JPH0920613A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH0920613A JPH0920613A JP16734895A JP16734895A JPH0920613A JP H0920613 A JPH0920613 A JP H0920613A JP 16734895 A JP16734895 A JP 16734895A JP 16734895 A JP16734895 A JP 16734895A JP H0920613 A JPH0920613 A JP H0920613A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 （Ａ）式（１）
【化１】
（Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は、それぞれＣ11以上の直鎖又は
分岐のアルキル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3
のうち少なくとも１つはＣ13以上であり、かつ少なくと
も１つは分岐アルキル基である）で表わされるリン酸ト
リエステル、（Ｂ）低級アルコール、及び（Ｃ）水を含
有する化粧料。 【効果】 使用感及び保湿効果に優れ、しかも刺激性の
低いものである。
分岐のアルキル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3
のうち少なくとも１つはＣ13以上であり、かつ少なくと
も１つは分岐アルキル基である）で表わされるリン酸ト
リエステル、（Ｂ）低級アルコール、及び（Ｃ）水を含
有する化粧料。 【効果】 使用感及び保湿効果に優れ、しかも刺激性の
低いものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、使用感及び保湿効
果に優れ、しかも刺激性の低い化粧料に関する。
果に優れ、しかも刺激性の低い化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】液体油は、皮膚や毛髪表面を閉塞してそ
の水分量を増大させたり、角質層に直接作用してその柔
軟性を増大させることなどを目的として、化粧料の構成
成分として広く使用されている。しかしながら、閉塞効
果の大きい液体油は、べたつき、ぎらつきが大きく感触
が悪く、一方、べたつき、ぎらつきの少ない液体油は柔
軟化効果が少ないという問題があり、また刺激性の認め
られることが多かった。
の水分量を増大させたり、角質層に直接作用してその柔
軟性を増大させることなどを目的として、化粧料の構成
成分として広く使用されている。しかしながら、閉塞効
果の大きい液体油は、べたつき、ぎらつきが大きく感触
が悪く、一方、べたつき、ぎらつきの少ない液体油は柔
軟化効果が少ないという問題があり、また刺激性の認め
られることが多かった。
【０００３】このため、このような液体油を用いる場合
には、乳化型、特に水中油型の乳化化粧料として、液体
油を皮膚や毛髪に適用することが行なわれている。しか
しながら、乳化化粧料とするためには界面活性剤を用い
なければならず、これにより皮膚等に対する刺激が生じ
る。また、液体油の種類等によっては、安定な乳化化粧
料が得難いという問題もあった。
には、乳化型、特に水中油型の乳化化粧料として、液体
油を皮膚や毛髪に適用することが行なわれている。しか
しながら、乳化化粧料とするためには界面活性剤を用い
なければならず、これにより皮膚等に対する刺激が生じ
る。また、液体油の種類等によっては、安定な乳化化粧
料が得難いという問題もあった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、べたつき、ぎらつきがなく使用感に優れ、しかも皮
膚等に対する刺激性の低い化粧料を提供することにあ
る。
は、べたつき、ぎらつきがなく使用感に優れ、しかも皮
膚等に対する刺激性の低い化粧料を提供することにあ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行なった結果、後記一般式（１）
で表わされるリン酸トリエステルを、低級アルコール／
水系に溶解して用いれば、べたつき、ぎらつきがなく、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも皮膚等に対する刺激
性の低い化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
発明者らは鋭意研究を行なった結果、後記一般式（１）
で表わされるリン酸トリエステルを、低級アルコール／
水系に溶解して用いれば、べたつき、ぎらつきがなく、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも皮膚等に対する刺激
性の低い化粧料が得られることを見出し、本発明を完成
した。
【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）一般式（１）
（Ｂ）及び（Ｃ）： （Ａ）一般式（１）
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異
なって、それぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアル
キル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少な
くとも１つは炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１
つは分岐アルキル基である）で表わされるリン酸トリエ
ステル、（Ｂ）低級アルコール、（Ｃ）水を含有するこ
とを特徴とする化粧料を提供するものである。
なって、それぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアル
キル基を示す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少な
くとも１つは炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１
つは分岐アルキル基である）で表わされるリン酸トリエ
ステル、（Ｂ）低級アルコール、（Ｃ）水を含有するこ
とを特徴とする化粧料を提供するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明で用いられる成分（Ａ）の
リン酸トリエステルは、前記一般式（１）で表わされる
ものである。一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示
される炭素数１１以上のアルキル基は、そのうち少なく
とも１つが分岐アルキル基であり、かかる分岐アルキル
基としては、例えば２−メチルデシル基、２−メチルド
デシル基、２−メチルテトラデシル基、２−ブチルオク
チル基、２−ヘキシルデシル基、２−ヘプチルウンデシ
ル基、２−オクチルドデシル基、２−デシルテトラデシ
ル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−ト
リメチルブチル）オクチル基、次式
リン酸トリエステルは、前記一般式（１）で表わされる
ものである。一般式（１）中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示
される炭素数１１以上のアルキル基は、そのうち少なく
とも１つが分岐アルキル基であり、かかる分岐アルキル
基としては、例えば２−メチルデシル基、２−メチルド
デシル基、２−メチルテトラデシル基、２−ブチルオク
チル基、２−ヘキシルデシル基、２−ヘプチルウンデシ
ル基、２−オクチルドデシル基、２−デシルテトラデシ
ル基、５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−ト
リメチルブチル）オクチル基、次式
【００１０】
【化３】
【００１１】〔式中、ｍ＋ｎ＝１４であり、ｍ＝ｎ＝７
を頂点とする分布を有する。〕で表わされるメチル分岐
イソステアリル基等が挙げられるが、必ずしもこれらに
限定されるものではない。
を頂点とする分布を有する。〕で表わされるメチル分岐
イソステアリル基等が挙げられるが、必ずしもこれらに
限定されるものではない。
【００１２】Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち上記分岐アルキ
ル基以外の直鎖アルキル基としては、例えばｎ−ウンデ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ｎ−オクチルデシル基等が挙げられる。
ル基以外の直鎖アルキル基としては、例えばｎ−ウンデ
シル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ヘ
キサデシル基、ｎ−オクチルデシル基等が挙げられる。
【００１３】また、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 の炭素数は、そ
れぞれ１１以上、かつ少なくとも１つが１３以上である
が、特に少なくとも１つが１３〜２０で残りが１１〜１
８であるのが好ましい。また少なくとも１つは分岐アル
キル基であるが、特に２つあるいは３つ全部が分岐アル
キル基であることが好ましい。
れぞれ１１以上、かつ少なくとも１つが１３以上である
が、特に少なくとも１つが１３〜２０で残りが１１〜１
８であるのが好ましい。また少なくとも１つは分岐アル
キル基であるが、特に２つあるいは３つ全部が分岐アル
キル基であることが好ましい。
【００１４】トリアルキルリン酸エステル（１）は、常
法に従って、例えばオキシ塩化リンとアルコール（R1-O
H、R2-OH、R3-OH）とを塩基条件下に反応させることに
より製造することができる。
法に従って、例えばオキシ塩化リンとアルコール（R1-O
H、R2-OH、R3-OH）とを塩基条件下に反応させることに
より製造することができる。
【００１５】本発明に用いられるトリアルキルリン酸エ
ステル（１）は、融点が２０℃以下のものが好ましく、
具体例としては、例えば以下に示すものが挙げられ、そ
のうち、リン酸ビス（２−メチルドデシル）トリデシ
ル、リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル）、リン酸
〔５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメ
チルブチル）オクチル〕ジドデシル、リン酸（２−メチ
ルテトラデシル）（２−メチルドデシル）（２−メチル
デシル）が好ましい。
ステル（１）は、融点が２０℃以下のものが好ましく、
具体例としては、例えば以下に示すものが挙げられ、そ
のうち、リン酸ビス（２−メチルドデシル）トリデシ
ル、リン酸トリス（２−ヘプチルウンデシル）、リン酸
〔５，７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメ
チルブチル）オクチル〕ジドデシル、リン酸（２−メチ
ルテトラデシル）（２−メチルドデシル）（２−メチル
デシル）が好ましい。
【００１６】
【化４】
【００１７】リン酸トリエステル（１）の本発明化粧料
への配合量は特に限定されないが、全組成中に１〜４０
重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好ましく、
特に２〜２０％、更に３〜１５％配合すると、溶解性の
点でより好ましい。
への配合量は特に限定されないが、全組成中に１〜４０
重量％（以下、単に％で示す）配合するのが好ましく、
特に２〜２０％、更に３〜１５％配合すると、溶解性の
点でより好ましい。
【００１８】本発明で用いられる成分（Ｂ）の低級アル
コールとしては、例えばエタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等が挙げられ、
特にエタノール、イソプロパノールが好ましい。これら
の低級アルコールは、１種又は２種以上を組合わせて用
いることができ、全組成中に１０〜９８％配合するのが
好ましく、特に４０〜９５％、更に５０〜９０％配合す
ると、溶解性の点でより好ましい。
コールとしては、例えばエタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等が挙げられ、
特にエタノール、イソプロパノールが好ましい。これら
の低級アルコールは、１種又は２種以上を組合わせて用
いることができ、全組成中に１０〜９８％配合するのが
好ましく、特に４０〜９５％、更に５０〜９０％配合す
ると、溶解性の点でより好ましい。
【００１９】また、成分（Ｃ）の水は、全組成中に１〜
８０％配合するのが好ましく、特に２〜４０％、更に５
〜２０％配合すると、溶解性の点でより好ましい。
８０％配合するのが好ましく、特に２〜４０％、更に５
〜２０％配合すると、溶解性の点でより好ましい。
【００２０】本発明の化粧料には、前記必須成分のほ
か、通常の化粧料に用いられる成分を必要に応じて適宜
配合することができる。かかる成分としては、例えば保
湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、冷感剤、消炎剤、香
料、色素等が挙げられ、更に、皮膚化粧料とする場合に
は、ビタミン類、ホルモン剤、動植物エキス等を；毛髪
化粧料とする場合には、抗フケ剤、養毛・育毛成分等を
配合することができる。
か、通常の化粧料に用いられる成分を必要に応じて適宜
配合することができる。かかる成分としては、例えば保
湿剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、冷感剤、消炎剤、香
料、色素等が挙げられ、更に、皮膚化粧料とする場合に
は、ビタミン類、ホルモン剤、動植物エキス等を；毛髪
化粧料とする場合には、抗フケ剤、養毛・育毛成分等を
配合することができる。
【００２１】本発明の化粧料は、通常の方法に従って製
造することができ、例えば成分（Ｂ）の低級アルコール
と、成分（Ｃ）の水の混合液に、成分（Ａ）のリン酸ト
リエステルを溶解することにより液体化粧料とすること
ができ、これら３成分が透明に相互溶解しているのが好
ましい。また、本発明の化粧料は、例えば化粧水、乳
液、美容液、アフターシェーブローション等の皮膚化粧
料；ヘアトニック、養毛・育毛料等の毛髪化粧料とする
ことができる。
造することができ、例えば成分（Ｂ）の低級アルコール
と、成分（Ｃ）の水の混合液に、成分（Ａ）のリン酸ト
リエステルを溶解することにより液体化粧料とすること
ができ、これら３成分が透明に相互溶解しているのが好
ましい。また、本発明の化粧料は、例えば化粧水、乳
液、美容液、アフターシェーブローション等の皮膚化粧
料；ヘアトニック、養毛・育毛料等の毛髪化粧料とする
ことができる。
【００２２】
【発明の効果】本発明の化粧料は、べたつき、ぎらつき
がなく、使用感及び保湿効果に優れ、しかも皮膚等に対
する刺激性の低いものである。
がなく、使用感及び保湿効果に優れ、しかも皮膚等に対
する刺激性の低いものである。
【００２３】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００２４】実施例１（ヘアトニック） 次に示す組成のヘアトニックを常法により製造した。得
られたヘアトニックは、皮膚等に対する刺激性が低く、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも毛髪にぎらつきを与
えなかった。
られたヘアトニックは、皮膚等に対する刺激性が低く、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも毛髪にぎらつきを与
えなかった。
【００２５】
【表１】 （成分） リン酸トリエステル（化合物（ａ）） ３（％） ｌ−メントール １ １，３−ブタンジオール ５ エタノール ２０ ２−プロパノール ４０ 水 ３１
【００２６】実施例２（養毛・育毛料） 次に示す組成の養毛・育毛料を常法により製造した。得
られた養毛・育毛料は、皮膚等に対する刺激性が低く、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも頭皮にはべたつき感
を与えず、毛髪にはぎらつきを与えなかった。
られた養毛・育毛料は、皮膚等に対する刺激性が低く、
使用感及び保湿効果に優れ、しかも頭皮にはべたつき感
を与えず、毛髪にはぎらつきを与えなかった。
【００２７】
【表２】 （成分） リン酸トリエステル（化合物（ｂ）） １５．０（％） ミノキシジル ０．５ エチニルエストラジオール ０．００１ パントテニルエチルエーテル ０．０５ ベンジルアルコール ５．０ ２−プロパノール ２０．０ １，３−ブタンジオール １０．０ エタノール ４０．０ 水 ９．４４９
【００２８】実施例３（アフターシェーブローション） 次に示す組成のアフターシェーブローションを常法によ
り製造した。得られたアフターシェーブローションは、
皮膚等に対する刺激性が低く、使用感及び保湿効果に優
れ、冷涼感としっとりした感触を与えた。
り製造した。得られたアフターシェーブローションは、
皮膚等に対する刺激性が低く、使用感及び保湿効果に優
れ、冷涼感としっとりした感触を与えた。
【００２９】
【表３】 （成分） グリセリン １．０（％） アラントイン ０．０５ コウホネ抽出液 ０．２ ｌ−メントール ０．１ ２−エチルヘキシル ｐ−メトキシ桂皮酸 （パーソールＭＣＸ，ジボタン社製） ０．１ リン酸トリエステル（化合物（ｃ）） ２．０ エタノール ４５．０ 水 ５１．５５
【００３０】実施例４（美容液） 次に示す組成の美容液を常法により製造した。得られた
美容液は、皮膚等に対する刺激性が低く、使用感及び保
湿効果に優れたものであった。
美容液は、皮膚等に対する刺激性が低く、使用感及び保
湿効果に優れたものであった。
【００３１】
【表４】 （成分） リン酸トリエステル（化合物（ｄ）） １０（％） エタノール ６０ グリセリン ５ パントテニルエチルエーテル ０．１ ビタミンＥアセテート ０．０５ 水 ２４．８５
【００３２】実施例５（化粧水）次に示す組成の化粧水
を常法により製造した。得られた化粧水は、皮膚等に対
する刺激性が低く、使用感及び保湿効果に優れ、肌にし
っとりした感触を与えた。
を常法により製造した。得られた化粧水は、皮膚等に対
する刺激性が低く、使用感及び保湿効果に優れ、肌にし
っとりした感触を与えた。
【００３３】
【表５】 （成分） ニコチン酸アミド ０．３（％） グリセリン １０．０ リン酸トリエステル（化合物（ｅ）） １．０ エタノール １０．０ 香料 ０．０２ メチルパラベン ０．１ 水 ７８．５８
【００３４】実施例６（サンケアオイル） 次に示す組成のサンケアオイルを常法により製造した。
得られたサンケアオイルは、皮膚等に対する刺激性が低
く、使用感及び保湿効果に優れ、しかもぎらつかず、良
好なサンスクリーン効果を示した。
得られたサンケアオイルは、皮膚等に対する刺激性が低
く、使用感及び保湿効果に優れ、しかもぎらつかず、良
好なサンスクリーン効果を示した。
【００３５】
【表６】 （成分） リン酸トリエステル（化合物（ｆ）） ３０（％） オリーブ油 １０ Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安息香酸オ クチルエステル ８ ４−ｔ−ブチル−４′−メトキシベンゾイルメタン （パーソール１７８９，ジボタン社製） ２ エタノール ４５ 水 ５
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｆ 9/09 9450−4Ｈ Ｃ０７Ｆ 9/09 Ｚ
Claims (3)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって、それ
ぞれ炭素数１１以上の直鎖又は分岐のアルキル基を示
す。ただし、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち少なくとも１つ
は炭素数１３以上であり、かつ少なくとも１つは分岐ア
ルキル基である）で表わされるリン酸トリエステル、
（Ｂ）低級アルコール、（Ｃ）水を含有することを特徴
とする化粧料。 - 【請求項２】 成分（Ａ）のリン酸トリエステルが、一
般式（１）において、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 のうち、少な
くとも１つが炭素数１３〜２０で、残りが炭素数１１〜
１８で、かつ少なくとも２つは分岐アルキル基のもので
ある請求項１記載の化粧料。 - 【請求項３】 成分（Ａ）を１〜４０重量％、成分
（Ｂ）を１０〜９８重量％、及び成分（Ｃ）を１〜８０
重量％含有する請求項１又は２記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16734895A JPH0920613A (ja) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16734895A JPH0920613A (ja) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0920613A true JPH0920613A (ja) | 1997-01-21 |
Family
ID=15848069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16734895A Pending JPH0920613A (ja) | 1995-07-03 | 1995-07-03 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0920613A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032419A1 (fr) * | 1997-01-29 | 1998-07-30 | Kao Corporation | Produit cosmetique |
| WO2009015857A3 (de) * | 2007-08-02 | 2009-08-20 | Clariant Int Ltd | Wässrige zusammensetzungen enthaltend alkoxylierte phosphorsäuretriester |
| US8389756B2 (en) | 2007-08-02 | 2013-03-05 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Method for producing alkoxylated phosphoric acid triesters |
| US8686033B2 (en) | 2007-08-02 | 2014-04-01 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Phosphoric acid esters containing phosphorus atoms bridged by diol units |
-
1995
- 1995-07-03 JP JP16734895A patent/JPH0920613A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032419A1 (fr) * | 1997-01-29 | 1998-07-30 | Kao Corporation | Produit cosmetique |
| CN1080112C (zh) * | 1997-01-29 | 2002-03-06 | 花王株式会社 | 化妆品 |
| WO2009015857A3 (de) * | 2007-08-02 | 2009-08-20 | Clariant Int Ltd | Wässrige zusammensetzungen enthaltend alkoxylierte phosphorsäuretriester |
| US8389756B2 (en) | 2007-08-02 | 2013-03-05 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Method for producing alkoxylated phosphoric acid triesters |
| US8686033B2 (en) | 2007-08-02 | 2014-04-01 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Phosphoric acid esters containing phosphorus atoms bridged by diol units |
| US8841475B2 (en) | 2007-08-02 | 2014-09-23 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Method for producing alkoxylated phosphoric acid triesters |
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