JPH09143088A - 滋養強壮保健剤 - Google Patents
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 抗ストレス効果の高い滋養強壮保健剤を提供
する。 【構成】 シゴカエキス、ゴミシエキス及びビタミン類
を含有する滋養強壮保健剤。
する。 【構成】 シゴカエキス、ゴミシエキス及びビタミン類
を含有する滋養強壮保健剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗ストレス作用を有す
る滋養強壮保健剤に関する。
る滋養強壮保健剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】シゴカは、中国では古くから滋養強壮薬
として用いられており、抗疲労、抗ストレス作用を有す
る。また、ゴミシにも強壮作用や抗疲労作用があること
が知られている。生薬を滋養強壮保健剤として用いる場
合、生薬の組み合わせは非常に重要である。従来の製品
ではシゴカと他の生薬またはビタミン類との組み合わ
せ、ゴミシと他の生薬またはビタミン類との組み合わ
せ、シゴカとゴミシおよび他の生薬との組み合わせはあ
ったが、いずれも抗ストレス作用は充分ではなかった。
として用いられており、抗疲労、抗ストレス作用を有す
る。また、ゴミシにも強壮作用や抗疲労作用があること
が知られている。生薬を滋養強壮保健剤として用いる場
合、生薬の組み合わせは非常に重要である。従来の製品
ではシゴカと他の生薬またはビタミン類との組み合わ
せ、ゴミシと他の生薬またはビタミン類との組み合わ
せ、シゴカとゴミシおよび他の生薬との組み合わせはあ
ったが、いずれも抗ストレス作用は充分ではなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、優れた抗ス
トレス作用を有する滋養強壮保健剤を提供することを目
的とする。
トレス作用を有する滋養強壮保健剤を提供することを目
的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を達成するために鋭意検討したところ、シゴカ、ゴミシ
及びビタミン類の３者を組み合わせると、相乗的に抗ス
トレス作用が高まり、優れた滋養強壮保健剤が得られる
ことを見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発明
は、シゴカエキス、ゴミシエキスおよびビタミン類を含
有する滋養強壮保健剤である。
を達成するために鋭意検討したところ、シゴカ、ゴミシ
及びビタミン類の３者を組み合わせると、相乗的に抗ス
トレス作用が高まり、優れた滋養強壮保健剤が得られる
ことを見いだし、本発明を完成した。すなわち、本発明
は、シゴカエキス、ゴミシエキスおよびビタミン類を含
有する滋養強壮保健剤である。
【０００５】本発明において、シゴカエキスの配合量は
製剤全体に対して１．０〜３０重量％、好ましくは２．
５〜１５重量％であり、ゴミシエキスの配合量は１．０
〜４０重量％、好ましくは２．０〜２０重量％である。
なお、シゴカエキスおよびゴミシエキスは例えば日本薬
局方に記載の方法により得ることができ、各々のエキス
１００ｍｇは原生薬として各々２５００ｍｇ、３６０ｍ
ｇに対応する。
製剤全体に対して１．０〜３０重量％、好ましくは２．
５〜１５重量％であり、ゴミシエキスの配合量は１．０
〜４０重量％、好ましくは２．０〜２０重量％である。
なお、シゴカエキスおよびゴミシエキスは例えば日本薬
局方に記載の方法により得ることができ、各々のエキス
１００ｍｇは原生薬として各々２５００ｍｇ、３６０ｍ
ｇに対応する。
【０００６】ビタミン類としては、ビタミンＢ1、その
塩およびその誘導体、ビタミンＢ2およびその塩、ビタ
ミンＢ6およびその塩、ビタミンＢ12およびその塩、メ
コバラミン、ビタミンＡおよびそのエステル、ビタミン
Ｃ、その塩、そのエステルおよびその誘導体、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ、その塩、そのエステルおよびその誘導
体、葉酸、イノシトール、コリン、パントテン酸、パン
テノール、パンテチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、ビオチン、ユビキノン、カルニチン、ルチンなどを
挙げることができるが、ビタミンＢ1、その塩およびそ
の誘導体、ビタミンＢ2およびその塩、ビタミンＢ6およ
びその塩、ビタミンＢ12およびその塩、ビタミンＣ、そ
の塩、エステルおよび誘導体、ビタミンＥ、その塩、そ
のエステルおよびその誘導体ならびにイノシトールから
なる群より選ばれる１種または２種以上の化合物を配合
することが好ましく、ビタミンＢ1、その塩およびその
誘導体が最も好ましい。ビタミンＢ1誘導体としては、
チアミンプロピルジスルフィド（プロスルチアミン）、
チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド（フルス
ルチアミン）、チアミン−８−（メチル−６−アセチル
ジヒドロチオクテート）ジスルフイド（オクトチアミ
ン）、チアミンジスルフィド、Ｏ−ベンゾイルチアミン
ジスルフィド（ビスベンチアミン）、チアミンモノフォ
スフェートジスルフィド、Ｏ，Ｓ−ジベンゾイルチアミ
ン、Ｓ−ベンゾイルチアミン−Ｏ−モノフォスフェート
（ベンフォチアミン）、Ｏ，Ｓ−ジカルベトキシチアミ
ン（ジセチアミン）、シクロカルボチアミン（シコチア
ミン）、Ｏ，Ｏ’−ジイソブチリルチアミンジスルフィ
ド（ビスイブチアミン）及びそれらの塩（例えば硝酸
塩、塩酸塩など）からなる群より選ばれる１種または２
種以上を挙げることができる。ビタミン類の配合量はビ
タミンの種類にもよるが概ね２．５〜８５重量％、好ま
しくは５〜８０重量％である。
塩およびその誘導体、ビタミンＢ2およびその塩、ビタ
ミンＢ6およびその塩、ビタミンＢ12およびその塩、メ
コバラミン、ビタミンＡおよびそのエステル、ビタミン
Ｃ、その塩、そのエステルおよびその誘導体、ビタミン
Ｄ、ビタミンＥ、その塩、そのエステルおよびその誘導
体、葉酸、イノシトール、コリン、パントテン酸、パン
テノール、パンテチン、ニコチン酸、ニコチン酸アミ
ド、ビオチン、ユビキノン、カルニチン、ルチンなどを
挙げることができるが、ビタミンＢ1、その塩およびそ
の誘導体、ビタミンＢ2およびその塩、ビタミンＢ6およ
びその塩、ビタミンＢ12およびその塩、ビタミンＣ、そ
の塩、エステルおよび誘導体、ビタミンＥ、その塩、そ
のエステルおよびその誘導体ならびにイノシトールから
なる群より選ばれる１種または２種以上の化合物を配合
することが好ましく、ビタミンＢ1、その塩およびその
誘導体が最も好ましい。ビタミンＢ1誘導体としては、
チアミンプロピルジスルフィド（プロスルチアミン）、
チアミンテトラヒドロフルフリルジスルフィド（フルス
ルチアミン）、チアミン−８−（メチル−６−アセチル
ジヒドロチオクテート）ジスルフイド（オクトチアミ
ン）、チアミンジスルフィド、Ｏ−ベンゾイルチアミン
ジスルフィド（ビスベンチアミン）、チアミンモノフォ
スフェートジスルフィド、Ｏ，Ｓ−ジベンゾイルチアミ
ン、Ｓ−ベンゾイルチアミン−Ｏ−モノフォスフェート
（ベンフォチアミン）、Ｏ，Ｓ−ジカルベトキシチアミ
ン（ジセチアミン）、シクロカルボチアミン（シコチア
ミン）、Ｏ，Ｏ’−ジイソブチリルチアミンジスルフィ
ド（ビスイブチアミン）及びそれらの塩（例えば硝酸
塩、塩酸塩など）からなる群より選ばれる１種または２
種以上を挙げることができる。ビタミン類の配合量はビ
タミンの種類にもよるが概ね２．５〜８５重量％、好ま
しくは５〜８０重量％である。
【０００７】剤形としては錠剤、顆粒剤、液剤などを挙
げることができ、これらはいずれも常法に従って製造す
ることができる。
げることができ、これらはいずれも常法に従って製造す
ることができる。
【０００８】また、シゴカ、ゴミシ、ビタミン類の三者
の組み合わせ効果を損なわない範囲で、ガンマーオリザ
ノール、グルクロン酸、グルクロノラクトン、タウリ
ン、コンドロイチン硫酸、リジン、アスパラギン酸、メ
チオニン、アルギニン、カフェイン等滋養強壮保健剤に
配合可能な洋薬や、滋養強壮保健剤に配合可能な生薬例
えば、イカリソウ、オウギ、オウセイ、オンジ、ガラ
ナ、クコシ、ジオウ、トウキ、トチュウ、ニンジン、オ
ンジ、サイコ、シャゼン、チンピ、トウヒ、ビャクジュ
ツ、ボウイなどの生薬を１種または２種以上配合しても
かまわない。さらに製剤の調製や安定化などのために、
賦形剤（乳糖、デンプン類、結晶セルロース、タルク、
マンニトール、軽質無水ケイ酸、リン酸水素カルシウム
など）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、アルファ
ー化デンプン、プルランなど）、崩壊剤（低置換度ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウムな
ど）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン
酸カルシウム、硬化油など）、着色剤（タール色素、ベ
ンガラなど）、溶解補助剤（エタノール、ポリビニルピ
ロリドンなど）、界面活性剤（ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油など）、抗酸化剤（ジブチルヒドロキシトルエン、エ
リソルビン酸など）、ｐＨ調整剤（クエン酸、リンゴ
酸、リン酸、水酸化ナトリウムなど）、矯味剤（砂糖、
果糖、ブドウ糖、ソルビトール、マルチトール、ステビ
ア、アスパルテーム、香料など）を配合することができ
る。本発明の滋養強壮保健剤は通常１日１回〜３回服用
する。
の組み合わせ効果を損なわない範囲で、ガンマーオリザ
ノール、グルクロン酸、グルクロノラクトン、タウリ
ン、コンドロイチン硫酸、リジン、アスパラギン酸、メ
チオニン、アルギニン、カフェイン等滋養強壮保健剤に
配合可能な洋薬や、滋養強壮保健剤に配合可能な生薬例
えば、イカリソウ、オウギ、オウセイ、オンジ、ガラ
ナ、クコシ、ジオウ、トウキ、トチュウ、ニンジン、オ
ンジ、サイコ、シャゼン、チンピ、トウヒ、ビャクジュ
ツ、ボウイなどの生薬を１種または２種以上配合しても
かまわない。さらに製剤の調製や安定化などのために、
賦形剤（乳糖、デンプン類、結晶セルロース、タルク、
マンニトール、軽質無水ケイ酸、リン酸水素カルシウム
など）、結合剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、アルファ
ー化デンプン、プルランなど）、崩壊剤（低置換度ヒド
ロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウムな
ど）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン
酸カルシウム、硬化油など）、着色剤（タール色素、ベ
ンガラなど）、溶解補助剤（エタノール、ポリビニルピ
ロリドンなど）、界面活性剤（ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油など）、抗酸化剤（ジブチルヒドロキシトルエン、エ
リソルビン酸など）、ｐＨ調整剤（クエン酸、リンゴ
酸、リン酸、水酸化ナトリウムなど）、矯味剤（砂糖、
果糖、ブドウ糖、ソルビトール、マルチトール、ステビ
ア、アスパルテーム、香料など）を配合することができ
る。本発明の滋養強壮保健剤は通常１日１回〜３回服用
する。
【０００９】
【発明の効果】後記試験例から明らかなように、本発明
により、抗ストレス効果の高い滋養強壮保健剤を提供す
ることが可能となった。
により、抗ストレス効果の高い滋養強壮保健剤を提供す
ることが可能となった。
【００１０】
【実施例】以下、実施例、対照例および試験例に基づい
て本発明をさらに詳細に説明する。 （実施例１）シゴカ乾燥エキス６０ｇ、ゴミシ乾燥エキ
ス８３ｇ、ビスイブチアミン２７ｇ、ビタミンＢ2５
ｇ、ビタミンＢ6２６ｇ、ビタミンＢ12３ｇ、ビタミン
Ｃ２００ｇ、ビタミンＥ２１ｇ、イノシトール１２０
ｇ、ガンマーオリザノール１０ｇ、結晶セルロース１１
６ｇ、デンプン１７５ｇ、ヒドロキシプロピルセルロー
ス６３ｇ、無水ケイ酸２４ｇ、リン酸水素カルシウム３
０ｇ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム２４ｇを秤量
し、混合粉砕を行い均一なものとした。これを湿式造粒
後、乾燥、粗砕し、得られた造粒品を２４号篩で強制的
に篩過し、ステアリン酸マグネシウム５ｇを混合し打錠
用顆粒とした。本顆粒を常法により打錠し０．３ｇの錠
剤約３０００個を得た。
て本発明をさらに詳細に説明する。 （実施例１）シゴカ乾燥エキス６０ｇ、ゴミシ乾燥エキ
ス８３ｇ、ビスイブチアミン２７ｇ、ビタミンＢ2５
ｇ、ビタミンＢ6２６ｇ、ビタミンＢ12３ｇ、ビタミン
Ｃ２００ｇ、ビタミンＥ２１ｇ、イノシトール１２０
ｇ、ガンマーオリザノール１０ｇ、結晶セルロース１１
６ｇ、デンプン１７５ｇ、ヒドロキシプロピルセルロー
ス６３ｇ、無水ケイ酸２４ｇ、リン酸水素カルシウム３
０ｇ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム２４ｇを秤量
し、混合粉砕を行い均一なものとした。これを湿式造粒
後、乾燥、粗砕し、得られた造粒品を２４号篩で強制的
に篩過し、ステアリン酸マグネシウム５ｇを混合し打錠
用顆粒とした。本顆粒を常法により打錠し０．３ｇの錠
剤約３０００個を得た。
【００１１】（実施例２）シゴカ流エキス６．０ｇ、ゴ
ミシ乾燥エキス８．３ｇ、ビタミンＢ1１．０ｇ、ビタ
ミンＢ2０．５ｇ、ビタミンＢ6０．５ｇ、ニコチン酸ア
ミド２．０ｇ、イノシトール１０ｇ、タウリン２００
ｇ、塩酸アルギニン３０ｇ、無水カフェイン５．０ｇ、
砂糖１４００ｇを精製水に溶解し、クエン酸とクエン酸
ナトリウムでｐＨを３．０に調整し、さらに精製水を加
え全１０リットルとした。
ミシ乾燥エキス８．３ｇ、ビタミンＢ1１．０ｇ、ビタ
ミンＢ2０．５ｇ、ビタミンＢ6０．５ｇ、ニコチン酸ア
ミド２．０ｇ、イノシトール１０ｇ、タウリン２００
ｇ、塩酸アルギニン３０ｇ、無水カフェイン５．０ｇ、
砂糖１４００ｇを精製水に溶解し、クエン酸とクエン酸
ナトリウムでｐＨを３．０に調整し、さらに精製水を加
え全１０リットルとした。
【００１２】（実施例３）シゴカ乾燥エキス２．４ｇ、
ゴミシ流エキス６０ｍｌ、クコシ流エキス６０ｍｌ、ニ
クジュヨユウエキス１８．２ｇ、塩酸フルスルチアミン
０．７５ｇ、ビタミンＢ2０．５ｇ、ビタミンＢ6０．５
ｇ、ニコチン酸アミド３ｇ、イノシトール１０ｇ、塩化
カルニチン５ｇ、タウリン２００ｇ、無水カフェイン５
ｇ、砂糖１４００ｇ、ソルビトール１７５ｇを精製水に
溶解し、クエン酸とクエン酸ナトリウムでｐＨを３．０
に調整し、更に精製水を加え全１０リットルとした。
ゴミシ流エキス６０ｍｌ、クコシ流エキス６０ｍｌ、ニ
クジュヨユウエキス１８．２ｇ、塩酸フルスルチアミン
０．７５ｇ、ビタミンＢ2０．５ｇ、ビタミンＢ6０．５
ｇ、ニコチン酸アミド３ｇ、イノシトール１０ｇ、塩化
カルニチン５ｇ、タウリン２００ｇ、無水カフェイン５
ｇ、砂糖１４００ｇ、ソルビトール１７５ｇを精製水に
溶解し、クエン酸とクエン酸ナトリウムでｐＨを３．０
に調整し、更に精製水を加え全１０リットルとした。
【００１３】（対照例１）実施例１においてシゴカの代
わりに乳糖６０ｇを用い、同様にして０．３ｇの錠剤約
３０００個を得た。 （対照例２）実施例１においてゴミシの代わりに乳糖８
３ｇを用い、同様にして０．３ｇの錠剤約３０００個を
得た。 （対照例３）実施例１においてビタミン類の代わりに乳
糖を用い、同様にして０．３ｇの錠剤約３０００個を得
た。
わりに乳糖６０ｇを用い、同様にして０．３ｇの錠剤約
３０００個を得た。 （対照例２）実施例１においてゴミシの代わりに乳糖８
３ｇを用い、同様にして０．３ｇの錠剤約３０００個を
得た。 （対照例３）実施例１においてビタミン類の代わりに乳
糖を用い、同様にして０．３ｇの錠剤約３０００個を得
た。
【００１４】（試験例）抗ストレス効果の指標として、
マウス肝臓中に生成する金属結合蛋白質メタロチオネイ
ンを指標にして評価した。メタロチオネインは、ストレ
スの累積的評価指標として用いることができる（新岡
正，小島 豊，病態生理，１１巻，９号，７１５頁，１
９９２年）。また、ストレス負荷系に関しては、電撃、
拘束、寒冷、拘束水浸、騒音など色々あるが、慢性疲労
のモデルとされている寒暖変化（Specific Alteration
of Rhythm in Temperature、以下ＳＡＲＴと略）ストレ
スを適用した（喜多ら，日薬理誌，７１巻，１９５頁，
１９７５年）。ｄｄＹ系雄性マウス（体重２０ｇ前後）
を用い、１群６匹を用い以下の表１に示す各群に分け
た。
マウス肝臓中に生成する金属結合蛋白質メタロチオネイ
ンを指標にして評価した。メタロチオネインは、ストレ
スの累積的評価指標として用いることができる（新岡
正，小島 豊，病態生理，１１巻，９号，７１５頁，１
９９２年）。また、ストレス負荷系に関しては、電撃、
拘束、寒冷、拘束水浸、騒音など色々あるが、慢性疲労
のモデルとされている寒暖変化（Specific Alteration
of Rhythm in Temperature、以下ＳＡＲＴと略）ストレ
スを適用した（喜多ら，日薬理誌，７１巻，１９５頁，
１９７５年）。ｄｄＹ系雄性マウス（体重２０ｇ前後）
を用い、１群６匹を用い以下の表１に示す各群に分け
た。
【００１５】
【表１】
【００１６】ＳＡＲＴストレス負荷方法は１０時〜１７
時は１時間毎に３℃と２４℃の部屋を交替させ、１７時
〜翌１０時までは３℃で飼育し、これをＳＡＲＴストレ
ス負荷１日として、計４日間ＳＡＲＴストレスを負荷し
た。滋養強壮保健剤は５０ｍｇ／１０ｍｌ／ｋｇを生理
食塩水に懸濁させ、１日１回４日間経口投与した。
時は１時間毎に３℃と２４℃の部屋を交替させ、１７時
〜翌１０時までは３℃で飼育し、これをＳＡＲＴストレ
ス負荷１日として、計４日間ＳＡＲＴストレスを負荷し
た。滋養強壮保健剤は５０ｍｇ／１０ｍｌ／ｋｇを生理
食塩水に懸濁させ、１日１回４日間経口投与した。
【００１７】メタロチオネインの測定は小野坂らの方法
（衛生化学，２４巻，１２８頁，１９７８年）に準じて
行った。マウスに最後の試料または生理食塩水投与２４
時間後に屠殺し、肝臓を摘出した。肝臓約１ｇを精密に
秤量し、氷水中で冷却しておいた５ｍｌの蔗糖溶液
（０．２５Ｍ）の入った試験管に入れた。冷やしながら
ホモジナイズした後、５℃で１５０００ｒｐｍ、２０分
間遠心し、予め別の試験管にトリス塩酸緩衝液（３０ｍ
Ｍ、ｐＨ８．０）１．９ｍｌとトリス緩衝液で１０ｐｐ
ｍの濃度に調整したカドミウム溶液１ｍｌの混液に、遠
心後の上清０．５ｍｌを加え、撹拌した。５分間放置
後、２％ヘモグロビンートリス緩衝液０．２ｍｌを加
え、撹拌後、沸騰した水浴に試験管を１分間漬けた。試
験管を取り出し、４℃で３０００ｒｐｍ、５分間遠心し
た後、上清を２％ヘモグロビンートリス緩衝液０．２ｍ
ｌの入った試験管に移し、再度沸騰した水浴に入れ、上
記と同様の操作を行い、これをもう一度繰り返した。最
後に遠心した上清を別の試験管に移した。この試料を用
い、原子吸光光度計（日立Ｚ８１００）でカドミウムの
含量を測定し、メタロチオネイン量に換算した。以上の
結果を表２に示す。
（衛生化学，２４巻，１２８頁，１９７８年）に準じて
行った。マウスに最後の試料または生理食塩水投与２４
時間後に屠殺し、肝臓を摘出した。肝臓約１ｇを精密に
秤量し、氷水中で冷却しておいた５ｍｌの蔗糖溶液
（０．２５Ｍ）の入った試験管に入れた。冷やしながら
ホモジナイズした後、５℃で１５０００ｒｐｍ、２０分
間遠心し、予め別の試験管にトリス塩酸緩衝液（３０ｍ
Ｍ、ｐＨ８．０）１．９ｍｌとトリス緩衝液で１０ｐｐ
ｍの濃度に調整したカドミウム溶液１ｍｌの混液に、遠
心後の上清０．５ｍｌを加え、撹拌した。５分間放置
後、２％ヘモグロビンートリス緩衝液０．２ｍｌを加
え、撹拌後、沸騰した水浴に試験管を１分間漬けた。試
験管を取り出し、４℃で３０００ｒｐｍ、５分間遠心し
た後、上清を２％ヘモグロビンートリス緩衝液０．２ｍ
ｌの入った試験管に移し、再度沸騰した水浴に入れ、上
記と同様の操作を行い、これをもう一度繰り返した。最
後に遠心した上清を別の試験管に移した。この試料を用
い、原子吸光光度計（日立Ｚ８１００）でカドミウムの
含量を測定し、メタロチオネイン量に換算した。以上の
結果を表２に示す。
【００１８】ＳＡＲＴストレス負荷で生理食塩水投与群
（Ｆ群）ではＡ群に比べ有意にメタロチオネイン量が増
加し、大きなストレスを受けていることが解る。しか
し、実施例１の錠剤を投与したＧ群はＦ群に比べ有意に
メタロチオネインの誘導を抑制し、抗ストレス効果があ
ることを示している。また、対照例であるＨ、Ｉ、Ｊの
各群はメタロチオネインの誘導を抑える傾向にはある
が、Ｇ群ほどではなく、Ｇ群はＨ、Ｉ、Ｊの各群に対し
ても有意に低い値を示し、シゴカ、ゴミシ、ビタミン類
の３者の配合が抗ストレス効果を高めている。
（Ｆ群）ではＡ群に比べ有意にメタロチオネイン量が増
加し、大きなストレスを受けていることが解る。しか
し、実施例１の錠剤を投与したＧ群はＦ群に比べ有意に
メタロチオネインの誘導を抑制し、抗ストレス効果があ
ることを示している。また、対照例であるＨ、Ｉ、Ｊの
各群はメタロチオネインの誘導を抑える傾向にはある
が、Ｇ群ほどではなく、Ｇ群はＨ、Ｉ、Ｊの各群に対し
ても有意に低い値を示し、シゴカ、ゴミシ、ビタミン類
の３者の配合が抗ストレス効果を高めている。
【００１９】
【表２】
【００２０】 ＃＃：ｐ＜０．００５ｖｓＡ群 ＃：ｐ＜０．０１ｖｓＦ群 ＊：ｐ＜０．０５ｖｓＨ群，Ｉ群，Ｊ群
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/525 ＡＤＪ Ａ６１Ｋ 31/525 ＡＤＪ 31/675 31/675 31/68 31/68 //(Ａ６１Ｋ 35/78 31:51） (Ａ６１Ｋ 35/78 31:51 31:525 31:44 31:68 31:375 31:355） (72)発明者 中島 俊明 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 高橋 正人 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内 (72)発明者 舘下 謙吾 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内
Claims (4)
- 【請求項１】 シゴカエキス、ゴミシエキスおよびビタ
ミン類を含有する滋養強壮保健剤。 - 【請求項２】 ビタミン類が（ａ）ビタミンＢ1、その
塩およびその誘導体、（ｂ）ビタミンＢ2およびその
塩、（ｃ）ビタミンＢ6およびその塩、（ｄ）ビタミン
Ｂ12およびその塩、（ｅ）ビタミンＣ、その塩、そのエ
ステルおよびその誘導体、（ｆ）ビタミンＥ、その塩、
そのエステルおよびその誘導体ならびに（ｇ）イノシト
ールからなる群より選ばれる１種または２種以上の化合
物である請求項１記載の滋養強壮保健剤。 - 【請求項３】 ビタミン類がビタミンＢ1、その塩およ
びその誘導体である請求項１記載の滋養強壮保健剤。 - 【請求項４】 ビタミンＢ1誘導体がチアミンプロピル
ジスルフィド（プロスルチアミン）、チアミンテトラヒ
ドロフルフリルジスルフィド（フルスルチアミン）、チ
アミン−８−（メチル−６−アセチルジヒドロチオクテ
ート）ジスルフイド（オクトチアミン）、チアミンジス
ルフィド、Ｏ−ベンゾイルチアミンジスルフィド（ビス
ベンチアミン）、チアミンモノフォスフェートジスルフ
ィド、Ｏ，Ｓ−ジベンゾイルチアミン、Ｓ−ベンゾイル
チアミン−Ｏ−モノフォスフェート（ベンフォチアミ
ン）、Ｏ，Ｓ−ジカルベトキシチアミン（ジセチアミ
ン）、シクロカルボチアミン（シコチアミン）、Ｏ，
Ｏ’−ジイソブチリルチアミンジスルフィド（ビスイブ
チアミン）及びそれらの塩からなる群より選ばれる１種
または２種以上である請求項３記載の滋養強壮保健剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8244403A JPH09143088A (ja) | 1995-09-21 | 1996-09-17 | 滋養強壮保健剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7-242597 | 1995-09-21 | ||
| JP24259795 | 1995-09-21 | ||
| JP8244403A JPH09143088A (ja) | 1995-09-21 | 1996-09-17 | 滋養強壮保健剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09143088A true JPH09143088A (ja) | 1997-06-03 |
Family
ID=26535834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8244403A Withdrawn JPH09143088A (ja) | 1995-09-21 | 1996-09-17 | 滋養強壮保健剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09143088A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004028523A1 (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-08 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | パンテチン含有粒状物 |
| WO2005032592A1 (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 催眠剤組成物 |
-
1996
- 1996-09-17 JP JP8244403A patent/JPH09143088A/ja not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004028523A1 (ja) * | 2002-09-30 | 2004-04-08 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | パンテチン含有粒状物 |
| CN100362987C (zh) * | 2002-09-30 | 2008-01-23 | 第一制药株式会社 | 含有双泛酰硫乙胺的粒状物 |
| US7709028B2 (en) | 2002-09-30 | 2010-05-04 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Particulate product comprising pantethine |
| WO2005032592A1 (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. | 催眠剤組成物 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20061221 |