JPH09255504A - 農薬固形製剤 - Google Patents
農薬固形製剤Info
- Publication number
- JPH09255504A JPH09255504A JP7358096A JP7358096A JPH09255504A JP H09255504 A JPH09255504 A JP H09255504A JP 7358096 A JP7358096 A JP 7358096A JP 7358096 A JP7358096 A JP 7358096A JP H09255504 A JPH09255504 A JP H09255504A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- active ingredient
- alkylnaphthalene
- granules
- agrochemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 溶剤由来の臭気がなく、安全に製造、使
用でき、保存中の物性の変化も少ない農薬固形製剤を提
供する。 【解決手段】 式（１）： 【化１】 （式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピル基を表
し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）で表され
るアルキルナフタレンと農薬活性成分を含有する農薬固
形製剤。
用でき、保存中の物性の変化も少ない農薬固形製剤を提
供する。 【解決手段】 式（１）： 【化１】 （式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピル基を表
し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）で表され
るアルキルナフタレンと農薬活性成分を含有する農薬固
形製剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、溶剤由来の臭気が
なく、安全に製造、使用でき、保存中の物性の変化も少
ない農薬固形製剤に関する。
なく、安全に製造、使用でき、保存中の物性の変化も少
ない農薬固形製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び課題】低融点の固体の農薬活性成分を
固形製剤にするにあたっては、農薬活性成分、溶剤、固
体担体、必要に応じてその他の補助成分を混合する方法
が行われている。使用する溶剤としては、例えば、ナフ
サ、灯油、キシレン、アルキルベンゼン（商品名：ソル
ベッソ１００／エッソ化学（株）、ソルベッソ１５０／
エッソ化学（株）など）、Ｃ1〜Ｃ3アルキルナフタレン
（商品名：ソルベッソ２００／エッソ化学（株）など）
等が知られている。しかしながら、これらの溶剤は、引
火点や沸点が比較的低く安全性に難があり、かつ有機溶
剤特有の臭気が強く、製造時や使用時の作業者に不快感
を与えるという問題点を有している。また、特公平６−
３９３６２号公報には、工業的に入手可能な溶剤として
１−フェニル−１−キシリルエタン（商品名：ハイゾー
ルＳＡＳ−２９６／日本石油（株））等が開示されてお
り、上記の溶剤の欠点が一部改善されているものの、比
重が０．９８と芳香族系の溶媒としては大きく、例え
ば、水面施用剤には不向きであるという問題点を有して
いる。
固形製剤にするにあたっては、農薬活性成分、溶剤、固
体担体、必要に応じてその他の補助成分を混合する方法
が行われている。使用する溶剤としては、例えば、ナフ
サ、灯油、キシレン、アルキルベンゼン（商品名：ソル
ベッソ１００／エッソ化学（株）、ソルベッソ１５０／
エッソ化学（株）など）、Ｃ1〜Ｃ3アルキルナフタレン
（商品名：ソルベッソ２００／エッソ化学（株）など）
等が知られている。しかしながら、これらの溶剤は、引
火点や沸点が比較的低く安全性に難があり、かつ有機溶
剤特有の臭気が強く、製造時や使用時の作業者に不快感
を与えるという問題点を有している。また、特公平６−
３９３６２号公報には、工業的に入手可能な溶剤として
１−フェニル−１−キシリルエタン（商品名：ハイゾー
ルＳＡＳ−２９６／日本石油（株））等が開示されてお
り、上記の溶剤の欠点が一部改善されているものの、比
重が０．９８と芳香族系の溶媒としては大きく、例え
ば、水面施用剤には不向きであるという問題点を有して
いる。
【０００３】一方、特開平７−１９６４０２号公報に
は、アルキルナフタレンが農薬乳剤の溶剤として開示さ
れている。アルキルナフタレンは農薬活性成分の溶解度
が高く、臭気がきわめて少ないが、固体製剤の溶剤とし
ての用途は全く知られていない。
は、アルキルナフタレンが農薬乳剤の溶剤として開示さ
れている。アルキルナフタレンは農薬活性成分の溶解度
が高く、臭気がきわめて少ないが、固体製剤の溶剤とし
ての用途は全く知られていない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、式
（１）：
（１）：
【０００５】
【化２】（式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピ
ル基を表し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）
で表されるアルキルナフタレン及び農薬活性成分を含有
する農薬固形製剤（以下、本発明と称する。）が、臭気
がきわめて少なく、作業者が安全に製造、使用、貯蔵で
きることを見出し、本発明を完成した。
ル基を表し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）
で表されるアルキルナフタレン及び農薬活性成分を含有
する農薬固形製剤（以下、本発明と称する。）が、臭気
がきわめて少なく、作業者が安全に製造、使用、貯蔵で
きることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明における式（１）で表され
るアルキルナフタレンは、単独または２種以上の混合と
してもよい。本発明における式（１）で表されるアルキ
ルナフタレンとしては、ジイソプロピルナフタレン（商
品名：ＫＭＣ−１１３／呉羽化学工業（株））、ジメチ
ルモノイソプロピルナフタレン（商品名：ＰＡＤ−１／
日鉱共石（株））等があげられ、ジイソプロピルナフタ
レン（比重０．９５）が好ましい。
るアルキルナフタレンは、単独または２種以上の混合と
してもよい。本発明における式（１）で表されるアルキ
ルナフタレンとしては、ジイソプロピルナフタレン（商
品名：ＫＭＣ−１１３／呉羽化学工業（株））、ジメチ
ルモノイソプロピルナフタレン（商品名：ＰＡＤ−１／
日鉱共石（株））等があげられ、ジイソプロピルナフタ
レン（比重０．９５）が好ましい。
【０００７】本発明の式（１）で表されるアルキルナフ
タレンの含有量は農薬固形製剤１００重量部に対して好
ましくは０．１〜５０重量部、より好ましくは１〜３０
重量部である。本発明における農薬活性成分は、単独ま
たは２種以上の混合としてもよい。本発明における農薬
活性成分としては、特に限定されるものではないが、低
融点の固体、例えば常温で固体で融点が７０℃以下のも
のがあげられる。低融点の農薬活性成分に本発明を適用
した場合、農薬固体製剤の物性の安定性が向上する。
タレンの含有量は農薬固形製剤１００重量部に対して好
ましくは０．１〜５０重量部、より好ましくは１〜３０
重量部である。本発明における農薬活性成分は、単独ま
たは２種以上の混合としてもよい。本発明における農薬
活性成分としては、特に限定されるものではないが、低
融点の固体、例えば常温で固体で融点が７０℃以下のも
のがあげられる。低融点の農薬活性成分に本発明を適用
した場合、農薬固体製剤の物性の安定性が向上する。
【０００８】以下に農薬活性成分の例をあげる。 〔除草剤〕ＩＰＣ、ジメピペレ−ト、ナプロパミド、ジ
メタメトリン、トリフルラリン、ベスロジン、ペンジメ
タリン、ジチオピル、アラクロ−ル、ＳＡＰ、ベンフレ
セ−ト、シハロホップブチル、アニロホス、２−〔２−
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕
−２−エチルインダン−１，３−ジオン（試験名：ＭＫ
−２４３） 〔殺虫剤〕ピリダフェンチオン、クロルピリホスメチ
ル、クロルピリホス、ダイアジノン、キルバ−ル、ジメ
トエ−ト、クロルピリホスメチル、ＢＰＭＣ、エトフェ
ンプロックス、フェンプロパトリン 〔殺菌剤〕ＩＢＰ、イソプロチオラン、プロクロラズ、
トリフルミゾ−ル
メタメトリン、トリフルラリン、ベスロジン、ペンジメ
タリン、ジチオピル、アラクロ−ル、ＳＡＰ、ベンフレ
セ−ト、シハロホップブチル、アニロホス、２−〔２−
（３−クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕
−２−エチルインダン−１，３−ジオン（試験名：ＭＫ
−２４３） 〔殺虫剤〕ピリダフェンチオン、クロルピリホスメチ
ル、クロルピリホス、ダイアジノン、キルバ−ル、ジメ
トエ−ト、クロルピリホスメチル、ＢＰＭＣ、エトフェ
ンプロックス、フェンプロパトリン 〔殺菌剤〕ＩＢＰ、イソプロチオラン、プロクロラズ、
トリフルミゾ−ル
【０００９】本発明における農薬固形製剤は、界面活性
剤、鉱物質微粉、鉱物質坦体、ホワイトカ−ボン、無機
塩、高分子等の補助成分を含有していてもよい。本発明
における農薬固形製剤の剤形としては、特に限定される
ものではないが、粒剤（押し出し粒剤、吸着粒剤、コ−
ティング粒剤）、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、錠剤等が
あげられ、一般的な方法で製造することができる。
剤、鉱物質微粉、鉱物質坦体、ホワイトカ−ボン、無機
塩、高分子等の補助成分を含有していてもよい。本発明
における農薬固形製剤の剤形としては、特に限定される
ものではないが、粒剤（押し出し粒剤、吸着粒剤、コ−
ティング粒剤）、粉剤、水和剤、顆粒水和剤、錠剤等が
あげられ、一般的な方法で製造することができる。
【００１０】
【実施例】次に本発明の実施例を具体的にあげて説明す
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
なお、部とあるのはすべて重量部を示す。 〔実施例１〕 粉剤 エトフェンプロックス０．５部、ＫＭＣ−１１３ １
部、ホワイトカ−ボン２部及びクレ−９６．５部を混合
した後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の粉剤を得
た。
るが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
なお、部とあるのはすべて重量部を示す。 〔実施例１〕 粉剤 エトフェンプロックス０．５部、ＫＭＣ−１１３ １
部、ホワイトカ−ボン２部及びクレ−９６．５部を混合
した後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の粉剤を得
た。
【００１１】〔実施例２〕 押し出し粒剤 エトフェンプロックス１．５部、ＫＭＣ−１１３ ３
部、ジアルキルスルホコハク酸ソ−ダ（界面活性剤）１
部、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部及び炭酸カルシ
ウム（鉱物質微粉）６４．５部を加え、均一に混合した
後、水を加え混練し、０．９ｍｍのスクリ−ンを装着し
た押し出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することにより
本発明の粒剤を得た。
部、ジアルキルスルホコハク酸ソ−ダ（界面活性剤）１
部、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部及び炭酸カルシ
ウム（鉱物質微粉）６４．５部を加え、均一に混合した
後、水を加え混練し、０．９ｍｍのスクリ−ンを装着し
た押し出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することにより
本発明の粒剤を得た。
【００１２】〔実施例３〕 吸着粒剤 粒状クレ−（鉱物質坦体）９４部に、エトフェンプロッ
クス２部及びＫＭＣ−１１３ ４部を混合した溶液を加
え、均一に混合し本発明の粒剤を得た。 〔実施例４〕 水和剤 エトフェンプロックス２０部、ＫＭＣ−１１３ １５
部、ホワイトカ−ボン２１部、リグニンスルホン酸ソ−
ダ（界面活性剤）３部、ポリオキシエチレンアルキルア
リ−ルエ−テルサルフェ−ト（界面活性剤）３部及び炭
酸カルシウム（鉱物質微粉）３８部を均一に混合した
後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得
た。
クス２部及びＫＭＣ−１１３ ４部を混合した溶液を加
え、均一に混合し本発明の粒剤を得た。 〔実施例４〕 水和剤 エトフェンプロックス２０部、ＫＭＣ−１１３ １５
部、ホワイトカ−ボン２１部、リグニンスルホン酸ソ−
ダ（界面活性剤）３部、ポリオキシエチレンアルキルア
リ−ルエ−テルサルフェ−ト（界面活性剤）３部及び炭
酸カルシウム（鉱物質微粉）３８部を均一に混合した
後、サンプルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得
た。
【００１３】〔比較例１〜４〕 比較製剤 実施例１〜４のＫＭＣ−１１３をソルベッソ２００に変
える以外は同様の操作を行い、それぞれ粉剤、押し出し
粒剤、吸着粒剤、水和剤を得た。 〔試験例１〕実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた
農薬固形製剤を５０ｇビ−カ−に入れ臭気を調べた。結
果を以下に示す。
える以外は同様の操作を行い、それぞれ粉剤、押し出し
粒剤、吸着粒剤、水和剤を得た。 〔試験例１〕実施例１〜４及び比較例１〜４で得られた
農薬固形製剤を５０ｇビ−カ−に入れ臭気を調べた。結
果を以下に示す。
【００１４】 実施例１〜４で得られた農薬固形製剤 溶剤由来の芳
香族臭なし 比較例１〜４で得られた農薬固形製剤 溶剤由来の芳
香族臭あり 〔実施例５〕 押し出し粒剤 アニロホス４．５部をＫＭＣ−１１３ ５部に溶解させ
た溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部、炭酸カル
シウム（鉱物質微粉）５９．５部及びジアルキルスルホ
コハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一に混合
し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリーンを装
着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することによ
り本発明の粒剤を得た。
香族臭なし 比較例１〜４で得られた農薬固形製剤 溶剤由来の芳
香族臭あり 〔実施例５〕 押し出し粒剤 アニロホス４．５部をＫＭＣ−１１３ ５部に溶解させ
た溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）３０部、炭酸カル
シウム（鉱物質微粉）５９．５部及びジアルキルスルホ
コハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一に混合
し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリーンを装
着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥することによ
り本発明の粒剤を得た。
【００１５】〔比較例５〕 比較押し出し粒剤 アニロホス４．５部、ベントナイト（鉱物質微粉）３０
部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）６４．５部及びジア
ルキルスルホコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を
均一に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥する
ことにより比較押し出し粒剤を得た。
部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）６４．５部及びジア
ルキルスルホコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を
均一に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍｍのスクリ
ーンを装着した押出し造粒機を用い、造粒し、乾燥する
ことにより比較押し出し粒剤を得た。
【００１６】〔試験例２〕実施例５及び比較例５で得ら
れた粒剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日
間、次に−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した
（サイクル試験）。その後、粒剤を取り出し、水中での
崩壊拡展性を試験した。結果を第１表に示す。
れた粒剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日
間、次に−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した
（サイクル試験）。その後、粒剤を取り出し、水中での
崩壊拡展性を試験した。結果を第１表に示す。
【００１７】
【表１】 第１表 ─────────────────────────────────── 水中での崩壊拡展性 ──────────────────── 製造直後 サイクル試験後 ─────────────────────────────────── 実施例５で得られた粒剤 崩壊拡展 崩壊拡展 比較例５で得られた粒剤 崩壊拡展 崩壊するが拡展しない ───────────────────────────────────
【００１８】〔実施例６〕 水和剤 ジチオピル３２部を加温溶融し、ＫＭＣ−１１３ １６
部に溶解させた溶液をホワイトカーボン２８部及びカオ
リンクレー（鉱物質微粉）１８部に吸収混合し、更にリ
グニンスルホン酸ナトリウム（界面活性剤）３部、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート
（界面活性剤）３部を加え、均一に混合した後、サンプ
ルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得た。
部に溶解させた溶液をホワイトカーボン２８部及びカオ
リンクレー（鉱物質微粉）１８部に吸収混合し、更にリ
グニンスルホン酸ナトリウム（界面活性剤）３部、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート
（界面活性剤）３部を加え、均一に混合した後、サンプ
ルミルで混合粉砕し、本発明の水和剤を得た。
【００１９】〔比較例６〕 比較水和剤 ジチオピル３２部、ホワイトカーボン２８部、カオリン
クレー（鉱物質微粉）３４部、リグニンスルホン酸ナト
リウム（界面活性剤）３部及びポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルサルフェート（界面活性剤）３部
を均一に混合した後、サンプルミルで混合粉砕し、比較
水和剤を得た。
クレー（鉱物質微粉）３４部、リグニンスルホン酸ナト
リウム（界面活性剤）３部及びポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテルサルフェート（界面活性剤）３部
を均一に混合した後、サンプルミルで混合粉砕し、比較
水和剤を得た。
【００２０】〔比較例７〕 比較水和剤 実施例６のＫＭＣ−１１３をソルベッソ２００に変える
以外は同様に操作を行い、比較水和剤を得た。 〔試験例３〕実施例６及び比較例６、７で得られた水和
剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日間、次に
−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した（サイク
ル試験）。その後、水和剤を取り出し、水和剤１０ｇを
水１００ｍｌに希釈分散させ、４.５×１０4ｎｍの篩を
通過させ、篩上の残留物の重量を測定し、水和剤１０ｇ
の内、篩を通過した割合を重量％で算出した（粉末
度）。結果を第２表に示す。
以外は同様に操作を行い、比較水和剤を得た。 〔試験例３〕実施例６及び比較例６、７で得られた水和
剤５０ｇをアルミ袋中に封入し、５０℃で３日間、次に
−５℃で４日間保存する操作を４回繰り返した（サイク
ル試験）。その後、水和剤を取り出し、水和剤１０ｇを
水１００ｍｌに希釈分散させ、４.５×１０4ｎｍの篩を
通過させ、篩上の残留物の重量を測定し、水和剤１０ｇ
の内、篩を通過した割合を重量％で算出した（粉末
度）。結果を第２表に示す。
【００２１】
【表２】 第２表 ─────────────────────────────── 粉末度（％） ──────────────── 製造直後 サイクル試験後 ─────────────────────────────── 実施例６で得られた水和剤 ９７ ９７ 比較例６で得られた水和剤 ９６ ７２ 比較例７で得られた水和剤 ９６ ９６ ───────────────────────────────
【００２２】〔実施例７〕 押し出し粒剤 シハロホップブチル１．８部をＫＭＣ−１１３ １０．
８部に溶解させた溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）４
０部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）４６．４部及びジ
アルキルコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一
に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリー
ンを装着した押し出し造粒機を用いて造粒し、乾燥する
ことにより本発明の粒剤を得た。
８部に溶解させた溶液、ベントナイト（鉱物質微粉）４
０部、炭酸カルシウム（鉱物質微粉）４６．４部及びジ
アルキルコハク酸ナトリウム（界面活性剤）１部を均一
に混合し、水を加えて混練し、１．２ｍ／ｍのスクリー
ンを装着した押し出し造粒機を用いて造粒し、乾燥する
ことにより本発明の粒剤を得た。
【００２３】〔比較例８〕 比較押し出し粒剤 実施例７のＫＭＣ−１１３をハイゾールＳＡＳ２９６に
変える以外は同様に操作を行い、比較粒剤を得た。 〔試験例４〕 水面浮遊率の測定 １Ｌのビーカーに１Ｌの水道水を入れ、実施例７及び比
較例８で得られた粒剤を５００ｍｇ入れて３０℃に保
ち、２４時間後に水面上の水層を１０ｍｌ採取した。こ
れをアセトニトリルで１００ｍｌに希釈し、ＨＰＬＣで
シハロホップブチルの分析を行い、次式により、水面浮
遊率を算出した。
変える以外は同様に操作を行い、比較粒剤を得た。 〔試験例４〕 水面浮遊率の測定 １Ｌのビーカーに１Ｌの水道水を入れ、実施例７及び比
較例８で得られた粒剤を５００ｍｇ入れて３０℃に保
ち、２４時間後に水面上の水層を１０ｍｌ採取した。こ
れをアセトニトリルで１００ｍｌに希釈し、ＨＰＬＣで
シハロホップブチルの分析を行い、次式により、水面浮
遊率を算出した。
【００２４】Ａ＝１００Ｂ／Ｃ Ａ：水面浮遊率（％） Ｂ：水面上の水層から得られたシハロホップブチルの量 Ｃ：粒剤５００ｍｇ中のシハロホップブチルの量
【００２５】
【表３】 ────────────────────────── 水面浮遊率（％） ────────────────────────── 実施例７で得られた粒剤 ３２ 比較例８で得られた粒剤 ５ ──────────────────────────
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 上平 千恵子 千葉県船橋市坪井町722番地１日産化学工 業株式会社中央研究所内
Claims (5)
- 【請求項１】 式（１）： 【化１】 （式中、Ｒはメチル基、エチル基またはプロピル基を表
し、ｍは０〜３を表し、ｎは１〜３を表す。）で表され
るアルキルナフタレンと農薬活性成分を含有する農薬固
形製剤。 - 【請求項２】 アルキルナフタレンの含有量が、農薬固
形製剤１００重量部に対して１〜３０重量部である請求
項１記載の農薬固形製剤。 - 【請求項３】 農薬活性成分の融点が７０℃以下である
請求項１記載の農薬固形製剤。 - 【請求項４】 アルキルナフタレンがジイソプロピルナ
フタレンである請求項１記載の農薬固形製剤。 - 【請求項５】 農薬活性成分の融点が７０℃以下であ
り、アルキルナフタレンがジイソプロピルナフタレンで
ある請求項１記載の農薬固形製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07358096A JP3787886B2 (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 農薬固形製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP07358096A JP3787886B2 (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 農薬固形製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09255504A true JPH09255504A (ja) | 1997-09-30 |
| JP3787886B2 JP3787886B2 (ja) | 2006-06-21 |
Family
ID=13522391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP07358096A Expired - Fee Related JP3787886B2 (ja) | 1996-03-28 | 1996-03-28 | 農薬固形製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3787886B2 (ja) |
-
1996
- 1996-03-28 JP JP07358096A patent/JP3787886B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3787886B2 (ja) | 2006-06-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0575489B1 (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| JP2815535B2 (ja) | 拡展性水溶紙分包農薬固形剤 | |
| JPH03255001A (ja) | 殺菌・殺カビ製品の分散性粒剤 | |
| KR101909781B1 (ko) | 과립상 수화제 및 그 제조 방법 | |
| JP3069665B2 (ja) | 農業用粒状水和剤組成物 | |
| JP4073001B2 (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| JP4050793B2 (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| EP0213328B1 (en) | Dry pesticidal compositions | |
| US5294594A (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier and water-swellable polymer | |
| JP5285074B2 (ja) | 顆粒水和剤 | |
| HU213638B (en) | Method for producing herbicidal granular compositions | |
| JPH09255504A (ja) | 農薬固形製剤 | |
| US5296450A (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier, and a base | |
| RU2199212C2 (ru) | Дозированная форма, способ ее получения, способ обработки объекта | |
| JP4620923B2 (ja) | 顆粒状水和剤及びその製造法 | |
| JP5207262B2 (ja) | 顆粒状水和剤 | |
| JPH10158111A (ja) | 安定化された農薬固型製剤 | |
| JPH02108604A (ja) | 水溶性農薬粒剤組成物 | |
| JP3772994B2 (ja) | 水田用農薬粒剤 | |
| JPH0542403B2 (ja) | ||
| JPH11199416A (ja) | 生物防除用粒状土壌処理剤 | |
| JP3645920B2 (ja) | 水溶性農薬顆粒剤 | |
| JP3996672B2 (ja) | 崩壊性の優れた顆粒状農薬組成物 | |
| JP3679940B2 (ja) | 農薬粒状水和剤 | |
| JP2009184969A (ja) | 農薬粒剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051213 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060210 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20060307 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060320 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090407 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110407 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120407 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130407 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140407 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |