JPH09241116A - Cosmetic composition - Google Patents

Cosmetic composition

Info

Publication number
JPH09241116A
JPH09241116A JP7516496A JP7516496A JPH09241116A JP H09241116 A JPH09241116 A JP H09241116A JP 7516496 A JP7516496 A JP 7516496A JP 7516496 A JP7516496 A JP 7516496A JP H09241116 A JPH09241116 A JP H09241116A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
eugenol
cosmetic composition
odor
present
derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7516496A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masanori Yoshimura
正紀 吉村
Yoji Watanabe
洋二 渡辺
Mayumi Yoshiki
真由美 吉木
Gen Takenaka
玄 竹中
Sadanori Yoshimune
貞紀 吉宗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP7516496A priority Critical patent/JPH09241116A/en
Publication of JPH09241116A publication Critical patent/JPH09241116A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cosmetic composition free from offensive odor and capable of significantly remitting muscular swelling and myalgia through promoting blood circulation at sites applied to. SOLUTION: This cosmetic composition in the form of lotion, gel, spray etc., contains at least one kind of eugenol derivative selected from acetyl eugenol, methyl eugenol, methyl isoeugenol, ethyl eugenol, ethyl isoeugenol and eugenol salicylate, and 0.05-0.7wt.% eugenol based on the above eugenol derivatives.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚に刺激を与え
ることなく血流量を増加させ、むくみ、筋肉痛を有効に
改善し、しかも臭気のない化粧料組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic composition which increases blood flow without irritating the skin, effectively improves swelling and myalgia, and has no odor.

【0002】[0002]

【従来の技術】現在、血行促進剤としては血管平滑筋拡
張薬、α−アンタゴニスト、β−アンタゴニストが使用
されている。また、漢方の分野では、抗欝血剤と呼ばれ
るボタンピ、センキュウ、トウキ、コウカ、トウニン等
が使用されてきた。しかし、いずれの薬物も内服で用い
られており、経皮吸収性および効果の面から外用で用い
られることは少ない。医薬品以外で化粧料、医薬部外品
の分野において酢酸dl−α−トコフェロール、グリセ
リン、エタノール等の薬剤が末梢血流改善剤として使用
されているが、その効果については充分であるとは言え
ない。
2. Description of the Related Art At present, vascular smooth muscle dilators, α-antagonists and β-antagonists are used as blood circulation promoters. In addition, in the field of Kampo, anti-congestive agents such as button pie, senkyu, touki, kouka, and tounin have been used. However, both drugs are used internally, and are rarely used externally from the viewpoints of percutaneous absorption and effects. Other than pharmaceuticals, drugs such as dl-α-tocopherol acetate, glycerin, and ethanol are used as peripheral blood flow improving agents in the fields of cosmetics and quasi-drugs, but their effects cannot be said to be sufficient. .

【0003】トウガラシエキス、トウガラシ末、カプサ
イシン等の皮膚刺激薬を皮膚に適用することにより、皮
膚に温熱感を与えることは古くから知られている。これ
らは肩こり、腰痛などに対する消炎・鎮痛の目的で外用
剤に使用されている。しかしながら、現在一般に適用さ
れている濃度では温熱感が低いうえ、皮膚刺激性が高
く、例えば、パップ剤として貼付していると、温熱感で
はなく痛み感じたり、皮膚の発赤が多く認められる。ま
た、ショウガ、サンショウ等の辛味性生薬を用いて皮膚
に温熱感を与えようとする試みもなされているが、実効
果・実感が期待できない。
It has been known for a long time to give a warm feeling to the skin by applying a skin stimulant such as capsicum extract, capsicum powder, and capsaicin to the skin. These are used as external preparations for the purpose of anti-inflammatory and analgesia for stiff shoulders, low back pain, etc. However, the concentration generally applied at present has low thermal sensation and high skin irritation. For example, when applied as a poultice, pain rather than thermal sensation or redness of the skin is often observed. Attempts have also been made to give a warm feeling to the skin by using spicy crude drugs such as ginger and salamander, but the actual effects and feelings cannot be expected.

【0004】一方、むくみを改善する薬剤としては、内
服ではサイアザイド系などの降圧利尿剤、外用では一
部、マッサージ剤等が考案されているが、いずれの場合
も効果あるいは使用性において満足できるものとは言え
ない。また、筋肉痛を治す薬剤としては、サリチル酸メ
チル等のサリチル酸系やインドメタシン、ケトプロフェ
ンなどが使われているが、デリケートな皮膚には刺激が
強く、特に、子供や女性にはあまり好ましくない。チョ
ウジ抽出物等に含まれるオイゲノール誘導体の中には、
オイゲノール、イソオイゲノール、アセチルイソオイゲ
ノール、ジヒドロオイゲノール、ベンジルオイゲノール
等の皮膚感作性の高い物質が含まれて、問題とされてい
た。
On the other hand, as a drug for improving swelling, an antihypertensive diuretic such as thiazide has been devised for internal use and a part for external use, such as a massage agent. In any case, the effect or usability is satisfactory. It can not be said. In addition, salicylic acid compounds such as methyl salicylate, indomethacin, ketoprofen, etc. are used as drugs for treating muscle pain, but they are highly irritating to delicate skin and are not particularly preferable for children and women. Among the eugenol derivatives contained in Clove extract, etc.,
Such substances as eugenol, isoeugenol, acetylisoeugenol, dihydroeugenol, benzyl eugenol and the like, which have high skin sensitization, are included and have been a problem.

【0005】そこで、本出願人は、先に、特定のオイゲ
ノール誘導体を配合した皮膚外用剤組成物に関し提案し
た(特開平6−287135号)。この皮膚外用剤組成
物は、末梢血流量を増加し、むくみの改善に一応の効果
は認められるものの、十分に満足しうるものではない。
しかもこの皮膚外用剤組成物の成分である特定のオイゲ
ノール誘導体、例えばアセチルオイゲノール等は、チョ
ウジ抽出物等からも得られるが、通常はオイゲノールを
原料とし、反応処理して製造され、市販されており、こ
れら市販のオイゲノール誘導体は臭気があるという問題
も有している。
Therefore, the applicant of the present invention has previously proposed a skin external preparation composition containing a specific eugenol derivative (JP-A-6-287135). This external preparation for skin has an effect of increasing peripheral blood flow and improving swelling, but is not completely satisfactory.
Moreover, a specific eugenol derivative which is a component of this external preparation for skin, such as acetyleugenol, can be obtained from clove extract, etc., but is usually produced by reacting eugenol as a raw material, and is commercially available. However, these commercially available eugenol derivatives also have a problem of having an odor.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚の痛み
を感じたり、皮膚が真っ赤になることなく末梢血流量の
増加を促し、これにより局所のむくみ/筋肉痛を更に改
善し、しかも臭気のない化粧料組成物を提供するもので
ある。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention promotes an increase in peripheral blood flow without feeling skin pain or skin redness, thereby further improving local swelling / muscle pain, and odor. The present invention provides a cosmetic composition free from the above.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記問題
を解決すべく鋭意研究を行なった結果、臭気の原因が混
在するオイゲノールによるものであることを突き止め、
またこれらのオイゲノール誘導体の臭気の問題を解決す
るためには、高純度のもの、即ちオイゲノールを含まな
いもの、或いはオイゲノール含有量の極めて少ないもの
が好ましいことを知見した。そして、更に検討を加えた
結果、純度100%、或いは極めて高純度のオイゲノー
ル誘導体を用いた場合は、臭気の点は解決できるもの
の、むくみ改善効果の点ではむしろ劣り、意外にもオイ
ゲノールを微量、即ち、前記特定のオイゲノール誘導体
含量に対して0.05〜0.7重量%の範囲でオイゲノ
ールを含有させることにより臭気改善効果が発揮でき、
しかも皮膚の痛み及び発赤を生じることなく末梢血流量
を有意に増加させ、これによりむくみ/筋肉痛を更に改
善できることを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive research to solve the above problems, the inventors of the present invention found that eugenol, which causes a mixed odor, is the cause.
Further, in order to solve the odor problem of these eugenol derivatives, it has been found that highly pure ones, that is, those not containing eugenol or those having a very small eugenol content are preferable. As a result of further study, when using a eugenol derivative having a purity of 100% or extremely high purity, although the odor can be solved, the swelling improving effect is rather inferior, and surprisingly a small amount of eugenol, That is, the odor improving effect can be exhibited by containing eugenol in the range of 0.05 to 0.7% by weight with respect to the content of the specific eugenol derivative,
Moreover, they have found that the peripheral blood flow volume can be significantly increased without causing skin pain and redness, whereby swelling / muscle pain can be further improved, and the present invention has been completed.

【0008】すなわち、本発明によれば、アセチルオイ
ゲノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノー
ル、エチルオイゲノール、エチルイソオイゲノール、サ
リチル酸オイゲノールから選ばれる1種以上のオイゲノ
ール誘導体を含有し、かつ該オイゲノール誘導体含量に
対して0.05〜0.7重量%のオイゲノールを含有す
ることを特徴とする化粧料組成物が提供される。
That is, according to the present invention, at least one eugenol derivative selected from acetyleugenol, methyleugenol, methylisoeugenol, ethyleugenol, ethylisoeugenol, and eugenol salicylate is contained, and the content of the eugenol derivative is Provided is a cosmetic composition comprising 0.05 to 0.7% by weight of eugenol.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明で用いられるオイゲノール
誘導体であるアセチルオイゲノール、メチルオイゲノー
ル、メチルイソオイゲノール、エチルオイゲノール、エ
チルイソオイゲノール、サリチル酸オイゲノールは、チ
ョウジ抽出物等の天然物に由来するものでも合成品でも
よい。本発明の化粧料組成物が、臭気がなく、かつ優れ
たむくみ改善効果を有するためには、オイゲノール含有
量は、オイゲノール誘導体に対して0.05〜0.7重
量%の範囲であることが重要である。オイゲノール含有
量がオイゲノール誘導体含量に対して0.05重量%未
満であるとむくみ改善効果がそれほど向上せず、また
0.7重量%を超えると臭気が強くなり好ましくない。
なお、本願発明でいう、オイゲノールにはイソオイゲノ
ールも包含される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The eugenol derivatives acetyleugenol, methyleugenol, methylisoeugenol, ethyleugenol, ethylisoeugenol, and eugenol salicylate, which are eugenol derivatives used in the present invention, are synthesized from natural products such as clove extract. Goods may be used. In order that the cosmetic composition of the present invention has no odor and has an excellent swelling improving effect, the eugenol content is in the range of 0.05 to 0.7% by weight based on the eugenol derivative. is important. If the content of eugenol is less than 0.05% by weight with respect to the content of the eugenol derivative, the swelling improving effect is not improved so much, and if it exceeds 0.7% by weight, odor becomes strong, which is not preferable.
In addition, isoeugenol is also included in the eugenol in the present invention.

【0010】前記オイゲノール誘導体は市販されてお
り、これを該オイゲノール原料として用いる場合、市販
品は純度が約99%程度であり、約1%程度のオイゲノ
ールを含有するため、オイゲノール含有量を、該オイゲ
ノール誘導体含量に対して0.05〜0.7重量%とな
る迄精製処理する必要がある。また、該オイゲノール誘
導体原料として、オイゲノールを原料として合成したも
のを用いる場合も、精製処理してオイゲノール含有量
が、前記範囲内になる迄精製処理する必要がある。更に
また、該オイゲノール誘導体原料として、純度100%
のもの、或いは極めて高純度のものを用いる場合は、オ
イゲノール含有量が前記範囲内になるようにオイゲノー
ルを添加し調整する必要がある。オイゲノール誘導体を
精製処理する方法は、特に限定されないが、分留、イオ
ン交換樹脂処理活性炭、ガスクロマト処理、炭酸ガス抽
出等の処理手段で行なうことができる。
The above-mentioned eugenol derivative is commercially available, and when this is used as the eugenol raw material, the commercially available product has a purity of about 99% and contains about 1% of eugenol. It is necessary to perform purification treatment until the content of the eugenol derivative becomes 0.05 to 0.7% by weight. Also, when the eugenol derivative raw material synthesized from eugenol is used, it is necessary to carry out a purification treatment until the eugenol content falls within the above range. Furthermore, as the eugenol derivative raw material, the purity is 100%.
In the case of using those of eugenol or those of extremely high purity, it is necessary to add and adjust eugenol so that the content of eugenol falls within the above range. The method for purifying the eugenol derivative is not particularly limited, but it can be carried out by a treatment means such as fractional distillation, ion-exchange resin-treated activated carbon, gas chromatography treatment, carbon dioxide extraction and the like.

【0011】本発明に用いるオイゲノール誘導体の使用
量は、組成物全体に対して0.5〜20.0重量%が好
ましく、さらに好ましくは2.5〜8.0重量%であ
る。
The amount of the eugenol derivative used in the present invention is preferably 0.5 to 20.0% by weight, more preferably 2.5 to 8.0% by weight, based on the entire composition.

【0012】また、本発明の化粧料組成物中に水分が多
量に存在すると、オイゲノール誘導体の加水分解が生起
し、臭気の原因となるオイゲノールが発生し、オイゲノ
ールの含有量が増加するため好ましくない。従って、本
発明においては、化粧料組成物に存在する水分量を可能
な限り少なくすることが好ましく、具体的には全化粧料
組成物に対して5000ppm以下、好ましくは100
0ppm以下とすることが望ましい。このような水分含
有量の少ない化粧料組成物は、例えば溶媒として高純度
のエタノールを用いること等によって調製できる。かか
る水分含有量の少ない化粧料組成物は、組成物中の主成
分である前記オイゲノール誘導体の加水分解反応が抑制
されるため、長期の使用に亘っても臭気がなく、しかも
むくみ改善効果も長期間持続し、その長期保存安定性に
優れたものである。
Further, when a large amount of water is present in the cosmetic composition of the present invention, hydrolysis of the eugenol derivative occurs, eugenol causing odor is generated, and the content of eugenol increases, which is not preferable. . Therefore, in the present invention, it is preferable to reduce the amount of water present in the cosmetic composition as much as possible, specifically 5000 ppm or less, preferably 100 ppm, based on the total cosmetic composition.
It is desirable that the content be 0 ppm or less. Such a cosmetic composition having a low water content can be prepared, for example, by using high-purity ethanol as a solvent. Since such a cosmetic composition having a low water content suppresses the hydrolysis reaction of the eugenol derivative, which is the main component in the composition, it has no odor even after long-term use and has a long swelling improving effect. It has a long shelf life and excellent long-term storage stability.

【0013】更に、本発明の化粧料組成物には、通常化
粧料に配合される種々の成分を配合することができる。
このような成分としては、界面活性剤、高級アルコー
ル、脂肪酸、シリコーン等の油分、シャクヤク、ショウ
ブ根等の生薬、香料等が挙げられる。
Further, the cosmetic composition of the present invention may contain various components usually contained in cosmetics.
Examples of such components include surfactants, higher alcohols, fatty acids, oils such as silicones, crude drugs such as peony and ginger roots, and fragrances.

【0014】本発明における組成物の剤形としては、ロ
ーション、ジェル、スプレー剤等いかなるものであって
もよい。
The composition of the present invention may be in any form such as lotion, gel and spray.

【0015】以下、実施例に基づいて、本発明を具体的
に説明する。 実施例1〜5及び比較例1〜2 表1に示す処方の化粧料組成物を調製し、臭気及びむく
み改善効果を以下に示す測定方法、評価基準により評価
し、その結果を表1に示す。 1)臭気の評価法 専門パネラー10名による官能評価(5段階評価) 5 全く匂わない 4 殆ど匂わない 3 やや異臭がする 2 はっきり異臭がする 1 かなり異臭がする 2)むくみ改善効果の評価法 1日中立ちっぱなしの人10名による官能評価(5段階
評価) 本発明品(エアゾール)を夕方一定量噴霧し、30分後
に評価した。 5 非常に改善された 4 やや改善された 3 変わらない 2 ややむくんだ 1 かえってむくんだ
The present invention will be specifically described below based on examples. Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 2 Cosmetic compositions having the formulations shown in Table 1 were prepared, and the odor and swelling improving effects were evaluated by the following measuring methods and evaluation criteria, and the results are shown in Table 1. . 1) Odor evaluation method Sensory evaluation by 10 professional panelists (5-level evaluation) 5 No odor 4 Almost no odor 3 Slight offensive odor 2 Clear odor 1 Very offensive odor 2) Evaluation method of swelling improvement effect Sensory evaluation by 10 people who were standing all day (5-level evaluation) A certain amount of the product of the present invention (aerosol) was sprayed in the evening, and evaluated 30 minutes later. 5 Very improved 4 Slightly improved 3 Unchanged 2 Slightly puffed 1 Instead, puffed

【0016】[0016]

【表1】 [Table 1]

【0017】 実施例2;エアゾール アセチルオイゲノール 2.0重量% オイゲノール 0.007 イソノナン酸イソノニル 1.5 デカメチルペンタシロキサン 2.0 シャクヤクエキス 0.02 ショウブエキス 0.02 香料 微 量 エタノール バランス (原液/LPG=1/1)Example 2 Aerosol Acetyl Eugenol 2.0 wt% Eugenol 0.007 Isononyl isononanoate 1.5 Decamethylpentasiloxane 2.0 Peony extract 0.02 Shobu extract 0.02 Perfume Fine amount Ethanol balance (stock solution / LPG = 1/1)

【0018】 実施例3;エアゾール アセチルオイゲノール 2.5重量% オイゲノール 0.005 メチルフェニルポリシロキサン 1.5 スクワラン 0.5 シラカバエキス 0.02 シャクヤクエキス 0.02 香料 微 量 エタノール バランス (原液/LPG=1/1)Example 3 Aerosol Acetyl Eugenol 2.5 wt% Eugenol 0.005 Methylphenylpolysiloxane 1.5 Squalane 0.5 Birch extract 0.02 Peony extract 0.02 Perfume Fine amount Ethanol balance (stock solution / LPG = 1/1)

【0019】 実施例4;ジェル アセチルオイゲノール 4.0重量% オイゲノール 0.01 ヒドロキシプロピルセルロース 3.0 β−グリリルレチン酸 0.2 スクワラン 1.0 香料 微 量 エタノール バランスExample 4 Gel Acetyl Eugenol 4.0 wt% Eugenol 0.01 Hydroxypropyl cellulose 3.0 β-Glylyrrhetinic acid 0.2 Squalane 1.0 Perfume Micro amount Ethanol balance

【0020】[0020]

【発明の効果】本発明の化粧料組成物は臭気がなく、局
所に適用することにより、発赤、痛み等を生じることが
なく、適用部位での血流を促進させ、むくみ/筋肉痛を
著しく改善することができる。
EFFECTS OF THE INVENTION The cosmetic composition of the present invention has no odor, and when applied topically, it does not cause redness, pain, etc., promotes blood flow at the application site, and significantly causes swelling / muscle pain. Can be improved.

フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 31/60 ADA A61K 31/60 ADA (72)発明者 竹中 玄 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内 (72)発明者 吉宗 貞紀 東京都墨田区本所一丁目3番7号 ライオ ン株式会社内Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification number Reference number in the agency FI Technical display location A61K 31/60 ADA A61K 31/60 ADA (72) Inventor Gen Takenaka 1-3-7, Honjo, Sumida-ku, Tokyo No. Lion Co., Ltd. (72) Inventor Sadanori Yoshimune 1-3-7, Honjo, Sumida-ku, Tokyo Within Lion Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アセチルオイゲノール、メチルオイゲノ
ール、メチルイソオイゲノール、エチルオイゲノール、
エチルイソオイゲノール、サリチル酸オイゲノールから
選ばれる1種以上のオイゲノール誘導体を含有し、かつ
該オイゲノール誘導体含量に対して0.05〜0.7重
量%のオイゲノールを含有することを特徴とする化粧料
組成物。
1. Acetyl eugenol, methyl eugenol, methyl isoeugenol, ethyl eugenol,
A cosmetic composition comprising at least one eugenol derivative selected from ethyl isoeugenol and eugenol salicylate, and 0.05 to 0.7% by weight of eugenol relative to the content of the eugenol derivative. .
JP7516496A 1996-03-05 1996-03-05 Cosmetic composition Pending JPH09241116A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7516496A JPH09241116A (en) 1996-03-05 1996-03-05 Cosmetic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7516496A JPH09241116A (en) 1996-03-05 1996-03-05 Cosmetic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH09241116A true JPH09241116A (en) 1997-09-16

Family

ID=13568300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7516496A Pending JPH09241116A (en) 1996-03-05 1996-03-05 Cosmetic composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH09241116A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003082233A1 (en) * 2002-04-03 2003-10-09 Carlo Ghisalberti Allyl-phenol compounds in androgenic disorders
JP2004035425A (en) * 2002-07-01 2004-02-05 Naris Cosmetics Co Ltd Ameliorant for dropsy
JP2006335711A (en) * 2005-06-03 2006-12-14 Taiyo Kagaku Co Ltd Dropsy preventive composition, and food and drink, medicinal supplement and medicine containing the same
WO2019059375A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 高砂香料工業株式会社 Perfume precursor

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003082233A1 (en) * 2002-04-03 2003-10-09 Carlo Ghisalberti Allyl-phenol compounds in androgenic disorders
JP2004035425A (en) * 2002-07-01 2004-02-05 Naris Cosmetics Co Ltd Ameliorant for dropsy
JP2006335711A (en) * 2005-06-03 2006-12-14 Taiyo Kagaku Co Ltd Dropsy preventive composition, and food and drink, medicinal supplement and medicine containing the same
WO2019059375A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 高砂香料工業株式会社 Perfume precursor
US11802258B2 (en) 2017-09-25 2023-10-31 Takasago International Corporation Perfume precursor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2134319B1 (en) Compositions comprising a physiological coolant
JP5453715B2 (en) Hair nurturing agent and transdermal absorption enhancer
US20060088497A1 (en) Topical skin care composition
KR101961608B1 (en) Compositions comprising malkangni oil and cypriol oil for reducing pain
JPH09241116A (en) Cosmetic composition
JP4032246B2 (en) White hair prevention and improvement agent
JPH0551314A (en) Skin cosmetics
JPH09249549A (en) Cosmetic composition
JP2000044467A (en) Agent for stimulating blood flow
JP5000964B2 (en) Testosterone 5α-reductase activity inhibitor, androgen receptor antagonist, use thereof, and method for suppressing androgen activity expression
JP2001192322A (en) Cosmetic for hair
JP2001181120A (en) Skin care preparation
JP3133532B2 (en) Hair restoration cosmetics
JP2556730B2 (en) Skin cosmetics
KR20100037356A (en) Composition for treating hair or scalp to prevent hair loss and promote growing hair
JP4934242B2 (en) Skin cosmetics
JP3853773B2 (en) Hair nourishing
JPH09175947A (en) Hair growth agent composition
JP3193617B2 (en) Refreshing agent and composition for human body
KR20090021963A (en) Composition of preventing hair loss and promoting hair growth
JP2004059470A (en) Hair tonic
JP5144048B2 (en) Radical scavenger, antioxidant skin external preparation, and radical scavenging method
JP2000281558A (en) Composition for external use
JPH11279023A (en) Composition for external use
JP2005089392A (en) Hair tonic