JPH10186654A - 感光性組成物、感光材料、レリーフパターンの製造法及びポリイミドパターンの製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 優れた諸特性を示す感光性組成物、感光材
料、レリーフパターンの製造法並びにポリイミドパター
ンの製造法を提供する。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるハイドロキ
ノン化合物、下記一般式（II）で表されるチタノセン化
合物及び付加重合性化合物を含有してなる感光性組成
物、下記ハイドロキノン化合物、チタノセン化合物、ポ
リアミド酸、化学線により２量化又は重合可能な炭素−
炭素二重結合とアミノ基又はその四級化塩の基とを有す
る化合物を含有してなる感光材料、前記感光性組成物又
は前記感光材料の塗膜に活性光線をパターン状に照射
し、未照射部を現像除去するレリーフパターンの製造法
並びにこれを加熱するポリイミドパターンの製造法。 例えばメチルハイドロキノン例えば、ビス（シクロペン
タジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（２−
（１Ｈ−ピロール−１−イル）エチル）フェニル］チタ
ン

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感光性組成物、感
光材料、レリーフパターンの製造法及びポリイミドパタ
ーンの製造法に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリイミド又はその前駆体であってそれ
自体でフォトパターニング性を兼備しているものは感光
性ポリイミドと呼ばれ、半導体の表面保護膜用等に用い
られる。感光性ポリイミドにはいくつかの感光性付与方
式が知られている。代表的なものには、特公昭５５−４
１４２２号公報で提案されているようなポリアミド酸の
ヒドロキシアクリレートとのエステルとしたものや、特
開昭５４−１４５７９４号公報で提案されているような
ポリアミド酸にアミノアクリレートのようなものを配合
し感光性基を塩結合で導入するものが知られている。こ
れらの材料はポリアミド酸自体が剛直なために、スピン
コート等によって作製する膜状態では従来の紫外線硬化
塗料やドライフィルムレジストと比較して低感度となる
欠点がある。これを改良するべくオキシムエステル系化
合物、フェニルグリシン系化合物等を添加することによ
り高感度化することができる。しかし一方で、保存時の
極性溶媒中に溶解した状態において粘度変化や感光特性
が低下してしまう欠点がある。このため、膜状態での高
感度化と保存時の溶液状態での保存安定性を両立できな
い問題があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】請求項１記載の発明
は、優れた感光特性及び保存安定性を示す感光性組成物
を提供するものである。請求項２記載の発明は、請求項
１記載の発明の効果に加え、より保存安定性に優れた感
光性組成物を提供するものである。請求項３記載の発明
は、優れた感光特性、保存安定性及び耐熱性を示す感光
材料を提供するものである。請求項４記載の発明は、請
求項３記載の発明の効果に加え、より保存安定性に優れ
た感光材料を提供するものである。請求項５記載の発明
は、請求項３又は４記載の発明の効果に加え、より優れ
た感光特性を示す感光材料を提供するものである。請求
項６記載の発明は、優れた耐熱性、密着性及び耐薬品性
を示すポリイミドパターンを与えるレリーフパターンの
製造法を提供するものである。請求項７記載の発明は、
優れた耐熱性、密着性及び耐薬品性を示すポリイミドパ
ターンの製造法を提供するものである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（Ｉ）

【化５】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立に水素原子、
炭素数１〜５のアルキル基、フェニル基、ニトロ基、ハ
ロゲン原子又は複素環を示す）で表されるハイドロキノ
ン化合物、下記一般式（II）

【化６】 （式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は各々独立に水素原子、ハロゲン原
子、炭素数１〜２０のアルコキシ基又は複素環を示す）
で表されるチタノセン化合物及び常圧において１００℃
以上の沸点を有する付加重合性化合物を含有してなる感
光性組成物に関する。また本発明は、さらに、４５０〜
６００nmに吸収をもつ色素化合物を含有する前記感光性
組成物に関する。

【０００５】また本発明は、下記一般式（Ｉ）

【化７】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立に水素原子、
炭素数１〜５のアルキル基、フェニル基、ニトロ基、ハ
ロゲン原子又は複素環を示す）で表されるハイドロキノ
ン化合物、下記一般式（II）

【化８】 （式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、
Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は各々独立に水素原子、ハロゲン原
子、炭素数１〜２０のアルコキシ基又は複素環を示す）
で表されるチタノセン化合物、ポリアミド酸、化学線に
より２量化又は重合可能な炭素−炭素二重結合とアミノ
基又はその四級化塩の基とを有する化合物を含有してな
る感光材料に関する。また本発明は、さらに、４５０〜
６００nmに吸収をもつ色素化合物を含有する前記感光材
料に関する。また本発明は、さらに、ビスアジド化合物
を含有する前記感光材料に関する。

【０００６】また本発明は、前記感光性組成物又は前記
感光材料の塗膜に活性光線をパターン状に照射し、未照
射部を現像除去することを特徴とするレリーフパターン
の製造法に関する。さらに本発明は、前記製造法により
得られたレリーフパターンを加熱することを特徴とする
ポリイミドパターンの製造法に関する。

【０００７】

【発明の実施の形態】まず、本発明の感光性組成物につ
いて説明する。本発明の感光性組成物とは、種々の感光
性用途、例えば、各種フォトレジスト材料、感光性フィ
ルムに塗布される材料等として用いることができる組成
物である。本発明の感光性組成物は、前記一般式（Ｉ）
で表されるハイドロキノン化合物、前記一般式（II）で
表されるチタノセン化合物及び常圧において１００℃以
上の沸点を有する付加重合性化合物を必須成分として含
有する。

【０００８】前記一般式（Ｉ）で表されるハイドロキノ
ン化合物としては、例えば、ハイドロキノン、メチルハ
イドロキノン、クロロハイドロキノン、ｔ−ブチルハイ
ドロキノン、２，３−ジメチルハイドロキノン、２，５
−ビス（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ハイ
ドロキノン、トリメチルハイドロキノン、テトラフルオ
ロハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、ニトロハ
イドロキノン、チエニルハイドロキノン、フリルハイド
ロキノン等が挙げられる。これらは単独で又は２種類以
上を組み合わせて使用される。これらのハイドロキノン
化合物の使用量については、特に制限はないが、本発明
の感光性組成物において、ハイドロキノン化合物を除く
固形分１００重量部に対して０．０１〜３重量部とされ
るのが好ましく、０．０５〜１重量部とされるのがより
好ましい。

【０００９】前記一般式（II）で表されるチタノセン化
合物としては、例えば、ビス（シクロペンタジエニル）
−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（２−（１Ｈ−ピロ
ール−１−イル）エチル）フェニル］チタン、ビス（シ
クロペンタジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３
−（２−（１Ｈ−ピロール−１−イル）プロピル）フェ
ニル］チタン、ビス（シクロペンタジエニル）−ビス
［２，６−ジフルオロ−３−（２−（１Ｈ−ピロール−
１−イル）メチル）フェニル］チタン、ビス（シクロペ
ンタジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（ピ
ロール−１−イル）フェニル］チタン、ビス（シクロペ
ンタジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−
（２，５−ジメチルピロール−１−イル）フェニル］チ
タン、ビス（シクロペンタジエニル）−ビス［２，６−
ジフルオロ−３−（２，５−ジエチルピロール−１−イ
ル）フェニル］チタン、ビス（シクロペンタジエニル）
−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（２，５−ジイソプ
ロピルピロール−１−イル）フェニル］チタン、ビス
（シクロペンタジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ
−３−（２，５−ビスジメチルアミノピロール−１−イ
ル）フェニル］チタン、ビス（シクロペンタジエニル）
−ビス［２，６−ジフルオロ−３−（２，５−ジメチル
−３−メトキシピロール−１−イル）フェニル］チタ
ン、ビス（シクロペンタジエニル）−ビス［２，６−ジ
フルオロ−３−メトキシフェニル］チタン、ビス（シク
ロペンタジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−
イソプロポキシフェニル］チタン、ビス（シクロペンタ
ジエニル）−ビス［２，６−ジフルオロ−３−ｎ−プロ
ポキシフェニル］チタン等が挙げられる。これらは単独
で又は２種類以上を組み合わせて使用される。

【００１０】これらのチタノセン化合物の使用量につい
ては、特に制限はないが、本発明の感光性組成物におい
て、チタノセン化合物を除く固形分１００重量部に対し
て０．１〜１０重量部とするのが好ましい。また、光硬
化性の点から感光性組成物中の、前記ハイドロキノン化
合物及びチタノセン化合物の合計含有量は、後述する常
圧において１００℃以上の沸点を有する付加重合性化合
物及び必要に応じて用いられる高分子量有機重合体の総
量１００重量部に対して０．１〜１０重量部とすること
が好ましい。

【００１１】本発明の感光性組成物に含まれる常圧にお
いて１００℃以上の沸点を有する付加重合性化合物とし
ては、例えば、多価アルコールとα，β−不飽和カルボ
ン酸とを縮合して得られる化合物（例えば、エチレング
リコールジ（メタ）アクリレート（ジアクリレート又は
ジメタクリレートの意味、以下同じ）、トリエチレング
リコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリ
コールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパ
ンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパント
リ（メタ）アクリレート、１，２−プロピレングリコー
ルジ（メタ）アクリレート、ジ（１，２−プロピレング
リコール）ジ（メタ）アクリレート、トリ（１，２−プ
ロピレングリコール）ジ（メタ）アクリレート、テトラ
（１，２−プロピレングリコール）ジ（メタ）アクリレ
ート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジ
エチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルア
ミノプロピル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオール
ジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート等）、スチレン、ジビニルベンゼン、
４−ビニルトルエン、４−ビニルピリジン、Ｎ−ビニル
ピロリドン、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、１，３−（メタ）アクリロイルオキシ−２−ヒドロ
キシプロパン、メチレンビスアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミ
ド等が挙げられ、これらは単独で又は２種類以上を組み
合わせて使用される。

【００１２】ここで、常圧において沸点が１００℃より
低いものでは系内に含有する溶剤を乾燥等によって除去
する際または活性光線を照射する際、付加重合性化合物
が揮散して特性上好ましくないからである。また付加重
合性化合物は有機溶剤に可溶なものが好ましい。これら
の付加重合性化合物の使用量については、特に制限はな
いが、本発明の感光性組成物において、光硬化性の点か
ら後述の高分子量有機重合体との総量１００重量部に対
して５〜９９．９重量部とすることが好ましい。

【００１３】本発明の感光性組成物は、必要に応じて４
５０〜６００nmに吸収をもつ色素化合物を含んでもよ
く、そのような色素化合物としては、４５０〜６００nm
に吸収をもつものであれば特に制限はないが、例えば、
フェノールフタレン、フェノールレッド、ニールレッ
ド、ピロガロールレッド、ピロガロールバイオレット、
ディスパースレッド１、ディスパースレッド１３、ディ
スパースレッド１９、ディスパースオレンジ１、ディス
パースオレンジ３、ディスパースオレンジ１３、ディス
パースオレンジ２５、ディスパースブルー３、ディスパ
ースブルー１４、エオシンＢ、ロダミンＢ、キナリザリ
ン、５−（４−ジメチルアミノベンジリデン）ロダニ
ン、アウリントリカルボキシアシド、アルミノン、アリ
ザリン、パラローザニリン、エモジン、チオニン、メチ
レンバイオレット等が挙げられる。これらは単独で又は
２種以上を組み合わせて使用される。これらの化合物の
使用量については、特に制限はないが、本発明の感光性
組成物において色素化合物を除く固形分１００重量部に
対して０．１〜５重量部とするのが好ましい。

【００１４】本発明の感光性組成物は、必要に応じて一
種以上の高分子量有機重合体を含有してもよい。感光性
組成物中に高分子量有機重合体を加えることによって、
基体への接着性、耐薬品性、フィルム性等の特性を改良
することができる。この高分子量有機重合体は、光硬化
性の点から高分子量有機重合体と前記の付加重合性化合
物の総量１００重量部に対して０．１〜７０重量部とす
ることが好ましい。高分子量有機重合体の重量平均分子
量は、１０，０００〜７００，０００が好ましい。な
お、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグ
ラフィーで測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて測
定できる。

【００１５】高分子量有機重合体としては、コポリエス
テル（多価アルコール（例えば、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ル、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコール
等）と多価カルボン酸（例えば、テレフタル酸、イソフ
タル酸、セバシン酸、アジピン酸等）から製造したコポ
リエステル等）、ビニルポリマ（メタクリル酸、アクリ
ル酸、メタクリル酸又はアクリル酸のアルキルエステ
ル、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、フェニル（メ
タ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２
−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−エ
チルヘキシル（メタ）アクリレート等のビニル単量体の
ホモポリマ又はコポリマなど）、ポリホルムアルデヒ
ド、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリアミド、セ
ルロースエステル（メチルセルロース、エチルセルロー
ス等）、ポリアミド酸などが挙げられる。

【００１６】前記ポリアミド酸は、特に制限はないが、
例えば、テトラカルボン酸二無水物とジアミン化合物を
材料とした付加重合によって得られるものが挙げられ
る。テトラカルボン酸二無水物としては、例えば、ピロ
メリット酸二無水物、３，３′，４，４′−ベンゾフェ
ノンテトラカルボン酸二無水物、３，３′，４，４′−
ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、１，２，５，６
−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，
７−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，
５，６−ピリジンテトラカルボン酸二無水物、１，４，
５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、３，
４，９，１０−ペリレンテトラカルボン酸二無水物、
４，４′−スルホニルジフタル酸二無水物、ｍ−ターフ
ェニル−３，３″，４，４″−テトラカルボン酸二無水
物、ｐ−ターフェニル−３，３″，４，４″−テトラカ
ルボン酸二無水物、４，４′−オキシジフタル酸二無水
物、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，２
−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）プロパン二無
水物、２，２−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）
プロパン二無水物、２，２−ビス（３，４−ジカルボキ
シフェニル）プロパン二無水物、１，１，１，３，３，
３−ヘキサフルオロ−２，２′−ビス［４−（２，３−
ジカルボキシフェノキシ）フェニル］プロパン二無水
物、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロ−２，
２′−ビス［４−（３，４−ジカルボキシフェノキシ）
フェニル］プロパン二無水物が挙げられる。

【００１７】ジアミン化合物としては、例えば、ｐ−フ
ェニレンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン、ｐ−キシ
リレンジアミン、ｍ−キシリレンジアミン、１，５−ジ
アミノナフタレン、ベンジジン、３，３′−ジメチルベ
ンジジン、３，３′−ジメトキシベンジジン、４，４′
（又は３，４′−、３，３′−、２，４′−）−ジアミ
ノジフェニルメタン、４，４′（又は３，４′−、３，
３′−、２，４′−）−ジアミノジフェニルエーテル、
４，４′（又は３，４′−、３，３′−、２，４′−）
−ジアミノジフェニルスルフォン、４，４′（又は３，
４′−、３，３′−、２，４′−）−ジアミノジフェニ
ルスルフィド、４，４′−ベンゾフェノンジアミン、
３，３′−ベンゾフェノンジアミン、４，４′−ジ（４
−アミノフェノキシ）フェニルスルフォン、４，４′−
ビス（４−アミノフェノキシ）ビフェニル、１，４−ビ
ス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス
（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，１，１，３，
３，３−ヘキサフルオロ−２，２−ビス（４−アミノフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス［４−（４−アミノフ
ェノキシ）フェニル］プロパン、３，３−ジメチル−
４，４′−ジアミノジフェニルメタン、３，３′，５，
５′−テトラメチル−４，４′−ジアミノジフェニルメ
タン、４，４′−ジ（３−アミノフェノキシ）フェニル
スルホン、３，３′−ジアミノジフェニルスルホン、
２，２′−ビス（４−アミノフェニル）プロパン等の芳
香族ジアミン、２，６−ジアミノピリジン、２，４−ジ
アミノピリミジン、２，４−ジアミノ−ｓ−トリアジ
ン、２，７−ジアミノベンゾフラン、２，７−ジアミノ
カルバゾール、３，７−ジアミノフェノチアジン、２，
５−ジアミノ−１，３，４−チアジアゾール、２，４−
ジアミノ−６−フェニル−ｓ−トリアジン等の複素環式
ジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジア
ミン、ヘキサメチレンジアミン、２，２−ジメチルプロ
ピレンジアミン、下記一般式（III）

【化９】 （式中、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷及びＲ¹⁸は、各々独立に炭素
数１〜６のアルキル基を示し、ｍ及びｎは各々独立に１
〜１０の整数である）で示されるジアミノポリシロキサ
ン等の脂肪族ジアミンなどが挙げられる。上記のテトラ
カルボン酸二無水物およびジアミン化合物はそれぞれ単
独で又は２種類以上を組み合わせて使用される。

【００１８】本発明の感光性組成物は必要に応じて増感
剤を含有してもよい。増感剤としては、例えば、７−
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノクマリン、３，３′−カルボニ
ルビス（７−Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）クマリン、３，
３′−カルボニルビス（７−Ｎ，Ｎ−ジメトキシ）クマ
リン、３−チエニルカルボニル−７−Ｎ，Ｎ−ジエチル
アミノクマリン、３−ベンゾイルクマリン、３−ベンゾ
イル−７−Ｎ，Ｎ−メトキシクマリン、３−（４′−メ
トキシベンゾイル）クマリン、３，３′−カルボニルビ
ス−５，７−（ジメトキシ）クマリン、ベンザルアセト
フェノン、４′−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンザルアセ
トフェノン、４′−アセトアミノベンザル−４−メトキ
シアセトフェノン等が挙げられる。これらは単独で又は
２種以上を組み合わせて使用される。これらの増感剤の
量は特に制限はないが、本発明の感光性組成物におい
て、増感剤を除く固形分１００重量部に対して、０．１
〜１０重量部とするのが好ましい。

【００１９】本発明の感光性組成物には、必要に応じて
光開始剤を含有してもよい。そのような光開始剤として
は、例えば、ミヒラーズケトン、ベンゾインメチルエー
テル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロ
ピルエーテル、２−ｔ−ブチルアントラキノン、２−エ
チルアントラキノン、４，４′−ビス（Ｐ−Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノ）ベンゾフェノン、アセトフェノン、ベン
ゾフェノン、チオキサントン、２，２−ジメトキシ−２
−フェニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキ
シルフェニルケトン、２−メチル−［４−（メチルチ
オ）フェニル］−２−モルフォリノ−１−プロパノン、
ベンジル、ジフェニルジスルフィド、フェナンスレンキ
ノン、２−イソプロピルチオキサントン、リボフラビン
テトラブチレート、Ｎ−フェニルジエタノールアミン、
２−（ｏ−エトキシカルボニル）オキシイミノ−１，３
−ジフェニルプロパンジオン、１−フェニル−２−（ｏ
−エトキシカルボニル）オキシイミノプロパン−１−オ
ン、３，３′，４，４′−テトラ（ｔ−ブチルパーオキ
シカルボニル）ベンゾフェノン、Ｎ−（ｐ−シアノフェ
ニル）グリシン、Ｎ−（ｐ−メチルスルホニルフェニ
ル）グリシン等が挙げられる。これらの光開始剤は単独
で又は２種以上を組み合わせて使用される。これらの光
開始剤の使用量については特に制限はないが、本発明の
感光性組成物において、光開始剤を除く固形分１００重
量部に対して、０．１〜１０重量部とするのが好まし
い。

【００２０】本発明の感光性組成物は必要に応じて有機
溶剤を含有することができる。そのような有機溶剤とし
ては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、トルエ
ン、クロロホルム、メタノール、エタノール、１−プロ
パノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブ
タノール、ｔ−ブタノール、エチレングリコールモノメ
チルエーテル、キシレン、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、γ−ブ
チロラクトン、ジメチルスルホキシド、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、スルホラン等が挙げ
られる。これらの有機溶剤は単独で又は２種以上を組み
合わせて使用される。これらの有機溶剤の使用量につい
ては特に制限はないが、本発明の感光性組成物におい
て、塗工性等の点から、固形分が５〜９５重量％となる
ような量が好ましく、１０〜５０重量％となるような量
がより好ましい。

【００２１】本発明の感光性組成物には、その他の添加
物、例えば、可塑剤、接着促進剤等の添加物を含有して
もよい。

【００２２】本発明の感光材料は、前記一般式（Ｉ）で
表されるハイドロキノン化合物、前記一般式（II）で表
されるチタノセン化合物、ポリアミド酸、化学線により
２量化又は重合可能な炭素−炭素二重結合とアミノ基又
はその四級化塩の基とを有する化合物を必須成分として
含有する。この感光材料は、例えば半導体装置の層間絶
縁膜や表面保護膜に好ましく用いられ、良好なポリイミ
ド膜を形成しうるものである。

【００２３】ポリアミド酸としては、前記したポリアミ
ド酸を用いることができる。本発明の感光材料におい
て、一般式（Ｉ）で示されるハイドロキノン化合物の使
用量は、ポリアミド酸１００重量部に対して、０．０１
〜１重量部とすることが好ましい。０．０１重量部未満
では安定性向上効果が小さい傾向にあり、１重量部を超
えると光硬化性が低くなる傾向にある。本発明の感光材
料において、一般式（II）で示されるチタノセン化合物
は、ポリアミド酸１００重量部に対して、０．０１〜１
０重量部とすることが好ましい。０．０１重量部未満で
は光硬化性が低くなる傾向にあり、１０重量部を超える
と耐熱性が劣る傾向にある。

【００２４】化学線により２量化又は重合可能な炭素炭
素二重結合とアミノ基又はその四級化塩の基とを有する
化合物としては、例えば、次の化合物が挙げられる。

【００２５】

【化１０】

【００２６】この化合物の使用量は、光硬化性、耐熱性
等の点から、ポリアミド酸の有するカルボキシル基と等
モルとなる量とすることが好ましい。この量は、通常、
ポリアミド酸１００重量部に対して、３０〜１２０重量
部である。さらに本発明の感光材料は、必要に応じて、
前記した４５０〜６００nmに吸収をもつ色素化合物を含
んでいてもよい。この量は、安定性、取扱性等の点か
ら、ポリアミド酸１００重量部に対して、０．５〜５重
量部とすることが好ましい。

【００２７】本発明の感光材料は必要に応じてビスアジ
ド化合物を含んでもよく、そのようなビスアジド化合物
の例としては次の化合物が挙げられる。

【００２８】

【化１１】

【００２９】

【化１２】

【００３０】ビスアジド化合物を用いる場合、その含有
量は、耐熱性、光硬化性等の点からポリアミド酸１００
重量部に対して０．０１〜１０重量部であることが好ま
しい。さらに、本発明の感光材料には、光開始剤を含有
してもよい。そのような光開始剤としては前記したもの
が挙げられる。光開始剤を使用する場合、その使用量
は、耐熱性、光硬化性等の点から、ポリアミド酸１００
重量部に対して０．１〜１０重量部であることが好まし
い。

【００３１】さらに、本発明の感光材料には、増感剤を
含有してもよい。そのような増感剤としては前記したも
のが挙げられる。増感剤を使用する場合、その使用量
は、耐熱性、光硬化性等の点から、ポリアミド酸１００
重量部に対して０．０１〜１０重量部であることが好ま
しい。

【００３２】さらに、本発明の感光材料には、有機溶剤
を含有してもよい。そのような有機溶剤としては前記し
たものが挙げられる。有機溶剤を使用する場合、その使
用量は、特に制限はないが、塗工性等の点から、感光材
料の固形分が５〜９５重量部となるような量であること
が好ましく、１０〜５０重量％となるような量であるこ
とがより好ましい。さらに、本発明の感光材料には、可
塑剤、接着促進剤等の添加剤を含有してもよい。

【００３３】本発明の感光性組成物及び感光材料は、浸
漬法、スプレー法、スクリーン印刷法、回転塗布法等に
よってシリコーンウエーハ、金属基板、ガラス基板、セ
ラミック基板等の基材上に塗布され、有機溶剤を含む場
合は、それらの有機溶剤の大部分を加熱乾燥することに
より、粘着性のない塗膜とすることができる。この塗膜
上に、パターン状に活性光線を照射する。例えば、パタ
ーンが描かれたマスクを通して活性光線を照射する。照
射する活性光線としては、紫外線、遠紫外線、可視光、
電子線、Ｘ線などがある。照射後未照射部を適当な現像
液で溶解除去することにより所望のレリーフパターンを
得る。

【００３４】現像液としては、特に制限はないが、例え
ば、１，１，１−トリクロロエタン等の難燃性溶媒、炭
酸ナトリウム水溶液等のアルカリ水溶液、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ
−メチル−２−ピロリドン等の良溶媒、これら良溶媒と
低級アルコール、水、芳香族炭化水素等の貧溶媒との混
合溶媒がなど用いられる。現像後は必要に応じて貧溶媒
等でリンスを行い、１００℃前後で乾燥してパターンを
安定なものとできる。

【００３５】このようにして得られたレリーフパターン
を、例えば、８０〜４００℃で５〜３００分間、加熱す
ることにより、イミド閉環させ、ポリイミドパターンを
得ることができる。上記レリーフパターン又はポリイミ
ドパターンをマスクとして、ＳｉＯ，ＳｉＮ等の無機物
を用いて形成されたパッシベーション膜をドライエッチ
ングにより加工することができる。また、半導体装置の
層間絶縁膜や表面保護膜とすることもできる。

【００３６】

【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。 実施例１〜４及び比較例１ ４，４′−ジアミノジフェニルエーテルとピロメリット
酸二無水物とを等モルで反応させて得られたポリアミド
酸のＮ−メチル−２−ピロリドン溶液１０ｇ（固形分２
０重量％）、２−ジメチルアミノエチルメタクリレート
１．８ｇ、ビス（シクロペンタジエニル）−ビス［２，
６−ジフルオロ−３−（ピロロール−１−イル）フェニ
ル］チタン０．１ｇ、４，４′−ビスアジド−３，３′
−ビフェニル０．０２ｇ、ハイドロキノン化合物及び色
素化合物を配合した後、撹拌混合し、感光材料を得た。
これをガラス製サンプル瓶に取り出し、イエロールーム
中で室温下に放置して貯蔵安定性試験を行った。配合直
後及び放置後７日経過した感光性材料の粘度を表１に示
した。

【００３７】また、これらの感光性材料をシリコンウエ
ーハ上に回転塗布し、ホットプレート上１００℃で２０
０秒加熱し、溶剤を乾燥させて感光性塗膜とした。乾燥
後の膜厚は２３ミクロンであった。塗膜上にフォトマス
クを介し超高圧水銀灯を光源とするミラープロジェクシ
ョン露光機でパターン露光を行った。このあとＮ−メチ
ル−２−ピロリドンとメチルアルコールの混合溶液（容
積比：４／１）で浸漬現像を行った。さらにイソプロパ
ノールでリンスした。現像後のパターン形状を測定、観
察し、残膜率（膜厚を初期の膜厚で割った値）が９０％
となる露光量とそのとき開口したパターンの最小マスク
寸法を解像度として表１に示した。

【００３８】

【表１】

【００３９】実施例１の感光材料については、塗布から
露光、露光から現像までの放置時間をそれぞれ変えたと
きの解像度を表２及び表３に示した。

【００４０】

【表２】

【００４１】

【表３】

【００４２】実施例１で得られたウェハについては、こ
れを窒素雰囲気下で１００℃で１５分、２００℃で２０
分、３５０℃で６０分加熱し最終硬化膜とした。最終硬
化膜厚１０ミクロンの良好なポリイミドパターンが得ら
れた。実施例に示したように本発明の感光性組成物及び
感光性材料は比較例のものに比べ、貯蔵安定性及び感光
特性に優れ、高解像度でプロセス安定性の良好なもので
ある。

【００４３】

【発明の効果】請求項１記載の感光性組成物は、優れた
感光特性及び保存安定性を示すものである。請求項２記
載の感光性組成物は、請求項１記載の発明の効果を奏
し、より保存安定性に優れるものである。請求項３記載
の感光材料は、優れた感光特性、保存安定性及び耐熱性
を示すものである。請求項４記載の感光材料は、請求項
３記載の発明の効果を奏し、より保存安定性に優れたも
のである。請求項５記載の感光材料は、請求項３又は４
記載の発明の効果を奏し、より優れた感光特性を示すも
のである。請求項６記載のレリーフパターンの製造法に
よれば、優れた耐熱性、密着性及び耐薬品性を示すポリ
イミドパターンを与えるレリーフパターンが得られる。
請求項７記載のポリイミドパターンの製造法によれば、
優れた耐熱性、密着性及び耐薬品性を示すポリイミドパ
ターンが得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｆ 7/029 Ｇ０３Ｆ 7/029 7/037 ５０１ 7/037 ５０１ 7/038 ５０４ 7/038 ５０４ ５０５ ５０５ 7/40 ５０１ 7/40 ５０１ Ｈ０１Ｌ 21/027 Ｈ０１Ｌ 21/30 ５０２Ｒ

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立に水素原子、
   炭素数１〜５のアルキル基、フェニル基、ニトロ基、ハ
   ロゲン原子又は複素環を示す）で表されるハイドロキノ
   ン化合物、下記一般式（II） 【化２】 （式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、
   Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は各々独立に水素原子、ハロゲン原
   子、炭素数１〜２０のアルコキシ基又は複素環を示す）
   で表されるチタノセン化合物及び常圧において１００℃
   以上の沸点を有する付加重合性化合物を含有してなる感
   光性組成物。
2. 【請求項２】 さらに、４５０〜６００nmに吸収をもつ
   色素化合物を含有する請求項１記載の感光性組成物。
3. 【請求項３】 下記一般式（Ｉ） 【化３】 （式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立に水素原子、
   炭素数１〜５のアルキル基、フェニル基、ニトロ基、ハ
   ロゲン原子又は複素環を示す）で表されるハイドロキノ
   ン化合物、下記一般式（II） 【化４】 （式中、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、
   Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は各々独立に水素原子、ハロゲン原
   子、炭素数１〜２０のアルコキシ基又は複素環を示す）
   で表されるチタノセン化合物、ポリアミド酸、化学線に
   より２量化又は重合可能な炭素−炭素二重結合とアミノ
   基又はその四級化塩の基とを有する化合物を含有してな
   る感光材料。
4. 【請求項４】 さらに、４５０〜６００nmに吸収をもつ
   色素化合物を含有する請求項３記載の感光材料。
5. 【請求項５】 さらに、ビスアジド化合物を含有する請
   求項３又は４記載の感光材料。
6. 【請求項６】 請求項１若しくは２記載の感光性組成物
   又は請求項３若しくは４記載の感光材料の塗膜に活性光
   線をパターン状に照射し、未照射部を現像除去すること
   を特徴とするレリーフパターンの製造法。
7. 【請求項７】 請求項６記載の製造法により得られたレ
   リーフパターンを加熱することを特徴とするポリイミド
   パターンの製造法。