JPH09506335A - 抗ウイルス剤としてのビス（アミノベンズイミダゾリル）アルカン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ある種のビスベンズイミダゾール化合物および医学的療法、特に免疫不全ウイルスの感染の治療、におけるそれらの使用に関する。また、医薬処方物および本発明による化合物の製造方法が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】 抗ウイルス剤としてのビス（アミノベンズイミダゾリル）アルカン 本発明は、ある種のビスベンズイミダゾール化合物、それらの製造方法、それ らを含有する医薬処方物および治療、特にある種の原生動物およびウイルスの感 染の予防および緊急治療におけるそれらの使用に関する。 抗ウイルス化学療法の分野において、非感染の宿主細胞に障害を与えないでウ イルスを攻撃することは困難であるので、ウイルスそれ自体を効果的に防除する 薬物の存在はわずかである。ウイルスの複製周期におけるある段階は抗ウイルス 療法の可能な標的を提供することが確立された。これらの段階は、対応する宿主 細胞の機能と十分に異なる場合、攻撃に対して感受性であることが証明された。 しかしながら、ウイルスの機能と宿主の機能とは高度に類似するので、有効な治 療を同定することが非常に困難であることが証明された。 特に重要であると仮定されるウイルス病原体の１つのグループはレトロウイル スである。レトロウイルスは、複製するために、まずそれらのゲノムＲＮＡをＤ ＮＡに「逆転写」しなくてはならないＲＮＡウイルスのサブグループを形成する （「転写」は通常ＤＮＡからのＲＮＡの合成をいう）。ウイルスのゲノムは、Ｄ ＮＡの形態において、一度宿主細胞のゲノムの中にウイルスのインテグラーゼ酵 素により取り込まると、複製の目的で宿主細胞の転写／翻訳の機構を利用するこ とができる。ウイルスＤＮＡは、いったん取り込まれると、宿主ＤＮＡと事実上 区別することができずそして、この状態において、ウイルス産生機構は細胞の寿 命の間持続することができる。 レトロウイルスの種、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）は、後天性免疫不全症 候群（ＡＩＤＳ）または頻繁にＡＩＤＳに先行する症状を有するヒトから再現的 に分離されてきている。ＡＩＤＳは被検者を致死的な日和見性感染にかかりやす くする免疫抑制または免疫破壊的疾患である。特徴的には、ＡＩＤＳはＴ細胞、 特にＯＫＴ４表面マーカーを有するヘルパー誘発因子のサブセット、の進行性消 耗に関連する。ＨＩＶは細胞変性であり、そしてＯＫＴ４マーカーを有するＴ細 胞に優先的に感染しかつ破壊するように思われ、そして現在ＨＩＶはＡＩＤＳの 病因因子であることが一般に認識されている。 シミアン免疫不全ウイルス（ＳＩＶ）はＨＩＶに形態学的に類似しそして生物 学的に関係づけられる。ＳＩＶはある種のサルに感染し、そしてアカゲザルにお ける実験的ＳＩＶ感染はＡＩＤＳに類似する消耗症候群およびディスカソ（ｄｉ ｓｃａｓｏ）を引き起こす。ＳＩＶのヒトへの感染が報告された(Khabbaz et al .、N.Engl.J.Med.、330(3)、172-77(1994))。 ネコ免疫不全ウイルス（ＦＩＶ）はネコに感染し、免疫系の低下と持続性二次 感染を導く。ＦＩＶは最初に１９８６年においてＡＩＤＳ様疾患を有するネコか ら分離され、ＨＩＶと共通の多数の特性を有する(Miyazawa et al.、J.Vet.Med.S ci.、55(4)、519-26(1993))。 今回、われわれは、抗ウイルス剤として使用するために適当であることが発見 された、ある種のビスベンズイミダゾール化合物およびそれらの塩を発見した。 それらは、また、抗原生動物剤として実用性を有する。 Tidwell、R.R.et al.、Antimicrob.Agents Chemother.、37(8)、1713-16(1993)お よびＰＣＴ特許明細書ＷＯ９４／０８５８０号は、２，２’−メチレンビス（５ −（２−イミダゾリン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）、カリニ・ニ ューモシティス(Pneumocystis carinii)に対して活性、を包含する種々のビス− ベンズイミダゾールを記載している。種々のビスアミジノベンズイミダゾールは ＤＮＡ微小溝（minor groove）の結合を示す(Fairley、T.A.et al.、J.Med.Chem.、 36(12)、1746-53(1993))。Geratz、J.D.et al.、Am.J.Pathol.、139(4)、921-31 (1991)は、トランス−ビス（５−アミジノ−２−ベンズイミダゾリル）エテンお よびその同種を記載している。 本発明の第１面によれば、下記一般式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容さ れる塩、またはその生理学的に機能的な誘導体が提供される。 （式中、 ＲおよびＲ¹は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、フルオロ 、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアル キル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである； Ｚは下記の基から成る群より選択される： （式中、 ｍは０、１または２である； ｎは１、２、３、４または５である； ｐは１、２または３である； Ｒ²およびＲ³は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6ア ルキル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキル、フェニル、−ＣＯＯＨ、− ＣＯＯＲ^2a、−ＣＯＮ（Ｒ^2a）₂または−（ＣＨ₂）_nＸＲ^2aである（式中Ｒ^2aは 水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニ ルであり、ｎは１、２、３、４または５であり、そしてＸは以下に定義する通り である）； Ｒ⁴は水素、ハロ、アミノ、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニ ル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである； Ｒ⁵は、各々同一であるか、または異なっていてもよく、１または２以上のフ ェニル基により置換されている（例えば、ジフェニルメチル）か、またはＯ、Ｎ およびＳから成る群より選択される１または２個の異種原子を含有し、Ｃ_1-4ア ルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ヒドロキシル、アミノ、ニトロまたはハロにより置 換されていてもよい５または６員の飽和もしくは不飽和の環を含んでなる複素環 式基（例えば、フリル、ピラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジル、ピラジ ニル、ピペリジニル、モルホリニルまたはピリミジニル）により置換されたＣ_{1- 6} アルキル；Ｃ_3-7シクロアルキル；Ｃ_2-6アルケニル；フェニル；水素；または Ｒ²およびＲ³（ここでＲ²およびＲ³は上記において定義した通りである）により 置換されていてもよいＣ_3-7炭素環式環である；ただしＲ⁵基のすべては水素では ない； Ｒ⁶は、各々同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6アルキル 、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたは−（ＣＨ₂）_nＸＲ²（ここで ｎおよびＲ²は上記において定義した通りである）である； ＸはＯ、ＳまたはＮＨである； Ａ^-は生理学上許容されるアニオン、例えば、ハライド（Ｃｌ^-、Ｆ^-、Ｂｒ^-、 Ｉ^-）、ビホスフェート（Ｈ₂ＰＯ₄ ^-）、トリフレート（ＯＳＯ₂ＣＦ₃ ^ー）、メシ レート（ＯＳＯ₂ＣＨ₃ ^ー）、トシレート（Ｐ−ＣＨ₃Ｃ₆Ｈ₄ＳＯ₃ ^-）またはビサル フェート（ＨＳＯ₄ ^-）、である；そして ＲおよびＲ¹（式（ｂ）、（ｎ）、（ｍ）または（ｒ）において）は上記にお いて定義した通りである； ただし（ｉ）Ｚが（ａ）または（ｂ）であるとき、ＲおよびＲ¹（式（ｂ）に おいて）およびＲ²およびＲ³のすべては水素ではない；（ｉｉ）Ｚが（ｎ）であ るとき、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³のすべては水素ではない。）） 本発明の範囲内の化合物のサブクラス（ＩＡ）は、 ＲおよびＲ¹が、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、フルオロ 、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6アルキルまたはフェニルであ り、 Ｚが上の式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）および（ｅ）から成る群より選択 される （式中、 Ｒ²およびＲ³が、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6ア ルキルまたはフェニルである； Ｒ⁴が水素、ハロ、アミノ、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-6アルキルまたはフェニル である； Ｒ⁵が、各々同一であるか、または異なっていてもよく、フェニルまたは水素 であり、ただしすべてのＲ⁵は水素ではない；そして ＲおよびＲ¹が水素、フルオロ、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6 アルキルまたはフェニルである； ただし（ｉ）Ｚが（ａ）であり、かつＲ²およびＲ³が水素であるとき、Ｒおよ びＲ¹の双方は水素ではない；そして（ｉｉ）Ｚが（ｃ）であるとき、Ｒ²および Ｒ³が水素である） 化合物またはその薬学上許容される塩、またはその生理学的に機能的な誘導体を 含んでなる。 本発明の範囲内の化合物の他のサブクラス（ＩＢ）は、 ＲおよびＲ¹が、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、フルオロ 、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、フェニル、Ｃ_3-7 シクロアルキル、Ｃ_2-6アルケニルまたはフェニルＣ_1-6アルキルであり、 Ｚが上の式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）、（ｅ）、（ｆ）、（ｇ）、（ｈ ）、（ｉ）、（ｊ）、（ｋ）および（ｌ）から成る群より選択される （式中、 ｍが０、１または２である； ｎが１、２、３、４または５である； ｐが１、２または３である； Ｒ²およびＲ³が、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6ア ルキル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである； Ｒ⁴が水素、ハロ、アミノ、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニ ル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである；そして Ｒ⁵が、各々同一であるか、または異なっていてもよく、１または２以上のフ ェニル基により置換されたＣ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアルキル、Ｃ_2-6アルケ ニル、フェニルまたは水素であり、ただしすべてのＲ⁵基は水素ではない； ただし（ｉ）Ｚが（ａ）でありかつＲ²およびＲ³が水素であるとき、Ｒおよび Ｒ¹の双方は水素ではない） 化合物またはその薬学上許容される塩；またはその生理学的に機能的な誘導体を 含んでなる。 用語「アルキル」は、飽和もしくは不飽和の、直鎖状もしくは分枝鎖状の基を 意味する。 用語「フェニル」は、Ｃ_1-4アルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ヒドロキシル、アミ ノ、ニトロまたはハロにより置換されていてもよい、フェニル基を意味する。 用語「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。 式（Ｉ）の化合物は、互変異性体ならびに種々の置換基の正確な選択に依存し て分子の中の多数の不斉中心を含むことができる。式（Ｉ）はすべての可能な互 変異性体および立体異性体、例えば、ジアステレオマーおよび鏡像異性体を包含 することを意図する。 式（Ｉ）の好ましい化合物は、Ｚが（ａ）、（ｂ）または（ｅ）、特に（ｅ） であるものおよびＲおよびＲ¹の双方が水素であるものである。 Ｚが（ａ）であるとき、基Ｒ²およびＲ³は好ましくは水素またはＣ_1-6アル キル、特にメチルまたはエチルである。 Ｚが（ｂ）であるとき、基ＲおよびＲ¹（式（ｂ）において）は好ましくはＣ_{1 -6} アルキル、例えば、メチルであり、および／または基Ｒ²およびＲ³の各々は水 素である。 Ｚが（ｅ）であるとき、この基は好ましくは式 の基であり、式中Ｒ⁵はＣ_3-7シクロアルキル基、例えば、シクロペンチル基、ま たは複素環式Ｃ_1-6アルキル基、例えば、テトラヒドロ−２−フルフリル基であ る。 一般式（Ｉ）の範囲内の本発明の例示的化合物は、下記のものを包含する： ２，２’−（フルオロメチレン）ビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル） −１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−（ジフルオロメチレン）ビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル ）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（４−メチル−２−イミダゾリン−２−イル） −１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ −１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−エチリデンビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾール）； ２，２’−イソプロピリデンビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル）−１ Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（３，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミ ジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（１−メチル−２−イミダゾリン−２−イル） −１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ²−エチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カ ルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロプロピル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−アリル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カル ボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（５−（（３ａＲ，７ａＲ）−３ａ，４，５， ６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−（２−アダマンチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾ ール−５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロヘキシル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（イミノ（１，２，３，４−テトラヒドロ−２ −イソキノリル）メチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−（３，３−ジフェニルプロピル）−１Ｈ−ベン ズイミダゾール−５−カルボキシアミジンおよび ２，２’−メチレンビス（５−（イミノピペリジノメチル）−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール）。 本発明の好ましい化合物は、下記のものを包含する： ２，２’−メチレンビス（５−（３，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミ ジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＲ，７ａＳ）−３ａ，４，５，６，７ ，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール）； （±）−トランス，トランス−２，２’−メチレンビス（５−（３ａ，４，５ ，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ− ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＲ，７ａＲ）−３ａ，４，５，６，７ ，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＳ，７ａＳ）−３ａ，４，５，６，７ ，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（４，４−ジメチル−２−イミダゾリン−２− イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロプロピル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−エチリデンビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−アリル−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カル ボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（４−エチル）−２−イミダゾリン−２−イル ）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロペンチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−（テトラヒドロ−２−フルフリル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾール−５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（（±）−トランス−Ｎ−（２−フェニル−１−シク ロプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロヘキシル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロペンチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１， ３−ジアゼピン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（１，４，５，６−テトラヒドロ−５，５−ジ メチル−２−ピリミジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（３，４−ジヒドロ−２−キナゾリニル）−１ Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（イミノピペリジノメチル）−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（イミノ（１，２，３，４−テトラヒドロ−２ −イソキノリル）メチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−（２−アダマンチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾ ール−５−カルボキシアミジン）； ２，２’−（２，２’−メチレンビス（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２，５− ジイル））ビス（１Ｈ−ナフト（２，３−ｄ）イミダゾール； ２，２’−メチレンビス（５−（５−（（３ａＲ，７ａＲ）−３ａ，４，５， ６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−ベンズヒドリル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（アミノメチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール ）。 本発明の特に好ましい化合物は、下記のものを包含する： ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロペンチル−１Ｈ−ベンズイミダゾール− ５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（Ｎ−テトラヒドロ−２−フルフリル−１Ｈ−ベンズ イミダゾール−５−カルボキシアミジン）； ２，２’−メチレンビス（５−（４，４−ジメチル−２−イミダゾリン−２− イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（４−エチル）−２−イミダゾリン−２−イル ）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； ２，２’−メチレンビス（５−（１，４，５，６−テトラヒドロ−５，５−ジ メチル−２−ピリミジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）； それらの互変異性体、立体異性体およびそれらの薬学上許容される塩。 式（Ｉ）の化合物の上記における定義は、ある種の化合物を排除する但し書き を含む。式（Ｉ）の化合物に対する本明細書における下記の言及は、特定した但 し書きを含む上記において定義した化合物に言及する。式（Ｉ¹）の化合物に対 する本明細書における下記の言及は、特定した但し書きを含まない式（Ｉ）によ り定義された化合物、特に２，２’−メチレンビス（５−（２−イミダゾリン− ２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）、（化合物ＣＣ）、に言及する。 式（Ｉ）および式（Ｉ¹）の化合物に対する言及は、このような化合物の薬学 上許容される塩および生理学的に機能的な誘導体を包含する。 式（Ｉ¹）の化合物はＨＩＶインテグラーゼの有効なインヒビターであり、そ して哺乳動物、例えば、ヒト、サルおよびネコ、における免疫不全ウイルスおよ びＡＩＤＳの治療において実用性を有する。 さらに、本発明は、以下のものを含む： （ａ） 治療的に有効な無毒の量の式（Ｉ¹）の化合物を宿主に投与することを 含んでなる、感染した宿主、例えば、ヒトを包含する哺乳動物、におけるウイル スの感染を予防または治療する方法。本発明のこの面によれば、ウイルスの感染 は、免疫不全ウイルスの感染、特にＨＩＶ、ＳＩＶまたはＦＩＶの感染、を包含 するレトロウイルスの感染である。 （ｂ） ウイルスの感染、例えば、レトロウイルスの感染、特にＨＩＶの感染、 の予防または治療のための医薬の製造における式（Ｉ¹）の化合物の使用。 本発明のなお他の面において、トキソプラズマ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）［例 えば、ゴンディ・トキソプラズマ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）］ま たはマラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ）［例えば、熱帯熱マラリア原虫（Ｐ ｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）］の感染、の予防および治療のた めの式（Ｉ¹）の化合物が提供される。 従って、本発明は、さらに、以下のものを含む： （ｃ） 治療的に有効な無毒の量の式（Ｉ¹）の化合物を宿主に投与することを 含んでなる、感染した宿主、例えば、ヒトを包含する哺乳動物、におけるトキソ プラズマ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）またはマラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ）の感染を予防または治療する方法。 （ｂ） トキソプラズマ（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ）またはマラリア原虫（Ｐｌａ ｓｍｏｄｉｕｍ）の感染の予防または治療のための医薬の製造における式（Ｉ¹ ）の化合物の使用。 本発明の他の面において、以下のものを含む： （ａ） 治療法において使用するための、特に抗ウイルス剤として使用するため の、レトロウイルスの感染、特にＨＩＶ感染、の予防または治療のための、 式（Ｉ）の化合物の使用； （ｂ） 式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物と、薬学上許容される担体とを含ん でなる医薬処方物。 本明細書において使用するとき、用語「生理学的に機能的な誘導体」は、式（ Ｉ）または式（Ｉ¹）の化合物の任意の生理学上許容される塩、エステル、アミ ドまたはこのようなエステルの塩、または受容体への投与のとき、このような化 合物またはその抗ウイルス的に活性な代謝物または残基を提供（直接または間接 的に）できる任意の他の化合物を意味する。このような生理学的に機能的な誘導 体は本発明の範囲内に入る。 本発明による薬学上許容される塩または生理学上許容される誘導体は、適当な 塩基、例えば、アルカリ金属（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属（例え ば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮＸ₄ ⁺（ここでＸはＣ_1-4アルキルで ある）、から誘導された塩を包含する。薬学上許容される塩は、有機カルボン酸 、例えば、酢酸、フマル酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、マレイン酸、リンゴ酸、 イセチオン酸、ラクトビオン酸およびコハク酸；有機スルホン酸、例えば、メタ ンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸およびｐ−トルエンスル ホン酸および無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸およびスルファ ミン酸の塩を包含する。 治療上の使用に関しては、上記の化合物の塩は薬学上許容される、すなわち、 それらは生理学上許容される酸または塩基から誘導される塩であろう。しかしな がら、生理学上許容されない酸または塩基の塩は、また、例えば、生理学上許容 される化合物の製造または精製のために、使用することができる。すべての塩は 、生理学上許容される酸または塩基から誘導されるか、またはされないかにかか わらず、本発明の範囲内に入る。 式（Ｉ）または式（Ｉ¹）の化合物は、単独で、または上記の感染または症状 の治療のための他の治療薬と組み合わせて、使用することができる。 ヒトのウイルスの感染の治療に有効なこのような他の治療薬の例は、炭素環式 ヌクレオシド（例えば、カルボビアおよび（１Ｓ，４Ｒ）−４−（２−アミノ− ６−（シクロプロピルアミノ）−９Ｈ−プリン−９−イル）−２−シクロペンテ ン−１−エタノール）、オキサチオランヌクレオシド類似体（例えば、（−）− シス−１−（２−（ヒドロキシメチル）−１，３−オキサチオラン−５−イル） −シトシン（３ＴＣ）および（−）−シス−５−フルオロ−１−（２−ヒドロキ シメチル）−１，３−オキサチオラン−５−イル）シトシン（ＦＴＣ）、３’− アジド−３’−デオキシチミジン（ジゾブジン；ＡＺＴ）、他の２’，３’−ジ デオキシヌクレオシド、例えば、２’，３’−ジデオキシシチジンおよび２’， ３’−ジデオキシイノシン、非環式ヌクレオシド（例えば、アシクロビア）、２ ’，３’−ジデヒドロチミジン、プロテアーゼインヒビター、（例えば、サクイ ナビル）、およびインターフェロン（例えば、α−インターフェロン）を包含す る。このような組み合わせの療法の成分化合物は、別々または組み合わせの処方 物で、同時にまたは異なる時間に、例えば、順次に、組み合わせの効果が達成さ れるように、投与することができる。 本明細書において活性成分とまた呼ぶ式（Ｉ）または式（Ｉ¹）の化合物の医 薬処方物は、ヒトを包含する哺乳動物（「受容体」）に対して、療法のために、 治療すべき臨床的症状に適当なルートにより投与することができる；適当なルー トは、経口、経直腸、経鼻、局所（経頬、舌下および経皮を包含する）、経膣お よび非経口（皮下、筋肉内、静脈内および経皮を包含する）を包含する。好まし いルートは受容体の症状、体重、年令および性別、感染の特質および選択した活 性成分とともに変化するであろうことが理解されるであろう。 前述のウイルスの感染の治療に要求される活性成分の量は、治療すべき症状の 程度および受容体の同一性を含む多数の因子に依存し、そして究極的に主治医ま たは獣医の判断によるであろう。 一般に、ヒトを包含する、哺乳動物における前述の感染の治療に適当な投与量 は、３．０〜１２０ｍｇ／ｋｇ受容体体重／日、好ましくは６〜９０ｍｇ／ｋｇ 体重／日、最も好ましくは１５〜６０ｍｇ／ｋｇ体重／日の範囲である。特記し ない限り、活性成分の重量は式（Ｉ）または式（Ｉ¹）の親化合物として計算す る。式（Ｉ）または式（Ｉ¹）の化合物の塩、エステルまたは生理学的に機能的 な誘導体またはそれらの溶媒和物の場合において、数値は比例的に増加するであ ろう。所望の投与量は好ましくは１日を通じて適当な間隔で投与される２、３、 ４、５、６またはそれ以上の細分投与量で提供される。これらの細分投与量は単 位投与形態、例えば、１０〜１５００ｍｇ、好ましくは２０〜１０００ｍｇ、最 も好ましくは５０〜７００ｍｇの活性成分／単位投与形態、を含有する単位投与 形態で投与することができる。また、受容体の症状が要求する場合、投与量は連 続的注入として投与することができる。 活性成分を単独で投与することができるが、それは医薬処方物として提供する ことが好ましい。本発明の組成物は少なくとも１種の活性成分と、１種または２ 種以上の許容される担体と、および、必要に応じて、１種または２種以上の他の 治療薬と、を含んでなる。各担体は処方物の他の成分と適合性でありそして患者 に対して有害でないという意味において「許容され」なくてはならない。 本発明の処方物は、好都合には単位投与形態で提供することができそして薬学 の分野においてよく知られている方法により製造できる、前述の任意のルートに よる投与に適当な処方物を包含する。このような方法は、活性成分を１種または ２種以上の補助的成分を構成する担体と組み合わせるステップを包含する。一般 に、処方物は活性成分を液状担体または微細な固体状担体、または双方と均一に かつ均質に組み合わせ、次いで、必要に応じて、生成物を造形することによって 製造される。 経口投与に適当な本発明の処方物は、個々の単位、例えば、各々が前もって決 定した量の活性成分を含有するカプセル剤、カシェ剤または錠剤、として；粉末 または顆粒として；水性または非水性液体の中の溶液または懸濁液として；また は水中油乳濁液または油中水乳濁液として、提供することができる。活性成分は 、また、ボーラス、舐剤、またはパスタとして提供するか、またはリポソームの 中に含有させることができる。 錠剤は、必要に応じて１種または２種以上の補助的成分とともに、圧縮または 成形により作ることができる。圧縮錠剤は、自由流動性の形態、例えば、粉末ま たは顆粒、の活性成分を、必要に応じて結合剤（例えば、ポビドン、ゼラチン、 ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、滑剤、不活性希釈剤、保存剤、崩壊剤 （例えば、グリコール酸ナトリウム澱粉、架橋ポビドン、架橋ナトリウムカルボ キシメチルセルロース）、または表面活性剤または分散剤、と混合して、適当な 機械において圧縮することによって製造することができる。成形錠剤は、不活性 液状希釈剤で加湿した粉末状化合物の混合物を適当な機械において成形すること によって作ることができる。錠剤は必要に応じてコーティングまたは刻み目をつ け、そして、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを様々な比率で使用 して、所望の放出のプロフィルを提供するか、または液体に添加したとき、可溶 性または発泡性であるようにして、活性成分を遅くまたはコントロールして放出 するように処方することができる。錠剤は、必要に応じて腸溶剤皮を与えて、腎 以外の腸の部分において活性成分を放出するようにすることができる。 経口投与に適当な処方物は、また、腎の酸度を中和するように設計した緩衝剤 を含むことができる。このような緩衝剤は種々の有機または無機の物質、例えば 、弱酸または塩基と複合塩との混合物、から選択することができる。 カプセル剤は、ゆるいまたは圧縮した粉末を、必要に応じて１種または２種以 上の添加剤と一緒に、充填機により充填することによって製造することができる 。 適当な添加剤の例は、錠剤のためのような、結合剤、例えば、ポビドン；ゼラチ ン、滑剤、不活性希釈剤および崩壊剤を包含する。カプセル剤は、また、活性成 分のゆっくりまたはコントロールして放出させるためにペレットまたは個々の細 分単位を含有する処方することができる。これは薬物と、押出助剤（例えば、微 結晶質セルロース）と、希釈剤、例えば、ラクトースとの湿潤混合物を押出しか つ球形化することによって達成することができる。このようにして製造された球 形様材料を半透膜（例えば、エチルセルロース、Ｅｕｄｒａｇｉｔ ＷＥ３０Ｄ ）でコーティングして持続放出性を与えることができる。 本発明による局所投与用医薬処方物は、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション 、粉末、溶液、パスタ、ゲル、スプレー、エーロゾルまたはオイルとして処方す ることができる。また、処方物は包帯、例えば、活性成分および必要に応じて１ 種または２種以上の賦形剤または希釈剤を含浸させた包帯または付着性硬膏、を 含んでなることができる。 経皮投与に適当な組成物は、延長した期間の間受容体の表皮と密接して止まる ことができる個々のパッチとして提供することができる。このようなパッチは適 当には活性化合物１）を、必要に応じて接着剤の中に溶解した２）またはポリマ ーの中に分散した３）緩衝化水溶液の中に、含有する。活性化合物の適当な濃度 は約１％〜３５％、好ましくは約３％〜１５％である。１つの特定の可能性とし て、活性化合物は、Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、３（６ ）、３１８（１９８６）に記載されているように、パッチからイオン導入により 送出すことができる。 眼または他の外部の組織、例えば、口および皮膚、の感染について、処方物は 、好ましくは、例えば、０．０７５〜２０％ｗ／ｗ、好ましくは０．２〜１５％ ｗ／ｗ、最も好ましくは０．５〜１０％ｗ／ｗ、の量で活性成分を含有する局所 用軟膏またはクリームとして適用される。軟膏の中に処方するとき、活性成分は パ ラフィンまたは水混和性の基剤とともに使用することができる。 所望ならば、クリームの水性相は、例えば、少なくとも４０〜４５％ｗ／ｗの 多価アルコール、すなわち、２またはそれ以上のヒドロキシル基を有するアルコ ール、例えば、プロピレングリコール、ブタン−１，３−ジオール、マンニトー ル、ソルビトール、グリセロールおよびポリエチレングリコールおよびそれらの 混合物、を含むことができる。局所用処方物は、皮膚または他の影響を受けた区 域を通る活性成分の吸収または浸透を増強する化合物をを含むことができる。こ のような皮膚の浸透増強剤の例は、ジメチルスルホキシドおよび関係する類似体 を包含する。 眼の局所投与に適当な処方物は、また、活性成分を適当な担体、特に水性溶媒 、の中に溶解または分散させた点眼剤を包含する。成分は好ましくはこのような 処方物の中に０．５〜２０％、好適には０．５〜１０％、特に約１．５％ｗ／ｗ の濃度で存在する。 口における局所投与に適当な処方物は、香味剤添加物質、されたスクロースお よびアカシアゴムまたはトラガカント、の中に活性成分を含んでなるトローチ剤 ；不活性物質、例えば、ゼラチンまたはグリセリン、またはスクロースおよびア カシアゴムの中に活性成分を含んでなる香錠；および適当な液状担体の中に活性 成分を含んでなる含嗽剤を包含する。 経直腸投与用処方物は、例えば、カカオバターまたは高級脂肪族アルコール（ 例えば、硬質ワックス、Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ）また はトリグリセリドおよび飽和脂肪酸（例えば、Ｗｉｔｅｐｓｏｌ）、を含んでな る適当な塩基を使用する坐剤として提供することができる。 経鼻投与に適当な処方物は、担体が、例えば、２０〜５００ミクロンの範囲の 粒度を有する粗い粉末を包含する固体状物質であり、鼻からの強い吸い込みの方 法で、すなわち、鼻に接近して保持された粉末の容器から鼻の通路を通る急速な 吸入により、投与される処方物である。鼻のスプレーまたは点鼻液としての投与 のための、担体が液体である適当な処方物は、活性成分の水性または油性の溶液 を包含する。 経膣投与に適当な処方物は、活性成分に加えて適当であるとしてこの分野にお いて知られているのような担体を含有する、ペッサリー、タンポン、クリーム、 ゲル、パスタ、泡沫剤またはスプレー処方物として提供することができる。 非経口投与に適当な処方物は、酸化防止剤、緩衝剤、静菌薬および意図する受 容体の血液と処方物を等張とする溶質を含有することができる、水性および非水 性の無菌の注射溶液；および懸濁剤および増粘剤を含むことができる水性および 非水性の無菌の懸濁液を包含する。処方物は単位投与または多投与の容器、例え ば、密閉したアンプルまたはバイアル、の中に入れて提供することができ、そし て使用直前に無菌の液状担体、例えば、注射用の水、の添加のみを必要とする凍 結乾燥した状態で貯蔵することができる。即時調合注射溶液および懸濁液は、前 に記載された種類の無菌の粉末、顆粒および錠剤から調製することができる。 好ましい単位投与処方物は、活性成分の、前述したような、１日の投与量また は細分投与量、またはその適当な小部分、を含有する処方物である。 特に前述した成分に加えて、本発明の処方物は、問題の処方物のタイプに関し てこの分野において慣用の他の物質、例えば、経口投与に適当な物質、例えば、 香味剤、を含むことができる。 式（Ｉ）または式（Ｉ¹）の化合物は、一般に有機化学の分野において知られ ている種々の方法により製造することができる。化合物２，２’−メチレンビス （５−（２−イミダゾリン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）は、Ｆａ ｉｒｌｅｙ、Ｔ．Ａ．ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、３６（１２）、 １７４６−５３（１９３３）の方法により製造することができる。出発物質は既 知であるか、または商業的源から容易に入手可能であるか、または既知の慣用 技術によりそれら自体製造することができる。 本発明は、さらに、式（Ｉ）の化合物または式（Ｉ）の化合物の塩または生理 学的に機能的な誘導体またはそれらの溶媒和物の製造法を包含し、この方法は、 Ａ．式（ＩＩ） （式中、Ｙは、同一であるか、または異なっていてもよく、Ｃ_1-12アルキル（１ または２以上のフェニルにより置換されていてもよい）、Ｃ_3-7シクロアルキル 、Ｃ_3-6アルケニルまたはフェニルであり、そしてＲおよびＲ¹は式（Ｉ）につい て定義した通りである）のジイミノエーテルを、式（ＩＩＩ） （式中Ｚは上に定義した通りである。好ましくは、Ｙは、式（ＩＩ）の化合物に おいて、メチル、エチルまたはプロピルである）の化合物と反応させる、ことを 含んでなる。 式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物との間の反応は、好都合には、例 えば、無水の溶媒、例えば、酢酸またはエタノール、の中で加熱することによっ て実施することができる。 式（ＩＩ）の化合物は、適当なジシアノアルキル前駆体から、無水アルコール 、例えば、メタノールまたはエタノールと補助溶媒、例えば、テトラヒドロフラ ン またはジオキサン、との混合物の中で、またはアルコール単独の中で、無水塩酸 との反応により製造することができる。 式（ＩＩＩ）の化合物は、式（ＩＶ） （式中、Ｚは上に定義した通りである）の化合物を還元することによって製造で きる。 式（ＩＶ）の化合物の還元は、この分野において知られている方法により、最 も好ましくは接触水素化により、例えば、炭素担持パラジウムを使用して、溶媒 、例えば、エタノール／水、の中で大気圧または加圧下に実施することができる 。 式（ＩＶ）の化合物は、適当なアミンまたはジアミンを、式（Ｖ） のイミノエーテルと反応させることによって製造することができる。典型的には 、アミンまたはジアミンおよび式（Ｖ）のイミノエーテルを一緒に溶媒、例えば 、エタノール、の中で加熱する。 式（Ｖ）のイミノエーテルは、商業的に入手可能な４−アミノ−３−ニトロベ ンゾニトリルから、補助溶媒、例えば、テトラヒドロフランまたはジオキサンの 中で、またはアルコール単独の中で、無水ＨＣｌおよび無水アルコール、例えば 、 エタノール、で処理することによって製造できる。または、 Ｂ．また、式（Ｉ）の化合物は、式（ＶＩ） （式中、ＲおよびＲ¹は式（Ｉ）について定義した通りであり、そしてＲ⁶はＣ_{1- 6} アルキル、例えば、エチル、である）のジイミノエーテルを適当なアミンまた はジアミン（例えば、シクロペンチルアミン、シス−１，２−ジアミノシクロヘ キサン、ピペリジンまたは１，２−ジアミノブタン）と無水溶媒、例えば、エタ ノール、の中で反応させることによって製造できる。 式（ＶＩ）の化合物は、式（ＶＩＩ） （式中、ＲおよびＲ¹は式（Ｉ）について定義した通りである）の化合物から、 適当な無水アルコール、例えば、メタノールまたはエタノールと補助溶媒、例え ば、テトラヒドロフランまたはジオキサン、との混合物の中で、またはアルコー ル単独の中で、無水塩酸と反応させることによって製造できる。 式（ＶＩＩ）の化合物は、無水溶媒、例えば、氷酢酸、の中の加熱して３，４ −ジアミノベンゾニトリルを式（ＩＩ）のジイミノエーテルと縮合させることに よって製造できる。 式（Ｉ）の化合物は慣用法において薬学上許容される塩に変換することができ る。アミノ置換基の場合において、塩は適当な酸で処理することによって得るこ とができる。 下記の実施例は例示のみを意図し、そして本発明の範囲を限定することを決し て意図しない。¹Ｈ ＮＭＲおよびＣ、Ｈ、Ｎの元素分析はすべての実施例にお いて構造と一致した。 実施例１ ２，２’−メチレンビス（５−（３，４，５，６−テトラヒドロ− ２−ピリミジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ａ） ａ） エチル４−アミノ−３−ニトロベンズイミデート ６００ｍＬの無水エタノールおよび１００ｍＬのジオキサンの溶液の中の４． ２ｇ（２５ｍｍｏＬ）の４−アミノ−３−ニトロベンゾニトリル１の撹拌した混 合物を、窒素雰囲気下に１時間６０℃に加熱した。この混合物を濾過し、そして 残留均質溶液を氷浴の中で冷却し、この時ＨＣｌガスを１時間泡立てて通入した 。この混合物を室温（ＲＴ）において９日間放置し、次いで結晶を集め、エーテ ルで洗浄しそして乾燥すると、３．８ｇ（６２％）の標題化合物（以後イミノエ ーテル２と呼ぶ）が得られた。ｍｐ２２３−２２５℃。 ｂ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−３，４，５，６−テトラヒ ドロ−ピリミジン ２００ｍＬの無水エタノールの中の６．２ｇ（２５ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２と６．３ｍＬ（７５ｍｍｏＬ）の１，３−プロパンジアミンとの撹拌した混 合物を１５時間６０℃に加温した。次いで、この溶液を４時間還流し、ＲＴに冷 却し、そして真空回転蒸発すると、褐色黄色の半固体状物が得られた。一夜高真 空蒸発させると、黄色固体状物が得られ、これを３００ｍＬの無水エタノールの 中に溶解し、濾過しそして数時間放置した。黄色沈澱を集め、そして引き続いて アセトニトリルと３０分間還流した。生ずる油状物を集め、ジエチルエーテルで ２回洗浄し、そして乾燥すると、４．１ｇ（７４％）の標題化合物が得られた。 ｍｐ＞２５０℃。 ｃ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−３，４，５，６−テトラヒドロ− ピリミジン １３０ｍＬのエタノールおよび２０ｍＬの脱イオン水の溶液の中の２．５ｇの 段階ｂ）のテトラヒドロピリミジン生成物および１．１５ｇの１０％炭素担持パ ラジウム（５０％水で湿潤）から構成された不均質混合物をＲＴおよび３気圧に おいてパール（Ｐａｒｒ）装置で水素化した。この混合物を濾過し、そして真空 回転蒸発により濃縮した。 残留固体状物を５００ｍＬのエタノールで希釈し、そして再び濃縮した。ピン ク色結晶を集め、ジエチルエーテルで洗浄しそして乾燥すると、１．９ｇの標題 化合物が得られた。ｍｐ＞２５０℃。 ｄ） 化合物Ａ ７５ｍＬの氷酢酸の中の４．２ｇ（１８ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル、ジエ チルマロンイミデート（以後「ジイミノエーテル５」と呼ぶ）(Kenner、G,W.et al.、J.Chem.Soc．、1943、574)および１．６ｇの段階ｃ）のジアミン生成物の 撹拌した混合物を６０℃に１９時間加温した。この溶液を温かいうちに濾過し、 そしてＲＴに放冷した。この混合物をエタノールで希釈し、濾過しそしてエタノ ール性ＨＣｌで処理した。１時間撹拌した後、この混合物をジエチルエーテルお よび酢酸エチルの２：１溶液で沈澱が形成するまで希釈した。この沈澱を集め、 ジエチルエーテルで３回洗浄しそして乾燥すると、ビス−ベンズイミダゾールＡ が薄緑色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 実施例２ ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＲ，７ａＳ）−３ａ，４， ５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ −ベンズイミダゾール）（化合物Ｂ） ａ） （±）−シス−２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−３ａ，４， ５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール ２５０ｍＬの無水エタノールの中の１０．６ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）のイミノ エーテル２および５．０ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）のシス−１，２−ジアミノシク ロヘキサンの溶液を加温還流させ、そしてそれを1９時間維持した。この混合物 を冷却し、濾過しそして濾液を減圧下に濃縮すると、黄色固体状物が得られた。 この固体状物を最小量の蒸留水の中に溶解し、そして引き続いて濃水酸化アンモ ニウムで沈澱が形成するまで処理した。この沈澱を集め、水で洗浄し、次いでジ エチルエーテル／酢酸エチルの１：１溶液で洗浄し、次いでジエチルエーテルで よく洗浄した。次いで、この物質を乾燥すると、６．６ｇ（６７％）の標題化合 物が粒状黄色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 ｂ） （±）−シス−２−（２，３−ジアミノフェニル）−３ａ，４，５，６ ，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール １８０ｍＬの無水エタノールの中の３．５ｇ（１５ｍｍｏＬ）の段階ａ）のニ トロアニリン生成物および１．０ｇの１０％活性炭担持パラジウム（湿潤、Ｄｅ ｇｕｓｓａ型）の懸濁液をパール（Ｐａｒｒ）壜の中で約２２℃および 約５０ｐｓｉにおいて５時間水素化した。生ずる黒色懸濁液を無水エタノールで 希釈し、濾過しそして減圧下に濃縮すると、麦藁色の固体状物が得られた。この 固体状物を５００ｍＬの無水エタノールで希釈し、そして再び減圧下に濃縮する と、２．８ｇ（９４％）の標題生成物が黄褐色固体状物として得られた。分解を 防止するために、この物質の全体を次の合成においてそのまま迅速に使用した。 ｃ） 化合物Ｂ １２０ｍＬの氷酢酸の中の２．３ｇ（１０ｍｍｏＬ）の段階ｂ）のジアミン生 成物および１．２ｇ（５ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル５の懸濁液を１７時間還 流させた。暗褐色混合物を冷却し、濾過しそして混合物が濁るまで酢酸エチルで 処理した。この溶液を濾過し、そして再び濁るまで酢酸エチルで処理した。この 溶液を再び濾過し、そして３００ｍＬのジエチルエーテルで処理した。黄褐色固 体状物をジエチルエーテルでよく洗浄し、集めそして乾燥した。生ずる固体状物 を無水エタノールの中に溶解し、そしてＨＣｌのエタノール溶液で酸性にした。 この沈澱を集め、ジエチルエーテル、酢酸エチルおよび再びエーテルでよく洗浄 し、集めそして乾燥した。この固体状物を最小量の蒸留水の中に溶解し、そして 引き続いて沈澱が形成するまで濃水酸化アンモニウムで処理した。この沈澱を集 め、水で洗浄し、次いでジエチルエーテル／酢酸エチルの１：１溶液で洗浄し、 次いでジエチルエーテルでよく洗浄しそして乾燥すると、１．４ｇ（２５％）の Ｂが黄褐色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 実施例３ （±）−トランス，トランス−２，２’−メチレンビス（５−（３ ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル ）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｃ） ａ） （±）−トランス−２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−３ａ， ４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール ３００ｍＬの無水エタノールの中の１０．６ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）のイミノ エーテル２および５．０ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）の（±）トランス−１，２−ジ アミノシクロヘキサンの溶液を加温還流させ、そしてそれを２２時間維持した。 この混合物を冷却し、濾過しそして濾液を減圧下に濃縮すると、黄色固体状物が 得られた。この固体状物を最小量のアセトニトリルの中で還流させ、そして集め た。ジエチルエーテルでよく洗浄すると、７．８ｇ（７９％）の標題化合物が黄 色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 ｂ） （±）−トランス−（２，３−ジアミノフェニル）−３ａ，４，５，６ ，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール １８０ｍＬの無水エタノールの中の３．５ｇ（１５ｍｍｏＬ）の段階ａ）の（ ±）ニトロアニリン生成物および１．０ｇの１０％活性炭担持パラジウム（湿潤 、Ｄｅｇｕｓｓａ型）の懸濁液を、パール壜の中で約２２℃および約５０ｐｓｉ において５時間水素化した。生ずる黒色懸濁液を無水エタノールで希釈し、濾過 しそして減圧下に濃縮すると、麦藁色の固体状物が得られた。この固体状物を５ ００ｍＬの無水エタノールで希釈し、そして再び減圧下に濃縮すると、２．９ｇ （９５％）の標題生成物が黄褐色固体状物として得られた。分解を防止するため に、この物質の全体を次の合成においてそのまま迅速に使用した。 ｃ） 化合物Ｃ １２０ｍＬの氷酢酸の中の２．３ｇ（１０ｍｍｏＬ）の段階ｂ）の（±）ジア ミン生成物および１．２ｇ（５ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル５の懸濁液を１７ 時間還流させた。暗褐色混合物を冷却し、濾過しそして混合物が濁るまで酢酸エ チルで処理した。この溶液を濾過し、そして再び濁るまで酢酸エチルで処理した 。この溶液を再び濾過し、そして３００ｍＬのジエチルエーテルで処理した。黄 褐色固体状物をジエチルエーテルでよく洗浄し、集めそして乾燥した。生ずる固 体状物を最小量のアセトニトリルの中で還流させ、集め、エーテルで洗浄しそし て乾燥した。この手順を３回反復すると、ビスベンズイミダゾール（±）Ｃが薄 黄 褐色粉末状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 実施例４ ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＲ，７ａＲ）−３ａ，４， ５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ −ベンズイミダゾール）（化合物Ｄ） ａ） （３ａＲ，７ａＲ）−トランス−２−（４−アミノ−３−ニトロフェニ ル）−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール ２５０ｍＬの無水エタノールの中の１０．６ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）のイミノ エーテル２および５．０ｇ（４２．９ｍｍｏＬ）の（Ｒ，Ｒ）トランス−１，２ −ジアミノシクロヘキサンの溶液を加温還流させ、そしてそれを１９時間維持し た。この混合物を冷却し、濾過しそして濾液を減圧下に濃縮すると、黄色固体状 物が得られた。この固体状物を最小量の蒸留水の中で溶解し、そして引き続いて 沈澱が形成するまで濃水酸化アンモニウムて処理した。この沈澱を集め、水で洗 浄し、次いでジエチルエーテル／酢酸エチルの１：１溶液で洗浄し、次いでジエ チルエーテルでよく洗浄した。次いで、この物質を乾燥すると、６．６ｇ（５９ ％）の標題化合物が黄色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 ｂ） （３ａＲ，７ａＲ）−トランス−（３，４−ジアミノフェニル）−３ａ ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール １８０ｍＬの無水エタノールの中の３．５ｇ（１５ｍｍｏＬ）の段階ａ）の（ Ｒ，Ｒ）ニトロアニリン生成物および１．０ｇの１０％活性炭担持パジウム（湿 潤、Ｄｅｇｕｓｓａ型）の懸濁液を、パール壜の中で約２２℃および約５０ｐｓ ｉにおいて５時間水素化した。生ずる黒色懸濁液を無水エタノールで希釈し、濾 過しそして減圧下に濃縮すると、麦藁色の固体状物が得られた。この固体状物を ５００ｍＬの無水エタノールで希釈し、そして再び減圧下に濃縮すると、２．８ ｇ（９４％）の標題生成物が黄褐色固体状物として得られた。分解を防止するた めに、この物質の全体を次の合成においてそのまま迅速に使用した。 ｃ） 化合物Ｄ １２０ｍＬの氷酢酸の中の２．３ｇ（１０ｍｍｏＬ）の段階ｂ）の（Ｒ，Ｒ） ジアミン生成物および１．２ｇ（５ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル５の懸濁液を ２０時間還流させた。暗褐色混合物を冷却し、濾過しそして混合物が濁るまで酢 酸エチルで処理した。この溶液を濾過し、そして再び濁るまで酢酸エチルで処理 した。この溶液を再び濾過し、そして３００ｍＬのジエチルエーテルで処理した 。黄褐色固体状物をジエチルエーテルでよく洗浄し、集めそして乾燥した。生ず る固体状物を無水エタノールの中に溶解し、そしてＨＣｌのエタノール溶液で酸 性にした。この沈澱を集め、ジエチルエーテル、酢酸エチルおよび再びエーテル でよく洗浄し、集めそして乾燥すると、１．６ｇ（２０％）のビスベンズイミダ ゾールＤが黄褐色固体状物として得られた。ｍｐ＞２５０℃。 実施例５ ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＳ，７ａＳ）−３ａ，４， ５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ −ベンズイミダゾール）（化合物Ｅ） ａ） （３ａＳ，７ａＳ）−２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−３ａ ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール １０ｍＬの無水エタノールの中の２．１６ｇ（８．７７ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２および１．００ｇ（８．７７ｍｍｏＬ）の１Ｓ，２Ｓ−ジアミノシクロ ヘキサンの溶液を６時間加熱還流した。この混合物を室温に冷却し、そして減圧 下に濃縮した。水（１０ｍＬ）を残留黄色固体状物に添加し、次いで濃水酸化ア ンモニウム（２０ｍＬ）を添加した。この混合物を濾過し、固体状物質をＭｅＯ Ｈの中に取り、そしてこの均質溶液を脱色炭で処理した。セライトを通して濾過 し、次いで減圧下に濃縮した。黄色固体状物をジエチルエーテルとともに撹拌し 、そして濾過すると、１．９４ｇ（７．４６ｍｍｏｌ、８４％の収率）のイミダ ゾリン標題化合物が得られた。ｍｐ２２０℃。 ｂ） （３ａＳ，７ａＳ）−（３，４−ジアミノフェニル）−３ａ，４，５， ６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾール パール壜に段階ａ）の生成物（１．００ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）、５％Ｐｄ／ Ｃ（５０ｍｇ）、および無水エタノール（６０ｍＬ）を供給した。この混合物を 水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶液をセライトを通し て濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１００％の収率）が褐 色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物は多少不安定で あり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｅ １０ｍＬの氷酢酸の中の４３４ｍｇ（１．８８ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（３．８５ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして減圧下に濃縮した。水（１０ ｍL）を残留黄色固体状物に添加し、次いで濃水酸化アンモニウム（２０ｍＬ） を添加した。この混合物を濾過し、固体状物質をＭｅＯＨの中に取り、そしてこ の均質溶液を脱色炭で処理した。セライトを通して濾過し、次いで減圧下に濃縮 した。黄色固体状物をジエチルエーテルの中で撹拌しそして濾過すると、７１０ ｍｇ（１．３２ｍｍｏｌ、７０％の収率）のビスベンズイミダゾールＥが得られ た。ｍｐ＞２５０℃。 実施例６ ２，２’−メチレンビス（５−（４，４−ジメチル−２−イミダゾ リン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール（化合物Ｆ ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−４，４−ジメチル−２−イ ミダゾリン １５０ｍＬの無水エタノールの中の３．８ｇ（１５．５ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２および５ｍＬの１，２−ジアミノ−２−メチルプロパンの溶液を１９時 間還流した。この混合物を冷却し、そして濾過した。この溶液を４００ｍＬのジ エチルエーテルで希釈し、そして生ずる固体状物を集めそして廃棄した。濾液を 濃縮し、そして真空下に一夜配置した。この物質をエーテルで希釈し、生ずる固 体状物を集め、エーテルでよく洗浄し、濾過し、そして乾燥すると、１．８ｇ（ ５０％）の標題化合物が黄色固体状物として得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−４，４−ジメチル−２−イミダゾ リン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０１ｇ、８．５９ｍｍｏｌ ）、５％Ｐｄ／Ｃ（４２９ｍｇ）、および無水エタノール（４３ｍＬ）を供給し た。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｆ ２２ｍＬの氷酢酸の中の９４５ｍｇ（４．０９ｍｍｏＬ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（８．５９ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （１２０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。固体状残 留物を熱２−プロパノール（５０ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に 冷却した。ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これ を濾過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＦが薄 褐色粉末状物として得られた（１．２４ｇ、２．１８ｍｍｏｌ、５３％の収率） 。ｍｐ＞２５０℃。 ¹Ｈ ＮＭＲ［２００ＭＨｚ］（ＤＭＳＯ−ｄ₆）８．３０（ｓ、２Ｈ）、７． ８５（ｄｄ、２Ｈ、Ｊ＝１．２、８．６Ｈｚ）、７．７２（ｄ、２Ｈ、Ｊ＝８． ６Ｈｚ）、４．６５（ｓ、２Ｈ）、３．７２（ｓ、４Ｈ）、１．４５（ｓ、 １２Ｈ）。 元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₈・２．０ＨＣｌ・１．１０Ｈ₂Ｏ・０．６（ＣＨ₃）₂ＣＨ ＯＨについての計算値：Ｃ、５６．５４；Ｈ６．５５；Ｎ、１９．６８；Ｃｌ、 １２．４５。 実測値：Ｃ、５６．４１；Ｈ６．３０；Ｎ、１９．５２；Ｃｌ、１２．４１。 実施例７ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロプロピル−１Ｈ−ベンズイミ ダゾール-５−カルボキシアミジン）（化合物Ｇ） ａ） ４−アミノ−Ｎ−シクロプロピル−３−ニトロベンズアミジン １７０ｍＬの無水エタノールの中の４．９ｇ（２０．０ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２および５ｍＬのシクロプロピルアミンの溶液を２２時間還流した。この 混合物を冷却し、そして回転蒸発により体積を１／２に減少した。この物質を引 き続いて３００ｍＬのジエチルエーテルで処理した。生ずる固体状物を集めそし て乾燥し、アセトニトリルの中で還流させ、集め、エーテルでよく洗浄し、濾過 しそして乾燥すると、４．２ｇ（８２％）の標題化合物が黄色固体状物として得 られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−シクロプロピルベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．５７ｇ、１０．０ｍｍｏｌ ）、５％Ｐｄ／Ｃ（５００ｍｇ）、および無水エタノール（１５０ｍＬ）を供給 した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶 液をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１ ００％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生 成物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｇ ２５ｍＬの氷酢酸の中の１．１０ｇ（４．７６ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（１０．０ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に １６時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエー テル（１２０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色 固体状残留物を熱２−ブロパノール（５０ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液 を室温に冷却した。ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱さ せ、これを濾過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾー ルＧが薄褐色粉末状物として得られた（１．９４ｇ、２．１８ｍｍｏｌ、７１％ の収率）。ｍｐ２００℃（分解）。 実施例８ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−ヘキシル−１Ｈ−ベンズイミダゾー ル−５−カルボキシアミド）（化合物Ｈ） ａ） ４−アミノ−Ｎ’−ヘキシル−３−ニトロベンズアミジン ２００ｍＬの無水エタノールの中の６．５ｇ（２６．５ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２および１５ｍＬのヘキシルアミンの溶液を２２時間還流した。この混合 物を冷却し、そして回転蒸発により体積を１／２に減少した。この物質を引き続 いて５００ｍＬのジエチルエーテル／ヘキサンの４：１溶液で処理した。生ずる 固体状物を集めそして乾燥し、アセトニトリルの中で還流させ、集め、エーテル でよく洗浄し、濾過しそして乾燥すると、５．３ｇ（６４％）の標題化合物が黄 色固体状物として得られた。ｍｐ１９２−１９５℃。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ’−ヘキシル−ベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０７ｇ、６．８８ｍｍｏｌ ）、５％Ｐｄ／Ｃ（３４４ｍｇ）、および無水エタノール（３４ｍＬ）を供給し た。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｈ ４２ｍＬの氷酢酸の中の７５７ｍｇ（３．２８ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（６．８８ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （１２０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体 状残留物を熱２−プロパノール（５０ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室 温に冷却した。ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、 これを濾過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＨ が薄褐色粉末状物として得られた（１．５８ｇ、２．５８ｍｍｏｌ、７９％の収 率）。ｍｐ２０５℃（分解）。 実施例９ ２，２’−エチリデンビス（５−（２−イミダゾリン−２−イル） −１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｉ） ａ） ジエチル２−メチルマロンイミデート 無水エタノール（１．４６ｍＬ、２５．０ｍｍｏl）の中のメチルマロノニト リル（１．００ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却した。乾燥ＨＣｌガ スをこの溶液を通して泡立てていれた。このペースト状混合物を密閉し、そして ４８時間冷凍した。生ずる均質固体状物を高真空下に１時間配置した。２．８６ ｇ（１１．６ｍｍｏｌ、９３％の収率）のジイミノエーテル２０が白色粉末状物 として得られた。 ｂ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−２−イミダゾリン ４２ｍＬの無水エタノールの中の５．２１ｇ（２１．２ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２および７．１ｍＬ（１０６ｍｍｏＬ）のエチレンジアミンの溶液を２０ 時間還流した。この混合物を室温に冷却し、そして減圧下に濃縮した。水（５０ ｍＬ）を残留黄色固体状物に添加し、次いで濃水酸化アンモニウム（１００ｍＬ ）を添加した。この混合物を濾過し、そして高真空下に乾燥すると、イミダゾリ ン標題化合物（４．１４ｇ、２０．１ｍｍｏｌ、９５％収率）黄色固体状物とし て得られた。ｍｐ１９８℃。 ｃ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−２−イミダゾリン パール壜に段階ｂ）のニトロアニリン生成物（１．００ｇ、４．８５ｍｍｏｌ ）、５％Ｐｄ／Ｃ（１００ｍｇ）、および無水エタノール（２５ｍＬ）を供給し た。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した。 ｄ） 化合物Ｉ ３．４ｍＬの氷酢酸の中の７５７ｍｇ（３．２８ｍｍｏｌ）のジイミノエーテ ル２０および段階ｃ）のジアミン生成物（１．３６ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に １６時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。水（３ｍＬ） を残留固体状物に添加し、次いで濃水酸化アンモニウム（６ｍＬ）を添加した。 均質溶液を減圧下に約１ｍＬの体積に濃縮した。無水エタノール（５ｍＬ）を添 加し、次いでジエチルエーテル（１０ｍＬ）を添加して沈澱を形成させた。濾過 すると、ビスベンズイミダゾールＩ（４４ｍｇ、０．０８０ｍｍｏｌ、１２％の 収率）が緑色固体状物として得られた。ｍｐ２４０℃（分解）。 実施例１０ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−アリル−１Ｈ−ベンズイミダゾー ル−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｊ） ａ） ２，４−ジアミノベンゾニトリル １０ｇの４−アミノ−３−ニトロベンゾニトリルを２５０ｍｌの熱無水エタノ ールの中に溶解し、５００ｍｌのパール・フラスコの中の５００ｍｇの５％炭素 担持パラジウム上に注ぎ、そして６０ｐｓｉの圧力下に水素化した。ほぼ１時間 後、水素化は完結し、溶液をセライトを通して濾過し、そして溶液を回転蒸発乾 固すると、標題化合物の結晶が得られた。収率は１００％近かった。ｍｐ＝１４ ３℃。 ｂ） ２，２’−メチレンビス（５−シアノ−１Ｈ−ベンズイミダゾール） ７．８ｇ（２当量）の段階ａ）の３，４−ジアミノベンゾニトリル生成物をほ ぼ１４６ｍｌの氷酢酸の中に溶解すると、琥珀色溶液が得られ、そして窒素雰囲 気下に配置した。この混合物を一夜、ほぼ２４時間、油浴上で７０℃に加熱した 。 反応混合物を濾過すると、クリーム色の結晶と深い赤色の濾液が得られた。濾 液を回転蒸発乾固すると、褐色の結晶が得られ、これを水の中に懸濁させ、等し い体積の水酸化アンモニウムを添加しそして濾過することによって遊離塩基に変 換した。結晶をさらにメタノールの中に溶解し、濾過し、回転蒸発乾固し、エー テルで洗浄しそして乾燥することによって精製すると、３．２６ｇの褐色の結晶 が得られた、２４％の純粋な標題化合物の収率、ｍｐ＝２８９−２９４℃。 ｃ） ジエチル２，２’−メチレンビス（１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カ ルボキシイミデート） １．１ｇの段階ｂ）のジシアノビスベンズイミダゾール生成物を１．１リット ルの無水エタノールの中に溶解し、濾過しそして窒素でパージした丸底フラスコ の中に入れた。ほぼ９２ｍｌのジオキサンを添加し、そして反応フラスコを氷浴 の中に入れた。ＨＣｌガスを泡立てて通入し、その間温度を２０℃と３０℃との 間に保持した。溶液はほとんど直ちに青みがかった緑色となり、そして５分以内 にクリーム色の結晶が形成し始めた。反応混合物を１時間後ＨＣｌで飽和させた 。ＨＣｌガスをさらに１時間泡立てて通入し、そしてこの混合物を窒素雰囲気下 に一夜放置した。 合計４リットルのエチルエーテルを添加して結晶を沈澱させ、これをエーテル で洗浄しそして乾燥すると、７４％の収率の標題化合物が得られた、ｍｐ＝２３ ９−２４５℃。 ｄ） 化合物Ｊ 酢酸エチル（１０ｍＬ）の中の段階ｃ）の生成物（４６３ｍｇ、１．００ｍｍ ｏｌ）およびアリルアミン（７５０ｍＬ、１０．０ｍｍｏｌ）の溶液を５時間還 流させた。この溶液を室温に冷却し、そしてジエチルエーテル（２０ｍＬ）を添 加して生成物を沈澱させた。熱２−プロパノールおよび水から再結晶化すると、 化合物Ｊ（１３０ｍｇ、０．２３８ｍｍｏｌ、２４％の収率）が得られた。ｍｐ ＞２５０℃。 実施例１１ ２，２’−メチレンビス（５−（（４−エチル）−２−イミダゾ リン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｋ） １００ｍｌの丸底３首フラスコを窒素雰囲気下に火炎乾燥し、そして０．４１ ０ｇの実施例１０の段階ｃ）のビスベンズイミダゾールジイミノエーテル生成物 を２０ｍｌの無水エタノールの中に溶解した。５当量の１，２−ジアミノブタン (Lancaster Chemical #12495)を添加し、そして反応混合物を２４時間軽度に還 流させた。エーテルを添加し、黒色物質を形成させた。エーテルを注ぎ出しそし てこの物質を２５ｍｌの蒸留水に添加した。３０ｍｌの水酸化アンモニウムを添 加し、白色結晶を形成させた。結晶を濾過し、水で洗浄し、そしてメタノールの 中に溶解し、これを濾過しそして濃縮した。生ずる結晶をエーテルで洗浄しそし て乾燥すると、１２５ｍｇのわずかに不純な結晶が得られた。この結晶 を数滴の無水エタノールの中に溶解しそして１ｍｌの７．１Ｎエタノール性ＨＣ ｌを添加することによって、ＨＣｌ塩を形成させた。生ずる結晶をメタノールの 中に溶解し、濾過し、濃縮し、エーテルで洗浄しそして乾燥させることによって 精製した。ＮＭＲおよび質量分析は所望の生成物ビス−ベンズイミダゾールＫの 存在を示した。元素分析は４モルのＨＣｌ、２．２のＨ₂Ｏおよび０．３のエタ ノールの錯化を示した。ｍｐ＝１３４℃（分解）。¹Ｈ ＮＭＲ［２００ＭＨｚ ］（ＤＭＳＯ−ｄ₆）１１．０（ｍ、４Ｈ）、ｄ８．５８（ｍ，２Ｈ）、ｄ８． ０７（ｍ，２Ｈ）、ｄ７．９１（ｍ、２Ｈ）、ｄ５．０５（ｍ、２Ｈ）、ｄ４． ３７（ｍ、２ＨＯ）、ｄ４．１３（ｍ、２Ｈ）、ｄ３．７０（ｍ，２Ｈ）、ｄ１ ．７（ｍ，４Ｈ）、ｄ０．９９（ｔ，６Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）。 元素分析：Ｃ₂₅Ｈ₂₈Ｎ₈・２．２Ｈ₂Ｏ・４．０ＨＣｌ・０．３ＥＴＯＨについて の計算値：Ｃ、４６．０８；Ｈ、６．０２；Ｎ、１７．５１。 実測値：Ｃ、４８．１２；Ｈ、５．７１；Ｎ、１７．２３。 実施例１２ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロペンチル−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｌ） ａ） ４−アミノ−Ｎ−シクロペンチル−３−ニトロベンズアミジン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の９．８ｇ（４０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の黄色懸濁液を４．４ｍＬ（４４ｍｍｏＬ）のシクロペンチルアミンで処理 し、そして生ずる混合物を１９時間還流した。この混合物をＲＴに冷却し、濾過 し、そしてこの溶液をジエチルエーテルおよびヘキサンの約３：１溶液で希釈し 、そして１時間撹拌した。固体状物を集め、ジエチルエーテルでよく洗浄し、集 めそして乾燥すると、５．９ｇ（５９％）のシクロペンチルアミジン標題化合物 がオレンジ黄色固体状物として得られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−シクロペンチルベンズアミジン パール壜に段階ａ）の生成物（２．０４ｇ、７．１６ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ ／Ｃ（１８０ｍｇ）、および無水エタノール（３６ｍＬ）を供給した。この混合 物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１６時間震盪した。この溶液をセライトを 通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１００％の収率） が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物は多少不安 定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｌ ４０ｍＬの氷酢酸の中の７８８ｍｇ（３．４１ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ （ジエチルマロノイミデート、Kenner、G.W.et al.、J.Chem.Soc．、1943、57 4）および段階ｂ）のジアミン生成物（７．１６ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１ ６時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテ ル（８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体 状を熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷 却した。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾 過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＬが褐色粉 末状物として得られた（１．５９ｇ、２．５９ｍｍｏｌ、７６％の収率。¹ Ｈ ＮＭＲ［２００ＭＨｚ］（ＤＭＳＯ−ｄ₆）９．６９（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝７． １Ｈｚ）、９．５０（ｓ，２Ｈ）、９．１３（ｓ，２Ｈ）、８．０１（ｓ、２Ｈ ）、７．７２（ｄ、２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．５８（ｄ、２Ｈ，Ｊ＝８．４ Ｈｚ）、４．７６（ｓ、２Ｈ）、４．２２（ｍ，２Ｈ）、２．０５（ｍ，４Ｈ） 、１．７３（ｂｒ ｓ，８Ｈ）、１．５６（ｍ，４Ｈ）。 元素分析：Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₈・２．６ ＨＣｌ・１．２ Ｈ₂Ｏ・０．４（ＣＨ₃）₂Ｃ ＨＯＨ・０．１ ＮＨ₄Ｃｌについての計算値：Ｃ、５５．１３；Ｈ６．６６； Ｎ、１８．４７；Ｃ１１５．５８。 実測値：Ｃ，５５．１１；Ｈ，６．７５；Ｎ，１８．５２；Ｃｌ １５．５２。 実施例１３ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−テトラヒドロ−２−フルフリル） −１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｍ） ａ） ４−アミノ−３−ニトロ−Ｎ−（テトラヒドロフルフリル）ベンズアミ ジン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の５．０ｇ（２０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の撹拌した懸濁液に、２．５ｍＬ（２４ｍｍｏＬ）のテトラヒドロフルフリ ルアミンを添加した。反応混合物を１９時間還流し、室温に冷却し、そして濾過 した。この溶液をジエチルエーテルで希釈し、そして生ずる固体状物を集め、ジ エチルエーテルでよく洗浄し、そして乾燥すると、３．８ｇ（５９％）の標題化 合物がオレンジ黄色固体状物として得られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−（テトラヒドロフルフリル）ベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．２０ｇ、７．１４ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１８０ｍｇ）、無水エタノール（７１ｍＬ）、および水（ ７ｍＬ）を供給した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に２時間震盪 した。この溶液をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標 題化合物（１００％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した 。単離した生成物はそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｍ １８ｍＬの氷酢酸の中の７８５ｍｇ（３．４０ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（７．１４ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状 を熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却 した。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過 により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＭが褐色粉末 状物として得られた（１．６４ｇ、２．５５ｍｍｏｌ、７５％の収率）。¹ Ｈ ＮＭＲ［２００ＭＨｚ］（ＤＭＳＯ−ｄ₆）９．８８（ｓ，２Ｈ）、９．５ １（ｓ，２Ｈ）、９．０９（ｓ，２Ｈ）、８．０１（ｓ、２Ｈ）、７．７１（ｄ 、２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．５８（ｄ、２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、４．６９ （ｓ、２Ｈ）、４．１３（ｍ，２Ｈ）、３．８１（ｍ，２Ｈ）、３．６７（ｍ， ２Ｈ）、３．６２−３．４５（ｃｏｍｐ．４Ｈ）、２．０１（ｍ，２Ｈ）、１． ９２−１．７８（ｃｏｍｐ，４Ｈ）、１．６２（ｍ，２Ｈ）。 元素分析：Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₈Ｏ₂・２．１ＨＣｌ・１．１Ｈ₂Ｏ・０．５Ｃ₂Ｈ₄Ｏ₂・０ ．３ ＮＨ₄Ｃｌについての計算値：Ｃ、５５．３０；Ｈ６．１９；Ｎ、１８． ０８；Ｃｌ １５．２３。 実測値：Ｃ，５２．３６；Ｈ，６．２２；Ｎ，１８．０６；Ｃ１１３．２３。 実施例１４ ２，２’−メチレンビス（（±）トランス−Ｎ−（２−フェニル −１−シクロプロピル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボキシアミジン ）（化合物Ｎ） ａ） （±）−トランス−４−アミノ−３−ニトロ−Ｎ−（２−フェニル−１ −シクロプロピル）ベンズアミジン ２００ｍＬの無水エタノールの中の４．５ｇ（２６ｍｍｏＬ）のフェニルシク ロプロピルアミン塩酸塩の溶液を２６ｍＬ（２６ｍｍｏＬ）のカリウムｔ−ブト キシドの１．０ＭのＴＨＦ溶液で処理し、そして生ずる白色懸濁液を室温におい て３０分間撹拌した。次いで、この混合物を６．２ｇ（２５ｍｍｏＬ）のイミノ エーテル２で処理し、そして生ずる懸濁液を約５℃に１９時間加温した。この混 合物を室温に冷却し、そして濾過した。濾液を沈澱が形成するまでヘキサン／ジ エチルエーテルの３：１溶液で処理した。この固体状物を集め、エーテルで洗浄 しそして乾燥すると、３．９ｇ（５４％）の標題シクロプロピルアミジン化合物 が得られた。 ｂ） （±）−トランス−３，４−ジアミノ−Ｎ−（２−フェニル−１−シク ロプロピル）ベンズアミジン パール壜に段階ａ）の生成物（２．０１ｇ、５．７４ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ ／Ｃ（１４０ｍｇ）、無水エタノール（５７ｍＬ）、および水（６ｍＬ）を供給 した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に２時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｎ １４ｍＬの氷酢酸の中の６．３１ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（１０．０ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （１２０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体 状を熱２−プロパノール（５０ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷 却した。ジエチルエーテル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを 濾過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＮが薄褐 色粉末状物として得られた（１．１３ｇ、１．６４ｍｍｏｌ、６０％の収率）。 実施例１５ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロヘキシル−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｏ） ａ） ４−ジアミノ−Ｎ−シクロヘキシル−３−ニトロベンズアミジン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の６．２ｇ（２５ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の懸濁液を３．２ｍＬ（２８ｍｍｏＬ）のシクロヘキシルアミンで処理し、 そして生ずる混合物を約６０時間還流した。次いで、この懸濁液を室温に冷却し 、濾過し、そして濾液を沈澱が形成するまでヘキサン／ジエチルエーテルの４： １溶液で希釈した。固体状物を集め、エーテルで洗浄し、そして乾燥すると、 ４．９ｇ（６６％）の標題アミジン化合物が得られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−シクロヘキシルベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０３ｇ、６．７９ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１７０ｍｇ）、および無水エタノール（３４ｍＬ）を供給 した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に３時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｏ １７ｍＬの氷酢酸の中の７４７ｍｇ（３．２３ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（６．７９ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状 を熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却 した。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過 により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＯが褐色粉末 状物として得られた（１．５３ｇ、２．１４ｍｍｏｌ、６６％の収率）。 実施例１６ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−シクロヘプチル−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｐ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−４，５，６，７−テトラヒ ドロ−１Ｈ−１，３−ジアゼピン １２０ｍＬの無水エタノールの中で５．０ｇ（２０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２および３．０ｍＬ（２３ｍｍｏＬ）のシクロペンチルアミンの溶液を２２時 間還流した。この溶液を室温に冷却すると、固体状物が得られ、これを濾過によ り集め、次いで廃棄した。濾液を６００ｍＬのジエチルエーテル／ヘキサンの５ ： １溶液で処理した。生ずる固体状物を集め、エーテルでよく洗浄し、そして乾燥 すると、１．３５ｇ（２２％）の標題化合物黄色固体状物として得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−４，５，６，７−テトラヒドロ− １Ｈ−１，３−ジアゼピン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（１．４１ｇ、４．４６ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１１０ｍｇ）、および無水エタノール（２２ｍＬ）を供給 した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に３時間震盪した。この溶液 をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１０ ０％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成 物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した． ｃ） 化合物Ｐ １１ｍＬの氷酢酸の中の４９１ｍｇ（２．１２ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（４．４６ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状 を熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却 した。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過 により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＰが褐色粉末 状物として得られた（１．１５ｇ、１．７９ｍｍｏｌ、８４％の収率）。 実施例１７ ２，２’−メチレンビス（５−（４，５，６，７−テトラヒドロ −１Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合 物Ｑ） ａ） ４−アミノ−Ｎ−シクロペンチル−３−ニトロベンズアミジン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の５．０ｇ（２０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の懸濁液に、２．４ｍＬ（２４ｍｍｏＬ）の１，４−ジアミノブタン（遊離 塩基）を添加し、そしてこの不均質溶液を２２時間還流すると、透明な黄色溶液 が得られた。この溶液を室温に冷却し、６７５ｍＬのジエチルエーテルで希釈し 、濾過し、そして沈澱を取って置いた。濾液を３リットルのジエチルエーテルで 希釈し、濾過し、エーテルで洗浄し、そして一夜乾燥した。固体状物を水酸化ア ンモニウムの中で撹拌し、濾過し、１：４ヘキサン：ジエチルエーテルで洗浄し 、そして一夜乾燥すると、１．８２ｇ（３７％）の標題化合物がオレンジ色とし て得られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−シクロペンチルベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（１．７０ｇ、６．９４ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１７０ｍｇ）、無水エタノール（６９ｍＬ）を供給した。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に２時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１００％の 収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物はそ れ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｑ ２０ｍＬの氷酢酸の中の７６３ｍｇ（３．３０ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物の溶液を７０℃に３時間加熱した。この混合 物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル（８０ｍＬ）を濾液に添 加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状を熱２−プロパノール（ ７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却した。ジエチルエーテル （３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過により回収した。高真空 に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＱがさび色粉末状物として得られた（ １．３３ｇ、２．２１ｍｍｏｌ、６７％の収率）。 実施例１８ ２，２’−メチレンビス（５−（１，４，５，６−テトラヒドロ −５，５−ジメチル−２−ピリミジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合 物Ｒ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−５，５−ジメチルピリジン ２００ｍＬの無水エタノールの中の９．０ｇ（３６．６ｍｍｏＬ）のイミノエ ーテル２の懸濁液に、５．０ｍＬ（４０ｍｍｏＬ）の２，２−ジメチル−１，３ −プロパンジアミンを添加し、そしてこの混合物を２０時間還流した。反応混合 物を室温に冷却し、そして濾過した。黄色結晶をエーテルで洗浄し、そして一夜 乾燥すると、９．８ｇ（９４％）の標題化合物が得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ− ５，５−ジメチルピリミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．２６ｇ、７．９３ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）、無水エタノール（４０ｍＬ）を供給した。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に２時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミン（１００％の収率） が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物は多少不安 定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｒ ２０ｍＬの氷酢酸の中の８７２ｍｇ（３．７８ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（７．９３ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に３時 間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル（ ８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状を 熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却し た。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過 により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＲが褐色粉末 状物として得られた（１．５８ｇ、２．４７ｍｍｏｌ、６５％の収率）。¹ Ｈ ＮＭＲ［２００ＭＨｚ］（ＤＭＳＯ−ｄ₆）１０．２６（ｓ，４Ｈ）、８． ０８（ｓ，２Ｈ）、７．７１（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）、７．６３（ｄ、２ Ｈ，Ｈ＝８．４Ｈｚ）、４．６９（ｓ、２Ｈ）、３．２０（ｓ、８Ｈ）、１．０ ３（ｓ、６Ｈ）。 元素分析：Ｃ₂₇Ｈ₃₂Ｎ₈・２．０ＨＣｌ・１．３Ｈ₂Ｏ・０．８。 （ＣＨ₃）₂ＣＨＯＨ・０．５ＮＨ₄Ｃｌについての計算値：Ｃ、５５．２０；Ｈ ７．０９；Ｎ、１８．６１；Ｃｌ１３．８５。 実測値：Ｃ，５５．１７；Ｈ，７．０６；Ｎ，１８．５７；Ｃｌ１５．５２。 実施例１９ ２，２’−メチレンビス（５−（３，４−ジヒドロ−２−キナジ ゾリニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｓ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−３，４−ジヒドロキナゾリ ン ２００ｍＬの無水エタノールの中で９．８ｇ（４０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２および５．５ｍＬ（４４ｍｍｏＬ）の２−アミノベンジルアミンの溶液を２ ２時間還流させた。この溶液をＲＴに冷却した。生ずる固体状物を集め、ジエチ ルエーテルでよく洗浄し、そして乾燥すると、９．６ｇ（７２％）の標題化合物 が黄色固体状物として得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−３，４−ジヒドロキナゾリン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０１ｇ、６．０５ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）、無水エタノール（３０ｍＬ）および水（１ ０ｍＬ）を供給した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に１時間震盪 した。この溶液をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミ ン化合物（１００％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した 。 単離した生成物は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｓ １５ｍＬの氷酢酸の中の７７２ｍｇ（３．３４ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（６．０５ｍｍｏｌ）の溶液を６０℃に２０ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。固体状物を水（１ ０ｍＬ）の中に取り、そして濃水酸化アンモニウム（２０ｍＬ）を添加した。こ の混合物を濾過し、固体状物質をＭｅＯＨの中に取り、そして均質溶液を脱色炭 で処理した。セライトを通して濾過し、次いで減圧下に濃縮した。生ずる固体状 物をジエチルエーテルの中で撹拌し、そして濾過すると、９１２ｍｇ（１．６５ ｍｍｏｌ、５７％の収率）のビスベンズイミダゾールＳが得られた。 ｍｐ２２５℃（分解）。 実施例２０ ２，２’−メチレンビス（５−（イミノピペリジノメチル）−１ Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｔ） ａ） １−（４−アミノ−イミノ−３−ニトロベンジル）ピペリジン ２００ｍＬの無水エタノールの中の９．８ｇ（４０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２を４．４ｍＬ（４４ｍｍｏＬ）のピペリジンで処理し、そして生ずる均質溶 液を２０時間還流させた。黄色固体状物を集め、ジエチルエステルで洗浄し、そ して乾燥すると、６．５ｇ（６１％）の標題化合物が得られた。 ｂ） １−（３，４−ジアミノ−イミノベンジル）ピペリジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．００ｇ、７．０２ｍｍｏｌ ）、５％Ｐｄ／Ｃ（３５１ｍｇ）、および無水エタノール（３５ｍＬ）を供給し た。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に６時間震盪した。この溶液を セライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン標題化合物（１００ ％の収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物 は多少不安定であり、そしてそれ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｔ １８ｍＬの氷酢酸の中の７７２ｍｇ（３．３４ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル ５および段階ｂ）のジアミン生成物（７．０２ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （５０ｍＬ）を濾液に添加し、そして不均質混合物を濾過した。暗色溶液を熱２ −プロパノール（５０ｍＬ）の中に溶解し、そして溶液を室温に冷却した。ジエ チルエーテル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過により回 収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＴが薄褐色粉末状物と して得られた（１．５５ｇ、２．１８ｍｍｏｌ、７６％の収率）。ｍｐ２２０℃ （分解）。 実施例２１ ２，２’−メチレンビス（５−イミノ（１，２，３，４−テトラ ヒドロ−２−イソキノリル）メチル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｕ ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロベンジル）−１，２，３，４−テトラヒ ドロ−イソキノリン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の５．０ｇ（２０ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の懸濁液に、２．８ｍＬ（２２ｍｍｏＬ）の１，２，３，４−テトラヒドロ イソキノリンを添加し、そしてこの混合物を２０時間還流した。反応混合物を室 温に冷却し、そして濾過した。濾液を１００ｍｌの１：２ヘキサン：ジエチルエ ーテルで希釈し、そしてこの不均質溶液を濾過した。黄色結晶をジエチルエーテ ルで洗浄し、そして一夜乾燥すると、２．３ｇ（３３．８％）の標題化合物が得 られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノベンジル）−１，２，３，４−テトラヒドロイ ソキノリン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（１．６４ｇ、４．８２ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１４０ｍｇ）および無水エタノール（２８ｍＬ）を供給し た。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に３時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、ジアミン（１００％の収率）が褐 色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物はそれ以上精製 しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｕ １２ｍＬの氷酢酸の中の５３０ｍｇ（２．３０ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（４．８２ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （５０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの溶液を室温に冷却した。ジエチルエー テル（１５０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過により回収した。 高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＵが褐色粉末状物として得られ た（１．５５ｇ、１．４１ｍｍｏｌ、６１％の収率）。 実施例２２ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−（２−アダマンチル）−１Ｈ−ベ ンズイミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｖ ） ａ） Ｎ−（２−アダマンチル）−４−アミノ−３−ニトロベンズアミジン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の４．７ｇ（２０ｍｍｏＬ）の２−アダマン チルアミン塩酸塩の均質溶液を、２６ｍＬ（２６ｍｍｏＬ）のカリウムｔ−ブト キシドの１．０ＭのＴＨＦ溶液で処理した。生ずる白色懸濁液を１５分間攪拌し 、そして６．２ｇ（２５ｍｍｏＬ）のイミノエーテル２で処理した。この黄色懸 濁液を約５０℃６０時間加温し、室温に冷却し、そして濾過した。この溶液を３ ：１ヘキサン／エーテル溶液で沈澱が現れるまで処理した。固体状物を集め、そ して乾燥すると、５．８ｇ（７４％）の標題アダマンチルアミジンが得られた。 ｂ） Ｎ−（２−アダマンチル）−３，４−ジアミノベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０７ｇ、５．９０ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）および無水エタノール（２９ｍＬ）を供給し た。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に３時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミン化合物（１００％の 収率）が褐色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物はそ れ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｖ １５ｍＬの氷酢酸の中の６４９ｍｇ（２．８１ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（５．９０ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （８０ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの均質混合物を濾過した。暗色固体状物 を熱２−プロパノール（７５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷却 した。ジエチルエーテル（３０ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾過 により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＶが褐色粉末 状物として得られた（７６０ｍｇ、０．９８７ｍｍｏｌ、３５％の収率）。 実施例２３ ２，２’−（２，２’−メチレンビス（１Ｈ−ベンズイミダゾー ル−２，５−ジイル））ビス（１Ｈ−ナフト（２，３−ｄ）イミダゾール（化合 物Ｗ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−１Ｈ−ナフト（２，３−ｄ ）イミダゾール ２５０ｍＬの無水エタノールの中の３．８ｇ（２４ｍｍｏＬ）の２，３−ジア ミノナフタレンの懸濁液に、５．０ｇ（２０ｍｍｏＬ）のイミノエーテル２を添 加した。この不均質混合物を２０時間還流し、室温に冷却し、そして濾過し、そ して褐色結晶をジエチルエーテルで洗浄し、そして一夜乾燥すると、３．８ｇ（ ５９．３％）の標題化合物が得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−１Ｈ−ナフト（２，３−ｄ）イミ ダゾール パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（２．０６ｇ、６．４６ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１６０ｍｇ）、無水エタノール（６５ｍＬ）および水（６ ｍＬ）を供給した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に５時間震盪し た。この溶液をセライトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミン 化合物（１００％の収率）が黄色油として得られ、これは放置すると固化した。 単離した生成物はそれ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｗ １６ｍＬの氷酢酸の中の７１１ｍｇ（３．０８ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（６．４６ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。高真空に暴露させ ると、ビスベンズイミダゾールＷが褐色粉末状物として得られた（１．８７ｇ、 ２．５１ｍｍｏｌ、８１％の収率）。 実施例２４ ２，２’−メチレンビス（５−（（３ａＲ，７ａＲ）−３ａ，４ ，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１ Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物Ｘ） ａ） シス−２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−５−（３ａ，５，６ ，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベン ズイミダゾール １２ｍｌの氷酢酸の中の１．０６ｇ（４．３２ｍｍｏＬ）のイミノエーテル２ および１．２３ｇ（４．３２ｍｍｏＬ）の実施例２の段階ｂ）のジアミン生成物 の溶液を７０時間１８時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、そして濾過し て標題化合物っをオレンジ色粉末状物として回収した（１．４２ｇ、２．９５ｍ ｍｏｌ、６８％の収率）． ｂ） シス−２−（３，４−ジアミノフェニル）−５−（３ａ，５，６，７， ７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンズイミダゾル−２−イル）−１Ｈ−ベンズイミ ダゾール パール壜に段階ａ）の生成物（１．００ｇ、２．１１ｍｍｏｌ）、１０％Ｐｄ ／Ｃ（１１０ｍｇ）、無水エタノール（２１ｍＬ）および水（５．３ｍＬ）を供 給した。この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に６時間震盪した。この溶 液を水（１０ｍＬ）で希釈して生成物を溶解し、そしてセライトを通して濾過し た。真空濃縮すると、標題ジアミン化合物（１００％の収率）が褐色固体状物と して得られた。単離した生成物はそれ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｘ ２５ｍＬの氷酢酸の中の２３１ｍｇ（１．００ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５ および段階ｂ）のジアミン生成物（２．１１ｍｍｏｌ）の溶液を１１０℃に３ ６時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ビス−ベンズイ ミダゾールＸが薄褐色粉末状物として回収された（３２０ｇ、０．３１１ｍｍｏ ｌ、３１％の収率）。 実施例２５ ２，２’−メチレンビス（Ｎ−ベンズヒドリル−１Ｈ−ベンズイ ミダゾール−５−カルボキシアミジン）（化合物Ｙ） ａ） ４−アミノ−Ｎ−ベンズヒドリル−３−ニトロベンズアミジン １１０ｍＬの無水エタノールの中のイミノエーテル２の懸濁液に、３．５ｍＬ （２２ｍｍｏＬ）のアミノジフェニルメタンを添加し、そして１８時間還流させ た。反応フラスコを室温に冷却し、そして内容物を減圧下に濃縮した。残留物を ４００ｍｌのイソプロパノールの中で１０分間沸騰させ、そして濾過した。濾液 を４３００ｍｌのヘキサンで希釈し、そして濾過した。結晶をジエチルエーテル で洗浄し、そして真空下に乾燥すると、０．８２ｇ（９．８％）の標題化合物が 黄色結晶として得られた。 ｂ） ３，４−ジアミノ−Ｎ−ベンズヒドリルベンズアミジン パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（６９０ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ） 、１０％Ｐｄ／Ｃ（４２ｍｇ）および無水エタノール（１７ｍＬ）を供給した。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に６時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミン化合物（１００％の 収率）が黄色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物はそ れ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｙ ４．３ｍＬの氷酢酸の中の１９０ｍｇ（０．８１ｍｍｏｌ）のジイミノエーテ ル５および段階ｂ）のジアミン生成物（１．７ｍｍｏｌ）の溶液を７０℃に１６ 時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして濾過した。ジエチルエーテル （２５ｍＬ）を濾液に添加し、そしてこの不均質混合物を濾過した。暗色固体状 物を熱２−プロパノール（２５ｍＬ）の中に溶解し、そしてこの溶液を室温に冷 却した。ジエチルエーテル（７５ｍＬ）を添加して生成物を沈澱させ、これを濾 過により回収した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＹが薄緑粉 末状物として得られた（４１０ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ、６４％の収率）。 ミダゾール−５−カルボキシアミジン） １９５ｍＬの無水メタノールの中の６．２ｇ（２５ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の攪拌した懸濁液に、５０ｍＬ（５０６ｍｍｏＬ）のブチルアミンを添加し た。この反応混合物を４４時間還流させた。反応混合物を室温に冷却し、そして 濾過した。この溶液を３０００ｍＬのジエチルエーテルで希釈し、そして生ずる 固体状物を集めた。次いで、この固体状物を６００ｍＬのアセトニトリルから再 結晶化させ、ジエチルエーテルでよく洗浄し、そして乾燥すると、２．６ｇ（３ １．７％）の標題化合物が黄色固体状物として得られた。 パール壜に段階ａ）のニトロアニリン生成物（１．２６ｇ、３．８３ｍｍｏｌ ）、１０％Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）およびメタノール（１９ｍＬ）を供給した。 この混合物を水素（６０ｐｓｉ）の雰囲気下に３時間震盪した。この溶液をセラ イトを通して濾過し、そして真空濃縮すると、標題ジアミン化合物（１００％の 収率）が黄色油として得られ、これは放置すると固化した。単離した生成物はそ れ以上精製しないで使用した。 ｃ） 化合物Ｚ ９．６ｍＬの氷酢酸の中の４４２ｍｇ（１．９２ｍｍｏｌ）のジイミノエーテ ル５および段階ｂ）のジアミン生成物（３．８３ｍｍｏｌ）の溶液を１１０℃に ２時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、そして減圧下に濃縮した。残留物 を２−プロパノール（２０ｍＬ）の中に取り、そして濃ＮＨ₄ＯＨ（１５０ｍＬ ）に攪拌しながら添加した。固体状物をデカンテーションにより除去し、そして 水（２×１００ｍＬ）で洗浄した。残留物をＭｅＯＨ（１００ｍＬ）の中に取り 、そして真空濃縮した。高真空に暴露させると、ビスベンズイミダゾールＺが褐 色固体状物として得られた（７８０ｍｇ、１．３６ｍｍｏｌ、７１％の収率）。 実施例２７ ２，２’−メチレンビス（５−（アミノメチル）−１Ｈ−ベンズ イミダゾール）（化合物ＡＡ） パール壜に実施例１０の段階ｂ）のビスニトリル生成物（２９８ｍｇ、１．０ ０ｍｍｏｌ）、ＰｔＯ₂（５０ｍｇ）、無水エタノール（５０ｍＬ）、濃ＨＣｌ （２ｍＬ）、および水（１０ｍＬ）を供給した。この混合物を水素（５５ｐｓｉ ）の雰囲気下に２時間震盪した。この溶液をセライトを通して濾過し、そして真 空濃縮すると、標題ビスベンズイミダゾールＡＡ（４３０ｍｇ、０．８８７ｍｍ ｏｌ、８９％の収率）が緑色粉末状物として得られた。 実施例２８ ２，２’−メチレンビス（５−（１−エチル−２−イミダゾリン −２−イル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール）（化合物ＢＢ） ａ） ２−（４−アミノ−３−ニトロフェニル）−１−エチル−２−イミダゾ リン ６０ｍＬの無水エタノールの中の２．０ｇ（８．１ｍｍｏＬ）のイミノエーテ ル２の攪拌した混合物に、１．４４ｇ（１６．３ｍｍｏＬ）のＮ−エチルエチレ ンジアミンを添加した。この混合物を２０時間還流させ、次いで溶媒を除去した 。ペーストを水および水酸化アンモニウムで洗浄し、濾過しそして乾燥すると、 １．５６ｇ（９３％）の標題化合物が得られた。 ｂ） ２−（３，４−ジアミノフェニル）−１−エチル−２−イミダゾリン ２５０ｍＬの無水エタノールの中の１．５ｇ（６．６ｍｍｏＬ）の段階ａ）の 生成物および１０．８ｇの５％炭素担持パラジウム触媒の懸濁液を、Ｈ₂の吸収 が止んだ後、３０ｐｓｉの水素の雰囲気下に３０分間震盪させた。この混合物を 濾過し、そして触媒をメタノールで洗浄した。溶媒を除去すると、１．２６ｇ（ ９３％）の標題化合物が透明な油状物として得られた。 ｃ） 化合物ＢＢ １００ｍＬの氷酢酸の中の０．７ｇ（３ｍｍｏｌ）のジイミノエーテル５およ び１．２（５．９ｍｍｏｌ）の段階ｂ）のジアミン生成物の攪拌した混合物を１ ００℃に１８時間加温し、次いで溶媒を真空除去した。残留物を５ｍｌのｉ−Ｐ ｒＯＨで希釈し、そして急速な攪拌すると、ＮＨ₄ＯＨに滴下し、洗浄褐色固体 状物を濾過し、Ｈ₂Ｏで洗浄し、そして乾燥すると、１．４（５７％）のビス− ベンズイミダゾールＢＢが得られた。ｍｐ１７０−１７３℃。 用語「活性成分」は、実施例において使用するとき、式（Ｉ）または（Ｉ¹） の化合物または薬学上許容される塩、または式（Ｉ）または（Ｉ¹）の化合物の 生理学的に機能的な誘導体またはその溶媒和物を意味する。 実施例Ａ 処方物Ｂ 処方物Ｃ ｍｇ／錠剤 活性成分 １００ ラクトース ２００ 澱粉 ５０ ポビドン ５ ステアリン酸マグネシウム ４ ３５９ 下記の処方物ＤおよびＥは混合した成分の直接圧縮により調製する。処方物Ｅ の中のラクトースは直接圧縮型（Ｄａｉｒｙ Ｃｒｅｓｔ−¨Ｚｅｐａｒｏｘ¨ ） である。 処方物Ｄ ｍｇ／錠剤 活性成分 ２５０ 前ゲル化澱粉ＮＦ１５ １５０ ４００ 処方物Ｅ ｍｇ／錠剤 活性成分 ２５０ ラクトース １５０ Ａｖｉｃｅｌ １００ ５００ 処方物Ｆ（調節放出性処方物） 処方物は成分（下記）をポビドンの溶液で造粒し、次いでステアリン酸マグネ シウムを添加し、そして圧縮することによって調製される。 ｍｇ／錠剤 （ａ） 活性成分 ５００ （ｂ） ヒドロキシプロピルメチルセルロース （Methocel K4M Premium） １１２ （ｃ） ラクトースＢ．Ｐ． ５３ （ｄ） ポビドンＢ．Ｐ． ２８ （ｅ） ステアリン酸マグネシウム ７ ７００ 薬物の放出は約６〜８時間の期間にわたって起こり、そして１２時間後に完結 する。 実施例Ｂ カプセル処方物 処方物Ａ カプセル処方物は、上の実施例Ａにおける処方物Ｄの成分を混合し、そしてこ の混合物を２部分の硬質ゼラチンカプセルの中に充填することによって調製され る。処方物Ｂ（下を参照）を同様な方法で調製する。 処方物Ｂ ｍｇ／錠剤 （ａ） 活性成分 ２５０ （ｂ） ラクトースＢ．Ｐ． １４３ （ｄ） ナトリウム澱粉グリコレート ２５ （ｅ） ステアリン酸マグネシウム ２ ４２０ 処方物Ｃ ｍｇ／錠剤 （ａ） 活性成分 ２５０ （ｂ） Ｍａｃｒｏｇｏｌ ４０００ Ｂ．Ｐ． ３５０ ６００ 処方物Ｄ ｍｇ／錠剤 活性成分 ２５０ レシチン １００ 落花生油 １００ ４５０ 処方物Ｄのカプセルは、活性成分をレシチンおよび落花生油の中に分散させ、 そして分散物を軟質の弾性ゼラチンカプセルの中に充填することによって製造さ れる。 処方物Ｅ（調節放出性カプセル剤） 下記の調節放出性カプセル処方物は、押出機を使用して成分（ａ）、（ｂ）お よび（ｃ）を押出し、次いで押出物を球状にしそして乾燥することによって製造 される。次いで、乾燥ペレットを調節放出性膜（ｄ）でコーティングし、そして ２片の硬質ゼラチンカプセルの中に充填する。 ｍｇ／カプセル （ａ） 活性成分 ２５０ （ｂ） 微結晶質セルロース １２５ （ｃ） ラクトースＢ．Ｐ． １２５ （ｄ） エチルセルロース １３ ５１３ 実施例Ｃ 注射可能な処方物 処方物Ａ 活性成分 ０．２００ｇ 塩酸溶液、０．１Ｍ、または 水酸化ナトリウム溶液、０．１Ｍ ｐＨ４．０〜７．０とする量 無菌の水 １０ｍｌとする量 活性成分を水の大部分の中に３５〜４０℃において溶解し、そして必要に応じ て塩酸または水酸化ナトリウムでｐＨを４．０〜７．０に調節する。次いで、バ ッチを水で増量し、そして無菌の微小孔フィルターを通して無菌の１０ｍｌの琥 珀色ガラス製バイアル（１型）の中に充填し、そして無菌の蓋およびオーバーシ ールで密閉する。 処方物Ｂ 活性成分 ０．１２５ 無菌の発熱物質を含まない、ｐＨ７ のリン酸塩緩衝液 ２５ｍｌとする量 抗ウイルス活性：ＨＩＶアッセイ 式（Ｉ）の化合物の抗ＨＩＶ活性は、Ａｖｅｒｅｔｔ Ｄ．Ｒ．、１９８９、 Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ、２３、２６３−２７６の方法に従い、ＨＩＶ 感染の細胞変性効果を逆転する化合物の能力を測定することによって決定した。 これは、ヨウ化プロピジウム色素の吸収試験により、感染後第５日にモニターし た細胞増殖を定量的に評価して実施した。ＭＴ４細胞を１００ＸＴＣＩＤ₅₀のＨ ＩＶ−１（３Ｂ株）またはＨＩＶ−２（ＺＹ株）とインキュベートし、次いで １時間後に化合物を２〜２００Ｍの間で変化する６つの異なる濃度で添加した。 細胞を３７℃において５日間インキュベートした。第５日に、洗浄剤ＮＰ−４０ を分析直前に０．５％の最終濃度に添加した。ＤＮＡに結合する色素（ヨウ化プ ロピジウム）の蛍光を測定する方法により、細胞数を決定した。ＤＮＡの量は細 胞数に直接比例するので、この蛍光アッセイは細胞増殖因子の指示である。アッ セイの５日間の期間の間に非感染細胞は数回細胞数を２倍にしたが、ＨＩＶ感染 細胞は、増殖したとしても、非常にわずかに増殖する。ＨＩＶの細胞変性効果を 逆転する化合物は急速な細胞増殖を可能とし、偽感染細胞のそれに近づく。 化合物の抗ウイルス作用をＩＣ₅₀として、すなわち、ＨＩＶ誘発細胞変性効果 の５０％の減少を生成する阻害濃度として、報告する。この作用は、非感染ＭＴ ４細胞と比較したＨＩＶ感染ＭＴ４細胞の細胞増殖の５０％を回復するために要 求されるＤＭＳＯ溶液の中の細胞の量により測定される。 ゴンディ・トキソプラズマ（Ｔｇ）に対する活性 ゴンディ・トキソプラズマにより産生される可視プラーク（線維芽細胞の破壊 の環）の形成を阻害する能力について、本発明による化合物を検査した。 ３０より少ない継代のヒト線維芽細胞（Ｈｆ）を１２ウェルのクラスタープレ ートの中にプレートした。クラスタープレートのウェルに１０％の成体ウシ血清 を含む培地ＶＡ−１３に入れ、そしてこれらのウェルを５％ＤＣ２バランス空気 を含む加湿したチャンバーの中でプラーク形成させた。すべての培地は１００単 位／ｍｌのペニシリンＧおよび１００μｇ／ｍｌの硫酸ストレプトマイシンを含 有した。ウェルは２．２ｃｍの直径であった。Ｈｆがコンフルエンスに増殖した 後（通常７日以内）、ウシ培地を注ぎ出し、そして２０、２００および２０００ Ｔｇ／ウェルを生成するようにＴｇを接種した０．３％ウシ血清アルブミンを含 有するＶＡ−１３培地の２ｍｌと置換した。寄生体源培養物の相対的鮮度および 感染Ｔｇの仮定した活力に依存して、ウェルにつき使用したＴｇの正確な数を各 実験について主観的に変化させた。Ｔｇを細胞の中に入らせた後、１〜４時間に 薬物を１ｍｌのＶＡ−１３−アルブミンの中で３／２×濃度で添加した。培養物 を混乱させないで５日間増殖させた。第５日に、培養物を位相差顕微鏡で検査し 、そしてＴｇおよびＴｇ産生プラークの存在を評価した。ウェルをＴｇを含有す るか、または含有しないとしてスコアを付け、そして他の作用、例えば、Ｈｆ単 層に対する損傷またはプラークの大きさの減少を記録した。 培地を注ぎ出し、そしてウェルを１００％のメタノールで５分間固定した。ウ ェルを乾燥し、そしてギームザ（giemsa）で染色し、そしてプラークの計数を選 択培養物およびウェル上で決定して、試験した化合物のＩＣ₅₀を決定した。結果 は下記の通りである：− 熱帯熱マラリア原虫(Plasmodium Falciparum)に対する活性 Hudson A.T.et al.、Drugs Exptl.Clin.Res.XVII(9)、427-435(1991)に記載され ている方法に従い、本発明による化合物をそれらの熱帯熱マラリア原虫(Plasmod ium falciparum)に対する活性について試験した。 結果は下記の通りである：− 細胞毒性 Averett、D.R.、J.Virol.Methods、23、263-276(1989)の方法に従い、ヒトＴ細胞 （Ｍｏｌｔ４）、Ｂ細胞（ＩＭ９）およびＣＥＭ細胞の増殖の阻害について、本 発明による化合物を試験した。細胞をPrus、K.L.、et al.、Cancer Res.、50(6)、181 7-1821(1990)に記載されているように増殖させた。結果は下記の通りである：− ＩＣ₅₀値は上記の化合物のすべてについて＞２００Ｍであった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/55 Ａ６１Ｋ 31/55 Ｃ０７Ｄ 401/14 ２３５ 9159−4Ｃ Ｃ０７Ｄ 401/14 ２３５ 403/14 ２２３ 9159−4Ｃ 403/14 ２２３ ２３３ 9159−4Ｃ ２３３ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ)，ＡＭ， ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，Ｅ Ｅ，ＦＩ，ＧＥ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＮ， ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＴＪ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者 シャーマン，ポーラ アン アメリカ合衆国ノースカロライナ州、チャ ペル、ヒル、アゼイリヤ、プレイス、100

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 下記一般式（Ｉ）の化合物またはその薬学上許容される塩、またはその 生理学的に機能的な誘導体。 （式中、 ＲおよびＲ¹は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、フルオロ 、ヒドロキシル、アミノ、Ｃ_1-6アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_3-7シクロアル キル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである； Ｚは下記の基から成る群より選択される： （ｑ）−ＣＨ₂ＮＨ₂（ただしＲおよびＲ¹の双方は水素を表さない） （式中、 ｍは０、１または２である； ｎは１、２、３、４または５である； ｐは１、２または３である； Ｒ²およびＲ³は、同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6ア ルキル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキル、フェニル、−ＣＯＯＨ、− ＣＯＯＲ^2a、−ＣＯＮ（Ｒ^2a）₂または−（ＣＨ₂）_nＸＲ^2aである（式中Ｒ^2aは 水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニ ルであり、ｎは１、２、３、４または５であり、そしてＸは以下で定義する通り である）； Ｒ⁴は水素、ハロ、アミノ、Ｃ_1-4アルコキシ、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アル ケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたはフェニルである； Ｒ⁵は、各々同一であるか、または異なっていてもよく、１または２以上のフ ェニル基により置換されている（例えば、ジフェニルメチル）か、またはＯ、Ｎ およびＳから成る群より選択される１または２個の異種原子を含有し、Ｃ_1-4ア ルキル、Ｃ_1-4アルコキシ、ヒドロキシル、アミノ、ニトロまたはハロにより置 換されていてもよい５または６員の飽和もしくは不飽和の環を含んでなる複素環 式基により置換されたＣ_1-6アルキル；Ｃ_3-7シクロアルキル；Ｃ_2-6アルケニル ；フェニル；水素；またはＲ²およびＲ³（ここでＲ²およびＲ³は上記において定 義した通りである）により置換されていてもよいＣ_3-7炭素環式環である；ただ しＲ⁵基のすべては水素ではない； Ｒ⁶は、各々同一であるか、または異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6アルキル 、Ｃ_2-6アルケニル、フェニルＣ_1-6アルキルまたは−（ＣＨ₂）_nＸＲ²（ここで ｎおよびＲ²は上記において定義した通りである）である； ＸはＯ、ＳまたはＮＨである； Ａ^-は生理学上許容されるアニオンである；そして ＲおよびＲ¹（式（ｂ）、（ｎ）、（ｍ）または（ｒ）において）は上記にお いて定義した通りである； ただし（ｉ）Ｚが（ａ）または（ｂ）であるとき、ＲおよびＲ¹式（ｂ）にお いて）およびＲ²およびＲ³のすべては水素ではない；（ｉｉ）Ｚが（ｎ）である とき、Ｒ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³のすべては水素ではない）） ２． Ｚが（ａ）、（ｂ）または（ｅ）である請求項１に記載の化合物。 ３． Ｒ²およびＲ³が各々水素である、請求項１または２に記載の化合物。 ４． 治療において使用するための請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合 物。 ５． レトロウイルスの感染の予防または治療において使用するための請求項 ４に記載の化合物。 ６． 請求項１〜３のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物と、薬学 上許容される担体とを含んでなる医薬処方物。 ７． 治療的に有効な無毒の量の化合物（Ｉ）（請求項１において定義した通 りであるが、但し書きの条件に従わない）またはその薬学上許容される塩または 生理学的に機能的な誘導体を宿主に投与することを含んでなる、感染した宿主に おけるウイルスの感染を予防または治療する方法。 ８． ウイルスの感染の予防または治療のための医薬の製造における式（Ｉ） の化合物（請求項１において定義した通りであるが、但し書きの条件に従わない ）またはその薬学上許容される塩または生理学的に機能的な誘導体の使用。 ９． Ａ．式（ＩＩ） （式中、Ｙは、同一であるか、または異なっていてもよく、Ｃ_1-12アルキル（１ または２以上のフェニルにより置換されていてもよい）、Ｃ_3-7シクロアルキル 、Ｃ_3-6アルケニルまたはフェニルであり、そしてＲおよびＲ¹は式（Ｉ）につい て定義した通りである）のジイミノエーテルを、式（ＩＩＩ） （式中、Ｚは式（Ｉ）について定義した通りである）の化合物と反応させるか、 または Ｂ．式（ＶＩ） （式中、ＲおよびＲ¹は式（Ｉ）について定義した通りであり、そしてＲ⁶はＣ_{1- 6} アルキルである）の化合物を適当なアミンまたはジアミンと無水溶媒の中で反 応させる； ことを含んでなる、式（Ｉ）（請求項１において定義した通りである）の化合物 の製造法。