JPH10202053A - 脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法 - Google Patents
脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法Info
- Publication number
- JPH10202053A JPH10202053A JP9027239A JP2723997A JPH10202053A JP H10202053 A JPH10202053 A JP H10202053A JP 9027239 A JP9027239 A JP 9027239A JP 2723997 A JP2723997 A JP 2723997A JP H10202053 A JPH10202053 A JP H10202053A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- carbon dioxide
- liquid contact
- amine
- decarbonation tower
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 脱炭酸塔内のアミンミスト量を低下させるこ
と。 【解決手段】 二酸化炭素を含むガスをアミン吸収剤水
溶液と脱炭酸塔内で気液接触させて二酸化炭素をアミン
吸収剤水溶液に吸収するプロセスにおいて、脱炭酸塔の
気液接触の行われる全領域で気液接触温度を５０℃以下
にする。
と。 【解決手段】 二酸化炭素を含むガスをアミン吸収剤水
溶液と脱炭酸塔内で気液接触させて二酸化炭素をアミン
吸収剤水溶液に吸収するプロセスにおいて、脱炭酸塔の
気液接触の行われる全領域で気液接触温度を５０℃以下
にする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、二酸化炭素を含む
ガスをアミン吸収剤水溶液と脱炭酸塔内で気液接触させ
て二酸化炭素をアミン吸収剤水溶液に吸収する脱炭酸プ
ロセスにおいて、脱炭酸塔内で生成するアミンミストの
減少方法に関する。
ガスをアミン吸収剤水溶液と脱炭酸塔内で気液接触させ
て二酸化炭素をアミン吸収剤水溶液に吸収する脱炭酸プ
ロセスにおいて、脱炭酸塔内で生成するアミンミストの
減少方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、火力発電設備やボイラー設備で
は、多量の石炭、重油あるいは超重質油を燃料に用いて
おり、大気汚染防止及び地球環境の清浄化の見地から、
二酸化硫黄を主とする硫黄酸化物、窒素酸化物、二酸化
炭素等の放出に関する量的、濃度的抑制が問題になって
いる。最近、二酸化炭素については、フロンガスやメタ
ンガスと共に地球の温暖化の見地から、排出の抑制が検
討されている。そのため、例えば、ＰＳＡ（圧力スウィ
ング）法、膜分離濃縮法及び塩基性化合物との反応によ
る固定化、植物の同化作用による固定化、分離精製後液
化ないし固形化する方法、水添による再燃料化する方法
等が検討されている。このため、従来の技術として下記
の技術が知られている。特開平６−８６９１１号公報に
脱硫、脱炭酸を同時に行う方法が提案されている。この
方法では、アミンと二酸化炭素との反応が発熱反応であ
るために、吸収液の温度が上がりアミンの蒸気圧が高く
なる。したがって、ガスに同伴されるアミンの量が増加
するので、アミン回収部を設けて水と気液接触させ同伴
するアミンの一部を水相に回収していた。
は、多量の石炭、重油あるいは超重質油を燃料に用いて
おり、大気汚染防止及び地球環境の清浄化の見地から、
二酸化硫黄を主とする硫黄酸化物、窒素酸化物、二酸化
炭素等の放出に関する量的、濃度的抑制が問題になって
いる。最近、二酸化炭素については、フロンガスやメタ
ンガスと共に地球の温暖化の見地から、排出の抑制が検
討されている。そのため、例えば、ＰＳＡ（圧力スウィ
ング）法、膜分離濃縮法及び塩基性化合物との反応によ
る固定化、植物の同化作用による固定化、分離精製後液
化ないし固形化する方法、水添による再燃料化する方法
等が検討されている。このため、従来の技術として下記
の技術が知られている。特開平６−８６９１１号公報に
脱硫、脱炭酸を同時に行う方法が提案されている。この
方法では、アミンと二酸化炭素との反応が発熱反応であ
るために、吸収液の温度が上がりアミンの蒸気圧が高く
なる。したがって、ガスに同伴されるアミンの量が増加
するので、アミン回収部を設けて水と気液接触させ同伴
するアミンの一部を水相に回収していた。
【０００３】しかし、この方法では、吸収塔内気相部の
アミンのベーパー量を減少したり、排煙に霧状に同伴す
る水滴のような粒子径が、例えば５μｍ以上の、大きい
ものはデミスターにより除去できるが、アミンと二酸化
炭素が結合して生じた粒径の小さいミストを除去するこ
とは困難である。
アミンのベーパー量を減少したり、排煙に霧状に同伴す
る水滴のような粒子径が、例えば５μｍ以上の、大きい
ものはデミスターにより除去できるが、アミンと二酸化
炭素が結合して生じた粒径の小さいミストを除去するこ
とは困難である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、吸収塔内
のアミンの存在状態を種々検討した結果、吸収塔内の気
液接触温度を５０℃以内にすることにより、さらに、接
触温度範囲を４５〜５０℃にすることにより、アミンが
二酸化炭素と結合してミストを形成する（本発明でアミ
ンミストという）量を著しく減少できることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
のアミンの存在状態を種々検討した結果、吸収塔内の気
液接触温度を５０℃以内にすることにより、さらに、接
触温度範囲を４５〜５０℃にすることにより、アミンが
二酸化炭素と結合してミストを形成する（本発明でアミ
ンミストという）量を著しく減少できることを見いだ
し、本発明を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明は、二酸化炭素を含むガス
をアミン吸収剤水溶液と脱炭酸塔内で気液接触させて二
酸化炭素をアミン吸収剤水溶液に吸収するプロセスにお
いて、脱炭酸塔の気液接触の行われる全領域で気液接触
温度を５０℃以下にして気液接触を行うことによる脱炭
酸塔内のアミンミストの減少方法であり、さらに、脱炭
酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃に保持することに
よる脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法であり、下記
熱交換器（Ａ）又は（Ｂ）： （Ａ）：間に気体の流路を形成するよう鉛直状態に隔置
された多数の伝熱プレートと、該プレートの各々の内部
に形成され、熱媒体が流れる熱媒体流路と、気体流路に
面した伝熱プレート側面に取り付けられた網状体とから
なる気液接触プレート式熱交換器、（Ｂ）：多数のパイ
プ軸の周囲にパイプ軸に対して垂直に多数のフィンを装
着したヒートパイプで、フィンが金属板状体の両表面に
網状体を貼着した素材からなり、フィンの上部から流下
する液体とフィンの下部から供給される気体との気液接
触面を形成するヒートパイプ式熱交換器、を脱炭酸塔内
に設けて、脱炭酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃に
保持することによる脱炭酸塔内のアミンミストの減少方
法である。
をアミン吸収剤水溶液と脱炭酸塔内で気液接触させて二
酸化炭素をアミン吸収剤水溶液に吸収するプロセスにお
いて、脱炭酸塔の気液接触の行われる全領域で気液接触
温度を５０℃以下にして気液接触を行うことによる脱炭
酸塔内のアミンミストの減少方法であり、さらに、脱炭
酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃に保持することに
よる脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法であり、下記
熱交換器（Ａ）又は（Ｂ）： （Ａ）：間に気体の流路を形成するよう鉛直状態に隔置
された多数の伝熱プレートと、該プレートの各々の内部
に形成され、熱媒体が流れる熱媒体流路と、気体流路に
面した伝熱プレート側面に取り付けられた網状体とから
なる気液接触プレート式熱交換器、（Ｂ）：多数のパイ
プ軸の周囲にパイプ軸に対して垂直に多数のフィンを装
着したヒートパイプで、フィンが金属板状体の両表面に
網状体を貼着した素材からなり、フィンの上部から流下
する液体とフィンの下部から供給される気体との気液接
触面を形成するヒートパイプ式熱交換器、を脱炭酸塔内
に設けて、脱炭酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃に
保持することによる脱炭酸塔内のアミンミストの減少方
法である。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において、二酸化炭素を含
むガスとは、燃料用のガスであっても、燃料の燃焼排ガ
スであっても、その他様々なガスであってもよい。対象
となるガスは、さらに、水分や硫黄酸化物、窒素酸化
物、酸素あるいはその他の酸性ガスを含んでいてもよ
い。ガスの圧力は加圧であっても、減圧であってもよ
く、温度は低温であっても、高温であってもよく、アミ
ン吸収剤水溶液と接触する前に所定温度以下に冷却され
るガスであれば、特に制限はない。好ましくは、脱硫後
の常圧の燃焼排ガスである。
むガスとは、燃料用のガスであっても、燃料の燃焼排ガ
スであっても、その他様々なガスであってもよい。対象
となるガスは、さらに、水分や硫黄酸化物、窒素酸化
物、酸素あるいはその他の酸性ガスを含んでいてもよ
い。ガスの圧力は加圧であっても、減圧であってもよ
く、温度は低温であっても、高温であってもよく、アミ
ン吸収剤水溶液と接触する前に所定温度以下に冷却され
るガスであれば、特に制限はない。好ましくは、脱硫後
の常圧の燃焼排ガスである。
【０００７】本発明において使用するアミン吸収剤水溶
液は、アミン吸収剤の１０〜６０％水溶液である。アミ
ン吸収剤としてはモノエタノールアミン、２−アミノ−
２−メチル−１−プロパノールのようなアルコール性水
酸基含有１級アミン類、ジエタノールアミン、２−メチ
ルアミノエタノール、２−エチルアミノエタノール、２
−イソプロピルアミノエタノール、ブチルエタノールア
ミンのようなアルコール性水酸基含有２級アミン類、ト
リエタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、
２−ジエチルアミノエタノール、メチルジエタノールア
ミン、トリエチレンジアミンのようなアルコール性水酸
基含有３級アミン類、ピペラジン、２−メチルピペラジ
ン、ジメチルピペラジン、１−（２−ヒドロキシエチ
ル）ピペラジン、２−ピペリジンエタノール、ピペリジ
ン類、ピロリジン類、２−ピリジンメタノールのような
環状アミン類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、キシリレンジアミン、１，３−ジアミノ−２−プロ
パノール、２−（２−アミノエチルアミノ）エタノール
のようなポリアミン類等が挙げられる。これらは組み合
わせて使用したり、二酸化炭素吸収促進剤、あるいは塩
基性炭酸銅のような腐食防止剤を、さらには、その他の
媒体としてメタノール、ポリエチレングリコール、スル
フォラン等を加えることができる。
液は、アミン吸収剤の１０〜６０％水溶液である。アミ
ン吸収剤としてはモノエタノールアミン、２−アミノ−
２−メチル−１−プロパノールのようなアルコール性水
酸基含有１級アミン類、ジエタノールアミン、２−メチ
ルアミノエタノール、２−エチルアミノエタノール、２
−イソプロピルアミノエタノール、ブチルエタノールア
ミンのようなアルコール性水酸基含有２級アミン類、ト
リエタノールアミン、２−ジメチルアミノエタノール、
２−ジエチルアミノエタノール、メチルジエタノールア
ミン、トリエチレンジアミンのようなアルコール性水酸
基含有３級アミン類、ピペラジン、２−メチルピペラジ
ン、ジメチルピペラジン、１−（２−ヒドロキシエチ
ル）ピペラジン、２−ピペリジンエタノール、ピペリジ
ン類、ピロリジン類、２−ピリジンメタノールのような
環状アミン類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、キシリレンジアミン、１，３−ジアミノ−２−プロ
パノール、２−（２−アミノエチルアミノ）エタノール
のようなポリアミン類等が挙げられる。これらは組み合
わせて使用したり、二酸化炭素吸収促進剤、あるいは塩
基性炭酸銅のような腐食防止剤を、さらには、その他の
媒体としてメタノール、ポリエチレングリコール、スル
フォラン等を加えることができる。
【０００８】二酸化炭素を含むガスとアミン吸収剤水溶
液（吸収液と略称する）との気液接触を行う脱炭酸塔は
充填塔であっても、棚段塔であってもよい。脱炭酸塔は
二酸化炭素を吸収するための部分（吸収部という）の上
段に、冷水を降らせるようなアミン回収部を備えていて
もよい。さらに、脱炭酸塔の上にデミスターのようなミ
スト分離装置を設けてもよい。デミスターとしては、通
常使用される、流路壁に衝突させるものでも、板状や網
状やファイバー状の障害物にに衝突させるものでもよ
い。
液（吸収液と略称する）との気液接触を行う脱炭酸塔は
充填塔であっても、棚段塔であってもよい。脱炭酸塔は
二酸化炭素を吸収するための部分（吸収部という）の上
段に、冷水を降らせるようなアミン回収部を備えていて
もよい。さらに、脱炭酸塔の上にデミスターのようなミ
スト分離装置を設けてもよい。デミスターとしては、通
常使用される、流路壁に衝突させるものでも、板状や網
状やファイバー状の障害物にに衝突させるものでもよ
い。
【０００９】アミン吸収剤と二酸化炭素は、気液接触時
に錯体またはカーバメートのような化合物を形成して発
熱するために、脱炭酸塔内の吸収液の温度が上昇する。
二酸化炭素を吸収した吸収液は再生工程で８０〜１５０
℃に加熱されて及び／又は減圧されて二酸化炭素を放出
して再生される。再生された吸収液は、所定の温度に冷
却された後、脱炭酸塔の充填部の上部に加えられる。再
生搭上部から放出された二酸化炭素は水分を伴うので、
コンデンサーにより冷却されて二酸化炭素と水に分離さ
れ、水は前記脱炭酸塔のアミン回収部の吸収用の水に使
用してもよい。
に錯体またはカーバメートのような化合物を形成して発
熱するために、脱炭酸塔内の吸収液の温度が上昇する。
二酸化炭素を吸収した吸収液は再生工程で８０〜１５０
℃に加熱されて及び／又は減圧されて二酸化炭素を放出
して再生される。再生された吸収液は、所定の温度に冷
却された後、脱炭酸塔の充填部の上部に加えられる。再
生搭上部から放出された二酸化炭素は水分を伴うので、
コンデンサーにより冷却されて二酸化炭素と水に分離さ
れ、水は前記脱炭酸塔のアミン回収部の吸収用の水に使
用してもよい。
【００１０】脱炭酸塔に供給される吸収液の温度は、低
温の方が二酸化炭素の飽和吸収量が増加するが、あまり
に低くすると二酸化炭素吸収速度が遅くなったり、ま
た、再生工程で上記温度に加熱されるので、再生後の吸
収液を冷却するために多くの冷却水が必要になるという
問題が生ずる。このため、前述のアミンを吸収剤に使用
した場合には、脱炭酸塔に供給される吸収液の温度は、
好ましくは、３０ないし５０℃である。
温の方が二酸化炭素の飽和吸収量が増加するが、あまり
に低くすると二酸化炭素吸収速度が遅くなったり、ま
た、再生工程で上記温度に加熱されるので、再生後の吸
収液を冷却するために多くの冷却水が必要になるという
問題が生ずる。このため、前述のアミンを吸収剤に使用
した場合には、脱炭酸塔に供給される吸収液の温度は、
好ましくは、３０ないし５０℃である。
【００１１】脱炭酸塔に供給されるガスの温度は３０〜
５０℃である。気液接触を行う二酸化炭素を含むガスと
吸収液との比率は液ガス比で０．５〜５リットル／Ｎｍ
3である。これにより、ガス中の二酸化炭素を８０％以
上除去することができる。
５０℃である。気液接触を行う二酸化炭素を含むガスと
吸収液との比率は液ガス比で０．５〜５リットル／Ｎｍ
3である。これにより、ガス中の二酸化炭素を８０％以
上除去することができる。
【００１２】従来の方法では、例えば、二酸化炭素を含
むガスの温度が５０℃で、脱炭酸塔に供給される吸収液
の温度が４０℃である時、脱炭酸塔における塔上部から
下部に向けての温度分布は、吸収部を出て冷却部へ入る
手前では７０℃弱、吸収液を供給する吸収部頂部では７
０℃以上、吸収部で６０〜７０℃、吸収部最下部で５５
℃、塔底液では５０℃強である。このように、脱炭酸塔
内の吸収液の温度が６０〜７０℃のような高温になるた
めに、アミンの蒸気圧が高くなり、蒸気となったアミン
が二酸化炭素と反応して微細なアミン・二酸化炭素ミス
トを形成する。このようなミストは回収部で冷水でクエ
ンチしても、前記の通常のデミスターで捕集しようとし
ても気液接触が悪く、回収が困難であり、アミン吸収剤
のロスの原因になる。
むガスの温度が５０℃で、脱炭酸塔に供給される吸収液
の温度が４０℃である時、脱炭酸塔における塔上部から
下部に向けての温度分布は、吸収部を出て冷却部へ入る
手前では７０℃弱、吸収液を供給する吸収部頂部では７
０℃以上、吸収部で６０〜７０℃、吸収部最下部で５５
℃、塔底液では５０℃強である。このように、脱炭酸塔
内の吸収液の温度が６０〜７０℃のような高温になるた
めに、アミンの蒸気圧が高くなり、蒸気となったアミン
が二酸化炭素と反応して微細なアミン・二酸化炭素ミス
トを形成する。このようなミストは回収部で冷水でクエ
ンチしても、前記の通常のデミスターで捕集しようとし
ても気液接触が悪く、回収が困難であり、アミン吸収剤
のロスの原因になる。
【００１３】本発明では、塔内の気液接触の行われる全
領域で気液接触温度を５０℃以下にしてアミンの蒸気量
を減少し、アミンミストの生成量を減少し、さらには、
温度分布を５℃以下に制限することにより、アミンミス
トの粒径の分布を狭くすることが可能となり、結果とし
てアミンのロスが著しく減少する。
領域で気液接触温度を５０℃以下にしてアミンの蒸気量
を減少し、アミンミストの生成量を減少し、さらには、
温度分布を５℃以下に制限することにより、アミンミス
トの粒径の分布を狭くすることが可能となり、結果とし
てアミンのロスが著しく減少する。
【００１４】塔内の気液接触温度を５０℃以下にするに
は、吸収塔内の吸収液を吸収部の中間で外部に取り出し
て外部熱交換器により冷却し、冷却された吸収液を吸収
塔内に戻す方法、又は内部熱交換器を吸収塔内に設置し
て、吸収液を冷却する方法がある。熱交換器としては、
単管式、二重管式、多管式、シェルアンドチューブ式、
プレート式、プレートフィン式、スパイラル式、パネル
型、ブロック式、ジャケット型等のものが挙げられる。
内部熱交換器を使用する場合、使用する熱交換器の種類
によるが、二酸化炭素吸収部を２ないし１０段に分割し
て熱交換器を設けて吸収液及び燃焼排ガスを冷却しても
よい。外部熱交換器を使用する場合、外部に取り出され
た吸収液は、別々の熱交換器により所定の温度に冷却さ
れて別々にリサイクルされてもよいし、集められて一つ
の熱交換器により所定の温度に冷却されて別々にリサイ
クルされてもよい。塔内の気液接触温度を５０℃以下に
するために、上記の方法を種々組み合わせて用いること
ができる。
は、吸収塔内の吸収液を吸収部の中間で外部に取り出し
て外部熱交換器により冷却し、冷却された吸収液を吸収
塔内に戻す方法、又は内部熱交換器を吸収塔内に設置し
て、吸収液を冷却する方法がある。熱交換器としては、
単管式、二重管式、多管式、シェルアンドチューブ式、
プレート式、プレートフィン式、スパイラル式、パネル
型、ブロック式、ジャケット型等のものが挙げられる。
内部熱交換器を使用する場合、使用する熱交換器の種類
によるが、二酸化炭素吸収部を２ないし１０段に分割し
て熱交換器を設けて吸収液及び燃焼排ガスを冷却しても
よい。外部熱交換器を使用する場合、外部に取り出され
た吸収液は、別々の熱交換器により所定の温度に冷却さ
れて別々にリサイクルされてもよいし、集められて一つ
の熱交換器により所定の温度に冷却されて別々にリサイ
クルされてもよい。塔内の気液接触温度を５０℃以下に
するために、上記の方法を種々組み合わせて用いること
ができる。
【００１５】塔内の気液接触温度分布を４５〜５０℃ま
たはそれより狭くするには、上記冷却方法を吸収塔内に
多数設けることにより行うことができる。好ましくは、
プレート式熱交換器またはヒートパイプ式熱交換器を内
部熱交換器として使用することにより行うことができ
る。上記プレート式熱交換器としては、好ましくは、間
に気体の流路を形成するよう鉛直状態に隔置された多数
の伝熱プレートと、該プレートの各々の内部に形成さ
れ、熱媒体が流れる熱媒体流路と、気体流路に面した伝
熱プレート側面に取り付けられた網状体とからなる気液
接触プレート式熱交換器である（特許公開公報平７−１
０３６８５）。また、上記ヒートパイプ式熱交換器は、
好ましくは、多数のパイプ軸の周囲にパイプ軸に対して
垂直に多数のフィンを装着したヒートパイプで、フィン
が金属板状体の両表面に網状体を貼着した素材からな
り、フィンの上部から流下する液体とフィンの下部から
供給される気体との気液接触面を形成するものである
（特許公開公報平７−１０３６７４）。このヒートパイ
プ式熱交換器を使用することにより、塔内の温度分布を
従来の熱交換しない場合に比較して１／１０以下に狭め
ることができる。
たはそれより狭くするには、上記冷却方法を吸収塔内に
多数設けることにより行うことができる。好ましくは、
プレート式熱交換器またはヒートパイプ式熱交換器を内
部熱交換器として使用することにより行うことができ
る。上記プレート式熱交換器としては、好ましくは、間
に気体の流路を形成するよう鉛直状態に隔置された多数
の伝熱プレートと、該プレートの各々の内部に形成さ
れ、熱媒体が流れる熱媒体流路と、気体流路に面した伝
熱プレート側面に取り付けられた網状体とからなる気液
接触プレート式熱交換器である（特許公開公報平７−１
０３６８５）。また、上記ヒートパイプ式熱交換器は、
好ましくは、多数のパイプ軸の周囲にパイプ軸に対して
垂直に多数のフィンを装着したヒートパイプで、フィン
が金属板状体の両表面に網状体を貼着した素材からな
り、フィンの上部から流下する液体とフィンの下部から
供給される気体との気液接触面を形成するものである
（特許公開公報平７−１０３６７４）。このヒートパイ
プ式熱交換器を使用することにより、塔内の温度分布を
従来の熱交換しない場合に比較して１／１０以下に狭め
ることができる。
【００１６】以下、本発明を図により説明する。図１は
外部熱交換器により吸収液を冷却するプロセスフローダ
イヤグラムである。二酸化炭素を含む燃焼排ガス１を、
脱炭酸塔２内の下部に設けられた二酸化炭素吸収部３の
下方に供給し、吸収液を二酸化炭素吸収部３の頂部より
供給して、向流に気液接触させ、排ガス中の二酸化炭素
を吸収する。二酸化炭素吸収部３は多段に分割されてお
り、それぞれの段の吸収液の必要量が外部に取り出さ
れ、外部熱交換器２１により所定の温度に冷却された
後、再び二酸化炭素吸収部３に戻される。これにより、
脱炭酸塔内の吸収液及び燃焼排ガスが冷却され、気液接
触温度が５０℃以下に保たれる。残りのガスはアミン回
収部４を上昇し、アミン回収部４の頂部から供給される
水と気液接触されて、同伴するアミンが水相に回収され
る。脱炭酸塔２の排出ガス５は、脱炭酸塔２の後流に設
けられたデミスター６により、ミストを捕集され、残ガ
ス７が大気に放出される。
外部熱交換器により吸収液を冷却するプロセスフローダ
イヤグラムである。二酸化炭素を含む燃焼排ガス１を、
脱炭酸塔２内の下部に設けられた二酸化炭素吸収部３の
下方に供給し、吸収液を二酸化炭素吸収部３の頂部より
供給して、向流に気液接触させ、排ガス中の二酸化炭素
を吸収する。二酸化炭素吸収部３は多段に分割されてお
り、それぞれの段の吸収液の必要量が外部に取り出さ
れ、外部熱交換器２１により所定の温度に冷却された
後、再び二酸化炭素吸収部３に戻される。これにより、
脱炭酸塔内の吸収液及び燃焼排ガスが冷却され、気液接
触温度が５０℃以下に保たれる。残りのガスはアミン回
収部４を上昇し、アミン回収部４の頂部から供給される
水と気液接触されて、同伴するアミンが水相に回収され
る。脱炭酸塔２の排出ガス５は、脱炭酸塔２の後流に設
けられたデミスター６により、ミストを捕集され、残ガ
ス７が大気に放出される。
【００１７】一方、二酸化炭素を吸収したアミン吸収液
は、再生された吸収液と熱交換器８により加熱され、再
生塔９に供給され、８０〜１５０℃に加熱されて二酸化
炭素を放出し再生される。再生されたアミン吸収液は、
熱交換器８により冷却され、さらに冷却器１２で所定の
温度にまで冷却されて、二酸化炭素吸収部３の頂部にリ
サイクルされる。再生塔９の頂部から放出された二酸化
炭素は、水分で飽和されており、コンデンサー１０によ
り冷却され、分離器１１により水を分離する。分離され
た水は一部は、再生塔１０に還流され、残りはアミン回
収部４に供給される。
は、再生された吸収液と熱交換器８により加熱され、再
生塔９に供給され、８０〜１５０℃に加熱されて二酸化
炭素を放出し再生される。再生されたアミン吸収液は、
熱交換器８により冷却され、さらに冷却器１２で所定の
温度にまで冷却されて、二酸化炭素吸収部３の頂部にリ
サイクルされる。再生塔９の頂部から放出された二酸化
炭素は、水分で飽和されており、コンデンサー１０によ
り冷却され、分離器１１により水を分離する。分離され
た水は一部は、再生塔１０に還流され、残りはアミン回
収部４に供給される。
【００１８】本発明の別の実施態様では、二酸化炭素吸
収部３には内部熱交換器２０（図示せず）が設けられて
おり、冷却水２１により冷却される。これにより、脱炭
酸塔内の吸収液及び燃焼排ガスが冷却され、気液接触温
度が５０℃以下に保たれる。
収部３には内部熱交換器２０（図示せず）が設けられて
おり、冷却水２１により冷却される。これにより、脱炭
酸塔内の吸収液及び燃焼排ガスが冷却され、気液接触温
度が５０℃以下に保たれる。
【００１９】本発明の別の実施態様としては、内部熱交
換器２０として、プレート式熱交換器３０を少なくとも
一つ設けることにより温度幅の低い気液接触を行うこと
ができる。図２に示すように、プレート式熱交換器３０
は、間に気体３７の流れる気体通路３２を形成するよう
鉛直状態に隔置された多数の伝熱プレート３１（各プレ
ートはパイプ３８により連通され熱媒体３３が流れる）
と、該プレートの各々の内部に形成され、熱媒体３３が
流れる熱媒体通路３４と、気体通路に面した伝熱プレー
ト側面に取り付けられ、その表面を液体３６が流れる網
状体３５とからなる。
換器２０として、プレート式熱交換器３０を少なくとも
一つ設けることにより温度幅の低い気液接触を行うこと
ができる。図２に示すように、プレート式熱交換器３０
は、間に気体３７の流れる気体通路３２を形成するよう
鉛直状態に隔置された多数の伝熱プレート３１（各プレ
ートはパイプ３８により連通され熱媒体３３が流れる）
と、該プレートの各々の内部に形成され、熱媒体３３が
流れる熱媒体通路３４と、気体通路に面した伝熱プレー
ト側面に取り付けられ、その表面を液体３６が流れる網
状体３５とからなる。
【００２０】また、本発明の別の実施態様としては、内
部熱交換器２０として、ヒートパイプ式熱交換器４０を
少なくとも一つ設けることにより温度幅の低い気液接触
を行うことができる。図３に示すように、ヒートパイプ
式熱交換器４０は多数のヒートパイプ軸４１の周囲にヒ
ートパイプ軸４１に対して垂直に多数のフィン４２を装
着したヒートパイプで、図４に示すようにフィンが金属
板状体４３の両表面に網状体４４を貼着した素材からな
り、フィンの上部から流下する液体４６とフィンの下部
から供給される気体４７との気液接触面を形成する。
部熱交換器２０として、ヒートパイプ式熱交換器４０を
少なくとも一つ設けることにより温度幅の低い気液接触
を行うことができる。図３に示すように、ヒートパイプ
式熱交換器４０は多数のヒートパイプ軸４１の周囲にヒ
ートパイプ軸４１に対して垂直に多数のフィン４２を装
着したヒートパイプで、図４に示すようにフィンが金属
板状体４３の両表面に網状体４４を貼着した素材からな
り、フィンの上部から流下する液体４６とフィンの下部
から供給される気体４７との気液接触面を形成する。
【００２１】本発明で、気液接触温度を５０℃以下にま
たは所定の温度範囲以内にするために、塔内の必要部位
に温度検出端子を設け、ガス温度、ガス流量、吸収液温
度、吸収液量、脱炭酸塔内気液接触温度等に合わせて、
冷却水温度、流量等を調節して行われる。
たは所定の温度範囲以内にするために、塔内の必要部位
に温度検出端子を設け、ガス温度、ガス流量、吸収液温
度、吸収液量、脱炭酸塔内気液接触温度等に合わせて、
冷却水温度、流量等を調節して行われる。
【００２２】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、吸収液中又は排ガス中のフリーアミンの量はガスク
ロマトグラフにより測定した。また、排ガスに同伴され
るフリーアミンと錯体又はカーバメートを生成したアミ
ンの合計量は、排ガスを希硫酸に吸収させ硫酸アミンと
して補足し、イオンクロマトグラフにより測定し、全ア
ミンとした。また、濃度はｍｇ／Ｎｍ3で表した。
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。な
お、吸収液中又は排ガス中のフリーアミンの量はガスク
ロマトグラフにより測定した。また、排ガスに同伴され
るフリーアミンと錯体又はカーバメートを生成したアミ
ンの合計量は、排ガスを希硫酸に吸収させ硫酸アミンと
して補足し、イオンクロマトグラフにより測定し、全ア
ミンとした。また、濃度はｍｇ／Ｎｍ3で表した。
【００２３】（比較例１）４６℃に冷却された二酸化炭
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比（Ｎｍ3
／リットル）２．０で気液接触させ、二酸化炭素を吸収
した。この時、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部の温度分布
は、脱炭酸塔吸収部における上部から下部に向けての温
度分布は、吸収部を出て回収部へ入る手前では６５℃、
吸収部頂部では７１℃、吸収部上段で６８℃、中段で６
２℃、下段で５４℃、塔底液では５２℃であった。脱炭
酸塔吸収部から上昇する排ガスは、アミン回収部で、洗
浄水と４５℃で気液接触させ、アミンを水相に回収し
た。脱炭酸塔排ガスは、脱炭酸塔の後流水平部に設置さ
れたデミスター（ステンレス製ワイヤーメッシュ型、層
厚み２００ｍｍ）を４５℃で通過し、ミストを捕集され
た後、大気に放出された。二酸化炭素を吸収した吸収液
は、再生塔により１３０℃に加熱され、二酸化炭素を放
出した後３８℃に冷却され、脱炭酸塔吸収部頂部にリサ
イクルされた。二酸化炭素吸収率は約９０％であった
が、デミスター出口の排ガス中の全アミン濃度は１２ｍ
ｇ／Ｎｍ3であり、アミンミスト濃度は１０ｍｇ／Ｎｍ3
であった。
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比（Ｎｍ3
／リットル）２．０で気液接触させ、二酸化炭素を吸収
した。この時、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部の温度分布
は、脱炭酸塔吸収部における上部から下部に向けての温
度分布は、吸収部を出て回収部へ入る手前では６５℃、
吸収部頂部では７１℃、吸収部上段で６８℃、中段で６
２℃、下段で５４℃、塔底液では５２℃であった。脱炭
酸塔吸収部から上昇する排ガスは、アミン回収部で、洗
浄水と４５℃で気液接触させ、アミンを水相に回収し
た。脱炭酸塔排ガスは、脱炭酸塔の後流水平部に設置さ
れたデミスター（ステンレス製ワイヤーメッシュ型、層
厚み２００ｍｍ）を４５℃で通過し、ミストを捕集され
た後、大気に放出された。二酸化炭素を吸収した吸収液
は、再生塔により１３０℃に加熱され、二酸化炭素を放
出した後３８℃に冷却され、脱炭酸塔吸収部頂部にリサ
イクルされた。二酸化炭素吸収率は約９０％であった
が、デミスター出口の排ガス中の全アミン濃度は１２ｍ
ｇ／Ｎｍ3であり、アミンミスト濃度は１０ｍｇ／Ｎｍ3
であった。
【００２４】（実施例１）４６℃に冷却された二酸化炭
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比２．０で
気液接触させ、二酸化炭素を吸収した。脱炭酸塔の二酸
化炭素吸収部は３段に分割され、吸収液は分割された上
段と中段の各底部に設けられた集液装置から、２つの外
部熱交換器に供給されそれぞれ３８℃に冷却され、再度
二酸化炭素吸収部の各次の段に供給した。この時、脱炭
酸塔の二酸化炭素吸収部の温度分布は、脱炭酸塔吸収部
における上部から下部に向けての温度分布は、吸収部を
出て回収部へ入る手前では５０℃弱、吸収部頂部では５
０℃、吸収部上段で５０℃、中段で４８℃、下段で４５
℃、塔底液では４５℃であった。脱炭酸塔吸収部から上
昇する排ガスは、アミン回収部で、洗浄水と４５℃で気
液接触させ、アミンを水相に回収した。脱炭酸塔排ガス
は、脱炭酸塔の後流水平部に設置されたデミスター（ス
テンレス製ワイヤーメッシュ型、層厚み２００ｍｍ）を
４５℃で通過し、ミストを捕集された後、大気に放出さ
れた。二酸化炭素を吸収した吸収液は、再生塔により１
３０℃に加熱され、二酸化炭素を放出した後３８℃に冷
却され、脱炭酸塔吸収部頂部にリサイクルされた。二酸
化炭素吸収率は約９０％であった。また、デミスター出
口の排ガス中の全アミン濃度は７ｍｇ／Ｎｍ3であり、
アミンミスト濃度は６ｍｇ／Ｎｍ3であった。
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比２．０で
気液接触させ、二酸化炭素を吸収した。脱炭酸塔の二酸
化炭素吸収部は３段に分割され、吸収液は分割された上
段と中段の各底部に設けられた集液装置から、２つの外
部熱交換器に供給されそれぞれ３８℃に冷却され、再度
二酸化炭素吸収部の各次の段に供給した。この時、脱炭
酸塔の二酸化炭素吸収部の温度分布は、脱炭酸塔吸収部
における上部から下部に向けての温度分布は、吸収部を
出て回収部へ入る手前では５０℃弱、吸収部頂部では５
０℃、吸収部上段で５０℃、中段で４８℃、下段で４５
℃、塔底液では４５℃であった。脱炭酸塔吸収部から上
昇する排ガスは、アミン回収部で、洗浄水と４５℃で気
液接触させ、アミンを水相に回収した。脱炭酸塔排ガス
は、脱炭酸塔の後流水平部に設置されたデミスター（ス
テンレス製ワイヤーメッシュ型、層厚み２００ｍｍ）を
４５℃で通過し、ミストを捕集された後、大気に放出さ
れた。二酸化炭素を吸収した吸収液は、再生塔により１
３０℃に加熱され、二酸化炭素を放出した後３８℃に冷
却され、脱炭酸塔吸収部頂部にリサイクルされた。二酸
化炭素吸収率は約９０％であった。また、デミスター出
口の排ガス中の全アミン濃度は７ｍｇ／Ｎｍ3であり、
アミンミスト濃度は６ｍｇ／Ｎｍ3であった。
【００２５】（実施例２）４６℃に冷却された二酸化炭
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比２．０で
気液接触させ、二酸化炭素を吸収した。脱炭酸塔の二酸
化炭素吸収部に、多数のパイプ軸の周囲にパイプ軸に対
して垂直に多数のフィンを装着したヒートパイプで、フ
ィンが金属板状体の両表面に網状体を貼着したＳＵＳ３
０４Ｌ金属材からなり、フィンの上部から流下する吸収
液とフィンの下部から供給される燃焼排ガスとの気液接
触面を形成するヒートパイプ式熱交換器を設け、ヒート
パイプ式熱交換器の放熱部を水冷した。温度分布は、吸
収部をでて回収部へ入る手前では５０℃、吸収部のヒー
トパイプ式熱交換器の上部４９℃、中部４８℃、下部４
６℃、塔底液４９℃であり気液接触が低温度で均一に行
われていることが判った。脱炭酸塔吸収部から上昇する
排ガスは、アミン回収部で、洗浄水と４５℃で気液接触
させ、アミンを水相に回収した。脱炭酸塔排ガスは、脱
炭酸塔の後流水平部に設置されたデミスター（ステンレ
ス製ワイヤーメッシュ型、層厚み２００ｍｍ）を４５℃
で通過し、ミストを捕集された後、大気に放出された。
二酸化炭素吸収率は約９０％であった。また、デミスタ
ー出口の排ガス中の全アミン濃度は４ｍｇ／Ｎｍ3であ
り、アミンミスト濃度は３ｍｇ／Ｎｍ3であった。
素１０％を含む脱硫後燃焼排ガス５００Ｎｍ3／ｈｒ
を、脱炭酸塔の二酸化炭素吸収部に供給し、３８℃に冷
却されたモノエタノールアミン３０重量％の水溶液を二
酸化炭素吸収部の頂部から供給し、ガス／液比２．０で
気液接触させ、二酸化炭素を吸収した。脱炭酸塔の二酸
化炭素吸収部に、多数のパイプ軸の周囲にパイプ軸に対
して垂直に多数のフィンを装着したヒートパイプで、フ
ィンが金属板状体の両表面に網状体を貼着したＳＵＳ３
０４Ｌ金属材からなり、フィンの上部から流下する吸収
液とフィンの下部から供給される燃焼排ガスとの気液接
触面を形成するヒートパイプ式熱交換器を設け、ヒート
パイプ式熱交換器の放熱部を水冷した。温度分布は、吸
収部をでて回収部へ入る手前では５０℃、吸収部のヒー
トパイプ式熱交換器の上部４９℃、中部４８℃、下部４
６℃、塔底液４９℃であり気液接触が低温度で均一に行
われていることが判った。脱炭酸塔吸収部から上昇する
排ガスは、アミン回収部で、洗浄水と４５℃で気液接触
させ、アミンを水相に回収した。脱炭酸塔排ガスは、脱
炭酸塔の後流水平部に設置されたデミスター（ステンレ
ス製ワイヤーメッシュ型、層厚み２００ｍｍ）を４５℃
で通過し、ミストを捕集された後、大気に放出された。
二酸化炭素吸収率は約９０％であった。また、デミスタ
ー出口の排ガス中の全アミン濃度は４ｍｇ／Ｎｍ3であ
り、アミンミスト濃度は３ｍｇ／Ｎｍ3であった。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、脱炭酸塔内の気液接触
温度を５０℃以下に維持することにより、さらには、温
度分布を４５ないし５０℃にすることにより、アミンミ
ストの形成量を減少することが、さらにはその粒径分布
を狭くすることが可能となり、アミンミストの形成量を
従来よりも大幅に減少することが可能となり、アミンの
ガスの同伴によるロス量を低下することが可能となっ
た。
温度を５０℃以下に維持することにより、さらには、温
度分布を４５ないし５０℃にすることにより、アミンミ
ストの形成量を減少することが、さらにはその粒径分布
を狭くすることが可能となり、アミンミストの形成量を
従来よりも大幅に減少することが可能となり、アミンの
ガスの同伴によるロス量を低下することが可能となっ
た。
【図１】本発明のプロセスフローダイヤグラムである。
【図２】本発明で使用される気液接触プレート式熱交換
器の横方向から見た概略側面図である。
器の横方向から見た概略側面図である。
【図３】本発明で使用されるヒートパイプ式熱交換器の
断面図である。
断面図である。
【図４】本発明で使用されるヒートパイプ式熱交換器を
構成するヒートパイプの拡大斜視図である。
構成するヒートパイプの拡大斜視図である。
１ 燃焼排ガス ２ 脱炭酸塔 ３ 二酸化炭素吸収部 ４ アミン回収部 ５ 脱炭酸塔排出ガス ６ デミスター ７ 残ガス ８ 熱交換器 ９ 再生塔 １０ コンデンサー １１ 分離器 １２ 冷却器 ２０ 内部熱交換器 ２１ 外部熱交換器 ３０ プレート式熱交換器 ３１ 伝熱プレート ３２ 気体通路 ３３ 熱媒体 ３４ 熱媒体通路 ３５ 網状体 ３６ 液体 ３７ 気体 ３８ パイプ ４０ ヒートパイプ式熱交換器 ４１ ヒートパイプ軸 ４２ フィン ４３ 金属板状体 ４４ 網状体 ４５ 仕切板 ４６ 液体 ４７ 気体
Claims (3)
- 【請求項１】二酸化炭素を含むガスをアミン吸収剤水溶
液と脱炭酸塔内で気液接触させて二酸化炭素をアミン吸
収剤水溶液に吸収するプロセスにおいて、脱炭酸塔の気
液接触の行われる全領域で気液接触温度を５０℃以下に
して気液接触を行うことによる脱炭酸塔内のアミンミス
トの減少方法。 - 【請求項２】脱炭酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃
に保持することによる請求項１記載の脱炭酸塔内のアミ
ンミストの減少方法。 - 【請求項３】下記熱交換器（Ａ）又は（Ｂ）： （Ａ）：間に気体の流路を形成するよう鉛直状態に隔置
された多数の伝熱プレートと、該プレートの各々の内部
に形成され、熱媒体が流れる熱媒体流路と、気体流路に
面した伝熱プレート側面に取り付けられた網状体とから
なる気液接触プレート式熱交換器、（Ｂ）：多数のパイ
プ軸の周囲にパイプ軸に対して垂直に多数のフィンを装
着したヒートパイプで、フィンが金属板状体の両表面に
網状体を貼着した素材からなり、フィンの上部から流下
する液体とフィンの下部から供給される気体との気液接
触面を形成するヒートパイプ式熱交換器、を脱炭酸塔内
に設けて、脱炭酸塔内の気液接触温度を４５〜５０℃に
保持することによる請求項２記載の脱炭酸塔内のアミン
ミストの減少方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02723997A JP3416443B2 (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP02723997A JP3416443B2 (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10202053A true JPH10202053A (ja) | 1998-08-04 |
| JP3416443B2 JP3416443B2 (ja) | 2003-06-16 |
Family
ID=12215533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP02723997A Expired - Lifetime JP3416443B2 (ja) | 1997-01-27 | 1997-01-27 | 脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3416443B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007533431A (ja) * | 2003-11-10 | 2007-11-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 酸性ガスを流体の流れから除去することによって高い圧力下にある酸性ガス流を取得する方法 |
| JP2008229496A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Cansolv Technologies Inc | 二酸化炭素の分離回収装置及び二酸化炭素の分離回収方法 |
| WO2009066754A1 (ja) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | 高圧ガスから二酸化炭素を回収する方法及び水性組成物 |
| JP2009530073A (ja) * | 2006-03-16 | 2009-08-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 二相の接点が熱発生を随伴している二相を接触させる方法 |
| JP2009531163A (ja) * | 2006-03-23 | 2009-09-03 | ユニバーシティ オブ レジナ | 熱回収ガス吸収プロセス |
| JP2011000526A (ja) * | 2009-06-17 | 2011-01-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ｃｏ２回収装置及び方法 |
| JP2011005368A (ja) * | 2009-06-23 | 2011-01-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ｃｏ２回収装置及び方法 |
| WO2011016412A1 (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-10 | バブコック日立株式会社 | Co2回収装置排ガスの処理方法 |
| JP2012091083A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Babcock Hitachi Kk | 二酸化炭素吸収装置を備えた火力発電プラント |
| WO2013094628A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| WO2013099724A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| US8597412B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-12-03 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method |
| US8663363B2 (en) | 2009-06-17 | 2014-03-04 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovering apparatus and method |
| JP2014522715A (ja) * | 2011-07-05 | 2014-09-08 | エイカー エンジニアリング アンド テクノロジー エーエス | ミスト制御方法 |
| WO2023085042A1 (ja) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 | 二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収する方法、および、二酸化炭素を回収するためのアミン水溶液 |
-
1997
- 1997-01-27 JP JP02723997A patent/JP3416443B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007533431A (ja) * | 2003-11-10 | 2007-11-22 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 酸性ガスを流体の流れから除去することによって高い圧力下にある酸性ガス流を取得する方法 |
| US9278306B2 (en) | 2006-03-16 | 2016-03-08 | Basf Se | Process for contacting two phases whose contact is accompanied by heat evolution |
| JP2009530073A (ja) * | 2006-03-16 | 2009-08-27 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 二相の接点が熱発生を随伴している二相を接触させる方法 |
| EP1998870B2 (de) † | 2006-03-16 | 2015-09-02 | Basf Se | Verfahren zum inkontaktbringen zweier phasen, deren kontakt von wärmeentwicklung begleitet ist |
| JP2009531163A (ja) * | 2006-03-23 | 2009-09-03 | ユニバーシティ オブ レジナ | 熱回収ガス吸収プロセス |
| JP2008229496A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Cansolv Technologies Inc | 二酸化炭素の分離回収装置及び二酸化炭素の分離回収方法 |
| WO2009066754A1 (ja) * | 2007-11-22 | 2009-05-28 | Research Institute Of Innovative Technology For The Earth | 高圧ガスから二酸化炭素を回収する方法及び水性組成物 |
| US8597412B2 (en) | 2008-02-22 | 2013-12-03 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovery apparatus and CO2 recovery method |
| JP2011000526A (ja) * | 2009-06-17 | 2011-01-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ｃｏ２回収装置及び方法 |
| US8663363B2 (en) | 2009-06-17 | 2014-03-04 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | CO2 recovering apparatus and method |
| JP2011005368A (ja) * | 2009-06-23 | 2011-01-13 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Ｃｏ２回収装置及び方法 |
| JP2011036730A (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Babcock Hitachi Kk | Ｃｏ２回収装置排ガスの処理方法 |
| WO2011016412A1 (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-10 | バブコック日立株式会社 | Co2回収装置排ガスの処理方法 |
| JP2012091083A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Babcock Hitachi Kk | 二酸化炭素吸収装置を備えた火力発電プラント |
| JP2014522715A (ja) * | 2011-07-05 | 2014-09-08 | エイカー エンジニアリング アンド テクノロジー エーエス | ミスト制御方法 |
| WO2013094628A1 (ja) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| JP2013134153A (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-08 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ミスト含有ガス分析装置 |
| WO2013099724A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 三菱重工業株式会社 | ミスト含有ガス分析装置 |
| EP2799836A4 (en) * | 2011-12-27 | 2015-10-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | MICROBED GAS ANALYZER |
| US9395342B2 (en) | 2011-12-27 | 2016-07-19 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Mist-containing gas analysis device |
| WO2023085042A1 (ja) * | 2021-11-12 | 2023-05-19 | 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 | 二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収する方法、および、二酸化炭素を回収するためのアミン水溶液 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3416443B2 (ja) | 2003-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3416443B2 (ja) | 脱炭酸塔内のアミンミストの減少方法 | |
| Wang et al. | Current status and challenges of the ammonia escape inhibition technologies in ammonia-based CO2 capture process | |
| EP0798029B1 (en) | Apparatus and process for recovering basic amine compounds in a process for removing carbon dioxide | |
| CN101481093B (zh) | 从气流中回收co2的方法 | |
| US6784320B2 (en) | Amine recovery method and apparatus and decarbonation apparatus having same | |
| JP3364103B2 (ja) | 脱炭酸設備の吸収液の制御方法 | |
| CN102985161B (zh) | 用气体加压吹扫生产高压气体的分离设备及其过程 | |
| JP3392646B2 (ja) | 脱炭酸塔排出ガス中の塩基性アミン化合物の回収方法 | |
| US8906149B1 (en) | System for CO2 capture with improved stripper performance | |
| JP3856982B2 (ja) | 脱硫装置出口ガスからの脱塵と水または水蒸気回収方法と装置 | |
| JP4216152B2 (ja) | 脱硫脱炭酸方法及びその装置 | |
| EP2644255B1 (en) | Device for removing carbon dioxide in combustion exhaust gas | |
| JP3197183B2 (ja) | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 | |
| EP2781250B1 (en) | Apparatus and method for carbon dioxide recovery | |
| EP2823876B1 (en) | System for chemically absorbing carbon dioxide in combustion exhaust gas | |
| JP2005254212A (ja) | Ｃｏ２回収装置及び方法 | |
| JPH01500094A (ja) | Ｈ↓２ｓ及び／又はｃｏ↓２並びにメルカプタンを含むガスの脱酸性化を行うための方法及び装置 | |
| JPH0691135A (ja) | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 | |
| EP2661315B1 (en) | Method and system for removal of gaseous contaminants | |
| US20130004400A1 (en) | Chilled ammonia based co2 capture system with ammonia recovery and processes of use | |
| CN107743416B (zh) | 酸性气体收集系统和使用此的酸性气体收集方法 | |
| US20230285891A1 (en) | Low-cost and high-efficiency absorption-desorption decoupling method for contaminant-co2 synergistic capture | |
| CN102905773A (zh) | 二氧化碳分离和回收装置 | |
| CN102895840B (zh) | 一种可再生湿法烟气脱硫工艺 | |
| JP5989916B2 (ja) | アンモニアベース触媒による炭酸カリウム水溶液中でのｃｏ２吸収の速度向上 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20030307 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080404 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090404 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100404 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110404 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130404 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140404 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |