JPH09313828A - Filter - Google Patents
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- JPH09313828A JPH09313828A JP8139133A JP13913396A JPH09313828A JP H09313828 A JPH09313828 A JP H09313828A JP 8139133 A JP8139133 A JP 8139133A JP 13913396 A JP13913396 A JP 13913396A JP H09313828 A JPH09313828 A JP H09313828A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、屋内や屋外に設置
される空気清浄器などに組み込んで使用されるフィルタ
に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a filter used by being incorporated in an air purifier or the like installed indoors or outdoors.
【０００２】[0002]
【従来の技術】空気清浄器などに組み込んで使用される
空気清浄用のフィルタとして、アルカリ添着活性炭等の
活性炭が従来から使用されている。すなわち、活性炭の
粒子を不織布の間にサンドイッチしたり、あるいは不織
布の繊維に活性炭の粒子を保持させたりしてフィルタを
作製することができるものであり、このフィルタに空気
を通過させる際に、空気中の不純ガスを活性炭に吸着さ
せて除去することによって、空気を清浄化するようにし
ているのである。2. Description of the Related Art Activated carbon such as alkali impregnated activated carbon has been conventionally used as an air purifying filter incorporated in an air purifier or the like. That is, a filter can be produced by sandwiching activated carbon particles between nonwoven fabrics or holding activated carbon particles in nonwoven fabric fibers. The air is purified by adsorbing and removing the impurity gas in the activated carbon.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかし、空気中には建
材や塗料その他の有機材料を発生源として、健康上問題
のあるホルムアルデヒド（ＨＣＨＯ）などのアルデヒド
類のガスが含まれているが、活性炭ではこのようなアル
デヒド類を吸着除去する効果が不十分であるという問題
があった。However, although air contains aldehyde gases such as formaldehyde (HCHO), which is a health problem, as a source of generation of building materials, paints and other organic materials, activated carbon However, there is a problem that the effect of adsorbing and removing such aldehydes is insufficient.
【０００４】本発明は上記の点に鑑みてなされたもので
あり、アルデヒド類を除去して空気を清浄化することが
できるフィルタを提供することを目的とするものであ
る。The present invention has been made in view of the above points, and an object of the present invention is to provide a filter capable of removing aldehydes and cleaning the air.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明に係るフィルタ
は、空気清浄用に用いられるフィルタに関するものであ
り、担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させて形成
して成ることを特徴とするものである。また請求項２の
発明は、上記のアルデヒド類除去用の薬剤として、硫酸
アンモニウム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、トリエタノールアミン、ピリジン、アミド硫酸、
ジメチルヒダントイン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カ
ゼインナトリウム、グリシン、硫酸アミノグアニジン、
ヘキサメチレンテトラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒド
ロヒシルアミンから選ばれるものを用いることを特徴と
するものである。A filter according to the present invention relates to a filter used for air cleaning, and is characterized in that it is formed by carrying a chemical for removing aldehydes on a carrier. Is. The invention according to claim 2 is ammonium sulfate, polyallylamine hydrochloride, EDTA.2 as the above-mentioned agent for removing aldehydes.
Na, triethanolamine, pyridine, amidosulfuric acid,
Dimethylhydantoin, casein, urea, thiourea, sodium caseinate, glycine, aminoguanidine sulfate,
It is characterized by using one selected from hexamethylenetetramine, guanidine nitrate, and hydrohysylamine sulfate.
【０００６】また請求項３の発明は、担体として、活性
炭、ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオ
ン交換樹脂から選ばれるものを用いることを特徴とする
ものである。また請求項４の発明は、上記の担体にアル
デヒド類除去用の薬剤と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担
持させて成ることを特徴とするものである。The invention according to claim 3 is characterized in that a carrier selected from activated carbon, calcium silicate, zeolite, cellulose and ion exchange resin is used. Further, the invention of claim 4 is characterized in that the carrier is loaded with an alkaline pH adjusting agent together with a chemical for removing aldehydes.
【０００７】また請求項５の発明は、上記の担体にアル
デヒド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させて成るこ
とを特徴とするものである。A fifth aspect of the present invention is characterized in that the above carrier is loaded with a moisturizing agent together with an agent for removing aldehydes.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を説明
する。本発明において担体はアルデヒド類除去用の薬剤
を保持するために使用されるものであり、担体の種類は
特に限定されないが、担体自体もアルデヒド類のガスを
吸着する性能を有するものが好ましく、例えば活性炭、
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂などを用いることができる。Embodiments of the present invention will be described below. In the present invention, the carrier is used to hold a drug for removing aldehydes, and the type of the carrier is not particularly limited, but it is preferable that the carrier itself has the ability to adsorb aldehyde gas, for example, Activated carbon,
Calcium silicate, zeolite, cellulose, ion exchange resin and the like can be used.
【０００９】また担体の形態は、粒状（粉状）、繊維
状、ハニカム状、シート状などに形成することができ
る。粒状の場合は、空気が通過できる容器内に充填した
り、不織布等の繊維布間に挟み込んだり、不織布等の繊
維に添着させたりして使用することができる。繊維状や
ハニカム状の場合には空気を通過させることが容易であ
るのでそのまま使用することができる。またシート状の
場合は、空気を通過させないが、空気がその表面に接触
することによって空気の浄化を行なうことができる。The carrier may be formed in a granular (powder), fibrous, honeycomb, sheet or the like form. In the case of a granular form, it can be used by filling it in a container through which air can pass, sandwiching it between fiber cloths such as a nonwoven fabric, or attaching it to fibers such as a nonwoven fabric. In the case of a fibrous or honeycomb shape, it is easy to allow air to pass through, so that it can be used as it is. Further, in the case of a sheet, although air is not allowed to pass through, the air can be purified by contacting the surface thereof.
【００１０】上記の担体にアルデヒド類除去用の薬剤を
担持させることによって、本発明に係るフィルタを形成
することができる。本発明はアルデヒド類除去用の薬剤
の選定にも特徴を有するものであり、硫酸アンモニウ
ム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（エチ
レンジアミン四酢酸・二ナトリウム）、トリエタノール
アミン、ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイ
ン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、
グリシン、硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテト
ラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから
選ばれるものを用いるものである。これらは一種単独で
用いる他に、２種以上を混合して用いることもできる。The filter according to the present invention can be formed by supporting the above-mentioned carrier with an agent for removing aldehydes. The present invention is also characterized by the selection of agents for removing aldehydes, and includes ammonium sulfate, polyallylamine hydrochloride, EDTA.2Na (ethylenediaminetetraacetic acid / disodium), triethanolamine, pyridine, amidosulfate, dimethylhydantoin. , Casein, urea, thiourea, casein sodium,
The one selected from glycine, aminoguanidine sulfate, hexamethylenetetramine, guanidine nitrate, and hydrohysylamine sulfate is used. These may be used alone or in combination of two or more.
【００１１】担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持さ
せるにあたっては、例えば薬剤の水溶液を担体に含浸さ
せて乾燥することによって、担体に薬剤を付着させるよ
うにして行なうことができる。担体へのアルデヒド類除
去用の薬剤の担持量（付着量）は特に制限されるもので
はないが、担体１００重量部に対してアルデヒド類除去
用薬剤０．１〜７５重量部程度の範囲が一般的である。The carrier for supporting the drug for removing aldehydes can be carried out, for example, by impregnating the carrier with an aqueous solution of the drug and drying it so that the drug is attached to the carrier. The amount of the drug for removing aldehydes (adhesion amount) on the carrier is not particularly limited, but is generally in the range of about 0.1 to 75 parts by weight of the drug for removing aldehyde with respect to 100 parts by weight of the carrier. Target.
【００１２】上記のように担体にアルデヒド類除去用の
薬剤を担持させることによってフィルタあるいはその構
成材料を形成することができるが、担体にさらにアルカ
リ性ｐＨ調整剤を担持させるようにするのが好ましい。
アルカリ性ｐＨ調整剤としては、特に限定されるもので
ないが、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどを用い
ることができる。また担体へのアルカリ性ｐＨ調整剤の
担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１００
重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定され
るものではないが、アルカリ性ｐＨ調整剤を用いること
による効果を十分に得るには、担体１００重量部に対し
てアルカリ性ｐＨ調整剤を１．５重量部以上担持させる
のが好ましい。The filter or the constituent material thereof can be formed by supporting the aldehyde-removing agent on the carrier as described above, but it is preferable to further carry the alkaline pH adjusting agent on the carrier.
Although it does not specifically limit as an alkaline pH adjuster, Sodium hydroxide, potassium hydroxide, etc. can be used. The amount of the alkaline pH adjuster loaded on the carrier (adhesion amount) is 100 with respect to 100 parts by weight of the carrier.
It is preferable that the amount is not more than part by weight. Although the lower limit is not particularly set, in order to sufficiently obtain the effect of using the alkaline pH adjuster, it is preferable to carry 1.5 parts by weight or more of the alkaline pH adjuster per 100 parts by weight of the carrier. .
【００１３】また、担体に保湿剤を担持させるようにす
るのが好ましい。保湿剤としては、特に限定されるもの
でないが、エチレングリコールやグリセリンなどの多価
アルコールを用いることができる。また担体への保湿剤
の担持量（付着量）は、担体１００重量部に対して１０
０重量部以下であることが好ましい。下限は特に設定さ
れるものではないが、保湿剤を用いることによる効果を
十分に得るには、担体１００重量部に対して保湿剤を１
０重量部以上担持させるのが好ましい。Further, it is preferable that the carrier carries a moisturizing agent. The humectant is not particularly limited, but polyhydric alcohols such as ethylene glycol and glycerin can be used. The amount of the humectant carried on the carrier (the amount of adhesion) is 10 parts by weight per 100 parts by weight of the carrier.
It is preferably 0 parts by weight or less. Although the lower limit is not particularly set, in order to sufficiently obtain the effect of using the humectant, the humectant is added to 100 parts by weight of the carrier.
It is preferred to carry 0 parts by weight or more.
【００１４】次に上記のようにして作製されるフィルタ
によるアルデヒド類除去の機構を簡単に説明する。例え
ば図１（ａ）のように活性炭等の担体１にアルデヒド類
除去用薬剤として硫酸アンモニウム〔（ＮＨ4 ）2 ＳＯ
4 〕を担持させておく場合、空気中のＨＣＨＯ等のアル
デヒド類が担体１に作用すると、このＨＣＨＯは次の反
応式に示すように（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 と反応して分解さ
れる。Next, the mechanism for removing aldehydes by the filter produced as described above will be briefly described. For example, as shown in FIG. 1 (a), a carrier 1 such as activated carbon is used as an agent for removing aldehydes and ammonium sulfate [(NH 4 ) 2 SO
4 ] is supported, when aldehydes such as HCHO in the air act on the carrier 1, this HCHO is decomposed by reacting with (NH 4 ) 2 SO 4 as shown in the following reaction formula.
【００１５】６ＨＣＨＯ＋２（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4→（Ｃ
Ｈ2 ）6 Ｎ4 ＋２Ｈ2 ＳＯ4 ＋Ｈ2 Ｏ このようにＨＣＨＯと（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 が反応して生
成される（ＣＨ2 ）6Ｎ4 や２Ｈ2 ＳＯ4 やＨ2 Ｏは図
１（ｂ）のように担体１内に保持されるものであり、Ｈ
ＣＨＯを除去することができるのである。6HCHO + 2 (NH 4 ) 2 SO 4 → (C
H 2 ) 6 N 4 + 2H 2 SO 4 + H 2 O In this way, (CH 2 ) 6 N 4 and 2H 2 SO 4 and H 2 O produced by the reaction of HCHO and (NH 4 ) 2 SO 4 are 1 (b) is retained in the carrier 1, and H
CHO can be removed.
【００１６】このようにして空気中のアルデヒド類を除
去することができるのであるが、アルデヒド類は酸性で
あるために、既述のようにアルカリ性ｐＨ調整剤を併用
することによって、アルデヒド類の反応を促進して除去
の効率を高めることができる。また、担体１に保湿剤２
を担持させると、担体１の表面は図１のように保湿剤２
で被覆され、この保湿剤２に吸収された水分で担体１を
覆うようにすることができる。このように担体１の表面
が水分で覆われていると、ＨＣＨＯ等のアルデヒド類は
水分に溶解して担体１に吸着され易くなり、また例えば
（ＮＨ4 ）2 ＳＯ4 は水分中で２ＮＨ4 + とＳＯ4 - に
遊離するようにアルデヒド類除去用薬剤は水分中でイオ
ンとして遊離し、アルデヒド類とアルデヒド類除去用薬
剤との反応が容易に生じるようになり、アルデヒド類の
除去の効率を高めることができるものである。In this way, the aldehydes in the air can be removed. However, since the aldehydes are acidic, the reaction of the aldehydes can be achieved by using the alkaline pH adjusting agent together as described above. Can be promoted to increase the efficiency of removal. In addition, carrier 1 moisturizer 2
When the carrier is loaded, the surface of the carrier 1 becomes moisturizer 2 as shown in FIG.
The carrier 1 can be covered with the moisture that is absorbed by the moisturizing agent 2. When the surface of the carrier 1 is covered with water in this way, aldehydes such as HCHO are dissolved in water and easily adsorbed on the carrier 1, and (NH 4 ) 2 SO 4 is, for example, 2NH 4 in water. The aldehyde-removing agent is released as an ion in water so as to be released into + and SO 4 − , and the reaction between the aldehyde and the aldehyde-removing agent easily occurs, which improves the efficiency of aldehyde removal. It can be raised.
【００１７】[0017]
【実施例】以下本発明を実施例によって具体的に説明す
る。尚、以下特にことわらない場合を除き、％、部はそ
れぞれ重量％、重量部である。 （実施例１）平均粒径２ｍｍの造粒活性炭（クラレケミ
カル社製「２ＧＳ」）に硫酸アンモニウム水溶液（２３
％濃度）を含浸させて乾燥することによって、造粒活性
炭に対して１２％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活
性炭に担持させ、そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭
によってフィルタを作製した。図２はフィルタＦの構造
を示すものであり、不織布によってリング状に形成した
スペーサ５の両面に不織布シート６，６を接着し、この
不織布シート６，６間に薬剤を担持する活性炭からなる
担体１を厚み１２ｍｍ×直径１５０ｍｍでサンドイッチ
することによって、不織布間に担体１を保持した形態に
フィルタＦを作製することができる。The present invention will be described below in detail with reference to examples. Unless otherwise specified,% and parts are% by weight and parts by weight, respectively. (Example 1) A granulated activated carbon having an average particle diameter of 2 mm ("2GS" manufactured by Kuraray Chemical Co., Ltd.) was added to an ammonium sulfate aqueous solution (23
% Concentration) and dried to allow ammonium sulfate to be loaded on the granulated activated carbon at a deposition amount of 12% with respect to the granulated activated carbon, and a filter was prepared by the granulated activated carbon carrying this agent. FIG. 2 shows the structure of the filter F, in which the non-woven fabric sheets 6 are adhered to both sides of the spacer 5 formed in a ring shape by the non-woven fabric, and the carrier made of activated carbon carrying the drug between the non-woven fabric sheets 6 and 6. By sandwiching 1 with a thickness of 12 mm and a diameter of 150 mm, the filter F can be manufactured in a form in which the carrier 1 is held between the nonwoven fabrics.
【００１８】（実施例２〜１６）ポリアリルアミン塩酸
塩（２０％濃度）、ＥＤＴＡ・２Ｎａ（２０％濃度）、
トリエタノールアミン（２０％濃度）、ピリジン（２０
％濃度）、アミド硫酸（２０％濃度）、ジメチルヒダン
トイン（２０％濃度）、カゼイン（２０％濃度）、尿素
（２０％濃度）、チオ尿素（２０％濃度）、カゼインナ
トリウム（２０％濃度）、グリシン（２０％濃度）、硫
酸アミノグアニジン（２０％濃度）、ヘキサメチレンテ
トラミン（２０％濃度）、硝酸グアニジン（２０％濃
度）、硫酸ヒドロヒシルアミン（２０％濃度）を用い、
これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥する
ことによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬
剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する
造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のような
フィルタを作製した。(Examples 2 to 16) Polyallylamine hydrochloride (20% concentration), EDTA.2Na (20% concentration),
Triethanolamine (20% concentration), pyridine (20
% Concentration), amidosulfate (20% concentration), dimethylhydantoin (20% concentration), casein (20% concentration), urea (20% concentration), thiourea (20% concentration), sodium caseinate (20% concentration), Glycine (20% concentration), aminoguanidine sulfate (20% concentration), hexamethylenetetramine (20% concentration), guanidine nitrate (20% concentration), hydrohisylamine sulfate (20% concentration),
This was impregnated with the same granulated activated carbon as in Example 1 and dried, so that the drug was supported on the granulated activated carbon at a deposition amount of 12% with respect to the granulated activated carbon. Thereafter, a filter as shown in FIG. 2 was prepared in the same manner as in Example 1 by using granulated activated carbon carrying the agent.
【００１９】（実施例１７）硫酸アンモニウムと尿素を
１：１の重量比で混合した水溶液（２０％濃度）を用
い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量
で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持
する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のよ
うなフィルタを作製した。(Example 17) An aqueous solution (20% concentration) in which ammonium sulfate and urea were mixed at a weight ratio of 1: 1 was used, and this was impregnated with the same granulated activated carbon as in Example 1 and dried to form a granulated product. The drug was supported on the granulated activated carbon at a deposition amount of 12% with respect to the granular activated carbon. Thereafter, a filter as shown in FIG. 2 was prepared in the same manner as in Example 1 by using granulated activated carbon carrying the agent.
【００２０】（実施例１８）アミド硫酸と硫酸アンモニ
ウムを１：２の重量比で混合した水溶液（２２％濃度）
を用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて
乾燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付
着量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を
担持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２
のようなフィルタを作製した。Example 18 Aqueous solution in which amido sulfuric acid and ammonium sulfate were mixed in a weight ratio of 1: 2 (22% concentration)
Was used and impregnated with the same granulated activated carbon as in Example 1 and dried, so that the drug was supported on the granulated activated carbon at a deposition amount of 12% with respect to the granulated activated carbon. After that, the granulated activated carbon carrying this chemical was used, and the same procedure as in Example 1 was performed.
A filter such as
【００２１】（実施例１９）ピリジンとグリシンを１：
１の重量比で混合した水溶液（２４％濃度）を用い、こ
れを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾燥するこ
とによって、造粒活性炭に対して１２％の付着量で薬剤
を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担持する造
粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２のようなフ
ィルタを作製した。(Example 19) Pyridine and glycine were mixed at 1:
An aqueous solution (24% concentration) mixed in a weight ratio of 1 was used, and the same granulated activated carbon as in Example 1 was impregnated and dried to prepare a drug with a deposition amount of 12% with respect to the granulated activated carbon. It was supported on granular activated carbon. Thereafter, a filter as shown in FIG. 2 was prepared in the same manner as in Example 1 by using granulated activated carbon carrying the agent.
【００２２】（実施例２０）チオ尿素と硫酸アンモニウ
ムを２：１の重量比で混合した水溶液（２５％濃度）を
用い、これを実施例１と同じ造粒活性炭に含浸させて乾
燥することによって、造粒活性炭に対して１２％の付着
量で薬剤を造粒活性炭に担持させた。後はこの薬剤を担
持する造粒活性炭を用い、実施例１と同様にして図２の
ようなフィルタを作製した。(Example 20) Using an aqueous solution (25% concentration) in which thiourea and ammonium sulfate were mixed in a weight ratio of 2: 1, the same granulated activated carbon as in Example 1 was impregnated and dried, The drug was supported on the granulated activated carbon at a deposition amount of 12% with respect to the granulated activated carbon. Thereafter, a filter as shown in FIG. 2 was prepared in the same manner as in Example 1 by using granulated activated carbon carrying the agent.
【００２３】（比較例１）実施例１と同じ造粒活性炭
を、薬剤を担持させずにそのまま用い、実施例１と同様
な図２のようなフィルタを作製した。上記のように実施
例１〜２０及び比較例１で作製したフィルタについてＮ
Ｏ2除去率を測定した。試験は図３に示すような通風管
９の流入口１０及び流出口１１を両端に設けて形成した
１パス評価装置Ａを用いておこなった。すなわち、フィ
ルタＦを通風管９内にセットし、ホルムアルデヒド（Ｈ
ＣＨＯ）濃度が１０ｐｐｍの空気を流入口１０から通風
管９に空間速度ＳＶ＝３３０００（ｈ−１）（＝風量／
フィルタ容量）で供給すると共に、この空気をフィルタ
Ｆを通過させた後に流出口１１から排出する操作を行な
い、１時間経過後時点で流出口１１から排出した空気の
ＨＣＨＯ濃度を測定し、次の式からＨＣＨＯ除去率を算
出した。 Ｎ０2 除去率＝（供給空気HCHO濃度−排出空気HCHO濃
度）／供給空気HCHO濃度×１００ 結果を表１に示す。(Comparative Example 1) The same granulated activated carbon as in Example 1 was used as it was without carrying a chemical agent, and a filter similar to that in Example 1 as shown in FIG. 2 was produced. Regarding the filters produced in Examples 1 to 20 and Comparative Example 1 as described above, N
The O 2 removal rate was measured. The test was performed using a one-pass evaluation device A formed by providing an inlet 10 and an outlet 11 of a ventilation tube 9 at both ends as shown in FIG. That is, the filter F is set in the ventilation pipe 9 and the formaldehyde (H
Space velocity SV = 33000 (h-1) (= air volume /
The air is discharged from the outlet 11 after passing through the filter F after passing through the filter F, and the HCHO concentration of the air discharged from the outlet 11 is measured after 1 hour has passed. The HCHO removal rate was calculated from the formula. NO 2 removal rate = (supply air HCHO concentration−exhaust air HCHO concentration) / supply air HCHO concentration × 100 The results are shown in Table 1.
【００２４】[0024]
【表１】 [Table 1]
【００２５】表１にみられるように、活性炭を単独で用
いるようにした比較例１に比べて、アルデヒド類除去用
薬剤を担持させた活性炭を用いるようにした実施例１〜
２０のものは、ＨＣＨＯ除去率が高くなっており、アル
デヒド類除去用薬剤を担持させることによる効果が確認
される。 （実施例２１）担体として実施例１と同じ造粒活性炭を
用い、硫酸アンモニウム水溶液（２０％濃度）を含浸さ
せて乾燥することによって、造粒活性炭に対して７．５
％の付着量で硫酸アンモニウムを造粒活性炭に担持させ
た。そしてこの薬剤を担持する造粒活性炭を用いて図２
と同様なフィルタを作製した。As shown in Table 1, as compared with Comparative Example 1 in which activated carbon was used alone, Examples 1 to 1 in which activated carbon carrying an agent for removing aldehydes was used
No. 20 has a high HCHO removal rate, and it is confirmed that the effect of supporting the aldehyde removing agent is carried. (Example 21) The same granulated activated carbon as in Example 1 was used as a carrier, impregnated with an aqueous ammonium sulfate solution (20% concentration), and dried to give a granulated activated carbon of 7.5.
Ammonium sulphate was supported on the granulated activated carbon with an adhesion amount of%. Then, using granulated activated carbon that carries this drug, as shown in FIG.
A filter similar to the above was manufactured.
【００２６】（実施例２２）担体として、厚み２２ｍ
ｍ、セルの個数２００／インチ2 のハニカム形状に成形
した活性炭を用い、これに実施例２１と同様にして７．
５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤
を担持するハニカム活性炭をフィルタとして使用した。(Example 22) As a carrier, a thickness of 22 m
m, the number of cells was 200 / inch 2 , and the activated carbon formed into a honeycomb shape was used in the same manner as in Example 21.
Ammonium sulphate was deposited at a deposition rate of 5% and honeycomb activated carbon carrying this agent was used as a filter.
【００２７】（実施例２３）担体として、不織布（ポリ
エステル繊維、厚み３ｍｍ）に平均粒径０．０５ｍｍの
活性炭粉末を付着させたものを用い、これに実施例２１
と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付
着させ、この薬剤を担持する活性炭粉末添着不織布をフ
ィルタとして使用した。(Example 23) As a carrier, a non-woven fabric (polyester fiber, thickness 3 mm) to which activated carbon powder having an average particle diameter of 0.05 mm was adhered was used.
Similarly to the above, ammonium sulfate was adhered at an adhesion amount of 7.5%, and the activated carbon powder-impregnated non-woven fabric carrying this agent was used as a filter.
【００２８】（実施例２４）担体として平均粒径２ｍｍ
の粒状ケイ酸カルシウムを用い、これに実施例２１と同
様にして７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着さ
せ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カルシウムを用いて
図２と同様なフィルタを作製した。 （実施例２５）担体として平均粒径２ｍｍの粒状セルロ
ース（レンゴー社製「ビスコパール」）を用い、これに
実施例２１と同様にして７．５％の付着量で硫酸アンモ
ニウムを付着させ、この薬剤を担持する粒状ケイ酸カル
シウムを用いて図２と同様なフィルタを作製した。(Example 24) A carrier having an average particle diameter of 2 mm
Using the granular calcium silicate of Example 1, ammonium sulfate was adhered thereto at a deposition amount of 7.5% in the same manner as in Example 21, and a filter similar to that of FIG. did. (Example 25) Granular cellulose having an average particle diameter of 2 mm ("Viscopearl" manufactured by Rengo Co., Ltd.) was used as a carrier, and ammonium sulfate was adhered thereto at a deposition amount of 7.5% in the same manner as in Example 21. A filter similar to that shown in FIG. 2 was prepared by using granular calcium silicate carrying γ.
【００２９】（実施例２６）担体として平均粒径２ｍｍ
のイオン交換樹脂（三菱化学社製「ダイヤイオンＰ
Ｗ」）を用い、これに実施例２１と同様にして７．５％
の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この薬剤を担
持するイオン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを
作製した。(Example 26) Carrier having an average particle diameter of 2 mm
Ion exchange resin (Mitsubishi Chemical's “Diaion P
W ”), and using the same procedure as in Example 21, 7.5%
Ammonium sulphate was adhered in an amount of 1), and an ion exchange resin carrying this drug was used to prepare a filter similar to that shown in FIG.
【００３０】（実施例２７）担体として平均粒径２ｍｍ
のゼオライトを用い、これに実施例２１と同様にして
７．５％の付着量で硫酸アンモニウムを付着させ、この
薬剤を担持するゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。上記のようにして実施例２１〜２７で作
製したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試
験は供給空気のＨＣＨＯ濃度を８ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝３０１００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表２に示す。(Example 27) Carrier having an average particle diameter of 2 mm
Using the above zeolite, ammonium sulfate was attached to the same in the same manner as in Example 21 at a deposition amount of 7.5%, and a zeolite similar to that shown in FIG. 2 was prepared using the zeolite carrying this agent. The HCHO removal rate was measured for the filters produced in Examples 21 to 27 as described above. In the test, the HCHO concentration of the supply air is 8 ppm, the space velocity SV
= 30100 (h-1), the same procedure as described above was performed using the one-pass evaluation apparatus A of FIG. Table 2 shows the results.
【００３１】[0031]
【表２】 [Table 2]
【００３２】（実施例２８）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２３％、水酸化ナト
リウム０．５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶
液を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させ
て乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸
アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよ
うに活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化
ナトリウムを担持させることによって重量が４２％増加
した。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持
させた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとし
て用使用した。(Example 28) Using sodium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of 23% ammonium sulfate and 0.5% sodium hydroxide was prepared, and this mixed solution was impregnated with the same activated carbon powder as in Example 23. The nonwoven fabric was impregnated and dried to support ammonium sulfate and sodium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric. By supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide on the non-woven fabric impregnated with activated carbon, the weight increased by 42%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric granulated activated carbon supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide was used as a filter.
【００３３】（実施例２９）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム２１％、水酸化ナト
リウム７％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このように
活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナト
リウムを担持させることによって重量が４５％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。(Example 29) Using sodium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of ammonium sulfate 21% and sodium hydroxide 7% was prepared, and this mixed solution was applied to the same activated carbon powder-impregnated non-woven fabric as in Example 23. By impregnating and drying, ammonium sulfate and sodium hydroxide were supported on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric. Thus, by supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric, the weight increased by 45%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric granulated activated carbon supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide was used as a filter.
【００３４】（実施例３０）ｐＨ調整剤として水酸化ナ
トリウムを用い、硫酸アンモニウム１８％、水酸化ナト
リウム２５％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液
を実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて
乾燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸ア
ンモニウムと水酸化ナトリウムを担持させた。このよう
に活性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化ナ
トリウムを担持させることによって重量が４１％増加し
た。この硫酸アンモニウムと水酸化ナトリウムを担持さ
せた活性炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして
用使用した。Example 30 Using sodium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of 18% ammonium sulfate and 25% sodium hydroxide was prepared, and this mixed solution was applied to the same activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric as in Example 23. By impregnating and drying, ammonium sulfate and sodium hydroxide were supported on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric. Thus, by supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric, the weight increased by 41%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric granulated activated carbon supporting ammonium sulfate and sodium hydroxide was used as a filter.
【００３５】（実施例３１）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１５％、水酸化カリウ
ム１．２％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３８％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。Example 31 Using potassium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of 15% ammonium sulfate and 1.2% potassium hydroxide was prepared, and this mixed solution was impregnated with the same activated carbon powder as in Example 23. The nonwoven fabric was impregnated and dried to support ammonium sulfate and potassium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric. Thus, by supporting ammonium sulfate and potassium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric, the weight increased by 38%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric granulated activated carbon supporting ammonium sulfate and potassium hydroxide was used as a filter.
【００３６】（実施例３２）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１７％、水酸化カリウ
ム２．８％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を
実施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾
燥することによって、活性炭粉末添着不織布に硫酸アン
モニウムと水酸化カリウムを担持させた。このように活
性炭粉末添着不織布に硫酸アンモニウムと水酸化カリウ
ムを担持させることによって重量が３５％増加した。こ
の硫酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させた活性
炭粉末添着不織布造粒活性炭をフィルタとして用使用し
た。Example 32 Using potassium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of 17% ammonium sulfate and 2.8% potassium hydroxide was prepared, and this mixed solution was impregnated with the same activated carbon powder as in Example 23. The nonwoven fabric was impregnated and dried to support ammonium sulfate and potassium hydroxide on the activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric. By supporting ammonium sulfate and potassium hydroxide on the non-woven fabric impregnated with activated carbon powder, the weight increased by 35%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric granulated activated carbon supporting ammonium sulfate and potassium hydroxide was used as a filter.
【００３７】（実施例３３）ｐＨ調整剤として水酸化カ
リウムを用い、硫酸アンモニウム１４％、水酸化カリウ
ム１６％の濃度の混合溶液を調製し、この混合溶液を実
施例２３と同じ活性炭粉末添着不織布に含浸させて乾燥
することによって、造粒活性炭に硫酸アンモニウムと水
酸化カリウムを担持させた。このように造粒活性炭に硫
酸アンモニウムと水酸化カリウムを担持させることによ
って重量が４０％増加した。この造粒活性炭を用いて図
２と同様なフィルタを作製した。Example 33 Using potassium hydroxide as a pH adjuster, a mixed solution having a concentration of 14% ammonium sulfate and 16% potassium hydroxide was prepared, and this mixed solution was applied to the same activated carbon powder-impregnated nonwoven fabric as in Example 23. The granulated activated carbon was loaded with ammonium sulfate and potassium hydroxide by impregnation and drying. Thus, by supporting ammonium sulfate and potassium hydroxide on the granulated activated carbon, the weight increased by 40%. Using this granulated activated carbon, a filter similar to that of FIG. 2 was produced.
【００３８】上記のようにして実施例２８〜３３で作製
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を２３ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２６０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様に
して図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果を
表３に示す。The HCHO removal rate was measured for the filters produced in Examples 28 to 33 as described above. In the test, the HCHO concentration of the supply air is 23 ppm, the space velocity SV
= 26000 (h-1), the same procedure as described above was performed using the one-pass evaluation apparatus A of FIG. The results are shown in Table 3.
【００３９】[0039]
【表３】 [Table 3]
【００４０】表３にみられるように、ｐＨ調整剤の濃度
が高くなるに従ってＨＣＨＯ除去率も向上することが確
認される。 （実施例３４）ＥＤＴＡ・２ナトリウム１５：グリセリ
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したＥＤＴＡ・２ナトリウ
ム水溶液を調製した。そして繊維状活性炭（大阪瓦斯社
製「リノベス」、繊維径１０〜２０μｍ）を集合させた
繊維シート（厚み２ｍｍ）を担体として用い、この水溶
液を含浸させて乾燥することによって、繊維状活性炭の
繊維シートにＥＤＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担
持させた。このように繊維状活性炭の繊維シートにＥＤ
ＴＡ・２ナトリウムとグリセリンを担持させることによ
って重量が５２％増加した。このＥＤＴＡ・２ナトリウ
ムとグリセリンを担持する繊維状活性炭の繊維シートを
フィルタとして使用した。As shown in Table 3, it is confirmed that the HCHO removal rate is improved as the concentration of the pH adjusting agent is increased. (Example 34) By mixing EDTA.2 sodium 15: glycerin 50: water 100 in a weight ratio, an EDTA.2 sodium aqueous solution containing glycerin as a moisturizer was prepared. Then, a fibrous activated carbon (“Renoves” manufactured by Osaka Gas Co., Ltd., fiber diameter: 10 to 20 μm) is used as a carrier, and a fibrous activated carbon is impregnated with this aqueous solution and dried to obtain a fiber of the fibrous activated carbon. The sheet was loaded with EDTA.2 sodium and glycerin. In this way, ED is added to the fibrous activated carbon fiber sheet.
A 52% weight gain was achieved by loading TA.2 sodium with glycerin. The fiber sheet of fibrous activated carbon carrying EDTA.2 sodium and glycerin was used as a filter.
【００４１】（実施例３５）トリエタノールアミン５
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したトリエタ
ノールアミン水溶液を調製した。そしてセルロースパウ
ダー（レンゴー社製「ビスコパール」、平均粒径３ｍ
ｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
トリエタノールアミンとグリセリンを担持させた。この
ようにセルロースパウダーにトリエタノールアミンとグ
リセリンを担持させることによって重量が８１％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。Example 35 Triethanolamine 5
By mixing in a weight ratio of 8: glycerin 45: 100 of water, a triethanolamine aqueous solution to which glycerin was added as a moisturizer was prepared. And cellulose powder (Rengo "Viscopearl", average particle size 3m
By impregnating m) with this aqueous solution and drying,
Triethanolamine and glycerin were supported. By supporting triethanolamine and glycerin on the cellulose powder, the weight was increased by 81%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was produced using this cellulose powder.
【００４２】（実施例３６）アミド硫酸５９：グリセリ
ン５０：水１００の重量比で混合することによって、保
湿剤としてグリセリンを添加したアミド硫酸水溶液を調
製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶液
を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸とグリ
セリンを担持させた。このように造粒活性炭にアミド硫
酸とグリセリンを担持させることによって重量が５２％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。(Example 36) An amidosulfuric acid aqueous solution was prepared by adding glycerin as a moisturizing agent by mixing in a weight ratio of 59: amide sulfuric acid: 50: glycerin: 100 water. Then, the same granulated activated carbon as in Example 1 was impregnated with this aqueous solution and dried to support amido sulfuric acid and glycerin. In this way, by loading amido-sulfuric acid and glycerin on granulated activated carbon, the weight is 52%.
Increased. Using this granulated activated carbon, a filter similar to that of FIG. 2 was produced.
【００４３】（実施例３７）カゼイン４２：エチレング
リコール５７：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したカゼイ
ン水溶液を調製した。そしてケイ酸カルシウムパウダー
（平均粒径２ｍｍ）にこの水溶液を含浸させて乾燥する
ことによって、カゼインとエチレングリコールを担持さ
せた。このようにケイ酸カルシウムパウダーにカゼイン
とエチレングリコールを担持させることによって重量が
９５％増加した。このケイ酸カルシウムパウダーを用い
て図２と同様なフィルタを作製した。Example 37 An aqueous casein solution containing ethylene glycol as a moisturizing agent was prepared by mixing casein 42: ethylene glycol 57: water at a weight ratio of 100. Then, calcium silicate powder (average particle size: 2 mm) was impregnated with this aqueous solution and dried to support casein and ethylene glycol. Thus, by supporting casein and ethylene glycol on the calcium silicate powder, the weight increased by 95%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was produced using the calcium silicate powder.
【００４４】（実施例３８）チオ尿素３４：エチレング
リコール１２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてエチレングリコールを添加したチオ尿
素水溶液を調製した。そして実施例２２と同じハニカム
活性炭を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥
することによって、チオ尿素とエチレングリコールを担
持させた。このようにハニカム活性炭にチオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。このチオ尿素とエチレングリコールを担持す
るハニカム活性炭をフィルタとして使用した。(Example 38) Thiourea 34: ethylene glycol 12: water was mixed in a weight ratio of 100 to prepare an aqueous thiourea solution to which ethylene glycol was added as a moisturizing agent. Then, the same honeycomb activated carbon as in Example 22 was used as a carrier, and this aqueous solution was impregnated and dried to support thiourea and ethylene glycol. By loading thiourea and ethylene glycol on the honeycomb activated carbon in this way, the weight is 40%.
Increased. This honeycomb activated carbon carrying thiourea and ethylene glycol was used as a filter.
【００４５】（実施例３９）ヘキサメチレンテトラミン
６８：グリセリン２７：水１００の重量比で混合するこ
とによって、保湿剤としてグリセリンを添加したヘキサ
メチレンテトラミン水溶液を調製した。そして実施例３
５と同じセルロースパウダーにこの水溶液を含浸させて
乾燥することによって、ヘキサメチレンテトラミンとグ
リセリンを担持させた。このようにセルロースパウダー
にヘキサメチレンテトラミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が８５％増加した。このセルロースパ
ウダーを用いて図２と同様なフィルタを作製した。(Example 39) Hexamethylenetetramine 68: glycerin 27: 100 parts by weight of water were mixed to prepare an aqueous hexamethylenetetramine solution containing glycerin as a moisturizer. And Example 3
Hexamethylenetetramine and glycerin were supported by impregnating the same cellulose powder as in No. 5 with this aqueous solution and drying. By supporting hexamethylenetetramine and glycerin on the cellulose powder, the weight was increased by 85%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was produced using this cellulose powder.
【００４６】（実施例４０）硝酸グアニジン４２：グリ
セリン３３：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硝酸グアニジン
水溶液を調製した。そして実施例２６と同じイオン交換
樹脂にこの水溶液を含浸させて乾燥することによって、
硝酸グアニジンとグリセリンを担持させた。このように
イオン交換樹脂に硝酸グアニジンとグリセリンを担持さ
せることによって重量が２３％増加した。このイオン交
換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製した。Example 40 A guanidine nitrate aqueous solution containing glycerin as a moisturizer was prepared by mixing guanidine nitrate 42: glycerin 33: water at a weight ratio of 100. Then, the same ion exchange resin as in Example 26 was impregnated with this aqueous solution and dried,
Guanidine nitrate and glycerin were loaded. Thus, by supporting guanidine nitrate and glycerin on the ion exchange resin, the weight increased by 23%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was manufactured using this ion exchange resin.
【００４７】（実施例４１）硫酸ヒドロキシルアミン６
０：グリセリン４２：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸ヒド
ロキシルアミン水溶液を調製した。そして実施例２２と
同じハニカム活性炭を担体として用い、この水溶液を含
浸させて乾燥することによって、硫酸ヒドロキシルアミ
ンとグリセリンを担持させた。このようにハニカム活性
炭に硫酸ヒドロキシルアミンとグリセリンを担持させる
ことによって重量が４１％増加した。この硫酸ヒドロキ
シルアミンとグリセリンを担持するハニカム活性炭をフ
ィルタとして使用した。(Example 41) Hydroxylamine sulfate 6
A hydroxylamine sulfate aqueous solution to which glycerin was added as a moisturizer was prepared by mixing in a weight ratio of 0: glycerin 42: water 100. Then, using the same honeycomb activated carbon as in Example 22, as a carrier, this aqueous solution was impregnated and dried to support hydroxylamine sulfate and glycerin. Thus, by supporting the hydroxylamine sulfate and glycerin on the honeycomb activated carbon, the weight increased by 41%. This honeycomb activated carbon carrying hydroxylamine sulfate and glycerin was used as a filter.
【００４８】（実施例４２）硫酸アンモニウム２７：グ
リセリン５１：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が５１％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。Example 42 An ammonium sulfate aqueous solution containing glycerin as a moisturizer was prepared by mixing ammonium sulfate 27: glycerin 51: water at a weight ratio of 100. Then, using the same activated carbon powder non-woven fabric as in Example 23 as a carrier, this aqueous solution was impregnated and dried to support ammonium sulfate and glycerin. By supporting ammonium sulfate and glycerin on the non-woven fabric impregnated with activated carbon, the weight increased by 51%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric carrying ammonium sulfate and glycerin was used as a filter.
【００４９】（実施例４３）ポリアリルアミン塩酸塩２
８：グリセリン４５：水１００の重量比で混合すること
によって、保湿剤としてグリセリンを添加したポリアリ
ルアミン塩酸塩水溶液を調製した。そして実施例２７と
同じゼオライトにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ポリアリルアミン塩酸塩とグリセリンを担持
させた。このようにゼオライトにポリアリルアミン塩酸
塩とグリセリンを担持させることによって重量が３８％
増加した。このゼオライトを用いて図２と同様なフィル
タを作製した。(Example 43) Polyallylamine hydrochloride 2
By mixing in a weight ratio of 8: glycerin 45: 100 of water, an aqueous polyallylamine hydrochloride solution to which glycerin was added as a moisturizer was prepared. Then, the same zeolite as in Example 27 was impregnated with this aqueous solution and dried to support polyallylamine hydrochloride and glycerin. By supporting the polyallylamine hydrochloride and glycerin on the zeolite in this way, the weight is 38%.
Increased. Using this zeolite, a filter similar to that of FIG. 2 was produced.
【００５０】（実施例４４）ピリジン３４：グリセリン
１３：水１００の重量比で混合することによって、保湿
剤としてグリセリンを添加したピリジン水溶液を調製し
た。そして実施例３４と同じ繊維状活性炭の繊維シート
を担体として用い、この水溶液を含浸させて乾燥するこ
とによって、繊維状活性炭の繊維シートにピリジンとグ
リセリンを担持させた。このように繊維状活性炭の繊維
シートにピリジンとグリセリンを担持させることによっ
て重量が３１％増加した。このピリジンとグリセリンを
担持する繊維状活性炭の繊維シートをフィルタとして使
用した。Example 44 A pyridine aqueous solution containing glycerin as a moisturizer was prepared by mixing pyridine 34: glycerin 13: water at a weight ratio of 100. Then, the same fibrous activated carbon fiber sheet as in Example 34 was used as a carrier, and this aqueous solution was impregnated and dried to support pyridine and glycerin on the fibrous activated carbon fiber sheet. By supporting pyridine and glycerin on the fiber sheet of fibrous activated carbon, the weight was increased by 31%. This fibrous activated carbon fiber sheet supporting pyridine and glycerin was used as a filter.
【００５１】（実施例４５）ジメチルヒダントイン１
５：エチレングリコール３５：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したジメチルヒダントイン水溶液を調製した。そし
て実施例２６と同じイオン交換樹脂にこの水溶液を含浸
させて乾燥することによって、ジメチルヒダントインと
エチレングリコールを担持させた。このようにイオン交
換樹脂にジメチルヒダントインとエチレングリコールを
担持させることによって重量が３２％増加した。このイ
オン交換樹脂を用いて図２と同様なフィルタを作製し
た。(Example 45) Dimethylhydantoin 1
A dimethylhydantoin aqueous solution was prepared by adding ethylene glycol as a moisturizer by mixing in a weight ratio of 5: ethylene glycol 35: water 100. Then, the same ion exchange resin as in Example 26 was impregnated with this aqueous solution and dried to support dimethylhydantoin and ethylene glycol. Thus, by supporting dimethylhydantoin and ethylene glycol on the ion exchange resin, the weight increased by 32%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was manufactured using this ion exchange resin.
【００５２】（実施例４６）硫酸アミノグアニジン３
９：エチレングリコール２８：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加した硫酸アミノグアニジン水溶液を調製した。そし
て実施例２７と同じゼオライトにこの水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アミノグアニジンとエチ
レングリコールを担持させた。このようにゼオライトに
硫酸アミノグアニジンとエチレングリコールを担持させ
ることによって重量が３０％増加した。このゼオライト
を用いて図２と同様なフィルタを作製した。(Example 46) Aminoguanidine sulfate 3
By mixing at a weight ratio of 9: ethylene glycol 28: water 100, an aminoguanidine sulfate aqueous solution to which ethylene glycol was added as a moisturizing agent was prepared. Then, the same zeolite as in Example 27 was impregnated with this aqueous solution and dried to support aminoguanidine sulfate and ethylene glycol. Thus, supporting the aminoguanidine sulfate and ethylene glycol on the zeolite increased the weight by 30%. Using this zeolite, a filter similar to that of FIG. 2 was produced.
【００５３】（実施例４７）硫酸アンモニウム２６：グ
リセリン５２：水１００の重量比で混合することによっ
て、保湿剤としてグリセリンを添加した硫酸アンモニウ
ム水溶液を調製した。そして実施例２３と同じ活性炭粉
末添着不織布を担体として用い、この水溶液を含浸させ
て乾燥することによって、硫酸アンモニウムとグリセリ
ンを担持させた。このように活性炭粉末添着不織布に硫
酸アンモニウムとグリセリンを担持させることによって
重量が３８％増加した。この硫酸アンモニウムとグリセ
リンを担持する活性炭粉末添着不織布をフィルタとして
使用した。(Example 47) Ammonium sulfate aqueous solution containing glycerin as a moisturizer was prepared by mixing ammonium sulfate 26: glycerin 52: water in a weight ratio of 100. Then, using the same activated carbon powder non-woven fabric as in Example 23 as a carrier, this aqueous solution was impregnated and dried to support ammonium sulfate and glycerin. By supporting ammonium sulfate and glycerin on the non-woven fabric impregnated with activated carbon powder, the weight increased by 38%. This activated carbon powder-impregnated non-woven fabric carrying ammonium sulfate and glycerin was used as a filter.
【００５４】（実施例４８）アミド硫酸２３：尿素２
３：エチレングリコール４９：水１００の重量比で混合
することによって、保湿剤としてエチレングリコールを
添加したアミド硫酸／尿素水溶液を調製した。そして実
施例２２と同じハニカム活性炭を担体として用い、この
水溶液を含浸させて乾燥することによって、アミド硫酸
／尿素とエチレングリコールを担持させた。このように
ハニカム活性炭にアミド硫酸／尿素とエチレングリコー
ルを担持させることによって重量が４４％増加した。こ
のアミド硫酸／尿素とエチレングリコールを担持するハ
ニカム活性炭をフィルタとして使用した。(Example 48) Amidosulfuric acid 23: Urea 2
An amide sulfuric acid / urea aqueous solution to which ethylene glycol was added as a moisturizer was prepared by mixing in a weight ratio of 3: ethylene glycol 49: water 100. Then, the same honeycomb activated carbon as in Example 22 was used as a carrier, and this aqueous solution was impregnated and dried to support amide sulfuric acid / urea and ethylene glycol. As described above, the weight was increased by 44% by supporting the amide sulfuric acid / urea and ethylene glycol on the honeycomb activated carbon. This honeycomb activated carbon carrying amido sulfuric acid / urea and ethylene glycol was used as a filter.
【００５５】（実施例４９）ジメチルヒダントイン１
４：カゼインナトリウム１３：グリセリン４８：水１０
０の重量比で混合することによって、保湿剤としてグリ
セリンを添加したジメチルヒダントイン／カゼインナト
リウム水溶液を調製した。そして実施例３５と同じセル
ロースパウダーにこの水溶液を含浸させて乾燥すること
によって、ジメチルヒダントイン／カゼインナトリウム
とグリセリンを担持させた。このようにセルロースパウ
ダーにジメチルヒダントイン／カゼインナトリウムとグ
リセリンを担持させることによって重量が８３％増加し
た。このセルロースパウダーを用いて図２と同様なフィ
ルタを作製した。(Example 49) Dimethylhydantoin 1
4: sodium casein 13: glycerin 48: water 10
A dimethylhydantoin / sodium caseinate aqueous solution to which glycerin was added as a moisturizer was prepared by mixing in a weight ratio of 0. The same cellulose powder as in Example 35 was impregnated with this aqueous solution and dried to support dimethylhydantoin / caseinate sodium and glycerin. In this way, by loading dimethylhydantoin / sodium caseinate and glycerin on the cellulose powder, the weight was increased by 83%. A filter similar to that shown in FIG. 2 was produced using this cellulose powder.
【００５６】（実施例５０）硫酸アンモニウム２１：チ
オ尿素１１：エチレングリコール２５：水１００の重量
比で混合することによって、保湿剤としてエチレングリ
コールを添加した硫酸アンモニウム／チオ尿素水溶液を
調製した。そして実施例１と同じ造粒活性炭にこの水溶
液を含浸させて乾燥することによって、硫酸アンモニウ
ム／チオ尿素とエチレングリコールを担持させた。この
ように造粒活性炭に硫酸アンモニウム／チオ尿素とエチ
レングリコールを担持させることによって重量が４０％
増加した。この造粒活性炭を用いて図２と同様なフィル
タを作製した。Example 50 An ammonium sulfate / thiourea aqueous solution containing ethylene glycol as a humectant was prepared by mixing ammonium sulfate 21: thiourea 11: ethylene glycol 25: water at a weight ratio of 100. Then, the same granulated activated carbon as in Example 1 was impregnated with this aqueous solution and dried to support ammonium sulfate / thiourea and ethylene glycol. By loading ammonium sulfate / thiourea and ethylene glycol on the granulated activated carbon in this way, the weight is 40%.
Increased. Using this granulated activated carbon, a filter similar to that of FIG. 2 was produced.
【００５７】上記のようにして実施例３４〜５０で作製
したフィルタについてＨＣＨＯ除去率を測定した。試験
は供給空気のＨＣＨＯ濃度を１７ｐｐｍ、空間速度ＳＶ
＝２２５０００（ｈ−１）に設定する他は、上記と同様
にして図３の１パス評価装置Ａを用いて行なった。結果
を表４に示す。The HCHO removal rate was measured for the filters produced in Examples 34 to 50 as described above. In the test, the HCHO concentration of the supply air is 17 ppm, the space velocity SV
= 225000 (h-1), the same procedure as above was performed using the one-pass evaluation apparatus A of FIG. The results are shown in Table 4.
【００５８】[0058]
【表４】 [Table 4]
【００５９】表４のＨＣＨＯ除去率の数値にみられるよ
うに、保湿剤を担持させることによってアルデヒド類の
除去性能が大きく向上することが確認される。As can be seen from the numerical values of HCHO removal rate in Table 4, it is confirmed that the performance of removing aldehydes is greatly improved by supporting the moisturizing agent.
【００６０】[0060]
【発明の効果】上記のように本発明は、空気清浄用に用
いられるフィルタを、担体にアルデヒド類除去用の薬剤
を担持させて形成するようにしたので、空気中のアルデ
ヒド類が担体に接触すると、担体に担持されているアル
デヒド類除去用の薬剤と反応してアルデヒド類を分解さ
せることができ、アルデヒド類を除去して空気を清浄化
することができるものである。As described above, according to the present invention, the filter used for air cleaning is formed by loading the carrier with an agent for removing aldehydes, so that the aldehydes in the air contact the carrier. Then, the aldehydes can be decomposed by reacting with the aldehyde-removing agent carried on the carrier, and the aldehydes can be removed to clean the air.
【００６１】請求項２の発明は、上記のアルデヒド類除
去用の薬剤として、硫酸アンモニウム、ポリアリルアミ
ン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２Ｎａ、トリエタノールアミン、
ピリジン、アミド硫酸、ジメチルヒダントイン、カゼイ
ン、尿素、チオ尿素、カゼインナトリウム、グリシン、
硫酸アミノグアニジン、ヘキサメチレンテトラミン、硝
酸グアニジン、硫酸ヒドロヒシルアミンから選ばれるも
のを用いるようにしたので、これらはアルデヒド類と容
易に反応してアルデヒド類を分解することができ、高い
性能でアルデヒド類を除去することができるものであ
る。According to the second aspect of the present invention, ammonium sulphate, polyallylamine hydrochloride, EDTA.2Na, triethanolamine,
Pyridine, amidosulfate, dimethylhydantoin, casein, urea, thiourea, casein sodium, glycine,
Since aminoguanidine sulfate, hexamethylenetetramine, guanidine nitrate, and hydrohistylamine sulfate are used, they can easily react with aldehydes to decompose aldehydes, and aldehydes with high performance can be obtained. Can be removed.
【００６２】請求項３の発明は、担体として、活性炭、
ケイ酸カルシウム、ゼオライト、セルロース、イオン交
換樹脂から選ばれるものを用いるようにしたので、担体
自体がアルデヒド類を吸着する性能を有し、アルデヒド
類の除去の効率を高めることができるものである。請求
項４の発明は、上記の担体にアルデヒド類除去用の薬剤
と共にアルカリ性ｐＨ調整剤を担持させるようにしたの
で、アルカリ性ｐＨ調整剤によって酸性であるアルデヒ
ド類の反応を促進することができ、アルデヒド類の除去
の効率を高めることができるものである。According to the invention of claim 3, as a carrier, activated carbon,
Since a material selected from calcium silicate, zeolite, cellulose, and an ion exchange resin is used, the carrier itself has the ability to adsorb aldehydes, and the efficiency of removing aldehydes can be increased. According to the invention of claim 4, since the alkaline pH adjusting agent is carried on the carrier together with the agent for removing aldehydes, the alkaline pH adjusting agent can promote the reaction of the acidic aldehydes. It is possible to improve the efficiency of removing the kind.
【００６３】請求項５の発明は、上記の担体にアルデヒ
ド類除去用の薬剤と共に保湿剤を担持させるようにした
ので、担体の表面を保湿剤に吸収された水分で覆うよう
にすることができ、アルデヒド類は担体に吸着され易く
なると共にアルデヒド類除去用薬剤との反応が容易に生
じるものであり、アルデヒド類の除去の効率を高めるこ
とができるものである。According to the fifth aspect of the present invention, since the carrier is loaded with the moisturizing agent together with the agent for removing aldehydes, the surface of the carrier can be covered with the moisture absorbed by the moisturizing agent. The aldehydes are easily adsorbed on the carrier and easily react with the aldehyde-removing agent, so that the efficiency of aldehyde removal can be improved.
【図１】（ａ）（ｂ）はアルデヒド類の除去のメカニズ
ムを説明する概略図である。1A and 1B are schematic diagrams illustrating a mechanism of removing aldehydes.
【図２】フィルタの一例を示す一部切欠斜視図である。FIG. 2 is a partially cutaway perspective view showing an example of a filter.
【図３】ＨＣＨＯ除去率の測定に用いる１パス評価装置
の概略図である。FIG. 3 is a schematic diagram of a one-pass evaluation device used for measuring the HCHO removal rate.
１ 担体 ２ 保湿剤 1 carrier 2 humectant
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 芝 保夫 兵庫県西宮市西宮浜４丁目２番10 松下電 工化研株式会社内 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Yasuo Shiba 4-2-1-10 Nishinomiyahama, Nishinomiya-shi, Hyogo Matsushita Electric Works, Ltd.
Claims (5)
て、担体にアルデヒド類除去用の薬剤を担持させて形成
して成ることを特徴とするフィルタ。1. A filter used for air cleaning, characterized in that it is formed by supporting a chemical for removing aldehydes on a carrier.
アンモニウム、ポリアリルアミン塩酸塩、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ、トリエタノールアミン、ピリジン、アミド硫酸、
ジメチルヒダントイン、カゼイン、尿素、チオ尿素、カ
ゼインナトリウム、グリシン、硫酸アミノグアニジン、
ヘキサメチレンテトラミン、硝酸グアニジン、硫酸ヒド
ロヒシルアミンから選ばれるものを用いることを特徴と
する請求項１に記載のフィルタ。2. Ammonium sulfate, polyallylamine hydrochloride, EDTA.2 as a chemical for removing aldehydes
Na, triethanolamine, pyridine, amidosulfuric acid,
Dimethylhydantoin, casein, urea, thiourea, sodium caseinate, glycine, aminoguanidine sulfate,
The filter according to claim 1, wherein a filter selected from hexamethylenetetramine, guanidine nitrate, and hydrohysylamine sulfate is used.
ム、ゼオライト、セルロース、イオン交換樹脂から選ば
れるものを用いることを特徴とする請求項１又は２に記
載のフィルタ。3. The filter according to claim 1, wherein a carrier selected from activated carbon, calcium silicate, zeolite, cellulose, and ion exchange resin is used.
アルカリ性ｐＨ調整剤を担持させて成ることを特徴とす
る請求項１乃至３のいずれかに記載のフィルタ。4. The filter according to claim 1, wherein the carrier carries an alkaline pH adjusting agent together with an agent for removing aldehydes.
保湿剤を担持させて成ることを特徴とする請求項１乃至
４のいずれかに記載のフィルタ。5. The filter according to claim 1, wherein the carrier carries a moisturizing agent together with an agent for removing aldehydes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8139133A JPH09313828A (en) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | Filter |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09313828A true JPH09313828A (en) | 1997-12-09 |
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| JP8139133A Withdrawn JPH09313828A (en) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | Filter |
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| Country | Link |
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