JPH0980043A - 採尿用シート及び尿中の成分の検出法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】郵送や運搬する際にも安定して測定成分の濃度
を保持でき、学童検診などのマス・スクリーニングにも
実用的で衛生的な採尿用シート及び尿中の成分の検出法
を提供すること 【解決手段】安息香酸、その塩、その誘導体、ほう酸の
一種以上を含む吸水性シート及び撥水性シートを重ね合
わせた採尿用シートで、尿中の成分の検出を採尿部位と
異なる検出部位で行う。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は学童検診などのマス
・スクリーニングなどの検査に用いられる尿を採取する
ための採尿用シート及び尿中の成分の検出法に関する。

【０００２】

【従来の技術】検診などで行われる生化学検査において
は、診断の効率を上げるため、空腹時に採血や採尿した
り、食事、薬物の投与、運動などの負荷後に採血や採尿
するなど、特定の条件下での体液の採取が要求される。
従って、定期検診やドック検診においては、妊娠診断薬
や尿糖検査試験紙など、おおざっぱな定性試験でよいＯ
ＴＣ試薬の場合とは異なり、検体の採取条件の遵守と、
検査の操作上のミスや判定誤差を回避するため、被験者
を施設に拘束して体液を採取し、専任の担当者によって
測定が行われている。学童検診などのマス・スクリーニ
ングにおいては、被験者全員を施設に拘束することは、
時間と費用の点から困難であるため、予め指定した条件
と方法で検体を採取させ、これを専門の検査機関に収集
し、専任の担当者によって測定が行われている。この
際、検体の採取方法が困難であったり、検体の運搬が嵩
高で非衛生的であったり、輸送及び保存中に検体が腐敗
し、測定成分の濃度が低下するなどの問題が有り、合理
的な検体の採取・運搬・保存が可能な検査体及び検出法
が求められていた。特に検体が尿試料の場合、現在使用
されている当該検査体の多くは、尿試料をカップに採取
して用いるものが多く、使用後の大量のカップの廃棄な
どで問題があった。一方、現在市販されている尿試験紙
は、検体と接触した時点で反応が起こり、結果が出てし
まうため、学童試験などのマス・スクリーニングに使用
する場合、提出時に被験者に心理的な負担を与えること
やその運搬・保存時における色調の経時変化などの不具
合がある。

【０００３】現在、糖尿病のマス・スクリーニングは、
随時尿や早朝第一尿による尿糖試験が行われているが、
糖尿病の境界型、軽度の糖尿病や発症初期の糖尿病患者
では陰性となる場合が有り、問題となっている。最も効
率の良いスクリーニングには、食事負荷後である夕食後
２時間尿を用いるのが望ましいが、採尿や検体の取り扱
いの煩雑さのため、尿蛋白検査用の早朝第一尿が供用さ
れており、未だに夕食後２時間尿によるスクリーニング
は、実施されていない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明が解決し
ようとする課題は学童検診などのマス・スクリーニング
などにおいて、使い勝手がよく実用的で衛生的な尿検査
体及び尿中の成分の検出法を提供することにある。ま
た、これを専門機関へ運搬・輸送及び保存する際に検体
が腐敗し、測定成分の濃度が低下することのないよう安
定して測定成分濃度を保持できる郵送も可能な尿検査体
及び尿中の成分の検出法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
問題点を鋭意検討した結果、特に尿採取用のカップを使
用する必要がなく、衛生的で、学童検診などのマス・ス
クリーニングで特に有用性の高い、上記の問題を解決し
た極めて簡便で合理的な採尿用シート及び尿中の成分の
検出法を完成した。

【０００６】即ち、本発明は（１）尿中の成分の検出を
採尿部位と異なる検出部位で行うための、安息香酸、そ
の塩、それらの誘導体及びほう酸からなる群より選ばれ
る少なくとも一種を保持させた吸水性シート、（２）安
息香酸、その塩、それらの誘導体及びほう酸からなる群
より選ばれる少なくとも一種を保持させた吸水性シート
と撥水性シートを少なくとも一部重ね合わせて接合させ
たものであって、尿中の成分の検出を吸水性シートの採
尿部位と異なる部位で行うための採尿用シート、（３）
幅が０．５〜５ｃｍで長さが２〜１０ｃｍの安息香酸、
その塩、それらの誘導体及びほう酸からなる群より選ば
れる少なくとも一種を保持させた吸水性シートと幅が
０．５〜５ｃｍで長さが２〜１５ｃｍの撥水性シートを
１〜６ｃｍの長さで重ね合わせて接合させ、撥水性シー
トと重なっていない吸水性シートの部分の長さが１〜６
ｃｍである上記（２）記載の採尿用シート、（４）吸水
性シートが濾紙である上記（１）記載の吸水性シート、
（５）吸水性シートが濾紙である上記（２）又は（３）
記載の採尿用シート、（６）撥水性シートと重なってい
ない吸水性シートの部分で採尿し、撥水性シートと重な
っている吸水性シート部位に検出試薬を滴下し尿中の成
分を検出することに使用する上記（２）、（３）、
（４）又は（５）記載の採尿用シート、（７）測定する
尿中の成分がブドウ糖である上記（２）、（３）、
（４）、（５）又は（６）記載の採尿用シート、（８）
安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほう酸からなる
群より選ばれる少なくとも一種の量が吸水性シートに対
して０．５〜４重量％である上記（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）又は（７）記載のシー
ト、（９）採尿部位で採尿した上記（１）、（２）、
（３）、（４）、（５）、（６）、（７）又は（８）記
載のシートの検出部位に検出試薬を滴下し又は試験紙を
接触させて尿中の成分を検出することを特徴とする尿中
の成分の検出法、（１０）測定する尿中の成分がブドウ
糖である上記（９）記載の検出法、に関する。

【０００７】本発明の採尿用シートは、安息香酸、その
塩、それらの誘導体及びほう酸からなる群より選ばれる
少なくとも一種を保持させた吸水性シートを用いている
ため、運搬、郵送又は保存する際に尿が腐敗し測定成分
の濃度が低下するという問題はなく、尿の採取方法が容
易であり、又、特に尿採取用のカップを使用する必要は
なく、更に撥水性シートを用いることにより採尿時に手
が尿で濡れることもなく衛生的である。これにより、さ
らに応用範囲を広げ、郵送による検診も可能になるもの
と考えられる。又、採取した尿が吸水性シートの採尿部
外に拡散、展開するため、その拡散、展開した部位で尿
中の成分を検出することが可能であり、それにより尿中
の成分を正確に測定することができる。即ち、本発明に
よれば、安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほう酸
からなる群より選ばれる少なくとも一種を保持させた吸
水性シートを用いて、採尿部位とは異なる検出部位（採
取した尿が拡散、展開した部位）で尿中の成分の検出を
行なうことにより、尿の腐敗による尿中の成分の変化が
防止されるだけでなく、検出にあたり、尿に含まれるア
スコルビン酸等の還元物質による影響を単に吸水性シー
トを用いた場合に比し顕著に減少させることができ、尿
中の成分をより正確に測定することができる。又、吸水
性シートと撥水性シートを特定の長さで重ね合わせるこ
とにより、尿中の成分の検出を吸水性シートと撥水性シ
ートを重ね合わせた部分の吸水性シート上で行うことが
可能となり、尿中の成分の検出における発色の具合、程
度の判定をより容易に正確に行うことが可能となる。更
に、撥水性シート部分に被験者を識別するための氏名又
は番号等を記入する欄や注意事項、指示事項を記載した
欄を設けることが可能であり、又、使用方法が極めて簡
便であるため、特に学童検診等のマス・スクリーニング
において利用可能である。また、尿中の成分を測定する
試薬としては、酵素をベースとする試薬組成物を含有す
る乾式相試験片に限らず、液状試薬組成物の使用も可能
となり、安価で、使いやすく、安定な試薬の調製が可能
となる。本発明を用いれば、夕食後２時間尿を用いる尿
糖のマス・スクリーニングが容易に行えるようになり、
糖尿病患者の見逃しを大幅に減少でき、スクリーニング
効率の向上に貢献できる。

【０００８】

【発明の実施の態様】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明において、尿としてはヒトの尿などが挙げ
られる。また尿中の成分としてはブドウ糖などの糖、蛋
白質、潜血、ビリルビン、ウロビリノーゲン、ケトン
体、亜硝酸塩など臨床上重要な成分が挙げられ、特にブ
ドウ糖が重要である。

【０００９】吸水性シートとしては、尿を含浸あるいは
採取できる吸水性のシートであれば特に制限はなく、例
えば濾紙、フェルト、布、木綿、麻、パルプ、絹、ナイ
ロンメンブレンなどの合成プラスチックなどがある。好
ましくは濾紙である。濾紙としては、例えば、定性濾
紙、定量濾紙、硬質濾紙、クロマトグラフィー用濾紙、
イオン交換濾紙、ガラス繊維濾紙及び複合繊維濾紙など
があり、いずれでもよいが、特に好ましくは定性濾紙又
はイオン交換濾紙である。吸水性シートの幅は通常０．
５〜５ｃｍであり、好ましくは０．５〜４ｃｍであり、
特に好ましくは０．５〜３ｃｍである。又、長さは好ま
しくは２ｃｍ〜１０ｃｍ、より好ましくは２〜９ｃｍ、
特に好ましくは３〜８ｃｍである。又、厚さは０．１〜
３ｍｍのものが好ましく、特に０．５〜２ｍｍのものが
好ましい。

【００１０】幅については検出時において発色試薬の滴
下できる量や濾紙の厚さとも関連し、又、発色スポット
の拡散などに多少制限を受けるが上記の幅であれば問題
ない。厚さについては検出時において拡散の小さい収束
性の良好な発色スポットが判定に都合が良いため、通常
の尿試験紙で使用されるよりも、多少厚めのものがより
好ましい。また、長さについては採尿部が短すぎると検
出部まで十分に尿が浸透（拡散、展開）しない可能性が
あること、吸水性シートと撥水性シートを張り合わせる
長さが短いと検出時に発色スポットが見にくくなるこ
と、さらに、採尿用シートの全長としてもあまり長すぎ
ても短すぎても採尿が困難となることを考慮に入れなけ
ればならない。

【００１１】安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほ
う酸からなる群より選ばれる少なくとも一種を吸水性シ
ートに保持させる方法は特に限定されず、例えば水等の
適当な溶剤に溶解し吸水性シートに含浸させるのみでも
良いし、あるいは吸水性シートに公知の方法により化学
的に結合させてもよい。吸水性シートに保持させる安息
香酸、その塩、それらの誘導体又はほう酸の量は吸水性
シートに対して０．０１〜１０重量％が好ましく、より
好ましく０．１〜６重量％、特に好ましくは０．５〜４
重量％である。安息香酸誘導体としては、水酸基、アミ
ノ基、低級アルキル基（例えば、炭素数１〜３のアルキ
ル基）、ジメチルアミノ基等の置換基を有する安息香酸
及びその塩、例えばパラヒドロキシ安息香酸、パラアミ
ノ安息香酸及びこれらの塩等が挙げられる。安息香酸及
び安息香酸誘導体の塩としては、アルカリ金属塩（例え
ばナトリウム塩、カリウム塩）等が挙げられる。本発明
において、安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほう
酸は単独で使用しても二種以上を併用しても良いが、安
息香酸、その塩及びそれらの誘導体からなる群から選ば
れる一種以上、又はこれとほう酸の併用が特に好まし
く、尿採取後も尿を長期に安定に保存でき、かつ、尿中
の成分を正確に測定できるという点において特に優れた
本発明の吸水性シート及び採尿用シートが得られる。

【００１２】撥水性シートとしては水をはじくものであ
れば特に制限はなく、特に好ましくは、鉛筆、ボールペ
ン又は油性ペンなどで筆記が可能な撥水性紙である。撥
水性シートの幅は通常０．５〜５ｃｍであり、好ましく
は幅が０．５ｃｍ〜４ｃｍであり、特に好ましくは０．
５〜３ｃｍである。又、長さは好ましくは２ｃｍ〜１５
ｃｍ、より好ましくは３〜１２ｃｍ、特に好ましくは４
〜１０ｃｍである。厚さは０．１〜３ｍｍのものが好ま
しく、特に０．５〜２ｍｍのものが好ましい。

【００１３】図１の様に吸水性シートと撥水性シートを
一部重ね合わせて接合させる際の重ね合わせる部分の長
さは通常０．７ｃｍ以上であるが、好ましくは１〜９ｃ
ｍ、より好ましくは１〜６ｃｍ、特に好ましくは１〜４
ｃｍであり、撥水性シートと重なっていない吸水性シー
トの部分の長さは、好ましくは１〜９ｃｍ、より好まし
くは１〜６ｃｍ、特に好ましくは１〜４ｃｍである。吸
水性シートと撥水性シートを重ね合わせて接合させる形
態としては図１、２、３及び４の形態などが考えられる
が特に好ましくは図１の形態である。吸水性シートと撥
水性シートを重ね合わせて接合させる方法は、両面テー
プや接着剤などで張り合わせる方法や糸や紐などで縫合
する接合法があり、検出する際の化学反応に影響のない
ものであれば特に制限はない。

【００１４】採尿用シートの幅は通常０．５ｃｍ〜５ｃ
ｍであり、好ましくは０．５〜４ｃｍであり、特に好ま
しくは０．５〜３ｃｍである。長さは好ましくは４ｃｍ
〜２０ｃｍであり、より好ましくは５〜１５ｃｍであ
る。尿中の成分を検出するための検出試薬等を用いて尿
中の成分を検出する部位としては、吸水性シートの採尿
部から０．７〜４．５ｃｍ離れた吸水性シート上の部位
が好ましく、特に１〜４ｃｍ離れた吸水性シート上の部
位が好ましい。通常は、採尿部から最も離れかつ拡散、
展開により尿が十分に浸潤している部位が好ましい。

【００１５】尿中の成分を検出するための検出試薬を用
いて尿中の成分を検出する場合、採尿部以外で検出する
のが好ましく、従って、図２、図３の形態の採尿用シー
トの場合は、吸水性シートにライン等を設け採尿部位を
指定することが好ましい。図１、図４の形態の採尿用シ
ートの場合は、尿をかける面を選ぶことにより吸水性シ
ートの全面が採尿部とならないようにすることが可能で
あるので、特に吸水性シートにライン等を設ける必要は
ない。吸水性シートの採尿部位の長さは好ましくは１〜
８ｃｍであり、特に１〜４ｃｍが好ましい。

【００１６】採尿用シートの使用方法としては直接尿を
かける方法、コップなどに採取した尿に浸ける方法、ピ
ペットなどで滴下、塗布する方法などがあるが特に好ま
しいのは直接尿をかける方法である。尿を例えば吸水性
シートなどに採取した状態で保存する場合、尿は検出時
まで密閉容器中で保存することが好ましく、密閉容器の
形態及び材質などに特に制限はないが尿中の成分が乾
燥、濃縮されることなく、湿潤状態を保持することが可
能な密閉度の高いものがより好ましい。採取した尿を保
存する場合、その期間は、通常１〜６日間くらいであ
り、検査までに要する移送などの時間を考慮すると一般
的には１〜４日間くらいであり、保存温度は好ましくは
０〜３０℃である。本発明によれば尿は安定に保持さ
れ、尿中の成分の存在量を分析時（検出時）まで安定に
保持することができる。

【００１７】本発明の採尿用シートを用いて尿中の成分
を検出する場合、検出試薬としては公知のものが使用で
きる。例えば酵素・発色試薬を用いて分析することがで
きる。酵素・発色試薬は当然その分析対象成分により組
成が異なるが、例えばブドウ糖が分析対象成分の場合、
測定法としてはグルコースデヒドロゲナーゼによる紫外
部吸光測定法、ヘキソキナーゼ／グルコース-６-リン酸
デヒドロゲナーゼによる紫外部吸光測定法、ジアホラー
ゼ等を用いたホルマザン反応を利用する方法及びグルコ
ースオキシダーゼを用いる方法などがあり、最も良く用
いられるグルコースキシダーゼ法ではグルコースの酸化
によって発生する過酸化水素を検知するための酸化触媒
のペルオキシダーゼや被酸化性色原体が酵素・発色試薬
の組成因子となる。また、用いる色原体としては可視部
に吸収のあるものであればよく、通常良く用いられるo-
アニシジン、ベンチジン、o-トリジン、テトラメチルベ
ンチジン、ロイコ系色原体及びアミノアンチピリンとフ
ェノール又はその誘導体やアニリン誘導体を組み合わせ
るトリンダー系試薬などが用いられる。また、オキシダ
ーゼ、色原体及びペルオキシダーゼなどの酵素・発色試
薬はその安定性などを考慮に入れ組み合わせて用いるが
これらはこれら試薬を乾燥又は半乾燥状態で含有する吸
水性試験紙の形で使用することもできるし、また、液状
の酵素・発色試薬として使用することも可能である。

【００１８】１）試薬を乾燥又は半乾燥状態で含有する
吸水性試験紙の形で用いる場合、尿を含有する吸水性シ
ートに該吸水性試験紙を接触させることにより成分分析
を行うことができ、また２）試薬を液状として用いる場
合は、尿を含有する吸水性シートに試薬を添加すること
により成分分析を行うことができる。また１）、２）の
場合において吸水性シートと尿との接触により発色を生
じないような組成であれば尿を含有する吸水性シート側
にあらかじめ色原体及び／又はペルオキシダーゼなどを
含有しておくことも十分可能である。このようにして尿
中の成分の判定あるいは尿中の成分濃度の測定を行うこ
とができる。

【００１９】

【実施例】以下に実施例及び比較例により本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。

【００２０】実施例Ａ 図５及び６の採尿用シートを以下のとおりに作成し、実
施例１及び比較例１〜２に用いた。また、濾紙は以下の
ように抗菌処理したものを使用した。

【００２１】採尿用シート（ａ），（ｂ），（ｃ）の作
成 抗菌剤として安息香酸ナトリウム１％（Ｗ／Ｖ）及びほ
う酸１％（Ｗ／Ｖ）を含む水溶液を調製し、厚さ１．０
ｍｍの濾紙（アドバンテック社製東洋濾紙Ｎｏ．６３）
２５ｃｍ×２５ｃｍに含浸後、室温において乾燥し次い
で２ｃｍ×６ｃｍに裁断して、採尿用シートの濾紙部と
した。次に厚さ０．５ｍｍの撥水性紙（興陽製紙製）を
２ｃｍ×６ｃｍに裁断して使用した。濾紙と撥水性紙が
それぞれ（ａ）４ｃｍ，（ｂ）２ｃｍ，（ｃ）１ｃｍ重
なるように両面テープで張り合わせた（図５）。このと
きの安息香酸ナトリウム及びほう酸含量は、濾紙に対し
てそれぞれ０．９重量％であった。

【００２２】採尿用シート（ｆ）の作成 上記と同じ抗菌処理濾紙を使用した。抗菌処理濾紙の裁
断は２ｃｍ×８．５ｃｍとし、２．５ｃｍ幅の理化学用
マーキングテープ（撥水性シート）を濾紙の端に合わ
せ、両面に張り付けた（図６）。

【００２３】操作法 試料には、健常者の原尿＋５０ｍｇ／ｄｌグルコースを
使用して、採尿用シートの採尿部へかける試料量を１０
ｍｌとし採尿終了後それぞれチャック付きビニール袋へ
入れ、０日目、４日目の室温放置におけるグルコースの
保持量を判定した。グルコース保持の判定は以下の組成
の発色試薬（尿糖用検出試薬）を採尿用シートに滴下し
て、１分後の発色の有無（−，±，＋）で行った。な
お、原尿＋５０ｍｇ／ｄｌグルコースとは尿９ｍｌに対
して５００ｍｇ／ｄｌグルコース１ｍｌの割合で混合調
製したことを意味している。

【００２４】 発色試薬の組成 グルコースオキシダーゼ（ＧＯＤ） ２４Ｕ／ｍｌ 西洋わさび ペルオキシダーゼ（ＨＲＰ） ２Ｕ／ｍｌ アスコルビン酸オキシダーゼ（ＡＳＯＤ） ４０Ｕ／ｍｌ フェノール １０ｍＭ ４−アミノアンチピリン １ｍＭ 塩酸ヒドロキシルアミン ０．０４％ リン酸緩衝液（ｐＨ６．８） ０．１Ｍ

【００２５】実施例１ 実施例Ａの採尿用シート（ａ），（ｂ），（ｃ）を使用
して、撥水性紙面が上になるように持ち、上記操作法に
従って試料を濾紙部（採尿部）へ上からかけて（図
７）、０日目と４日目に検出部（濾紙部の最上部）（図
８）に発色試薬を滴下して初期（０日目）のグルコース
量が安定に保持されているか否かを試験した。結果を表
１に示した。

【００２６】

【表１】 保存日数 採尿用シート（ａ） 採尿用シート（ｂ） 採尿用シート（ｃ） ０日目 ＋ ＋ ＋ ４日目 ＋ ＋ ＋

【００２７】比較例１ 上記の採尿用シート（ｆ）を用い、マーキング・テープ
部を持ち、尿試料１０ｍｌを全面にかけ、０日目と４日
目に発色試薬を滴下して初期（０日目）のグルコース量
が安定に保持されているか否かを試験した。結果を表２
に示した。

【００２８】

【表２】 ＊コロニーが発生していた。

【００２９】結果 比較例１ではグルコースが減少又は消失していた。これ
に対して実施例１では初期（０日目）のグルコース量を
安定に保持していた。

【００３０】比較例２ 実施例Ａの採尿用シート（ａ），（ｂ），（ｃ）を使用
して実施例１と同様の操作で、０日目と４日目に採尿部
（図７）に発色試薬を滴下して初期（０日目）のグルコ
ース量が安定に保持されているか否かを試験した。結果
を表３に示した。

【００３１】

【表３】 保存日数 採尿用シート（ａ） 採尿用シート（ｂ） 採尿用シート（ｃ） ０日目 ＋ ＋ ＋ ４日目 − − −

【００３２】結果 採尿部外で検出する実施例１ではグルコースを安定に保
持、検出できているのに対して、採尿部で検出する比較
例２ではグルコースが消失していた。

【００３３】実施例２ 安息香酸ナトリウム１％（Ｗ／Ｖ）水溶液を調製し、ア
ドバンテック社製東洋濾紙Ｎｏ．６３ ２５ × ２５
ｃｍに含浸後、室温において自然乾燥し、次いで２ ×
４ｃｍに裁断して、安息香酸ナトリウム処理濾紙（安
息香酸ナトリウム含量は濾紙に対して０．９重量％）を
得た。次に厚さ０．５ｍｍの撥水性紙（興陽製紙製）を
２ｃｍ×６ｃｍに裁断して使用した。濾紙と撥水性紙が
２ｃｍ重なるように両面テープで張り合わせ（図５）、
採尿用シートを得た。

【００３４】この採尿用シートを用い、試料として、原
尿＋５０ｍｇ／ｄｌグルコースの代りに５０ｍｇ／ｄ
ｌグルコース、７０ｍｇ／ｄｌアスコルビン酸含有水溶
液、５０ｍｇ／ｄｌグルコース、５０ｍｇ／ｄｌアス
コルビン酸含有水溶液、５０ｍｇ／ｄｌグルコース含
有水溶液を用いて、実施例１と同一の方法で実験を行な
い、０日目と４日目における発色試薬添加後の発色まで
に要する時間を測定した。結果を表４に示した。

【００３５】

【表４】 試料 発色時間（秒） ０日目 ６０ ６０ ６０ ４日目 ６０ ６０ ６０

【００３６】又、安息香酸ナトリウムの代りにｐ−ヒド
ロキシ安息香酸又はｐ−アミノ安息香酸を用い、その他
は全く同様にして実験を行なったところ、いずれの場合
も、安息香酸と同様の結果が得られた。

【００３７】実施例３ ほう酸の１％（Ｗ／Ｖ）水溶液を調製し、アドバンテッ
ク社製東洋濾紙Ｎｏ．６３ ２５×２５ｃｍに含浸後、
室温において自然乾燥し、次いで２×４ｃｍに裁断し
て、ほう酸処理濾紙（ほう酸含量は濾紙に対して０．９
重量％）を得た。次に厚さ０．５ｍｍの撥水性紙（興陽
製紙製）を２ｃｍ×６ｃｍに裁断して使用した。濾紙と
撥水性紙が２ｃｍ重なるように両面テープで張り合わせ
（図５）、採尿用シートを得た。この採尿用シートに実
施例１と同様にして原尿＋５０ｍｇ／ｄｌグルコース１
０ｍｌをかけ、０日目と４日目に発色試薬を滴下し、発
色までに要する時間を測定した所、いずれも６０秒であ
った。

【００３８】

【発明の効果】本発明によれば、従来使用していた尿の
採取容器、例えば、尿採取用の採尿コップや尿検体の輸
送用のかさばるポリ容器は特に必要ではなくなり、検体
の採取が極めて簡便に行えるようになる。また、検体を
採取した本発明の採尿用シートを、チャック付きビニー
ル袋などの密封容器に封入することにより、衛生的でコ
ンパクトにすることができ、検体の運搬・郵送が容易に
なった。さらに、本発明の採尿用シートによれば採尿す
る際、吸水性シートに予め含浸、保持されている安息香
酸、その塩、それらの誘導体やほう酸の検出部位からの
流出を防ぐことが可能となり、運搬・郵送などの保存時
に予想される腐敗や菌の繁殖などによる検体中の測定成
分の濃度低下を防ぐことができ、安定した測定結果が得
られるようになった。更に本発明によるところの安息香
酸、その塩、それらの誘導体及びほう酸からなる群より
選ばれる少なくとも一種を保持させた採尿用シートを用
いて食後１〜２時間尿での尿糖検査を行うことによりこ
れまでの試験方法で生じていた糖尿病患者及びその境界
型の見逃しの問題を解消できるようになった。更に、本
発明の採尿用シートは撥水性紙が鉛筆、ボールペン又は
油性ペンなどで筆記可能であるため、被検者自身に被検
者の氏名、採取日時などを容易に記入させることが可能
であり、検査時においても、判定結果の処理に便利であ
る。特に学童検診においてその有用性は高いと考えられ
る。なお、本発明はブドウ糖以外の尿中の成分、例えば
蛋白質、潜血、ビリルビン、ウロビリノーゲン、ケトン
体及び亜硝酸塩などの臨床的に重要な尿の定性などの分
析のために利用できるものであることは言うまでもな
い。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の採尿用シートの一実施態様を示す

【図２】本発明の採尿用シートの一実施態様を示す

【図３】本発明の採尿用シートの一実施態様を示す

【図４】本発明の採尿用シートの一実施態様を示す

【図５】実施例Ａで作製した採尿用シート（ａ）、
（ｂ）、（ｃ）の形態を示す

【図６】実施例Ａで作製した採尿用シート（ｆ）の形態
を示す

【図７】実施例１で用いた採尿用シートの採尿部を示す

【図８】実施例１で用いた採尿用シートの検出部を示す

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 河津 捷二 群馬県高崎市常盤町58−１ ウィング高崎 507

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】尿中の成分の検出を採尿部位と異なる検出
   部位で行うための、安息香酸、その塩、それらの誘導体
   及びほう酸からなる群より選ばれる少なくとも一種を保
   持させた吸水性シート。
2. 【請求項２】安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほ
   う酸からなる群より選ばれる少なくとも一種を保持させ
   た吸水性シートと撥水性シートを少なくとも一部重ね合
   わせて接合させたものであって、尿中の成分の検出を吸
   水性シートの採尿部位と異なる部位で行うための採尿用
   シート。
3. 【請求項３】幅が０．５〜５ｃｍで長さが２〜１０ｃｍ
   の安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほう酸からな
   る群より選ばれる少なくとも一種を保持させた吸水性シ
   ートと幅が０．５〜５ｃｍで長さが２〜１５ｃｍの撥水
   性シートを１〜６ｃｍの長さで重ね合わせて接合させ、
   撥水性シートと重なっていない吸水性シートの部分の長
   さが１〜６ｃｍである請求項２記載の採尿用シート。
4. 【請求項４】吸水性シートが濾紙である請求項１記載の
   吸水性シート。
5. 【請求項５】吸水性シートが濾紙である請求項２又は３
   記載の採尿用シート。
6. 【請求項６】撥水性シートと重なっていない吸水性シー
   トの部分で採尿し、撥水性シートと重なっている吸水性
   シート部位に検出試薬を滴下し尿中の成分を検出するこ
   とに使用する請求項２、３、４又は５記載の採尿用シー
   ト。
7. 【請求項７】測定する尿中の成分がブドウ糖である請求
   項２、３、４、５又は６記載の採尿用シート。
8. 【請求項８】安息香酸、その塩、それらの誘導体及びほ
   う酸からなる群より選ばれる少なくとも一種の量が吸水
   性シートに対して０．５〜４重量％である請求項１、
   ２、３、４、５、６又は７記載のシート。
9. 【請求項９】採尿部位で採尿した請求項１、２、３、
   ４、５、６、７又は８記載のシートの検出部位に検出試
   薬を滴下し又は試験紙を接触させて尿中の成分を検出す
   ることを特徴とする尿中の成分の検出法。
10. 【請求項１０】測定する尿中の成分がブドウ糖である請
    求項９記載の検出法。