JPH0987201A - 安定な解熱鎮痛剤配合液剤 - Google Patents
安定な解熱鎮痛剤配合液剤Info
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- JPH0987201A JPH0987201A JP25075295A JP25075295A JPH0987201A JP H0987201 A JPH0987201 A JP H0987201A JP 25075295 A JP25075295 A JP 25075295A JP 25075295 A JP25075295 A JP 25075295A JP H0987201 A JPH0987201 A JP H0987201A
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- antipyretic
- analgesic
- acetaminophen
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （１）解熱鎮痛剤、（２）糖類、（３）
グリチルリチン酸又はその塩及び（４）グリコール類を
配合した内服用液剤。 【効果】 冷所に保存しても解熱鎮痛剤の析出がなく安
定である。
グリチルリチン酸又はその塩及び（４）グリコール類を
配合した内服用液剤。 【効果】 冷所に保存しても解熱鎮痛剤の析出がなく安
定である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、冷所に保存しても
解熱鎮痛剤が析出しない安定な解熱鎮痛剤配合内服用液
剤に関する。
解熱鎮痛剤が析出しない安定な解熱鎮痛剤配合内服用液
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】かぜ薬の剤型として解熱鎮痛剤を配合し
た液剤が多く市販されており、特に小児用ではシロップ
剤が多く市販されている。小児用シロップ剤では子供が
飲みやすくするために一回のシロップ剤の服用量を少な
くしたり、糖濃度を上げることにより対応している。こ
のため、解熱鎮痛剤が高濃度で配合される場合がある。
このようなシロップ剤は分服されるため、服用後に残り
のシロップ剤を冷蔵庫等の冷所に保存することが多い。
このとき、容器の内側に付いたシロップ剤から糖分が析
出することがあり、シロップ剤中の解熱鎮痛剤が高濃度
である場合、析出した糖分が核となり、更に解熱鎮痛剤
が析出することがあった。
た液剤が多く市販されており、特に小児用ではシロップ
剤が多く市販されている。小児用シロップ剤では子供が
飲みやすくするために一回のシロップ剤の服用量を少な
くしたり、糖濃度を上げることにより対応している。こ
のため、解熱鎮痛剤が高濃度で配合される場合がある。
このようなシロップ剤は分服されるため、服用後に残り
のシロップ剤を冷蔵庫等の冷所に保存することが多い。
このとき、容器の内側に付いたシロップ剤から糖分が析
出することがあり、シロップ剤中の解熱鎮痛剤が高濃度
である場合、析出した糖分が核となり、更に解熱鎮痛剤
が析出することがあった。
【０００３】このように解熱鎮痛剤が析出してしまう
と、処方量中の含量が少なくなり、充分な薬効を発揮し
ないか、逆に解熱鎮痛剤の結晶を服用してしまうと過剰
な投与となり安全性が損なわれるという問題があった。
と、処方量中の含量が少なくなり、充分な薬効を発揮し
ないか、逆に解熱鎮痛剤の結晶を服用してしまうと過剰
な投与となり安全性が損なわれるという問題があった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的は
解熱鎮痛剤が高濃度で配合された場合でも、冷所保存下
で解熱鎮痛剤の析出がない内服用液剤を提供することに
ある。
解熱鎮痛剤が高濃度で配合された場合でも、冷所保存下
で解熱鎮痛剤の析出がない内服用液剤を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】斯かる実状に鑑み本発明
者らは鋭意研究を行った結果、解熱鎮痛剤及び糖類を含
む液剤にグリチルリチン酸又はその塩及びグリコール類
を配合すれば、冷所に保存しても解熱鎮痛剤が析出しな
い内服用液剤が得られることを見出し本発明を完成し
た。
者らは鋭意研究を行った結果、解熱鎮痛剤及び糖類を含
む液剤にグリチルリチン酸又はその塩及びグリコール類
を配合すれば、冷所に保存しても解熱鎮痛剤が析出しな
い内服用液剤が得られることを見出し本発明を完成し
た。
【０００６】すなわち本発明は、（１）解熱鎮痛剤、
（２）糖類、（３）グリチルリチン酸又はその塩及び
（４）グリコール類を配合した内服用液剤を提供するも
のである。
（２）糖類、（３）グリチルリチン酸又はその塩及び
（４）グリコール類を配合した内服用液剤を提供するも
のである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の液剤に適用される解熱鎮
痛剤は、特に限定されないが、非ステロイド性抗炎症剤
が好ましく、具体例としてはアセトアミノフェン、アス
ピリン、アスピリンアルミニウム、エテンザミド、サザ
ピリン、サリチルアミド、ラクチルフェネチジン、イブ
プロフェン、ジクロフェナクナトリウム、プラノプロフ
ェン等が挙げられる。この中でかぜ薬としてよく用いら
れる例としては、アセトアミノフェン、アスピリン、ア
スピリンアルミニウム、エテンザミド、サザピリン、サ
リチルアミド、ラクチルフェネチジンが挙げられ、特に
小児用シロップ剤に多く用いられる例としてはアセトア
ミノフェンが挙げられる。
痛剤は、特に限定されないが、非ステロイド性抗炎症剤
が好ましく、具体例としてはアセトアミノフェン、アス
ピリン、アスピリンアルミニウム、エテンザミド、サザ
ピリン、サリチルアミド、ラクチルフェネチジン、イブ
プロフェン、ジクロフェナクナトリウム、プラノプロフ
ェン等が挙げられる。この中でかぜ薬としてよく用いら
れる例としては、アセトアミノフェン、アスピリン、ア
スピリンアルミニウム、エテンザミド、サザピリン、サ
リチルアミド、ラクチルフェネチジンが挙げられ、特に
小児用シロップ剤に多く用いられる例としてはアセトア
ミノフェンが挙げられる。
【０００８】解熱鎮痛剤の配合量は、それぞれの薬剤の
諸性質により適宜決定すればよいが、シロップ剤の場
合、一般に０．０１〜５ｗ／ｖ％の範囲が好ましく、特
に小児用シロップ剤に用いられるアセトアミノフェンは
０．０５〜１．５ｗ／ｖ（ｇ／ml）％、特に１．０〜
１．２５ｗ／ｖ％配合することが好ましい。
諸性質により適宜決定すればよいが、シロップ剤の場
合、一般に０．０１〜５ｗ／ｖ％の範囲が好ましく、特
に小児用シロップ剤に用いられるアセトアミノフェンは
０．０５〜１．５ｗ／ｖ（ｇ／ml）％、特に１．０〜
１．２５ｗ／ｖ％配合することが好ましい。
【０００９】本発明に用いる糖類は水に溶解する糖類で
あれば特に制限されないが、具体例としては精製白糖、
異性化糖、ショ糖、ブドウ糖、果糖、液糖、黒砂糖、白
糖、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、水あ
め等が挙げられ、これらは単独で用いてもよく、又は２
種以上を組合わせて用いてもよい。糖類の配合量は特に
制限されないが２５〜９０ｗ／ｖ％が好ましく、特に３
０〜８５ｗ／ｖ％とすることが好ましい。
あれば特に制限されないが、具体例としては精製白糖、
異性化糖、ショ糖、ブドウ糖、果糖、液糖、黒砂糖、白
糖、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、水あ
め等が挙げられ、これらは単独で用いてもよく、又は２
種以上を組合わせて用いてもよい。糖類の配合量は特に
制限されないが２５〜９０ｗ／ｖ％が好ましく、特に３
０〜８５ｗ／ｖ％とすることが好ましい。
【００１０】本発明に用いるグリチルリチン酸及びその
塩としては、例えばグリチルリチン酸二カリウム、グリ
チルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリ
ウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリ
チン酸二アンモニウム等が挙げられる。
塩としては、例えばグリチルリチン酸二カリウム、グリ
チルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリ
ウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルリ
チン酸二アンモニウム等が挙げられる。
【００１１】また、本発明においてグリチルリチン酸及
びその塩は、これを含む生薬又は生薬エキス類を用いて
もよい。このような生薬及び生薬エキス類の具体例とし
ては、カンゾウ、カンゾウエキス、葛根湯エキス、桂枝
湯エキス、柴胡桂枝湯エキス、小柴胡湯エキス、小青竜
湯エキス、麦門冬湯エキス、麻黄湯エキス等が挙げられ
る。グリチルリチン酸又はその塩としては、カンゾウ、
カンゾウエキス、グリチルリチン酸二カリウム、グリチ
ルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウ
ムが特に好ましい。
びその塩は、これを含む生薬又は生薬エキス類を用いて
もよい。このような生薬及び生薬エキス類の具体例とし
ては、カンゾウ、カンゾウエキス、葛根湯エキス、桂枝
湯エキス、柴胡桂枝湯エキス、小柴胡湯エキス、小青竜
湯エキス、麦門冬湯エキス、麻黄湯エキス等が挙げられ
る。グリチルリチン酸又はその塩としては、カンゾウ、
カンゾウエキス、グリチルリチン酸二カリウム、グリチ
ルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウ
ムが特に好ましい。
【００１２】上記のグリチルリチン酸又はその塩は１種
でも２種以上を組合わせて用いてもよく、その配合量は
グリチルリチン酸又はその塩そのものでは０．００１〜
０．５ｗ／ｖ％、それを含む生薬等としては０．０１〜
１．０ｗ／ｖ％とすることが好ましく、更に配合量が多
いほど解熱鎮痛剤の析出防止効果は大きくなるが、添加
物としての配合を考慮すると、前者では０．００１〜
０．２５ｗ／ｖ％とすることが特に好ましく、０．００
１〜０．１ｗ／ｖ％とすることが更に好ましく、後者で
は０．０１〜０．５ｗ／ｖ％とすることが特に好ましく
０．０１〜０．２ｗ／ｖ％とすることが更に好ましい。
でも２種以上を組合わせて用いてもよく、その配合量は
グリチルリチン酸又はその塩そのものでは０．００１〜
０．５ｗ／ｖ％、それを含む生薬等としては０．０１〜
１．０ｗ／ｖ％とすることが好ましく、更に配合量が多
いほど解熱鎮痛剤の析出防止効果は大きくなるが、添加
物としての配合を考慮すると、前者では０．００１〜
０．２５ｗ／ｖ％とすることが特に好ましく、０．００
１〜０．１ｗ／ｖ％とすることが更に好ましく、後者で
は０．０１〜０．５ｗ／ｖ％とすることが特に好ましく
０．０１〜０．２ｗ／ｖ％とすることが更に好ましい。
【００１３】本発明に用いるグリコール類としては、例
えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール
等が挙げられるが、就中プロピレングリコールが好まし
い。グリコール類の配合量は０．１〜２０ｗ／ｖ％とす
ることが好ましく、更に配合量が多い程解熱鎮痛剤の析
出防止効果は大きくなるが、添加物としての配合を考慮
すると０．１〜１０ｗ／ｖ％とすることが特に好まし
い。
えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール
等が挙げられるが、就中プロピレングリコールが好まし
い。グリコール類の配合量は０．１〜２０ｗ／ｖ％とす
ることが好ましく、更に配合量が多い程解熱鎮痛剤の析
出防止効果は大きくなるが、添加物としての配合を考慮
すると０．１〜１０ｗ／ｖ％とすることが特に好まし
い。
【００１４】本発明の液剤には、上記必須成分のほか
に、マレイン酸クロルフェニラミン、無水カフェイン、
リン酸ジヒドロコデイン、dl−塩酸メチルエフェドリ
ン、生薬成分等の薬効成分；クエン酸、クエン酸ナトリ
ウム、塩酸、水酸化ナトリウム等のpH調整剤；安息香酸
ナトリウム、アルキルパラベン等の保存剤；カラメル等
の着色剤；香料等任意成分を配合することができる。
に、マレイン酸クロルフェニラミン、無水カフェイン、
リン酸ジヒドロコデイン、dl−塩酸メチルエフェドリ
ン、生薬成分等の薬効成分；クエン酸、クエン酸ナトリ
ウム、塩酸、水酸化ナトリウム等のpH調整剤；安息香酸
ナトリウム、アルキルパラベン等の保存剤；カラメル等
の着色剤；香料等任意成分を配合することができる。
【００１５】本発明の上記必須成分や必要な任意成分を
精製水に溶解することにより製造することができる。
精製水に溶解することにより製造することができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明の液剤は、冷蔵庫等の冷所保存条
件下で長期保存しても、解熱鎮痛剤の析出はなく安定に
保持される。
件下で長期保存しても、解熱鎮痛剤の析出はなく安定に
保持される。
【００１７】
【実施例】以下に、実施例及び試験例を挙げて、本発明
を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに何ら限定さ
れるものではない。
を更に詳しく説明するが、本発明はこれらに何ら限定さ
れるものではない。
【００１８】実施例１ 下記に示す成分及び分量をとり、精製水に溶解した後、
全量１００mlとし、０．４５μm メンブランフィルター
で濾過後褐色ガラス瓶に充填、施栓し、８０℃、２０分
間の滅菌を行いシロップ剤を得た。
全量１００mlとし、０．４５μm メンブランフィルター
で濾過後褐色ガラス瓶に充填、施栓し、８０℃、２０分
間の滅菌を行いシロップ剤を得た。
【００１９】
【表１】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００２０】実施例２ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００２１】
【表２】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００２２】実施例３ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００２３】
【表３】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００２４】実施例４ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００２５】
【表４】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００２６】実施例５ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００２７】
【表５】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００２８】実施例６ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００２９】
【表６】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００３０】実施例７ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００３１】
【表７】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００３２】実施例８ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００３３】
【表８】 アセトアミノフェン １０００mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００３４】実施例９ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００３５】
【表９】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００３６】実施例１０ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００３７】
【表１０】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００３８】実施例１１ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００３９】
【表１１】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００４０】実施例１２ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００４１】
【表１２】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００４２】実施例１３ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００４３】
【表１３】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００４４】実施例１４ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００４５】
【表１４】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス １０mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００４６】実施例１５ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００４７】
【表１５】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００４８】実施例１６ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００４９】
【表１６】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００５０】実施例１７ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００５１】
【表１７】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg グリチルリチン酸二カリウム ２mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００５２】実施例１８ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００５３】
【表１８】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg グリチルリチン酸三カリウム ２mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００５４】実施例１９ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００５５】
【表１９】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０mg 無水カフェイン １０４mg リン酸ジヒドロコデイン ３３mg dl−塩酸メチルエフェドリン ８３mg 異性化糖 ６２５００mg カンゾウエキス ３３mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５８mg クエン酸ナトリウム ８３mg 精製水にて全量１００ml
【００５６】比較例１ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００５７】
【表２０】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg カンゾウエキス ３３mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００５８】比較例２ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００５９】
【表２１】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００６０】比較例３ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００６１】
【表２２】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg グリチルリチン酸二カリウム ２mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００６２】比較例４ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００６３】
【表２３】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ５００００mg グリチルリチン酸三ナトリウム ２mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００６４】比較例５ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００６５】
【表２４】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg カンゾウエキス ３３mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００６６】比較例６ 実施例１に準じた方法によりシロップ剤を得た。
【００６７】
【表２５】 アセトアミノフェン １２５０mg マレイン酸クロルフェニラミン １０．４mg 無水カフェイン １０４mg 白糖 ２５０００mg プロピレングリコール １０００mg 安息香酸ナトリウム １０４mg クエン酸 ５０mg クエン酸ナトリウム ５７５mg 精製水にて全量１００ml
【００６８】試験例 実施例１〜１９、比較例１〜６で製造したシロップ剤に
ついて、細断した栓のパッキン約５０mgを添加し、４℃
で１週間保存した後アセトアミノフェンの析出状況を観
察した。結果を表２６に示す。
ついて、細断した栓のパッキン約５０mgを添加し、４℃
で１週間保存した後アセトアミノフェンの析出状況を観
察した。結果を表２６に示す。
【００６９】
【表２６】
【００７０】結果 表２６より明らかなように、本発明のシロップ剤では細
断した栓のパッキンを添加した後４℃に保存しても、ア
セトアミノフェンの析出がなく安定性を保持するもので
あった。
断した栓のパッキンを添加した後４℃に保存しても、ア
セトアミノフェンの析出がなく安定性を保持するもので
あった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/28 Ａ６１Ｋ 47/28 Ｊ 47/46 47/46 Ｊ //(Ａ６１Ｋ 47/10 47:28） (Ａ６１Ｋ 47/10 47:46）
Claims (4)
- 【請求項１】 （１）解熱鎮痛剤、（２）糖類、（３）
グリチルリチン酸又はその塩及び（４）グリコール類を
配合した内服用液剤。 - 【請求項２】 解熱鎮痛剤がアセトアミノフェンである
請求項１記載の内服用液剤。 - 【請求項３】 グリチルリチン酸又はその塩が、これを
含む生薬又は生薬エキス類である請求項１記載の内服用
液剤。 - 【請求項４】 グリコール類がプロピレングリコールで
ある請求項１記載の内服用液剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP25075295A JP3913795B2 (ja) | 1995-09-28 | 1995-09-28 | 安定な解熱鎮痛剤配合液剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25075295A JP3913795B2 (ja) | 1995-09-28 | 1995-09-28 | 安定な解熱鎮痛剤配合液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0987201A true JPH0987201A (ja) | 1997-03-31 |
| JP3913795B2 JP3913795B2 (ja) | 2007-05-09 |
Family
ID=17212519
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25075295A Expired - Lifetime JP3913795B2 (ja) | 1995-09-28 | 1995-09-28 | 安定な解熱鎮痛剤配合液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3913795B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1226831A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Leandro Baiocchi | Aqueous pharmaceutical solutions with trisubstituted glycyrrhizic acid salts |
| WO2003033026A1 (en) * | 2001-10-16 | 2003-04-24 | Bioren S.A. | Ready-to-use paracetamol injection solutions containing propylene glycol as the only cosolvent |
| JP2012524738A (ja) * | 2009-04-22 | 2012-10-18 | フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー | 非経口投与用のパラセタモール |
-
1995
- 1995-09-28 JP JP25075295A patent/JP3913795B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1226831A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Leandro Baiocchi | Aqueous pharmaceutical solutions with trisubstituted glycyrrhizic acid salts |
| US6699841B2 (en) * | 2001-01-30 | 2004-03-02 | Leandro Baiocchi | Method of preparing physiologically acceptable aqueous solutions, and solutions thus obtained |
| WO2003033026A1 (en) * | 2001-10-16 | 2003-04-24 | Bioren S.A. | Ready-to-use paracetamol injection solutions containing propylene glycol as the only cosolvent |
| JP2012524738A (ja) * | 2009-04-22 | 2012-10-18 | フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー | 非経口投与用のパラセタモール |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3913795B2 (ja) | 2007-05-09 |
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