JPH10272139A - 誘導補助器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】本発明の目的は、カテーテルや軟性内視鏡等の
被誘導物に損傷を与える事なくその被誘導物を確実に把
持して所定部位に誘導でき、かつ簡便な構造を持った誘
導補助器具を提供することにある。 【解決手段】本発明は体腔内に導入した内視鏡を体腔内
の切込み開口部に誘導するための誘導補助器具１におい
て、挿入部用シース２に進退自在に装着された操作ロッ
ド５の先端に鉤状の把持部材６を連接し、前記シース２
の先端位置には前記把持部材６内に取り込んだ前記内視
鏡の被把持部分を受けて前記鉤状部６との間に前記内視
鏡の被把持部分を挟み込む弾性部材７を設け、前記シー
ス２の基端側には前記操作ロッド５を介して前記把持部
材６を進退操作する操作部３とを具備した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、医療器具に係り、
特に内視鏡下の手術において体腔内の所定部位に体外か
ら挿入したカテーテルや内視鏡等の他の医療器具を誘導
するための誘導補助器具に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、腹壁に小さな切開口を形成するの
みで、開腹する手術を行うことなく、その小切開口を通
じて腹腔内にトラカールや内視鏡等の器具を導入し、鉗
子等で病変部を処置する内視鏡下手術が広く行われるよ
うになってきた。特に結石治療を行う内視鏡下胆嚢摘出
術が最も良く行われている。このような術式は大きく開
腹する必要がないため、患者への負担が少ない、入院期
間が短い、美容上優れる等の種々の利点があるとされ
る。

【０００３】このような内視鏡下の胆嚢摘出術におい
て、胆嚢を摘出する前に総胆管内に結石がないかどうか
を確認する必要があり、このために軟性内視鏡を胆嚢管
の途中から総胆管内まで挿入し、総胆管内を観察するよ
うにしている。そこで、まず気腹した腹腔内を腹腔鏡で
観察しながら鋏鉗子により胆嚢と総胆管を結ぶ胆嚢管の
途中に切込みを入れ、ついで、この切込み開口部分から
軟性内視鏡の挿入部を差し込み、挿入部を総胆管内まで
挿入する。この場合、腹腔内はＣＯ2 ガスで拡張されて
おり、空洞であるため、軟性内視鏡の挿入部は気腹した
腹腔内空間に浮遊する状態にある。このため、胆嚢管の
切込み開口部に軟性内視鏡の挿入部の先端を、直接的に
差し込むことは一般に困難である。従って、軟性内視鏡
の挿入部を把持鉗子にて把持し、胆嚢管の切込み開口部
まで誘導する必要があった。ところが、前述の把持鉗子
により把持して挿入部の先端を切込み開口部へ誘導する
手技は軟性内視鏡の可撓性のある挿入部を把持鉗子にて
直接に把持するために軟性内視鏡を損傷させやすいとい
う問題点があった。

【０００４】このような問題を解決するために、図２３
に示すように把持鉗子の把持部９１における一対の把持
片９２，９２の把持面部分を、特にシリコンゴムなどの
弾性体で形成した製品が知られている（特開平８−１０
３４４９号公報を参照）。また、別の解決策として、特
開平６−３８９２３号公報に示されるように、軟性内視
鏡の挿入部に軟性の挿入補助具を被せ、この挿入補助具
を介して、軟性内視鏡の挿入部を間接的に把持する方式
も提案されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】図２３に示す把持鉗子
を使用する場合、把持鉗子の把持部における一対の把持
片９２，９２が基端側より閉じ始める枢支構造になって
いる。このため、この一対の把持片９２，９２によって
軟性内視鏡の挿入部を把持しようとする際、軟性内視鏡
の挿入部が軟性であることから、前記把持片９２，９２
の把持面から逃げ易く、確実に把持することが困難なも
のであった。挿入部の外表面には患者の血液や脂肪等が
付着しているため、特に滑り易く、挿入部の把持作業
を、より困難にするという問題があった。

【０００６】また、前述した従来の把持鉗子は一対の把
持片９２，９２をリンク機構により開閉操作する方式で
あるために、そのリンク機構部分の外径が通常、外径１
０mm以上になってしまう。外径１０mm以上になる把持鉗
子を体内に挿入するためにはトラカール外套管、および
これを刺入するために腹壁に形成する切込み開口部分を
それだけ大きくすることになる。このような切込み開口
部は術後、縫合を必要となるため、更なる低侵襲の手術
を行う上ではこの種の把持鉗子は使用上問題となるもの
であった。

【０００７】一方、特開平６−３８９２３号公報で提案
されている挿入補助具によって軟性内視鏡の挿入部を把
持しようとする場合には、挿入部の先端からかなり離れ
た部分を把持することになるため、実際上、内視鏡の挿
入部先端を切込み開口部に挿入させる誘導力がうまく伝
わらず、誘導操作がかなり難しいものであった。さらに
別の案内管に挿入補助具を通す必要があるため、使用者
にとっての手順が煩雑になるという問題があった。

【０００８】本発明は前述した課題に着目してなされた
もので、その目的とするところは、カテーテルや軟性内
視鏡等の被誘導物に損傷を与える事なくその被誘導物を
確実に把持して所定部位に誘導でき、かつ簡便な構造を
持った誘導補助器具を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段及び作用】

（手段）本発明は、体腔内に導入したカテーテルや内視
鏡等の医療器具を体腔内の切込み開口部等の所定部位に
誘導するための誘導補助器具において、挿入部用シース
部と、このシース部に装着された進退自在な操作ロッド
と、この操作ロッド及び前記シース部のいずれか一方の
先端に連接され、鉤状の把持部を有する把持部材と、前
記操作ロッド及び前記シース部の他方の部材の先端に連
接され前記把持部材の把持部と対向してその把持部内に
取り込んだ前記医療器具の被把持部分を受け止める弾性
部材と、前記シース部の基端側に設けられ、前記操作ロ
ッドを介してこの操作ロッドの先端に連接された把持部
材或いは弾性部材を進退させると共に、前記把持部材の
把持部と前記弾性部材との間に前記医療器具の被把持部
分を挟み込む把持作用を行う把持操作手段とを具備し
た。

【００１０】（作用）把持部材の鉤状の把持部に被誘導
対象の医療器具を取り込み、この鉤状の把持部とこれに
対向する弾性部材との間で、前記被誘導対象の医療器具
を前後から挟み込んで把持する。また、被誘導対象の医
療器具は弾性部材の所定の弾性力量で挟み込まれて保持
され、体腔内の所定部位に誘導される。

【００１１】

【発明の実施の形態】

［第１実施形態］図１乃至図５を参照して、本発明の第
１実施形態を説明する。 （構成）図１は第１実施形態に係る誘導補助器具１の全
体の外観を概略的に示す図である。この誘導補助具１は
ステンレスやポリエチレン等の材料で中空管状に形成さ
れた挿入部用シース２を備える。シース２の基端には操
作部３が設けられ、シース２の先端には後述する如くの
把持手段４が設けられている。シース２を形成する中空
管状部材の外径は約５mmが望ましい。シース２の内腔内
には図３及び図４で示すように、連結棒を兼ねた操作ロ
ッド５が挿通され、この操作ロッド５はシース２の長軸
方向に沿って前後にスライド自在に装着されている。

【００１２】また、操作部３には弾性ステンレスまたは
ポリプロピレン等の弾性樹脂で作られた板状の弾性材を
Ｕ型のアーム状に形成したハンドル２１が設けられてい
る。このハンドル２１の一端は前記シース２の後端に固
定された後部材２２の外周面部に形成した周回溝２３に
被嵌して係合することにより取着されている。ハンドル
２１の他端は操作ロッド５の後端に形成した係合部２４
に係合している。ハンドル２１は常態で開く向きに広が
るような弾性特性を有し、この弾性的開拡力によって操
作ロッド５を後方へ退避させるように常時、付勢し、操
作ロッド５に弾性力を付与する弾性力付与手段を構成し
ている。また、ハンドル２１は変形操作することにより
前記操作ロッド５を進退操作することができるようにな
っており、これにより操作ロッド５を介して後述する把
持部材を進退することにより把持手段の把持動作を操作
する把持操作手段を構成している。

【００１３】前記シース２はその後端部において、例え
ばＯリング等のシール部材（図示せず）により封止され
ており、操作ロッド５はそのシール部材を気密的に貫通
してスライド自在に取り付けられている。

【００１４】図２ないし図４で示すように、シース２に
装着された操作ロッド５の先端には把持手段４における
把持部材６が一体または一体的に連設されている。この
把持部材６の先端部はシース２の先端から突き出してい
る。把持部材６の先端部には鉤状の把持部（鉤状部、フ
ック部）２５が形成されている。この鉤状の把持部２５
は凹型の把持面２６を形成している。また、シース２の
先端部にはシリコンゴム等の生体適合性に優れた樹脂に
よって管状（筒状）に作られた弾性部材７が、シース２
の先端部分にインサート成形または接着等により固定さ
れている。この弾性部材７は把持部材６の把持部２５に
対向する把持受け部材を構成している。そして、この把
持部材６の把持部２５と弾性部材７の間に被誘導対象物
を挟み込む把持手段４を構成し、この把持手段４は前述
したハンドル２１によって操作ロッド５を介して把持部
材６を進退させることにより開閉操作させられるもので
ある。

【００１５】前記把持部２５は図３に示すように、凹型
の把持面２６を形成してその内側には半円状の把持用開
口８を形成している。把持面２６が凹型の把持部２５の
一端、ここでは上端が、開放端縁部９を形成しており、
前記把持手段４が閉じるとき、この開放端縁部９の部分
がシース２の先端にある弾性部材７の先端上縁部１０と
当接し、把持収納用空間部１２を閉塞するようになって
いる。一方、把持部２５の他端、ここでは下端部分は後
方へ延長して前記操作ロッド５に連続して連接されてい
る。

【００１６】さらに、図４に示すように、水平面で縦断
して、それを上から見たとき、把持部２５の開口内面中
央部分はシース２の基端側へ向かって突き出し、把持面
２６を形成すると共に、その左右側面は斜めに傾斜して
いる。そして、左右均等な山形の凸部１１となってい
る。

【００１７】また、図４で示す如く、把持部２５は左右
両方の部分が開放すると共に、図３で示す如く、その把
持面２６が半円状の凹型である把持収納用空間部１２を
形成している。一方、弾性部材７の先端左右部分は半円
状の把持収納用空間部１２に向き合って連通するように
円弧状に切り欠かれており、この切欠部１３はその把持
収納用空間部１２に取り込んだ被把持対象物のシース２
側に位置する外周表面部分を包み込んで取り囲み、被把
持対象物を押さえ付けるようになっている。

【００１８】シース２の先端部に設けられた弾性部材７
は弾性的な受け部材であり、これは操作ロッド５を貫通
させるために略管状に形成されている。弾性部材７の先
端部７ａはシース２の最先端から単独で突き出し、把持
収納用空間部１２内に取り込んだ被把持対象物を受け止
めるときに弾性的に変形し、前述した把持部材６の把持
部２５との間で挟み込む被把持対象物を所定の一定の弾
性力量で受け止めるための受け止め用弾性手段を構成し
ている。尚、被把持対象物を挟み込まない通常の状態で
は把持部２５はその開放端縁部９が弾性部材７の先端上
縁部１０の部分に突き当たって閉じられている。

【００１９】さらに、把持部材６の、その下端から後方
へ延長して操作ロッド５に至る接続部分１４にはガイド
用切欠き溝部１５が形成されている。このガイド用切欠
き溝部１５にはシース２の先端部及び弾性部材７の一部
が嵌まり込んで位置させられ、把持部材６の接続部分１
４の部分をシース２の長軸方向に沿ってガイドすると共
に把持部材６の回転を抑制するようになっている。

【００２０】弾性部材７の後端部における内腔は先端側
の部分よりも径が小さく、この小径部１６内には操作ロ
ッド５が比較的密に通り、操作ロッド５をシース２の中
心に位置させると共に、操作ロッド５の前後へのスライ
ドをガイドするようになっている。つまり、弾性部材７
の後端部は環状に形成され、この構成により操作ロッド
５を案内するガイド手段を構成している。

【００２１】また、操作ロッド５と把持部材６は操作部
３のハンドル２１から操作ロッド５を外した後、操作ロ
ッド５をシース２の先端側へ引き抜くことで外せる着脱
可能な構造となっている。シース２内は図示しないＯリ
ングや弁等の公知の技術より気密な構造となっている。

【００２２】（作用）通常、操作ロッド５は操作部３に
おけるハンドル２１の弾性により後方へ付勢されてお
り、このために、待機状態においては、前記把持部２５
は操作ロッド５と共に後退しており、把持部２５におけ
る開放端縁部９は図３及び図４で示すようにシース２の
先端にある弾性部材７の先端上縁部１０と当接し、把持
部２５は閉じられた状態にある。

【００２３】そこで、操作部３のハンドル２１を押し潰
すように変形操作すると、操作ロッド５が前進し、把持
部材６が前方へ押し出され、図２で示すように、把持部
２５の把持収納用空間部１２が開く。ハンドル２１を解
放すると、ハンドル２１の弾性付勢力により操作ロッド
５を介して把持部材６を後退させ、把持部２５が再び閉
じる状態になる。つまり、操作部３のハンドル２１によ
って把持部２５を開閉することができる。

【００２４】次に、この誘導補助器具１を用いて腹腔鏡
下胆嚢摘出術を行う場合について説明する。図５は腹腔
鏡下胆嚢摘出術が行われている状況を示している。腹腔
３１はＣＯ2 ガス等で気腹され、腹壁３２には複数のト
ラカール（案内管）３３ａ，３３ｂが刺通されている。
また、腹腔３１には、図示しない他のトラカールを通じ
て同じく図示しない腹腔鏡が導入され、この腹腔鏡によ
り腹腔３１内の状況を観察している。同図５中、３５は
胆嚢、３６は胆嚢管、３７は総胆管を示す。

【００２５】腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行する際には、ま
ず、軟性内視鏡４０を胆嚢管３６から総胆管３７内まで
挿入して、総胆管３７内に結石が生じているかどうかを
検査し、結石がある場合にはその軟性内視鏡４０を使用
して結石を除去する手技を行う。そこで、誘導補助器具
１を用いて軟性内視鏡４０を誘導する作業について説明
する。まず、予め図示しない他のトラカールを通じて腹
腔３１内に鋏鉗子（図示せず）を導入し、胆嚢管３６の
途中に切り込みを加えて、胆嚢管３６に切込み開口部４
１を形成する。

【００２６】ついで、一方のトラカール３３ａを通じて
腹腔３１内に誘導補助器具１の挿入部としてのシース２
を導入する。この後、又はその前に、別のトラカール３
３ｂを通じて腹腔３１内に軟性内視鏡４０の挿入部４２
を導入する。この後、腹腔３１内に挿入した誘導補助器
具１の操作部３にあるハンドル２１を操作し、把持部２
５を開く。そして、図５に示すように、開放した把持部
２５の開口８内に軟性内視鏡４０の挿入部４２を導入位
置させる。把持部２５の開放した開口８内に挿入部４２
が入り込んだところで、ハンドル２１を解放すれば、そ
のハンドル２１の弾性付勢力で、操作ロッド５を介して
把持部２５を後方へ引き、把持部２５は自動的に閉じ
る。これにより、その把持部２５内に取り込んだ軟性内
視鏡４０の挿入部４２を、把持部２５と弾性部材７との
間で挟み込んで保持する（図５）。つまり、軟性内視鏡
４０の挿入部４２は把持部２５の半円状の把持収納用空
間部１２内に取り込まれ、かつ把持部材６の把持部２５
と、弾性的な変形が可能な弾性部材７の先端縁との間に
挟み込まれる際、その弾性部材７の先端縁が挿入部４２
の外形状に応じて変形し、弾性的な付勢力を与えながら
その挿入部４２を挟み込む。

【００２７】このようにして、誘導補助器具１の把持手
段４には軟性内視鏡４０の挿入部４２が弾性的な力を与
えながら挟み込んで把持し、そのまま挿入部４２の先端
を胆嚢管３６の切込み開口部４１に誘導し、切込み開口
部４１から胆嚢管３６内に差し込み、胆嚢管３６から総
胆管３７内まで導入する。そして、導入した軟性内視鏡
４０により総胆管３７内を観察し、結石の有無を検査す
る。結石の存在が認められたときにはその軟性内視鏡４
０を通じて、例えばバスケット鉗子等を導入し、このバ
スケット鉗子等によって総胆管３７内の結石の砕石・把
持・回収等を行う。また、軟性内視鏡４０の挿入部４２
が総胆管３７内まで挿入した後は誘導補助器具１による
把持を解除してもよいが、そのまま把持を続けてもよ
い。

【００２８】（効果）把持手段４の把持部２５で被把持
対象物を把持するとき、その把持部２５内に被把持対象
物を取り込み、その把持部２５をシース２の軸方向に後
退させて、把持部２５と、シース２の先端にある弾性部
材７との間で弾性的に挟み付けるために被把持対象物は
滑ることがなく、被把持対象物を確実に把持できると共
に、内視鏡等の被把持対象物に損傷を与える事がない。
また、把持部２５を設けた把持部材６をシース２の長軸
方向に進退させる構成であるために先端把持部分の構成
の簡略化とコンパト化が図れる。

【００２９】また、被把持対象物を把持するため、弾性
部材７が弾性的に変形して被把持対象物に対する接触面
積が増えるため、その被把持対象物の把持部分の略全周
を押さえて包み込むように把持できるために把持中に滑
ることがなくなり、被把持対象物をより確実に把持する
ことができる。また、シース２の先端部に設けられた弾
性部材７に切欠部１３のような鉤部を設け、これによっ
て把持収納用空間部１２に取り込んだ被把持対象物のシ
ース２側に位置する表面部分を取り囲むように押さえる
から被把持対象物の把持が安定する。

【００３０】また、操作部３における弾性材たるハンド
ル２１で被把持対象物を把持する向きに把持部２５を弾
性的に付勢しているので、ハンドル２１を放しても一定
の力での把持力が持続的に加わり把持状態を維持でき
る。さらに、弾性材を利用したハンドル２１を用いるた
めに、操作部３にリンク機構を必要とせず、操作部３を
簡単な構造にすることができ、かつ操作部３の細径化が
なされる。

【００３１】尚、確実に把持するために、前記把持部２
５の少なくとも把持部分の少なくとも一部をシリコンゴ
ム等の弾性体で形成してもよい。把持手段４の把持部２
５に対向する弾性部材７の方を鉤状部としてもよい。

【００３２】本実施形態の他の変形例として、図６で示
すように、把持部２５の凸部１１の頂点位置を片側に偏
らせたものであってもよい。この変形例のものによれ
ば、例えば軟性内視鏡４０の挿入部４２を、図６で示す
ように、角度を付けて斜めに把持することができ、この
ように斜めに把持することにより、軟性内視鏡４０の挿
入部４２の先端を切込み開口部４１に差し込みしやすく
なる。

【００３３】さらに、図７で示すように、例えば公知の
技術を用いることにより、シース２の途中部分に関節部
４３を設け、操作部３に設けた湾曲ノブ４４で関節部４
３を屈曲操作することによりシース２の先端部の向きを
変え得るようにしてもよい。

【００３４】また、図８で示すように、例えば公知の技
術を用いることにより、シース２を軸まわりに回転自在
とし、操作部３に設けた回転ノブ４５で軸まわりにシー
ス２を回転させ得るようにしてもよい。これらの場合に
は把持対象物、例えば軟性挿入部の先端を所望の方向へ
向けることが可能となり、より誘導操作性が向上する。
本発明はシース２の先端部に設けられた弾性部材７に切
欠部１３のような鉤部を設けた場合には把持手段の把持
部材６の把持部２５に鉤部を設けないものでもよい。

【００３５】［第２実施形態］図９乃至図１１を参照し
て、本発明の第２実施形態を説明する。 （構成）本実施形態は前述した第１実施形態でのシース
２の外周部分に外筒４６を、その長軸方向に移動自在に
被せ、その外筒４６の先端部分でシース２の先端の弾性
部材７の部分を部分的に覆う構造としたものである。外
筒４６の先端部における一部には望ましくは把持対象
物、例えば軟性内視鏡の挿入部における断面積の大きさ
が入る程度の取込み用切欠き４７を設けてある。

【００３６】また、外筒４６の基端部には把持グリップ
４８を設ける。把持グリップ４８の内部には外筒４６の
回転をロックする図示しないロック機構が設けられてい
る。このロック機構は公知のラッチや弾性ピンなどで構
成してもよい。他の構造は前述した第１実施形態と同様
の構造であるため、その説明を省略する。

【００３７】（作用）図５のように、トラカールから軟
性内視鏡４０の挿入部４２を体内に挿入した後、他のト
ラカールから本実施形態の誘導補助器具１を挿入し、そ
の把持手段４で挿入部４２を把持する。通常は外筒４６
の先端にある切欠き４７を把持部２５の開口８の方向に
合わせた状態で把持する。誘導補助器具１のシース２と
軟性内視鏡４０の挿入部４２は直角になるように把持さ
れる（図１０）。誘導補助器具１を操作し、切込み開口
部４１から胆嚢管３６内へ挿入部４２を押し込んでい
く。

【００３８】ここで、軟性内視鏡４０の挿入部４２の先
端が押し込まれる方向と胆嚢管３６の走行方向が異なる
場合、外筒４６を回転させ、外筒４６の切欠き４７の位
置を側方に位置させる（図１１）。

【００３９】切欠き４７の部分で、弾性部材７の変形量
が切欠き４７のない部分に比べて大きく、左右で変形量
が異なるため、誘導補助器具１に対する把持対象物の挿
入部４２の角度が９０°から変化して傾き、胆嚢管３６
の走行方向に合わせた状態で挿入部４２の先端を胆嚢管
３６の切込み開口部４１内に押し込んでいくことができ
る。

【００４０】（効果）従って、把持対象物の挿入部４２
を、滑ることなく確実に把持できることに加え、胆嚢管
３６の走行方向に合わせて把持する角度を変えることが
できるために把持操作性がより向上する。

【００４１】［第３実施形態］図１２乃至図１６を参照
して、本発明の第３実施形態を説明する。この第３実施
形態の基本的な構成は前述した第１実施形態のものと同
じである。この第３実施形態では把持部材６の把持部２
５の具体的な各種の態様を挙げる。

【００４２】まず、図１２及び図１３で示す把持部材６
について説明する。図１２は操作ロッド５及びその先端
に設けられる把持部材６の部分を上から見た状態の平面
図であり、図１３は図１２中、Ｂ−Ｂ線に沿って把持部
材６を断面してその把持部２５を見た縦断面図である。

【００４３】図１３で示す如く、この把持部２５の把持
面２６は１種類の円弧状の曲面からなる凹型に形成され
ている。この把持面２６における円弧状の曲面の曲率半
径をＲとし、カテーテルや内視鏡等の医療器具の被把持
対象物２７の直径をＤとするとき、２Ｒ≧Ｄの関係に設
定されている。このような関係に設定すると、把持部２
５内に被把持対象物２７を確実に取り込んで包み込める
と共に、把持部２５内に取り込む際に被把持対象物２７
を噛み込んだり片当たりしてその被把持対象物２７を潰
して壊す虞がない。

【００４４】また、把持部２５の把持面２６における、
被把持対象物２７の長手方向に沿う把持面方向は、前述
した図６の場合と同様に、シース２の長手軸方向に直角
ではなく斜めに形成され、被把持対象物２７を斜めに把
持することができるようになっている。

【００４５】図１４に示す形態の把持部２５は凹型に形
成されているが、その把持面２６は平面に形成されてい
る。把持面２６を形成する平面は操作ロッドを兼ねた操
作ロッド５のスライド軸方向Ｌ（シース２の長軸方向に
一致する）に対して直交する平面になっている。この場
合にも、把持部２５内にカテーテルや内視鏡挿入部等の
被把持対象物２７を包み込んで取り込めるために、その
被把持対象物２７を確実に把持することができる。

【００４６】図１５に示す形態の把持部２５は平面から
なる２つの把持面２６ａ，２６ｂを有しており、両方の
把持面２６ａ，２６ｂはスライド軸上で交差するＶの字
状に配置され、かつ、各把持面２６ａ，２６ｂは把持部
材６のスライド軸方向Ｌに対して、向きは逆向きである
が、同じ角度θ1 で傾斜している。把持面２６ａ，２６
ｂが把持部材６のスライド軸上Ｌで交差するＶの字状に
配置されているためにその把持面２６ａ，２６ｂの間
に、カテーテルや内視鏡挿入部等の被把持対象物２７を
包み込んで中央側に寄せ付けながらその把持部２５内の
中央位置に被把持対象物２７を取り込み、その被把持対
象物２７を安定した状態で確実に把持することができ
る。

【００４７】ところで、前記把持面２６ａ，２６ｂの角
度θ1 は、４５゜より大きく９０゜以下に設定されてい
る（４５゜≦θ1 ≦９０゜）。ここで、把持面２６ａ，
２６ｂの角度θ1 が、仮に４５゜より小さいと（θ1＜
４５゜）、把持部２５の把持面２６ａ，２６ｂに被把持
対象物２７を当てて把持する際の力関係を見ると、図１
５で示すようになる。つまり操作ロッド５での牽引力を
Ｆ1 とすれば、把持面２６ａ，２６ｂのくさび効果によ
り被把持対象物２７を締め付ける成分Ｆ2 が増加する。
Ｆ1 は被把持対象物２７を把持する力、Ｆ2 は被把持対
象物２７を潰そうとする力であり、被把持対象物２７を
把持する力Ｆ1 より、被把持対象物２７を潰そうとする
力Ｆ2 が大きくなってしまう。

【００４８】一方、θ1 ≧４５゜であれば、Ｆ1 ≧Ｆ2
であり、くさび作用により被把持対象物２７を締め付け
る成分Ｆ2 は牽引把持力Ｆ1 を越えることがない。従っ
て、θ1 ≧４５゜の関係に設定すれば、被把持対象物２
７を締め付け過ぎて損傷させる虞がない。特に軟性な被
把持対象物２７の損傷を防止することができる。尚、図
１４で示した場合はその把持面２６の角度θ1 が９０゜
の特異な場合であると見ることができる。

【００４９】図１６に示す形態の把持部２５は曲面から
なる１つの把持面２６ａと、平面からなる１つの把持面
２６ｂを有し、それらの把持面２６ａ，２６ｂは略スラ
イド軸上で交差するＶの字状に配置されている。そし
て、曲面からなる把持面２６ａはこれに把持位置で接す
るカテーテルや内視鏡挿入部等の被把持対象物２７との
共通接線Ｔが、前記スライド軸方向Ｌに対して角度θ2
で傾斜している。また平面からなる把持面２６ｂの平面
はスライド軸方向Ｌに対して逆向きの同じ角度θ2 で傾
斜している。この場合にも前記同様の関係、つまり、４
５゜≦θ1 ≦９０゜の関係で設定がなされている。その
理由及び作用効果は前記同様である。

【００５０】前記把持面２６ａの曲面の中心は通常、Ｖ
の字状に交差する把持面２６ａ，２６ｂの角度の２等分
線（前記スライド軸方向Ｌに平行）よりも他方の把持面
２６ｂ側の領域に位置するが、その２等分線上または把
持面２６ａ側の領域に位置してもよい。後者の場合には
直径の小さな被把持対象物でも角度θ2 以上で接する状
態で把持できるようになる。また、曲面からなる把持面
２６ａにおいて一般的な被把持対象物２７が接する点よ
りも他方の把持面２６ｂ側の面部分を角度θ2で傾斜さ
せた平面にしてもよい。

【００５１】尚、第３実施形態における把持部２５の把
持面は前述した各形態の場合に限らず、その把持部２５
における把持面は１つ以上の平面または曲面、あるいは
１つ以上の平面と１つ以上の曲面の複合面であってもよ
い。

【００５２】［第４実施形態］図１７乃至図２１を参照
して、本発明の第４実施形態を説明する。この第４実施
形態の基本的な構成は前述した第１実施形態の場合と同
様であるが、以下、相違点を中心に説明する。

【００５３】この第４実施形態での操作部３は図１９で
示す如く構成されている。すなわちシース２の後端部に
は内筒部材５１が同軸的に取着固定されている。この内
筒部材５１の外周にはそれぞれ筒状の前側外装部材５２
と後側外装部材５３が被嵌されている。前側外装部材５
２はその内孔の先端側部分の径を大きく、後端側部分の
径を小さく形成してなり、その先端側部分と後端側部分
の間には突当て段差端面５４が形成されている。内筒部
材５１の外周は前側外装部材５２の内孔の径に合わせて
先端側部分の径を大きく、後端側部分の径を小さく形成
してあり、その段差端面５５が前記突当て段差端面５４
に突当て係合するようになっている。そして、前側外装
部材５２はその段差端面５５を突当て段差端面５４に突
き当てた状態で内筒部材５１の外周に例えば接着により
固定されている。

【００５４】内筒部材５１の後端側外周部分は前端側外
周部分より小径であり、この小径な後端外周部分５６に
は板状の弾性材をＵ型のアーム状に形成したハンドル５
７の前端が嵌め込まれている。ハンドル５７の前端部に
は装着孔５９が形成されており、この装着孔５９を前記
内筒部材５１の後端側外周部分５６の外周に嵌め込むこ
とにより装着するようになっている。ここで、内筒部材
５１の後端側外周部分５６と、これに被嵌する装着孔５
９の形状は係合可能な矩形等の異形であり、このため、
ハンドル５７は内筒部材５１の後端側外周部分５６の回
りに回動できないように装着される。

【００５５】前記内筒部材５１の後端側外周部分５６の
後端部には後側外装部材５３をねじ込むねじ部６１が形
成されている。そして、内筒部材５１のねじ部６１に、
後側外装部材５３をねじ込むことにより前側外装部材５
２と後側外装部材５３の間にハンドル５７の前端部分を
挟み込んで固定し、これによりハンドル５７の前端部は
操作部３に固定的に装着される。後側外装部材５３を外
すことによりハンドル５７を取り外すことができるよう
になっている。

【００５６】ハンドル５７の後端部は操作ロッド５の後
端部に形成した小径な溝状の係合部２４に係合して連結
される。ハンドル５７の後端部には図１８で示す如くの
係合用スリット６２が形成されている。この係合用スリ
ット６２の中央寄りの一端には、操作ロッド５の後端頭
部６３を通せる径の大きさの孔部６４が連設されてい
る。そこで、操作ロッド５の後端に、ハンドル５７の後
端部を装着する場合には係合用スリット６２の孔部６４
に操作ロッド５の後端頭部６３を差し込み、操作ロッド
５の係合部２４に、係止用スリット６２を嵌め込んで係
着する。また、逆の手順で操作ロッド５からハンドル５
７を取り外すことができる。

【００５７】後側外装部材５３の後端部外周６５には例
えばゴム製の気密用キャップ６６が着脱自在に装着され
るようになっており、気密用キャップ６６には前記操作
ロッド５が気密的に貫通するようになっている。そし
て、操作部３において、この気密用キャップ６６により
シース２の後端側を気密的にシールする一方、操作ロッ
ド５の進退移動は自由なものである。

【００５８】また、後側外装部材５３の後端部内周６７
は他の器具、例えばシリンジ６８が装着されるテーパ口
部６９が形成されている。シース２に、他の器具、例え
ば洗滌用シリンジ６８を接続する場合には気密用キャッ
プ６６を取り外してテーパ口部６９に、そのシリンジ６
８の口部を差し込んで嵌合させることにより簡単に装着
する。

【００５９】前記構成から知れる如く、シース２、操作
ロッドとしての操作ロッド５、これを操作するハンドル
５７、及び気密用キャップ６６が、別々になるように分
解することが可能である。操作ロッド５はその把持部４
が太径であるので、シース２の先方から引き抜く。この
ように、主要な各部を簡単に分解することができるの
で、各部の洗滌が容易であると共に、それらの洗滌・滅
菌性の向上が図れる。また、例えば、テーパ口部６９に
洗滌用シリンジ６８を接続して、洗滌液をシース２内に
注入すればそのシース２の内部を効率よく洗滌すること
ができる。

【００６０】さらに、この第４実施形態では、待機状態
での、操作ロッド５の後退位置を定める位置規制手段が
組み込まれている。つまり、前記操作ロッド５の後端部
を先端部より細く形成し、その後端部と先端部の間に段
差端面を形成してこれを突当て部７１とする。また、内
筒部材５１の内面にはその内径を細くして段差端面から
なる受け部（ストッパ）７２を形成する。そして、この
受け部７２に前記操作ロッド５の突当て部７１を突き当
てることにより操作ロッド５が最も後退した最終位置が
定められる。

【００６１】この操作ロッド５が最も後退した最終位置
において、これに対応して、その操作ロッド５の先端に
設けられた把持部材６が最も後退した最終位置となる。
このとき、把持部材６の把持部２５の先端である、その
上端の開放端縁部９が、弾性部材７の先端に当たらない
ように設定されている（図１９を参照）。つまり、待機
状態において、操作ロッド５はハンドル５７の弾性力に
よりシース２内に向けて引かれており、操作部３におけ
る受け部７２には操作ロッド５の突当て部７１が突き当
たり、操作ロッド５は最も後退した最終位置に止められ
ている。このとき、把持部材６の把持部２５の先端と弾
性部材７の先端の間には僅かな隙間７３を形成した状態
で、その把持部２５は閉じている。従って、待機状態に
おいて、把持部材６の把持部２５の先端が弾性部材７に
押し付けられないので、弾性部材７は変形することな
く、弾性部材７の負担を無くせるため、弾性部材７の劣
化を防止し、把持手段の耐久性を高めることができる。
もっとも、把持するときには前述した如く弾性的に変形
して把持作用を行う。

【００６２】尚、前記位置規制手段の構成は、待機位置
において把持部材６の把持部２５の先端が弾性部材７の
先端に全く当たらず、両者の間に隙間が形成されるよう
に設定したが、把持部２５の先端と弾性部材７の先端が
一致、または把持部２５の先端が弾性部材７の先端に僅
かに押し当たる程度のものに設定するものでも前記効果
と略同様な効果が得られる。

【００６３】以上の実施形態では、待機状態においての
操作ロッド５が最も後退した最終位置を定める位置規制
手段を、操作部３の領域内に組み込んであるが、シース
２の領域内に組み込んでもよい。図２０はその一例を示
すものである。すなわち、シース２の先端に取り付ける
弾性部材７をインサート成形により固定する筒状の先端
接続部材７５を設け、この先端接続部材７５の内面に受
け部（ストッパ）７６を形成し、これに対応して操作ロ
ッド５の周部に突当て部７７を形成したものである。受
け部７６と突当て部７７はいずれも段差端面によって形
成されている。そして、待機状態において操作ロッド５
の突当て部７７がシース２側の受け部７６に突き当た
り、操作ロッド５が最も後退した最終位置を定める。こ
のとき、把持部材６の把持部２５の先端と弾性部材７の
先端の間には僅かな隙間７３が形成され、弾性部材７は
把持部材６の把持部２５が押し当たらない（図２０の状
態を参照）。従って、弾性部材７が変形することなく、
弾性部材７の負担を無くせるため、弾性部材７が劣化を
防止し、把持手段の耐久性を高めることができる。

【００６４】［第５実施形態］前記図２１を参照して、
本発明の第５実施形態を説明する。この第５実施形態の
基本的な構成は前述した第４実施形態の場合と同様であ
るが、把持部２５においての次の点に着目したものであ
る。すなわち、図２１（ａ）で示す如く、把持部材６に
おける把持部２５の把持面２６で、被把持対象部材、例
えば内視鏡の挿入部４２を保持する把持部２５の把持中
心Ｏ1 がシース２の中心軸（長軸）Ｌ１上に位置する関
係である。また、ここでは把持される挿入部４２の中心
軸（長軸）Ｌ２ が、シース２の中心軸Ｌ1 にくい違う
ことなく直接に交差しており、さらに把持中心Ｏ1 に一
致している。つまり、中心軸Ｌ1 、中心軸Ｌ2 、及び把
持中心Ｏ1 が一点で交わっている。尚、操作ロッド５の
中心軸はシース２の中心軸Ｌ1 に一致しており、同じ長
軸を共有する。このため、把持部２５の中心Ｏ1 は操作
ロッド５の中心軸上に位置する。

【００６５】このような実施形態の構成によれば、把持
部２５の把持中心Ｏ1 がシース２の中心軸Ｌ1 上に位置
するため、把持部２５を形成する把持部材６がシース２
の外径よりはみ出さない外形で極力大きく形成すること
ができる。つまり、この種の器具はトラカールや内視鏡
等を通じて導入されるためにその外径に制限があり、そ
の決められたシース２の外径ｄの円内領域において形成
されるべき把持部２５の把持面積を最大にすることがで
きる。このため、有効かつ十分な把持機能を持たせるこ
とができる。また、図２１（ｄ）で示す如く、内視鏡の
挿入部４２をシース２の長軸に対して斜めに把持する場
合でも十分に保持する機能を持たせることができる。

【００６６】また、図２１（ｂ）で示す如く、把持部材
６の把持部２５における部分は前方から見て略円形であ
るため、把持部材６の部分が体内の組織に当たっても組
織を損傷させない。把持部材６の把持部２５における部
分は前方から見て同じく円形で、シース２の外径に略一
致しているため、把持部２５における把持領域を極力大
きくすることができる。

【００６７】また、被把持対象物の把持する向きがシー
ス２の長軸Ｌ1 に対して斜めにするため、把持部材６の
鉤状の把持部２５によって形成される溝状の把持面２６
の方向をシース２の長軸Ｌ1 に対して斜めに形成した。
この把持部２５に向き合う弾性部材７の先端縁にはその
斜めの方向に傾斜する受け部８０が形成されている。
尚、傾斜する部分は把持部２５側だけでも弾性部材７側
だけでもよく、少なくともその一方のものであってもよ
いが、両方、少なくとも把持部４側にだけ設ける方が安
定した把持が可能である上で望ましい。

【００６８】これにより把持部２５に対して確実に被把
持対象物を挟み込んで把持することができる。この場
合、斜めに保持する被把持対象物、例えば内視鏡の挿入
部４２の中心軸Ｌ2 がシース２の長軸Ｌ1 に対してなす
傾斜角度θは５０゜〜７０゜である。

【００６９】被把持対象物を傾斜する状態で保持する場
合には、体腔内での被把持対象物が自然に誘導し易い向
きになる。例えば腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行する際には
通常、予め設定されたトラカールの穿刺位置や内視鏡等
との位置が手技的に定められており、前記被把持対象物
の保持傾斜角度が５０゜〜７０゜であると、解剖学的に
見てその誘導補助器具１の斜め前方に位置する胆嚢管の
途中に形成した切込み開口部に内視鏡の挿入部４２を誘
導し易くなる。

【００７０】さらに、この実施形態では図２１（ｂ）で
示す如く、把持部部材６における鉤状の把持部２５の先
端縁には把持面２６内に取り込む被把持対象部材、例え
ば内視鏡の挿入部４２を包み込むヒサシ部（傘部）７８
が突き出して形成されているが、このヒサシ部７８の把
持面２６の溝底面からの突出量ｌはその把持する挿入部
４２の中心軸Ｌ2 よりも突き出さないように設定されて
いる。また、ヒサシ部７８の先端は把持する挿入部４２
の中心軸Ｌ2 、つまり把持面２６の溝の走行方向と平行
に形成されている。

【００７１】このように、ヒサシ部７８の突出量ｌが把
持する挿入部４２の中心軸Ｌ2 を越えないように設けた
から、把持部２５に把持した挿入部４２を離すとき、ヒ
サシ部７８に引っ掛かりにくい。つまり、把持した被把
持対象部材を簡単に解放させることができる。このヒサ
シ部の突出量が把持する被把持対象部材の中心軸を越え
ないように設ける形態のものは被把持対象部材をシース
２の軸方向に直角な場合にも適用することが可能であ
る。

【００７２】［第６実施形態］図２２を参照して、本発
明の第６実施形態を説明する。この実施形態では前述し
た実施形態における把持部材６の把持部２５における凹
型の把持面２６に弾性部材を設けたものである。

【００７３】図２２（ａ）で示すものは例えばシリコン
ゴム等のシート状の弾性部材８１を把持面２６の形状に
沿って曲面状に貼り付けたものである。図２２（ｂ）で
示すものはその弾性部材８１の表面を凹凸８２に形成し
たものである。

【００７４】このように把持部２５の把持面２６に弾性
部材８１を設けることによりその弾性で、前記弾性部材
７との間で被把持対象部材を把持する際の把持性を高め
ることができる。さらに、図２２（ｂ）で示すものはそ
の弾性部材８１の表面に凹凸８２を形成したので、把持
する被把持対象部材の損傷を防ぎ、かつ被把持対象部材
をすべらすことなく引き寄せることができる。

【００７５】尚、本発明は前述した実施形態においての
把持部材をシースの先端に設け、弾性部材を操作ロッド
の先端に設け、その両者の位置関係を逆に設置するよう
にしてもよいものである。この場合、弾性部材は筒状の
部材に構成する必要がなくなる。

【００７６】先述した説明によれば請求項に記載のもの
の他に少なくとも以下のような事項が得られる。各項を
組み合わせたものも可能である。 ＜付記＞ (1-1) 体腔内に導入したカテーテルや内視鏡等の医療器
具を体腔内の切込み開口部等の所定部位に誘導するため
の誘導補助器具において、挿入部用シース部と、このシ
ース部に装着された進退自在な操作ロッドと、この操作
ロッド及び前記シース部のいずれか一方の先端に連接さ
れ、鉤状の把持部を有する把持部材と、前記操作ロッド
及び前記シース部の他方の部材の先端に連接され前記把
持部材の把持部と対向してその把持部内に取り込んだ前
記医療器具の被把持部分を受け止め、前記把持部との間
で前記医療器具の被把持部分を挟み込む弾性部材と、前
記シース部の基端側に設けられ、前記操作ロッドを介し
てこの操作ロッドの先端に連接された把持部材或いは弾
性部材を進退させると共に、前記把持部材の把持部と前
記弾性部材との間に前記医療器具の被把持部分を挟み込
む把持操作を行う把持操作手段とを具備したことを特徴
とする誘導補助器具。

【００７７】(1-2) 体腔内に導入したカテーテルや内視
鏡等の医療器具を体腔内の切込み開口部等の所定部位に
誘導するための誘導補助器具において、挿入部用シース
部と、このシース部内に装着された操作ロッドと、この
操作ロッドの先端に連接されその操作ロッドにより前後
に進退する鉤状の把持部を有する把持部材と、この把持
部材の把持部と対向して前記シース部の先端位置に前記
把持部内に取り込んだ前記医療器具の被把持部分を受け
止める弾性部材と、この弾性部材と前記把持部材の把持
部との間で前記医療器具の被把持部分を弾性力を付与し
ながら挟み込む把持手段と、前記シース部の基端側に設
けられ前記操作ロッドを介して前記把持部材を進退操作
する操作手段とを具備したことを特徴とする誘導補助器
具。

【００７８】(2) 体腔内に導入したカテーテルや内視鏡
等の医療器具を体腔内の切込み開口部等の所定部位に誘
導するための誘導補助器具において、挿入部用シース部
と、このシース部に装着された操作ロッドと、この操作
ロッドの先端に連接されその操作ロッドにより前後に進
退し、把持面が凹型である把持部を有する把持部材と、
この把持部材の把持部と対向して前記シース部の先端位
置に前記把持部位内に取り込んだ前記医療器具の被把持
部分を受け止める弾性部材と、この弾性部材と前記把持
部との間に前記医療器具の被把持部分を挟み込んで把持
する把持手段と、前記シース部の基端側に設けられ前記
操作ロッドを介して前記把持部材を進退操作する操作手
段とを具備したことを特徴とする誘導補助器具。

【００７９】(3) 弾性部材は、シース部の先端に連接し
た筒状の部材であることを特徴とする第１，２項に記載
の誘導補助器具。 (4) 弾性部材は、シリコンゴムであることを特徴とする
第１〜３項に記載の誘導補助器具。 (5) 操作手段は、把持部材を弾性部材に向けて移動させ
る向きに操作ロッドを移動させるように操作ロッドを付
勢する弾性材を有し、待機状態では把持部は弾性部材に
当たり閉じていることを特徴とする第１〜３項に記載の
誘導補助器具。

【００８０】(6) 操作手段の弾性材は、Ｕ型板状材であ
ることを特徴とする第５項に記載の誘導補助器具。 (7) 操作手段の弾性材は、コイルスプリングであること
を特徴とする第５項に記載の誘導補助器具。 (8) 把持部材の把持部における鉤状部分が、把持部材の
側方へ開口することを特徴とする第１，２項に記載の誘
導補助器具。 (9) 把持手段の把持部材における把持部が、半円形に開
口することを特徴とする付記第１，２項に記載の誘導補
助器具。

【００８１】(10)把持部材の把持部における凹型である
把持面が、１つ以上の平面または曲面か、１つ以上の平
面、あるいは１つ以上の曲面の複合した面によって構成
したことを特徴とする第２項に記載の誘導補助器具。 (11)把持部材の把持部における凹型である把持面が、曲
面を有して構成され、医療器具と接する曲面部分の曲率
半径をＲ、医療器具の直径をＤとするとき、２Ｒ≧Ｄの
関係で、前記把持面を構成したことを特徴とする第２，
１０項に記載の誘導補助器具。

【００８２】(12)把持部材の把持部における凹型である
把持面が、平面を有して構成され、医療器具と接する平
面部分と、シース部の長軸Ｌ1 とのなす角θ1 が４５゜
以上、９０゜以下であることを特徴とする第２，１０項
に記載の誘導補助器具。 (13)把持部材の把持部における凹型である把持面が、曲
面を有して構成され、その曲面の、医療器具と接する曲
面部分の共通接線と、シース部の長軸Ｌ1 とのなす角θ
1 が、４５゜以上、９０゜以下であることを特徴とする
第２，１０項に記載の誘導補助器具。

【００８３】(14)操作手段は、把持部材を弾性部材に向
けて移動させる向きに操作ロッドを移動させる付勢力を
操作ロッドに付与する弾性力付与手段を備え、待機状態
では把持手段が閉じていることを特徴とする第１，２項
に記載の誘導補助器具。 (15)待機状態で把持手段が閉じ、このとき、把持部材と
弾性部材の押し付けられる前の位置に把持部材を停止さ
せるストッパ手段を設けたことを特徴とする第１４項に
記載の誘導補助器具。 (16)ストッパ手段は、操作ロッドの一部に設けた突当て
部を、弾性部材以外のシース部側に設けた受け部に突き
当て、把持部材を停止させる構成としたことを特徴とす
る第１５項に記載の誘導補助器具。

【００８４】(17)ストッパ手段は、シース部の手元部に
設けた操作部の部材に、操作ロッドの一部に設けた突当
て部を突き当て、把持部材を停止させる構成としたこと
を特徴とする第１５項に記載の誘導補助器具。 (18)シース部と操作ロッドが同じ長軸を共有し、かつ把
持部材の把持部中心が前記長軸の延長上にあることを特
徴とする第１，２項に記載の誘導補助器具。

【００８５】(19)把持手段は、その把持部材と弾性部材
との間に医療器具の被把持部分を挟み込んで把持したと
きに、シース部の長軸と、医療器具の長軸とのなす角θ
が、５０゜〜７０゜であることを特徴とする第１，２項
に記載の誘導補助器具。 (20)把持部材の把持面の方向と弾性部材の受面の方向の
少なくとも一方とシース部の長軸とのなす角θが、５０
゜〜７０゜であることを特徴とする第１９項に記載の誘
導補助器具。

【００８６】

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、カ
テーテルや軟性内視鏡等の被誘導対象物に損傷を与える
事なく、その被誘導物に血液、脂肪等が付着している場
合でも滑ることなく確実に把持して所定部位に被誘導対
象物を誘導することができる。また、先端の把持手段の
構成の簡略化とコンパクト化が図れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】第１実施形態に係る誘導補助器具の外観の斜視
図。

【図２】第１実施形態に係る誘導補助器具の把持部付近
の斜視図。

【図３】第１実施形態に係る誘導補助器具の把持部付近
を鉛直面で縦断した断面図。

【図４】第１実施形態に係る誘導補助器具の把持部付近
を図３中Ａ−Ａ線に沿って水平面で縦断した断面図。

【図５】第１実施形態に係る誘導補助器具を用いて腹腔
鏡下胆嚢摘出術が行われている途中の状況を示す説明
図。

【図６】第１実施形態に係る誘導補助器具の変形例を示
し、その把持部付近を水平面で縦断した断面図。

【図７】第１実施形態に係る誘導補助器具の他の変形例
を示す誘導補助器具の外観図。

【図８】第１実施形態に係る誘導補助器具のさらに他の
変形例を示す誘導補助器具の外観図。

【図９】第１実施形態に係る誘導補助器具の外観斜視
図。

【図１０】第２実施形態に係る誘導補助器具の把持部付
近を水平面で縦断した断面図。

【図１１】第２実施形態に係る誘導補助器具の把持部付
近を水平面で縦断した断面図。

【図１２】第３実施形態に係る誘導補助器具の操作ロッ
ド及びその先端に設けられる鉤状部の部分を上から見た
状態の平面図。

【図１３】図１２中、Ｂ−Ｂ線に沿って断面して鉤状部
を見た縦断面図。

【図１４】第３実施形態に係る誘導補助器具の他の鉤状
部を図１２中、Ｂ−Ｂ線に対応する部分に沿って断面し
てその他の鉤状部を見た縦断面図。

【図１５】第３実施形態に係る誘導補助器具のさらに他
の鉤状部を図１２中、Ｂ−Ｂ線に対応する部分に沿って
断面してその他の鉤状部を見た縦断面図。

【図１６】第３実施形態に係る誘導補助器具のさらに他
の鉤状部を図１２中、Ｂ−Ｂ線に対応する部分に沿って
断面してその他の鉤状部を見た縦断面図。

【図１７】第４実施形態に係る誘導補助器具全体の側面
図。

【図１８】同じく第４実施形態に係る誘導補助器具を分
解して示す側面図。

【図１９】同じく第４実施形態に係る誘導補助器具の縦
断面図。

【図２０】同じく第４実施形態に係る誘導補助器具の変
形例の先端部付近の縦断面図。

【図２１】第５実施形態に係る誘導補助器具を示し、
（ａ）はその先端部付近を縦断して横から見た断面図、
（ｂ）はその先端部の正面図、（ｃ）はその先端部付近
の平面図、（ｄ）はその先端部付近を縦断して上から見
た断面図。

【図２２】第６実施形態に係る誘導補助器具の把持部材
の縦断面図。

【図２３】従来の把持器具の把持部の外観斜視図。

【符号の説明】

１…誘導補助器具、２…挿入部用シース、３…操作部、
５…操作ロッド、６…把持部材、７…弾性部材、８…開
口、９…開放端縁部、１０…先端上縁部、１１…凸部、
１２…把持収納用空間部、２１…ハンドル、２５…把持
部、３１…腹腔、３２…腹壁、３５…胆嚢、３６…胆嚢
管、３７…総胆管。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】体腔内に導入したカテーテルや内視鏡等の
   医療器具を体腔内の切込み開口部等の所定部位に誘導す
   るための誘導補助器具において、 挿入部用シース部と、このシース部に装着された進退自
   在な操作ロッドと、この操作ロッド及び前記シース部の
   いずれか一方の先端に連接され、鉤状の把持部を有する
   把持部材と、前記操作ロッド及び前記シース部の他方の
   部材の先端に連接され前記把持部材の把持部と対向して
   その把持部内に取り込んだ前記医療器具の被把持部分を
   受け止め、前記把持部との間で前記医療器具の被把持部
   分を挟み込む弾性部材と、前記シース部の基端側に設け
   られ、前記操作ロッドを介してこの操作ロッドの先端に
   連接された把持部材或いは弾性部材を進退させると共
   に、前記把持部材の把持部と前記弾性部材との間に前記
   医療器具の被把持部分を挟み込む把持操作を行う把持操
   作手段とを具備したことを特徴とする誘導補助器具。