JPH10175964A

JPH10175964A - アミノイソオキサゾール誘導体

Info

Publication number: JPH10175964A
Application number: JP35437896A
Authority: JP
Inventors: Tatsu Nagata; 龍永田; Tadahiro Inoue; 忠弘井上; Shinji Murata; 眞志村田; Tatsuya Fujibayashi; 達也藤林
Original assignee: Sumitomo Pharmaceuticals Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Pharmaceuticals Co Ltd
Priority date: 1996-12-18
Filing date: 1996-12-18
Publication date: 1998-06-30

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】転写因子スタット６の活性化を阻害する新規な
化合物を提供する。【解決手段】下記式１で表されるアミノイソオキサゾール誘導体またはその
塩。化合物の具体的一例を示すと、１−［３′−（５′
−アミノイソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフタレンになる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規なアミノイソオキサ
ゾール誘導体またはその塩に関する。詳しくいえば、本
発明は転写因子スタット６（ＳＴＡＴ６）の活性化を阻
害する新規なアミノイソオキサゾール誘導体に関する。
本発明の新規なアミノイソオキサゾール誘導体は、例え
ば、アレルギー性疾患、寄生虫感染症、全身性エリテマ
トーデス等の自己免疫疾患、ウイルスあるいはバクテリ
ア感染症、悪性腫瘍、HVG(Host-versus-Graft)病あるい
は後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）等の治療剤または
予防剤として有用である。

【０００２】

【従来の技術】従来、アミノイソオキサゾール誘導体
は、自己免疫疾患治療剤として（ＥＰ２４８３９９）、
あるいは、脳循環系疾患治療剤として知られている（特
開昭６３年第１８８６２５号）。あるいはアミノイソオ
キサゾール誘導体は、抗炎症剤、免疫調整剤、鎮痛剤、
解熱剤、血管拡張剤、気管支拡張剤、抗リュウマチ剤と
しても知られている（特開平７年第２９１９７２号，特
開平７年第２１５９５２号，特開平５年第１１２５６４
号）。

【０００３】免疫応答において中心的な役割を担ってい
るヘルパーＴ細胞（以下、Ｔｈと略す。）と呼ばれるリ
ンパ球が、異なる二つのサブセットに分類されることを
初めてMosmannらが提唱した。彼らはマウスのヘルパー
Ｔ細胞（Ｔｈ）を、産生するサイトカインのパターンに
よりＴｈ１とＴｈ２の２群に分類した（J. Immunol.(19
86) 136 : 2348-2357）。このＴｈ１とＴｈ２の分類
は、単にヘルパーＴ細胞のサブセットの分類にとどまら
ず、生体における種々の免疫応答をＴｈ１側の免疫応答
あるいはＴｈ２側の免疫応答と分類することを可能とし
た。さらに細胞性免疫はＴｈ１タイプサイトカインが、
液性免疫はＴｈ２タイプサイトカインが関与することが
知られるようになった。

【０００４】Ｔｈ２側の免疫応答としては、Ｔｈ２から
産生されるインターロイキン４（ＩＬ−４）、インター
ロイキン５（ＩＬ−５）、インターロイキン１０（ＩＬ
−１０）、インターロイキン１３（ＩＬ−１３）等のＴ
ｈ２タイプサイトカインによる、Ｂ細胞からの抗体産生
（ＩｇＥクラスを含む。）などがある。Ｔｈ２はアレル
ギー反応に関与する多くのサイトカインを産生すること
から、アレルギー反応の制御細胞として近年、重要視さ
れている。Ｔｈ２は、ＩｇＥ抗体や肥満細胞が関与する
即時型アレルギー反応のみならず、好酸球が関与する遅
発型アレルギー反応をも惹起する中心的な細胞である。

【０００５】インターロイキン４はＩｇＥ抗体の産生を
誘導するとともに肥満細胞の活性化、増殖も誘導する。
また、好酸球が血管内皮細胞に接着、組織浸潤する際に
機能する重要な分子であるＶＣＡＭ−１の遺伝子発現も
誘導する。さらに、インターロイキン４は、ヘルパーＴ
細胞の前駆細胞であるナイーブＴ細胞に作用し、Ｔｈ２
への機能的分化を誘導し、分化成熟後のＴ細胞に対して
は増殖因子としても働く。インターロイキン１３もイン
ターロイキン４と同様の作用を示す。インターロイキン
４は、そのＴｈ２の分化増殖因子として大きな役割を担
っているとともに、一方ではＴｈ２から産生され、即時
型および遅発型の両アレルギー反応に深く関与する重要
なサイトカインである。インターロイキン４が生物活性
を示すためには、標的細胞上の特異的レセプターに結合
したのち、細胞内に情報が伝達されなくてはならない。
近年の分子生物学の発展により、インターロイキン４レ
セプターからの細胞内情報伝達機構が解明され、主要な
細胞内分子群が同定されてきた。中でもとりわけ重要な
分子としてスタット６が見出された（Science 265:1701
-1706(1994)）。

【０００６】スタット６はインターロイキン４の情報を
細胞内に伝達するとともに、それ自身が転写因子として
機能し、遺伝子発現を誘導するユニークな分子である。
しかもスタット６はインターロイキン４あるいはインタ
ーロイキン１３の刺激によってのみ活性化して機能す
る。インターロイキン４がインターロイキン４レセプタ
ーに結合すると、レセプターの細胞内領域のチロシン残
基がリン酸化される。するとここに、常時細胞質内に存
在するスタット６が特異的に結合できるようになる。レ
セプターに結合したスタット６は、ＪＡＫキナーゼによ
り、そのチロシン残基がリン酸化される。チロシン残基
がリン酸化されたスタット６は、二量体を形成してレセ
プターから離れ、細胞核の中へ移動し、転写因子として
機能する。

【０００７】最近では遺伝子工学的手法を用いて、スタ
ット６の欠損マウスが作製され、その生理的役割が調べ
られている（Nature 380:627-630 , 630-633(1996), Im
munity 4:313-319(1996)）。これらのマウスでは、イン
ターロイキン４の情報が細胞に伝達できず、その結果ア
レルギー反応は起こらないことが確認されている。例え
ば、即時型アレルギー反応のみならず、遅発型アレルギ
ー反応をも惹起する中心的な細胞であるＴｈ２の分化が
誘導できない。したがってこれらのマウスのＴ細胞はイ
ンターロイキン４および５を産生できない。同様にこれ
らのマウスのＢ細胞はＩｇＥ抗体を産生できない。つま
りアレルギー反応の誘導にスタット６が必須であること
が直接証明されたのである。さらに重要なのは、感染防
御を担うＴｈ１の分化、活性化などは正常で、予想外の
異常は何も観察されていないことである。このことは、
スタット６活性化阻害剤になんら副作用の危険性がない
ことを示している。

【０００８】このような背景から、アレルギー性疾患の
病態に関与するインターロイキン４の機能を特異的に抑
制するためにスタット６の活性化を阻害する全く新しい
タイプの薬剤の開発が期待されている。しかもこのよう
な薬剤は副作用を起こすことなく、アレルギー性疾患に
おける即時型反応ならびに遅発型反応を抑制することが
可能となる。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、スタ
ット６の活性化を阻害する新しいタイプの化合物の提供
にある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討を重ねた結果、式１

【化２】（式中、Ｘ¹は水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換ア
ラルキル基、アリール基もしくは置換アリール基、ハロ
ゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルコキ
シ基、フェノキシ基、アルカノイル基、アロイル基もし
くは置換アロイル基、アルコキシカルボニル基、カルバ
モイル基またはアルキルアミド基を表す。Ｘ²は水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルア
ルキル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール
基もしくは置換アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、
トリフルオロメチル基、アルコキシ基、フェノキシ基、
アルカノイル基、アロイル基もしくは置換アロイル基、
アルコキシカルボニル基、カルバモイル基またはアルキ
ルアミド基を表す。Ｘ³は水素原子、アルキル基、シク
ロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル
基、置換アラルキル基、アリール基もしくは置換アリー
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル
基、アルコキシ基、フェノキシ基、アルカノイル基、ア
ロイル基もしくは置換アロイル基、アルコキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはアルキルアミド基を表す。
Ｘ⁴は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シク
ロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル
基、アリール基もしくは置換アリール基、ハロゲン原
子、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルコキシ基、
フェノキシ基、アルカノイル基、アロイル基もしくは置
換アロイル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル
基またはアルキルアミド基を表す。Ｘ⁵は、水素原子、
アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキ
ル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基ま
たは置換アリール基を表す。Ｒ¹は水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、ア
ラルキル基または置換アラルキル基を表す。Ｒ²は水素
原子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキル
アルキル基、アラルキル基または置換アラルキル基を表
す。または、Ｒ¹およびＲ²は互いに結合してピロリジ
ン、ピペラジン、モルフォリン環を形成してもよい。Ｒ
³は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シク
ロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル
基、アリール基または置換アリール基を表す。ｎは３、
４および５から選ばれる整数を表す。）で表されるアミ
ノイソオキサゾール誘導体またはその塩が転写因子STAT
6の活性化を阻害し、抗アレルギー作用を示すことを見
いだし本発明を完成させるに至った。

【００１１】具体的には、STAT6の活性化を阻害するア
ミノイソオキサゾール誘導体またはその塩に関する。さ
らに具体的には、アミノイソオキサゾール誘導体または
その塩を有効成分とする、例えば、アレルギー性疾患、
寄生虫感染症、全身性エリテマトーデス等の自己免疫疾
患、ウイルスあるいはバクテリア感染症、悪性腫瘍、HV
G(Host-versus-Graft)病あるいは後天性免疫不全症候群
（ＡＩＤＳ）等の治療剤または予防剤に関する。

【００１２】

【発明の実施形態】式１で表される化合物は下記の式
２、式３、式４、式５、式６、式７、式８等で表される
化合物を含む。

【００１３】

【化３】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１４】

【化４】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１５】

【化５】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１６】

【化６】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１７】

【化７】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１８】

【化８】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００１９】

【化９】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は
前記と同じ意味を表す。

【００２０】本発明における置換基を具体的に以下に説
明する。アルキル基としては、例えば直鎖または分枝し
た炭素数１〜６個の低級アルキル基が挙げられ、具体的
には例えばメチル、エチル、プロピル、２−プロピル、
ブチル、２−ブチル、３−メチルプロピル、１，１−ジ
メチルエチル、ペンチル、ヘキシル等が挙げられる。

【００２１】ハロゲン原子としては例えばフッ素原子、
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。

【００２２】アルコキシ基としては、例えば直鎖または
分枝した炭素数１〜６個の低級アルコキシ基が挙げら
れ、具体的には例えばメトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、２−プロポキシ、ブトキシ、１，１−ジメチルエト
キシ、ペントキシ、ヘキソキシ等が挙げられる。

【００２３】アルカノイル基としては、例えば直鎖また
は分枝した炭素数１〜６個の低級アルカノイル基が挙げ
られ、具体的には例えばフォルミル、アセチル、プロパ
ノイル、２−プロパノイル、ピバロイル等が挙げられ
る。

【００２４】アルコキシカルボニル基としては、例えば
直鎖または分枝した炭素数２〜６個の低級アルコキシカ
ルボニル基が挙げられ、具体的には例えばメトキシカル
ボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、
２−プロポキシカルボニル等が挙げられる。

【００２５】アルキルアミド基としては、例えば直鎖ま
たは分枝した炭素数２〜６個の低級アルキルアミド基が
挙げられ、具体的には例えばアセトアミド、プロピオン
アミド、ブタンアミド、２−ブタンアミド等が挙げられ
る。

【００２６】シクロアルキル基としては、例えば炭素数
３〜７個の低級シクロアルキル基が挙げられ、具体的に
は例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等が挙げられる。

【００２７】シクロアルキルアルキル基としては、例え
ば炭素数４〜１３個の低級シクロアルキルアルキル基が
挙げられ、具体的には例えばシクロプロピルメチル、シ
クロペンチルエチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘ
キシルプロピル等が挙げられる。

【００２８】アラルキル基としては、例えば炭素数７〜
１５個の基が挙げられ、具体的には例えばベンジル、フ
ェニルエチル、ナフチルメチル、ナフチルプロピル等が
挙げられる。

【００２９】アロイル基としては、例えば炭素数７〜１
１個の基が挙げられ、具体的には例えばフェニルカルボ
ニル、１−ナフチルカルボニル、２−ナフチルカルボニ
ル等が挙げられる。

【００３０】アリール基としては、例えば炭素数６〜１
０個の基が挙げられ、具体的には、例えばフェニル、ナ
フチル等が挙げられる。

【００３１】アラルキル基、フェノキシ基、アロイル基
およびアリール基の置換基としては、例えばアルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、トリフル
オロメチル基、ニトロ基、水酸基、アミノ基、アルキル
アミノ基、ジアルキルアミノ基、カルバモイル基、アル
キルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル
基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アルキ
ルスルフォニル基、アルカノイル基、アルキルアミド基
等が挙げられる。置換可能な位置に置換基は一個または
同一もしくは異なって複数個あってもよい。

【００３２】アルキルアミノ基としては、例えば、炭素
数１〜６個の低級アルキル基で置換されたアミノ基等が
挙げられ、具体的には、例えばメチルアミノ基、エチル
アミノ基等が挙げられる。

【００３３】ジアルキルアミノ基としては、例えば、同
一または異なる炭素数１〜６個の低級アルキル基で置換
されたアミノ基等が挙げられ、具体的には、例えばジメ
チルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。

【００３４】アルキルアミノカルボニル基としては、例
えば、炭素数１〜６個の低級アルキル基で置換されたア
ミノカルボニル基等が挙げられ、具体的には、例えばメ
チルアミノカルボニル基、エチルアミノカルボニル基等
が挙げられる。

【００３５】ジアルキルアミノカルボニル基としては、
例えば、同一または異なる炭素数１〜６個の低級アルキ
ル基で置換されたアミノカルボニル基等が挙げられ、具
体的には、例えばジメチルアミノカルボニル基、ジエチ
ルアミノカルボニル基等が挙げられる。

【００３６】アルキルスルフォニル基としては、例え
ば、炭素数６個以下の低級アルキル基で置換されたスル
フォニル基等が挙げられ、具体的には、例えばメチルス
ルフォニル基、エチルスルフォニル基等が挙げられる。

【００３７】イソオキサゾール環およびＸ⁵はベンゼン
環に縮環したシクロアルカン上の置換可能な任意の位置
に置換することができる。

【００３８】本発明化合物は塩基性置換基を有するので
酸と塩を形成することができる。塩を形成する酸として
は医薬品として許容される酸があげられ、例えば塩酸、
硫酸、臭化水素酸等の無機酸との塩、酢酸、しゅう酸、
くえん酸、りんご酸、酒石酸、フマール酸、マレイン酸
等の有機酸との塩等が挙げられる。

【００３９】本発明に具体的に含まれる化合物として
は、例えば、以下の化合物が挙げられる。１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテ
ン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテ
ン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテ
ン

【００４０】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタ
レン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００４１】１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００４２】１−［３’−（５’−エチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタ
レン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００４３】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００４４】１−［３’−（５’−シクロへキシルアミ
ノイソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン２−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン

【００４５】１−［３’−（５’−ジシクロへキシルア
ミノイソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレ
ン２−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレ
ン１−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベ
ンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベ
ンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベ
ンゾシクロヘプテン

【００４６】１−［３’−（５’−ベンジルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００４７】１−［３’−（５’−ピペリジニルアミノ
イソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン２−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン

【００４８】１−［３’−（５’−ピロリジニルアミノ
イソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン２−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン

【００４９】１−［３’−（５’−モルホニルアミノイ
ソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン６−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン７−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシ
クロヘプテン

【００５０】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン

【００５１】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン

【００５２】２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン

【００５３】２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン

【００５４】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００５５】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロ
インデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００５６】２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００５７】２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロ
インデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，１−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００５８】５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−９
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン

【００５９】５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６０】５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６１】５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６２】５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６３】６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−９
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン

【００６４】６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６５】６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６６】６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６７】６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００６８】７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−９
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン

【００６９】７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００７０】７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００７１】７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００７２】７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【００７３】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン

【００７４】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン

【００７５】２−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン

【００７６】２−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン

【００７７】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロ
インデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００７８】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジ
ヒドロインデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン

【００７９】２−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロ
インデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【００８０】２−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジ
ヒドロインデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，１−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン

【００８１】５−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【００８２】５−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８３】５−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８４】５−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８５】５−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８６】６−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【００８７】６−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８８】６−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００８９】６−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９０】６−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９１】７−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【００９２】７−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９３】７−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９４】７−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９５】７−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【００９６】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン

【００９７】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン

【００９８】２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン

【００９９】２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，２−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，３−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン

【０１００】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒド
ロインデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【０１０１】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン

【０１０２】２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒド
ロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン

【０１０３】２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，１−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，３−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，４−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン

【０１０４】５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９
−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１０５】５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１０６】５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１０７】５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１０８】５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１０９】６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９
−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１１０】６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１１】６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１２】６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１３】６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１４】７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９
−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１１５】７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１６】７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−２，３−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１７】７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−３，４−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１８】７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−５，５−ジメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，６−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，７−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，８−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９，９−ジメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１１９】１−［３’−（５’−エチルアミノイソオ
キサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１２０】１−［３’−（５’−シクロへキシルアミ
ノイソオキサゾリル）］−５−メチル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−３−メチル−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−４−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン２−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン５−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２１】１−［３’−（５’−ジシクロへキシルア
ミノイソオキサゾリル）］−４−メチル−１，２，３，
４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−６−メチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−５−メチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−５−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン５−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２２】１−［３’−（５’−ベンジルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−メチル−１，２，３，４−テト
ラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１２３】１−［３’−（５’−ピペリジニルアミノ
イソオキサゾリル）］−１−メチル−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン１−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン２−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン５−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−８−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−２−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ピペリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−７−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２４】１−［３’−（５’−ピロリジニルアミノ
イソオキサゾリル）］−５−メチル−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−８−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン１−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−３−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン２−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン５−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−６−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−９−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン７−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−３−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２５】１−［３’−（５’−モルホニルアミノイ
ソオキサゾリル）］−３−メチル−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン６−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−メチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン

【０１２６】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−６−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−クロロ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−クロロ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾ
シクロヘプテン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジクロロ−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジクロロ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，４−ジクロロ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−６−クロロ−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メチル−５−クロロ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−４−クロロ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２７】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−７−クロロ−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−クロロ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン７−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−クロロ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６，８−ジクロロ−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４，５−ジクロロ−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン７−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１，２−ジクロロ−５Ｈ−６，７，８，９
−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン１−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−メチル−６−クロロ−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−シクロへキシルメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−３−メチル−５−クロロ−１Ｈ−
２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−フェニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メチル−２−クロロ−５Ｈ−６，７，８，
９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２８】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，３−ジメトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−６−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−４−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１２９】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−メトキシ−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ピぺリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン７−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−２−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，６−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−フェニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５，７−ジ−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒド
ロインデン６−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−１，３−ジメトキシ−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−メチル−７−メトキシ−１，２，３，４−
テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−１−メチル−７−メトキシ−１Ｈ−２，３
−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−メチル−４−メトキシ−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３０】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
６，７−ジメトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
４，６−ジメトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
２，３−ジメトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒ
ドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−２
−メチル−６−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−１
−メチル−６−メトキシ−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−メチル−４−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３１】１−［３’−（５’−ジエチルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−クロロ−８メトキシ−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ピぺリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−クロロ−５−メトキシ−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン７−［３’−（５’−モルホニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−クロロ−１−メトキシ−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−クロロ−５，６−ジメトキシ−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−フェニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−クロロ−３，５−ジ−メトキシ−１Ｈ−
２，３−ジヒドロインデン６−［３’−（５’−ジシクロへキシルアミノイソオキ
サゾリル）］−４−クロロ−１，３−ジメトキシ−５Ｈ
−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−クロロ−２−メチル−８−メトキシ−１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５−クロロ−１−メチル−４−メトキシ−
１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−クロロ−６−メチル−４−メトキシ−５Ｈ
−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３２】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−７−ベンゾイル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５−クロロ−１−メチル−４−ベンゾイル
−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−ベンゾイル−６−メチル−４−メトキシ−
５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプ
テン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−ベンゾイル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレ
ン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−５−クロロ−１−メチル−４−ベンゾイル
−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−（ｐ−クロロベンゾイル）−６−メチル−
３−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベ
ンゾシクロヘプテン

【０１３３】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−６−（ｍ−フルオロフェニル）−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−フェニルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−（ｐ−クロロフェニル）−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−クロロ−４−メトキシ−４−フェニル−１Ｈ−２，３
−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−（ｏ−メトキシフェニル）−６−メチル−
５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプ
テン１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−（ｐ−アミノフェニル）−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−クロロ−１−メチル−４−（ｐ−フルオロフェニル）
−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−１−（ｐ−クロロフェニル）−６−メチル−３
−メトキシ−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン

【０１３４】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−５−イソブチル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロヘプチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−シクロへキシル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン３−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロぺンチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロヘプチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−シクロへキシル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロぺンチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロヘプチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−シクロへキシル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロぺンチル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒド
ロベンゾシクロヘプテン

【０１３５】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−７−シクロヘプチルメチル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロへキシルエチル−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン３−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−シクロぺンチルプロピル−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−シクロヘプチルメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロへキシルメチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロぺンチルエチル−１Ｈ−２，３−ジヒドロイン
デン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−シクロヘプチルメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−シクロへキシルメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−シクロぺンチルメチル−５Ｈ−６，７，８，９−テト
ラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３６】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−７−ベンジル−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−（２−フェニルエチル）−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン３−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−（１−ナフチルメチル）−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−ベンジル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−（２−ナフチルメチル）−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−ベンジル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−ベンジル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−ベンジル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベン
ゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−（２−フェニルエチル）−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３７】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−７−（２−クロロフェニル）メチル−１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−（２−（ｐ−フルオロフェニル）エチル）−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン３−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−（１−（３−メトキシナフチル）メチル）−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−（４−メチルフェニル）−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−（２−（５−メトキシナフチル）メチル）−１Ｈ−
２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−４
−（４−アミノフェニル）−１Ｈ−２，３−ジヒドロイ
ンデン７−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−（４−アセチルフェニル）ベンジル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−（２−シアノフェニル）−５Ｈ−６，７，８，９−テ
トラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−３
−（２−トリフルオロメチルフェニル）エチル）−５Ｈ
−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１３８】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾ
リル）］−６−フェノキシ−１，２，３，４−テトラヒ
ドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−５
−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−８
−メトキシカルボニル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−７
−アセトアミド−１，２，３，４−テトラヒドロナフタ
レン２−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−６
−ジメチルアミノカルボニル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノ−４’−ブチルアミノイソ
オキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフ
タレン

【０１３９】１−［３’−（５’−メチルアミノイソオ
キサゾリル）］−６−イソブチル−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−シクロヘプチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン２−［３’−（５’−ピロリジニルイソオキサゾリ
ル）］−８−シクロへキシル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン３−［３’−（５’−ブチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−シクロぺンチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン１−［３’−（５’−シクロへキシルメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−６−シクロヘプチル−１Ｈ−２，３
−ジヒドロインデン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−シクロへキシル−１Ｈ−２，３−ジヒドロ
インデン１−［３’−（５’−（ｐ−フルオロフェニル）メチル
アミノイソオキサゾリル）］−６−シクロぺンチル−１
Ｈ−２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−シクロヘプチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−シクロへキシル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−シクロぺンチル−５Ｈ−６，７，８，９−
テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１４０】１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−シクロヘプチルメチル−１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−モルホニルイソオキサゾリル）］
−６−シクロへキシルエチル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン３−［３’−（５’−ブチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−シクロぺンチルプロピル−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−シクロヘプチルメチル−１Ｈ−２，３−ジ
ヒドロインデン２−［３’−（５’−イソプロピルアミノイソオキサゾ
リル）］−６−シクロへキシルメチル−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン１−［３’−（５’−シクロへキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−６−シクロぺンチルエチル−１Ｈ−２，３
−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−シクロペンチルアミノイソオキサ
ゾリル）］−６−シクロヘプチルメチル−５Ｈ−６，
７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−シクロへキシルメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ピペリジニルノイソオキサゾリ
ル）］−３−シクロぺンチルメチル−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１４１】１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−ベンジル−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−（２−フェニルエチル）−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン３−［３’−（５’−ピロリジニルアミノイソオキサゾ
リル）］−４−（２−ナフチルメチル）−１，２，３，
４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−プロピルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−ベンジル−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデ
ン２−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−（１−ナフチルメチル）−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン１−［３’−（５’−（４−メトキシフェニル）メチル
アミノイソオキサゾリル）］−３−ベンジル−１Ｈ−
２，３−ジヒドロインデン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−ベンジル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−ジブチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−ベンジル−５Ｈ−６，７，８，９−テトラ
ヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−（２−フェニルエチル）−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン

【０１４２】１−［３’−（５’−プロピルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−（２−クロロフェニル）メチル
−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−シクロヘキシルアミノイソオキサ
ゾリル）］−６−（２−（４−フルオロフェニル）エチ
ル）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン３−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−４−（１−（２−メトキシナフチル）メチル）
−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−ジメチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−（２−メチルフェニル）−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン２−［３’−（５’−エチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−（２−（３−メトキシナフチル）メチル）
−１Ｈ−２，３−ジヒドロインデン１−［３’−（５’−ピロリジニルイソオキサゾリ
ル）］−４−（３−アミノフェニル）−１Ｈ−２，３−
ジヒドロインデン７−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−（３−アセチルフェニル）ベンジル−５Ｈ
−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン８−［３’−（５’−ヘキシルアミノイソオキサゾリ
ル）］−７−（４−シアノフェニル）−５Ｈ−６，７，
８，９−テトラヒドロベンゾシクロヘプテン５−［３’−（５’−ベンジルアミノイソオキサゾリ
ル）］−３−（３−トリフルオロメチルフェニル）エチ
ル）−５Ｈ−６，７，８，９−テトラヒドロベンゾシク
ロヘプテン

【０１４３】１−［３’−（５’−エチルアミノイソオ
キサゾリル）］−６−フェノキシ−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−５−アセチル−１，２，３，４−テトラヒドロ
ナフタレン２−［３’−（５’−ジエチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−８−メトキシカルボニル−１，２，３，４−テ
トラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−シクロヘキシルメチルアミノイソ
オキサゾリル）］−７−アセトアミド−１，２，３，４
−テトラヒドロナフタレン２−［３’−（５’−メチルアミノイソオキサゾリ
ル）］−６−ジメチルアミノカルボニル−１，２，３，
４−テトラヒドロナフタレン１−［３’−（５’−アミノ−４’−ペンチルアミノイ
ソオキサゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナ
フタレン

【０１４４】本発明の化合物は以下の方法で合成するこ
とができる。

【化１０】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式９で表される中間体は、文献記載の方法（例え
ば、J. E. Horan and R. W.Schiessler, Org. Syhth.,
col. vol. V, 647 (1973))を用いて合成することができ
る。

【０１４５】

【化１１】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１０で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、Johnson, et al., J.Am. Chem. Soc., 71, 1092
(1949))を用いて合成することができる。

【０１４６】

【化１２】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１１で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、C. F. Fieser, Org. Syhth., col. vol. III, 6
(1955))を用いて合成することができる。

【０１４７】

【化１３】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１２で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、J. H. Burckhalter, Tetrahedron Lett., 27, 37
83 (1986))を用いて合成することができる。

【０１４８】

【化１４】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１３で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、A. G. Anderson, et al., J. Org. Chem., 38, 1
445 (1973))を用いて合成することができる。

【０１４９】

【化１５】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１４で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、M. S. El-Hossini, etal., Tetrahedron Lett.,
27, 3783 (1986))を用いて合成することができる。

【０１５０】

【化１６】式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意味を
表す。式１５で表される中間体は、文献記載の方法（例
えば、C. W. Muth, et al.,J. Am. Chem. Soc., 77, 10
06 (1955))を用いて合成することができる。

【０１５１】

【化１７】式中、ｎ、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴及びＸ⁵は前記と同じ意
味を表す。式９〜１５で表される中間体は、文献記載の
方法（例えば、D. R. White andD. K. Wu, J. Chem. So
c. Chem. Commun., 988 (1955))を用いて、式１６で表
される中間体に導くことができる。

【０１５２】本発明に含まれる式１８で表される化合物
は以下の式に従って合成することができる。

【化１８】（式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、ｎ、およびＲ³は前
記と同じ意味を表す。Ｒ⁴アルキル基、シクロアルキル
基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基または置
換アラルキル基を表す。Ｒ⁵アルキル基、シクロアルキ
ル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基または
置換アラルキル基を表す。）式１６で表される中間体を塩基の存在下、不活性溶媒
中、Ｒ³ＣＨ₂ＣＮ（Ｒ³は前記と同じ意味を表す。）と
反応させ、式１７で表される化合物を得る。塩基として
は例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の水素
化アルカリ金属類、ｔ−ブトキシカリウム等のアルカリ
金属アルコキシド類などが挙げられる。不活性溶媒とし
ては例えば、テトラヒドロフラン（以下、ＴＨＦと略
す。）、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ｔ−
ブチルアルコール等のアルコール系溶媒、ジメチルフォ
ルムアミド（以下、ＤＭＦと略す。）等の非プロトン性
溶媒等が挙げられる。反応温度は例えば、室温から溶媒
の沸点の範囲から選択される。

【０１５３】式１７で表される化合物を塩基の存在下、
不活性溶媒中、ヒドロキシアミン・塩酸塩と反応させ、
本発明に含まれる式１８で表される化合物を得る。塩基
としては例えば、ピリジン、トリエチルアミン等の有機
塩基が挙げられる。不活性溶媒としては例えば、ＴＨ
Ｆ、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、エタノー
ル、２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ＤＭＦ等
の非プロトン性溶媒等が挙げられる。反応温度は例え
ば、室温から溶媒の沸点の範囲から選択される。

【０１５４】本発明に含まれる式１９、式２０で表され
る化合物は以下のように合成することができる。式１８
で表される化合物を塩基の存在下、不活性溶媒中、Ｒ⁴
Ｙ（Ｒ⁴は前記と同じ意味を表す。）と反応させ、本発
明に含まれる式１９で表される化合物を得る。塩基とし
ては例えば、ピリジン、トリエチルアミン等の有機塩基
が挙げられる。不活性溶媒としては例えば、ＴＨＦ、
１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ＤＭＦ、アセ
トニトリル等の非プロトン性極性溶媒等が挙げられる。
反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点の範囲から選択
される。Ｙは脱離基を表し、具体的には例えば、ブロ
ム、ヨード等のハロゲン原子、メタンスルフォニルオキ
シ基、ｐ−トルエンスルフォニルオキシ基等の置換スル
フォニルオキシ基等が挙げられる。

【０１５５】式１９で表される化合物を塩基の存在下、
不活性溶媒中、Ｒ⁵Ｙ（Ｒ⁵およびＹは前記と同じ意味を
表す。）と反応させ、本発明に含まれる式２０で表され
る化合物を得る。塩基としては例えば、ピリジン、トリ
エチルアミン等の有機塩基が挙げられる。不活性溶媒と
しては例えば、ＴＨＦ、１，４−ジオキサン等のエーテ
ル系溶媒、ＤＭＦ、アセトニトリル等の非プロトン性極
性溶媒が挙げられる。反応温度は例えば、室温から溶媒
の沸点の範囲から選択される。

【０１５６】本発明に含まれる式２１で表される化合物
は、以下の方法で合成することができる。

【化１９】（式中、Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³、Ｘ⁴、Ｘ⁵、ｎ、およびＲ³は前
記と同じ意味を表す。Ｒ⁶およびＲ⁷は互いに結合してピ
ロリジン、ピペラジン、モルフォリン環を形成する。）式１８で表される化合物を塩基の存在下、不活性溶媒
中、それぞれ、Ｙ−（ＣＨ₂）₄−Ｙ、Ｙ−（ＣＨ₂）₅−
Ｙ、Ｙ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｙと反応させ、
対応する本発明に含まれる式２１で表される化合物を得
る。塩基としては例えば、ピリジン、トリエチルアミン
等の有機塩基が挙げられる。不活性溶媒としては例え
ば、ＴＨＦ、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、
ＤＭＦ、アセトニトリル等の非プロトン性極性溶媒が挙
げられる。反応温度は例えば、室温から溶媒の沸点の範
囲から選択される。ここで、Ｙは前記と同じ意味を表
す。

【０１５７】式１で表される本発明に含まれる化合物ま
たはそれを製造するための中間体は通常の方法で精製す
ることができる。例えばカラムクロマトグラフィー、再
結晶等で精製することができる。再結晶溶媒としては例
えばメタノール、エタノール、２−プロパノール等のア
ルコール系溶媒、ジエチルエーテル等のエーテル系溶
媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、トルエン等の芳香
族炭化水素系溶媒、アセトン等のケトン系溶媒、ヘキサ
ン等の炭化水素系溶媒等またはこれらの混合溶媒等が挙
げられる。

【０１５８】また上述の反応を実行する際、必要なら
ば、保護、脱保護の技術を用いることができる。保護、
脱保護の技術については、（T. W. Greene and P. G.
M. Wuts, "Protecting Groups in Organic Synthesis",
1990）に詳しく記されている。

【０１５９】本発明に含まれる化合物は不斉炭素を有し
光学異性体が存在する。本発明化合物には光学異性体の
混合物や単離されたものを含む。そのような光学異性体
を純粋に得る方法としては、例えば、発明化合物の光学
分割が挙げられる。

【０１６０】光学分割法としては例えば、式１に含まれ
る化合物を不活性溶媒中（例えば、メタノール、エタノ
ール、２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチ
ルエーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステ
ル系溶媒、トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒、アセト
ニトリル等）、光学活性な酸（例えば、マンデル酸、Ｎ
−ベンジルオキシアラニン、乳酸などのモノカルボン酸
類、酒石酸、Ｏ−ジイソプロピリデン酒石酸、リンゴ酸
などのジカルボン酸類、カンファースルフォン酸、ブロ
モカンファースルフォン酸などのスルフォン酸類）と塩
を形成させる。

【０１６１】塩を形成させる温度としては、室温から溶
媒の沸点の範囲から選択される。光学純度を向上させる
ためには、一旦、溶媒の沸点付近まで温度を上げること
が好ましい。析出した塩を濾取するまえに必要に応じて
冷却し、収率を向上させることができる。光学活性な酸
の使用量は、基質に対し約０．５〜約２．０当量の範
囲、好ましくは１当量前後の範囲が適当である。必要に
応じ結晶を不活性溶媒中（例えばメタノール、エタノー
ル、２−プロパノール等のアルコール系溶媒、ジエチル
エーテル等のエーテル系溶媒、酢酸エチル等のエステル
系溶媒、トルエン等の芳香族炭化水素系溶媒、アセトニ
トリル等）で再結晶し、高純度の光学活性な塩を得るこ
ともできる。必要に応じ、得られた塩を通常の方法で塩
基と処理しフリー体を得ることもできる。

【０１６２】本発明のイソオキサゾール誘導体は経口的
または非経口的に投与することができる。経口的に投与
する場合、通常用いられる投与形態、例えば錠剤、カプ
セル剤、シロップ剤、懸濁液等で投与することができ
る。非経口的投与する場合は例えば、溶液、乳剤、懸濁
液等の液剤を注射剤として投与すること、坐剤の型で直
腸投与すること等ができる。このような投与剤型は通常
の担体、賦型剤、結合剤、安定剤などと有効成分を配合
することにより一般的方法に従って製造することができ
る。注射剤型で用いる場合には緩衝剤、溶解補助剤、等
張剤等を添加することもできる。投与量、投与回数は症
状、年齢、体重、投与形態等によって異なるが、経口投
与する場合には、通常は成人に対し１日あたり約１〜約
１０００mgの範囲、好ましくは約１０〜約５００mgの範
囲を１回または数回に分けて投与することができる。注
射剤として投与する場合には約０．１〜約５００mgの範
囲、好ましくは約３〜約１００mgの範囲を１回または数
回に分けて投与することができる。

【０１６３】

【実施例】

実施例１

【化２０】１−［３’−（５’−アミノイソオキサゾリル）］−
１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（化合物１）１）スピロ｛［２’−（３’−シアノオキシラニル）］
−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン｝１−テトラロン（１．５１１ｇ，１０．３３ｍｍｏｌ）
とクロロアセトニトリル（０．８６１ｇ，１１．４ｍｍ
ｏｌ）の混合物に１５％ｔ−ＢｕＯＫ／ｔ−ブチルアル
コール溶液（８．４４ｇ，１１．２８ｍｍｏｌ）を室温
でゆっくり滴下した。反応混合物を２時間室温で撹拌し
た後、水を加え、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を
合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、ろ液を減
圧で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２０：１〜１０：１）で
精製し、標題化合物（０．８４５ｇ）を得た。（収率４
４％）¹ H NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 7.30〜7.15 (m, 3H), 6.9
8 (d, 1H, J = 7.9Hz),3.52 (s, 1H), 2.96-2.90 (m,2
H), 2.33〜1.99 (m, 4H)

【０１６４】２）１−メトキシカルボニル−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレンスピロ｛［２’−（３’−シアノオキシラニル）］−
１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン｝（０．１８
４ｇ，０．９９３ｍｍｏｌ）と過塩素酸リチウム（０．
０３２ｇ，０．３０ｍｍｏｌ）のトルエン（２ｍＬ）の
溶液を５時間加熱還流した。さらに反応混合物を２時間
室温で撹拌した後、水を加え、酢酸エチルで３回抽出し
た。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過
し、ろ液を減圧で濃縮した。残渣をエタノール（１ｍ
Ｌ）に溶かし２Ｎ−ＫＯＨ水溶液（１ｍＬ）を加えた。
混合物を６時間還流し、エタノール（１ｍＬ）と２Ｎ−
ＫＯＨ水溶液（１ｍＬ）を追加し、さらに３時間環流し
た。混合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え酸性と
した後、酢酸エチルエステルで３回抽出した。有機層を
合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、ろ液を減
圧で濃縮した。残渣をメタノール（３ｍＬ）に溶かし、
塩化チオニル（０．２５２ｇ）を氷冷下ゆっくり滴下し
た。反応混合物を３時間加熱還流した後、減圧で溶媒を
留去した。残渣に飽和重曹水を加え、酢酸エチルで３回
抽出した。有機層を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥
し、ろ過し、ろ液を減圧で濃縮した。残渣をシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝２
０：１）で精製し、標題化合物（０．０５８２ｇ）を得
た。（収率３１％）¹ H NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 7.23〜7.08 (m, 4H), 3.8
4 (t, 1H, J = 3.6 Hz),3.71 (s, 3H), 2.88〜2.71 (m,
2H), 2.21〜2.10 (m, 1H), 2.08〜1.89 (m, 2H), 1.82
〜1.69 (m, 1H)

【０１６５】３）１−シアノメチルカルボニル−１，
２，３，４−テトラヒドロナフタレン１−メトキシカルボニル−１，２，３，４−テトラヒド
ロナフタレン（０．１４７ｇ，０．７７３ｍｍｏｌ）と
アセトニトリル（０．０５８ｇ，１．４２ｍｍｏｌ）を
ＴＨＦ（２ｍＬ）に溶かし、これを６０％ＮａＨ（０．
０４２ｇ，１．０４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１ｍＬ）の懸
濁液に加熱還流下ゆっくり滴下した。反応混合物をさら
に６時間加熱還流し、５％硫酸水素カリウム水溶液を加
え、酸性とした後、酢酸エチルで３回抽出した。有機層
を合わせ、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、ろ液を
減圧で濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５：１〜２：１）で精
製し、標題化合物（０．０５３６ｇ）を得た。（収率３
５％）¹ H NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 7.24〜7.11 (m, 3H), 6.
98 (d, 1H, J = 7.9Hz),4.01 and 3.86 (1H, t, J = 6.
6 Hz and t, J = 5.6 Hz), 3.49 (d, 1H, J = 19.1Hz),
3.41 (d, 1H, J = 19.1Hz), 2.81 (t, 2H, J = 6.3 H
z), 2.20〜1.71 (m, 4H)

【０１６６】４）１−（３’−（５’−アミノイソオキ
サゾリル）］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレ
ン１−シアノメチルカルボニル−１，２，３，４−テトラ
ヒドロナフタレン（０．５３６ｇ，０．２６９ｍｍｏ
ｌ）、ヒドロキシアミン・塩酸塩（０．０４３ｇ，０．
６１６ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．５ｍＬ）をエタノー
ル（２ｍＬ）に溶かし、これを９時間加熱還流した。混
合物に５％硫酸水素カリウム水溶液を加え、酸性とした
後、酢酸エチルで３回抽出した。有機層を合わせ、硫酸
マグネシウムで乾燥し、ろ過し、ろ液を減圧で濃縮し
た。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキ
サン／酢酸エチル＝２：１〜１：１）で精製し、標題化
合物（０．０１６６ｇ）を得た。（収率２９％）¹ H NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 7.25-7.03 (m, 4H), 4.78
(s, 1H), 4.34 (br, 2H), 4.13 (t, J = 6.8 Hz, 1H),
2.87-2.81 (m, 2H), 2.20-2.10 (m, 1H), 2.05-1.73
(m, 3H)

【０１６７】実施例２（スタット６活性化の阻害作用）１）細胞マウスマクロファージ細胞株RAW264.7を理化学研究所
（つくば）より入手して使用した。２）培地 RPMI 1640培地「ダイゴ」（日本製薬（東京））に５６
℃、３０分にて非働化した牛胎児血清（ Fetal Bovine
Serum , Defined , Code No.A-1111-L , HyClone Lab.,
Logan , Utah ）を１０％、２−メルカプトエタノール
（ Sigma , StLouis , MO , Code No.M-6250 ）を５０
μＭとなるように添加して使用した。

【０１６８】３）バッファーあらかじめ1 M Tris（トリス（ヒドロキシメチル）アミ
ノメタン）・HCl [pH7.4]、1 M Tris・HCl [pH7.9]、1
M KCl、5M NaCl、0.5 M EDTA（エチレンジアミンテトラ
酢酸） [pH8.0]、0.2 M EGTA（エチレングリコールビス
（β−アミノエチルエーテル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−
テトラ酢酸）、1M DTT（ジチオスレイトール）、100 mM
PMSF（フッ化フェニルメチルスルホニル）、100 mM Na
₃VO₄、1M HEPES（２−（４−（２−ヒドロキシエチル）
−１−ピペリジニル）エタンスルホン酸）[pH7.9]、50%
glycerol溶液を準備した。Tris-buffered saline (TBS
と以下略す）は25 mM Tris・HCl [pH7.4]、5 mM KCl、1
30 mM NaClとなるように調製した。Buffer Aは、10 mM
Tris・HCl [pH7.9]、10 mM KCl、0.1 mM EDTA [pH8.
0]、0.1 mM EGTA、1 mM DTT、1 mM PMSF、1 mM Na₃VO₄
となるように調製した。Buffer Cは、20 mM Tris・HCl
[pH7.9]、400 mM KCl、1 mM EDTA、1 mM EGTA、1 mM DT
T、1 mM PMSF、1 mM Na₃VO₄となるように調製した。TE
は、10 mM Tris・HCl [pH7.9]、1 mM EDTA [pH8.0]とな
るように調製した。4×binding bufferは、8 mM HEPES
[pH7.9]、200 mM NaCl、40 mM KCl、40 mM Tris・HCl
[pH7.4]、20 mM DTT、6 mM EDTA、60% glycerol、4 mg/
ml BSA、2 mM PMSFとなるように調製した。

【０１６９】４）核抽出物の調製 1 mlの培地に5×10⁶ cellsで浮遊させた細胞を1.5mlの
エッペンドルフチューブに入れ、被検化合物を添加し
た。あらかじめ37℃に加温したwater bath中で３時間静
置した。次に、IL-4 (Pharmingen, 10⁴ U/ml)を5 μl加
え（終濃度50 U/ml）、引き続き37℃のwater bath中で3
0分間静置し、細胞を刺激した。刺激後、素早く氷中に
移した。以後４℃あるいは氷中で操作した。冷却した細
胞は、微量遠心機を用いて3,000回転で30秒間遠心し、
ペレットとして回収した。上清をアスピレーターで除去
し、1 mlのTBS（Tris-buffered saline）を加え、細胞
を浮遊させた。再び微量遠心機を用いて3,000回転で30
秒間遠心し、細胞をペレットとし、上清をアスピレータ
ーで除いた。1 mlのTBSを加え、細胞を浮遊させ、微量
遠心機を用いて3,000回転で30秒間遠心し、細胞をペレ
ットとし、上清をアスピレーターで除いた。1 mlのBuff
er Aを加え細胞を懸濁し、氷中に15分間静置した。10%
NP-40 (PIERCE)を25 μl加え10秒間激しく撹拌し、微量
遠心機を用いて6,000回転で１分間遠心し、核ペレット
を回収した。上清を除き、10 μlのBuffer Cを加え、激
しく撹拌し、氷中に15分間静置した。微量遠心機を用い
て14,000回転で５分間遠心し、上清を核抽出物として回
収した。一部をDc Protein AssayKit (Bio-Rad, 500-01
16)を使用してタンパク量を測定した。残りは、急冷凍
結し、-80℃で凍結保存した。

【０１７０】５）スタット６特異的二本鎖オリゴヌクレ
オチドプローブの調製。U. Schindlerら（Immunity, Vo
l.2, 689-697, 1995）が見い出した、活性化したスタッ
ト６が特異的に結合するオリゴヌクレオチド配列を参考
に、オリゴヌクレオチド（配列１；5'-TGTAATTCGTGTGAA
TTATG-3'、配列２；5'-GGGGCATAATTCACACGAATTACA-3'）
を合成した。合成オリゴヌクレオチドを各々1 μg/mlと
なるようにTEに溶解し、50 μlずつ混ぜ、95℃で５分間
加熱後、徐々に室温まで冷却し二本鎖オリゴヌクレオチ
ド溶液を調製した。TEで100倍に希釈後、1 μlをRedivu
Priming Kit (アマシャム株式会社, RPN1633)を使用し
て[α-³²P]dCTP (アマシャム株式会社, AA0005) を取り
込ませた。反応終了後、ProbeQuant（登録商標） G-50
Micro Columns (Pharmacia Biotech)を使用して未取り
込みの[α-³²P]dCTPを除いた。一部を用いてチェレンコ
フ光をトライカーブ液体シンチレーションアナライザー
（パッカード）で測定した。

【０１７１】６）ゲル移動度シフト法エッペンドルフチューブに核抽出物 (2 μl)、poly dId
C (Pharmacia Biotech,27-7880-02)を1 μg、H₂O、4×b
inding buffer(終濃度1×)になるように調製し、氷中で
15分間静置した。標識二本鎖オリゴヌクレオチド(50,00
0 cpm)を加え、室温で15分間静置した。反応液全量を、
4% polyacrylamide gel (Bio-Rad, 161-0146)、0.5× T
BE（トリス−ホウ酸−EDTA緩衝液）(Bio-Rad)、25 mA定
電流下で約１時間電気泳動した。泳動後、ゲルを濾紙上
で乾燥させ、Imaging Plate (富士フィルム)に１０分か
ら３０分間露光させた。露光したImaging PlateをBAS-2
000 (富士フィルム)で読み取り、活性化したスタット６
が結合したバンドの放射強度を測定した。バイオイメー
ジングアナライザー（富士フィルム；BAS-2000）のスキ
ャナーを用い、感度10,000、ラチチュード4、解像度200
μ画素、グラデーション256の条件でイメージングプレ
ートを読み込み、デジタル画像化した。読みとった画像
データをBASシステム（蛋白質核酸酵素 Vol.３９
（１１）、１８７７（１９９４））のコンピューター画
面に表示し、活性化スタット６のバンドを領域ツールで
選択し、選択した領域の放射線量（PSL値：輝尽性蛍光
値photo-stimulated luminescence value）を解析し
た。得られたPSL値をもとに、薬剤処理による抑制率を
計算した。結果を表１および表２に示す。

【０１７２】

【表１】

【０１７３】

【表２】

【配列表】

【０１７４】配列番号：１配列の長さ：２０配列の型：核酸鎖の数：一本鎖トポロジー：直鎖配列の種類：合成ＤＮＡ配列 TGTAATTCGT GTGAATTATG 20

【０１７５】配列番号：２配列の長さ：２４配列の型：核酸鎖の数：一本鎖トポロジー：直鎖配列の種類：合成ＤＮＡ配列 GGGGCATAAT TCACACGAAT TACA 24

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＡ６１Ｋ 31/42 ＡＧＺＡ６１Ｋ 31/42 ＡＧＺ 31/445 ＡＥＡ 31/445 ＡＥＡ 31/495 ＡＢＦ 31/495 ＡＢＦ 31/535 ＡＢＢ 31/535 ＡＢＢ (72)発明者藤林達也大阪市此花区春日出中３丁目１番98号住友製薬株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】式１【化１】（式中、Ｘ¹は水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換ア
ラルキル基、アリール基もしくは置換アリール基、ハロ
ゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルコキ
シ基、フェノキシ基、アルカノイル基、アロイル基もし
くは置換アロイル基、アルコキシカルボニル基、カルバ
モイル基またはアルキルアミド基を表す。Ｘ²は水素原
子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルア
ルキル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール
基もしくは置換アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、
トリフルオロメチル基、アルコキシ基、フェノキシ基、
アルカノイル基、アロイル基もしくは置換アロイル基、
アルコキシカルボニル基、カルバモイル基またはアルキ
ルアミド基を表す。Ｘ³は水素原子、アルキル基、シク
ロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル
基、置換アラルキル基、アリール基もしくは置換アリー
ル基、ハロゲン原子、シアノ基、トリフルオロメチル
基、アルコキシ基、フェノキシ基、アルカノイル基、ア
ロイル基もしくは置換アロイル基、アルコキシカルボニ
ル基、カルバモイル基またはアルキルアミド基を表す。
Ｘ⁴は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シク
ロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル
基、アリール基もしくは置換アリール基、ハロゲン原
子、シアノ基、トリフルオロメチル基、アルコキシ基、
フェノキシ基、アルカノイル基、アロイル基もしくは置
換アロイル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル
基またはアルキルアミド基を表す。Ｘ⁵は、水素原子、
アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキ
ル基、アラルキル基、置換アラルキル基、アリール基ま
たは置換アリール基を表す。Ｒ¹は水素原子、アルキル
基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、ア
ラルキル基または置換アラルキル基を表す。Ｒ²は水素
原子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキル
アルキル基、アラルキル基または置換アラルキル基を表
す。または、Ｒ¹およびＲ²は互いに結合してピロリジ
ン、ピペラジン、モルフォリン環を形成してもよい。Ｒ
³は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シク
ロアルキルアルキル基、アラルキル基、置換アラルキル
基、アリール基または置換アリール基を表す。ｎは３、
４および５から選ばれる整数を表す。）で表されるアミ
ノイソオキサゾール誘導体またはその塩。
【請求項２】請求項１の化合物を有効成分とする医薬。
【請求項３】請求項１の化合物を有効成分とする転写因
子スタット６（ＳＴＡＴ６）の活性化によるアレルギー
性疾患の治療剤または予防剤。