JPH10253588A

JPH10253588A - 電気泳動装置

Info

Publication number: JPH10253588A
Application number: JP9055337A
Authority: JP
Inventors: Tsuyoshi Makino; 強牧野; Hiroyuki Matsumoto; 浩幸松本
Original assignee: BUNSHI BAIOHOTONIKUSU KENKYUSH; Bunshi Biophotonics Kenkyusho KK
Current assignee: BUNSHI BAIOHOTONIKUSU KENKYUSH; Bunshi Biophotonics Kenkyusho KK
Priority date: 1997-03-10
Filing date: 1997-03-10
Publication date: 1998-09-25

Abstract

(57)【要約】【課題】高感度かつ均一な検出が可能な電気泳動装置
を提供する。【解決手段】励起光源１０から出射された励起光Ａ
は、レンズ２０、波長板２１、偏光ビームスプリッタ２
２、コリメータレンズ２３、ガルバノメータミラー２
４、瞳リレーレンズ２８、ガルバノメータミラー２５、
およびｆθレンズ２６を経て、キャピラリプレート４０
の内部に形成されたキャピラリ４１に照射されるととも
に、その照射位置は、ガルバノメータミラー２４，２５
により走査される。キャピラリ４１内の試料から発生し
た蛍光Ｂは、キャピラリ４１の長手方向に沿って対向し
て配された光ファイバアレイ５０の入射端に入射し、光
ファイバアレイ５０の出射端から出射して、レンズ６
１、フィルタ６２，６３、およびレンズ６４を経て、光
検出器６５により検出される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、キャピラリ内で試
料を電気泳動させて、その試料を解析する電気泳動検出
技術に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】電気泳動検出技術は、試料をキャピラリ
（毛細管）内で電気泳動させることにより、極微量な試
料であっても高い分解能で解析することができることか
ら、有力な分離手段として広く利用されている。このキ
ャピラリ電気泳動検出技術としては種々の手法が知られ
ているが、その中でも、キャピラリゾーン電気泳動およ
びキャピラリ等電点電気泳動が広く利用されている。

【０００３】一般には、このようなキャピラリ内で電気
泳動により移動した試料を、キャピラリに沿った１点な
いし数点の検出点で、励起光照射に伴い発生する蛍光に
基づいて検出していた。しかし、これでは、予め決めら
れた位置でしか検出できず、物質間の相互作用の研究に
は不十分であった。また、キャピラリ等電点電気泳動の
場合には、キャピラリに沿った１点ないし数点の検出点
でしか検出することができないため、キャピラリ内の試
料を検出点まで移動させる必要があり、それ故、試料の
移動により分解能が低下するという問題があった。ま
た、移動中における試料の相互作用も研究対象であるに
も拘わらず、その解析方法がなかった。

【０００４】そこで、このような問題を解決すべく、図
５ないし図７に示すような電気泳動装置が提案されてい
る。なお、図６および図７それぞれは、キャピラリの長
手方向に直交する面で切断したときの断面図である。

【０００５】図５は、従来技術１（特開平５−５２８１
０号公報）に係る電気泳動装置の構成図である。この図
に示す電気泳動装置は、キャピラリ１１０の両端それぞ
れをバッファ層１２１および１２２それぞれに浸け、バ
ッファ層１２１および１２２それぞれに挿入した電極１
３１および１３２それぞれの間に電源１４０により電圧
を印加する。そして、励起光源１５０から出射された励
起光Ａを、キャピラリ１１０の直線部分の中心軸に沿っ
て入射させるとともに、キャピラリ１１０内の試料から
発生した蛍光Ｂを、キャピラリ１１０の側方から、結像
レンズ１６０を経てＣＣＤカメラ１７０により撮像す
る。このようにすることで、キャピラリ１１０の長手方
向の広い範囲に亘って蛍光の発生を観察することを可能
にするものである。

【０００６】図６は、従来技術２（Xing-Zheng Wu, et
al., "Fluorescence imaging detection for capillary
isoelectric focusing", Electrophoresis, Vol.16 (1
995)pp.1474-1478 ）に係る電気泳動装置の構成図であ
る。この図に示す電気泳動装置は、キャピラリ２１０を
２枚のガラス保持具２２１および２２２により挟んで固
定し、励起光源２３０から出射された励起光Ａを光ファ
イバアレイ２４０の入射端に入射させ、その光ファイバ
アレイ２４０の出射端から出射された励起光Ａをキャピ
ラリ２１０の長手方向の広い範囲に亘って照射する。そ
して、キャピラリ２１０内の試料から発生した蛍光Ｂ
を、キャピラリ２１０の側方から、結像レンズ２５０お
よびフィルタ２６０を経てＣＣＤカメラ２７０により撮
像する。このようにすることで、キャピラリ２１０の長
手方向の広い範囲に亘って蛍光の発生を観察することを
可能にするものである。

【０００７】図７は、従来技術３（Stephan C.Beale, e
t al., "Spatial-Scanning Laser Fluorescence Detect
ion for Capillary Electrophoresis", Anal.Chem., Vo
l.67(1995) pp.3367-3371）に係る電気泳動装置の構成
図である。この図に示す電気泳動装置は、励起光源３１
０から出射された励起光Ａの光束径をビームエクスパン
ダ３２０により拡げ、シリンドリカルレンズ３３０によ
りキャピラリ３４０の長手方向の広い範囲に亘って集光
照射する。そして、キャピラリ３４０内の試料から発生
した蛍光Ｂを、キャピラリ３４に側方から、結像レンズ
３５０およびフィルタ３６０，３７０を経てＣＣＤカメ
ラ３８０により撮像する。このようにすることで、キャ
ピラリ３４０の長手方向の広い範囲に亘って蛍光の発生
を観察することを可能にするものである。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
従来技術１（図５）、従来技術２（図６）および従来技
術３（図７）の何れも、以下のような問題点がある。

【０００９】すなわち、キャピラリ内の試料への励起光
の照射は、非効率的であって不均一である。従来技術１
では、キャピラリの長手方向に沿って励起光が照射され
るので、その励起光はキャピラリ内の試料で減衰を受
け、それ故、試料への励起光の照射は不均一となる。従
来技術２および従来技術３では、励起光の光束径を拡げ
てキャピラリの側方から照射しているので、試料の単位
長当たりに照射される励起光の光量は、少なくなり、ま
た、不均一となる。したがって、キャピラリ内の試料か
ら発生する蛍光も、微弱となり、不均一となる。

【００１０】また、従来技術１ないし従来技術３の何れ
も、キャピラリ内の試料から発生する蛍光は、結像レン
ズを介してＣＣＤカメラにより撮像されるので、結像レ
ンズの収差の影響を受け、それ故、ＣＣＤカメラにより
撮像される蛍光像は、不均一となる。また、ＣＣＤカメ
ラにより撮像される蛍光は、試料から発生した蛍光の極
一部でしかないので、効率が悪い。

【００１１】このように、励起光照射および蛍光検出が
非効率かつ不均一であると、検出感度が低くなり、ま
た、非線形現象を観察することができない。

【００１２】本発明は、上記問題点を解消する為になさ
れたものであり、高感度かつ均一な検出が可能な電気泳
動装置を提供することを目的とする。

【００１３】

【課題を解決するための手段】本発明に係る電気泳動装
置は、(1) 試料を電気泳動させるキャピラリと、(2)励
起光を出射する励起光源と、(3) 励起光をキャピラリの
側方から照射するとともに励起光の照射位置を走査する
照射光学系と、(4) それぞれの入射端がキャピラリの長
手方向に沿って対向して並べて配され、励起光の照射に
伴ってキャピラリ内の試料から発生する蛍光を入射端に
入射する複数の光ファイバと、(5) 複数の光ファイバの
出射端から出射される蛍光を検出する光検出器と、を備
えることを特徴とする。

【００１４】この電気泳動装置によれば、励起光源から
出射された励起光は、照射光学系により、キャピラリの
側方からキャピラリ内の試料に照射されるとともに、そ
の照射位置が走査される。一方、励起光の照射に伴って
キャピラリ内の試料から発生した蛍光は、それぞれの入
射端がキャピラリの長手方向に沿って対向して並べて配
された複数の光ファイバのうちの何れかの光ファイバの
入射端に入射し、その光ファイバ内を伝搬したのち出射
端から出射されて、光検出器により検出される。したが
って、励起光の照射および蛍光の検出は、高効率かつ均
一となる。

【００１５】また、さらに、光検出器が蛍光を検出して
出力する信号を励起光の照射位置と対応付けて記憶する
処理部を更に備えることを特徴とする。この場合、処理
部により、光検出器から出力された信号は、励起光照射
位置と対応付けて記憶されるので、キャピラリ内の試料
の位置に対する蛍光発生の分布が記憶される。したがっ
て、さらに任意の処理を行うことが可能となり、蛍光発
生分布の時間変化をも解析することができる。

【００１６】また、さらに、キャピラリはキャピラリプ
レート内に形成されていることを特徴とする。この場
合、励起光は、キャピラリプレートの或る１面から入射
して、その内部に形成されているキャピラリに照射さ
れ、一方、キャピラリ内の試料から発生した蛍光の一部
は、キャピラリプレートの他の１面から出射して光ファ
イバアレイの入射端に入射する。キャピラリプレートの
場合、取扱が容易であって、十分な強度も確保でき、ま
た、補強用のコーティングを施す必要がない等、種々の
点で好適である。

【００１７】また、さらに、キャピラリプレートは、複
数の光ファイバそれぞれの入射端が対向して配された出
射面がシリンドリカルレンズ作用を有する形状であるこ
とを特徴とする。この場合、キャピラリ内の試料から発
生した蛍光は、出射面のシリンドリカルレンズ作用によ
り、平行光または集束光（または、発散角が狭められた
発散光）として出射され、光ファイバアレイの入射端に
効率良く入射する。

【００１８】

【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照して本発明
の実施の形態を詳細に説明する。尚、図面の説明におい
て同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省
略する。

【００１９】先ず、本実施形態に係る電気泳動装置の全
体構成について説明する。図１は、本実施形態に係る電
気泳動装置の構成図である。

【００２０】励起光源１０は、試料に照射すべき励起光
Ａを出射するものであり、レーザ光源が好適に用いられ
る。この励起光源１０から出射された励起光Ａは、レン
ズ２０、波長板２１、偏光ビームスプリッタ２２、波長
板２３、ガルバノメータミラー２４、瞳リレーレンズ２
８、ガルバノメータミラー２５ならびにｆθレンズ２６
からなる照射光学系を経て、キャピラリプレート４０内
部に形成されたキャピラリ４１内に導入されている試料
に照射される。

【００２１】ここで、レンズ２０として、励起光源１０
がレーザダイオードのような点光源の場合には、コリメ
ータレンズが用いられ、励起光源２０がレーザ光源のよ
うなコリメート光を出射する光源の場合にはビームエク
スパンダが用いられる。波長板２３は、λ／４波長板で
あって、キャピラリ４１側から到達した反射光のみを効
率よく、後述する光検出器３３に入射させるものであ
る。ガルバノメータミラー２４および２５それぞれは、
ミラードライバ７１により傾斜角が制御されて、キャピ
ラリ４１の長手方向に沿って励起光Ａを走査するもので
ある。このように、２つのガルバノメータミラーを備え
る場合には、励起光Ａを２次元的に走査することができ
る。なお、キャピラリ４１のうちの検出範囲の部分が直
線状である場合には、励起光Ａは当該直線に沿って一次
元的に走査されれば良いので、ガルバノメータミラー２
４に替えて固定の反射鏡であってもよい。また、ガルバ
ノメータミラーに替えて、ポリゴンメータミラーを用い
るのも好適である。瞳リレーレンズ２８は、ガルバノメ
ータミラー２４の像（瞳）をガルバノメータミラー２５
にリレーするものであって、ｆθレンズ２６による走査
特性を向上させるものである。また、ｆθレンズ２６
は、励起光Ａのキャピラリ４１への照射位置が、励起光
Ａのｆθレンズ２６への入射角に対して線形関係になる
ようにするものである。

【００２２】ｆθレンズ２６から出射された励起光Ａ
は、キャピラリプレート４０の入射面４２に入射して、
キャピラリプレート４０内部に形成されたキャピラリ４
１内の試料に照射される。このキャピラリプレート４０
は、ＸＹＺθステージ３１の上に固定配置されている。
このＸＹＺθステージ３１は、互いに直交する３軸方向
それぞれに移動可能であって、また、所定の中心軸を中
心に回転可能であり、キャピラリ４１の位置および方位
を励起光Ａの走査方向と一致させるものである。なお、
この図では、キャピラリ４１の長手方向から見たキャピ
ラリプレート４０の断面図を示している。

【００２３】キャピラリプレート４０の入射面４２に入
射した励起光Ａのうち、一部は、キャピラリ４１内の試
料に吸収され、残部は、キャピラリ４１内の試料に吸収
されずキャピラリプレート４０を透過してライトトラッ
プ２７によりトラップされる。励起光Ａが試料に照射さ
れると、その試料に蛍光標識されている蛍光プローブか
ら、あらゆる方向に蛍光が発生する。

【００２４】試料から発生した蛍光の一部は、励起光Ａ
の照射とは反対方向に進み、ｆθレンズ２６、ガルバノ
メータミラー２５、瞳リレーレンズ２８、ガルバノメー
タミラー２４、波長板２３を順次経て、偏光ビームスプ
リッタ２２に入射して反射され、集光レンズ２９により
ピンホール３２の開口部に集光され、その開口部を通過
して光検出器３３により検出される。ここで、励起光源
１０の励起光Ａの出射口からキャピラリ４１内の試料上
の励起光Ａの集光照射位置に到るまでの光学系、およ
び、その集光照射位置からピンホール３２の開口部に到
るまでの光学系は、コンフォーカル顕微鏡と同等の構成
をなしている。したがって、光検出器３３により、キャ
ピラリ４１で発生した励起光の反射光や蛍光をモニタ
し、これにより、励起光照射位置を確認することができ
る。なお、光検出器３３により蛍光をモニタする際に
は、偏光ビームスプリッタ２２に替えて、ハーフミラー
またはダイクロイックミラーに置き換えるのが好適であ
る。

【００２５】また、試料から発生した蛍光の他の一部
は、キャピラリプレート４０の出射面４３から出射し
て、光ファイバアレイ５０の入射端に入射する。この光
ファイバアレイ５０は、多数の光ファイバが束ねられた
ものであって、それぞれの入射端は、キャピラリ４１の
長手方向に沿って、キャピラリプレート４０の出射面４
３に対向して配されている。

【００２６】光ファイバアレイ５０の入射端に入射した
蛍光は、その出射端から出射し、レンズ６１、フィルタ
６２および６３ならびにレンズ６４を経て、光検出器６
５により検出される。ここで、また、レンズ６１および
６４は、光ファイバアレイ５０の出射端から発散して出
射した蛍光を、光検出器６５の受光面に集光するもので
ある。また、フィルタ６２および６３は、試料から発生
した蛍光を透過させるが、試料で散乱等されて光ファイ
バアレイ５０の入射端に入射した励起光Ａ等の散乱光を
遮断するものであり、例えば、ノッチフィルタ、シャー
プカットフィルタ、バンドパスフィルタ等が用いられ
る。

【００２７】なお、励起光源１０、レンズ２０、波長板
２１、偏光ビームスプリッタ２２、波長板２３、ガルバ
ノメータミラー２４、瞳リレーレンズ２８、ガルバノメ
ータミラー２５、ｆθレンズ２６、ライトトラップ２
７、ＸＹＺθステージ３１、集光レンズ２９、ピンホー
ル３２、光検出器３３、キャピラリプレート４０、およ
び、光ファイバアレイ５０の入射端は、暗箱１内にあっ
て、外乱光が光検出器３３および光ファイバアレイ５０
の入射端に入射しないようになっている。また、光ファ
イバアレイ５０の出射端、レンズ６１、フィルタ６２，
６３、レンズ６４、および、光検出器６５は、暗箱２内
にあって、外乱光が光検出器６５に入射しないようにな
っている。

【００２８】このようにして光検出器３３および光検出
器６５それぞれにより検出された蛍光の光量に応じた信
号は、コントローラ７２を経て、処理部７３に入力す
る。処理部７３は、ミラードライバ７１を介してガルバ
ノメータミラー２４，２５の傾斜角を制御することによ
り、キャピラリ４１内の試料に励起光Ａが照射される位
置を走査するとともに、コントローラ７２から出力され
た信号を受け取り、キャピラリ４１内の試料に励起光Ａ
が照射される位置に対応付けて、その信号をメモリに格
納する。また、キャピラリ４１内の試料の離散的な数点
の検出点それぞれから発生する蛍光のみを検出すればよ
い場合には、処理部７３は、励起光Ａがそれぞれの検出
点に順次照射するようミラードライバ７１に指示すると
ともに、コントローラ７２から出力された信号を受け取
り、検出点それぞれに対応付けてその信号をメモリに格
納する。そして、処理部は、その記憶された信号を処理
して、その処理結果を表示部に表示する。

【００２９】次に、本実施形態に係る電気泳動装置のキ
ャピラリプレートについて詳細に説明する。図２は、本
実施形態に係る電気泳動装置のキャピラリプレートの斜
視図である。

【００３０】キャピラリプレート４０は、例えば、石英
ガラスからなる平板状であって、その一辺に沿ってキャ
ピラリ４１が内部に形成されているものが好適である。
特に、励起光Ａの照射および蛍光Ｂの検出の均一性を考
慮すれば、キャピラリプレート４０は、入射面（励起光
Ａが入射する面）４２および出射面（蛍光Ｂを入射する
光ファイバアレイ５０の入射端が対向して配される面）
４３それぞれから一定距離だけ隔ててキャピラリ４１が
形成されているのが好適である。また、キャピラリ４１
の断面形状は、円形（例えば、φ５０μｍ）でもよい
が、励起光Ａの試料への照射効率および面内反射を考慮
すれば矩形（例えば、□１００μｍ）であるのが好適で
ある。さらに、キャピラリ４１内の試料から発生する蛍
光Ｂが光ファイバアレイ５０の入射端に入射する効率を
考慮すれば、キャピラリ４１と出射面４３との間の距離
は短いのが好適である。

【００３１】ただし、キャピラリ４１は、必ずしも直線
状のものである必要はなく、曲線部分を有するものであ
ってもよいし、１回または複数回の折返しを有する形状
であってもよい。また、入射面４２と出射面４３とは、
必ずしも一辺で互いに交わるものである必要はなく、互
いに平行なものであってもよい。また、キャピラリプレ
ートに替えて通常のキャピラリ管を用いてもよいが、キ
ャピラリプレートは、板状であるため、取扱が容易であ
って、十分な強度も確保でき、また、補強用のコーティ
ングを施す必要がない等、種々の点で好適である。

【００３２】また、キャピラリプレートを用いれば、出
射面の形状を曲面にして、蛍光の集光効率を向上させる
ことができる。図３は、本実施形態に係る電気泳動装置
の更に好適なキャピラリプレートの断面図である。この
図に示すように、キャピラリプレート４０の出射面４３
が所定の曲面形状であって、シリンドリカルレンズと同
様の作用を有するのが好適である。すなわち、励起光Ａ
が入射面４２に入射してキャピラリ４１内の試料に照射
されると、その試料から蛍光Ｂが発生するが、その蛍光
Ｂは、出射端４３から平行光または集束光（または、発
散角が狭められた発散光）として出射され、この出射面
４３に対向して配されている光ファイバアレイ５０の入
射端に効率良く入射するので好適である。

【００３３】次に、本実施形態に係る電気泳動装置のキ
ャピラリプレート４０、光ファイバアレイ５０および光
検出器６５の構成について、図４に示す斜視図を用いて
詳細に説明する。なお、この図では、光ファイバアレイ
５０の出射端５２と光検出器６５との間に配されるレン
ズ６１および６４ならびにフィルタ６２および６３を省
略している。

【００３４】この図に示すように、キャピラリプレート
４０の出射面４３には、光ファイバアレイ５０の入射端
５１が対向して配されている。この光ファイバアレイ５
０は、複数の光ファイバが束ねられたものであり、その
複数の光ファイバそれぞれの出射端は、キャピラリプレ
ート４０の出射面４３に対向し且つキャピラリ４１の長
手方向に沿って並べて配されている。また、複数の光フ
ァイバそれぞれの出射端は、束ねられている。

【００３５】励起光Ａがキャピラリプレート４０の入射
面４２の上方から照射されるとともにキャピラリ４１の
長手方向に沿って走査されると、キャピラリ４１内の試
料に標識されている蛍光プローブが励起される。そし
て、キャピラリ４１内の試料から発生した蛍光Ｂの一部
は、キャピラリプレート４０の出射面４３から出射し
て、光ファイバアレイ５０を構成する複数の光ファイバ
のうちの何れかの光ファイバの入射端に入射して、その
光ファイバを伝搬して出射端５２から出射する。出射端
５２から出射された蛍光Ｂは、レンズ６１、フィルタ６
２および６３ならびにレンズ６４を経て、光検出器６５
の受光面に入射し、光検出器６５により検出される。

【００３６】したがって、励起光Ａは、光束径が拡げら
れることなくキャピラリ４１の長手方向に沿って走査さ
れるので、照射の効率および均一性が優れるだけでな
く、蛍光Ｂは、キャピラリ４１の長手方向に沿って配さ
れた光ファイバアレイ５０の入射端５１に入射するの
で、集光効率が優れ、また、収差の問題がなく集光の均
一性も優れる。また、光ファイバアレイ５０を用いて蛍
光Ｂを集光することにより、さらに、キャピラリプレー
ト４０から光検出器６５に到るまでの光学系の調整が容
易となる。

【００３７】

【発明の効果】以上、詳細に説明したとおり本発明によ
れば、励起光源から出射された励起光は、照射光学系に
より、キャピラリの側方からキャピラリ内の試料に照射
されるとともに、その照射位置が走査される。一方、励
起光の照射に伴ってキャピラリ内の試料から発生した蛍
光は、それぞれの入射端がキャピラリの長手方向に沿っ
て対向して並べて配された複数の光ファイバのうちの何
れかの光ファイバの入射端に入射し、その光ファイバ内
を伝搬したのち出射端から出射されて、光検出器により
検出される。

【００３８】このような構成としたことにより、本装置
は、励起光照射が高効率かつ均一となり、蛍光検出も高
効率かつ均一となるので、試料の電気泳動を高感度かつ
高精度に解析することができる。また、本装置では、キ
ャピラリの任意の位置または範囲に励起光を照射するこ
とができるので、特にキャピラリ等電点電気泳動にも好
適に適用でき、また、泳動途中の試料の相互作用をも観
察することができる。

【００３９】また、さらに、光検出器が蛍光を検出して
出力する信号を励起光の照射位置と対応付けて記憶する
処理部を更に備える場合には、処理部により、光検出器
から出力された信号は、励起光照射位置と対応付けて記
憶されるので、キャピラリ内の試料の位置に対する蛍光
発生の分布が記憶される。したがって、さらに任意の処
理を行うことが可能となり、蛍光発生分布の時間変化を
も解析することができる。

【００４０】また、さらに、キャピラリはキャピラリプ
レート内に形成されている場合には、励起光は、キャピ
ラリプレートの或る１面から入射して、その内部に形成
されているキャピラリに照射され、一方、キャピラリ内
の試料から発生した蛍光の一部は、キャピラリプレート
の他の１面から出射して光ファイバアレイの入射端に入
射する。キャピラリプレートの場合、取扱が容易であっ
て、十分な強度も確保でき、また、補強用のコーティン
グを施す必要がない等、種々の点で好適である。

【００４１】また、さらに、キャピラリプレートは、複
数の光ファイバそれぞれの入射端が対向して配された出
射面がシリンドリカルレンズ作用を有する形状である場
合には、キャピラリ内の試料から発生した蛍光は、出射
面のシリンドリカルレンズ作用により、平行光または集
束光（または、発散角が狭められた発散光）として出射
され、光ファイバアレイの入射端に効率良く入射する。
したがって、試料の電気泳動を更に高感度に解析するこ
とができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本実施形態に係る電気泳動装置の構成図であ
る。

【図２】本実施形態に係る電気泳動装置のキャピラリプ
レートの斜視図である。

【図３】本実施形態に係る電気泳動装置のキャピラリプ
レートの断面図である。

【図４】本実施形態に係る電気泳動装置のキャピラリプ
レート、光ファイバアレイおよび光検出器の構成図であ
る。

【図５】従来技術１に係る電気泳動装置の構成図であ
る。

【図６】従来技術２に係る電気泳動装置の構成図であ
る。

【図７】従来技術３に係る電気泳動装置の構成図であ
る。

【符号の説明】

１，２…暗箱、１０…励起光源、２０…レンズ、２１…
波長板、２２…偏光ビームスプリッタ、２３…波長板、
２４，２５…ガルバノメータミラー、２６…ｆθレン
ズ、２７…ライトトラップ、２８…瞳リレーレンズ、２
９…集光レンズ、３１…ＸＹＺθステージ、３２…ピン
ホール、３３…光検出器、４０…キャピラリプレート、
４１…キャピラリ、４２…入射面、４３…出射面、５０
…光ファイバアレイ、５１…入射端、５２…出射端、６
１…レンズ、６２，６３…フィルタ、６４…レンズ、６
５…光検出器、７１…ミラードライバ、７２…コントロ
ーラ、７３…処理部、Ａ…励起光、Ｂ…蛍光。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】試料を電気泳動させるキャピラリと、励起光を出射する励起光源と、前記励起光を前記キャピラリの側方から照射するととも
に前記励起光の照射位置を走査する照射光学系と、それぞれの入射端が前記キャピラリの長手方向に沿って
対向して並べて配され、前記励起光の照射に伴って前記
キャピラリ内の試料から発生する蛍光を前記入射端に入
射する複数の光ファイバと、前記複数の光ファイバの出射端から出射される前記蛍光
を検出する光検出器と、を備えることを特徴とする電気泳動装置。
【請求項２】前記光検出器が前記蛍光を検出して出力
する信号を前記励起光の照射位置と対応付けて記憶する
処理部を更に備える、ことを特徴とする請求項１記載の
電気泳動装置。
【請求項３】前記キャピラリは、キャピラリプレート
内に形成されている、ことを特徴とする請求項１記載の
電気泳動装置。
【請求項４】前記キャピラリプレートは、前記複数の
光ファイバそれぞれの入射端が対向して配された出射面
がシリンドリカルレンズ作用を有する形状である、こと
を特徴とする請求項３記載の電気泳動装置。