JPH09504209A - 液体サンプル採取及び導入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 実時間分析のために、液体サンプルを採取し測定装置に導入するための本発明、装置及び方法は、毛細管（２３）、貯蔵室（２４）、毛細管支持手段（２１）、ハウジング（１００）及びポート（１２０）を備えている。

Description

【発明の詳細な説明】 液体サンプル採取及び導入装置 発明の背景 本発明は、診断テストのために、毛細管内から一定量の血液あるいは他の液体 を採取する装置及び方法に関する。より詳細には、本発明は、液体サンプルを採 取し、それを実時間分析のために計測装置に導入する装置及び方法に関する。 本発明は、ここでは参照として掲げられているＬａｕｋｓ等の米国特許第５、 ０９６、６６９号に示された分離可能な計測装置と協同して使用されることを意 図している。この発明は、血液及び他の液体に関する様々な計測を行うための分 離可能なカートリッジ及び小型(hand-held)リーダ（reader）からなるシステム を開示している。この分離可能なカートリッジは、サンプルの採取及び保存、セ ンサの校正及び計測等の多機能を奏するようにつくられる。 代表的には血液である液体サンプルは、カートリッジの一端部にあるオリフィ スを通って分離可能なカートリッジに導入される。そのサンプルは、オリフィス をサンプルと接触させることによりカートリッジに入り込む。前記サンプルは毛 細管作用によりカートリッジ内の管に引き込まれる。その管は一端部にオリフィ スを、他端部に毛細管ブレーク(break)を有している。サンプルが前記管内に満 たされたあと、オリフィスは密封される。前記毛細管ブレークは計測装置のセン サが準備できるまで、すなわち、センサの校正が完了するまで、サンプルを前記 管内に閉じこめる役割を果たす。センサが校正されると、サンプルは、空気袋の 作用により毛細管ブレークを通ってセンサを通過する。空気袋が押されると、空 気は管のオリフィス端部へ入り、それによりサンプルが毛細管ブレークを通って センサを通過して管の他端部から押し出され、そこで計測が行われる。 例えば、患者の血液をテストするために、採血者は（ここでは、用語「採血者 」は医者、技術者、看護婦及び他の関係者に限定することなく使用される）、皮 膚の穿刺口を通して少量の血液を取り出すために鋭利物で患者の指を刺すことに なる。採血者は、患者の指の皮膚穿刺口に生じた血液上にカートリッジのオリフ ィ スを置く。血液は、毛細管作用により管内に自動的に引き込まれる。血液は毛細 管ブレークまで前記管を満たすことになる。あるいは、既知の毛細管又は注射器 装置が皮膚の穿刺口からのサンプルを採取するのに使用されうる。その場合、毛 細管又は注射器はカートリッジのオリフィスへ運ばれ、かつ接触し、そしてサン プルがその中に充填される。 Ｌａｕｋｓにより開示された測定装置は、これまでの分析室に特有の処理遅れ を引き起こすことなく、採血者が迅速で、信頼性の高く、また、正確な液体サン プルのテストを実行しうる必要性に応えたものである。さらに、この測定装置は 、これらのテストを行うために患者の体から採取される液体サンプルの必要量を 大幅に減少させたものである。 にもかかわらず、病院現場においてカートリッジを使用する経験をふまえると 、オリフィスをサンプルに接触させることにより液体サンプルを測定装置のカー トリッジに導入する点で問題点があった。カートリッジは再使用できないために 、いったん、サンプルがオリフィスを通してカートリッジ内に導入されると、そ のカートリッジは分析されるか、廃棄されなければならない。仮に、サンプルが カートリッジに適切に満たされていないならば、そのカートリッジ全部が無駄と なり、廃棄され、そして代わりのカートリッジが供給されることになる。 従来技術に係る導入手段のもう一つの限界は、皮膚穿刺口又は毛細管あるいは 注射器からオリフィスへサンプルが移送される際の正確度に関するものである。 液体サンプルの必要量を最小にし、かつ、これらのシステムの可搬性を確保する ために、小型装置及び分離可能なカートリッジは、小さくかつ軽量となるように 設計されている。カートリッジを操作する際に採血者が出会う困難さは、皮膚穿 刺口、毛細管あるいは注射器から問題のカートリッジへサンプルを正確に移送す る際に生じる。上述したように、サンプルがカートリッジ内に適正に満たされな ければ、カートリッジ全体が無駄になり、廃棄され、代わりのカートリッジを使 わなければならない。 さらに、血液検査は、人体免疫不全ウイルスや肝炎のような感染症にかかる危 険性を伴う。したがって、測定装置を用いる際に血液を飛散させる危険性は大き な憂慮事である。 上述した理由から、一定量の毛細管内の血液又は液体を採取し、それをＬａｕ ｋｓにより開示された分離可能なカートリッジ中に導入するために、簡単な分離 可能な装置に対するニーズが高まっている。この装置は、人間工学的に容易に液 体サンプルを採取し、液体サンプルをカートリッジ内に導入するように設計され ていなければならない。また、この装置は、カートリッジから分離区別されるべ きで、これによりサンプル採取時のミスは、カートリッジ全体ではなく、その採 取物及び導入装置だけを廃棄すれば済むことになる。さらに、この装置は液体サ ンプルを飛散させる危険性を減らすか無くすものでなければならない。 本発明の概要 本発明は、液体サンプルを採取し実時間分析のためにそのサンプルを測定装置 に導入する液体サンプル採取装置に関する。この採取装置により、使いやすく、 簡便なサンプル採取を行うことができる。この装置は、迅速簡便にサンプルを導 入し、サンプル飛散のリスクをなくすことを可能とするために、この装置の分離 可能なカートリッジと協動する。この装置は、製造費が安く、カートリッジから 分離区別可能である。何らかの理由で、サンプルが採取装置に不適切に採取され た場合、その装置は、カートリッジ全体を交換することなく、廃棄され、代わり のものが使用される。 本発明の一実施例では、採取装置は、液体サンプルを受け入れあるいは引き込 み、そして分離可能なカートリッジに導入することができる毛細管、液体サンプ ルを受け入れる貯蔵室、及び毛細管作用により液体サンプルを引き込むために貯 蔵室内に毛細管の一端部を支持する毛細管支持部材を備える。貯蔵室は、採取装 置をカートリッジ内にセットするためにカートリッジ内のドッキング装置と協動 する閉止キャップの一つの構成部となる。 採取装置は種々の方法で血液サンプルを採取する。採血者は皮膚の穿刺口から 一定量の血液を取り出すために、フィンガー針(finger stick)で患者の指を刺 す。前記貯蔵室内に支持されていない毛細管の端部（導入端部）は皮膚穿刺口上 の血液溜まり内に配置される。血液は毛細管作用により毛細管内に引き込まれる 。同様に、血液で満たされたＶａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型容器のストッパが 外 され、毛細管の導入端部が前記容器に挿入される。血液は毛細管作用により容器 から毛細管に引き込まれる。 あるいは、注射器が、静脈あるいは動脈口から又は動脈ラインから血液サンプ ルを採取するために、前記採取装置と共に用いることも可能である。いったん、 液体サンプルが注射器内に採取されると、採血者はサンプルを貯蔵室に排出する ために注射器針を使用する。または、採血者は注射器のバレルから針カニューレ （needle cannula）を外し、液体サンプルを貯蔵室に排出するためにバレル自体 を使用することも可能である。貯蔵室内に支持された毛細管端部を通して十分な 血液が貯蔵室内に採取されると、血液サンプルは毛細管作用により毛細管内に引 き込まれる。毛細管軸が水平になるように採取装置を傾けると、毛細管に液体サ ンプルが満たされるよう働く。 サンプルが採取装置に適切に満たされていなければ、その不適切に満たされた 装置は廃棄され代わりの装置が用いられる。 血液サンプルが採取装置内に適切に採取されれば、導入端部はカートリッジの ドッキング装置を通して分離可能なカートリッジの口内へ挿入される。採取装置 は閉止キャップ内のロック機構によりドッキング装置内にセットされる。閉止キ ャップ内の環状シールのような第１のシール部材が、閉止キャップとカートリッ ジドッキング装置との間に第１の気密部を形成し、毛細管周囲の環状シールのよ うな第２のシール部材が毛細管と口との間に第２の気密部を形成する。第１及び 第２の気密部、閉止キャップ、空気袋(air bladder)及びドッキング装置は一つ の気密空間を形成する。（ここでは、「気密空間」は、その中で圧力勾配により 液体サンプルの変位を引き起こす空間を意味する。） 測定装置が校正され測定の準備が整うと、カートリッジ内の空気袋が押される 。空気袋からの空気はドッキング装置内のオリフィスを通して気密空間内に追い やられ、それにより液体サンプルは移送される。移送された液体サンプルは毛細 管の導入端部を出て、カートリッジ内に入り、測定が行われるセンサを横切る。 上記した実施例は、導入端部と液体プールが接することにより、あるいは注射 器で貯蔵容器内に充填することにより毛細管内に液体サンプルを採取するもので ある。これとは別に、液体サンプルを採取するために医療産業で用いられている 種々の血液採取アッセンブリーと協同して用いられる別な実施例が本発明におい て考慮されている。Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型血液採取システムがこのよ うな既知のアッセンブリーの一つである。一般に、このシステムはハウジング、 患者への挿入用の第１の針カニューレ、血液サンプル採取用の真空容器内にハウ ジングの反対側から貫通される第２の針カニューレから構成される。真空容器は 一端部に再シール可能な貫通ストッパを有する。排出容器はハウジング内にスラ イドし、第２の針カニューレが貫通可能なストッパを貫通し、これにより、真空 容器内にサンプルを採取するために、ハウジングアッセンブリーを通して患者か らの液体サンプルを引き込むための負の圧力勾配を生じさせる。 Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液採取システムと協同して用いられる本 発明の別な実施例は、一端部に再シール可能な貫通ストッパを有し、他端部に穿 刺可能なシールを有する真空容器、液体サンプルを分離可能なカートリッジに送 り出す毛細管、及び液体サンプルを受け入れるために貯蔵室も穿刺可能なシール 上の毛細管の一端部をスライド可能に支持する毛細管支持部材を有する。貯蔵室 は、採取装置をカートリッジ内にセットするためにカートリッジ内のドッキング 装置と協動する閉止キャップの一つの構成部となる。真空容器は、Ｖａｃｕｔａ ｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液採取システムに挿入することにより、液体サンプルで 満たされる。第２の針カニューレが真空貯蔵室の貫通可能なストッパを貫通し、 真空貯蔵室内に取り込むために、ハウジングアッセンブリーを通して患者からの 液体サンプルを引き込むための負の圧力勾配を生じさせる。この採取装置は、こ の再シール可能な貫通可能なストッパの機能により、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（Ｔ Ｍ）型の血液採取システムから、サンプルを飛散させることなく取り外すことが できる。真空貯蔵室が適正に満たされたあと、採取装置はカートリッジと連結す る。この採取装置とカートリッジが連結するあいだ、穿刺可能なシール上の毛細 管の端部は、液体サンプルと接するためにシールを穿刺し下方に送られる。サン プルは毛細管内に引き込まれる。 また、皮下注入注射器が、一般に体内の液体サンプルを採取するために用いら れる。この注射器は、通常プランジャにフィットする有孔バレル及び針カリュー レから構成される。通常、針カニューレはルエ（luer）フィティング手段により 注射器のバレルに取り付けられている。針カニューレの基部上の雌型のルエフィ ティングは、針カニューレとバレルをセットするためにバレルの前方端部上の雄 型のルエフィティングとかみ合う。プランジャが全部押されると、針カニューレ は患者の血管内に挿入される。その代わりに、採血者は患者の動脈流を利用する こともできる。プランジャがバレルから引き出されるにつれて、負の圧力勾配に より液体サンプルが針カニューレを通してバレル孔内に引き込まれる。 注射器血液採取システムと協同する本発明の異なる実施例は、貯蔵室用の注射 器から液体サンプルを受入れることが可能な雌型のルエフィティング、液体サン プルを受け入れ、カートリッジにサンプルを送り込む毛細管、及び毛細管作用に より液体サンプルを引き出すために貯蔵室内の毛細管の一端部を支持する毛細管 支持部材を有する。貯蔵室は、採取装置をカートリッジ内にセットするためにカ ートリッジ内のドッキング装置と協動する閉止キャップの一つの構成部となる。 作動に際して、液体サンプルが注射器のバレル孔内に採取されたあと、針カニ ューレはバレルと針との間のルエフィティング結合を切り離すことにより廃棄さ れる。貯蔵室に取り付けられた雌型のルエフィティングは前記室をバレルにセッ トするためにバレルの前方端部上の雄型ルエフィティングにかみ合う。注射器の プランジャが押され、液体サンプルは貯蔵室内に注入される。毛細管端部と接し て十分な液体サンプルが貯蔵室内に採取されると、液体サンプルは毛細管作用に より毛細管内に引き込まれる。毛細管軸が水平になるように採取装置を傾けると 、毛細管に液体サンプルが満たされるよう働く。毛細管が充填されたあと、ルエ フィティングを外すことにより注射器は採取装置から切り離される。雄型のルエ フィティングは貯蔵室のルエフィティングとかみ合い、液体サンプルが貯蔵室に それを通して入るオリフィスを閉止する。 本発明の利用は、特に、医療分野で有用でありその方向で記述されているが、 本発明が液体サンプルを分析するのに必要となるいかなる場合でも適用できるこ とは明らかである。 図面の簡単な説明 本発明の種々の特徴、様相及び利点は下記の説明、特許請求の範囲及び図面を 参酌すればより明らかとなろう。ここでは： 図１は、液体サンプルを採取し、そのサンプルを測定装置に導入するための本 発明の特徴を具現化した採取装置及び分離可能なカートリッジの概略図である。 図２は、図１に示された採取装置の概略図である。 図３は、図１に示された採取装置の上面図である。 図４は、図１に示された分離可能なカートリッジの全体図である。 図５は、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液サンプル採取システムと協同 して用いられる液体サンプルを採取し、そのサンプルを測定装置に導入するため の本発明の特徴を具現化した採取装置の異なる実施例の断面図である。 図６は、図５に示された採取装置の上面図でる。 図７ａは、注射器と協同して用いられる液体サンプルを採取し、そのサンプル を測定装置に導入するための本発明の特徴を具現化した採取装置の異なる実施例 の断面図である。 図７ｂは、図７ａに示された採取装置と共に用いられるキャップの断面図であ る。 図８は、図７ａに示された採取装置上面図である。 図９は、図１に示された採取装置と共に用いられるアダプタの概略図である。 図１０は、図９に示されたアダプタの断面図である。 図１１は、毛細管支持部材を持たない本発明の特徴を具現化した採取装置の異 なる実施例の断面図である。 発明の詳細な説明 採取装置 図１−３を参照すると、本発明に係る採取装置２０は、液体サンプルを受け入 れあるいは引き込み、そして分離可能なカートリッジ１００に導入することがで きる毛細管２３、液体サンプルを受け入れる貯蔵室２４、及び毛細管作用により 液体サンプルをサンプル端部１６を通して毛細管内に引き込むために貯蔵室２４ 内に毛細管２３の一端部を支持する毛細管支持部材を２１を備える。貯蔵室２４ は、採取装置２０をカートリッジ１００内にセットするためにカートリッジ１０ ０内のドッキング装置１２０と協動する閉止キャップ２６の一つの構成部となる 。 閉止キャップ２６は、開口端部と閉止端部とを有する実質的に円筒状の部材か ら構成される。貯蔵室２４は円筒部材と閉止端部とによって区画される領域に形 成される。２つの弓状フランジ２８、２９は円筒部材の開口端部に形成される。 フランジ２８、２９は円筒部材の軸に垂直で反対方向に突出している。フランジ ２８、２９は、採取装置２０をカートリッジ１００内にセットするために、カー トリッジ１００内のドッキング装置１２０のスロットとかみ合う。閉止キャップ ２６は既知の方法によりモールド成型され、血液要素に不活性なプラスチックの ようなモールド材料が用いられる。 例えば、環状シールのような第１のシール部材３０は閉止キャップ２６の開口 端部に沿って配置される。第１の気密部は、採取装置２０がカートリッジ１００ 内にセットされたとき、第１のシール部材３０とドッキング装置１２０との間で 達成される。 毛細管２３は既知の方法でガラス又はプラスチックからつくられる。毛細管２ ３は既定量のサンプルを保持するために正確な寸法の通孔を有している。採取装 置２０が測定装置と共に用いられるとき、所望の測定を行うためにサンプルの必 要量についての測定装置の仕様書は、毛細管２３の大きさを決定する。予備テス トでは、採取装置の必要液体サンプル量は３５マイクロリットルまで減少した。 また、毛細管支持部材２１も既知の方法でガラス又はプラスチックからつくら れる。毛細管支持部材２１は強固に毛細管２３に取り付けられ、これにより漏洩 の可能性を減少させる。毛細管支持部材２１は、環状スリーブのようなスリーブ ３３、環状シールのようなシール部材３５、及び支持部材１２から構成される。 スリーブ３３は支持部材１２によって廃止キャップ２６の軸に沿って支持される 。支持部材１２は、閉止キャップ２６の軸に垂直なスリーブから外側に突出して おり、そして閉止キャップ２６の壁に取り付けられている。 毛細管２３はスリーブ３３内にぴったりとフィットしている。毛細管２３の外 側面はスリーブ３３の内側面内と気密性を形成している。毛細管２３は、毛細管 支持部材２１によって閉止キャップ２６の軸に沿って支持されている。毛細管２ ３もサンプル端部１６は、閉止キャップ２６の閉止端部の上部にある既定の距離 だけ離されている（離間距離）。貯蔵室２４が満たされると、液体サンプルの水 位はサンプル端部１６に近ずく。液体サンプルがサンプル端部に１６に接すると 、液体サンプルは毛細管作用により毛細管２３内に引き込まれる。毛細管２３の 軸が水平になるように採取装置２０を傾けると、毛細管２３に液体サンプルが満 たされるよう働く。前記離間距離は、患者から引き出されるべきサンプル必要量 を減少させるようにできるだけ小さくされる。しかしながら、最小離間距離は、 閉止キャップ２６と毛細管２３のサンプル端部１６との間に液面凹凸現象（meni scus）が形成されるのを防止するように設定され、これにより液体サンプルが毛 細管２３内に引き込まれるのを防止する。 本発明の異なる実施例が図１１に示されている。この実施例の採取装置は、毛 細管６２３を支持する毛細管支持部材を備えていない毛細管６２３と貯蔵室６２ ４から構成される。この実施例では、毛細管６２３の基部は貯蔵室６２４の基部 に取り付けられている。毛細管６２３の底部にある１以上の開口６４６により、 液体サンプルが貯蔵室６２４から毛細管６２３へ入り込むのを可能とする。従っ て、本明細書での毛細管のサンプル端部１６に入る液体サンプルについての全て の言及には、無条件に、開口６４６のような一つの開口を通して液体サンプルを 導入することをも含んでいる。 血液検査に関して非常に憂慮すべきことの一つは、人体免疫不全ウイルスや肝 炎のような感染症にかかる危険性を伴う点である。血液サンプルが前記装置に採 取されたあと、貯蔵室２４から血液飛散が起こる危険性を減少させるため、第１ のバリアが貯蔵室の壁に沿って形成され、液体サンプルが貯蔵室２４の壁と毛細 管３２との間に液面凹凸現象（メニスカス）を誘起させる。液体サンプルの表面 張力は不必要な血液が貯蔵室２４から漏出するのを防止する。バリアを形成する ために、縁部(ledge)３７が閉止キャップ２６の内側部周囲に形成される。この 縁部３７は閉止キャップ２６の開口端部と毛細管２３のサンプル端部との間に位 置される。第２のバリアが開口端部と毛細管２３との間の閉止キャップ２６の開 口部に形成される。第１のバリアと同様に、縁部３７と毛細管２３との間に形成 された液面凹凸現象における液体サンプルの表面張力は不必要な血液が貯蔵室２ ４から漏出するのを防止する。 作動に際して、採取装置２０は種々の方法で血液サンプルを採取する。採血者 は患者の指を針で刺し、少量の血液溜まり（pool）が形成されるように皮膚に穿 刺口をあける。貯蔵室２４（導入端部３９）内に支持された毛細管２３の端部が 皮膚穿刺口上に形成された血液溜まり中に置かれる。十分な量の血液が毛細管２ ３に引き込まれると、採取装置２０は皮膚穿刺口から引き出され、分析の用意が 整う。同様に、採取装置２０は液体充填容器から液体サンプルを採取してもよい 。例えば、血液で満たされたＶａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の容器のストッパ が取り除かれ、そして毛細管２３の導入端部３９が挿入される。血液が導入端部 ３９を通して毛細管作用により前記容器から毛細管２３に引き込まれる。 導入端部３９を通して血液が採取装置２０内に導入される上述した血液採取方 法とは異なり、注射器あるいは類似の装置が血液を貯蔵室２４を通して採取装置 ２０に充填するために用いられてもよい。血液が患者から注射器内に採取された あと、採血者は血液サンプルを貯蔵室２４へ送るために注射器の針カリューレを 用いることが可能である。あるいは、針カリューレが注射器から外されていても よく、血液は注射器のバレルから直接貯蔵室２４内に充填されうる。十分な血液 が貯蔵室２４内に支持された毛細管２３の端部に接するまで貯蔵室内に採取され ると、血液サンプルは毛細管作用により毛細管２３内に引き込まれる。毛細管２ ３の軸が水平になるように採取装置２０を傾けると、毛細管２３に液体サンプル が満たされるよう働く。十分な量の血液が毛細管２３に引き込まれると、採取装 置２０は測定装置による分析の準備が整う。 採取装置２０は、より高価なカートリッジ１００から分離区別されているため に、これにより液体サンプルの収集プロセスを液体サンプルの分離可能なカート リッジ１００への導入プロセスから分離することが可能となる。これにより、時 間と経費の両方が節約される。この液体サンプルが採取装置２０に適切に充填さ れてなければ、不適切に満たされた装置は廃棄され、代わりのものが用いられる 。これにより、不適切に充填された分離可能なカートリッジ１００に関する浪費 をさけることができる。 分離可能なカートリッジへの導入 液体サンプルが採取装置２０内に正しく採取されたあと、装置はサンプルの分 析のために分離可能なカートリッジ１００へ挿入されることになる。図１および ４を参照すると、分離可能なカートリッジ１００は、一端部が採取装置２０とか み合い受け入れるために、他端部はエア(air)部材２１２まで延びるドッキング 装置１２０を有する第１のキャビティ（cavity）２００から構成される。配管２ ２８は、エア部材２１２から測定アレイ６６を通って溜め（sink）として機能す る第２のキャビティ２５０へつながっている。第３のキャビティ２６０は空気袋 として機能する。空気袋２６０が押されると、空気は第２の配管２３４を通って ドッキング装置１２０の開口へ向かう。第１のキャビティ２００は、その中に採 取装置２０の第２のシール部材３５（図２）と共動する円筒状開口を有している 。採取装置２０がカートリッジ中に挿入された後、第２の気密部が前記円筒状開 口と第２のシール部材３５との間に形成される。 カートリッジのドッキング装置１２０は、第１の気密部を形成するために閉止 キャップ２６の開口端部を受容することができる円筒状ポート１３０、ドッキン グ装置１２０中に採取装置をセットするために、円筒状ポート１３０に垂直で反 対側に内向きに突出し、そして第１及び第２のフランジとかみ合う円筒状ポート １３０の外側に配置されたＵ形状のスロット１２８、１２９、採取装置２０の導 入端部３９がそれを通して第１のキャビティ２００に入る第１のオリフィス、及 び空気袋２６０の押圧により排出された空気がそれを通して通過する第２のオリ フィス１４０を具備する。 作動の際、閉止キャップ２６を保持する採血者は、充填された採取装置２０の 導入端部３９をドッキング装置１２０の第１のオリフィスに挿入する。装置が挿 入さたとき、フランジ２８、２９の向きとＵ形状スロット１２８、１２９の向き とは９０度位相を異ならせる。毛細管２３は、カートリッジ１００の第１のキャ ビティ２００に沿って案内され、入り込む。採取装置２０のカートリッジ１００ への挿入は、閉止キャップ２６の開口端部がドッキング装置１２０に接し、円筒 状ポート１３０に入り込むときに止まる。キャップはいずれの方向にも９０度回 転する。キャップが回転するにつれ、フランジ２８、２９は、採取装置２０をカ ートリッジ１００にセットするためにＵ形状のスロット１２８、１２９と係合す る。閉止キャップ２６の周囲にある第１のシール部材３０は、閉止キャップがド ッキング装置１２０にセットされるとき、閉止キャップ２６と円筒状ポート１３ ０との間に気密部を形成する。毛細管２３と毛細管支持部材２１の周囲の第２の シール部材３５は、毛細管２３と第１のキャビティ２００との間に気密部を形成 する。第１及び第２の気密部、貯蔵室２４及びドッキング装置１２０は閉止キャ ップ２６の内側に気密空間を形成する。 閉止キャップ２６がカートリッジ１００にセットされ、前記気密空間が形成さ れたあと、採血者は採取装置２０と共にカートリッジ１００を測定装置の小型リ ーダ内に挿入する。小型リーダは、センサを校正するために必要な操作を実行し 、所望の測定を実行するための準備を整える。 いったん、センサが校正され、測定の準備が整うと、カートリッジ内の空気袋 ２６０が押圧される。空気袋２６０から既定量の空気が第２の配管２３４へ押し 込まれ、第２のオリフィス１４０を通って気密空間へ入り込む。その空気は気密 空間内で正の圧力勾配を生成する。この正の圧力勾配により、液体サンプルは毛 細管２３の導入端部３９から排出され、エア部材２１２を通って測定が行われる センサを横切る（液体サンプルに先立ちセンサを横切るエア部材２１２からの空 気はセンサの良好な洗浄材として機能する）。 他の実施例 上述した実施例は、その導入端部３９を液体溜まりに接触させることにより、 あるいは貯蔵室２４を注射器のような装置で満たすことにより毛細管２３内に液 体サンプルを採取するものである。血液サンプルを採取するために医療産業で用 いられている種々の血液採取アッセンブリーと協同して用いられる別な実施例が 本発明において考慮されている。Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型血液採取シス テムがこのような既知のアッセンブリーの一つである。一般に、このシステムは ハウジング、患者への挿入用の第１の針カリューレ、血液サンプル採取用の真空 容器内にハウジングの反対側から貫通される第２の針カリューレから構成される 。真空容器は一端部に再シール可能な貫通ストッパを有する。真空容器はハウジ ング内にスライドし、第２の針カリューレが貫通可能なストッパを貫通し、これ に より、真空容器内にサンプルを採取するために、ハウジングアッセンブリーを通 して患者からの液体サンプルを引き込むために負の圧力勾配を生じさせる。 Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液採取システムと協同して用いられる本 発明の別な実施例が図５に示されている。この採取装置３００は、一端部に再シ ール可能な貫通ストッパ３１５を有し、他端部に穿刺可能なシール３２０を有す る真空容器３２４、液体サンプルを分離可能なカートリッジに送り出す毛細管３ ２３、及び液体サンプルを受け入れるために真空貯蔵室３２４の穿刺可能なシー ル３２０上の毛細管３２３をスライド可能に支持し、かつ、穿刺口までそれを通 して案内する毛細管支持部材３２１を備える。 貯蔵室３２４は、採取装置３００をカートリッジ１００内にセットするために カートリッジ１００内のドッキング装置１２０と協動する閉止キャップ３２６の 一つの構成部となる。閉止キャップ３２６は、一端部に及び他端部の開口端部に 再シール可能な貫通ストッパ３１５を有する実質的に円筒状のボディを持ってい る。穿刺可能なシール３２０は、閉止キャップ３２６の内周縁部３３７に取り付 けられている。穿刺可能なシールは、好ましくは、装置の寿命にわたって適切な 真空度を維持することが可能な、例えばポリマー被覆アルミニウムフォイルのよ うな材料から形成される。穿刺可能なシール３２０は既知の加熱シール又は粘着 手段によって縁部３３７に取り付けられる。穿刺可能なシール３２０は、穿刺が 比較的簡単な気密シールである。穿刺可能なシール３２０、貫通可能なストッパ ３１５及び閉止キャップ３２６の円筒状ボディとの間の領域内の空気は、真空貯 蔵室３２４を形成するように真空にひかれる。 毛細管支持部材３２１は、スリーブ３３３及び支持部材３１２から構成される 。スリーブ３３３は支持部材３１２によって閉止キャップ３２６の軸に沿って穿 刺可能なシール上に支持されている。支持部材３１２は、閉止キャップ３２６の 軸に垂直なスリーブから外側に突出しており、そして穿刺可能なシール３２０上 の閉止キャップ３２６の壁に取り付けられている。スリーブ３３３内にぴったり とフィットしている毛細管３２３は、穿刺可能なシール３２０上の毛細管支持部 材３２１によって閉止キャップ３２６の軸に沿ってスライド可能に支持されてい る。 上述し、かつ、図１−４に示された本発明の実施例と同様に、この採取装置３ ００の実施例は、採取装置３００をカートリッジ１００にセットするためにドッ キング装置１２０内のスロット１２８、１２９と協同するフランジ３２８、３２ ９、及び一端部で閉止キャップ３２６と円筒状ポート１３０との間に第１の気密 部を形成し、他端部で毛細管３２３と第１のキャビティ２００との間に第２の気 密部を形成する第１及び第２のシール部材３３０及び３３５を有する。 採血者は、最初に、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液採取システムの第 １の針カリューレを患者の血管に挿入する。Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の 血液採取システムが患者の血管に成功裏に導入されたあと、真空貯蔵室３２４は 、血液採取システム内に挿入されることにより液体サンプルで満たされる。第２ の針カリューレが真空貯蔵室３２４の貫通可能なストッパ３１５を貫通し、これ により、真空貯蔵室３２４内に液体を採取するためにハウジングアッセンブリー を通して患者から液体サンプルを引き出すための負の圧力勾配を生起する。この 採取装置３００は、この再シール可能な貫通可能なストッパ３１５の機能により 、Ｖａｃｕｔａｉｎｅｒ（ＴＭ）型の血液採取システムから、サンプルを飛散さ せることなく取り外すことができる。 真空貯蔵室３２４が適正に満たされたあと、採取装置３００は、毛細管３２３ の導入端部３３９を、閉止キャップ３２６の開口が円筒状ポートに入り込むまで ドッキング装置１２０の第１のオリフィス中に挿入させることにより、ドッキン グ装置１２０中に導入される。フランジ３２８、３２９は、採取装置３００をカ ートリッジ１００にセットするためにドッキング装置１２０のスロット１２８、 １２９と係合する。充填された貯蔵室３２４と共に液体採取装置３００をカート リッジ中に挿入させることにより、毛細管３２３のサンプル端部を、穿刺可能な シールを開けるために液体サンプルに接するまで下方に押し込む。圧力が平衡化 したあと、液体サンプルが毛細管作用により毛細管３２３内に引き込まれる。穿 刺可能なシール３２０は開口されたあと、毛細管３２３の周囲に気密部を形成し ない点に注意を払うべきである。これに代わる一つの解決手段は、毛細管３２３ の直径よりも大きい直径の穿刺口を生ずる拡張されたサンプル端部を有する毛細 管３２３を具備することである。第２の代替案は、シール３２０を開けたあと、 毛細管３２３を撹拌することである。 毛細管３２３の軸が水平になるように採取装置３００を傾けると、毛細管３２ ３に液体サンプルが満たされるよう働く。 第１及び第２の気密部、貯蔵室３２４、再シール可能な貫通可能なストッパ３ １５、及びドッキング装置１２０により一つの気密空間が形成される。いったん 、測定装置のセンサが校正され、測定の準備が整うと、空気袋２６０が押圧され 、これにより気密空間内で正の圧力勾配が生成される。この正の圧力勾配により 、液体サンプルが毛細管３２３の導入端部３９をから排出され、エア部材２１２ を通って測定が行われるセンサを横切る。 また、皮下注入注射器が、一般に体内の液体サンプルを採取するために用いら れる。この注射器は、通常プランジャにフィットする有孔バレル及び針カリュー レから構成される。通常、針カリューレはルエフィティング手段により注射器の バレルに取り付けられている。針カリューレの基部上の雌型のルエフィティング は、針カリューレをバレルをセットするためにバレルの前方端部上の雄型のルエ フィティングとかみ合う。プランジャが全部押されると、針カリューレは患者に 挿入される。プランジャがバレルから引き出されるにつれて、液体サンプルが針 カリューレを通してバレル孔内に引き込まれる。 注射器血液採取システムと協同する本発明の異なる実施例は、図７ａ及び７ｂ に示されている。この実施例の装置４００は、注射器から液体サンプルを受入れ ることが可能な雌型のルエフィティング４１５に適合した貯蔵室４２４、液体サ ンプルを受け入れ、カートリッジ１００にサンプルを送り込む毛細管４２３、及 び毛細管作用により液体サンプルを引き出すために貯蔵室４２４内の開口を通し て毛細管の一端部（サンプル端部４１６）を支持する毛細管支持部材４２１を備 える。 貯蔵室４２４は、採取装置をカートリッジ１００内にセットするためにカート リッジ内のドッキング装置１２０と協動する閉止キャップ４２６の一つの構成部 となる。閉止キャップ４２６は、一端部に雌型ルエフィティング４１５と他端部 に開口端部を有する実質的に円筒状のボディを持っている。バリア４２０が、貯 蔵室４２４を閉鎖するためにルエフィティング４１５と閉止キャップ４２６の開 口端部戸の間に配置される。第１の開口４４０と第２の開口４４５はバリア４２ ０を通過する。 毛細管支持部材４２１はスリーブ４３３と支持部材４１２から構成される。ス リーブ４３３は支持部材４１２によって閉止キャップ４２６の軸に沿ってバリア 上に支持されている。支持部材４１２は、閉止キャップ４２６の軸に垂直なスリ ーブから外側に突出しており、そしてバリア４２０上の閉止キャップ４２６の壁 に取り付けられている。スリーブ４３３内にぴったりとフィットしている毛細管 ４２３は、毛細管支持部材４２１によって閉止キャップ４２６の軸に沿って支持 されている。毛細管４２３のサンプル端部４１６はバリア４２０内の第１の開口 ４４０を通って貯蔵室４２４に入る。 上述した本発明の実施例と同様に、この実施例の採取装置４００は、採取装置 ４００をカートリッジ１００にセットするためにドッキング装置１２０内のスロ ット１２８、１２９と協同するフランジ４２８、４２９、及び一端部で閉止キャ ップ４２６と円筒状ポート１３０との間に第１の気密部を形成し、他端部で毛細 管４２３と第１のキャビティ２００との間に第２の気密部を形成する第１及び第 ２のシール部材４３０及び４３５を有する。 作動の際、液体サンプルが注射器のバレル孔内に採取されたあと、針カリュー レは、バレルと針との間のルエフィティング結合を外したあと廃棄される。貯蔵 室４２４に取り付けられた雌型のルエフィティング結合４１５は、室をバレルに セットするためにバレルの前方端部上の雄型のルエフィティングにかみ合わされ る。注射器のプランジャは押圧され、液体サンプルはサンプル端部４１６を通し て毛細管４２３に注入され、そして第２の開口４４５を通って貯蔵室４２４に注 入される。注射器は、毛細管が充填されたあと、ルエフィティング４１５を外す ことにより採取装置から切り離される。雄型ルエフィティング４５０は貯蔵室の 雌型ルエフィティングとかみ合い、液体サンプルが貯蔵室４２４に入るときに通 るオリフィス４４４を閉鎖及びシールする。毛細管４２３軸が水平になるように 採取装置４００を傾けると、毛細管４２３に液体サンプルが満たされるよう働く 。 上記の実施例と同様に、いったん、液体サンプルが毛細管４２３を満たしたら 、充填された採取装置４００は、毛細管４２３の導入端部４３９を、閉止キャッ プ４２６の開口が円筒状ポート１３０に入り込むまでドッキング装置１２０の第 １ のオリフィス中に挿入させることにより、ドッキング装置１２０内に導入される 。フランジ４２８、４２９は、採取装置４００をカートリッジ１００にセットす るためにドッキング装置１２０のスロット１２８、１２９と係合する。第１及び 第２の気密部、閉止キャップ４２６雄型ルエフィティングキャップ４５０、及び ドッキング装置１２０により一つの気密空間が形成される。いったん、測定装置 のセンサが校正され、測定の準備が整うと、空気袋２６０が押圧される。空気袋 からの空気は、第２のオリフィス１４０を通って第２の配管２３４を下方に進み 、閉止キャップ４２６に入る。空気はバリア４２０内の第２の開口４４５を通っ て正の圧力勾配を生成する貯蔵室４２４へ入る。。この正の圧力勾配により、液 体サンプルは毛細管４２３の導入端部４３９から排出され、毛細管ブレークを通 って測定が行われるセンサを横切る。 本発明に係るさらに異なる実施例が図９及び１０に示されている。一つのアダ プタ５００が図１−３に示された採取装置２０の装置と協同して用いられ、そこ では、針カリューレ５５０を通して患者から直接液体サンプルを採取装置２０へ 採取する。アダプタ５００は、毛細管２３／毛細管支持部材２１の複合部材の外 径よりもわずかに大きい内径の通孔５０５を有するボディ５１０を持っている。 また、このアダプタは上述の及び図４に示されたドッキング装置に実質的に類似 したドッキング装置５２０を有し、同装置は、閉止キャップ２６の開口端部を受 け入れることができる円筒状ポート５３０、アダプタ５００に採取装置をセット するために、採取装置の第１及び第２のフランジとかみ合うＵ形状のスロット５ ２８、５２９、及び採取装置２０の導入端部３９がそれを通してアダプタ５００ の通孔５０５の一端部に入る一つのオリフィス５３５を含有する。雄型のルエフ ィティング５４０は、針カリューレ５５０の基部上の雌型のルエフィティングと かみ合うことができるように通孔の他端部付近に形成されている。 作動に際して、空の採取装置２０の導入端部３９が、円筒状ポート５３０のオ リフィスを通して挿入され、アダプタ５００の通孔５０５に沿って案内される。 採取装置２０は、アダプタ５００内に、閉止キャップ２６の開口端部が円筒状ポ ートと係合するまで挿入される。キャップはいずれの方向にも９０度回転する。 キャップが回転するにつれ、フランジ２８、２９は、採取装置２０をアダプタ５ ００にセットするためにＵ形状のスロット５２８、５２９と係合する。針カリュ ーレ５５０の雌型ルエフィティングは雄型ルエフィティング５４０とかみ合う。 毛細管２３の導入端部３９は針カリューレ５５０の後部端部と係合している。 採血者は、係止された採取装置２０の針カリューレ５５０、アダプタ５５０及 び針カリューレ５５０を動脈に挿入する。針カリューレが貫通すると直ぐに血液 サンプルが動脈圧により針カリューレ５５０を通して毛細管２３の導入端部３９ に入り、これにより採取装置２０は充填される。アダプタ５００のボディを通る 空気通路からなる一つのベント５４５は、採取装置２０の貯蔵室から排出するべ く、貯蔵室内の空気を充填液体サンプルに送るる。いったん、採取装置２０が充 填されたらその装置は取り外される。閉止キャップ２６は、フランジ２８、２９ をスロット５２８、５２９から外すために再度９０度回転される。毛細管２３は アダプタ５００の通孔５０５から引き抜かれる。アダプタ／針カリューレは廃棄 され、採取装置２０は測定装置によって分析されることになる。 本発明は特定の実施例に基づいて説明されてきたが、上記開示に照らして、本 発明の多数の変更が当業者において可能であることは明白である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ハウジング； 液体サンプルを採取し、液体サンプルをその中に導入するためにハウジング と係合するハウジングとは分離可能なサンプル採取装置；及び 液体サンプルをサンプル採取装置からハウジングへ送り出すことによって、 液体サンプルを移送するためのサンプル移送手段； からなる液体サンプルのための分離可能な測定システム。 ２．前記サンプル採取手段が： 貯蔵室； 第１及び第２の端部を有する毛細管；及び 毛細管の第１端部を貯蔵室内で支持する手段 からなる請求項１記載の分離 可能な測定システム。 ３．前記毛細管の支持手段が： 支持部材； 支持部材によって支持されるスリーブを備え；かつ 前記支持部材が貯蔵室の壁に取り付けられスリーブから外方へ突出する請求 項２記載の分離可能な測定システム。 ４．さらに貯蔵室の壁から突出した縁部を有する請求項２記載の分離可能な測定 システム。 ５．前記ハウジングが： 採取装置を受け入れる部材、毛細管が挿入されるキャビティを有する前記部 材及び貯蔵室と係合するポートを備える請求項２記載の分離可能な測定システム 。 ６．前記ポートが採取装置を前記部材にセットするためのセット手段を備える請 求項５記載の分離可能な測定システム。 ７．気密部が貯蔵室と前記ポートとの間の境界で形成されている請求項５記載の 分離可能な測定システム。 ８．気密部が毛細管の外側とキャビティとの間に形成されている請求項５記載の 分離可能な測定システム。 ９．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの間 の第１の気密部と前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密部を 形成する請求項５記載の分離可能な測定装置。 １０．第１の気密部が貯蔵室とポートの間の境界に形成され、第２の気密部が毛 細管の外側とキャビティとの間に形成され、これにより第１の気密部、第２の気 密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に気密に接続された 空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項５記載の分離可能な測定装置 。 １１．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と、前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密 部と、貯蔵室と前記ポートとの間の第３の気密部とを形成し、これにより第１の 気密部、第２の気密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に 気密に接続された空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項５記載の分 離可能な測定装置。 １２．壁及び液体サンプルを受け入れる開口端部を有する中心軸ついて円周状の 貯蔵室； 第１及び第２の端部を有する毛細管；及び 毛細管の第１端部が貯蔵室内に位置されるように、前記開口端部を通して貯 蔵室の中心軸に沿って毛細管を支持する手段からなる液体サンプル採取装置。 １３．前記毛細管の支持手段が： 支持部材； 貯蔵室の中心軸に沿って前記支持部材によって支持されるスリーブ；及び 貯蔵室の壁に取り付けられ前記中心軸から外方へ突出する前記支持部材を備 える請求項１２記載の液体サンプル採取装置。 １４．さらに貯蔵室の開口端部と毛細管の第１端部との間の貯蔵室の壁から突出 した縁部を有する請求項１２記載の液体サンプル採取装置。 １５．前記装置が、液体サンプルを測定のためにその中に導入するための測定装 置のハウジングと係合する請求項１２記載の液体サンプル採取装置。 １６．前記ハウジングが： 採取装置を受容する部材、毛細管が挿入されるキャビティを有する前記部材 及び貯蔵室と係合するポートを備える請求項１５記載の液体サンプル採取装置。 １７．前記ポートが採取装置を前記部材にセットするためのセット手段を備える 請求項１６記載の液体サンプル採取装置。 １８．気密部が貯蔵室と前記ポートとの間の境界で形成される請求項１６記載の 液体サンプル採取装置。 １９．気密部が毛細管の外側とキャビティとの間に形成される請求項１６記載の 液体サンプル採取装置。 ２０．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密部 を形成する請求項１６記載の液体サンプル採取装置。 ２１．前記測定装置が、採取装置内の液体サンプルを毛細管の第２端部を通して 測定装置に送り出すことによって移送するサンプル移送手段を備える請求項１６ 記載の液体サンプル採取装置。 ２２．貯蔵室の開口端部とポートとの間の第１の気密部と、毛細管の外側とキャ ビティとの間の第２の気密部とを形成し、これにより第１の気密部、第２の気密 部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に気密に接続された空 気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項２０記載の液体サンプル採取装 置。 ２３．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と、前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密 部と、貯蔵室と前記ポートとの間の第３の気密部とを形成し、これにより第１の 気密部、第２の気密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に 気密に接続された空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項２０記載の 液体サンプル採取装置。 ２４．再使用可能な貫通可能なストッパ及び穿刺可能なシールを有する真空貯蔵 室； 第１端部及び第２端部を有する毛細管；及び 穿刺可能なシールを穿刺するためにある位置で毛細管の一端部をスライド可 能に支持する手段からなる液体サンプル採取装置。 ２５．前記毛細管の支持手段が： 支持部材； 支持部材によって支持されるスリーブを備え；かつ 前記支持部材は貯蔵室の壁に取り付けられスリーブから外方へ突出する請求項 ２４記載の液体サンプル採取装置。 ２６．さらに貯蔵室の壁から突出した縁部を有する請求項２４記載の液体サンプ ル採取装置。 ２７．前記装置が、液体サンプルを測定のためにその中に導入するための測定装 置のハウジングと係合する請求項２４記載の液体サンプル採取装置。 ２８．前記ハウジングが： 採取装置を受容する部材、毛細管が挿入されるキャビティを有する前記部材 及び貯蔵室と係合するポートを備える請求項２７記載の液体サンプル採取装置。 ２９．前記ポートが採取装置を前記部材にセットするためのセット手段を備える 請求項２８記載の液体サンプル採取装置。 ３０．気密部が貯蔵室と前記ポートとの間の境界で形成される請求項２８記載の 液体サンプル採取装置。 ３１．気密部が毛細管の外側とキャビティとの間で形成される請求項２８記載の 液体サンプル採取装置。 ３２．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密部 を形成する請求項２８記載の液体サンプル採取装置。 ３３．前記測定装置が、採取装置内の液体サンプルを毛細管の第２端部を通して 測定装置に送り出すことによって移送するサンプル移送手段を備える請求項２８ 記載の液体サンプル採取装置。 ３４．貯蔵室の開口端部とポートとの間の第１の気密部と、毛細管の外側とキャ ビティとの間の第２の気密部とを形成し、これにより第１の気密部、第２の気密 部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に気密に接続された空 気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項３３記載の液体サンプル 採取装置。 ３５．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の境界における第１の気密部と、前記スリーブの外側と前記キャビティとの間 の第２の気密部と、貯蔵室と前記ポートとの間の第３の気密部とを形成し、これ により第１の気密部、第２の気密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、こ の気密空間に気密に接続された空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求 項３３記載の液体サンプル採取装置。 ３６．液体移送システムから液体サンプルを貯蔵室に受け入れる手段を有する貯 蔵室； 毛細管；及び 毛細管の一端部を貯蔵室内に支持する手段からなる液体サンプル採取装置。 ３７．前記受け入れ手段はルエフィティングを有する液体サンプル採取装置。 ３８．さらに液体サンプルを受け入れる貯蔵室に続く受け入れ手段をシールする 手段からなる請求項３６記載の液体サンプル採取装置。 ３９．前記シール手段は受け入れ手段とかみ合うルエフィティングキャップを備 える請求項３８記載の液体サンプル採取装置。 ４０．前記毛細管の支持手段が： 支持部材； 支持部材によって支持されるスリーを備え；かつ 前記支持部材が貯蔵室の壁に取り付けられスリーブから外方へ突出する請求項 ３６記載の液体サンプル採取装置。 ４１．さらに貯蔵室の壁から突出した縁部を有する請求項３６記載の液体サンプ ル採取装置。 ４２．前記装置が、液体サンプルを測定のためにその中に導入するための測定装 置のハウジングと係合する請求項３６記載の液体サンプル採取装置。 ４３．前記ハウジングが： 採取装置を受容する部材、毛細管が挿入されるキャビティを有する前記部材 及び貯蔵室と係合するポートを備える請求項４３記載の液体サンプル採取装置。 ４４．前記ポートが採取装置を前記部材にセットするためのセット手段を備える 請求項４３記載の液体サンプル採取装置。 ４５．気密部が貯蔵室と前記ポートとの間の境界で形成されている請求項４３記 載の液体サンプル採取装置。 ４６．気密部が毛細管の外側とキャビティとの間で形成されている請求項４３記 載の液体サンプル採取装置。 ４７．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密部 を形成する請求項４３記載の液体サンプル採取装置。 ４８．前記測定装置が、採取装置内の液体サンプルを毛細管の第２端部を通して 測定装置に送り出すことによって移送するサンプル移送手段を備える請求項４３ 記載の液体サンプル採取装置。 ４９．貯蔵室の開口端部とポートとの間の境界における第１の気密部と、毛細管 の外側とキャビティとの間の第２の気密部とを形成し、これにより第１の気密部 、第２の気密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に気密に 接続された空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項４８記載の液体サ ンプル採取装置。 ５０．前記毛細管の支持手段が、スリーブと、毛細管の外側と前記スリーブとの 間の第１の気密部と、前記スリーブの外側と前記キャビティとの間の第２の気密 部と、貯蔵室と前記ポートとの間の第３の気密部とを形成し、これにより第１の 気密部、第２の気密部、貯蔵室及びハウジングが、気密空間と、この気密空間に 気密に接続された空気袋を備えるサンプル移送手段を形成する請求項４８記載の 液体サンプル採取装置。 ５１．第１及び第２端部を有する毛細管がその中に挿入される通孔を有するボデ ィ； 貯蔵室とかみ合うために通孔の第１端部に形成されたポート；及び 通孔の第２端部で液体移送システムから液体サンプルを受け入れるための手 段からなる貯蔵室及び毛細管を備える液体サンプル採取装置用のアダプタ。 ５２．前記受け入れ手段はルエフィティングを有する請求項５１記載のアダプタ 。 ５３．前記ポートが採取装置を前記部材にセットするためのセット手段を備える 請求項５１記載のアダプタ。 ５４．ハウジング、液体サンプルを採取し、液体サンプルをその中に導入するた めにハウジングと係合するハウジングとは分離可能なサンプル採取装置、及び液 体サンプルをサンプル採取装置からハウジングへ送り出すことによって、液体サ ンプルを移送するためのサンプル移送手段を有する分離可能な測定装置によって ； サンプル採取装置で液体サンプルを採取し； 液体サンプル採取装置とハウジングを係合し； サンプル移送手段によって液体サンプルをハウジングに移送するステップか らなる液体サンプル分析方法。 ５５．前記サンプル採取装置手段が、貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細 管、及び毛細管の第１端部を貯蔵室内で支持する手段を有し、液体サンプルを採 取するステップが； 血液溜まりが形成される皮膚穿刺口を形成し；及び その溜まりの中に毛細管の第２端部を位置させるステップからなる請求項５ ４記載の方法。 ５６．前記サンプル採取装置手段が、貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細 管、及び毛細管の第１端部を貯蔵室内で支持する手段を有し、そして液体サンプ ル採取装置が液体サンプルを採取するための分析チューブ型の容器と協同して用 いられ、液体サンプルを採取するステップが； 液体サンプルを前記容器内に採取し；及び 毛細管を第２端部を容器内に採取された液体サンプル内に位置させるステッ プからなる請求項５４記載の方法。 ５７．前記サンプル採取装置手段が、貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細 管、及び毛細管の第１端部を貯蔵室内で支持する手段を有し、そして液体サンプ ル採取装置が注射器と協同して用いられ、液体サンプルを採取するステップが； 液体サンプルを前記注射器内に採取し；及び 注射器から液体サンプルを注射器によって貯蔵室へ排出するステップをさら に含む請求項５４記載の方法。 ５８．前記係合ステップが： ハウジングと貯蔵室との間に気密空間を形成することからなる請求項５４記 載の方法。 ５９．前記サンプル移送ステップが： 空気を気密空間に送り込むことからなる請求項５８記載の方法。 ６０．貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細管、及び毛細管の第１端部を貯 蔵室内で支持する手段を有する液体サンプル採取装置を用いて： 血液溜まりが形成される皮膚穿刺口を形成し；及び その溜まりの中に毛細管の第２端部を位置させるステップからなる液体サン プル採取方法。 ６１．貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細管、及び毛細管の第１端部を貯 蔵室内で支持する手段を有する液体サンプル採取装置を用い、また、前記液体サ ンプル採取装置は液体サンプルを採取するための分析チューブ型の容器と協同し て用いられ、液体サンプルを採取するステップが； 液体サンプルを前記容器内に採取し；そして 毛細管を第２端部を前記容器内に採取された液体サンプル内に位置させるス テップからなる液体サンプル採取方法。 ６２．貯蔵室、第１及び第２の端部を有する毛細管、及び毛細管の第１端部を貯 蔵室内で支持する手段を有する液体サンプル採取装置を用い、また、液体サンプ ル採取装置が注射器と協同して用いられ、液体サンプルを採取するステップが； 液体サンプルを前記注射器内に採取し；そして 注射器から液体サンプルを注射器によって貯蔵室へ排出するステップからな る液体サンプル採取方法。 ６３．再使用可能な貫通可能なストッパ及び穿刺可能なシールを有する真空貯蔵 室、第１端部及び第２端部を有する毛細管、及び穿刺可能なシールを穿刺するた めにある位置で毛細管の一端部をスライド可能に支持する手段を有する液体サン プル採取装置を用い、前記液体サンプル採取装置は真空容器型の液体採取システ ムと共に用いられ、 前記真空容器型の液体採取システムを患者の血管の中に挿入し； 液体サンプルを採取するために前記液体サンプル採取装置を真空容器型の液 体採取システムに挿入し； 前記システム容器型の液体採取システムから液体サンプル採取装置を取り外 し；そして 穿刺可能なシールを穿刺するためにある位置で毛細管の一端部で前記穿刺可 能なシールを穿刺するステップからなる液体サンプル採取方法。 ６４．ハウジング、液体サンプルを採取し、液体サンプルをその中に導入するた めにハウジングと係合するハウジングとは分離可能なサンプル採取装置、及び液 体サンプルをサンプル採取装置からハウジングへ送り出すことによって、液体サ ンプルを移送するためのサンプル移送手段を有する分離可能な測定装置を用いて 液体サンプルが分析され： サンプル採取装置で液体サンプルを採取し； 液体サンプル採取装置とハウジングを係合し； サンプル移送手段によって液体サンプルをハウジングに移送するステップか らなる請求項６３記載の方法。 ６５．前記係合ステップが： ハウジングと貯蔵室との間に気密空間を形成することからなる請求項６４記 載の方法。 ６６．前記サンプル移送ステップが： 空気を気密空間に送り込むことからなる請求項６４記載の方法。 ６７．液体移送システムから液体サンプルを貯蔵室内に受け入れる手段、貯蔵室 内の毛細管の一端部を支持する手段を有する液体サンプル採取装置を用い： 液体移送システムにより液体サンプルを採取し； 液体採取装置と前記受け入れ手段をかみ合わせ；そして 液体サンプルを前記液体移送システムにより前記貯蔵室へ移送するステップ からなる液体サンプル採取方法。 ６８．ハウジング、液体サンプルを採取し、液体サンプルをその中に導入するた めにハウジングと係合するハウジングとは分離可能なサンプル採取装置、及び 液体サンプルをサンプル採取装置からハウジングへ送り出すことによって、液体 サンプルを移送するためのサンプル移送手段を有する分離可能な測定装置を用い て液体サンプルが分析され： 液体サンプル採取装置とハウジングを係合し； サンプル移送手段によって液体サンプルをハウジングに移送するステップか らなる請求項６７記載の方法。 ６９．前記係合ステップが： ハウジングと貯蔵室との間に気密空間を形成することからなる請求項６８記 載の方法。 ７０．前記サンプル移送ステップが： 空気を気密空間に送り込むことからなる 請求項６８記載の方法。