JPH09108317A - 消臭性のある吸水性樹脂 - Google Patents
消臭性のある吸水性樹脂Info
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- JPH09108317A JPH09108317A JP7274105A JP27410595A JPH09108317A JP H09108317 A JPH09108317 A JP H09108317A JP 7274105 A JP7274105 A JP 7274105A JP 27410595 A JP27410595 A JP 27410595A JP H09108317 A JPH09108317 A JP H09108317A
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- Japan
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- water
- carboxylic acid
- solubility
- acid
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Abstract
(57)【要約】
【構成】吸水性樹脂に、水に対する溶解度の小さいマレ
イン酸、コハク酸、フタル酸等のカルボン酸を添加した
消臭性のある吸水性樹脂。 【効果】アンモニア臭、アミン臭に対して消臭性に優
れ、この性能が長期間持続し、又長期間に渡り水素イオ
ン濃度ＰＨが安定する。
イン酸、コハク酸、フタル酸等のカルボン酸を添加した
消臭性のある吸水性樹脂。 【効果】アンモニア臭、アミン臭に対して消臭性に優
れ、この性能が長期間持続し、又長期間に渡り水素イオ
ン濃度ＰＨが安定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、消臭性のある吸水性
樹脂、特にアンモニア、アミンの臭気に対する消臭性の
ある吸水性樹脂に関する。またこの吸水性樹脂を不織
布、吸水紙等の繊維状シートまたはこの間に散布含有さ
せた吸水性シートに関する。
樹脂、特にアンモニア、アミンの臭気に対する消臭性の
ある吸水性樹脂に関する。またこの吸水性樹脂を不織
布、吸水紙等の繊維状シートまたはこの間に散布含有さ
せた吸水性シートに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しょうとする課題】従来か
ら、吸水性樹脂に、クエン酸、シュウ酸等のカルボン酸
と金属塩とを添加した脱臭性、消臭性のある吸水性樹脂
組成物は、特公平６−２２５４０号公報、特開平４−２
８３７３号公報で知られている。しかし、これらのカル
ボン酸は脱臭能力に劣り、水に対する溶解度が大きいの
で脱臭能力の期間が短いものであり、また金属塩を混合
しているのでこの金属イオンによりカルボキシル基間に
架橋が生じ吸水量が低下する。
ら、吸水性樹脂に、クエン酸、シュウ酸等のカルボン酸
と金属塩とを添加した脱臭性、消臭性のある吸水性樹脂
組成物は、特公平６−２２５４０号公報、特開平４−２
８３７３号公報で知られている。しかし、これらのカル
ボン酸は脱臭能力に劣り、水に対する溶解度が大きいの
で脱臭能力の期間が短いものであり、また金属塩を混合
しているのでこの金属イオンによりカルボキシル基間に
架橋が生じ吸水量が低下する。
【０００３】そこで、この発明者等は上記の欠点を解決
すべく鋭意研究の結果、水に対する溶解度の小さいカル
ボン酸を選択して添加することにより解決できることを
見出した。
すべく鋭意研究の結果、水に対する溶解度の小さいカル
ボン酸を選択して添加することにより解決できることを
見出した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、この発明は、吸水
性樹脂に、水１００ｇに対する溶解度が０．１ｇ〜１１
ｇのカルボン酸が添加されたことを特徴とする脱臭性の
ある吸水性樹脂である。この発明の吸水性樹脂としては
デンプンーアクリロニトリルグラフト共重合体の加水分
解物、デンプンーアクリル酸グラフト共重合体の中和
物、架橋カルボキシルメチルセルローズ、アクリル酸エ
ステルー酢酸ビニル共重合体のケン化物、部分中和ポリ
アクリル酸塩架橋体、架橋ポリビニルアルコール、架橋
イソブチレンー無水マレイン酸共重合体等がある。
性樹脂に、水１００ｇに対する溶解度が０．１ｇ〜１１
ｇのカルボン酸が添加されたことを特徴とする脱臭性の
ある吸水性樹脂である。この発明の吸水性樹脂としては
デンプンーアクリロニトリルグラフト共重合体の加水分
解物、デンプンーアクリル酸グラフト共重合体の中和
物、架橋カルボキシルメチルセルローズ、アクリル酸エ
ステルー酢酸ビニル共重合体のケン化物、部分中和ポリ
アクリル酸塩架橋体、架橋ポリビニルアルコール、架橋
イソブチレンー無水マレイン酸共重合体等がある。
【０００５】吸水性樹脂の中和度として４５〜８０％。
好ましくは５５〜７５％が良い。中和度が８０％以上で
は吸水性樹脂のカルボキシル基数が少ないため、吸水能
力が少なくなる。４５％以下では、カルボキシル基数が
多くなり消臭能は良くなるが、吸水量、ゲル強度が共に
悪化する。これは表１に示す。又、この発明のカルボン
酸は、３０℃に於いて水１００ｇに対する溶解度が０．
１ｇ〜１１ｇである。溶解度が０．１ｇより小さいと反
応が遅く、消臭能が劣り、実用的ではない。また、溶解
度が１１ｇより大きいと水素イオン濃度ＰＨの変化が大
きく、また消臭性が短期間であり、他の物への移行性も
生ずる。１分子当たりのカルボキシル基数は限定しない
が、カルボキシル基数が多い程混合量当たりの消臭効率
は良好となる傾向にある。多価カルボン酸の場合、必要
酸当量があれば１部が中和され部分塩になっていてもか
まわない。固体粉末で潮解性のないものがよい。そし
て、吸水性樹脂１００重量部に、０．００１〜１５重量
部添加される。
好ましくは５５〜７５％が良い。中和度が８０％以上で
は吸水性樹脂のカルボキシル基数が少ないため、吸水能
力が少なくなる。４５％以下では、カルボキシル基数が
多くなり消臭能は良くなるが、吸水量、ゲル強度が共に
悪化する。これは表１に示す。又、この発明のカルボン
酸は、３０℃に於いて水１００ｇに対する溶解度が０．
１ｇ〜１１ｇである。溶解度が０．１ｇより小さいと反
応が遅く、消臭能が劣り、実用的ではない。また、溶解
度が１１ｇより大きいと水素イオン濃度ＰＨの変化が大
きく、また消臭性が短期間であり、他の物への移行性も
生ずる。１分子当たりのカルボキシル基数は限定しない
が、カルボキシル基数が多い程混合量当たりの消臭効率
は良好となる傾向にある。多価カルボン酸の場合、必要
酸当量があれば１部が中和され部分塩になっていてもか
まわない。固体粉末で潮解性のないものがよい。そし
て、吸水性樹脂１００重量部に、０．００１〜１５重量
部添加される。
【０００６】かかるカルボン酸として、グリコール酸、
コハク酸、アジピン酸、フタル酸、、安息香酸、マレイ
ン酸、フマル酸、サリチル酸、ピルビン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、スベリン酸等が挙げられる。これらの
カルボン酸は、吸水性樹脂の重合過程で添加されここで
化合または混合されるとか、吸水性樹脂に添加されここ
で化合または混合される。
コハク酸、アジピン酸、フタル酸、、安息香酸、マレイ
ン酸、フマル酸、サリチル酸、ピルビン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、スベリン酸等が挙げられる。これらの
カルボン酸は、吸水性樹脂の重合過程で添加されここで
化合または混合されるとか、吸水性樹脂に添加されここ
で化合または混合される。
【０００７】又、かかるカルボン酸において、１個のカ
ルボキシル基あたりの分子量が５０〜１５０の間が好ま
しい。１５０以上では、添加量を多くしなければならな
いので、コストアップの割に効果の向上が見られず割高
となる。５０以下のものは揮発性が大きく且つ臭気の強
いものが多く実用的でない。
ルボキシル基あたりの分子量が５０〜１５０の間が好ま
しい。１５０以上では、添加量を多くしなければならな
いので、コストアップの割に効果の向上が見られず割高
となる。５０以下のものは揮発性が大きく且つ臭気の強
いものが多く実用的でない。
【０００８】
【発明の効果】この発明は、吸水性樹脂に特定のカルボ
ン酸を添加することにより、水に溶解度の大きいカルボ
ン酸に比較して消臭性に優れたものである。そして、吸
水量において、カルボン酸を添加しないと何等遜色な
い。また、この発明のカルボン酸は水に対する溶解度が
小さいので、長い期間に渡って溶解していき、消臭効果
が長期間持続するばかりでなく水素イオン濃度ＰＨの変
化が少なくまたその数値調整が容易である。それで、皮
膚接触使用のＰＨの調整が容易であるから、おむつ等に
使用されて安全である。
ン酸を添加することにより、水に溶解度の大きいカルボ
ン酸に比較して消臭性に優れたものである。そして、吸
水量において、カルボン酸を添加しないと何等遜色な
い。また、この発明のカルボン酸は水に対する溶解度が
小さいので、長い期間に渡って溶解していき、消臭効果
が長期間持続するばかりでなく水素イオン濃度ＰＨの変
化が少なくまたその数値調整が容易である。それで、皮
膚接触使用のＰＨの調整が容易であるから、おむつ等に
使用されて安全である。
【０００９】また、この発明のカルボン酸は、一般に固
体粉末状で、潮解性がないので、固体粉末の吸水性樹脂
とも簡単に添加混合できる。この様に消臭性に優れた吸
水性樹脂は、吸水紙や不織布に散布含有された魚介類の
ドリップシート、ペット用シーツ、生理用ナプキン、紙
おむつ等に好適に使用される。
体粉末状で、潮解性がないので、固体粉末の吸水性樹脂
とも簡単に添加混合できる。この様に消臭性に優れた吸
水性樹脂は、吸水紙や不織布に散布含有された魚介類の
ドリップシート、ペット用シーツ、生理用ナプキン、紙
おむつ等に好適に使用される。
【００１０】
【実施例】次に、実施例および比較例について説明す
る。先ず、測定方法は次のようにおこなった。 吸水量：市販コーヒーフィルターをひだ折りし、その中
に試料（Ｘｇ）を入れ、０．９％食塩水に一定時間浸漬
した後、コーヒーフィルターを含めてその重量（Ｙｇ）
を測定した。一方、吸水したコーヒーフィルター自体の
重量（Ｚｇ）をあらかじめ測定しておき、下記の式から
吸水量（倍）を測定した。
る。先ず、測定方法は次のようにおこなった。 吸水量：市販コーヒーフィルターをひだ折りし、その中
に試料（Ｘｇ）を入れ、０．９％食塩水に一定時間浸漬
した後、コーヒーフィルターを含めてその重量（Ｙｇ）
を測定した。一方、吸水したコーヒーフィルター自体の
重量（Ｚｇ）をあらかじめ測定しておき、下記の式から
吸水量（倍）を測定した。
【００１１】吸水量（倍）＝（Ｙ−Ｚ）／Ｘ ゲル強度：２００ｍｌのビーカーに０．９％食塩水９
６．７ｇを加え、マグネットスターラーで攪拌しなが
ら、吸水性樹脂３．３ｇを添加してゲル化させた。生成
したゲルを８時間放置した後、レオメーター（サン科学
（株）製）を用いてゲル強度を測定した。
６．７ｇを加え、マグネットスターラーで攪拌しなが
ら、吸水性樹脂３．３ｇを添加してゲル化させた。生成
したゲルを８時間放置した後、レオメーター（サン科学
（株）製）を用いてゲル強度を測定した。
【００１２】消臭能：小袋中に吸水性樹脂、１ｇと空気
４００ｍｌを入れ、そこに希釈したアンモニア水１ｍｌ
を加え、充分攪拌する。５分後張り付き検知管で袋内ア
ンモニア濃度を測定する。 吸水性樹脂の製造例 ８０％アクリル酸７５重量部、４８．６％水酸化ナトリ
ウム５０重量部及びイオン交換水５１重量部を混合して
中和度７３％のアクリル酸水溶液を調整した。このアク
リル酸水溶液１０２８ｇに、１％Ｎ，Ｎ’−メチレンビ
スアクリルアミド水溶液５ｇを添加して窒素置換した
後、２％ペルオキソ２硫酸塩Ｋ2Ｓ2Ｏ8水溶液３６ｇ、
２％ピロ亜硫酸塩Ｋ2Ｓ2Ｏ5水溶液２１．６ｇ及び４０
％グリオキザール水溶液を水で５０倍に薄めた希釈液１
４．４ｇを添加して混合液を得た。次いで、この混合液
を内面がフッ素樹脂（テフロン）でコーティングされた
バット（縦４８cm、横３７cm）に注入し、４２℃の熱風
循環乾燥器内で２０分間重合して、厚さ５〜６mmの含水
ゲルを得た。得られた含水ゲルを表面温度１３０℃のド
ラムドライヤーで乾燥してフレーク状の樹脂とし、この
樹脂をピンミルで粉砕した後、分級し、１６〜２００メ
ッシュの粉末状の吸水性高分子化合物を得た。
４００ｍｌを入れ、そこに希釈したアンモニア水１ｍｌ
を加え、充分攪拌する。５分後張り付き検知管で袋内ア
ンモニア濃度を測定する。 吸水性樹脂の製造例 ８０％アクリル酸７５重量部、４８．６％水酸化ナトリ
ウム５０重量部及びイオン交換水５１重量部を混合して
中和度７３％のアクリル酸水溶液を調整した。このアク
リル酸水溶液１０２８ｇに、１％Ｎ，Ｎ’−メチレンビ
スアクリルアミド水溶液５ｇを添加して窒素置換した
後、２％ペルオキソ２硫酸塩Ｋ2Ｓ2Ｏ8水溶液３６ｇ、
２％ピロ亜硫酸塩Ｋ2Ｓ2Ｏ5水溶液２１．６ｇ及び４０
％グリオキザール水溶液を水で５０倍に薄めた希釈液１
４．４ｇを添加して混合液を得た。次いで、この混合液
を内面がフッ素樹脂（テフロン）でコーティングされた
バット（縦４８cm、横３７cm）に注入し、４２℃の熱風
循環乾燥器内で２０分間重合して、厚さ５〜６mmの含水
ゲルを得た。得られた含水ゲルを表面温度１３０℃のド
ラムドライヤーで乾燥してフレーク状の樹脂とし、この
樹脂をピンミルで粉砕した後、分級し、１６〜２００メ
ッシュの粉末状の吸水性高分子化合物を得た。
【００１３】上記製造例および中和度を変更した例の消
臭能、吸水量、ゲル強度は次の表１の通りである。
臭能、吸水量、ゲル強度は次の表１の通りである。
【００１４】
【表１】
【００１５】実施例および比較例 製造例２の吸水性樹脂１００重量部に対し、各カルボン
酸を１重量部、５重量部添加して吸水量、ゲル強度、消
臭能測定してそれぞれ表２に示す。
酸を１重量部、５重量部添加して吸水量、ゲル強度、消
臭能測定してそれぞれ表２に示す。
【００１６】
【表２】
Claims (3)
- 【請求項１】 吸水性樹脂に、水１００ｇに対する溶解
度が０．１ｇ〜１１ｇのカルボン酸が添加されたことを
特徴とする消臭性のある吸水性樹脂。 - 【請求項２】 カルボン酸がマレイン酸、コハク酸、フ
マル酸、アジピン酸、安息香酸、サリチル酸、グリコー
ル酸、フタル酸、アゼライン酸である請求項１の消臭性
のある吸水性樹脂。 - 【請求項３】 請求項１の吸水性樹脂を繊維状のシート
に散布含有させた吸水性シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7274105A JPH09108317A (ja) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | 消臭性のある吸水性樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7274105A JPH09108317A (ja) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | 消臭性のある吸水性樹脂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09108317A true JPH09108317A (ja) | 1997-04-28 |
Family
ID=17537080
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7274105A Pending JPH09108317A (ja) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | 消臭性のある吸水性樹脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09108317A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11263850A (ja) * | 1997-12-02 | 1999-09-28 | Nippon Shokubai Co Ltd | 吸水剤およびその製造方法とその用途 |
| JP2010518213A (ja) * | 2007-02-09 | 2010-05-27 | エフォニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー | 高いアンモニア結合性を有する吸水性ポリマー構造体 |
| WO2011152467A1 (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-08 | 東洋製罐株式会社 | 銀超微粒子含有樹脂組成物 |
| EP3919551A4 (en) * | 2019-09-30 | 2022-06-01 | Lg Chem, Ltd. | SUPERABSORBENT POLYMER AND METHOD FOR PREPARING IT |
-
1995
- 1995-10-23 JP JP7274105A patent/JPH09108317A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11263850A (ja) * | 1997-12-02 | 1999-09-28 | Nippon Shokubai Co Ltd | 吸水剤およびその製造方法とその用途 |
| JP2010518213A (ja) * | 2007-02-09 | 2010-05-27 | エフォニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー | 高いアンモニア結合性を有する吸水性ポリマー構造体 |
| JP2014196505A (ja) * | 2007-02-09 | 2014-10-16 | エボニック デグサ ゲーエムベーハーＥｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ | 高いアンモニア結合性を有する吸水性ポリマー構造体 |
| EP2114469B1 (de) | 2007-02-09 | 2017-03-29 | Evonik Degussa GmbH | Wasserabsorbierendes polymergebilde mit hoher ammoniak-bindekapazität |
| WO2011152467A1 (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-08 | 東洋製罐株式会社 | 銀超微粒子含有樹脂組成物 |
| JPWO2011152467A1 (ja) * | 2010-06-01 | 2013-08-01 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | 銀超微粒子含有樹脂組成物 |
| US8921452B2 (en) | 2010-06-01 | 2014-12-30 | Toyo Seikan Kaisha, Ltd. | Resin composition containing ultrafine silver particles |
| EP3919551A4 (en) * | 2019-09-30 | 2022-06-01 | Lg Chem, Ltd. | SUPERABSORBENT POLYMER AND METHOD FOR PREPARING IT |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040802 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041102 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050308 |