート(Cyanox、LTDP、#
D12,840−6、Aldrich Chemica
l Company製)と、40.0重量%のマイクロ
スフェアMiralite 177(塩化ビニリデン−
アクリロニトリル、Pierce & Stevens
Chemical Corporation製)と、
1.0重量%のノニオン系殺生物剤2−ヒドロキシプロ
ピルメタンチオスルホネート(Busan1005、B
uckman Laboratories Inc.
製)とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに溶かし
て10重量%濃度の溶液とした。100℃で空気乾燥し
た後、コーティング前後の重量差を測定すると、乾燥し
たゼログラフィー写真用コート紙は、重さ1グラム、厚
さ10ミクロンのポリエステル吸引調節層を含んでい
た。当該コート紙は、ロールから8.5×11インチの
カット紙とした。
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox
5760 MajestiK(登録商標)Digita
lColor Copierに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は95ユニット、光学濃度は1.45(シアン)、
1.28(マゼンタ)、0.89(イエロー)、1.5
0(ブラック)であった。当該画像は、50℃で2分間
水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に
変化がなく、100%の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するXerox 5760 Maje
stiK(登録商標)Digital Color C
opierに使用し、当該コート紙の吸引調節層側に画
像を記録した。当該画像の光沢度は55ユニット、光学
濃度は1.40(シアン)、1.25(マゼンタ)、
0.87(イエロー)、1.45(ブラック)であっ
た。当該画像は、50℃で2分間水洗した場合100%
の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に変化がなく、100%
の耐光性を示した。
aterで溶媒押出し法(まず各回片面ずつ)により製
造した。1スロットのダイを用い、それに、厚さ100
ミクロン、Herculesサイジング値1,000秒
のベース紙(ロール)を供給し、ベース紙にポリマー層
を基板に接してコーティングした。当該ポリマー層は、
帯電防止剤のポリメチルアクリレートトリメチルアンモ
ニウムクロリドラテックス(HX−42−1、Inte
rpolymer Corporation製)90重
量%と、1−プロピルピリジニウムブロミド(Aldr
ich#41,288−0製)10重量%の混合物を含
み、前記混合物をメタノールに溶かして20重量%濃度
の溶液とした。100℃で空気乾燥後、コーティング前
後の重量差を測定すると、乾燥したベース紙ロールは、
重さ0.5グラム、厚さ5ミクロンの帯電防止層を有し
ていた。第一の帯電防止層に重ねるトナー受容層は、8
5.0重量部のVitel 2700(Shell C
hemical Company製)と、8.0重量部
の(S)−(+)−2−メチルブチル−4−(4−デシ
ロキシベンジリデン−アミノ)シンナメート(Aldr
ich#32,476−6)と、2.0重量部のポリ
[N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−
ピペリジニル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,
4−ジクロロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジ
ン](Cyasorb UV−3346、#41,32
4−0、Aldrich Chemical Comp
any製)と、2.0重量部のジドデシル−3,3’−
チオジプロピオネートと、1.0重量部のノニオン系殺
生物剤2−ヒドロキシプロピルメタンチオスルホネート
(Busan 1005、Buckman Labor
atories Inc.製)と、2.0重量部のコロ
イドシリカSyloid 74(W.R.Grace
and Company製)を含み、前記組成物をトル
エンに溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃
で空気乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定す
ると、乾燥したベース紙ロールは、重さ1グラム、厚さ
11ミクロンのトナー受容層を有していた。被覆した側
のベース紙(ロール)を空の芯に巻き戻し、このロール
を用いてベース紙の未被覆側を以下の組成の組成物でコ
ーティングした。すなわち、50重量%の架橋率30%
の架橋Resapol HT(製造法は米国特許第5,
227,460号に記載の反応押出し法による)と、
5.0重量%の帯電防止剤(市販品Alkasurf
SS−L7DE、Alkaril Chemicals
製)と、2重量%のUV吸収化合物2−(4−ベンゾイ
ル−3−ヒドロキシフェノキシ)エチルアクリレート
(Cyasorb UV−416、#41,321−
6、Aldrich Chemical Compan
y製)と、2重量%の酸化防止剤化合物ジドデシル−
3,3’−チオジプロピオネート(Cyanox、LT
DP、#D12,840−6、Aldrich Che
mical Company製)と、40.0重量%の
マイクロスフェアMiralite 177(塩化ビニ
リデン−アクリロニトリル、Pierce & Ste
vens Chemical Corporatio
n)と、1.0重量%のノニオン系殺生物剤2−ヒドロ
キシプロピルメタンチオスルホネート(Busan 1
005、Buckman Laboratories
Inc.)とを含む組成物で、前記組成物をトルエンに
溶かして10重量%濃度の溶液とした。100℃で空気
乾燥した後、コーティング前後の重量差を測定すると、
乾燥したゼログラフィー写真用コート紙は、重さ1グラ
ム、厚さ10ミクロンのポリエステル吸引調節層を含ん
でいた。当該コート紙は、ロールから8.5×11イン
チのカット紙とした。
リエステル樹脂ベースのトナーを輸送するXerox
5760 MajestiK(登録商標)Digita
lColor Copierに使用し、当該コート紙の
トナー受容層側に現像画像を記録した。当該画像の光沢
度は95ユニット、光学濃度は1.40(シアン)、
1.32(マゼンタ)、0.89(イエロー)、1.5
6(ブラック)であった。当該画像は、50℃で2分間
水洗した場合100%の耐水性と、3ヶ月間光学濃度に
変化がなく、100%の耐光性を示した。また、当該ゼ
ログラフィー写真用コート紙を、ポリエステル樹脂ベー
スのトナーを輸送するXerox 5760 Maje
stiK(登録商標)Digital Color C
opierに使用し、当該写真紙の吸引調節層側に画像
を記録した。当該画像の光沢度は65ユニット、光学濃
度は1.35(シアン)、1.30(マゼンタ)、0.
89(イエロー)、1.53(ブラック)であった。当
該画像は、50℃で2分間水洗した場合100%の耐水
性と、3ヶ月間光学濃度に変化がなく、100%の耐光
性を示した。
Claims (3)
- 【請求項1】 (1)基板と、(2)基板の一つの表面
に接する帯電防止層と、(3)帯電防止層に接し、バイ
ンダーポリマーと、トナー湿潤剤/展着剤と、耐光剤
と、殺生物剤と、目止め剤との混合物を含む第二のトナ
ー受容層と、(4)基板に接し、ガラス転移温度が約−
50℃から約50℃のポリマーと、帯電防止剤と、耐光
剤と、目止め剤と、必要に応じて殺生物剤との混合物を
含む第三の吸引調節層と、を含むことを特徴とするゼロ
グラフィー写真用コート紙。 - 【請求項2】 請求項1に記載のゼログラフィー写真用
コート紙において、帯電防止層は、(1)四元アクリル
共重合体ラテックス、(2)ポリ(アクリルアミド−コ
−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド)、(3)四
元ブロック共重合体、(4)o−キシリレンビス(トリ
フェニル)ホスホニウムブロミド、(5)ヘプチルトリ
フェニルホスホニウムブロミド、(6)ドデシルトリフ
ェニルホスホニウムブロミド、(7)[3−(エトキシ
カルボニル)−2−オキシプロピル]トリフェニルホス
ホニウムクロリド、(8)[3−(エトキシカルボニ
ル)−2−プロピル]トリフェニルホスホニウムブロミ
ド、(9)ベンジルトリフェニルホスホニウムブロミ
ド、(10)(エトキシカルボニルメチル)ジメチルス
ルホニウムブロミド、(11)テトラオクチルホスホニ
ウムブロミド、(12)テトラエチルアンモニウムヘキ
サフルオロホスフェート、(13)リン酸二水素テトラ
ブチルアンモニウム、(14)フタル酸水素テトラメチ
ルアンモニウム、(15)(R)−(−)−3−ピロリ
ジノールヒドロクロリド、(16)1−プロピルピリジ
ニウムブロミド、(17)2−プロピルイソキノリニウ
ムブロミド、(18)1−フェナシルピリジニウムブロ
ミド、(19)1,3−ジデシル−2−メチルイミダゾ
リニウムクロリド、(20)ビス(テトラメチルアンモ
ニウム)カルボネート、(21)ビス(テトラブチルア
ンモニウム)サルフェート、(22)(2−アクリロイ
ルオキシエチル)(ベンゾイルベンジル)ジメチルアン
モニウムブロミド、(23)(2−アクリロイルオキシ
エチル)トリメチルアンモニウムメチルサルフェート、
(24)2,5−ジメトキシ−4−モルホリノアニリン
ジヒドロクロリド、(25)4−ブロモピペリジンヒド
ロブロミド、(26)3−アミノ−1H−イソインドー
ルヒドロクロリド、(27)2−アミノ−4’−メトキ
シアセトフェノンヒドロクロリド、(28)(S)−
(+)−2−アミノ−3−シクロヘキシル−1−プロパ
ノールヒドロクロリド、または(29)2−アミノ−
4’−ブロモアセトフェノンヒドロクロリドを含むこと
を特徴とするゼログラフィー写真用コート紙。 - 【請求項3】 請求項1に記載のゼログラフィー写真用
コート紙において、(a)第一の帯電防止層は、四元ア
クリル共重合体ラテックスと1−プロピルピリジニウム
ブロミドを含み、(b)第一層の表面に重ねた第二層
は、(1)ポリエステルバインダー85重量部と、
(2)トナー湿潤剤の(S)−(+)−2−メチルブチ
ル−4−(4−デシロキシベンジリデン−アミノ)シン
ナメート8重量部と、(3)耐光剤のポリ[N,N−ビ
ス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニ
ル)−1,6−ヘキサンジアミン−コ−2,4−ジクロ
ロ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン]、酸化
防止剤化合物のジドデシル−3,3’−チオジプロピオ
ネートと、(4)殺生物剤の2−ヒドロキシプロピルメ
タンチオスルホネートと、(5)目止め剤のコロイドシ
リカとのブレンドを含み、(c)基板の裏面に接した第
三の吸引調節コーティングは、(1)架橋ポリエステル
と、(2)帯電防止剤のラウリン酸ジエタノールアミド
のスルホコハク酸ナトリウムエステルと、(3)耐光性
UV化合物の2−(4−ベンゾイル−3−ヒドロキシフ
ェノキシ)エチルアクリレート、酸化防止剤化合物のジ
ドデシル−3,3’−チオジプロピオネートと、(4)
塩化ビニリデン−アクリロニトリルマイクロスフェア
と、(5)殺生物剤の2−ヒドロキシプロピルメタンチ
オスルホネートを含むことを特徴とするゼログラフィー
写真用コート紙。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/852,555 | 1997-05-07 | ||
US08/852,555 US5846637A (en) | 1997-05-07 | 1997-05-07 | Coated xerographic photographic paper |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10319619A true JPH10319619A (ja) | 1998-12-04 |
JP3712097B2 JP3712097B2 (ja) | 2005-11-02 |
Family
ID=25313630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11876198A Expired - Fee Related JP3712097B2 (ja) | 1997-05-07 | 1998-04-28 | ゼログラフィー写真用コート紙 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5846637A (ja) |
EP (1) | EP0877298B1 (ja) |
JP (1) | JP3712097B2 (ja) |
DE (1) | DE69801463T2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2245999B (en) * | 1990-06-29 | 1993-11-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Cooking apparatus providing accurate control of cooking process and capability for specifying hardness degree of cooked food |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5919552A (en) * | 1997-05-07 | 1999-07-06 | Xerox Corporation | Coated substrates and methods |
US6177222B1 (en) | 1998-03-12 | 2001-01-23 | Xerox Corporation | Coated photographic papers |
US6319591B1 (en) * | 1999-03-26 | 2001-11-20 | Xerox Corporation | Ink jet recording substrates |
US6225381B1 (en) | 1999-04-09 | 2001-05-01 | Alliedsignal Inc. | Photographic quality inkjet printable coating |
US6495243B1 (en) | 2000-07-27 | 2002-12-17 | Xerox Corporation | Recording substrates for ink jet printing |
US6444294B1 (en) | 2000-07-27 | 2002-09-03 | Xerox Corporation | Recording substrates for ink jet printing |
US6528148B2 (en) | 2001-02-06 | 2003-03-04 | Hewlett-Packard Company | Print media products for generating high quality visual images and methods for producing the same |
JP4959064B2 (ja) * | 2001-03-21 | 2012-06-20 | 日清紡ホールディングス株式会社 | カード用被記録材及びそれを用いたカード |
JP4912536B2 (ja) * | 2001-04-20 | 2012-04-11 | 電気化学工業株式会社 | ラテックス組成物 |
US6869647B2 (en) | 2001-08-30 | 2005-03-22 | Hewlett-Packard Development Company L.P. | Print media products for generating high quality, water-fast images and methods for making the same |
US6544709B1 (en) | 2001-10-19 | 2003-04-08 | Arkwright, Inc. | Glossy electrophotographic media comprising an opaque coated substrate |
US6689433B2 (en) * | 2002-05-06 | 2004-02-10 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Print media products for generating high quality images and methods for making the same |
US7608338B2 (en) * | 2002-06-13 | 2009-10-27 | International Paper Company | High brightness coating compositions and related products |
US7018708B2 (en) * | 2002-08-22 | 2006-03-28 | International Paper Company | Gloss-coated paper with enhanced runnability and print quality |
EP1612238B1 (en) * | 2003-03-25 | 2007-12-05 | Teijin Dupont Films Japan Limited | Antistatic layered polyester film |
US20040219379A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-04 | Oji Paper Co., Ltd. | Electrophotographic recording sheet |
US7112629B2 (en) | 2004-02-09 | 2006-09-26 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Print media products for generating high quality images and methods for making the same |
US20070167324A1 (en) * | 2004-02-26 | 2007-07-19 | Juang Mike S | Erasable paper product |
US7867603B2 (en) * | 2004-11-30 | 2011-01-11 | Eastman Kodak Company | Coextruded toner receiver layer for electrophotography |
US7687136B2 (en) * | 2004-11-30 | 2010-03-30 | Eastman Kodak Company | Fuser-oil sorbent electrophotographic toner receiver layer |
US7147909B2 (en) * | 2004-11-30 | 2006-12-12 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic media with carboxylic acid polymer |
US7264867B2 (en) | 2004-11-30 | 2007-09-04 | Eastman Kodak Company | Extruded toner receiver layer for electrophotography |
US7754315B2 (en) * | 2004-11-30 | 2010-07-13 | Eastman Kodak Company | Marking enhancement layer for toner receiver element |
US7211363B2 (en) * | 2004-11-30 | 2007-05-01 | Eastman Kodak Company | Electrophotographic prints with glossy and writable sides |
US7824030B2 (en) * | 2005-08-23 | 2010-11-02 | Eastman Kodak Company | Extruded open-celled ink-receiving layer comprising hydrophilic polymer for use in inkjet recording |
US7642308B2 (en) * | 2005-12-09 | 2010-01-05 | Polyone Corporation | Nanonylon composites prepared by chain extension reactive extrusion |
US8474115B2 (en) | 2009-08-28 | 2013-07-02 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Apparatus and method for making low tangle texturized roving |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3154461A (en) * | 1960-03-07 | 1964-10-27 | Minnesota Mining & Mfg | Matte-finish polymeric film and method of forming the same |
JPS5417789B1 (ja) * | 1969-04-25 | 1979-07-03 | ||
JPS613748A (ja) * | 1984-06-18 | 1986-01-09 | 王子油化合成紙株式会社 | 高光沢の印刷が可能な合成紙 |
DE3618883C2 (de) * | 1985-06-05 | 1995-02-09 | Oji Yuka Goseishi Kk | Synthetisches Papier aus mehrschichtigen Harzfilmen |
JPS62144172A (ja) * | 1985-12-18 | 1987-06-27 | Oji Paper Co Ltd | 静電記録体 |
US4868581A (en) * | 1985-12-20 | 1989-09-19 | Cannon Kabushiki Kaisha | Ink-receiving composite polymer material |
US4956225A (en) * | 1987-04-02 | 1990-09-11 | Xerox Corporation | Transparency with a polymeric substrate and toner receptive coating |
GB8813557D0 (en) * | 1988-06-08 | 1988-07-13 | James River Graphics Ltd | Coating composition & coated paper |
US5006407A (en) * | 1989-02-08 | 1991-04-09 | Xerox Corporation | Ink jet transparencies and papers |
US5118570A (en) * | 1989-02-08 | 1992-06-02 | Xerox Corporation | Ink jet transparencies and papers |
US4997697A (en) * | 1989-06-29 | 1991-03-05 | Xerox Corporation | Transparencies |
US5075153A (en) * | 1989-07-24 | 1991-12-24 | Xerox Corporation | Coated paper containing a plastic supporting substrate |
US4903040A (en) * | 1989-08-14 | 1990-02-20 | Eastman Kodak Company | Transparent image-recording elements comprising vinyl pyrrolidone polymers |
US4903041A (en) * | 1989-08-14 | 1990-02-20 | Eastman Kodak Company | Transparent image-recording elements comprising vinyl pyrrolidone polymers and polyesters |
US4903039A (en) * | 1989-08-14 | 1990-02-20 | Eastman Kodak Company | Transparent image-recording elements |
US5202205A (en) * | 1990-06-27 | 1993-04-13 | Xerox Corporation | Transparencies comprising metal halide or urea antistatic layer |
US5244714A (en) * | 1991-12-09 | 1993-09-14 | Xerox Corporation | Coated recording sheets for electrostatic printing processes |
US5451458A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5302439A (en) * | 1993-03-19 | 1994-04-12 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5451466A (en) * | 1993-03-19 | 1995-09-19 | Xerox Corporation | Recording sheets |
US5624743A (en) * | 1996-02-26 | 1997-04-29 | Xerox Corporation | Ink jet transparencies |
US5709976A (en) * | 1996-06-03 | 1998-01-20 | Xerox Corporation | Coated papers |
-
1997
- 1997-05-07 US US08/852,555 patent/US5846637A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-04-28 JP JP11876198A patent/JP3712097B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-05 DE DE1998601463 patent/DE69801463T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-05 EP EP19980108176 patent/EP0877298B1/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2245999B (en) * | 1990-06-29 | 1993-11-24 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Cooking apparatus providing accurate control of cooking process and capability for specifying hardness degree of cooked food |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0877298A3 (en) | 1999-01-27 |
EP0877298B1 (en) | 2001-08-29 |
DE69801463T2 (de) | 2002-04-11 |
DE69801463D1 (de) | 2001-10-04 |
US5846637A (en) | 1998-12-08 |
EP0877298A2 (en) | 1998-11-11 |
JP3712097B2 (ja) | 2005-11-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH10319619A (ja) | ゼログラフィー写真用コート紙 | |
US8007920B2 (en) | High brightness coating compositions and related products | |
US5411787A (en) | Water based transparent image recording sheet | |
US5023129A (en) | Element as a receptor for nonimpact printing | |
JP4212176B2 (ja) | 撮像方法及びこれに使用する被覆印画紙 | |
US5919552A (en) | Coated substrates and methods | |
JPH10315616A (ja) | 被覆印画紙 | |
US20040197496A1 (en) | Gloss-coated paper with enhanced runnability and print quality | |
US5137773A (en) | Transparencies | |
US6099995A (en) | Coated paper stocks for use in electrostatic imaging applications | |
US6544709B1 (en) | Glossy electrophotographic media comprising an opaque coated substrate | |
JPH0675417A (ja) | 電子写真印刷用媒体 | |
US6319591B1 (en) | Ink jet recording substrates | |
US5795696A (en) | Laminatable backing substrates containing paper desizing agents | |
US20090023086A1 (en) | Recording medium for electrophotographic printer | |
JPH09197703A (ja) | 写真品質をシュミレートしたプリントを作成する方法 | |
US6210816B1 (en) | Translucent xerographic recording substrates | |
US6833168B2 (en) | Electrostatographic recording paper | |
US5763128A (en) | Simulated photographic-quality images on a substrate without curl | |
JPH09197902A (ja) | 写真品質をシュミレートしたプリントを作成する方法 | |
JPH06234279A (ja) | 熱物質転写画像形成用レセプターシート複写紙 | |
JPH09300811A (ja) | インクジェット記録用キャスト塗被紙 | |
KR20100059020A (ko) | 전자 사진용 기록 매체 | |
JP2001255688A (ja) | 電子写真用転写シート | |
JP3821629B2 (ja) | 電子写真用転写シート |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041001 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20041001 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050517 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050701 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050802 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050810 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080826 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090826 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090826 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100826 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110826 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110826 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120826 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130826 Year of fee payment: 8 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |