JPH10236927A - Hair treatment composition - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪一体脂質脂肪
酸の前駆体を含有するヘアトリートメント組成物、並び
に特に艶、滑らかさ、取扱い性、柔らかさおよびクチク
ラ保全性のような毛髪繊維の物理的性質を向上させるた
めの該組成物の使用に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a hair treatment composition containing a precursor of a fatty acid of a hair integral lipid, and particularly to the physical properties of hair fibers such as gloss, smoothness, handleability, softness and cuticle integrity. It relates to the use of the composition for improving properties.
【0002】[0002]
【従来の技術】分枝鎖状および直鎖状一体脂質は、毛髪
繊維の構造および保全において特にその表面の性質に関
して重要な役割を演じると信じられる。脂質は、表面膜
に結合されて繊維表面におよび細胞膜複合体中に存在
し、そして繊維の艶、滑らかさ、取扱い性、柔らかさ、
保護、潤滑およびクチクラ保全に寄与すると信じられ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION It is believed that branched and linear monolithic lipids play an important role in the structure and integrity of hair fibers, especially with regard to their surface properties. Lipids are associated with the surface membrane and are present on the fiber surface and in the cell membrane complex, and the gloss, smoothness, handleability, softness,
It is believed to contribute to protection, lubrication and cuticle conservation.
【0003】表面一体脂質は、とりわけ洗浄、苛酷なス
タイリングトリートメントおよび外気への暴露を通じて
被られた物理的および化学的損傷に因り繊維から失われ
る。この損失は繊維のざらつきを増大しおよび艶を減少
する、ということが分かっている。C21分枝状脂肪酸
である18−メチルエイコサン酸は、毛髪の脂質分布に
おいて特に重要な成分であると考えられる。カエデシロ
ップ尿病(MSUD)の人からの毛髪の脂肪酸分析は、
正常な対照において見られる量と比べて非常に少量のみ
の18−メチルエイコサン酸が存在することを示す。同
じ分析がまた、他の分枝鎖状脂肪酸の減少があった(C
17:0br、C19:0br、C20:0br)こと
を指摘する。未分枝状飽和脂肪酸の増加もあった(C1
6:0、C18:0、C20:0、C22:0およびC
24:0)[ジョーンズ等,ジャーナル・オブ・インベ
スチゲイチブ・ダーマトロジー(Journal of
Investigative Dermatolog
y),104(4),1995,688]。MSUDの
患者からの毛髪は、繊維クチクラにおける構造的欠陥を
示す。[0003] Surface-integrated lipids are lost from fibers due to physical and chemical damage incurred, inter alia, through washing, severe styling treatment and exposure to the open air. This loss has been found to increase fiber roughness and reduce gloss. 18-methyleicosanoic acid, a C21 branched fatty acid, is considered to be a particularly important component in the lipid distribution of hair. Fatty acid analysis of hair from people with maple syrup urine disease (MSUD)
This shows that only a very small amount of 18-methyleicosanoic acid is present compared to the amount found in normal controls. The same analysis also showed a decrease in other branched fatty acids (C
17: 0 br, C19: 0 br, C20: 0 br). There was also an increase in unbranched saturated fatty acids (C1
6: 0, C18: 0, C20: 0, C22: 0 and C
24: 0) [Jones et al., Journal of Investigative Dermatology (Journal of Investigative Dermatology)
Investigative Dermatolog
y), 104 (4), 1995, 688]. Hair from patients with MSUD shows structural defects in fiber cuticles.
【0004】EP−A−0,483,689は、特定の
タイプの分枝鎖を有する脂肪酸特に18−メチルエイコ
サン酸(以後、18−MEAと称する。)並びにその塩
およびエステルを混入する頭髪用化粧品組成物に関す
る。該組成物は、枝毛のような毛髪の損傷を防ぎ並びに
柔らかさ、滑らかさおよび光沢のコンディショニング効
果を与えると言われる。[0004] EP-A-0,483,689 discloses hair containing a specific type of branched chain fatty acid, especially 18-methyleicosanoic acid (hereinafter 18-MEA) and its salts and esters. The present invention relates to a cosmetic composition for use. The composition is said to prevent damage to the hair, such as split ends, and to provide a softening, smoothness and gloss conditioning effect.
【0005】しかしながら、かかる分枝状脂肪酸は、毛
髪からの分離および抽出によりあるいは適切なホスホニ
ウム塩およびアルデヒド前駆体をウィッチヒ反応に付し
そしてその後還元および加水分解を行うことを伴うEP
−A−0,483,689に記載されているような多工
程化学方法により得られねばならない。However, such branched fatty acids can be obtained by separation and extraction from the hair or by subjecting the appropriate phosphonium salts and aldehyde precursors to a Wittig reaction and subsequent reduction and hydrolysis.
It must be obtained by a multi-step chemical method as described in -A-0,483,689.
【0006】パルミチン酸のような直鎖状脂肪酸もま
た、毛髪の性質を改善するためにヘアトリートメント組
成物に添加されてきた。[0006] Linear fatty acids such as palmitic acid have also been added to hair treatment compositions to improve hair properties.
【0007】上記に記載されたようなヘアトリートメン
ト組成物を通じての遊離の直鎖状または分枝鎖状脂肪酸
の外来的適用は、幾つかの欠点を有する。第1に、天然
源からの当該物質の抽出または化学合成のコストがあ
る。更に、外来的に供給される遊離脂肪酸は、アルカリ
加水分解により繊維から抽出できるにすぎない天然のも
のとは対照的に、繊維と一体にかつ強く結合されるよう
にはならない。天然の毛髪一体脂質はチオエステル結合
により繊維に共有結合され得、あるいはリン脂質および
セラミドのような繊維の更なる必須構成成分に誘導化さ
れ得る。[0007] The extrinsic application of free linear or branched fatty acids through hair treatment compositions as described above has several disadvantages. First, there is the cost of extracting or chemically synthesizing the substance from natural sources. Furthermore, exogenously supplied free fatty acids do not become integral and strongly bound to the fibers, in contrast to natural ones, which can only be extracted from the fibers by alkaline hydrolysis. Natural hair integral lipids can be covalently attached to the fiber by thioester bonds or can be derivatized to additional essential components of the fiber such as phospholipids and ceramides.
【0008】脂肪酸の鎖延長用の炭素供与体である特定
の栄養素が供給される場合、培養される毛包が、18−
MEA並びにパルミチン酸、ステアリン酸およびミリス
チン酸のような分枝鎖状および直鎖状脂肪酸を合成し得
る、ということを我々は今般見出した。これらの特定の
栄養素は、特別のアミノ酸、糖および有機カルボン酸並
びにそれらの塩から選択される。When certain nutrients, which are carbon donors for fatty acid chain extension, are supplied, the hair follicles to be cultured are
We have now found that branched and linear fatty acids such as MEA and palmitic, stearic and myristic acids can be synthesized. These particular nutrients are selected from particular amino acids, sugars and organic carboxylic acids and their salts.
【0009】アミノ酸は、ヒトの毛根の栄養およびヒト
の毛髪の成長のために重要であると知られている。Amino acids are known to be important for human hair root nutrition and human hair growth.
【0010】GB1,401,089は、天然アミノ酸
または蛋白質加水分解物を含有するヘアトリートメント
組成物を記載する。特に好ましいものはグリシン、グル
タミン酸、アスパラギン酸、リシン、セリンおよびアラ
ニンであり、その理由は、これらのアミノ酸は、ヒトの
皮膚および毛髪の構造成分として存在する物質であるコ
ラーゲンおよびケラチン中にポリペプチドの形態にて結
合状態で天然に見られるからである。コラーゲンの完全
加水分解から生じる蛋白質加水分解物を混入するシャン
プー組成物が、記載されている。GB 1,401,089 describes a hair treatment composition containing natural amino acids or protein hydrolysates. Particularly preferred are glycine, glutamic acid, aspartic acid, lysine, serine and alanine because these amino acids are present in collagen and keratin, substances that are present as structural components of human skin and hair. This is because they are naturally found in a bonded state in a form. Shampoo compositions incorporating protein hydrolysates resulting from the complete hydrolysis of collagen have been described.
【0011】EP0,186,025は、アーモンド蛋
白質の加水分解物でもっての皮膚および毛髪のケア用の
化粧品製剤を開示する。アーモンド蛋白質は、高含有率
の酸性および塩基性アミノ酸により特徴づけられそして
40〜50wt%のグルタミン酸、アスパラギン酸およ
びアルギニンを含有する。[0011] EP 0,186,025 discloses cosmetic preparations for skin and hair care with a hydrolyzate of almond protein. Almond protein is characterized by a high content of acidic and basic amino acids and contains 40-50 wt% glutamic, aspartic and arginine.
【0012】数多くの刊行物が、禿頭症並びに他の皮
膚、頭皮および毛髪の疾患を治癒するために局所施用用
ローションおよびトニックにおける、しばしば“カクテ
ル”形態の一連のアミノ酸の使用を記載する。かかる開
示の例は、ビタミンEアセテートおよびメチオニンを含
有するフケ防止性を有する頭髪用化粧品に関するJP5
9/007,111、ベルガモット油および非イオン性
乳化剤を混入する基剤中にとりわけシステインおよびメ
チオニンを含有し得る頭皮分泌の正常化および毛髪成長
の促進のための頭髪および頭皮用製剤を記載するCA8
88,689、並びに毛髪および爪の成長および再生を
刺激すると言われるL−ロイシン、L−イソロイシンお
よびL−バリンを含有する組成物を記載するWO92/
00720である。A number of publications describe the use of a series of amino acids, often in "cocktail" form, in topical lotions and tonics to cure baldness and other skin, scalp and hair disorders. An example of such a disclosure is JP5 relating to a dandruff-protecting hair cosmetic containing vitamin E acetate and methionine.
9 / 007,111, CA8 which describes a formulation for hair and scalp for normalizing scalp secretion and promoting hair growth, which may contain cysteine and methionine in particular in a base incorporating bergamot oil and a nonionic emulsifier
WO92 / 88, describing compositions containing L-leucine, L-isoleucine and L-valine, which are said to stimulate hair and nail growth and regeneration.
00720.
【0013】[0013]
【発明が解決しようとする課題】上記に論じられた先行
技術は、毛包における毛髪一体脂質脂肪酸の生合成を記
述しない。The prior art discussed above does not describe the biosynthesis of hair monolithic fatty acids in hair follicles.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明は、毛包への毛髪
一体脂質脂肪酸の前駆体の供給のためのヘアトリートメ
ント組成物であって、(i)該組成物の総重量を基準と
して0.01〜20重量%のレベルにてかつ該組成物中
に存在するアミノ酸の総重量を基準として20〜100
重量%のレベルにて存在する、ロイシン、イソロイシ
ン、メチオニンおよびバリン並びにそれらの混合物から
選択されたアミノ酸である第1脂肪酸前駆体、(ii)
0.01〜20重量%の、糖、モノ、ジおよびトリカル
ボン酸並びにそれらの塩から選択されしかも脂肪酸の鎖
延長のために2個または3個炭素のユニットを供与する
ことのできる第2脂肪酸前駆体、(iii)少なくとも
1種の、陰イオン性、両性、ツビッターイオン性および
陽イオン性界面活性剤並びにそれらの混合物から選択さ
れた界面活性剤からなる上記組成物を提供する。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a hair treatment composition for the supply of a precursor of a hair-integrated lipid fatty acid to a hair follicle, comprising: (i) a hair treatment composition comprising: 0.1 to 20% by weight and based on the total weight of amino acids present in the composition.
A first fatty acid precursor, being an amino acid selected from leucine, isoleucine, methionine and valine and mixtures thereof, present at a level of% by weight, (ii)
0.01-20% by weight of a second fatty acid precursor selected from sugars, mono-, di- and tricarboxylic acids and their salts and capable of donating two or three carbon units for fatty acid chain extension (Iii) A composition as defined above, comprising at least one surfactant selected from anionic, amphoteric, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof.
【0015】イソロイシンが、本発明の組成物用の最も
好ましいアミノ酸(i)である。いかなる理論にも縛ら
れたくないけれども、これは毛包における18−MEA
合成用の最も直接的な前駆体であると考えられ、しかし
て18−MEAは毛髪繊維の脂質分布における特に重要
な成分である。幾つかの提案された生化学経路が文献に
与えられているが、しかしまだ十分に解明されていな
い。[0015] Isoleucine is the most preferred amino acid (i) for the compositions of the present invention. Although not wanting to be bound by any theory, this is the 18-MEA in hair follicles
Considered to be the most direct precursor for synthesis, 18-MEA is a particularly important component in the lipid distribution of hair fibers. Several proposed biochemical pathways are given in the literature, but are not yet fully understood.
【0016】アミノ酸(i)は、毛髪一体脂質分枝鎖状
脂肪酸についての分枝点を供給すると考えられる。それ
はまた、毛包中で異化されて毛髪一体脂質直鎖状脂肪酸
の前駆体を形成し得る。It is believed that amino acid (i) provides a branch point for hair-integrated lipid branched fatty acids. It can also be catabolized in the hair follicle to form a precursor of the hair integral lipid linear fatty acid.
【0017】塩および水素塩のようなアミノ酸(i)の
単純な誘導体は用いられ得る。更に、アシル、エステル
およびペプチド誘導体のような他の誘導体を用いること
が可能である。これらもまた、塩または水素塩として用
いられ得る。Simple derivatives of amino acid (i) such as salts and hydrogen salts can be used. In addition, other derivatives such as acyl, ester and peptide derivatives can be used. These can also be used as salts or hydrogen salts.
【0018】それらの例は、アルカノイル部が3〜20
個の炭素原子好ましくは4〜10個の炭素原子のアルキ
ル鎖長を有する例えばN−ブタノイル、N−ヘキサノイ
ルおよびN−オクタノイルであるN−アルカノイル誘導
体、アルキル基が直鎖でかつ1〜20個の炭素原子好ま
しくは1〜4個の炭素原子である例えばメチル、エチル
およびn−プロピルであるN−アルキルまたはCOO−
アルキル誘導体、並びにペプチド残基が2〜8個のアミ
ノ酸残基もしくは置換アミノ酸残基からなるペプチド誘
導体である。Examples thereof include those having an alkanoyl moiety of 3 to 20.
N-alkanoyl derivatives, for example N-butanoyl, N-hexanoyl and N-octanoyl, having an alkyl chain length of 4 carbon atoms, preferably 4 to 10 carbon atoms; N-alkyl or COO-carbon atoms, preferably 1-4 carbon atoms, for example methyl, ethyl and n-propyl.
Alkyl derivatives and peptide derivatives in which the peptide residue consists of 2 to 8 amino acid residues or substituted amino acid residues.
【0019】蛋白質加水分解物から得られ得るようなア
ミノ酸の混合物は用いられ得る。しかしながら、かかる
混合物は、生じる組成物中に存在するアミノ酸の総重量
を基準として20〜100重量%が特定のアミノ酸
(i)の一つまたは混合物により構成されることを確実
にするように賢明に選択されねばならない。Mixtures of amino acids such as can be obtained from protein hydrolysates can be used. However, such mixtures should be judiciously ensured that 20-100% by weight, based on the total weight of amino acids present in the resulting composition, is constituted by one or a mixture of the particular amino acids (i). Must be selected.
【0020】好ましくは、生じる組成物中に存在するア
ミノ酸の総重量を基準として90〜100重量%が特定
のアミノ酸(i)の一つまたは混合物により構成され
る。アミノ酸(i)の単一アミノ酸が用いられる。Preferably, 90-100% by weight, based on the total weight of amino acids present in the resulting composition, is constituted by one or a mixture of the specific amino acids (i). A single amino acid of amino acid (i) is used.
【0021】ほとんどの成分(ii)は、糖、モノ、ジ
およびトリカルボン酸並びにそれらの塩から選択されし
かも脂肪酸の鎖延長のために2個または3個炭素のユニ
ットを供与することのできる第2脂肪酸前駆体である。
2個または3個炭素のユニットそれ自体は、その分子か
ら直接的に与えられ得または当該分子の異化を通じて間
接的に誘導され得る。Most components (ii) are selected from sugars, mono-, di- and tricarboxylic acids and their salts, and are capable of donating two or three carbon units for the chain extension of fatty acids. It is a fatty acid precursor.
The two or three carbon units themselves may be provided directly from the molecule or may be derived indirectly through catabolism of the molecule.
【0022】成分(ii)用の糖の例は、シュクロー
ス、フルクトースおよびグルコースである。グルコース
が特に好ましい。モノ、ジおよびトリカルボン酸の例
は、酢酸、マロン酸、乳酸、クエン酸およびプロピオン
酸である。これらの酸の適当な塩は、脂肪酸の鎖延長の
ための2個または3個炭素のユニットが生物学的に利用
可能な形態の酸部から誘導され得るものである。かかる
塩の例は、これらの酸の水溶性のアルカリ金属、アルカ
リ土類金属およびアンモニウム塩(置換アンモニウム塩
を含めて)である。Examples of sugars for component (ii) are sucrose, fructose and glucose. Glucose is particularly preferred. Examples of mono-, di- and tricarboxylic acids are acetic, malonic, lactic, citric and propionic acids. Suitable salts of these acids are those in which two or three carbon units for fatty acid chain extension can be derived from the acid moiety in a bioavailable form. Examples of such salts are the water-soluble alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of these acids, including the substituted ammonium salts.
【0023】これらの成分(ii)は単独で用いられる
とき、毛包における直鎖状脂肪酸の生合成に寄与し得
る、ということを我々は示した。2個(例えば、酢酸
塩、乳酸塩)および3個(例えば、プロピオン酸塩)炭
素の供与体は、鎖延長を通じてそれぞれ偶数および奇数
の炭素鎖数の脂肪酸を生じせしめると考えられる。We have shown that these components (ii), when used alone, can contribute to the synthesis of linear fatty acids in hair follicles. It is believed that two (eg, acetate, lactate) and three (eg, propionate) carbon donors result in even and odd carbon chain number fatty acids, respectively, through chain extension.
【0024】アミノ酸成分(i)との組合わせにて、直
鎖状および分枝鎖状脂肪酸用の前駆体が供給され得(ア
ミノ酸部は、上記に論じられたように分枝点を供給す
る。)しかしてこれは、重要な毛髪一体脂質が直鎖状お
よび分枝鎖状脂肪酸の両方に由来すると分かっているの
で有利である。In combination with the amino acid component (i), precursors for linear and branched fatty acids can be provided (the amino acid moiety supplies branch points as discussed above). This is advantageous, however, as it has been found that the important hair integral lipids are derived from both linear and branched fatty acids.
【0025】本発明の組成物中のアミノ酸(i)および
炭素供与体(ii)の総量は、各活性物質について該組
成物の0.01〜20重量%好ましくは0.02〜5重
量%最も好ましくは0.05〜2重量%の範囲にある。The total amount of amino acids (i) and carbon donors (ii) in the compositions according to the invention is from 0.01 to 20% by weight of the composition for each active substance, preferably from 0.02 to 5% by weight. Preferably it is in the range of 0.05 to 2% by weight.
【0026】成分(i)対成分(ii)の比率は、直鎖
状および分枝鎖状脂肪酸前駆体の適当なバランスを供給
するようにアミノ酸および炭素供与体の相補的作用を得
るような比率である。特定の比率は、毛髪の状態および
用いられる特定の活性物質に依存する。(i)対(i
i)の比率は、一般に10:1ないし1:10好ましく
は3:1ないし1:3の範囲最も好ましくは1:1であ
る。The ratio of component (i) to component (ii) is such that the complementary action of amino acids and carbon donors is obtained so as to provide the appropriate balance of linear and branched fatty acid precursors. It is. The particular ratio will depend on the condition of the hair and the particular active substance used. (I) vs. (i
The ratio of i) generally ranges from 10: 1 to 1:10, preferably 3: 1 to 1: 3, most preferably 1: 1.
【0027】有利には、本発明の組成物はシャンプーと
して処方され得、そしてその場合従って毛髪への局所施
用にとって化粧上許容され得かつ適当である1種または
それ以上の清浄性界面活性剤を含む。単一にてまたは組
合わせにて用いられ得る適当な清浄性界面活性剤は、陰
イオン性、両性およびツビッターイオン性界面活性剤並
びにそれらの混合物から選択される。Advantageously, the compositions according to the invention can be formulated as shampoos, and thus comprise one or more detersive surfactants which are cosmetically acceptable and suitable for topical application to the hair. Including. Suitable detersive surfactants which can be used alone or in combination are selected from anionic, amphoteric and zwitterionic surfactants and mixtures thereof.
【0028】陰イオン性界面活性剤の例は、アルキルサ
ルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルカリ
ールスルホネート、アルカノイルイセチオネート、アル
キルスクシネート、アルキルスルホスクシネート、N−
アルキルサルコシネート、アルキルホスフェート、アル
キルエーテルホスフェート、アルキルエーテルカルボキ
シレートおよびアルファ−オレフィンスルホネート、特
にそれらのナトリウム、マグネシウム、アンモニウム並
びにモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩である。ア
ルキルおよびアシル基は一般に8〜18個の炭素原子を
含有し、そして不飽和であり得る。アルキルエーテルサ
ルフェート、アルキルエーテルホスフェートおよびアル
キルエーテルカルボキシレートは、1分子当たり1〜1
0個のエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドユニ
ットを含有し得る。Examples of anionic surfactants include alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkaryl sulfonates, alkanoyl isethionates, alkyl succinates, alkyl sulfosuccinates, N-
Alkyl sarcosinates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, alkyl ether carboxylates and alpha-olefin sulfonates, especially the sodium, magnesium, ammonium and mono, di and triethanolamine salts thereof. Alkyl and acyl groups generally contain from 8 to 18 carbon atoms and may be unsaturated. Alkyl ether sulfate, alkyl ether phosphate and alkyl ether carboxylate are used in an amount of 1 to 1 per molecule.
It may contain zero ethylene oxide or propylene oxide units.
【0029】本発明のシャンプーにおける使用について
の典型的な陰イオン性界面活性剤は、ナトリウムオレイ
ルスクシネート、アンモニウムラウリルスルホスクシネ
ート、アンモニウムラウリルサルフェート、ナトリウム
ドデシルベンゼンスルホネート、トリエタノールアミン
ドデシルベンゼンスルホネート、ナトリウムココイルイ
セチオネート、ナトリウムラウリルイセチオネートおよ
びナトリウムN−ラウリルサルコシネートを含む。最も
好ましい陰イオン性界面活性剤は、ナトリウムラウリル
サルフェート、トリエタノールアミンモノラウリルホス
フェート、ナトリウムラウリルエーテルサルフェート1
EO、2EOおよび3EO、アンモニウムラウリルサル
フェート並びにアンモニウムラウリルエーテルサルフェ
ート1EO、2EOおよび3EOである。Typical anionic surfactants for use in the shampoos of the present invention are sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate, sodium dodecyl benzene sulfonate, triethanolamine dodecyl benzene sulfonate , Sodium cocoyl isethionate, sodium lauryl isethionate and sodium N-lauryl sarcosinate. The most preferred anionic surfactants are sodium lauryl sulfate, triethanolamine monolauryl phosphate, sodium lauryl ether sulfate 1
EO, 2EO and 3EO, ammonium lauryl sulfate and ammonium lauryl ether sulfate 1EO, 2EO and 3EO.
【0030】両性およびツビッターイオン性界面活性剤
の例は、アルキルアミンオキシド、アルキルベタイン、
アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタ
イン(スルタイン)、アルキルグリシネート、アルキル
カルボキシグリシネート、アルキルアンホプロピオネー
ト、アルキルアンホグリシネート、アルキルアミドプロ
ピルヒドロキシスルタイン、アシルタウレートおよびア
シルグルタメートを含み、しかしてアルキルおよびアシ
ル基は8〜19個の炭素原子を有する。本発明のシャン
プーにおける使用についての典型的な両性およびツビッ
ターイオン性界面活性剤は、ラウリルアミンオキシド、
ココジメチルスルホプロピルベタイン並びに好ましくは
ラウリルベタイン、ココアミドプロピルベタインおよび
ナトリウムココアンホプロピオネートを含む。Examples of amphoteric and zwitterionic surfactants include alkylamine oxides, alkylbetaines,
Including alkylamidopropyl betaines, alkylsulfobetaines (sultaines), alkylglycinates, alkylcarboxyglycinates, alkylamphopropionates, alkylamphoglycinates, alkylamidopropylhydroxysultaines, acyltaurates and acylglutamates, Alkyl and acyl groups have from 8 to 19 carbon atoms. Typical amphoteric and zwitterionic surfactants for use in the shampoos of the present invention are laurylamine oxide,
Cocodimethylsulfopropyl betaine and preferably lauryl betaine, cocoamidopropyl betaine and sodium cocoamphopropionate.
【0031】清浄性界面活性剤は、本発明のシャンプー
組成物中に該シャンプー組成物の総重量を基準として約
1〜約40重量%好ましくは約2〜約30重量%最適に
は約10〜30重量%の総量にて存在し得る。The detersive surfactant is present in the shampoo composition of the present invention in an amount of about 1 to about 40%, preferably about 2 to about 30%, optimally about 10 to about 40% by weight based on the total weight of the shampoo composition. It may be present in a total amount of 30% by weight.
【0032】シャンプーはまた、審美的、物理的または
清浄性の性質を組成物に付与するのを助勢するために非
イオン性界面活性剤を含み得る。非イオン性界面活性剤
は、総重量を基準として0〜約5重量%の範囲の量にて
含まれ得る。The shampoo may also include a non-ionic surfactant to help impart aesthetic, physical or cleansing properties to the composition. Nonionic surfactants may be included in amounts ranging from 0 to about 5% by weight, based on total weight.
【0033】例えば、本発明のシャンプー中に含まれ得
る代表的な非イオン性界面活性剤は、脂肪族(C8〜C
18)第1級もしくは第2級線状もしくは分枝鎖状アルコ
ールまたはフェノールとアルキレンオキシド通常エチレ
ンオキシドとの縮合生成物一般に6〜30個のエチレン
オキシド基を有するものを含む。For example, typical nonionic surfactants that can be included in the shampoos of the present invention are aliphatic (C 8 -C
18 ) Condensation products of primary or secondary linear or branched alcohols or phenols with alkylene oxides, usually ethylene oxide, including those having 6 to 30 ethylene oxide groups.
【0034】他の代表的非イオン性物質は、モノまたは
ジアルキルアルカノールアミドを含む。それらの例は、
ココモノまたはジエタノールアミドおよびココモノイソ
プロパノールアミドを含む。[0034] Other representative nonionics include mono- or dialkylalkanolamides. Examples of those are
Includes coco mono or diethanol amide and coco mono isopropanol amide.
【0035】本発明についてのシャンプー中に含まれ得
る更なる非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグリコ
シド(APG)である。典型的には、APGは、1個ま
たはそれ以上のグリコシル基のブロックに(随意に、橋
状基を経て)結合されたアルキル基を含むものである。
好ましいAPGは、次の式 RO−(G)n 〔ここで、Rは飽和でも不飽和でもよい分枝鎖状または
直鎖状アルキル基であり、そしてGはサッカライド基で
ある。〕により定められる。A further nonionic surfactant that can be included in the shampoo for the present invention is an alkyl polyglycoside (APG). Typically, APGs are those that comprise an alkyl group attached (optionally via a bridging group) to a block of one or more glycosyl groups.
Preferred APGs are of the formula RO- (G) n wherein R is a branched or straight chain alkyl group, which may be saturated or unsaturated, and G is a saccharide group. ].
【0036】Rは、約C5〜約C20の平均アルキル鎖長
を表し得る。好ましくは、Rは、約C8〜約C12の平均
アルキル鎖長を表す。最も好ましくは、Rの値は、約
9.5と約10.5の間にある。GはC5またはC6モノ
サッカライド残基から選択され得、そして好ましくはグ
ルコシドである。Gは、グルコース、キシロース、ラク
トース、フルクトース、マンノースおよびそれらの誘導
体からなる群から選択され得る。好ましくは、Gはグル
コースである。[0036] R may represent a mean alkyl chain length of from about C 5 ~ about C 20. Preferably, R represents a mean alkyl chain length of from about C 8 ~ about C 12. Most preferably, the value of R is between about 9.5 and about 10.5. G is be selected from C 5 or C 6 monosaccharide residues, and is preferably a glucoside. G may be selected from the group consisting of glucose, xylose, lactose, fructose, mannose and derivatives thereof. Preferably, G is glucose.
【0037】重合度即ちnは、約1〜約10またはそれ
以上の値を有し得る。好ましくは、nの値は、約1.1
〜約2の範囲にある。最も好ましくは、nの値は、約
1.3〜約1.5の範囲にある。The degree of polymerization, ie, n, can have a value from about 1 to about 10 or more. Preferably, the value of n is about 1.1
~ 2. Most preferably, the value of n ranges from about 1.3 to about 1.5.
【0038】本発明における使用についての適当なアル
キルポリグリコシドは商業的に入手でき、そして例えば
セッピク社のオラミックス(Oramix)NS10、
ヘンケル社のプランタレン(Plantaren)12
00およびプランタレン(Plantaren)200
0と同定される物質を含む。Suitable alkyl polyglycosides for use in the present invention are commercially available and include, for example, Oramix NS10 from Seppic, Inc.
Henkel's Plantaren 12
00 and Plantaren 200
Includes substances identified as 0.
【0039】同様に、本組成物は、望ましい審美的また
は物理的性質を該組成物に具備せしめるために他の乳化
剤、コンディショニング剤、無機塩、保湿剤および同様
な物質を含み得る。Similarly, the composition may contain other emulsifiers, conditioning agents, inorganic salts, humectants and similar materials to provide the desired aesthetic or physical properties to the composition.
【0040】本発明のシャンプー中に含められ得る代表
的なコンディショニング剤は、シリコーンを含む。典型
的には、これらは、総重量を基準として0.01〜10
重量%好ましくは0.5〜5重量%のレベルにて組成物
中に存在する。Representative conditioning agents that can be included in the shampoos of the present invention include silicones. Typically, these are from 0.01 to 10 based on total weight.
%, Preferably at a level of 0.5-5% by weight in the composition.
【0041】シリコーンは、毛髪にとって特に好ましい
コンディショニング剤である。代表的なシリコーンは、
例えばポリアルキルシロキサン(随意に、1個またはそ
れ以上のヒドロキシル基で末端キャップされた)、ポリ
アルキルアリールシロキサン、シロキサンガムおよび樹
脂、シクロメチコン、アミノ官能性シリコーン、第4級
シリコーン並びにそれらの混合物のような、揮発性およ
び非揮発性シリコーンを含む。Silicone is a particularly preferred conditioning agent for hair. Typical silicone is
For example, polyalkylsiloxanes (optionally end-capped with one or more hydroxyl groups), polyalkylarylsiloxanes, siloxane gums and resins, cyclomethicones, amino-functional silicones, quaternary silicones, and mixtures thereof. And volatile and non-volatile silicones.
【0042】好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロ
キサン(CTFA名ジメチコンのもの)およびヒドロキ
シル化ポリジメチルシロキサン(CTFA名ジメチコノ
ールのもの)を含む。適当には、シャンプー組成物中の
シリコーンの平均粒子サイズは、20ミクロン未満好ま
しくは2ミクロン未満である。粒子サイズは、マルヴェ
ルン・インストルメンツ社の2600Dパーティクル・
サイザー(Particle Sizer)を用いて光
散乱技法により測定され得る。シリコーンは好ましくは
乳化重合されており、何故ならこれは非常に高い粘度の
シリコーンが一層容易に加工処理されることを可能にす
るからである。シリコーンは、架橋され得る。Preferred silicones include polydimethylsiloxane (of the CTFA name dimethiconol) and hydroxylated polydimethylsiloxane (of the CTFA name dimethiconol). Suitably, the average particle size of the silicone in the shampoo composition is less than 20 microns, preferably less than 2 microns. Particle size is based on 2600D particles from Marvern Instruments.
It can be measured by a light scattering technique using a Particle Sizer. The silicone is preferably emulsion polymerized because it allows very high viscosity silicones to be more easily processed. Silicones can be crosslinked.
【0043】上記のタイプのシリコーンは、例えばDC
−1784およびDCX2−1391(両方共、ダウ・
コーニング社)として、広範に商業的に入手できる。Silicones of the type described above are, for example, DC
-1784 and DCX2-1391 (both from Dow
(Corning).
【0044】本発明のシャンプー組成物はまた、毛髪へ
の親和力がありそしてコンディショニングの性質を毛髪
に付与するポリマー陽イオン性コンディショニング性化
合物を含み得る。ポリマー陽イオン性コンディショニン
グ性化合物は、一般に0.01〜5重量%好ましくは約
0.05〜1重量%一層好ましくは約0.08〜約0.
5重量%のレベルにて存在する。4級化窒素原子を有す
る合成または天然的に誘導されたポリマーが有用であ
る。ポリマーの分子量は、一般に5,000と10,0
00,000の間典型的には少なくとも10,000好
ましくは100,000〜約2,000,000の範囲
にある。The shampoo compositions of the present invention may also include a polymeric cationic conditioning compound that has an affinity for the hair and imparts conditioning properties to the hair. The polymeric cationic conditioning compound is generally present in an amount of from 0.01 to 5% by weight, preferably from about 0.05 to 1% by weight, more preferably from about 0.08 to about 0.1% by weight.
Present at a level of 5% by weight. Synthetic or naturally derived polymers having quaternized nitrogen atoms are useful. The molecular weight of the polymer is generally between 5,000 and 10,000.
It is typically between at least 10,000 and preferably between 100,000 and about 2,000,000.
【0045】代表的な合成4級化ポリマーは、例えば、
1−ビニル−2−ピロリジンおよび1−ビニル−3−メ
チル−イミダゾリウム塩(例えば、塩化物塩)の陽イオ
ン性コポリマー(当業界においてコスメチック・トイレ
トリー・アンド・フラグランス・アソシエーション(C
osmetic Toiletry and Frag
rance Association)即ち“CTF
A”によりポリクォターニウム−16と称される。),
1−ビニル−2−ピロリジンおよびジメチルアミノエチ
ルメタクリレートのコポリマー(当業界においてCTF
Aによりポリクォターニウム−11と称される。),例
えばジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリ
マー(当業界(CTFA)においてポリクォターニウム
−6と称される。)を含めて、陽イオン性ジアリル第4
級アンモニウム含有ポリマー,米国特許第4,009,
256号に記載されているような3〜5個の炭素原子を
有する不飽和カルボン酸のホモおよびコポリマーのアミ
ノ−アルキルエステルの鉱酸塩,並びにWO95/22
311に記載されているような陽イオン性ポリアクリル
アミドを含む。Representative synthetic quaternized polymers include, for example,
Cationic copolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidine and 1-vinyl-3-methyl-imidazolium salts (e.g., chloride salts) (Cosmetic Toiletries and Fragrance Association (C)
osmatic Toiletry and Frag
lance association) or “CTF
A "is referred to as polyquaternium-16),
Copolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidine and dimethylaminoethyl methacrylate (CTF in the art)
A refers to polyquaternium-11. ), Including, for example, dimethyldiallylammonium chloride homopolymer (referred to in the art (CTFA) as polyquaternium-6).
Grade ammonium containing polymers, U.S. Pat. No. 4,009,
Mineral acid salts of amino-alkyl esters of homo- and copolymers of unsaturated carboxylic acids having 3 to 5 carbon atoms as described in U.S. Pat.
311 including cationic polyacrylamide.
【0046】代表的な天然的に誘導された4級化ポリマ
ーは、4級化セルロース化合物並びにグアーヒドロキシ
プロピルトリモニウムクロライドのような陽イオン性グ
アーガム誘導体を含む。それらの例は、メイホール社か
ら彼等のジャグアー(JAGUAR)商標シリーズにて
商業的に入手できるジャグアー(JAGUAR)C−1
3S、ジャグアー(JAGUAR)C−15およびジャ
グアー(JAGUAR)C−17である。Representative naturally derived quaternized polymers include quaternized cellulose compounds as well as cationic guar gum derivatives such as guar hydroxypropyltrimonium chloride. Examples of these are the JAGUAR C-1 commercially available from Mayhall under their JAGUAR trademark series.
3S, JAGUAR C-15 and JAGUAR C-17.
【0047】本発明のシャンプー組成物はまた、18−
MEAのような分枝鎖状脂肪酸またはパルミチン酸、ミ
リスチン酸および/もしくはステアリン酸のような直鎖
状脂肪酸のような、随意的コンディショニング剤を含み
得る。一般に、これらの成分は、総重量を基準として0
〜約3重量%の範囲の量にて含まれ得る。The shampoo composition of the present invention also comprises 18-
Optional conditioning agents may be included, such as branched fatty acids such as MEA or linear fatty acids such as palmitic, myristic and / or stearic acid. Generally, these components are present on a total weight basis of 0%.
And may be included in amounts ranging from about 3% by weight.
【0048】本発明による組成物はまた、毛髪のトリー
トメント(典型的には、シャンプー後)および引き続く
すすぎのためのヘアコンディショナーとして処方され得
る。かかる処方物は、その場合従って毛髪への局所施用
にとって化粧上許容され得かつ適当である1種またはそ
れ以上のコンディショニング性界面活性剤を含む。The compositions according to the invention can also be formulated as hair conditioners for hair treatment (typically after shampooing) and subsequent rinsing. Such formulations then comprise one or more conditioning surfactants which are cosmetically acceptable and suitable for topical application to the hair.
【0049】適当なコンディショニング性界面活性剤は
陽イオン性界面活性剤から選択され、そして単一にてま
たは混合物にて用いられる。それらの例は、水酸化第4
級アンモニウムまたはそれらの塩例えば塩化物を含む。Suitable conditioning surfactants are selected from cationic surfactants and are used alone or in mixtures. Examples of these are hydroxylated
Grade ammonium or salts thereof, such as chloride.
【0050】本発明のヘアコンディショナーにおける使
用についての適当な陽イオン性界面活性剤は、セチルト
リメチルアンモニウムクロライド、ベヘニルトリメチル
アンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライ
ド、テトラメチルアンモニウムクロライド、テトラエチ
ルアンモニウムクロライド、オクチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムク
ロライド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロラ
イド、オクチルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド、デシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、
ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、
ジドデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクタ
デシルジメチルアンモニウムクロライド、牛脂トリメチ
ルアンモニウムクロライド、ココトリメチルアンモニウ
ムクロライドおよびそれらの対応する水酸化物を含む。
更なる適当な陽イオン性界面活性剤は、CTFA名クォ
ターニウム−5、クォターニウム−31およびクォター
ニウム−18を有する物質を含む。前記の物質のいずれ
かの混合物もまた、適当であり得る。本発明のヘアコン
ディショナーにおける使用についての特に有用な陽イオ
ン性界面活性剤は、例えばヘキスト・セラニーズ社のゲ
ナミン(GENAMIN)CTACとして、商業的に入
手できるセチルトリメチルアンモニウムクロライドであ
る。Suitable cationic surfactants for use in the hair conditioner of the present invention include cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, tetramethylammonium chloride, tetraethylammonium chloride, octyltrimethylammonium chloride, Dodecyltrimethylammonium chloride, hexadecyltrimethylammonium chloride, octyldimethylbenzylammonium chloride, decyldimethylbenzylammonium chloride,
Stearyl dimethylbenzyl ammonium chloride,
Includes didodecyl dimethyl ammonium chloride, dioctadecyl dimethyl ammonium chloride, tallow trimethyl ammonium chloride, coco trimethyl ammonium chloride and their corresponding hydroxides.
Further suitable cationic surfactants include substances having the CTFA names quaternium-5, quaternium-31 and quaternium-18. Mixtures of any of the foregoing may also be suitable. A particularly useful cationic surfactant for use in the hair conditioner of the present invention is cetyltrimethylammonium chloride, which is commercially available, for example, as GENAMIN CTAC from Hoechst Celanese.
【0051】本発明のヘアコンディショナーにおいて、
陽イオン性界面活性剤のレベルは、好ましくは組成物の
0.01〜10重量%一層好ましくは0.05〜5重量
%最も好ましくは0.1〜2重量%である。In the hair conditioner of the present invention,
The level of cationic surfactant is preferably from 0.01 to 10%, more preferably from 0.05 to 5%, most preferably from 0.1 to 2% by weight of the composition.
【0052】本発明のコンディショナーは、有利には、
脂肪アルコール物質が混入される。コンディショニング
組成物における脂肪アルコール物質と陽イオン性界面活
性剤の併用は特に有利であると信じられ、何故ならこれ
は陽イオン性界面活性剤が分散されているラメラ相の形
成に通じるからである。The conditioner of the present invention advantageously comprises
Fatty alcohol substances are mixed in. The combination of a fatty alcohol substance and a cationic surfactant in the conditioning composition is believed to be particularly advantageous, since this leads to the formation of a lamellar phase in which the cationic surfactant is dispersed.
【0053】代表的な脂肪アルコールは、8〜22個一
層好ましくは16〜20個の炭素原子を含む。適当な脂
肪アルコールの例は、セチルアルコール、ステアリルア
ルコールおよびそれらの混合物を含む。Representative fatty alcohols contain 8 to 22, more preferably 16 to 20, carbon atoms. Examples of suitable fatty alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol and mixtures thereof.
【0054】脂肪アルコール物質のレベルは、好都合に
は組成物の0.01〜10重量%好ましくは0.1〜5
重量%である。陽イオン性界面活性剤対脂肪アルコール
の重量比は、適当には10:1ないし1:10好ましく
は4:1ないし1:8最適には1:1ないし1:4であ
る。The level of fatty alcohol substances is conveniently between 0.01 and 10% by weight of the composition, preferably between 0.1 and 5%.
% By weight. The weight ratio of cationic surfactant to fatty alcohol is suitably between 10: 1 and 1:10, preferably between 4: 1 and 1: 8 and optimally between 1: 1 and 1: 4.
【0055】本発明のコンディショナーは、望ましい審
美的または物理的性質を組成物に具備せしめるために他
の乳化剤、コンディショニング剤、無機塩、保湿剤およ
び同様な物質を含み得る。シャンプー組成物について上
記に記載されたようなシリコーンが、毛髪にとっての特
に好ましいコンディショニング剤である。The conditioners of the present invention may include other emulsifiers, conditioning agents, inorganic salts, humectants and the like to provide the desired aesthetic or physical properties to the composition. Silicones as described above for shampoo compositions are particularly preferred conditioning agents for hair.
【0056】本発明のシャンプーまたはコンディショナ
ー組成物における包含についての更なる随意的成分とし
て、水に加えて、化粧品組成物における使用について公
知の次の慣用の補助物質が挙げられ得る。即ち、懸濁
剤、増粘剤、真珠光沢剤、不透明剤、塩類、香料、緩衝
剤、着色剤、エモリエント剤、潤い付与剤、泡安定剤、
サンスクリーン物質、抗微生物剤、保存剤、酸化防止
剤、天然の油および抽出物、噴射剤。As further optional ingredients for inclusion in the shampoo or conditioner compositions of the present invention, in addition to water, the following conventional auxiliary substances known for use in cosmetic compositions may be mentioned. That is, suspending agents, thickeners, pearlescent agents, opacifiers, salts, flavors, buffers, coloring agents, emollients, moisturizers, foam stabilizers,
Sunscreen substances, antimicrobial agents, preservatives, antioxidants, natural oils and extracts, propellants.
【0057】本発明の組成物は、主として、滑らかさ、
柔らかさ、取扱い性、クチクラ保全性および特に艶のよ
うな毛髪繊維表面の性質を向上させるためにヒト被施用
者の毛髪および/または頭皮への局所施用用に意図され
ている。The composition of the present invention is mainly composed of
It is intended for topical application to the hair and / or scalp of a human recipient to improve the properties of the hair fiber surface, such as softness, handleability, cuticle integrity and especially gloss.
【0058】本発明は従って、毛髪表面の次の性質即
ち、艶、滑らかさ、取扱い性、柔らかさおよびクチクラ
保全性の少なくとも一つを向上させるための、上記に定
められた組成物の使用を提供する。The present invention therefore relates to the use of a composition as defined above for improving at least one of the following properties of the hair surface: gloss, smoothness, handleability, softness and cuticle integrity. provide.
【0059】成分(i)および(ii)はまた、毛髪一
体脂質脂肪酸前駆体を毛包に供給するためにヘアトリー
トメント組成物において、上記に記載されたような適当
な量にて独立的に用いられ得る。Components (i) and (ii) may also be used independently in appropriate amounts, as described above, in a hair treatment composition to supply the hair integral lipid fatty acid precursor to the hair follicle. Can be
【0060】従って、本発明はまた、毛髪繊維表面の次
の性質即ち、艶、滑らかさ、取扱い性、柔らかさおよび
クチクラ保全性の少なくとも一つを向上させるための毛
髪一体脂質脂肪酸前駆体としての、ヘアトリートメント
組成物における(i)または(ii)の使用を提供す
る。Accordingly, the present invention also provides a hair-integrated lipid fatty acid precursor for improving at least one of the following properties of the hair fiber surface: gloss, smoothness, handleability, softness and cuticle integrity. , Or the use of (i) or (ii) in a hair treatment composition.
【0061】[0061]
【発明の実施の形態】本発明は今、次の非制限的例によ
り更に例示される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention is now further illustrated by the following non-limiting examples.
【0062】例1 試験管内でのヒトの毛包による脂質中へのイソロイシン
の組込みの実証 ヒトの毛包をフィルポット等(「1990,ジェイ・セ
ル・サイ(J Cell Sci),97:463〜4
70」)の方法により単離し、そして放射性標識イソロ
イシンの存在下で培養した。該毛包は、37℃、空気中
5%CO2および>95%湿度にて2日間インキュベー
トされた。 Example 1 Isoleucine into lipids by human hair follicles in vitro
Demonstration of incorporation of human hair follicles into a fill pot or the like ("1990, J Cell Sci, 97: 463-4").
70 ") and cultured in the presence of radiolabeled isoleucine. The hair follicles were incubated for 2 days at 37 ° C., 5% CO 2 in air and> 95% humidity.
【0063】総インキュベーション期間の終わりに、毛
包の脂質分を抽出しそして分析した。At the end of the total incubation period, the lipid content of the hair follicles was extracted and analyzed.
【0064】それらの結果は、主な標識種が18−ME
Aであることを明らかに示した。その他の放射性標識種
は、同定されなかった。The results show that the major labeled species was 18-ME
A was clearly shown. No other radiolabeled species was identified.
【0065】例2 試験管内でのヒトの毛包による脂質中への酢酸塩の組込
みの実証 毛包を例1に記載されたように単離し、そして放射性標
識酢酸塩の存在下で培養した。該毛包は、例1について
上記に述べられた条件にて3日間インキュベートされ
た。 Example 2 Incorporation of Acetate into Lipids by Human Hair Follicles In Vitro
Only follicular hair follicles were isolated as described in Example 1 and cultured in the presence of radiolabeled acetate. The hair follicles were incubated for three days at the conditions described above for Example 1.
【0066】総インキュベーション期間の終わりに、毛
包の脂質分を抽出しそして分析した。At the end of the total incubation period, the lipid content of the hair follicles was extracted and analyzed.
【0067】それらの結果は、主な標識種(存在する放
射性標識の量の減少する順にて)がパルミチン酸、ステ
アリン酸、ミリスチン酸、アラキジン酸および18−M
EAであることを明らかに示した。その他の種は、同定
されなかった。The results show that the major labeled species (in decreasing order of the amount of radiolabel present) are palmitic, stearic, myristic, arachidic and 18-M
It was clearly shown to be EA. No other species were identified.
【0068】例3 試験管内でのヒトの毛包による脂質中へのグルコースの
組込みの実証 毛包を例1に記載されたように単離し、そして放射性標
識グルコースの存在下で培養した。該毛包は、例1につ
いて上記に述べられた条件にて2日間インキュベートさ
れた。 EXAMPLE 3 Glucose into lipids by human hair follicles in vitro
Demonstrated integration follicles were isolated as described in Example 1 and cultured in the presence of radiolabeled glucose. The hair follicles were incubated for two days at the conditions described above for Example 1.
【0069】培養期間の終わりに、脂質を例1において
上記に記載されたように抽出した。At the end of the culture period, the lipids were extracted as described above in Example 1.
【0070】それらの結果は、主な標識種(放射性標識
の量の減少する順にて)が18−MEA、パルミチン酸
およびステアリン酸であることを明らかに示した。The results clearly showed that the major labeled species (in decreasing order of radiolabel) were 18-MEA, palmitic acid and stearic acid.
【0071】例4および5 次の処方物は、本発明によるシャンプー組成物を例示す
る。 Examples 4 and 5 The following formulations illustrate shampoo compositions according to the invention.
【0072】[0072]
【表1】 [Table 1]
【0073】例4および5のシャンプーは両方共、粘度
4000〜6000cpsおよびpH4.5〜5の不透
明化された液体であった。The shampoos of Examples 4 and 5 were both opacified liquids having a viscosity of 4000-6000 cps and a pH of 4.5-5.
【0074】例6および7 次の処方物は、本発明による更なるシャンプー組成物を
例示する。 Examples 6 and 7 The following formulations illustrate further shampoo compositions according to the present invention.
【0075】[0075]
【表2】 [Table 2]
【0076】例6および7のシャンプーは、粘度350
0〜5000cpsおよびpH4.5〜5の液体であっ
た。例6は不透明化されており、そして例7は透明であ
った。The shampoos of Examples 6 and 7 have a viscosity of 350
The liquid was 0-5000 cps and pH 4.5-5. Example 6 was opaque and Example 7 was clear.
【0077】例4〜7のシャンプーはすべて、優秀な艶
および滑らかさを毛髪に付与した。All of the shampoos of Examples 4 to 7 impart excellent gloss and smoothness to the hair.
【0078】例8および9 次の処方物は、本発明による洗浄後用ヘアコンディショ
ニング組成物を例示する。 Examples 8 and 9 The following formulations illustrate post-wash hair conditioning compositions according to the present invention.
【0079】[0079]
【表3】 [Table 3]
【0080】例8のコンディショナーは4.5〜5.0
のpHを有し、そして例9のそれは3.0〜3.5のp
Hを有していた。両方共、粘度7000〜11000c
psの不透明化された液体であった。The conditioner of Example 8 is 4.5 to 5.0
And that of Example 9 has a pH of 3.0 to 3.5.
H. Both have a viscosity of 7000 to 11000c
It was a ps opaque liquid.
【0081】両方のコンディショナー共、優秀な艶およ
び滑らかさをシャンプーされた毛髪に付与した。Both conditioners impart excellent sheen and smoothness to shampooed hair.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジリアン・エリザベス・ウエストゲイト イギリス国、エム・ケイ・44・1・エル・ キユー、ベツドフオード、シヤーンブルツ ク、コルワース・ハウス、ユニリーバー・ リサーチ・コルワース・ラボ気付(番地な し) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Gillian Elizabeth Westgate, UK, MK 44.1 El Kew, Betzdorf, Schianbruck, Colworth House, Unilever Research Coulworth Lab (No address)
Claims (12)
供給のためのヘアトリートメント組成物であって、
(i)該組成物の総重量を基準として0.01〜20重
量%のレベルにてかつ該組成物中に存在するアミノ酸の
総重量を基準として20〜100重量%のレベルにて存
在する、ロイシン、イソロイシン、メチオニンおよびバ
リン並びにそれらの混合物から選択されたアミノ酸であ
る第1脂肪酸前駆体、(ii)0.01〜20重量%
の、糖、モノ、ジおよびトリカルボン酸並びにそれらの
塩から選択されしかも脂肪酸の鎖延長のために2個また
は3個炭素のユニットを供与することのできる第2脂肪
酸前駆体、(iii)少なくとも1種の、陰イオン性、
両性、ツビッターイオン性および陽イオン性界面活性剤
並びにそれらの混合物から選択された界面活性剤からな
る上記組成物。Claims: 1. A hair treatment composition for the supply of a precursor of a hair-integrated lipid fatty acid to a hair follicle,
(I) present at a level of 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the composition and at a level of 20 to 100% by weight based on the total weight of amino acids present in the composition; A first fatty acid precursor, which is an amino acid selected from leucine, isoleucine, methionine and valine and a mixture thereof, (ii) 0.01 to 20% by weight
A second fatty acid precursor selected from sugars, mono-, di- and tricarboxylic acids and salts thereof and capable of donating two or three carbon units for fatty acid chain extension, (iii) at least one Species, anionic,
Such a composition comprising a surfactant selected from amphoteric, zwitterionic and cationic surfactants and mixtures thereof.
に記載の組成物。2. The method of claim 1, wherein (i) is isoleucine.
A composition according to claim 1.
または2に記載の組成物。3. The method of claim 1, wherein (ii) is glucose.
Or the composition according to 2.
〜20重量%である、請求項1から3のいずれか一項に
記載の組成物。4. The composition of claim 1 wherein the amount of amino acid (i) is 0.01% of the composition.
The composition according to claim 1, wherein the composition is 20% by weight.
の0.01〜20重量%である、請求項1から4のいず
れか一項に記載の組成物。5. The composition according to claim 1, wherein the amount of the two carbon donor (ii) is from 0.01 to 20% by weight of the composition.
し1:10の範囲にある、請求項1から5のいずれか一
項に記載の組成物。6. The composition according to claim 1, wherein the ratio of (i) to (ii) ranges from 10: 1 to 1:10.
なくとも1種の界面活性剤が組成物の0.1〜50重量
%の総量にて存在する、請求項1から6のいずれか一項
に記載の組成物。7. A composition according to claim 1, wherein the composition is formulated as a shampoo composition and the at least one surfactant is present in a total amount of from 0.1 to 50% by weight of the composition. Composition.
性化合物および/またはシリコーンを更に含む、請求項
7に記載の組成物。8. The composition according to claim 7, further comprising a polymeric cationic conditioning compound and / or silicone.
つ少なくとも1種の界面活性剤が、組成物の0.1〜1
0重量%の総量にて存在する陽イオン性界面活性剤であ
る、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。9. The composition of claim 1, wherein the at least one surfactant is formulated as a hair conditioner and comprises at least one surfactant.
The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is a cationic surfactant present in a total amount of 0% by weight.
に記載の組成物。10. The method of claim 9, further comprising a fatty alcohol.
A composition according to claim 1.
らかさ、取扱い性、柔らかさおよびクチクラ保全性の少
なくとも一つを向上させるための、請求項1から10の
いずれか一項に記載の組成物の使用。11. The hair fiber surface according to claim 1, for improving at least one of the following properties: gloss, smoothness, handleability, softness and cuticle integrity. Use of the composition.
らかさ、取扱い性、柔らかさおよびクチクラ保全性の少
なくとも一つを向上させるための、ヘアトリートメント
組成物における毛髪一体脂質脂肪酸前駆体としての
(i)または(ii)の使用。12. A hair-integrated lipid fatty acid precursor in a hair treatment composition for improving at least one of the following properties of the hair fiber surface: luster, smoothness, handleability, softness and cuticle integrity. Use of (i) or (ii) in
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