JPH10112441A - リンをドーピングしたシリコンの製造法 - Google Patents
リンをドーピングしたシリコンの製造法Info
- Publication number
- JPH10112441A JPH10112441A JP25922996A JP25922996A JPH10112441A JP H10112441 A JPH10112441 A JP H10112441A JP 25922996 A JP25922996 A JP 25922996A JP 25922996 A JP25922996 A JP 25922996A JP H10112441 A JPH10112441 A JP H10112441A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- neutron
- single crystal
- silicon
- oxygen content
- recipe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 56
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 48
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 19
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 claims 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 14
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 16
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 4
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N Heavy water Chemical compound [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 2
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B31/00—Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor
- C30B31/20—Doping by irradiation with electromagnetic waves or by particle radiation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
Abstract
供。 【解決手段】 NTD法によるCZおよびMCZシリコ
ンウエハーを製造するためのワーキングレシピの提供。
従来の酸素沈積時の体積変化により発生する格子間シリ
コン(SiI)が、中性子により造り出された空格子点
に入り込み、このため沈積によるさらなる酸素損失が容
易に起こる、という点に留意して中性子強化S−曲線を
造り上げられる。中性子供給源のカドミウム比は本発明
の重要なパラメーターであり、曖昧さを避けるために厳
密に定義される。レシピが有効であることの証拠が、こ
れに従って製造したウエハー上に据え付けられたMOS
コンデンサーとPN接合から導かれる特性化結果の形で
与えられる。これらの結果から、少数担体の公称寿命、
界面密度、および逆バイアス下での漏れ電流が、ブラン
クのプライムウエハーからのものと同じであることがわ
かる。
Description
に関する。さらに詳細には、本発明は中性子変換ドーピ
ングに関する。
造に際して最も広く使用されている方法はチョクラルス
キー(CZ)法である。CZ法においては、超高純度シ
リコンをシリカるつぼ中で溶融し、単結晶の種シリコン
を溶融液中に挿入し、ゆっくり引き上げる。表面張力の
ために幾らかの液状シリコンが種結晶と共に引き上げら
れ、溶融液よりやや低温の環境において固化する。引き
上げ速度および他のファクターに応じて、直径が最大約
12インチ、そして長さが約40インチの高品質のシリ
コン単結晶がこの方法で容易に得られる。
に要求される値より高く、抵抗率を下げるために溶融液
にドーパント(例えばリン)を加えることがある。この
方法には、シリコンインゴット(特に不均質のもの)の
抵抗率を制御する上で多くの問題点が付きものである。
一般に、インゴットの長さおよびインゴットの横断面に
沿ってドーピングのレベルが実質的に異なることが見い
だされている。横断面での分布に対しては、磁気チョク
ラルスキー(MCZ)法にてある程度の改良が達成され
ている。MCZ法では、縦方向の磁界(通常は約500
〜4,000ガウス)の存在下にて結晶の成長が行われ
る。溶融シリコンは電気導体であるので、その中の対流
電流は磁力線に従う傾向がある。しかしながら、MCZ
法は幾らかの改良をもたらすけれども、ドーパントの分
布が不均一であるという基本的な問題点は未解決のまま
である。
8である。しかしながら、天然に産するシリコンは、S
i28同位体で全てが構成されているわけではない。Si
29が約4.7原子%の濃度で存在し、Si30が約3.1
原子%の濃度で存在していることがわかっている。さら
に、Si30は、熱中性子による衝撃を加えると、リンP
31(原子番号15)に変換されることがわかっている。
リンドーピングの望ましいレベルは、既に存在している
Si30の3.1原子%よりかなり下なので、天然に産す
るシリコンにある限定された量の中性子衝撃を施すと、
シリコン中にリンドーパントが導入されることになる。
このようなリンドーパントは均一に分布され、格子中に
おいてドナーとして作用できる置換場所に位置してい
る。
シリコンインゴットをドーピングするこの方法は、例え
ばタカスらによる米国特許第4,910,156号(1
990年3月)に説明されている。核兵器産業以外で得
られる中性子供給源は、いずれも遅い(熱)中性子を供
給する(約0.025eVのエネルギーを有するのが理
想的である)。こうした供給源としては、プール型原子
炉(中性子を直接生成する)、プロトンサイクロトロ
ン、およびプロトン線形加速器などがある。プロトンの
流れを磁気的に一定の方向に導くことができるので、一
般にはプロトン発生器を使用するのが適切である。これ
らの発生器が生成する高速プロトンをある物質(例えば
ベリリウム、タングステン、またはウラン)に通すこと
によって、高速プロトンが高速中性子に変わる。次い
で、取り囲んだ減速材〔例えば重水(D2O)〕によっ
てこれらの高速中性子を減速させて熱中性子にする。
一なリンドーピングを行うのに理想的な方法であるが、
NTD法によってドーピングしたCZシリコン結晶は、
通常は期待された結果をもたらさなかった。CZシリコ
ン結晶やMCZシリコン結晶内には普通、意図していな
い不純物(実際、シリカるつぼ自体から生じる)として
格子間酸素が存在する。格子間酸素は、幾つかの顕著な
特徴(例えば、VLSIプロセスにより混入した不純物
の本質的な除去を容易にする;熱応力に耐えるよう基板
材料を硬化させる)のために、マイクロエレクトロニク
ス機器の製造に対して望ましいものである。しかしなが
ら、NTD法の中性子衝撃によって過剰の酸素沈積(o
xygen precipitation)(すなわち
シリカの形成)が起こりやすくなり、このため抵抗率が
全く予測しえないものとなる。場合によっては、全酸素
の沈積が起こることもある。シリコン基板中の酸素沈積
が過剰であると、少数キャリヤーの寿命が短くなって望
ましくなく、したがって逆バイアス下でのマイクロエレ
クトロニクス機器の漏れ電流が許容できない程度に大き
くなる。
るには、本発明のワーキングレシピ(working
recipe)を知る必要がある。これには、CZシリ
コン結晶の初期酸素含量、中性子のエネルギースペクト
ル、および中性子の流束量(1cm2当たり衝突する中
性子のトータル堆積数)が含まれる。このようなノウハ
ウがなければ、NTD法によるCZシリコン結晶の品質
は予測しえないものとなる。このような知見が欠如して
いたために、タカスら(1990年3月取得の米国特許
第4,910,156号)は、NTD法によるCZウエ
ハーの品質制御と品質保証に対して、従来法にない幾つ
かの赤外線プロービング法(infrared pro
bing techniques)を使用することを提
唱したものと思われる。赤外線透過度の低いNTDウエ
ハーは、プライムウエハー(prime wafer)
にすることができなかった。しかしながら、本発明のワ
ーキングレシピを使用すると、高品質のNTD法のCZ
ウエハーを確実に得ることができ、従来法にない赤外線
プロービングは不必要になる。さらに、タカスらによる
特許請求の範囲には、彼らの製造したNTDウエハー上
に造られた逆バイアス回路の漏れ電流との関係に基づい
て、許容される高速中性子の最大流束量が明記されてい
る。それにもかかわらず、本発明のレシピにしたがって
行った実験によれば、タカスらによる高速中性子と漏れ
電流(任意の単位にて)との関係は全く不正確であっ
た。さらに、タカスらにおいては、高速中性子と低速中
性子との区分けがかなりあいまいであるが、この区分け
が極めて重要なパラメーターであることが明らかとなっ
ている(本発明によって開示されているとおりであ
る)。
く、個々のシリコンウエハーをドーピングするのにNT
D法を使用したことに留意しなければならない。例え
ば、グローブズ(Groves)らによる米国特許第
5,212,100号(1993年5月取得)を参照す
ると、酸素の沈積に関する同じ問題が当てはまる。以下
に詳細に説明する本発明に従えば、均一なリンのドーピ
ングが可能となるだけでなく、酸素の沈積という極めて
重大な問題を旨く避けることができるような仕方でNT
D法を使用することができる。
シリコンの中性子変換ドーピングのための改良された方
法を提供することにある。
性子変換ドーピングにおいて生じる過剰沈積の問題を避
けるための改良された方法を提供することにある。
晶中への酸素沈積の電気的影響を最小限に抑えるための
改良された方法を提供することにある。
ーピングと改良された酸素制御とを組み合わせた単一法
(single method)を提供することにあ
る。
実施するための装置を提供することにある。
中性子比の小さい、より簡単に利用できる照射設備をC
Zシリコンに対して使用可能にすることである。
リコン結晶に対してNTD法が旨く適用できるためのワ
ーキングレシピを与えることによって達成された。中性
子強化S曲線(neutron enhanced S
curve)(すなわちn−S曲線)と呼ばれるこの
レシピは、ある特定の初期酸素含量を有するCZシリコ
ン単結晶と、既知のカドミウム比(CR)(熱中性子/
高速中性子比)(一般には、1018cm-2以上という大
きな照射流束量として与えられる)を有する特定の中性
子供給源とをどのようにして調和させるかを示してい
る。本発明にとっては、高速中性子と熱中性子(低速中
性子)の区分けが極めて重要な点であるけれども、一般
的な中性子供給源の連続的エネルギースペクトルから、
高速中性子と熱中性子を狭義の形で定義することは実際
的ではない。
発明のn−S曲線にしたがって(低CRの中性子供給源
の高速成分によって多くの空格子点が造り出される場
合)、約9〜14ppmaというごく普通の初期酸素含
量を有するCZシリコン単結晶に対しては、低CR(実
際には5〜20)の中性子供給源を使用すると、満足で
きるNTD法のCZシリコン結晶を得ることができる、
ということである。したがって、単により利用しやすい
低CR(すなわち高速中性子フラクション)の中性子供
給源を適用することによって、過剰の酸素沈積を容易に
避けることができる。さらに、タカスらの従来技術にお
いて観察される漏れ電流の問題は起こらなかった。高C
R(約100〜5,000)の供給源は入手するのがよ
り困難である。NTD法のCZシリコンに対して高CR
供給源を使用する従来からの理由は、高速中性子成分が
シリコン単結晶格子に損傷を与える傾向があり、したが
って過剰の酸素沈積のための核形成箇所を生成しやすい
ということである。
リコン中の酸素が(前述の熱処理時に)沈積する主要な
メカニズムは 2Si + 2OI → SiO2 + SiI ・・・(1) と考えられ、このとき下付き文字Iは‘格子間’を表し
ている。
した非NTD法のCZプライムウエハーに関して、酸素
損失量〔パーツ・パー・ミリオン原子(ppma)で表
示〕と初期酸素含量との関係を示した古典的な‘S−曲
線’である。図1の曲線1は、800℃で1時間処理
し、次いで1050℃で8時間処理した場合であり;曲
線2は、800℃で2時間処理し、次いで1050℃で
15時間処理した場合であり;そして曲線3は、750
℃で4時間処理し、次いで1050℃で16時間処理し
た場合である。図1からわかるように、マイクロエレク
トロニクス製造プロセスの典型的な熱サイクル時におい
て、特に、初期酸素含量がかなり低い場合には、普通の
CZプライムウエハー中の酸素の全量が沈積するわけで
はない。
な影響を及ぼすことのある別のメカニズムが存在する。
このメカニズムは次のように示される。
晶にNTD法を適用すると、式(2)のプロセスによっ
て望ましくない過剰の酸素沈積が容易に起こることがあ
る。
ーを製造するためのレシピを提供する。従来の酸素沈積
〔式(1)を参照〕時の体積変化により発生する格子間
シリコン(SiI)が、中性子により造り出された空格
子点に入り込み、このため沈積〔式(2)を参照〕によ
るさらなる酸素損失が容易に起こる、という点に留意す
ることによって中性子強化S−曲線(すなわちn−S曲
線、図4を参照)を造り上げることができる。本発明に
よれば、格子間酸素のトータル損失量は次のように表さ
れる。
曲線の予測値を表しており、[SiI]sは
ルロN粒子(MonteCarlo N Partic
le)〕のコンピューターシミュレーション(テネシー
州オークリッジのオークリッジ国立研究所から入手可
能)から、あるいは米国MSI社のCASTEPコード
から容易に得ることができる。[空格子点]は、カドミ
ウム比、シリコンサンプルの厚さ、および中性子トータ
ル流束量の関数である。より低いCRの供給源を使用す
ることにより[空格子点]>[SiI]s+O'であるとき
に、最悪の酸素損失が起こる。この条件下では、最終的
な格子間酸素含量は
も、最も普通の[OI]0=9〜14に対しては酸素の損
失は殆ど起こらない(図4を参照)ということである。
このケースに対して行った実験により、過剰の酸素沈積
は起こらないということがわかった。さらに、これらの
NTD・CZウエハーに据え付けられたMOSコンデン
サーとPN接合から導かれる特性化結果(charac
terizationresults)から、少数担体
の公称寿命(表1を参照)、界面密度、および逆バイア
ス下での漏れ電流(表2を参照)が、ブランクのプライ
ムウエハーからのものと同じであることがわかった。し
たがって本発明は、均一なリンドーピングを達成できる
だけでなく、関連した過剰の酸素沈積現象を避けること
ができるような仕方で、NTD法を適用することができ
る。
炉だけではない。図2には、本発明者らが使おうとする
タイプの低速中性子供給源の主要な構成成分が示されて
いる。本発明の精神を逸脱することなく、高速中性子供
給源に対する類似の変形が可能であることは言うまでも
ない。サイクロトロン21においては、プロトンが22
のような螺旋軌道をたどり、2つのDの間の分離器25
を横切るたびに加速される。ついには高エネルギープロ
トン(例えば24)が導管23に達し、導管23を介し
て出ていく。高エネルギープロトンが23に沿って導か
れ(磁石は図示せず)、出口ポート26にて空気中に現
れる。
次いでベリリウム、タングステン、またはウラン等の物
質層27(一般には、厚さ約0.1〜1cm)を通り、
この物質層により高エネルギープロトンは高速中性子
(10)に変わる。次いでこれらの高速中性子が減速材
層28〔例えば水、重水(D2O)、またはグラファイ
トなど〕を通る。減速材層28は出口ポート26及び物
質層27を囲む。本発明者らの減速材の厚さ設計値は、
減速材層の遠位側に関して、中性子供給源の所望のカド
ミウム比に達するのに必要とされる最小値である。
性子の数と高速中性子の数との比を意味している)を、
次のように厳密に定義する。中性子照射した金箔に関し
て、ある時間にわたって典型的なガイガー計数管により
検出される、堆積したγ線のカウント数をAとし、厚さ
0.5mmのカドミウム箔で取り囲んだ、中性子照射し
た同じサイズの金箔に関して、ある時間にわたって典型
的なガイガー計数管により検出される、堆積したγ線の
カウント数をBとすると、カドミウム比(CR)は(A
−B)/Bと定義される。Aにおいては、熱中性子と高
速中性子の両方によって金の活性化が引き起こされ、一
方Bにおいては、熱中性子がカドミウム層によって殆ど
吸収され、金の活性化は大部分が高速中性子によるもの
である。
ット(31)に対してNTD法を施すのに、図2の低速
中性子供給源をどのように利用できるかを示している。
シリコンインゴットが減速材層または供給源28を取り
囲むように配置され、これによってシリコンインゴット
は、低速中性子(29)による衝撃を確実に受ける。こ
の中性子衝撃が、全てのインゴット(31)に対して均
一かつ均等に加わるために、インゴット31を供給源2
8の周りに回転させるための(軌道32)、全てのイン
ゴットをそれらの軸に関して回転させるための(軌道3
3)、そして全てのインゴットを供給源28に対して平
行移動させるための(方向34)手段(図示せず)が組
み込まれている。
原子炉の照射設備を使用して、CZ法またはMCZ法に
より成長させたシリコン単結晶に適用することができ
る。このようにして得られる結晶は、本発明の開示内容
と結びついて、酸素含量とリンドーピングの効果的な制
御が可能である。
ル流束量は約5×1017〜1×1019中性子/cm2で
あり、インゴットを照射する時間は、1014/cm2・
秒のフラックスを有する中性子供給源に対しては約5時
間〜10日である。本発明の方法は、約2〜30インチ
の直径および約1〜150cmの長さを有するシリコン
インゴットに対して効果的である。直径が8インチより
大きいインゴットに対しては、それぞれ長さ約20cm
にカットしたインゴットチャンクを、その横断面を中性
子フラックスと直面させた状態で処理して(図5を参
照)、中性子フラックスの減衰を避けるのが好ましい。
NTD法にて処理したシリコン単結晶に対する、酸素損
失量と初期酸素含量との関係を表した曲線が示されてい
る。図1の曲線1に対応する曲線41は、800℃で1
時間処理し、次いで1050℃で8時間処理した場合で
あり;図1の曲線2に対応する曲線42は、800℃で
2時間処理し、次いで1050℃で16時間処理した場
合であり;そして図1の曲線3に対応する曲線43は、
750℃で4時間処理し、次いで1050℃で16時間
処理した場合である。図4からわかるように、本発明の
開示内容が適用されない場合、CZシリコン結晶にNT
D法を適用すると、中性子の照射を行わないと、図1の
S−曲線によって示されるより望ましいケースに比較し
てはるかに多い酸素沈積が起こる。
越える場合は、図3に示した配置構成が使用されると、
幾らかの中性子減衰が起こる可能性がある。したがって
これらのより大きいインゴットに対しては、インゴット
を厚さ約20cmのチャンクに細断し、それら横断面が
中性子フラックスに直面するよう(図5に示すよう
に)、中性子供給源の周りに配置する。この中性子衝撃
が全てのチャンク51に均一かつ均等に加わるようにす
るために、チャンク51を供給源28の周りに回転(軌
道32)させるための、全てのインゴットをそれらの自
身の軸に関して回転(軌道53)させるための、そして
全てのインゴットを供給源28に関して平行移動(方向
34)させるための手段(図示せず)が組み込まれる。
表1と2に与えられている。表1は、幾つかの異なった
シリコンサンプルに関して、少数担体の寿命(これは、
結晶中の再結合サイトの数に関係する)および表面生成
速度(これは、結晶表面の再結合サイトの数に関係す
る)を示しており、これらのシリコンサンプルはいずれ
も(ブランクのウエハーは除く)、本発明の開示内容に
したがってNTD法を使用してリンドーピングされ、次
いで熱処理が施されている。表1からわかるように、少
数担体の寿命と表面生成速度に関して、NTD・CZウ
エハーとブランクウエハーとの間に実質的な差はない。
サンプルに対する接合漏れ電流値(5ボルトのバックバ
イアス)を比較している。Jraは面積電流であり、Jrp
は周辺電流である。実験精度の範囲内にて、本発明者ら
のNTD・CZウエハーのJrpとJraは、ブランクのプ
ライムウエハーのそれらと実質的に同じである。
説明してきたが、当業者にとっては、本発明の精神と範
囲を逸脱することなく種々の変形が可能であることは言
うまでもない。
・CZ結晶に関して、酸素損失量と初期酸素含量との関
係を示した典型的な“S−曲線”である。
性子供給源の主要成分を示している。
ための装置を示している。
TD・CZ結晶に関して、酸素損失量と初期酸素含量と
の関係を示した(n−S)曲線である。
横断面を中性子フラックスに直面させた形の、図3の装
置を示している。
軌道、23:導管、24:高エネルギープロトン、2
5:分離器、26:出口ポート、27:物質層、28:
減速材層、29:低速中性子、31:インゴット、3
2:軌道、33:軌道、34:方向、51:チャンク、
53:軌道
Claims (20)
- 【請求項1】 約1×1017〜約2×1018原子/cm
3の酸素含量を有する単結晶シリコンインゴットをCZ
法により製造する工程;および明確に定めたカドミウム
比を有する中性子を使用して、前記結晶に特定のトータ
ル流束量の中性子を照射することによって、前記結晶中
に天然に含まれているシリコン同位体Si30をリン同位
体P31に変換する工程、これによりレシピにしたがっ
て、前記結晶内に初期酸素含量の特定の酸素含量損失が
起こる;を含む、リンをドーピングしたシリコンの製造
法。 - 【請求項2】 前記レシピが、 下記の式 【数1】 (式中、下付き文字0とsは、それぞれ初期状態と非N
TDのS−曲線の予測値を表しており、[SiI]sは 【数2】 に等しく、そして[空格子点]はコンピューターシミュ
レーションによって得られる)で示される化学活性に関
して、格子間酸素のトータル損失量を明確に定める工
程;および式 【数3】 から最終的な格子間酸素の含量を得る工程;をさらに含
む、請求項1記載の製造法。 - 【請求項3】 前記コンピューターシミュレーション
が、オークリッジ国立研究所のモンテカルロN粒子プロ
グラム、あるいはMSI社のCASTEPプログラムで
ある、請求項2記載の製造法。 - 【請求項4】 前記初期酸素含量が約9〜約14ppm
aである、請求項1記載の製造法。 - 【請求項5】 前記カドミウム比が約5〜5,000で
ある、請求項1記載の製造法。 - 【請求項6】 前記トータル中性子流束量が約5×10
17〜1×1019中性子/cm2である、請求項1記載の
製造法。 - 【請求項7】 前記単結晶シリコンインゴットの直径が
約2〜8インチである、請求項1記載の製造法。 - 【請求項8】 前記シリコン単結晶の長さが約1〜15
0cmである、請求項7記載の製造法。 - 【請求項9】 前記単結晶シリコンインゴットの直径が
約8〜30インチであり、 前記中性子照射の前に、前記インゴットを長さ約20c
mのチャンクに細断する工程;および前記チャンクをそ
れらの横断面が中性子フラックスに直面するよう配置
し、これによって中性子フラックスの減衰を避ける工
程;をさらに含む、請求項1記載の製造法。 - 【請求項10】 前記単結晶がウエハーの形態をとって
いる、請求項1記載の製造法。 - 【請求項11】 約1×1017〜約2×1018原子/c
m3の酸素含量を有する単結晶シリコンインゴットをM
CZ法により製造する工程;および明確に定めたカドミ
ウム比を有する中性子を使用して、前記結晶に特定のト
ータル流束量の中性子を照射することによって、前記結
晶中に天然に含まれているシリコン同位体Si30をリン
同位体P31に変換する工程、これによりレシピにしたが
って、前記結晶内に初期酸素含量の特定の酸素含量損失
が起こる;を含む、リンをドーピングしたシリコンの製
造法。 - 【請求項12】 前記レシピが、 下記の式 【数4】 (式中、下付き文字oとsは、それぞれ初期状態と非N
TD状態の予測S−曲線を表しており、[SiI]sは 【数5】 に等しく、そして[空格子点]はコンピューターシミュ
レーションによって得られる)で示される化学活性に関
して、格子間酸素のトータル損失量を明確に定める工
程;および式 【数6】 から最終的な格子間酸素の含量を得る工程;をさらに含
む、請求項1記載の製造法。 - 【請求項13】 前記コンピューターシミュレーション
が、オークリッジ国立研究所のモンテカルロN粒子プロ
グラム、あるいはMSI社のCASTEPプログラムで
ある、請求項12記載のレシピ。 - 【請求項14】 前記初期酸素含量が約9〜約14pp
maである、請求項11記載の製造法。 - 【請求項15】 前記カドミウム比が約5〜5,000
である、請求項11記載の製造法。 - 【請求項16】 前記トータル流束量の中性子が約5×
1017〜1×1019中性子/cm2である、請求項11
記載の製造法。 - 【請求項17】 前記単結晶シリコンインゴットの直径
が約2〜8インチである、請求項11記載の製造法。 - 【請求項18】 前記シリコン単結晶の長さが約11〜
150cmである、請求項11記載の製造法。 - 【請求項19】 前記単結晶シリコンインゴットの直径
が約8〜30インチであり、 前記中性子照射の前に、前記インゴットを長さ約20c
mのチャンクに細断する工程;および前記チャンクをそ
れらの横断面が中性子フラックスに直面するよう配置
し、これによって中性子フラックスの減衰を避ける工
程;をさらに含む、請求項11記載の製造法。 - 【請求項20】 前記単結晶がウエハーの形態をとって
いる、請求項11記載の製造法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/705,462 US5904767A (en) | 1996-08-29 | 1996-08-29 | Neutron transmutation doping of silicon single crystals |
JP25922996A JPH10112441A (ja) | 1996-08-29 | 1996-09-30 | リンをドーピングしたシリコンの製造法 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/705,462 US5904767A (en) | 1996-08-29 | 1996-08-29 | Neutron transmutation doping of silicon single crystals |
JP25922996A JPH10112441A (ja) | 1996-08-29 | 1996-09-30 | リンをドーピングしたシリコンの製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10112441A true JPH10112441A (ja) | 1998-04-28 |
Family
ID=26544032
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP25922996A Pending JPH10112441A (ja) | 1996-08-29 | 1996-09-30 | リンをドーピングしたシリコンの製造法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5904767A (ja) |
JP (1) | JPH10112441A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008303078A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Japan Atomic Energy Agency | シリコン薄膜または同位体濃縮シリコン薄膜の製造方法 |
JP2015037194A (ja) * | 2013-08-14 | 2015-02-23 | インフィネオン テクノロジーズ アーゲーInfineon Technologies Ag | 半導体ディスクの後ドーピング方法 |
JP2018195806A (ja) * | 2017-04-24 | 2018-12-06 | インフィネオン テクノロジーズ アクチエンゲゼルシャフトInfineon Technologies AG | 半導体ウェハの中性子照射ドーピングのための装置および方法 |
JP2019504817A (ja) * | 2016-02-08 | 2019-02-21 | トプシル、グローバルウェハース、アクティーゼルスカブTopsil Globalwafers A/S | リンドープシリコン単結晶 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6165868A (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-26 | Industrial Technology Research Institute | Monolithic device isolation by buried conducting walls |
JP2004315258A (ja) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | Shin Etsu Handotai Co Ltd | 単結晶の製造方法 |
JP4631717B2 (ja) * | 2006-01-19 | 2011-02-16 | 株式会社Sumco | Igbt用シリコン単結晶ウェーハ及びigbt用シリコン単結晶ウェーハの製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3714357C2 (de) * | 1986-04-30 | 1994-02-03 | Toshiba Ceramics Co | Siliciumwafer und Verfahren zu dessen Herstellung und Siliziumwafer-Auswahleinrichtung |
US5212100A (en) * | 1991-12-04 | 1993-05-18 | Texas Instruments Incorporated | P-well CMOS process using neutron activated doped N-/N+ silicon substrates |
-
1996
- 1996-08-29 US US08/705,462 patent/US5904767A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-09-30 JP JP25922996A patent/JPH10112441A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008303078A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Japan Atomic Energy Agency | シリコン薄膜または同位体濃縮シリコン薄膜の製造方法 |
JP2015037194A (ja) * | 2013-08-14 | 2015-02-23 | インフィネオン テクノロジーズ アーゲーInfineon Technologies Ag | 半導体ディスクの後ドーピング方法 |
JP2019504817A (ja) * | 2016-02-08 | 2019-02-21 | トプシル、グローバルウェハース、アクティーゼルスカブTopsil Globalwafers A/S | リンドープシリコン単結晶 |
JP2018195806A (ja) * | 2017-04-24 | 2018-12-06 | インフィネオン テクノロジーズ アクチエンゲゼルシャフトInfineon Technologies AG | 半導体ウェハの中性子照射ドーピングのための装置および方法 |
US10468148B2 (en) | 2017-04-24 | 2019-11-05 | Infineon Technologies Ag | Apparatus and method for neutron transmutation doping of semiconductor wafers |
US11250966B2 (en) | 2017-04-24 | 2022-02-15 | Infineon Technologies Ag | Apparatus and method for neutron transmutation doping of semiconductor wafers |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5904767A (en) | 1999-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tanenbaum et al. | Preparation of uniform resistivity n‐type silicon by nuclear transmutation | |
US9834861B2 (en) | Method for growing monocrystalline silicon and monocrystalline silicon ingot prepared thereof | |
EP2226412B1 (en) | Method for growing silicon single crystal and method for producing silicon wafer | |
JPH10112441A (ja) | リンをドーピングしたシリコンの製造法 | |
JPS5838931B2 (ja) | イチヨウニド−ブサレタ p ガタハンドウタイザイリヨウノ セイゾウホウホウ | |
Utamuradova et al. | IR–spectroscopy of n-Si˂ Pt˃ irradiated with protons | |
EL‐Ghor et al. | Formation of low dislocation density silicon‐on‐insulator by a single implantation and annealing | |
Härkönen et al. | Particle detectors made of high-resistivity Czochralski silicon | |
Kazakevich et al. | The effect of dislocations on the formation of radiation defects in silicon | |
EP3675155A1 (en) | Recombination lifetime control method | |
TW408196B (en) | Neutron transmutation doping of silicon single crystals | |
WO2023199954A1 (ja) | 不純物ドープ半導体の製造方法 | |
RU2145128C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯДЕРНО-ЛЕГИРОВАННОГО КРЕМНИЯ n-ТИПА (ВАРИАНТЫ) | |
Findlay et al. | Photonuclear transmutation doping of semiconductors | |
Erramli et al. | Ion chanelling | |
Pochrybniak et al. | Properties of neutron doped multicrystalline silicon for solar cells | |
EP0238206A1 (en) | Photonuclear transmutation doping of semiconductors | |
Gaidar et al. | Specific features of the electrophysical parameters of NTD Si treated under different conditions of heat treatment | |
Yokota et al. | Pileup of arsenic implanted into silicon with high doses at surfaces | |
RU2125306C1 (ru) | Способ регулирования радиационной повреждаемости реакторного графита | |
JPS62257723A (ja) | シリコンウエ−ハの製造方法 | |
Williams | Amorphisation, crystallisation and related phenomena in silicon | |
Kolin et al. | Electrical properties of InP irradiated with fast neutrons in a nuclear reactor | |
Dolgolenko et al. | The radiation hardness of pulled silicon doped with germanium | |
Xu et al. | Impurity–vacancy defects in implanted float-zone and Czochralski-Si |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061215 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070111 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070112 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070117 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070910 |