JPH0977578A

JPH0977578A - 非鉄溶融金属用浸漬管

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Publication number: JPH0977578A
Application number: JP7232338A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Nishimura; 寛之西村; Hiroyuki Maehane; 博行前羽; Naohisa Tatsumi; 尚久辰巳; Koji Sano; 浩司佐野; Tadao Sasaki; 忠男佐々木; Yoshiaki Nishihira; 賀炯西平; Yuji Morishige; 勇次森重; Shinji Origuchi; 真二折口; Satoo Nakao; 覚郎中尾
Original assignee: Nippon Crucible Co Ltd; Osaka Gas Co Ltd; Nippon Rutsubo KK
Current assignee: Nippon Crucible Co Ltd; Osaka Gas Co Ltd; Nippon Rutsubo KK
Priority date: 1995-09-11
Filing date: 1995-09-11
Publication date: 1997-03-25
Anticipated expiration: 2015-09-11
Also published as: JP3799630B2

Abstract

(57)【要約】【課題】Ｎａを含むフラックスが存在する非鉄金属溶湯
中で使用する場合にも、Ｎａの浸透を抑制することによ
り、その内面において低融点ガラスの形成を防止しうる
非鉄溶融金属用浸漬管を提供することを主な目的とす
る。【解決手段】非鉄溶融金属用浸漬管であって、管壁が内
層と本体材とのすくなくとも２層からなり、内層がアル
ミナ・グラファイト質、ジルコニア・グラファイト質、
チタニア・グラファイト質およびマグネシア・グラファ
イト質の少なくとも１種の材料により形成されているこ
とを特徴とする浸漬管。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アルミニウム、亜
鉛、銅、鉛などの非鉄金属の溶融物との接触状態で使用
される非鉄溶融金属用浸漬管、この浸漬管を保護管とす
る非鉄溶融金属用浸漬型ヒーター、この浸漬型ヒーター
を備えた非鉄金属溶融炉などに関する。

【０００２】

【従来の技術】アルミニウムなどの非鉄金属（以下アル
ミニウムを以て代表させる）を溶融保持する炉において
は、金属を加熱して溶融保持するためのヒーター、溶融
金属の温度を測定するための熱電対などが必要であり、
これらを保護するためにセラミック製の保護管が使用さ
れている。図１に断面図として示す様に、溶融金属に浸
漬した状態で使用されるヒーターの保護管１（以下ヒー
ターチューブということがある）を例にとれば、内部の
ヒーターで発生した熱を外部の溶湯に伝達する機能が要
求される。従って、通常ヒーターチューブ１の内面は、
溶湯と接触する外面よりも、相対的に高温となるので、
内外面間の熱応力差により、外面側に微小な隙間が形成
され、溶湯が内面側にまで浸透しやすくなり、ヒーター
チューブ全体の侵食が急速に進行する傾向にある。特
に、溶湯がアルミニウムである場合には、それ自体の還
元力が極めて強く、しかも温度の上昇とともに浸透性お
よび侵食性が増大するので、ヒーターチューブは、より
一層侵食されやすくなる。

【０００３】本発明者らは、上記の様なヒーターチュー
ブに係わる問題点に鑑みて研究を重ねた結果、炭化珪素
および／または窒化珪素を骨材とするセラミック焼結体
において、骨材に特定量の鱗片状黒鉛と炭化硼素とを配
合することにより、化学的耐久性のみならず、機械的耐
久性、さらには熱伝導性および熱伝導性の向上に伴う発
生熱応力の低減性にも優れたヒーターチューブなどの保
護管を得ることに成功している（その技術の具体的な内
容は、特開平２−１８０７５５号公報に開示されてい
る；以下この技術を先願技術という）。

【０００４】図２に、先願技術によるヒーターチューブ
１を使用する非鉄溶融金属用浸漬型ヒーターの一例の断
面を示す。ヒーターチューブ１は、バーナー３および燃
焼ガスを案内する耐熱性内管５を保護する。この形式の
ヒーターにおいては、燃料供給口７からの気体燃料（都
市ガスなど）は、空気供給口９からの空気によりバーナ
ートップ１３で燃焼され、内管５の下端から上昇し、内
管５とヒーターチューブ１との間を通過して、排気口１
１から排気ガスとして排出される。非鉄金属溶融炉にお
いては、この間にヒーターチューブ１の管壁を介して溶
融金属を加熱する。図２に示すヒーターの熱源として
は、気体燃料だけではなく、液体燃料、電気などを使用
しても良いことは、いうまでもない。

【０００５】内管５は、その形状、寸法（径および長
さ）、構造などの点で種々異なるものが存在しており、
一例として、円筒部に多数の通気孔が形成されている構
造のものを挙げることができる。図２に示す形式の非鉄
溶融金属用浸漬型ヒーターにおいては、必要ならば、内
管５を省略しても良い。

【０００６】また、熱源として電気を使用する場合に
は、端子線に接続された電気ヒーターをヒーターチュー
ブ１内に挿入する構造となり、通電により加熱される。
すなわち、気体燃料或いは液体燃料を使用する場合と異
なって、燃料供給口７、空気供給口９、排気口１１など
は、設ける必要がない。

【０００７】以上の様な先願技術によるヒーターチュー
ブは、それ以前の技術によるヒーターチューブに比し
て、化学的耐久性、機械的耐久性、熱伝導性の向上に伴
う発生熱応力の低減などの点で、極めて優れている。し
かしながら、先願技術によるヒーターチューブをフラッ
クスが存在する溶湯中で使用する場合には、フラックス
中のＮａがヒーターチューブ内面に浸透して、ヒーター
チューブが比較的短時間内に使用不能となることが判明
した。例えば、アルミニウム−珪素系合金の低圧鋳造に
よる各種機械部品の製造に際しては、合金溶湯の鋳造性
を改善するために、金属ナトリウム、ＮａＣｌ、ＮａＦ
などを含むフラックスを加熱保持中の溶湯に添加するこ
とが行われている。この様な状態においては、フラック
ス中のＮａは、ヒーターチューブの外面側から内面側に
浸透し、ヒーターチューブ内面に塗布されている酸化防
止材を侵食し、本体材と反応して低融点ガラスを生成す
る。この低融点ガラスは、ヒーターの使用温度で溶融
し、ヒーターチューブ内面を流下して、ヒーターチュー
ブの底に溜まり、燃焼ガスの円滑な流通を妨げて、ヒー
ターによる溶湯の均一な加熱を不可能とするとともに、
本体材の侵食が進行して、割れ、穴明きにいたる。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明は、Ｎ
ａを含むフラックスが存在する非鉄金属溶湯中で使用す
る場合にも、Ｎａの浸透を抑制することにより、その内
面において低融点ガラスの形成を防止しうる非鉄溶融金
属用浸漬管を提供することを主な目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の課題
を解決するために、種々研究を重ねた結果、管壁が内層
と本体材との少なくとも２層からなるヒーターチューブ
において、内層を特定の材料で構成する場合には、その
目的を達成しうることを見出した。

【００１０】すなわち、本発明は、下記の非鉄溶融金属
用浸漬管、この浸漬管を保護管とする非鉄溶融金属用浸
漬型ヒーター、この浸漬型ヒーターを備えた非鉄金属溶
融炉を提供するものである：１．非鉄溶融金属用浸漬管であって、管壁が内層と本体
材との少なくとも２層からなり、内層がアルミナ・グラ
ファイト質、ジルコニア・グラファイト質、チタニア・
グラファイト質およびマグネシア・グラファイト質の少
なくとも１種の材料により形成されていることを特徴と
する浸漬管。

【００１１】２．上記項１に記載の非鉄溶融金属用浸漬
管において、内層と本体材との膨張率の差が１×１０^-6
／℃以内であり、内層厚さが２ｍｍ〜管壁厚さの１／３
の範囲にあり、内層を形成する材料が下記（ａ）〜
（ｄ）の少なくとも１種である浸漬管：（ａ）アルミナ７０〜８５重量％とグラファイト３０〜
１５重量％とを含むアルミナ−グラファイト質、（ｂ）
ジルコニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５
重量％とを含むジルコニア−グラファイト質、（ｃ）チ
タニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５重量
％とを含むチタニア−グラファイト質および（ｄ）マグ
ネシア７０〜８０重量％とグラファイト３０〜２０重量
％とを含むマグネシア−グラファイト質。

【００１２】３．本体材外表面の溶湯境界面近傍をアル
ミナ、ジルコニア、チタニアおよびマグネシアの少なく
とも１種によりコーティングした上記項１〜２のいずれ
かに記載の非鉄溶融金属用浸漬管。

【００１３】４．上記項１〜３のいずれかに記載の浸漬
管を保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型ヒーター。

【００１４】５．上記項１〜４のいずれかに記載の浸漬
管を保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型熱電対。

【００１５】６．上記項４に記載の浸漬型ヒーターを備
えた非鉄金属溶融炉。

【００１６】７．上記項５に記載の浸漬型熱電対を備え
た非鉄金属溶融炉。

【００１７】内層を構成する材料としては、フラックス
からのNaとの反応性が低い材料或いはＮａとの間で低融
点ガラス（通常１０００℃以下）を生成しない材料を使
用する必要がある。アルミナ、ジルコニア、チタニア、
マグネシアなどの金属酸化物は、いずれもNaとの反応性
が低く、低融点ガラスを生成しないという利点を有して
いるものの、熱膨張係数がいずれも高い。ヒーターチュ
ーブ本体材を構成する含炭素セラミック複合体、窒化珪
素結合ＳｉＣなどは、耐スポール性に優れていることが
極めて重要であるので、その熱膨張係数は低い。従っ
て、単に低融点ガラスを生成しないという理由で、上記
のアルミナなどの酸化物材料を内層材料として選択する
場合には、内層と本体材との熱膨張率の大きな差のため
に、管壁に亀裂を生じて、ヒーターチューブが損傷す
る。

【００１８】しかるに、本発明者の研究によれば、内層
材料としてアルミナなどの金属酸化物にグラファイトを
添加した複合材料を使用する場合には、Naとの反応性を
抑制しつつ、同時に熱膨張係数をも低い水準に保持でき
ることを見出した。本発明は、この様な新知見に基づい
て完成されたものである。

【００１９】

【発明の実施の形態】本発明においてヒーターチューブ
の内層を構成する金属酸化物−グラファイト複合材料
は、次の（ａ）〜（ｄ）の少なくとも１種である：
（ａ）アルミナ７０〜８５重量％とグラファイト３０〜
１５重量％とを含むアルミナ−グラファイト質、（ｂ）
ジルコニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５
重量％とを含むジルコニア−グラファイト質、（ｃ）チ
タニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５重量
％とを含むチタニア−グラファイト質および（ｄ）マグ
ネシア７０〜８０重量％とグラファイト２０〜３０重量
％とを含むマグネシア−グラファイト質。

【００２０】上記の各複合材料において、グラファイト
量が規定値未満となる場合には、材料自体の熱膨張係数
が高いので、本体材材料との熱膨張係数の差が大きくな
り、耐スポール性が低下し、実用的でなくなる。これに
対し、グラファイト量が規定値を上回る場合には、熱膨
張係数の差は小さくなるものの、グラファイト源として
使用する黒鉛の層間化合物としての或いは黒鉛に混入す
る不純物としてのＳｉＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｎａ₂Ｏ、Ｋ₂Ｏ
などの量が増大するので、不適である。即ち、これらの
成分は、Naとの反応性が高いので、これらの成分含有量
が増大すると、ヒーターチューブ内面における低融点ガ
ラスの生成を十分に抑制することができない。

【００２１】本発明においてヒーターチューブの本体材
を構成する材料は、特に限定されるものではなく、通常
のヒーターチューブの本体材として使用されているもの
をそのまま使用することができ、例えば、含炭素質セラ
ミック複合体、窒化珪素結合炭化珪素、炭素結合炭化珪
素などが挙げられる。これらの本体材材料中では、含炭
素質セラミック複合体がより好ましい。含炭素質セラミ
ック複合体としては、より具体的に、特開平２−１８０
７５５号に記載されている炭化珪素−リン状黒鉛−炭化
硼素系複合体などが例示される。

【００２２】本発明による非鉄溶融金属用浸漬管は、例
えば、以下の様にして製造できる。すなわち、所定の粒
子径分布および配合割合となる様に炭化珪素、グラファ
イト源材料（例えば、鱗状黒鉛、人造黒鉛など）、炭化
珪素などの粉体材料を均一に混合した後、液状のバイン
ダーを加えて、本体材形成用杯土を調製しておく。

【００２３】炭化硼素は、溶融金属に濡れ難く、溶融ア
ルミニウムに対する耐食性にも優れているので、本体材
の性能を向上させる。また、炭化硼素を配合すると、焼
結体の組織が緻密となり、焼結強度も大幅に向上する。
さらに、炭化硼素は、酸化されて酸化硼素として焼結体
表面を被覆するので、酸化防止効果をも発揮する。

【００２４】バインダーとしては、セラミックス製造に
際して使用されている公知のものが使用可能であり、特
に限定されるものではないが、タール、ピッチ、フェノ
ール樹脂、フルフリルアルコールなどの有機結合材；セ
ルローズ、デキストリン、リグニンなどの有機糊料、リ
ン酸アルミニウムなどのリン酸塩、ケイ酸ナトリウムな
どのケイ酸塩、シリカゾル、アルミナゾル、ジルコニア
ゾルなどのゾル類、カオリンなどの無機結合材などが例
示される。また、焼結体中の残留炭素と反応させるかま
たは焼成雰囲気中のＣＯ₂と反応させて金属炭化物を形
成させるために、或いは雰囲気中のＮと反応させて金属
窒化物を形成させるために、金属珪素、フェロシリコ
ン、フェロボロン、シルミン、金属ジルコニウムなどを
杯土重量の１０％を超えない範囲で配合することができ
る。

【００２５】一方、所定の粒子径分布および配合割合と
なる様に、Ａｌ₂Ｏ₃、ＺｒＯ₂、ＴｉＯ₂およびＭｇＯの
少なくとも１種、グラファイト源材料（例えば、鱗状黒
鉛、人造黒鉛など）などの粉体材料を均一に混合した
後、液状のバインダー（タール、ピッチなど）を加え
て、内層形成用杯土を調製しておく。この場合、液状バ
インダーとしては、本体材形成成分と同様のものを使用
することができる。また、杯土には、炭化硼素、金属珪
素などを杯土重量の１０％を超えない範囲で配合するこ
とができる。

【００２６】次いで、上記の２種の杯土を使用して、常
法により所定形状のモールドに二層チャージし、成形
し、焼成し、加工することにより、ヒーターチューブを
得る。本発明のヒーターチューブにおいて、内層として
使用する金属酸化物−グラファイト複合材料の組成が上
記の範囲内である場合には、内層材料と本体材材料との
熱膨張係数の差は、通常１×１０^-6／℃以内となる。こ
の場合には、熱膨張係数がより大きい内層の膨張に起因
する本体材材料の破壊は、実質的に抑制できる。

【００２７】本発明によるヒーターチューブの管壁の厚
さは、特に限定されるものではないが、通常７〜５０ｍ
ｍ程度、より好ましくは２５〜３０ｍｍ程度である。ヒ
ーターチューブの管壁厚さに占める内層の厚さは、２ｍ
ｍ〜管壁の１／３程度の範囲とすることが好ましい。内
層の厚さが小さすぎる場合には、Naの浸透を充分に抑制
することができないのに対し、内層の厚さが大きすぎる
場合には、熱膨張量が大きくなって、本体材の応力が高
まり、ヒーターチューブの機械的耐久性を低下させる。

【００２８】本発明においては、ヒーターチューブ本体
材の少なくとも溶湯境界面（メニスカスともいわれる）
近傍にアルミナ、ジルコニア、チタニアおよびマグネシ
アの少なくとも１種をコーティング材を焼き付けしてお
くことにより、耐熱性および耐食性を向上させることが
できる。コーティング材の厚さは、特に限定されるもの
ではないが、通常０．３〜1ｍｍ程度である。この様な
コーティング材の組成の例を表１に示す。

【００２９】

【表１】

【００３０】なお、表１に示す各成分の詳細は、以下の
通りである。

【００３１】Ａｌ₂Ｏ₃：純度99%、粒度60メッシュ以下ＺｒＯ₂：純度95%、粒度60メッシュ以下、安定化率80% 粘土：耐火度SK34、流度25メッシュ以下アルミナセメント：Ａｌ₂Ｏ₃54%、ＣａＯ37%。粒度170
メッシュ以下ケイ酸カリウム水溶液：ケイ酸カリウム：水＝１：１
（ケイ酸カリウム中のＳｉＯ₂25% Ｋ₂Ｏ15%）ヒーターチューブに対するこの様なコーティング材の付
与は、常法のハケ塗布、スプレー塗布、コテ塗り、キャ
スティングなどにより行う。この際、コーティング材組
成物が、塗布方法に適した粘度となるように、液状バイ
ンダーの配合量を調整する。コーティング材組成物を塗
布した後、充分に自然乾燥し、強制乾燥し、さらに焼き
付け炉で焼き付け処理する。

【００３２】また、本発明において、本体材の外側に内
層と同じ組成の材料からなる外層を形成する３層構造と
する場合には、上記のコーティングを形成することな
く、ヒーターチューブの耐熱性および耐食性を向上させ
ることができる。３層構造においては、特に限定される
ものではないが、内層と外層との合計厚さが２ｍｍ〜管
壁厚さ（内層＋本体材＋外層）の１／３程度であって、
且つ外層の厚さが内層の厚さ以下であることが好まし
い。

【００３３】本発明によるヒーターチューブは、Ｎａ含
有フラックスの存在下にアルミニウム、亜鉛、銅、鉛な
どの非鉄金属の溶融物との接触状態で使用される非鉄溶
融金属用浸漬管として有用であり、より具体的には、こ
の浸漬管を保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型ヒータ
ー、この浸漬管を保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型熱
電対、この様な浸漬型ヒーターおよび／または熱電対を
備えた非鉄金属溶融炉などにおいて、特に有用である。

【００３４】さらに、本発明によるヒーターチューブ
は、Ｎａを含有しない条件下に非鉄金属の溶融物との接
触状態で使用される非鉄溶融金属用浸漬管としても、有
用である。

【００３５】

【発明の効果】本発明によれば、Ｎａを含むフラックス
が存在する非鉄金属溶湯中で使用する場合にも、Ｎａの
浸透を抑制しつつ、優れた機械的特性を発揮するヒータ
ーチューブが得られる。

【００３６】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明の特徴とすると
ころをより一層明確にする。

【００３７】実施例１表２および表３にそれぞれ配合割合を示す本体材形成用
材料と内層形成用材料とを使用して、本体材と内層とか
らなる坩堝形状の円筒状焼結体を製造した。

【００３８】

【表２】

【００３９】

【表３】

【００４０】なお、表２および表３に示す各成分の詳細
は、以下の通りである。

【００４１】ＳｉＣ：純度98%、粒度60メッシュ以下Ａｌ₂Ｏ₃：純度99%、粒度60メッシュ以下ＺｒＯ₂：純度95%、粒度60メッシュ以下、安定化率80%
（この安定化率では、大部分が立方晶ＺｒＯ₂の結晶形
態をとり、非鉄溶融金属用浸漬管の使用温度域で異常容
積変化現象を示さず、膨張係数は９×１０^-6／℃とな
る）ＴｉＯ₂：純度95%、粒度60メッシュ以下ＭｇＯ：純度95%、粒度60メッシュ以下Ｃ：鱗状黒鉛、純度95%、粒度20〜100メッシュ金属Ｓｉ：純度98%、粒度325メッシュ以下Ｂ₄Ｃ：純度98%、粒度325メッシュ以下ヒ゜ッチ・タール：両者の1:1混合物まず、ピッチ・タール以外の粉体成分を充分に混合した
後、ピッチ・タールを添加し、さらに充分に混練して、
本体材形成用材料と内層形成用材料（１６種）とをそれ
ぞれ調製した。次いで、外径70mm×高さ80mm、内径30mm
×深さ60mmの円筒状坩堝形状が成形できるモールドに、
外面側に本体材形成用材料を、内面側（底を含む）に内
層形成用材料をチャージし、800kg/cm²の圧力で成形し
た。なお、成形体として内層の厚さ7.5mmのもの（成形
体Ａ）、4.0mmのもの（成形体Ｂ）および2.0mmのもの
（成形体Ｃ）を製造した。

【００４２】次いで、得られた成形体をコークスブリー
ズ中に埋設し、電気炉で10℃/hrの速度で1350℃まで昇
温し、同温度に12時間保持して焼結した。得られた円筒
状坩堝形状焼結体を下記のスポールテストとフラックス
テストに供した。

【００４３】１．スポールテスト市販のホウケイ酸フリット微粉をシリカゾルに加えてス
ラリー状とし、上記で得られた円筒状坩堝状焼結体の内
外面に厚さ約１mmに塗布し、110℃で乾燥して、ガラス
層を形成させた。

【００４４】得られた乾燥焼結体を予め1200℃に加熱し
てある電気炉に挿入し、10分間保持した後、炉外に取り
出して空冷するという急熱・急冷サイクルを１０回繰り
返し行って、供試体内外面の亀裂の有無および程度など
を判定した。

【００４５】本体材部分には、亀裂が認められなかった
ので、内層部分についての結果のみを表４、５および６
に示す。なお、表４には、内層部分の熱膨張係数を併せ
て示す。

【００４６】参考までに、本体材部分の熱膨張係数は、
４．２×１０^-6／℃であった。

【００４７】

【表４】

【００４８】表４において、「成形体Ａ−１」とあるの
は、焼結体の内層厚さが7.5mmであって、材料組成が表
３の組成１であることを意味し、その他の成形体につい
ても同様である。

【００４９】

【表５】

【００５０】表５において、「成形体Ｂ−１」とあるの
は、焼結体の内層厚さが4.0mmであって、材料組成が表
３の組成１であることを意味し、その他の成形体につい
ても同様である。

【００５１】

【表６】

【００５２】表６において、「成形体Ｃ−１」とあるの
は、焼結体の内層厚さが2.0mmであって、材料組成が表
３の組成１であることを意味し、その他の成形体につい
ても同様である。

【００５３】２．フラックステスト上記のスポールテストで使用したと同様の乾燥焼結体の
内部にＮａ含有フラックス（NaCl:NaF=1:1、Na含有量40
%）51gを収容し、焼結体と同一材質の蓋で上部を閉じ、
セラミックセメントで密封し、110℃で乾燥した。得ら
れた密封供試体を電気炉に挿入し、100℃/hrの速度で10
00℃の温度まで昇温し、同温度に10時間保持した後、冷
却し、炉から取り出した。取り出した供試体を縦方向に
２つに切断し、フラックスの残量高さを測定し、内層へ
のＮａ含有フラックスの浸透がない場合の残量高さを10
として、この値に対する残量高さの比でＮａの浸透防止
効果を評価した。成形体Ａ、ＢおよびＣについての結果
をそれぞれ表４、５および６に併せて示す。表４、５お
よび表６において、「10/10」とあるには、フラックス
の浸透が実質的に認められないことを意味する。

【００５４】なお、参考までに、表２に示す本体材形成
用材料のみで製造した同一寸法の焼結体の評価は、3/10
であった。

【００５５】３．総合評価上記のスポールテストおよびフラックステストの結果を
勘案して、総合評価を行った。成形体Ａ、ＢおよびＣに
ついての結果をそれぞれ表４、５および６に併せて示
す。評価基準は、以下の通りである。

【００５６】×：実用に供し得ない場合がある。

【００５７】△：実用上問題はない。

【００５８】○：実用上優れている。

【００５９】◎：実用上極めて優れている。

【００６０】表４、５および６に示す総合評価から明か
な様に、実用条件に比して極めて厳しい条件下に行なっ
たスポールテストにおいて５サイクル以上の耐久性を発
揮し、且つＮａ含有フラックスに対し、本体材形成用材
料のみで製造した焼結体の２倍（「6/10」）以上の浸透
防止性を示した場合に、実用性ありと判断した。

【００６１】実施例２および比較例１実使用を模した方法によりフラックスの浸透試験を行っ
た。

【００６２】実施例１と同様の手法により、外径70mm×
高さ80mm、内径30mm×深さ60mmの円筒状坩堝形状の焼結
体を得た後、その外表面（本体材）を切削加工して、外
径55mm×高さ70mm、内径30mm×深さ60mmの円筒状坩堝形
状焼結体を調製した。内層用の材料としては、表１の組
成物No.３（アルミナ−グラファイト質）およびNo.８
（ジルコニア−グラファイト質）を使用した。

【００６３】本体材と内層の厚みおよび内層の材質を表
７に示す。表７において、比較例１は、本体材のみから
なる焼結体（比較例１）についての結果を示す。

【００６４】

【表７】

【００６５】得られた円筒状坩堝形状焼結体の内外層表
面に実施例１と同様にしてホウケイ酸フリットによりガ
ラス層を形成した後、下記の要領でフラックス浸透テス
トおよびその評価を行った。

【００６６】１．テスト方法焼結体の上部を本体材と同一材質の蓋で閉じ、セラミッ
クセメントで密封した後、アルミナ質のトレイの中にお
き、その周りに粒状アルミナ900gとフラックス（実施例
１で使用したものと同じ）30gとの均一混合物を配置す
る。この状態でアルミナ質トレイをガス炉に入れ、800
℃まで1時間で昇温し、同温度に8時間保持し、その後15
時間かけて炉中で冷却した後、炉から取り出す。

【００６７】２．評価−１得られた焼結体サンプルを縦方向に半分に切断し、図３
に断面図として示すように、一方の切断片の側壁部の最
大フラックス浸透深さ（Ｌ₁およびＬ₂;mm）および底部
の最大フラックス浸透深さ（Ｌ₃;mm）を測定し、以下に
示す計算式で浸透量を算出する。

【００６８】浸透量（％）＝100×Ｌ₁（またはＬ₂）／
Ｌ₀（＝12.5mm）浸透量（％）＝100×Ｌ₃／Ｌ₀（＝10.0mm）ただし、フラックス浸透深さは、切断片の切断面を上に
して電気炉に入れ、酸化雰囲気中900℃で30分間保持
し、フラックスを表面に浮き出させることにより、測定
する。結果を表８に示す。

【００６９】

【表８】

【００７０】表８に示す結果から、内層の厚さが7.5mm
である場合の方が耐フラックス浸透性に優れており、ま
た、コストの低いアルミナ・グラファイト質の方が優れ
た効果を発揮することが明らかである。

【００７１】３．評価−２評価−１で切断した切断片No.1の残りを対象として、そ
の肉厚方向にＸ線マイクロアナライザーによりＮａの存
在を分析した（ライン分析）。結果は、図４に示す通り
である。

【００７２】本体材側のＮａ強度は高いが、内層側でＮ
ａ強度が落ちていることが明らかである。

【００７３】実施例３および比較例２〜３コーティング材の塗布による効果を測定するために、以
下の処理を行った。

【００７４】実施例２と同様にして得た外径55mm×高さ
70mm、内径30mm×深さ60mmの円筒状坩堝形状焼結体の内
面と上部にホウケイ酸フリットを約1mm厚に塗布し、外
面と外底面には前記表１のコーティング材組成１を約0.
5mm厚に塗布した後、６時間かけて自然乾燥し、150℃で
３時間強制乾燥し、次いで電気炉中300℃/hrの昇温速度
で1000℃まで昇温し、同温度で30分間保持して、焼き付
けた。

【００７５】本体材と内層の厚みおよび内層の材質を表
９に示す。

【００７６】また、実施例２と同様の手法により測定し
たフラックス浸透テストによる結果を表１０に示す。た
だし、フラックスの濃度は、10倍の300gとし、粒状アル
ミニウム900gと混合して使用した。表１０において、比
較例２はアルミナコーティングを有しない焼結体につい
ての結果を示し、比較例３は本体材のみからなる焼結体
についての結果を示す。

【００７７】

【表９】

【００７８】

【表１０】

【００７９】実施例３と比較例２との対比から、アルミ
ナコーティングを行うことにより、耐フラックス浸透性
が向上していることが明らかである。

【００８０】実施例４および比較例４図５に断面図として示す構造および寸法を有する本発明
ヒーターチューブを製造し、実炉テストを行った。

【００８１】すなわち、表２に示す本体材形成用材料と
表３の内層形成用材料No.3とを使用して、本体材２１と
内層２３とからなり、外面の湯面（メニスカス）２５の
近傍200mmにアルミナコーティング２７を有するヒータ
ーチューブを製造した。

【００８２】まず、ピッチ・タール以外の粉体成分を充
分に混合した後、ピッチ・タールを添加し、さらに充分
に混練して、本体材形成用材料と内層形成用材料とをそ
れぞれ調製した。次いで、所定の形状が基本成形できる
モールドの外面側に本体材形成用材料を、内面側（底を
含む）に内層形成用材料をチャージし、800kg/cm²の圧
力で成形した。次いで、得られた成形体をコークスブリ
ーズ中に埋設し、電気炉で10℃/hrの速度で1350℃まで
昇温し、同温度に12時間保持して焼結した後、所定形状
に加工した。次いで、加工体の内面、上部、底部、およ
び湯面近傍200mmを除く外面にホウケイ酸フリットを約1
mm厚に塗布し、外面の湯面近傍200mmには前記表１のア
ルミナコーティング材組成１を約0.5mm厚に塗布した
後、６時間かけて自然乾燥し、150℃で３時間強制乾燥
し、次いで電気炉中300℃/hrの昇温速度で1000℃まで昇
温し、同温度で30分間保持して、焼き付けた。

【００８３】テストは、Ｎａ系フラックス（金属ナトリ
ウム濃度150ppm）を使用する溶融炉において、ＡＣ４Ｃ
アルミニウム合金溶湯に上記のヒーターチューブを浸漬
し、チューブ熱源としてガスバーナー（都市ガス13A
最大燃焼熱量20000Kcal/hr）を使用して、保持温度740
℃で5.5ヶ月行った。

【００８４】表１１に結果を示す。比較例４は、本体材
のみからなる焼結体についての結果を示す。

【００８５】

【表１１】

【図面の簡単な説明】

【図１】ヒーターチューブの一例を示す断面図である。

【図２】ヒーターチューブを使用する非鉄溶融金属用浸
漬型ヒーターの一例を示す断面図である。

【図３】実施例２のフラックス浸透テストにおいて使用
した焼結体サンプルの浸透状況を模式的に示す断面図で
ある。

【図４】実施例２のフラックス浸透テストにおいて使用
した焼結体サンプルの肉厚方向のＮａの分布を示すマイ
クロアナライザー分析チャートである。

【図５】実施例４において得られたヒーターチューブの
寸法および形状を示す断面図である。

【符号の説明】

１…ヒーターチューブ３…バーナー５…内管７…燃料供給口９…空気供給口１１…排気口１３…バーナートップ２１…本体材２３…内層２５…湯面（メニスカス）２７…アルミナコーティング

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者辰巳尚久大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者佐野浩司大阪府大阪市中央区平野町四丁目１番２号大阪瓦斯株式会社内 (72)発明者佐々木忠男兵庫県宝塚市末成町６−10 (72)発明者西平賀炯大阪府大東市川中新町24−501 (72)発明者森重勇次大阪府東大阪市稲田新町３−13−17 菱屋寮823 (72)発明者折口真二大阪府柏原市大県３−７−35 光マンション201 (72)発明者中尾覚郎京都府相楽郡精華町大字南稲八妻小字馬場脇（番地なし)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】非鉄溶融金属用浸漬管であって、管壁が内
層と本体材との少なくとも２層からなり、内層がアルミ
ナ・グラファイト質、ジルコニア・グラファイト質、チ
タニア・グラファイト質およびマグネシア・グラファイ
ト質の少なくとも１種の材料により形成されていること
を特徴とする浸漬管。
【請求項２】請求項１に記載の非鉄溶融金属用浸漬管に
おいて、内層と本体材との膨張率の差が１×１０^-6／℃
以内であり、内層厚さが２ｍｍ〜管壁厚さの１／３の範
囲にあり、内層を形成する材料が下記（ａ）〜（ｄ）の
少なくとも１種である浸漬管：（ａ）アルミナ７０〜８５重量％とグラファイト３０〜
１５重量％とを含むアルミナ−グラファイト質、（ｂ）
ジルコニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５
重量％とを含むジルコニア−グラファイト質、（ｃ）チ
タニア７０〜８５重量％とグラファイト３０〜１５重量
％とを含むチタニア−グラファイト質および（ｄ）マグ
ネシア７０〜８０重量％とグラファイト３０〜２０重量
％とを含むマグネシア−グラファイト質。
【請求項３】本体材外表面の溶湯境界面近傍をアルミ
ナ、ジルコニア、チタニアおよびマグネシアの少なくと
も１種によりコーティングした請求項１〜２のいずれか
に記載の非鉄溶融金属用浸漬管。
【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の浸漬管を
保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型ヒーター。
【請求項５】請求項１〜４のいずれかに記載の浸漬管を
保護管とする非鉄溶融金属用浸漬型熱電対。
【請求項６】請求項４に記載の浸漬型ヒーターを備えた
非鉄金属溶融炉。
【請求項７】請求項５に記載の浸漬型熱電対を備えた非
鉄金属溶融炉。