JPH10158173A - カルシウム吸収促進剤 - Google Patents
カルシウム吸収促進剤Info
- Publication number
- JPH10158173A JPH10158173A JP8337539A JP33753996A JPH10158173A JP H10158173 A JPH10158173 A JP H10158173A JP 8337539 A JP8337539 A JP 8337539A JP 33753996 A JP33753996 A JP 33753996A JP H10158173 A JPH10158173 A JP H10158173A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- curdlan
- promoter
- glucan
- calcium absorption
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】腸管からのカルシウム吸収が不充分なために体
内へのカルシウム取り込みが不足する哺乳動物のカルシ
ウム吸収を促進する。 【解決手段】哺乳動物に加熱凝固性β−１，３−グルカ
ンを含有する医薬、食品、飼料を与えることによりカル
シウムの腸管からの吸収を促進させることができる。
内へのカルシウム取り込みが不足する哺乳動物のカルシ
ウム吸収を促進する。 【解決手段】哺乳動物に加熱凝固性β−１，３−グルカ
ンを含有する医薬、食品、飼料を与えることによりカル
シウムの腸管からの吸収を促進させることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、加熱凝固性β−
１，３−グルカン、好ましくはカードランを含有する腸
管からのカルシウム吸収促進剤に関する。
１，３−グルカン、好ましくはカードランを含有する腸
管からのカルシウム吸収促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】このところ、カルシウムの摂取不足が骨
粗鬆症、高血圧、大腸癌などの重篤な疾病の原因となり
うることが指摘され、カルシウム製剤とともにカルシウ
ムの吸収を促進する成分の研究が盛んになってきてい
る。カルシウムの吸収を促進する成分としては、従来ビ
タミンＤや乳糖、骨由来のペプチド（特開平４−１６１
６５号）、酪酸（特開平４−１０８３６０号）、ガラク
トオリゴ糖（特開平４−１３４０３１号）、第一塩化鉄
（特開平７−２４７２１８号）、タラまたはオキアミ由
来の蛋白質（特開平７−１９４３１４号）、水溶性キト
サン（特開平７−１９４３１６号）、豆乳蛋白質高分子
画分（特開平７−７５５２５号）などが提案されてい
る。
粗鬆症、高血圧、大腸癌などの重篤な疾病の原因となり
うることが指摘され、カルシウム製剤とともにカルシウ
ムの吸収を促進する成分の研究が盛んになってきてい
る。カルシウムの吸収を促進する成分としては、従来ビ
タミンＤや乳糖、骨由来のペプチド（特開平４−１６１
６５号）、酪酸（特開平４−１０８３６０号）、ガラク
トオリゴ糖（特開平４−１３４０３１号）、第一塩化鉄
（特開平７−２４７２１８号）、タラまたはオキアミ由
来の蛋白質（特開平７−１９４３１４号）、水溶性キト
サン（特開平７−１９４３１６号）、豆乳蛋白質高分子
画分（特開平７−７５５２５号）などが提案されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし従来技術におい
て、ビタミンＤは生体内でも合成される物質であるの
で、ビタミンＤが充分に合成されている人はあまり効果
が期待できないし、乳糖は乳糖不耐症の人には、下痢な
どの副作用が出る場合がある。また蛋白質やペプチド類
は原料に由来する臭味のあることが多くその他の糖類も
製造コスト的に問題があり実用化は困難である。本発明
者らは、容易に且つ廉価に入手しうるもので腸管からの
カルシウムの吸収を促進させる成分はないかと種々研究
を重ねていたが、意外にも従来食品類の製造に凝固剤や
結合剤として用いられてきた加熱凝固性β−１,３−グ
ルカン類がカルシウムの腸管吸収を促進させることをつ
きとめ、さらに研究を進めて本発明を完成した。
て、ビタミンＤは生体内でも合成される物質であるの
で、ビタミンＤが充分に合成されている人はあまり効果
が期待できないし、乳糖は乳糖不耐症の人には、下痢な
どの副作用が出る場合がある。また蛋白質やペプチド類
は原料に由来する臭味のあることが多くその他の糖類も
製造コスト的に問題があり実用化は困難である。本発明
者らは、容易に且つ廉価に入手しうるもので腸管からの
カルシウムの吸収を促進させる成分はないかと種々研究
を重ねていたが、意外にも従来食品類の製造に凝固剤や
結合剤として用いられてきた加熱凝固性β−１,３−グ
ルカン類がカルシウムの腸管吸収を促進させることをつ
きとめ、さらに研究を進めて本発明を完成した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は
（１）加熱凝固性β−１，３−グルカンを含有してなる
カルシウム吸収促進剤、および（２）加熱凝固性β−
１，３−グルカンがカードランである前記（１）記載の
カルシウム吸収促進剤、である。
（１）加熱凝固性β−１，３−グルカンを含有してなる
カルシウム吸収促進剤、および（２）加熱凝固性β−
１，３−グルカンがカードランである前記（１）記載の
カルシウム吸収促進剤、である。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる加熱凝固性β
−１,３−グルカンは、グルコースが主にβ−１,３−結
合によって結合されている加熱凝固性を有する多糖類で
ある。その起源は特に限定されず、微生物、動物、植
物、その他いずれの起源であってもよいが、好ましいも
のは微生物由来のものである。微生物由来の多糖類とし
ては、例えばカードラン、パラミロン、パキマン等が挙
げられ、このうち特に好ましいものはカードランであ
る。カードランは微生物により生産されるグルコースが
主にβ−１,３−結合によって結合されている加熱凝固
性を有する多糖類であり、たとえば、アルカリゲネス属
またはアクロバクテリウム属の微生物によって生産され
る多糖類が挙げられる。具体的には、アルカリゲネス・
フェカリス・バール・ミクソゲネス菌株１０Ｃ３Ｋによ
り生産される多糖類〔アグリカルチュラル・バイオロジ
カル・ケミストリー（Agricultural Biological Chemis
try）、30巻、196頁（1966）〕、アルカリゲネス・フェ
カリス・バール・ミクソゲネス菌株１０Ｃ３Ｋの変異株
ＮＴＫ−ｕ（ＩＦＯ １３１４０）により生産される多
糖類（特公昭４８−３２６７３号）、アクロバクテリウ
ム・ラジオバクター（ＩＦＯ １３１２７）およびその
変異株Ｕ−１９（ＩＦＯ １３１２６）により生産され
る多糖類（特公昭４８−３２６７４号）などが使用でき
る。パラミロンは、微生物により生産される多糖類であ
り、例えばユーグレナ属の微生物によって生産されるも
のが挙げられる。具体的にはユーグレナ・グラシリス・
クレブス（Euglena gracilis Klebs）ＮＩＥＳ−４７、
ユーグレナ・グラシリス・クレブス ＮＩＥＳ−４８、
ユーグレナ・グラシリス・バラエティ・バチラリス・プ
リンシェイム（Euglena gracilis var. bacillaris pri
ngsheim）ＮＩＥＳ−４９等により生産される多糖類が
挙げられる。これらの菌は、（財）地球・人間環境フォ
ーラムに保管されている公知菌株である。本発明では該
多糖類に加熱凝固性をもたせたものが使用され得る。た
とえば前記多糖類をアルカリで溶解後、不溶物を除去
し、ｐＨ１０以下に調整して析出したものが用いられ
る。パキマンはポリア・コカス（Poria cocas）菌核グ
ルカンである。
−１,３−グルカンは、グルコースが主にβ−１,３−結
合によって結合されている加熱凝固性を有する多糖類で
ある。その起源は特に限定されず、微生物、動物、植
物、その他いずれの起源であってもよいが、好ましいも
のは微生物由来のものである。微生物由来の多糖類とし
ては、例えばカードラン、パラミロン、パキマン等が挙
げられ、このうち特に好ましいものはカードランであ
る。カードランは微生物により生産されるグルコースが
主にβ−１,３−結合によって結合されている加熱凝固
性を有する多糖類であり、たとえば、アルカリゲネス属
またはアクロバクテリウム属の微生物によって生産され
る多糖類が挙げられる。具体的には、アルカリゲネス・
フェカリス・バール・ミクソゲネス菌株１０Ｃ３Ｋによ
り生産される多糖類〔アグリカルチュラル・バイオロジ
カル・ケミストリー（Agricultural Biological Chemis
try）、30巻、196頁（1966）〕、アルカリゲネス・フェ
カリス・バール・ミクソゲネス菌株１０Ｃ３Ｋの変異株
ＮＴＫ−ｕ（ＩＦＯ １３１４０）により生産される多
糖類（特公昭４８−３２６７３号）、アクロバクテリウ
ム・ラジオバクター（ＩＦＯ １３１２７）およびその
変異株Ｕ−１９（ＩＦＯ １３１２６）により生産され
る多糖類（特公昭４８−３２６７４号）などが使用でき
る。パラミロンは、微生物により生産される多糖類であ
り、例えばユーグレナ属の微生物によって生産されるも
のが挙げられる。具体的にはユーグレナ・グラシリス・
クレブス（Euglena gracilis Klebs）ＮＩＥＳ−４７、
ユーグレナ・グラシリス・クレブス ＮＩＥＳ−４８、
ユーグレナ・グラシリス・バラエティ・バチラリス・プ
リンシェイム（Euglena gracilis var. bacillaris pri
ngsheim）ＮＩＥＳ−４９等により生産される多糖類が
挙げられる。これらの菌は、（財）地球・人間環境フォ
ーラムに保管されている公知菌株である。本発明では該
多糖類に加熱凝固性をもたせたものが使用され得る。た
とえば前記多糖類をアルカリで溶解後、不溶物を除去
し、ｐＨ１０以下に調整して析出したものが用いられ
る。パキマンはポリア・コカス（Poria cocas）菌核グ
ルカンである。
【０００６】これらの加熱凝固性β−１,３−グルカン
は単独で投与してもよく、また自体公知のカルシウム剤
と共に経口投与するとより効果的であり、カルシウム摂
取の欠乏による種々の疾病たとえば骨粗鬆症、くる病等
の予防、治療に有効である。カルシウム剤としてはたと
えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化カル
シウム、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、カキ
殻、サンゴ等由来の貝カルシウム、コンブ、ヒジキ、ワ
カメなどの藻類由来のカルシウム、脊椎動物の骨や卵殻
由来のカルシウムなどが挙げられる。本発明に用いられ
る加熱凝固性β−１,３−グルカンは、既に述べたとお
り食品の材料として用いられてきたものであるので、そ
れを含む食品として日常の食生活において適量を摂取す
ることができる。摂取量に関しては、特に制限はない
が、大人１日当たり０．１〜１０ｇ、好ましくは、０.
５〜５ｇ程度を経口投与する。また、飼料中に添加して
家禽、家畜などの動物に与え、栄養の改善を図ることも
できる。またカルシウム剤と共に他の賦形剤、増量剤な
どと共に錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤等の形
態で医薬品とすることもできる。
は単独で投与してもよく、また自体公知のカルシウム剤
と共に経口投与するとより効果的であり、カルシウム摂
取の欠乏による種々の疾病たとえば骨粗鬆症、くる病等
の予防、治療に有効である。カルシウム剤としてはたと
えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、水酸化カル
シウム、乳酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、カキ
殻、サンゴ等由来の貝カルシウム、コンブ、ヒジキ、ワ
カメなどの藻類由来のカルシウム、脊椎動物の骨や卵殻
由来のカルシウムなどが挙げられる。本発明に用いられ
る加熱凝固性β−１,３−グルカンは、既に述べたとお
り食品の材料として用いられてきたものであるので、そ
れを含む食品として日常の食生活において適量を摂取す
ることができる。摂取量に関しては、特に制限はない
が、大人１日当たり０．１〜１０ｇ、好ましくは、０.
５〜５ｇ程度を経口投与する。また、飼料中に添加して
家禽、家畜などの動物に与え、栄養の改善を図ることも
できる。またカルシウム剤と共に他の賦形剤、増量剤な
どと共に錠剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤等の形
態で医薬品とすることもできる。
【０００７】
【実施例】以下に実施例、実験例をあげて本発明をさら
に詳細に説明するが、本発明はそれらにより限定される
ものではない。 実施例１ 小麦粉４５０ｇ、砂糖２２０ｇ、全卵７０ｇ、バター１
８０ｇ、カードラン５０ｇ、炭酸カルシウム２０ｇ、ベ
イキングパウダー６ｇ、食塩２ｇ、バニラエッセンス２
ｇを用いて生地を生成し、冷却した後、整形して焙焼し
クッキーを調製した。 実施例２ 温水１５０ｇに砂糖２６ｇ、粉末ゼラチン５ｇを添加し
溶解させた後、レモン果汁６ｇ、レモンの皮３ｇ、カー
ドラン６ｇ、炭酸カルシウム３ｇ、ホワイトキュラソー
１ｇを加え撹拌しゼリー型に入れた。冷蔵庫で４時間冷
却しレモンゼリーを得た。
に詳細に説明するが、本発明はそれらにより限定される
ものではない。 実施例１ 小麦粉４５０ｇ、砂糖２２０ｇ、全卵７０ｇ、バター１
８０ｇ、カードラン５０ｇ、炭酸カルシウム２０ｇ、ベ
イキングパウダー６ｇ、食塩２ｇ、バニラエッセンス２
ｇを用いて生地を生成し、冷却した後、整形して焙焼し
クッキーを調製した。 実施例２ 温水１５０ｇに砂糖２６ｇ、粉末ゼラチン５ｇを添加し
溶解させた後、レモン果汁６ｇ、レモンの皮３ｇ、カー
ドラン６ｇ、炭酸カルシウム３ｇ、ホワイトキュラソー
１ｇを加え撹拌しゼリー型に入れた。冷蔵庫で４時間冷
却しレモンゼリーを得た。
【０００８】実施例３ 〔錠剤〕 炭酸カルシウム ４０ｇ カードラン ４０ｇ 乳糖 ３０ｇ 澱粉 ８２ｇ カルボキシメチルセルロース ３ｇ ステアリン酸マグネシウム ５ｇ 粉末状の上記成分を用いて常法により顆粒化し、打錠
（１錠２００ｍｇ、直系６.０ｍｍ）して、１錠当たり
カルシウム１６ｍｇ、カードランを４０ｍｇ含有する普
通面の錠剤を１０００錠製造した。 実施例４〜６ 〔表１〕に示す組成を有する飼料を調製し、それぞれ対
照食、実施例４〜６とした。 実験例１ ９週齢のＳＤ計雄性ラット６匹を１群とし、セルロース
を１０重量％含む対照食を対照群、このセルロースの１
０重量％を全て前記カードランに置き換えたものを実施
例４群とした。
（１錠２００ｍｇ、直系６.０ｍｍ）して、１錠当たり
カルシウム１６ｍｇ、カードランを４０ｍｇ含有する普
通面の錠剤を１０００錠製造した。 実施例４〜６ 〔表１〕に示す組成を有する飼料を調製し、それぞれ対
照食、実施例４〜６とした。 実験例１ ９週齢のＳＤ計雄性ラット６匹を１群とし、セルロース
を１０重量％含む対照食を対照群、このセルロースの１
０重量％を全て前記カードランに置き換えたものを実施
例４群とした。
【０００９】
【表１】 水と対照食あるいは実施例４の飼料を５日間自由に摂取
させ、給餌開始後３日目より２日間出納実験を行った。
飼料摂取量は給餌した飼料の重量から残された飼料の重
量を差し引くことにより求めた。出納実験終了後、糞を
採取し、１１０℃の恒温器内で３時間乾燥させた。この
糞を粉砕機で砕き、さらに乳鉢で細かくすり潰した後、
３Ｎの塩酸に溶解し、カルシウムの含有量をカルシウム
測定キット、カルシウムＥ−テストワコー（和光純薬工
業株式会社製）を用いて測定し、糞中のカルシウム含有
率を求めた。各実験飼料中のカルシウム含有率は０.５
３６％であり、下式によりカルシウム（Ｃａ）の見かけ
の吸収率を算出した。
させ、給餌開始後３日目より２日間出納実験を行った。
飼料摂取量は給餌した飼料の重量から残された飼料の重
量を差し引くことにより求めた。出納実験終了後、糞を
採取し、１１０℃の恒温器内で３時間乾燥させた。この
糞を粉砕機で砕き、さらに乳鉢で細かくすり潰した後、
３Ｎの塩酸に溶解し、カルシウムの含有量をカルシウム
測定キット、カルシウムＥ−テストワコー（和光純薬工
業株式会社製）を用いて測定し、糞中のカルシウム含有
率を求めた。各実験飼料中のカルシウム含有率は０.５
３６％であり、下式によりカルシウム（Ｃａ）の見かけ
の吸収率を算出した。
【００１０】
【数１】 摂食量（カルシウム摂取量）、糞中カルシウム排泄量お
よびカルシウム吸収率をノンパラメトリック検定により
有意差検定した。その結果を〔表２〕に示す。実施例４
群は対照群より著しく高い吸収率が認められ、危険率１
％で有意差が示された。
よびカルシウム吸収率をノンパラメトリック検定により
有意差検定した。その結果を〔表２〕に示す。実施例４
群は対照群より著しく高い吸収率が認められ、危険率１
％で有意差が示された。
【００１１】
【表２】
【００１２】実験例２ ９週齢のＳＤ系雄性ラット８匹を１群とした。飼料組成
は、〔表１〕に記載の実験例１で使用したセルロースを
１０重量％含む対照食を対照群とし、このセルロース
７.５重量％を前記カードランに置き換えたものを実施
例５群とした。実験例１と同様に、水と対照食あるいは
実施例５の飼料を５日間自由に摂取させ、給餌開始後３
日目より２日間出納実験を行った。実験終了後、摂食量
（カルシウム摂取量）、糞中カルシウム排泄量およびカ
ルシウム吸収率を実験例１に記載の計算式より算出し、
ノンパラメトリック検定により有意差検定した。その結
果を〔表３〕に示す。実施例５群は対照群よりも高い吸
収率が認められ、危険率５％で有意差が示された。
は、〔表１〕に記載の実験例１で使用したセルロースを
１０重量％含む対照食を対照群とし、このセルロース
７.５重量％を前記カードランに置き換えたものを実施
例５群とした。実験例１と同様に、水と対照食あるいは
実施例５の飼料を５日間自由に摂取させ、給餌開始後３
日目より２日間出納実験を行った。実験終了後、摂食量
（カルシウム摂取量）、糞中カルシウム排泄量およびカ
ルシウム吸収率を実験例１に記載の計算式より算出し、
ノンパラメトリック検定により有意差検定した。その結
果を〔表３〕に示す。実施例５群は対照群よりも高い吸
収率が認められ、危険率５％で有意差が示された。
【００１３】
【表３】
【００１４】実施例３ １１週齢のＳＤ系雄性ラット６匹を１群とした。飼料組
成は、〔表１〕に記載のセルロースを１０重量％含む対
照食を対照群とし、このセルロース２.５重量％を前記
カードランに置き換えたものを実施例６群とした。実験
例１と同様に、水と対照食あるいは実施例６の飼料を５
日間自由に摂取させ、給餌開始後３日目より２日間出納
実験を行った。実験終了後、摂取量（カルシウム摂取
量）、糞中カルシウム排泄量およびカルシウム吸収率を
実験例１に記載の計算式より算出し、ノンパラメトリッ
ク検定により有意差検定した。その結果を〔表４〕に示
す。実施例６群は対照群よりも高い吸収率が認められ、
危険率５％で有意差が示された。またこの試験に用いた
カードランの配合量はカルシウムの吸収を促進すると言
われている乳糖の必要量よりも低いものであった。これ
らの結果から、カードランは低濃度でも腸管からのカル
シウム吸収を促進する作用を有することが示された。
成は、〔表１〕に記載のセルロースを１０重量％含む対
照食を対照群とし、このセルロース２.５重量％を前記
カードランに置き換えたものを実施例６群とした。実験
例１と同様に、水と対照食あるいは実施例６の飼料を５
日間自由に摂取させ、給餌開始後３日目より２日間出納
実験を行った。実験終了後、摂取量（カルシウム摂取
量）、糞中カルシウム排泄量およびカルシウム吸収率を
実験例１に記載の計算式より算出し、ノンパラメトリッ
ク検定により有意差検定した。その結果を〔表４〕に示
す。実施例６群は対照群よりも高い吸収率が認められ、
危険率５％で有意差が示された。またこの試験に用いた
カードランの配合量はカルシウムの吸収を促進すると言
われている乳糖の必要量よりも低いものであった。これ
らの結果から、カードランは低濃度でも腸管からのカル
シウム吸収を促進する作用を有することが示された。
【００１５】
【表４】
【００１６】
【発明の効果】経口的にカルシウム摂取はしているもの
の、腸管からのカルシウム吸収が充分でないため体内で
のカルシウムが不足勝ちな人や哺乳動物が存在する。そ
れらの人その他の哺乳動物に加熱凝固性β−１,３−グ
ルカンを含有してなる医薬、食品、飼料を与えることに
より、経口的に摂取したカルシウムを効率よく腸管から
体内に吸収させることができる。
の、腸管からのカルシウム吸収が充分でないため体内で
のカルシウムが不足勝ちな人や哺乳動物が存在する。そ
れらの人その他の哺乳動物に加熱凝固性β−１,３−グ
ルカンを含有してなる医薬、食品、飼料を与えることに
より、経口的に摂取したカルシウムを効率よく腸管から
体内に吸収させることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】加熱凝固性β−１，３−グルカンを含有し
てなるカルシウム吸収促進剤。 - 【請求項２】加熱凝固性β−１，３−グルカンがカード
ランである請求項１記載のカルシウム吸収促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33753996A JP3993907B2 (ja) | 1996-12-02 | 1996-12-02 | カルシウム吸収促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33753996A JP3993907B2 (ja) | 1996-12-02 | 1996-12-02 | カルシウム吸収促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10158173A true JPH10158173A (ja) | 1998-06-16 |
| JP3993907B2 JP3993907B2 (ja) | 2007-10-17 |
Family
ID=18309613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33753996A Expired - Lifetime JP3993907B2 (ja) | 1996-12-02 | 1996-12-02 | カルシウム吸収促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3993907B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004292382A (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Kirin Brewery Co Ltd | ミネラル吸収促進剤及び骨粗鬆症用予防及び／又は改善剤 |
| CN102557797A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 河海大学 | 一种复合微生物钙剂的制备方法 |
| JP2013075869A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Euglena Co Ltd | 大腸癌抑制物質 |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4689228A (en) * | 1985-08-26 | 1987-08-25 | University Patents, Inc. | Enhanced absorption of dietary mineral components |
| JPH0416165A (ja) * | 1990-05-08 | 1992-01-21 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 骨強化食品、飼料または骨関節疾患予防治療薬 |
| JPH04108360A (ja) * | 1990-08-28 | 1992-04-09 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | カルシウム吸収促進栄養剤、食品及び飼料 |
| JPH04134031A (ja) * | 1990-09-25 | 1992-05-07 | Nisshin Seito Kk | カルシウム吸収促進剤 |
| JPH05295003A (ja) * | 1990-07-04 | 1993-11-09 | Takeda Chem Ind Ltd | β−１，３−グルカンの製造法 |
| JPH0716064A (ja) * | 1992-03-31 | 1995-01-20 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 可食性保冷・保温剤及びその製造法 |
| JPH0775525A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-20 | Kibun Food Chemifa Co Ltd | 豆乳タンパク質高分子画分または豆乳ペプチドを含むカルシウム吸収促進組成物 |
| JPH07194316A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-01 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | 水溶性キトサンを含有するカルシウム吸収促進性組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 |
| JPH07194314A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-01 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | カルシウム吸収促進性水溶性画分、それを含有する組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 |
| JPH07247218A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-09-26 | Sapooto:Kk | 吸収性の改善されたカルシウム製剤およびカルシウムの吸収改善方法 |
| JPH07250652A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Tsubuki Kk | 刻み食品の製造法 |
| JPH0856619A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-03-05 | Nobuhisa Kawano | 魚肉練製品および魚肉練製品様食品の製造法 |
| JPH08104696A (ja) * | 1994-08-11 | 1996-04-23 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖とその製造方法 |
-
1996
- 1996-12-02 JP JP33753996A patent/JP3993907B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4689228A (en) * | 1985-08-26 | 1987-08-25 | University Patents, Inc. | Enhanced absorption of dietary mineral components |
| JPH0416165A (ja) * | 1990-05-08 | 1992-01-21 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 骨強化食品、飼料または骨関節疾患予防治療薬 |
| JPH05295003A (ja) * | 1990-07-04 | 1993-11-09 | Takeda Chem Ind Ltd | β−１，３−グルカンの製造法 |
| JPH04108360A (ja) * | 1990-08-28 | 1992-04-09 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | カルシウム吸収促進栄養剤、食品及び飼料 |
| JPH04134031A (ja) * | 1990-09-25 | 1992-05-07 | Nisshin Seito Kk | カルシウム吸収促進剤 |
| JPH0716064A (ja) * | 1992-03-31 | 1995-01-20 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 可食性保冷・保温剤及びその製造法 |
| JPH0775525A (ja) * | 1993-06-30 | 1995-03-20 | Kibun Food Chemifa Co Ltd | 豆乳タンパク質高分子画分または豆乳ペプチドを含むカルシウム吸収促進組成物 |
| JPH07194316A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-01 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | 水溶性キトサンを含有するカルシウム吸収促進性組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 |
| JPH07194314A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-01 | Nippon Suisan Kaisha Ltd | カルシウム吸収促進性水溶性画分、それを含有する組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 |
| JPH07247218A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-09-26 | Sapooto:Kk | 吸収性の改善されたカルシウム製剤およびカルシウムの吸収改善方法 |
| JPH07250652A (ja) * | 1994-03-11 | 1995-10-03 | Tsubuki Kk | 刻み食品の製造法 |
| JPH08104696A (ja) * | 1994-08-11 | 1996-04-23 | Ezaki Glico Co Ltd | リン酸化糖とその製造方法 |
| JPH0856619A (ja) * | 1994-08-22 | 1996-03-05 | Nobuhisa Kawano | 魚肉練製品および魚肉練製品様食品の製造法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| JIA-JU ZHENG ET AL: "Enhancement of calcium absorption in rats by coadministration of glucose polymer", THE AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, vol. 41, no. 2, JPN4007017054, 1985, pages 243 - 245, ISSN: 0000867455 * |
| 釜阪 寛 他１名: "’９６注目の新素材、新技術 カルシウムの吸収を促進するばれいしょ由来のオリゴ糖", 食品と科学, vol. 38, no. 1, JPN4007017055, 1996, pages 101 - 105, ISSN: 0000867456 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004292382A (ja) * | 2003-03-27 | 2004-10-21 | Kirin Brewery Co Ltd | ミネラル吸収促進剤及び骨粗鬆症用予防及び／又は改善剤 |
| JP2013075869A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Euglena Co Ltd | 大腸癌抑制物質 |
| CN102557797A (zh) * | 2011-12-31 | 2012-07-11 | 河海大学 | 一种复合微生物钙剂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3993907B2 (ja) | 2007-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4249853B2 (ja) | 経口用皮膚潤い改善剤 | |
| KR101007512B1 (ko) | 폴리덱스트로스를 사용한 면역계의 자극 | |
| JP4702745B2 (ja) | ミネラル吸収促進剤及びその用途 | |
| JP3160862B2 (ja) | 骨強化食品、飼料及び医薬 | |
| JP4818177B2 (ja) | 高齢者向け骨・筋肉増強促進組成物 | |
| JP2639726B2 (ja) | 水溶性食物繊維およびその製造法 | |
| AU780873B2 (en) | Inhibitors against sodium ion absorption, and preventive or therapeutic agents and foods containing the same | |
| JP3393560B2 (ja) | 水溶性キトサンを含有するカルシウム吸収促進性組成物およびカルシウム吸収促進用添加剤 | |
| US20200397861A1 (en) | Process of preparation of glycan compositions & uses thereof | |
| JP3749978B2 (ja) | 抗骨粗鬆症作用を発揮する骨形成増進組成物 | |
| JP5349744B2 (ja) | ミネラル吸収促進剤、食品及び飼料 | |
| JP3993907B2 (ja) | カルシウム吸収促進剤 | |
| EP3530281A1 (en) | New process of preparation of glycan compositions & uses thereof | |
| JPWO2007144943A1 (ja) | 免疫機能増強組成物 | |
| JP2009526748A (ja) | カルシウム吸収促進剤 | |
| JPH05238945A (ja) | 腸内環境改善剤 | |
| JP2002275087A (ja) | 抗糖尿病剤および糖尿病予防食品 | |
| JP3248170B2 (ja) | コンドロイチン硫酸蛋白複合体含有食品 | |
| JP3343487B2 (ja) | 情動障害の改善剤 | |
| JP2001002581A (ja) | リン吸収阻害剤及びナトリウムイオン吸収阻害剤並びにそれを含む治療剤及び食品 | |
| EP1043022B1 (en) | Sodium ion absorption inhibitors and sodium ion excretion accelerators as preventive and therapeutic agents for diseases resulting from excessive intake of common salt | |
| JP4721684B2 (ja) | ダイフラクトースアンハイドライド含有経口組成物 | |
| JP4493736B2 (ja) | キチンを含有するミネラル吸収促進性組成物およびミネラル吸収促進用添加剤 | |
| JP2003277273A (ja) | ミネラル吸収促進剤 | |
| JP2003055231A (ja) | 経腸栄養剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20031117 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070717 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070730 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100803 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110803 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120803 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130803 Year of fee payment: 6 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |