JPH1017483A - 皮膚疾患予防及び治療剤 - Google Patents
皮膚疾患予防及び治療剤Info
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- JPH1017483A JPH1017483A JP8185526A JP18552696A JPH1017483A JP H1017483 A JPH1017483 A JP H1017483A JP 8185526 A JP8185526 A JP 8185526A JP 18552696 A JP18552696 A JP 18552696A JP H1017483 A JPH1017483 A JP H1017483A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 簡単に使用することが可能であり、長期間使
用した場合においても副作用がなく、安価な皮膚疾患予
防及び治療剤を提供する。 【解決手段】 古代地層から採取されるシダ類腐植土の
水抽出液を有効成分として含有する皮膚疾患予防及び治
療剤。
用した場合においても副作用がなく、安価な皮膚疾患予
防及び治療剤を提供する。 【解決手段】 古代地層から採取されるシダ類腐植土の
水抽出液を有効成分として含有する皮膚疾患予防及び治
療剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚疾患、特に尋
常性ざ瘡、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患の予防及び治
療に有効な皮膚疾患予防及び治療剤に関する。更に、詳
しくは、本発明は、古代地層から採取されるシダ類腐植
土の水抽出液を有効成分として含有する皮膚疾患予防及
び治療剤である。
常性ざ瘡、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患の予防及び治
療に有効な皮膚疾患予防及び治療剤に関する。更に、詳
しくは、本発明は、古代地層から採取されるシダ類腐植
土の水抽出液を有効成分として含有する皮膚疾患予防及
び治療剤である。
【０００２】
【従来の技術】尋常性ざ瘡(acne vulgaris) ［いわゆる
「にきび」（以下、「にきび」と記載することがあ
る）］は、思春期以後の男女の顔面、背部、胸部等の脂
漏部位の毛嚢皮脂腺の慢性炎症性疾患である。初発疹
は、毛孔一致性の面皰(comedo)であり、毛孔が角質塊で
閉塞され、面皰の内容は、角質塊及び軟毛である。面皰
には、毛孔が開大した黒色面皰及び毛孔が開大しない白
色面皰がある。面皰に炎症反応が生じ、毛包壁が破損
し、紅色を呈し、中心に膿疱を認める毛包炎となる。こ
の２種類が混在するのが、ざ瘡である（西山茂夫ら編、
「皮膚疾患最新の治療´９３−９４´」、第２１１〜２
１２ページ、南江堂、１９９３年）。
「にきび」（以下、「にきび」と記載することがあ
る）］は、思春期以後の男女の顔面、背部、胸部等の脂
漏部位の毛嚢皮脂腺の慢性炎症性疾患である。初発疹
は、毛孔一致性の面皰(comedo)であり、毛孔が角質塊で
閉塞され、面皰の内容は、角質塊及び軟毛である。面皰
には、毛孔が開大した黒色面皰及び毛孔が開大しない白
色面皰がある。面皰に炎症反応が生じ、毛包壁が破損
し、紅色を呈し、中心に膿疱を認める毛包炎となる。こ
の２種類が混在するのが、ざ瘡である（西山茂夫ら編、
「皮膚疾患最新の治療´９３−９４´」、第２１１〜２
１２ページ、南江堂、１９９３年）。
【０００３】にきびの予防及び治療には、多数の医薬品
及び医薬部外品が市販されており、枚挙に遑がないが、
いずれも一長一短があり、また、その効果も使用者によ
り異なっており、何人にも有効な医薬品及び医薬部外品
は、存在しない。更に、副作用による皮膚への影響も、
皆無とはいえないのが現状であり、特に若い女性の大き
な悩みとなっている。
及び医薬部外品が市販されており、枚挙に遑がないが、
いずれも一長一短があり、また、その効果も使用者によ
り異なっており、何人にも有効な医薬品及び医薬部外品
は、存在しない。更に、副作用による皮膚への影響も、
皆無とはいえないのが現状であり、特に若い女性の大き
な悩みとなっている。
【０００４】一般的に、にきびの治療には、洗顔が有効
であるとされており、イオウ入りクンメルフェルド液の
外用、テトラサイクリン系抗生物質の内服が行われてい
る（後藤稠編、「最新医学大辞典」、第２版、第８５５
ページ、医歯薬出版、１９９６年）。また、漢方薬とし
て、桃核承気湯、桂枝茯苓丸、十味敗毒湯、当帰芍薬散
等が使用されている（マルホ皮膚科セミナー放送内容
集、第４７巻、第１７ページ、１９８５年）。
であるとされており、イオウ入りクンメルフェルド液の
外用、テトラサイクリン系抗生物質の内服が行われてい
る（後藤稠編、「最新医学大辞典」、第２版、第８５５
ページ、医歯薬出版、１９９６年）。また、漢方薬とし
て、桃核承気湯、桂枝茯苓丸、十味敗毒湯、当帰芍薬散
等が使用されている（マルホ皮膚科セミナー放送内容
集、第４７巻、第１７ページ、１９８５年）。
【０００５】一方、アトピー性皮膚炎は、乳児期に発症
し、慢性に経過する炎症性皮膚疾患であり、皮疹の病理
像は、急性、亜急性又は慢性の湿疹性変化を示し、炎症
細胞の主体はＴリンパ球であることから、本症の発生機
序には主としてIV型アレルギー反応が関与しているとい
われている（西山茂夫ら編、「皮膚疾患最新の治療´９
３−９４´」、第９〜１１ページ、南江堂、１９９３
年）。
し、慢性に経過する炎症性皮膚疾患であり、皮疹の病理
像は、急性、亜急性又は慢性の湿疹性変化を示し、炎症
細胞の主体はＴリンパ球であることから、本症の発生機
序には主としてIV型アレルギー反応が関与しているとい
われている（西山茂夫ら編、「皮膚疾患最新の治療´９
３−９４´」、第９〜１１ページ、南江堂、１９９３
年）。
【０００６】また、アトピー性皮膚炎の治療法として、
生活指導（食物摂取の改善、入浴及び居室清掃の奨
励）、外用療法（ステロイド外用剤及び非ステロイド外
用剤）及び全身療法（抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤
及びステロイド剤）が、一般に採用されている（西山茂
夫ら編、「皮膚疾患最新の治療´９３−´９４」、第９
〜１１ページ、南江堂、１９９３年）。
生活指導（食物摂取の改善、入浴及び居室清掃の奨
励）、外用療法（ステロイド外用剤及び非ステロイド外
用剤）及び全身療法（抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤
及びステロイド剤）が、一般に採用されている（西山茂
夫ら編、「皮膚疾患最新の治療´９３−´９４」、第９
〜１１ページ、南江堂、１９９３年）。
【０００７】しかしながら、従来の治療法には、通院及
び受診に時間を要すること、薬剤の長期使用による副作
用があること、高額の費用を要すること等、種々の問題
があった。
び受診に時間を要すること、薬剤の長期使用による副作
用があること、高額の費用を要すること等、種々の問題
があった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、古代地
層から採取されるシダ類腐植土の水抽出液の利用につい
て鋭意研究を行っていたが、驚くべきことに当該水抽出
液を飲用及び／又は外用していた者のにきびが、顕著に
消失すること、並びにアトピー性皮膚炎の症状が顕著に
改善又は治癒することを見い出し、本発明を完成した。
層から採取されるシダ類腐植土の水抽出液の利用につい
て鋭意研究を行っていたが、驚くべきことに当該水抽出
液を飲用及び／又は外用していた者のにきびが、顕著に
消失すること、並びにアトピー性皮膚炎の症状が顕著に
改善又は治癒することを見い出し、本発明を完成した。
【０００９】本発明は、誰でも簡単に使用することが可
能であり、長期間使用した場合においても副作用がな
く、安価な皮膚疾患予防及び治療剤を提供することを目
的としている。
能であり、長期間使用した場合においても副作用がな
く、安価な皮膚疾患予防及び治療剤を提供することを目
的としている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前記課題を解決する本発
明は、古代地層から採取されるシダ類腐植土の水抽出液
を有効成分として含有する皮膚疾患予防及び治療剤であ
り、該抽出液が、特定の理化学的及び生物学的性状を有
すること、並びに皮膚疾患が、尋常性ざ瘡又はアトピー
性皮膚炎であることを望ましい態様としてもいる。
明は、古代地層から採取されるシダ類腐植土の水抽出液
を有効成分として含有する皮膚疾患予防及び治療剤であ
り、該抽出液が、特定の理化学的及び生物学的性状を有
すること、並びに皮膚疾患が、尋常性ざ瘡又はアトピー
性皮膚炎であることを望ましい態様としてもいる。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の皮膚疾患予防及び治療剤
の有効成分である古代地層から採取されるシダ類腐植土
の水抽出液（以下、水抽出液と記載する）は、例えば、
特公平７−７３６５５号記載の方法により、次のように
して製造することができる。
の有効成分である古代地層から採取されるシダ類腐植土
の水抽出液（以下、水抽出液と記載する）は、例えば、
特公平７−７３６５５号記載の方法により、次のように
して製造することができる。
【００１２】中生代白亜紀末期から新生代第３紀初期
（約１億年前）の地層に含まれ、当時地球上に繁茂して
いたシダ類の腐植土(humus) を採取し、例えば、腐植土
１００ｇ当たり１ｌの割合で脱イオン水を添加し、攪拌
しながら蒸気を吹き込み、８０℃の温度で２〜３時間攪
拌を継続して懸濁液を調製する。該懸濁液に再度脱イオ
ン水を添加し、室温で少なくとも９６時間保持して不溶
物を沈殿させ、のち上澄液を採取し、再度室温で少なく
とも１９２時間保持し、不溶物を沈殿させ、該不溶物を
濾別し、水抽出液を得る。
（約１億年前）の地層に含まれ、当時地球上に繁茂して
いたシダ類の腐植土(humus) を採取し、例えば、腐植土
１００ｇ当たり１ｌの割合で脱イオン水を添加し、攪拌
しながら蒸気を吹き込み、８０℃の温度で２〜３時間攪
拌を継続して懸濁液を調製する。該懸濁液に再度脱イオ
ン水を添加し、室温で少なくとも９６時間保持して不溶
物を沈殿させ、のち上澄液を採取し、再度室温で少なく
とも１９２時間保持し、不溶物を沈殿させ、該不溶物を
濾別し、水抽出液を得る。
【００１３】該水抽出液を、そのまま、又は常法により
任意の倍率に濃縮し、殺菌し、任意の容量のガラス製又
はプラスチック製の瓶に充填し、密封し、本発明の皮膚
疾患予防及び治療剤を得る。
任意の倍率に濃縮し、殺菌し、任意の容量のガラス製又
はプラスチック製の瓶に充填し、密封し、本発明の皮膚
疾患予防及び治療剤を得る。
【００１４】このようにして得られた水抽出液は、人体
に何ら毒性がないことは、後記する毒性試験結果から明
らかなとおりである。
に何ら毒性がないことは、後記する毒性試験結果から明
らかなとおりである。
【００１５】前記のようにして得られた水抽出液は、次
の理化学的及び生物学的性状を有している。
の理化学的及び生物学的性状を有している。
【００１６】 １）ｐＨ ３．５±０．５ ２）密度 １．００３ｇ／ｃｍ3 ３）沸点 １０３℃ ４）色調 ほぼ無色透明 ５）味 多少酸味あり ６）臭い 無臭 ７）アミノ酸含量 ０．２２（ｍｇ／１００ｍｌ） アスバラギン酸 ０．０２ スレオニン ０．０２ セリン ０．０１ グルタミン酸 ０．０２ プロリン ０．０１ グリシン ０．０１ アラニン ０．０２ バリン ０．０２ メチオニン ０．０２ イソロイシン ０．０１ フェニルアラニン ０．０１ リジン ０．０１ ヒスチジン ０．０１ アルギニン ０．０１ これらの値は、常法による自動アミノ酸分析計による定
量値である。
量値である。
【００１７】 ８）ミネラル含量 ３３７．３（ｐｐｍ） ナトリウム ７９ カリウム ３．６ カルシウム １６０ マグネシウム ６５ 鉄 ２２ リン ０．１ マンガン ７．６ これらの値は、原子吸光光度法（平成６年１２月２６日
厚生省生活衛生局長通知、衛食第２１２号）による定量
値である。
厚生省生活衛生局長通知、衛食第２１２号）による定量
値である。
【００１８】９）細菌数 生菌数 ３００以下／ｇ 大腸菌群 陰性 公定法（平成６年１２月２６日厚生省生活衛生局長通
知、衛食第２１２号）による測定値である。
知、衛食第２１２号）による測定値である。
【００１９】 １０）急性毒性 急性毒性なし。 財団法人民生科学協会への委託試験（昭和４６年７月１
９日厚生省告示第２７８号「人工心肺用ディスポーザブ
ルセット基準」の第VII 項の１「急性毒性試験」に基づ
く試験）の結果による。
９日厚生省告示第２７８号「人工心肺用ディスポーザブ
ルセット基準」の第VII 項の１「急性毒性試験」に基づ
く試験）の結果による。
【００２０】１１）皮膚刺激性 微弱 財団法人民生科学協会への委託試験（Draize法によるウ
サギを用いた皮膚一次刺激性試験）の結果による。
サギを用いた皮膚一次刺激性試験）の結果による。
【００２１】本発明の皮膚疾患予防及び治療剤は、飲用
剤又は外用剤として使用することができる。飲用剤の場
合は、該水抽出液をそのまま、又は濃縮液を濃縮倍率に
より濃縮前とほぼ同等の濃度に希釈し、１日２〜３回、
各１００〜２００ｍｌを飲用する。また、外用剤の場合
は、２〜３倍の濃縮液を、患部に１日３〜数回、塗布、
スプレー等して使用することができるが、飲用剤及び外
用剤を併用することが、特に望ましい。また、本発明の
皮膚疾患予防及び治療剤は、皮膚疾患の予防及び治療に
有効な他の薬剤と併用することもできる。
剤又は外用剤として使用することができる。飲用剤の場
合は、該水抽出液をそのまま、又は濃縮液を濃縮倍率に
より濃縮前とほぼ同等の濃度に希釈し、１日２〜３回、
各１００〜２００ｍｌを飲用する。また、外用剤の場合
は、２〜３倍の濃縮液を、患部に１日３〜数回、塗布、
スプレー等して使用することができるが、飲用剤及び外
用剤を併用することが、特に望ましい。また、本発明の
皮膚疾患予防及び治療剤は、皮膚疾患の予防及び治療に
有効な他の薬剤と併用することもできる。
【００２２】本発明の皮膚疾患予防及び治療剤は、にき
び（尋常性ざ瘡）及びアトピー性皮膚炎に特に有効であ
るが、その他湿疹、接触皮膚炎、おむつ皮膚炎、蕁麻
疹、皮膚掻痒症等にも効果を有する。
び（尋常性ざ瘡）及びアトピー性皮膚炎に特に有効であ
るが、その他湿疹、接触皮膚炎、おむつ皮膚炎、蕁麻
疹、皮膚掻痒症等にも効果を有する。
【００２３】次に試験例を示して本発明を詳述する。 試験例１ この試験は、にきびに対する本発明の皮膚疾患予防及び
治療剤の効果を調べるために行った。
治療剤の効果を調べるために行った。
【００２４】１）試料の調製 実施例１と同一の方法により調製した本発明の皮膚疾患
予防及び治療剤（非濃縮液）、及び実施例２と同一の方
法により調製した本発明の皮膚疾患予防及び治療剤（２
倍濃縮液）を調製した。また、市販のミネラル・ウォー
ターを常法により２倍に濃縮した液を調製した。
予防及び治療剤（非濃縮液）、及び実施例２と同一の方
法により調製した本発明の皮膚疾患予防及び治療剤（２
倍濃縮液）を調製した。また、市販のミネラル・ウォー
ターを常法により２倍に濃縮した液を調製した。
【００２５】２）試験方法 にきびが多い女子高校生であって、医師の治療を受けて
いないボランティア２０名を、無作為に５名ずつ４群に
分け、その１群（対照群１）には、各自が使用している
市販の薬品を継続して使用させ、他の１群（対照群２）
には、２倍濃縮した市販ミネラル・ウォーターを１日５
回患部にスプレーさせ、他の１群（試験群１）には、２
倍濃縮した該水抽出液を１日５回患部にスプレーさせ、
残りの１群（試験群２）には、１日３回各１００ｍｌの
前記非濃縮液の飲用及び試験群１と同一の外用を実施さ
せ、各群ともに３か月間従前と同様特段の制限を設ける
ことなく生活させた。
いないボランティア２０名を、無作為に５名ずつ４群に
分け、その１群（対照群１）には、各自が使用している
市販の薬品を継続して使用させ、他の１群（対照群２）
には、２倍濃縮した市販ミネラル・ウォーターを１日５
回患部にスプレーさせ、他の１群（試験群１）には、２
倍濃縮した該水抽出液を１日５回患部にスプレーさせ、
残りの１群（試験群２）には、１日３回各１００ｍｌの
前記非濃縮液の飲用及び試験群１と同一の外用を実施さ
せ、各群ともに３か月間従前と同様特段の制限を設ける
ことなく生活させた。
【００２６】試験開始前及び試験終了後の各ボランティ
アのにきびの状態を、５名の判定者により、顔面（頭髪
部及び首を除く）の総ざ瘡数（にきびの総数）、面皰数
（盛り上がったにきびの数）及び膿疱数（中心が化膿し
たにきびの数）を計数し、判定者５名の計数値から、各
群の平均値を算出し、にきびに対する本発明の皮膚疾患
予防及び治療剤の治療効果を試験した。
アのにきびの状態を、５名の判定者により、顔面（頭髪
部及び首を除く）の総ざ瘡数（にきびの総数）、面皰数
（盛り上がったにきびの数）及び膿疱数（中心が化膿し
たにきびの数）を計数し、判定者５名の計数値から、各
群の平均値を算出し、にきびに対する本発明の皮膚疾患
予防及び治療剤の治療効果を試験した。
【００２７】３）試験結果 この試験の結果は、表１に示すとおりである。表１から
明らかなとおり、総ざ瘡数、面皰数及び膿疱数のいずれ
においても、対照群１及び対照群２においては、顕著な
改善は認められなかったのに対して、試験群１及び試験
群２におけるそれらは、いずれも顕著な改善が認められ
た。特に、飲用及び外用を併用した試験群２における総
ざ瘡数、面皰数及び膿疱数は、極めて顕著に改善される
ことが認められ、本発明の皮膚疾患予防及び治療剤が、
にきびの治療に有効であることが判明した。尚、水抽出
液の種類を変更して試験したが、ほぼ同様の結果が得ら
れた。
明らかなとおり、総ざ瘡数、面皰数及び膿疱数のいずれ
においても、対照群１及び対照群２においては、顕著な
改善は認められなかったのに対して、試験群１及び試験
群２におけるそれらは、いずれも顕著な改善が認められ
た。特に、飲用及び外用を併用した試験群２における総
ざ瘡数、面皰数及び膿疱数は、極めて顕著に改善される
ことが認められ、本発明の皮膚疾患予防及び治療剤が、
にきびの治療に有効であることが判明した。尚、水抽出
液の種類を変更して試験したが、ほぼ同様の結果が得ら
れた。
【００２８】
【表１】
【００２９】試験例２ この試験は、アトピー性皮膚炎に対する本発明の皮膚疾
患予防及び治療剤の効果を調べるために行った。
患予防及び治療剤の効果を調べるために行った。
【００３０】１）試料の調製 実施例１と同一の方法により調製した本発明の皮膚疾患
予防及び治療剤（非濃縮液）、及び実施例２と同一の方
法により調製した本発明の皮膚疾患予防及び治療剤（２
倍濃縮液）を調製した。
予防及び治療剤（非濃縮液）、及び実施例２と同一の方
法により調製した本発明の皮膚疾患予防及び治療剤（２
倍濃縮液）を調製した。
【００３１】２）試験方法 医師により、軽度、中等度又は重度のアトピー性皮膚炎
と診断（この診断は、『厚生省児童家庭局母子衛生課
編、「平成４年度アトピー性疾患実態調査報告書」、第
３６ページ、財団法人母子保健事業団、平成５年』に基
づいて行われた）された患者の中から１５歳以下（表２
において子供と表示）及び２０歳以上（表２において成
人と表示）のボランティア各５名、合計３０名につい
て、治療を一時中断し、各患者に前記２倍濃縮液を１日
５回患部にスプレーさせ、更に１日３回前記非濃縮液１
００ｍｌを飲用させ、各患者に他の治療方法を併用する
ことを禁じ、３か月間継続させた。
と診断（この診断は、『厚生省児童家庭局母子衛生課
編、「平成４年度アトピー性疾患実態調査報告書」、第
３６ページ、財団法人母子保健事業団、平成５年』に基
づいて行われた）された患者の中から１５歳以下（表２
において子供と表示）及び２０歳以上（表２において成
人と表示）のボランティア各５名、合計３０名につい
て、治療を一時中断し、各患者に前記２倍濃縮液を１日
５回患部にスプレーさせ、更に１日３回前記非濃縮液１
００ｍｌを飲用させ、各患者に他の治療方法を併用する
ことを禁じ、３か月間継続させた。
【００３２】試験開始後１０日毎に症状を３名の判定者
により肉眼で観察し、次の基準により判定して試験し
た。尚、試験開始１０日後のみは、各患者が申告した掻
痒度を次の基準により判定して試験した。
により肉眼で観察し、次の基準により判定して試験し
た。尚、試験開始１０日後のみは、各患者が申告した掻
痒度を次の基準により判定して試験した。
【００３３】症状判定基準 ◎：ほぼ完全に治癒した ○：症状が軽減した ×：症状の変化なし
【００３４】掻痒度判定基準 ◎：ほぼ鎮痒した ○：掻痒が軽減した ×：掻痒の変化なし
【００３５】３）試験結果 この試験の結果は、表２に示すとおりである。表２から
明らかなとおり、試験開始１０日後において鎮痒効果が
顕著に認められ、３０日後には軽症患者の全例がほぼ治
癒した。中等度患者では、試験開始３０日後に子供で３
名、試験開始６０日後に２名がほぼ治癒し、成人では１
名が試験開始３０日後に、３名が試験開始６０日後に、
それぞれほぼ治癒したが、残りの１名は、本発明の薬剤
の投与による効果が認められなかった。重度患者では、
試験開始５０日後に子供で３名、試験開始９０日後に２
名がほぼ治癒し、成人では各１名が試験開始５０日後及
び６０日後に、３名が試験開始９０日後に、それぞれほ
ぼ治癒したが、残りの１名は、本発明の薬剤の投与によ
る効果が認められなかった。
明らかなとおり、試験開始１０日後において鎮痒効果が
顕著に認められ、３０日後には軽症患者の全例がほぼ治
癒した。中等度患者では、試験開始３０日後に子供で３
名、試験開始６０日後に２名がほぼ治癒し、成人では１
名が試験開始３０日後に、３名が試験開始６０日後に、
それぞれほぼ治癒したが、残りの１名は、本発明の薬剤
の投与による効果が認められなかった。重度患者では、
試験開始５０日後に子供で３名、試験開始９０日後に２
名がほぼ治癒し、成人では各１名が試験開始５０日後及
び６０日後に、３名が試験開始９０日後に、それぞれほ
ぼ治癒したが、残りの１名は、本発明の薬剤の投与によ
る効果が認められなかった。
【００３６】以上の結果から、本発明の皮膚疾患予防及
び治療剤の投与により、飲用剤及び外用剤を併用するこ
とにより軽度患者では、短期間に著効を示し、中等度患
者及び重度患者においても、各１名を除き３か月までに
８割がほぼ治癒しており、本発明の皮膚疾患予防及び治
療剤は、アトピー性皮膚炎にも有効であることが、判明
した。尚、水抽出液の種類を変更して試験したが、ほぼ
同様の結果が得られた。
び治療剤の投与により、飲用剤及び外用剤を併用するこ
とにより軽度患者では、短期間に著効を示し、中等度患
者及び重度患者においても、各１名を除き３か月までに
８割がほぼ治癒しており、本発明の皮膚疾患予防及び治
療剤は、アトピー性皮膚炎にも有効であることが、判明
した。尚、水抽出液の種類を変更して試験したが、ほぼ
同様の結果が得られた。
【００３７】
【表２】
【００３８】参考例１ 脱イオン水２００ｌに、古代地層から採取されるシダ類
の腐植土１０ｋｇを添加し、攪拌しながら蒸気を吹き込
み、液温を８０℃に調節して３時間攪拌し、脱イオン水
５００ｌを添加し、室温で１４４時間保持し（第１工
程）、のち、生成した沈殿を除去し、濾液を室温で２６
４時間保持し（第２工程）、再度濾過して沈殿を除去
し、水抽出液約５００ｌを得た。
の腐植土１０ｋｇを添加し、攪拌しながら蒸気を吹き込
み、液温を８０℃に調節して３時間攪拌し、脱イオン水
５００ｌを添加し、室温で１４４時間保持し（第１工
程）、のち、生成した沈殿を除去し、濾液を室温で２６
４時間保持し（第２工程）、再度濾過して沈殿を除去
し、水抽出液約５００ｌを得た。
【００３９】参考例２ 第１工程の保持時間を９６時間に短縮したことを除き、
参考例１と同一の方法により、水抽出液約５００ｌを得
た。
参考例１と同一の方法により、水抽出液約５００ｌを得
た。
【００４０】参考例３ 第２工程の保持時間を２００時間に短縮したことを除
き、参考例１と同一の方法により、水抽出液約５００ｌ
を得た。
き、参考例１と同一の方法により、水抽出液約５００ｌ
を得た。
【００４１】次に実施例を示して本発明を更に詳述する
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
が、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【００４２】
実施例１ 参考例１と同一の方法により製造した水抽出液５０ｌ
を、殺菌し、予め殺菌した５００ｍｌ容ガラス製の瓶に
無菌的に充填し、密封し、飲用の皮膚疾患予防及び治療
剤９５本を得た。
を、殺菌し、予め殺菌した５００ｍｌ容ガラス製の瓶に
無菌的に充填し、密封し、飲用の皮膚疾患予防及び治療
剤９５本を得た。
【００４３】実施例２ 参考例２と同一の方法により製造した水抽出液２０ｌ
を、２倍に濃縮し、殺菌し、予め殺菌した１００ｍｌ容
ガラス製の瓶（スプレー装置付き）に無菌的に充填し、
密封し、外用の皮膚疾患予防及び治療剤９，８００本を
得た。
を、２倍に濃縮し、殺菌し、予め殺菌した１００ｍｌ容
ガラス製の瓶（スプレー装置付き）に無菌的に充填し、
密封し、外用の皮膚疾患予防及び治療剤９，８００本を
得た。
【００４４】実施例３ 参考例３と同一の方法により製造した水抽出液１００ｌ
を、２倍に濃縮し、殺菌し、予め殺菌した５００ｍｌ容
プラスチック製の瓶に無菌的に充填し、密封し、外用の
皮膚疾患予防及び治療剤９５０本を得た。
を、２倍に濃縮し、殺菌し、予め殺菌した５００ｍｌ容
プラスチック製の瓶に無菌的に充填し、密封し、外用の
皮膚疾患予防及び治療剤９５０本を得た。
【００４５】
【発明の効果】以上詳述したとおり、本発明は、古代地
層から採取されるシダ類の腐植土の水抽出液を有効成分
として含有する皮膚疾患予防及び治療剤であり、本発明
により奏せられる効果は、次のとおりである。 １）安全であり、長期間使用による副作用がない。 ２）誰にでも簡便に使用できる。 ３）安価である。
層から採取されるシダ類の腐植土の水抽出液を有効成分
として含有する皮膚疾患予防及び治療剤であり、本発明
により奏せられる効果は、次のとおりである。 １）安全であり、長期間使用による副作用がない。 ２）誰にでも簡便に使用できる。 ３）安価である。
Claims (3)
- 【請求項１】 古代地層から採取されるシダ類腐植土の
水抽出液を有効成分として含有する皮膚疾患予防及び治
療剤。 - 【請求項２】 該水抽出液が、次の１）〜１１）の理化
学的及び生物学的性状 １）ｐＨ ３．５±０．５ ２）密度 １．００３ｇ／ｃｍ3 ３）沸点 １０３℃ ４）色調 ほぼ無色透明 ５）味 多少酸味あり ６）臭い 無臭 ７）アミノ酸含量 ０．２２ｍｇ／１００ｍｌ ８）ミネラル含量 ３３７．３ｐｐｍ ９）細菌数 生菌数 ３００以下／ｇ 大腸菌群 陰性 １０）急性毒性 なし １１）皮膚刺激性 微弱 を有する請求項１に記載の皮膚疾患予防及び治療剤。 - 【請求項３】 皮膚疾患が、尋常性ざ瘡又はアトピー性
皮膚炎である請求項１又は請求項２に記載の皮膚疾患予
防及び治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8185526A JPH1017483A (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | 皮膚疾患予防及び治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8185526A JPH1017483A (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | 皮膚疾患予防及び治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017483A true JPH1017483A (ja) | 1998-01-20 |
Family
ID=16172350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8185526A Pending JPH1017483A (ja) | 1996-06-26 | 1996-06-26 | 皮膚疾患予防及び治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1017483A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002526407A (ja) * | 1998-10-08 | 2002-08-20 | エナーコム（プロプライエタリー）・リミテッド | フルボ酸、および種々の状態の処置におけるその使用 |
| JP2006232785A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-07 | Univ Of Tsukuba | フルボ酸を用いるｉ型アレルギー抑制剤及びｉ型アレルギーの発症抑制方法。 |
| US7557145B2 (en) | 2003-06-17 | 2009-07-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Inhibition of the asexual reproduction of fungi by eugenol and/or derivatives thereof |
-
1996
- 1996-06-26 JP JP8185526A patent/JPH1017483A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002526407A (ja) * | 1998-10-08 | 2002-08-20 | エナーコム（プロプライエタリー）・リミテッド | フルボ酸、および種々の状態の処置におけるその使用 |
| JP4700808B2 (ja) * | 1998-10-08 | 2011-06-15 | プフェインスミス・リミテッド | フルボ酸、および種々の状態の処置におけるその使用 |
| US7557145B2 (en) | 2003-06-17 | 2009-07-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Inhibition of the asexual reproduction of fungi by eugenol and/or derivatives thereof |
| JP2006232785A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-07 | Univ Of Tsukuba | フルボ酸を用いるｉ型アレルギー抑制剤及びｉ型アレルギーの発症抑制方法。 |
| WO2006092908A1 (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-08 | University Of Tsukuba | フルボ酸を用いるｉ型アレルギー抑制剤及びｉ型アレルギーの発症抑制方法。 |
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