JPH09196913A - 血液等の検査における多量検体処理方法 - Google Patents
血液等の検査における多量検体処理方法Info
- Publication number
- JPH09196913A JPH09196913A JP2616196A JP2616196A JPH09196913A JP H09196913 A JPH09196913 A JP H09196913A JP 2616196 A JP2616196 A JP 2616196A JP 2616196 A JP2616196 A JP 2616196A JP H09196913 A JPH09196913 A JP H09196913A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- specimens
- sample
- composite
- positive
- divided
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 多量の検体を検査処理する際の、作業数量が
大巾に低減でき、検査処理の所要時間を大巾に短縮して
検査作業をスピードアップし得、かつ、試薬の使用量を
少なくし得る新たな手段を提供する。 【解決手段】 検査処理すべき多数の検体を、所望に選
択して設定する数を配列した三次元マトリックスに組合
わせたときの、Ｘ方向・Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそれ
ぞれの方向における各別に対応する群に分け、その群ご
とに合流・混合させてその群に対応する数の複合検体を
作り、これら複合検体を、所定の検査方式により検査処
理し、それにより陽性結果の出た複合検体のなかから、
陽性検体を、三次元マトリックスの交点にある検体とし
て判別する。
大巾に低減でき、検査処理の所要時間を大巾に短縮して
検査作業をスピードアップし得、かつ、試薬の使用量を
少なくし得る新たな手段を提供する。 【解決手段】 検査処理すべき多数の検体を、所望に選
択して設定する数を配列した三次元マトリックスに組合
わせたときの、Ｘ方向・Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそれ
ぞれの方向における各別に対応する群に分け、その群ご
とに合流・混合させてその群に対応する数の複合検体を
作り、これら複合検体を、所定の検査方式により検査処
理し、それにより陽性結果の出た複合検体のなかから、
陽性検体を、三次元マトリックスの交点にある検体とし
て判別する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液等の検査におい
て、多量の検体を検査処理する多量検体処理方法に関す
る。
て、多量の検体を検査処理する多量検体処理方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】血液等の検査は、従前にあっては、各検
体を、テストチューブまたはプレートに設けたテストホ
ールにそれぞれ注入して、それらに、試薬を分注し、撹
拌および反応促進等の作業手順で行なう、検体ごとの、
一検体単位での検査処理となっている。
体を、テストチューブまたはプレートに設けたテストホ
ールにそれぞれ注入して、それらに、試薬を分注し、撹
拌および反応促進等の作業手順で行なう、検体ごとの、
一検体単位での検査処理となっている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従前の血液等の検査
は、検体ごとに行なう、一検体単位での、検査処理とな
っていることから、多量の検体を処理する場合には、検
体数量に比例して、作業数量が大巾に増大し、多くの時
間と、多量の試薬を要するようになる問題がでてくる。
は、検体ごとに行なう、一検体単位での、検査処理とな
っていることから、多量の検体を処理する場合には、検
体数量に比例して、作業数量が大巾に増大し、多くの時
間と、多量の試薬を要するようになる問題がでてくる。
【０００４】このことから、多量の検体の検査処理を行
なう際の、作業量を少なくし、かつ、検査処理に要する
時間を短縮し得る新たな手段が望まれている。
なう際の、作業量を少なくし、かつ、検査処理に要する
時間を短縮し得る新たな手段が望まれている。
【０００５】本発明は、従前手段に生じている上述の問
題を解消して要望に応えるためになされたものであっ
て、多量の検体を検査処理する際の、作業数量が大巾に
低減でき、検査処理の所要時間を大巾に短縮して検査作
業をスピードアップし得、かつ、試薬の使用量を少なく
し得る新たな手段を提供することを目的とする。
題を解消して要望に応えるためになされたものであっ
て、多量の検体を検査処理する際の、作業数量が大巾に
低減でき、検査処理の所要時間を大巾に短縮して検査作
業をスピードアップし得、かつ、試薬の使用量を少なく
し得る新たな手段を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】そして、本発明において
は、上述の目的を達成するための手段として、検査処理
すべき多数の検体を、所望に選択して設定する数を配列
した三次元マトリックスに組合わせたときの、Ｘ方向・
Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそれぞれの方向における各別
に対応する群に分け、その群ごとに合流・混合させてそ
の群に対応する数の複合検体を作り、これら複合検体
を、所定の検査方式により検査処理し、それにより陽性
結果の出た複合検体のなかから、陽性検体を、三次元マ
トリックスの交点にある検体として判別することを特徴
とする血液等の検査における多量検体処理方法を提起す
るものである。
は、上述の目的を達成するための手段として、検査処理
すべき多数の検体を、所望に選択して設定する数を配列
した三次元マトリックスに組合わせたときの、Ｘ方向・
Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそれぞれの方向における各別
に対応する群に分け、その群ごとに合流・混合させてそ
の群に対応する数の複合検体を作り、これら複合検体
を、所定の検査方式により検査処理し、それにより陽性
結果の出た複合検体のなかから、陽性検体を、三次元マ
トリックスの交点にある検体として判別することを特徴
とする血液等の検査における多量検体処理方法を提起す
るものである。
【０００７】
【作用】上述の本発明手段は、実際には、ＨＩＶ（エイ
ズ）の検査のために、多量の検体の処理を行なっている
検査所・施設において、現実に生じている困難な問題を
解決する対策として、開発されたものであるが、その検
査の際に得られた知見に基いてなされたものである。
ズ）の検査のために、多量の検体の処理を行なっている
検査所・施設において、現実に生じている困難な問題を
解決する対策として、開発されたものであるが、その検
査の際に得られた知見に基いてなされたものである。
【０００８】即ち、ＨＩＶの検査は、一つの血液検査施
設において、毎日５００検体程度の多量の検体の検査処
理を行なっているが、実際には、殆んどの検体は陰性
で、陽性の検体がでるのは、年に数回程度で、１０万分
の１位の割合になっている。
設において、毎日５００検体程度の多量の検体の検査処
理を行なっているが、実際には、殆んどの検体は陰性
で、陽性の検体がでるのは、年に数回程度で、１０万分
の１位の割合になっている。
【０００９】ところで、この血液検査において、ＰＣＲ
法を用いると、複数の検体を混ぜて、複合検体として検
査処理を行なった場合、その複合検体の中に、一検体で
も陽性検体が含まれていれば、その複合検体が陽性に反
応することが判ってきた。
法を用いると、複数の検体を混ぜて、複合検体として検
査処理を行なった場合、その複合検体の中に、一検体で
も陽性検体が含まれていれば、その複合検体が陽性に反
応することが判ってきた。
【００１０】このことから、次の検査手段が想定され
る。例えば、１２５人の患者からそれぞれ採取された１
２５個の検体があるとして、それら検体が１〜１２５の
各コードナンバーが付けられたテストチューブ等の検体
容器ａ…に、それぞれ分注されているとし、それら検体
容器ａ…を、図１にあるように、付けられたナンバーの
数字の序列に従い、１〜２５までと、２６〜５０まで
と、５１〜７５までと、７６〜１００までと、１０１〜
１２５までの５つに区分し、それら区分した検体容器ａ
…を、各区分ごとに、ナンバーの数字の序列に従い、Ｘ
方向とＹ方向とに整列させ、それら区分した検体容器ａ
…を、５段に積み重ねたとする。
る。例えば、１２５人の患者からそれぞれ採取された１
２５個の検体があるとして、それら検体が１〜１２５の
各コードナンバーが付けられたテストチューブ等の検体
容器ａ…に、それぞれ分注されているとし、それら検体
容器ａ…を、図１にあるように、付けられたナンバーの
数字の序列に従い、１〜２５までと、２６〜５０まで
と、５１〜７５までと、７６〜１００までと、１０１〜
１２５までの５つに区分し、それら区分した検体容器ａ
…を、各区分ごとに、ナンバーの数字の序列に従い、Ｘ
方向とＹ方向とに整列させ、それら区分した検体容器ａ
…を、５段に積み重ねたとする。
【００１１】そして、この積み重ねた検体容器ａ…のブ
ロックは、それを、図２の如く、上下方向であるＺ方向
と、図３の如く横方向であるＹ方向と、図４に示す如
く、縦方向であるＸ方向との三方向において、それぞれ
５群に分離していくために、同様に検体容器ａ…を積み
重ねて、三つのブロックを作るとする。
ロックは、それを、図２の如く、上下方向であるＺ方向
と、図３の如く横方向であるＹ方向と、図４に示す如
く、縦方向であるＸ方向との三方向において、それぞれ
５群に分離していくために、同様に検体容器ａ…を積み
重ねて、三つのブロックを作るとする。
【００１２】そして、これら三つのブロックのそれぞれ
の検体容器ａ…には、同じコードナンバーが付されたも
のに、１〜１２５の検体のそれぞれを、三つに分けてそ
れぞれ分注しておく。
の検体容器ａ…には、同じコードナンバーが付されたも
のに、１〜１２５の検体のそれぞれを、三つに分けてそ
れぞれ分注しておく。
【００１３】次に、この１２５の検体容器ａ…が、Ｘ方
向とＹ方向とＺ方向との三方向において５個づつに整列
するように集合させてある三つのブロックを、まず、第
１のブロックにあっては、図２に示しているように、上
下方向であるＺ方向において、積み重ねた列ごとに区分
して、５つの群に分け、それぞれの群を、Ｚ１・Ｚ２・
Ｚ３・Ｚ４・Ｚ５とする。
向とＹ方向とＺ方向との三方向において５個づつに整列
するように集合させてある三つのブロックを、まず、第
１のブロックにあっては、図２に示しているように、上
下方向であるＺ方向において、積み重ねた列ごとに区分
して、５つの群に分け、それぞれの群を、Ｚ１・Ｚ２・
Ｚ３・Ｚ４・Ｚ５とする。
【００１４】また、第２のブロックにあっては、図３に
あるように、横方向であるＹ方向において、５群に分
け、それぞれの群をＹ１・Ｙ２・Ｙ３・Ｙ４・Ｙ５とす
る。
あるように、横方向であるＹ方向において、５群に分
け、それぞれの群をＹ１・Ｙ２・Ｙ３・Ｙ４・Ｙ５とす
る。
【００１５】また、第３のブロックにあっては、図４に
あるように、縦方向であるＸ方向において、５群に分
け、それぞれの群を、Ｘ１・Ｘ２・Ｘ３・Ｘ４・Ｘ５と
する。
あるように、縦方向であるＸ方向において、５群に分
け、それぞれの群を、Ｘ１・Ｘ２・Ｘ３・Ｘ４・Ｘ５と
する。
【００１６】これにより、１２５の検体は、それぞれが
三つに分割されて、その分割された検体が、第１〜第３
の三つのブロックから、Ｘ方向、Ｙ方向、Ｚ方向におい
てそれぞれ５群に分けられた５×３＝１５の１５群の中
の各検体容器ａ…内に、それぞれ分注された状態とな
る。
三つに分割されて、その分割された検体が、第１〜第３
の三つのブロックから、Ｘ方向、Ｙ方向、Ｚ方向におい
てそれぞれ５群に分けられた５×３＝１５の１５群の中
の各検体容器ａ…内に、それぞれ分注された状態とな
る。
【００１７】次に、この１５群の検体容器ａ…内の検体
を、各群ごとに一つのテストチューブに合体・混合させ
て、１５の複合検体を作り、これを、複合検体ごとに、
ＰＣＲ法等の所定の検査方式に従って検査処理するので
ある。
を、各群ごとに一つのテストチューブに合体・混合させ
て、１５の複合検体を作り、これを、複合検体ごとに、
ＰＣＲ法等の所定の検査方式に従って検査処理するので
ある。
【００１８】すると、もし、この１２５の検体の中に、
陽性検体が一検体有った場合は、かならず、Ｘ方向の５
列の中の一つの列、Ｙ方向の５列の中の一つの列、Ｚ方
向の５列の中の一つの列、のそれぞれに、陽性検体が存
在することになり、それにより、その列の検体を一つに
複合された複合検体を陽性に反応させることになるの
で、その陽性に反応した複合検体の列の三次元マトリッ
クス上の交点に存在する検体が、陽性結果を出した検体
と判断できることになる。
陽性検体が一検体有った場合は、かならず、Ｘ方向の５
列の中の一つの列、Ｙ方向の５列の中の一つの列、Ｚ方
向の５列の中の一つの列、のそれぞれに、陽性検体が存
在することになり、それにより、その列の検体を一つに
複合された複合検体を陽性に反応させることになるの
で、その陽性に反応した複合検体の列の三次元マトリッ
クス上の交点に存在する検体が、陽性結果を出した検体
と判断できることになる。
【００１９】仮りに、図１において、コードナンバー１
３を付した検体容器ａ内の検体が、陽性検体であったと
する。すると、第１のブロックからＺ方向に分けた５群
の混合検体にあっては、最上位の列の群Ｚ１にだけ陽性
検体が含まれていることで、この群Ｚ１の混合検体だけ
が陽性に反応する。
３を付した検体容器ａ内の検体が、陽性検体であったと
する。すると、第１のブロックからＺ方向に分けた５群
の混合検体にあっては、最上位の列の群Ｚ１にだけ陽性
検体が含まれていることで、この群Ｚ１の混合検体だけ
が陽性に反応する。
【００２０】また、第２のブロックからＹ方向に分けた
５群の混合検体にあっては、左方から３列目の群Ｙ３に
だけ陽性検体が含まれていることで、この列の群Ｙ３の
混合検体だけが陽性反応を呈することになる。
５群の混合検体にあっては、左方から３列目の群Ｙ３に
だけ陽性検体が含まれていることで、この列の群Ｙ３の
混合検体だけが陽性反応を呈することになる。
【００２１】また、第３のブロックからＸ方向に分けた
５群の混合検体にあっては、前から３列目の群Ｘ３にだ
け陽性検体が含まれていることで、この列の群Ｘ３の複
合検体だけが陽性に反応する。
５群の混合検体にあっては、前から３列目の群Ｘ３にだ
け陽性検体が含まれていることで、この列の群Ｘ３の複
合検体だけが陽性に反応する。
【００２２】そして、陽性結果の出た列の三次元マトリ
ックス上の交点に存在する検体は、最初の仮定どおり、
コードナンバーが１３の検体となる。
ックス上の交点に存在する検体は、最初の仮定どおり、
コードナンバーが１３の検体となる。
【００２３】従って、１２５の検体のなかにある一つの
陽性検体を、１桁少ない１５の複合検体の検査処理で、
判別していけるようになり、検査処理の作業数量、試薬
の使用量が大巾に低減し、また検査の処理時間を著しく
短縮するようになる。
陽性検体を、１桁少ない１５の複合検体の検査処理で、
判別していけるようになり、検査処理の作業数量、試薬
の使用量が大巾に低減し、また検査の処理時間を著しく
短縮するようになる。
【００２４】
【実施例】次に実施例を図面に従い説明する。図５は、
本発明手段を実施する際の、複合検体をサンプリングす
るために用いるマトリックスサンプラーの平面図、図６
は同上の正面図、図７は同上の側面図であり、同上図面
において、１は機体、２はサンプリングヘッド、３は複
合検体用のテストチューブ、４…はターンテーブル、５
は検体容器の回収ラック、６は検体容器の供給ラック、
７はコントロールボックス、８はサンプリングヘッド２
の分注シリンジをエアーにより駆動する駆動部、９はチ
ップラック、１０は検体容器のラック、１１は電源、１
２は使用済みのチップの投入シュート、１３は使用済み
チップの回収用の引出しを示す。
本発明手段を実施する際の、複合検体をサンプリングす
るために用いるマトリックスサンプラーの平面図、図６
は同上の正面図、図７は同上の側面図であり、同上図面
において、１は機体、２はサンプリングヘッド、３は複
合検体用のテストチューブ、４…はターンテーブル、５
は検体容器の回収ラック、６は検体容器の供給ラック、
７はコントロールボックス、８はサンプリングヘッド２
の分注シリンジをエアーにより駆動する駆動部、９はチ
ップラック、１０は検体容器のラック、１１は電源、１
２は使用済みのチップの投入シュート、１３は使用済み
チップの回収用の引出しを示す。
【００２５】機体１は、通常の血液検査用の分注装置と
同様に、テーブル上に載置し得る大きさ形状のものであ
り、それの上面の手前側に設けた作業台１ａの右端側
に、検体容器を所定個数並列支架した検体容器ラック１
０…を収納しておいて順次送り出す供給ラック６が装設
してあって、それの送出口である後端側は、検体容器ラ
ック１０を、サンプリングヘッド２の下方を経て作業台
１ａの左端側に向けて移送するラック移送路１ｂの始端
部に連通している。
同様に、テーブル上に載置し得る大きさ形状のものであ
り、それの上面の手前側に設けた作業台１ａの右端側
に、検体容器を所定個数並列支架した検体容器ラック１
０…を収納しておいて順次送り出す供給ラック６が装設
してあって、それの送出口である後端側は、検体容器ラ
ック１０を、サンプリングヘッド２の下方を経て作業台
１ａの左端側に向けて移送するラック移送路１ｂの始端
部に連通している。
【００２６】前記作業台１ａの上面で、前述のラック移
送路１ｂの手前には、前記検体容器ラック１０に支持さ
せた検体容器ａ…内から、サンプリングヘッド２でサン
プリングした検体を、受け入れる複合検体チューブｔ…
が支持されるターンテーブル４…が、三連に並列して設
けてある。
送路１ｂの手前には、前記検体容器ラック１０に支持さ
せた検体容器ａ…内から、サンプリングヘッド２でサン
プリングした検体を、受け入れる複合検体チューブｔ…
が支持されるターンテーブル４…が、三連に並列して設
けてある。
【００２７】サンプリングヘッド２は、機体１に、前後
方向と左右方向にスライドするように支架してある。ま
た、それの下面に設けた分注針２０は、サンプリングヘ
ッド２に対して昇降するよう支持され、かつ、その昇降
作動と連動して、駆動部８に設けたシリンジの作動で吸
引と分注の作動を行なうよう制御されている。
方向と左右方向にスライドするように支架してある。ま
た、それの下面に設けた分注針２０は、サンプリングヘ
ッド２に対して昇降するよう支持され、かつ、その昇降
作動と連動して、駆動部８に設けたシリンジの作動で吸
引と分注の作動を行なうよう制御されている。
【００２８】チップラック９内に収納されるチップ９０
…は、前記サンプリングヘッド２の分注針２０が、検体
容器ａ…から検体を吸引して、三連に並列するターンテ
ーブル４・４・４に支架してある複合検体チューブｔ…
に分注していく作業の際、検体同志の混合汚染を避ける
ため、分注針２０の先端に装着してこの作業を行ない、
検体が変わるごとに、分注針２０の先端から外して投入
シュート１２…内に落し、新たなチップを分注針２０に
装着していくように使用される。
…は、前記サンプリングヘッド２の分注針２０が、検体
容器ａ…から検体を吸引して、三連に並列するターンテ
ーブル４・４・４に支架してある複合検体チューブｔ…
に分注していく作業の際、検体同志の混合汚染を避ける
ため、分注針２０の先端に装着してこの作業を行ない、
検体が変わるごとに、分注針２０の先端から外して投入
シュート１２…内に落し、新たなチップを分注針２０に
装着していくように使用される。
【００２９】しかして、この例は、検体容器ａ…を、Ｘ
・Ｙ・Ｚの三方向に、それぞれ８個づつ並列させて５１
２個の検体の処理を行なうようにした例であり、このた
め、三連に並列するターンテーブル４・４・４に支架さ
れる複合検体チューブｔ…は、それぞれ８本づつになっ
ている。
・Ｙ・Ｚの三方向に、それぞれ８個づつ並列させて５１
２個の検体の処理を行なうようにした例であり、このた
め、三連に並列するターンテーブル４・４・４に支架さ
れる複合検体チューブｔ…は、それぞれ８本づつになっ
ている。
【００３０】この例においては、供給ラック６内に収容
しておく検体容器ラック１０…に保持される検体容器ａ
…には、予め検査すべき検体が注入される。このとき５
１２個の検体容器ａ…を支持する検体容器ラック１０…
を収容さすためのスペースが、供給ラック６に不足した
ときは、別に用意しておく供給台上に並列させて待機さ
せておく。
しておく検体容器ラック１０…に保持される検体容器ａ
…には、予め検査すべき検体が注入される。このとき５
１２個の検体容器ａ…を支持する検体容器ラック１０…
を収容さすためのスペースが、供給ラック６に不足した
ときは、別に用意しておく供給台上に並列させて待機さ
せておく。
【００３１】そして、移送路１ｂに送り出された検体容
器ラック１０が、サンプリングヘッド２の下方にきたと
ころで、その検体容器ラック１０に並列支持されている
検体容器ａ…から、サンプリングヘッド２の作動で、検
体を、三連に並列するターンテーブル４・４・４に支持
されている複合検体チューブｔ…に対して、三つに区分
けするように分注していくが、このとき、各ターンテー
ブル４…は、検体を分注すべき複合検体チューブｔ…
が、Ｘ・Ｙ・Ｚの三方向において、それぞれ８列に分け
た２４群のうちの、所定の群に対応する複合検体チュー
ブｔを選択して所定の分注位置に回動させておくよう、
コンピューターに制御されて回動作動を行なうようにし
てある。
器ラック１０が、サンプリングヘッド２の下方にきたと
ころで、その検体容器ラック１０に並列支持されている
検体容器ａ…から、サンプリングヘッド２の作動で、検
体を、三連に並列するターンテーブル４・４・４に支持
されている複合検体チューブｔ…に対して、三つに区分
けするように分注していくが、このとき、各ターンテー
ブル４…は、検体を分注すべき複合検体チューブｔ…
が、Ｘ・Ｙ・Ｚの三方向において、それぞれ８列に分け
た２４群のうちの、所定の群に対応する複合検体チュー
ブｔを選択して所定の分注位置に回動させておくよう、
コンピューターに制御されて回動作動を行なうようにし
てある。
【００３２】そして、これにより、５１２個の検体が、
Ｘ・Ｙ・Ｚの三方向に８列づつに分けられた２４通りの
列に対応する２４本の複合検体チューブｔ…に、それぞ
れの列内に含まれる検体容器ａ…内の検体が、分注され
て、合流し混合され、２４通りの複合検体が作成される
ことになり、この２４の複合検体を、各複合検体ごと
に、ＰＣＲ法等の所定の検査方式により検査処理し、そ
れにより、陽性反応が出た複合検体があれば、それの中
の陽性検体を、三次元マトリックス上の交点に存在する
検体として判断する。
Ｘ・Ｙ・Ｚの三方向に８列づつに分けられた２４通りの
列に対応する２４本の複合検体チューブｔ…に、それぞ
れの列内に含まれる検体容器ａ…内の検体が、分注され
て、合流し混合され、２４通りの複合検体が作成される
ことになり、この２４の複合検体を、各複合検体ごと
に、ＰＣＲ法等の所定の検査方式により検査処理し、そ
れにより、陽性反応が出た複合検体があれば、それの中
の陽性検体を、三次元マトリックス上の交点に存在する
検体として判断する。
【００３３】この本発明手段において、三次元マトリッ
クス上に配列する検体の数は、５×５×５＝１２５、６
×６×６＝２１６のように、正しく所望の数を３乗した
値の個数を選択しなければならないことはなく、例え
ば、１００個の検体を、５×５×４＝１００の三次元マ
トリックスに組み、５＋５＋４＝１４の複合検体を作る
ようにする場合、また、１８０個の検体を、６×６×５
＝１８０の組合わせの三次元マトリックスに組み、６＋
６＋５＝１７の複合検体を作るようにするなど、適宜の
数を選択してよい。
クス上に配列する検体の数は、５×５×５＝１２５、６
×６×６＝２１６のように、正しく所望の数を３乗した
値の個数を選択しなければならないことはなく、例え
ば、１００個の検体を、５×５×４＝１００の三次元マ
トリックスに組み、５＋５＋４＝１４の複合検体を作る
ようにする場合、また、１８０個の検体を、６×６×５
＝１８０の組合わせの三次元マトリックスに組み、６＋
６＋５＝１７の複合検体を作るようにするなど、適宜の
数を選択してよい。
【００３４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明手段は、多
量の検体を検査処理するに際し、それら検体を、所望に
選択して設定する数を配列した三次元マトリックスに組
合わせたときの、Ｘ方向・Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそ
れぞれの方向における各別に対応する群に分け、その群
ごとに合流混合させてその群に対応する数の複合検体を
作り、これら複合検体を、所定の検査方式により検査処
理し、それにより陽性結果の出た複合検体のなかから、
陽性検体を、三次元マトリックス上の交点にある検体と
して判別するのであるから、従前の一検体単位で、検体
ごとに行なっていた検査処理手段に比して、検査工程の
作業量および所要時間が、１桁以上に大巾に低減でき、
また、試薬の使用量が著しく節減できるようになる。
量の検体を検査処理するに際し、それら検体を、所望に
選択して設定する数を配列した三次元マトリックスに組
合わせたときの、Ｘ方向・Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそ
れぞれの方向における各別に対応する群に分け、その群
ごとに合流混合させてその群に対応する数の複合検体を
作り、これら複合検体を、所定の検査方式により検査処
理し、それにより陽性結果の出た複合検体のなかから、
陽性検体を、三次元マトリックス上の交点にある検体と
して判別するのであるから、従前の一検体単位で、検体
ごとに行なっていた検査処理手段に比して、検査工程の
作業量および所要時間が、１桁以上に大巾に低減でき、
また、試薬の使用量が著しく節減できるようになる。
【図１】本発明手段の原理を説明するために検体を三次
元マトリックスに配列した状態を示す斜視図である。
元マトリックスに配列した状態を示す斜視図である。
【図２】同上三次元マトリックスの列をＺ方向に区分け
した状態の斜視図である。
した状態の斜視図である。
【図３】同上三次元マトリックスの列をＹ方向に区分け
した状態の斜視図である。
した状態の斜視図である。
【図４】同上三次元マトリックスの列をＸ方向に区分け
した状態の斜視図である。
した状態の斜視図である。
【図５】本発明手段に用いるマトリックスサンプラーの
平面図である。
平面図である。
【図６】同上マトリックスサンプラーの正面図である。
【図７】同上マトリックスサンプラーの側面図である。
ａ…検体容器、ｔ…複合検体チューブ、１…機体、１ａ
…作業台、１ｂ…移送路、１０…検体容器ラック、１１
…電源、１２…投入シート、１３…回収用の引出し、２
…サンプリングヘッド、２０…分注針、３…テストチュ
ーブ、４…ターンテーブル、５…回収ラック、６…供給
ラック、７…コントロールボックス、８…駆動部、９…
チップラック、９０…チップ。
…作業台、１ｂ…移送路、１０…検体容器ラック、１１
…電源、１２…投入シート、１３…回収用の引出し、２
…サンプリングヘッド、２０…分注針、３…テストチュ
ーブ、４…ターンテーブル、５…回収ラック、６…供給
ラック、７…コントロールボックス、８…駆動部、９…
チップラック、９０…チップ。
Claims (1)
- 【請求項１】 検査処理すべき多数の検体を、所望に選
択して設定する数を配列した三次元マトリックスに組合
わせたときの、Ｘ方向・Ｙ方向・Ｚ方向の三方向のそれ
ぞれの方向における各別に対応する群に分け、その群ご
とに合流・混合させてその群に対応する数の複合検体を
作り、これら複合検体を、所定の検査方式により検査処
理し、それにより陽性結果の出た複合検体のなかから、
陽性検体を、三次元マトリックスの交点にある検体とし
て判別することを特徴とする血液等の検査における多量
検体処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2616196A JP2881569B2 (ja) | 1996-01-19 | 1996-01-19 | 血液等の検査における多量検体処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2616196A JP2881569B2 (ja) | 1996-01-19 | 1996-01-19 | 血液等の検査における多量検体処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09196913A true JPH09196913A (ja) | 1997-07-31 |
| JP2881569B2 JP2881569B2 (ja) | 1999-04-12 |
Family
ID=12185840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2616196A Expired - Fee Related JP2881569B2 (ja) | 1996-01-19 | 1996-01-19 | 血液等の検査における多量検体処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2881569B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014132262A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Medica Tekku Kk | 便検体集約装置 |
-
1996
- 1996-01-19 JP JP2616196A patent/JP2881569B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014132262A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Medica Tekku Kk | 便検体集約装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2881569B2 (ja) | 1999-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1577675B1 (en) | Apparatus and method for handling fluids for analysis | |
| US8142719B2 (en) | Analysis device | |
| CA2125526C (en) | Transport system for fluid analysis instrument | |
| WO2005008218A2 (en) | Operator interface module segmented by function in an automatic clinical analyzer | |
| JPWO2007111347A1 (ja) | マイクロプレート処理装置およびマイクロプレート処理方法 | |
| JP6251254B2 (ja) | 分子生物学の分野における実験室自動化システムと、消耗品や液体を取り扱うためのプラットフォームとの間のインターフェース装置 | |
| WO2000008472A2 (en) | Automated immunoassay apparatus with flexible pick-up arm | |
| EP2455763A1 (en) | Junction, device and process for transporting sample racks | |
| JPS60114768A (ja) | 全自動血液分析装置 | |
| EP3171177A1 (en) | Method and laboratory system for distributing biological samples onto microplates | |
| JPH09196913A (ja) | 血液等の検査における多量検体処理方法 | |
| JPH0572212A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS5813863B2 (ja) | 自動分注分析システム | |
| WO2023112362A1 (ja) | 前処理装置及びこれを備えた検査システム | |
| JPS6049258B2 (ja) | 自動分析装置に於ける検体選別機 | |
| JP7114794B1 (ja) | 自動分析装置及び自動分析方法 | |
| CN217112092U (zh) | 全自动均相化学发光即时检测分析仪 | |
| JP7245644B2 (ja) | 自動分析装置および自動分析方法 | |
| JPH04230862A (ja) | 液体試料の移送装置 | |
| EP4357785A1 (en) | Laboratory instrument | |
| WO2017132637A2 (en) | Apparatus and method for monitoring multiple fluidic samples | |
| Harris | Product Review: Finding the Right Robot for MALDI | |
| JPH034172A (ja) | 検体識別機能を備えた自動分析装置 | |
| JPH06148205A (ja) | 自動分注・測定システム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 9 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080205 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090205 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 11 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100205 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100205 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110205 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 13 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120205 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |