JPH09219154A - 螢光体組成物およびプラズマディスプレイパネル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 放射線照射により２００μｍ程度の厚さまで
高い架橋密度で硬化できて、表面積の大きな螢光面を形
成することができ、表示輝度の高いプラズマディスプレ
イパネルの製造を可能とする螢光体組成物、および該螢
光体組成物を用いたプラズマディスプレイパネル（ＰＤ
Ｐ）を提供する。 【解決手段】 螢光体組成物は、（イ）螢光体、（ロ）
カルボキシル基含有樹脂、（ハ）フェノール性化合物、
（ニ）ヘキサメチロールメラミン等のメラミン類および
／またはベンゾグアナミン等のグアナミン類、（ホ）感
放射線性酸発生剤並びに（ヘ）溶剤を含有する。ＰＤＰ
は、透明基板上に放電空間を区画する隔壁と表示用電極
を有し、隣接する隔壁間の凹所内に、前記螢光体組成物
から形成された蛍光面を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、隔壁により区画さ
れた凹所内に螢光面が設けられているプラズマディスプ
レイパネルの製造に有用な螢光体組成物および該螢光体
組成物を用いたプラズマディスプレイパネルに関する。

【０００２】

【従来の技術】プラズマディスプレイパネル（ＰＤＰ）
は、大型パネルでありながら製造プロセスが容易であ
り、視野角が広く、自発光タイプで、表示品質が高い等
の特徴を有し、フラットパネル表示デバイスの中で注目
されており、特にカラーＰＤＰは、２０インチ以上の大
型壁掛けハイビジョンＴＶ（ＨＤＴＶ）用の表示デバイ
スとして、近い将来主流になるものと期待されている。
カラーＰＤＰは、ガス放電により紫外線を発生させ、そ
の紫外線で螢光体を照射することにより、カラー表示を
可能にするものであり、一般に、基板上に赤色発光用、
緑色発光用および青色発光用の３色の螢光面を設け、各
色の画素単位が全体的に均一に混在した状態に構成され
ている。カラーＰＤＰをさらに具体的に説明すると、透
明基板の表面に、バリヤーリブと称される絶縁材からな
る複数の隔壁が設けられており、該隔壁によって多数の
凹所が区画され、該凹所内に螢光面が設けられ、該螢光
面にプラズマを作用させる電極を配置することにより、
それぞれの螢光面を画素単位とするものである。このよ
うなカラーＰＤＰの製造方法としては、従来、ペースト
状の螢光体組成物を例えばスクリーン印刷により、透明
基板表面の画素単位領域毎に配置して、螢光面を形成す
るスクリーン印刷法と、感光性の螢光体組成物層を形成
し、マスクを介して例えば紫外線を照射したのち、現像
することにより、透明基板表面の画素単位領域毎に螢光
面を設けるフォトリソグラフィー法とが知られている
が、特にカラーＰＤＰのより大型化、高精密化への適用
の観点から、高精度の特徴を備えたフォトリソグラフィ
ー法が有利とされている。このようなフォトリソグラフ
ィー法に使用される感光性の螢光体組成物としては、例
えばエチルセルロース等の樹脂、ペンタエリスリトール
トリ（メタ）アクリレート等の多官能性（メタ）アクリ
レートおよび２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−
（４−モルフォリノフェニル）ブタン−１−オン等の光
ラジカル発生剤を含有するネガ型感光性螢光体組成物
（例えば特開平４−１１６５５８号公報参照）が主に用
いられている。しかしながら、このような感光性螢光体
組成物を用いて、ＰＤＰ用螢光面を形成する場合、放射
線の限られた照射量で感光性螢光体層を硬化させても、
照射された紫外線が該螢光体層の底部まで十分到達せ
ず、表面から５０μｍ程度の厚さしか硬化できず、その
ため螢光体の占める表面積が小さくなり、結果として表
示輝度が低くなるという問題があった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術に
おける前記問題点に鑑みてなされたものであり、その課
題は、隔壁により区画された凹所内に螢光面を備えたプ
ラズマディスプレイパネルにおいて、放射線照射により
２００μｍ程度の厚さまで高い架橋密度に硬化でき、表
面積の大きな螢光面を形成でき、かつ表示輝度の高いプ
ラズマディスプレイパネルの製造を可能とする螢光体組
成物、および該螢光体組成物を用いたプラズマディスプ
レイパネルを提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明によると、前記課
題は、第１に、（イ）螢光体、（ロ）アルカリ可溶性樹
脂、（ハ）フェノール性化合物、（ニ）下記式（１）で
表されるメラミン類および／または下記式（２）で表さ
れるグアナミン類、（ホ）感放射線性酸発生剤、並びに
（ヘ）溶剤を含有することを特徴とするプラズマディス
プレイパネル用螢光体組成物（以下、「第１発明」とい
う。）、によって達成される。

【０００５】

【化１】

【０００６】〔式（１）において、R¹〜R⁶は同一でも異
なってもよく、水素原子、 -CH₂OR⁷基または-(CH₂)₄OR⁷
基を示し、R⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルキル
基を示す。〕

【０００７】

【化２】

【０００８】〔式（２）において、R¹〜R⁴は同一でも異
なってもよく、水素原子、 -CH₂OR⁷基または-(CH₂)₄OR⁷
基を示し、R⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルキル
基を示し、R⁸は炭素数１〜１０のアルキル基または置換
されていてもよいフェニル基を示す。〕

【０００９】本発明によると、前記課題は、第２に、透
明基板上に放電空間を区画する隔壁と表示用電極を有
し、隣接する隔壁間の凹所内に螢光体層が充填され、隔
壁と表示用電極をマスクとして透明基板の背面から放射
線を照射し、現像したのち、熱硬化させることにより形
成した螢光面を有するプラズマディスプレイパネルにお
いて、該螢光体層が第１発明のプラズマディスプレイパ
ネル用螢光体組成物からなることを特徴とするプラズマ
ディスプレイパネル（以下、「第２発明」という。）、
によって達成される。

【００１０】以下、本発明を詳細に説明する。（イ）螢光体 第１発明における螢光体としては、特に限定されるもの
ではなく、適宜のものを選定して使用することができ
る。このような螢光体のうち、赤色発光用螢光体の代表
例としては、Y₂O₃：Eu、Y₂SiO₅：Eu、Y₃Al₅O₁₂：Eu、YV
O₄：Eu、 (Y,Gd)BO₃：Eu、 Zn₃(PO₄)₂：Mn等を挙げるこ
とができる。これらの螢光体は、単独でまたは２種以上
を混合して使用することができる。また、緑色発光用螢
光体の代表例としては、 Zn₂SiO₄：Mn、 BaAl₁₂O₁₉：M
n、BaMgAl₁₄O₂₃：Mn、 Y₃(Al,Ga)₅O₁₂：Tb、Y₂SiO₅：Tb
等を挙げることができる。これらの螢光体は、単独でま
たは２種以上を混合して使用することができる。また、
青色発光用螢光体の代表例としては、Y₂SiO₅：Ce、 BaM
gAl₁₄O₂₃：Eu、(Ca,Sr,Ba)₁₀(PO₄)₆Cl₂：Eu等を挙げる
ことができる。これらの螢光体は、単独でまたは２種以
上を混合して使用することができる。第１発明における
螢光体の配合量は、（ロ）アルカリ可溶性樹脂１００重
量部に対して、通常、１０〜２０００重量部、好ましく
は２０〜１０００重量部である。この場合、螢光体の配
合量が１０重量部未満では、螢光面における螢光体密度
が低くなり、十分な発光輝度を得ることができず、一方
２０００重量部を超えると、放射線非照射部に地汚れや
膜残りを生じやすくなる。

【００１１】（ロ）アルカリ可溶性樹脂 第１発明におけるアルカリ可溶性樹脂は、カルボキシル
基、フェノール性水酸基等の酸性基を含有し、アルカリ
現像液に可溶な樹脂である。このようなアルカリ可溶性
樹脂としては、少なくとも１個のカルボキシル基を有す
る不飽和モノマー（以下、「カルボキシル基含有不飽和
モノマー」という。）の（共）重合体が好ましく、特に
カルボキシル基含有不飽和モノマーと他の不飽和モノマ
ーとの共重合体（以下、「カルボキシル基含有共重合
体」という。）が好ましい。カルボキシル基含有共重合
体において、カルボキシル基含有不飽和モノマーとして
は、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、け
い皮酸等の不飽和モノカルボン酸類；マレイン酸、無水
マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸、シト
ラコン酸等の不飽和ジカルボン酸（無水物）類等を挙げ
ることができる。これらのカルボキシル基含有不飽和モ
ノマーは、単独でまたは２種以上を混合して使用するこ
とができる。前記カルボキシル基含有不飽和モノマーの
うち、特にアクリル酸、メタクリル酸が好ましい。ま
た、前記他の不飽和モノマーとしては、例えばスチレ
ン、αーメチルスチレン、ビニルトルエン等の芳香族ビ
ニル化合物；メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレー
ト、ｉ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル
（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アクリレー
ト、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル
（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシル（メタ）アクリレ
ート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シク
ロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）ア
クリレート等の不飽和カルボン酸エステル類；２−ヒド
ロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ
ート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の
不飽和カルボン酸のヒドロキシアルキルエステル類；２
−アミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジメチルア
ミノシエチル（メタ）アクリレート、２−アミノプロピ
ル（メタ）アクリレート、２−ジメチルアミノシプロピ
ル（メタ）アクリレート、３−アミノプロピル（メタ）
アクリレート、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）ア
クリレート等の不飽和カルボン酸のアミノアルキルエス
テル類；グリシジル（メタ）アクリレート、ビニルグリ
シジルエーテル、（メタ）アリルグリシジルエーテル等
のグリシジル基含有モノマー類；（メタ）アクリロニト
リル、クロトンニトリル、けい皮酸ニトリル、マレイン
ニトリル、フマロニトリル等のシアン化ビニル化合物；
（メタ）アクリルアミド、クロトンアミド、マレインア
ミド、フマルアミド、マレイミド等の不飽和カルボン酸
のアミドあるいはイミド類；酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、酪酸ビニル、安息香酸ビニル等のビニルエステ
ル類；１，３−ブタジエン、イソプレン、クロロプレ
ン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン等の脂肪族
共役ジエン類；ポリスチレン、ポリメチル（メタ）アク
リレート、ポリ−ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ポ
リシロキサン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミ
ド等の分子鎖片末端に（メタ）アクリロイル基を有する
マクロモノマー類等を挙げることができる。これらの他
の不飽和モノマーは、単独でまたは２種以上を混合して
使用することができる。前記他の不飽和モノマーのう
ち、スチレン、メチル（メタ）アクリレート、ベンジル
（メタ）アクリレート、ポリスチレンマクロモノマー、
ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマーが好ま
しい。このようなカルボキシル基含有共重合体の具体例
としては、アクリル酸／スチレン共重合体、アクリル酸
／メチル（メタ）アクリレート共重合体、アクリル酸／
ベンジル（メタ）アクリレート共重合体、メタクリル酸
／スチレン共重合体、メタクリル酸／メチル（メタ）ア
クリレート共重合体、メタクリル酸／ベンジル（メタ）
アクリレート共重合体、アクリル酸／スチレン／メチル
（メタ）アクリレート共重合体、アクリル酸／スチレン
／ベンジル（メタ）アクリレート共重合体、アクリル酸
／メチル（メタ）アクリレート／ベンジル（メタ）アク
リレート共重合体、アクリル酸／スチレン／ポリスチレ
ンマクロモノマー共重合体、アクリル酸／メチル（メ
タ）アクリレート／ポリスチレンマクロモノマー共重合
体、アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリ
スチレンマクロモノマー共重合体、アクリル酸／スチレ
ン／ポリメチル（メタ）アクリレートマクロモノマー共
重合体、アクリル酸／メチル（メタ）アクリレート／ポ
リメチル（メタ）アクリレートマクロモノマー共重合
体、アクリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリ
メチル（メタ）アクリレートマクロモノマー共重合体、
メタクリル酸／スチレン／メチル（メタ）アクリレート
共重合体、メタクリル酸／スチレン／ベンジル（メタ）
アクリレート共重合体、メタクリル酸／メチル（メタ）
アクリレート／ベンジル（メタ）アクリレート共重合
体、メタクリル酸／スチレン／ポリスチレンマクロモノ
マー共重合体、メタクリル酸／メチル（メタ）アクリレ
ート／ポリスチレンマクロモノマー共重合体、メタクリ
ル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリスチレンマ
クロモノマー共重合体、メタクリル酸／スチレン／ポリ
メチル（メタ）アクリレートマクロモノマー共重合体、
メタクリル酸／メチル（メタ）アクリレート／ポリメチ
ル（メタ）アクリレートマクロモノマー共重合体、メタ
クリル酸／ベンジル（メタ）アクリレート／ポリメチル
（メタ）アクリレートマクロモノマー共重合体等を挙げ
ることができる。カルボキシル基含有共重合体における
カルボキシル基含有不飽和モノマーの含有率は、該不飽
和モノマーや他の不飽和モノマーの種類により一概に規
定できないが、モノマー合計量を１００重量％として、
好ましくは５〜５０重量％、さらに好ましくは１０〜４
０重量％である。カルボキシル基含有不飽和モノマーを
前記特定割合で含有するカルボキシル基含有共重合体
は、アルカリ溶解性に優れ、現像時に未溶解物を生じ難
く、非画素領域の基板上に地汚れや膜残りも発生し難く
なり、しかも該共重合体から形成される画素は、アルカ
リ現像液に過剰に溶解することもなく、かつ基板との密
着性にも優れている。カルボキシル基含有共重合体は、
モノマーや反応媒質の種類等に応じて、ラジカル重合開
始剤、アニオン重合触媒、配位アニオン重合触媒、カチ
オン重合触媒等の重合開始剤あるいは重合触媒を適宜に
選定し、塊状重合、溶液重合、乳化重合、懸濁重合、塊
状−懸濁重合等の適宜の重合方法により製造することが
できる。また、カルボキシル基含有共重合体は、場合に
より、カルボキシル基に変換しうる適宜の官能基（例え
ばカルボン酸エステル基）を有する共重合体中の該官能
基をカルボキシル基に変換する高分子反応により製造す
ることもできる。アルカリ可溶性樹脂のテトラヒドロフ
ランをキャリヤーとするゲルパーミエーションクロマト
グラフィー（ＧＰＣ）により測定される重量平均分子量
（以下、「Ｍｗ」という。）は、好ましくは２０，００
０〜５００，０００、さらに好ましくは３０，０００〜
３００，０００である。前記範囲のＭｗを有するアルカ
リ可溶性樹脂は、現像時に画素周辺部でスカムを生じ難
く、シャープなパターンエッジを有する画素を形成しう
るとともに、非画素領域の基板上に未溶解物が残存し難
く、地汚れや膜残りも発生し難く、しかも最適条件下で
の現像時間の自由度が大きく、いわゆる現像処理のマー
ジンが大きくなる。カルボキシル基含有樹脂は、分子中
に炭素−炭素不飽和結合を含有する場合、水素添加物と
して用いることもできる。第１発明において、アルカリ
可溶性樹脂は、単独でまたは２種以上を混合して使用す
ることができる。

【００１２】（ハ）フェノール性化合物 第１発明で用いられるフェノール性化合物としては、例
えばフェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ
−クレゾール、ヒドロキノン、カテコール、レゾルシノ
ール、ピロガロール、没食子酸、フロログリシノール、
ビスフェノールＡ、ビスフェノールＰ、ビスフェノール
Ｓ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＡＦ、メチレン
ビスフェノール、４，４’−エチリデンビスフェノー
ル、４，４’−シクロヘキシリデンビスフェノール、
４，４’−（１−フェニルエチリデン）ビスフェノー
ル、４，４’−（１−メチルエチリデン）ビス [２−
（２−プロペニル）フェノール] 、４，４’−オキシビ
スフェノール、４，４’，４''−エチリデントリス（２
−メチルフェノール）、４，４’−（１−フェニルエチ
リデン）ビス（２，６−ジメチルフェノール）、４，
４’−[ (４−ヒドロキシフェニル）メチレン] ビス
（２−メチルフェノール）、４，４’−[ ( ３，４−ジ
ヒドロキシフェニル）メチレン] ビス（２−メチルフェ
ニル）、４，４’−[ ( ４−ヒドロキシフェニル）メチ
レン] ビス（２，６−ジメチルフェノール）、２，２’
−[ ( ２−ヒドロキシフェニル）メチレン] ビス（３，
５−ジメチルフェノール）、４，４’−[ ( ３−ヒドロ
キシフェニル）メチレン] ビス（２，６−ジメチルフェ
ノール）、２，２’−[ ( ４−ヒドロキシフェニル）メ
チレン] ビス（３，５−ジメチルフェノール）、４，
４’−[ (２−ヒドロキシフェニル）メチレン] ビス
（２，４，６−トリメチルフェノール）、４，４’，
４''，４''' −（１，２−エタンジリデン）テトラキス
（２−メチルフェノール）、４，４’，４''，４''' −
（１，４−フェニレンジメチリジン）テトラキスフェノ
ール、４，４’，４''，４''' −（１，２−エタンジリ
デン）テトラキス（２，６−ジメチルフェノール）、
４，４’−イソプロピリデン [２−フルオロフェノー
ル] 、４，４’−（フェニルメチレン）ビス（２−フル
オロフェノール）、４，４’− [（４−フルオロフェニ
ル）メチレン] ビスフェノール、ビス（２，４−ジヒド
ロキシフェニル）メタン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、トリ（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン、
１，１，１−トリ（ｐ−ヒドロキシフェニル）エタン、
１，１，３−トリス（２，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シフェニル）−３−フェニルプロパン、４’−[ １−[
４−[ １−[ ４−ヒドロキシフェニル] −１−メチルエ
チル] フェニル] エチリデン] ビスフェノール、３，
３，３’，３’−テトラメチル−１，１’−スピロビイ
ンデン−５，６，７，５’，６’，７’−ヘキサノー
ル、２，２，４−トリメチル−７，２’，４’−トリヒ
ドロキシフラバン、レゾルシンフラバン、２，３，４−
トリヒドロキシベンゾフェノン、２，４，６−トリヒド
ロキシベンゾフェノン、３，４，５−トリヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，３，４，３’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，３，４，４’−テトラヒドロキシベ
ンゾフェノン、２，３’，４’，５’−テトラヒドロキ
シベンゾ──ノン、４，３’，４’，５’−テトラヒド
ロキシベンゾフェノン、２，３，４，２’−テトラヒド
ロキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，４，６，
２’−テトラヒドロキシ−４’−メチルベンゾフェノ
ン、３，４，５，２’−テトラヒドロキシ−４’−メチ
ルベンゾフェノン、２，３，４，２’，６’−ペンタヒ
ドロキシベンゾフェノン、３，４，５，２’，６’−ペ
ンタヒドロキシベンゾフェノン、２，４，６，３’，
４’，５’−ヘキサヒドロキシベンゾフェノン等を挙げ
ることができる。さらに、フェノール性化合物として、
ノボラック樹脂、ポリ（ビニルフェノール）等の高分子
化合物も使用することができる。これらのフェノール化
合物のうち、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビ
スフェノールＦ、ビスフェノールＡＦ、４，４’−（１
−フェニルエチリデン）ビスフェノール、１，１，１−
トリ（ｐ−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１，３−
トリス（２，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−３−フェニルプロパン、４’−[ １−[ ４−[ １−[
４−ヒドロキシフェニル] −１−メチルエチル] フェニ
ル] エチリデン] ビスフェノール、３，３，３’，３’
−テトラメチル−１，１’−スピロビインデン−５，
６，７，５’，６’，７’−ヘキサノール、２，２，４
−トリメチル−７，２’，４’−トリヒドロキシフラバ
ン、Ｍｗが１，０００〜３０，０００のポリ（ビニルフ
ェノール）が好ましい。前記フェノール性化合物は、単
独でまたは２種以上を混合して使用することができる。
第１発明におけるフェノール性化合物の配合量は、
（ロ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、通
常、５〜２００重量部、好ましくは２０〜１００重量部
である。この場合、フェノール性化合物の配合量が５重
量部未満では、後述する（ニ）メラミン類および／また
はグアナミン類との架橋反応が不十分となり、組成物を
現像する際に膨潤しやすくなって、画素が変形する場合
があり、一方２００重量部を超えると、塗膜形成時の成
膜性が低下する傾向がある。

【００１３】（ニ）メラミン類およびグアナミン類 第１発明で使用されるメラミン類は、前記式（１）で表
される化合物である。このようなメラミン類の具体例と
しては、メラミン、モノメチロールメラミン、ジメチロ
ールメラミン、トリメチロールメラミン、テトラメチロ
ールメラミン、ペンタメチロールメラミン、ヘキサメチ
ロールメラミン、モノブチロールメラミン、ジブチロー
ルメラミン、トリブチロールメラミン、テトラブチロー
ルメラミン、ペンタブチロールメラミン、ヘキサブチロ
ールメラミンや、これらのメチロールメラミン類あるい
はブチロールメラミン類のアルキル化誘導体等を挙げる
ことができる。これらのメラミン類は、単独でまたは２
種以上を混合して使用することができる。また、第１発
明で使用されるグアナミン類は、前記式（２）で表され
る化合物である。このようなグアナミン類の具体例とし
ては、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、モノメチ
ロールアセトグアナミン、ジメチロールアセトグアナミ
ン、トリメチロールアセトグアナミン、テトラメチロー
ルアセトグアナミン、モノメチロールベンゾグアナミ
ン、ジメチロールベンゾグアナミン、トリメチロールベ
ンゾグアナミン、テトラメチロールベンゾグアナミン
や、これらのメチロールアセトグアナミン類あるいはメ
チロールベンゾグアナミン類のアルキル化誘導体等を挙
げることができる。これらのグアナミン類は、単独でま
たは２種以上を混合して使用することができる。前記メ
ラミン類およびグアナミン類のうち、メラミン類が好ま
しく、特にヘキサメチロールメラミン、ヘキサブチロー
ルメラミンが好ましい。第１発明におけるメラミン類お
よび／またはグアナミン類の配合量は、（ロ）アルカリ
可溶性樹脂１００重量部に対して、通常、５〜１００重
量部、好ましくは１０〜５０重量部である。この場合、
メラミン類および／またはグアナミン類の配合量が５重
量部未満では、前記（ハ）フェノール性化合物との架橋
反応が不十分となり、画素形成が困難となる傾向があ
り、一方１００重量部を超えると、組成物のアルカリ溶
解性が高くなりすぎ、現像後の残膜率が低下する場合が
ある。

【００１４】（ホ）感放射線性酸発生剤 第１発明で使用される感放射線性酸発生剤（以下、単に
「酸発生剤」という。）は、放射線の照射により酸を発
生する化合物である。このような酸発生剤としては、例
えばハロアルキル基含有化合物、オニウム塩、スルホン
化合物、キノンジアジド化合物、スルホン酸エステル化
合物等を挙げることができる。前記ハロアルキル基含有
化合物としては、例えばハロアルキル基含有炭化水素系
化合物、ハロアルキル基含有複素環式化合物等を挙げる
ことができる。前記オニウム塩としては、例えばヨード
ニウム塩、スルホニウム塩、ホスホニウム塩、ジアゾニ
ウム塩等を挙げることができる。前記スルホン化合物と
しては、例えばβ−ケトスルホン化合物、β−スルホニ
ルスルホン化合物、これらのα−ジアゾ化合物等を挙げ
ることができる。前記キノンジアジド化合物としては、
例えばポリヒドロキシ化合物の１，２−キノンジアジド
スルホン酸エステル化合物、ジアゾベンゾキノンン化合
物、ジアゾナフトキノン化合物等を挙げることができ
る。また、前記スルホン酸エステル化合物としては、例
えばアルキルスルホン酸エステル、ハロアルキルスルホ
ン酸エステル、アリールスルホン酸エステル、イミノス
ルホン酸エステル、イミドスルホン酸エステル等を挙げ
ることができる。これらの酸発生剤のうち、ハロアルキ
ル基含有化合物、オニウム塩が好ましく、特に下記式
（３）で表されるトリハロメチル基含有トリアジン（以
下、「酸発生剤（ａ）」という。）および／または下記
式（４）で表されるオニウム塩酸（以下、「発生剤
（ｂ）」という。）が好ましい。

【００１５】

【化３】

【００１６】〔式（３）において、X はハロゲン原子を
示し、R は-CX₃基および下記式（５）〜（１１）で表さ
れる基の群から選ばれる基を示す。）〕

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】（式（５）〜（１１）中、R⁹〜R¹¹ は同一
でも異なってもよく、水素原子、ハロゲン原子、シアノ
基、ニトロ基、カルボキシル基、水酸基、炭素数１〜１
０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数
１〜１０のアルキルチオ基、炭素数６〜２０のアリール
チオ基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、炭素数６〜２
０のアリールオキシ基、炭素数２〜１０のアルキルケト
基、炭素数７〜２０のアリールケト基、炭素数１〜１０
のアルキル基を有する３級アミノ基、炭素数２〜１０の
アルコキシカルボニル基または炭素数７〜２０のアリー
ルオキシカルボニル基を示し、ｎは１〜５の整数であ
る。）〕

【００２２】

【化４】

【００２３】〔式（４）において、R¹² は式（５）〜
（１０）で表される基と同義であり、ｍは２または３で
あり、 Z⁺ は I⁺ または S⁺ を示し、 A^- は BF₄ ^- 、 P
F₆ ^- 、SbF₆ ^- 、AsF₆ ^- 、ｐ−トルエンスルホナートアニ
オン、トリルフルオロメタンスルホナートアニオンまた
はトリフルオロアセテートアニオンを示す。〕

【００２４】酸発生剤（ａ）の具体例としては、トリス
（２，４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−フェニル−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ
−トリアジン、２−（４−クロロフェニル）−ビス
（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（３−クロロフェニル）−ビス（４，６−トリクロロメ
チル）−ｓ−トリアジン、２−（２−クロロフェニル）
−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−（４−メトキシフェニル）−ビス（４，６−ト
リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（３−メトキ
シフェニル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ
−トリアジン、２−（２−メトキシフェニル）−ビス
（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（４−メチルチオフェニル）−ビス（４，６−トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（３−メチルチオフ
ェニル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、２−（２−メチルチオフェニル）−ビス
（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（４−メトキシナフチル）−ビス（４，６−トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−（３−メトキシナフチ
ル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−（２−メトキシナフチル）−ビス（４，６−
トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メト
キシ−β−スチリル）−ビス（４，６−トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（３−メトキシ−β−スチ
リル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−（２−メトキシ−β−スチリル）−ビス
（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（３，４，５−トリメトキシ−β−スチリル）−ビス
（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
（４−メチルチオ−β−スチリル）−ビス（４，６−ト
リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（３−メチル
チオ−β−スチリル）−ビス（４，６−トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（２−メチルチオ−β−ス
チリル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、

【００２５】２−[(２’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロ
モメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−メチル−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−メチル−２’
−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−メチル−２’−フ
リル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモメチル）
−ｓ−トリアジン、２−[(２’−メチル−３’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(４’−メチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−メチル−３’−フリル）ビニ
レン] −４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−[(３’−エチル−２’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(４’−エチル−２’−フリル）ビニレン]
−４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−[(５’−エチル−２’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(２’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−ｔ−ブチル−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ｔ−ブチル−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ｔ−ブチル−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−ｔ−ブチル−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ｔ−ブチル−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ｔ−ブチル−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、

【００２６】２−[(２’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−メチル−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−メチル−２’
−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−メチル−２’−フ
リル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−[(２’−メチル−３’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(４’−メチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−メチル−３’−フリル）ビニ
レン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−[(３’−エチル−２’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(４’−エチル−２’−フリル）ビニレン]
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−[(５’−エチル−２’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(２’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−エチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−ｎ−プロピル−２’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(４’−ｎ−プロピル−２’−フリル）ビニレン]
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−[(５’−ｎ−プロピル−２’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(２’−ｎ−プロピル−３’−フリル）ビニ
レン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−[(４’−ｎ−プロピル−３’−フリル）ビ
ニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、２−[(５’−ｎ−プロピル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(３’−ｔ−ブチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(４’−ｔ−ブチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−ｔ−ブチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(２’−ｔ−ブチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(４’−ｔ−ブチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−ｔ−ブチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、

【００２７】２−[(３’，４’−ジメチル−２’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(３’，５’−ジメチル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’，５’−ジメチル−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’，４’−ジメチ
ル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’，５’−ジ
メチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（ト
リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’，５’
−ジメチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’，
４’−ジ−ｔ−ブチル−２’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−フリル）ビ
ニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、２−[(４’，５’−ジ−ｔ−ブチル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’，４’−ジ−ｔ−ブ
チル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリ
クロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’，５’−
ジ−ｔ−ブチル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’，５’−ジ−ｔ−ブチル−３’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(３’，４’，５’−トリメチル−２’−フ
リル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−[(２’，４’，５’−トリメチ
ル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、

【００２８】２−[(３’−クロロ−２’−フリル）ビニ
レン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリ
アジン、２−[(４’−クロロ−２’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(５’−クロロ−２’−フリル）ビニレン]
−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−[(２’−クロロ−３’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(４’−クロロ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−クロロ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−ヒドロキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ヒドロキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ヒドロキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−ヒドロキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ヒドロキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ヒドロキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−シアノ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−シアノ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−シアノ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−シアノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−シアノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−シアノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−ニトロ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ニトロ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ニトロ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−ニトロ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ニトロ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−ニトロ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−カルボキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−カルボキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−カルボキシ−２’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−カルボキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−カルボキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−カルボキシ−３’−フリル）ビニレン] −４，
６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(３’−フェニル−２’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−フェニル−２’−フリル）ビニレン]−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−フェニル−２’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(２’−フェニル−３’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−フェニル−３’−フリル）ビニレン]−４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(５’−フェニル−３’−フリル）ビニレン] −４，６
−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、

【００２９】２−[(３’−チオエチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(４’−チオエチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−チオエチル−２’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(２’−チオエチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(４’−チオエチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(５’−チオエチル−３’−フリル）
ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−
トリアジン、２−[(３’−チオフェニル−２’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(４’−チオフェニル−２’−フ
リル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）
−ｓ−トリアジン、２−[(５’−チオフェニル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−チオフェニル−
３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−チオフェニル
−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−チオフェニ
ル−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−メトキシ
−２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロ
ロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−メトキシ−
２’−フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−メトキシ−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−メトキシ−
３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−メトキシ−
３’−フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−メトキシ−
３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−エトキシ−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−エトキシ−
２’−フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−エトキシ−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−エトキシ−
３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−エトキシ−
３’−フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−エトキシ−
３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、

【００３０】２−[(３’−ジメチルアミノ−２’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(４’−ジメチルアミノ−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−ジメチルアミノ−
２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロ
メチル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−ジメチルアミ
ノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリク
ロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−ジメチル
アミノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス（ト
リクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−ジメ
チルアミノ−３’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−
ジエチルアミノ−２’−フリル）ビニレン] −４，６−
ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−
[(４’−ジエチルアミノ−２’−フリル）ビニレン] −
４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、
２−[(５’−ジエチルアミノ−２’−フリル）ビニレ
ン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリア
ジン、２−[(２’−ジエチルアミノ−３’−フリル）ビ
ニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−ト
リアジン、２−[(４’−ジエチルアミノ−３’−フリ
ル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−[(５’−ジエチルアミノ−３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−アセチル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−アセチル−２’−
フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−アセチル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−アセチル−３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−アセチル−３’−
フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−アセチル−３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−ベンジル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−ベンジル−２’−
フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−ベンジル−２’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(２’−ベンジル−３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(４’−ベンジル−３’−
フリル）ビニレン]−４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−[(５’−ベンジル−３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン等を挙げることができる。

【００３１】これらの酸発生剤（ａ）のうち、２−（３
−クロロフェニル）−ビス（４，６−トリクロロメチ
ル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシフェニル）
−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−（４−メチルチオフェニル）−ビス（４，６−
トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メト
キシナフチル）−ビス（４，６−トリクロロメチル）−
ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシ−β−スチリル）
−ビス（４，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジ
ン、２−[(２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス
（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−[(３’−
フリル）ビニレン] −４，６−ビス（トリブロモメチ
ル）−ｓ−トリアジンが好ましい。前記酸発生剤（ａ）
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。

【００３２】また、酸発生剤（ｂ）の具体例としては、
ジフェニルヨードニウムテトラフルオロボレート、ジフ
ェニルヨードニウムヘキサフルオロホスホネート、ジフ
ェニルヨードニウムヘキサフルオロアルセネート、ジフ
ェニルヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート、
ジフェニルヨードニウムトリフルオロアセテート、ジフ
ェニルヨードニウム−ｐ−トルエンスルホナート、４−
メトキシフェニルフェニルヨードニウムテトラフルオロ
ボレート、４−メトキシフェニルフェニルヨードニウム
ヘキサフルオロホスホネート、４−メトキシフェニルフ
ェニルヨードニウムヘキサフルオロアルセネート、４−
メトキシフェニルフェニルヨードニウムトリフルオロメ
タンスルホナート、４−メトキシフェニルフェニルヨー
ドニウムトリフルオロアセテート、４−メトキシフェニ
ルフェニルヨードニウム−ｐ−トルエンスルホナート、
ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムテトラフ
ルオロボレート、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨー
ドニウムヘキサフルオロホスホネート、ビス（４−ｔ−
ブチルフェニル）ヨードニウムヘキサフルオロアルセネ
ート、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムト
リフルオロメタンスルホナート、ビス（４−ｔ−ブチル
フェニル）ヨードニウムトリフルオロアセテート、ビス
（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウム−ｐ−トルエ
ンスルホナート、トリフェニルスルホニウムテトラフル
オロボレート、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオ
ロホスホネート、トリフェニルスルホニウムヘキサフル
オロアルセネート、トリフェニルスルホニウムトリフル
オロメタンスルホナート、トリフェニルスルホニウムト
リフルオロアセテート、トリフェニルスルホニウム−ｐ
−トルエンスルホナート、４−メトキシフェニルジフェ
ニルスルホニウムテトラフルオロボレート、４−メトキ
シフェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロホス
ホネート、４−メトキシフェニルジフェニルスルホニウ
ムヘキサフルオロアルセネート、４−メトキシフェニル
ジフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホナー
ト、４−メトキシフェニルジフェニルスルホニウムトリ
フルオロアセテート、４−メトキシフェニルジフェニル
スルホニウム−ｐ−トルエンスルホナート、４−フェニ
ルチオフェニルジフェニルスルホニウムテトラフルオロ
ボレート、４−フェニルチオフェニルジフェニルスルホ
ニウムヘキサフルオロホスホネート、４−フェニルチオ
フェニルジフェニルスルホニウムヘキサフルオロアルセ
ネート、４−フェニルチオフェニルジフェニルスルホニ
ウムトリフルオロメタンスルホナート、４−フェニルチ
オフェニルジフェニルスルホニウムトリフルオロアセテ
ート、４−フェニルチオフェニルジフェニルスルホニウ
ム−ｐ−トルエンスルホナート等を挙げることができ
る。

【００３３】これらの酸発生剤（ｂ）のうち、ジフェニ
ルヨードニウムトリフルオロメタンスルホナート、ジフ
ェニルヨードニウムトリフルオロアセテート、４−メト
キシフェニルフェニルヨードニウムトリフルオロメタン
スルホナート、４−メトキシフェニルフェニルヨードニ
ウムトリフルオロアセテート、トリフェニルスルホニウ
ムトリフルオロメタンスルホナート、トリフェニルスル
ホニウムトリフルオロアセテート、４−メトキシフェニ
ルジフェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホナ
ート、４−メトキシフェニルジフェニルスルホニウムト
リフルオロアセテート、４−フェニルチオフェニルジフ
ェニルスルホニウムトリフルオロメタンスルホナート、
４−フェニルチオフェニルジフェニルスルホニウムトリ
フルオロアセテートが好ましい。前記酸発生剤（ｂ）
は、単独でまたは２種以上を混合して使用することがで
きる。

【００３４】また、前記酸発生剤（ａ）および酸発生剤
（ｂ）以外の酸発生剤のうち、スルホン化合物の具体例
としては、フェナシルフェニルスルホン、メシチルフェ
ナシルスルホン、ビス（フェニルスルホニル）メタン、
ビス（フェニルスルホニル）ジアゾメタン、ビス（シク
ロヘキシルスルホニル）ジアゾメタン、４−トリスフェ
ナシルスルホン等を挙げることができる。キノンジアジ
ド化合物の具体例としては、２，３，４−トリヒドロキ
シベンゾフェノン、２，３，４，４’−テトラヒドロキ
シベンゾフェノン等の（ポリ）ヒドロキシフェニルアリ
ールケトンの１，２−ベンゾキノンジアジド−４−スル
ホン酸エステル、１，２−ナフトキノンジアジド−４−
スルホン酸エステルまたは１，２−ナフトキノンジアジ
ド−５−スルホン酸エステル類；ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）メタン、ビス（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）メタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン等のビス［（ポリ）ヒドロキシフェニル］アル
カンの１，２−ベンゾキノンジアジド−４−スルホン酸
エステル、１，２−ナフトキノンジアジド−４−スルホ
ン酸エステルまたは１，２−ナフトキノンジアジド−５
−スルホン酸エステル類；４，４’，４”−トリヒドロ
キシトリフェニルメタン、１，１，１−トリス（４−ヒ
ドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）−１−［４−｛１−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−１−メチルエチル｝フェニル〕エタン等の
（ポリ）ヒドロキシトリフェニルアルカンの１，２−ベ
ンゾキノンジアジド−４−スルホン酸エステル、１，２
−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸エステルまた
は１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸エス
テル類；２，４，４−トリメチル−２’，４’，７−ト
リヒドロキシ−２−フェニルフラバン、２，４，４−ト
リメチル−２’，４’，５’，６，７−ペンタヒドロキ
シ−２−フェニルフラバン等の（ポリ）ヒドロキシフェ
ニルフラバンの１，２−ベンゾキノンジアジド−４−ス
ルホン酸エステル、１，２−ナフトキノンジアジド−４
−スルホン酸エステルまたは１，２−ナフトキノンジア
ジド−５−スルホン酸エステル類等を挙げることができ
る。スルホン酸エステル化合物の具体例としては、ベン
ゾイントシレート、ピロガロールのトリストリフレー
ト、ニトロベンジル−９，１０−ジエトキシアントラセ
ン−２−スルホネート、Ｎ−（トリフルオロメチルスル
ホニルオキシ）マレイミド、Ｎ−（トリフルオロメチル
スルホニルオキシ）フタルイミド、Ｎ−（トリフルオロ
メチルスルホニルオキシ）−ビシクロ[ ２．２．１ ]ヘ
プト−５−エン−２，３−ジカルボキシミド、Ｎ−（ト
リフルオロメチルスルホニルオキシ）ナフチルイミド、
Ｎ−（カンファニルスルホニルオキシ）ナフチルイミド
等を挙げることができる。

【００３５】第１発明における酸発生剤の配合量は、
（ロ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、通
常、０．００１〜５０重量部、好ましくは０．０１〜３
０重量部である。この場合、酸発生剤の配合量を前記範
囲内とすることにより、放射線の照射により十分な量の
酸を発生させることができ、（ハ）フェノール性化合物
と（ニ）メラミン類および／またはグアナミン類とを十
分架橋させることができ、優れた画素を得ることができ
る。なお、酸発生剤の配合量が０．００１重量部未満で
は、現像後の残膜率が低下したり、画素の耐熱性、耐薬
品性等が低下する場合があり、一方５０重量部を超える
と、感度が低下する傾向がある。第１発明においては、
前記酸発生剤、好ましくは酸発生剤（ａ）および／また
は酸発生剤（ｂ）とともに、増感剤を併用することもで
きる。このような増感剤としては、例えば、３−位およ
び／または７−位に置換基を有する、クマリン類、フラ
ボン類、ジベンザルアセトン類、ジベンザルシクロヘキ
サン類、カルコン類、キサンテン類、チオキサンテン
類、ポルフィリン類、アクリジン類等を挙げることがで
きる。これらの増感剤は、単独でまたは２種以上を混合
して使用することができる。

【００３６】（ヘ）溶剤 第１発明で使用される溶剤の具体例としては、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエ
ーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のエ
チレングリコールモノアルキルエーテル類；ジエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル
等のジエチレングリコールモノアルキルエーテル類；ジ
エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロ
ピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテ
ル、テトラヒドロフラン等のエーテル類；エチレングリ
コルモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコー
ルモノエチルエーテルアセテート等のエチレングリコー
ルモノアルキルエーテルアセテート類；プロピレングリ
コールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリ
コールモノエチルエーテルアセテート等のプロピレング
リコールモノアルキルエーテルアセテート類；メチルエ
チルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−
ヘプタノン、４−ヘプタノン等のケトン類；２−ヒドロ
キシプロピオン酸メチル、２−ヒドロキシプロピオン酸
エチル、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオン酸エチ
ル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプ
ロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、
３−エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチ
ル、オキシ酢酸エチル、２−ヒドロキシ−３−メチルブ
タン酸メチル、３−メトキシブチルアセテート、３−メ
チル−３−メトキシブチルアセテート、３−メチル−３
−メトキシブチルプロピオネート、３−メチル−３−メ
トキシブチルブチレート、酢酸エチル、酢酸プロピル、
酢酸ブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブ
チル、プロピオン酸ブチル、酪酸エチル、酪酸イソプロ
ピル、酪酸ブチル等のエステル類；トルエン、キシレン
等の芳香族炭化水素類；ピルビン酸メチル、ピルビン酸
エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセ
ト酢酸エチル、２−オキソブタン酸エチル等を挙げるこ
とができる。これらの溶剤は、単独でまたは２種以上を
混合して使用することができる。また、前記溶剤に替え
てあるいは前記溶剤とともに、ベンジルエチルエーテ
ル、ジヘキシルエーテル、アセトニルアセトン、イソホ
ロン、カプロン酸、カプリル酸、１−オクタノール、１
−ノナノール、ベンジルアルコール、α−テルピネオー
ル、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、シュウ酸ジエチ
ル、マレイン酸ジエチル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン、炭酸エ
チレン、炭酸プロピレン、エチレングリコールモノフェ
ニルエーテルアセテート等の高沸点溶剤の１種以上を使
用することもできる。前記溶剤のうち、ジエチレングリ
コールジメチルエーテル、エチレングリコルモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチル
エーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチル
エーテルアセテート、シクロヘキサノン、２−ヘプタノ
ン、３−ヘプタノン、２−ヒドロキシプロピオン酸エチ
ル、３−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプ
ロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸メチル、
３−エトキシプロピオン酸エチル、酢酸ブチル、ギ酸ア
ミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、プロピオン酸
ブチル、酪酸エチル、酪酸イソプロピル、酪酸ブチル、
ピルビン酸エチルや、高沸点溶剤としてα−テルピネオ
ール等が好ましい。第１発明における溶剤の使用量は、
（ロ）アルカリ可溶性樹脂１００重量部に対して、通
常、２０〜１０００重量部、好ましくは５０〜５００重
量部である。

【００３７】さらに、第１発明においては、他の高分子
化合物、充填剤、界面活性剤、密着促進剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤、凝集防止剤、溶解促進剤等の他の添
加剤を配合することができる。前記他の高分子化合物と
しては、例えばポリビニルアルコール、ポリエチレング
リコールモノアルキルエーテル、ポリフロロアルキルア
クリレート等を挙げることができる。前記充填剤として
は、例えば低融点ガラス、アルミナ、シリカ等を挙げる
ことができる。前記界面活性剤としては、例えばノニオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界
面活性剤等を挙げることができる。前記密着促進剤とし
ては、例えばビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）
シラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピ
ルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）
−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノ
プロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチ
ルジメトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘ
キシル）エチルトリメトキシシラン、３−クロロプロピ
ルメチルジメトキシシラン、３−クロロプロピルトリメ
トキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン
等を挙げることができる。前記酸化防止剤としては、例
えば２，２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等を挙
げることができる。前記紫外線吸収剤としては、例えば
２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、アルコキシ
ベンゾフェノン等を挙げることができる。前記凝集防止
剤としては、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリス
チレンスルホン酸、ポリエチレングリコール、ヒドロキ
シエチルセルロース等を挙げることができる。前記溶解
促進剤としては、例えばペンタエリスリトールテトラア
セテート、ペンタエリスリトールテトラベンゾエート等
を挙げることができる。そのほか、無機顔料、有機顔
料、染料等を配合することもできる。

【００３８】次に、第２発明のプラズマディスプレイパ
ネルは、その蛍光面が第１発明のプラズマディスプレイ
パネル用螢光体組成物から形成されている。第２発明の
プラズマディスプレイパネルは、例えばガラス基板等の
透明基板上に放電空間を区画する隔壁と表示用電極を有
し、隣接する隔壁間の凹所内に、第１発明の螢光体組成
物からなる螢光体層が、例えばスクリーン印刷等により
充填され、隔壁と表示用電極をマスクとして透明基板の
背面から放射線を照射し、現像したのち、熱硬化させる
ことにより形成された螢光面を有し、各色の画素単位が
全体的に均一に混在した状態に構成されている。第２発
明のプラズマディスプレイパネルを製造する際に使用さ
れる放射線としては、例えば紫外線、遠紫外線、Ｘ線、
荷電粒子線等を挙げることができ、好ましくは紫外線、
遠紫外線である。放射線照射量等の照射条件は、螢光体
組成物の配合組成に応じて適宜選定される。また、放射
線の照射前後には、加熱処理（プレベークあるいは露光
後ベーク）を行うことが好ましい。第２発明のプラズマ
ディスプレイパネルを製造する際に使用される現像液と
しては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭
酸ナトリウム、テトラメチルアンモニウムハイドロオキ
サイド等のアルカリ性化合物の水溶液を用いることが好
ましい。このようなアルカリ性化合物の水溶液の濃度
は、通常、０．０１〜２重量％、好ましくは０．０２〜
１重量％である。また、アルカリ性化合物の水溶液から
なる現像液には、例えばメタノール、エタノール等の水
溶性有機溶剤や界面活性剤等を適量添加することもでき
る。なお、アルカリ性水溶液からなる現像液を使用する
場合には、一般に、現像後水洗する。その後、高温で加
熱処理して、螢光体組成物を熱硬化させ、螢光面を形成
する。この場合の処理条件は、温度が、通常、４００〜
６００℃、好ましくは４５０〜５５０℃であり、加熱時
間は、通常、１０〜１２０分、好ましくは３０〜６０分
である。第２発明のプラズマディスプレイパネルは、そ
の放射線照射前の螢光体層が２００μｍ程度の膜厚であ
っても、放射線の照射により膜深部に到るまで全体を均
質に硬化させることができ、表面積が大きく、表示輝度
の高いものとなり、今後さらに進行するとみられる大型
化および高精密化に十分対応しうるものであり、しかも
高い歩留りで製造することができる。

【００３９】

【発明の実施の形態】以下、実施例を挙げて、本発明の
実施の形態を具体的に説明する。但し、本発明は、これ
らの実施例に何ら制約されるものではない。

【実施例】

実施例１ 放電空間を区画する隔壁と表示用電極を有するソーダガ
ラス基板上に、下記に示す螢光体組成物（Ｉ）を、スク
リーン印刷により隔壁間の凹所内に、厚さ１５０μｍと
なるように充填したのち、８０℃のクリーンオーブン内
で１０分間プレベークを行った。 螢光体組成物（Ｉ） 螢光体 ・・・Y₂O₃：Eu（赤色） ５００重量部 カルボキシル基含有樹脂・・・メタクリル酸／メチルメタクリレート共重合体 （重量組成＝30/70 、Ｍｗ＝100,000) １００重量部 フェノール性化合物 ・・・ビスフェノールＡ ５０重量部 メラミン類 ・・・ヘキサメチロールメラミン １０重量部 酸発生剤 ・・・２−（４−メトキシ−β−スチリル）−ビス（４ ，６−トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ２０重量部 溶剤 ・・・３−エトキシプロピオン酸エチル １５０重量部 次いで冷却したのち、隔壁と表示用電極をマスクとし、
透明基板の背面から高圧水銀ランプにより、２００ｍＪ
／ｃｍ² の紫外線を照射した。その後、この基板を１０
０℃のホットプレートにより、３分間露光後ベークを行
った。次いで冷却したのち、３０℃の０．５重量％のテ
トラメチルアンモニウムハイドロオキサイド水溶液によ
り、２分間シャワー現像を行い、続いて超純水により１
分間シャワー洗浄を行って、紫外線未照射部の螢光体層
部分を除去したのち、空気中で乾燥した。その後、１８
０℃のクリーンオーブン内で３０分間加熱して、螢光体
組成物を熱硬化させて、硬化薄層を形成させ、さらに５
２０℃の焼成炉内で１０分間焼成処理を行って、発光用
螢光体面を形成し、プラズマディスプレイパネルを作製
した。得られたプラズマディスプレイパネルは、隔壁内
の基板表面と隔壁内側面に発光用螢光面が存在するもの
であり、表面積が大きく、かつ作動時に高い表示輝度を
示した。

【００４０】実施例２ 螢光体組成物（Ｉ）に代えて下記螢光体組成物（II）を
用いた以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプ
レイパネルを作製した。 螢光体組成物（II） 螢光体 ・・・Zn₂SiO₄ ；Mn（緑色） ５００重量部 カルボキシル基含有樹脂・・・メタクリル酸／メチルメタクリレート／２−ヒド ロキシエチルメタクリレート共重合体 （重量組成＝15/75/10、Ｍｗ＝70,000) １２０重量部 フェノール性化合物 ・・・ビスフェノールＡ ５０重量部 メラミン類 ・・・ヘキサメチロールメラミン １０重量部 酸発生剤 ・・・２−[(２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス （トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ２０重量部 溶剤 ・・・３−エトキシプロピオン酸エチル １５０重量部 得られたプラズマディスプレイパネルは、隔壁内の基板
表面と隔壁内側面に発光用螢光面が存在するものであ
り、表面積が大きく、かつ作動時に高い表示輝度を示し
た。

【００４１】実施例３ 螢光体組成物（Ｉ）に代えて下記螢光体組成物（III)を
用いた以外は、実施例１と同様にしてプラズマディスプ
レイパネルを作製した。 螢光体組成物（III) 螢光体 ・・・Y₂SiO₅；Ce（青色） ５００重量部 カルボキシル基含有樹脂・・・メタクリル酸／ベンジルメタクリレート／ポリス チレンマクロモノマー共重合体 （重量組成＝25/65/10、Ｍｗ＝30,000) １２０重量部 フェノール性化合物 ・・・４，４’−（１−フェニルエチリデン）ビスフェ ノール ４０重量部 メラミン類 ・・・ヘキサブチロールメラミン １０重量部 酸発生剤 ・・・２−[(２’−フリル）ビニレン] −４，６−ビス （トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン ２０重量部 溶剤 ・・・３−エトキシプロピオン酸エチル １５０重量部 得られたプラズマディスプレイパネルは、隔壁内の基板
表面と隔壁内側面に発光用螢光面が存在するものであ
り、表面積が大きく、かつ作動時に高い表示輝度を示し
た。

【００４２】

【発明の効果】本発明のプラズマディスプレイパネル用
螢光体組成物によると、少ない放射線照射量で十分な酸
を発生させることができ、（ハ）フェノール性化合物と
（ニ）メラミン類および／またはグアナミン類との放射
線照射による架橋反応を、２００μｍ程度の厚さまで十
分進行させることができ、かつ高い架橋密度が得られる
ため、表面積の大きな螢光面を形成することができ、し
たがって表示輝度の優れたプラズマディスプレイパネル
を、高い歩留りで得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｊ 17/49 Ｈ０１Ｊ 17/49 Ｈ (72)発明者 別所 信夫 東京都中央区築地二丁目11番24号 日本合 成ゴム株式会社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （イ）螢光体、（ロ）アルカリ可溶性樹
   脂、（ハ）フェノール性化合物、（ニ）下記式（１）で
   表されるメラミン類および／または下記式（２）で表さ
   れるグアナミン類、（ホ）感放射線性酸発生剤、並びに
   （ヘ）溶剤を含有することを特徴とするプラズマディス
   プレイパネル用螢光体組成物。 【化１】 〔式（１）において、R¹〜R⁶は同一でも異なってもよ
   く、水素原子、 -CH₂OR⁷基または-(CH₂)₄OR⁷基を示し、
   R⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を示
   す。〕 【化２】 〔式（２）において、R¹〜R⁴は同一でも異なってもよ
   く、水素原子、 -CH₂OR⁷基または-(CH₂)₄OR⁷基を示し、
   R⁷は水素原子または炭素数１〜６のアルキル基を示し、
   R⁸は炭素数１〜１０のアルキル基または置換されていて
   もよいフェニル基を示す。〕
2. 【請求項２】 透明基板上に放電空間を区画する隔壁と
   表示用電極を有し、隣接する隔壁間の凹所内に螢光体層
   が充填され、隔壁と表示用電極をマスクとして透明基板
   の背面から放射線を照射し、現像したのち、熱硬化させ
   ることにより形成した螢光面を有するプラズマディスプ
   レイパネルにおいて、前記螢光体層が請求項１記載のプ
   ラズマディスプレイパネル用螢光体組成物からなること
   を特徴とするプラズマディスプレイパネル。