JPH09501653A

JPH09501653A - 薬学的組成物

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Publication number: JPH09501653A
Application number: JP7503217A
Authority: JP
Inventors: クレメント、ベルント
Original assignee: クレメント、ベルント
Priority date: 1993-06-28
Filing date: 1994-06-28
Publication date: 1997-02-18
Anticipated expiration: 2021-10-25
Also published as: WO1995001168A2; EP0708640A1; EP0708640B1; DE59406938D1; US5786383A; JP3838657B2; WO1995001168A3; DE4321444A1; ATE171066T1

Abstract

(57)【要約】経口的に吸収することのできる少なくとも１つの薬学的に活性なアミジン基を有する活性成分を含む、新規な薬学的組成物。このアミジン基は、基（ａ）、（ｂ）および（ｃ）（式中、Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基を表す）から選択された化合物である。

Description

【発明の詳細な説明】薬学的組成物本発明は、活性成分として少なくとも１つの活性アミジン基を有する新規な薬学的組成物およびその使用に関するものである。疾患時に予防的処置をしなかった場合のエイズ患者のほぼ７０％を冒すとされているニューモシスティスカリニイ肺炎を治療するために、特定のアトマイザを用い、エーロゾルとしてペンタミジンイセチオネートの水溶液を使用することは知られている。この場合において、この公知のペンタミジンイセチオネートは、下記式Ｐにより示されるような構造を有する。しかしながら、この公知のペンタミジンイセチオネートは、これを経口的に投与したときにあまり吸収されず、したがってこのタイプの投与では身体に対する薬理的効果を発現させることができないという点が不利である。この理由のために、この製剤は患者の筋肉内または静脈内に投与されている。しかしながら、このように使用するガレン製薬は、投与に形態により、重大な副作用を生じる。静脈内投与においては、意識消失するまで、倦怠感および嘔吐を伴う急激な血圧低下（低血圧症）が生じる。筋肉内投与においては、患者に有利な点は存在せず、しばしば注射した場所に極度な痛みが生じ、組織の壊死をもたらし、これにより長期間のその治療を必要とする。これらの副作用は、先に記載したようなペンタミジンイセチオネートの噴霧化では起こらない。しかしながら、重大なニューモシスティスカリニイ肺炎のほんの僅かな場合にのみ、噴霧化治療が行われている。なぜならば激しい発作がエーロゾルの吸入を不可能にするか、あるいは少なくとも極端に困難にしているからである。この投与の形態は、この活性成分の均一な分散を達成するために、患者が正確な吸引技術を学ばなくてはならず、これは治療を成功させるために必要であるため、患者の緊密な協力が求められる。しかしながら、その器官系へのストレスを低減させ、低毒性を確立するためには、この投与の形態には幾つかの重大な欠点がある。エーロゾル治療において（投与の１５％以下において）、しばしば気管支痙攣が生じ、医学的対応策を必要とするので、各投与は少なくとも一人の医師を必要とする外来通院を行わなければならない。さらに、肺への投与は、０．５〜３０μmの直径の均一な粒子サイズを生成可能である特殊なアトマイザを必要とする。アトマイザのタイプおよびこの装置のためのセッティングに依存して、活性成分の十分な濃度が、しばしば所望の場所に到達しないことがある。肺以外では、この方法では治療不可である。このことに関連して、ニューモシスティスカリニイ肺炎の再発率は、このエーロゾルの正確な一定の予防治療が行われないときに増加するであろう。上記のように経口的に投与されるペンタミジンを含む薬学的組成物は、実用的な薬学的効果を示さない。経口投与により得られる活性成分の治療効果のための必須条件は、胃腸管からのその吸収である。この場合において、膜貫通のための最も重要なメカニズムは、受動的な拡散である。受動的拡散による吸収の程度は、脂肪親和性に依存し、したがって、活性成分の酸性または塩基性と緊密に関連する。ペンタミジンのような強い塩基性化合物（ｐＫ₄＝１１．４）は、ほとんど全体的にイオン形状において胃（pＨ＝１）および腸（pＨ＝７．４）に存在するであろう。その分子は、胃腸管通過のときに親水性である。したがって、脂肪親和性膜の通過と関連する経口吸収は、非常に制限された度合いにおいてのみ達成される。ペンタミジンの高い塩基性は、その官能基、すなわちアミジンによるものである。このことは、過去においてなぜ経口投与が十分に吸収効果を示さなかったのか、また長期間にわたり非常に制限された薬学的効果しか与えなかったのかを説明する障害となる部分を明らかにしている。官能基としてアミジンを有するすべての活性成分により、経口的に投与したとき十分に吸収し得ないことが明らかにされていると思われる。したがって本発明の目的は、経口的に使用可能である薬学的に有効なアミジン基を含む薬学的組成物を提案することである。この目的は、請求の範囲第１項に記載された特徴を有する薬学的組成物により達成される。従属クレームは、さらなる有利な展開を示している。したがって、本発明によれば、下記式：（式中、Ｒ₇はアルキル基残基および／またはアリール基である）の少なくとも１つの化合物の形状である、少なくとも１つの有効なアミジン官能基を含む薬学的に活性な成分を使用する薬学的組成物が提案される。アミドキシム、アミドキシムエステルおよび１，２，４オキサジアゾールは、経口的に吸収され、アミジンである実際の活性形態に戻るエステラーゼおよびＮ還元により元に戻る（“プロドラッグ”の原理）。したがって、経口投与のための最も有効な医学的形態が利用でき、これは非常に多くの適応症に利用できる。この提案された薬学的組成物は、官能基のアミジンが、活性成分のうちの必須成分であるという事実によりとくに重要となる（いくつかの適用の分野によって、その程度は異なる）。中でも、アミジン基は、次の活性成分または原料の種類：ペンタミジン、ジミナゼン（diminazen）、イソメタミジウムおよびトロンビンインヒビターの一つの成分である。活性アミジン基を含む活性成分は、中でも次の用途に利用できる： ― 内蔵リーシュマニア症および皮膚リーシュマニア症の予防および治療； ― トリパノソーマ症（アフリカトリパノソーマ症）の予防および治療； ― ニューモシスティスカリニイによる肺炎（ＰｃＰ）の予防および治療； ― プロテアーゼ、トロンビンインヒビター、フィブリノーゲンレセプターアンタゴニスト、血小板凝集インヒビターの阻害； ― 悪性腫瘍の成長の阻害（ガン化学療法）； ― 血圧を低下させること； ― Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラテートレセプターアンタゴニストおよび保護。胃腸管における変換されたアミジン官能基の優秀な吸収能力は、活性成分の分子の顕著に減少した塩基性および増加した脂肪親和性によるものが明らかである。上記のように、胃腸管からの吸収は、経口投与の後の活性成分の治療効果に重要である；このことは、活性成分の酸性または塩基性に緊密に関係する。しかしながら、アミドキシムエステルまたはオキサジアゾールである限り、アミジン官能基の化学変換により、塩基性は顕著に減少する。１１であるアミジンのｐＫ₂ 値は、アミドキシムエステルまたはオキサジアゾールにしたときに５以下まで減少する。pＨ７．４での遊離塩基の百分率は、ゼロのアミジンから、１００のアミドキシムエステルまたはオキサジアゾールまで上昇する。腸において、活性成分であるアミドキシムまたはアミドキシムエステルまたはオキサジアゾールは、吸収の主な場所では、ほとんど遊離塩基の形態で存在する。アミジン官能基の転換により、塩基性の減少とともに、対応する活性成分の脂肪親和性が増加する。本発明により提案された転換されたアミジン官能基を有する薬学的組成物は、未解決であった経口吸収能力を示し、したがってアミジンの薬学的効果を明らかに増加するものである。提案された活性成分は、胃および／または腸において吸収可能なだけではなく、血液／脳バリアをも克服できる。したがって、もし活性成分が提案された形状の少なくとも１つの活性アミジン基を含むものであるならば、十分となる。本発明は基本的に、少なくとも１つのアミジン基を有するすべての活性成分を包含するものである。したがって、この活性成分は、複数のアミジン基を含み（例えば２つのペンタミジン）；これらの基の少なくとも１つが上記のような方法で変性されているものである。全く同様の方法において、活性成分が少なくともアミジン基を有している限りは、活性成分の混合物を使用することができる。好適な活性成分は、ペンタミジン、ジミナゼン、イソメタミジウムまたはトロンビンインヒビターから選択される。もし薬学的組成物が、次の一般式Ｉ：（式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆は同一でも異なっていてもよいが、Ｒ₁およびＲ₆ は同時にアミジン基を有するものではなく、次の基および／またはを意味し、Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基およびその塩類である）により示されるような活性成分を有するならばとくに好適である。さらに、式Ｉにおいて、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は、同一でも異なっていてもよく、水素、−ＮＯ₂基、ハロゲン類および／またはＯＲ₃基を意味する；この場合においてＲ₃は水素および／またはアルキル基であることができる。ＸおよびＹは、同一でも異なっていてもよく、式Ｉにおいて酸素、窒素または硫黄を表し、ｎは０〜８のいずれかの数である。上記で示され且つ式Ｉで示される活性成分を含む本発明の薬学的組成物は、この組成物がニューモシスティスカルニイ肺炎の予防および／または治療に使用されるとき、優れた予防および治療特性を有するという驚くべき事実が観察された。とくに式Ｉに示された活性成分は、公知のペンタミジニセチオネートに関連する不利な点を有していないため、例えば上記の式Ｉで示される活性成分を含む本発明の薬学的組成物を噴霧化以外の方法で投与したとき、組織壊死および低血圧症をもたらさない。さらに、この経口投与は、本発明の薬学的組成物に含まれる活性成分がとくに単純且つ再現性よく投与することができ、これにより本発明の薬学的組成物を用いる予防および／または治療が顕著に改善されることはさらなる遊離な点となる。式Ｉの活性成分の塩類は、同等の効果を有することが明らかとなっている。さらに本発明の薬学的組成物のとくに有利な態様において、本発明の組成物は、式Ｉにより示される活性成分を有するものである；この態様において、Ｒ₁およびＲ₆は、同時に同一ではないか、または異なっているものであり、次の基：（もしｎ＝５であるならばＲ₂およびＲ₅は水素であり、且つＸおよびＹが同一であるならば酸素を意味する）を表す。本発明の組成物のこのような態様は、ペンタアミジンジイセチオネートとの比較において、これは顕著な脂肪親和性および低い塩基性を有し、したがって再吸収可能であり、且つＸＮＳにアクセス可能であり、また顕著に治療および／または予防の可能性を改善している。さらに本発明の薬学的組成物の同様な有利さは、式ＩにおいてＲ₁およびＲ₆が同一または異なっており、これは次の基：または（Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基およびこれらの塩類である）を表す活性成分を有するものでも生じる。とくに式Ｉで示され、且つ本発明の薬学的組成物に含まれる活性成分が、次の一般式：（式中、Ｒ₇はＣ₁−Ｃ₄アルキル基、とくにメチル基を表し、あるいはＣ₁₂−Ｃ₁ ₈ アルキル残基を表す）を有する化学構造を有するとき、この組成物の薬学的有効性は、さらに改善され、薬学的組成物におけるこの活性原料の濃度は減少するか、投与される１日の投与量が減少する。本発明の組成物に関する上記で示されるように、式ＩにおいてＲ₁およびＲ₆は同一でも異なっていてもよい。とくにＲ₁およびＲ₆が式Ｉにおいて同じである場合、この方法において調製される活性成分は、とくに容易に合成可能であり、この方法によれば活性成分のコストのかかる分離が合成により排除される。上記のように、一般式Ｉにおいて、ｎは０ないし８のいずれかの数を意味している。しかしながら、本発明の組成物は、ｎが２ないし６のいずれかの数を表す構造が好ましい。式Ｉの活性成分の顕著に高度な薬学的有効性およびその簡単な合成設備により特徴つけられる、本発明の組成物のさらなる有利な展開において、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄ および／またはＲ₅は、ＯＣＨ₃基を表すのがよい。本発明の薬学的組成物における活性成分の濃度は、投与の各ケースおよび１日の投与量に依存する。本発明の組成物は、０．０１〜５０重量％の濃度、好ましくは１〜２０重量％の濃度の式Ｉの活性成分を有するのが好ましい。上記において、本発明の薬学的組成物と関連して、このことは活性成分を含む本発明の薬学的組成物にとって常に重要なこととなる。しかしながら、一般的に、活性成分の混合物を提供することもできる。本発明の経口投与において、活性成分が再現性よく投与され得る特定の度合いが確立されている；これは、ニューモシスティスカルニイ肺炎の治療および予防に対して重大な影響を及ぼす。さらに経口投与は、エーロゾルにより治療できない、あるいはこれが困難である肺以外の重大なケースでさえ、治療が可能であることが確立した。本発明の薬学的組成物は、ニューモシスティスカルニイ肺炎の予防および／または治療だけではなく、動物またはヒトのトリパノソーマ症感染および／またはリーシュマニア症の予防および／または治療に利用することができることが驚くべきことに明らかとなった。ここでも本発明の薬学的組成物の経口投与が適用される；この経口投与において驚くべきことに、ペンタアミジンジイセチオネートに関する上記の副作用は生じない。上記のように、本発明の薬学的組成物の高度な有効性は、式Ｉの活性成分が、そのペンタアミジンジイセチオネートと比較した低い塩基性および高い脂肪親和性により、経口投与されたとき、胃腸管のその通過のときに吸収されるという事実によるものである。完全な吸収のときまたはその後、その経口投与における脂肪親和性により、胃腸管において吸収しない、あるいは僅かにのみ吸収する、対応するジアミジンまたはジアミジン誘導体が得られるように代謝が生じる。この代謝が存在しないと、所望の薬学的有効性が得られない。本発明の薬学的組成物のin vivoで生じる上記で概要を説明した代謝は、本発明の薬学的組成物の態様の変化を例に用いて、次の再生により概略的に示すことができる。本発明の薬理学的組成物のとくに好適な態様は、下記に示される式II、IIIまたはIVにより特徴付けられる：上記式II〜IVの活性成分を含む本発明の薬学的組成物のこれらの特定の態様は、ニューモシスティスカルニイ肺炎および／またはリーシュマニア症、トリパノソーマ症感染の治療および／または予防において、および／または細胞増殖抑制として、予期されない効果でもって経口的に投与することができる。請求の範囲に記載された本発明の改善された薬学的効果は、数ある中でも、本発明の組成物が血液−脳バリアを明らかに克服可能であるという事実に帰するという、例えば一般式Ｉにより示されるような本発明の組成物に含まれる活性成分に関して、基本的に注意するべきである。このことはとりもなおさず、本発明の薬学的組成物を使用した場合、とくに上記の態様において式II〜IVの活性成分を含む本発明の薬学的組成物を使用した場合、これは患者の中枢神経系を攻撃する有効なファイトエクサイターを意味する；これは公知のペンタアミジンジイセチオネートには見られないことである。このように本発明の薬学的組成物は、トリパノソーマ症感染の中枢神経系形態の治療のために有効な薬剤として使用可能となるものであり、この薬剤は、この目的のために従来使用されていたヒ素含有治療手段の高度な毒性を有しないものである。経口投与のための形態は、液体、半固体または固体製剤、とくにタブレット、糖類のコーティングしたピル、ペレットまたはマイクロカプセルとして調製され得る。液体製剤が使用されるこの態様において、活性成分の混合物の活性成分は、適切な非毒性溶媒、例えば水、１価のアルコール、とくにエタノール、多価アルコール、とくにグリセリンおよび／またはプロパンジオール、ポリグリコール、とくにポリエチレングリコールおよび／またはミグリコール、グリセリンメチラール、ジメチルイソソルビット、天然および／または合成オイルおよび／またはエステル類において存在することができる。半固体または固体製剤の製造において、従来の基本的なフィラーを使用することができる。例えば、ベントナイト、ビーガム、グアー粉および／またはセルロース誘導体、とくにエチルセルロースおよび／またはカルボキシメチルセルロース、さらにビニルアルコールおよび／またはビニルピロリドンからのポリマー、アルギネート、ペクチン、ポリアルリレート、固体および／または液体ポリエチルグリコール、パラフィン、脂肪アルコール、ワセリンおよび／またはワックス類、脂肪酸および／または脂肪酸エステル等が使用できる。また、それ自体公知であるフィラーを固体製剤に含ませることができ、例えばコロイド状珪酸、タルック、ラクトース、スターチパウダー、糖類、ゼラチン、金属酸化物および／または金属塩類が挙げられる。さらに別の添加剤としては、安定化剤、乳化剤、分散財および防腐剤が挙げられる。本発明の組成物のさらなる有利な展開は、従属的な請求の範囲に記載されている。本発明の組成物を、以下の実施例によりさらに詳細に説明する。態様１４，４'−ペンタメチレンジオキシジベンズアミドキシムの１gを、蒸留した新しい無水酢酸の１０mlにゆっくりと混合し、室温で１時間、撹拌を続けた。反応の最後で、過剰の無水酢酸を水で加水分解した。得られた沈殿物を濾過し、３規定のアンモニア溶液５mlで洗浄した。この処理された沈殿物を、さらなるアンモニア臭が認められなくなるまで、脱イオン水で洗浄した。最後に、この沈殿物を乾燥キャビネットにおいて１００℃で１時間乾燥させ、アセトニトリルにより再結晶した。収率：５９０mg（理論量の４８％）、微細な無色の針状物。融点：１５２℃ 態様２４，４'−ペンタメチレンジオキシジベンズアミドキシムの１gを、蒸留した新しい無水酢酸の１０mlと混合し、還流して５分間加熱した。冷却および過剰の無水酢酸の加水分解後、僅かに黄色がかった原料生成物を得た。これをカラムクロマトグラフィー（シリカゲル６０−ＣＨＣｌ₃／ＭｅＯＨ（Ｖ：Ｖ、９：１）で精製し、次に無水エタノールで再結晶した。収率：６７７mg（理論量の６０％）、微細な無色の針状物。融点：１３７℃ 態様３ジアセチル−４，４'−ペンタメチレンジオキシジベンズアミドキシムの１gを、９：１の容量比のクロロホルム―メタノールからなる溶媒混合物の１００mlに溶解し、ブタ膵臓リパーゼ（ＰＰＬ）（シグマ社製、粗タイプ）の５gと混合し、室温で撹拌した。この反応は、薄層クロマトグラフィー（シリカゲル−ＣＨＣｌ₃／ｅＯＨ（９：１））により追跡され、ペンタメチレンジオキシジベンズアミドキシムが形成してすぐに中断した。次に、リパーゼを濾過し、透明な濾液をシュウ酸で飽和させ、エーテルの３倍容と混合した。この組成物をクロロホルム／メタノール（Ｖ：Ｖ９：１）に溶解させ、カラムクロマトグラフィー（シリカゲル、クロロホルム／メタノール（Ｖ：Ｖ９：１））により精製した。収率：４０mg（理論量の４．４％）融点：１１０℃ このようにして得られた分析データをベースにして、実験１〜３により生成された生成物は、上記の式Ａ、ＢおよびＣである化学構造を有することが確認された。これらの薬学的有効性を証明するために、上記の生成物は、ニューモシスティスカリニイに対する作用が試験された。この目的のために、２００〜２２０gの平均体重を有する雌のSprague-Dawley ラットに対し、１リットルにつき１.５mgのデキサメタソンおよび１０mgのオフロキサジンを含む水を８週間にわたり飲ませる治療を行った。この最初の治療の最後に、動物の１群に対し、ニューモシスティスカリニイの感染があったかどうかを確認するために、nembutal麻酔下、気管支を洗浄した。この洗浄した材料を３０００ｒｐｍで遠心分離し、その再懸濁した生成物の１０μlを標本スライド上に滴下し、空気中乾燥させた。このようにして調製された物質をGiemusa迅速染色法に施し、顕微鏡観察を行った。ニューモシスティスカリニイ感染が検出された場合、活性成分の試験を開始した。試験される活性成分を用い、動物を１０日間治療した。この試験期間の終わりで、気管支の洗浄をnembutal麻酔下、この動物に施した。洗浄液体は、Progen社(Progen Biotechnik GMBH、ハイデルベルグ)のニューモシスティス直接指標試験に基づいて調製した。この試験において、螢光イソチオシアネートでラベルされたモノクローナル抗体は、様々な展開段階においてニューモシスティスカリニイと反応し、螢光顕微鏡で視認できるようになる。０〜１００の６つの目盛りによる評価スケールに従って、それぞれの洗浄液体の感染の度合いを顕微鏡を用いて測定した。化合物１（実験１、式Ａ）の結果は、公知のペンタミジンイセチオネートとの比較として示されている。表１から分かるように、化合物１は、公知のペンタミジンイセチオネートよりも、ニューモシスティスカリニイに対して顕著に優れた有効性を証明している。化合物１が経口投与されたとき、高い有効性を示すが、公知のペンタミジンイセチオネートは、非経口的に投与されたとき、わずかな治療効果を示すのみであることは、とくに注目すべきことである。トリパノソーマ症感染に対する上記の化合物１（実験１、式Ａ）の有効性を示すために、下記の試験を行った。この場合において、次の内容に対する有効性が試験された：動物病原性エクサイタートリパノソーマブルセイ（trypanosoma br ucei）、トリパノソーマビバックス（trypanosoma vivax）、トリパノソーマコンゴレンセ（trypanosoma congolense）およびトリパノソーマエバンシ（trypan osoma evansi）、さらにヒト睡眠病、トリパノソーマローデシエンセ（trypanos oma rhodesiense）。試験は、マウスモデルに対して行い、公知のペンタミジンイセチオネートを比較物質とした。試験される物質は、それぞれのトリパノソーマ系に感染した動物に、皮下投与された。対照として、感染した動物の同じ数を未処理とした。３週間の観察の後、治療された動物の数、治療効果投与（Ｄ．Ａ．）、再発投与（Ｒ．Ｄ．）および阻害投与（Ｈ．Ｄ．）を決定した。これらの結果を表２〜表６の例として示す；使用した試験方法に対するさらなるデータもその表に示した。表２および表６から分かるように、化合物１はエクサイタートリパノソーマ症に対して良好な有効性が証明され、これはヒト病原性トリパノソーマ症と動物病原性エクサイターとの関係により、ヒト睡眠病の研究モデルとして役立つ。また化合物１は、ヒト病原性エクサイタートリパノソーマローデシエンセの感染に対して有効性を示している。しかしながら、公知のペンタミジンイセチオネートとに比較において、トリパノソーマブルセイおよびトリパノソーマローデシエンセに対する化合物１の有効性はわずかに弱いものであった。化合物１はトリパノソーマビバックスおよびトリパノソーマエバンシに対してほんの僅かに低い有効性を示した。化合物１は、トリパノソーマコンゴレンセの感染に対して有効性は認められなかった。この試験結果は、新規な薬学的組成物により証明された有効性の範囲が、ペンタミジンイセチオネートと同じであることを示している。ある種のトリパノソーマに対しては、わずかに低い有効性であった。このことにもかかわらず、この新規な組成物は、ペンタミジンイセチオネートとは対照的に、適用できる治療に対して明確な改善を示した。この治療は、非経口的に投与する必要がない。投与の形態に基づく副作用が排除されることにより、この新規な薬学的組成物は、第１に、医療的にあまり効果がない領域においてでさえ、トリパノソーマ症感染に対する総括的な治療および予防を行うことができる。さらに、従来使用されていたヒ素含有治療薬の致命的な副作用を受けることなく、中枢神経にトリパノソーマ症感染が明らかとなった患者を治療することができる。リーシュマニア症に対する薬学的有効性を示すために次の試験を行った。この試験では、ハムスターを用い、リーシュマニアドノバニ（Leishmania don ovani）を感染させた。各場合において試験される物質を、様々な投与量でもって皮下に投与し、公知のペンタミジンイセチオネートとその有効性を皮下区した。感染した、未治療の動物を対照群として使用した。８日後、肝臓細胞核におけるリーシュマニアの数を、Stauberら、J.Protozool 、5、269-273(1958年)のモデルに従って測定した。表７は、化合物１（式Ａ、実験１）の例を用いる試験の詳細を示している。表７から分かるように、化合物１（態様１、式Ａ）は、リーシュマニアドノバニに対し極めて明確な有効性を示している。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９５年７月１１日【補正内容】補正された請求の範囲１．少なくとも１つのアミジン基を有する少なくとも１つの活性成分、従来から用いられているキャリアおよび助剤を含有してなる経口投与のための薬学的組成物であって、該組成物は、一般式Ｉ（式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆は、同一でも異なっていてもよく、次の基から選択され、式中、Ｒ₇は、水素、アルキル基またはアリール基を表し、；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は、同一でも異なっていてもよい水素、−ＮＯ₂、ハロゲンおよび／またはＯＲ₈基を表し；Ｒ₈は水素および／またはアルキル基であり；ＸおよびＹは、同一でも異なっていてもよい酸素、窒素または硫黄を表し；およびｎは０ないし８の値を有し、および／またはその塩類であり、ただし、Ｒ₁およびＲ₆が同時に同一ではない場合、次の基を表す：）のペンタミジン活性成分を含むことを特徴とする薬学的組成物。２．一般式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆が同時に同じではなく、あるいは異なっているものであり、次の基：および／または（式中、ｎ＝５、Ｒ₁〜Ｒ₅が水素、且つＸおよびＹが同一ではないとき、酸素を表す）を表すことを特徴とする請求の範囲第１項に記載の薬学的組成物。３．式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆は同一または異なっているものであり、且つ次の基：（式中、Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基であり、および／またはその塩類である）を表すことを特徴とする請求の範囲第１項または第２項に記載の薬学的組成物。４．Ｒ₇がＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキル基であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。５．Ｒ₇がＣ₁−Ｃ₄アルキル基、とくにＣＨ₃基であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。６．式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆が同一であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。７．式Ｉにおいてｎが２ないし６の値を有することを特徴とする請求の範囲第１項ないし第６項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。８．Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄および／またはＲ₅が、ＯＣＨ₃基を表す請求の範囲第１項ないし第７項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。９．組成物が、０．０１〜５０重量％の濃度で活性成分を含む請求の範囲第１項ないし第８項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１０．組成物が、一般式Ｉの活性成分の混合物を含む請求の範囲第１項ないし第９項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１１．組成物が、下記IIないしIVの少なくとも１つの活性成分または該活性成分の塩類を含むことを特徴とする請求の範囲第１項ないし第１０項のいずれか１項に記載の薬学的組成物：１２．ニューモシスティスカルニイ肺炎、とくに肺以外の激しい症状発現のための予防および／または治療のための、請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。１３．動物またはヒトトリパノソーマ症感染、とくに中枢神経に対するその発現の予防および／または治療のための、請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。１４．リーシュマニア症の予防および／または治療による医療を行うための、請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＣ０７Ｃ 323/39 7419−4ＨＣ０７Ｃ 323/39 Ｃ０７Ｄ 271/06 9051−4ＣＣ０７Ｄ 271/06

Claims

【特許請求の範囲】１．少なくとも１つの有効アミジン基の少なくとも１つの活性成分、従来から用いられているキャリアおよび助剤を含有してなる経口投与のための薬学的組成物であって、該アミジン基が、（式中、Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基である）から選択された化合物として存在することを特徴とする薬学的組成物。２．活性成分が、ペンタミジン、ジミナゼン、イソメタミジウムおよびトロンビンインヒビターから選択される請求の範囲第１項に記載の薬学的組成物。３．組成物が、一般式Ｉ：（式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆は、同一でも異なっていてもよく、次の基から選択され、式中、Ｒ₇は、請求の範囲第１項で規定されたものであり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は、同一でも異なっていてもよい水素、−ＮＯ₂、ハロゲンおよび／またはＯＲ₈基を表し；Ｒ₈は水素および／またはアルキル基であり；ＸおよびＹは、同一でも異なっていてもよい酸素、窒素または硫黄を表し；およびｎは０ないし８の値を有し、および／またはその塩類であり、ただし、Ｒ₁およびＲ₆が同時に同一ではない場合、次の基を表す：）のペンタミジン活性成分を含むことを特徴とする請求の範囲第１項または第２項に記載の薬学的組成物。４．一般式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆が同時に同じではなく、あるいは異なっているものであり、次の基：および／または（式中、ｎ＝５、Ｒ₁〜Ｒ₅が水素、且つＸおよびＹが同一ではないとき、酸素を表す）を表すことを特徴とする請求の範囲第３項に記載の薬学的組成物。５．式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆は同一または異なっているものであり、且つ次の基：（式中、Ｒ₇は水素、アルキル基および／またはアリール基であり、および／またはその塩類である）を表すことを特徴とする請求の範囲第３項または第４項に記載の薬学的組成物。６．Ｒ₇がＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキル基であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。７．Ｒ₇がＣ₁−Ｃ₄アルキル基、とくにＣＨ₃基であることを特徴とする請求の範囲第１項ないし第５項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。８．式Ｉにおいて、Ｒ₁およびＲ₆が同一であることを特徴とする請求の範囲第３項ないし第７項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。９．式Ｉにおいてｎが２ないし６の値を有することを特徴とする請求の範囲第３項ないし第８項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１０．Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄および／またはＲ₅が、ＯＣＨ₃基を表す請求の範囲第３項ないし第９項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１１．組成物が、０．０１〜５０重量％の濃度で活性成分を含む請求の範囲第１項ないし第１０項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１２．組成物が、活性成分の混合物を含む請求の範囲第１項ないし第１１項のいずれか１項に記載の薬学的組成物。１３．組成物が、一般式Ｉの成分の混合物を含む請求の範囲第１２項に記載の薬学的組成物。１４．組成物が、下記IIないしIVの少なくとも１つの活性成分または該活性成分の塩類を含むことを特徴とする請求の範囲第１項ないし第１３項のいずれか１項に記載の薬学的組成物：１５．ニューモシスティスカルニイ肺炎、とくに肺以外の激しい症状発現のための予防および／または治療のための、請求の範囲第１項ないし第１４項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。１６．動物またはヒトトリパノソーマ症感染、とくに中枢神経に対するその発現の予防および／または治療のための、請求の範囲第１項ないし第１４項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。１７．リーシュマニア症の予防および／または治療のための、請求の範囲第１項ないし第１４項のいずれか１項に記載の薬学的組成物の使用。