JPH09225007A - 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 - Google Patents
柔軟性を有する薬液用プラスチック容器Info
- Publication number
- JPH09225007A JPH09225007A JP8063897A JP6389796A JPH09225007A JP H09225007 A JPH09225007 A JP H09225007A JP 8063897 A JP8063897 A JP 8063897A JP 6389796 A JP6389796 A JP 6389796A JP H09225007 A JPH09225007 A JP H09225007A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propylene
- polypropylene
- plastic container
- molding
- random copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 実質的にシンジオタクチック構造のポリプロ
ピレンで構成される薬液用プラスチック容器が有する優
れた透明性を保持したままで、しかも成形工程における
プラスチック材料の冷却所要時間を短縮し、成形時間を
短縮して生産性の向上を図るとともに、鮫肌現象の発生
を防止して表面性に優れた薬液用プラスチック容器を得
る。 【解決手段】 薬液用プラスチック容器１は、柔軟性を
有する合成樹脂をブロー成形して成る。柔軟性を有する
合成樹脂が、実質的にシンジオタクチック構造のポリプ
ロピレンで構成される基材樹脂層と、ブロー成形時に成
形金型に当接する外表面層にエチレン含有量が１〜９重
量％のプロピレン−エチレンランダム共重合体でを配し
た層構造である。
ピレンで構成される薬液用プラスチック容器が有する優
れた透明性を保持したままで、しかも成形工程における
プラスチック材料の冷却所要時間を短縮し、成形時間を
短縮して生産性の向上を図るとともに、鮫肌現象の発生
を防止して表面性に優れた薬液用プラスチック容器を得
る。 【解決手段】 薬液用プラスチック容器１は、柔軟性を
有する合成樹脂をブロー成形して成る。柔軟性を有する
合成樹脂が、実質的にシンジオタクチック構造のポリプ
ロピレンで構成される基材樹脂層と、ブロー成形時に成
形金型に当接する外表面層にエチレン含有量が１〜９重
量％のプロピレン−エチレンランダム共重合体でを配し
た層構造である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アミノ酸輸液剤脂
肪乳剤、高カロリー輸液剤などの静脈注射用輸液や経腸
栄養剤、高蛋白栄養剤、成分栄養剤、流動食などの経腸
的高カロリー栄養剤の薬液を充填するブロー成形により
形成された柔軟性を有するプラスチック容器に関するも
のである。
肪乳剤、高カロリー輸液剤などの静脈注射用輸液や経腸
栄養剤、高蛋白栄養剤、成分栄養剤、流動食などの経腸
的高カロリー栄養剤の薬液を充填するブロー成形により
形成された柔軟性を有するプラスチック容器に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】この種の薬液用プラスチック容器は、衛
生性はもちろん、耐熱性、柔軟性、透明性を兼ね備えて
いることが求められる。従来、その特性を備えたものと
して、プロピレン−エチレンランダム共重合体の合成樹
脂からなるものが知られているが、さらに良好な自然滴
下性が要求される場合には、プロピレン−エチレンラン
ダム共重合体にゴム質材料を２０重量％程度ブレンドす
ることも行われている（特開昭５７−１１５４４１号公
報または特開昭５９−１１５３４９号公報参照）。
生性はもちろん、耐熱性、柔軟性、透明性を兼ね備えて
いることが求められる。従来、その特性を備えたものと
して、プロピレン−エチレンランダム共重合体の合成樹
脂からなるものが知られているが、さらに良好な自然滴
下性が要求される場合には、プロピレン−エチレンラン
ダム共重合体にゴム質材料を２０重量％程度ブレンドす
ることも行われている（特開昭５７−１１５４４１号公
報または特開昭５９−１１５３４９号公報参照）。
【０００３】ところで、この種のプラスチック容器にあ
っては、１１５℃〜１２１℃の高温下で加熱滅菌するこ
とを要するものがあるが、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合体にゴム質材料をブレンドすると、ブロー成形
時には相応の透明性を有していても、滅菌処理後に白濁
を生じて透明性が大幅に低下するという欠点がある。
っては、１１５℃〜１２１℃の高温下で加熱滅菌するこ
とを要するものがあるが、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合体にゴム質材料をブレンドすると、ブロー成形
時には相応の透明性を有していても、滅菌処理後に白濁
を生じて透明性が大幅に低下するという欠点がある。
【０００４】近年、チーグラー・ナッター触媒に代わる
新しい触媒として、いわゆるメタロセン触媒が注目され
ている。このメタロセン触媒を使用すると従来得られな
かった所望の物性の樹脂が得られるとされており、例え
ば従来シンジオタクティシティの低かったシンジオタク
チック構造のポリプロピレンがこの触媒を利用すること
によりシンジオタクティシティが９０％以上の樹脂が得
られることが判明している。
新しい触媒として、いわゆるメタロセン触媒が注目され
ている。このメタロセン触媒を使用すると従来得られな
かった所望の物性の樹脂が得られるとされており、例え
ば従来シンジオタクティシティの低かったシンジオタク
チック構造のポリプロピレンがこの触媒を利用すること
によりシンジオタクティシティが９０％以上の樹脂が得
られることが判明している。
【０００５】このシンジオタクチック構造のポリプロピ
レンは、透明性と耐熱性さらには柔軟性を備えており、
特に薬液用プラスチック容器に用いた場合、上記する蒸
気滅菌後の白濁による透明性の低下が生じないので、先
に本出願人は、シンジオタクチック構造のポリプロピレ
ンで構成した薬液用プラスチック容器を提案している
（特開平７−１９４６７４号公報参照）。
レンは、透明性と耐熱性さらには柔軟性を備えており、
特に薬液用プラスチック容器に用いた場合、上記する蒸
気滅菌後の白濁による透明性の低下が生じないので、先
に本出願人は、シンジオタクチック構造のポリプロピレ
ンで構成した薬液用プラスチック容器を提案している
（特開平７−１９４６７４号公報参照）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、シンジ
オタクチック構造のポリプロピレンは、冷却時間を長く
要するので、シンジオタクチック構造のポリプロピレン
で薬液用プラスチック容器を成形すると、成形時間が長
くなって生産性に劣ることと、押出ヘッドから押し出さ
れる方向に対し垂直の方向に発生する複数の筋、いわゆ
る鮫肌現象が発生して表面性に劣るのが欠点である。
オタクチック構造のポリプロピレンは、冷却時間を長く
要するので、シンジオタクチック構造のポリプロピレン
で薬液用プラスチック容器を成形すると、成形時間が長
くなって生産性に劣ることと、押出ヘッドから押し出さ
れる方向に対し垂直の方向に発生する複数の筋、いわゆ
る鮫肌現象が発生して表面性に劣るのが欠点である。
【０００７】そこで、本発明の目的は、シンジオタクチ
ック構造のポリプロピレンで構成される薬液用プラスチ
ック容器が有する優れた透明性を保持したままで、しか
も成形工程におけるプラスチック材料の冷却所要時間を
短縮し、成形時間を短縮して生産性の向上を図ることが
できるとともに、鮫肌現象の発生を防止して表面性に優
れた薬液用プラスチック容器を提供することにある。
ック構造のポリプロピレンで構成される薬液用プラスチ
ック容器が有する優れた透明性を保持したままで、しか
も成形工程におけるプラスチック材料の冷却所要時間を
短縮し、成形時間を短縮して生産性の向上を図ることが
できるとともに、鮫肌現象の発生を防止して表面性に優
れた薬液用プラスチック容器を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係る薬液用プラスチック容器は、柔軟性を有
する合成樹脂をブロー成形して成る、内部に充填された
薬液を自然滴下により投与できる薬液用プラスチック容
器において、柔軟性を有する合成樹脂が、実質的にシン
ジオタクチック構造のポリプロピレンで構成される基材
樹脂層と、ブロー成形時に成形金型に当接する外表面層
にエチレン含有量が１〜９重量％のプロピレン−エチレ
ンランダム共重合体を配した層構造であることを特徴と
するものである。
の本発明に係る薬液用プラスチック容器は、柔軟性を有
する合成樹脂をブロー成形して成る、内部に充填された
薬液を自然滴下により投与できる薬液用プラスチック容
器において、柔軟性を有する合成樹脂が、実質的にシン
ジオタクチック構造のポリプロピレンで構成される基材
樹脂層と、ブロー成形時に成形金型に当接する外表面層
にエチレン含有量が１〜９重量％のプロピレン−エチレ
ンランダム共重合体を配した層構造であることを特徴と
するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】図１および図２には、本発明に係
る薬液用プラスチック容器が例示されている。この薬液
用プラスチック容器はブロー成形されたものであり、薬
液用プラスチック容器１の胴部２の上端に口部３を有し
ており、胴部２の下端は底部４を成し、底部４には吊片
５を備えている。口部３には栓体６が溶着されている。
７は肩部である。
る薬液用プラスチック容器が例示されている。この薬液
用プラスチック容器はブロー成形されたものであり、薬
液用プラスチック容器１の胴部２の上端に口部３を有し
ており、胴部２の下端は底部４を成し、底部４には吊片
５を備えている。口部３には栓体６が溶着されている。
７は肩部である。
【００１０】薬液用プラスチック容器１は、柔軟性を有
する合成樹脂で構成されており、柔軟性を有する合成樹
脂は、基材樹脂層が実質的にシンジオタクチック構造の
ポリプロピレンであり、少なくともブロー成形時に成形
用金型に当接する外表面層にプロピレン−エチレンラン
ダム共重合体を配した層構造である。この層構造は、基
材樹脂層を中間層として実質的にシンジオタクチック構
造のポリプロピレンで構成し、外表面層と内表面層をと
もにプロピレン−エチレンランダム共重合体で構成する
こともできる。
する合成樹脂で構成されており、柔軟性を有する合成樹
脂は、基材樹脂層が実質的にシンジオタクチック構造の
ポリプロピレンであり、少なくともブロー成形時に成形
用金型に当接する外表面層にプロピレン−エチレンラン
ダム共重合体を配した層構造である。この層構造は、基
材樹脂層を中間層として実質的にシンジオタクチック構
造のポリプロピレンで構成し、外表面層と内表面層をと
もにプロピレン−エチレンランダム共重合体で構成する
こともできる。
【００１１】プロピレン−エチレンランダム共重合体
は、プロピレン鎖にエチレンがランダムに共重合された
もので、エチレン含有量を１〜９重量％にすることが重
要であり、特にエチレン含有量を４〜７重量％としたプ
ロピレン−エチレンランダム共重合体が好適である。エ
チレン含有量が１重量％未満では柔軟性がなく、またエ
チレン含有量が９重量％を超えると透明性、耐熱性が低
下し、さらに微粒子が増加し安全衛生性の点で好ましく
ない。このようなプロピレン−エチレンランダム共重合
体は、各種三塩化チタンまたは塩化マグネシウム担持チ
タン含有触媒とジエチルアルミニウムクロライド、トリ
エチルアルミニウムコロライド等の有機アルミニウム化
合物とを主成分とするチーグラー型触媒を使用して重合
されるものである。
は、プロピレン鎖にエチレンがランダムに共重合された
もので、エチレン含有量を１〜９重量％にすることが重
要であり、特にエチレン含有量を４〜７重量％としたプ
ロピレン−エチレンランダム共重合体が好適である。エ
チレン含有量が１重量％未満では柔軟性がなく、またエ
チレン含有量が９重量％を超えると透明性、耐熱性が低
下し、さらに微粒子が増加し安全衛生性の点で好ましく
ない。このようなプロピレン−エチレンランダム共重合
体は、各種三塩化チタンまたは塩化マグネシウム担持チ
タン含有触媒とジエチルアルミニウムクロライド、トリ
エチルアルミニウムコロライド等の有機アルミニウム化
合物とを主成分とするチーグラー型触媒を使用して重合
されるものである。
【００１２】プロピレン−エチレンランダム共重合体に
は、相溶性のよいエラストマーを、蒸気滅菌により白濁
しない範囲でブレンドしてもよい。このようなエラスト
マーとしては、プロピレン−エチレンランダム共重合体
よりもゴム質の高い非晶性のプロピレン−エチレン共合
体さらにはプロピレン−α−オレフィン共重合体あるい
はエチレン−プロピレン共重合体さらにはエチレン−α
−オレフィン共重合体が好適である。実験によれば、白
濁しない範囲は１０重量％、好ましくは５重量％であ
る。
は、相溶性のよいエラストマーを、蒸気滅菌により白濁
しない範囲でブレンドしてもよい。このようなエラスト
マーとしては、プロピレン−エチレンランダム共重合体
よりもゴム質の高い非晶性のプロピレン−エチレン共合
体さらにはプロピレン−α−オレフィン共重合体あるい
はエチレン−プロピレン共重合体さらにはエチレン−α
−オレフィン共重合体が好適である。実験によれば、白
濁しない範囲は１０重量％、好ましくは５重量％であ
る。
【００１３】実質的にシンジオタクチック構造のポリプ
ロピレンとは、ビニル系高分子に配置された置換基Ｒが
交互に平面の上下に現れる構造のものである。従来、シ
ンジオタクチック構造のポリプロピレンは、チーグラー
・ナッター触媒で製造した場合、シンジオタクティシテ
ィが悪く、従来よりその存在が知られたシンジオタクチ
ック構造のポリプロピレンの特徴を現出するものではな
かった。ところが、近年、上記する従来のチーグラー・
ナッター触媒のような不均一系の触媒とは異なった遷移
金属ハライドとアルミニウム、アルカリ土類金属もしく
はアルキル化合物とを組合わせた均一系に属する触媒を
使用した合成がプラスチックの分野で提案されている。
特に、均一系の触媒としてイソプロピル（シクロペンタ
ジエニル−１−フルオレニル）ハフニウムジクロリド、
あるいはイソプロピル（シクロペンタジエニル−１−フ
ルオレニル）ジルコニウムジクロリドなどの非対称な配
位子を有する遷移金属化合物とアルミノキサンとからな
る触媒をプロピレン重合に使用すると、シンジオタクチ
ック構造のポリプロピレンがシンジオタクティシティ９
０％以上の効率で得られることがわかっている。本発明
の実質的にシンジオタクチック構造をなすポリプロピレ
ンとは、上記する均一系触媒を使用してプロピレンを重
合するものであり、シンジオタクティシティが７５％以
上の実質的にシンジオタクチック構造をなすポリプロピ
レンをいうものとする。このようなポリプロピレンは、
結晶性部分と非結晶部分とが混在するステレオブロック
構造のものが好適であり、十分な柔軟性を有するもので
ある。
ロピレンとは、ビニル系高分子に配置された置換基Ｒが
交互に平面の上下に現れる構造のものである。従来、シ
ンジオタクチック構造のポリプロピレンは、チーグラー
・ナッター触媒で製造した場合、シンジオタクティシテ
ィが悪く、従来よりその存在が知られたシンジオタクチ
ック構造のポリプロピレンの特徴を現出するものではな
かった。ところが、近年、上記する従来のチーグラー・
ナッター触媒のような不均一系の触媒とは異なった遷移
金属ハライドとアルミニウム、アルカリ土類金属もしく
はアルキル化合物とを組合わせた均一系に属する触媒を
使用した合成がプラスチックの分野で提案されている。
特に、均一系の触媒としてイソプロピル（シクロペンタ
ジエニル−１−フルオレニル）ハフニウムジクロリド、
あるいはイソプロピル（シクロペンタジエニル−１−フ
ルオレニル）ジルコニウムジクロリドなどの非対称な配
位子を有する遷移金属化合物とアルミノキサンとからな
る触媒をプロピレン重合に使用すると、シンジオタクチ
ック構造のポリプロピレンがシンジオタクティシティ９
０％以上の効率で得られることがわかっている。本発明
の実質的にシンジオタクチック構造をなすポリプロピレ
ンとは、上記する均一系触媒を使用してプロピレンを重
合するものであり、シンジオタクティシティが７５％以
上の実質的にシンジオタクチック構造をなすポリプロピ
レンをいうものとする。このようなポリプロピレンは、
結晶性部分と非結晶部分とが混在するステレオブロック
構造のものが好適であり、十分な柔軟性を有するもので
ある。
【００１４】本発明の実施の形態に係る薬液用プラスチ
ック容器１は、実質的にシンジオタクチック構造のポリ
プロピレンを基材樹脂層とするので、表面層に柔軟性が
高くないプロピレン−エチレンランダム共重合体を有し
ていても全体として十分な柔軟性を有する薬液用プラス
チック容器が得られる。
ック容器１は、実質的にシンジオタクチック構造のポリ
プロピレンを基材樹脂層とするので、表面層に柔軟性が
高くないプロピレン−エチレンランダム共重合体を有し
ていても全体として十分な柔軟性を有する薬液用プラス
チック容器が得られる。
【００１５】また、成形用金型に当接する表面層にプロ
ピレン−エチレンランダム共重合体の層を配したので、
実質的にシンジオタクチック構造のポリプロピレンで構
成されている基材樹脂層が完全に冷却しない状態で離型
しても、既に冷却が完了している表面のプロピレン−エ
チレンランダム共重合体層により形状保持性が担持され
る。したがって、従来のプロピレン−エチレンランダム
共重合体の単体によるものと同等の冷却時間で成形性に
優れた薬液用プラスチック容器を得ることができる。
ピレン−エチレンランダム共重合体の層を配したので、
実質的にシンジオタクチック構造のポリプロピレンで構
成されている基材樹脂層が完全に冷却しない状態で離型
しても、既に冷却が完了している表面のプロピレン−エ
チレンランダム共重合体層により形状保持性が担持され
る。したがって、従来のプロピレン−エチレンランダム
共重合体の単体によるものと同等の冷却時間で成形性に
優れた薬液用プラスチック容器を得ることができる。
【００１６】表面層を構成するプロピレン−エチレンラ
ンダム共重合体には、ゴム質の混入する必要がないか、
あるいは混入するとしても僅かでよいので、蒸気滅菌に
より白濁することがなく、透明性を維持できる。
ンダム共重合体には、ゴム質の混入する必要がないか、
あるいは混入するとしても僅かでよいので、蒸気滅菌に
より白濁することがなく、透明性を維持できる。
【００１７】表面層にプロピレン−エチレンランダム共
重合体を配したので、基材樹脂層が実質的にシンジオタ
クチック構造のポリプロピレンであっても、鮫肌現象が
発生せず、表面性に優れたものが得られる。
重合体を配したので、基材樹脂層が実質的にシンジオタ
クチック構造のポリプロピレンであっても、鮫肌現象が
発生せず、表面性に優れたものが得られる。
【００１８】
【実施例】図１および図２に示す薬液用プラスチック容
器を、基材樹脂層（中間層）が実質的にシンジオタクチ
ック構造のポリプロピレン、その外表面層および内表面
層がプロピレン−エチレンランダム共重合体からなる積
層構造としてブロー成形したものにつき、各層の構成比
率を種々変えて実験を試みた。その結果、外表面層と内
表面層との肉厚の和が全体の層厚の５％未満では冷却速
度が低下し、４０％を超えると透明性が低下する。
器を、基材樹脂層（中間層）が実質的にシンジオタクチ
ック構造のポリプロピレン、その外表面層および内表面
層がプロピレン−エチレンランダム共重合体からなる積
層構造としてブロー成形したものにつき、各層の構成比
率を種々変えて実験を試みた。その結果、外表面層と内
表面層との肉厚の和が全体の層厚の５％未満では冷却速
度が低下し、４０％を超えると透明性が低下する。
【００１９】図１および図２に示す薬液用プラスチック
容器を、基材樹脂層（中間層）が実質的にシンジオタク
チック構造のポリプロピレン、その外表面層がプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体からなる積層構造として
ブロー成形したものにつき、各層の構成比率を種々変え
て実験を試みた。その結果、外表面層が全体の層厚の５
％未満では冷却速度が低下し、４０％を超えると透明性
が低下することが判明した。
容器を、基材樹脂層（中間層）が実質的にシンジオタク
チック構造のポリプロピレン、その外表面層がプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体からなる積層構造として
ブロー成形したものにつき、各層の構成比率を種々変え
て実験を試みた。その結果、外表面層が全体の層厚の５
％未満では冷却速度が低下し、４０％を超えると透明性
が低下することが判明した。
【００２０】実施例における実質的にシンジオタクチッ
ク構造のポリプロピレンとしてイソプロンピジルコニウ
ムジクオロリドとメチルアルミノキサンとからなる触媒
を使用してプロピレンを重合したもので、そのシンジオ
タクティシティは９１％であった。また、プロピレン−
エチレンランダム共重合体のエチレンの含有量は６重量
％である。
ク構造のポリプロピレンとしてイソプロンピジルコニウ
ムジクオロリドとメチルアルミノキサンとからなる触媒
を使用してプロピレンを重合したもので、そのシンジオ
タクティシティは９１％であった。また、プロピレン−
エチレンランダム共重合体のエチレンの含有量は６重量
％である。
【００２１】次に、薬液用プラスチック容器を、基材樹
脂層（中間層）が実質的にシンジオタクチック構造のポ
リプロピレン、その外表面層および内表面層がプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体からなる積層構造として
ブロー成形したものについて、実験結果を表１に示す。
脂層（中間層）が実質的にシンジオタクチック構造のポ
リプロピレン、その外表面層および内表面層がプロピレ
ン−エチレンランダム共重合体からなる積層構造として
ブロー成形したものについて、実験結果を表１に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】また、薬液用プラスチック容器を、基材樹
脂層が実質的にシンジオタクチック構造のポリプロピレ
ン、その外表面層がプロピレン−エチレンランダム共重
合体からなる積層構造としてブロー成形したものについ
て、実験結果を表２に示す。
脂層が実質的にシンジオタクチック構造のポリプロピレ
ン、その外表面層がプロピレン−エチレンランダム共重
合体からなる積層構造としてブロー成形したものについ
て、実験結果を表２に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】表１または表２に示す透明性の評価は、得
られた薬液用プラスチック容器１の胴部２を目視により
観察したものである。◎は最も良好、○は良好、△はや
や不良、×は不良の評価を示している。また、表１また
は表２に示す冷却性は、図１および図２に示した肩部７
の成形後の後変形を０とし得る最短の時間を秒で表わし
たものである。ここで後変形とは、離型後取り出した薬
液用プラスチック容器１を２０℃の雰囲気内に放置し、
完全に冷却をした後（測定は５時間後）の肩部７の凹み
をいう。成形サイクルを考慮すると冷却時間は３０秒以
下が好ましい。表１または表２に示す透明性の評価は、
ＪＩＳＫ６７１４に規定する４５０ｎｍの波長の可視光
の入射量と全光線透過量との比である全光線透過率を示
した。また、表１または表２に示す冷却性は、図１およ
び図２に示した肩部７の成形後の後変形を測定した。こ
こで後変形とは、離型後取り出した薬液用プラスチック
容器１を２０℃の雰囲気内に放置し、完全に冷却をした
後（測定は５時間後）の肩部７の凹みをｍｍ単位で測定
した数値である。表１または表２中、◎は最も良好、○
は良好、△はやや不良、×は不良の評価を示している。
られた薬液用プラスチック容器１の胴部２を目視により
観察したものである。◎は最も良好、○は良好、△はや
や不良、×は不良の評価を示している。また、表１また
は表２に示す冷却性は、図１および図２に示した肩部７
の成形後の後変形を０とし得る最短の時間を秒で表わし
たものである。ここで後変形とは、離型後取り出した薬
液用プラスチック容器１を２０℃の雰囲気内に放置し、
完全に冷却をした後（測定は５時間後）の肩部７の凹み
をいう。成形サイクルを考慮すると冷却時間は３０秒以
下が好ましい。表１または表２に示す透明性の評価は、
ＪＩＳＫ６７１４に規定する４５０ｎｍの波長の可視光
の入射量と全光線透過量との比である全光線透過率を示
した。また、表１または表２に示す冷却性は、図１およ
び図２に示した肩部７の成形後の後変形を測定した。こ
こで後変形とは、離型後取り出した薬液用プラスチック
容器１を２０℃の雰囲気内に放置し、完全に冷却をした
後（測定は５時間後）の肩部７の凹みをｍｍ単位で測定
した数値である。表１または表２中、◎は最も良好、○
は良好、△はやや不良、×は不良の評価を示している。
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、シンジオタクチック構
造のポリプロピレンで構成される薬液用プラスチック容
器が有する優れた透明性を保持したままで、しかも成形
工程におけるプラスチック材料の冷却所要時間を短縮
し、成形時間を短縮して生産性の向上を図ることができ
るとともに、鮫肌現象の発生を防止して表面性に優れた
薬液用プラスチック容器を得ることができる。
造のポリプロピレンで構成される薬液用プラスチック容
器が有する優れた透明性を保持したままで、しかも成形
工程におけるプラスチック材料の冷却所要時間を短縮
し、成形時間を短縮して生産性の向上を図ることができ
るとともに、鮫肌現象の発生を防止して表面性に優れた
薬液用プラスチック容器を得ることができる。
【図１】本発明の一実施の形態に係る薬液用プラスチッ
ク容器の正面図である。
ク容器の正面図である。
【図２】本発明の一実施の形態に係る薬液用プラスチッ
ク容器の側面図である。
ク容器の側面図である。
１ 薬液用プラスチック容器 ２ 胴部 ３ 口部 ４ 底部 ５ 吊片 ６ 栓体 ７ 肩部
Claims (1)
- 【請求項１】 柔軟性を有する合成樹脂をブロー成形し
て成る、内部に充填された薬液を自然滴下により投与で
きる薬液用プラスチック容器において、柔軟性を有する
合成樹脂が、実質的にシンジオタクチック構造のポリプ
ロピレンで構成される基材樹脂層と、ブロー成形時に成
形金型に当接する外表面層にエチレン含有量が１〜９重
量％のプロピレン−エチレンランダム共重合体を配した
層構造であることを特徴とする柔軟性を有する薬液用プ
ラスチック容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8063897A JPH09225007A (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8063897A JPH09225007A (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09225007A true JPH09225007A (ja) | 1997-09-02 |
Family
ID=13242565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8063897A Pending JPH09225007A (ja) | 1996-02-27 | 1996-02-27 | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09225007A (ja) |
-
1996
- 1996-02-27 JP JP8063897A patent/JPH09225007A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2550256B2 (ja) | 医療用バッグ | |
| KR100443434B1 (ko) | 인-몰드성형용라벨,이를부착한용기및이러한용기의성형방법 | |
| JP4271277B2 (ja) | レトルトフィルムのシーラント用樹脂組成物およびシーラントフィルム | |
| JP5144573B2 (ja) | 医療容器用ポリプロピレン系樹脂組成物および医療用容器 | |
| JP5255433B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物、成形体、シート、および容器 | |
| JP4705703B2 (ja) | ポリプロピレン系医療用ブロー容器 | |
| WO2002100738A1 (en) | Duplex container | |
| JP3052398B2 (ja) | 医療用バッグ | |
| JP4242216B2 (ja) | 医療用容器 | |
| JP4928742B2 (ja) | ポリプロピレン系二軸延伸ブロー成形体 | |
| JP3905006B2 (ja) | 熱融着性フィルムおよびその用途 | |
| JPH08269270A (ja) | 複合フィルム用ポリエチレン組成物および複合フィルム | |
| JPH09225007A (ja) | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 | |
| JPH09262270A (ja) | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 | |
| JP6434844B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
| RU2311165C2 (ru) | Медицинский контейнер | |
| JPH09225006A (ja) | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 | |
| JP2003052791A (ja) | 複室容器 | |
| JP3324975B2 (ja) | ストレッチ包装用フィルム | |
| JP6661877B2 (ja) | 医療用容器 | |
| JP2016106792A (ja) | 医療用複室容器 | |
| JP3446104B2 (ja) | 薬液用プラスチック容器 | |
| JPH09262268A (ja) | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 | |
| JPH09262269A (ja) | 柔軟性を有する薬液用プラスチック容器 | |
| JP3774973B2 (ja) | ブローバッグ及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040728 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041005 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041206 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050222 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050425 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20060110 |