JPH09143457A - 多孔性無機材料用水系吸水防止剤 - Google Patents
多孔性無機材料用水系吸水防止剤Info
- Publication number
- JPH09143457A JPH09143457A JP33113695A JP33113695A JPH09143457A JP H09143457 A JPH09143457 A JP H09143457A JP 33113695 A JP33113695 A JP 33113695A JP 33113695 A JP33113695 A JP 33113695A JP H09143457 A JPH09143457 A JP H09143457A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- water absorption
- absorption inhibitor
- salt
- inorganic material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】
【課題】 特定の有機ケイ素化合物および／またはその
部分加水分解物とアミン化合物の塩を含有する多孔性無
機材料用の水系吸水防止剤を提供する。 【解決手段】 下記一般式 【化１】 ［式中Ｒ1 は炭素原子数１〜２０の置換又は非置換の一
価炭化水素基、Ｒ2 は水素原子又は炭素数１〜１０のア
ルキル基、Ｒ3 は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル
基である。ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数であ
り、ｍ＋ｎは３又は４である。ｐは１〜５０、ｑは０〜
２５の整数である］で示される有機ケイ素化合物および
／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩を含有
することを特徴とする多孔性無機材用の水系吸水防止剤
である。
部分加水分解物とアミン化合物の塩を含有する多孔性無
機材料用の水系吸水防止剤を提供する。 【解決手段】 下記一般式 【化１】 ［式中Ｒ1 は炭素原子数１〜２０の置換又は非置換の一
価炭化水素基、Ｒ2 は水素原子又は炭素数１〜１０のア
ルキル基、Ｒ3 は水素原子又は炭素数１〜８のアルキル
基である。ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数であ
り、ｍ＋ｎは３又は４である。ｐは１〜５０、ｑは０〜
２５の整数である］で示される有機ケイ素化合物および
／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩を含有
することを特徴とする多孔性無機材用の水系吸水防止剤
である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は多孔性無機材料用の
水系吸水防止剤、特にはレンガ等の多孔性中性基材に対
しても優れた吸水防止性を付与できる水系吸水防止剤に
関する。
水系吸水防止剤、特にはレンガ等の多孔性中性基材に対
しても優れた吸水防止性を付与できる水系吸水防止剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、多孔性土木建築材料に吸水防止材
を付与する吸水防止方法としては、シリコーン系、アク
リル系、ウレタン系、エステル系、油脂系の樹脂または
これらのモノマーを溶解したものを材料に塗布含浸さ
せ、乾燥または重合する方法が知られている。
を付与する吸水防止方法としては、シリコーン系、アク
リル系、ウレタン系、エステル系、油脂系の樹脂または
これらのモノマーを溶解したものを材料に塗布含浸さ
せ、乾燥または重合する方法が知られている。
【０００３】シリコーン系の吸水防止剤としては、溶剤
型のものと水型のものが知られているが、現在では溶剤
型のものが主流を占めている。
型のものと水型のものが知られているが、現在では溶剤
型のものが主流を占めている。
【０００４】この溶剤型は、吸水防止機能に優れる反
面、火災爆発や中毒の危険性を有しており、地球環境の
保護や資源の活用の面から、溶剤を使用しない水型であ
って良好な機能を有する新たな吸水防止剤の開発が強く
望まれている。
面、火災爆発や中毒の危険性を有しており、地球環境の
保護や資源の活用の面から、溶剤を使用しない水型であ
って良好な機能を有する新たな吸水防止剤の開発が強く
望まれている。
【０００５】水型の吸水防止剤として、古くからアルキ
ルシリケート系のものが使用されているが、吸水防止性
能は溶剤型に比べて十分ではなく、また、アルカリ性が
強く取扱上安全性の面で問題がある。
ルシリケート系のものが使用されているが、吸水防止性
能は溶剤型に比べて十分ではなく、また、アルカリ性が
強く取扱上安全性の面で問題がある。
【０００６】また、最近の水型の吸水防止剤として、特
開平５−１５６１６４号公報又は特開平５−２２１７４
８号公報には、アルキルアルコキシシラン等を水中乳化
させたエマルジョンが示されている。
開平５−１５６１６４号公報又は特開平５−２２１７４
８号公報には、アルキルアルコキシシラン等を水中乳化
させたエマルジョンが示されている。
【０００７】これらエマルジョン系が水型吸水防止剤の
主流を占めているが、成分的には加水分解反応の非常に
遅いシラン化合物が使用されているため、材料へ塗布し
た場合、含浸性は良いものの材料表面でシランの揮散が
起こり表面撥水性がなくなり、水漏れ、汚れの付着、凍
害によるポップアップなどが生じ、耐久性の面で問題が
あり又外観が乳白色を呈する等の欠点がある。
主流を占めているが、成分的には加水分解反応の非常に
遅いシラン化合物が使用されているため、材料へ塗布し
た場合、含浸性は良いものの材料表面でシランの揮散が
起こり表面撥水性がなくなり、水漏れ、汚れの付着、凍
害によるポップアップなどが生じ、耐久性の面で問題が
あり又外観が乳白色を呈する等の欠点がある。
【０００８】さらに、エマルジョンの安定性のため、ｐ
Ｈ調製等の工夫がなれさているものの、その保存安定性
は有限であり、また、特別な装置使用によるエマルジョ
ン製造工程の煩雑さ等、多くの問題点を有している。
Ｈ調製等の工夫がなれさているものの、その保存安定性
は有限であり、また、特別な装置使用によるエマルジョ
ン製造工程の煩雑さ等、多くの問題点を有している。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、上記従来
公知の水型吸水防止剤の有する問題点に鑑み、鋭意研究
した結果、水溶性を付与したアルキルアルコキシシラン
および／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩
を含有する水系吸水防止剤の使用方法が簡便で、かつ優
れた吸水防止性を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
公知の水型吸水防止剤の有する問題点に鑑み、鋭意研究
した結果、水溶性を付与したアルキルアルコキシシラン
および／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩
を含有する水系吸水防止剤の使用方法が簡便で、かつ優
れた吸水防止性を有することを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【００１０】本発明の目的は使用方法が簡便で、多孔性
無機材料、特にはレンガ等の中性多孔性無機材料に優れ
た吸水防止性を付与することのできる水系吸水防止剤を
提供するものである。
無機材料、特にはレンガ等の中性多孔性無機材料に優れ
た吸水防止性を付与することのできる水系吸水防止剤を
提供するものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は一般
式
式
【化２】 〔式中、Ｒ1 は炭素原子数１〜２０の置換又は非置換の
一価炭化水素基、Ｒ2 は水素原子又は炭素原子数１〜１
０のアルキル基、Ｒ3 は水素原子又は炭素数１〜８のア
ルキル基である。ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数
であり、ｍ＋ｎは３又は４である。ｐは１〜５０、ｑは
０〜２５の整数である。〕で示される有機ケイ素化合物
および／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩
を含有することを特徴とする多孔性無機材料用水系吸水
防止剤を提供するものである。
一価炭化水素基、Ｒ2 は水素原子又は炭素原子数１〜１
０のアルキル基、Ｒ3 は水素原子又は炭素数１〜８のア
ルキル基である。ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数
であり、ｍ＋ｎは３又は４である。ｐは１〜５０、ｑは
０〜２５の整数である。〕で示される有機ケイ素化合物
および／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩
を含有することを特徴とする多孔性無機材料用水系吸水
防止剤を提供するものである。
【００１２】以下本発明を詳述する。本発明の吸水防止
剤の主成分である有機ケイ素化合物は一般式で示される
構造を有する化合物である
剤の主成分である有機ケイ素化合物は一般式で示される
構造を有する化合物である
【化３】
【００１３】式中、Ｒ1 は炭素原子数１〜２０好ましく
は３〜１２の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、
直鎖状でも分岐状でもよい。具体的にはメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基等のアルキル基、シクロヘキシ
ル基等のシクロアルキル基、フェニル基等のアリール
基、これらの基の水素原子の一部または全部がハロゲン
原子で置換したトリフロロプロピル基等が例示され、こ
れらの中でプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基が好ましい。
は３〜１２の置換又は非置換の一価炭化水素基であり、
直鎖状でも分岐状でもよい。具体的にはメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基等のアルキル基、シクロヘキシ
ル基等のシクロアルキル基、フェニル基等のアリール
基、これらの基の水素原子の一部または全部がハロゲン
原子で置換したトリフロロプロピル基等が例示され、こ
れらの中でプロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基が好ましい。
【００１４】Ｒ2 は、水素原子又は炭素数１〜１０好ま
しくは１〜４のアルキル基であり、アルキル基は、直鎖
状でも分岐状でもよい。特に好ましくは水素原子、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基である。
しくは１〜４のアルキル基であり、アルキル基は、直鎖
状でも分岐状でもよい。特に好ましくは水素原子、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基である。
【００１５】Ｒ3 は、水素原子又は炭素数１〜８好まし
くは１〜３のアルキル基であり、アルキル基は、直鎖状
でも分岐状でもよい。特に好ましくは、水素原子、メチ
ル基、エチル基である。
くは１〜３のアルキル基であり、アルキル基は、直鎖状
でも分岐状でもよい。特に好ましくは、水素原子、メチ
ル基、エチル基である。
【００１６】ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数で、
ｍ＋ｎは３又は４である。ｍは１が好ましく、ｎは２，
３が好ましく特に３が好ましい。
ｍ＋ｎは３又は４である。ｍは１が好ましく、ｎは２，
３が好ましく特に３が好ましい。
【００１７】ｐは１〜５０、好ましくは３〜５０の整数
であり、ｑは０〜２５の整数である。
であり、ｑは０〜２５の整数である。
【００１８】本発明の吸水防止剤の主成分である有機ケ
イ素化合物は、上記有機ケイ素化合物の少なくとも１種
から構成されるが、２種以上が併用されてもよい。ま
た、上記有機ケイ素化合物の部分加水分解物であっても
よい。
イ素化合物は、上記有機ケイ素化合物の少なくとも１種
から構成されるが、２種以上が併用されてもよい。ま
た、上記有機ケイ素化合物の部分加水分解物であっても
よい。
【００１９】上記有機ケイ素化合物は、従来公知の反応
であるアルキルクロロシランとポリグリコールとの脱塩
酸反応やアルキルアルコキシシランとポリグリコールと
のエステル交換反応等により製造することができる。
であるアルキルクロロシランとポリグリコールとの脱塩
酸反応やアルキルアルコキシシランとポリグリコールと
のエステル交換反応等により製造することができる。
【００２０】上記有機ケイ素化合物の具体例を以下に示
す。
す。
【化４】
【００２１】また、本発明に使用されるアミン化合物の
塩は、アミン化合物と酸との反応生成物である。
塩は、アミン化合物と酸との反応生成物である。
【００２２】アミン化合物としては、トリエチルアミ
ン、トリブチルアミン、尿素、ピリジン、テトラメチル
エチレンジアミン、３−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、３−（２−アミノエチルアミノプロピル）トリメ
トキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン
等が例示され、アミノシランが好ましい。
ン、トリブチルアミン、尿素、ピリジン、テトラメチル
エチレンジアミン、３−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、３−（２−アミノエチルアミノプロピル）トリメ
トキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン
等が例示され、アミノシランが好ましい。
【００２３】アミン化合物と反応し、塩を形成する酸と
しては塩酸等の無機酸、酢酸等のカルボン酸、メタンス
ルホン酸等のスルホン酸等が例示された酢酸が好まし
い。
しては塩酸等の無機酸、酢酸等のカルボン酸、メタンス
ルホン酸等のスルホン酸等が例示された酢酸が好まし
い。
【００２４】塩を調整する際アミン化合物に対し、酸を
等量以上添加することが好ましい。等量未満であると水
溶液安定性が悪くなることがある。
等量以上添加することが好ましい。等量未満であると水
溶液安定性が悪くなることがある。
【００２５】本発明の吸水防止剤は上記有機ケイ素化合
物および／またはその部分加水分解物１〜４０重量％、
好ましくは５〜３０重量％、アミン化合物の塩０．０１
〜１０重量％、好ましくは０．１〜３重量％、水５０〜
９８．９９重量％、好ましくは６０〜９４．９重量％か
らなることが好ましい。有機ケイ素化合物および／また
はその部分加水分解物の量が少ないと、多量に塗布しな
ければならず、効率的でなく、多いと相分離や基材への
浸透性の低下が生じたり、均一に塗布することが難かし
くなることがある。アミン化合物の塩が少ないと多孔性
無機材料への吸水防止性が不十分となることがあり、多
いと水溶液安定性が悪くなることがある。
物および／またはその部分加水分解物１〜４０重量％、
好ましくは５〜３０重量％、アミン化合物の塩０．０１
〜１０重量％、好ましくは０．１〜３重量％、水５０〜
９８．９９重量％、好ましくは６０〜９４．９重量％か
らなることが好ましい。有機ケイ素化合物および／また
はその部分加水分解物の量が少ないと、多量に塗布しな
ければならず、効率的でなく、多いと相分離や基材への
浸透性の低下が生じたり、均一に塗布することが難かし
くなることがある。アミン化合物の塩が少ないと多孔性
無機材料への吸水防止性が不十分となることがあり、多
いと水溶液安定性が悪くなることがある。
【００２６】本発明の吸水防止剤は、上記有機ケイ素化
合物および／またはその部分加水分解物、アミノ化合物
の塩、を水に希釈、溶解させておいて使用してもよい
し、上記有機ケイ素化合物および／またはその部分加水
分解物を水に希釈したものとアミン化合物の塩を水に溶
解させたものを使用時に混合してもよい。
合物および／またはその部分加水分解物、アミノ化合物
の塩、を水に希釈、溶解させておいて使用してもよい
し、上記有機ケイ素化合物および／またはその部分加水
分解物を水に希釈したものとアミン化合物の塩を水に溶
解させたものを使用時に混合してもよい。
【００２７】本発明の吸水防止剤には、必要に応じて防
腐剤、防カビ剤、防蟻剤、ＣＭＣ、ＰＶＡ、水溶性アク
リル樹脂、ＳＢＲラテックス、コロイダルシリカ等を添
加してもよい。
腐剤、防カビ剤、防蟻剤、ＣＭＣ、ＰＶＡ、水溶性アク
リル樹脂、ＳＢＲラテックス、コロイダルシリカ等を添
加してもよい。
【００２８】本発明の吸水防止剤を適用できる多孔性無
機材料としては打放しコンクリート、軽量コンクリー
ト、プレキャストコンクリート、軽量発泡コンクリート
（ＡＬＣ）、モルタル、目地モルタル、石綿セメント
板、パルプセメント板、ケイ酸カルシウム板、石膏ボー
ド、ハードボード、ドロマイドプラスター、ブロック、
レンガ、タイル、瓦、天然石、植木針等素焼物、セラミ
ックファイバー等が挙げられる。
機材料としては打放しコンクリート、軽量コンクリー
ト、プレキャストコンクリート、軽量発泡コンクリート
（ＡＬＣ）、モルタル、目地モルタル、石綿セメント
板、パルプセメント板、ケイ酸カルシウム板、石膏ボー
ド、ハードボード、ドロマイドプラスター、ブロック、
レンガ、タイル、瓦、天然石、植木針等素焼物、セラミ
ックファイバー等が挙げられる。
【００２９】本発明の吸水防止剤は、多孔性無機材料に
塗布又は含浸させた後室温または加熱乾燥させることに
より多孔性無機材料表面に吸水防止層を形成することが
できる。
塗布又は含浸させた後室温または加熱乾燥させることに
より多孔性無機材料表面に吸水防止層を形成することが
できる。
【００３０】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明は以下の実施例に限定されるものではな
い。
【００３１】［製造例１］ トリス（メチルトリグリコ
ーロキシ）ヘキシルシラン ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5 Ｓｉ［Ｏ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）3 ＣＨ
3 ］3 冷却管、温度計、滴下漏斗を付した３００ｍｌの４つ口
フラスコにヘキシルトリクロロシラン５５．０ｇ（０．
２５ｍｏｌ）を仕込み撹拌した。内温１００℃まで昇温
後、メチルトリグリコール８２．０ｇ（０．５０ｍｏ
ｌ）を滴下したところフラスコ内が８０℃まで低下し
た。さらに、１００℃にて１時間撹拌後、メチルトリグ
リコール６２．３ｇ（０．３８ｍｏｌ）と尿素２２．８
ｇ（０．３８ｍｏｌ）を添加し１００℃にて２時間熟成
した。熟成後、反応混合液を分離して尿素塩酸塩を除去
し、得られた生成物をプロピレンオキシド３．０ｇで中
和した。中和後、活性炭１．５ｇを用いて浮遊する尿素
塩酸塩を取り除き、ろ過後ストリップしたところ１４
２．４ｇの無色透明な液体が得られた。この液体を 1Ｈ
−ＮＭＲスペクトルで分析したところ上記化合物である
ことが確認された。 ［製造例２］ ３−（２−アミノエチルアミノプロピ
ル）トリメトキシシラン酢酸塩の調製 滴下漏斗を付した１００ｍｌの２口フラスコに３−（２
−アミノエチルアミノプロピル）トリメトキシシラン２
２．２ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み撹拌した。氷冷下、
酢酸９．０ｇ（０．１５ｍｏｌ）を滴下した。滴下後、
３０分撹拌し上記化合物を調製した。
ーロキシ）ヘキシルシラン ＣＨ3 （ＣＨ2 ）5 Ｓｉ［Ｏ（ＣＨ2 ＣＨ2 Ｏ）3 ＣＨ
3 ］3 冷却管、温度計、滴下漏斗を付した３００ｍｌの４つ口
フラスコにヘキシルトリクロロシラン５５．０ｇ（０．
２５ｍｏｌ）を仕込み撹拌した。内温１００℃まで昇温
後、メチルトリグリコール８２．０ｇ（０．５０ｍｏ
ｌ）を滴下したところフラスコ内が８０℃まで低下し
た。さらに、１００℃にて１時間撹拌後、メチルトリグ
リコール６２．３ｇ（０．３８ｍｏｌ）と尿素２２．８
ｇ（０．３８ｍｏｌ）を添加し１００℃にて２時間熟成
した。熟成後、反応混合液を分離して尿素塩酸塩を除去
し、得られた生成物をプロピレンオキシド３．０ｇで中
和した。中和後、活性炭１．５ｇを用いて浮遊する尿素
塩酸塩を取り除き、ろ過後ストリップしたところ１４
２．４ｇの無色透明な液体が得られた。この液体を 1Ｈ
−ＮＭＲスペクトルで分析したところ上記化合物である
ことが確認された。 ［製造例２］ ３−（２−アミノエチルアミノプロピ
ル）トリメトキシシラン酢酸塩の調製 滴下漏斗を付した１００ｍｌの２口フラスコに３−（２
−アミノエチルアミノプロピル）トリメトキシシラン２
２．２ｇ（０．１ｍｏｌ）を仕込み撹拌した。氷冷下、
酢酸９．０ｇ（０．１５ｍｏｌ）を滴下した。滴下後、
３０分撹拌し上記化合物を調製した。
【００３２】［実施例１］製造例１で得られた吸水防止
剤２０部と製造例２で得られたアミノシラン酢酸塩０．
２部を水８０部に希釈し、ＪＩＳモルタルを浸漬養生
後、２４時間乾燥して評価用サンプルを作製した。この
サンプルについての表面状態、吸水防止性、浸透深さ及
び撥水性についての各性能試験結果を表１に示す。
剤２０部と製造例２で得られたアミノシラン酢酸塩０．
２部を水８０部に希釈し、ＪＩＳモルタルを浸漬養生
後、２４時間乾燥して評価用サンプルを作製した。この
サンプルについての表面状態、吸水防止性、浸透深さ及
び撥水性についての各性能試験結果を表１に示す。
【００３３】（ａ）表面状態、吸水防止性能 ＪＩＳモルタル（５０×５０×２５ｍｍ）の全面に吸水
防止剤の水希釈物を５分間浸漬し、２５℃、５０％ＲＨ
の雰囲気下で２４時間乾燥した。目視にてこのものの表
面状態を観察した。評価基準は下記の通りである。引き
続き、この供試体を水道水中に２８日間全面浸漬させ、
次式にて吸水率を算出した。 表面状態評価基準：○ 濡れ色なし、× 濡れ色有
防止剤の水希釈物を５分間浸漬し、２５℃、５０％ＲＨ
の雰囲気下で２４時間乾燥した。目視にてこのものの表
面状態を観察した。評価基準は下記の通りである。引き
続き、この供試体を水道水中に２８日間全面浸漬させ、
次式にて吸水率を算出した。 表面状態評価基準：○ 濡れ色なし、× 濡れ色有
【数１】 （ｂ）浸透深さ 上記（ａ）試験と同様に浸漬乾燥した供試体を、２つに
切断（縦断）し、切断面に水をかけて硬化層を見易く
し、表面からの浸透深さを測定した。 （ｃ）撥水性 上記（ａ）試験と同様に浸漬養生焼成した供試体の表面
に０．５ｃｃの水滴を落とし、状態観察を行った。評価
基準は次の通りである。 評価基準：○ 接触角大（撥水性良好）、△ 接触角
中、× 吸水される
切断（縦断）し、切断面に水をかけて硬化層を見易く
し、表面からの浸透深さを測定した。 （ｃ）撥水性 上記（ａ）試験と同様に浸漬養生焼成した供試体の表面
に０．５ｃｃの水滴を落とし、状態観察を行った。評価
基準は次の通りである。 評価基準：○ 接触角大（撥水性良好）、△ 接触角
中、× 吸水される
【００３４】［実施例２］実施例１記載のＪＩＳモルタ
ルの代わりにレンガ（日本煉瓦（株）製）を用いて実施
例１と同様に各種性能試験を行った。その結果を表１に
示す。
ルの代わりにレンガ（日本煉瓦（株）製）を用いて実施
例１と同様に各種性能試験を行った。その結果を表１に
示す。
【００３５】［比較例１］上記吸水防止剤で処理を施さ
なかったレンガ（日本煉瓦（株）製）の各種性能試験を
表１に示す。
なかったレンガ（日本煉瓦（株）製）の各種性能試験を
表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】
【発明の効果】本発明の吸収防止剤は雨水の漏水、酸性
雨による材料の劣化、汚れの染み込み、海水による塩
害、寒冷地における凍害、材料中の塩の析出による白樺
など多孔性無機材料が有する水に起因する種々の問題点
の解決に非常に有効である。
雨による材料の劣化、汚れの染み込み、海水による塩
害、寒冷地における凍害、材料中の塩の析出による白樺
など多孔性無機材料が有する水に起因する種々の問題点
の解決に非常に有効である。
【００３８】また、本発明の吸水防止剤は水型であるた
め、環境にもやさしく取り扱いも容易で、有機ケイ素化
合物が加水分解しにくい中性の多孔性無機材料に対して
も優れた吸水防止性を付与することができる。
め、環境にもやさしく取り扱いも容易で、有機ケイ素化
合物が加水分解しにくい中性の多孔性無機材料に対して
も優れた吸水防止性を付与することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 下記一般式 【化１】 〔式中、Ｒ1 は炭素原子数１〜２０の置換又は非置換の
一価炭化水素、Ｒ2 は水素原子又は炭素原子数１〜１０
のアルキル基、Ｒ3 は水素原子又は炭素数１〜８のアル
キル基である。ｍは１〜２の整数、ｎは１〜３の整数で
あり、ｍ＋ｎは３又は４である。ｐは１〜５０、ｑは０
〜２５の整数である〕で示される有機ケイ素化合物およ
び／またはその部分加水分解物とアミン化合物の塩を含
有することを特徴とする多水性無機材料用水系吸水防止
剤。 - 【請求項２】 アミン化合物塩が、アミノシランの酢酸
塩である請求項１記載の多孔性無機材料用水系吸水防止
剤。 - 【請求項３】 有機ケイ素化合物および／またはその部
分加水分解物１〜４０重量％、アミン化合物の塩０．０
１〜１０重量％、水５０〜９８．９９重量％からなるこ
とを特徴とする請求項１または２記載の多孔性無機材料
用水系吸水防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33113695A JPH09143457A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 多孔性無機材料用水系吸水防止剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33113695A JPH09143457A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 多孔性無機材料用水系吸水防止剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09143457A true JPH09143457A (ja) | 1997-06-03 |
Family
ID=18240280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33113695A Pending JPH09143457A (ja) | 1995-11-27 | 1995-11-27 | 多孔性無機材料用水系吸水防止剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09143457A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011026402A (ja) * | 2009-07-23 | 2011-02-10 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 撥水剤組成物 |
-
1995
- 1995-11-27 JP JP33113695A patent/JPH09143457A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011026402A (ja) * | 2009-07-23 | 2011-02-10 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 撥水剤組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3158997B2 (ja) | 水溶性有機ケイ素化合物の製造方法 | |
| EP0344919B1 (en) | Water repellent composition for porous substrates | |
| CN101500716B (zh) | 用离子有机硅组合物处理表面的方法 | |
| JP3597864B2 (ja) | アミノ及びフルオロ基含有シロキサンなど | |
| EP0351049B1 (en) | Low volatility water repellents | |
| JPH05221748A (ja) | 無機材料を含浸するための、有機ケイ素化合物含有水性エマルション、有機ケイ素化合物の製造方法、該有機ケイ素化合物および建築材料の含浸方法 | |
| MXPA97005242A (en) | Aqueous creams of compounds organosilicicos for the hydrofuel of construction materials | |
| JPH05156164A (ja) | 吸水防止剤組成物およびそれを用いる吸水防止方法 | |
| KR100565268B1 (ko) | 콘크리트구조물의 중성화 방지를 위한 표면보호제의 제조및 이를 이용한 신규 건축구조물과 보수 건축구조물의중성화 방지 공법 | |
| US7026013B2 (en) | Use of an epoxy-and/or carboxy-functionalised polyorganosiloxane, as active material in a liquid silicone composition for water repellency treatment of building materials | |
| JPH09143457A (ja) | 多孔性無機材料用水系吸水防止剤 | |
| US7521573B2 (en) | Ionic organosilicon compounds and compositions thereof | |
| JP3594070B2 (ja) | 水系吸水防止剤組成物 | |
| JPH08325562A (ja) | 水溶性吸水防止剤及び吸水防止方法 | |
| US5705590A (en) | Water absorption preventing agent having water solubility and a method for preventing water absorption | |
| JP2002356672A (ja) | 水系吸水防止材 | |
| KR100542423B1 (ko) | 콘크리트 구조물의 열화억제를 위한 침투성 방수공법 | |
| JP2862176B2 (ja) | 多孔性無機質土木建築材料の吸水防止方法 | |
| JP2892088B2 (ja) | 建築材料の表面処理剤 | |
| JP2907726B2 (ja) | 反応性乳化剤および水性組成物 | |
| JP3531948B2 (ja) | 浸透性防水剤組成物 | |
| KR0142148B1 (ko) | 다공성 건축용 석재의 표면처리용 수용성 발수제 조성물 | |
| JPH08155287A (ja) | 反応性乳化剤の製造方法および水性有機ケイ素系組成物 | |
| JPH0971724A (ja) | 吸水防止剤 | |
| JPH0316976A (ja) | 無機材料の表層改質剤 |