JPH09188604A - ゲル組成物、及びこれを含有して成る固形状化粧料 - Google Patents
ゲル組成物、及びこれを含有して成る固形状化粧料Info
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- JPH09188604A JPH09188604A JP1932896A JP1932896A JPH09188604A JP H09188604 A JPH09188604 A JP H09188604A JP 1932896 A JP1932896 A JP 1932896A JP 1932896 A JP1932896 A JP 1932896A JP H09188604 A JPH09188604 A JP H09188604A
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- dihydrolanosterol
- lanosterol
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- silicone oil
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 温度依存性が小さく、高濃度のシリコーン油
を安定に含有し得るゲル組成物を得、さらに良好な皮膜
形成性を示し、耐水性に優れ、転色性及びべたつきが改
善され、化粧持続性の良好な固形状化粧料を提供する。 【解決手段】 ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロールと、トリオルガノシリル基を有する非イオン
性多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上を併用して
ゲルを形成させる。トリオルガノシリル基を導入する非
イオン性多糖類としては、デンプン，プルラン，グァー
ガム及びローカストビーンガムが好ましく、ラノステロ
ール及び／又はジヒドロラノステロール、トリオルガノ
シリル基を有する非イオン性多糖類及びその誘導体、シ
リコーン油の含有量は、それぞれ０．１〜１０重量％、
０．１〜１０重量％、及び３０〜８０重量％とするのが
好ましい。
を安定に含有し得るゲル組成物を得、さらに良好な皮膜
形成性を示し、耐水性に優れ、転色性及びべたつきが改
善され、化粧持続性の良好な固形状化粧料を提供する。 【解決手段】 ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロールと、トリオルガノシリル基を有する非イオン
性多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上を併用して
ゲルを形成させる。トリオルガノシリル基を導入する非
イオン性多糖類としては、デンプン，プルラン，グァー
ガム及びローカストビーンガムが好ましく、ラノステロ
ール及び／又はジヒドロラノステロール、トリオルガノ
シリル基を有する非イオン性多糖類及びその誘導体、シ
リコーン油の含有量は、それぞれ０．１〜１０重量％、
０．１〜１０重量％、及び３０〜８０重量％とするのが
好ましい。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、温度依存性が小さ
く、高濃度のシリコーン油を安定に含有し得るゲル組成
物、及びこれを含有して成る固形状化粧料に関する。さ
らに詳しくは、ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロール、トリオルガノシリル基を有する非イオン性
多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上、及びシリコ
ーン油を含有して成るゲル組成物、及びこれを含有する
固形状化粧料に関する。
く、高濃度のシリコーン油を安定に含有し得るゲル組成
物、及びこれを含有して成る固形状化粧料に関する。さ
らに詳しくは、ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロール、トリオルガノシリル基を有する非イオン性
多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上、及びシリコ
ーン油を含有して成るゲル組成物、及びこれを含有する
固形状化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、油性成分により形成されたゲ
ル組成物は、医薬品，化粧料等の分野において油性基剤
として汎用されている。特に、かかる油性ゲルを含有す
る固形状化粧料は、付着性が良好で耐水性が高いため、
よく使用されている。
ル組成物は、医薬品，化粧料等の分野において油性基剤
として汎用されている。特に、かかる油性ゲルを含有す
る固形状化粧料は、付着性が良好で耐水性が高いため、
よく使用されている。
【０００３】従来、油性ゲル組成物においては、ミツロ
ウ，カルナウバロウ，キャンデリラロウ，セレシン，マ
イクロクリスタリンワックス等のロウ類を固化剤として
用いて成型性等を付与していた。しかしながら、かかる
ロウ類により固化したゲル組成物は温度依存性が大き
く、温度の変化に対して安定性が悪いという問題があっ
た。
ウ，カルナウバロウ，キャンデリラロウ，セレシン，マ
イクロクリスタリンワックス等のロウ類を固化剤として
用いて成型性等を付与していた。しかしながら、かかる
ロウ類により固化したゲル組成物は温度依存性が大き
く、温度の変化に対して安定性が悪いという問題があっ
た。
【０００４】また、油性ゲルを含有する固形状化粧料は
上記のような長所を有する反面、べたつき感が認められ
る，皮脂等により化粧崩れを起こしやすい，転色性が大
きいといった欠点も存在する。このような欠点を改善す
るため、シリコーン油、特に揮発性のシリコーン油を配
合して皮膜形成性を付与する試みもなされている。しか
し、シリコーン油を多量に含む油分を安定にゲル化する
のは難しく、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシ
ロキサン等のシリコーン系界面活性剤によるゲル化（特
開昭６１−１１３６４６）や、ジヒドロラノステロール
を含有するゲル化剤によるゲル化（特開平３−６２８
３）等が提案されているが、安定性，使用性等のすべて
において満足な結果を得るには至っていない。
上記のような長所を有する反面、べたつき感が認められ
る，皮脂等により化粧崩れを起こしやすい，転色性が大
きいといった欠点も存在する。このような欠点を改善す
るため、シリコーン油、特に揮発性のシリコーン油を配
合して皮膜形成性を付与する試みもなされている。しか
し、シリコーン油を多量に含む油分を安定にゲル化する
のは難しく、ポリオキシアルキレン変性オルガノポリシ
ロキサン等のシリコーン系界面活性剤によるゲル化（特
開昭６１−１１３６４６）や、ジヒドロラノステロール
を含有するゲル化剤によるゲル化（特開平３−６２８
３）等が提案されているが、安定性，使用性等のすべて
において満足な結果を得るには至っていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明においては、上
記のような従来の油性ゲル組成物の有する種々の問題点
を解決し、温度依存性が小さくて温度変化に対する安定
性が高く、シリコーン油を多量に含有し得るゲル組成物
を得ること、さらにはべたつきがなく、転色性が小さ
く、化粧持続性に優れる固形状化粧料を得ることを目的
とする。
記のような従来の油性ゲル組成物の有する種々の問題点
を解決し、温度依存性が小さくて温度変化に対する安定
性が高く、シリコーン油を多量に含有し得るゲル組成物
を得ること、さらにはべたつきがなく、転色性が小さ
く、化粧持続性に優れる固形状化粧料を得ることを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め種々検討を行ったところ、ラノステロールもしくはジ
ヒドロラノステロール、又はこれらの混合物と、トリオ
ルガノシリル基を有する非イオン性多糖類及びその誘導
体の１種又は２種以上を併用することにより、シリコー
ン油を多量に含有することができ、温度依存性が小さ
く、皮膜形成性の良好なゲル組成物を得ることができる
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
め種々検討を行ったところ、ラノステロールもしくはジ
ヒドロラノステロール、又はこれらの混合物と、トリオ
ルガノシリル基を有する非イオン性多糖類及びその誘導
体の１種又は２種以上を併用することにより、シリコー
ン油を多量に含有することができ、温度依存性が小さ
く、皮膜形成性の良好なゲル組成物を得ることができる
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】ラノステロール及びジヒドロラノステロー
ルは、ラノリンアルコール中に含まれるトリテルペンア
ルコールで、日本精化株式会社等から提供されている市
販のものを用いることができる。
ルは、ラノリンアルコール中に含まれるトリテルペンア
ルコールで、日本精化株式会社等から提供されている市
販のものを用いることができる。
【０００８】トリオルガノシリル基を有する非イオン性
多糖類及びその誘導体とは、一般式（１）で示されるト
リオルガノシリル基を側鎖に置換基として４０重量％以
上含有する非イオン性の多糖類及びその誘導体である。
トリオルガノシリル基の含有量が４０重量％未満のもの
では、他の油剤との相溶性が低く、また耐水性等の低下
も認められ、好ましくない。かかるトリオルガノシリル
基を含有する非イオン性多糖類及びその誘導体は、信越
化学工業株式会社から提供されており、また開示されて
いる（特公平７−５３６５０）。
多糖類及びその誘導体とは、一般式（１）で示されるト
リオルガノシリル基を側鎖に置換基として４０重量％以
上含有する非イオン性の多糖類及びその誘導体である。
トリオルガノシリル基の含有量が４０重量％未満のもの
では、他の油剤との相溶性が低く、また耐水性等の低下
も認められ、好ましくない。かかるトリオルガノシリル
基を含有する非イオン性多糖類及びその誘導体は、信越
化学工業株式会社から提供されており、また開示されて
いる（特公平７−５３６５０）。
【化１】
【０００９】トリオルガノシリル基を導入する非イオン
性多糖類としては、デンプン，プルラン，グァーガム及
びローカストビーンガム等を挙げることができ、それら
の誘導体としては、メチル，エチル，プロピル等のアル
キル基、ヒドロキシエチル，ヒドロキシプロピル，ヒド
ロキシブチル等のヒドロキシアルキル基、カルボキシメ
チル，カルボキシエチル等のカルボキシアルキル基によ
って置換された部分エーテル化物や、アセチル，プロピ
オニル，ブチリル等の脂肪族アシル基によって置換され
た部分エステル化物等が挙げられる。
性多糖類としては、デンプン，プルラン，グァーガム及
びローカストビーンガム等を挙げることができ、それら
の誘導体としては、メチル，エチル，プロピル等のアル
キル基、ヒドロキシエチル，ヒドロキシプロピル，ヒド
ロキシブチル等のヒドロキシアルキル基、カルボキシメ
チル，カルボキシエチル等のカルボキシアルキル基によ
って置換された部分エーテル化物や、アセチル，プロピ
オニル，ブチリル等の脂肪族アシル基によって置換され
た部分エステル化物等が挙げられる。
【００１０】トリオルガノシリル基としては、炭化水素
基として炭素原子数１〜６のアルキル基及び／又はアル
ケニル基を有するものが好ましい。かかる炭化水素基と
しては、メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，ブ
チル，tert-ブチル，ペンチル，ヘキシル等の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、シクロペンチル，シクロヘキ
シル等の環状アルキル基、ビニル，アリル，イソプロペ
ニル，1-ブテニル，1-ペンテニル，1-ヘキセニル等の直
鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基が挙げられる。但し、
これら炭化水素基の炭素原子数が多くなるに従い、炭化
水素基が嵩高いものとなって非イオン性多糖類中に有効
に導入することが困難になるため、上記例示のアルキル
基、中でも特にメチル，エチル，プロピル，tert-ブチ
ルが好ましい。
基として炭素原子数１〜６のアルキル基及び／又はアル
ケニル基を有するものが好ましい。かかる炭化水素基と
しては、メチル，エチル，プロピル，イソプロピル，ブ
チル，tert-ブチル，ペンチル，ヘキシル等の直鎖もし
くは分岐鎖のアルキル基、シクロペンチル，シクロヘキ
シル等の環状アルキル基、ビニル，アリル，イソプロペ
ニル，1-ブテニル，1-ペンテニル，1-ヘキセニル等の直
鎖もしくは分岐鎖のアルケニル基が挙げられる。但し、
これら炭化水素基の炭素原子数が多くなるに従い、炭化
水素基が嵩高いものとなって非イオン性多糖類中に有効
に導入することが困難になるため、上記例示のアルキル
基、中でも特にメチル，エチル，プロピル，tert-ブチ
ルが好ましい。
【００１１】上記のような炭化水素基を有する一般式
（１）のトリオルガノシリル基としては、トリメチルシ
リル基，トリエチルシリル基，トリプロピルシリル基，
tert-ブチルジメチルシリル基，シクロヘキシルジメチ
ルシリル基等を挙げることができる。
（１）のトリオルガノシリル基としては、トリメチルシ
リル基，トリエチルシリル基，トリプロピルシリル基，
tert-ブチルジメチルシリル基，シクロヘキシルジメチ
ルシリル基等を挙げることができる。
【００１２】シリコーン油としては、低分子量のジメチ
ルポリシロキサン，ジメチルフェニルポリシロキサン、
オクタメチルシクロテトラシロキサン，デカメチルシク
ロペンタシロキサン等の低分子量の環状メチルポリシロ
キサンといった揮発性のシリコーン油、高分子量のジメ
チルポリシロキサン，メチルフェニルポリシロキサンと
いった不揮発性のシリコーン油を用いることができ、こ
れらより１種又は２種以上を選択して配合する。特に揮
発性シリコーン油を多量に用いた場合には、皮膜形成性
をより向上させることができ、転色性の改善と優れた化
粧持続性を得ることができる。
ルポリシロキサン，ジメチルフェニルポリシロキサン、
オクタメチルシクロテトラシロキサン，デカメチルシク
ロペンタシロキサン等の低分子量の環状メチルポリシロ
キサンといった揮発性のシリコーン油、高分子量のジメ
チルポリシロキサン，メチルフェニルポリシロキサンと
いった不揮発性のシリコーン油を用いることができ、こ
れらより１種又は２種以上を選択して配合する。特に揮
発性シリコーン油を多量に用いた場合には、皮膜形成性
をより向上させることができ、転色性の改善と優れた化
粧持続性を得ることができる。
【００１３】本発明のゲル組成物における、ラノステロ
ール及び／又はジヒドロラノステロール、トリオルガノ
シリル基を含有する非イオン性多糖類及びその誘導体、
及びシリコーン油の配合量としては、それぞれ０．１〜
１０重量％、０．１〜１０重量％、及び３０〜８０重量
％とすることが好ましい。
ール及び／又はジヒドロラノステロール、トリオルガノ
シリル基を含有する非イオン性多糖類及びその誘導体、
及びシリコーン油の配合量としては、それぞれ０．１〜
１０重量％、０．１〜１０重量％、及び３０〜８０重量
％とすることが好ましい。
【００１４】また、本発明のゲル組成物には、本発明の
特徴を損なわない範囲で動植物油，炭化水素類，高級ア
ルコール，エステル類等の油性物質を添加することがで
きる。また、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香
料、色素、体質顔料，着色顔料，白色顔料等の無機顔
料、真珠光沢顔料、有機高分子粉体等を配合することも
できる。特に、前記のような顔料や粉体を配合して、良
好な固形状化粧料を得ることができる。
特徴を損なわない範囲で動植物油，炭化水素類，高級ア
ルコール，エステル類等の油性物質を添加することがで
きる。また、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、香
料、色素、体質顔料，着色顔料，白色顔料等の無機顔
料、真珠光沢顔料、有機高分子粉体等を配合することも
できる。特に、前記のような顔料や粉体を配合して、良
好な固形状化粧料を得ることができる。
【００１５】
【作用】本発明に係るゲル組成物は、従来のようにロウ
類により固化させたものではないので、硬度の温度依存
性が非常に小さく、−２０℃〜６０，７０℃程度の広範
囲にわたる温度変化に対して、良好な安定性を示す。従
って、厳寒地において冬季に保存した場合、及び夏季に
高温下に置かれた場合にも良好な状態及び使用性を維持
し得る。
類により固化させたものではないので、硬度の温度依存
性が非常に小さく、−２０℃〜６０，７０℃程度の広範
囲にわたる温度変化に対して、良好な安定性を示す。従
って、厳寒地において冬季に保存した場合、及び夏季に
高温下に置かれた場合にも良好な状態及び使用性を維持
し得る。
【００１６】本発明に係るゲル組成物の硬度の温度依存
性について、以下に示す。ジヒドロラノステロール３．
０重量％、トリメチルシリル化プルラン１．０重量％を
デカメチルシクロペンタシロキサンに添加して加熱溶解
し、放冷して油性ゲルとした。これを−２０℃〜５０℃
の各温度下に１時間静置した後、針入度を３φ針にて６
cm/minの速度で測定した。また、比較のため、固形パラ
フィン６．６重量％により固化させて得た油性ゲルにつ
いても同様に測定した。結果を図１に示す。
性について、以下に示す。ジヒドロラノステロール３．
０重量％、トリメチルシリル化プルラン１．０重量％を
デカメチルシクロペンタシロキサンに添加して加熱溶解
し、放冷して油性ゲルとした。これを−２０℃〜５０℃
の各温度下に１時間静置した後、針入度を３φ針にて６
cm/minの速度で測定した。また、比較のため、固形パラ
フィン６．６重量％により固化させて得た油性ゲルにつ
いても同様に測定した。結果を図１に示す。
【００１７】図１より明らかなように、ジヒドロラノス
テロール及びトリメチルシリル化プルランにより形成さ
れる本発明のゲル組成物（１）においては、−２０℃に
おいても針入度は１００gと実使用に耐え得る硬度を示
し、その後の温度上昇に伴う硬度の低下は小さく、５０
℃においても５０g程度の針入度を示していた。これに
対し、固形パラフィンにより固化した比較品（２）で
は、−２０℃においては針入度が３００g近くの値を示
し、硬度の上昇が著しく、実使用に耐えない。また、温
度上昇に伴う硬度の低下は著しく、４０℃以上では軟化
し過ぎて使用性が悪くなることが認められた。
テロール及びトリメチルシリル化プルランにより形成さ
れる本発明のゲル組成物（１）においては、−２０℃に
おいても針入度は１００gと実使用に耐え得る硬度を示
し、その後の温度上昇に伴う硬度の低下は小さく、５０
℃においても５０g程度の針入度を示していた。これに
対し、固形パラフィンにより固化した比較品（２）で
は、−２０℃においては針入度が３００g近くの値を示
し、硬度の上昇が著しく、実使用に耐えない。また、温
度上昇に伴う硬度の低下は著しく、４０℃以上では軟化
し過ぎて使用性が悪くなることが認められた。
【００１８】また、本発明に係るゲル組成物を含有する
固形状化粧料は、良好な皮膜形成性を示し、耐水性に優
れ、転色性が改善されているため衣服等に接触した場合
に色移りすることがなく、べたつきのないさらっとした
使用感が得られ、化粧持続性にも優れている。
固形状化粧料は、良好な皮膜形成性を示し、耐水性に優
れ、転色性が改善されているため衣服等に接触した場合
に色移りすることがなく、べたつきのないさらっとした
使用感が得られ、化粧持続性にも優れている。
【００１９】
【発明の実施の形態】本発明に係るゲル組成物は、油性
の医薬品を含有する医薬品製剤の油性基剤として、また
ハンドクリーム等の皮膚保護剤、リップクリーム等の口
唇保護剤、油性ファンデーション，油性アイカラー，油
性チークカラー，油性口紅等の固形状化粧料として提供
され得る。
の医薬品を含有する医薬品製剤の油性基剤として、また
ハンドクリーム等の皮膚保護剤、リップクリーム等の口
唇保護剤、油性ファンデーション，油性アイカラー，油
性チークカラー，油性口紅等の固形状化粧料として提供
され得る。
【００２０】
【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【００２１】 ［実施例１］ 皮膚外用剤用油性基剤 (1)ラノステロール ５．０（重量％） (2)トリメチルシリル化デンプン ５．０ (3)セタノール ３．０ (4)コレステロール ３．０ (5)ジメチルポリシロキサン ８３．４ (6)dl-α-トコフェロール ０．５ (7)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ 製法：(1)〜(7)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して均
一に溶解し、ローラーにて混練した後、容器に充填して
冷却し、固化させる。
一に溶解し、ローラーにて混練した後、容器に充填して
冷却し、固化させる。
【００２２】 ［実施例２］ リップクリーム (1)ラノステロール ５．０（重量％） (2)ジヒドロラノステロール ５．０ (3)トリメチルシリル化グァーガム ３．５ (4)ステアリルアルコール １０．０ (5)液状ラノリン ５．０ (6)ジメチルポリシロキサン ７０．４ (7)ビタミンＥ混合物 ０．５ (8)パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ (9)グリチルレチン酸ステアリル ０．５ 製法：(1)〜(9)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して均
一に溶解し、ローラーにて混練した後、型に充填して冷
却し、固化させる。
一に溶解し、ローラーにて混練した後、型に充填して冷
却し、固化させる。
【００２３】 ［実施例３］ 油性ファンデーション (1)ジヒドロラノステロール １．５（重量％） (2)トリメチルシリル化プルラン １．５ (3)デカメチルシクロペンタシロキサン ２０．０ (4)低分子ジメチルポリシロキサン ２６．３ (5)ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル ０．５ (6)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (7)タルク １７．０ (8)二酸化チタン １５．０ (9)セリサイト １５．０ (10)ベンガラ １．５ (11)黄酸化鉄 １．３ (12)黒酸化鉄 ０．２ (13)香料 ０．１ 製法：(1)〜(6)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して均
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(7)〜(1
2)を加えて均一に分散させ、次いで(13)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(7)〜(1
2)を加えて均一に分散させ、次いで(13)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
【００２４】 ［実施例４］ 油性アイカラー (1)ラノステロール ３．５０（重量％） (2)トリメチルシリル化プルラン ２．５０ (3)デカメチルシクロペンタシロキサン ５２．００ (4)メチルフェニルポリシロキサン ２．００ (5)吸着精製ラノリン ２．００ (6)パラオキシ安息香酸メチル ０．１０ (7)タルク １２．７８ (8)二酸化チタン ５．００ (9)ナイロン末 ２０．００ (10)赤色２２６号 ０．０１ (11)青色４０４号 ０．０１ (12)香料 ０．１０ 製法：(1)〜(6)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して均
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(7)〜(1
1)を加えて均一に分散させ、次いで(12)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(7)〜(1
1)を加えて均一に分散させ、次いで(12)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
【００２５】 ［実施例５］ 油性チークカラー (1)ラノステロール ４．０（重量％） (2)トリメチルシリル化ローカストビーンガム １．５ (3)トリメチルシリル化プルラン １．５ (4)オクタメチルシクロテトラシロキサン ６６．９ (5)ジメチルポリシロキサン ２．５ (6)吸着精製ラノリン ２．５ (7)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (8)タルク １０．０ (9)カオリン ５．０ (10)酸化チタン ３．０ (11)赤色２２６号 ０．６ (12)黄酸化鉄 ２．３ (13)香料 ０．１ 製法：(1)〜(7)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して均
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(8)〜(1
2)を加えて均一に分散させ、次いで(13)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(8)〜(1
2)を加えて均一に分散させ、次いで(13)を加えてローラ
ーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
【００２６】 ［実施例６］ 油性口紅 (1)ラノステロール ４．５（重量％） (2)ジヒドロラノステロール ５．５ (3)トリメチルシリル化メチルデンプン １．５ (4)トリエチルシリル化ヒドロキシプロピルグァーガム ２．０ (5)低分子ジメチルポリシロキサン ２８．０ (6)ジメチルポリシロキサン ３０．０ (7)吸着精製ラノリン ６．０ (8)2-エチルヘキサン酸セチル １０．０ (9)イソプロピルミリスチン酸エステル ５．０ (10)ビタミンＥ混合物 ０．５ (11)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (12)二酸化チタン ５．０ (13)赤色２０１号 ０．６ (14)赤色２０２号 １．０ (15)赤色２２３号 ０．２ (16)香料 ０．１ 製法：(1)〜(11)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して
均一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(12)〜
(14)を加えて均一に分散させ、次いで(15)，(16)を加え
てローラーにて混練した後、型に流し込み、冷却，固化
させる。
均一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(12)〜
(14)を加えて均一に分散させ、次いで(15)，(16)を加え
てローラーにて混練した後、型に流し込み、冷却，固化
させる。
【００２７】 ［実施例７］ 日焼け止め用油性ファンデーション (1)ラノステロール ０．８（重量％） (2)ジヒドロラノステロール １．０ (3)ジメチルエチルシリル化カルボキシメチルプルラン ０．７ (4)ジメチルプロピルシリル化アセチルローカスト ０．５ ビーンガム (5)シクロヘキシルジメチルシリル化グァーガム ０．５ (6)オクタメチルシクロテトラシロキサン １５．０ (7)低分子メチルフェニルポリシロキサン ２１．３ (8)パラメトキシ桂皮酸2-エチルヘキシル ５．０ (9)オキシベンゾン ５．０ (10)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (11)タルク ２０．０ (12)二酸化チタン １２．０ (13)セリサイト １５．０ (14)ベンガラ １．５ (15)黄酸化鉄 １．２ (16)黒酸化鉄 ０．３ (17)香料 ０．１ 製法：(1)〜(10)を混合し、７５℃〜８０℃に加熱して
均一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(11)〜
(16)を加えて均一に分散させ、次いで(17)を加えてロー
ラーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
均一としたものに、あらかじめ混合，均一とした(11)〜
(16)を加えて均一に分散させ、次いで(17)を加えてロー
ラーにて混練した後、容器に流し込み、冷却，固化させ
る。
【００２８】まず、本発明の実施例１及び実施例２につ
いて、温度安定性と耐水性の評価を行った。硬度の温度
依存性は、試料を−２０℃，２５℃及び５０℃に１カ月
間保存した後の状態及び硬度の変化を観察し、「油分の
分離，配合成分の析出等の状態の変化を認めない；
○」，「油分の分離，配合成分の析出等の状態変化をわ
ずかに認める；△」，「油分の分離，配合成分等の析出
等の状態変化が著しい；×」として評価した。また、耐
水性は男女パネラー２０名を１群とした使用試験により
評価し、「非常に良い；５点」，「良い；４点」，「普
通；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」とし
て点数化し、２０名の平均値にて示した。なお、実施例
１において(1)のラノステロール及び(2)のトリメチルシ
リル化デンプンを白色ワセリン１５．０重量％及び固形
パラフィン１０．０重量％に代替し、(5)のシリコーン
油を減量して全量を１００．０重量％としたものを比較
例１、実施例２において(1)のラノステロール，(2)のジ
ヒドロラノステロール及び(3)のトリメチルシリル化グ
ァーガムを白色ワセリン１２．０重量％及び固形パラフ
ィン１０．０重量％に代替し、(6)のシリコーン油を減
量して全量を１００．０重量％としたものを比較例２と
した。以上の試験結果は表１に示した。
いて、温度安定性と耐水性の評価を行った。硬度の温度
依存性は、試料を−２０℃，２５℃及び５０℃に１カ月
間保存した後の状態及び硬度の変化を観察し、「油分の
分離，配合成分の析出等の状態の変化を認めない；
○」，「油分の分離，配合成分の析出等の状態変化をわ
ずかに認める；△」，「油分の分離，配合成分等の析出
等の状態変化が著しい；×」として評価した。また、耐
水性は男女パネラー２０名を１群とした使用試験により
評価し、「非常に良い；５点」，「良い；４点」，「普
通；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」とし
て点数化し、２０名の平均値にて示した。なお、実施例
１において(1)のラノステロール及び(2)のトリメチルシ
リル化デンプンを白色ワセリン１５．０重量％及び固形
パラフィン１０．０重量％に代替し、(5)のシリコーン
油を減量して全量を１００．０重量％としたものを比較
例１、実施例２において(1)のラノステロール，(2)のジ
ヒドロラノステロール及び(3)のトリメチルシリル化グ
ァーガムを白色ワセリン１２．０重量％及び固形パラフ
ィン１０．０重量％に代替し、(6)のシリコーン油を減
量して全量を１００．０重量％としたものを比較例２と
した。以上の試験結果は表１に示した。
【表１】
【００２９】表１より明らかなように、本発明の実施例
１及び実施例２は、−２５℃〜５０℃の広い温度範囲に
おいて良好な安定性を示しており、耐水性もより向上し
ていることが認められた。これに対して、比較例１及び
比較例２はいずれの温度においても保存安定性が悪かっ
た。
１及び実施例２は、−２５℃〜５０℃の広い温度範囲に
おいて良好な安定性を示しており、耐水性もより向上し
ていることが認められた。これに対して、比較例１及び
比較例２はいずれの温度においても保存安定性が悪かっ
た。
【００３０】次いで、実施例３〜実施例７について使用
試験を行った。使用試験は２０才〜５０才の女性パネラ
ー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例をそれぞ
れブラインドにて使用させ、耐水性，転色性，べたつき
及び化粧持ちについて官能評価させて行った。ここで、
各実施例においてラノステロール及び／又はジヒドロラ
ノステロールをカルナウバロウに、トリオルガノシリル
基を有する非イオン性多糖類及びその誘導体をセレシン
に、デカメチルシクロペンタシロキサン，低分子ジメチ
ルポリシロキサン等の揮発性シリコーン油を、スクワラ
ン及びトリイソオクタン酸グリセリル（重量比＝１：
１）に代替したものを、それぞれ比較例３〜比較例７と
した。
試験を行った。使用試験は２０才〜５０才の女性パネラ
ー２０名を１群とし、各群に実施例及び比較例をそれぞ
れブラインドにて使用させ、耐水性，転色性，べたつき
及び化粧持ちについて官能評価させて行った。ここで、
各実施例においてラノステロール及び／又はジヒドロラ
ノステロールをカルナウバロウに、トリオルガノシリル
基を有する非イオン性多糖類及びその誘導体をセレシン
に、デカメチルシクロペンタシロキサン，低分子ジメチ
ルポリシロキサン等の揮発性シリコーン油を、スクワラ
ン及びトリイソオクタン酸グリセリル（重量比＝１：
１）に代替したものを、それぞれ比較例３〜比較例７と
した。
【００３１】官能評価結果は、耐水性及び化粧持ちにつ
いては、「非常に良い；５点」，「良い；４点」，「普
通；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」、転
色性については「小さい；５点」，「やや小さい；４
点」，「普通；３点」，「やや大きい；２点」，「大き
い；１点」、べたつきについては「ない；５点」，「や
やない；４点」，「どちらともいえない；３点」，「や
やある；２点」，「ある；１点」として点数化し、２０
名の平均値を算出した。結果は表２に示した。
いては、「非常に良い；５点」，「良い；４点」，「普
通；３点」，「やや悪い；２点」，「悪い；１点」、転
色性については「小さい；５点」，「やや小さい；４
点」，「普通；３点」，「やや大きい；２点」，「大き
い；１点」、べたつきについては「ない；５点」，「や
やない；４点」，「どちらともいえない；３点」，「や
やある；２点」，「ある；１点」として点数化し、２０
名の平均値を算出した。結果は表２に示した。
【００３２】
【表２】 表２により、本発明の実施例３〜実施例７の使用群で
は、耐水性，転色性，べたつき及び化粧持ちの各評価に
おいて平均４．８０点以上と非常に良好な結果を得てい
ることが示されている。これに対して、本発明の比較例
使用群では、いずれの項目においても平均２．７５点以
下と低い評価であった。
は、耐水性，転色性，べたつき及び化粧持ちの各評価に
おいて平均４．８０点以上と非常に良好な結果を得てい
ることが示されている。これに対して、本発明の比較例
使用群では、いずれの項目においても平均２．７５点以
下と低い評価であった。
【００３３】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、温
度依存性が小さく、高濃度のシリコーン油を安定に含有
し得るゲル組成物を得ることができた。また、このゲル
組成物を含有して成る固形状化粧料は、良好な皮膜形成
性を示し、耐水性に優れ、転色性が改善されているため
衣服等に接触した場合に色移りすることがなく、べたつ
きのないさらっとした使用感を有し、化粧持続性にも優
れていた。
度依存性が小さく、高濃度のシリコーン油を安定に含有
し得るゲル組成物を得ることができた。また、このゲル
組成物を含有して成る固形状化粧料は、良好な皮膜形成
性を示し、耐水性に優れ、転色性が改善されているため
衣服等に接触した場合に色移りすることがなく、べたつ
きのないさらっとした使用感を有し、化粧持続性にも優
れていた。
【図１】本発明によるゲル組成物と比較品の硬度の温度
安定性を示す図である。
安定性を示す図である。
１ 本発明によるゲル組成物 ２ 比較品
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/031 Ａ６１Ｋ 7/031 9/06 9/06 Ｃ 47/28 47/28 Ｆ 47/36 47/36 Ｆ
Claims (4)
- 【請求項１】 ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロール、トリオルガノシリル基を有する非イオン性
多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上、及びシリコ
ーン油を含有して成るゲル組成物。 - 【請求項２】 ラノステロール及び／又はジヒドロラノ
ステロール、トリオルガノシリル基を有する非イオン性
多糖類及びその誘導体の１種又は２種以上、及びシリコ
ーン油の含有量が、それぞれ０．１〜１０重量％、０．
１〜１０重量％、及び３０〜８０重量％であることを特
徴とする、請求項１に記載のゲル組成物。 - 【請求項３】 トリオルガノシリル基を有する非イオン
性多糖類及びその誘導体が、トリオルガノシリル基を含
有するデンプン，プルラン，グァーガム，ローカストビ
ーンガム及びそれらの誘導体から選ばれる１種又は２種
以上であることを特徴とする、請求項１又は請求項２に
記載のゲル組成物。 - 【請求項４】 請求項１乃至請求項３に記載のゲル組成
物を含有して成る、固形状化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01932896A JP3662654B2 (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | ゲル組成物、及びこれを含有して成る固形状化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP01932896A JP3662654B2 (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | ゲル組成物、及びこれを含有して成る固形状化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09188604A true JPH09188604A (ja) | 1997-07-22 |
| JP3662654B2 JP3662654B2 (ja) | 2005-06-22 |
Family
ID=11996353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP01932896A Expired - Fee Related JP3662654B2 (ja) | 1996-01-09 | 1996-01-09 | ゲル組成物、及びこれを含有して成る固形状化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3662654B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000016919A (ja) * | 1998-04-30 | 2000-01-18 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
| EP1064925A2 (en) * | 1999-06-15 | 2001-01-03 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| EP1166745A1 (en) * | 1999-03-31 | 2002-01-02 | Nof Corporation | Cosmetics containing polysaccharide-sterol derivatives |
| JP2004244333A (ja) * | 2003-02-12 | 2004-09-02 | Noevir Co Ltd | 油性化粧料 |
| WO2008126251A1 (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Katakura Chikkarin Co., Ltd. | シリル化プルランの製造方法などおよび化粧料 |
-
1996
- 1996-01-09 JP JP01932896A patent/JP3662654B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000016919A (ja) * | 1998-04-30 | 2000-01-18 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
| EP1166745A1 (en) * | 1999-03-31 | 2002-01-02 | Nof Corporation | Cosmetics containing polysaccharide-sterol derivatives |
| EP1166745B1 (en) * | 1999-03-31 | 2007-11-07 | Nof Corporation | Cosmetics containing polysaccharide-sterol derivatives |
| EP1064925A2 (en) * | 1999-06-15 | 2001-01-03 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| EP1064925A3 (en) * | 1999-06-15 | 2002-07-10 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| JP2004244333A (ja) * | 2003-02-12 | 2004-09-02 | Noevir Co Ltd | 油性化粧料 |
| WO2008126251A1 (ja) | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Katakura Chikkarin Co., Ltd. | シリル化プルランの製造方法などおよび化粧料 |
| EP2135883A1 (en) * | 2007-03-30 | 2009-12-23 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Process for producing silylated pullulan and cosmetic preparation |
| EP2135883A4 (en) * | 2007-03-30 | 2012-12-26 | Dainichiseika Color Chem | PROCESS FOR PRODUCING SILYLATED PULLEY AND COSMETIC PREPARATION |
| US9125837B2 (en) | 2007-03-30 | 2015-09-08 | Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. | Process for producing silylated pullulan and cosmetic preparation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3662654B2 (ja) | 2005-06-22 |
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