JPH10244020A - グリップテープ - Google Patents
グリップテープInfo
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- JPH10244020A JPH10244020A JP9052921A JP5292197A JPH10244020A JP H10244020 A JPH10244020 A JP H10244020A JP 9052921 A JP9052921 A JP 9052921A JP 5292197 A JP5292197 A JP 5292197A JP H10244020 A JPH10244020 A JP H10244020A
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- tape
- grip
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- grip tape
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来のグリップテープと対比したとき、予測
を遥かに超えた優れた衝撃吸収性能を有するグリップテ
ープを提供すること。 【解決手段】 グリップエンドに巻き付けて衝撃振動を
緩和するテープであって、前記テープの基材１２中に、
同テープ基材１２における双極子モーメント量を増加さ
せる活性成分が配合されていることを特徴とする。
を遥かに超えた優れた衝撃吸収性能を有するグリップテ
ープを提供すること。 【解決手段】 グリップエンドに巻き付けて衝撃振動を
緩和するテープであって、前記テープの基材１２中に、
同テープ基材１２における双極子モーメント量を増加さ
せる活性成分が配合されていることを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、テニス用ラケッ
ト、バドミントン、野球のバット、ゴルフクラブなどの
スポーツ用具のグリップエンド、自転車やオートバイな
どのハンドルのグリップエンド、あるいはハンマーなど
の工具のグリップエンドなどに巻き付けて衝撃振動を緩
和するテープに関する。詳細には優れた衝撃吸収性能を
有するテープ基材を使用したグリップテープに関する。
ト、バドミントン、野球のバット、ゴルフクラブなどの
スポーツ用具のグリップエンド、自転車やオートバイな
どのハンドルのグリップエンド、あるいはハンマーなど
の工具のグリップエンドなどに巻き付けて衝撃振動を緩
和するテープに関する。詳細には優れた衝撃吸収性能を
有するテープ基材を使用したグリップテープに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
衝撃振動の緩和を目的として、テニス用ラケット、バド
ミントン、野球のバット、ゴルフクラブなどのスポーツ
用具のグリップエンド、自転車やオートバイなどの二輪
車のグリップエンド、あるいはハンマーなどの工具のグ
リップエンドなどには衝撃吸収性能を有するテープが巻
き付けられている。
衝撃振動の緩和を目的として、テニス用ラケット、バド
ミントン、野球のバット、ゴルフクラブなどのスポーツ
用具のグリップエンド、自転車やオートバイなどの二輪
車のグリップエンド、あるいはハンマーなどの工具のグ
リップエンドなどには衝撃吸収性能を有するテープが巻
き付けられている。
【０００３】これは、上記スポーツ用具、二輪車、ある
いは工具などに用いられる材料自体の衝撃吸収性能が低
く、残留振動のために使用者が不快感を覚えたり、肘を
痛めたりするといった問題を生じていたからである。
いは工具などに用いられる材料自体の衝撃吸収性能が低
く、残留振動のために使用者が不快感を覚えたり、肘を
痛めたりするといった問題を生じていたからである。
【０００４】また、この問題が専業のプロ選手や職人の
みならず、広く一般に認識されるにつれて、衝撃吸収性
能を有するグリップテープは、さらにその需要を増しつ
つある。
みならず、広く一般に認識されるにつれて、衝撃吸収性
能を有するグリップテープは、さらにその需要を増しつ
つある。
【０００５】市販の衝撃吸収性能を有するグリップテー
プとしては、ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの発泡
樹脂材料をテープ基材として用いたものが一般的であ
る。
プとしては、ポリ塩化ビニル、ポリウレタンなどの発泡
樹脂材料をテープ基材として用いたものが一般的であ
る。
【０００６】ところが、このグリップテープは、発泡樹
脂材料の持つ衝撃吸収性そのものが低く、衝撃振動を十
分に緩和することができなかった。
脂材料の持つ衝撃吸収性そのものが低く、衝撃振動を十
分に緩和することができなかった。
【０００７】本発明者らは、優れた衝撃吸収性能を有す
るグリップテープについて鋭意研究を重ねた結果、グリ
ップテープとして適用されるテープ基材における双極子
モーメント量が、当該グリップテープの衝撃吸収性能に
深い関係を持っており、テープ基材における双極子モー
メント量を多くすることで、当該グリップテープの衝撃
吸収性能を飛躍的に向上させることができることを見い
出した。
るグリップテープについて鋭意研究を重ねた結果、グリ
ップテープとして適用されるテープ基材における双極子
モーメント量が、当該グリップテープの衝撃吸収性能に
深い関係を持っており、テープ基材における双極子モー
メント量を多くすることで、当該グリップテープの衝撃
吸収性能を飛躍的に向上させることができることを見い
出した。
【０００８】さらに発明者は、この研究を通してグリッ
プテープにおけるテープ基材の誘電損率と衝撃吸収性能
とについても相関があり、誘電損率が高いものほど、衝
撃吸収性能が高いということを見い出したのである。
プテープにおけるテープ基材の誘電損率と衝撃吸収性能
とについても相関があり、誘電損率が高いものほど、衝
撃吸収性能が高いということを見い出したのである。
【０００９】本発明は、上述の知見に基づくことで完成
されたものであり、従来のグリップテープと対比したと
き、予測を遥かに超えた優れた衝撃吸収性能を有するグ
リップテープを提供することを目的とするものである。
されたものであり、従来のグリップテープと対比したと
き、予測を遥かに超えた優れた衝撃吸収性能を有するグ
リップテープを提供することを目的とするものである。
【００１０】本発明の別の目的は、使用温度領域におい
て良好な衝撃吸収性能が発揮されるグリップテープを提
供することである。
て良好な衝撃吸収性能が発揮されるグリップテープを提
供することである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項１記載の発明は、グリップエンドに巻き付け
て衝撃振動を緩和するテープであって、前記テープの基
材中に、同テープ基材における双極子モーメント量を増
加させる活性成分が配合されていることを特徴とするグ
リップテープをその要旨とした。
め、請求項１記載の発明は、グリップエンドに巻き付け
て衝撃振動を緩和するテープであって、前記テープの基
材中に、同テープ基材における双極子モーメント量を増
加させる活性成分が配合されていることを特徴とするグ
リップテープをその要旨とした。
【００１２】請求項２記載の発明は、テープ基材が、ポ
リ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム、ア
クリロニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエ
ンゴム、及びクロロプレンゴムから選ばれる極性高分子
よりなることを特徴とするグリップテープをその要旨と
した。
リ塩化ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム、ア
クリロニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエ
ンゴム、及びクロロプレンゴムから選ばれる極性高分子
よりなることを特徴とするグリップテープをその要旨と
した。
【００１３】請求項３記載の発明は、テープ基材が使用
温度域にガラス転移点を有する高分子よりなることを特
徴とするグリップテープをその要旨とした。
温度域にガラス転移点を有する高分子よりなることを特
徴とするグリップテープをその要旨とした。
【００１４】請求項４記載の発明は、活性成分がテープ
基材１００重量部に対して１０〜２００重量部の割合で
配合されていることを特徴とするグリップテープをその
要旨とした。
基材１００重量部に対して１０〜２００重量部の割合で
配合されていることを特徴とするグリップテープをその
要旨とした。
【００１５】請求項５記載の発明は、活性成分が、メル
カプトベンゾチアジル基を含む化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
カプトベンゾチアジル基を含む化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
【００１６】請求項６記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジル基を含む化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシル
ベンゾチアジル−２−スルフェンアミドであることを特
徴とするグリップテープをその要旨とした。
チアジル基を含む化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシル
ベンゾチアジル−２−スルフェンアミドであることを特
徴とするグリップテープをその要旨とした。
【００１７】請求項７記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジル基を含む化合物が、２−メルカプトベンゾチア
ゾールであることを特徴とするグリップテープをその要
旨とした。
チアジル基を含む化合物が、２−メルカプトベンゾチア
ゾールであることを特徴とするグリップテープをその要
旨とした。
【００１８】請求項８記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジル基を含む化合物が、ジベンゾチアジルスルフィ
ドであることを特徴とするグリップテープをその要旨と
した。
チアジル基を含む化合物が、ジベンゾチアジルスルフィ
ドであることを特徴とするグリップテープをその要旨と
した。
【００１９】請求項９記載の発明は、活性成分が、ベン
ゾトリアゾール基を持つ化合物の中から選ばれた１種若
しくは２種以上であることを特徴とするグリップテープ
をその要旨とした。
ゾトリアゾール基を持つ化合物の中から選ばれた１種若
しくは２種以上であることを特徴とするグリップテープ
をその要旨とした。
【００２０】請求項１０記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−（３″，４″，５″，６″テトラハイドロフタリ
ミデメチル）−５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリア
ゾールであることを特徴とするグリップテープをその要
旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−（３″，４″，５″，６″テトラハイドロフタリ
ミデメチル）−５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリア
ゾールであることを特徴とするグリップテープをその要
旨とした。
【００２１】請求項１１記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とするグリップテープをその要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とするグリップテープをその要旨とした。
【００２２】請求項１２記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル｝−５−クロ
ロベンゾトリアゾールであることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル｝−５−クロ
ロベンゾトリアゾールであることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
【００２３】請求項１３記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル｝−５−クロロベ
ンゾトリアゾールであることを特徴とするグリップテー
プをその要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル｝−５−クロロベ
ンゾトリアゾールであることを特徴とするグリップテー
プをその要旨とした。
【００２４】請求項１４記載の発明は、活性成分が、ジ
フェニルアクリレート基を持つ化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
フェニルアクリレート基を持つ化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とするグリップ
テープをその要旨とした。
【００２５】請求項１５記載の発明は、ジフェニルアク
リレート基を持つ化合物が、エチル−２−シアノ−３，
３−ジ−フェニルアクリレートであることを特徴とする
グリップテープをその要旨とした。
リレート基を持つ化合物が、エチル−２−シアノ−３，
３−ジ−フェニルアクリレートであることを特徴とする
グリップテープをその要旨とした。
【００２６】請求項１６記載の発明は、テープ基材の周
波数１１０Ｈｚにおける誘電損率が５０以上であること
を特徴とするグリップテープをその要旨とした。
波数１１０Ｈｚにおける誘電損率が５０以上であること
を特徴とするグリップテープをその要旨とした。
【００２７】
【発明の実施の形態】以下、本発明のグリップテープに
ついてさらに詳しく説明する。図５に示すグリップテー
プ１１は、テープ基材１２のみの単一層からなるもので
あり、図６に示すグリップテープ１１は、テープ基材１
２の下側に粘着層１３を設けたものである。また図７に
示すグリップテープ１１は、テープ基材１２に多数の透
孔１４を設けて通気性を付与し、汗による蒸れ、滑りを
防いだものである。
ついてさらに詳しく説明する。図５に示すグリップテー
プ１１は、テープ基材１２のみの単一層からなるもので
あり、図６に示すグリップテープ１１は、テープ基材１
２の下側に粘着層１３を設けたものである。また図７に
示すグリップテープ１１は、テープ基材１２に多数の透
孔１４を設けて通気性を付与し、汗による蒸れ、滑りを
防いだものである。
【００２８】尚、本発明のグリップテープの態様として
は、上記以外に例えば、テープ表面に凹凸を設けてグリ
ップ性を高めたり、テープ基材の下側にクッション性に
富む粘着層を設けたりするなど、用途や使用状態に応じ
て自由に変更することができる。
は、上記以外に例えば、テープ表面に凹凸を設けてグリ
ップ性を高めたり、テープ基材の下側にクッション性に
富む粘着層を設けたりするなど、用途や使用状態に応じ
て自由に変更することができる。
【００２９】次に、本発明のグリップテープにおけるテ
ープ基材について説明する。このテープ基材に適用可能
な基材成分としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ
共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリフッ化ビニリ
デン、ポリイソプレン、ポリスチレン、スチレン−ブタ
ジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、
ブタジエンゴム（ＢＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレ
ンゴム（ＩＲ）などの高分子、これらをブレンドしたも
のなどを挙げることができる。中でもポリ塩化ビニル
は、成形性がよく、安価である点で好ましい。
ープ基材について説明する。このテープ基材に適用可能
な基材成分としては、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
塩素化ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ
共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリフッ化ビニリ
デン、ポリイソプレン、ポリスチレン、スチレン−ブタ
ジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム（ＮＢＲ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、
ブタジエンゴム（ＢＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレ
ンゴム（ＩＲ）などの高分子、これらをブレンドしたも
のなどを挙げることができる。中でもポリ塩化ビニル
は、成形性がよく、安価である点で好ましい。
【００３０】このような高分子を基材成分とするテープ
基材における双極子モーメント量と衝撃吸収性能との間
には以下のような関係がある。一般にテープ基材におけ
る衝撃吸収のメカニズムは、当該グリップテープに衝撃
振動が伝わることで、そのエネルギーの一部が熱エネル
ギーに返還され、ここに衝撃吸収性能が生じる。つまり
当該グリップテープに伝搬した衝撃振動がエネルギーの
変換によって減衰され、衝撃吸収が行われるということ
である。本発明者らは、この衝撃吸収のメカニズムを研
究していく過程で、テープ基材における双極子の変位、
双極子の復元作用によってエネルギーが吸収（変換）さ
れ、衝撃吸収性能が生じるということを発見した。
基材における双極子モーメント量と衝撃吸収性能との間
には以下のような関係がある。一般にテープ基材におけ
る衝撃吸収のメカニズムは、当該グリップテープに衝撃
振動が伝わることで、そのエネルギーの一部が熱エネル
ギーに返還され、ここに衝撃吸収性能が生じる。つまり
当該グリップテープに伝搬した衝撃振動がエネルギーの
変換によって減衰され、衝撃吸収が行われるということ
である。本発明者らは、この衝撃吸収のメカニズムを研
究していく過程で、テープ基材における双極子の変位、
双極子の復元作用によってエネルギーが吸収（変換）さ
れ、衝撃吸収性能が生じるということを発見した。
【００３１】以下にその詳細を示す。図１には衝撃振動
が伝わる前のテープ基材１内部における双極子２の配置
状態を示した。この双極子２の配置状態は安定な状態に
あると言える。ところが、衝撃振動が伝わることで、テ
ープ基材１内部に存在する双極子２には変位が生じ、図
２に示すように、テープ基材１内部における各双極子２
は不安定な状態に置かれることになり、各双極子２は、
図１に示すような安定な状態に戻ろうとする。
が伝わる前のテープ基材１内部における双極子２の配置
状態を示した。この双極子２の配置状態は安定な状態に
あると言える。ところが、衝撃振動が伝わることで、テ
ープ基材１内部に存在する双極子２には変位が生じ、図
２に示すように、テープ基材１内部における各双極子２
は不安定な状態に置かれることになり、各双極子２は、
図１に示すような安定な状態に戻ろうとする。
【００３２】このとき、エネルギーの吸収（変換）が生
じることになる。こうした、テープ基材１内部における
双極子の変位、双極子の復元作用によるエネルギーの吸
収（変換）を通じて、衝撃吸収性能が生じているものと
考えられる。
じることになる。こうした、テープ基材１内部における
双極子の変位、双極子の復元作用によるエネルギーの吸
収（変換）を通じて、衝撃吸収性能が生じているものと
考えられる。
【００３３】上述の衝撃吸収のメカニズムから、図１及
び図２に示すようなテープ基材１内部における双極子モ
ーメントの量が大きくなればなる程、そのテープ基材１
の持つ衝撃吸収性能も高くなると考えられる。このこと
から、テープ基材を構成する基材成分として、分子内部
における双極子モーメント量がもともと大きな素材を用
いることは、より高い衝撃吸収性能を確保する上で大変
有用なことである。
び図２に示すようなテープ基材１内部における双極子モ
ーメントの量が大きくなればなる程、そのテープ基材１
の持つ衝撃吸収性能も高くなると考えられる。このこと
から、テープ基材を構成する基材成分として、分子内部
における双極子モーメント量がもともと大きな素材を用
いることは、より高い衝撃吸収性能を確保する上で大変
有用なことである。
【００３４】分子内部における双極子モーメント量がも
ともと大きなものとしては、極性高分子を挙げることが
できる。この極性高分子として、具体的には、ポリ塩化
ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム（ＡＣ
Ｒ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、
スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、及びクロロプレ
ンゴム（ＣＲ）などを挙げることができる。
ともと大きなものとしては、極性高分子を挙げることが
できる。この極性高分子として、具体的には、ポリ塩化
ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム（ＡＣ
Ｒ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、
スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、及びクロロプレ
ンゴム（ＣＲ）などを挙げることができる。
【００３５】また本発明のグリップテープは、使用時の
衝撃振動を吸収緩和することを目的とするものであり、
その使用時における温度（以下使用温度域という。）
は、おおよそ−２０°Ｃ〜４０°Ｃの範囲である。その
使用温度域においてガラス転移点を有する高分子をテー
プ基材の基材成分として用いることは大変に有用なこと
である。なぜならば、発明者らの実験によれば、高分子
のガラス転移点付近で衝撃吸収性能が最も発揮されるか
らである。
衝撃振動を吸収緩和することを目的とするものであり、
その使用時における温度（以下使用温度域という。）
は、おおよそ−２０°Ｃ〜４０°Ｃの範囲である。その
使用温度域においてガラス転移点を有する高分子をテー
プ基材の基材成分として用いることは大変に有用なこと
である。なぜならば、発明者らの実験によれば、高分子
のガラス転移点付近で衝撃吸収性能が最も発揮されるか
らである。
【００３６】使用温度域にガラス転移点を有する高分子
としては、具体的にはポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−酢ビ共重合体、ポリメタク
リル酸メチル、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン−
アクリロニトリル共重合体などの高分子に、ジ−２−エ
チルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレー
ト（ＤＢＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）な
どの可塑剤を添加して、使用温度域にガラス転移点（Ｔ
ｇ）を移動させたもの、あるいは高分子そのものが使用
温度域にガラス転移点（Ｔｇ）を有するアクリルゴム
（ＡＣＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢ
Ｒ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエ
ンゴム（ＢＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム
（ＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化ポリエチ
レンなどの高分子などを挙げることができる。
としては、具体的にはポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−酢ビ共重合体、ポリメタク
リル酸メチル、ポリスチレン、スチレン−ブタジエン−
アクリロニトリル共重合体などの高分子に、ジ−２−エ
チルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレー
ト（ＤＢＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）な
どの可塑剤を添加して、使用温度域にガラス転移点（Ｔ
ｇ）を移動させたもの、あるいは高分子そのものが使用
温度域にガラス転移点（Ｔｇ）を有するアクリルゴム
（ＡＣＲ）、アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢ
Ｒ）、スチレン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエ
ンゴム（ＢＲ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム
（ＩＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化ポリエチ
レンなどの高分子などを挙げることができる。
【００３７】尚、テープ基材の基材成分の選択に際して
は、前記高分子内部における双極子モーメント量や使用
温度域の他、取り扱い性、成形性、入手容易性、温度性
能（耐熱性や耐寒性）、耐候性、価格なども考慮するの
が望ましい。
は、前記高分子内部における双極子モーメント量や使用
温度域の他、取り扱い性、成形性、入手容易性、温度性
能（耐熱性や耐寒性）、耐候性、価格なども考慮するの
が望ましい。
【００３８】このテープ基材に配合される活性成分と
は、テープ基材における双極子モーメントの量を飛躍的
に増加させる成分であり、当該活性成分そのものが双極
子モーメント量が大きいもの、あるいは活性成分そのも
のの双極子モーメント量は小さいが、当該活性成分が含
まれることで、テープ基材における双極子モーメント量
が飛躍的に増加するような成分をいう。
は、テープ基材における双極子モーメントの量を飛躍的
に増加させる成分であり、当該活性成分そのものが双極
子モーメント量が大きいもの、あるいは活性成分そのも
のの双極子モーメント量は小さいが、当該活性成分が含
まれることで、テープ基材における双極子モーメント量
が飛躍的に増加するような成分をいう。
【００３９】例えば所定の温度条件、エネルギーの大き
さとしたときの、テープ基材１内部に生じる双極子モー
メントの量が、テープ基材１に活性成分が含まれること
で、図３に示すように、同じ条件の下で３倍とか、１０
倍とかいった量に増加することになるのである。これに
伴って、エネルギーが伝達されたときの双極子２の復元
作用によるエネルギー消費量も飛躍的に増大することに
なり、予測を遥かに超えた衝撃吸収性能が生じることに
なると考えられる。
さとしたときの、テープ基材１内部に生じる双極子モー
メントの量が、テープ基材１に活性成分が含まれること
で、図３に示すように、同じ条件の下で３倍とか、１０
倍とかいった量に増加することになるのである。これに
伴って、エネルギーが伝達されたときの双極子２の復元
作用によるエネルギー消費量も飛躍的に増大することに
なり、予測を遥かに超えた衝撃吸収性能が生じることに
なると考えられる。
【００４０】このような作用効果を導く活性成分として
は、例えばＮ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミド（ＤＣＨＢＳＡ）、２−メルカプ
トベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルスル
フィド（ＭＢＴＳ）、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアジ
ル−２−スルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ｔｅｒｔ−
ブチルベンゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＢＢ
Ｓ）、Ｎ−オキシジエチレンベンゾチアジル−２−スル
フェンアミド（ＯＢＳ）、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルベン
ゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＤＰＢＳ）などの
メルカプトベンゾチアジル基を含む化合物、
は、例えばＮ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミド（ＤＣＨＢＳＡ）、２−メルカプ
トベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルスル
フィド（ＭＢＴＳ）、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアジ
ル−２−スルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ｔｅｒｔ−
ブチルベンゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＢＢ
Ｓ）、Ｎ−オキシジエチレンベンゾチアジル−２−スル
フェンアミド（ＯＢＳ）、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルベン
ゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＤＰＢＳ）などの
メルカプトベンゾチアジル基を含む化合物、
【００４１】ベンゼン環にアゾール基が結合したベンゾ
トリアゾールを母核とし、これにフェニル基が結合した
２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，４″，
５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−５′−
メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＰＭＭ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＭＰＢ）、２−｛２′
−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェ
ニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール（２ＨＢＭＰＣ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール
（２ＨＤＢＰＣＢ）などのベンゾトリアゾール基を持つ
化合物、
トリアゾールを母核とし、これにフェニル基が結合した
２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，４″，
５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−５′−
メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＰＭＭ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＭＰＢ）、２−｛２′
−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェ
ニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール（２ＨＢＭＰＣ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール
（２ＨＤＢＰＣＢ）などのベンゾトリアゾール基を持つ
化合物、
【００４２】あるいは、エチル−２−シアノ−３，３−
ジ−フェニルアクリレートなどのジフェニルアクリレー
ト基を含む化合物の中から選ばれた１種若しくは２種以
上を挙げることができる。
ジ−フェニルアクリレートなどのジフェニルアクリレー
ト基を含む化合物の中から選ばれた１種若しくは２種以
上を挙げることができる。
【００４３】上述の活性成分の含有量としては、テープ
基材１００重量部に対して１０〜２００重量部の割合が
好ましい。例えば活性成分の含有量が１０重量部を下回
る場合、双極子モーメントの量を増大させるという十分
な効果が得られず、活性成分の含有量が２００重量部を
上回る場合には、十分に相溶しなかったり、十分な機械
的強度が得られなかったりすることがある。
基材１００重量部に対して１０〜２００重量部の割合が
好ましい。例えば活性成分の含有量が１０重量部を下回
る場合、双極子モーメントの量を増大させるという十分
な効果が得られず、活性成分の含有量が２００重量部を
上回る場合には、十分に相溶しなかったり、十分な機械
的強度が得られなかったりすることがある。
【００４４】尚、前記テープ基材に配合する活性成分を
決定するに当たり、前述の双極子モーメントの量以外
に、活性成分とテープ基材の基材成分との相溶し易さ、
すなわちＳＰ値を考慮し、その値の近いものを選択する
と良い。
決定するに当たり、前述の双極子モーメントの量以外
に、活性成分とテープ基材の基材成分との相溶し易さ、
すなわちＳＰ値を考慮し、その値の近いものを選択する
と良い。
【００４５】尚、双極子モーメントの量は、前述のテー
プ基材の基材成分や活性成分の種類により様々に異なっ
ている。また同じ成分を用いたとしても、エネルギーが
伝達されたときの温度により、その双極子モーメントの
量は変わる。また、伝達されるエネルギーの大小によっ
ても、双極子モーメントの量は変わる。このため、適用
時の温度やエネルギーの大きさなどを考慮して、そのと
き最も大きな双極子モーメント量となるように、テープ
基材の基材成分や活性成分を適宜選択して用いるのが望
ましい。
プ基材の基材成分や活性成分の種類により様々に異なっ
ている。また同じ成分を用いたとしても、エネルギーが
伝達されたときの温度により、その双極子モーメントの
量は変わる。また、伝達されるエネルギーの大小によっ
ても、双極子モーメントの量は変わる。このため、適用
時の温度やエネルギーの大きさなどを考慮して、そのと
き最も大きな双極子モーメント量となるように、テープ
基材の基材成分や活性成分を適宜選択して用いるのが望
ましい。
【００４６】また、上記テープ基材中には前記活性成分
の他に、衝撃吸収性能をさらに向上させる目的で、また
テープの機械的強度を高める目的で、マイカ鱗片、ガラ
ス片、グラスファイバー、カーボンファイバー、炭酸カ
ルシウム、バライト、沈降硫酸バリウム等のフィラーを
充填することができる。この場合、フィラーの充填量
は、１０〜８０重量％が好ましい。例えばフィラーの充
填量が１０重量％を下回る場合には、フィラーを充填し
ても十分な吸収性能の向上がみられず、反対にフィラー
の充填量を８０重量％を上回る量としても、現実に充填
できなかったり、テープの強度がかえって低下してしま
ったりするといった弊害を招くことになる。
の他に、衝撃吸収性能をさらに向上させる目的で、また
テープの機械的強度を高める目的で、マイカ鱗片、ガラ
ス片、グラスファイバー、カーボンファイバー、炭酸カ
ルシウム、バライト、沈降硫酸バリウム等のフィラーを
充填することができる。この場合、フィラーの充填量
は、１０〜８０重量％が好ましい。例えばフィラーの充
填量が１０重量％を下回る場合には、フィラーを充填し
ても十分な吸収性能の向上がみられず、反対にフィラー
の充填量を８０重量％を上回る量としても、現実に充填
できなかったり、テープの強度がかえって低下してしま
ったりするといった弊害を招くことになる。
【００４７】本発明のグリップテープは、上記テープ基
材に活性成分、その他必要に応じてフィラー、分散剤、
増粘剤などを配合した配合物を、ディゾルバー、バンバ
リーミキサー、プラネタリーミキサー、グレンミル、オ
ープンニーダ、真空ニーダなどの従来公知の混合分散機
によって分散混合して製造される。
材に活性成分、その他必要に応じてフィラー、分散剤、
増粘剤などを配合した配合物を、ディゾルバー、バンバ
リーミキサー、プラネタリーミキサー、グレンミル、オ
ープンニーダ、真空ニーダなどの従来公知の混合分散機
によって分散混合して製造される。
【００４８】上記の如くテープ基材中に活性成分を配合
することで、双極子モーメントの量が飛躍的に増加し、
もって該テープ基材は高い衝撃吸収性能を発揮するに至
るのであるが、テープ基材に活性成分を配合したテープ
基材における双極子モーメントの量は、図４に示すＡ−
Ｂ間における誘電率（ε′）の差として表される。すな
わち図４に示すＡ−Ｂ間における誘電率（ε′）の差が
大きければ大きいほど、双極子モーメントの量が大きい
ということになる。
することで、双極子モーメントの量が飛躍的に増加し、
もって該テープ基材は高い衝撃吸収性能を発揮するに至
るのであるが、テープ基材に活性成分を配合したテープ
基材における双極子モーメントの量は、図４に示すＡ−
Ｂ間における誘電率（ε′）の差として表される。すな
わち図４に示すＡ−Ｂ間における誘電率（ε′）の差が
大きければ大きいほど、双極子モーメントの量が大きい
ということになる。
【００４９】さて、図４は誘電率（ε′）と誘電損率
（ε″）との関係を示したグラフであるが、このグラフ
に示す誘電率（ε′）と誘電損率（ε″）との間には、
誘電損率（ε″）＝誘電率（ε′）×誘電正接（ｔａｎ
δ）といった関係が成り立っている。
（ε″）との関係を示したグラフであるが、このグラフ
に示す誘電率（ε′）と誘電損率（ε″）との間には、
誘電損率（ε″）＝誘電率（ε′）×誘電正接（ｔａｎ
δ）といった関係が成り立っている。
【００５０】本発明者らは、グリップテープについての
研究を通して、ここでいう誘電損率（ε″）が高ければ
高いほど、エネルギー吸収性、衝撃吸収性能も高いとい
うことを見い出したのである。
研究を通して、ここでいう誘電損率（ε″）が高ければ
高いほど、エネルギー吸収性、衝撃吸収性能も高いとい
うことを見い出したのである。
【００５１】この知見に基づいて、上述のテープ基材に
おける誘電損率（ε″）を調べたところ、周波数１１０
Ｈｚにおける誘電損率が５０以上であるとき、該テープ
は優れた衝撃吸収性能を有していることが解った。
おける誘電損率（ε″）を調べたところ、周波数１１０
Ｈｚにおける誘電損率が５０以上であるとき、該テープ
は優れた衝撃吸収性能を有していることが解った。
【００５２】
実施例 塩素化ポリエチレン５０重量％に対しＤＣＨＢＳＡ（こ
の時の試料温度は２２°Ｃ）を５０重量％の割合で配合
し、これを厚さ１ｍｍ、幅２５ｍｍ、長さ１２００ｍｍ
のテープ状に成形してグリップテープとした。
の時の試料温度は２２°Ｃ）を５０重量％の割合で配合
し、これを厚さ１ｍｍ、幅２５ｍｍ、長さ１２００ｍｍ
のテープ状に成形してグリップテープとした。
【００５３】比較例 塩素化ポリエチレン１００重量％とした以外は実施例と
同様にしてグリップテープを作製した。
同様にしてグリップテープを作製した。
【００５４】従来品１ ウィルソン社のテニス用ラケット、「Ｌａｄｙ Ｕｌｔ
ｒａ」のグリップエンドに巻き付けられていたもの。
ｒａ」のグリップエンドに巻き付けられていたもの。
【００５５】従来品２ 株式会社ディヤックの「Ｇ−２９６」（ＮＢＲ製）。
【００５６】従来品３ ヨネックス株式会社の「ウェットスーパーグリップ」。
【００５７】従来品４ プリンス社の「ＥＸＧＲＡＤＥ」、オーバーグリップ。
【００５８】従来品５ ミズノ株式会社の「マルチソフトグリップテープ」。
【００５９】上記実施例、比較例、及び従来品１〜５の
各グリップテープについて、誘電正接（ｔａｎδ）、誘
電損率（ε″）及び誘電率（ε′）を測定したところ、
表１のような結果となった。
各グリップテープについて、誘電正接（ｔａｎδ）、誘
電損率（ε″）及び誘電率（ε′）を測定したところ、
表１のような結果となった。
【００６０】
【００６１】また、上記実施例、比較例、及び従来品１
〜５の各グリップテープについて衝撃吸収試験を行っ
た。試験は、図８及び図９に示すように、ウィルソン社
のテニス用ラケット、「Ｌａｄｙ Ｕｌｔｒａ」のグリ
ップエンドに上記各グリップテープを各々巻き付けたも
の２０を基台２１上に載せ、固定板２２でボルト締めし
て固定した。固定板２２にはＦＦＴアナライザー（株式
会社小野測器製）２３に接続した振動加速度ピックアッ
プ（ＮＰ−６０１、株式会社製）２４を取り付けた。
〜５の各グリップテープについて衝撃吸収試験を行っ
た。試験は、図８及び図９に示すように、ウィルソン社
のテニス用ラケット、「Ｌａｄｙ Ｕｌｔｒａ」のグリ
ップエンドに上記各グリップテープを各々巻き付けたも
の２０を基台２１上に載せ、固定板２２でボルト締めし
て固定した。固定板２２にはＦＦＴアナライザー（株式
会社小野測器製）２３に接続した振動加速度ピックアッ
プ（ＮＰ−６０１、株式会社製）２４を取り付けた。
【００６２】そして、ラケット２０のネット上にテニス
ボール２５を１ｍの高さから落下させ、このとき固定板
２２に生じた衝撃振動を振動加速度ピックアップ２４で
測定し、ＦＦＴアナライザー２３で増幅するという方法
で振動加速度レベル（ｄＢ）を測定した。この測定結果
を図１０に示した。尚、測定時の温度は２０°Ｃ、暗振
動は４９．２０ｄＢであり、図１０に示す測定結果は５
０回の平均値として示した。また比較のため、テープを
巻き付けていないもの（未対策）についても、同様に衝
撃吸収試験を行った。
ボール２５を１ｍの高さから落下させ、このとき固定板
２２に生じた衝撃振動を振動加速度ピックアップ２４で
測定し、ＦＦＴアナライザー２３で増幅するという方法
で振動加速度レベル（ｄＢ）を測定した。この測定結果
を図１０に示した。尚、測定時の温度は２０°Ｃ、暗振
動は４９．２０ｄＢであり、図１０に示す測定結果は５
０回の平均値として示した。また比較のため、テープを
巻き付けていないもの（未対策）についても、同様に衝
撃吸収試験を行った。
【００６３】図１０から明らかなように、未対策の振動
加速度レベルが６８〜７０ｄＢであるのに対し、従来品
５は６６〜６８ｄＢであり、未対策のものに比べて２ｄ
Ｂ程度の衝撃振動の緩和が見られただけであった。従来
品１〜４、並びに比較例のものは、いずれも６０〜６５
ｄＢと可成りの衝撃振動の緩和が確認された。一方、実
施例のものは、５６〜５７ｄＢと未対策のものと比べる
と、実に１１〜１４ｄＢもの衝撃振動の緩和が確認さ
れ、優れた衝撃吸収性能を有していることが解った。
加速度レベルが６８〜７０ｄＢであるのに対し、従来品
５は６６〜６８ｄＢであり、未対策のものに比べて２ｄ
Ｂ程度の衝撃振動の緩和が見られただけであった。従来
品１〜４、並びに比較例のものは、いずれも６０〜６５
ｄＢと可成りの衝撃振動の緩和が確認された。一方、実
施例のものは、５６〜５７ｄＢと未対策のものと比べる
と、実に１１〜１４ｄＢもの衝撃振動の緩和が確認さ
れ、優れた衝撃吸収性能を有していることが解った。
【００６４】
【発明の効果】本発明のグリップテープは、優れた衝撃
吸収性能を有しており、衝撃振動を確実に吸収緩和する
ことができる。
吸収性能を有しており、衝撃振動を確実に吸収緩和する
ことができる。
【００６５】またテープ基材の周波数１１０Ｈｚにおけ
る誘電損率が５０以上の場合には、従来のグリップテー
プからは予想できないほどの優れた衝撃収性能が発揮さ
れる。
る誘電損率が５０以上の場合には、従来のグリップテー
プからは予想できないほどの優れた衝撃収性能が発揮さ
れる。
【図１】テープ基材における双極子を示した模式図。
【図２】エネルギーが伝わったときのテープ基材におけ
る双極子の状態を示した模式図。
る双極子の状態を示した模式図。
【図３】テープ基材中に活性成分が配合されたときのテ
ープ基材における双極子の状態を示した模式図。
ープ基材における双極子の状態を示した模式図。
【図４】テープ基材における誘電率（ε′）と誘電損率
（ε″）との関係を示したグラフ。
（ε″）との関係を示したグラフ。
【図５】本発明のグリップテープを示した拡大断面図。
【図６】本発明のグリップテープの別の態様を示した拡
大断面図。
大断面図。
【図７】本発明のグリップテープのさらに別の態様を示
した斜視図。
した斜視図。
【図８】実施例、比較例、及び従来品１〜５のグリップ
テープの振動加速度レベルｄＢを測定する装置を模式的
に示した側面図。
テープの振動加速度レベルｄＢを測定する装置を模式的
に示した側面図。
【図９】同じく平面図。
【図１０】実施例、比較例、及び従来品１〜５のグリッ
プテープの振動加速度レベルｄＢを示したグラフ。
プテープの振動加速度レベルｄＢを示したグラフ。
１、１２・・・テープ基材 ２・・・双極子
Claims (16)
- 【請求項１】 グリップエンドに巻き付けて衝撃振動を
緩和するテープであって、前記テープの基材中に、同テ
ープ基材における双極子モーメント量を増加させる活性
成分が配合されていることを特徴とするグリップテー
プ。 - 【請求項２】 前記テープ基材が、ポリ塩化ビニル、塩
素化ポリエチレン、アクリルゴム、アクリロニトリル−
ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、及びクロ
ロプレンゴムから選ばれる極性高分子よりなることを特
徴とする請求項１記載のグリップテープ。 - 【請求項３】 前記テープ基材が使用温度域にガラス転
移点を有する高分子よりなることを特徴とする請求項１
記載のグリップテープ。 - 【請求項４】 前記活性成分がテープ基材１００重量部
に対して１０〜２００重量部の割合で含まれていること
を特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のグリップ
テープ。 - 【請求項５】 前記活性成分が、メルカプトベンゾチア
ジル基を含む化合物の中から選ばれた１種若しくは２種
以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに
記載のグリップテープ。 - 【請求項６】 前記メルカプトベンゾチアジル基を含む
化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミドであることを特徴とする請求項５
記載のグリップテープ。 - 【請求項７】 前記メルカプトベンゾチアジル基を含む
化合物が、２−メルカプトベンゾチアゾールであること
を特徴とする請求項５記載のグリップテープ。 - 【請求項８】 前記メルカプトベンゾチアジル基を含む
化合物が、ジベンゾチアジルスルフィドであることを特
徴とする請求項５記載のグリップテープ。 - 【請求項９】 前記活性成分が、ベンゾトリアゾール基
を持つ化合物の中から選ばれた１種若しくは２種以上で
あることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の
グリップテープ。 - 【請求項１０】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，
４″，５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とする請求項９記載のグリップテープ。 - 【請求項１１】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾールであることを特徴とする請求
項９記載のグリップテープ。 - 【請求項１２】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−
５′−メチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾー
ルであることを特徴とする請求項９記載のグリップテー
プ。 - 【請求項１３】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾールで
あることを特徴とする請求項９記載のグリップテープ。 - 【請求項１４】 前記活性成分が、ジフェニルアクリレ
ート基を持つ化合物の中から選ばれた１種若しくは２種
以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに
記載のグリップテープ。 - 【請求項１５】 前記ジフェニルアクリレート基を持つ
化合物が、エチル−２−シアノ−３，３−ジ−フェニル
アクリレートであることを特徴とする請求項１４記載の
グリップテープ。 - 【請求項１６】 前記テープ基材の周波数１１０Ｈｚに
おける誘電損率が５０以上であることを特徴とする請求
項１〜１５のいずれかに記載のグリップテープ。
Priority Applications (27)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9052921A JPH10244020A (ja) | 1997-03-07 | 1997-03-07 | グリップテープ |
| RU98113951A RU2185765C2 (ru) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Композиция для преобразования энергии |
| DE69738107T DE69738107T2 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| EP20050007633 EP1564824A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| PCT/JP1997/001124 WO1997042844A1 (fr) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Composition de conversion d'energie |
| EP20050007629 EP1574545B1 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| DE69739240T DE69739240D1 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| KR10-1998-0706075A KR100367888B1 (ko) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | 에너지 변환 조성물 |
| AT05007629T ATE421859T1 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| CNB971943923A CN100363430C (zh) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | 组合物 |
| CA002241885A CA2241885C (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| EP20050007631 EP1564244A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| EP20050007630 EP1574546A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| NZ33311997A NZ333119A (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition comprising a base material and a moment activator which can increase the amount of dipole moment in the base material |
| JP54071397A JP3318593B2 (ja) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | エネルギー変換組成物 |
| US09/091,563 US6645586B2 (en) | 1969-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| IL125467A IL125467A (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion vaccine |
| TR1998/02266T TR199802266T2 (xx) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Enerji de�i�im bile�imi. |
| AT97908567T ATE372069T1 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| EP97908567A EP0897675B1 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| EP20050007632 EP1564245A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| AU20447/97A AU732307B2 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| NO19983783A NO311527B1 (no) | 1996-05-10 | 1998-08-19 | Blanding for energiomdannelse |
| HK99104668A HK1019544A1 (en) | 1996-05-10 | 1999-10-21 | Composition |
| US09/924,913 US6635327B2 (en) | 1996-05-10 | 2001-08-08 | Energy conversion composition |
| US09/924,826 US20020031626A1 (en) | 1996-05-10 | 2001-08-08 | Method of energy conversion |
| JP2002030763A JP3928067B2 (ja) | 1996-05-10 | 2002-02-07 | 圧電材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9052921A JPH10244020A (ja) | 1997-03-07 | 1997-03-07 | グリップテープ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10244020A true JPH10244020A (ja) | 1998-09-14 |
Family
ID=12928306
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9052921A Pending JPH10244020A (ja) | 1969-05-10 | 1997-03-07 | グリップテープ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10244020A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000049466A1 (fr) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | Shishiai-Kabushikigaisha | Appareil de formation d'image |
| JP2003070944A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-11 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | ゴルフクラブシャフト |
-
1997
- 1997-03-07 JP JP9052921A patent/JPH10244020A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000049466A1 (fr) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | Shishiai-Kabushikigaisha | Appareil de formation d'image |
| JP2003070944A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-11 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | ゴルフクラブシャフト |
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