JPH0977613A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPH0977613A JPH0977613A JP7258108A JP25810895A JPH0977613A JP H0977613 A JPH0977613 A JP H0977613A JP 7258108 A JP7258108 A JP 7258108A JP 25810895 A JP25810895 A JP 25810895A JP H0977613 A JPH0977613 A JP H0977613A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 少量の有効成分で、単子葉類、双子葉類のい
ずれの重要雑草をも長期にわたり的確に防除する水田用
除草剤組成物の提供。 【構成】 式（Ｉ）（式中、ＡはＳ（Ｏ）n Ｒ1 基（Ｒ
1 は低級アルキル、シクロアルキル、（置換）ベンジ
ル、（置換アミノ置換）フェニル；ｎは０又は２）又は
ＯＲ2 基（Ｒ2 は（置換）フェニル）；Ｂはハロゲン、
ニトロ、低級アルキル、低級アルキルスルホニル；Ｄは
Ｈ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシメ
チル、低級アルコキシカルボニル；Ｅはハロゲン、（置
換）低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキル
スルホニルまたは低級アルキルスルホニルオキシ）で示
される置換ベンゾイルサイクリックエノン誘導体とトリ
アジン類あるいはナフトキノン類、カルボチオエート
類、オキサジアゾール類あるいはベンゾチアジアジン類
に属する除草活性を有する化合物とを含有する水田用除
草剤組成物。 【化１】
ずれの重要雑草をも長期にわたり的確に防除する水田用
除草剤組成物の提供。 【構成】 式（Ｉ）（式中、ＡはＳ（Ｏ）n Ｒ1 基（Ｒ
1 は低級アルキル、シクロアルキル、（置換）ベンジ
ル、（置換アミノ置換）フェニル；ｎは０又は２）又は
ＯＲ2 基（Ｒ2 は（置換）フェニル）；Ｂはハロゲン、
ニトロ、低級アルキル、低級アルキルスルホニル；Ｄは
Ｈ、低級アルキル、低級アルコキシ、低級アルコキシメ
チル、低級アルコキシカルボニル；Ｅはハロゲン、（置
換）低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキル
スルホニルまたは低級アルキルスルホニルオキシ）で示
される置換ベンゾイルサイクリックエノン誘導体とトリ
アジン類あるいはナフトキノン類、カルボチオエート
類、オキサジアゾール類あるいはベンゾチアジアジン類
に属する除草活性を有する化合物とを含有する水田用除
草剤組成物。 【化１】
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は２種類の除草活性化
合物を併用する水田用除草剤組成物に関する。より詳し
く言えば、特定構造の置換ベンゾイルサイクリックエノ
ン誘導体および他の除草活性を有するも化合物を有効成
分として含む相乗的作用効果を示す薬剤組成物であっ
て、水稲に対する薬害が少なく、少量の適用量で水田中
の雑草を枯死に至らしめる水田用除草剤組成物に関す
る。
合物を併用する水田用除草剤組成物に関する。より詳し
く言えば、特定構造の置換ベンゾイルサイクリックエノ
ン誘導体および他の除草活性を有するも化合物を有効成
分として含む相乗的作用効果を示す薬剤組成物であっ
て、水稲に対する薬害が少なく、少量の適用量で水田中
の雑草を枯死に至らしめる水田用除草剤組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】水田用除草剤としては、フェノキシ酢酸
系、ジフェニルエーテル系、カ−バメート系、ヘテロ環
系、尿素系等、種々の化合物や混合剤が知られている。
しかしながら、これらの除草剤は、適用対象となる各種
の雑草に対して広く十分な効果をあげるためには比較的
多量の有効成分を必要としたり、処理時期、残効性等、
水稲作の実際場面における要求を満たすためには、耕作
期毎に複数回の除草剤処理が必要であった。このため、
除草剤コスト、労力の点で問題が多い。本願発明者ら
は、先に、水田用除草剤として使用したとき、稲に対す
る安全性が高く、かつ特に稲科の雑草種に対して長期に
わたり卓越した効果を示す、下記一般式（Ｉ）
系、ジフェニルエーテル系、カ−バメート系、ヘテロ環
系、尿素系等、種々の化合物や混合剤が知られている。
しかしながら、これらの除草剤は、適用対象となる各種
の雑草に対して広く十分な効果をあげるためには比較的
多量の有効成分を必要としたり、処理時期、残効性等、
水稲作の実際場面における要求を満たすためには、耕作
期毎に複数回の除草剤処理が必要であった。このため、
除草剤コスト、労力の点で問題が多い。本願発明者ら
は、先に、水田用除草剤として使用したとき、稲に対す
る安全性が高く、かつ特に稲科の雑草種に対して長期に
わたり卓越した効果を示す、下記一般式（Ｉ）
【０００３】
【化２】 （式中の記号は後記と同じ意味を表わす。）で示される
置換ベンゾイルサイクリックエノン誘導体（以下、化合
物Ａという。）を提案した（特開平6-25144 号）。しか
し、一般式（Ｉ）で示される化合物は、生育の進んだ多
年生広葉雑草やノビエに対しては必ずしも十分満足でき
る効果が期待できないことがある。
置換ベンゾイルサイクリックエノン誘導体（以下、化合
物Ａという。）を提案した（特開平6-25144 号）。しか
し、一般式（Ｉ）で示される化合物は、生育の進んだ多
年生広葉雑草やノビエに対しては必ずしも十分満足でき
る効果が期待できないことがある。
【０００４】一方、水稲に対して安全性が高く、一年生
雑草、ウキクサや藻類に対して極めて高活性を示す除草
剤としてトリアジン誘導体やナフトキノン類、カルボチ
オエート類、オキサジアゾール類あるいはベンゾチアジ
アジン類の化合物が開発されている。例えば、市販され
ているこれらの除草剤成分としては (1)シメトリン：２，４−ビス（エチルアミノ）−６−
メチルチオ−１，３，５−トリアジン（以下、化合物Ｂ
という。）、
雑草、ウキクサや藻類に対して極めて高活性を示す除草
剤としてトリアジン誘導体やナフトキノン類、カルボチ
オエート類、オキサジアゾール類あるいはベンゾチアジ
アジン類の化合物が開発されている。例えば、市販され
ているこれらの除草剤成分としては (1)シメトリン：２，４−ビス（エチルアミノ）−６−
メチルチオ−１，３，５−トリアジン（以下、化合物Ｂ
という。）、
【０００５】(2)キノクラミン：２−アミノ−３−クロ
ロ−１，４−ナフトキノン（以下、化合物Ｄとい
う。）、 (3)ジチオピル：Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロ
メチル）−４−（２−メチルピロピル）−６−（トリフ
ルオロメチル）−３，５−ピリジンジカルボチオエート
（以下、化合物Ｅという。）、 (4)オキサジアルギル：５−tert−ブチル−３−（２，
４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシフェニル）−
１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン（以
下、化合物Ｆという。）、あるいは (5)ベンタゾン：３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３
−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキサイド（以下、化合物Ｇという。）等が知られてい
る。
ロ−１，４−ナフトキノン（以下、化合物Ｄとい
う。）、 (3)ジチオピル：Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロ
メチル）−４−（２−メチルピロピル）−６−（トリフ
ルオロメチル）−３，５−ピリジンジカルボチオエート
（以下、化合物Ｅという。）、 (4)オキサジアルギル：５−tert−ブチル−３−（２，
４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシフェニル）−
１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オン（以
下、化合物Ｆという。）、あるいは (5)ベンタゾン：３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３
−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキサイド（以下、化合物Ｇという。）等が知られてい
る。
【０００６】化合物Ｂはスイス特許第337019号等に、化
合物Ｄは米国特許第2999810 号等に、化合物Ｅは特開昭
60-78965号公報等に、化合物ＦはAG CHEM NEW COMPOUND
REVIEW, vol.12, 1994, p.71 等に、化合物Ｇは米国特
許第3708277 号等に既に開示されている。化合物Ｂ、Ｄ
は、一年生雑草、イネ科雑草のノビエやカヤツリグサ科
多年生雑草などに対する効果は低く、これらに対して単
剤での雑草防除効果は期待できない。また、若齢イネに
使用すると薬害が生じること、効果の持続する期間が短
いことが知られている。化合物Ｅは、葉齢の進展したノ
ビエ、カヤツリグサ科雑草や多年生雑草には効果が劣
り、これらに対しては単剤での雑草防除効果は期待でき
ない。また、浅植え条件等の不良環境条件下では薬害を
生じることが報告されている。化合物Ｆは、ノビエやマ
ツバイ等に対して効果が劣り、その効果は水変動の影響
を受けやすいことが知られている。また、化合物Ｇは、
ウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草には
効果が不十分である。上記のように、一般式（Ｉ）で表
される化合物Ａおよび化合物Ｂ〜Ｇは、それぞれの単独
で使用したときには十分満足できる除草効果が期待でき
ないことがあり、特に化合物Ｂ〜Ｆは、若齢イネに対し
ての使用が困難である。
合物Ｄは米国特許第2999810 号等に、化合物Ｅは特開昭
60-78965号公報等に、化合物ＦはAG CHEM NEW COMPOUND
REVIEW, vol.12, 1994, p.71 等に、化合物Ｇは米国特
許第3708277 号等に既に開示されている。化合物Ｂ、Ｄ
は、一年生雑草、イネ科雑草のノビエやカヤツリグサ科
多年生雑草などに対する効果は低く、これらに対して単
剤での雑草防除効果は期待できない。また、若齢イネに
使用すると薬害が生じること、効果の持続する期間が短
いことが知られている。化合物Ｅは、葉齢の進展したノ
ビエ、カヤツリグサ科雑草や多年生雑草には効果が劣
り、これらに対しては単剤での雑草防除効果は期待でき
ない。また、浅植え条件等の不良環境条件下では薬害を
生じることが報告されている。化合物Ｆは、ノビエやマ
ツバイ等に対して効果が劣り、その効果は水変動の影響
を受けやすいことが知られている。また、化合物Ｇは、
ウリカワ、ホタルイ、ミズガヤツリ等の多年生雑草には
効果が不十分である。上記のように、一般式（Ｉ）で表
される化合物Ａおよび化合物Ｂ〜Ｇは、それぞれの単独
で使用したときには十分満足できる除草効果が期待でき
ないことがあり、特に化合物Ｂ〜Ｆは、若齢イネに対し
ての使用が困難である。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
水稲作での雑草防除の現状に鑑み、本発明者らが提案し
た一般式（Ｉ）で示される化合物の除草活性スペクトラ
ムを拡大すると共に、より少量の有効成分で、単子葉
類、双子葉類のいずれの重要雑草をも的確にかつ長期に
わたり防除できる水田用除草剤組成物を提供することを
目的とする。
水稲作での雑草防除の現状に鑑み、本発明者らが提案し
た一般式（Ｉ）で示される化合物の除草活性スペクトラ
ムを拡大すると共に、より少量の有効成分で、単子葉
類、双子葉類のいずれの重要雑草をも的確にかつ長期に
わたり防除できる水田用除草剤組成物を提供することを
目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、一般式
（Ｉ）で表わされる化合物Ａと他の除草活性化合物の併
用について鋭意研究を続けた結果、化合物Ａと前記化合
物Ｂ〜Ｇの化合物類との混合物が予想できない驚くべき
相乗作用を示し、各々の単剤の使用に比べはるかに少量
の施用で水田の重要雑草を的確にしかも一回の処理で長
期にわたり防除し、なおかつ水稲に対し害を与えること
なく、雑草の発生前から生育期までの幅広い処理時期で
使用できることを見出し、本発明を完成した。
（Ｉ）で表わされる化合物Ａと他の除草活性化合物の併
用について鋭意研究を続けた結果、化合物Ａと前記化合
物Ｂ〜Ｇの化合物類との混合物が予想できない驚くべき
相乗作用を示し、各々の単剤の使用に比べはるかに少量
の施用で水田の重要雑草を的確にしかも一回の処理で長
期にわたり防除し、なおかつ水稲に対し害を与えること
なく、雑草の発生前から生育期までの幅広い処理時期で
使用できることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】すなわち、本発明は、 １） 一般式（Ｉ）
【化３】 〔式中、Ａは、Ｓ（Ｏ）n Ｒ1 基（基中、Ｒ1 は (i)置
換されていてもよい低級アルキル基、(ii)シクロアルキ
ル基、(iii) 置換されていてもよいベンジル基、または
(iv)置換アミノ基により置換されていてもよいフェニル
基を表わし、ｎは０または２である。）またはＯＲ2 基
（基中、Ｒ2 は置換されていてもよいフェニル基を表わ
す。）を表わし；Ｂはハロゲン原子、ニトロ基、低級ア
ルキル基または低級アルキルスルホニル基を表わし；Ｄ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級
アルコキシメチル基または低級アルコキシカルボニル基
を表わし；Ｅはハロゲン原子、置換されていてもよい低
級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルキルス
ルホニル基または低級アルキルスルホニルオキシ基を表
わす。〕で示される少なくとも１種類の置換ベンゾイル
サイクリックエノン誘導体と、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、Ｓ，
Ｓ′−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２
−メチルピロピル）−６−（トリフルオロメチル）−
３，５−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブチ
ル−３−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシ
フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オンおよび３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３
−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキサイドから選択される除草活性を有する少なくとも
１種類の化合物とを有効成分として含有することを特徴
とする水田用除草剤組成物を提供する。
換されていてもよい低級アルキル基、(ii)シクロアルキ
ル基、(iii) 置換されていてもよいベンジル基、または
(iv)置換アミノ基により置換されていてもよいフェニル
基を表わし、ｎは０または２である。）またはＯＲ2 基
（基中、Ｒ2 は置換されていてもよいフェニル基を表わ
す。）を表わし；Ｂはハロゲン原子、ニトロ基、低級ア
ルキル基または低級アルキルスルホニル基を表わし；Ｄ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級
アルコキシメチル基または低級アルコキシカルボニル基
を表わし；Ｅはハロゲン原子、置換されていてもよい低
級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルキルス
ルホニル基または低級アルキルスルホニルオキシ基を表
わす。〕で示される少なくとも１種類の置換ベンゾイル
サイクリックエノン誘導体と、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、Ｓ，
Ｓ′−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２
−メチルピロピル）−６−（トリフルオロメチル）−
３，５−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブチ
ル−３−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシ
フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オンおよび３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３
−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキサイドから選択される除草活性を有する少なくとも
１種類の化合物とを有効成分として含有することを特徴
とする水田用除草剤組成物を提供する。
【００１０】本発明の水田用除草剤組成物に含まれる第
一の有効成分は、上記一般式（Ｉ）で表わされる置換ベ
ンゾイルサイクリックエノン誘導体である。一般式
（Ｉ）中、Ａが−Ｓ（Ｏ）n Ｒ1 基を表わす場合、Ｒ1
は以下の(i) 〜(iv)のいずれかである。
一の有効成分は、上記一般式（Ｉ）で表わされる置換ベ
ンゾイルサイクリックエノン誘導体である。一般式
（Ｉ）中、Ａが−Ｓ（Ｏ）n Ｒ1 基を表わす場合、Ｒ1
は以下の(i) 〜(iv)のいずれかである。
【００１１】(i) 置換されていてもよい低級アルキル
基。アルキル主鎖は好ましくは１〜４個の炭素原子を含
む。好適な置換基としては炭素数２〜３の低級アルコキ
シカルボニル基が挙げられる。 (ii)シクロアルキル基、好ましくは、炭素数３〜６のシ
クロアルキル基。 (iii) 置換されていてもよいベンジル基。好適な置換基
としてはハロゲン原子、メチル基およびニトロ基が挙げ
られる。これらの置換基のうち同一または異なる基によ
り１〜３個の水素原子が置換されたベンジル基が好まし
い。 (iv)置換アミノ基で置換されていてもよいフェニル基。
好適な置換アミノ基としては、１〜５個のハロゲン原
子、１〜３個の炭素数１〜４個の低級アルキル基、炭素
数１〜４個の低級アルコキシ基、ハロメチル基、ニトロ
基、シアノ基、および／または炭素数１〜２のアルキル
基またはアルキルスルホニル基により置換されたアミノ
基が挙げられる。
基。アルキル主鎖は好ましくは１〜４個の炭素原子を含
む。好適な置換基としては炭素数２〜３の低級アルコキ
シカルボニル基が挙げられる。 (ii)シクロアルキル基、好ましくは、炭素数３〜６のシ
クロアルキル基。 (iii) 置換されていてもよいベンジル基。好適な置換基
としてはハロゲン原子、メチル基およびニトロ基が挙げ
られる。これらの置換基のうち同一または異なる基によ
り１〜３個の水素原子が置換されたベンジル基が好まし
い。 (iv)置換アミノ基で置換されていてもよいフェニル基。
好適な置換アミノ基としては、１〜５個のハロゲン原
子、１〜３個の炭素数１〜４個の低級アルキル基、炭素
数１〜４個の低級アルコキシ基、ハロメチル基、ニトロ
基、シアノ基、および／または炭素数１〜２のアルキル
基またはアルキルスルホニル基により置換されたアミノ
基が挙げられる。
【００１２】一般式（Ｉ）中、ＡがＯＲ2 基を表わす場
合、Ｒ2 は置換されていてもよいフェニル基である。Ｒ
2 の好適な置換基としては、１〜５個のハロゲン原子お
よび／または炭素数１〜３の低級アルキル基が挙げられ
る。一般式（Ｉ）中、Ｂはハロゲン原子、ニトロ基、低
級アルキル（好ましくは炭素数１〜２）または低級アル
キルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜２）である。
合、Ｒ2 は置換されていてもよいフェニル基である。Ｒ
2 の好適な置換基としては、１〜５個のハロゲン原子お
よび／または炭素数１〜３の低級アルキル基が挙げられ
る。一般式（Ｉ）中、Ｂはハロゲン原子、ニトロ基、低
級アルキル（好ましくは炭素数１〜２）または低級アル
キルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜２）である。
【００１３】また、Ｄは水素原子、低級アルキル（好ま
しくは炭素数１〜２）、低級アルコキシ（好ましくは炭
素数１〜４）、低級アルコキシメチル（好ましくは炭素
数１〜３）または低級アルコキシカルボニル基（好まし
くは炭素数２〜５）である。Ｅはハロゲン原子、置換さ
れていてもよい低級アルコキシ、低級アルキルチオ（好
ましくは炭素数１〜３）、低級アルキルスルホニルまた
は低級アルキルスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数
１〜３）であり、低級アルコキシと低級アルキルスルホ
ニルは、好ましくは１〜３個の炭素数を有し、１〜３個
のフッ素原子によって置換されていてもよい。
しくは炭素数１〜２）、低級アルコキシ（好ましくは炭
素数１〜４）、低級アルコキシメチル（好ましくは炭素
数１〜３）または低級アルコキシカルボニル基（好まし
くは炭素数２〜５）である。Ｅはハロゲン原子、置換さ
れていてもよい低級アルコキシ、低級アルキルチオ（好
ましくは炭素数１〜３）、低級アルキルスルホニルまた
は低級アルキルスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数
１〜３）であり、低級アルコキシと低級アルキルスルホ
ニルは、好ましくは１〜３個の炭素数を有し、１〜３個
のフッ素原子によって置換されていてもよい。
【００１４】上記一般式（Ｉ）で示される化合物のう
ち、除草活性、殺草スペクトラム、選択性、水に対する
溶解度、土壌への浸透性、魚毒性、土壌中の安定性と崩
壊性のバランス等から、次式(III)
ち、除草活性、殺草スペクトラム、選択性、水に対する
溶解度、土壌への浸透性、魚毒性、土壌中の安定性と崩
壊性のバランス等から、次式(III)
【化４】 〔式中、Ａ′は−Ｓ（Ｏ）n Ｒ11基（基中、Ｒ11は、無
置換のフェニル基または１〜５個のハロゲン原子もしく
は１〜３個の炭素数１〜４個のアルキル基によって置換
されているフェニル基を表わし、ｎは０または２であ
る。）を表わし；Ｂ′はハロゲン原子またはニトロ基を
表わし；Ｄ′は水素原子を表わし；Ｅ′はハロゲン原子
または１〜３個のフッ素原子によって置換されていても
よい炭素数１〜３個の低級アルキルスルホニル基を表わ
す。〕で示される化合物が特に好ましい。
置換のフェニル基または１〜５個のハロゲン原子もしく
は１〜３個の炭素数１〜４個のアルキル基によって置換
されているフェニル基を表わし、ｎは０または２であ
る。）を表わし；Ｂ′はハロゲン原子またはニトロ基を
表わし；Ｄ′は水素原子を表わし；Ｅ′はハロゲン原子
または１〜３個のフッ素原子によって置換されていても
よい炭素数１〜３個の低級アルキルスルホニル基を表わ
す。〕で示される化合物が特に好ましい。
【００１５】好ましい化合物の具体例を挙げれば下記の
通りである。 (1)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベンゾイ
ル）−４−フェニルチオ−ビシクロ［３．２．１］オク
ト−３−エン−２−オン（式(III) で、Ａ′＝Ｃ6 Ｈ5
Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合
物）、(2)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベ
ンゾイル）−４−（３−メチルフェニルチオ）ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III)
で、Ａ′＝３−ＣＨ3 Ｃ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝
Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2の化合物）、(3)３−（２−クロ
ロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）−４−フェニル
スルホニル−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン
−２−オン（式(III) で、Ａ′＝Ｃ6 Ｈ5 ＳＯ2 、Ｂ′
＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、
(4)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベンゾイ
ル）−４−（２，６−ジメチルフェニルチオ）−ビシク
ロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(II
I) で、Ａ′＝２，６−（ＣＨ3 ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′
＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、
通りである。 (1)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベンゾイ
ル）−４−フェニルチオ−ビシクロ［３．２．１］オク
ト−３−エン−２−オン（式(III) で、Ａ′＝Ｃ6 Ｈ5
Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合
物）、(2)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベ
ンゾイル）−４−（３−メチルフェニルチオ）ビシクロ
［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III)
で、Ａ′＝３−ＣＨ3 Ｃ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝
Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2の化合物）、(3)３−（２−クロ
ロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）−４−フェニル
スルホニル−ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン
−２−オン（式(III) で、Ａ′＝Ｃ6 Ｈ5 ＳＯ2 、Ｂ′
＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、
(4)３−（２−クロロ−４−メチルスルホニルベンゾイ
ル）−４−（２，６−ジメチルフェニルチオ）−ビシク
ロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(II
I) で、Ａ′＝２，６−（ＣＨ3 ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′
＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、
【００１６】(5)３−（２−クロロ−４−メチルスルホ
ニルベンゾイル）−４−（３−クロロフェニルチオ）−
ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン
（式(III) で、Ａ′＝３−ＣｌＣ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝Ｃ
ｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2の化合物）、(6)３−
（２−ニトロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）−４
−（２，６−ジメチルフェニルチオビシクロ）［３．
２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III) で、
Ａ′＝２，６−（ＣＨ3 ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝Ｎ
Ｏ2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、(7)
３−（２−ニトロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）
−４−（２，６−ジクロロフェニルチオビシクロ）−
［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III)
で、Ａ′＝２，６−（Ｃｌ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝ＮＯ
2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、(8)３
−（２−ニトロ−４−メチルチオベンゾイル）−４−
（３−クロロフェニルチオビシクロ）−［３．２．１］
オクト−３−エン−２−オン（式(III) で、Ａ′＝３−
ＣｌＣ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝ＮＯ2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ
3 Ｓの化合物）、(9)３−（２−クロロ−４−メチルス
ルホニルベンゾイル）−４−（２，６−ジクロロフェニ
ルチオビシクロ）−［３．２．１］オクト−３−エン−
２−オン（式(III) で、Ａ′＝２，６−（Ｃｌ）2 Ｃ6
Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の
化合物）。これらの化合物は特開平6-25144 号に記載の
方法によって合成することができる。
ニルベンゾイル）−４−（３−クロロフェニルチオ）−
ビシクロ［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン
（式(III) で、Ａ′＝３−ＣｌＣ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝Ｃ
ｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2の化合物）、(6)３−
（２−ニトロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）−４
−（２，６−ジメチルフェニルチオビシクロ）［３．
２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III) で、
Ａ′＝２，６−（ＣＨ3 ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝Ｎ
Ｏ2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、(7)
３−（２−ニトロ−４−メチルスルホニルベンゾイル）
−４−（２，６−ジクロロフェニルチオビシクロ）−
［３．２．１］オクト−３−エン−２−オン（式(III)
で、Ａ′＝２，６−（Ｃｌ）2 Ｃ6 Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝ＮＯ
2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の化合物）、(8)３
−（２−ニトロ−４−メチルチオベンゾイル）−４−
（３−クロロフェニルチオビシクロ）−［３．２．１］
オクト−３−エン−２−オン（式(III) で、Ａ′＝３−
ＣｌＣ6 Ｈ4 Ｓ、Ｂ′＝ＮＯ2 、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ
3 Ｓの化合物）、(9)３−（２−クロロ−４−メチルス
ルホニルベンゾイル）−４−（２，６−ジクロロフェニ
ルチオビシクロ）−［３．２．１］オクト−３−エン−
２−オン（式(III) で、Ａ′＝２，６−（Ｃｌ）2 Ｃ6
Ｈ3 Ｓ、Ｂ′＝Ｃｌ、Ｄ′＝Ｈ、Ｅ′＝ＣＨ3 ＳＯ2 の
化合物）。これらの化合物は特開平6-25144 号に記載の
方法によって合成することができる。
【００１７】本発明の組成物に含まれる第二の有効成分
は、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプロピ
ルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン
トリアジン誘導体、２−アミノ−３−クロロ−１，４−
ナフトキノン、Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロメ
チル）−４−イソブチル−６−（トリフルオロメチル）
−３，５−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブ
チル−３−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキ
シフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オンおよび３−イソプロピル−１Ｈ−ベンゾチア
ジアジン−（４）−２，２−ジオキサイドから選択され
る除草活性を有する少なくとも１種類の化合物である。
は、２−エチルアミノ−４−（１，２−ジメチルプロピ
ルアミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン
トリアジン誘導体、２−アミノ−３−クロロ−１，４−
ナフトキノン、Ｓ，Ｓ−ジメチル−２−（ジフルオロメ
チル）−４−イソブチル−６−（トリフルオロメチル）
−３，５−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブ
チル−３−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキ
シフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オンおよび３−イソプロピル−１Ｈ−ベンゾチア
ジアジン−（４）−２，２−ジオキサイドから選択され
る除草活性を有する少なくとも１種類の化合物である。
【００１８】本発明による水田用除草剤組成物は、上記
の第一成分と第二成分とを混合してなる。一般に、薬剤
化合物を混合することによる除草活性が、個々の化合物
による活性の単純な合計（期待される活性）よりも大き
くなることを相乗作用という。２種の除草剤の特定の組
合わせにより期待される活性は、次のようにして算出す
ることが出来る（Colby S.R.除草剤の組み合わせの相乗
及び拮抗作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照。）。
の第一成分と第二成分とを混合してなる。一般に、薬剤
化合物を混合することによる除草活性が、個々の化合物
による活性の単純な合計（期待される活性）よりも大き
くなることを相乗作用という。２種の除草剤の特定の組
合わせにより期待される活性は、次のようにして算出す
ることが出来る（Colby S.R.除草剤の組み合わせの相乗
及び拮抗作用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照。）。
【００１９】
【数１】Ｅ＝α＋β−α・β÷１０ α：除草剤Ａをａkg/ha の量で施用したときの抑制率 β：除草剤Ｂをｂkg/ha の量で施用したときの抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａkg/ha 、除草剤Ｂをｂkg/ha の量で併
用した場合に期待される抑制率
用した場合に期待される抑制率
【００２０】実際の抑制率が、上記計算式による理論値
Ｅより大きいならば、個々の除草活性の単なる和以上の
効果が示されたことになる。すなわち、組み合わせによ
る相乗作用が認められると言うことができる。後述の通
り、本願発明の組成物による雑草抑制率は、種々の雑草
に対し理論値よりも大きな値を示しており、広範囲の種
の雑草に対し相乗的除草効果が認められる。また、いず
れか一方の成分のみの施用では効果が小さく、十分な効
果をあげるためには多量の薬剤を必要とし、結果として
稲への薬害が避けられないような場合であっても、本願
の組成物を用いる場合には、実質的に稲への薬害をもた
らすことのない施用量で十分な効果をあげることができ
る。
Ｅより大きいならば、個々の除草活性の単なる和以上の
効果が示されたことになる。すなわち、組み合わせによ
る相乗作用が認められると言うことができる。後述の通
り、本願発明の組成物による雑草抑制率は、種々の雑草
に対し理論値よりも大きな値を示しており、広範囲の種
の雑草に対し相乗的除草効果が認められる。また、いず
れか一方の成分のみの施用では効果が小さく、十分な効
果をあげるためには多量の薬剤を必要とし、結果として
稲への薬害が避けられないような場合であっても、本願
の組成物を用いる場合には、実質的に稲への薬害をもた
らすことのない施用量で十分な効果をあげることができ
る。
【００２１】本発明組成物における置換ベンゾイルサイ
クリックエノン誘導体（第一成分）とベンジル−アリー
ル（アルキル）置換尿素誘導体との組合わせは文献未記
載の新規なものであり、勿論その特異的な効力増強に言
及した文献もない。本発明に係る相乗作用は広い範囲の
混合比で認められる。一般式（Ｉ）で示される第一成分
化合物１重量部に対して、第二成分化合物を各々0.01〜
１０重量部、好ましくは１： 0.1〜１：５重量部の割合
で混合して、有用な除草剤を得ることができる。なお、
第一成分、第二成分とも、それぞれ一種類の化合物でも
よいし、複数の化合物の組合わせでもよい。
クリックエノン誘導体（第一成分）とベンジル−アリー
ル（アルキル）置換尿素誘導体との組合わせは文献未記
載の新規なものであり、勿論その特異的な効力増強に言
及した文献もない。本発明に係る相乗作用は広い範囲の
混合比で認められる。一般式（Ｉ）で示される第一成分
化合物１重量部に対して、第二成分化合物を各々0.01〜
１０重量部、好ましくは１： 0.1〜１：５重量部の割合
で混合して、有用な除草剤を得ることができる。なお、
第一成分、第二成分とも、それぞれ一種類の化合物でも
よいし、複数の化合物の組合わせでもよい。
【００２２】本発明の除草剤組成物は、農薬製薬上の常
法に従い、使用上都合のよい形状に製剤化して使用する
のが一般的である。すなわち、上記の各有効成分を、適
当な不活性担体に、要するなら補助剤と一緒に、適当な
割合で配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着ま
たは付着させるか、あるいは適当な噴射剤等と混合し
て、適宜の剤型、例えば懸濁液、乳剤、溶液、水和剤、
粉剤、粒剤、錠剤、フロアブル剤、エアロゾル剤等に製
剤することができる。補助剤としては、界面活性剤、不
活性担体、結合剤、分解防止剤、着色剤や各種農薬類な
どを必要量含有することができる。これらの成分は、従
来の農薬製剤分野において用いられているものであれば
特に限定されるものではない。
法に従い、使用上都合のよい形状に製剤化して使用する
のが一般的である。すなわち、上記の各有効成分を、適
当な不活性担体に、要するなら補助剤と一緒に、適当な
割合で配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着ま
たは付着させるか、あるいは適当な噴射剤等と混合し
て、適宜の剤型、例えば懸濁液、乳剤、溶液、水和剤、
粉剤、粒剤、錠剤、フロアブル剤、エアロゾル剤等に製
剤することができる。補助剤としては、界面活性剤、不
活性担体、結合剤、分解防止剤、着色剤や各種農薬類な
どを必要量含有することができる。これらの成分は、従
来の農薬製剤分野において用いられているものであれば
特に限定されるものではない。
【００２３】例えば、界面活性剤は有効成分化合物の乳
化、分散、可溶化および／または湿潤の目的でいられ
る。具体例としては、リグニンスルホン酸塩，アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネ−ト、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルエ
−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエ−テルサルフェ−ト、ラウリル硫酸塩、ポリカル
ボン酸型高分子活性剤等の、アニオン性界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルアリルエ−テル、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエ−テル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエ−テル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレ−
ト、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
ポリマ−、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングルコ
−ル等の非イオン性界面活性剤などをあげることができ
る。これらの界面活性剤は、１種だけの単独で用いて
も、あるいは２種以上混合して用いてもよく、その場合
の混合比も任意に選択できる。
化、分散、可溶化および／または湿潤の目的でいられ
る。具体例としては、リグニンスルホン酸塩，アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホサクシネ−ト、アルキルアリ−ル
スルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリ−ルエ
−テルサルフェ−ト、ポリオキシエチレンスチリルフェ
ニルエ−テルサルフェ−ト、ラウリル硫酸塩、ポリカル
ボン酸型高分子活性剤等の、アニオン性界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルアリルエ−テル、ポリオキシ
エチレンスチリルフェニルエ−テル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエ−テル、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエ−テル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレ−
ト、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック
ポリマ−、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングルコ
−ル等の非イオン性界面活性剤などをあげることができ
る。これらの界面活性剤は、１種だけの単独で用いて
も、あるいは２種以上混合して用いてもよく、その場合
の混合比も任意に選択できる。
【００２４】本発明で使用することのできる不活性担体
としては、固体、液体のいずれであってもよい。固体の
担体となりうる材料としては、例えば、ダイズ粉、穀物
粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ穀粉、ふ
すま、繊維類粉末、植物エキス抽出後の残滓等の植物性
粉末；紙、ダンボール、ふるぎれ等の繊維製品；粉砕合
成樹脂等の合成重合体；粘土類（例えばカオリン、ベン
トナイト、酸性白土）、タルク類（例えばタルク、ヒロ
フィライト）、シリカ類（例えば珪藻土、珪砂、雲母、
ホワイトカーボン〔含水微粉珪素、含水珪酸とも言われ
る合成高分散珪酸で、製品により珪酸カルシウムを主成
分として含有するものがある。〕）、活性炭、イオウ粉
末、軽石、焼成珪藻土、レンガ粉砕物、フライアッシ
ュ、砂、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、パライト
等の無機鉱物性粉末；炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、クエン酸、コ
ハク酸、フマル酸、乳糖、果糖、ブドウ糖等の水溶性粉
末；硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等の化学肥料、堆肥
等を挙げることができる。これらは単独で用いても２種
以上の混合物の形で用いてもよい。
としては、固体、液体のいずれであってもよい。固体の
担体となりうる材料としては、例えば、ダイズ粉、穀物
粉、木粉、樹皮粉、鋸粉、タバコ茎粉、クルミ穀粉、ふ
すま、繊維類粉末、植物エキス抽出後の残滓等の植物性
粉末；紙、ダンボール、ふるぎれ等の繊維製品；粉砕合
成樹脂等の合成重合体；粘土類（例えばカオリン、ベン
トナイト、酸性白土）、タルク類（例えばタルク、ヒロ
フィライト）、シリカ類（例えば珪藻土、珪砂、雲母、
ホワイトカーボン〔含水微粉珪素、含水珪酸とも言われ
る合成高分散珪酸で、製品により珪酸カルシウムを主成
分として含有するものがある。〕）、活性炭、イオウ粉
末、軽石、焼成珪藻土、レンガ粉砕物、フライアッシ
ュ、砂、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、パライト
等の無機鉱物性粉末；炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸カルシウム、硫酸ナトリウム、クエン酸、コ
ハク酸、フマル酸、乳糖、果糖、ブドウ糖等の水溶性粉
末；硫安、燐安、硝安、尿素、塩安等の化学肥料、堆肥
等を挙げることができる。これらは単独で用いても２種
以上の混合物の形で用いてもよい。
【００２５】液体の担体となりうる材料としては、それ
自体溶媒能を有するもののほか、溶媒能を有さずとも補
助剤の助けにより有効成分化合物を分散させうることと
なるものから選ばれ、例えば、水、アルコール類（例え
ばエタノール、メタノール、イソプロパノール、ブタノ
ール、エチレングリコール）、ケトン類（例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン）。エーテル類
（例えばエチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジ
プルピルエーテル、テトラヒドロフラン）、脂肪族炭化
水素類（例えばガソリン、鉱油）、芳香族炭化水素類
（例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナ
フサ、アルキルナフタレン）、ハロゲン化炭化水素類
（例えばジクロロエタン、塩素化ベンゼン、クロロホル
ム、四塩化炭素）、エステル類（例えば酢酸エチル、ジ
ブチルフタレート、ジイソプロピルフタレート、ジオク
チルフタレート）、酸アミド類（例えばジメチルホルム
アミド、ジエチルホルムアミドジメチルアセトアミ
ド）、ニトリル類（例えばアセトニトリル）、ジメチル
スルホキシド等が挙げられる。これらは単独で用いても
２種以上の混合物の形で用いてもよい。
自体溶媒能を有するもののほか、溶媒能を有さずとも補
助剤の助けにより有効成分化合物を分散させうることと
なるものから選ばれ、例えば、水、アルコール類（例え
ばエタノール、メタノール、イソプロパノール、ブタノ
ール、エチレングリコール）、ケトン類（例えばアセト
ン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
イソブチルケトン、シクロヘキサノン）。エーテル類
（例えばエチルエーテル、ジオキサン、セロソルブ、ジ
プルピルエーテル、テトラヒドロフラン）、脂肪族炭化
水素類（例えばガソリン、鉱油）、芳香族炭化水素類
（例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナ
フサ、アルキルナフタレン）、ハロゲン化炭化水素類
（例えばジクロロエタン、塩素化ベンゼン、クロロホル
ム、四塩化炭素）、エステル類（例えば酢酸エチル、ジ
ブチルフタレート、ジイソプロピルフタレート、ジオク
チルフタレート）、酸アミド類（例えばジメチルホルム
アミド、ジエチルホルムアミドジメチルアセトアミ
ド）、ニトリル類（例えばアセトニトリル）、ジメチル
スルホキシド等が挙げられる。これらは単独で用いても
２種以上の混合物の形で用いてもよい。
【００２６】その他の補助剤としては、下記のものを挙
げることができる。これらの補助剤は目的に応じて使用
される。有効成分化合物の分散安定化、粘着および／ま
たは結合の目的のためには、例えば次のものを用いるこ
ともよい：カゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、松根油、糖油、ベント
ナイト、リグニンスルホン酸塩等が挙げられる。
げることができる。これらの補助剤は目的に応じて使用
される。有効成分化合物の分散安定化、粘着および／ま
たは結合の目的のためには、例えば次のものを用いるこ
ともよい：カゼイン、ゼラチン、澱粉、アルギン酸、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アラビ
アゴム、ポリビニルアルコール、松根油、糖油、ベント
ナイト、リグニンスルホン酸塩等が挙げられる。
【００２７】固体製品の流動性の改良のためには、例え
ばワックス類、ステアリン酸塩、燐酸アルキルエステル
等が使用できる。懸濁性製品の解膠剤としては、例えば
ナフタレンスルホン酸縮合物、縮合燐酸等が使用でき
る。消泡剤、例えばシリコーン油等を添加することも可
能である。
ばワックス類、ステアリン酸塩、燐酸アルキルエステル
等が使用できる。懸濁性製品の解膠剤としては、例えば
ナフタレンスルホン酸縮合物、縮合燐酸等が使用でき
る。消泡剤、例えばシリコーン油等を添加することも可
能である。
【００２８】本発明組成物において、有効成分の配合量
は必要に応じて加減し得る。粉剤あるいは粒剤とする場
合は、第一成分および第二成分の合計量として、通常、
0.2〜２０重量％、また、乳剤あるいは水和剤とする場
合は、 0.1〜５０重量％が適当である。このようにして
得られた混合物の施用量は混合物の有効成分量として0.
01ｋｇ〜５ｋｇ／ｈａの広い範囲で使用可能であるが、
標準的には0.05〜１ｋｇ／ｈａの範囲での使用が好まし
い。本発明に係る除草剤組成物は雑草の発生前から生育
期の広い範囲で任意の時期に施用でき、高い効果を得る
ことができる。本発明による除草剤組成物は、他の除草
剤の１種または２種以上、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤等の農薬、土壌改良材または肥料等と混合使用が可
能であるのはもちろんのこと、これらと混合製剤するこ
とも可能であり、場合によっては相乗効果も期待できる
場合がある。特に除草剤として一層の効果の向上のため
に他の除草剤を併用することが望ましい場合がある。
は必要に応じて加減し得る。粉剤あるいは粒剤とする場
合は、第一成分および第二成分の合計量として、通常、
0.2〜２０重量％、また、乳剤あるいは水和剤とする場
合は、 0.1〜５０重量％が適当である。このようにして
得られた混合物の施用量は混合物の有効成分量として0.
01ｋｇ〜５ｋｇ／ｈａの広い範囲で使用可能であるが、
標準的には0.05〜１ｋｇ／ｈａの範囲での使用が好まし
い。本発明に係る除草剤組成物は雑草の発生前から生育
期の広い範囲で任意の時期に施用でき、高い効果を得る
ことができる。本発明による除草剤組成物は、他の除草
剤の１種または２種以上、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調
節剤等の農薬、土壌改良材または肥料等と混合使用が可
能であるのはもちろんのこと、これらと混合製剤するこ
とも可能であり、場合によっては相乗効果も期待できる
場合がある。特に除草剤として一層の効果の向上のため
に他の除草剤を併用することが望ましい場合がある。
【００２９】
【実施例】以下、本発明を実施例（配合例、試験例）に
よりさらに具体的に説明するが、本発明における化合
物、製剤量、剤形等はこれらのみに限定されるものでは
ない。 以下の記載において、第一成分化合物とは一般
式（Ｉ）で表される置換ベンゾイルサイクリックエノン
誘導体を意味する。第一成分化合物としては下記第１表
に示す化合物Ａ-No.１〜Ａ-No.６を用いた。また、第二
成分化合物としては前記の化合物Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆおよび
Ｇを用いた。なお、「部」は全て重量部を意味する。
よりさらに具体的に説明するが、本発明における化合
物、製剤量、剤形等はこれらのみに限定されるものでは
ない。 以下の記載において、第一成分化合物とは一般
式（Ｉ）で表される置換ベンゾイルサイクリックエノン
誘導体を意味する。第一成分化合物としては下記第１表
に示す化合物Ａ-No.１〜Ａ-No.６を用いた。また、第二
成分化合物としては前記の化合物Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｆおよび
Ｇを用いた。なお、「部」は全て重量部を意味する。
【００３０】
【表１】
【００３１】配合例１：水和剤
【表２】 第２表 成 分 割合 化合物Ａ-No.１ 1.0部 化合物Ｂ 5.0部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 2.0部 ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩 3.0部 ホワイトカーボン 3.0部 クレー ８６部 上記の配合成分を均一に混合粉砕して水和剤とした。
【００３２】配合例２：水和剤
【表３】 第３表 成 分 割合 化合物Ａ-No.２ 3.0部 化合物Ｅ 5,0部 アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 2.0部 ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩 3.0部 ホワイトカーボン 3.0部 クレー ８４部 上記配合成分を均一に混合粉砕して水和剤とした。
【００３３】配合例３：粒剤
【表４】 第４表 成 分 割 合 化合物Ａ-No.１ １部 化合物Ｂ ３部 ベントナイト ３０部 クレー 62.5部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 ポリカルボン酸型高分子活性剤 3.0部 上記配合成分を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にした。
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にした。
【００３４】配合例４：粒剤
【表５】 第５表 成 分 割 合 化合物Ａ-No.２ ３部 化合物Ｅ ５部 ベントナイト ３０部 クレー 58.5部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 ポリカルボン酸型高分子活性剤 3.0部 上記配合成分を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にした。
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して
粒剤にした。
【００３５】配合例５：懸濁剤
【表６】 第６表 成 分 割 合 化合物Ａ-No.４ １部 化合物Ｂ ４部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ３部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 変性シリコーン 0.3部 水 76.2部 上記配合成分を混合したものを湿式粉砕機し、この懸濁
液に２％キサンタンガム水溶液１５ｇを加えて撹拌混合
し、懸濁状組成物１００ｇを得た。
液に２％キサンタンガム水溶液１５ｇを加えて撹拌混合
し、懸濁状組成物１００ｇを得た。
【００３６】配合例６：懸濁剤
【表７】（化合物配合量を再確認して下さい。） 第７表 成 分 割 合 化合物Ａ-No.４ ３部 化合物Ｄ １０部 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル ３部 ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム 0.5部 変性シリコーン 0.3部 水 68.2部 上記配合成分を混合したものを湿式粉砕機し、この懸濁
液に２％キサンタンガム水溶液１５ｇを加えて撹拌混合
し、懸濁状組成物１００ｇを得た。
液に２％キサンタンガム水溶液１５ｇを加えて撹拌混合
し、懸濁状組成物１００ｇを得た。
【００３７】試験例１：湛水土壌処理ポット試験（雑草
発生前処理） 1/2000ア−ルのワグネルポットに、沖積土壌を充填し、
入水代かきの後、水深を３ｃｍに保持した。翌日クログ
ワイ、ウリカワの塊茎を３ｃｍの深さに埋めこんだ後、
タイヌビエ、ホタルイを土壌表層から１ｃｍの深さに混
層播種し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊茎を土壌表面に
置床した。さらに 2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）
を１株１本植えで３ｃｍの深度に４株移植した。薬剤処
理は、播種３日後に配合例１、２に準拠して製造した水
和剤の所定量を水２ｍｌに希釈して、ピペットにてポッ
ト内に均一になるように水面に滴下処理を行った。処理
翌日から３日間、１日あたり３ｃｍの漏水操作を行なっ
た。なお、試験は２３〜３０℃のガラス温室内で実施し
た。調査は薬剤処理後３０日目に概況観察し、除草効果
および薬害を評価した。結果を第９表から第１８表に示
す。表中の除草効果および薬害の判定基準および略記号
の意味は以下の通りである。また、理論値は前述のColb
y の式により算出した値である。除草効果および薬害の
判定基準：
発生前処理） 1/2000ア−ルのワグネルポットに、沖積土壌を充填し、
入水代かきの後、水深を３ｃｍに保持した。翌日クログ
ワイ、ウリカワの塊茎を３ｃｍの深さに埋めこんだ後、
タイヌビエ、ホタルイを土壌表層から１ｃｍの深さに混
層播種し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊茎を土壌表面に
置床した。さらに 2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）
を１株１本植えで３ｃｍの深度に４株移植した。薬剤処
理は、播種３日後に配合例１、２に準拠して製造した水
和剤の所定量を水２ｍｌに希釈して、ピペットにてポッ
ト内に均一になるように水面に滴下処理を行った。処理
翌日から３日間、１日あたり３ｃｍの漏水操作を行なっ
た。なお、試験は２３〜３０℃のガラス温室内で実施し
た。調査は薬剤処理後３０日目に概況観察し、除草効果
および薬害を評価した。結果を第９表から第１８表に示
す。表中の除草効果および薬害の判定基準および略記号
の意味は以下の通りである。また、理論値は前述のColb
y の式により算出した値である。除草効果および薬害の
判定基準：
【００３８】
【表８】 第８表 数値 除草効果 作物薬害 １０ 殺抑草率９６％以上 被害率９６％以上 ９ 〃 ８６〜９５％ 〃 ８６〜９５％ ８ 〃 ７６〜８５％ 〃 ７６〜８５％ ７ 〃 ６６〜７５％ 〃 ６６〜７５％ ６ 〃 ５６〜６５％ 〃 ５６〜６５％ ５ 〃 ４６〜５５％ 〃 ４６〜５５％ ４ 〃 ３６〜４５％ 〃 ３６〜４５％ ３ 〃 ２６〜３５％ 〃 ２６〜３５％ ２ 〃 １６〜２５％ 〃 １６〜２５％ １ 〃 ６〜１５％ 〃 ６〜１５％ ０ 〃 ５％以下 無害
【００３９】第９表〜第１８表中の略記号： Ｅ．Ｃ．：タイヌビエ、 Ｓ．Ｊ．：ホタルイ、 Ｍ．
Ｖ．：コナギ、Ｃ．Ｓ．：ミズガヤツリ、Ｅ．Ｋ．：ク
ログワイ、ＡＢＬ：一年生広葉雑草、Ｏ．Ｓ．：移植水
稲。
Ｖ．：コナギ、Ｃ．Ｓ．：ミズガヤツリ、Ｅ．Ｋ．：ク
ログワイ、ＡＢＬ：一年生広葉雑草、Ｏ．Ｓ．：移植水
稲。
【００４０】
【表９】
【００４１】
【表１０】
【００４２】
【表１１】
【００４３】
【表１２】
【００４４】
【表１３】
【００４５】
【表１４】
【００４６】
【表１５】
【００４７】
【表１６】
【００４８】
【表１７】
【００４９】
【表１８】
【００５０】試験例２：湛水土壌処理ポット試験（雑草
生育期処理） １／2000ア−ルのワグネルポットに、沖積土壌を充填
し、入水代かきの後、水深を３ｃｍに保持した。翌日ク
ログワイの塊茎を３ｃｍの深さに埋めこんだ後、タイヌ
ビエ、ホタルイを土壌表層から１ｃｍの深さに混層播種
し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊茎を土壌表面に置床し
た。さらに 2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）を１株
１本植えで３ｃｍの深度に４株移植した。薬剤処理は、
播種７日後タイヌビエ 1.5葉期の時期に配合例１、２に
準拠して製造した水和剤の所定量を水２ｍｌに希釈し
て、ピペットにてポット内に均一になるように水面に滴
下処理を行った。処理翌日から３日間、１日あたり３ｃ
ｍの漏水操作を行なった。なお、試験は２３〜３０℃の
ガラス温室内で実施した。調査は薬剤処理後３０日に前
述の基準で概況観察し、除草効果を評価した。結果を第
１９表から第第３０表に示す。表中の除草効果および薬
害の判定基準および略記号（Ｅ．Ｃ．〜Ｏ．Ｓ．）の意
味は第９表〜第１８表と同じである。ＥＳＳ（表層剥
離）の評価基準の数値は、第８表（除草効果および薬害
の判定基準）に準じ、被覆率９６％以上を１０（剥離効
果あり）、被覆率５％以下を０（剥離効果なし）として
いる。
生育期処理） １／2000ア−ルのワグネルポットに、沖積土壌を充填
し、入水代かきの後、水深を３ｃｍに保持した。翌日ク
ログワイの塊茎を３ｃｍの深さに埋めこんだ後、タイヌ
ビエ、ホタルイを土壌表層から１ｃｍの深さに混層播種
し、コナギ種子、ミズガヤツリ塊茎を土壌表面に置床し
た。さらに 2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）を１株
１本植えで３ｃｍの深度に４株移植した。薬剤処理は、
播種７日後タイヌビエ 1.5葉期の時期に配合例１、２に
準拠して製造した水和剤の所定量を水２ｍｌに希釈し
て、ピペットにてポット内に均一になるように水面に滴
下処理を行った。処理翌日から３日間、１日あたり３ｃ
ｍの漏水操作を行なった。なお、試験は２３〜３０℃の
ガラス温室内で実施した。調査は薬剤処理後３０日に前
述の基準で概況観察し、除草効果を評価した。結果を第
１９表から第第３０表に示す。表中の除草効果および薬
害の判定基準および略記号（Ｅ．Ｃ．〜Ｏ．Ｓ．）の意
味は第９表〜第１８表と同じである。ＥＳＳ（表層剥
離）の評価基準の数値は、第８表（除草効果および薬害
の判定基準）に準じ、被覆率９６％以上を１０（剥離効
果あり）、被覆率５％以下を０（剥離効果なし）として
いる。
【００５１】
【表１９】
【００５２】
【表２０】
【００５３】
【表２１】
【００５４】
【表２２】
【００５５】
【表２３】
【００５６】
【表２４】
【００５７】
【表２５】
【００５８】
【表２６】
【００５９】
【表２７】
【００６０】
【表２８】
【００６１】
【表２９】
【００６２】
【表３０】
【００６３】試験例３：湛水土壌処理圃場試験 水田圃場をプラスチック板により１ｍ2 の方形区に区切
り、代かきと同時にタイヌビエ、ホタルイを播種した。
田面均平化の後、各５つのクログワイの塊茎を、３ｃｍ
の深度に、ミズガヤツリの塊茎を土壌表面に置床した。
１週間後、2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）を１株
２本として田植えを行った。田植え１週間後、タイヌビ
エ 1.5葉期のの時に配合例４に準拠して製造した粒剤の
所定量を散布した。なお試験地は関東北部、土質は埴壌
土、減水深 1.5ｃｍ／日であり、５月中旬から試験を行
った。調査は薬剤処理後３０日目に残草量を測定して対
無処理区比を求め、前述の基準で評価した。結果を第３
１表から第３６表に示す。また、薬剤処理後４２日目に
おける雑草発生抑制状況を表中の４２日の欄に記す（表
中の除草効果および薬害の判定基準および略記号の意味
は第１９表〜第３０表に同じ）。
り、代かきと同時にタイヌビエ、ホタルイを播種した。
田面均平化の後、各５つのクログワイの塊茎を、３ｃｍ
の深度に、ミズガヤツリの塊茎を土壌表面に置床した。
１週間後、2.5葉期のイネ苗（品種コシヒカリ）を１株
２本として田植えを行った。田植え１週間後、タイヌビ
エ 1.5葉期のの時に配合例４に準拠して製造した粒剤の
所定量を散布した。なお試験地は関東北部、土質は埴壌
土、減水深 1.5ｃｍ／日であり、５月中旬から試験を行
った。調査は薬剤処理後３０日目に残草量を測定して対
無処理区比を求め、前述の基準で評価した。結果を第３
１表から第３６表に示す。また、薬剤処理後４２日目に
おける雑草発生抑制状況を表中の４２日の欄に記す（表
中の除草効果および薬害の判定基準および略記号の意味
は第１９表〜第３０表に同じ）。
【００６４】
【表３１】
【００６５】
【表３２】
【００６６】
【表３３】
【００６７】
【表３４】
【００６８】
【表３５】
【００６９】
【表３６】
【００７０】以上の試験例１、２、３に示されるよう
に、本発明による除草剤組成物は稲に害を与えることな
く、田植え前から雑草生育期までの広い範囲で多年生雑
草を含む、水田の重要雑草を的確に防除できた。すなわ
ち、本発明の除草剤組成物においては、混合剤化による
相補作用により殺草スペクトラムが拡大されている。ま
た、これらの結果より、一般式（Ｉ）で示される化合物
のうち少なくとも１種以上と、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、Ｓ，Ｓ
−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２−メ
チルプロピル）−６−（トリフルオロメチル）−３，５
−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブチル−３
−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オ
ンもしくは３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベン
ゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキサ
イドとを含有する混合物により、それぞれの単独の薬剤
の効果からは予想もできない顕著な相乗作用を示される
ことがわかる。すなわち、その除草効果はそれぞれの単
剤に比べ優れたものであり、かかる相乗効果を奏する結
果、各々の化合物を単独で使用して同等の効果を得よう
とする場合よりも少ない薬量での使用が可能である。さ
らにまた、本発明による除草剤組成物は、雑草発生時期
から雑草生育期までの任意の時期に施用しても顕著な効
果を示し、かつ一回の処理でほぼ完全に水田の重要雑草
を防除でき、しかも、６週間（４２日間）以上の長期に
わたって雑草抑草効果を示している。
に、本発明による除草剤組成物は稲に害を与えることな
く、田植え前から雑草生育期までの広い範囲で多年生雑
草を含む、水田の重要雑草を的確に防除できた。すなわ
ち、本発明の除草剤組成物においては、混合剤化による
相補作用により殺草スペクトラムが拡大されている。ま
た、これらの結果より、一般式（Ｉ）で示される化合物
のうち少なくとも１種以上と、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、Ｓ，Ｓ
−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２−メ
チルプロピル）−６−（トリフルオロメチル）−３，５
−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブチル−３
−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシフェニ
ル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３Ｈ）−オ
ンもしくは３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３−ベン
ゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジオキサ
イドとを含有する混合物により、それぞれの単独の薬剤
の効果からは予想もできない顕著な相乗作用を示される
ことがわかる。すなわち、その除草効果はそれぞれの単
剤に比べ優れたものであり、かかる相乗効果を奏する結
果、各々の化合物を単独で使用して同等の効果を得よう
とする場合よりも少ない薬量での使用が可能である。さ
らにまた、本発明による除草剤組成物は、雑草発生時期
から雑草生育期までの任意の時期に施用しても顕著な効
果を示し、かつ一回の処理でほぼ完全に水田の重要雑草
を防除でき、しかも、６週間（４２日間）以上の長期に
わたって雑草抑草効果を示している。
【００７１】
【発明の効果】本発明の水田用除草剤組成物は、単子葉
類、双子葉類、一年草、多年草の広い範囲に及ぶ殺草ス
ペクトラムを有する。かつ、成分薬剤の相乗効果によ
り、イネに対し薬害の発生のない少量の使用で対象とす
る雑草類を的確に除草する。しかも、残効期間の延長に
より、１回の施用で稲の生育に重要な期間を通しての雑
草の抑制が実現できる。このため、除草剤の散布に要す
る労力やコストを大きく低減することができる。また、
近年、抑草型水田用除草剤の普及に伴い、水田雑草草種
の変遷が起こり、これに起因する難防除雑草の発生拡大
が各地で報告されているが、本発明の除草剤組成物は、
広い殺草スペクトラムを有し、重量雑草を長期にわたり
的確に防除できることから、こうした雑草草種の変遷に
起因する問題の解消にも寄与することができる。
類、双子葉類、一年草、多年草の広い範囲に及ぶ殺草ス
ペクトラムを有する。かつ、成分薬剤の相乗効果によ
り、イネに対し薬害の発生のない少量の使用で対象とす
る雑草類を的確に除草する。しかも、残効期間の延長に
より、１回の施用で稲の生育に重要な期間を通しての雑
草の抑制が実現できる。このため、除草剤の散布に要す
る労力やコストを大きく低減することができる。また、
近年、抑草型水田用除草剤の普及に伴い、水田雑草草種
の変遷が起こり、これに起因する難防除雑草の発生拡大
が各地で報告されているが、本発明の除草剤組成物は、
広い殺草スペクトラムを有し、重量雑草を長期にわたり
的確に防除できることから、こうした雑草草種の変遷に
起因する問題の解消にも寄与することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 33:20） (Ａ０１Ｎ 43/54 33:20） (72)発明者 鳥居 仁 茨城県つくば市緑ケ原２丁目１番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 藤田 昭彦 茨城県つくば市緑ケ原２丁目１番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 佐藤 正 茨城県つくば市緑ケ原２丁目１番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内 (72)発明者 関野 景介 茨城県つくば市緑ケ原２丁目１番 株式会 社エス・ディー・エスバイオテックつくば 研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 〔式中、Ａは、Ｓ（Ｏ）n Ｒ1 基（基中、Ｒ1 は (i)置
換されていてもよい低級アルキル基、(ii)シクロアルキ
ル基、(iii) 置換されていてもよいベンジル基、または
(iv)置換アミノ基により置換されていてもよいフェニル
基を表わし、ｎは０または２である。）またはＯＲ2 基
（基中、Ｒ2 は置換されていてもよいフェニル基を表わ
す。）を表わし；Ｂはハロゲン原子、ニトロ基、低級ア
ルキル基または低級アルキルスルホニル基を表わし；Ｄ
は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級
アルコキシメチル基または低級アルコキシカルボニル基
を表わし；Ｅはハロゲン原子、置換されていてもよい低
級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、低級アルキルス
ルホニル基または低級アルキルスルホニルオキシ基を表
わす。〕で示される少なくとも１種類の置換ベンゾイル
サイクリックエノン誘導体と、２，４−ビス（エチルア
ミノ）−６−メチルチオ−１，３，５−トリアジン、２
−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノン、Ｓ，
Ｓ′−ジメチル−２−（ジフルオロメチル）−４−（２
−メチルピロピル）−６−（トリフルオロメチル）−
３，５−ピリジンジカルボチオエート、５−tert−ブチ
ル−３−（２，４−ジクロロ−５−プロパルギルオキシ
フェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２（３
Ｈ）−オンおよび３−イソプロピル−１Ｈ−２，１，３
−ベンゾチアジアジン−４（３Ｈ）−オン−２，２−ジ
オキサイドから選択される除草活性を有する少なくとも
１種類の化合物とを有効成分として含有することを特徴
とする水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25810895A JP3563174B2 (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25810895A JP3563174B2 (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0977613A true JPH0977613A (ja) | 1997-03-25 |
| JP3563174B2 JP3563174B2 (ja) | 2004-09-08 |
Family
ID=17315616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25810895A Expired - Lifetime JP3563174B2 (ja) | 1995-09-11 | 1995-09-11 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3563174B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998054967A1 (en) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | Isagro Ricerca S.R.L. | Herbicidal compositions |
-
1995
- 1995-09-11 JP JP25810895A patent/JP3563174B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998054967A1 (en) * | 1997-06-05 | 1998-12-10 | Isagro Ricerca S.R.L. | Herbicidal compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3563174B2 (ja) | 2004-09-08 |
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