JPH09316762A - 消臭性繊維製品 - Google Patents
消臭性繊維製品Info
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- JPH09316762A JPH09316762A JP13884896A JP13884896A JPH09316762A JP H09316762 A JPH09316762 A JP H09316762A JP 13884896 A JP13884896 A JP 13884896A JP 13884896 A JP13884896 A JP 13884896A JP H09316762 A JPH09316762 A JP H09316762A
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Abstract
ト状であって、酸性ガスと塩基性ガスを共に効率よく吸
着除去する機能を備え、あるいは更に抗菌・殺菌性能も
兼ね備え消臭性繊維製品を提供すること。 【解決手段】 分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収
性アクリル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維とを含有する消臭
性繊維製品、あるいはこれらに加えて抗菌・殺菌性繊維
を配合し、抗菌・殺菌性を付与した消臭性繊維製品を開
示する。
Description
の塩基性ガスと共に酸やアルデヒド含有ガスを含む悪臭
成分を効率よく吸収して消臭することができ、あるいは
更に抗菌・殺菌活性も備えた消臭性繊維製品に関するも
のである。
度化や気密化が進むにつれて、生活雰囲気中の悪臭や異
臭排除に対する要望が高まってきており、その代表的な
ものは、トイレで発生するアンモニア臭、喫煙に由来す
るアンモニア、酢酸、アルデヒド臭等である。また空調
機器等においては、塵に含まれる雑菌が原因となって生
じる黴や臭気も問題となっている。
ても既に多くの研究が進められており、実用化されてい
るものも多数見られる。それら公知の消臭剤の中で代表
的なものは、活性炭等の吸着性物質の物理的吸着活性を
利用した消臭剤であるが、最近、例えば不織布等の繊維
状物に吸着性物質を消臭成分として含浸付着させたシー
ト状もしくはマット状物が空調器用フィルター等として
広く普及してきており、また繊維マット等に抗菌・殺菌
剤を付着させることによって抗菌・殺菌活性を与えて臭
気発生を防止するものも実用化されている。
維状物に吸着性物質を含浸付着させたもので、アンモニ
ア等の塩基性ガスと共に酸やアルデヒド等の酸性ガスを
含む混合ガスを効率よく吸着除去することは難しい。し
かして、塩基性ガスに対する吸着活性を有する塩基吸着
性物質は酸性であり、一方、酸性ガスに対する吸着活性
を有する酸吸着性物質は塩基性であるため、これらの吸
着性物質を同時に含浸付着させると、塩基吸着性物質と
酸吸着物質が相互に中和されて両方の吸着活性が失われ
てしまうからである。
させるには、酸吸着性物質と塩基吸着性物質を夫々別々
の繊維シート等に含浸付着させ、これらを積層した多層
構造としなければならず、また抗菌・殺菌活性を与える
には、更に抗菌・殺菌性物質を含浸付着させた繊維シー
ト等を積層しなければならず、個別に行なわれる吸着剤
の含浸や積層、更にはそれらの固定等が極めて煩雑で手
数を要する。
たものであって、その目的は、基本的には単層状の繊維
マットもしくはシート状であって、酸性ガスと塩基性ガ
スを共に効率よく吸着除去する機能を備え、あるいは更
に抗菌・殺菌性能も兼ね備え消臭性繊維製品を提供しよ
うとするものである。
のできた本発明に係る消臭性繊維製品とは、分子中に酸
性基を有する塩基性ガス吸収性アクリル系繊維と、分子
中に塩基性基を有する酸もしくはアルデヒド吸収性アク
リル系繊維とを含有するところに要旨が存在する。この
消臭性繊維製品には、更に抗菌・殺菌性繊維を含有させ
ることによって抗菌・殺菌性を付与することも極めて有
効である。
アクリル系繊維としては、ヒドラジン架橋されたアクリ
ロニトリル系重合体を含み、酸性基がカルボキシル基で
あるものが好ましく、中でも、アクリロニトリル系重合
体中の窒素含有量を100重量部としたとき、ヒドラジ
ン架橋されたアクリロニトリル系重合体中の窒素含有量
が101〜108重量部であり、且つ2〜6ミリモル/
gのカルボキシル基が導入されたものを使用し、また酸
もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維としては、ア
クリロニトリル系重合体をヒドラジン処理することによ
り塩基性基が導入されたものを使用することによって、
優れた強度特性と消臭性能を兼ね備えた繊維製品を得る
ことができるので好ましい。
品は、分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収性アクリ
ル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もしくはアル
デヒド吸収性アクリル系繊維とを含有させることによっ
て、臭気成分の主体となるアンモニア等の塩基性ガス成
分と、酢酸やアルデヒドを含めた酸性ガス成分を同時に
吸収除去し、あるいは更に抗菌・殺菌性繊維を含有させ
ることによって、塵埃等に付着している細菌などに対し
抗菌・殺菌作用を兼備させたものであり、不織布等に活
性炭その他の吸着性物質を含浸付着させた従来タイプの
消臭製品に指摘される前述の様な欠点を排除し、基本的
には単層構造で塩基性ガス成分と酸性ガス成分を同時に
効率よく吸着して優れた消臭性能を発揮し得るものとな
る。
リル系繊維としては、分子中に、塩基性ガスを吸収し中
和除去する作用をもった酸性基、例えばカルボキシル
基、硫酸基、スルホン酸基などが導入されたものであれ
ばすべて有効に活用できるが、繊維製品として十分な強
度を確保しつつ優れた塩基性ガス吸収作用を発揮し得る
様なアクリル系繊維について種々研究を行なったところ
によると、アクリロニトリル系重合体をベースとし、こ
れをヒドラジン架橋することによって強度を高めると共
に、残存するニトリル基を加水分解することによってカ
ルボキシル基を導入したものは、塩基性ガス吸収性アク
リル系繊維として極めて優れた効果を発揮することが確
認された。
ル系重合体は、アクリロニトリル(以下、ANと略記す
る)を40重量%以上、より好ましくは50重量%以上
含有するAN系重合体であり、AN系単独重合体の他、
ANと他の共重合性モノマーを共重合させたものであっ
ても構わない。使用可能な共重合性モノマーとしては、
ハロゲン化ビニルやハロゲン化ビニリデン;(メタ)ア
クリル酸エステル[尚(メタ)の表記は、該メタの語の
ついたもの及び付かないものの両方を表わす];メタク
リルスルホン酸、p−スチレンスルホン酸等のスルホン
酸含有モノマー及びその塩;(メタ)アクリル酸、イタ
コン酸等のカルボキシル基含有モノマー及びその塩;ア
クリルアミド、スチレン、酢酸ビニル等が例示される。
これらAN系重合体よりなる繊維の製造手段は特に制限
がなく、基本的には公知の方法をそのまま適用して製造
すればよい。
架橋を導入するに当たっては、最終的に得られる繊維に
対して実用上満足し得る物性を与えるため、該ヒドラジ
ン架橋による窒素含有量の増加量が1〜8重量%(即ち
ヒドラジン架橋前のAN系重合体中の窒素含有量を10
0重量部としたとき、架橋後の窒素含有量が101〜1
08重量部)の範囲となる様に制御するのがよく、AN
系重合体繊維に対してこの様な範囲のヒドラジン架橋を
施すには、ヒドラジン濃度6〜80重量%の水溶液を使
用し、温度50〜120℃、1〜5時間程度の範囲で適
宜条件を調整すればよい。
が1重量%未満では、最終的に得られる繊維の強度が十
分に上がらず、一方8重量%を超えると、AN系重合体
中の残存ニトリル基の量が少なくなり、ひいてはその加
水分解によって導入されるカルボキシル基の量が不足す
ることになって満足のいく塩基性ガス吸収作用が得られ
にくくなる。
は、ヒドラジン水溶液濃度や反応温度、時間等の反応要
因と窒素増加量との関係を予備実験で予め明らかにして
おき、最適のヒドラジン架橋量が得られる様に反応条件
を設定すればよい。ここで用いられるヒドラジンとして
は、水加ヒドラジン、硫酸ヒドラジン、硝酸ヒドラジ
ン、臭素酸ヒドラジンなどが例示される。
収性能を与えるための手段として、ヒドラジン架橋され
ずに残存しているニトリル基を加水分解することによっ
てカルボキシル基に変える。この時の加水分解条件によ
っては、ニトリル基の一部がアミド基の状態で止まるこ
ともあるので、好ましくは最終的に得られる加水分解生
成物中のカルボキシル基含有量が2.0〜6.0ミリモ
ル/gの範囲に納まる様な条件設定を行なうことによっ
て、優れた塩基性ガス吸収作用を持ったアクリル系繊維
とすることができる。
の加水分解法は特に限定されないが、通常は、アルカリ
金属水酸化物やアンモニア等の塩基性水溶液あるいは硝
酸、硫酸、塩酸等の酸水溶液と共に原料繊維を加熱処理
する方法が採用される。そして、加水分解時の温度、ア
ルカリもしくは酸濃度、処理時間などの反応因子と導入
されるカルボキシル基の量との関係を予備実験で予め明
らかにしておき、最適のカルボキシル基導入量が得られ
る様に加水分解条件を設定すればよい。尚この加水分解
反応は、前述したヒドラジン架橋反応と同時並行的に行
なうことも可能であるが、好ましいのは逐次的に行なう
方法である。
を塩基性ガス吸収性に変えるため酸型にする必要があ
り、そのための手段としては、加水分解を終えた繊維を
硫酸、硝酸、塩酸、酢酸等の水溶液で処理する方法を採
用すればよい。加水分解に酸を使用した場合は、この様
な後処理は全く不要である。
ル系繊維は、酸もしくはアルデヒドと反応して吸収する
ことのできる塩基性基を分子中に有するものであれば全
て実用可能であるが、繊維製品として十分な強度を確保
しつつ優れた酸やアルデヒドを効率よく吸収し得る様な
アクリル系繊維についても併せて研究を行なったところ
によると、前述した塩基性ガス吸収性アクリル繊維と同
様にアクリロニトリル系重合体をベースとし、これをヒ
ドラジン処理したものは、そのままで十分な強度を有す
ると共に、酸やアルデヒドに対して優れた吸収作用を発
揮することが確認された。
体も、前述した塩基性ガス吸収性アクリル系繊維の場合
と同様にAN量が40重量%以上、より好ましくは50
重量%以上であるAN系重合体が好ましく、AN系単独
重合体の他、ANと前述の様な共重合性モノマーとの共
重合体を使用することも有効であり、該AN系重合体よ
りなる繊維の製造手段も前記と本質的に変わりがない。
ン架橋を導入する方法も、前記塩基性ガス吸収性アクリ
ル系繊維の好ましい製法として例示した方法をそのまま
利用することができ、即ち、最終的に得られる繊維に対
し実用上満足し得る物性を与えるには、ヒドラジン処理
による窒素含有量の増加量を1重量%以上(即ちヒドラ
ジン架橋前のAN系重合体中の窒素含有量を100重量
部としたとき、架橋後の窒素含有量が101重量部以
上)とすることが望ましい。しかして酸もしくはアルデ
ヒド吸収性アクリル系繊維とする場合も、ヒドラジン処
理による窒素増加量が1重量%未満では、最終的に得ら
れる繊維の強度が十分に上がらないからである。
ル系繊維とする場合、ヒドラジン処理による窒素増加量
の上限はかなり高めに設定することが可能である。なぜ
ならば、AN系重合体をヒドラジン処理すると、前述の
如くヒドラジン架橋を起こすと同時に該架橋構造内にア
ミノ基が導入され、該アミノ基がそのまま酸アルデヒド
吸収性能を発揮するからである。しかも塩基性ガス吸収
性アクリル系繊維を製造する際には、前述の如く相当量
のニトリル基を未反応状態で残しておき、その後残存ニ
トリルを加水分解することによってカルボキシル基に変
えて塩基性ガス吸収活性を与える必要があるが、酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維の場合は未反応の
ニトリル基を残しておく必要がなく、むしろヒドラジン
処理を高めに制御した方がアミノ基の導入量も多くなっ
て酸もしくはアルデヒド吸収活性も高まるからである。
ヒドラジン水溶液濃度や反応温度、時間等の反応要因と
窒素増加量との関係を予備実験で予め明らかにしてお
き、最適の窒素増加量が得られる様に反応条件を設定す
ればよい。
水分解によって生成したカルボン酸とイオン結合してい
る疑いのあるヒドラジンが問題となる場合は、これを除
去するために酸処理を行なうのがよい。その方法として
は、ヒドラジン処理繊維を塩酸、酢酸、硝酸、硫酸等の
希酸水溶液で処理する方法が挙げられる。そして該酸処
理の後、水蒸気処理や乾熱処理等を施せば、酸処理によ
って低下した酸・アルデヒド吸収能力を容易に回復させ
ることができる。
維および酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維と
共に必要により複合することのできる抗菌・殺菌性繊維
については一切制限がなく、例えば銀イオン、銅イオ
ン、亜鉛イオンの如き抗菌・殺菌活性を有する金属イオ
ンを付与した公知の様々の繊維を使用することができ、
例えば特開昭52−92000号や特開平3−1994
18号公報などに記載されている様にスルホン酸基、カ
ルボキシル基、水酸基などのイオン交換性基を有するア
クリル系繊維の該イオン交換性基の一部もしくは全部に
前述の様な金属を付与した抗菌・殺菌性繊維、あるいは
特公昭58−10510号公報に記載されている様に、
ジオール成分の一部または全部に、第3級アミノ基を分
子中に有する2価アルコールを用いてポリエステル系ま
たはポリウレタン系繊維を製造し、次いでハロゲン化炭
化水素を反応させて繊維中に第4級アンモニウム塩基を
導入して抗菌活性を持たせた抗菌・殺菌性繊維、更に
は、カチオン染料可染性アクリロニトリル系繊維中の金
属塩型カチオン染料可染性基の金属イオンとイオン交換
し得る抗菌・殺菌性金属イオンを有する金属化合物、例
えば、銀、銅、亜鉛等の塩(ピロりん酸、ポリりん酸、
アルミン酸、タングステン酸、バナジン酸、モリブデン
酸、アンチモン酸、塩素酸、臭素酸、沃素酸、硫酸、亜
硫酸、チオ硫酸、チオシアン酸、炭酸、しゅう酸、安息
香酸、フタル酸、石炭酸等の塩など)を付着せしめた抗
菌・殺菌性繊維等が全て使用可能である。
性ガス吸収性アクリル系繊維と酸もしくはアルデヒド吸
収性アクリル系繊維、更には必要により抗菌・殺菌性繊
維を使用し、これらを不織布状、織物状、編物状などと
することによって製品化されるもので、それら繊維の好
ましい配合比率は用途によって若干変わってくるが、標
準的な配合割合は、塩基性ガス吸収性アクリル系繊維:
5〜90重量部、より一般的には10〜80重量部に対
し、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維:5〜
90重量部、より一般的には10〜80重量部の範囲で
ある。また抗菌・殺菌性繊維を複合する場合は、複合繊
維全量中に占める該抗菌・殺菌性繊維の含有量で5〜4
0重量%、より一般的には10〜30重量%の範囲で配
合するのがよい。尚、繊維製品の要求特性等によって
は、上記塩基性ガス吸収性アクリル系繊維および酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維、あるいは更に抗
菌・殺菌性繊維と共に、それらの各特性を有効に活かし
得る範囲で通常の繊維を複合することも勿論可能であ
る。
は、その用途に応じて各繊維を混繊状態で複合した不織
布状のシートやマット、あるいは各繊維を混紡し織物も
しくは編物状としたもの等が例示される。尚不織布状マ
ットとする際には、各繊維と共に適量の熱融着性繊維を
配合し、マット状に成形した後に加熱処理して熱融着性
繊維を加熱溶融させ、保形性を有する繊維マットとした
ものも好ましい製品形態として推奨される。また本発明
の基本形態は単層状であるが、必要により積層構造とし
たり、あるいは任意の補強材を併用して形態安定化を図
ることも勿論可能である。
は、優れた消臭性能、更には抗菌・殺菌性能を生かして
幅広い用途に利用することができ、例えばエアコン、空
気清浄器、加湿器、空調機器等のフィルターやエレメン
ト、クリーンルーム用フィルター、生ごみ処理設備や廃
水処理設備等の浄化設備用フィルター、家庭や車輛等の
悪臭発生部(トイレ等)の脱臭フィルター等の他、業務
用あるいは家庭用の浴槽浄化フィルター、各種排水処理
フィルター、鑑賞用もしくは養魚用水槽の浄化フィルタ
ー、更には失禁ショーツ、バッド、マスク等、更には寝
装寝具やクッション、カーテン、自動車や車輛用シート
材料などに適用し、その優れた消臭性能、更には抗菌・
殺菌性能を有効に活用することができる。
説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限
を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範
囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、そ
れらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。
リロニトリル(AN)90重量%およびアクリル酸メチ
ル(MA)10重量%からなるAN系重合体(30℃ジ
メチルホルムアミド中での極限粘度[η]:1.2)1
0重量部を48重量%のロダンソーダ水溶液90重量部
に溶解した紡糸原液を、常法に従って紡糸、延伸(全延
伸倍率:10倍)した後、乾球/湿球=120℃/60
℃の雰囲気下で乾燥(工程収縮率:14%)して単繊維
繊度1.5dの原料繊維を得た。
ジン水溶液を使用し、103℃で3時間のヒドラジン架
橋処理を施した。この処理による窒素含有量の増加量は
4.2重量%であった。この架橋処理繊維を、10%苛
性ソーダ水溶液を用いて90℃で2時間加水分解を行な
った後、1Nの塩酸水溶液に30分間浸漬して酸処理を
行ない、その後脱水、水洗、乾燥して塩基性ガス吸収性
アクリル系繊維(1)を得た。この繊維のカルボキシル
基量は、4.8ミリモル/g、引張強度は1.7g/d
であった。
の製造]上記製造例で得た原料繊維に、7重量%濃度の
ヒドラジン水溶液を用いて110℃で5時間のヒドラジ
ン架橋処理を施した。この処理による窒素含有量の増加
量は2.3重量%であった。この架橋処理繊維を5%苛
性ソーダ水溶液を用いて90℃で2時間加水分解を行な
った後、1Nの塩酸水溶液に30分間浸漬して酸処理を
行ない、その後脱水、水洗、乾燥して塩基性ガス吸収性
アクリル系繊維(2)を得た。この繊維のカルボキシル
基量は4.2ミリモル/g、引張強度は1.0g/dで
あった。
繊維(3)の製造]上記塩基性ガス吸収性アクリル系繊
維(1)の製造における前半で得た原料繊維に、70重
量%濃度のヒドラジン水溶液を使用し、120℃で3時
間のヒドラジン架橋処理を施した後、水洗、乾燥して酸
もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維を得た。この
処理による窒素含有量の増加量は7.8重量%であっ
た。
繊維(4)の製造]上記アクリル系繊維(3)の製造に
おいて、ヒドラジン水溶液を35重量%濃度にし、処理
条件を103℃で3時間に変更した以外は製造例3と同
様にして酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
(4)を得た。この処理による窒素含有量の増加量は
4.2重量%であった。
基性ガス吸収性アクリル系繊維の製造における前半で得
た原料繊維に、1.2重量%濃度の硝酸銀水溶液を使用
し、100℃で30分間の処理を施した後、水洗、乾燥
して抗菌・殺菌性繊維(5)を得た。この処理による銀
の付着量は0.7重量%であった。
重量%、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
(3)20重量%、抗菌・殺菌性繊維(5)10重量
%、およびポリエステル系繊維よりなる熱融着性繊維5
0重量%を用いてこれらを均一に混繊し、厚さが0.2
mmとなる様に加圧した状態で130℃に加熱して熱融
着繊維を溶融させ、その後直ちに冷却して目付20g/
m2 のマット状繊維製品を得た。
20cmのサンプルを3個採取し、これを容量5リット
ルのバッグ内へそれぞれ挿入した後、各バッグ内にアン
モニアガス(400ppm)、酢酸ガス(30ppm)
およびアセトアルデヒドガス(30ppm)を夫々含む
ガス3リットルを吹き込んで密封し、23℃で30分間
放置した後、各バッグ内のガス濃度を測定することによ
り、酸性ガスおよび塩基性ガスの吸収能を調べた。
試材に、黄色葡萄状球菌(Staphylococcus aureus IFO
12732 )のブイヨン懸濁液を注加し、密閉容器中、37
℃で18時間培養した後の生菌数を計測して植菌数に対
する増減値を求め、下記式により求められる菌の増減値
および増減差によって抗菌・殺菌能を評価した。 菌増減値=log C−log A 菌増減値差=(log B−log A)−(log C−log A) 但し、Aは植菌数、Bは無加工布を用いた培養後の菌
数、Cは供試材を用いた培養後の菌数を表わす。
してAN系繊維にりんご酸を添着した塩基性ガス吸着用
繊維(りんご酸添着量:1重量%)、AN系繊維に水酸
化ナトリウムを添着した酸性ガス吸着用繊維(水酸化ナ
トリウム添着量:1重量%)および、AN系繊維に抗菌
剤として2−(4−チアゾリル)−ベンズイミダゾール
0.5重量%を添着した市販の抗菌・殺菌性繊維をそれ
ぞれ使用した以外は上記と同じ条件で実験を行なった結
果も併記した。
重量%、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
(4)10重量%、抗菌・殺菌性繊維(5)10重量
%、ポリオレフィン系繊維よりなる熱融着性繊維70重
量%を用いて、厚さが0.5mmとなる様に加圧した状
態で130℃に加熱して熱融着繊維を溶融させ、その後
冷却して目付50g/m2 のマット状繊維製品を得た。
と同様にして評価したところ、アンモニアは0.3pp
m、酢酸ガスは0.3ppm、アセトアルデヒドは0.
4ppmであり、菌増減値差は5.0であった。
の要件を満足する繊維マットを用いた実施例では、アン
モニア、酢酸、アセトアルデヒドの何れについても高い
除去効果を示し、且つ抗菌・殺菌性も非常に良好な結果
が得られている。これに対し、比較材のうち、りんご酸
を添着した塩基性ガス吸着用繊維では、酢酸およびアセ
トアルデヒドの除去効果が乏しく、水酸化ナトリウムを
添着した酸性ガス吸着用繊維では、アンモニアガスの除
去効果が乏しい。また、2−(4−チアゾリル)−ベン
ズイミダゾールを添着した抗菌・殺菌性繊維マットは、
抗菌・殺菌活性は良好であるものの、アンモニア、酢
酸、アセトアルデヒドの何れについても除去効果が乏し
い。また、AN系繊維布に対し、りんご酸、水酸化ナト
リウムおよび2−(4−チアゾリル)−ベンズイミダゾ
ールを含浸法によって順次添着したものについて同様の
実験を行なったところ、酸性ガス、塩基性ガスの何れに
ついても満足のいく除去活性は得られず、また抗菌・殺
菌活性も更に低下することが確認された。
クリル系重合体分子中に塩基性基および酸性基を導入し
た塩基性ガス吸収性アクリル系繊維および酸もしくはア
ルデヒド吸収性アクリル系繊維を混繊状態で含有させる
ことによって、酸性ガスや酸・アルデヒドの有臭成分を
効率よく吸収除去することができ、基本的には単層状態
で優れた消臭能を有する繊維製品を提供し得ることにな
った。また上記繊維と共に抗菌・殺菌性繊維を複合して
やれば、併せて抗菌・殺菌活性を与えることができ、各
種フィルターを初めとする様々の用途に幅広く活用する
ことができる。
Claims (5)
- 【請求項1】 分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収
性アクリル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維とを含有すること
を特徴とする消臭性繊維製品。 - 【請求項2】 更に抗菌・殺菌性繊維を含み、抗菌・殺
菌性を付与したものである請求項1に記載の消臭性繊維
製品。 - 【請求項3】 塩基性ガス吸収性アクリル系繊維が、ヒ
ドラジン架橋されたアクリロニトリル系重合体を含み、
酸性基がカルボキシル基である請求項1または2に記載
の消臭性繊維製品。 - 【請求項4】 アクリロニトリル系重合体中の窒素含有
量を100重量部としたとき、ヒドラジン架橋されたア
クリロニトリル系重合体中の窒素含有量が101〜10
8重量部であり、且つ2〜6ミリモル/gのカルボキシ
ル基が導入されたものである請求項3に記載の消臭性繊
維製品。 - 【請求項5】 酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系
繊維が、アクリロニトリル系重合体をヒドラジン処理す
ることにより塩基性基が導入されたものである請求項1
〜4のいずれかに記載の消臭性繊維製品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13884896A JP3684269B2 (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | 消臭性繊維製品 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13884896A JP3684269B2 (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | 消臭性繊維製品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH09316762A true JPH09316762A (ja) | 1997-12-09 |
JP3684269B2 JP3684269B2 (ja) | 2005-08-17 |
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ID=15231596
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---|---|---|---|
JP13884896A Expired - Fee Related JP3684269B2 (ja) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | 消臭性繊維製品 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP3684269B2 (ja) |
Cited By (4)
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1996
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