JPH0959196A - ビスフエノールaとビスフエノールtmcとの結晶性付加物 - Google Patents
ビスフエノールaとビスフエノールtmcとの結晶性付加物Info
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- JPH0959196A JPH0959196A JP8226153A JP22615396A JPH0959196A JP H0959196 A JPH0959196 A JP H0959196A JP 8226153 A JP8226153 A JP 8226153A JP 22615396 A JP22615396 A JP 22615396A JP H0959196 A JPH0959196 A JP H0959196A
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- bisphenol
- tmc
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
- C07C39/17—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings containing other rings in addition to the six-membered aromatic rings, e.g. cyclohexylphenol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C37/84—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation
-
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
- C07C39/15—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with all hydroxy groups on non-condensed rings, e.g. phenylphenol
- C07C39/16—Bis-(hydroxyphenyl) alkanes; Tris-(hydroxyphenyl)alkanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 高温に耐える透明かつ熱安定性ポリマー、例
えばポリカーボネートの製造のために有用であり、そし
て技術的、エネルギー的かつ処理上の利点をもたらす結
晶性付加物の製造方法、並びにこのような結晶性付加物
を提供することである。 【解決手段】 90〜60重量部のビスフェノールAと
10〜40重量部のビスフェノールTMC[1,1,−
ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリ
メチルシクロヘキサン]との混合物を150〜160℃
の温度に加熱しそして次に<140℃の温度に冷却する
ことを特徴とする、144℃の融点を有する、75重量
部のビスフェノールAと25重量部のビスフェノールT
MCとの結晶性付加物を製造するための方法、並びにこ
の方法によって製造された結晶性付加物が提供される。
えばポリカーボネートの製造のために有用であり、そし
て技術的、エネルギー的かつ処理上の利点をもたらす結
晶性付加物の製造方法、並びにこのような結晶性付加物
を提供することである。 【解決手段】 90〜60重量部のビスフェノールAと
10〜40重量部のビスフェノールTMC[1,1,−
ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリ
メチルシクロヘキサン]との混合物を150〜160℃
の温度に加熱しそして次に<140℃の温度に冷却する
ことを特徴とする、144℃の融点を有する、75重量
部のビスフェノールAと25重量部のビスフェノールT
MCとの結晶性付加物を製造するための方法、並びにこ
の方法によって製造された結晶性付加物が提供される。
Description
【0001】本発明は、純粋な出発成分ビスフェノール
A(157℃)及びビスフェノールTMC(208℃)
の融点よりも低い144℃の融点を有する、ビスフェノ
ールA(75部)及びビスフェノールTMC[1,1,
−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−ト
リメチルシクロヘキサン](25部)から成る透明で結
晶性の付加物の製造に関する。
A(157℃)及びビスフェノールTMC(208℃)
の融点よりも低い144℃の融点を有する、ビスフェノ
ールA(75部)及びビスフェノールTMC[1,1,
−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−ト
リメチルシクロヘキサン](25部)から成る透明で結
晶性の付加物の製造に関する。
【0002】高温に耐える透明かつ熱安定性ポリマー、
例えばポリカーボネートの製造の間のこのタイプの結晶
性付加物の使用によって、技術的、エネルギー的そして
処理上の利点がもたらされる。
例えばポリカーボネートの製造の間のこのタイプの結晶
性付加物の使用によって、技術的、エネルギー的そして
処理上の利点がもたらされる。
【0003】ビスフェノールA(BPA)は、必要に応
じて改質されたイオン交換樹脂の存在下で酸条件下でフ
ェノール及びアセトンを反応させることによって製造さ
れる(例えば、US−A 4,912,263に対応す
るDE−A 3,727,641)。
じて改質されたイオン交換樹脂の存在下で酸条件下でフ
ェノール及びアセトンを反応させることによって製造さ
れる(例えば、US−A 4,912,263に対応す
るDE−A 3,727,641)。
【0004】単離は、本質的には、ビスフェノールA/
フェノール付加物のための漸次結晶化手順とそれに続く
濾過及び過剰のフェノールの除去によって実施される。
このやり方で製造されたビスフェノールAは、何らの追
加の精製無しで、高度に透明なポリマー例えばポリカー
ボネートを製造するためのモノマーとして適切である。
フェノール付加物のための漸次結晶化手順とそれに続く
濾過及び過剰のフェノールの除去によって実施される。
このやり方で製造されたビスフェノールAは、何らの追
加の精製無しで、高度に透明なポリマー例えばポリカー
ボネートを製造するためのモノマーとして適切である。
【0005】ビスフェノールTMCは、3,3,5−ト
リメチル−シクロヘキサノンを反応させることによって
製造され、そして高温に耐える透明なポリカーボネート
を製造するための付加的な成分としてビスフェノールA
との混合物として使用される。
リメチル−シクロヘキサノンを反応させることによって
製造され、そして高温に耐える透明なポリカーボネート
を製造するための付加的な成分としてビスフェノールA
との混合物として使用される。
【0006】75部の高純度ビスフェノールAと25部
の高純度ビスフェノールTMCとの混合物は、144℃
で鋭い融点を有する結晶性付加物を溶融液から生成させ
ることがここに見い出された。
の高純度ビスフェノールTMCとの混合物は、144℃
で鋭い融点を有する結晶性付加物を溶融液から生成させ
ることがここに見い出された。
【0007】この融点は、ビスフェノールAの融点(1
57℃)よりも低く、そしてビスフェノールTMCのも
の(208℃)よりも十分に低い。
57℃)よりも低く、そしてビスフェノールTMCのも
の(208℃)よりも十分に低い。
【0008】本発明は、90〜60重量部のビスフェノ
ールAと10〜40重量部のビスフェノールTMCとの
混合物を150〜160℃の温度に加熱しそして次に<
140℃の温度に冷却することを特徴とする、144℃
の融点を有する、75重量部のビスフェノールAと25
重量部のビスフェノールTMCとから成る結晶性付加物
を提供する。
ールAと10〜40重量部のビスフェノールTMCとの
混合物を150〜160℃の温度に加熱しそして次に<
140℃の温度に冷却することを特徴とする、144℃
の融点を有する、75重量部のビスフェノールAと25
重量部のビスフェノールTMCとから成る結晶性付加物
を提供する。
【0009】本発明に従って製造された付加物は、高温
に耐える高純度で透明なポリマー例えば特定のタイプの
ポリカーボネートを製造するために使用することができ
る。
に耐える高純度で透明なポリマー例えば特定のタイプの
ポリカーボネートを製造するために使用することができ
る。
【0010】この付加物は、例えば、<200℃の温度
でビスフェノールA及びビスフェノールTMCから高純
度で透明でかつ熱安定性の溶融液を製造するために使用
され、そしてこの温度で原材料として貯蔵しそして処理
することができる。
でビスフェノールA及びビスフェノールTMCから高純
度で透明でかつ熱安定性の溶融液を製造するために使用
され、そしてこの温度で原材料として貯蔵しそして処理
することができる。
【0011】本発明に従って製造された付加物は、高純
度ビスフェノールTMCを製造するために使用すること
ができる。これは、蒸留によって及び/又は結晶化によ
って達成することができる。
度ビスフェノールTMCを製造するために使用すること
ができる。これは、蒸留によって及び/又は結晶化によ
って達成することができる。
【0012】ビスフェノールAとフェノール(60部の
BPA:40部のフェノール)との混合結晶は知られて
いて、そしてビスフェノールAを製造するための方法に
おけるプロセス精製ステップとして使用される。
BPA:40部のフェノール)との混合結晶は知られて
いて、そしてビスフェノールAを製造するための方法に
おけるプロセス精製ステップとして使用される。
【0013】
【実施例】75部のビスフェノールA及び25部のビス
フェノールTMCを混合させ、160℃で溶融させ、そ
して次に再び固化せしめた。この混合物の融点は144
℃であることが見い出された。
フェノールTMCを混合させ、160℃で溶融させ、そ
して次に再び固化せしめた。この混合物の融点は144
℃であることが見い出された。
【0014】DSC測定をビスフェノールAとビスフェ
ノールTMCとの混合物に関して実施した(表1)。明
確で鋭い融点が144℃で測定された。
ノールTMCとの混合物に関して実施した(表1)。明
確で鋭い融点が144℃で測定された。
【0015】
【表1】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クラウス・ブルフ ドイツ47800クレーフエルト・リヒヤルト −シユトラウス−シユトラーセ21 (72)発明者 ユルゲン・ヒンツ ドイツ47800クレーフエルト・シユレバー シユトラーセ38
Claims (2)
- 【請求項1】 90〜60重量部のビスフェノールAと
10〜40重量部のビスフェノールTMCとの混合物を
150〜160℃の温度に加熱しそして次に<140℃
の温度に冷却することを特徴とする、144℃の融点を
有する、75重量部のビスフェノールAと25重量部の
ビスフェノールTMCとの結晶性付加物を製造するため
の方法。 - 【請求項2】 請求項1に従って製造された、144℃
の融点を有する、75重量部のビスフェノールAと25
重量部のビスフェノールTMCとの結晶性付加物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19529857.8 | 1995-08-14 | ||
DE19529857A DE19529857A1 (de) | 1995-08-14 | 1995-08-14 | Adduktkristallisate aus Bisphenol A und Bisphenol TMC |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0959196A true JPH0959196A (ja) | 1997-03-04 |
Family
ID=7769441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8226153A Ceased JPH0959196A (ja) | 1995-08-14 | 1996-08-09 | ビスフエノールaとビスフエノールtmcとの結晶性付加物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5756860A (ja) |
EP (1) | EP0758638B1 (ja) |
JP (1) | JPH0959196A (ja) |
DE (2) | DE19529857A1 (ja) |
ES (1) | ES2133868T3 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050075520A1 (en) * | 2002-03-13 | 2005-04-07 | O'young Drow Lionel | System and method of producing bisphenol-A (BPA) using two stage crystallization |
US6960697B2 (en) * | 2002-03-13 | 2005-11-01 | Mitsubishi Chemical Corporation | System and method of producing bisphenol-A (BPA) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1168445B (de) * | 1960-05-27 | 1964-04-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung reiner 4, 4-Dihydroxydiphenylalkane bzw. -cycloalkane |
US4034039A (en) * | 1976-05-28 | 1977-07-05 | The Upjohn Company | Purification of methylenedianilines |
DE3727641A1 (de) * | 1987-08-19 | 1989-03-02 | Bayer Ag | Mit thiazolinen modifizierte ionenaustauscher |
US5368827A (en) * | 1991-07-10 | 1994-11-29 | Chiyoda Corporation | Process for the production of crystalline adduct of bisphenol A and phenol and apparatus therefor |
US5336812A (en) * | 1993-11-12 | 1994-08-09 | Aristech Chemical Corporation | Method of making 1,1-bis-(4-hydroxyphenyl)-3,3,5-trimethylcyclohexane |
-
1995
- 1995-08-14 DE DE19529857A patent/DE19529857A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-08-01 DE DE59602319T patent/DE59602319D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-01 EP EP96112424A patent/EP0758638B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-01 ES ES96112424T patent/ES2133868T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 US US08/691,390 patent/US5756860A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-09 JP JP8226153A patent/JPH0959196A/ja not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE59602319D1 (de) | 1999-08-05 |
EP0758638A1 (de) | 1997-02-19 |
ES2133868T3 (es) | 1999-09-16 |
US5756860A (en) | 1998-05-26 |
DE19529857A1 (de) | 1997-02-20 |
EP0758638B1 (de) | 1999-06-30 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060425 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060516 |
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