JPH10246883A - 防汚性を有する液晶表示素子 - Google Patents
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- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
- G02F1/139—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering based on orientation effects in which the liquid crystal remains transparent
- G02F1/1396—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering based on orientation effects in which the liquid crystal remains transparent the liquid crystal being selectively controlled between a twisted state and a non-twisted state, e.g. TN-LC cell
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2457/00—Electrical equipment
- B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
- B32B2457/202—LCD, i.e. liquid crystal displays
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- Liquid Crystal (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 液晶表示素子の表示画面に水が付着しにくく
すると共に、繰り返し使用したり、筆記用部材、及び消
去用部材を使わずに、例えば、直接手の指を使用して表
示画面に直接手の指で電荷を印加・除去した場合におい
ても表示画面に指の油や汗等の汚染物質が付着しにくく
し、さらに、繰り返し使用することにより表示素子画面
の表面に傷が付いたとしても、水分が付着しにくくす
る。 【解決手段】 液晶表示素子は、導電層6上に、少なく
とも、液晶がポリマーマトリックス中に微分散された液
晶分散ポリマー層2と、表面保護層1とを順次積層して
なり、前記表面保護層1の水に対する接触角は80°以
上であると共に、気温20℃で相対湿度が90%時にお
ける当該表面保護層1の体積抵抗率は1013Ω・cm以
上である。
すると共に、繰り返し使用したり、筆記用部材、及び消
去用部材を使わずに、例えば、直接手の指を使用して表
示画面に直接手の指で電荷を印加・除去した場合におい
ても表示画面に指の油や汗等の汚染物質が付着しにくく
し、さらに、繰り返し使用することにより表示素子画面
の表面に傷が付いたとしても、水分が付着しにくくす
る。 【解決手段】 液晶表示素子は、導電層6上に、少なく
とも、液晶がポリマーマトリックス中に微分散された液
晶分散ポリマー層2と、表面保護層1とを順次積層して
なり、前記表面保護層1の水に対する接触角は80°以
上であると共に、気温20℃で相対湿度が90%時にお
ける当該表面保護層1の体積抵抗率は1013Ω・cm以
上である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、防汚性を有する液
晶表示素子に関する。
晶表示素子に関する。
【0002】
【従来の技術】特開平5−224182号公報に開示さ
れた外部荷電型液晶表示素子によれば、液晶がポリマー
マトリックス中に微分散した液晶分散ポリマー層上に透
明絶縁体層が設けられているため、液晶分散ポリマー層
への傷つき等を防止することはできる。しかしながら、
その透明絶縁体層の表面には、防汚処理が施されていな
いので、液晶表示素子に電界を印加するために表示素子
表面に導電性部材を接触させているうちに、導電性部材
中の導電性成分(例えば、導電性カーボンブラック等)
で表示素子表面が汚染され、表示画像あるいは筆跡の輪
郭が滲んだり、メモリー性が低下するという問題が生じ
ることがある。
れた外部荷電型液晶表示素子によれば、液晶がポリマー
マトリックス中に微分散した液晶分散ポリマー層上に透
明絶縁体層が設けられているため、液晶分散ポリマー層
への傷つき等を防止することはできる。しかしながら、
その透明絶縁体層の表面には、防汚処理が施されていな
いので、液晶表示素子に電界を印加するために表示素子
表面に導電性部材を接触させているうちに、導電性部材
中の導電性成分(例えば、導電性カーボンブラック等)
で表示素子表面が汚染され、表示画像あるいは筆跡の輪
郭が滲んだり、メモリー性が低下するという問題が生じ
ることがある。
【0003】一方、特開平5−281530号公報に開
示された手書き液晶ボードセットによれば、筆記用部材
又は消去用部材に絶縁油、シリコーン油、フッ素油等の
油を含浸させたり、ポリマー皮膜で被覆するといった防
汚処理が施されているため、上述した問題は一応解消さ
れている。
示された手書き液晶ボードセットによれば、筆記用部材
又は消去用部材に絶縁油、シリコーン油、フッ素油等の
油を含浸させたり、ポリマー皮膜で被覆するといった防
汚処理が施されているため、上述した問題は一応解消さ
れている。
【0004】しかしながら、実際に、手書き液晶ボード
セットの表示画面に筆記用部材での筆記、あるいは消去
用部材での消去をする場合、表示画面に手や指が接触し
たり、擦れたりして、表示画面に手の油や汗、化粧品等
の汚染物質が付着し、表示画面が汚染されることがあ
る。
セットの表示画面に筆記用部材での筆記、あるいは消去
用部材での消去をする場合、表示画面に手や指が接触し
たり、擦れたりして、表示画面に手の油や汗、化粧品等
の汚染物質が付着し、表示画面が汚染されることがあ
る。
【0005】上記の手書き液晶ボードセットにおいて
は、筆記用部材、及び消去用部材が無くとも筆記・消去
は可能である。例えば、直接手の指を使用して筆記・消
去をすることもできる。手書き液晶ボードセットを玩具
として市場に提供することを考えた場合、筆記用部材や
消去用部材を用いずに、表示画面に直接手の指で画像の
筆記・消去ができたほうが玩具としての面白みが増し、
また意外性がある。従って、「指書き」による筆記・消
去ができるかどうかは、商品としての付加価値に大きく
影響を及ぼすものと考えられる。
は、筆記用部材、及び消去用部材が無くとも筆記・消去
は可能である。例えば、直接手の指を使用して筆記・消
去をすることもできる。手書き液晶ボードセットを玩具
として市場に提供することを考えた場合、筆記用部材や
消去用部材を用いずに、表示画面に直接手の指で画像の
筆記・消去ができたほうが玩具としての面白みが増し、
また意外性がある。従って、「指書き」による筆記・消
去ができるかどうかは、商品としての付加価値に大きく
影響を及ぼすものと考えられる。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】実際に、手書き液晶ボ
ードセットを使用した場合、液晶ボードの表示画面に
は、ほこりや手の油、汗や化粧品といった汚染物質が徐
々に付着することになる。直接手の指で筆記・消去を繰
り返し行った場合には、その汚染の度合いは更に早く、
かつ大きいものとなる。汚染物質自体が低抵抗である場
合、表示素子画面の表面の抵抗率が低下し、筆記画像の
輪郭が滲むといった問題が生じる。
ードセットを使用した場合、液晶ボードの表示画面に
は、ほこりや手の油、汗や化粧品といった汚染物質が徐
々に付着することになる。直接手の指で筆記・消去を繰
り返し行った場合には、その汚染の度合いは更に早く、
かつ大きいものとなる。汚染物質自体が低抵抗である場
合、表示素子画面の表面の抵抗率が低下し、筆記画像の
輪郭が滲むといった問題が生じる。
【0007】また、汚染物質により表示素子画面の表面
が親水性となった場合、特に高湿度下において水分が表
示素子画面の表面に付着しやすくなり、表示素子画面の
表面の抵抗率が低下して、筆記画像の輪郭が滲むといっ
た問題も起こる。
が親水性となった場合、特に高湿度下において水分が表
示素子画面の表面に付着しやすくなり、表示素子画面の
表面の抵抗率が低下して、筆記画像の輪郭が滲むといっ
た問題も起こる。
【0008】さらに、表示素子画面の表面に汚染物質が
付着していない場合でも、繰り返し使用することにより
表示素子画面の表面に細かい傷が付くことがある。その
結果、表示素子画面の表面の水に対する接触角が小さく
なり、前述と同様の問題が生じる。
付着していない場合でも、繰り返し使用することにより
表示素子画面の表面に細かい傷が付くことがある。その
結果、表示素子画面の表面の水に対する接触角が小さく
なり、前述と同様の問題が生じる。
【0009】これらの問題を解消するために、表示素子
画面の表面に防汚処理を施すといった方法を採ることも
考えられるが、透明絶縁体層上に防汚処理が施されるた
め、製造工程が増加し、コスト的にも、割高になるとい
う問題が残る。
画面の表面に防汚処理を施すといった方法を採ることも
考えられるが、透明絶縁体層上に防汚処理が施されるた
め、製造工程が増加し、コスト的にも、割高になるとい
う問題が残る。
【0010】そこで、本発明は、上記従来の問題を解決
するためになされたものであり、表示画面に水分が付着
しにくくすると共に、繰り返し使用したり、表示画面に
直接手の指で筆記・消去を繰り返しても表示画面に指の
油や汗等の汚染物質が付着しにくくし、汚染物質が付着
した場合においても乾拭き又は、水拭き等で簡単に取
れ、さらに、繰り返し使用することにより表示素子画面
の表面に傷が付いたとしても、水分が付着しにくくした
防汚性を有する液晶表示素子を提供することを目的とす
る。
するためになされたものであり、表示画面に水分が付着
しにくくすると共に、繰り返し使用したり、表示画面に
直接手の指で筆記・消去を繰り返しても表示画面に指の
油や汗等の汚染物質が付着しにくくし、汚染物質が付着
した場合においても乾拭き又は、水拭き等で簡単に取
れ、さらに、繰り返し使用することにより表示素子画面
の表面に傷が付いたとしても、水分が付着しにくくした
防汚性を有する液晶表示素子を提供することを目的とす
る。
【0011】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の防汚性を有する液晶表示素子は、導電層上
に、少なくとも、液晶がポリマーマトリックス中に微分
散された液晶分散ポリマー層と、表面保護層とを順次積
層してなり、前記表面保護層の水に対する接触角は80
°以上であると共に、気温20℃で相対湿度が90%時
における当該表面保護層の体積抵抗率は1013Ω・cm
以上であることを特徴とする。
に、本発明の防汚性を有する液晶表示素子は、導電層上
に、少なくとも、液晶がポリマーマトリックス中に微分
散された液晶分散ポリマー層と、表面保護層とを順次積
層してなり、前記表面保護層の水に対する接触角は80
°以上であると共に、気温20℃で相対湿度が90%時
における当該表面保護層の体積抵抗率は1013Ω・cm
以上であることを特徴とする。
【0012】
【発明の実施の形態】以下、本発明にかかる防汚性を有
する液晶表示素子の実施の形態について詳細に説明す
る。本発明の液晶表示素子は、導電層上に、主として、
気温20℃で相対湿度90%時における体積抵抗率が1
013Ω・cm以上である透明高電気抵抗層と、液晶がポ
リマーマトリックス中に微分散し、かつ、気温20℃で
相対湿度90%時における体積抵抗率が1013Ω・cm
以上である液晶分散ポリマー層と、水に対する接触角が
80°以上であり且つ気温20℃で相対湿度90%時に
おける体積抵抗率が1013Ω・cm以上である表面保護
層とが順次積層してなるのが望ましい。
する液晶表示素子の実施の形態について詳細に説明す
る。本発明の液晶表示素子は、導電層上に、主として、
気温20℃で相対湿度90%時における体積抵抗率が1
013Ω・cm以上である透明高電気抵抗層と、液晶がポ
リマーマトリックス中に微分散し、かつ、気温20℃で
相対湿度90%時における体積抵抗率が1013Ω・cm
以上である液晶分散ポリマー層と、水に対する接触角が
80°以上であり且つ気温20℃で相対湿度90%時に
おける体積抵抗率が1013Ω・cm以上である表面保護
層とが順次積層してなるのが望ましい。
【0013】液晶表示素子の導電層とは、透明または不
透明のどちらでも良く、表面抵抗が107Ω/□以下を
示す層であればよい。実際には、基材の表面をアルミニ
ウム、チタン、クロム、スズ、ロジウム、金、ステンレ
ス、窒化チタン、ニッケル‐クロム、アルミニウム‐ク
ロム又は酸化インジウムスズにて導電化したものであ
る。ここでいう基材とは、導電層を保持するものであ
り、具体的には、紙、布、不織布、あるいはポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスルホ
ン、ポリフェニレンオキサイド、アイオノマー、ポリイ
ミド、ポリカーボネート等のプラスチックフィルム等を
挙げることができる。但し、導電層自体が金属フィルム
のような場合には、特に必要がない。
透明のどちらでも良く、表面抵抗が107Ω/□以下を
示す層であればよい。実際には、基材の表面をアルミニ
ウム、チタン、クロム、スズ、ロジウム、金、ステンレ
ス、窒化チタン、ニッケル‐クロム、アルミニウム‐ク
ロム又は酸化インジウムスズにて導電化したものであ
る。ここでいう基材とは、導電層を保持するものであ
り、具体的には、紙、布、不織布、あるいはポリエチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスルホ
ン、ポリフェニレンオキサイド、アイオノマー、ポリイ
ミド、ポリカーボネート等のプラスチックフィルム等を
挙げることができる。但し、導電層自体が金属フィルム
のような場合には、特に必要がない。
【0014】液晶表示素子の液晶分散ポリマー層は、液
晶をポリマーマトリックス中に分散させたものである。
液晶をポリマーマトリックス中に分散させる方法として
は高分子−液晶共通溶媒蒸発相分離法(共通溶媒キャス
ティング法)、液晶−高分子前駆体混合体より高分子前
駆体を光もしくは熱により重合させる重合相分離法、液
晶と高分子を加熱溶融状態より冷却する溶融冷却相分離
法、液晶を水性樹脂中に乳化分散して塗工乾燥しポリマ
ーマトリックス中に分散させる方法等があり、これらを
適宜用いることができる。
晶をポリマーマトリックス中に分散させたものである。
液晶をポリマーマトリックス中に分散させる方法として
は高分子−液晶共通溶媒蒸発相分離法(共通溶媒キャス
ティング法)、液晶−高分子前駆体混合体より高分子前
駆体を光もしくは熱により重合させる重合相分離法、液
晶と高分子を加熱溶融状態より冷却する溶融冷却相分離
法、液晶を水性樹脂中に乳化分散して塗工乾燥しポリマ
ーマトリックス中に分散させる方法等があり、これらを
適宜用いることができる。
【0015】この液晶分散ポリマー層に使用できるポリ
マーとしては、液晶と相溶し難いポリマーならよく、具
体的には、塩素化ポリエチレン、ポリスチレン、アクリ
ル樹脂などのビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビ
ニルアセタール樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー、
ポリアミド、ポリカーボネート、スチレンーブタジエン
ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ポリエステル、
エポキシ樹脂などがあげられる。ここでポリビニルアセ
タール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニルア
セタール、ポリビニルブチラール等が挙げられる。
マーとしては、液晶と相溶し難いポリマーならよく、具
体的には、塩素化ポリエチレン、ポリスチレン、アクリ
ル樹脂などのビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビ
ニルアセタール樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー、
ポリアミド、ポリカーボネート、スチレンーブタジエン
ゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ポリエステル、
エポキシ樹脂などがあげられる。ここでポリビニルアセ
タール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニルア
セタール、ポリビニルブチラール等が挙げられる。
【0016】また、液晶分散ポリマー層を構成するポリ
マーとして架橋構造を有するポリマー(以下、架橋ポリ
マーという)が好ましい。架橋ポリマーを用いると、本
発明の液晶表示素子を高温状態においても架橋ポリマー
と液晶は全く相溶せず、安定した液晶微分散構造を維持
できる。そのため、経時変化に対しても性能劣化のない
耐久性を有した液晶シートを得る事ができる。
マーとして架橋構造を有するポリマー(以下、架橋ポリ
マーという)が好ましい。架橋ポリマーを用いると、本
発明の液晶表示素子を高温状態においても架橋ポリマー
と液晶は全く相溶せず、安定した液晶微分散構造を維持
できる。そのため、経時変化に対しても性能劣化のない
耐久性を有した液晶シートを得る事ができる。
【0017】架橋ポリマーとしては、例えば二重結合、
ヒドロキシ、カルボキシ、エポキシ、イソシアネート、
アミノ、クロロスルフォン等の官能基を有するポリマー
等に、官能基と反応する架橋剤を混入し反応して得られ
た架橋ポリマー、又は上記の官能基を有するポリマーに
反応性ポリマーを混入し反応して得られた架橋ポリマー
等が挙げられる。
ヒドロキシ、カルボキシ、エポキシ、イソシアネート、
アミノ、クロロスルフォン等の官能基を有するポリマー
等に、官能基と反応する架橋剤を混入し反応して得られ
た架橋ポリマー、又は上記の官能基を有するポリマーに
反応性ポリマーを混入し反応して得られた架橋ポリマー
等が挙げられる。
【0018】上記の反応に用いる架橋剤としては、イソ
シアネート化合物、有機過酸化物、アミン化合物、エポ
キシ化合物、ジカルボン酸またはカルボン酸無水物、ホ
ルムアルデヒド、ジアルデヒド、ジオール、ビスフェノ
ール、光架橋剤(光重合開始剤)等があり、反応性ポリ
マーとしては、フェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリイソ
シアネート、ポリオール、エポキシ樹脂等がある。
シアネート化合物、有機過酸化物、アミン化合物、エポ
キシ化合物、ジカルボン酸またはカルボン酸無水物、ホ
ルムアルデヒド、ジアルデヒド、ジオール、ビスフェノ
ール、光架橋剤(光重合開始剤)等があり、反応性ポリ
マーとしては、フェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリイソ
シアネート、ポリオール、エポキシ樹脂等がある。
【0019】好ましい架橋ポリマーとしては、ジもしく
はポリイソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂、
エポキシ樹脂、ヒドロキシ基、カルボキシ基等の官能基
を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマー
とを反応させて得られた架橋ポリマーを挙げることがで
きる。より好ましい架橋ポリマーは、ジもしくはポリイ
ソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂とを反応さ
せて得られた架橋ポリマーである。ここで、ポリビニル
アセタール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルブチラール等である。
はポリイソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂、
エポキシ樹脂、ヒドロキシ基、カルボキシ基等の官能基
を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマー
とを反応させて得られた架橋ポリマーを挙げることがで
きる。より好ましい架橋ポリマーは、ジもしくはポリイ
ソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂とを反応さ
せて得られた架橋ポリマーである。ここで、ポリビニル
アセタール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルブチラール等である。
【0020】液晶分散ポリマー層に使用する液晶は、誘
電異方性が正のネマチック液晶が好ましく、液晶相とし
ては実用上から−10℃〜100℃の温度範囲を有し、
しかも記録画像を鮮明に表示させるために複屈折率Δn
が0.2以上のものが好ましい。
電異方性が正のネマチック液晶が好ましく、液晶相とし
ては実用上から−10℃〜100℃の温度範囲を有し、
しかも記録画像を鮮明に表示させるために複屈折率Δn
が0.2以上のものが好ましい。
【0021】液晶表示素子の液晶分散ポリマー層の体積
抵抗率は、気温20℃で相対湿度90%(以下90%R
Hと略す)において1013Ω・cm以上であるのが望まし
い。これにより、気温20℃で90%RHの環境下にお
いても記録画像の輪郭が鮮明で、メモリー性や、消去
性、耐久性等が向上する。その理由としては、印加した
静電荷が移動、減衰し難くなるため長時間保持され、時
間が経過しても記録画像の輪郭はぼやけずに鮮明な状態
を保つためである。また、印加した静電荷は表示画面の
上下においても移動、減衰し難くなったために消去性も
向上する。しかし、体積抵抗率が1013Ω・cm未満のも
のは、印加した静電荷が表示画面の平面及び上下で移
動、減衰し易くなるため時間と共に静電荷が消滅、減衰
し表示画面の平面及び上下で静電荷が不均衡となり、そ
の結果、記録画像の輪郭、メモリー性及び消去性が劣化
する。
抵抗率は、気温20℃で相対湿度90%(以下90%R
Hと略す)において1013Ω・cm以上であるのが望まし
い。これにより、気温20℃で90%RHの環境下にお
いても記録画像の輪郭が鮮明で、メモリー性や、消去
性、耐久性等が向上する。その理由としては、印加した
静電荷が移動、減衰し難くなるため長時間保持され、時
間が経過しても記録画像の輪郭はぼやけずに鮮明な状態
を保つためである。また、印加した静電荷は表示画面の
上下においても移動、減衰し難くなったために消去性も
向上する。しかし、体積抵抗率が1013Ω・cm未満のも
のは、印加した静電荷が表示画面の平面及び上下で移
動、減衰し易くなるため時間と共に静電荷が消滅、減衰
し表示画面の平面及び上下で静電荷が不均衡となり、そ
の結果、記録画像の輪郭、メモリー性及び消去性が劣化
する。
【0022】液晶表示素子の表面保護層は、透明で撥水
性のある電気抵抗の高いポリマーから構成される。すな
わち、表面保護層の水に対する接触角は80°以上であ
り且つその体積抵抗率は気温20℃、90%RHにて1
013Ω・cm以上である。表面保護層の水に対する接触角
が80°未満であると、十分な撥水性を具備することが
できず、表示素子画面の表面に水分や、手の指の油、
汗、化粧品等の汚染物質が付着しやすくなる。一方、表
面保護層の水に対する接触角が80°以上であると、表
示素子画面の表面に水分や汚染物質が付着したとして
も、乾拭き又は水拭き等で簡単に取れると共に、繰り返
し使用することにより表示素子画面の表面に傷がついて
も、親水性とならず、また、高湿度の環境下においても
表面に水分が付着しにくい。表面保護層に体積抵抗率が
気温20℃、90%RHにて1013Ω・cm未満のものを
用いると前記液晶分散ポリマー層と同じ理由で性能面で
の問題を生じ、実用的な液晶表示素子にならない。
性のある電気抵抗の高いポリマーから構成される。すな
わち、表面保護層の水に対する接触角は80°以上であ
り且つその体積抵抗率は気温20℃、90%RHにて1
013Ω・cm以上である。表面保護層の水に対する接触角
が80°未満であると、十分な撥水性を具備することが
できず、表示素子画面の表面に水分や、手の指の油、
汗、化粧品等の汚染物質が付着しやすくなる。一方、表
面保護層の水に対する接触角が80°以上であると、表
示素子画面の表面に水分や汚染物質が付着したとして
も、乾拭き又は水拭き等で簡単に取れると共に、繰り返
し使用することにより表示素子画面の表面に傷がついて
も、親水性とならず、また、高湿度の環境下においても
表面に水分が付着しにくい。表面保護層に体積抵抗率が
気温20℃、90%RHにて1013Ω・cm未満のものを
用いると前記液晶分散ポリマー層と同じ理由で性能面で
の問題を生じ、実用的な液晶表示素子にならない。
【0023】表面保護層を構成する材料としては、例え
ば、シリコーン樹脂、熱硬化シリコーン樹脂、光硬化シ
リコーン樹脂、フッ素樹脂、熱硬化フッ素樹脂、光硬化
フッ素樹脂及び主鎖部、側鎖部又は末端部にシリコーン
あるいはフッ素成分を含むポリマー等が挙げられる。表
面保護層は、上記材料からなるフィルムを粘着剤、接着
剤にて積層したり、前記物性を有する材料の溶液を塗
布、乾燥したり、或いは反応性材料溶液を塗布後反応さ
せたりして得られる。
ば、シリコーン樹脂、熱硬化シリコーン樹脂、光硬化シ
リコーン樹脂、フッ素樹脂、熱硬化フッ素樹脂、光硬化
フッ素樹脂及び主鎖部、側鎖部又は末端部にシリコーン
あるいはフッ素成分を含むポリマー等が挙げられる。表
面保護層は、上記材料からなるフィルムを粘着剤、接着
剤にて積層したり、前記物性を有する材料の溶液を塗
布、乾燥したり、或いは反応性材料溶液を塗布後反応さ
せたりして得られる。
【0024】導電層と液晶分散ポリマー層との間には、
透明高電気抵抗層が設けられるのが望ましく、さらに、
その体積抵抗率は気温20℃で90%RHにおいて10
13Ω・cm以上であるのが望ましい。この透明高電気抵抗
層は、表示素子画面に印加された静電荷の移動、減衰を
より確実に防止するため、記録画像の輪郭の鮮明さ、メ
モリー性、消去性等の性能を向上させる。体積抵抗率が
気温20℃で90%RHにおいて1013Ω・cm未満のも
のを用いると、前記液晶分散ポリマー層と同じ理由で性
能面での問題を生じ、実用的ではない。
透明高電気抵抗層が設けられるのが望ましく、さらに、
その体積抵抗率は気温20℃で90%RHにおいて10
13Ω・cm以上であるのが望ましい。この透明高電気抵抗
層は、表示素子画面に印加された静電荷の移動、減衰を
より確実に防止するため、記録画像の輪郭の鮮明さ、メ
モリー性、消去性等の性能を向上させる。体積抵抗率が
気温20℃で90%RHにおいて1013Ω・cm未満のも
のを用いると、前記液晶分散ポリマー層と同じ理由で性
能面での問題を生じ、実用的ではない。
【0025】透明高電気抵抗層に用いるポリマーとして
は、塩素化ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル樹脂
等のビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアセ
タール樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、スチレン−ブタジエンゴム、ク
ロロスルホン化ポリエチレン、ポリエステル、エポキシ
樹脂等が挙げられる。ここで、ポリビニルアセタール樹
脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセター
ル、ポリビニルブチラール等である。
は、塩素化ポリエチレン、ポリスチレン、アクリル樹脂
等のビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアセ
タール樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー、ポリアミ
ド、ポリカーボネート、スチレン−ブタジエンゴム、ク
ロロスルホン化ポリエチレン、ポリエステル、エポキシ
樹脂等が挙げられる。ここで、ポリビニルアセタール樹
脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニルアセター
ル、ポリビニルブチラール等である。
【0026】また、次に示すような架橋ポリマーも透明
高電気抵抗層に用いるポリマーとして用いることがで
き、例えば二重結合、ヒドロキシ、カルボキシ、エポキ
シ、イソシアネート、アミノ、クロロスルフォン等の官
能基を有するポリマー等に、官能基と反応する架橋剤を
混入し反応して得られた架橋ポリマー、又は上記の官能
基を有するポリマーに反応性ポリマーを混入し反応して
得られた架橋ポリマー等が挙げられる。
高電気抵抗層に用いるポリマーとして用いることがで
き、例えば二重結合、ヒドロキシ、カルボキシ、エポキ
シ、イソシアネート、アミノ、クロロスルフォン等の官
能基を有するポリマー等に、官能基と反応する架橋剤を
混入し反応して得られた架橋ポリマー、又は上記の官能
基を有するポリマーに反応性ポリマーを混入し反応して
得られた架橋ポリマー等が挙げられる。
【0027】上記の反応に用いる架橋剤としては、イソ
シアネート化合物、有機過酸化物、アミン化合物、エポ
キシ化合物、ジカルボン酸またはカルボン酸無水物、ホ
ルムアルデヒド、ジアルデヒド、ジオール、ビスフェノ
ール、光架橋剤(光重合開始剤)等があり、反応性ポリ
マーとしては、フェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリイソ
シアネート、ポリオール、エポキシ樹脂等がある。
シアネート化合物、有機過酸化物、アミン化合物、エポ
キシ化合物、ジカルボン酸またはカルボン酸無水物、ホ
ルムアルデヒド、ジアルデヒド、ジオール、ビスフェノ
ール、光架橋剤(光重合開始剤)等があり、反応性ポリ
マーとしては、フェノール樹脂、アミノ樹脂、ポリイソ
シアネート、ポリオール、エポキシ樹脂等がある。
【0028】好ましい架橋ポリマーとしては、ジもしく
はポリイソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂、
エポキシ樹脂、ヒドロキシ基、カルボキシ基等の官能基
を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマー
とを反応させて得られた架橋ポリマーを挙げることがで
きる。より好ましい架橋ポリマーは、ジもしくはポリイ
ソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂とを反応さ
せて得られた架橋ポリマーである。ここで、ポリビニル
アセタール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルブチラール等である。
はポリイソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂、
エポキシ樹脂、ヒドロキシ基、カルボキシ基等の官能基
を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹脂等のポリマー
とを反応させて得られた架橋ポリマーを挙げることがで
きる。より好ましい架橋ポリマーは、ジもしくはポリイ
ソシアネートと、ポリビニルアセタール樹脂とを反応さ
せて得られた架橋ポリマーである。ここで、ポリビニル
アセタール樹脂とは、ポリビニルホルマール、ポリビニ
ルアセタール、ポリビニルブチラール等である。
【0029】透明高電気抵抗層は、層材料溶液を塗布し
たり、反応性材料溶液を塗布後反応したりして得ること
ができる。あるいは、高電気抵抗のフィルムを粘着剤や
接着剤を用いて積層するなどしても得ることができる。
透明高電気抵抗層の厚さは、0.4〜10μmの範囲が
好適である。反応性材料の例としては、例えば架橋剤が
ジおよびポリイソシアネート化合物で、該架橋剤と反応
する化合物がポリビニルアルキラール、エポキシ樹脂、
カルボキシル基含有アクリル樹脂、ポリエステル樹脂な
どがある。
たり、反応性材料溶液を塗布後反応したりして得ること
ができる。あるいは、高電気抵抗のフィルムを粘着剤や
接着剤を用いて積層するなどしても得ることができる。
透明高電気抵抗層の厚さは、0.4〜10μmの範囲が
好適である。反応性材料の例としては、例えば架橋剤が
ジおよびポリイソシアネート化合物で、該架橋剤と反応
する化合物がポリビニルアルキラール、エポキシ樹脂、
カルボキシル基含有アクリル樹脂、ポリエステル樹脂な
どがある。
【0030】また、透明高電気抵抗層として高電気抵抗
のフィルムを粘着剤や接着剤を用いて積層するなどして
得る事もできる。高電気抵抗のフィルムとしては、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、
ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポル
スルホン、ポリフェニルオキサイド、アイオノマー、ポ
リカーボネートなどのフィルムである。
のフィルムを粘着剤や接着剤を用いて積層するなどして
得る事もできる。高電気抵抗のフィルムとしては、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、
ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポル
スルホン、ポリフェニルオキサイド、アイオノマー、ポ
リカーボネートなどのフィルムである。
【0031】
【実施例】本発明にかかる防汚性を有する液晶表示素子
の実施例を図面を参照しながら詳細に説明する。 実施例1 #125メタルミーTS(東洋メタライジング株式会社
製:基板7がポリエチレンテレフタレートフィルムであ
るアルミ蒸着フィルム)の蒸着アルミニウム層を導電層
6とし、該導電層6上に液晶分散ポリマー層2として、
次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が7μmとなる様に
塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 2.1g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.42g E44 (MERCK社製:ネマチック液晶) 0.23g
の実施例を図面を参照しながら詳細に説明する。 実施例1 #125メタルミーTS(東洋メタライジング株式会社
製:基板7がポリエチレンテレフタレートフィルムであ
るアルミ蒸着フィルム)の蒸着アルミニウム層を導電層
6とし、該導電層6上に液晶分散ポリマー層2として、
次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が7μmとなる様に
塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 2.1g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.42g E44 (MERCK社製:ネマチック液晶) 0.23g
【0032】さらに、上記塗膜上に表面保護層1とし
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行い、図1に示されるような本
実施例の液晶表示素子を作製した。 サイマック US−380 (東亜合成株式会社製: アクリル・シリコーンコーティング剤) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.27g
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行い、図1に示されるような本
実施例の液晶表示素子を作製した。 サイマック US−380 (東亜合成株式会社製: アクリル・シリコーンコーティング剤) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.27g
【0033】実施例2 #125メタルミーTS(東洋メタライジング株式会社
製:基板7がポリエチレンテレフタレートフィルムであ
るアルミ蒸着フィルム)の蒸着アルミニウム層を導電層
6とし、該導電層6上に透明高電気抵抗層5として、次
の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が2.5μmとなる様
に塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 9.0g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.4g
製:基板7がポリエチレンテレフタレートフィルムであ
るアルミ蒸着フィルム)の蒸着アルミニウム層を導電層
6とし、該導電層6上に透明高電気抵抗層5として、次
の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が2.5μmとなる様
に塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 9.0g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.4g
【0034】上記塗膜上に液晶分散ポリマー層2とし
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が7μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 2.1g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.42g E44 (MERCK社製:ネマチック液晶) 0.23g
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が7μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行った。 エスレック KS−1 (積水化学工業株式会社製: ポリビニルアセタール樹脂) 10%酢酸エチル溶液 2.1g タケネート D110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.42g E44 (MERCK社製:ネマチック液晶) 0.23g
【0035】さらに、上記塗膜上に表面保護層1とし
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行い、図2に示されるような本
実施例の液晶表示素子を作製した。 サイマック US−380 (東亜合成株式会社製: アクリル・シリコーンコーティング剤) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.27g
て、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μmとなる
様に塗布、乾燥、硬化を行い、図2に示されるような本
実施例の液晶表示素子を作製した。 サイマック US−380 (東亜合成株式会社製: アクリル・シリコーンコーティング剤) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.27g
【0036】実施例3 実施例2と同様に導電層6、透明高電気抵抗層5、液晶
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μm
となる様に塗布、乾燥、硬化を行い、本実施例の液晶表
示素子を作製した。 X−22−8004 (信越化学工業株式会社製: シリコーン系皮膜形成剤) 4.0g タケネート D−110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.18g
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μm
となる様に塗布、乾燥、硬化を行い、本実施例の液晶表
示素子を作製した。 X−22−8004 (信越化学工業株式会社製: シリコーン系皮膜形成剤) 4.0g タケネート D−110N (武田薬品工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.18g
【0037】実施例4 実施例2と同様に導電層6、透明高電気抵抗層5、液晶
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μm
となる様に塗布、乾燥、硬化を行い、本実施例の液晶表
示素子を作製した。 セフラルコート A−201TB (セントラル硝子株式会社製: 溶剤可溶型塗料用フッ素樹脂) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.34g
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、次の組成よりなる溶液を、乾燥膜厚が3μm
となる様に塗布、乾燥、硬化を行い、本実施例の液晶表
示素子を作製した。 セフラルコート A−201TB (セントラル硝子株式会社製: 溶剤可溶型塗料用フッ素樹脂) 4.0g コロネート HX (日本ポリウレタン工業株式会社製: ポリイソシアネート) 0.34g
【0038】比較例1 実施例2と同様に導電層6、透明高電気抵抗層5、液晶
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、9μmのテトロンフィルムF(帝人株式会社
製:ポリエチレンテレフタレートフィルム)を粘着剤を
用いて積層し、本比較例の液晶表示素子を作製した。
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、9μmのテトロンフィルムF(帝人株式会社
製:ポリエチレンテレフタレートフィルム)を粘着剤を
用いて積層し、本比較例の液晶表示素子を作製した。
【0039】比較例2 実施例2と同様に導電層6、透明高電気抵抗層5、液晶
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、12μmのテドラーフィルムTTR05SG
2(デュポン社製:ポリフッ化ビニルフィルム)を粘着
剤を用いて積層し、本比較例の液晶表示素子を作製し
た。
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、12μmのテドラーフィルムTTR05SG
2(デュポン社製:ポリフッ化ビニルフィルム)を粘着
剤を用いて積層し、本比較例の液晶表示素子を作製し
た。
【0040】比較例3 実施例2と同様に導電層6、透明高電気抵抗層5、液晶
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、GF−256(日本触媒株式会社製:ポリシ
ロキサングラフトポリマー水分散体)水溶液を、乾燥膜
厚が3μmとなる様に塗布、乾燥を行い、本比較例の液
晶表示素子を作製した。
分散ポリマー層2を作製し、さらにその上に表面保護層
1として、GF−256(日本触媒株式会社製:ポリシ
ロキサングラフトポリマー水分散体)水溶液を、乾燥膜
厚が3μmとなる様に塗布、乾燥を行い、本比較例の液
晶表示素子を作製した。
【0041】前記実施例および比較例の液晶表示素子を
下記の項目にて、評価を行った。尚、体積抵抗率の測定
においては、各実施例/比較例の表面保護層と同様の層
を電極板上に直接積層して測定を行った。
下記の項目にて、評価を行った。尚、体積抵抗率の測定
においては、各実施例/比較例の表面保護層と同様の層
を電極板上に直接積層して測定を行った。
【0042】(1)溌水性 各液晶表示素子の表面の水の接触角を、画像処理式接触
角計(協和界面科学株式会社製:CA−X)を用いて測
定した。
角計(協和界面科学株式会社製:CA−X)を用いて測
定した。
【0043】(2)体積抵抗率 20℃、相対湿度90%に調湿した各表面保護層の体積
抵抗率を、デジタル超高抵抗/微少電流計(株式会社ア
ドバンテスト製:R8340A)、絶縁抵抗測定試料箱
(株式会社アドバンテスト製:TR42)を用いて測定
した。
抵抗率を、デジタル超高抵抗/微少電流計(株式会社ア
ドバンテスト製:R8340A)、絶縁抵抗測定試料箱
(株式会社アドバンテスト製:TR42)を用いて測定
した。
【0044】(3)防汚性 各液晶表示素子の表面を以下の配合よりなる合成皮脂を
用いて汚した後、20℃、90%RH下に放置した。そ
の後、各液晶表示素子に直流電圧源より300Vの電圧
を印加して画像を表示し、経時その状態を観察した。 ココナードRK (花王株式会社製:トリグリセリド) 3.4g 脱臭ラノリンA (野田ワックス株式会社製: ワックスエステル) 1.3g スクワラン(テトラメチルテトラコサン) 1.0g オレイン酸 1.0g 尿素 0.8g 乳酸ナトリウム 0.8g 水 1.7g ○…画像部の輪郭が滲む事無く、くっきりと保持され
る。 △…画像部の輪郭が少し滲む。 ×…画像部の輪郭が大きく滲み、画像が判別不能とな
る。
用いて汚した後、20℃、90%RH下に放置した。そ
の後、各液晶表示素子に直流電圧源より300Vの電圧
を印加して画像を表示し、経時その状態を観察した。 ココナードRK (花王株式会社製:トリグリセリド) 3.4g 脱臭ラノリンA (野田ワックス株式会社製: ワックスエステル) 1.3g スクワラン(テトラメチルテトラコサン) 1.0g オレイン酸 1.0g 尿素 0.8g 乳酸ナトリウム 0.8g 水 1.7g ○…画像部の輪郭が滲む事無く、くっきりと保持され
る。 △…画像部の輪郭が少し滲む。 ×…画像部の輪郭が大きく滲み、画像が判別不能とな
る。
【0045】(4)メモリー性 20℃、90%RH下で調湿した各液晶表示素子に直流
電圧源より300Vの電圧を印加して画像を表示した
後、20℃、90%RH下に放置した。その後、画像部
と非画像部の濃度差を反射濃度計(マクベス社製:RD
−915型)にて測定し、画像の保持時間を評価した。 ○…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が30分以上続く。 △…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が10分以上、30分未満。 ×…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が10分未満。
電圧源より300Vの電圧を印加して画像を表示した
後、20℃、90%RH下に放置した。その後、画像部
と非画像部の濃度差を反射濃度計(マクベス社製:RD
−915型)にて測定し、画像の保持時間を評価した。 ○…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が30分以上続く。 △…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が10分以上、30分未満。 ×…画像部と非画像部のO.D.値の差が0.4以上
で、画像の保持時間が10分未満。
【0046】評価結果を表1に示す。
【0047】
【表1】
【0048】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明の
防汚性を有する液晶表示素子によれば、表面保護層の撥
水性が高いので、高湿度環境下においても表示素子表面
に水分や汚染物質が付着しにくく、筆記画像の輪郭が滲
むことがなく、また、表面保護層の体積抵抗率も高いの
で、従来の透明絶縁体層としての役割を果たすと共に、
従来の透明絶縁体層と防汚層の役割を表面保護層の一層
で兼ねるので、液晶表示素子の構造が簡素化され、素子
全体の厚みを薄くできるため、従来よりも低電圧で筆記
が可能となった。本発明の液晶表示素子を手書き液晶ボ
ードに応用した場合、繰り返し使用したり、表示画面に
直接手の指で筆記・消去を繰り返しても、表示画面が汚
れ難く、表示画像の輪郭や画像のメモリー性が長期保持
され、手書き液晶ボードセットとしての付加価値を高め
ることができた。
防汚性を有する液晶表示素子によれば、表面保護層の撥
水性が高いので、高湿度環境下においても表示素子表面
に水分や汚染物質が付着しにくく、筆記画像の輪郭が滲
むことがなく、また、表面保護層の体積抵抗率も高いの
で、従来の透明絶縁体層としての役割を果たすと共に、
従来の透明絶縁体層と防汚層の役割を表面保護層の一層
で兼ねるので、液晶表示素子の構造が簡素化され、素子
全体の厚みを薄くできるため、従来よりも低電圧で筆記
が可能となった。本発明の液晶表示素子を手書き液晶ボ
ードに応用した場合、繰り返し使用したり、表示画面に
直接手の指で筆記・消去を繰り返しても、表示画面が汚
れ難く、表示画像の輪郭や画像のメモリー性が長期保持
され、手書き液晶ボードセットとしての付加価値を高め
ることができた。
【図1】本発明の防汚性を有する液晶表示素子の一実施
例を示す縦断面図である。
例を示す縦断面図である。
【図2】本発明の防汚性を有する液晶表示素子の他の実
施例を示す縦断面図である。
施例を示す縦断面図である。
1 表面保護層 2 液晶分散ポリマー層 3 液晶滴 4 ポリマーマトリックス 5 透明高電気抵抗層 6 導電層 7 基板
Claims (7)
- 【請求項1】 導電層上に、少なくとも、液晶がポリマ
ーマトリックス中に微分散された液晶分散ポリマー層
と、表面保護層とを順次積層してなる液晶表示素子にお
いて、前記表面保護層の水に対する接触角は80°以上
であると共に、気温20℃で相対湿度が90%時におけ
る当該表面保護層の体積抵抗率は1013Ω・cm以上で
あることを特徴とする防汚性を有する液晶表示素子。 - 【請求項2】 前記液晶表示素子は、導電層上に、主と
して、透明高電気抵抗層と、液晶がポリマーマトリック
ス中に微分散された液晶分散ポリマー層と、表面保護層
とを順次積層してなることを特徴とする請求項1記載の
防汚性を有する液晶表示素子。 - 【請求項3】 前記透明高電気抵抗層の体積抵抗率は、
気温20℃で相対湿度が90%時において、1013Ω・
cm以上であることを特徴とする請求項2記載の防汚性
を有する液晶表示素子。 - 【請求項4】 前記ポリマーマトリックスは、ジ又はポ
リイソシアネートとポリビニルアセタール樹脂とを反応
させることによって得られる架橋ポリマーからなること
を特徴とする請求項1又は2記載の防汚性を有する液晶
表示素子。 - 【請求項5】 前記液晶は、誘電異方性が正のネマチッ
ク液晶であり、その複屈折率が0.2以上であることを
特徴とする請求項1又は2記載の防汚性を有する液晶表
示素子。 - 【請求項6】 前記液晶分散ポリマー層の体積抵抗率
は、気温20℃で相対湿度が90%時において、1013
Ω・cm以上であることを特徴とする請求項1又は2記
載の防汚性を有する液晶表示素子。 - 【請求項7】 前記表面保護層は、シリコーン樹脂、熱
硬化シリコーン樹脂、光硬化シリコーン樹脂、フッ素樹
脂、熱硬化フッ素樹脂、光硬化フッ素樹脂及び主鎖部、
側鎖部又は末端部にシリコーンあるいはフッ素成分を含
むポリマーからなる群から選択される材料からなること
を特徴とする請求項1又は2記載の防汚性を有する液晶
表示素子。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9048841A JPH10246883A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 防汚性を有する液晶表示素子 |
EP98905714A EP1016893A1 (en) | 1997-03-04 | 1998-03-02 | Stainproof liquid crystal display |
KR1019997007868A KR20000075795A (ko) | 1997-03-04 | 1998-03-02 | 오염 방지성을 갖는 액정표시소자 |
CN98804552A CN1253634A (zh) | 1997-03-04 | 1998-03-02 | 具有防污性能的液晶显示元件 |
PCT/JP1998/000843 WO1998039683A1 (fr) | 1997-03-04 | 1998-03-02 | Afficheur a cristaux liquides insensible aux taches |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9048841A JPH10246883A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 防汚性を有する液晶表示素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10246883A true JPH10246883A (ja) | 1998-09-14 |
Family
ID=12814485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9048841A Pending JPH10246883A (ja) | 1997-03-04 | 1997-03-04 | 防汚性を有する液晶表示素子 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1016893A1 (ja) |
JP (1) | JPH10246883A (ja) |
KR (1) | KR20000075795A (ja) |
CN (1) | CN1253634A (ja) |
WO (1) | WO1998039683A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
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