JPH10139997A - 近赤外線吸収性透明樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 近赤外線吸収能、可視光線透過性に優れてい
る近赤外線吸収性透明樹脂組成物を提供する。 【解決手段】 透明樹脂１００重量部に下記、及び
の種類の化合物から選ばれた少なくとも２種類の近赤
外線吸収剤を０．００１〜０．５重量部配合して成り、
４００〜７００ｎｍの可視光線透過率が４０％以上、８
００〜１１００ｎｍの近赤外線透過率が１０％以下であ
ることを特徴とする近赤外線吸収性透明樹脂組成物。 含フッ素フタロシアニン構造を有する化合物 縮合ベンゾピラン構造を有する化合物 縮合キノリン構造を有する化合物

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は近赤外線を吸収する
近赤外線吸収性透明樹脂組成物に関する。詳しくは、近
赤外線吸収能、可視光線透過性に優れていることより、
近赤外線を遮断するフィルター、具体的には窓ガラス、
退色保護シート、画像表示装置のフィルター等に好適に
使用することができる近赤外線吸収性透明樹脂組成物で
ある。

【０００２】

【従来の技術】透明樹脂に近赤外線吸収能を持つ物質を
配合してなる近赤外線吸収透明樹脂組成物に関する発明
は種々のものが知られている。例えば、特開平６−２４
０１４６号公報には、ポリカーボネート、（メタ）アク
リル樹脂等の透明樹脂にフタロシアニン化合物０．００
０５〜０．１重量％配合した組成物が知られているが、
該組成物はその最大吸収波長が８００〜９５０ｎｍの波
長領域の近赤外線しか吸収能がなく、９５０〜１２００
ｎｍの波長の近赤外線の吸収は期待できない。また特開
平６−２５６５４１号公報には、ポリカーボネート樹
脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂等の透明樹脂にア
ントラキノン系化合物を０．０１〜１０重量％配合した
組成物から成る成形フィルムが７００〜１２００ｎｍの
近赤外線の吸収について記載されているが、７００〜８
００ｎｍ以外の近赤外線の吸収においては吸収性能が不
十分であった。更に、特開平７−１７９６５６号公報に
は、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン等の透明樹
脂に、硫化鉛、チオ尿素誘導体を配合した組成物が知ら
れている。該組成物は幅広い近赤外線波長域において吸
収することができるが、その成形体は透明な青色を呈す
るため、用途によっては色相及びコントラストに悪影響
を与える。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、色相が透明
なグレーまたは透明な茶色で、かつ可視光線透過性に優
れていると共に、８００〜１１００ｎｍの近赤外線吸収
性能に優れた近赤外線吸収透明樹脂組成物を提供するこ
とである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の近赤外線吸収性
透明樹脂組成物は、透明樹脂１００重量部に下記、
及びの種類の化合物から選ばれた少なくとも２種類の
近赤外線吸収剤を０．００１〜０．５重量部配合して成
り、４００〜７００ｎｍの可視光線透過率が４０％以
上、８００〜１１００ｎｍの近赤外線透過率が１０％以
下であることを特徴とするものである。 含フッ素フタロシアニン構造を有する化合物 縮合ベンゾピラン構造を有する化合物 縮合キノリン構造を有する化合物

【０００５】

【発明の実施の形態】

［Ｉ］構成成分 （１）透明樹脂 本発明の近赤外線吸収性透明樹脂組成物を構成する透明
樹脂としては、実質的に透明であって、吸収、散乱が大
きくない樹脂であれば良く、特に制限はないが、その具
体的なものとしては、ポリカーボネート系樹脂、ポリ
（メタ）アクリル酸エステル系樹脂、脂環式ポリオレフ
ィン系樹脂、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸
ビニル等を挙げることができる。 （ａ）ポリカーボネート系樹脂 上記ポリカーボネート系樹脂としては、２価フェノール
とカーボネート前駆体とを溶液法または溶融法で反応さ
せて製造されるものである。２価フェノールの代表的な
例として以下のものが挙げられる。２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン［ビスフェノールＡ］、
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，
１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４
−ヒドロキシフェニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）スルホン等である。好ましい２価のフェ
ノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン系で
あり、特にビスフェノールを主成分とするものである。

【０００６】（ｂ）ポリ（メタ）アクリル酸エステル系
樹脂 上記ポリ（メタ）アクリル酸エステル系樹脂としては、
ポリアクリル酸エステル系樹脂、ポリメタクリル酸エス
テル系樹脂であり、具体的にはメタクリル酸メチル単独
またはメタクリル酸メチルを５０％以上含む重合性不飽
和単量体混合物の重合体または共重合体である。メタク
リル酸メチルと共重合可能な重合性不飽和単量体として
は、例えば以下のものが挙げられる。アクリル酸メチ
ル、（メタ）アクリル酸エチル（アクリル酸メチルある
いはメタクリル酸メチルの意味。以下同じ）、（メタ）
アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシ
ル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル、（メタ）
アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸エトキ
シエチル、（メタ）アクリル酸２−ヒドロキシエチル、
（メタ）アクリル酸Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メ
タ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸トリブ
ロモフェニル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロキシフ
ルフリール、エチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ト
リメチロールエタンジ（メタ）アクリレート、ネオペン
チルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロー
ルプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスト
ールテトラ（メタ）アクリレートなどである。

【０００７】（ｃ）脂環式ポリオレフィン系樹脂 上記脂環式ポリオレフィン系樹脂としては、下記式
（Ｉ）または、下記式（II）で表される環状オレフィン
成分を開環重合してなる重合体、共重合体およびその水
素添加物、および／または下記式（Ｉ）または、下記式
（II）で表される環状オレフィン成分とエチレン成分と
を付加重合してなる共重合体である。

【０００８】

【化１】

【０００９】上記式（１）で示される環状オレフィンと
しては、ピシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン誘導
体、テトラシクロ［４，４，０，１^3.5 ，１^7.10］−３
−ドデセン誘導体、ヘキサシクロ［６，６，１，
１^3.6 ，１^10.13 ，０^2.7 ，０^9.14］−４−ヘプタデン
セン誘導体、オクタシクロ［８，８，０，１^2.6 ，１
^4.7 ，１^11.10 ，１^13.10 ，０^3.8 ，０^12.17 ］−５−
ドコセン誘導体、ペンタシクロ［６，６，１，１^3.6 ，
０^2.7 ，０^9.14］−４−ヘキサデセン誘導体、ヘプタシ
クロ−５−イコセン誘導体、ヘプタシクロ−５−ヘンエ
イコセン誘導体、トリシクロ［４，３，０，１^2.5］−
３−デセン誘導体、トリシクロ［４，３，０，１^{2 .5}］
−３−ウンデセン誘導体、ペンタシクロ［６，５，１，
１^3.8 ，０^2.7 ，０^9.13］−４−ペンタデセン誘導体、
ペンタシクロペンタデカジエン誘導体、ペンタシクロ
［４，７，０，１^2.5，０^8.7 ，１^9.12］−３−ペンタ
デセン誘導体、ペンタシクロ［７，８，０，１^3.6 ，０
^8.7 ，１^10.17 ，０^11.16 ，１^12.15 ］−４−エイコセ
ン誘導体、およびノナシクロ［９，１０，１，１，４，
７，０^{3. 6} ，０^2.10，０^12.21 ，１^13.20 ，０^14.9，１
^15.18 ］−５−ペンタコセン誘導体、あるいは１，４，
５，８，−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，
８ａ−オクタヒドロナフタレンの他に２−メチル−１，
４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，
８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−エチル−１，
４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，
８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−プロピル−
１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，
５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−ヘキシル
−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，
５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２，３−ジメ
チル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，３，４，４
ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、２−メチ
ル−３−エチル−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，
３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレ
ン、２−クロロ−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，
３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレ
ン、２−ブロム−１，４，５，８−ジメタノ−１，２，
３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタレ
ン、２−フルオロ−１，４，５，８−ジメタノ−１，
２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナフタ
レン、２，３−ジクロロ−１，４，５，８−ジメタノ−
１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロナ
フタレン、２−シクロヘキシル−１，４，５，８−ジメ
タノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒ
ドロナフタレン、２−ｎ−ブチル−１，４，５，８−ジ
メタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタ
ヒドロナフタレン、２−イソブチル−１，４，５，８−
ジメタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オク
タヒドロナフタレンなどのオクタヒドロナフタレンなど
が挙げられる。

【００１０】また上記式（II）で示される環状オレフィ
ンとしては、具体的には下記のような化合物が挙げられ
る。５−フェニル−ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２
−エン、５−メチル−５−フェニル−ビシクロ［２，
２，１］ヘプト−２−エン、５−ベンジル−ビシクロ
［２，２，１］ヘプト−２−エン、５−トリル−ビシク
ロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、５−（エチルフェ
ニル）−ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン、５
−（イソプロピルフェニル）−ビシクロ［２，２，１］
ヘプト−２−エン、１，４−メタノ−１，１ａ，４，４
ａ−テトラヒドロフルオレン、１，４−メタノ−１，
４，４ａ，５，１０，１０ａ−ヘキサヒドロアントラセ
ン、シクロペンタジエン−アセナフチレン付加物、５−
（α−ナフチル）−ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２
−エン、５−（アセトラセニル）−ビシクロ［２，２，
１］ヘプト−２−エン等を挙げることができる。

【００１１】（２）近赤外線吸収剤 本発明の近赤外線吸収性透明樹脂組成物を構成する近赤
外線吸収剤としては、下記、及びの種類の化合物
を挙げることができ、本発明においてはこれら、及
びの種類の中から、少なくとも２種類の化合物を用い
ることが重要である。 （ａ）種類 含弗素、フタロシアニン構造を有する化合物 含弗素フタロシアニン構造を有する化合物としては、下
記一般式（Ｉ）で表わされるフタロシアニン化合物を挙
げることができる。 一般式（Ｉ）

【００１２】

【化２】

【００１３】［式中のａは０〜４の整数であり、Ｗは−
Ｓ−Ｙ又は−Ｏ−Ｚ（Ｙ，Ｚは直鎖又は分岐アルキル
基、アルコキシアルキル基、アシルオキシアルキル基、
ヒドロキシアルキル基、アミノアルキル基、シアノアル
キル基、アルコキシカルボニルアルキル基、ハロゲン化
アルキル基、アルキル基又はアルコキシ基又はアミノ基
又はスルホン酸基又はカルボン酸基又はハロゲン置換若
しくは非置換フェニル基、同置換若しくは非置換シクロ
アルキル基、同置換若しくは非置換ベンジル基、同置換
若しくは非置換ナフチル基（但し、ａ＝４のときは、
Ｙ，Ｚのいずれかは、Ｆは置換フェニル基、同置換シク
ロアルキル基、同置換ベンジル基、同置換ナフチル基で
ある。）である。）Ｍは金属、酸化金属、ハロゲン化金
属を表わす。］上記一般式（Ｉ）中のａが０〜４の場合
の骨格は以下に示す一般式（IIａ）、（IIｂ）、（II
ｃ）、（IIｄ）、（IIｅ）に示すものを挙げることがで
きる。 ａ＝０ 一般式（IIａ）

【００１４】

【化３】

【００１５】ａ＝１ 一般式（IIｂ）

【００１６】

【化４】

【００１７】ａ＝２ 一般式（IIｃ）

【００１８】

【化５】

【００１９】ａ＝３ 一般式（IIｄ）

【００２０】

【化６】

【００２１】ａ＝４ 一般式（IIｅ）

【００２２】

【化７】

【００２３】上記一般式（Ｉ）及び一般式（IIｂ）〜
（IIｅ）中の−Ｓ−Ｙの具体例としては、下記〜を
挙げることができる。 直鎖または分岐のアルキルチオ基の具体例として
は、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−プロピルチ
オ、ｉｓｏ−プロピルチオ、ｎ−ブチルチオ、ｉｓｏ−
ブチルチオ、ｔｅｒｔ−ブチルチオ、ｎ−ペンチルチ
オ、１，２−ジメチルプロピルチオ、ｎ−ヘキシルチ
オ、ｎ−ヘプチルチオ、ｎ−オクチルチオ、ｎ−ノニル
チオ、ｎ−ドデシルチオ等の炭素数１〜２０の直鎖また
は分岐のアルキルチオ基等が挙げられる。 アルコキシアルキルチオ基の具体例としては、例え
ばメトキシメチルチオ、エトキシメチルチオ、メトキシ
エチルチオ、エトキシエチルチオ、プロポキシエチルチ
オ、ブトキシエチルチオ、ヘキシルオキシエチルチオ、
３−メトキシブチルチオ、フェノキシエチルチオ等が挙
げられる。 アシルオキシアルキルチオ基としては、例えばアセ
チルオキシエチルチオ、プロピオニルオキシエチルチオ
等が挙げられる。 ヒドロキシアルキルチオ基の具体例としては、例え
ばヒドロキシメチルチオ、２−ヒドロキシプロピルチオ
等が挙げられる。 アミノアルキルチオ基の具体例としては、例えばア
ミノメチルチオ、２−アミノエチルチオ、３−アミノブ
チルチオ等が挙げられる。 シアノアルキルチオ基の具体例としては、例えばシ
アノメチルチオ、シアノエチルチオ等が挙げられる。 アルコキシカルボニルアルキルチオ基の具体例とし
ては、例えばメトキシカルボニルメチルチオ、エトキシ
カルボニルエチルチオ、ブトキシカルボニルプロピルチ
オ等が挙げられる。 ハロゲン化アルキルチオ基の具体例としては、例え
ばトリフルオロメチルチオ等が挙げられる。 アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、スルホン酸
基、カルボン酸基、若しくはハロゲンで置換されていて
もよいフェニルチオ基、シクロアルキルチオ基、ベンジ
ルチオ基、または、ナフチルチオ基の具体例としては、
例えばフェニルチオ、ｏ−メチルフェニルチオ、ｍ−メ
チルフェニルチオ、ｐ−メチルフェニルチオ、２，４−
ジメチルフェニルチオ、２，３−ジメチルフェニルチ
オ、２，６−ジメチルフェニルチオ、ｏ−メトキシフェ
ニル、ｐ−メトキシフェニルチオ、ｐ−エトキシフェニ
ルチオ、ｏ−アミノフェニルチオ、ｐ−アミノフェニル
チオ、ｏ−ジメチルアミノフェニルチオ、ｐ−ジメチル
アミノフェニルチオ、ｐ−スルフォニルフェニルチオ、
ｏ−メトキシカルボニルフェニルチオ、ｐ−メトキシカ
ルボニルフェニルチオ、ｍ−メトキシカルボニルフェニ
ルチオ、ｏ−エトキシカルボニルフェニルチオ、ｐ−エ
トキシカルボニルフェニルチオ、ｍ−エトキシカルボニ
ルフェニルチオ、ｏ−ブトキシカルボニルフェニルチ
オ、ｐ−ブトキシカルボニルフェニルチオ、ｍ−ブトキ
シカルボニルフェニルチオ、ｏ−メチル−ｐ−メトキシ
カルボニルフェニルチオ、ｏ−メトキシ−ｐ−メトキシ
カルボニルフェニルチオ、ｏ−フルオロ−ｐ−メトキシ
カルボニルフェニルチオ、テトラフルオロ−ｐ−エトキ
シカルボニルフェニルチオ、ｏ−エトキシカルボニル−
ｐ−メチルフェニルチオ、ｏ−ブトキシカルボニル−ｐ
−メチルフェニルチオ、ｏ−ブトキシカルボニル−ｐ−
フルオロフェニルチオ、ｐ−メチル−ｍ−ブトキシカル
ボニルフェニルチオ、ｏ−フルオロフェニルチオ、ｐ−
フルオロフェニルチオ、２，３，５，６−テトラフルオ
ロフェニルチオ、ｏ−クロロフェニルチオ、ｐ−クロロ
フェニルチオ、２，４−ジクロロフェニルチオ、２，６
−ジクロロフェニルチオ、シクロヘキシルチオ、２−シ
クロヘキシルエチルチオ、３−シクロヘキシルプロピル
チオ、３−シクロヘキシル−２メチルプロピルチオ、ベ
ンジルチオ、ナフチルチオ等が挙げられる。

【００２４】また、上記一般式（Ｉ）及び一般式（II
ｂ）〜（IIｅ）中の−Ｏ−Ｚの具体例としては、下記
〜を挙げることができる。 直鎖または分岐のアルコキシ基の具体例としては、
例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロピルオキシ、ｉｓ
ｏ−プロピルオキシ、ｎ−ブチルオキシ、ｉｓｏ−ブチ
ルオキシ、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ、ｎ−ペンチルオキ
シ、１，２−ジメチルプロピルオキシ、ｎ−ヘキシルオ
キシ、ｎ−ヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、ｎ−
ノニルオキシ、ｎ−ドデシルオキシ等の炭素数１〜２０
の直鎖または分岐のアルコキシ基等が挙げられる。 アルコキシアルキルオキシ基の具体例としては、例
えばメトキシメチルオキシ、エトキシメチルオキシ、メ
トキシエチルオキシ、エトキシエチルオキシ、プロポキ
シエチルオキシ、ブトキシエチルオキシ、ヘキシルオキ
シエチルオキシ、３−メトキシブチルオキシ、フェノキ
シエチルオキシ等が挙げられる。 アシルオキシアルキルオキシ基としては、例えばア
セチルオキシエチルオキシ、プロピオニルオキシエチル
オキシ等が挙げられる。 ヒドロキシアルキルオキシ基の具体例としては、例
えばヒドロキシメチルオキシ、２−ヒドロキシエチルオ
キシ、２−ヒドロキシプロピルオキシ等が挙げられる。 アミノアルコキシ基の具体例としては、例えばアミ
ノメトキシ、２−アミノエトキシ、３−アミノブトキシ
等が挙げられる。 シアノアルキルオキシ基の具体例としては、例えば
シアノメチルオキシ、シアノエチルオキシ等が挙げられ
る。 アルコキシカルボニルアルキルオキシ基の具体例と
しては、例えばメトキシカルボニルメチルオキシ、エト
キシカルボニルエチルオキシ、ブトキシカルボニルプロ
ピルオキシ等が挙げられる。 ハロゲン化アルキルオキシ基の具体例としては、例
えばトリフルオロメチルオキシ等が挙げられる。 アルキル基、アルコキシ基、アミノ基、スルホン酸
基、若しくはハロゲンで置換されていてもよいフェノキ
シ基、シクロアルキルオキシ基、ベンジルオキシ基、お
よび、ナフチルオキシ基の具体例としては、例えばフェ
ノキシ、ｏ−メチルフェノキシ、ｍ−メチルフェノキ
シ、ｐ−メチルフェノキシ、２，４−ジメチルフェノキ
シ、２，３−ジメチルフェノキシ、２，６−ジメチルフ
ェノキシ、ｏ−メトキシフェノキシ、ｐ−メトキシフェ
ノキシ、ｐ−エトキシフェノキシ、ｏ−アミノフェノキ
シ、ｐ−アミノフェノキシ、ｏ−ジメチルアミノフェノ
キシ、ｐ−ジメチルアミノフェノキシ、ｐ−スルフォニ
ルフェノキシ、ｏ−メトキシカルボニルフェノキシ、ｐ
−メトキシカルボニルフェノキシ、ｍ−メトキシカルボ
ニルフェノキシ、ｏ−エトキシカルボニルフェノキシ、
ｐ−エトキシカルボニルフェノキシ、ｍ−エトキシカル
ボニルフェノキシ、ｏ−ブトキシカルボニルフェノキ
シ、ｐ−ブトキシカルボニルフェノキシ、ｍ−ブトキシ
カルボニルフェノキシ、ｏ−メチル−ｐ−メトキシカル
ボニルフェノキシ、ｏ−メトキシ−ｐ−メトキシカルボ
ニルフェノキシ、ｏ−フルオロ−ｐ−メトキシカルボニ
ルフェノキシ、テトラフルオロ−ｐ−エトキシカルボニ
ルフェノキシ、ｏ−エトキシカルボニル−ｐ−メチルフ
ェノキシ、ｏ−ブトキシカルボニル−ｐ−メチルフェノ
キシ、ｏ−ブトキシカルボニル−ｐ−フルオロフェノキ
シ、ｐ−メチル−ｍ−ブトキシカルボニルフェノキシ、
ｏ−フルオロフェノキシ、ｐ−フルオロフェノキシ、
２，３，５，６−テトラフルオロフェノキシ、ｏ−クロ
ロフェノキシ、ｐ−クロロフェノキシ、２，４−ジクロ
ロフェノキシ、２，６−ジクロロフェノキシ、シクロヘ
キシルオキシ、２−シクロヘキシルエチルオキシ、３−
シクロヘキシル−２メチルプロピルオキシ、ベンジルオ
キシ、ナフチルオキシ等が挙げられる。上記一般式
（Ｉ）中のＭで示されるフタロシアニン化合物の中心金
属としては、例えば、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｆｅ、Ｎｉ、
Ｃｏ、Ｐｄ、ＡｌＣｌ、ＡｌＩ、ＩｎＣｌ、ＩｎＩ、Ｇ
ａＣｌ、ＧａＩ、ＴｉＣｌ₂ 、ＴｉＯ、ＶＣｌ₂ 、Ｖ
Ｏ、ＳｎＣｌ₂ 及びＧｅＣｌ₂ 等を挙げることができ
る。これら含弗素フタロシアニン構造を有するフタロシ
アニン化合物としては市場で、「日本触媒社製イーエク
スカラー８０３Ｋ」、「日本触媒社製イーエクスカラー
９０１Ｂ」として市販されているので容易に入手するこ
とができる。

【００２５】 縮合ベンゾピラン構造を有する化合物 上記縮合ベンゾピラン構造を有する化合物としては、例
えば下記一般式（IIIａ）〜（III ）で表わされるも
のを挙げることができる。一般式（III ａ）

【００２６】

【化８】

【００２７】８−［（６，７−ジヒドロ−２，４−ジフ
ェニル−５Ｈ−１−ベンゾピラン−８−イル）メチレ
ン］５，６，７，８−テトラヒドロ−２，４−ジフェニ
ル−１−ベンゾピリリウムパークロエート、一般式（II
I ｂ）

【００２８】

【化９】

【００２９】８−［３−（６，７−ジヒドロ−２，４−
ジフェニル−５Ｈ−１−ベンゾピラン−８−イル）−２
−プロペニリデン］−５，６，７，８−テトラヒドロ−
２，４−ジフェニル−１−ベンゾピリリウムパークロエ
ート、一般式（III ｃ）

【００３０】

【化１０】

【００３１】８−［５−（６，７−ジヒドロ−２，４−
ジフェニル−５Ｈ−１−ベンゾピラン−８−イル）−
２，４−ペンタジエニリデン］−５，６，７，８−テト
ラヒドロ−２，４−ジフェニル−１−ベンゾピリリウム
パークロエート、これら縮合ベンゾピラン構造を有する
化合物としては、市場で「日本感光色素研究所社製ＮＫ
−３５０８」として市販されているので容易に入手する
ことができる。

【００３２】 縮合キノリン構造を有する化合物 上記縮合キノリン構造を有する化合物としては、例え
ば、下記一般式（IVａ）〜（IVｅ）で表わされるものを
挙げることができる。一般式（IVａ）

【００３３】

【化１１】

【００３４】１−エチル−４−［３−（１−エチル−４
（１Ｈ）−キノリニデン）−１−プロペニル］キノリニ
ウムアイオダイト、一般式（IVｂ）

【００３５】

【化１２】

【００３６】１−エチル−４−［５−（１−エチル−４
（１Ｈ）−キノリニデン）−１，３−ペンタジエニル］
キノリニウムアイオダイト、一般式（IVｃ）

【００３７】

【化１３】

【００３８】１−エチル−４−［７−（１−エチル−４
（１Ｈ）−キノリニデン）−１，３，５−ヘプタトリエ
ニル］キノリニウムアイオダイト、一般式（IVｃ）

【００３９】

【化１４】

【００４０】１−エチル−２−［５−（１−エチル）キ
ノリニデン−１，３−ペンタジエチル］キノリニウムア
イオダイト、一般式

【００４１】

【化１５】

【００４２】１−エチル−２−［７−（１−エチル−２
（１Ｈ）−キノリニデン）−１，３，５−ヘプタトリエ
ニルキノリニウムアイオダイト、これら縮合キノリン構
造を有する化合物としては、市場で「日本感光色素研究
所社製ＮＫ−１２４」として市販されているので容易に
入手することができる。

【００４３】（ｂ）併用 上記、及びの種類の化合物近赤外線吸収剤を少な
くとも２種類併用することが重要で、単独で用いるだけ
では本発明の効果が得られないし、１種類の化合物のみ
を複数で用いても本発明の効果を得ることができない。
従って、上記、及びの種類の化合物の近赤外線吸
収剤の中から少なくとも２種類の近赤外線吸収剤を一般
に２：９〜５：２、又は３：５：１０〜４：５：２の割
合、好ましくは３：７〜３：２、又は５：８：１０〜
３：４：２の割合で用いるのが良い。

【００４４】（３）量比 上記近赤外線吸収剤の配合量は、樹脂１００重量部に対
する合計量で０．００１〜０．５重量部、好ましくは
０．００２〜０．３重量部である。上記範囲未満である
と可視光線の透過性は良くなるが、近赤外線吸収能は低
下する。一方、上記範囲超過であると近赤外線吸収能は
良好となるが可視光線透過率は低下する。

【００４５】（４）その他の配合剤 上記透明樹脂成分及び近赤外線吸収剤成分の他に一般的
に公知である添加剤、例えばフェノール系、リン系など
の酸化防止剤、ハロゲン系、リン酸系などの難燃剤、耐
熱老化防止剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電防止剤等を透
明樹脂に配合することもできる。

【００４６】［II］配合 上記透明樹脂に近赤外線吸収剤を配合して本発明の近赤
外線吸収性樹脂組成物を得るには単軸押出機、２軸押出
機、バンバリーミキサーなどを用いて溶融混練すること
により容易に製造することができる。

【００４７】［III ］近赤外線吸収性樹脂組成物 上記溶融混練によって得られた本発明の近赤外線吸収透
明樹脂成形体組成物は、通常色相が透明なグレー又は透
明な茶色であり、これら色相をした樹脂組成物の成形体
を人間の目と画像表示装置等との間に置いた場合、画像
の色相に悪影響を与えることがない。また、該組成物
は、４００〜７００ｎｍの可視光線透過率が４０％以
上、好ましくは４５％以上、特に好ましくは５０％以上
であり、かつ、８００〜１１００ｎｍの近赤外線透過率
が１０％以下、好ましくは８％以下、特に好ましくは５
％以下を示すものである。

【００４８】［IV］成形体の製造 上記本発明の近赤外線吸収性透明樹脂組成物を用いてフ
ィルム、またはシート（板）に成形する方法としては、
公知の射出成形、Ｔダイ成形、カレンダー成形、圧縮成
形などの方法や、有機溶剤に溶解させキャスティングす
る方法などを用いることができる。成形体の厚みとして
は目的に応じて１０μｍ〜５mmの範囲が望ましい。また
上記の成形法以外に可視光線透過性を阻害しない程度に
１軸あるいは２軸に延伸することによって高強度にした
り、表面を粗にして蛍光灯などの光の写り込みを防止し
たりすることもできる。さらに、この成形体は単独はも
ちろん透明のガラス板や他の透明樹脂板等に貼り付けた
積層体として用いることもできる。

【００４９】

【実施例】以下に実施例により、本発明を説明するが本
発明はこれにより何ら制限されるものではない。 実施例１ 三菱レーヨン社製ポリメタクリル酸メチルアクリペット
「ＶＨ５」１００重量部に含フッ素フタロシアニン構造
を有する近赤外線吸収剤（日本触媒社製イーエクスカラ
ー８０３Ｋ）０．０１重量部、縮合ベンゾピラン構造を
有する近赤外線吸収剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ−
３５０８）０．０１重量部、縮合キノリン構造を有する
近赤外線吸収剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ−１２
４）０．０１重量部を４０ｍｍ径の単軸押出機で混練し
組成物を得た。得られた組成物を射出成形機（日本製鋼
所Ｊ−１５０）にて成形し、茶色透明の１００ｍｍ□×
２ｍｍｔのシート状成形体を得た。得られた成形品の近
赤外線透過率は分光光度計（ＢＩＯ−ＲＡＤ社製ＦＴＳ
−６０Ａ型）で測定した結果、８００ｎｍ〜１１００ｎ
ｍの平均透過率は８％であった。可視光線透過率は分光
光度計（島津社製ＵＶ−２２００型）で測定した結果５
０％であった。その結果を表１に示す。

【００５０】実施例２ 近赤外線吸収剤として含フッ素フタロシアニン構造を有
する近赤外線吸収剤（日本触媒社製イーエクスカラー８
０３Ｋ及び９０１Ｂをそれぞれ０．０１重量部）０．０
２重量部、縮合ベンゾピラン構造を有する近赤外線吸収
剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ−３５０８）０．０１
重量部を配合した以外は実施例１と同様に実施した。そ
の結果を表１に示す。

【００５１】実施例３ 含フッ素フタロシアニン構造を有する近赤外線吸収剤
（日本触媒社製イーエクスカラー８０３Ｋ）０．０１５
重量部、縮合キノリン構造を有する近赤外線吸収剤（日
本感光色素研究所社製ＮＫ−１２４）０．０１５重量部
を配合した以外は実施例１と同様に実施した。その結果
を表１に示す。

【００５２】実施例４ 縮合ベンゾピラン構造を有する近赤外線吸収剤（日本感
光色素研究所社製ＮＫ−３５０８、ＮＫ３０２７それぞ
れ０．０１重量部）０．０２重量部、縮合キノリン構造
を有する近赤外線吸収剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ
−１２４）０．０１重量部を配合した以外は実施例１と
同様に実施した。その結果を表１に示す。

【００５３】比較例１ 近赤外線吸収剤として含フッ素フタロシアニン構造を有
する近赤外線吸収剤（日本触媒社製イーエクスカラー８
０３Ｋ）０．０３重量部のみを用いた以外は実施例１と
同様に実施した。その結果を表１に示す。

【００５４】比較例２ 近赤外線吸収剤として縮合ベンゾピラン構造を有する近
赤外線吸収剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ−３５０
８）０．０３重量部のみを用いた以外は実施例１と同様
に実施した。その結果を表１に示す。

【００５５】比較例３ 近赤外線吸収剤として縮合キノリン構造を有する近赤外
線吸収剤（日本感光色素研究所社製ＮＫ−１２４）０．
０３重量部のみを用いた以外は実施例１と同様に実施し
た。その結果を表１に示す。

【００５６】実施例５ 三菱レーヨン社製ポリメタクリル酸メチルアクリペット
「ＶＨ５」のかわりに三菱エンプラ社製ポリカーボネー
ト樹脂「ユーピロンＳ−３０００」を用いた以外は実施
例１と同様に実施した。その結果を表１に示す。

【００５７】

【表１】

【００５８】

【発明の効果】本発明の少なくとも２種類の近赤外線吸
収剤を配合した透明性樹脂は、可視光線透過率が４０％
以上、８００〜１１００ｍｍの近赤外線透過率が１０％
以下であることから、コンピューター端末機ディスプレ
イ、サングラス、コンタクトレンズ、保護眼鏡、リモコ
ン受光器等の幅広い用途に使用することができる。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】透明樹脂１００重量部に下記、及び
   の種類の化合物から選ばれた少なくとも２種類の近赤外
   線吸収剤を０．００１〜０．５重量部配合して成り、４
   ００〜７００ｎｍの可視光線透過率が４０％以上、８０
   ０〜１１００ｎｍの近赤外線透過率が１０％以下である
   ことを特徴とする近赤外線吸収性透明樹脂組成物。 含フッ素フタロシアニン構造を有する化合物 縮合ベンゾピラン構造を有する化合物 縮合キノリン構造を有する化合物
2. 【請求項２】透明樹脂がポリカーボネート樹脂又はポリ
   （メタ）アクリル系樹脂である請求項１に記載の近赤外
   線吸収性透明樹脂組成物。