JPH09316762A - 消臭性繊維製品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 基本的には単層状の繊維マットもしくはシー
ト状であって、酸性ガスと塩基性ガスを共に効率よく吸
着除去する機能を備え、あるいは更に抗菌・殺菌性能も
兼ね備え消臭性繊維製品を提供すること。 【解決手段】 分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収
性アクリル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維とを含有する消臭
性繊維製品、あるいはこれらに加えて抗菌・殺菌性繊維
を配合し、抗菌・殺菌性を付与した消臭性繊維製品を開
示する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、アンモニアガス等
の塩基性ガスと共に酸やアルデヒド含有ガスを含む悪臭
成分を効率よく吸収して消臭することができ、あるいは
更に抗菌・殺菌活性も備えた消臭性繊維製品に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】近年、生活様式の変化、居住空間の高密
度化や気密化が進むにつれて、生活雰囲気中の悪臭や異
臭排除に対する要望が高まってきており、その代表的な
ものは、トイレで発生するアンモニア臭、喫煙に由来す
るアンモニア、酢酸、アルデヒド臭等である。また空調
機器等においては、塵に含まれる雑菌が原因となって生
じる黴や臭気も問題となっている。

【０００３】これらの臭気を吸収除去する消臭剤につい
ても既に多くの研究が進められており、実用化されてい
るものも多数見られる。それら公知の消臭剤の中で代表
的なものは、活性炭等の吸着性物質の物理的吸着活性を
利用した消臭剤であるが、最近、例えば不織布等の繊維
状物に吸着性物質を消臭成分として含浸付着させたシー
ト状もしくはマット状物が空調器用フィルター等として
広く普及してきており、また繊維マット等に抗菌・殺菌
剤を付着させることによって抗菌・殺菌活性を与えて臭
気発生を防止するものも実用化されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ところが上記の様な繊
維状物に吸着性物質を含浸付着させたもので、アンモニ
ア等の塩基性ガスと共に酸やアルデヒド等の酸性ガスを
含む混合ガスを効率よく吸着除去することは難しい。し
かして、塩基性ガスに対する吸着活性を有する塩基吸着
性物質は酸性であり、一方、酸性ガスに対する吸着活性
を有する酸吸着性物質は塩基性であるため、これらの吸
着性物質を同時に含浸付着させると、塩基吸着性物質と
酸吸着物質が相互に中和されて両方の吸着活性が失われ
てしまうからである。

【０００５】そこで、酸吸着活性と塩基吸着活性を兼備
させるには、酸吸着性物質と塩基吸着性物質を夫々別々
の繊維シート等に含浸付着させ、これらを積層した多層
構造としなければならず、また抗菌・殺菌活性を与える
には、更に抗菌・殺菌性物質を含浸付着させた繊維シー
ト等を積層しなければならず、個別に行なわれる吸着剤
の含浸や積層、更にはそれらの固定等が極めて煩雑で手
数を要する。

【０００６】本発明は上記の様な事情に着目してなされ
たものであって、その目的は、基本的には単層状の繊維
マットもしくはシート状であって、酸性ガスと塩基性ガ
スを共に効率よく吸着除去する機能を備え、あるいは更
に抗菌・殺菌性能も兼ね備え消臭性繊維製品を提供しよ
うとするものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
のできた本発明に係る消臭性繊維製品とは、分子中に酸
性基を有する塩基性ガス吸収性アクリル系繊維と、分子
中に塩基性基を有する酸もしくはアルデヒド吸収性アク
リル系繊維とを含有するところに要旨が存在する。この
消臭性繊維製品には、更に抗菌・殺菌性繊維を含有させ
ることによって抗菌・殺菌性を付与することも極めて有
効である。

【０００８】上記本発明で用いられる塩基性ガス吸収性
アクリル系繊維としては、ヒドラジン架橋されたアクリ
ロニトリル系重合体を含み、酸性基がカルボキシル基で
あるものが好ましく、中でも、アクリロニトリル系重合
体中の窒素含有量を１００重量部としたとき、ヒドラジ
ン架橋されたアクリロニトリル系重合体中の窒素含有量
が１０１〜１０８重量部であり、且つ２〜６ミリモル／
ｇのカルボキシル基が導入されたものを使用し、また酸
もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維としては、ア
クリロニトリル系重合体をヒドラジン処理することによ
り塩基性基が導入されたものを使用することによって、
優れた強度特性と消臭性能を兼ね備えた繊維製品を得る
ことができるので好ましい。

【０００９】

【発明の実施の形態】上記の様に本発明の消臭性繊維製
品は、分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収性アクリ
ル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もしくはアル
デヒド吸収性アクリル系繊維とを含有させることによっ
て、臭気成分の主体となるアンモニア等の塩基性ガス成
分と、酢酸やアルデヒドを含めた酸性ガス成分を同時に
吸収除去し、あるいは更に抗菌・殺菌性繊維を含有させ
ることによって、塵埃等に付着している細菌などに対し
抗菌・殺菌作用を兼備させたものであり、不織布等に活
性炭その他の吸着性物質を含浸付着させた従来タイプの
消臭製品に指摘される前述の様な欠点を排除し、基本的
には単層構造で塩基性ガス成分と酸性ガス成分を同時に
効率よく吸着して優れた消臭性能を発揮し得るものとな
る。

【００１０】本発明で用いられる塩基性ガス吸収性アク
リル系繊維としては、分子中に、塩基性ガスを吸収し中
和除去する作用をもった酸性基、例えばカルボキシル
基、硫酸基、スルホン酸基などが導入されたものであれ
ばすべて有効に活用できるが、繊維製品として十分な強
度を確保しつつ優れた塩基性ガス吸収作用を発揮し得る
様なアクリル系繊維について種々研究を行なったところ
によると、アクリロニトリル系重合体をベースとし、こ
れをヒドラジン架橋することによって強度を高めると共
に、残存するニトリル基を加水分解することによってカ
ルボキシル基を導入したものは、塩基性ガス吸収性アク
リル系繊維として極めて優れた効果を発揮することが確
認された。

【００１１】ここで用いられる好ましいアクリロニトリ
ル系重合体は、アクリロニトリル（以下、ＡＮと略記す
る）を４０重量％以上、より好ましくは５０重量％以上
含有するＡＮ系重合体であり、ＡＮ系単独重合体の他、
ＡＮと他の共重合性モノマーを共重合させたものであっ
ても構わない。使用可能な共重合性モノマーとしては、
ハロゲン化ビニルやハロゲン化ビニリデン；（メタ）ア
クリル酸エステル［尚（メタ）の表記は、該メタの語の
ついたもの及び付かないものの両方を表わす］；メタク
リルスルホン酸、ｐ−スチレンスルホン酸等のスルホン
酸含有モノマー及びその塩；（メタ）アクリル酸、イタ
コン酸等のカルボキシル基含有モノマー及びその塩；ア
クリルアミド、スチレン、酢酸ビニル等が例示される。
これらＡＮ系重合体よりなる繊維の製造手段は特に制限
がなく、基本的には公知の方法をそのまま適用して製造
すればよい。

【００１２】該ＡＮ系重合体よりなる繊維にヒドラジン
架橋を導入するに当たっては、最終的に得られる繊維に
対して実用上満足し得る物性を与えるため、該ヒドラジ
ン架橋による窒素含有量の増加量が１〜８重量％（即ち
ヒドラジン架橋前のＡＮ系重合体中の窒素含有量を１０
０重量部としたとき、架橋後の窒素含有量が１０１〜１
０８重量部）の範囲となる様に制御するのがよく、ＡＮ
系重合体繊維に対してこの様な範囲のヒドラジン架橋を
施すには、ヒドラジン濃度６〜８０重量％の水溶液を使
用し、温度５０〜１２０℃、１〜５時間程度の範囲で適
宜条件を調整すればよい。

【００１３】この時、ヒドラジン架橋による窒素増加量
が１重量％未満では、最終的に得られる繊維の強度が十
分に上がらず、一方８重量％を超えると、ＡＮ系重合体
中の残存ニトリル基の量が少なくなり、ひいてはその加
水分解によって導入されるカルボキシル基の量が不足す
ることになって満足のいく塩基性ガス吸収作用が得られ
にくくなる。

【００１４】従ってヒドラジン架橋を行なうに当たって
は、ヒドラジン水溶液濃度や反応温度、時間等の反応要
因と窒素増加量との関係を予備実験で予め明らかにして
おき、最適のヒドラジン架橋量が得られる様に反応条件
を設定すればよい。ここで用いられるヒドラジンとして
は、水加ヒドラジン、硫酸ヒドラジン、硝酸ヒドラジ
ン、臭素酸ヒドラジンなどが例示される。

【００１５】上記ヒドラジン架橋の後は、塩基性ガス吸
収性能を与えるための手段として、ヒドラジン架橋され
ずに残存しているニトリル基を加水分解することによっ
てカルボキシル基に変える。この時の加水分解条件によ
っては、ニトリル基の一部がアミド基の状態で止まるこ
ともあるので、好ましくは最終的に得られる加水分解生
成物中のカルボキシル基含有量が２．０〜６．０ミリモ
ル／ｇの範囲に納まる様な条件設定を行なうことによっ
て、優れた塩基性ガス吸収作用を持ったアクリル系繊維
とすることができる。

【００１６】ニトリル基をカルボキシル基に変えるため
の加水分解法は特に限定されないが、通常は、アルカリ
金属水酸化物やアンモニア等の塩基性水溶液あるいは硝
酸、硫酸、塩酸等の酸水溶液と共に原料繊維を加熱処理
する方法が採用される。そして、加水分解時の温度、ア
ルカリもしくは酸濃度、処理時間などの反応因子と導入
されるカルボキシル基の量との関係を予備実験で予め明
らかにしておき、最適のカルボキシル基導入量が得られ
る様に加水分解条件を設定すればよい。尚この加水分解
反応は、前述したヒドラジン架橋反応と同時並行的に行
なうことも可能であるが、好ましいのは逐次的に行なう
方法である。

【００１７】尚塩基で加水分解を行なった場合は、これ
を塩基性ガス吸収性に変えるため酸型にする必要があ
り、そのための手段としては、加水分解を終えた繊維を
硫酸、硝酸、塩酸、酢酸等の水溶液で処理する方法を採
用すればよい。加水分解に酸を使用した場合は、この様
な後処理は全く不要である。

【００１８】次に、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリ
ル系繊維は、酸もしくはアルデヒドと反応して吸収する
ことのできる塩基性基を分子中に有するものであれば全
て実用可能であるが、繊維製品として十分な強度を確保
しつつ優れた酸やアルデヒドを効率よく吸収し得る様な
アクリル系繊維についても併せて研究を行なったところ
によると、前述した塩基性ガス吸収性アクリル繊維と同
様にアクリロニトリル系重合体をベースとし、これをヒ
ドラジン処理したものは、そのままで十分な強度を有す
ると共に、酸やアルデヒドに対して優れた吸収作用を発
揮することが確認された。

【００１９】ここで用いられるアクリロニトリル系重合
体も、前述した塩基性ガス吸収性アクリル系繊維の場合
と同様にＡＮ量が４０重量％以上、より好ましくは５０
重量％以上であるＡＮ系重合体が好ましく、ＡＮ系単独
重合体の他、ＡＮと前述の様な共重合性モノマーとの共
重合体を使用することも有効であり、該ＡＮ系重合体よ
りなる繊維の製造手段も前記と本質的に変わりがない。

【００２０】またＡＮ系重合体よりなる繊維にヒドラジ
ン架橋を導入する方法も、前記塩基性ガス吸収性アクリ
ル系繊維の好ましい製法として例示した方法をそのまま
利用することができ、即ち、最終的に得られる繊維に対
し実用上満足し得る物性を与えるには、ヒドラジン処理
による窒素含有量の増加量を１重量％以上（即ちヒドラ
ジン架橋前のＡＮ系重合体中の窒素含有量を１００重量
部としたとき、架橋後の窒素含有量が１０１重量部以
上）とすることが望ましい。しかして酸もしくはアルデ
ヒド吸収性アクリル系繊維とする場合も、ヒドラジン処
理による窒素増加量が１重量％未満では、最終的に得ら
れる繊維の強度が十分に上がらないからである。

【００２１】但し、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリ
ル系繊維とする場合、ヒドラジン処理による窒素増加量
の上限はかなり高めに設定することが可能である。なぜ
ならば、ＡＮ系重合体をヒドラジン処理すると、前述の
如くヒドラジン架橋を起こすと同時に該架橋構造内にア
ミノ基が導入され、該アミノ基がそのまま酸アルデヒド
吸収性能を発揮するからである。しかも塩基性ガス吸収
性アクリル系繊維を製造する際には、前述の如く相当量
のニトリル基を未反応状態で残しておき、その後残存ニ
トリルを加水分解することによってカルボキシル基に変
えて塩基性ガス吸収活性を与える必要があるが、酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維の場合は未反応の
ニトリル基を残しておく必要がなく、むしろヒドラジン
処理を高めに制御した方がアミノ基の導入量も多くなっ
て酸もしくはアルデヒド吸収活性も高まるからである。

【００２２】そして該ヒドラジン処理を行なう際にも、
ヒドラジン水溶液濃度や反応温度、時間等の反応要因と
窒素増加量との関係を予備実験で予め明らかにしてお
き、最適の窒素増加量が得られる様に反応条件を設定す
ればよい。

【００２３】該ヒドラジン処理の際に、ニトリル基の加
水分解によって生成したカルボン酸とイオン結合してい
る疑いのあるヒドラジンが問題となる場合は、これを除
去するために酸処理を行なうのがよい。その方法として
は、ヒドラジン処理繊維を塩酸、酢酸、硝酸、硫酸等の
希酸水溶液で処理する方法が挙げられる。そして該酸処
理の後、水蒸気処理や乾熱処理等を施せば、酸処理によ
って低下した酸・アルデヒド吸収能力を容易に回復させ
ることができる。

【００２４】更に、前記塩基性ガス吸収性アクリル系繊
維および酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維と
共に必要により複合することのできる抗菌・殺菌性繊維
については一切制限がなく、例えば銀イオン、銅イオ
ン、亜鉛イオンの如き抗菌・殺菌活性を有する金属イオ
ンを付与した公知の様々の繊維を使用することができ、
例えば特開昭５２−９２０００号や特開平３−１９９４
１８号公報などに記載されている様にスルホン酸基、カ
ルボキシル基、水酸基などのイオン交換性基を有するア
クリル系繊維の該イオン交換性基の一部もしくは全部に
前述の様な金属を付与した抗菌・殺菌性繊維、あるいは
特公昭５８−１０５１０号公報に記載されている様に、
ジオール成分の一部または全部に、第３級アミノ基を分
子中に有する２価アルコールを用いてポリエステル系ま
たはポリウレタン系繊維を製造し、次いでハロゲン化炭
化水素を反応させて繊維中に第４級アンモニウム塩基を
導入して抗菌活性を持たせた抗菌・殺菌性繊維、更に
は、カチオン染料可染性アクリロニトリル系繊維中の金
属塩型カチオン染料可染性基の金属イオンとイオン交換
し得る抗菌・殺菌性金属イオンを有する金属化合物、例
えば、銀、銅、亜鉛等の塩（ピロりん酸、ポリりん酸、
アルミン酸、タングステン酸、バナジン酸、モリブデン
酸、アンチモン酸、塩素酸、臭素酸、沃素酸、硫酸、亜
硫酸、チオ硫酸、チオシアン酸、炭酸、しゅう酸、安息
香酸、フタル酸、石炭酸等の塩など）を付着せしめた抗
菌・殺菌性繊維等が全て使用可能である。

【００２５】本発明の消臭性繊維製品は、前述した塩基
性ガス吸収性アクリル系繊維と酸もしくはアルデヒド吸
収性アクリル系繊維、更には必要により抗菌・殺菌性繊
維を使用し、これらを不織布状、織物状、編物状などと
することによって製品化されるもので、それら繊維の好
ましい配合比率は用途によって若干変わってくるが、標
準的な配合割合は、塩基性ガス吸収性アクリル系繊維：
５〜９０重量部、より一般的には１０〜８０重量部に対
し、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維：５〜
９０重量部、より一般的には１０〜８０重量部の範囲で
ある。また抗菌・殺菌性繊維を複合する場合は、複合繊
維全量中に占める該抗菌・殺菌性繊維の含有量で５〜４
０重量％、より一般的には１０〜３０重量％の範囲で配
合するのがよい。尚、繊維製品の要求特性等によって
は、上記塩基性ガス吸収性アクリル系繊維および酸もし
くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維、あるいは更に抗
菌・殺菌性繊維と共に、それらの各特性を有効に活かし
得る範囲で通常の繊維を複合することも勿論可能であ
る。

【００２６】また本発明に係る消臭性繊維製品の形態
は、その用途に応じて各繊維を混繊状態で複合した不織
布状のシートやマット、あるいは各繊維を混紡し織物も
しくは編物状としたもの等が例示される。尚不織布状マ
ットとする際には、各繊維と共に適量の熱融着性繊維を
配合し、マット状に成形した後に加熱処理して熱融着性
繊維を加熱溶融させ、保形性を有する繊維マットとした
ものも好ましい製品形態として推奨される。また本発明
の基本形態は単層状であるが、必要により積層構造とし
たり、あるいは任意の補強材を併用して形態安定化を図
ることも勿論可能である。

【００２７】かくして得られる本発明の消臭性繊維製品
は、優れた消臭性能、更には抗菌・殺菌性能を生かして
幅広い用途に利用することができ、例えばエアコン、空
気清浄器、加湿器、空調機器等のフィルターやエレメン
ト、クリーンルーム用フィルター、生ごみ処理設備や廃
水処理設備等の浄化設備用フィルター、家庭や車輛等の
悪臭発生部（トイレ等）の脱臭フィルター等の他、業務
用あるいは家庭用の浴槽浄化フィルター、各種排水処理
フィルター、鑑賞用もしくは養魚用水槽の浄化フィルタ
ー、更には失禁ショーツ、バッド、マスク等、更には寝
装寝具やクッション、カーテン、自動車や車輛用シート
材料などに適用し、その優れた消臭性能、更には抗菌・
殺菌性能を有効に活用することができる。

【００２８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、本発明はもとより下記実施例によって制限
を受けるものではなく、前・後記の趣旨に適合し得る範
囲で適当に変更を加えて実施することも可能であり、そ
れらはいずれも本発明の技術的範囲に包含される。

【００２９】各繊維の製造例 ［塩基性ガス吸収性アクリル系繊維（１）の製造］アク
リロニトリル（ＡＮ）９０重量％およびアクリル酸メチ
ル（ＭＡ）１０重量％からなるＡＮ系重合体（３０℃ジ
メチルホルムアミド中での極限粘度［η］：１．２）１
０重量部を４８重量％のロダンソーダ水溶液９０重量部
に溶解した紡糸原液を、常法に従って紡糸、延伸（全延
伸倍率：１０倍）した後、乾球／湿球＝１２０℃／６０
℃の雰囲気下で乾燥（工程収縮率：１４％）して単繊維
繊度１．５ｄの原料繊維を得た。

【００３０】この原料繊維に、３５重量％濃度のヒドラ
ジン水溶液を使用し、１０３℃で３時間のヒドラジン架
橋処理を施した。この処理による窒素含有量の増加量は
４．２重量％であった。この架橋処理繊維を、１０％苛
性ソーダ水溶液を用いて９０℃で２時間加水分解を行な
った後、１Ｎの塩酸水溶液に３０分間浸漬して酸処理を
行ない、その後脱水、水洗、乾燥して塩基性ガス吸収性
アクリル系繊維（１）を得た。この繊維のカルボキシル
基量は、４．８ミリモル／ｇ、引張強度は１．７ｇ／ｄ
であった。

【００３１】［塩基性ガス吸収性アクリル系繊維（２）
の製造］上記製造例で得た原料繊維に、７重量％濃度の
ヒドラジン水溶液を用いて１１０℃で５時間のヒドラジ
ン架橋処理を施した。この処理による窒素含有量の増加
量は２．３重量％であった。この架橋処理繊維を５％苛
性ソーダ水溶液を用いて９０℃で２時間加水分解を行な
った後、１Ｎの塩酸水溶液に３０分間浸漬して酸処理を
行ない、その後脱水、水洗、乾燥して塩基性ガス吸収性
アクリル系繊維（２）を得た。この繊維のカルボキシル
基量は４．２ミリモル／ｇ、引張強度は１．０ｇ／ｄで
あった。

【００３２】［酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系
繊維（３）の製造］上記塩基性ガス吸収性アクリル系繊
維（１）の製造における前半で得た原料繊維に、７０重
量％濃度のヒドラジン水溶液を使用し、１２０℃で３時
間のヒドラジン架橋処理を施した後、水洗、乾燥して酸
もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維を得た。この
処理による窒素含有量の増加量は７．８重量％であっ
た。

【００３３】［酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系
繊維（４）の製造］上記アクリル系繊維（３）の製造に
おいて、ヒドラジン水溶液を３５重量％濃度にし、処理
条件を１０３℃で３時間に変更した以外は製造例３と同
様にして酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
（４）を得た。この処理による窒素含有量の増加量は
４．２重量％であった。

【００３４】［抗菌・殺菌性繊維（５）の製造］上記塩
基性ガス吸収性アクリル系繊維の製造における前半で得
た原料繊維に、１．２重量％濃度の硝酸銀水溶液を使用
し、１００℃で３０分間の処理を施した後、水洗、乾燥
して抗菌・殺菌性繊維（５）を得た。この処理による銀
の付着量は０．７重量％であった。

【００３５】実施例１ 上記で得た塩基性ガス吸収性アクリル系繊維（１）２０
重量％、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
（３）２０重量％、抗菌・殺菌性繊維（５）１０重量
％、およびポリエステル系繊維よりなる熱融着性繊維５
０重量％を用いてこれらを均一に混繊し、厚さが０．２
ｍｍとなる様に加圧した状態で１３０℃に加熱して熱融
着繊維を溶融させ、その後直ちに冷却して目付２０ｇ／
ｍ² のマット状繊維製品を得た。

【００３６】得られたマット状繊維製品から１０ｃｍ×
２０ｃｍのサンプルを３個採取し、これを容量５リット
ルのバッグ内へそれぞれ挿入した後、各バッグ内にアン
モニアガス（４００ｐｐｍ）、酢酸ガス（３０ｐｐｍ）
およびアセトアルデヒドガス（３０ｐｐｍ）を夫々含む
ガス３リットルを吹き込んで密封し、２３℃で３０分間
放置した後、各バッグ内のガス濃度を測定することによ
り、酸性ガスおよび塩基性ガスの吸収能を調べた。

【００３７】また、各マット状繊維製品から採取した供
試材に、黄色葡萄状球菌（Staphylococcus aureus IFO
12732 ）のブイヨン懸濁液を注加し、密閉容器中、３７
℃で１８時間培養した後の生菌数を計測して植菌数に対
する増減値を求め、下記式により求められる菌の増減値
および増減差によって抗菌・殺菌能を評価した。 菌増減値＝log Ｃ−log Ａ 菌増減値差＝（log Ｂ−log Ａ）−（log Ｃ−log Ａ） 但し、Ａは植菌数、Ｂは無加工布を用いた培養後の菌
数、Ｃは供試材を用いた培養後の菌数を表わす。

【００３８】結果を表１に示す。尚表１には、比較材と
してＡＮ系繊維にりんご酸を添着した塩基性ガス吸着用
繊維（りんご酸添着量：１重量％）、ＡＮ系繊維に水酸
化ナトリウムを添着した酸性ガス吸着用繊維（水酸化ナ
トリウム添着量：１重量％）および、ＡＮ系繊維に抗菌
剤として２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール
０．５重量％を添着した市販の抗菌・殺菌性繊維をそれ
ぞれ使用した以外は上記と同じ条件で実験を行なった結
果も併記した。

【００３９】

【表１】

【００４０】実施例２ 上記で得た塩基性ガス吸収性アクリル系繊維（２）１０
重量％、酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系繊維
（４）１０重量％、抗菌・殺菌性繊維（５）１０重量
％、ポリオレフィン系繊維よりなる熱融着性繊維７０重
量％を用いて、厚さが０．５ｍｍとなる様に加圧した状
態で１３０℃に加熱して熱融着繊維を溶融させ、その後
冷却して目付５０ｇ／ｍ² のマット状繊維製品を得た。

【００４１】得られたマット状繊維製品を前記実施例１
と同様にして評価したところ、アンモニアは０．３ｐｐ
ｍ、酢酸ガスは０．３ｐｐｍ、アセトアルデヒドは０．
４ｐｐｍであり、菌増減値差は５．０であった。

【００４２】上記結果からも明らかである様に、本発明
の要件を満足する繊維マットを用いた実施例では、アン
モニア、酢酸、アセトアルデヒドの何れについても高い
除去効果を示し、且つ抗菌・殺菌性も非常に良好な結果
が得られている。これに対し、比較材のうち、りんご酸
を添着した塩基性ガス吸着用繊維では、酢酸およびアセ
トアルデヒドの除去効果が乏しく、水酸化ナトリウムを
添着した酸性ガス吸着用繊維では、アンモニアガスの除
去効果が乏しい。また、２−（４−チアゾリル）−ベン
ズイミダゾールを添着した抗菌・殺菌性繊維マットは、
抗菌・殺菌活性は良好であるものの、アンモニア、酢
酸、アセトアルデヒドの何れについても除去効果が乏し
い。また、ＡＮ系繊維布に対し、りんご酸、水酸化ナト
リウムおよび２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾ
ールを含浸法によって順次添着したものについて同様の
実験を行なったところ、酸性ガス、塩基性ガスの何れに
ついても満足のいく除去活性は得られず、また抗菌・殺
菌活性も更に低下することが確認された。

【００４３】

【発明の効果】本発明は以上の様に構成されており、ア
クリル系重合体分子中に塩基性基および酸性基を導入し
た塩基性ガス吸収性アクリル系繊維および酸もしくはア
ルデヒド吸収性アクリル系繊維を混繊状態で含有させる
ことによって、酸性ガスや酸・アルデヒドの有臭成分を
効率よく吸収除去することができ、基本的には単層状態
で優れた消臭能を有する繊維製品を提供し得ることにな
った。また上記繊維と共に抗菌・殺菌性繊維を複合して
やれば、併せて抗菌・殺菌活性を与えることができ、各
種フィルターを初めとする様々の用途に幅広く活用する
ことができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 植田 和宏 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 分子中に酸性基を有する塩基性ガス吸収
   性アクリル系繊維と、分子中に塩基性基を有する酸もし
   くはアルデヒド吸収性アクリル系繊維とを含有すること
   を特徴とする消臭性繊維製品。
2. 【請求項２】 更に抗菌・殺菌性繊維を含み、抗菌・殺
   菌性を付与したものである請求項１に記載の消臭性繊維
   製品。
3. 【請求項３】 塩基性ガス吸収性アクリル系繊維が、ヒ
   ドラジン架橋されたアクリロニトリル系重合体を含み、
   酸性基がカルボキシル基である請求項１または２に記載
   の消臭性繊維製品。
4. 【請求項４】 アクリロニトリル系重合体中の窒素含有
   量を１００重量部としたとき、ヒドラジン架橋されたア
   クリロニトリル系重合体中の窒素含有量が１０１〜１０
   ８重量部であり、且つ２〜６ミリモル／ｇのカルボキシ
   ル基が導入されたものである請求項３に記載の消臭性繊
   維製品。
5. 【請求項５】 酸もしくはアルデヒド吸収性アクリル系
   繊維が、アクリロニトリル系重合体をヒドラジン処理す
   ることにより塩基性基が導入されたものである請求項１
   〜４のいずれかに記載の消臭性繊維製品。