JPH09136952A - 含フッ素化合物、表面改質剤、及びこれを用いた磁気ディスク装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 パーフルオロヘキサンへの溶解性が高く、撥
水性、潤滑性の高い含フッ素化合物を提供すること。 【解決手段】下記一般式（Ａ）で表される含フッ素化合
物。 【化２５】 （式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１か
ら１８の直鎖、或いは分岐のアルキル基、炭素数３から
１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有する残基）。
Ｙは炭素数１から１８の直鎖、或いは分岐のアルキル
基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環
を有する残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚはアミノ基
を有する化合物、または含窒素芳香環化合物。Ｒｆは平
均分子量８００以上のパーフルオロポリオキシアルキレ
ン鎖。） 【効果】パーフルオロヘキサンへの溶解性が高く、且つ
撥水性、潤滑性の高い材料が提供できた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、分子内にカルボン
酸アンモニウム塩を有する含フッ素化合物、表面改質
剤、及びこれを用いた磁気ディスク装置に関し、特に磁
気ディスク装置の摺動耐久性の向上を目的とした表面改
質剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】磁気ディスク装置の記録密度の増加を図
るため、ヘッドとディスクの距離は小さくなる傾向にあ
る。また高速で読み取りや書き込みを行うためにディス
クの回転数は大きくなってきている。そのためヘッドと
ディスクの接触の機会が増え、しかもより高速で接触す
るためディスクの摺動条件は従来に比べて更に厳しくな
ることが予想される。この摺動に対し、磁性層の摩耗を
防ぐため磁気ディスクの最外層に用いられる潤滑剤に改
良が加えられてきた。

【０００３】このような潤滑剤としては、例えば末端が
アンモニウム塩構造であるパーフルオロポリオキシアル
キル鎖を有する潤滑剤があげられる。これは磁気ディス
ク装置の表面への吸着性に優れ、この潤滑剤を塗布した
磁気ディスク装置はヘッドとの摺動特性に優れているこ
とが見出されている。（特開平５−３０１９５４） しかし両末端がアンモニウム塩構造であるパーフルオロ
ポリオキシアルキレン鎖を有する潤滑剤は、従来パーフ
ルオロポリオキシアルキル系の潤滑剤に用いてきた塗布
溶媒であるパーフルオロヘキサン等への溶解性が低いた
め、塗布液の供給、乾燥時の潤滑剤の不均一化等の問題
を生じる。またメタノール等の有機溶媒には溶解するも
のの、こういった溶媒は引火点が低いために生産設備の
大がかりな改良が必要となる。また引火点の高い有機溶
媒Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチル
スルホキシド（ＤＭＳＯ）等へも全くといっていいほど
溶解しないという問題があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、パー
フルオロヘキサンへの溶解性が良いパーフルオロポリオ
キシアルキレン鎖とアンモニウム塩構造を有する含フッ
素化合物、その含フッ素化合物を含有する表面改質剤、
及びその表面改質剤を用いた磁気ディスク装置を提供す
ることである。

【０００５】

【課題を解決するための手段】発明者らは、パーフルオ
ロポリオキシアルキレン鎖とアンモニウム塩構造を有す
る潤滑剤の構造とパーフルオロヘキサンへの溶解性、及
び磁気ディスク装置への吸着とそれを塗布した磁気ディ
スク装置の摺動特性を検討した結果、下記の含フッ素化
合物、表面改質剤、及び磁気ディスク装置が上記課題を
解決できることを見出した。

【０００６】その第１は、下記一般式（Ａ）で表される
含フッ素化合物。

【０００７】

【化４】

【０００８】（式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水
素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、
炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有
する残基）。Ｙは炭素数１から１８の直鎖或いは分岐の
アルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或い
は芳香環を有する残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚは
アミノ基を有する化合物、または含窒素芳香環化合物。
Ｒｆは平均分子量８００以上のパーフルオロポリオキシ
アルキレン鎖。） その第２は、上記式（Ａ）において、ＸがＯ、或いはＮ
Ｒ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のア
ルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは
芳香環を有する残基）であることを特徴とする含フッ素
化合物。

【０００９】その第３は、上記式（Ａ）において、Ｘが
Ｏ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或
いは分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキ
ル基、或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基であ
ることを特徴とする含フッ素化合物。

【００１０】その第４は、上記式（Ａ）において、Ｚの
有するアミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素原
子の２５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲に
入ることを特徴とする含フッ素化合物。

【００１１】その第５は、下記一般式（Ｂ）で表される
含フッ素化合物を１種類以上含有することを特徴とする
表面改質剤。

【００１２】

【化５】

【００１３】（式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水
素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、
炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有
する残基）。Ｙは炭素数１から１８の直鎖、或いは分岐
のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或
いは芳香環を有する残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚ
はアミノ基を有する化合物、または含窒素芳香環化合
物。Ｒｆは平均分子量８００以上のパーフルオロポリオ
キシアルキレン鎖。） その第６は、上記式（Ｂ）において、ＸがＯ、或いはＮ
Ｒ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のア
ルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは
芳香環を有する残基）であることを特徴とする含フッ素
化合物を１種類以上含有することを特徴とする表面改質
剤。

【００１４】その第７は、上記式（Ｂ）において、Ｘが
Ｏ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或
いは分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキ
ル基、或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基であ
ることを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有す
ることを特徴とする表面改質剤。

【００１５】その第８は、上記式（Ｂ）において、Ｚの
有するアミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素原
子の２５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲に
入ることを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有
することを特徴とする表面改質剤。

【００１６】その第９は、非磁性支持体上に少なくとも
１層以上の磁性体層を備えた磁気ディスク装置におい
て、該磁性体層、或いは該磁性体層の外層に備えた保護
層表面に下記一般式（Ｃ）で表される含フッ素化合物を
１種類以上含有する膜を形成したことを特徴とする磁気
ディスク装置。

【００１７】

【化６】

【００１８】（式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水
素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、
炭素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有
する残基）。Ｙは炭素数１から１８の直鎖或いは分岐の
アルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或い
は芳香環を有する残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚは
アミノ基を有する化合物、または含窒素芳香環化合物。
Ｒｆは平均分子量８００以上のパーフルオロポリオキシ
アルキレン鎖。） その第１０は、上記式（Ｃ）において、ＸがＯ、或いは
ＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分岐の
アルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、或い
は芳香環を有する残基）であることを特徴とする含フッ
素化合物を１種類以上含有する膜を有することを特徴と
する磁気ディスク装置。

【００１９】その第１１は、上記式（Ｃ）において、Ｘ
がＯ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖
或いは分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アル
キル基、或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基で
あることを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有
する膜を有することを特徴とする磁気ディスク装置。

【００２０】その第１２は、上記式（Ｃ）において、Ｚ
の有するアミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素
原子の２５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲
に入ることを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含
有する膜を有することを特徴とする磁気ディスク装置。

【００２１】

【発明の実施の形態】前記式（Ａ）〜（Ｃ）において、
Ｘはパーフルオロポリオキシアルキレン鎖末端のカルボ
ニル基とＹとの結合部位を表しているが、この部位はパ
ーフルオロポリオキシアルキレン鎖末端のカルボニル基
を利用した結合（エステル結合、チオエステル結合、ア
ミド結合）が合成が容易である。そのため、ＸはＯ、
Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或
いは分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキ
ル基、或いは芳香環を有する残基）等があげられる。特
にパーフルオロポリオキシアルキレン鎖末端のカルボキ
シル基は酸性度が強いので、メタノールとは加熱のみで
容易にエステル結合を形成することが可能である。その
ため合成の容易さを考えるとＸがＯのものが好ましい。
また結合の強度で考えるとエステル結合に比べてアミド
結合の方が結合が強く安定性が高い。アミド結合の場
合、Ｘは窒素原子に水素原子が結合した形（ＮＨ）であ
っても、窒素原子にアルキル基や芳香環を有する残基等
が結合した形であっても構わない。本発明の化合物はＲ
の炭素数が増えるとパーフルオロヘキサンへの溶解性が
低下する傾向がある。特にＲが炭素数１８を超える直鎖
或いは分岐のアルキル基、炭素数１２を超える環状アル
キル基を有する化合物の幾つかはパーフルオロヘキサン
溶液は濃度が約１〜１０ｗｔ％の間に濁りを生じる領域
がみられた。このことから、Ｒは水素、炭素数１から１
８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭素数３から１２の
環状アルキル基、或いは芳香環を有する残基が望まし
い。

【００２２】前記のアルキル基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、
イソペンチル基、イソヘキシル基、イソヘプチル基、イ
ソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イソウン
デシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、イソテ
トラデシル基、イソペンタデシル基、イソヘキサデシル
基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキ
シル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−オクチル
基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｔｅｒｔ−デシル基、ｔｅｒ
ｔ−ウンデシル基、ｔｅｒｔ−ドデシル基、ｔｅｒｔ−
トリデシル基、ｔｅｒｔ−テトラデシル基、ｔｅｒｔ−
ペンタデシル基、ｔｅｒｔ−ヘキサデシル基、ｔｅｒｔ
−ヘプタデシル基、ｔｅｒｔ−オクタデシル基、シクロ
プロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、
シクロノニル基、シクロデシル基、シクロウンデシル
基、シクロドデシル基等があげられる。芳香環を有する
残基としてはフェニル基、ベンジル基、フェネチル基、
スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリル
基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ナフチル
基、アンスリル基等があげられる。

【００２３】またチオエステル結合を形成させる場合、
チオ−ル誘導体を用いるが、この誘導体は一般に悪臭を
発するものが多いので取扱いの際には局所排気設備の排
気能力をかなり大きくする必要があり、しかも排気され
る空気はかなり臭気を発するおそれがあるため活性炭等
を通すことが望まれる。

【００２４】Ｙはパーフルオロポリオキシアルキレン鎖
末端のカルボニル基とＸによって結合された残基を表
す。この残基としては炭素数１から１８の直鎖或いは分
岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、
或いは芳香環を有する残基があげられる。

【００２５】前記のアルキル基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウ
ンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル
基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基、イソプロピル基、イソブチル基、
イソペンチル基、イソヘキシル基、イソヘプチル基、イ
ソオクチル基、イソノニル基、イソデシル基、イソウン
デシル基、イソドデシル基、イソトリデシル基、イソテ
トラデシル基、イソペンタデシル基、イソヘキサデシル
基、イソヘプタデシル基、イソオクタデシル基、ｔｅｒ
ｔ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ヘキ
シル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−オクチル
基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｔｅｒｔ−デシル基、ｔｅｒ
ｔ−ウンデシル基、ｔｅｒｔ−ドデシル基、ｔｅｒｔ−
トリデシル基、ｔｅｒｔ−テトラデシル基、ｔｅｒｔ−
ペンタデシル基、ｔｅｒｔ−ヘキサデシル基、ｔｅｒｔ
−ヘプタデシル基、ｔｅｒｔ−オクタデシル基、シクロ
プロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、
シクロノニル基、シクロデシル基、シクロウンデシル
基、シクロドデシル基等があげられる。芳香環を有する
残基としてはフェニル基、ベンジル基、フェネチル基、
スチリル基、シンナミル基、ベンズヒドリル基、トリル
基、キシリル基、クメニル基、メシチル基、ナフチル
基、アンスリル基等があげられる。

【００２６】なお、ＸがＮＲの構造をとるものの合成
は、初めにＹ−ＮＨ₂とパラトルエンスルホニルクロラ
イドのようなスルホン酸クロライド構造を有する化合物
を反応させてアミノ基をスルホン酸アミド構造に修飾し
た後、Ｒ−ＣｌやＲ−ＢｒといったＲにハロゲンが結合
した材料を反応させてスルホン酸アミドの窒素原子にＲ
を導入し、更に塩酸等の酸存在下で加熱することにより
スルホン酸アミド部位のスルホン酸残基をはずし、最後
にパーフルオロポリオキシアルキレン鎖末端のカルボキ
シル基とアミド結合を形成させる方法があげられる。し
かし本発明はこの方法にのみ限定されるものではない。

【００２７】また、ＸがＯであり、且つＹがＨである場
合、即ちパーフルオロポリオキシアルキレン鎖の片末端
がカルボキシル基である場合も、両末端がアンモニウム
塩のものに比べるとパーフルオロヘキサンに対する溶解
性が高い。

【００２８】Ｚはアミノ基を有する化合物、または含窒
素芳香環化合物を表す。アミノ基を有する化合物として
は以下のようなものがあげられる。

【００２９】アルキル鎖を持つものとしてメチルアミ
ン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミ
ン、ジプロピルアミン、トリプロピルアミン、ブチルア
ミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、ペンチルア
ミン、ジペンチルアミン、トリペンチルアミン、ヘキシ
ルアミン、ジヘキシルアミン、トリヘキシルアミン、ヘ
プチルアミン、ジヘプチルアミン、トリヘプチルアミ
ン、オクチルアミン、ジオクチルアミン、トリオクチル
アミン、ノニルアミン、ジノニルアミン、トリノニルア
ミン、デシルアミン、ジデシルアミン、トリデシルアミ
ン、ウンデシルアミン、ジウンデシルアミン、トリウン
デシルアミン、ドデシルアミン、ジドデシルアミン、ト
リドデシルアミン、トリデシルアミン、ジトリデシルア
ミン、トリトリデシルアミン、テトラデシルアミン、ジ
テトラデシルアミン、トリテトラデシルアミン、ペンタ
デシルアミン、ジペンタデシルアミン、トリペンタデシ
ルアミン、ヘキサデシルアミン、ジヘキサデシルアミ
ン、トリヘキサデシルアミン、ヘプタデシルアミン、ジ
ヘプタデシルアミン、トリヘプタデシルアミン、オクタ
デシルアミン、ジオクタデシルアミン、トリオクタデシ
ルアミン、イソプロピルアミン、ジイソプロピルアミ
ン、トリイソプロピルアミン、イソブチルアミン、ジイ
ソブチルアミン、トリイソブチルアミン、イソペンチル
アミン、ジイソペンチルアミン、トリイソペンチルアミ
ン、イソヘキシルアミン、ジイソヘキシルアミン、トリ
イソヘキシルアミン、イソヘプチルアミン、ジイソヘプ
チルアミン、トリイソヘプチルアミン、イソオクチルア
ミン、ジイソオクチルアミン、トリイソオクチルアミ
ン、イソノニルアミン、ジイソノニルアミン、トリイソ
ノニルアミン、イソデシルアミン、ジイソデシルアミ
ン、トリイソデシルアミン、イソウンデシルアミン、ジ
イソウンデシルアミン、トリイソウンデシルアミン、イ
ソドデシルアミン、ジイソドデシルアミン、トリイソド
デシルアミン、イソトリデシルアミン、ジイソトリデシ
ルアミン、イソトリトリデシルアミン、イソテトラデシ
ルアミン、ジイソテトラデシルアミン、トリイソテトラ
デシルアミン、イソペンタデシルアミン、ジイソペンタ
デシルアミン、トリイソペンタデシルアミン、イソヘキ
サデシルアミン、ジイソヘキサデシルアミン、トリイソ
ヘキサデシルアミン、イソヘプタデシルアミン、ジイソ
ヘプタデシルアミン、トリイソヘプタデシルアミン、イ
ソオクタデシルアミン、ジイソオクタデシルアミン、ト
リイソオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、
ジｔｅｒｔ−ブチルアミン、トリｔｅｒｔ−ブチルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジｔｅｒｔ−ペンチル
アミン、トリｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ｔｅｒｔ−ヘ
キシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、トリｔｅ
ｒｔ−ヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、トリｔｅｒｔ−ヘプチルア
ミン、ｔｅｒｔ−オクチルアミン、ジｔｅｒｔ−オクチ
ルアミン、トリｔｅｒｔ−オクチルアミン、ｔｅｒｔ−
ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ノニルアミン、トリｔｅｒ
ｔ−ノニルアミン、ｔｅｒｔ−デシルアミン、ジｔｅｒ
ｔ−デシルアミン、トリｔｅｒｔ−デシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ウンデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ウンデシルアミ
ン、トリｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルアミン、トリｔｅｒ
ｔ−ドデシルアミン、ｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ｔｅｒｔ−トリトリデシ
ルアミン、ｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジｔｅｒｔ
−テトラデシルアミン、トリｔｅｒｔ−テトラデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ペ
ンタデシルアミン、トリｔｅｒｔ−ペンタデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキ
サデシルアミン、トリｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、
ｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルアミン、トリｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−オクタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデシル
アミン、トリｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、シクロプ
ロピルアミン、シクロブチルアミン、シクロペンチルア
ミン、シクロヘキシルアミン、シクロヘプチルアミン、
シクロオクチルアミン、シクロノニルアミン、シクロデ
シルアミン、シクロウンデシルアミン、シクロドデシル
アミン等の一級アミン、或いは同じ長さ、種類のアルキ
ル鎖を持ったものや、ジエチルプロピルアミン、ブチル
ジエチルアミン、ジエチルペンチルアミン、ジエチルヘ
キシルアミン、ジエチルヘプチルアミン、ジエチルオク
チルアミン、ジエチルノニルアミン、デシルジエチルア
ミン、ジエチルウンデシルアミン、ドデシルジエチルア
ミン、ジエチルトリデシルアミン、ジエチルテトラデシ
ルアミン、ジエチルペンタデシルアミン、ジエチルヘキ
サデシルアミン、ジエチルヘプタデシルアミン、ジエチ
ルオクタデシルアミン、エチルジプロピルアミン、ブチ
ルジプロピルアミン、ペンチルジプロピルアミン、ヘキ
シルジプロピルアミン、ヘプチルジプロピルアミン、オ
クチルジプロピルアミン、ノニルジプロピルアミン、デ
シルジプロピルアミン、ジプロピルウンデシルアミン、
ドデシルジプロピルアミン、ジプロピルトリデシルアミ
ン、ジプロピルテトラデシルアミン、ペンタデシルジプ
ロピルアミン、ヘキサデシルジプロピルアミン、ヘプタ
デシルジプロピルアミン、オクタデシルジプロピルアミ
ン、ジブチルエチルアミン、ジブチルプロピルアミン、
ジブチルペンチルアミン、ジブチルヘキシルアミン、ジ
ブチルヘプチルアミン、ジブチルオクチルアミン、ジブ
チルノニルアミン、ジブチルデシルアミン、ジブチルウ
ンデシルアミン、ジブチルドデシルアミン、ジブチルト
リデシルアミン、ジブチルテトラデシルアミン、ジブチ
ルペンタデシルアミン、ジブチルヘキサデシルアミン、
ジブチルヘプタデシルアミン、ジブチルオクタデシルア
ミン、エチルジペンチルアミン、ジペンチルプロピルア
ミン、ブチルジペンチルアミン、ジペンチルヘキシルア
ミン、ジペンチルヘプチルアミン、オクチルジペンチル
アミン、ノニルジペンチルアミン、デシルジペンチルア
ミン、ジペンチルウンデシルアミン、ドデシルジペンチ
ルアミン、トリデシルジペンチルアミン、テトラデシル
ジペンチルアミン、ペンタデシルジペンチルアミン、ヘ
キサデシルジペンチルアミン、ヘプタデシルジペンチル
アミン、オクタデシルジペンチルアミン、エチルジヘキ
シルアミン、ジヘキシルプロピルアミン、ブチルジヘキ
シルアミン、ジヘキシルペンチルアミン、ヘプチルジヘ
キシルアミン、ジヘキシルオクチルアミン、ジヘキシル
ノニルアミン、ジヘキシルデシルアミン、ウンデシルジ
ヘキシルアミン、ドデシルジヘキシルアミン、ジヘキシ
ルトリデシルアミン、ジヘキシルテトラデシルアミン、
ペンタデシルジヘキシルアミン、ヘキサデシルジヘキシ
ルアミン、ヘプタデシルジヘキシルアミン、ジヘキシル
オクタデシルアミン、エチルジヘプチルアミン、ジヘプ
チルプロピルアミン、ブチルジヘプチルアミン、ジヘプ
チルペンチルアミン、ジヘプチルヘキシルアミン、ジヘ
プチルオクチルアミン、ジヘプチルノニルアミン、デシ
ルジヘプチルアミン、ジヘプチルウンデシルアミン、ド
デシルジヘプチルアミン、ジヘプチルトリデシルアミ
ン、ジヘプチルテトラデシルアミン、ジヘプチルペンタ
デシルアミン、ジヘプチルヘキサデシルアミン、ヘプタ
デシルジヘプチルアミン、ジヘプチルオクタデシルアミ
ン、エチルジオクチルアミン、ジオクチルプロピルアミ
ン、ブチルジオクチルアミン、ジオクチルペンチルアミ
ン、ヘキシルジオクチルアミン、ヘプチルジオクチルア
ミン、ノニルジオクチルアミン、デシルジオクチルアミ
ン、ジオクチルウンデシルアミン、ドデシルジオクチル
アミン、ジオクチルトリデシルアミン、ジオクチルテト
ラデシルアミン、ジオクチルペンタデシルアミン、ヘキ
サデシルジオクチルアミン、ヘプタデシルジオクチルア
ミン、オクタデシルジオクチルアミン、エチルジノニル
アミン、ジノニルプロピルアミン、ブチルジノニルアミ
ン、ジノニルペンチルアミン、ヘキシルジノニルアミ
ン、ヘプチルジノニルアミン、ジノニルオクチルアミ
ン、デシルジノニルアミン、ジノニルウンデシルアミ
ン、ドデシルジノニルアミン、トリデシルジノニルアミ
ン、テトラデシルジノニルアミン、ジノニルペンタデシ
ルアミン、ヘキサデシルジノニルアミン、ヘプタデシル
ジノニルアミン、ジノニルオクタデシルアミン、エチル
ジデシルアミン、ジデシルプロピルアミン、ブチルジデ
シルアミン、ジデシルペンチルアミン、ジデシルヘキシ
ルアミン、ジデシルヘプチルアミン、ジデシルオクチル
アミン、ジデシルノニルアミン、ジデシルウンデシルア
ミン、ドデシルジデシルアミン、ジデシルトリデシルア
ミン、ジデシルテトラデシルアミン、ジデシルペンタデ
シルアミン、ジデシルヘキサデシルアミン、ジデシルヘ
プタデシルアミン、ジデシルオクタデシルアミン、エチ
ルジウンデシルアミン、プロピルジウンデシルアミン、
ブチルジウンデシルアミン、ペンチルジウンデシルアミ
ン、ヘキシルジウンデシルアミン、ヘプチルジウンデシ
ルアミン、オクチルジウンデシルアミン、ノニルジウン
デシルアミン、デシルジウンデシルアミン、ドデシルジ
ウンデシルアミン、トリデシルジウンデシルアミン、テ
トラデシルジウンデシルアミン、ペンタデシルジウンデ
シルアミン、ヘキサデシルジウンデシルアミン、ヘプタ
デシルジウンデシルアミン、オクタデシルジウンデシル
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アミン、ブチルジドデシルアミン、ジドデシルペンチル
アミン、ジドデシルヘキシルアミン、ジドデシルヘプチ
ルアミン、ジドデシルオクチルアミン、ジドデシルノニ
ルアミン、デシルジドデシルアミン、ジドデシルウンデ
シルアミン、ジドデシルトリデシルアミン、ジドデシル
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ジドデシルヘキサデシルアミン、ジドデシルヘプタデシ
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キシルジトリデシルアミン、ヘプチルジトリデシルアミ
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シルジトリデシルアミン、ペンタデシルジトリデシルア
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シルアミン、ブチルジテトラデシルアミン、ペンチルジ
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ヘプチルジテトラデシルアミン、オクチルジテトラデシ
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デシルジテトラデシルアミン、ジテトラデシルトリデシ
ルアミン、ペンタデシルジテトラデシルアミン、ヘキサ
デシルジテトラデシルアミン、ヘプタデシルジテトラデ
シルアミン、オクタデシルジテトラデシルアミン、エチ
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チルジヘキサデシルアミン、ジヘキサデシルペンチルア
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キサデシルノニルアミン、デシルジヘキサデシルアミ
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サデシルアミン、ジヘキサデシルトリデシルアミン、ジ
ヘキサデシルテトラデシルアミン、ジヘキサデシルペン
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ジヘキサデシルオクタデシルアミン、エチルジヘプタデ
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プタデシルウンデシルアミン、ドデシルジヘプタデシル
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シクロヘキシルヘキシルアミン、ジシクロヘプチルヘキ
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デシルアミン、ジイソドデシルトリデシルアミン、ジイ
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イソトリデシルアミン、ヘプチルジイソトリデシルアミ
ン、オクチルジイソトリデシルアミン、ノニルジイソト
リデシルアミン、デシルジイソトリデシルアミン、ジイ
ソトリデシルウンデシルアミン、ドデシルジイソトリデ
シルアミン、テトラデシルジイソトリデシルアミン、ペ
ンタデシルジイソトリデシルアミン、ヘキサデシルジイ
ソトリデシルアミン、ヘプタデシルジイソトリデシルア
ミン、オクタデシルジイソトリデシルアミン、エチルジ
イソテトラデシルアミン、プロピルジイソテトラデシル
アミン、ブチルジイソテトラデシルアミン、ペンチルジ
イソテトラデシルアミン、ヘキシルジイソテトラデシル
アミン、ヘプチルジイソテトラデシルアミン、オクチル
ジイソテトラデシルアミン、ノニルジイソテトラデシル
アミン、デシルジイソテトラデシルアミン、ジイソテト
ラデシルウンデシルアミン、ドデシルジイソテトラデシ
ルアミン、ジイソテトラデシルトリデシルアミン、ペン
タデシルジイソテトラデシルアミン、ヘキサデシルジイ
ソテトラデシルアミン、ヘプタデシルジイソテトラデシ
ルアミン、オクタデシルジイソテトラデシルアミン、エ
チルジイソペンタデシルアミン、ジイソペンタデシルプ
ロピルアミン、ブチルジイソペンタデシルアミン、ジイ
ソペンタデシルペンチルアミン、ヘキシルジイソペンタ
デシルアミン、ヘプチルジイソペンタデシルアミン、オ
クチルジイソペンタデシルアミン、ノニルジイソペンタ
デシルアミン、デシルジイソペンタデシルアミン、ジイ
ソペンタデシルウンデシルアミン、ドデシルジイソペン
タデシルアミン、ジイソペンタデシルトリデシルアミ
ン、ジイソペンタデシルテトラデシルアミン、ヘキサデ
シルジイソペンタデシルアミン、ヘプタデシルジイソペ
ンタデシルアミン、オクタデシルジイソペンタデシルア
ミン、エチルジイソヘキサデシルアミン、ジイソヘキサ
デシルプロピルアミン、ブチルジイソヘキサデシルアミ
ン、ジイソヘキサデシルペンチルアミン、ジイソヘキサ
デシルヘキシルアミン、ヘプチルジイソヘキサデシルア
ミン、ジイソヘキサデシルオクチルアミン、ジイソヘキ
サデシルノニルアミン、デシルジイソヘキサデシルアミ
ン、ジイソヘキサデシルウンデシルアミン、ドデシルジ
イソヘキサデシルアミン、ジイソヘキサデシルトリデシ
ルアミン、ジイソヘキサデシルテトラデシルアミン、ジ
イソヘキサデシルペンタデシルアミン、ヘプタデシルジ
イソヘキサデシルアミン、ジイソヘキサデシルオクタデ
シルアミン、エチルジイソヘプタデシルアミン、ジイソ
ヘプタデシルプロピルアミン、ブチルジイソヘプタデシ
ルアミン、ジイソヘプタデシルペンチルアミン、ジイソ
ヘプタデシルヘキシルアミン、ジイソヘプタデシルヘプ
チルアミン、ジイソヘプタデシルオクチルアミン、ジイ
ソヘプタデシルノニルアミン、デシルジイソヘプタデシ
ルアミン、ジイソヘプタデシルウンデシルアミン、ドデ
シルジイソヘプタデシルアミン、ジイソヘプタデシルト
リデシルアミン、ジイソヘプタデシルテトラデシルアミ
ン、ジイソヘプタデシルペンタデシルアミン、ジイソヘ
プタデシルヘキサデシルアミン、ジイソヘプタデシルオ
クタデシルアミン、エチルジイソオクタデシルアミン、
ジイソオクタデシルプロピルアミン、ブチルジイソオク
タデシルアミン、ジイソオクタデシルペンチルアミン、
ヘキシルジイソオクタデシルアミン、ヘプチルジイソオ
クタデシルアミン、ジイソオクタデシルオクチルアミ
ン、ノニルジイソオクタデシルアミン、デシルジイソオ
クタデシルアミン、ジイソオクタデシルウンデシルアミ
ン、ドデシルジイソオクタデシルアミン、ジイソオクタ
デシルトリデシルアミン、ジイソオクタデシルテトラデ
シルアミン、ジイソオクタデシルペンタデシルアミン、
ヘキサデシルジイソオクタデシルアミン、ヘプタデシル
ジイソオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジエチル
アミン、ジエチルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジエチル
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−ヘプチ
ルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−オクチルアミン、ジエチ
ルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ｔｅｒｔ−デシルジエチル
アミン、ジエチルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒ
ｔ−ドデシルジエチルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−トリ
デシルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−テトラデシルアミ
ン、ジエチルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジエチル
ｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−ヘ
プタデシルアミン、ジエチルｔｅｒｔ−オクタデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−ブチルジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−
ペンチルジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキシルジプロ
ピルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジプロピルアミン、ｔ
ｅｒｔ−オクチルジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−ノニル
ジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−デシルジプロピルアミ
ン、ジプロピルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ドデシルジプロピルアミン、ジプロピルｔｅｒｔ−ト
リデシルアミン、ジプロピルｔｅｒｔ−テトラデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−ペンタデシルジプロピルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ヘキサデシルジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプ
タデシルジプロピルアミン、ｔｅｒｔ−オクタデシルジ
プロピルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、
ジブチルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジブチルｔｅｒｔ
−ヘプチルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジブチルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジブチルｔｅｒ
ｔ−デシルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−ウンデシルアミ
ン、ジブチルｔｅｒｔ−ドデシルアミン、ジブチルｔｅ
ｒｔ−トリデシルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−テトラデ
シルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、
ジブチルｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジブチルｔｅ
ｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジブチルｔｅｒｔ−オクタ
デシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジペンチルアミン、ジ
ペンチルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジペンチルｔｅｒ
ｔ−ヘプチルアミン、ｔｅｒｔ−オクチルジペンチルア
ミン、ｔｅｒｔ−ノニルジペンチルアミン、ｔｅｒｔ−
デシルジペンチルアミン、ジペンチルｔｅｒｔ−ウンデ
シルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジペンチルアミン、ｔ
ｅｒｔ−トリデシルジペンチルアミン、ｔｅｒｔ−テト
ラデシルジペンチルアミン、ｔｅｒｔ−ペンタデシルジ
ペンチルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジペンチルア
ミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジペンチルアミン、ｔｅ
ｒｔ−オクタデシルジペンチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチ
ルジヘキシルアミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−ペンチルア
ミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジヘキシルアミン、ジヘキシ
ルｔｅｒｔ−オクチルアミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−ノ
ニルアミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−デシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ウンデシルジヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシ
ルジヘキシルアミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−トリデシル
アミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルジヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘ
キサデシルジヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシル
ジヘキシルアミン、ジヘキシルｔｅｒｔ−オクタデシル
アミン、ｔｅｒｔ−ブチルジヘプチルアミン、ジヘプチ
ルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−ヘ
キシルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−オクチルアミン、
ジヘプチルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ｔｅｒｔ−デシル
ジヘプチルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−ウンデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジヘプチルアミン、ジヘプチ
ルｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−
テトラデシルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−ペンタデシ
ルアミン、ジヘプチルｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、
ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジヘプチルアミン、ジヘプチル
ｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジオ
クチルアミン、ジオクチルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、
ｔｅｒｔ−ヘキシルジオクチルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプ
チルジオクチルアミン、ｔｅｒｔ−ノニルジオクチルア
ミン、ｔｅｒｔ−デシルジオクチルアミン、ジオクチル
ｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジオ
クチルアミン、ジオクチルｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ジオクチルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジオク
チルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキサ
デシルジオクチルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジオ
クチルアミン、ｔｅｒｔ−オクタデシルジオクチルアミ
ン、ジノニルｔｅｒｔ−プロピルアミン、ｔｅｒｔ−ブ
チルジノニルアミン、ジノニルｔｅｒｔ−ペンチルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ヘキシルジノニルアミン、ｔｅｒｔ−ヘ
プチルジノニルアミン、ジノニルｔｅｒｔ−オクチルア
ミン、ｔｅｒｔ−デシルジノニルアミン、ジノニルｔｅ
ｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジノニル
アミン、ｔｅｒｔ−トリデシルジノニルアミン、ｔｅｒ
ｔ−テトラデシルジノニルアミン、ジノニルｔｅｒｔ−
ペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジノニル
アミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジノニルアミン、ジノ
ニルｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチル
ジデシルアミン、ジデシルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、
ジデシルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジデシルｔｅｒｔ
−ヘプチルアミン、ジデシルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジデシルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジデシルｔｅｒ
ｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジデシルア
ミン、ジデシルｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジデシル
ｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジデシルｔｅｒｔ−ペ
ンタデシルアミン、ジデシルｔｅｒｔ−ヘキサデシルア
ミン、ジデシルｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジデシ
ルｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジ
ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ペンチルジウンデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−ヘキシルジウンデシルアミン、ｔｅｒ
ｔ−ヘプチルジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−オクチル
ジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ノニルジウンデシルア
ミン、ｔｅｒｔ−デシルジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ドデシルジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−トリデシル
ジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−テトラデシルジウンデ
シルアミン、ｔｅｒｔ−ペンタデシルジウンデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジウンデシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ヘプタデシルジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−オ
クタデシルジウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジド
デシルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、
ジドデシルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジドデシルｔｅ
ｒｔ−ヘプチルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−オクチル
アミン、ジドデシルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ｔｅｒｔ
−デシルジドデシルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−ウン
デシルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ジドデシルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジドデ
シルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジドデシルｔｅｒ
ｔ−ヘキサデシルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−ヘプタ
デシルアミン、ジドデシルｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ブチルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ−
ペンチルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキシルジト
リデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジトリデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−オクチルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ノニルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ−デシルジトリ
デシルアミン、ジトリデシルｔｅｒｔ−ウンデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ドデシルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ
−テトラデシルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ−ペンタ
デシルジトリデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジ
トリデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジトリデシ
ルアミン、ｔｅｒｔ−オクタデシルジトリデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ブチルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ペンチルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキシル
ジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジテトラデ
シルアミン、ｔｅｒｔ−オクチルジテトラデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ノニルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ
−デシルジテトラデシルアミン、ジテトラデシルｔｅｒ
ｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジテトラデ
シルアミン、ジテトラデシルｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ペンタデシルジテトラデシルアミン、ｔ
ｅｒｔ−ヘキサデシルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ヘプタデシルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ−オク
タデシルジテトラデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジペ
ンタデシルアミン、ジペンタデシルｔｅｒｔ−ペンチル
アミン、ｔｅｒｔ−ヘキシルジペンタデシルアミン、ｔ
ｅｒｔ−ヘプチルジペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ−オ
クチルジペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ノニルジペン
タデシルアミン、ｔｅｒｔ−デシルジペンタデシルアミ
ン、ジペンタデシルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ドデシルジペンタデシルアミン、ジペンタデシル
ｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジペンタデシルｔｅｒｔ
−テトラデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキサデシルジペン
タデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプタデシルジペンタデシ
ルアミン、ｔｅｒｔ−オクタデシルジペンタデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ブチルジヘキサデシルアミン、ジヘキサ
デシルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジヘキサデシルｔｅ
ｒｔ−ヘキシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジヘキサデ
シルアミン、ジヘキサデシルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジヘキサデシルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ｔｅｒｔ
−デシルジヘキサデシルアミン、ジヘキサデシルｔｅｒ
ｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジヘキサデ
シルアミン、ジヘキサデシルｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ジヘキサデシルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジ
ヘキサデシルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ヘプタデシルジヘキサデシルアミン、ジヘキサデシル
ｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジヘ
プタデシルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−ペンチル
アミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジ
ヘプタデシルｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジヘプタデシ
ルｔｅｒｔ−オクチルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ
−ノニルアミン、ｔｅｒｔ−デシルジヘプタデシルアミ
ン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ｔｅ
ｒｔ−ドデシルジヘプタデシルアミン、ジヘプタデシル
ｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ
−テトラデシルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−ペン
タデシルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−ヘキサデシ
ルアミン、ジヘプタデシルｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ブチルジオクタデシルアミン、ジオクタ
デシルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ｔｅｒｔ−ヘキシル
ジオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプチルジオクタデ
シルアミン、ジオクタデシルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ｔｅｒｔ−ノニルジオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ
−デシルジオクタデシルアミン、ジオクタデシルｔｅｒ
ｔ−ウンデシルアミン、ｔｅｒｔ−ドデシルジオクタデ
シルアミン、ジオクタデシルｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ジオクタデシルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジ
オクタデシルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ｔｅｒｔ
−ヘキサデシルジオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ヘプ
タデシルジオクタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルエ
チルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルプロピルアミン、ジｔ
ｅｒｔ−ブチルペンチルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルヘ
キシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルヘプチルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ブチルオクチルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチル
ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルデシルアミン、ジｔ
ｅｒｔ−ブチルウンデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチル
ドデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルトリデシルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−ブチルテトラデシルアミン、ジｔｅｒ
ｔ−ブチルペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルヘ
キサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ブチルヘプタデシルア
ミン、ジｔｅｒｔ−ブチルオクタデシルアミン、エチル
ジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジｔｅｒｔ−ペンチルプ
ロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ペンチルヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ−ペン
チルヘプチルアミン、オクチルジｔｅｒｔ−ペンチルア
ミン、ノニルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、デシルジｔ
ｅｒｔ−ペンチルアミン、ジｔｅｒｔ−ペンチルウンデ
シルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ト
リデシルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、テトラデシルジ
ｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ペンタデシルジｔｅｒｔ−
ペンチルアミン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−ペンチルア
ミン、ヘプタデシルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、オク
タデシルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、エチルジｔｅｒ
ｔ−ヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキシルプロピルア
ミン、ブチルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ
−ヘキシルペンチルアミン、ヘプチルジｔｅｒｔ−ヘキ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキシルオクチルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ヘキシルノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキシ
ルデシルアミン、ウンデシルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミ
ン、ドデシルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ
−ヘキシルトリデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキシルテ
トラデシルアミン、ペンタデシルジｔｅｒｔ−ヘキシル
アミン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ヘ
プタデシルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ−
ヘキシルオクタデシルアミン、エチルジｔｅｒｔ−ヘプ
チルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルプロピルアミン、ブ
チルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチ
ルペンチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルヘキシルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルオクチルアミン、ジｔｅｒｔ
−ヘプチルノニルアミン、デシルジｔｅｒｔ−ヘプチル
アミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルウンデシルアミン、ドデ
シルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチ
ルトリデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルテトラデシ
ルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチルペンタデシルアミン、
ジｔｅｒｔ−ヘプチルヘキサデシルアミン、ヘプタデシ
ルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプチル
オクタデシルアミン、エチルジｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−オクチルプロピルアミン、ブチルジｔ
ｅｒｔ−オクチルアミン、ジｔｅｒｔ−オクチルペンチ
ルアミン、ヘキシルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、ヘプ
チルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、ノニルジｔｅｒｔ−
オクチルアミン、デシルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、
ジｔｅｒｔ−オクチルウンデシルアミン、ドデシルジｔ
ｅｒｔ−オクチルアミン、ジｔｅｒｔ−オクチルトリデ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−オクチルテトラデシルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−オクチルペンタデシルアミン、ヘキサ
デシルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、ヘプタデシルジｔ
ｅｒｔ−オクチルアミン、オクタデシルジｔｅｒｔ−オ
クチルアミン、エチルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジｔ
ｅｒｔ−ノニルプロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ノ
ニルアミン、ジｔｅｒｔ−ノニルペンチルアミン、ヘキ
シルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、ヘプチルジｔｅｒｔ−
ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ノニルオクチルアミン、デ
シルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ノニルウ
ンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、
トリデシルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、テトラデシルジ
ｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−ノニルペンタデ
シルアミン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、
ヘプタデシルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジｔｅｒｔ−
ノニルオクタデシルアミン、エチルジｔｅｒｔ−デシル
アミン、ジｔｅｒｔ−デシルプロピルアミン、ブチルジ
ｔｅｒｔ−デシルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルペンチル
アミン、ジｔｅｒｔ−デシルヘキシルアミン、ジｔｅｒ
ｔ−デシルヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルオクチ
ルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルノニルアミン、ジｔｅｒ
ｔ−デシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−デ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルトリデシルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−デシルテトラデシルアミン、ジｔｅｒｔ−デ
シルペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルヘキサデ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−デシルヘプタデシルアミン、
ジｔｅｒｔ−デシルオクタデシルアミン、エチルジｔｅ
ｒｔ−ウンデシルアミン、プロピルジｔｅｒｔ−ウンデ
シルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ペ
ンチルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ヘキシルジｔｅ
ｒｔ−ウンデシルアミン、ヘプチルジｔｅｒｔ−ウンデ
シルアミン、オクチルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、
ノニルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、デシルジｔｅｒ
ｔ−ウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−ウンデシ
ルアミン、トリデシルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、
テトラデシルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ペンタデ
シルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ヘキサデシルジｔ
ｅｒｔ−ウンデシルアミン、ヘプタデシルジｔｅｒｔ−
ウンデシルアミン、オクタデシルジｔｅｒｔ−ウンデシ
ルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルエチルアミン、ジｔｅ
ｒｔ−ドデシルプロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ド
デシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルペンチルアミン、
ジｔｅｒｔ−ドデシルヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ−ド
デシルヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルオクチル
アミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルノニルアミン、デシルジ
ｔｅｒｔ−ドデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルウン
デシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルトリデシルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−ドデシルテトラデシルアミン、ジｔｅ
ｒｔ−ドデシルペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデ
シルヘキサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルヘプタ
デシルアミン、ジｔｅｒｔ−ドデシルオクタデシルアミ
ン、エチルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、プロピルジ
ｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−トリ
デシルアミン、ペンチルジｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ヘキシルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ヘプチル
ジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、オクチルジｔｅｒｔ−
トリデシルアミン、ノニルジｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、デシルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジｔｅｒｔ
−トリデシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−
トリデシルアミン、テトラデシルジｔｅｒｔ−トリデシ
ルアミン、ペンタデシルジｔｅｒｔ−トリデシルアミ
ン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ヘプ
タデシルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、オクタデシル
ジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、エチルジｔｅｒｔ−テ
トラデシルアミン、プロピルジｔｅｒｔ−テトラデシル
アミン、ブチルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ペン
チルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ヘキシルジｔｅ
ｒｔ−テトラデシルアミン、ヘプチルジｔｅｒｔ−テト
ラデシルアミン、オクチルジｔｅｒｔ−テトラデシルア
ミン、ノニルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、デシル
ジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジｔｅｒｔ−テトラ
デシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−テトラ
デシルアミン、ジｔｅｒｔ−テトラデシルトリデシルア
ミン、ペンタデシルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、
ヘキサデシルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ヘプタ
デシルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、オクタデシル
ジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、エチルジｔｅｒｔ−
ペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ペンタデシルプロピ
ルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ペンタデシルペンチルアミン、ヘキシルジｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ヘプチルジｔｅｒｔ−ペ
ンタデシルアミン、オクチルジｔｅｒｔ−ペンタデシル
アミン、ノニルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、デシ
ルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ペン
タデシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒｔ−ペン
タデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ペンタデシルトリデシル
アミン、ジｔｅｒｔ−ペンタデシルテトラデシルアミ
ン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ヘ
プタデシルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、オクタデ
シルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、エチルジｔｅｒ
ｔ−ヘキサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルプ
ロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミ
ン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルペンチルアミン、ジｔｅ
ｒｔ−ヘキサデシルヘキシルアミン、ヘプチルジｔｅｒ
ｔ−ヘキサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルオ
クチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルノニルアミ
ン、デシルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジｔｅｒ
ｔ−ヘキサデシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅｒ
ｔ−ヘキサデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルト
リデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルテトラデシ
ルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘキサデシルペンタデシルアミ
ン、ヘプタデシルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ヘキサデシルオクタデシルアミン、エチルジ
ｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルプロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−ヘプタデシル
アミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルペンチルアミン、ジ
ｔｅｒｔ−ヘプタデシルヘキシルアミン、ジｔｅｒｔ−
ヘプタデシルヘプチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシ
ルオクチルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルノニルア
ミン、デシルジｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジｔｅ
ｒｔ−ヘプタデシルウンデシルアミン、ドデシルジｔｅ
ｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシル
トリデシルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルテトラデ
シルアミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルペンタデシルア
ミン、ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルヘキサデシルアミン、
ジｔｅｒｔ−ヘプタデシルオクタデシルアミン、エチル
ジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタ
デシルプロピルアミン、ブチルジｔｅｒｔ−オクタデシ
ルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデシルペンチルアミン、
ヘキシルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ヘプチルジ
ｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデ
シルオクチルアミン、ノニルジｔｅｒｔ−オクタデシル
アミン、デシルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、ジｔ
ｅｒｔ−オクタデシルウンデシルアミン、ドデシルジｔ
ｅｒｔ−オクタデシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデシ
ルトリデシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデシルテトラ
デシルアミン、ジｔｅｒｔ−オクタデシルペンタデシル
アミン、ヘキサデシルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ヘプタデシルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン等の
異なる種類のアルキル基を持ったものがあげられる。

【００３０】アルキル鎖末端に水酸基を有するものとし
ては、ジエタノールエチルアミン、ジエタノールプロピ
ルアミン、ブチルジエタノールアミン、ジエタノールペ
ンチルアミン、ジエタノールヘキシルアミン、ジエタノ
ールヘプチルアミン、ジエタノールオクチルアミン、ジ
エタノールノニルアミン、デシルジエタノールアミン、
ジエタノールウンデシルアミン、ジエタノールドデシル
アミン、ジエタノールトリデシルアミン、ジエタノール
テトラデシルアミン、ジエタノールペンタデシルアミ
ン、ジエタノールヘキサデシルアミン、ジエタノールヘ
プタデシルアミン、ジエタノールオクタデシルアミン、
ジエタノールイソプロピルアミン、イソブチルジエタノ
ールアミン、ジエタノールイソペンチルアミン、ジエタ
ノールイソヘキシルアミン、ジエタノールイソヘプチル
アミン、ジエタノールイソオクチルアミン、ジエタノー
ルイソノニルアミン、イソデシルジエタノールアミン、
ジエタノールイソウンデシルアミン、ジエタノールイソ
ドデシルアミン、ジエタノールイソトリデシルアミン、
ジエタノールイソテトラデシルアミン、ジエタノールイ
ソペンタデシルアミン、ジエタノールイソヘキサデシル
アミン、ジエタノールイソヘプタデシルアミン、ジエタ
ノールイソオクタデシルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルジエ
タノールアミン、ジエタノールｔｅｒｔ−ペンチルアミ
ン、ジエタノールｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジエタノ
ールｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジエタノールｔｅｒｔ
−オクチルアミン、ジエタノールｔｅｒｔ−ノニルアミ
ン、ｔｅｒｔ−デシルジエタノールアミン、ジエタノー
ルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ジエタノールｔｅｒｔ
−ドデシルアミン、ジエタノールｔｅｒｔ−トリデシル
アミン、ジエタノールｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、
ジエタノールｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジエタノ
ールｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジエタノールｔｅ
ｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジエタノールｔｅｒｔ−オ
クタデシルアミン、ジプロパノールエチルアミン、ジプ
ロパノールプロピルアミン、ブチルジプロパノールアミ
ン、ジプロパノールペンチルアミン、ジプロパノールヘ
キシルアミン、ジプロパノールヘプチルアミン、ジプロ
パノールオクチルアミン、ジプロパノールノニルアミ
ン、デシルジプロパノールアミン、ジプロパノールウン
デシルアミン、ジプロパノールドデシルアミン、ジプロ
パノールトリデシルアミン、ジプロパノールテトラデシ
ルアミン、ジプロパノールペンタデシルアミン、ジプロ
パノールヘキサデシルアミン、ジプロパノールヘプタデ
シルアミン、ジプロパノールオクタデシルアミン、ジプ
ロパノールイソプロピルアミン、イソブチルジプロパノ
ールアミン、ジプロパノールイソペンチルアミン、ジプ
ロパノールイソヘキシルアミン、ジプロパノールイソヘ
プチルアミン、ジプロパノールイソオクチルアミン、ジ
プロパノールイソノニルアミン、イソデシルジプロパノ
ールアミン、ジプロパノールイソウンデシルアミン、ジ
プロパノールイソドデシルアミン、ジプロパノールイソ
トリデシルアミン、ジプロパノールイソテトラデシルア
ミン、ジプロパノールイソペンタデシルアミン、ジプロ
パノールイソヘキサデシルアミン、ジプロパノールイソ
ヘプタデシルアミン、ジプロパノールイソオクタデシル
アミン、ｔｅｒｔ−ブチルジプロパノールアミン、ジプ
ロパノールｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジプロパノール
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−
ヘプチルアミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−オクチルア
ミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−ノニルアミン、ｔｅｒ
ｔ−デシルジプロパノールアミン、ジプロパノールｔｅ
ｒｔ−ウンデシルアミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−ド
デシルアミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−トリデシルア
ミン、ジプロパノールｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、
ジプロパノールｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジプロ
パノールｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジプロパノー
ルｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、ジプロパノールｔｅ
ｒｔ−オクタデシルアミン等があげられる。

【００３１】その他２−アミノメチル−１２−クラウン
−４、２−アミノメチル−１５−クラウン−５、２−ア
ミノメチル−１８−クラウン−６、１−アザ−１２−ク
ラウン−４、１−アザ−１５−クラウン−５、１−アザ
−１８−クラウン−６等のクラウンエ−テル類等もあげ
られる。

【００３２】芳香環を有するものとしては、アニリン、
ジメチルアニリン、ジエチルアニリン、ジプロピルアニ
リン、ジブチルアニリン、ジペンチルアニリン、ジヘキ
シルアニリン、ジヘプチルアニリン、ジオクチルアニリ
ン、ジノニルアニリン、ジデシルアニリン、ジウンデシ
ルアニリン、ジドデシルアニリン、ジトリデシルアニリ
ン、ジテトラデシルアニリン、ジペンタデシルアニリ
ン、ジヘキサデシルアニリン、ジヘプタデシルアニリ
ン、ジオクタデシルアニリン、１−或いは２−アミノナ
フタレン、１−或いは２−ジメチルアミノナフタレン、
１−或いは２−ジエチルアミノナフタレン、１−或いは
２−ジプロピルアミノナフタレン、１−或いは２−ジブ
チルアミノナフタレン、１−或いは２−ジペンチルアミ
ノナフタレン、１−或いは２−ジヘキシルアミノナフタ
レン、１−或いは２−ジヘプチルアミノナフタレン、１
−或いは２−ジオクチルアミノナフタレン、１−或いは
２−ジノニルアミノナフタレン、１−或いは２−ジデシ
ルアミノナフタレン、１−或いは２−ジウンデシルアミ
ノナフタレン、１−或いは２−ジドデシルアミノナフタ
レン、１−或いは２−ジトリデシルアミノナフタレン、
１−或いは２−ジテトラデシルアミノナフタレン、１−
或いは２−ジペンタデシルアミノナフタレン、１−或い
は２−ジヘキサデシルアミノナフタレン、１−或いは２
−ジヘプタデシルアミノナフタレン、１−或いは２−ジ
オクタデシルアミノナフタレン、等のアミノ基、或いは
ジアルキルアミノ基を有するもの、オルト、メタ、或い
はパラ異性のニトロアニリン、ニトロジメチルアニリ
ン、ニトロジエチルアニリン、ニトロジプロピルアニリ
ン、ニトロジブチルアニリン、ニトロジペンチルアニリ
ン、ニトロジヘキシルアニリン、ニトロジヘプチルアニ
リン、ニトロジオクチルアニリン、ニトロジノニルアニ
リン、ニトロジデシルアニリン、ニトロジウンデシルア
ニリン、ニトロジドデシルアニリン、ニトロジトリデシ
ルアニリン、ニトロジテトラデシルアニリン、ニトロジ
ペンタデシルアニリン、ニトロジヘキサデシルアニリ
ン、ニトロジヘプタデシルアニリン、ニトロジオクタデ
シルアニリン等のニトロ基を有するもの、オルト、メ
タ、或いはパラ異性のシアノアニリン、シアノジメチル
アニリン、シアノジエチルアニリン、シアノジプロピル
アニリン、シアノジブチルアニリン、シアノジペンチル
アニリン、シアノジヘキシルアニリン、シアノジヘプチ
ルアニリン、シアノジオクチルアニリン、シアノジノニ
ルアニリン、シアノジデシルアニリン、シアノジウンデ
シルアニリン、シアノジドデシルアニリン、シアノジト
リデシルアニリン、シアノジテトラデシルアニリン、シ
アノジペンタデシルアニリン、シアノジヘキサデシルア
ニリン、シアノジヘプタデシルアニリン、シアノジオク
タデシルアニリン等のシアノ基を有するもの、オルト、
メタ、或いはパラ異性のクロルアニリン、クロルジメチ
ルアニリン、クロルジエチルアニリン、クロルジプロピ
ルアニリン、クロルジブチルアニリン、クロルジペンチ
ルアニリン、クロルジヘキシルアニリン、クロルジヘプ
チルアニリン、クロルジオクチルアニリン、クロルジノ
ニルアニリン、クロルジデシルアニリン、クロルジウン
デシルアニリン、クロルジドデシルアニリン、クロルジ
トリデシルアニリン、クロルジテトラデシルアニリン、
クロルジペンタデシルアニリン、クロルジヘキサデシル
アニリン、クロルジヘプタデシルアニリン、クロルジオ
クタデシルアニリン等のクロル基を有するもの、オル
ト、メタ、或いはパラ異性のブロモアニリン、ブロモジ
メチルアニリン、ブロモジエチルアニリン、ブロモジプ
ロピルアニリン、ブロモジブチルアニリン、ブロモジペ
ンチルアニリン、ブロモジヘキシルアニリン、ブロモジ
ヘプチルアニリン、ブロモジオクチルアニリン、ブロモ
ジノニルアニリン、ブロモジデシルアニリン、ブロモジ
ウンデシルアニリン、ブロモジドデシルアニリン、ブロ
モジトリデシルアニリン、ブロモジテトラデシルアニリ
ン、ブロモジペンタデシルアニリン、ブロモジヘキサデ
シルアニリン、ブロモジヘプタデシルアニリン、ブロモ
ジオクタデシルアニリン等のブロモ基を有するもの、オ
ルト、メタ、或いはパラ異性のフェノキシアニリン、フ
ェノキシジメチルアニリン、フェノキシジエチルアニリ
ン、フェノキシジプロピルアニリン、フェノキシジブチ
ルアニリン、フェノキシジペンチルアニリン、フェノキ
シジヘキシルアニリン、フェノキシジヘプチルアニリ
ン、フェノキシジオクチルアニリン、フェノキシジノニ
ルアニリン、フェノキシジデシルアニリン、フェノキシ
ジウンデシルアニリン、フェノキシジドデシルアニリ
ン、フェノキシジトリデシルアニリン、フェノキシジテ
トラデシルアニリン、フェノキシジペンタデシルアニリ
ン、フェノキシジヘキサデシルアニリン、フェノキシジ
ヘプタデシルアニリン、フェノキシジオクタデシルアニ
リン等のブロモ基を有するもの、オルト、メタ、或いは
パラ異性のトルイジン、メチルジメチルアニリン、メチ
ルジエチルアニリン、メチルジプロピルアニリン、メチ
ルジブチルアニリン、メチルジペンチルアニリン、メチ
ルジヘキシルアニリン、メチルジヘプチルアニリン、メ
チルジオクチルアニリン、メチルジノニルアニリン、メ
チルジデシルアニリン、メチルジウンデシルアニリン、
メチルジドデシルアニリン、メチルジトリデシルアニリ
ン、メチルジテトラデシルアニリン、メチルジペンタデ
シルアニリン、メチルジヘキサデシルアニリン、メチル
ジヘプタデシルアニリン、メチルジオクタデシルアニリ
ン等のメチル基を有するもの、オルト、メタ、或いはパ
ラ異性のアニシジン、メトキシジメチルアニリン、メト
キシジエチルアニリン、メトキシジプロピルアニリン、
メトキシジブチルアニリン、メトキシジペンチルアニリ
ン、メトキシジヘキシルアニリン、メトキシジヘプチル
アニリン、メトキシジオクチルアニリン、メトキシジノ
ニルアニリン、メトキシジデシルアニリン、メトキシジ
ウンデシルアニリン、メトキシジドデシルアニリン、メ
トキシジトリデシルアニリン、メトキシジテトラデシル
アニリン、メトキシジペンタデシルアニリン、メトキシ
ジヘキサデシルアニリン、メトキシジヘプタデシルアニ
リン、メトキシジオクタデシルアニリン等のメトキシ基
を有するもの、オルト、メタ、或いはパラ異性のアミノ
フェノール、ジメチルアミノフェノール、ジエチルアミ
ノフェノール、ジプロピルアミノフェノール、ジブチル
アミノフェノール、ジペンチルアミノフェノール、ジヘ
キシルアミノフェノール、ジヘプチルアミノフェノー
ル、ジオクチルアミノフェノール、ジノニルアミノフェ
ノール、メトキシデシルジアミノフェノール、ジウンデ
シルアミノフェノール、ジドデシルアミノフェノール、
ジトリデシルアミノフェノール、ジテトラデシルアミノ
フェノール、ジペンタデシルアミノフェノール、ジヘキ
サデシルアミノフェノール、ジヘプタデシルアミノフェ
ノール、ジオクタデシルアミノフェノール等のフェノー
ル性水酸基を有するもの、オルト、メタ、或いはパラ異
性のスルファミン酸、ジメチルアニリンスルホン酸、ジ
エチルアニリンスルホン酸、ジプロピルアニリンスルホ
ン酸、ジブチルアニリンスルホン酸、ジペンチルアニリ
ンスルホン酸、ジヘキシルアニリンスルホン酸、ジヘプ
チルアニリンスルホン酸、ジオクチルアニリンスルホン
酸、ジノニルアニリンスルホン酸、デシルジアニリンス
ルホン酸、ジウンデシルアニリンスルホン酸、ジドデシ
ルアニリンスルホン酸、ジトリデシルアニリンスルホン
酸、ジテトラデシルアニリンスルホン酸、ジペンタデシ
ルアニリンスルホン酸、ジヘキサデシルアニリンスルホ
ン酸、ジヘプタデシルアニリンスルホン酸、ジオクタデ
シルアニリンスルホン酸等のスルホン酸残基を有するも
の等があげられる。これら芳香環を有する化合物の中に
は２−ブロモ−４，６−ジクロルアニリン、２−ブロモ
−４，６−ジニトロアニリン、２−クロル−４，６−ジ
ニトロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のようにアミノ
基、アルキルアミノ基以外に複数の置換基を有するもの
も含まれる。

【００３３】また、Ｎ−フェニルアザ−１５−クラウン
−５、Ｎ−フェニルアザ−１８−クラウン−６、４−ア
ミノ−ベンゾ−１２−クラウン−４、４−アミノ−ベン
ゾ−１５−クラウン−５、４−アミノ−ベンゾ−１８−
クラウン−６等のクラウンエ−テル類もあげられる。

【００３４】芳香環を有する残基とアルキル基を有する
残基を持つものとしては、ジベンジルメチルアミン、ジ
ベンジルエチルアミン、ジベンジルプロピルアミン、ジ
ベンジルブチルアミン、ジベンジルペンチルアミン、ジ
ベンジルヘキシルアミン、ジベンジルヘプチルアミン、
ジベンジルオクチルアミン、ジベンジルノニルアミン、
ジベンジルデシルアミン、ジベンジルウンデシルアミ
ン、ジベンジルドデシルアミン、ジベンジルトリデシル
アミン、ジベンジルテトラデシルアミン、ジベンジルペ
ンタデシルアミン、ジベンジルヘキサデシルアミン、ジ
ベンジルヘプタデシルアミン、ジベンジルオクタデシル
アミン、ジベンジルシクロヘキシルアミン、ジベンジル
シクロドデシルアミン、ジフェネチルメチルアミン、ジ
フェネチルエチルアミン、ジフェネチルプロピルアミ
ン、ジフェネチルブチルアミン、ジフェネチルペンチル
アミン、ジフェネチルヘキシルアミン、ジフェネチルヘ
プチルアミン、ジフェネチルオクチルアミン、ジフェネ
チルノニルアミン、ジフェネチルデシルアミン、ジフェ
ネチルウンデシルアミン、ジフェネチルドデシルアミ
ン、ジフェネチルトリデシルアミン、ジフェネチルテト
ラデシルアミン、ジフェネチルペンタデシルアミン、ジ
フェネチルヘキサデシルアミン、ジフェネチルヘプタデ
シルアミン、ジフェネチルオクタデシルアミン、ジフェ
ネチルシクロヘキシルアミン、ジフェネチルシクロドデ
シルアミン、ジスチリルメチルアミン、ジスチリルエチ
ルアミン、ジスチリルプロピルアミン、ジスチリルブチ
ルアミン、ジスチリルペンチルアミン、ジスチリルヘキ
シルアミン、ジスチリルヘプチルアミン、ジスチリルオ
クチルアミン、ジスチリルノニルアミン、ジスチリルデ
シルアミン、ジスチリルウンデシルアミン、ジスチリル
ドデシルアミン、ジスチリルトリデシルアミン、ジスチ
リルテトラデシルアミン、ジスチリルペンタデシルアミ
ン、ジスチリルヘキサデシルアミン、ジスチリルヘプタ
デシルアミン、ジスチリルオクタデシルアミン、ジスチ
リルシクロヘキシルアミン、ジスチリルシクロドデシル
アミン、ジシンナミルメチルアミン、ジシンナミルエチ
ルアミン、ジシンナミルプロピルアミン、ジシンナミル
ブチルアミン、ジシンナミルペンチルアミン、ジシンナ
ミルヘキシルアミン、ジシンナミルヘプチルアミン、ジ
シンナミルオクチルアミン、ジシンナミルノニルアミ
ン、ジシンナミルデシルアミン、ジシンナミルウンデシ
ルアミン、ジシンナミルドデシルアミン、ジシンナミル
トリデシルアミン、ジシンナミルテトラデシルアミン、
ジシンナミルペンタデシルアミン、ジシンナミルヘキサ
デシルアミン、ジシンナミルヘプタデシルアミン、ジシ
ンナミルオクタデシルアミン、ジシンナミルシクロヘキ
シルアミン、ジシンナミルシクロドデシルアミン、ジベ
ンズヒドリルメチルアミン、ジベンズヒドリルエチルア
ミン、ジベンズヒドリルプロピルアミン、ジベンズヒド
リルブチルアミン、ジベンズヒドリルペンチルアミン、
ジベンズヒドリルヘキシルアミン、ジベンズヒドリルヘ
プチルアミン、ジベンズヒドリルオクチルアミン、ジベ
ンズヒドリルノニルアミン、ジベンズヒドリルデシルア
ミン、ジベンズヒドリルウンデシルアミン、ジベンズヒ
ドリルドデシルアミン、ジベンズヒドリルトリデシルア
ミン、ジベンズヒドリルテトラデシルアミン、ジベンズ
ヒドリルペンタデシルアミン、ジベンズヒドリルヘキサ
デシルアミン、ジベンズヒドリルヘプタデシルアミン、
ジベンズヒドリルオクタデシルアミン、ジベンズヒドリ
ルシクロヘキシルアミン、ジベンズヒドリルシクロドデ
シルアミン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチ
ルアミン、ベンジルジプロピルアミン、ベンジルジブチ
ルアミン、ベンジルジペンチルアミン、ベンジルジヘキ
シルアミン、ベンジルジヘプチルアミン、ベンジルジオ
クチルアミン、ベンジルジノニルアミン、ベンジルジデ
シルアミン、ベンジルジウンデシルアミン、ベンジルジ
ドデシルアミン、ベンジルジトリデシルアミン、ベンジ
ルジテトラデシルアミン、ベンジルジペンタデシルアミ
ン、ベンジルジヘキサデシルアミン、ベンジルジヘプタ
デシルアミン、ベンジルジオクタデシルアミン、ベンジ
ルジシクロヘキシルアミン、ベンジルジシクロドデシル
アミン、フェネチルジメチルアミン、フェネチルジエチ
ルアミン、フェネチルジプロピルアミン、フェネチルジ
ブチルアミン、フェネチルジペンチルアミン、フェネチ
ルジヘキシルアミン、フェネチルジヘプチルアミン、フ
ェネチルジオクチルアミン、フェネチルジノニルアミ
ン、フェネチルジデシルアミン、フェネチルジウンデシ
ルアミン、フェネチルジドデシルアミン、フェネチルジ
トリデシルアミン、フェネチルジテトラデシルアミン、
フェネチルジペンタデシルアミン、フェネチルジヘキサ
デシルアミン、フェネチルジヘプタデシルアミン、フェ
ネチルジオクタデシルアミン、フェネチルジシクロヘキ
シルアミン、フェネチルジシクロドデシルアミン、スチ
リルジメチルアミン、スチリルジエチルアミン、スチリ
ルジプロピルアミン、スチリルジブチルアミン、スチリ
ルジペンチルアミン、スチリルジヘキシルアミン、スチ
リルジヘプチルアミン、スチリルジオクチルアミン、ス
チリルジノニルアミン、スチリルジデシルアミン、スチ
リルジウンデシルアミン、スチリルジドデシルアミン、
スチリルジトリデシルアミン、スチリルジテトラデシル
アミン、スチリルジペンタデシルアミン、スチリルジヘ
キサデシルアミン、スチリルジヘプタデシルアミン、ス
チリルジオクタデシルアミン、スチリルジシクロヘキシ
ルアミン、スチリルジシクロドデシルアミン、シンナミ
ルジメチルアミン、シンナミルジエチルアミン、シンナ
ミルジプロピルアミン、シンナミルジブチルアミン、シ
ンナミルジペンチルアミン、シンナミルジヘキシルアミ
ン、シンナミルジヘプチルアミン、シンナミルジオクチ
ルアミン、シンナミルジノニルアミン、シンナミルジデ
シルアミン、シンナミルジウンデシルアミン、シンナミ
ルジドデシルアミン、シンナミルジトリデシルアミン、
シンナミルジテトラデシルアミン、シンナミルジペンタ
デシルアミン、シンナミルジヘキサデシルアミン、シン
ナミルジヘプタデシルアミン、シンナミルジオクタデシ
ルアミン、シンナミルジシクロヘキシルアミン、シンナ
ミルジシクロドデシルアミン、ベンズヒドリルジメチル
アミン、ベンズヒドリルジエチルアミン、ベンズヒドリ
ルジプロピルアミン、ベンズヒドリルジブチルアミン、
ベンズヒドリルジペンチルアミン、ベンズヒドリルジヘ
キシルアミン、ベンズヒドリルジヘプチルアミン、ベン
ズヒドリルジオクチルアミン、ベンズヒドリルジノニル
アミン、ベンズヒドリルジデシルアミン、ベンズヒドリ
ルジウンデシルアミン、ベンズヒドリルジドデシルアミ
ン、ベンズヒドリルジトリデシルアミン、ベンズヒドリ
ルジテトラデシルアミン、ベンズヒドリルジペンタデシ
ルアミン、ベンズヒドリルジヘキサデシルアミン、ベン
ズヒドリルジヘプタデシルアミン、ベンズヒドリルジオ
クタデシルアミン、ベンズヒドリルジシクロヘキシルア
ミン、ベンズヒドリルジシクロドデシルアミン、ジベン
ジルイソプロピルアミン、ジベンジルイソブチルアミ
ン、ジベンジルイソペンチルアミン、ジベンジルイソヘ
キシルアミン、ジベンジルイソヘプチルアミン、ジベン
ジルイソオクチルアミン、ジベンジルイソノニルアミ
ン、ジベンジルイソデシルアミン、ジベンジルイソウン
デシルアミン、ジベンジルイソドデシルアミン、ジベン
ジルイソトリデシルアミン、ジベンジルイソテトラデシ
ルアミン、ジベンジルイソペンタデシルアミン、ジベン
ジルイソヘキサデシルアミン、ジベンジルイソヘプタデ
シルアミン、ジベンジルイソオクタデシルアミン、ジフ
ェネチルイソプロピルアミン、ジフェネチルイソブチル
アミン、ジフェネチルイソペンチルアミン、ジフェネチ
ルイソヘキシルアミン、ジフェネチルイソヘプチルアミ
ン、ジフェネチルイソオクチルアミン、ジフェネチルイ
ソノニルアミン、ジフェネチルイソデシルアミン、ジフ
ェネチルイソウンデシルアミン、ジフェネチルイソドデ
シルアミン、ジフェネチルイソトリデシルアミン、ジフ
ェネチルイソテトラデシルアミン、ジフェネチルイソペ
ンタデシルアミン、ジフェネチルイソヘキサデシルアミ
ン、ジフェネチルイソヘプタデシルアミン、ジフェネチ
ルイソオクタデシルアミン、ジスチリルイソプロピルア
ミン、ジスチリルイソブチルアミン、ジスチリルイソペ
ンチルアミン、ジスチリルイソヘキシルアミン、ジスチ
リルイソヘプチルアミン、ジスチリルイソオクチルアミ
ン、ジスチリルイソノニルアミン、ジスチリルイソデシ
ルアミン、ジスチリルイソウンデシルアミン、ジスチリ
ルイソドデシルアミン、ジスチリルイソトリデシルアミ
ン、ジスチリルイソテトラデシルアミン、ジスチリルイ
ソペンタデシルアミン、ジスチリルイソヘキサデシルア
ミン、ジスチリルイソヘプタデシルアミン、ジスチリル
イソオクタデシルアミン、ジシンナミルイソプロピルア
ミン、ジシンナミルイソブチルアミン、ジシンナミルイ
ソペンチルアミン、ジシンナミルイソヘキシルアミン、
ジシンナミルイソヘプチルアミン、ジシンナミルイソオ
クチルアミン、ジシンナミルイソノニルアミン、ジシン
ナミルイソデシルアミン、ジシンナミルイソウンデシル
アミン、ジシンナミルイソドデシルアミン、ジシンナミ
ルイソトリデシルアミン、ジシンナミルイソテトラデシ
ルアミン、ジシンナミルイソペンタデシルアミン、ジシ
ンナミルイソヘキサデシルアミン、ジシンナミルイソヘ
プタデシルアミン、ジシンナミルイソオクタデシルアミ
ン、ジベンズヒドリルイソプロピルアミン、ジベンズヒ
ドリルイソブチルアミン、ジベンズヒドリルイソペンチ
ルアミン、ジベンズヒドリルイソヘキシルアミン、ジベ
ンズヒドリルイソヘプチルアミン、ジベンズヒドリルイ
ソオクチルアミン、ジベンズヒドリルイソノニルアミ
ン、ジベンズヒドリルイソデシルアミン、ジベンズヒド
リルイソウンデシルアミン、ジベンズヒドリルイソドデ
シルアミン、ジベンズヒドリルイソトリデシルアミン、
ジベンズヒドリルイソテトラデシルアミン、ジベンズヒ
ドリルイソペンタデシルアミン、ジベンズヒドリルイソ
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ルアミン、ジベンズヒドリルイソオクタデシルアミン、
ベンジルジイソプロピルアミン、ベンジルジイソブチル
アミン、ベンジルジイソペンチルアミン、ベンジルジイ
ソヘキシルアミン、ベンジルジイソヘプチルアミン、ベ
ンジルジイソオクチルアミン、ベンジルジイソノニルア
ミン、ベンジルジイソデシルアミン、ベンジルジイソウ
ンデシルアミン、ベンジルジイソドデシルアミン、ベン
ジルジイソトリデシルアミン、ベンジルジイソテトラデ
シルアミン、ベンジルジイソペンタデシルアミン、ベン
ジルジイソヘキサデシルアミン、ベンジルジイソヘプタ
デシルアミン、ベンジルジイソオクタデシルアミン、フ
ェネチルジイソプロピルアミン、フェネチルジイソブチ
ルアミン、フェネチルジイソペンチルアミン、フェネチ
ルジイソヘキシルアミン、フェネチルジイソヘプチルア
ミン、フェネチルジイソオクチルアミン、フェネチルジ
イソノニルアミン、フェネチルジイソデシルアミン、フ
ェネチルジイソウンデシルアミン、フェネチルジイソド
デシルアミン、フェネチルジイソトリデシルアミン、フ
ェネチルジイソテトラデシルアミン、フェネチルジイソ
ペンタデシルアミン、フェネチルジイソヘキサデシルア
ミン、フェネチルジイソヘプタデシルアミン、フェネチ
ルジイソオクタデシルアミン、スチリルジイソプロピル
アミン、スチリルジイソブチルアミン、スチリルジイソ
ペンチルアミン、スチリルジイソヘキシルアミン、スチ
リルジイソヘプチルアミン、スチリルジイソオクチルア
ミン、スチリルジイソノニルアミン、スチリルジイソデ
シルアミン、スチリルジイソウンデシルアミン、スチリ
ルジイソドデシルアミン、スチリルジイソトリデシルア
ミン、スチリルジイソテトラデシルアミン、スチリルジ
イソペンタデシルアミン、スチリルジイソヘキサデシル
アミン、スチリルジイソヘプタデシルアミン、スチリル
ジイソオクタデシルアミン、シンナミルジイソプロピル
アミン、シンナミルジイソブチルアミン、シンナミルジ
イソペンチルアミン、シンナミルジイソヘキシルアミ
ン、シンナミルジイソヘプチルアミン、シンナミルジイ
ソオクチルアミン、シンナミルジイソノニルアミン、シ
ンナミルジイソデシルアミン、シンナミルジイソウンデ
シルアミン、シンナミルジイソドデシルアミン、シンナ
ミルジイソトリデシルアミン、シンナミルジイソテトラ
デシルアミン、シンナミルジイソペンタデシルアミン、
シンナミルジイソヘキサデシルアミン、シンナミルジイ
ソヘプタデシルアミン、シンナミルジイソオクタデシル
アミン、ベンズヒドリルジイソプロピルアミン、ベンズ
ヒドリルジイソブチルアミン、ベンズヒドリルジイソペ
ンチルアミン、ベンズヒドリルジイソヘキシルアミン、
ベンズヒドリルジイソヘプチルアミン、ベンズヒドリル
ジイソオクチルアミン、ベンズヒドリルジイソノニルア
ミン、ベンズヒドリルジイソデシルアミン、ベンズヒド
リルジイソウンデシルアミン、ベンズヒドリルジイソド
デシルアミン、ベンズヒドリルジイソトリデシルアミ
ン、ベンズヒドリルジイソテトラデシルアミン、ベンズ
ヒドリルジイソペンタデシルアミン、ベンズヒドリルジ
イソヘキサデシルアミン、ベンズヒドリルジイソヘプタ
デシルアミン、ベンズヒドリルジイソオクタデシルアミ
ン、ジベンジルｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジベンジルｔ
ｅｒｔ−ペンチルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−ヘキシ
ルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジベ
ンジルｔｅｒｔ−オクチルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ
−ノニルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−デシルアミン、
ジベンジルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ジベンジルｔ
ｅｒｔ−ドデシルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−トリデ
シルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−テトラデシルアミ
ン、ジベンジルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジベン
ジルｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジベンジルｔｅｒ
ｔ−ヘプタデシルアミン、ジベンジルｔｅｒｔ−オクタ
デシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ブチルアミン、
ジフェネチルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジフェネチル
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ヘ
プチルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジフェネチ
ルｔｅｒｔ−デシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ウ
ンデシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ドデシルアミ
ン、ジフェネチルｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジフェ
ネチルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジフェネチルｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−
ヘキサデシルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルアミン、ジフェネチルｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ジスチリルｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジスチリルｔ
ｅｒｔ−ペンチルアミン、ジスチリルｔｅｒｔ−ヘキシ
ルアミン、ジスチリルｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ジス
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ジスチリルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ジスチリルｔ
ｅｒｔ−ドデシルアミン、ジスチリルｔｅｒｔ−トリデ
シルアミン、ジスチリルｔｅｒｔ−テトラデシルアミ
ン、ジスチリルｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジスチ
リルｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ジスチリルｔｅｒ
ｔ−ヘプタデシルアミン、ジスチリルｔｅｒｔ−オクタ
デシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ブチルアミン、
ジシンナミルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジシンナミル
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ヘ
プチルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ノニルアミン、ジシンナミ
ルｔｅｒｔ−デシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ウ
ンデシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ドデシルアミ
ン、ジシンナミルｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ジシン
ナミルｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ジシンナミルｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−
ヘキサデシルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルアミン、ジシンナミルｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−ブチルアミン、ジベン
ズヒドリルｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ジベンズヒドリ
ルｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒ
ｔ−ヘプチルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−オク
チルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−ノニルアミ
ン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−デシルアミン、ジベン
ズヒドリルｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ジベンズヒド
リルｔｅｒｔ−ドデシルアミン、ジベンズヒドリルｔｅ
ｒｔ−トリデシルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−
テトラデシルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−ペン
タデシルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−ヘキサデ
シルアミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−ヘプタデシル
アミン、ジベンズヒドリルｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ベンジルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、ベンジルジｔ
ｅｒｔ−ペンチルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ヘキシ
ルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ベン
ジルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ
−ノニルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−デシルアミン、
ベンジルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ベンジルジｔ
ｅｒｔ−ドデシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−トリデ
シルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミ
ン、ベンジルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、ベンジ
ルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、ベンジルジｔｅｒ
ｔ−ヘプタデシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−オクタ
デシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、
フェネチルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、フェネチルジ
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ヘ
プチルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、フェネチルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、フェネチル
ジｔｅｒｔ−デシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ウ
ンデシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ドデシルアミ
ン、フェネチルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、フェネ
チルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、フェネチルジｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−
ヘキサデシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、スチリルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、スチリルジｔ
ｅｒｔ−ペンチルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−ヘキシ
ルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、スチ
リルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、スチリルジｔｅｒｔ
−ノニルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−デシルアミン、
スチリルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、スチリルジｔ
ｅｒｔ−ドデシルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−トリデ
シルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミ
ン、スチリルジｔｅｒｔ−ペンタデシルアミン、スチリ
ルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、スチリルジｔｅｒ
ｔ−ヘプタデシルアミン、スチリルジｔｅｒｔ−オクタ
デシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、
シンナミルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、シンナミルジ
ｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−ヘ
プチルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−オクチルアミ
ン、シンナミルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、シンナミル
ジｔｅｒｔ−デシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−ウ
ンデシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−ドデシルアミ
ン、シンナミルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、シンナ
ミルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、シンナミルジｔ
ｅｒｔ−ペンタデシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−
ヘキサデシルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−ヘプタデ
シルアミン、シンナミルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、ベンズ
ヒドリルジｔｅｒｔ−ペンチルアミン、ベンズヒドリル
ジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒ
ｔ−ヘプチルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−オク
チルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−ノニルアミ
ン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−デシルアミン、ベンズ
ヒドリルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、ベンズヒドリ
ルジｔｅｒｔ−ドデシルアミン、ベンズヒドリルジｔｅ
ｒｔ−トリデシルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−
テトラデシルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−ペン
タデシルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−ヘキサデ
シルアミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−ヘプタデシル
アミン、ベンズヒドリルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、ベンジルジエチルアミ
ン、ベンジルジプロピルアミン、ベンジルジブチルアミ
ン、ベンジルジペンチルアミン、ベンジルジヘキシルア
ミン、ベンジルジヘプチルアミン、ベンジルジオクチル
アミン、ベンジルジノニルアミン、ベンジルジデシルア
ミン、ベンジルジウンデシルアミン、ベンジルジドデシ
ルアミン、ベンジルジトリデシルアミン、ベンジルジテ
トラデシルアミン、ベンジルジペンタデシルアミン、ベ
ンジルジヘキサデシルアミン、ベンジルジヘプタデシル
アミン、ベンジルジオクタデシルアミン、フェネチルジ
メチルアミン、フェネチルジエチルアミン、フェネチル
ジプロピルアミン、フェネチルジブチルアミン、フェネ
チルジペンチルアミン、フェネチルジヘキシルアミン、
フェネチルジヘプチルアミン、フェネチルジオクチルア
ミン、フェネチルジノニルアミン、フェネチルジデシル
アミン、フェネチルジウンデシルアミン、フェネチルジ
ドデシルアミン、フェネチルジトリデシルアミン、フェ
ネチルジテトラデシルアミン、フェネチルジペンタデシ
ルアミン、フェネチルジヘキサデシルアミン、フェネチ
ルジヘプタデシルアミン、フェネチルジオクタデシルア
ミン、ベンジルジイソプロピルアミン、ベンジルジイソ
ブチルアミン、ベンジルジイソペンチルアミン、ベンジ
ルジイソヘキシルアミン、ベンジルジイソヘプチルアミ
ン、ベンジルジイソオクチルアミン、ベンジルジイソノ
ニルアミン、ベンジルジイソデシルアミン、ベンジルジ
イソウンデシルアミン、ベンジルジイソドデシルアミ
ン、ベンジルジイソトリデシルアミン、ベンジルジイソ
テトラデシルアミン、ベンジルジイソペンタデシルアミ
ン、ベンジルジイソヘキサデシルアミン、ベンジルジイ
ソヘプタデシルアミン、ベンジルジイソオクタデシルア
ミン、フェネチルジイソプロピルアミン、フェネチルジ
イソブチルアミン、フェネチルジイソペンチルアミン、
フェネチルジイソヘキシルアミン、フェネチルジイソヘ
プチルアミン、フェネチルジイソオクチルアミン、フェ
ネチルジイソノニルアミン、フェネチルジイソデシルア
ミン、フェネチルジイソウンデシルアミン、フェネチル
ジイソドデシルアミン、フェネチルジイソトリデシルア
ミン、フェネチルジイソテトラデシルアミン、フェネチ
ルジイソペンタデシルアミン、フェネチルジイソヘキサ
デシルアミン、フェネチルジイソヘプタデシルアミン、
フェネチルジイソオクタデシルアミン、ベンジルジｔｅ
ｒｔ−ブチルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ペンチルア
ミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ヘキシルアミン、ベンジル
ジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−オ
クチルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ノニルアミン、ベ
ンジルジｔｅｒｔ−デシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ
−ウンデシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ドデシルア
ミン、ベンジルジｔｅｒｔ−トリデシルアミン、ベンジ
ルジｔｅｒｔ−テトラデシルアミン、ベンジルジｔｅｒ
ｔ−ペンタデシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ヘキサ
デシルアミン、ベンジルジｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミ
ン、ベンジルジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン、フェネ
チルジｔｅｒｔ−ブチルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ
−ペンチルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ヘキシルア
ミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ヘプチルアミン、フェネ
チルジｔｅｒｔ−オクチルアミン、フェネチルジｔｅｒ
ｔ−ノニルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−デシルアミ
ン、フェネチルジｔｅｒｔ−ウンデシルアミン、フェネ
チルジｔｅｒｔ−ドデシルアミン、フェネチルジｔｅｒ
ｔ−トリデシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−テトラ
デシルアミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ペンタデシルア
ミン、フェネチルジｔｅｒｔ−ヘキサデシルアミン、フ
ェネチルジｔｅｒｔ−ヘプタデシルアミン、フェネチル
ジｔｅｒｔ−オクタデシルアミン等のものがあげられ
る。

【００３５】また、ピロリジン、ピペリジン、Ｎ−メチ
ルピペリジン等の飽和環状単価水素環の中にアミノ基を
有しているものもあげられる。

【００３６】含窒素複素芳香族環化合物としては、ピリ
ジン、キノリン、イソキノリン、アクリジン等の誘導体
があげられる。

【００３７】この中でピリジン誘導体としては、ピリジ
ン、３−アセトアミドピリジン、４−アセトアミドピリ
ジン、２−アセトアセチルピリジン、３−アセトアセチ
ルピリジン、４−アセトアセチルピリジン、２−アセチ
ルピリジン、３−アセチルピリジン、４−アセチルピリ
ジン、２−アリルピリジン、２−ベンゾイルピリジン、
３−ベンゾイルピリジン、４−ベンゾイルピリジン、２
−ベンジルピリジン、３−ベンジルピリジン、４−ベン
ジルピリジン、２−ベンジルチオピリジン、４−ベンジ
ルチオピリジン、２，６−ビス（ハイドロキシメチル）
ピリジン、２−ブロモピリジン、２−ブロモ−３−ハイ
ドロキシピリジン、３−ブロモピリジン、３−（４−ブ
ロモベンゾイル）ピリジン、４−ブロモピリジン、４−
（４−ブロモベンゾイル）ピリジン、３−ブロモ−６−
ハイドロキシピリジン、２−（ｎ−ブチル）ピリジン、
２−（ｓｅｃ−ブチル）ピリジン、２−（ｔｅｒｔ−ブ
チル）ピリジン、３−（ｎ−ブチル）ピリジン、３−
（ｓｅｃ−ブチル）ピリジン、３−（ｔｅｒｔ−ブチ
ル）ピリジン、４−（ｎ−ブチル）ピリジン、４−（ｓ
ｅｃ−ブチル）ピリジン、４−（ｔｅｒｔ−ブチル）ピ
リジン、２−クロルピリジン、２−クロル−５，６−ジ
メチルピリジン、２−クロル−３，５−ジニトロピリジ
ン、２−クロル−３−ハイドロキシピリジン、２−クロ
ル−６−メトキシピリジン、２−クロル−３−メチルピ
リジン、２−クロル−４−メチルピリジン、２−クロル
−６−メチルピリジン、２−クロル−３−ニトロピリジ
ン、２−クロル−５−ニトロピリジン、２−（４−クロ
ロベンゾイル）ピリジン、３−クロル−６−メチルピリ
ジン、３−クロル−６−ニトロピリジン、３−クロル−
２，４，５，６−テトラフルオロピリジン、３−クロル
−６−トリクロロメチルピリジン、４−クロルピリジ
ン、４−クロル−２，６−ジメチルピリジン、４−クロ
ル−３−ニトロピリジン、４−（４−クロロベンゾイ
ル）ピリジン、２−シアノピリジン、３−シアノピリジ
ン、４−シアノピリジン、４−（３−ヘキセニル）ピリ
ジン、２，６−ジアセチルピリジン、２，６−ジブロモ
ピリジン、３，５−ジブロモピリジン、２，５−ジ（ｔ
ｅｒｔ−ブチル）ピリジン、２，６−ジ（ｔｅｒｔ−ブ
チル）ピリジン、２，３−ジクロルピリジン、２，５−
ジクロルピリジン、２，６−ジクロルピリジン、３，５
−ジクロルピリジン、３，５−ジクロル−４−ハイドロ
キシピリジン、２，４−ジエチルピリジン、２，６−ジ
エチルピリジン、３，４−ジエチルピリジン、１，２−
ジヒドロ−１−メチル−２−オキソピリジン、２，３−
ジハイドロキシピリジン、２，４−ジハイドロキシピリ
ジン、２，５−ジハイドロキシピリジン、３，４−ジハ
イドロキシピリジン、３，５−ジハイドロキシピリジ
ン、２−ハイドロキシピリジン、２−（２−ハイドロキ
シエチル）ピリジン、３，５−ジヨ−ド−２−ハイドロ
キシピリジン、２，６−ジメトキシピリジン、２，３−
ジメチルピリジン、２，４−ジメチルピリジン、２，５
−ジメチルピリジン、２，６−ジメチルピリジン、２，
６−ジメチル−３−エチルピリジン、２，６−ジメチル
−４−エチルピリジン、３，４−ジメチルピリジン、
３，５−ジメチルピリジン、３，５−ジメチル−２−エ
チルピリジン、２，４−ジフェニルピリジン、２，４−
ジフェニル−３，５，６−トリクロロピリジン、２，６
−ジフェニルピリジン、３，５−ジフェニルピリジン、
２−エトキシピリジン、３−エトキシ−２−ニトロピリ
ジン、２−エチルピリジン、２−エチル−４−メチルピ
リジン、２−エチル−６−メチルピリジン、３−エチル
−４−メチルピリジン、３−エチルピリジン、３−エチ
ル−６−メチルピリジン、４−エチルピリジン、４−エ
チル−２−メチルピリジン、５−エチル−２−メチルピ
リジン、２−フルオロピリジン、２−（２−ハイドロキ
シイソプロピル）ピリジン、２−ハイドロキシメチルピ
リジン、２−ハイドロキシ−３−メチルピリジン、２−
ハイドロキシ−４−メチルピリジン、２−ハイドロキシ
−６−メチルピリジン、２−ハイドロキシ−５−ニトロ
ピリジン、２−（１−ハイドロキシプロピル）ピリジ
ン、２−（２−ハイドロキシプロピル）ピリジン、２−
（３−ハイドロキシプロピル）ピリジン、３−ハイドロ
キシピリジン、３−ハイドロキシ−２−メルカプトピリ
ジン、３−ハイドロキシ−５−メチルピリジン、３−ハ
イドロキシ−６−メチルピリジン、３−ハイドロキシメ
チルピリジン、３−ハイドロキシ−２−ニトロピリジ
ン、３−（３−ハイドロキシプロピル）ピリジン、４−
ハイドロキシピリジン、４−ハイドロキシ−２−メチル
ピリジン、４−ハイドロキシメチルピリジン、４−ハイ
ドロキシメチル−１−メチル−１，２，３，６−テトラ
ハイドロピリジン、２−ヨードピリジン、３−ヨードピ
リジン、２−（２−イソプロポキシエチル）ピリジン、
３−（１−ハイドロキシイソプロピル）ピリジン、２−
イソプロピルピリジン、３−イソプロピルピリジン、３
−イソプロピル−６−メチルピリジン、４−イソプロピ
ルピリジン、２−メルカプトピリジン、２−メルカプト
−５−ニトロピリジン、３−メルカプトピリジン、４−
メルカプトピリジン、２−メトキシピリジン、２−メト
キシ−４，５，６−トリフェニルピリジン、２−（２−
メトキシエチル）ピリジン、４−メトキシピリジン、４
−（４−メトキシベンゾイル）ピリジン、２−メチルピ
リジン、２−メチル−５−アセチルピリジン、２−メチ
ル−６−（３−ハイドロキシプロピル）ピリジン、２−
メチル−３−ニトロピリジン、２−メチル−４−ニトロ
ピリジン、２−メチル−５−ニトロピリジン、２−メチ
ル−６−ニトロピリジン、２−メチル−Ｎ−オキシドピ
リジン、２−メチル−５−フェニルピリジン、３−メチ
ルピリジン、３−メチル−２−ニトロピリジン、３−メ
チル−４−ニトロピリジン、３−メチル−Ｎ−オキシド
ピリジン、３−メチル−２−フェニルピリジン、４−メ
チルピリジン、４−（４−メチルベンゾイル）ピリジ
ン、４−メチル−２−ニトロピリジン、４−メチル−Ｎ
−オキシドピリジン、２−ニトロピリジン、３−ニトロ
ピリジン、４−ニトロピリジン、４−（５−ノニル）ピ
リジン、ペンタクロロピリジン、２−（３−ペンテニ
ル）ピリジン、２−ペンチルピリジン、２−（３−ペン
チル）ピリジン、４−ペンチルピリジン、４−（３−ペ
ンチル）ピリジン、２−フェネチルピリジン、４−フェ
ネチルピリジン、２−フェニルピリジン、３−フェニル
ピリジン、４−フェニルピリジン、４−（３−フェニル
プロピル）ピリジン、２−プロペニルピリジン、２−プ
ロポキシエチルピリジン、２−プロピルピリジン、４−
プロピルピリジン、２，３，４，５−テトラクロロピリ
ジン、２，３，４，６−テトラクロロピリジン、２，
３，５，６−テトラクロロピリジン、１，２，３，６−
テトラハイドロピリジン、１，２，３，６−テトラハイ
ドロ−Ｎ−メチルピリジン、２，３，４，５−テトラメ
チルピリジン、２，３，４，６−テトラメチルピリジ
ン、２，３，５，６−テトラメチルピリジン、２−（４
−トリル）ピリジン、２，４，６−トリ−ｔｅｒｔ−ブ
チルピリジン、２−（トリクロロメチル）ピリジン、
２，４，６−トリハイドロキシピリジン、２，３，４−
トリメチルピリジン、２，３，５−トリメチルピリジ
ン、２，３，６−トリメチルピリジン、２，４，５−ト
リメチルピリジン、２，４，６−トリメチルピリジン、
２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジン、４−ビニル
ピリジン、２−シアノピリジン、３−シアノピリジン、
２−クロロ−３−シアノピリジン、４−シアノピリジ
ン、２−ホルミルピリジン、３−ホルミルピリジン、４
−ホルミルピリジン、２−クロロ−６−エチル−４−カ
ルバミドピリジン、ピリジン−２−カルボン酸エチルエ
ステル、ピリジン−４−カルボン酸エチルエステル、２
−ハイドロキシピリジン−４−カルボン酸エチルエステ
ル、ピリジン−４−カルボン酸メチルエステル、２，６
−ジメチル−４−フェニル−３，５−ジシアノピリジ
ン、２，６−ジホルミルピリジン、ピリジン−２，４−
ビス（カルボン酸メチルエステル）、２，６−ジメチル
ピリジン−３，４−ビス（カルボン酸メチルエステ
ル）、５−メトキシ−６−メチルピリジン−３，４−ビ
ス（カルボン酸メチルエステル）、２，６−ジメチルピ
リジン−３，５−ビス（カルボン酸メチルエステル）、
１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチルピリジン−３，５
−ビス（カルボン酸メチルエステル）、１，４−ジヒド
ロ−２，４，６−トリメチルピリジン−３，５−ビス
（カルボン酸メチルエステル）、２，６−ジメチルピリ
ジン−３，５−ビス（カルボン酸エチルエステル）、
２，４，６−トリハイドロキシピリジン、２−ハイドロ
キシピリジン、２−ハイドロキシ−５−ブロモ−３−ニ
トロピリジン、２−ハイドロキシ−５−クロロピリジ
ン、２−ハイドロキシ−６−クロロピリジン、２−ハイ
ドロキシ−３，５−ジヨードピリジン、３−ハイドロキ
シピリジン、３−ハイドロキシ−２−ブロモピリジン、
３−ハイドロキシ−２−クロロピリジン、４−ハイドロ
キシピリジン等があげられる。

【００３８】キノリン誘導体としては、キノリン、３−
アセトアミドキノリン、４−アセトアミドキノリン、５
−アセトアミドキノリン、６−アセトアミドキノリン、
７−アセトアミドキノリン、８−アセトアミドキノリ
ン、４−アセトアセチルキノリン、３−アセチル−２−
メチルキノリン、６−アセチル−２−メチルキノリン、
４−ベンゾイルキノリン、６−ベンゾイルキノリン、８
−ベンゾイルキノリン、２−ブロモキノリン、２−ブロ
モ−５−ニトロキノリン、３−ブロモキノリン、３−ブ
ロモ−２−ハイドロキシキノリン、３−ブロモ−５−ニ
トロキノリン、３−ブロモ−８−ニトロキノリン、４−
ブロモキノリン、４−ブロモ−２−ハイドロキシキノリ
ン、５−ブロモキノリン、５−ブロモ−２−ハイドロキ
シキノリン、５−ブロモ−６−ハイドロキシキノリン、
５−ブロモ−８−ハイドロキシキノリン、６−ブロモキ
ノリン、６−ブロモ−２−ハイドロキシキノリン、６−
ブロモ−５−ニトロキノリン、７−ブロモキノリン、７
−ブロモ−２−ハイドロキシキノリン、８−ブロモキノ
リン、８−ブロモ−５−ハイドロキシキノリン、２−ブ
チルキノリン、２−クロロキノリン、２−クロロ−４−
メチルキノリン、２−クロロ−６−メチルキノリン、２
−クロロ−８−メチルキノリン、２−クロロ−５−ニト
ロキノリン、２−クロロ−６−ニトロキノリン、２−ク
ロロ−８−ニトロキノリン、３−クロロキノリン、３−
クロロ−２−メチルキノリン、３−クロロ−４−メチル
キノリン、３−クロロ−６−メチルキノリン、３−クロ
ロ−５−ニトロキノリン、３−クロロ−８−ニトロキノ
リン、４−クロロキノリン、４−クロロ−３，５−ジメ
チルキノリン、４−クロロ−３−ジハイドロキシメチル
キノリン、４−クロロ−２−メチルキノリン、４−クロ
ロ−７−メチルキノリン、４−クロロ−８−ニトロキノ
リン、４−クロロ−２−フェニルキノリン、５−クロロ
キノリン、５−クロロ−４，６−ジメチルキノリン、５
−クロロ−８−ハイドロキシメチルキノリン、５−クロ
ロ−７−ヨード−８−ハイドロキシキノリン、５−クロ
ロ−６−ニトロキノリン、５−クロロ−８−ニトロキノ
リン、６−クロロキノリン、６−クロロ−２−メチルキ
ノリン、６−クロロ−４−メチルキノリン、６−クロロ
−５−ニトロキノリン、７−クロロキノリン、７−クロ
ロ−４−ハイドロキシキノリン、７−クロロ−２−メチ
ルキノリン、７−クロロ−３−メチルキノリン、７−ク
ロロ−８−メチルキノリン、８−クロロキノリン、８−
クロロ−５−メチルキノリン、８−クロロメチルキノリ
ン、５，７−ジブロモ−８−ハイドロキシキノリン、
６，８−ジブロモ−２−ハイドロキシキノリン、２，３
−ジクロロキノリン、２，４−ジクロロキノリン、２，
６−ジクロロキノリン、２，７−ジクロロキノリン、
３，４−ジクロロキノリン、４，５−ジクロロキノリ
ン、４，６−ジクロロキノリン、４，７−ジクロロキノ
リン、４，８−ジクロロキノリン、５，６−ジクロロキ
ノリン、５，７−ジクロロキノリン、５，７−ジクロロ
−８−ハイドロキシキノリン、５，８−ジクロロキノリ
ン、６，８−ジクロロキノリン、７，８−ジクロロキノ
リン、１，２−ジハイドロキノリン、１，２−ジハイド
ロ−１−メチル−２−オキソキノリン、１，２−ジハイ
ドロ−２，２，４−トリメチルキノリン、３，４−ジハ
イドロ−７−クロロ−２−ハイドロキシキノリン、３，
４−ジハイドロ−２−ハイドロキシキノリン、２，４−
ジハイドロキシキノリン、５，７−ジヨード−８−ハイ
ドロキシキノリン、５，８−ジヨード−６−ハイドロキ
シキノリン、２，３−ジメチルキノリン、２，３−ジメ
チル−４−ハイドロキシキノリン、２，４−ジメチルキ
ノリン、２，４−ジメチル−６−ハイドロキシキノリ
ン、２，４−ジメチル−７−ハイドロキシキノリン、
２，４−ジメチル−８−ハイドロキシキノリン、２，５
−ジメチルキノリン、２，６−ジメチルキノリン、２，
６−ジメチル−４−ハイドロキシキノリン、２，７−ジ
メチルキノリン、２，８−ジメチルキノリン、２，８−
ジメチル−４−ハイドロキシキノリン、３，４−ジメチ
ルキノリン、３，４−ジメチル−２−ハイドロキシキノ
リン、３，６−ジメチルキノリン、３，７−ジメチルキ
ノリン、３，８−ジメチルキノリン、４，６−ジメチル
キノリン、４，６−ジメチル−２−ハイドロキシキノリ
ン、４，７−ジメチルキノリン、４，７−ジメチル−２
−ハイドロキシキノリン、４，８−ジメチルキノリン、
４，８−ジメチル−２−ハイドロキシキノリン、５，８
−ジメチルキノリン、６，８−ジメチルキノリン、６，
８−ジメチル−２−ハイドロキシキノリン、６，８−ジ
メチル−５−ハイドロキシキノリン、２−エチルキノリ
ン、２−エチル−３−メチルキノリン、２−エチル−４
−メチルキノリン、２−エチル−６−メチルキノリン、
３−エチルキノリン、３−エチル−２−ハイドロキシキ
ノリン、３−エチル−６−メチルキノリン、３−エチル
−７−メチルキノリン、４−エチルキノリン、６−エチ
ルキノリン、７−エチルキノリン、８−エチルキノリ
ン、３−フルオロ−２−メチルキノリン、６−フルオロ
−２−メチルキノリン、７−フルオロ−２−メチルキノ
リン、２−ハイドロキシキノリン、２−ハイドロキシ−
３−メチルキノリン、２−ハイドロキシ−４−メチルキ
ノリン、２−ハイドロキシ−６−メチルキノリン、３−
ハイドロキシキノリン、３−ハイドロキシ−２−メチル
キノリン、４−ハイドロキシキノリン、４−ハイドロキ
シ−２−メチルキノリン、４−ハイドロキシ−３−メチ
ルキノリン、４−ハイドロキシ−２−フェニルキノリ
ン、５−ハイドロキシキノリン、５−ハイドロキシ−２
−メチルキノリン、５−ハイドロキシ−６−メチルキノ
リン、５−ハイドロキシ−８−メチルキノリン、６−ハ
イドロキシキノリン、６−ハイドロキシ−２−メチルキ
ノリン、６−ハイドロキシ−４−メチルキノリン、６−
ハイドロキシ−８−メチルキノリン、７−ハイドロキシ
キノリン、７−ハイドロキシ−６−メチルキノリン、８
−ハイドロキシキノリン、８−ハイドロキシ−２−メチ
ルキノリン、８−ハイドロキシ−３−メチルキノリン、
８−ハイドロキシ−４−メチルキノリン、８−ハイドロ
キシ−５−メチルキノリン、８−ハイドロキシ−６−メ
チルキノリン、８−ハイドロキシ−７−メチルキノリ
ン、８−ハイドロキシ−５−ニトロキノリン、８−ハイ
ドロキシ−５−ニトロソキノリン、２−ハイドロキシメ
チルキノリン、３−ハイドロキシメチルキノリン、６−
ハイドロキシメチルキノリン、２−ヨードキノリン、４
−ヨードキノリン、５−ヨードキノリン、６−ヨードキ
ノリン、８−ヨードキノリン、２−メルカプトキノリ
ン、２−メトキシ−６−ニトロキノリン、２−メトキシ
−８−ニトロキノリン、４−メトキシキノリン、５−メ
トキシキノリン、６−メトキシキノリン、６−メトキシ
−５−ニトロキノリン、６−メトキシ−８−ニトロキノ
リン、６−メトキシ−１，２，３，４−テトラハイドロ
キノリン、８−メトキシキノリン、８−メトキシ−５−
ニトロキノリン、１−メチル−１，２，３，４−テトラ
ハイドロキノリン、２−メチルキノリン、２−メチル−
５−ニトロキノリン、２−メチル−６−ニトロキノリ
ン、２−メチル−８−ニトロキノリン、３−メチルキノ
リン、４−メチルキノリン、４−メチル−３−ニトロキ
ノリン、４−メチル−８−ニトロキノリン、５−メチル
キノリン、６−メチルキノリン、６−メチル−５−ニト
ロキノリン、６−メチル−８−ニトロキノリン、７−メ
チルキノリン、８−メチルキノリン、８−メチル−５−
ニトロキノリン、８−メチル−６−ニトロキノリン、３
−ニトロキノリン、４−ニトロキノリン、５−ニトロキ
ノリン、５−ニトロ−８−ハイドロキシキノリン、６−
ニトロキノリン、７−ニトロキノリン、８−ニトロキノ
リン、２−フェニルキノリン、３−フェニルキノリン、
４−フェニルキノリン、５−フェニルキノリン、６−フ
ェニルキノリン、８−フェニルキノリン、２−プロピル
キノリン、１，２，３，４−テトラハイドロキノリン、
１，２，３，４−テトラハイドロ−６−メチルキノリ
ン、５，６，７，８−テトラハイドロキノリン、２，
３，４，７−テトラメチルキノリン、２，４，５，８−
テトラメチルキノリン、２，４，６，８−テトラメチル
キノリン、２−（トリブロモメチル）キノリン、２，
３，４−トリメチルキノリン、２，３，６−トリメチル
キノリン、２，３，８−トリメチルキノリン、２，４，
６−トリメチルキノリン、２，４，７−トリメチルキノ
リン、２，４，８−トリメチルキノリン、２，５，６−
トリメチルキノリン、２，５，７−トリメチルキノリ
ン、２，６，８−トリメチルキノリン、３，４，６−ト
リメチルキノリン、３，４，８−トリメチルキノリン、
４，５，８−トリメチルキノリン、５，６，８−トリメ
チルキノリン、２−シアノキノリン、３−シアノキノリ
ン、４−シアノキノリン、５−シアノキノリン、８−シ
アノキノリン、１，２，３，４−テトラハイドロキノリ
ン、２−カルバミドキノリン、１，２，３，４−テトラ
ハイドロキノリン等があげられる。

【００３９】イソキノリン誘導体としては、α−イソキ
ノリン、β−イソキノリン、１−ベンジルイソキノリ
ン、３−ベンジルイソキノリン、４−ベンジルイソキノ
リン、４−ブロモイソキノリン、１−クロロイソキノリ
ン、３−クロロイソキノリン、８−クロロイソキノリ
ン、６，７−ジメトキシ−１，２−ジメチルイソキノリ
ン、１−ハイドロキシイソキノリン、７−ハイドロキシ
イソキノリン、７−メトキシイソキノリン、１−メチル
イソキノリン、３−メチルイソキノリン、４−メチルイ
ソキノリン、６−メチルイソキノリン、７−メチルイソ
キノリン、８−メチルイソキノリン、５−ニトロイソキ
ノリン、１−フェニルイソキノリン、１，２，３，４−
テトラハイドロイソキノリン、５，６，７，８−テトラ
ハイドロイソキノリン、１−シアノイソキノリン、５−
シアノイソキノリン等があげられる。

【００４０】アクリジン誘導体としてはアクリジン、９
−クロロアクリジン、３，９−ジクロロ−７−メトキシ
アクリジン、６，９−ジクロロ−２−メトキシアクリジ
ン、９，１０−ジハイドロアクリジン、４−ハイドロキ
シアクリジン、２−メチルアクリジン、９−フェニルア
クリジン等があげられる。

【００４１】なお本発明の化合物のＺは今まであげてき
たものに限定されるものではない。

【００４２】ところで、アミノ基等の塩基性を示す窒素
のｐＫａは小すぎるとパーフルオロオキシアルキレン鎖
末端のカルボキシル基とアンモニウム塩構造を形成しに
くくなる傾向のあることが判明した。本発明の化合物は
全カルボキシル基の５０％以上がアンモニウム塩になる
ことが望ましいのでｐＫａは２．５以上が望ましい。

【００４３】また塩基性を示す窒素のｐＫａが大きすぎ
ると、これを加え過ぎた場合パーフルオロオキシアルキ
レン鎖の両末端のカルボキシル基がアンモニウム塩を形
成し、後述の実施例１で行うような再抽出の操作でカル
ボキシル基へ戻すことができなくなることが我々の検討
より判明した。再抽出の操作でカルボキシル基へ戻せる
ものと戻せないもののｐＫａを比較すると、再抽出の操
作でカルボキシル基へ戻せないものはｐＫａが７．５よ
り大きく、カルボキシル基へ戻せるものはｐＫａが７．
５以下であった。このことから再抽出の操作でカルボキ
シル基へ戻せるという点でｐＫａは７．５以下のものが
望ましい。

【００４４】Ｒｆはパーフルオロオキシアルキレン鎖を
表している。この具体的な例としては、Ｍｏｎｔｅ Ｆ
ｌｏｕｓ社製のホンブリンＺシリ−ズ（下記構造）があ
げられるが、本発明はこれに限定されるものではない。

【００４５】−ＣＦ₂−Ｏ−（ＣＦ₂−ＣＦ₂−Ｏ−）_m−
（ＣＦ₂−Ｏ−）_m'−ＣＦ₂− パーフルオロオキシアルキレン鎖の分子量が低すぎると
（８００未満の場合）パーフルオロヘキサン系の溶剤へ
の溶解性が低下する傾向がある。そのため分子量として
は８００以上が望ましい。また、更に溶解性を上げるに
はＲｆの分子量をなるべく大きくすることが望ましい。
そのため、できれば２０００以上のものが望ましい。

【００４６】以上が本発明の化合物としてあげられるも
のの化学構造である。しかし本発明の化合物はこれらに
限定されるものではない。

【００４７】本発明の表面改質剤は本発明の含フッ素化
合物を１種類以上含むものである。本発明の表面改質剤
の効果としては、表面の潤滑性の向上があげられる。ま
た表面の撥水性を増大させる効果もある。用いる表面の
材質としては常温で固体のものであれば特に限定はな
い。例えば種々の金属（Ａｇ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｚｎ
等、及びこれらの合金や酸化物）やＳｉ、ＳｉＯ₂、Ｓ
ｉＣ、Ｇｅ等及びこれらの混合物、酸化物、カーボン等
があげられる。これらの表面に本発明の表面改質剤を用
いる際は、この表面改質剤をフッ素系の溶剤に溶解し塗
布する方法がこの表面改質剤の均一な薄膜を形成できる
点で望ましい。特に円板等の基板に塗布する際には均一
膜厚の表面改質剤の膜を形成できるという点でスピンコ
ート法が有効である。また表面改質剤を塗られる媒体が
小さい場合は、表面改質剤を溶解した溶剤の中に浸漬し
た後にゆっくり引き上げることで表面改質剤の膜を形成
するディップ法が均一膜厚の表面改質剤の膜を形成でき
るという点で有効である。

【００４８】本発明の磁気ディスク装置は、電子計算
機、ワードプロセッサ等の内部、及び外部メモリーとし
て用いられるものであり、ハードディスク装置やフロッ
ピーディスク等があげられる。ディスクの大きさとして
は１インチから１５インチ程度のものがあげられる。ハ
ードディスク装置の場合は１枚だけ，あるいは数枚のデ
ィスクが重ねられ、特に数枚重ねられたものは単板では
不可能であった大きな記録容量を確保している。ディス
クの構成は支持体である基板（Ａｌ、Ｃｕ等の金属の合
金、ガラス等のセラミックス、或いはポリカーボネー
ト、ポリスチレン等の有機高分子化合物）、磁性体層
（Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ等を中心とした合金、或いは酸化
物）、保護層（カーボン、ＳｉＣ、ＳｉＯ₂等）、そし
て本発明のフッ素化合物を１種類以上含有した膜から成
り立っている。必要に応じて基板と磁性体層の間、或い
は磁性体層と保護層の間にこれらの密着性等を改善する
目的で新たな層（例えばＮｉ、Ｃｒ、及びＺｎ系の錯
体、酸化物、リン系の金属錯体等）を設けることは特に
制限を受けない。

【００４９】本発明の磁気ディスク装置の保護層の上に
形成される膜は膜厚としては３０ｎｍ以下のものが望ま
しい。これは膜が厚すぎるとヘッドとディスクの間の距
離が大きくなって記録密度を上げられなくなってしまう
恐れがあるからである。このような薄膜を形成するため
膜の形成材料は、その材料を直接塗布するのではなく、
なんらかの溶剤に溶解し、その溶液を保護層の上に塗布
することにより形成する方法が、膜の厚さを制御しやす
い点で好ましい。また塗布後は用いた溶剤の沸点や気化
熱により後処理の方法は異なるが、常温、或いは若干加
温したり、また常圧、或いは減圧下で乾燥し、用いた溶
剤を除去する操作が必要となる。この時気化熱の大きな
溶剤を用いると空気中の水分を膜中に取り込みやすくな
る恐れがある。そのため用いる溶剤は気化熱の小さな溶
剤が望ましい。この点でパーフルオロヘキサン類は好適
である。

【００５０】本発明の化合物は、分子中に疎水性の大き
なパーフルオロポリオキシアルキレン鎖を有しており、
これが潤滑性、撥水性といった表面改質効果を示すと考
えられる。またこの化合物の分子中には極性の大きなカ
ルボン酸アンモニウム塩の部分があり、これがカーボン
やＳｉＯ₂、ＳｉＣ等の疎水性表面への吸着性を向上さ
せていると考えられる。またパーフルオロポリオキシア
ルキレン鎖の両末端にカルボン酸アンモニウム塩構造を
有する化合物に比べて本発明の化合物がパーフルオロヘ
キサンへ溶解しやすい理由は次のように推定される。パ
ーフルオロヘキサンは極性が非常に低い溶剤であるた
め、どちらかというと極性の低いものを溶かしやすいと
推定される。また本発明の化合物の方が分子内の極性基
（カルボン酸アンモニウム塩）の割合が少ないのでそれ
だけ極性も低いと推定される。そのためパーフルオロポ
リオキシアルキレン鎖の両末端にカルボン酸アンモニウ
ム塩構造を有する化合物に比べて本発明の化合物がパー
フルオロヘキサンへ溶解しやすくなったものと推定され
る。

【００５１】

【実施例】本発明を実施例により更に具体的に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

【００５２】

【実施例１】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがアニリン、そしてＲ
ｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフルオロオキ
シエチレン鎖の混合系である下記の構造よりなる含フッ
素化合物（化合物１）の合成方法を示す。

【００５３】

【化７】

【００５４】Ｍｏｎｔｅ Ｆｌｏｕｓ社製ホンブリンＺ
シリーズのＤＩＡＣ４０００（分子量４０００）１５ｇ
をパーフルオロヘキサンの一種であるフロリナートＦＣ
−３２５５（３Ｍ社製）１５０ｇに溶解する。なおＤＩ
ＡＣ４０００はパーフルオロオキシアルキレン鎖の両末
端にカルボキシル基を有している。この溶液をマグネチ
ックスターラで撹拌中に、アニリン（ｐＫａ＝４．５
７）０．６３ｇをアセトン１５ｇに溶解した溶液を１時
間かけて滴下する。その後更に１時間撹拌する。撹拌後
ロータリーエバポレータでパーフルオロヘキサンとアセ
トンを揮発させ、得られた透明で粘性の高い液体をセフ
ァデックスＬＨ−２０（ファルマシア社製）を充填した
カラムクロマトグラフィー法（展開溶媒：フロリナート
ＦＣ−３２５５）で精製する。この際、パーフルオロオ
キシアルキレン鎖を含有する溶出分が３種類得られた。
今後溶出された順に第１溶出物、第２溶出物、第３溶出
物と記述する。

【００５５】第１溶出物はＩＲでは１７８０カイザーに
ＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基由来の吸収が観測さ
れたが、１６７０カイザーのＤＩＡＣ４０００のカルボ
キシル基とアニリンのアミノ基とがアンモニウム塩を形
成したことに由来する吸収が観測されなかった。また¹
Ｈ−ＮＭＲでもアニリン由来のピーク（７ｐｐｍ付近）
は観測されなかった。このことより第１溶出物は原料の
ＤＩＡＣ４０００と判断した。

【００５６】第２溶出物は１７８０カイザーにＤＩＡＣ
４０００のカルボキシル基由来の吸収が観測され、１６
７０カイザーにＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基とア
ニリンのアミノ基とがアンモニウム塩を形成したことに
由来する吸収も観測された。また¹Ｈ−ＮＭＲではアニ
リン由来のピーク（７ｐｐｍ付近のマルチプレット）が
観測された。このことより、第２溶出物は目的のＸが
Ｏ、ＹがＨ、Ｚがアニリン、そしてＲｆがパーフルオロ
オキシメチレン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混
合系である含フッ素化合物（化合物１）と判断した。

【００５７】第３溶出物は１７８０カイザーのＤＩＡＣ
４０００のカルボキシル基由来の吸収は観測されず、１
６７０カイザーにＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基と
アニリンのアミノ基とがアンモニウム塩を形成したこと
に由来する吸収が観測された。また¹Ｈ−ＮＭＲではア
ニリン由来のピーク（７ｐｐｍ付近のマルチプレット）
が観測された。このことより、第３溶出物はＤＩＡＣ４
０００の両末端のカルボキシル基がアニリンとアンモニ
ウム塩を形成したものと判断した。

【００５８】以上のようにしてＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがア
ニリン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖と
パーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である含フッ素
化合物（化合物１）を８ｇ得た。

【００５９】次に第３溶出物をアセトンを用いた再抽出
処理により化合物１に変換し、精製した。この方法を以
下に記述する。

【００６０】第３溶出物は３．５ｇ得られた。この全量
を３．５ｇのフロリナートＦＣ−３２５５と混ぜ合わせ
た。（第３溶出物はフロリナートＦＣ−３２５５に完全
には溶けず、混ぜ合わせた液は若干濁った。）これにア
セトン７ｇを加え、マグネチックスターラで１０分間撹
拌後２４時間静置すると、フロリナートＦＣ−３２５５
層とアセトン層に分離した。（ここで加えられるアセト
ンは第３溶出物中のカルボキシル基とアンモニウム塩を
形成しているアニリンの一部を除き、フリーのカルボキ
シル基を形成させる目的で加えられたものである）この
際、フロリナートＦＣ−３２５５層は濁りが消えて透明
になった。アセトン層を除去後フロリナートＦＣ−３２
５５をロータリーエバポレータで揮発させ、得られた粘
性の高い液体を先と同様にセファデックスＬＨ−２０用
いたカラムクロマトグラフィー法で精製する。この際
も、パーフルオロオキシアルキレン鎖を含有する溶出分
が３種類得られた。これらは溶出された順に先の第１溶
出物、第２溶出物、第３溶出物と同じ物であった。第２
溶出物である化合物１は２．５ｇ得られた。

【００６１】以上より再抽出を行わずに得られたものと
合わせると化合物１は１０．５ｇ得られた。

【００６２】

【実施例２】ＸがＯ、ＹがＣＨ₃、Ｚがアニリン、そし
てＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフルオロ
オキシエチレン鎖の混合系である下記の構造よりなる含
フッ素化合物（化合物２）の合成方法を示す。

【００６３】

【化８】

【００６４】実施例１で得られた化合物１のうち５ｇを
５ｇのフロリナートＦＣ−３２５５に溶解後、メタノー
ル５ｇを加え、６０℃に加温しながらマグネチックスタ
ーラで１０分間撹拌する。その後ロータリーエバポレー
タでフロリナートＦＣ−３２５５とメタノールを揮発さ
せ、更に真空ポンプでフロリナートＦＣ−３２５５とメ
タノールを完全に揮発させることにより高粘性の液体
（５ｇ）が得られた。

【００６５】ＩＲでは１８００カイザーにエステル結合
に関与するカルボニル基由来の吸収と、１６７０カイザ
ーのＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基とアニリンのア
ミノ基とがアンモニウム塩を形成したことに由来する吸
収とが観測された。また１７８０カイザーのＤＩＡＣ４
０００のカルボキシル基由来の吸収は観測されなかっ
た。（カルボキシル基由来の吸収は１８００カイザーの
エステル結合由来の吸収と波数が近い。しかしエステル
結合の吸収が非常にシャープであるため、カルボキシル
基由来の吸収はないと判断した。）また¹Ｈ−ＮＭＲで
もアニリンの芳香環由来のピーク（７ｐｐｍ付近）とメ
タノールのメチル基由来のピーク（２ｐｐｍ付近）が観
測された。この２つのピークの積分値の比は５：３であ
った。（アニリンは芳香環由来のプロトンが５個あり、
メタノールのメチル基由来のプロトンは３個ある。つま
り得られた液体はアニリンとメチル基が１：１の割合で
導入されたものであることを意味している。）なおメタ
ノールの水酸基由来のピークは消失していた。

【００６６】以上より得られた液体は目的とするＸが
Ｏ、ＹがＣＨ₃、Ｚがアニリン、そしてＲｆがパーフル
オロオキシメチレン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖
の混合系である含フッ素化合物（化合物２）であること
が確認された。

【００６７】

【実施例３】ＸがＮＨ、ＹがＣ₁₈Ｈ₃₇、Ｚがアニリン、
そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフル
オロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造よりな
る含フッ素化合物（化合物３）の合成方法を示す。

【００６８】

【化９】

【００６９】ｎ−オクタデシルアミン１０ｇをピリジン
５０ｇに溶解し、これにパラトルエンスルホニルクロリ
ド６ｇを加え、６０℃で８時間撹拌する。この反応液を
５％塩酸にあけ、得られる固体を５％塩酸で数回洗った
後、洗液が中性になるまで蒸留水で数回洗い、その後乾
燥する。この固体をエタノール：アセトン＝１：１の混
合溶媒で再結晶し、ｎ−オクタデシルアミンのトシレー
ト（パラトルエンスルホン酸アミド）１２ｇを得た。

【００７０】次にｎ−オクタデシルアミンのトシレート
１２ｇを６０℃に加温したエタノール１５０ｇに溶解
し、これにシクロプロピルブロミド５ｇと炭酸ナトリウ
ム５ｇを加え、１０時間還流する。反応液が熱いうちに
Ｇ４のグラスフィルターを通し、炭酸ナトリウムを除
く。その後、反応液をロータリーエバポレータで揮発さ
せ、得られる固体をエタノールで再結晶しシクロプロピ
ル−ｎ−オクタデシルアミンのトシレートを１１ｇ得
た。

【００７１】次にシクロプロピル−ｎ−オクタデシルア
ミンのトシレート１１ｇを濃塩酸２００ｇに懸濁後、３
時間還流する。反応液が室温まで冷えた後、１０％水酸
化ナトリウムで塩基性にし、次にジエチルエーテルで抽
出する。ロータリーエバポレータでジエチルエーテルを
揮発させ、得られる固体をｎ−ヘキサンと酢酸エチルの
混合溶媒で再結晶することでシクロプロピル−ｎ−オク
タデシルアミンを４ｇ得た。

【００７２】次にシクロプロピル−ｎ−オクタデシルア
ミン３ｇを４０ｇのＤＩＡＣ４０００と混ぜ、１５〜３
０ｍｍＨｇに減圧下、１００℃に加熱しながら２時間撹
拌する。反応終了後、反応液が常温、常圧になってから
反応液を実施例１と同様にセファデックスＬＨ２０を用
いて精製する。この際、パーフルオロオキシアルキレン
鎖を含有する溶出分が３種類得られた。今後溶出された
順に第１溶出物、第２溶出物、第３溶出物と記述する。

【００７３】第１溶出物はＩＲでは１７８０カイザーの
ＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基由来の吸収が観測さ
れず、ＤＩＡＣ４０００のカルボキシル基とシクロプロ
ピル−ｎ−オクタデシルアミンのアミノ基とがアミド結
合を形成したことに由来する１６４０カイザーと１５５
０カイザーの吸収が観測された。また¹Ｈ−ＮＭＲでも
シクロプロピル−ｎ−オクタデシル基由来のピーク（１
〜２ｐｐｍ付近のブロードのピーク）が観測された。こ
のことより第１溶出物はＤＩＡＣ４０００の両末端がア
ミドになったものと判断した。

【００７４】第２溶出物は１７８０カイザーにＤＩＡＣ
４０００のカルボキシル基由来の吸収が観測され、１６
４０カイザーと１５５０カイザーにＤＩＡＣ４０００の
カルボキシル基とシクロプロピル−ｎ−オクタデシルア
ミンのアミノ基とがアミドを形成したことに由来する吸
収も観測された。また¹Ｈ−ＮＭＲではシクロプロピル
−ｎ−オクタデシル基由来のピーク（１〜２ｐｐｍ付近
のブロードのピーク）が観測された。このことより、第
２溶出物はＤＩＡＣ４０００の片末端がカルボキシル基
で残る片末端がシクロプロピル−ｎ−オクタデシルアミ
ンとアミドを形成しているものと判断した。

【００７５】第３溶出物は１７８０カイザーのＤＩＡＣ
４０００のカルボキシル基由来の吸収は観測されたが、
１６４０カイザーと１５５０カイザーにＤＩＡＣ４００
０のカルボキシル基とシクロプロピル−ｎ−オクタデシ
ルアミンのアミノ基とがアミドを形成したことに由来す
る吸収は観測されなかった。また¹Ｈ−ＮＭＲではシク
ロプロピル−ｎ−オクタデシルアミン由来のピークは観
測されなかった。このことより、第３溶出物は原料のＤ
ＩＡＣ４０００と判断した。

【００７６】第２溶出物は２０ｇ得られた。この全量を
２０ｇのフロリナートＦＣ−３２５５に溶解し、これに
アニリン５ｇをアセトン１０ｇに溶解したものを加えマ
グネチックスターラで３時間撹拌する。その後２４時間
静置し、アセトン層を除いた後、ロータリーエバポレー
タでフロリナートＦＣ−３２５５を揮発させ、更に真空
ポンプでフロリナートＦＣ−３２５５を完全に揮発させ
高粘性の液体を２０ｇ得た。この液体はＩＲでは１６４
０カイザーと１５５０カイザーにＤＩＡＣ４０００のカ
ルボキシル基とシクロプロピル−ｎ−オクタデシルアミ
ンのアミノ基とがアミドを形成したことに由来する吸収
と、１６７０カイザーにＤＩＡＣ４０００のカルボキシ
ル基とアニリンのアミノ基がアンモニウム塩を形成した
ことに由来する吸収を観測した。また¹Ｈ−ＮＭＲでは
シクロプロピル−ｎ−オクタデシル基由来のピーク（１
〜２ｐｐｍ付近のブロードのピーク）とアニリンの芳香
環由来のピーク（７ｐｐｍ付近のマルチプレットのピー
ク）とが観測された。この２つのピークの積分値の比は
４２：５である。（このことは得られた液体にはシクロ
プロピル−ｎ−オクタデシル基とアニリンが１：１で導
入されていることを示している。） 以上より得られた液体は目的とするＸがＮＲ、Ｒがシク
ロプロピル、ＹがＣ₁₈Ｈ₃₇、Ｚがアニリン、そしてＲｆ
がパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフルオロオキシ
エチレン鎖の混合系である含フッ素化合物（化合物３）
であることが確認された。

【００７７】

【実施例４】ＸがＮＲ、Ｒがシクロプロピル、ＹがＣＨ
₃、Ｚがアニリン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメ
チレン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系であ
る下記の構造よりなる含フッ素化合物（化合物４）の合
成は、実施例３と同様にして行った。但し、あらかじめ
パラトルエンスルホニルクロライドをピリジンに溶解し
ておき、これにｎ−オクタデシルアミン１０ｇの代わり
にｎ−メチルアミン１ｇを１時間かけて吹き込んだ。こ
うして化合物４が得られた。

【００７８】

【化１０】

【００７９】

【実施例５】ＸがＮＲ、Ｒがシクロドデシル、ＹがＣ₁₀
Ｈ₂₁、Ｚがアニリン、そしてＲｆがパーフルオロオキシ
メチレン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系で
ある下記の構造よりなる含フッ素化合物（化合物５）の
合成は、実施例３と同様にして行った。但しｎ−オクタ
デシルアミン１０ｇの代わりにｎ−デシルアミン５，５
ｇを、そしてシクロプロピルブロミド５ｇの代わりにシ
クロドデシルブロミド９ｇを用いた。こうして化合物５
が得られた。

【００８０】

【化１１】

【００８１】

【実施例６】ＸがＮＲ、ＲがＣ₁₀Ｈ₂₁、Ｙがベンジル、
Ｚがアニリン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレ
ン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である下
記の構造よりなる含フッ素化合物（化合物６）の合成
は、実施例３と同様にして行った。但しｎ−オクタデシ
ルアミン１０ｇの代わりにｎ−デシルアミン５，５ｇ
を、そしてシクロプロピルブロミド５ｇの代わりにベン
ジルブロミド７．５ｇを用いた。こうして化合物６が得
られた。

【００８２】

【化１２】

【００８３】

【実施例７】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがトリベンジルアミ
ン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパー
フルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造よ
りなる含フッ素化合物（化合物７）の合成は、実施例１
と同様にして行った。但しアニリン０．６３ｇの代わり
にトリベンジルアミン１．９４ｇを用いた。こうして化
合物７が得られた。なお実施例１で用いた再抽出の操作
を行ったところ、トリベンジルアミンはアセトンに抽出
された。（トリベンジルアミンのｐＫａは７．４８）

【００８４】

【化１３】

【００８５】

【実施例８】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがベンジルアミン、そ
してＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフルオ
ロオキシエチレン鎖の混合系である含フッ素化合物（化
合物８）の合成は、実施例１と同様にして行った。但し
アニリン０．６３ｇの代わりにベンジルアミン０．７３
ｇを用いた。（ベンジルアミンのｐＫａは９．３５）こ
うして化合物８が得られた。ただし実施例１で用いた再
抽出の操作を行ったが、ベンジルアミンはトリベンジル
アミンと構造が類似しているのにアセトンに抽出されな
かった。そのため収量は最初のカラムクロマトグラフィ
ーによって得られる８ｇに留まった。

【００８６】

【化１４】

【００８７】

【実施例９】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがピリジン、そしてＲ
ｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパーフルオロオキ
シエチレン鎖の混合系である下記の構造よりなる含フッ
素化合物（化合物９）の合成は、実施例１と同様にして
行った。但しアニリン０．６３ｇの代わりにピリジン
０．５４ｇを用いた。（ピリジンのｐＫａは５．１７）
こうして化合物９が得られた。

【００８８】

【化１５】

【００８９】

【実施例１０】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚが４−フェノキシア
ニリン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖と
パーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構
造よりなる含フッ素化合物（化合物１０）の合成は、実
施例１と同様にして行った。但しアニリン０．６３ｇの
代わりに４−フェノキシアニリン１．２５ｇを用いた。
（４−フェノキシアニリンのｐＫａは５．４７）こうし
て化合物１０が得られた。

【００９０】

【化１６】

【００９１】

【実施例１１】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがトリエタノールア
ミン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパ
ーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造
よりなる含フッ素化合物（化合物１１）の合成は、実施
例１と同様にして行った。但しアニリン０．６３ｇの代
わりにトリエタノールアミン１．０１ｇを用いた。（ト
リエタノールアミンのｐＫａは７．７６）こうして化合
物１１が得られた。しかし化合物８と同様実施例１で用
いた再抽出の操作を行ったが、トリエタノールアミンは
アセトンに抽出されなかった。

【００９２】

【化１７】

【００９３】

【実施例１２】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがジ（イソブチル）
ベンジルアミン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチ
レン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である
下記の構造よりなる含フッ素化合物（化合物１２）の合
成は、実施例１と同様にして行った。但しアニリン０．
６３ｇの代わりにジ（イソブチル）ベンジルアミン１．
４８ｇを用いた。（ジ（イソブチル）ベンジルアミンの
ｐＫａは７．５１）こうして化合物１２が得られた。た
だ実施例１で用いた再抽出の操作を行ったが、ジ（イソ
ブチル）ベンジルアミンはアセトンに抽出されなかっ
た。

【００９４】

【化１８】

【００９５】

【実施例１３】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがジ（３−ペンチ
ル）ベンジルアミン、そしてＲｆがパーフルオロオキシ
メチレン鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系で
ある下記の構造よりなる含フッ素化合物（化合物１３）
の合成は、実施例１と同様にして行った。但しアニリン
０．６３ｇの代わりにジ（３−ペンチル）ベンジルアミ
ン１．６７ｇを用いた。（ジ（３−ペンチル）ベンジル
アミンのｐＫａは７．４２）こうして化合物１３が得ら
れた。

【００９６】

【化１９】

【００９７】

【実施例１４】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚが２，６−ルチジン
（別名２，６−ジメチルピリジン）、そしてＲｆがパー
フルオロオキシメチレン鎖とパーフルオロオキシエチレ
ン鎖の混合系である下記の構造よりなる含フッ素化合物
（化合物１４）の合成は、実施例１と同様にして行っ
た。但しアニリン０．６３ｇの代わりに２，６−ルチジ
ン０．７３ｇを用いた。（２，６−ルチジンのｐＫａは
６．７５）こうして化合物１４が得られた。

【００９８】

【化２０】

【００９９】再抽出できたものとできなかったものの幾
つかを原料のアミンのｐＫａの小さい順に並べてみる
と、以下のようになった。

【０１００】

【表１】

【０１０１】以上より再抽出して収量を上げるためには
ｐＫａが７．５以下であることが必要と考えられる。

【０１０２】

【実施例１５】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがオルトクロルアニ
リン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパ
ーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造
よりなる含フッ素化合物（化合物１５）の合成は、実施
例１と同様にして行った。但しアニリン０．６３ｇの代
わりにオルトクロルアニリン０．８６ｇを用いた。（オ
ルトクロルアニリンのｐＫａは２．６４）こうして化合
物１５が得られた。

【０１０３】

【化２１】

【０１０４】

【実施例１６】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがメタニトロアニリ
ン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパー
フルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造よ
りなる含フッ素化合物（化合物１６）の合成は、実施例
１と同様にして行った。但しアニリン０．６３ｇの代わ
りにメタニトロアニリン０．９４ｇを用いた。（メタニ
トロアニリンのｐＫａは２．５７）こうして化合物１６
が得られた。

【０１０５】

【化２２】

【０１０６】

【実施例１７】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがパラアニリンスル
ホンアミド、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン
鎖とパーフルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記
の構造よりなる含フッ素化合物（化合物１７）の合成を
実施例１と同様にして行った。

【０１０７】

【化２３】

【０１０８】但しアニリン０．６３ｇの代わりにパラア
ニリンスルホンアミド１．１７ｇを用いた。（パラアニ
リンスルホンアミドのｐＫａは２．３２）ところがセフ
ァデックスのカラムクロマトグラフィーを行う前の粘性
の高い液体を観察したところ、濁りを生じていた。この
液体を４８時間放置したところ液は透明になったが、液
の表面に固体が浮いていた。この固体を分析したところ
パラアニリンスルホンアミドであった。この液体を脱脂
綿で濾過し固体を除去後セファデックスカラムクロマト
グラフィーで精製し、化合物１７が得られた。ところで
このクロマトグラフィーでは原料のＤＩＡＣ４０００
（収量は１０ｇ）と片末端がアンモニウム塩になってい
るもの（収量は５ｇ）の２種類しか溶出せず、両末端が
アンモニウム塩のものは溶出しなかった。そのため再抽
出操作は行えなかった。また収量も５ｇと少なかった。
これは原料のパラアニリンスルホンアミドの一部がＤＩ
ＡＣ４０００とアンモニウム塩を形成せず、析出したた
めと考えられる。

【０１０９】

【実施例１８】ＸがＯ、ＹがＨ、Ｚがパラシアノアニリ
ン、そしてＲｆがパーフルオロオキシメチレン鎖とパー
フルオロオキシエチレン鎖の混合系である下記の構造よ
りなる含フッ素化合物（化合物１８）の合成を実施例１
と同様にして行った。

【０１１０】

【化２４】

【０１１１】但しアニリン０．６３ｇの代わりにパラシ
アノアニリン０．８０ｇを用いた。（パラシアノアニリ
ンのｐＫａは１．７６）しかしこの場合も実施例１７と
同様カラムクロマトグラフィー前の液は濁っており、放
置によってこの液の液面に固体が浮いてきた。この固体
はパラシアノアニリンであった。この液体を脱脂綿で濾
過し固体を除去後（濾過で採れたパラシアノアニリンは
約０．７５ｇ）、セファデックスカラムクロマトグラフ
ィーで精製し、化合物１８が得られた。ところでこのク
ロマトグラフィーでも原料のＤＩＡＣ４０００（収量は
１４．５ｇ）と片末端がアンモニウム塩になっているも
の（収量は０．５ｇ）の２種類しか溶出せず、両末端が
アンモニウム塩のものは溶出しなかった。そのため再抽
出操作は行わなかった。また原料のパラシアノアニリン
もＤＩＡＣ４０００とほとんど塩を形成せず、加えた量
のほとんどが析出したためと考えられる。そのため収量
もわずか０．５ｇと少なかった。

【０１１２】原料のアミンが析出したものとしなかった
ものの幾つかを原料のアミンのｐＫａの小さい順に並べ
てみると、以下のようになった。

【０１１３】

【表２】

【０１１４】以上より収量を上げるためアミンが析出し
ないようにするには、用いるアミンのｐＫａが２．５以
上は必要と考えられる。

【０１１５】

【実施例１９】先に記述したが、実施例１のカラムクロ
マトグラフィーの第３溶出物はＤＩＡＣ４０００の両末
端のカルボキシル基がアニリンとアンモニウム塩を形成
したものである。これと化合物１から１０のパーフルオ
ロアルカンの一種であるフロリナートＦＣ−３２５５と
フロリナートＦＣ−７２に対する溶解性を調べた。（調
べた濃度は０．１、０．５、１、３、１０ｗｔ％の５種
類）各濃度において化合物１から１８はいずれも上記２
つの溶媒に溶解した。しかし実施例１の第３溶出物は濃
度が０．１ｗｔ％であってもこれら溶媒混合した場合は
濁りを生じ、完全には溶解しないことがわかった。

【０１１６】

【実施例２０】化合物１から１８の０．１ｗｔ％のフロ
リナートＦＣ−３２５５溶液に２．５インチのシリコン
ウエハを６０秒浸漬し、その後引上げ速度１ｍｍ／ｓで
引上げ、化合物１から１８の膜を表面に形成したシリコ
ンウエハを作成した。

【０１１７】この膜の水との接触角を下記に記す。なお
化合物を塗布していない基板の接触角は２６°であっ
た。

【０１１８】

【表３】

【０１１９】この結果より、化合物１から１８が撥水性
を高める表面改質剤として機能することがわかった。

【０１２０】

【実施例２１】５．２５インチのＡｌ合金ディスク表面
のＮｉ−Ｐ層とその上にＣｏ層を設け、この上にＮｉ−
Ｃｏ系の磁性層を５０ｎｍの厚さにスパッタ蒸着し、更
にカーボン膜を５０ｎｍの厚さに製膜し、磁性層付きの
ディスクを準備する。次に前記実施例で作った化合物１
から１８の０．１ｗｔ％のフロリナートＦＣ−３２５５
溶液を用いて実施例２０のシリコンウエハと同様の操作
でディスク表面に化合物１から１８の膜を形成する。続
いてこのディスクの摺動特性をＣＳＳ法（コンタクトス
タートストップ試験法：試験機は小野田セメント（株）
製）で評価した。試験条件は回転数：３６００ｒｐｍ、
１サイクル：３０秒、最終サイクル数：１０００サイク
ル、ヘッド荷重：１０ｇで、最終サイクルのステクショ
ン時の摩擦力で評価した。化合物１から１８の比較例と
してステアリン酸アンモニウム（今後化合物１９と記
述）も評価した。結果を下記に示す。

【０１２１】

【表４】

【０１２２】この結果より、化合物１から１８を塗布し
た磁気ディスク装置の表面潤滑性は非常に良好になるこ
とが確かめられた。

【０１２３】

【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、パ
ーフルオロヘキサンへの溶解性が高く、且つ撥水性、潤
滑性の高い材料を提供することができる効果がある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ１１Ｂ 5/72 Ｇ１１Ｂ 5/72 // Ｃ１０Ｎ 40:18 (72)発明者 高村 友恵 茨城県日立市大みか町七丁目１番１号 株 式会社日立製作所日立研究所内 (72)発明者 今関 周治 茨城県日立市大みか町七丁目１番１号 株 式会社日立製作所日立研究所内 (72)発明者 伊藤 豊 茨城県日立市大みか町七丁目１番１号 株 式会社日立製作所日立研究所内

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記一般式（Ａ）で表される含フッ素化合
   物。 【化１】 （式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１か
   ら１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭素数３から１
   ２の環状アルキル基、或いは芳香環を有する残基）。Ｙ
   は炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭
   素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有す
   る残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚはアミノ基を有す
   る化合物、または含窒素芳香環化合物。Ｒｆは平均分子
   量８００以上のパーフルオロポリオキシアルキレン
   鎖。）
2. 【請求項２】請求項１の式（Ａ）において、ＸがＯ、或
   いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分
   岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、
   或いは芳香環を有する残基）であることを特徴とする含
   フッ素化合物。
3. 【請求項３】請求項１の式（Ａ）において、ＸがＯ、或
   いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分
   岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、
   或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基であること
   を特徴とする含フッ素化合物。
4. 【請求項４】請求項１の式（Ａ）において、Ｚの有する
   アミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素原子の２
   ５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲に入るこ
   とを特徴とする含フッ素化合物。
5. 【請求項５】下記一般式（Ｂ）で表される含フッ素化合
   物を１種類以上含有することを特徴とする表面改質剤。 【化２】 （式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１か
   ら１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭素数３から１
   ２の環状アルキル基、或いは芳香環を有する残基）。Ｙ
   は炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭
   素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有す
   る残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚはアミノ基を有す
   る化合物、または含窒素芳香環化合物。Ｒｆは平均分子
   量８００以上のパーフルオロポリオキシアルキレン
   鎖。）
6. 【請求項６】請求項５の式（Ｂ）において、ＸがＯ、或
   いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分
   岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、
   或いは芳香環を有する残基）であることを特徴とする含
   フッ素化合物を１種類以上含有することを特徴とする表
   面改質剤。
7. 【請求項７】請求項５の式（Ｂ）において、ＸがＯ、或
   いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは分
   岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル基、
   或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基であること
   を特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有すること
   を特徴とする表面改質剤。
8. 【請求項８】請求項５の式（Ｂ）において、Ｚの有する
   アミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素原子の２
   ５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲に入るこ
   とを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有するこ
   とを特徴とする表面改質剤。
9. 【請求項９】非磁性支持体上に少なくとも１層以上の磁
   性体層を備えた磁気ディスク装置において、該磁性体
   層、或いは該磁性体層の外層に備えた保護層表面に下記
   一般式（Ｃ）で表される含フッ素化合物を１種類以上含
   有する膜を形成したことを特徴とする磁気ディスク装
   置。 【化３】 （式中ＸはＯ、Ｓ、或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１か
   ら１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭素数３から１
   ２の環状アルキル基、或いは芳香環を有する残基）。Ｙ
   は炭素数１から１８の直鎖或いは分岐のアルキル基、炭
   素数３から１２の環状アルキル基、或いは芳香環を有す
   る残基。あるいはＸがＯでＹがＨ。Ｚはアミノ基を有す
   る化合物、または含窒素芳香環化合物。Ｒｆは平均分子
   量８００以上のパーフルオロポリオキシアルキレン
   鎖。）
10. 【請求項１０】請求項９の式（Ｃ）において、ＸがＯ、
    或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは
    分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル
    基、或いは芳香環を有する残基）であることを特徴とす
    る含フッ素化合物を１種類以上含有する膜を有すること
    を特徴とする磁気ディスク装置。
11. 【請求項１１】請求項９の式（Ｃ）において、ＸがＯ、
    或いはＮＲ（Ｒは水素、炭素数１から１８の直鎖或いは
    分岐のアルキル基、炭素数３から１２の環状アルキル
    基、或いは芳香環を有する残基）、Ｙがメチル基である
    ことを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有する
    膜を有することを特徴とする磁気ディスク装置。
12. 【請求項１２】請求項９の式（Ｃ）において、Ｚの有す
    るアミノ基、或いは含窒素芳香環化合物中の窒素原子の
    ２５℃におけるｐＫａが２．５から７．５の範囲に入る
    ことを特徴とする含フッ素化合物を１種類以上含有する
    膜を有することを特徴とする磁気ディスク装置。