JPH10309311A - Quickly soluble microorganisms contained tablet - Google Patents

Quickly soluble microorganisms contained tablet

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JPH10309311A
JPH10309311A JP9139295A JP13929597A JPH10309311A JP H10309311 A JPH10309311 A JP H10309311A JP 9139295 A JP9139295 A JP 9139295A JP 13929597 A JP13929597 A JP 13929597A JP H10309311 A JPH10309311 A JP H10309311A
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microorganisms
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Masao Fukuda
政雄 福田
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Sanyo Chemical Industries Ltd
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Treatment Of Biological Wastes In General (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable safe and easy handling without scattering powder in case of handling by molding powdery or granular raw materials composed of microorganisms agents, foaming agents and binders into tablets. SOLUTION: The microorganisms agent is made powdery while containing microorganisms composed of bacteria, molds and yeast more than one kind and further containing enzyme, medium and carrier or the like. As the foaming agent, the agent of a type to discharge carbon dioxide gases through contact with water can be provided. As the binder, a water soluble or water dispersion organic or inorganic binder in solid state at 20 deg.C can be used. Concerning the production of tablet, the required components of microorganisms agent, foaming agent and binder and the arbitrary component of extending agent and additive as needed are mixed in a powder mixing tub such as Nauta mixer, afterwards, coarse grains are removed through the sieve of about 10 to 50 mesh and mixed raw materials are adjusted. Next, molding into tablet is performed by a rotary tablet machine and a tablet for about 3 to 100 g can be provided.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は微生物含有錠剤に関
し、更に詳しくは台所や風呂場の流し、トイレの消臭、
浄化槽の消臭、生ゴミの分解・消滅等に有効な水に速溶
性の微生物含有錠剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a microorganism-containing tablet, and more particularly to a kitchen or bathroom sink, a toilet deodorant,
The present invention relates to a tablet containing microorganisms, which is effective in deodorizing a septic tank and decomposing and eliminating garbage, and is rapidly soluble in water.

【0002】[0002]

【従来の技術】微生物剤は、一般に熱に弱く、また水の
存在下で失活しやすいが、乾燥条件下では長時間保存す
ることが出来る。そのためもあって、微生物剤としては
液状のものよりも粉末状の微生物剤が主流をなしてお
り、粉末状の微生物剤は、通常培養液から分離した菌体
を、そのままあるいはこれに小麦粉、フスマ、米糠等の
有機物やけい藻土、炭酸カルシウム等の無機物を加え
て、低温通気乾燥、真空乾燥あるいは凍結乾燥して製造
されている。
2. Description of the Related Art Microbial agents are generally weak to heat and are easily deactivated in the presence of water, but can be stored for a long time under dry conditions. For this reason, powdered microbial agents are more commonly used than microbial agents as liquid microbial agents.For powdered microbial agents, cells isolated from a normal culture solution can be used as they are or as flour or bran. It is manufactured by adding low-temperature aeration drying, vacuum drying or freeze-drying, to which organic matter such as rice bran or the like, or inorganic matter such as diatomaceous earth or calcium carbonate is added.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、こうし
て製造される粉末状の微生物剤は、取り扱い時に粉が舞
い易いという欠点を有している。本発明の目的は、取り
扱い時に粉が舞うことなく、しかも専門業者に限らず一
般家庭の主婦などの専門知識のない人でも簡単に取り扱
うことのできる、安全で速溶性の微生物含有錠剤を提供
することにある。
However, the powdered microbial agent produced in this way has a disadvantage that the powder is liable to fly during handling. An object of the present invention is to provide a safe and fast-dissolving microbial-containing tablet that does not flour during handling, and that can be easily handled by persons without specialized knowledge such as housewives in general households as well as specialists. It is in.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題に
ついて鋭意研究した結果、粉末状の微生物剤を発泡剤と
共に錠剤化することにより、上記目的が達成されること
を見い出し本発明に到達した。すなわち本発明は、微生
物剤(A)、発泡剤(B)、及びバインダー(C)から
なる粉末状又は顆粒状原料を打錠成形して得られる微生
物含有錠剤である。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that the above objects can be achieved by tableting a powdery microbial agent together with a foaming agent, and have reached the present invention. did. That is, the present invention is a microorganism-containing tablet obtained by tablet-forming a powdery or granular raw material comprising a microbial agent (A), a foaming agent (B), and a binder (C).

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明において、微生物剤(A)
はバクテリア、カビ、酵母などからなる微生物を1種以
上含み、更に酵素、培地および担体などを含んだもの
で、粉末状のものである。実質的に水分を含んでいない
(約5質量%以下)ので、(A)中の微生物は休眠(不
活性)状態にある。微生物剤(A)中に含有されてよい
微生物としては、例えばバチルス属(Bacillus)、ラク
トバチルス属(Lactobacillus)、ストレプトコッカス
属(Streptococcus)、エンテロコッカス属(Enterococ
cus)、エンテロバクター属(Enterobacter)、ニトロ
ソモナス属(Nitrosomonas)、ニトロバクター属(Nitr
obacter)、セルロモナス属(Cellulomonas)、シュー
ドモナス属(Pseudomonas)、アグロバクテリウム属(A
grobacterium)、リゾープス属(Rhizopus)、アスペル
ギルス属(Aspergillus)、酵母(Yeast)等が挙げられ
る。これらの微生物は2種以上併用することもできる。
併用することによって、同一環境下で共存して共同的に
作用して(役割分担して)有機物、悪臭物質などの分解
に効果的に作用する場合が多い。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the present invention, a microbial agent (A)
Contains one or more types of microorganisms such as bacteria, molds, yeasts, etc., and further contains enzymes, culture media, carriers and the like, and is in a powder form. The microorganisms in (A) are in a dormant (inactive) state because they contain substantially no water (about 5% by mass or less). Examples of the microorganism that may be contained in the microbial agent (A) include, for example, Bacillus, Lactobacillus, Streptococcus, and Enterococcus.
cus), Enterobacter, Nitrosomonas, Nitr
bacterium, Cellulomonas, Pseudomonas, Agrobacterium (A
grobacterium), Rhizopus, Aspergillus, yeast and the like. These microorganisms can be used in combination of two or more.
When they are used together, they often coexist and cooperatively act (share roles) under the same environment and often effectively act on decomposition of organic substances, malodorous substances, and the like.

【0006】上記微生物の中では、バチルス属(Bacill
us)、ラクトバチルス属(Lactobacillus)、ストレプ
トコッカス属(Streptococcus)、エンテロコッカス属
(Enterococcus),ニトロソモナス属(Nitrosomona
s)、ニトロバクター属(Nitrobacter)、リゾープス属
(Rhizopus)、アスペルギルス属(Aspergillus)、サ
ッカロマイセス属(Saccharomyces)の微生物が下水中
の油分などの有機物を発酵分解して下水を浄化する能力
の大きい点で好ましく、バチルス属(Bacillus)、ラク
トバチルス属(Lactobacillus)、ストレプトコッカス
属(Streptococcus)、エンテロコッカス属(Enterococ
cus)の微生物が更に好ましく、特に耐熱性菌であるバ
チルス属のバクテリアが最も好ましい。
Among the above microorganisms, Bacillus (Bacill)
us), Lactobacillus, Streptococcus, Enterococcus, and Nitrosomona
s), Nitrobacter, Rhizopus, Aspergillus, and Saccharomyces microorganisms have a large ability to purify sewage by fermenting and decomposing organic matter such as oil in sewage. And Bacillus, Lactobacillus, Streptococcus, Enterococcus
bac), and more preferably a bacterium belonging to the genus Bacillus, which is a thermostable bacterium.

【0007】本発明において上記微生物の菌種として
は、例えば下記のものが挙げられる。 (1)バチルス属(Bacillus) バチルス・ズブチリス(IFO(Institute for Ferment
ation Osaka :財団法人発酵研究所、以下同様)1371
9)、バチルス・ナットウ(IFO3013)、バチル
ス・リケニフォルミス(IFO12200)、バチルス
・コアギュランス(IFO12583)、バチルス・マ
セランス(IFO3490)、バチルス・メガテリウム
(IFO1208),バチルス・ポリミキサ(IFO1
3003)など。 (2)ラクトバチルス属(Lactobacillus) ラクトバチルス・カセイ(IFO12521)、ラクト
バチルス・アシドフィルス(IFO13951)、ラク
トバチルス・デルブリュッキ(IFO3202)、な
ど。 (3)ストレプトコッカス属(Streptococcus) ストレプトコッカス・フェカリス(IFO3971)、
ストレプトコッカス・クレモリス(IFO3427)、
ストレプトコッカス・ラクチス(IFO12007)、
ストレプトコッカス・サリバリウス(IFO1395
6)、ストレプトコッカス・サーモフィリス(IFO1
3957)、ストレプトコッカス・フェシアム(IFO
12256)など。 (4)エンテロコッカス属(Enterococcus) エンテロコッカス・フェカリス(IFO3971、IF
O3989)、エンテルコッカス・フェシアム(IFO
3128、IFO3535)など。 (5)エンテロバクター属(Enterobacter) エンテロバクター・アエロジニス(IFO12010、
IFO13534)など。 (6)ニトロソモナス属(Nitrosomonas) ニトロソモナス・ユーロパエア(IFO14298)な
ど。 (7)ニトロバクター属(Nitrobacter) ニトロバクター・アギリス(IFO14297)など。 (8)セルロモナス属(Cellulomonas) セルロモナス・フラビゲナ(IFO3754)、セルロ
モナス・ビアゾテア(IFO12680)、セルロモナ
ス・セラセア(IFO3748)、セルロモナス・ウダ
(IFO3747)、セルロモナス・ゲリダ(IFO3
748)など。 (9)シュードモナス属(Pseudomonas) シュードモナス・プチダ(IFO14164)、シュー
ドモナス・ニトロレデューセンス(IFO12694)
など。 (10)アグロバクテリウム(Agrobacterium) アグロバクテリウム・テュメファシエンス(IFO30
58、IFO12667)など。 (11)リゾープス属(Rhizopus) リゾープス・オリザエ(IFO4706)、リゾープス
・フォルモサエンシス(IFO4732)、リゾープス
・ジャポニカス(IFO4732)、リゾープス・デレ
マール(IFO4746)など。 (12)アスペルギルス属(Aspergillus) アスペルギルス・オリザエ(IFO30104)、アス
ペルギルス・ニガー(IFO31125)、アスペルギ
ルス・ウサミイ(IFO4388)、アスペルギルス・
ソーヤ(IFO4391)、アスペルギルス・テレウス
(IFO31217)など。 (13)サッカロマイセス属(Saccharomyces) サッカロマイセス・セレビシエ(IFO10217)、
サッカロマイセス・カールスベルゲンシス(IFO11
67)など。
In the present invention, examples of the species of the above microorganisms include the following. (1) Bacillus (Bacillus) Bacillus subtilis (IFO (Institute for Ferment)
ation Osaka: Fermentation Research Institute, hereinafter the same) 1371
9), Bacillus natto (IFO3013), Bacillus licheniformis (IFO12200), Bacillus coagulans (IFO12583), Bacillus macerans (IFO3490), Bacillus megaterium (IFO1208), Bacillus polymixer (IFO1)
3003). (2) Lactobacillus (Lactobacillus) Lactobacillus casei (IFO12521), Lactobacillus acidophilus (IFO13951), Lactobacillus delbrukki (IFO3202), and the like. (3) Streptococcus genus (Streptococcus) Streptococcus faecalis (IFO3971),
Streptococcus cremoris (IFO3427),
Streptococcus lactis (IFO12007),
Streptococcus salivarius (IFO1395
6), Streptococcus thermophilis (IFO1
3957), Streptococcus faecium (IFO)
12256). (4) Enterococcus Enterococcus faecalis (IFO3971, IF
O3889), Enterococcus feciliam (IFO)
3128, IFO3535) and the like. (5) Enterobacter Enterobacter Aerogenis (IFO12010,
IFO 13534). (6) Genus Nitrosomonas (Nitrosomonas) Nitrosomonas europaea (IFO14298) and the like. (7) Nitrobacter, Nitrobacter agiris (IFO 14297) and the like. (8) Cellulomonas (Cellulomonas) Cellulomonas flavigena (IFO3754), Cellulomonas biazotea (IFO12680), Cellulomonas seracea (IFO3748), Cellulomonas uda (IFO3747), Cellulomonas gerida (IFO3)
748). (9) Pseudomonas (Pseudomonas) Pseudomonas putida (IFO14164), Pseudomonas nitroreducens (IFO12694)
Such. (10) Agrobacterium Agrobacterium tumefaciens (IFO30
58, IFO 12667). (11) Rhizopus Rhizopus oryzae (IFO4706), Rhizopus formosaensis (IFO4732), Rhizopus japonicas (IFO4732), Rhizopus delemar (IFO4746) and the like. (12) Aspergillus (Aspergillus) Aspergillus oryzae (IFO30104), Aspergillus niger (IFO31125), Aspergillus usamii (IFO4388), Aspergillus
Sawyer (IFO4391), Aspergillus Terreus (IFO31217) and the like. (13) Saccharomyces Saccharomyces cerevisiae (IFO10217),
Saccharomyces Carlsbergensis (IFO11
67).

【0008】本発明において微生物剤(A)は、従来よ
り公知である、例えば次のような方法で製造できる。す
なわち、上記の微生物(1種以上)、培地、担体の適当
量を水の中に加えて混合し、25〜50℃の温度で24
〜72hrs程度培養した後、例えばスプレードライ法
で真空乾燥して粉末化される。培地としては、魚粉、油
カス、フスマ、麦汁など農水産物およびその廃棄物が使
用でき、また、担体としては炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウム、ケイ酸カルシウム、珪藻土、ゼオライト、オ
ガクズなどの無機系または有機系粉末が使用できる。こ
うして得られる微生物剤(A)中には、通常培養中微生
物により作られたプロテアーゼ、アミラーゼ、ラクター
ゼ、リパーゼ、ヘミセルラーゼ、セルラーゼなどの酵素
の1種以上が含まれている。本発明においては、微生物
剤(A)の有機物分解性、消臭性などの機能を一層高め
るために、上記以外の酵素を微生物剤(A)に添加する
こともできるし、上記と同じ酵素を後添加することもで
きる。
In the present invention, the microbial agent (A) can be produced by a conventionally known method, for example, as follows. That is, an appropriate amount of the above-mentioned microorganisms (one or more), a medium, and a carrier are added to water and mixed, and the mixture is added at a temperature of 25 to 50 ° C.
After culturing for about 72 hrs, the mixture is vacuum-dried by, for example, a spray-drying method and powdered. As the culture medium, agricultural and marine products such as fish meal, oily scum, bran, wort and its waste can be used, and as the carrier, inorganic or organic such as calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium silicate, diatomaceous earth, zeolite, sawdust and the like. A system powder can be used. The microbial agent (A) thus obtained contains one or more enzymes such as protease, amylase, lactase, lipase, hemicellulase, and cellulase, which are usually produced by microorganisms during culture. In the present invention, in order to further enhance the functions of the microbial agent (A) such as organic substance decomposability and deodorization, enzymes other than those described above can be added to the microbial agent (A). It can be added later.

【0009】微生物剤(A)1g中に含まれる微生物の
全生菌数は、通常108〜1011程度であるが、(A)
中におけるそれぞれの微生物の生菌数は、有機物分解
性、消臭性、などの観点から次の範囲にあるのが好まし
い。すなわち、 (1)バチルス属(Bacillus subtilis) :108〜1011/g (2)ラクトバチルス属(Lactobacillus) :106〜1010/g (3)ストレプトコッカス属(Streptococcus) :106〜1010/g (4)エンテロコッカス属(Enterococcus) :106〜109/g (5)エンテロバクター属(Enterobacter) :106〜109/g (6)ニトロソモナス属(Nitrosomonas) :106〜109/g (7)ニトロバクター属(Nitrobacter) :106〜109/g (8)セルロモナス属(Cellulomonas) :106〜109/g (9)シュードモナス属(Pseudomonas) :106〜108/g (10)アグロバクテリウム属(Agrobacterium) :106〜108/g (11)リゾープス属(Rhizopus) :106〜109/g (12)アスペルギルス属(Aspergillus) :106〜109/g (13)サッカロマイセス属(Saccharomyces) :106〜108/g
The total viable count of microorganisms contained in 1 g of the microbial agent (A) is usually about 10 8 to 10 11.
It is preferable that the viable cell count of each of the microorganisms is in the following range from the viewpoint of decomposability of organic matter, deodorization, and the like. That is, (1) Bacillus subtilis: 10 8 to 10 11 / g (2) Lactobacillus: 10 6 to 10 10 / g (3) Streptococcus: 10 6 to 10 10 / G (4) Enterococcus: 10 6 to 10 9 / g (5) Enterobacter: 10 6 to 10 9 / g (6) Nitrosomonas: 10 6 to 10 9 / G (7) Nitrobacter: 10 6 to 10 9 / g (8) Cellulomonas: 10 6 to 10 9 / g (9) Pseudomonas: 10 6 to 10 8 / g g (10) Agrobacterium: 10 6 to 10 8 / g (11) Rhizopus: 10 6 to 10 9 / g (12) Aspergillus: 1 0 6 ~10 9 / g (13 ) the genus Saccharomyces (Saccharomyces): 10 6 ~10 8 / g

【0010】本発明においては、微生物剤(A)の配合
量は、錠剤中10質量%以上、好ましくは20〜60質
量%、更に好ましくは20〜50質量%である。微生物
剤(A)の量が10質量%未満では、微生物の自己増殖
に時間がかかり、その結果として消臭などの効果発現が
遅くなる。
In the present invention, the amount of the microbial agent (A) is 10% by mass or more, preferably 20 to 60% by mass, more preferably 20 to 50% by mass in the tablet. When the amount of the microbial agent (A) is less than 10% by mass, it takes time for the microorganisms to self-proliferate, and as a result, the onset of effects such as deodorization is delayed.

【0011】発泡剤(B)としては、水と接触すること
により炭酸ガスを放出するタイプのものが挙げられる。
その具体例としては、炭酸塩(b1)と酸類(b2)の
二成分系が挙げられる。炭酸塩(b1)と酸類(b2)
の質量配合比は、通常30:70〜80:20、好まし
くは40:60〜70:30である。炭酸塩(b1)と
しては、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸水素カリウム、セスキ炭酸ナトリウ
ムなどのアルカリ金属の炭酸塩;炭酸マグネシウム、炭
酸カルシウム、炭酸ストロンチウムなどのアルカリ土類
金属の炭酸塩が挙げられる。アルカリ金属の炭酸塩とア
ルカリ土類金属の炭酸塩とでは、水に溶解しやすい点で
アルカリ金属の炭酸塩が好ましく、アルカリ金属の中で
は、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムが安価である
点で更に好ましい。酸類(b2)としては、常温で固状
の、無機酸と有機酸が挙げられる。無機酸としては、弱
酸性のものが好ましく、その具体例としてはホウ酸、メ
タケイ酸、無水ケイ酸等が挙げられる。有機酸として
は、カルボン酸、スルホン酸、スルファミン酸等の化合
物が挙げられる。無機酸と有機酸とでは、有機酸が強度
の大きい錠剤が得られ易い点でより好ましい。有機酸の
中では、弱酸性であるカルボン酸化合物が好ましく、そ
の中でもクエン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、
酒石酸、リンゴ酸、アジピン酸、アゼライン酸等の脂肪
族カルボン酸化合物が微生物の活動を阻害しない点から
更に好ましい。発泡剤(B)の配合量は、錠剤中1〜5
0質量%、好ましくは2〜30質量%、更に好ましくは
5〜20質量%である。(B)が1質量%未満では、錠
剤の水に対する溶解速度が遅く、50質量%を超えると
経日により炭酸塩と酸類の一部が反応、発泡して錠剤の
形状が崩れるなど製品安定性が悪くなる。
Examples of the foaming agent (B) include those which release carbon dioxide upon contact with water.
Specific examples thereof include a two-component system of a carbonate (b1) and an acid (b2). Carbonates (b1) and acids (b2)
Is usually 30:70 to 80:20, preferably 40:60 to 70:30. Examples of the carbonate (b1) include carbonates of alkali metals such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate and sodium sesquicarbonate; carbonates of alkaline earth metals such as magnesium carbonate, calcium carbonate and strontium carbonate Salts. Among the alkali metal carbonates and alkaline earth metal carbonates, alkali metal carbonates are preferred in that they are easily dissolved in water, and among alkali metals, sodium carbonate and sodium hydrogen carbonate are more inexpensive. preferable. Examples of the acids (b2) include inorganic acids and organic acids which are solid at room temperature. The inorganic acids are preferably weakly acidic, and specific examples thereof include boric acid, metasilicic acid, and silicic anhydride. Examples of the organic acid include compounds such as carboxylic acid, sulfonic acid, and sulfamic acid. Among the inorganic acid and the organic acid, the organic acid is more preferable in that a tablet having high strength is easily obtained. Among the organic acids, a weakly acidic carboxylic acid compound is preferable, and among them, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid,
Aliphatic carboxylic acid compounds such as tartaric acid, malic acid, adipic acid and azelaic acid are more preferred because they do not inhibit the activity of microorganisms. The amount of the foaming agent (B) is 1 to 5 in the tablet.
0 mass%, preferably 2 to 30 mass%, more preferably 5 to 20 mass%. When (B) is less than 1% by mass, the dissolution rate of the tablet in water is low, and when it exceeds 50% by mass, product stability such as partial reaction of carbonates and acids with the passage of time, foaming and disintegration of the tablet. Gets worse.

【0012】バインダー(C)としては、水溶性または
水分散性であり、20℃で固状の有機系又は無機系バイ
ンダーが挙げられる。有機系バインダーの具体例として
は、ポリエチレングリコール(c1);グリセリン、ペ
ンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖などの3価
以上の多価アルコール、並びにエチレンジアミン、ジエ
チレンポリアミン、トリエタノールアミン等の活性水素
含有化合物にエチレンオキシドを単独、もしくはエチレ
ンオキシドおよびプロピレンオキシドを付加したポリア
ルキレンオキシド付加物(c2);ポリオキシエチレン
アルキル(炭素数8〜22)エーテル、ポリオキシエチ
レンアルキル(炭素数8〜22)フェノールエーテル、
プルロニック型界面活性剤、テトロニック型界面活性
剤、脂肪酸(炭素数8〜20)グリセライド等の非イオ
ン界面活性剤(c3)、デキストリン、可溶性デンプ
ン、ヒドロキシプロピルスターチ等のデンプン変性物
(c4)、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース等のセルロース変性物(c
5)等が挙げられる。これら有機バインダーの中では、
ポリエチレングリコール(c1)、デンプン変性物(c
4)が、粘着力が大きくて強度の大きい錠剤が得られる
点で好ましく、特に分子量2、000〜10,000の
ポリエチレングリコールが更に好ましい。無機系バイン
ダーとしては、ケイ酸ソーダ等が挙げられる。バインダ
ーの配合量は、錠剤中1〜50質量%、好ましくは3〜
20質量%である。(C)が1質量%未満では、錠剤は
脆くて壊れやすく、50質量%を超えると、錠剤の溶解
速度が遅くなる。
Examples of the binder (C) include organic or inorganic binders which are water-soluble or water-dispersible and are solid at 20 ° C. Specific examples of the organic binder include polyethylene glycol (c1); trihydric or higher polyhydric alcohols such as glycerin, pentaerythritol, sorbitol, and sucrose; and active hydrogen-containing compounds such as ethylenediamine, diethylenepolyamine, and triethanolamine. A polyalkylene oxide adduct (c2) to which ethylene oxide alone or ethylene oxide and propylene oxide are added; polyoxyethylene alkyl (C8 to C22) ether, polyoxyethylene alkyl (C8 to C22) phenol ether,
Pluronic surfactants, tetronic surfactants, nonionic surfactants (c3) such as fatty acid (C8 to C20) glyceride, modified starch (c4) such as dextrin, soluble starch, and hydroxypropyl starch; Cellulose modified products such as hydroxypropylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose (c
5) and the like. Among these organic binders,
Polyethylene glycol (c1), modified starch (c
4) is preferable in that a tablet having a large adhesive strength and a high strength is obtained, and polyethylene glycol having a molecular weight of 2,000 to 10,000 is particularly preferable. Examples of the inorganic binder include sodium silicate. The amount of the binder is 1 to 50% by mass in the tablet, preferably 3 to 50% by mass.
20% by mass. If (C) is less than 1% by mass, the tablet is brittle and fragile, and if it exceeds 50% by mass, the dissolution rate of the tablet becomes slow.

【0013】本発明においては、必要により増量剤
(D)が使用できる。増量剤(D)としては、例えば塩
化ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硝酸ナ
トリウム、硝酸カリウム、リン酸カルシウム、ケイ酸ア
ルミニウム、石膏、カオリン、ゼオライト等の無機系増
量剤(d1);乳糖、ブドウ糖、白糖、D−ソルビッ
ト、D−マンニット、ペクチン、デンプン、小麦粉、微
結晶セルロース等の有機系増量剤(d2)が挙げられ
る。増量剤(D)の使用量は、錠剤中0〜88質量%、
好ましくは20〜70質量%である。
In the present invention, an extender (D) can be used if necessary. Examples of the bulking agent (D) include inorganic bulking agents (d1) such as sodium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, sodium nitrate, potassium nitrate, calcium phosphate, aluminum silicate, gypsum, kaolin, and zeolite; lactose, glucose, sucrose, Organic extenders (d2) such as D-sorbitol, D-mannitol, pectin, starch, flour, microcrystalline cellulose and the like. The amount of the bulking agent (D) used is 0 to 88% by mass in the tablet,
Preferably it is 20-70 mass%.

【0014】本発明においては、必要によりさらに滑
剤、着色剤、香料、抗酸化剤、紫外線吸収剤、キレート
化剤(金属補足剤)等の添加剤(E)が使用できる。
In the present invention, if necessary, additives (E) such as a lubricant, a coloring agent, a fragrance, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a chelating agent (metal scavenger) and the like can be used.

【0015】本発明の微生物含有錠剤の製造方法は、大
略次のようである。すなわち、先ず前記(A)、
(B)、(C)の必須成分、及び必要により(D)、
(E)の任意成分を、例えばナウターミキサーなどの粉
体混合槽で混合した後、10〜50メッシュ程度の篩を
通して粗粒を除き、配合原料を調製する。次に、この配
合原料を用いて例えばロータリ式打錠機にて打錠(圧
縮)成形を行って、3〜100g程度の錠剤が得られ
る。
The method for producing the microorganism-containing tablet of the present invention is generally as follows. That is, first, (A),
(B), essential components of (C), and if necessary (D),
After mixing the optional components of (E) in a powder mixing tank such as a Nauta mixer, a coarse material is removed by passing through a sieve of about 10 to 50 mesh to prepare a compounding raw material. Next, tableting (compression) molding is performed using this compounded raw material by, for example, a rotary tableting machine to obtain a tablet of about 3 to 100 g.

【0016】こうして得られる微生物含有錠剤は、約2
5℃の静水中に浸漬するとガスを放出しながら崩壊し
て、1〜10分程度で塊状物が無くなり溶解する(不溶
分が存在する場合は、不溶分は沈降又は水面に浮上す
る)。
The microbial-containing tablet thus obtained is about 2
When immersed in 5 ° C. still water, it collapses while releasing gas, and loses and dissolves in lump in about 1 to 10 minutes (if insolubles exist, the insolubles settle or float on the water surface).

【0017】微生物剤(A)または微生物含有錠剤中の
生菌数(単位:個/g)は、例えば標準寒天培地などの
通常の培地を用いて、培養条件を適当に選択して(例え
ば35℃×24〜72時間)混和平面培養法などの公知
の方法に準拠して測定できる。
The number of viable bacteria in the microbial agent (A) or the microbial-containing tablet (unit: number / g) is determined by appropriately selecting the culture conditions using an ordinary medium such as a standard agar medium (for example, 35 (° C. × 24 to 72 hours) It can be measured according to a known method such as a mixed flat culture method.

【0018】[0018]

【実施例】以下、実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。以下にお
いて、部および%は質量部、質量%を示す。はじめに、
実施例および比較例で用いた原材料の組成を示す。
EXAMPLES The present invention will be further described with reference to examples below, but the present invention is not limited to these examples. In the following, parts and% indicate parts by mass and% by mass, respectively. First,
The compositions of the raw materials used in Examples and Comparative Examples are shown.

【0019】<原材料組成> 1.微生物剤(A) (1)a−1 :担体(炭酸カルシウム)を約50%
含み、微生物としてバチルス・ズブチリス(IFO13
719)8×109/g、バチルス・リケニフォルミス
(IFO12200)1×109/g、エンテロコッカ
ス・フェカリス(IFO3971)6×108/g、リ
ゾープス・オリザエ(IFO4706)3×107/g
の4属・種を含有する粉末状微生物剤 (2)a−2 :担体(炭酸カルシウム)を約50%
含み、バチルス・ズブチリス(IFO13719)5×
109/g、バチルス・リケニフォルミス(IFO12
200)1×109/g、バチルス・ポリミキサ(IF
O3020)1×109/gの3属・種を含有する粉末
状微生物剤
<Raw material composition> Microbial agent (A) (1) a-1: about 50% of carrier (calcium carbonate)
Bacillus subtilis (IFO13
719) 8 × 10 9 / g, Bacillus licheniformis (IFO12200) 1 × 10 9 / g, Enterococcus faecalis (IFO3971) 6 × 10 8 / g, Rhizopus oryzae (IFO4706) 3 × 10 7 / g
(2) a-2: about 50% of carrier (calcium carbonate)
Including Bacillus subtilis (IFO 13719) 5x
10 9 / g, Bacillus licheniformis (IFO12
200) 1 × 10 9 / g, Bacillus polymixer (IF
O3020) Powdered microbial agent containing 1 × 10 9 / g of three genera / species

【0020】2.発泡剤(B) (1)b−1 :炭酸水素ナトリウム (2)b−2 :炭酸ナトリウム (3)b−3 :クエン酸 (4)b−4 :コハク酸 3.バインダー(C) (1)c−1 :PEG6000P(三洋化成工業社
製 分子量6000の微粉状ポリエチレングリコール) (2)c−2 :デキストリン 4.増量剤(D) (1)dー1 :D−ソルビトール (2)d−2 :硫酸ナトリウム(無水) 5.添加剤(E) (1)e−1 :タルク(滑剤) (2)e−2 :ステアリン酸カルシウム(滑剤) (3)e−3 :食用青色1号(着色剤) (4)e−4 :ローズ系粉末状芳香剤(香料)
2. Blowing agent (B) (1) b-1: sodium hydrogen carbonate (2) b-2: sodium carbonate (3) b-3: citric acid (4) b-4: succinic acid Binder (C) (1) c-1: PEG 6000P (finely powdered polyethylene glycol having a molecular weight of 6000, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) (2) c-2: dextrin 4. Extender (D) (1) d-1: D-sorbitol (2) d-2: sodium sulfate (anhydrous) Additive (E) (1) e-1: talc (lubricant) (2) e-2: calcium stearate (lubricant) (3) e-3: edible blue No. 1 (colorant) (4) e-4: Rose-based powder fragrance (fragrance)

【0021】次に、錠剤の評価方法を記載する。 <試験方法> 1.錠剤強度 錠剤試料(直径25mmで質量約5gのもの)につき木
屋式錠剤硬度計を用いて強度を測定(n=3)し、この
平均値で示した。 2.溶解時間 錠剤試料(直径25mm;質量約5g)1個をガラスビ
ーカー中の500mlのイオン交換水(約25℃)中に
投入して静置し、塊状物がなくなるまでの時間(数値は
0.5分単位で表示)を求めた。
Next, a method for evaluating a tablet will be described. <Test method> 1. Tablet strength The strength of a tablet sample (25 mm in diameter and about 5 g in mass) was measured using a Kiya tablet hardness meter (n = 3), and the average value was shown. 2. Dissolution time One tablet sample (diameter: 25 mm; mass: about 5 g) was put into 500 ml of ion-exchanged water (about 25 ° C.) in a glass beaker, and allowed to stand. (Displayed in units of 5 minutes).

【0022】実施例1〜5;比較例1,2 表1記載の処方で作成した粉末配合物をロータリ式打錠
機で質量約5gの本発明の微生物含有錠剤(直径25m
m)を作成し、錠剤強度と溶解時間を測定した。また、
実施例1及び2と比較するために、発泡剤を含有しない
(発泡剤に見合う量は増量剤を同量増やして調製した)
対照サンプル(比較例1,2)を同様の方法で作成し、
上記と同じ評価を行った。その結果を表1に示す。
Examples 1 to 5; Comparative Examples 1 and 2 A microbial-containing tablet (25 m in diameter) of the present invention having a mass of about 5 g was prepared on a rotary tableting machine using a powder formulation prepared according to the formulation shown in Table 1.
m) was prepared, and the tablet strength and dissolution time were measured. Also,
No foaming agent was included for comparison with Examples 1 and 2 (the amount corresponding to the foaming agent was prepared by increasing the amount of extender).
Control samples (Comparative Examples 1 and 2) were prepared in the same manner,
The same evaluation as above was performed. Table 1 shows the results.

【0023】[0023]

【表1】 [Table 1]

【0024】使用例1 実施例1と同じ配合処方の粉末原料を用いて打錠成形し
て、質量約100gの微生物含有錠剤を得た。次に、こ
の得られた錠剤を1日約400人が利用する食堂のグリ
ーストラップ(清掃済み)に1個/週のペースで投入
し、試験を2ヶ月間継続した。その結果、投入開始2日
目にしてグリーストラップには試験前に認められた下水
特有の不快臭がなくなり、水質も透明度が増して清浄と
なった。更に、2カ月後でもグリーストラップ壁面はジ
ェリー状に固化した油分などの汚物の付着もなくきれい
であった。
Use Example 1 A tablet containing a microorganism having a mass of about 100 g was obtained by tableting using a powdered raw material having the same formulation as in Example 1. Next, the obtained tablets were placed at a rate of one tablet / week in a grease strap (cleaned) of a cafeteria used by about 400 people a day, and the test was continued for two months. As a result, on the second day after the introduction, the grease trap was free of the unpleasant odor peculiar to the sewage observed before the test, and the water quality became clean with increased transparency. Further, even after two months, the wall surface of the grease strap was clean without the attachment of dirt such as oil solidified in the form of jelly.

【0025】使用例2 実施例2の錠剤(質量約5g)1個を水洗トイレの貯水
槽に2回/週の間隔で投入した。その結果、投入4週間
後には貯水槽内部壁面に付着していた黒ずんだ汚れが脱
落しはじめると共に、本発明の錠剤の使用前に認められ
たトラップの下から上がってくる悪臭も大幅に少なくな
っていた。
Use Example 2 One tablet (weight: about 5 g) of Example 2 was put into a water tank of a flush toilet twice / weekly. As a result, the dark stains attached to the inner wall surface of the water tank began to fall off four weeks after the introduction, and the odor rising from under the trap recognized before the use of the tablet of the present invention was significantly reduced. I was

【0026】表1から明らかなように、本発明の微生物
含有錠剤は、水に溶解する時間が大幅に短く(10分の
1以下)て、取り扱いが簡単である。また、使用例1及
び使用例2に示したように、本発明の微生物含有錠剤
は、下水、トイレなどの不快な悪臭を消臭する効果、油
分の固化防止性が優れている。
As is clear from Table 1, the microbial-containing tablet of the present invention has a significantly shorter time to dissolve in water (1/10 or less) and is easy to handle. Further, as shown in Use Example 1 and Use Example 2, the microorganism-containing tablet of the present invention is excellent in the effect of deodorizing unpleasant odors such as sewage and toilets, and in preventing oil from solidifying.

【0027】[0027]

【発明の効果】本発明の微生物含有錠剤は、微生物が本
来有している有機系汚染物質分解性、消臭性などの性能
が優れているだけでなく、水に速溶性でしかも従来の粉
末状微生物剤のように取り扱い時に粉が舞わないので、
微生物の専門知識のない人でも安全かつ簡単に取り扱う
ことができる。したがって、本発明の微生物含有錠剤
は、レストランのグリーストラップなど厨房排水の浄化
・消臭、浄化槽や水洗トイレの消臭、一般家庭の台所流
しや風呂場の排水口の消臭等の用途に有用である。
EFFECTS OF THE INVENTION The microorganism-containing tablet of the present invention is not only excellent in degradability and deodorant properties of organic pollutants inherently possessed by microorganisms, but also has a high solubility in water and a conventional powder. Because the powder does not flutter during handling like a microbial agent,
Even people without microbial expertise can handle safely and easily. Therefore, the microorganism-containing tablet of the present invention is useful for applications such as purification and deodorization of kitchen drainage such as grease traps in restaurants, deodorization of septic tanks and flush toilets, deodorization of kitchen sinks in general households and drains of bathrooms. It is.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 微生物剤(A)、発泡剤(B)、及びバ
インダー(C)からなる粉末状又は顆粒状原料を打錠成
形して得られる微生物含有錠剤。
1. A microorganism-containing tablet obtained by tablet-forming a powdery or granular raw material comprising a microbial agent (A), a foaming agent (B), and a binder (C).
【請求項2】 前記微生物剤(A)がバチルス属のバク
テリアからなり、該微生物剤(A)を10質量%以上含
有する請求項1に記載の錠剤。
2. The tablet according to claim 1, wherein the microbial agent (A) comprises a bacterium belonging to the genus Bacillus and contains the microbial agent (A) in an amount of 10% by mass or more.
【請求項3】 前記発泡剤(B)が、炭酸塩と酸類の二
成分からなる請求項1または請求項2に記載の錠剤。
3. The tablet according to claim 1, wherein the foaming agent (B) comprises two components of a carbonate and an acid.
【請求項4】 前記バインダー(C)が、分子量2,0
00〜10,000のポリエチレングリコールである請
求項1〜3の何れかに記載の錠剤。
4. The binder (C) having a molecular weight of 2,0
The tablet according to any one of claims 1 to 3, wherein the tablet is a polyethylene glycol of 00 to 10,000.
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