JPH092931A - Cosmetic - Google Patents
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- JPH092931A JPH092931A JP14399095A JP14399095A JPH092931A JP H092931 A JPH092931 A JP H092931A JP 14399095 A JP14399095 A JP 14399095A JP 14399095 A JP14399095 A JP 14399095A JP H092931 A JPH092931 A JP H092931A
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- cosmetic
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- ammonium ion
- ion
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚刺激性が極めて低
く、保存安定性にすぐれ、すぐれた官能特性を持つ化粧
料に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic having extremely low skin irritation, excellent storage stability and excellent organoleptic properties.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より(イ)脂肪族高級アルコールの
硫酸エステル、脂肪族高級アルコールのリン酸エステ
ル、N−長鎖アシルグルタミン酸等と苛性ソーダ、苛性
カリ、トリエタノールアミン等の塩基性物質からなる塩
であるアニオン型界面活性剤、(ロ)脂肪族高級アルコ
ールの酸化エチレン付加物等のエーテル型非イオン界面
活性剤、(ハ)高級脂肪酸と多価アルコールとからなる
エステル型非イオン界面活性剤等を乳化剤主成分とする
皮膚化粧料が知られている。しかし、これらの皮膚化粧
料は、敏感肌症の消費者に対して十分な皮膚安全性を持
つとは言えず、その改良が望まれていた。2. Description of the Related Art Conventionally, (a) salts of sulfuric acid esters of aliphatic higher alcohols, phosphoric acid esters of aliphatic higher alcohols, N-long chain acylglutamic acid, etc. and basic substances such as caustic soda, caustic potash, triethanolamine, etc. Anionic surfactants, (b) ether type nonionic surfactants such as ethylene oxide adducts of aliphatic higher alcohols, (c) ester type nonionic surfactants composed of higher fatty acids and polyhydric alcohols, etc. Skin cosmetics containing as an emulsifier main component are known. However, these skin cosmetics cannot be said to have sufficient skin safety for consumers with sensitive skin disorders, and improvement thereof has been desired.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、敏感肌症の消費者も満足するような十分な
皮膚安全性を持つ皮膚化粧料を開発することである。The problem to be solved by the present invention is to develop a skin cosmetic which has sufficient skin safety so that consumers with sensitive dermatosis can also be satisfied.
【0004】[0004]
【発明を解決するための手段】本発明者等は、上記の事
情に鑑み鋭意研究した結果、後記特定の乳化型皮膚化粧
料が皮膚安全性にすぐれるとともに、意外にも保存安定
性にすぐれ、すぐれた官能特性も有することを見出し、
本発明を完成した。The present inventors have conducted intensive studies in view of the above circumstances, and as a result, the following emulsified skin cosmetics have excellent skin safety and surprisingly excellent storage stability. , Also have excellent sensory characteristics,
The present invention has been completed.
【0005】即ち、本発明は、下記(A)または(B)
で示される2疎水基2親水基型陰イオン界面活性剤を含
有することを特徴とする化粧料である。That is, the present invention provides the following (A) or (B)
And a hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant represented by
【0006】[0006]
【化3】 Embedded image
【0007】(アシル基の炭素数は20、18、16、
14、12、10または8であり、M1 は水素、1価ま
たは2価のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオンま
たは有機アンモニウムイオンであり、X1 は炭素数1〜
12の飽和または不飽和炭化水素鎖である。)(The carbon number of the acyl group is 20, 18, 16,
14, 12, 10 or 8, M 1 is hydrogen, a monovalent or divalent alkali metal ion, an ammonium ion or an organic ammonium ion, and X 1 is a carbon number of 1 to 1.
12 saturated or unsaturated hydrocarbon chains. )
【0008】[0008]
【化4】 Embedded image
【0009】(アシル基の炭素数は20、18、16、
14、12、10または8であり、R3 は、アミノ酸分
子の残基であり、M2 は水素、1価または2価のアルカ
リ金属イオン、アンモニウムイオンまたは有機アンモニ
ウムイオンであり、X2 は炭素数1〜12の飽和または
不飽和炭化水素鎖である。)(The carbon number of the acyl group is 20, 18, 16,
14, 12, 10 or 8, R 3 is a residue of an amino acid molecule, M 2 is hydrogen, a monovalent or divalent alkali metal ion, ammonium ion or organic ammonium ion, and X 2 is carbon. It is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain of the number 1 to 12. )
【0010】R3 のアミノ酸分子の残基としては、例え
ば、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、アラニ
ン、バリン、アルギニン、ヒスチジン、リジンなどのア
ミノ酸残基が挙げられるが、これらに限定されるもので
はない。Examples of the residue of the amino acid molecule of R 3 include, but are not limited to, amino acid residues such as glutamic acid, aspartic acid, glycine, alanine, valine, arginine, histidine and lysine. .
【0011】次に本発明の構成を説明する。本発明の、
(A)で示される2疎水基2親水基型陰イオン界面活性
剤は、例えば下記表1に示す反応式に従って製造するこ
とができる。すなわち、アルキレンジアミンをジアシル
化し、得られる生成物に2−ハロゲン化エタンスルホン
酸ナトリウムを反応させスルホン基を導入後、適切な塩
基で中和する方法である。Next, the structure of the present invention will be described. Of the present invention,
The 2 hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant represented by (A) can be produced, for example, according to the reaction formula shown in Table 1 below. That is, it is a method in which alkylenediamine is diacylated, the obtained product is reacted with sodium 2-halogenated ethanesulfonate to introduce a sulfone group, and then neutralized with an appropriate base.
【0012】ここで用いる対イオン(M1 )は、ナトリ
ウム、カリウム等の1価または2価のアルカリ金属、ア
ンモニウムイオン、トリエタノールアミン、イソプロパ
ノールアミン、リジン等の有機塩基または塩基性アミノ
酸等のアンモニウムイオンが適用される。The counter ion (M 1 ) used here is a monovalent or divalent alkali metal such as sodium or potassium, an ammonium ion, an organic base such as triethanolamine, isopropanolamine or lysine, or an ammonium such as a basic amino acid. Ions are applied.
【0013】上記の方法で得られる本発明の2疎水基2
親水基含有陰イオン界面活性剤は混合物として得られる
場合もあるが、適宜精製手段で目的とする界面活性剤を
単離することができる。2 hydrophobic groups 2 of the present invention obtained by the above method
The hydrophilic group-containing anionic surfactant may be obtained as a mixture in some cases, but the desired surfactant can be isolated by an appropriate purification means.
【0014】[0014]
【表1】 [Table 1]
【0015】また、(A)で示される2疎水基2親水基
型陰イオン界面活性剤は、例えばタウリンを用いて、下
記表2に示す方法で製造することもできる。The 2 hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant represented by (A) can also be produced by the method shown in the following Table 2 using, for example, taurine.
【0016】[0016]
【表2】 [Table 2]
【0017】尚、ここでアシル基の炭素数は20、1
8、16、14、12、10、または8であり、対イオ
ン(M1 )は1価又は2価のアルカリ金属イオン、アン
モニウムイオン、有機アンモニウムイオンの中から任意
に選択される。X1 は1から12の飽和または不飽和炭
化水素鎖である。Here, the carbon number of the acyl group is 20, 1
8, 16, 14, 12, 10, or 8, and the counter ion (M 1 ) is arbitrarily selected from monovalent or divalent alkali metal ions, ammonium ions, and organic ammonium ions. X 1 is a 1 to 12 saturated or unsaturated hydrocarbon chain.
【0018】本発明の、(B)で示される2疎水基2親
水基型陰イオン界面活性剤は、上述した表2の方法にお
いて、タウリンの代わりに、グルタミン酸、アスパラギ
ン酸、グリシン、アラニン、バリン、アルギニン、ヒス
チジン、リジン等のモノアミノカルボン酸、モノアミノ
ジカルボン酸、ジアミノモノカルボン酸などのアミノ酸
を用いて製造することができる。The 2 hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant represented by (B) of the present invention is the same as in the above-mentioned method of Table 2, except that glutamic acid, aspartic acid, glycine, alanine and valine are used instead of taurine. , Amino acids such as monoaminocarboxylic acids such as arginine, histidine, and lysine, monoaminodicarboxylic acids, diaminomonocarboxylic acids, and the like.
【0019】本発明の(A)または(B)で示される2
疎水基2親水基型陰イオン界面活性剤の含有量は、化粧
料(組成物)の総量を基準として0.01〜5重量%が
好ましい。2 represented by (A) or (B) of the present invention
The content of the hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant is preferably 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the cosmetic (composition).
【0020】また、後記の実験例で示す通り、本発明の
2疎水基2親水基型陰イオン界面活性剤は、従来の陰イ
オン界面活性剤と比較して皮膚安全性に優れている。Further, as shown in the experimental examples described later, the 2-hydrophobic group 2-hydrophilic group type anionic surfactant of the present invention is superior in skin safety as compared with the conventional anionic surfactant.
【0021】本発明の2疎水基2親水基型陰イオン界面
活性剤0.001モルを100g中に含有する水溶液を
試料として、後記の「ヒト皮膚パッチテスト」に準じて
皮膚安全性の試験を実施した結果を表3,表4に示す。A skin safety test was conducted in accordance with the "human skin patch test" described below, using an aqueous solution containing 0.001 mol of the 2 hydrophobic group 2 hydrophilic group type anionic surfactant of the present invention in 100 g. The results obtained are shown in Tables 3 and 4.
【0022】[0022]
【表3】 [Table 3]
【0023】[0023]
【表4】 [Table 4]
【0024】本発明の化粧料は上記の如くの2疎水基2
親水基型陰イオン界面活性剤からなるものであるが、必
要に応じて、他の界面活性剤、乳化助剤、香料、着色
剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成する範囲内で
適宜配合することもできる。The cosmetic of the present invention comprises 2 hydrophobic groups 2 as described above.
It is composed of a hydrophilic group type anionic surfactant, but if necessary, other surfactants, emulsification aids, perfumes, colorants, preservatives, pigments, etc. within the range to achieve the object of the present invention. It is also possible to properly mix them.
【0025】本発明の化粧料としては、スキンミルク、
スキンクリーム、ファンデーションクリーム、マッサー
ジクリーム、洗顔クリーム、ローション、スカルプトリ
ートメント、ヘアークリーム、ヘアーシャンプー、ヘア
ーリンス等の基礎化粧料、メイクアップ化粧料、頭髪化
粧料が挙げられる。The cosmetics of the present invention include skin milk,
Examples include basic cosmetics such as skin creams, foundation creams, massage creams, facial cleansing creams, lotions, scalp treatments, hair creams, hair shampoos, hair conditioners, makeup cosmetics, and hair cosmetics.
【0026】[0026]
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明する。実施例
に記載の保存安定性試験、ヒト皮膚パッチテスト、感触
(使用時の官能テスト)の試験方法あるいは測定方法を
下記に示す。The present invention will be described below with reference to examples. Test methods or measurement methods for the storage stability test, human skin patch test, and feel (sensory test during use) described in the examples are shown below.
【0027】(1)保存安定性試験 試料を45℃の恒温槽に入れ、6ヶ月間放置後の乳化状
態、外観を観察し、異常が認められない場合(乳化状態
が均一で均質なエマルジョンを形成している場合)は良
好とし、異状が認められる場合(油が分離した場合、粒
子が粗大になった場合等)は不良とした。(1) Storage stability test The sample was placed in a constant temperature bath at 45 ° C., and the emulsified state and appearance after standing for 6 months were observed. If no abnormality was observed (emulsion state was uniform and homogeneous emulsion When formed), it was evaluated as good, and when abnormalities were observed (when oil was separated, when particles became coarse, etc.), it was evaluated as poor.
【0028】(2)ヒト皮膚パッチテスト 被験者25名の前腕屈側部皮膚に、試料0.1gを直径
1.0cmの円型のリント布のついたパッチテスト用絆
創膏を用いて24時間閉塞貼布した後、下記の表5の判
定基準に従い、各試料について被験者25名の皮膚の状
態を評価判定した。判定結果は、絆創膏除去1時間後及
び24時間後のうち反応の強い方を採用し、評価が
(±)以上の人の数で示した。(2) Human Skin Patch Test On the skin of the forearm flexor side of 25 subjects, 0.1 g of the sample was occluded for 24 hours using a patch test plaster with a circular lint cloth having a diameter of 1.0 cm. After the cloth was applied, the skin condition of 25 test subjects was evaluated for each sample according to the criteria shown in Table 5 below. The result of the determination was the one with the strongest reaction after 1 hour and 24 hours after the bandage removal, and was indicated by the number of people with an evaluation of (±) or more.
【0029】[0029]
【表5】 [Table 5]
【0030】(3)感触(使用時の官能テスト) 被試験者女子20人によって30日間朝夕2回塗布して
官能テストを実施、し、保湿性と刺激性についてテスト
した。評価は保湿性については「使用後しっとりする」
と回答した人数、刺激性については「使用後刺激を感じ
る」と回答した人数で示した。(3) Feeling (sensory test during use) Twenty female test subjects were applied twice a day in the morning and evening for 30 days to carry out a sensory test to test the moisturizing and irritating properties. Evaluation is "moist after use" for moisture retention
The number of respondents who answered "I feel irritation after use" was indicated by the number of respondents who answered "I feel irritation after use."
【0031】実施例1〜7、比較例1〜4〔スキンミル
ク〕 表6に記載の如く種々の乳化剤成分を配合して、表7に
記載の如く種々の原料を配合して実施例及び比較例のス
キンミルクを調製し、諸特性の試験をした。Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 [Skin milk] Examples and comparative examples were prepared by mixing various emulsifier components as shown in Table 6 and various raw materials as shown in Table 7. An example skin milk was prepared and tested for various properties.
【0032】[0032]
【表6】 [Table 6]
【0033】(1)組成(1) Composition
【表7】 [Table 7]
【0034】(2)調製方法 成分(a)と成分(b)を各々温度80℃にて均一に溶
解し、成分(a)を撹拌しながら成分(b)を注入して
乳化分散した後、撹拌しながら温度30℃まで冷却して
調製する。 (3)特性 各実施例、比較例に係る前記諸特性を試験した結果を表
6に記載する。この結果から、本発明のスキンミルク
は、皮膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優
れることが明らかである。(2) Preparation method The components (a) and (b) are uniformly dissolved at a temperature of 80 ° C., and the component (b) is injected while stirring the component (a) and emulsified and dispersed. Prepare by cooling to a temperature of 30 ° C. with stirring. (3) Characteristics Table 6 shows the results of testing the various characteristics according to each example and comparative example. From these results, it is clear that the skin milk of the present invention is excellent in skin safety, storage stability and organoleptic properties during use.
【0035】実施例8〔頭皮化粧料(スカルプトリート
メント)〕 (1)組成 (1) R1 CO基の炭素数が18(ステアロイル基)であり、Xがエチ 0.5 レン基であり、M1 がトリエタノールアンモニウムイオンである (A)の陰イオン界面活性剤 (2) 1,3−ブチレングリコール 6.5 (3) ポリエチレングリコール1500 5.0 (4) エタノール 5.5 (5) カセイカリ 0.05 (6) 精製水 46.95 (7) 2−ヘキシルデシルパルミテート 10.0 (8) スクワラン 5.0 (9) ブチルパラベン 0.2 (10)ビタミンC 0.15 (11)香料 0.05 (12)精製水 19.9 (13)カルボキシビニルポリマー 0.2 これらの数値は組成物全量に対するwt%であり、以下
の実施例でも同様である。Example 8 [Scalp Treatment (Scalp Treatment)] (1) Composition (1) R 1 CO group has 18 carbon atoms (stearoyl group), X is an ethylene group, and M is 1 is triethanol ammonium ion (A) anionic surfactant (2) 1,3-butylene glycol 6.5 (3) polyethylene glycol 1500 5.0 (4) ethanol 5.5 (5) causticari 0 .05 (6) Purified water 46.95 (7) 2-Hexyldecyl palmitate 10.0 (8) Squalane 5.0 (9) Butylparaben 0.2 (10) Vitamin C 0.15 (11) Perfume 0 .05 (12) Purified water 19.9 (13) Carboxyvinyl polymer 0.2 These numerical values are wt% with respect to the total amount of the composition, and are the same in the following examples.
【0036】(2)調製方法 (7) 、(8) 、(9) 、(10)と(11)を75℃で溶解したもの
を、75℃に保った(1) 、(2) 、(3) 、(4) と(6) に攪
拌しながら添加し、攪拌しながら冷却してスカルプトリ
ートメントを得た。(2) Preparation method A solution of (7), (8), (9), (10) and (11) dissolved at 75 ° C. was maintained at 75 ° C. (1), (2), ( 3), (4) and (6) were added with stirring and cooled with stirring to obtain a scalp treatment.
【0037】(3)特性 本発明のスカルプトリートメントは、皮膚安全性、保存
安定性及び使用時の官能特性に優れていた。(3) Characteristics The scalp treatment of the present invention was excellent in skin safety, storage stability and sensory characteristics during use.
【0038】実施例9〔クリームファンデーション〕 (1)組成 (1) セトステアリルアルコール 1.0 (2) ホホバ油 15.0 (3) モノステアリン酸グリセリン 2.0 (4) モノラウリン酸プロピレングリコール 3.0 (5) R1 CO基の炭素数が18(ステアロイル基)であり、X1 が 0.5 プロピレン基であり、M1 がアンモニウムイオンである(A) の陰イオン界面活性剤 (6) プロピレングリコール 4.0 (7) メチルパラベン 0.3 (8) 香料 0.1 (9) 精製水 全成分の残余 (10)酸化チタン 8.0 (11)タルク 4.0 (12)酸化鉄 0.5Example 9 [Cream foundation] (1) Composition (1) Cetostearyl alcohol 1.0 (2) Jojoba oil 15.0 (3) Glycerin monostearate 2.0 (4) Propylene glycol monolaurate 3. 0 (5) R 1 CO group having 18 carbon atoms (stearoyl group), X 1 is 0.5 propylene group, and M 1 is ammonium ion (A) anionic surfactant (6) Propylene glycol 4.0 (7) Methylparaben 0.3 (8) Perfume 0.1 (9) Purified water Residue of all components (10) Titanium oxide 8.0 (11) Talc 4.0 (12) Iron oxide 0.0. 5
【0039】(2)調製方法 油相成分(1) 、(2) 、(3) 、(4) と水相成分(5) 、(6)
、(7) 、(8) と(9) 、顔料成分(10)、(11)、(12)を常
法によって混合し、クリームファンデーションを得た。(2) Preparation method Oil phase components (1), (2), (3), (4) and aqueous phase components (5), (6)
, (7), (8) and (9) and the pigment components (10), (11) and (12) were mixed by a conventional method to obtain a cream foundation.
【0040】(3)特性 得られたクリームファンデーションは、皮膚安全性、保
存安定性及び使用時の官能特性に優れていた。(3) Characteristics The obtained cream foundation was excellent in skin safety, storage stability and sensory characteristics during use.
【0041】実施例10〔クリームファンデーション〕 (5) を、R2 COの炭素数が18であり、M2 がアンモ
ニウムイオンであり、X2 がエチレン基であり、R3 が
グルタミン酸残基である(B)で示される2疎水基2親
水基型陰イオン界面活性剤に代える他は、実施例9と同
様にして、クリームファンデーションを得た。Example 10 [Cream foundation] (5) was prepared by using R 2 CO having 18 carbon atoms, M 2 being an ammonium ion, X 2 being an ethylene group, and R 3 being a glutamic acid residue. A cream foundation was obtained in the same manner as in Example 9 except that the anionic surfactant of 2 hydrophobic groups and 2 hydrophilic groups shown in (B) was used.
【0042】得られたクリームファンデーションは、皮
膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優れてい
た。The obtained cream foundation was excellent in skin safety, storage stability and sensory characteristics during use.
【0043】実施例11〔化粧水〕 (1)組成 (1) R1 COの炭素数が8であり、X1 がプロピレン基であり、 0.5 親水基が未中和である(A)の陰イオン界面活性剤 (2) グリセリン 4.0 (3) 1,3ブチレングリコール 4.0 (4) エタノール 7.0 (5) メチルパラベン 0.5 (6) クエン酸 0.01 (7) クエン酸ソーダ 0.1 (8) 香料 0.05 (9) 精製水 84.24Example 11 [Lotion] (1) Composition (1) R 1 CO has 8 carbon atoms, X 1 is a propylene group, and 0.5 hydrophilic group is unneutralized (A). Anionic surfactant of (2) Glycerin 4.0 (3) 1,3 Butylene glycol 4.0 (4) Ethanol 7.0 (5) Methylparaben 0.5 (6) Citric acid 0.01 (7) Citric acid Acid soda 0.1 (8) Perfume 0.05 (9) Purified water 84.24
【0044】(2)調製方法 上記成分を常法によって混合し、化粧水を得た。 (3)特性 得られた化粧水は、皮膚安全性、保存安定性及び使用時
の官能特性に優れていた。(2) Preparation Method The above components were mixed by a conventional method to obtain a lotion. (3) Characteristics The obtained lotion was excellent in skin safety, storage stability and sensory characteristics during use.
【0045】実施例12〔化粧水〕 (1) を、R1 COの炭素数が12であり、M1 がNaイ
オンであり、X1 がエチレン基である(A)で示される
2疎水基2親水基型陰イオン界面活性剤 0.2と、R
2 COの炭素数が18であり、M2 がアンモニウムイオ
ンであり、X2がエチレン基であり、R3 がグルタミン
酸残基である(B)で示される2疎水基2親水基型陰イ
オン界面活性剤 0.5に代える他は、実施例11と同
様にして、化粧水を得た。Example 12 [Lotion] (1) The two hydrophobic groups represented by (A) in which R 1 CO has 12 carbon atoms, M 1 is Na ion, and X 1 is ethylene group. 2 hydrophilic group type anionic surfactant 0.2 and R
2 CO 2 has 18 carbon atoms, M 2 is an ammonium ion, X 2 is an ethylene group, and R 3 is a glutamic acid residue. 2 Hydrophobic group 2 Hydrophilic group type anionic interface represented by (B) A lotion was obtained in the same manner as in Example 11 except that the active agent was changed to 0.5.
【0046】得られた化粧水は、皮膚安全性、保存安定
性及び使用時の官能特性に優れていた。The lotion thus obtained was excellent in skin safety, storage stability and sensory characteristics during use.
【0047】[0047]
【発明の効果】以上記載の如く、本発明の化粧料は、皮
膚安全性、保存安定性及び使用時の官能特性に優れ、き
わめて有用性の高いものである。As described above, the cosmetic of the present invention is excellent in skin safety, storage stability and organoleptic properties during use, and is extremely useful.
Claims (1)
水基2親水基型陰イオン界面活性剤を含有することを特
徴とする化粧料。 【化1】 (アシル基の炭素数は20、18、16、14、12、
10または8であり、M1 は水素、1価または2価のア
ルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたは有機アン
モニウムイオンであり、X1 は炭素数1〜12の飽和ま
たは不飽和炭化水素鎖である。) 【化2】 (アシル基の炭素数は20、18、16、14、12、
10または8であり、R3 は、アミノ酸分子の残基であ
り、M2 は水素、1価または2価のアルカリ金属イオ
ン、アンモニウムイオンまたは有機アンモニウムイオン
であり、X2 は炭素数1〜12の飽和または不飽和炭化
水素鎖である。)1. A cosmetic comprising two hydrophobic groups and two hydrophilic groups type anionic surfactants represented by the following (A) or (B). Embedded image (The carbon number of the acyl group is 20, 18, 16, 14, 12,
10 or 8, M 1 is hydrogen, monovalent or divalent alkali metal ion, ammonium ion or organic ammonium ion, and X 1 is a saturated or unsaturated hydrocarbon chain having 1 to 12 carbon atoms. ) (The carbon number of the acyl group is 20, 18, 16, 14, 12,
10 or 8, R 3 is a residue of an amino acid molecule, M 2 is hydrogen, a monovalent or divalent alkali metal ion, an ammonium ion or an organic ammonium ion, and X 2 is a carbon number of 1 to 12 Of saturated or unsaturated hydrocarbon chains. )
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1995
- 1995-05-17 JP JP14399095A patent/JP3483984B2/en not_active Expired - Fee Related
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