JPH0892191A - ヒドロキサム酸誘導体およびそれを含有する医薬製剤 - Google Patents
ヒドロキサム酸誘導体およびそれを含有する医薬製剤Info
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- JPH0892191A JPH0892191A JP6229874A JP22987494A JPH0892191A JP H0892191 A JPH0892191 A JP H0892191A JP 6229874 A JP6229874 A JP 6229874A JP 22987494 A JP22987494 A JP 22987494A JP H0892191 A JPH0892191 A JP H0892191A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】下記一般式（１）で示されるＮ−ヒドロキシ−
Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−フェニルシンナムア
ミドなどの新規なヒドロキサム酸誘導体、およびそれを
含有する医薬製剤。 【化１】 （Ｒ1は、フェニル基、アルキル基部分の炭素数が１〜
４のアリールアルコキシ、Ｒ2は、炭素数が１〜４のア
ルキル基、Ｍは水素、アロイル基などを示す。） 【効果】平滑筋細胞増殖抑制作用を有し、血管壁肥厚防
止薬などとして有効である。
Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−フェニルシンナムア
ミドなどの新規なヒドロキサム酸誘導体、およびそれを
含有する医薬製剤。 【化１】 （Ｒ1は、フェニル基、アルキル基部分の炭素数が１〜
４のアリールアルコキシ、Ｒ2は、炭素数が１〜４のア
ルキル基、Ｍは水素、アロイル基などを示す。） 【効果】平滑筋細胞増殖抑制作用を有し、血管壁肥厚防
止薬などとして有効である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、平滑筋細胞増殖抑制作
用を有するヒドロキサム酸誘導体、およびそれを含有す
る血管壁肥厚防止薬などの医薬製剤に関するものであ
る。
用を有するヒドロキサム酸誘導体、およびそれを含有す
る血管壁肥厚防止薬などの医薬製剤に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】狭心症、心筋梗塞等における病態の発症
は、それに先行して生ずる冠動脈硬化症が大きな原因で
あることが知られている。動脈硬化によって生じる内腔
の狭小化や血管の弾性消失が、心筋組織への栄養および
酸素不足をもたらし、上記病態を誘導する。血管内腔の
狭小化は、泡末化マクロファージやコレステロールの内
壁への蓄積に加え、血管中膜平滑筋細胞の内膜への遊
走、内膜での増殖によって生じる細胞繊維性内膜肥厚が
その大きな原因であると言われている。
は、それに先行して生ずる冠動脈硬化症が大きな原因で
あることが知られている。動脈硬化によって生じる内腔
の狭小化や血管の弾性消失が、心筋組織への栄養および
酸素不足をもたらし、上記病態を誘導する。血管内腔の
狭小化は、泡末化マクロファージやコレステロールの内
壁への蓄積に加え、血管中膜平滑筋細胞の内膜への遊
走、内膜での増殖によって生じる細胞繊維性内膜肥厚が
その大きな原因であると言われている。
【０００３】狭心症、心筋梗塞の治療手段としては、抗
血栓薬や血管拡張薬等が症状改善を主たる目的として使
用されているが、動脈硬化によって招来される血管内腔
の狭小化や弾性の消失を根本的に治療するまでには、至
っていない。前記病態の治療が可能な医薬品は現在のと
ころ知られていない。そのため、血管の狭小化をもたら
している内膜肥厚を防止あるいは治療することの可能な
医薬品が切望されている。
血栓薬や血管拡張薬等が症状改善を主たる目的として使
用されているが、動脈硬化によって招来される血管内腔
の狭小化や弾性の消失を根本的に治療するまでには、至
っていない。前記病態の治療が可能な医薬品は現在のと
ころ知られていない。そのため、血管の狭小化をもたら
している内膜肥厚を防止あるいは治療することの可能な
医薬品が切望されている。
【０００４】近年、狭小化した血管を外科的に治療する
方法として、経皮的冠動脈拡張術（Percutaneous Trans
luminal Coronary Angioplasty：ＰＴＣＡ）が普及しつ
つある。ＰＴＣＡ術は大腿動脈などからバルーンカテー
テルを遠隔的に挿入してゆき、狭窄部でバルーンを膨ら
ませ、物理的に血管を拡張させるものである。しかし、
この治療法の最大の問題点は、施行後３〜６ケ月で、施
行例の３０〜５０％に再び狭窄が起きることである（Sp
encer B.King III;Am.J.Candiol,1987,60(3),1B）。
方法として、経皮的冠動脈拡張術（Percutaneous Trans
luminal Coronary Angioplasty：ＰＴＣＡ）が普及しつ
つある。ＰＴＣＡ術は大腿動脈などからバルーンカテー
テルを遠隔的に挿入してゆき、狭窄部でバルーンを膨ら
ませ、物理的に血管を拡張させるものである。しかし、
この治療法の最大の問題点は、施行後３〜６ケ月で、施
行例の３０〜５０％に再び狭窄が起きることである（Sp
encer B.King III;Am.J.Candiol,1987,60(3),1B）。
【０００５】この再狭窄は、コレステロールの沈着は観
察されず、むしろそのほとんどを平滑筋細胞やこの細胞
が産生する細胞間マトリックスによって構成された、い
わゆる細胞繊維性内膜肥厚である。従って、ＰＴＣＡ術
後の再狭窄防止、ひいては動脈硬化の治療法としては、
血管内腔で生じる平滑筋細胞の遊走、増殖を抑制するこ
とが有効である。現在のところ、そのような従来技術と
してはカテコール誘導体（特許公報特開平４−１５４７
２０号）が報告されているが、平滑筋細胞の増殖をより
強く抑制する活性物質の出現が強く望まれている。
察されず、むしろそのほとんどを平滑筋細胞やこの細胞
が産生する細胞間マトリックスによって構成された、い
わゆる細胞繊維性内膜肥厚である。従って、ＰＴＣＡ術
後の再狭窄防止、ひいては動脈硬化の治療法としては、
血管内腔で生じる平滑筋細胞の遊走、増殖を抑制するこ
とが有効である。現在のところ、そのような従来技術と
してはカテコール誘導体（特許公報特開平４−１５４７
２０号）が報告されているが、平滑筋細胞の増殖をより
強く抑制する活性物質の出現が強く望まれている。
【０００６】一方、本発明にかかるヒドロキサム酸誘導
は従来開示されたことのない新規な構造を有する。本発
明のヒドロキサム酸誘導体と類似の化学構造を有する化
合物は、特許公報特開昭６０−２６０５４２号、特開昭
６１−２５１６４２号、特開昭６１−２５７９５１など
に開示されているが血管内腔で生じる平滑筋細胞の遊
走、増殖を抑制する作用については一切記載されてはい
ない。
は従来開示されたことのない新規な構造を有する。本発
明のヒドロキサム酸誘導体と類似の化学構造を有する化
合物は、特許公報特開昭６０−２６０５４２号、特開昭
６１−２５１６４２号、特開昭６１−２５７９５１など
に開示されているが血管内腔で生じる平滑筋細胞の遊
走、増殖を抑制する作用については一切記載されてはい
ない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、ＰＴ
ＣＡ術後の再狭窄防止薬、自家血管および人工血管移植
後の再狭窄防止薬、ひいては動脈硬化の治療薬および予
防薬として有用である新規化合物、およびこれを有効成
分とする血管壁肥厚防止薬を提供することを目的とす
る。
ＣＡ術後の再狭窄防止薬、自家血管および人工血管移植
後の再狭窄防止薬、ひいては動脈硬化の治療薬および予
防薬として有用である新規化合物、およびこれを有効成
分とする血管壁肥厚防止薬を提供することを目的とす
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述した
従来技術の現状を鑑みて鋭意研究を行った結果、驚くべ
くことに本発明のヒドロキサム酸化合物が、ＰＤＧＦや
血清によって惹起される培養平滑筋細胞の増殖抑制作用
を特異的に抑制することを見い出し、本発明を完成させ
た。前記本発明は、以下の通りである。
従来技術の現状を鑑みて鋭意研究を行った結果、驚くべ
くことに本発明のヒドロキサム酸化合物が、ＰＤＧＦや
血清によって惹起される培養平滑筋細胞の増殖抑制作用
を特異的に抑制することを見い出し、本発明を完成させ
た。前記本発明は、以下の通りである。
【０００９】（１） 下記一般式（１）で示されるヒド
ロキサム酸誘導体。
ロキサム酸誘導体。
【００１０】
【化２】
【００１１】（式中、Ｒ1は、フェニル基、アルキル基
部分の炭素数が１〜４のアリールアルコキシ基を示し、
Ｒ2は、炭素数が１〜４のアルキル基を示し、Ｍは、水
素、アロイル基、炭素数が１〜４のアルコイル基、アル
キル基部分の炭素数が１〜４のアリールアルキル基、炭
素数が１〜４アルコキシカルボニル基、医薬上許容され
るカチオンを示す。）
部分の炭素数が１〜４のアリールアルコキシ基を示し、
Ｒ2は、炭素数が１〜４のアルキル基を示し、Ｍは、水
素、アロイル基、炭素数が１〜４のアルコイル基、アル
キル基部分の炭素数が１〜４のアリールアルキル基、炭
素数が１〜４アルコキシカルボニル基、医薬上許容され
るカチオンを示す。）
【００１２】（２） 上記（１）に記載のヒドロキサム
酸誘導体を含有する医薬製剤。
酸誘導体を含有する医薬製剤。
【００１３】（３） 上記（１）に記載のヒドロキサム
酸誘導体を含有する血管壁肥厚防止薬。
酸誘導体を含有する血管壁肥厚防止薬。
【００１４】本明細書中の「アルキル」なる語は、炭素
数１〜４個の直鎖状または分岐鎖基を意味し、これには
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基などが含まれるが、これらに限定されるもので
はない。
数１〜４個の直鎖状または分岐鎖基を意味し、これには
メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブ
チル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−
ブチル基などが含まれるが、これらに限定されるもので
はない。
【００１５】「アルコキシ」なる語は、−ＯＲ3（Ｒ3は
アルキル基）を意味し、メトキシ基、エトキシ基、イソ
プロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、イソ
ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などが含まれるが、
これらに限定されるものではない。
アルキル基）を意味し、メトキシ基、エトキシ基、イソ
プロポキシ基、ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、イソ
ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基などが含まれるが、
これらに限定されるものではない。
【００１６】「アルコイル」なる語は、−ＣＯＲ4（Ｒ4
はアルキル基）を意味し、これには、アセチル基、プロ
ピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル
基などが含まれるが、これらに限定されるものではな
い。
はアルキル基）を意味し、これには、アセチル基、プロ
ピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル
基などが含まれるが、これらに限定されるものではな
い。
【００１７】「アルコキシカルボニル」なる語は、−Ｃ
ＯＲ5（Ｒ5はアルコキシ基）を意味し、これには、メト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポ
キシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブ
トキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニル基などが含まれるが、これら
に限定されるものではない。
ＯＲ5（Ｒ5はアルコキシ基）を意味し、これには、メト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポ
キシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ｓｅｃ−ブ
トキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニル基などが含まれるが、これら
に限定されるものではない。
【００１８】「アリール」なる語は、置換または非置換
の炭素環式または複素環式芳香族基（置換基は、ハロゲ
ン、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜４個のアルキル
基、炭素数１〜４個のアルコキシ基、およびハロゲン置
換アルキル基から選ばれる）を意味し、これにはフェニ
ル基、１−または２−ナフチル基、２−，３−または４
−ピリジル基、２−または３−フリル基、２−または３
−キノリル基などが含まれるが、これらに限定されるも
のではない。
の炭素環式または複素環式芳香族基（置換基は、ハロゲ
ン、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜４個のアルキル
基、炭素数１〜４個のアルコキシ基、およびハロゲン置
換アルキル基から選ばれる）を意味し、これにはフェニ
ル基、１−または２−ナフチル基、２−，３−または４
−ピリジル基、２−または３−フリル基、２−または３
−キノリル基などが含まれるが、これらに限定されるも
のではない。
【００１９】「アロイル」なる語は、−ＣＯＲ6（Ｒ6は
アリール基）を意味し、これにはベンゾイル基、１−ナ
フトイル基、２−ナフトイル基などが含まれるが、これ
らに限定されるものではない。
アリール基）を意味し、これにはベンゾイル基、１−ナ
フトイル基、２−ナフトイル基などが含まれるが、これ
らに限定されるものではない。
【００２０】「アリールアルキル」なる語は、アルキル
基にアリール基が結合したものを意味し、これにはフェ
ニルメチル（ベンジル）、１−フェニルエチル基、２−
フェニルエチル基、３−フェニルプロピル、４−フェニ
ルブチル、１−ナフチルエチル基、２−ピリジルメチル
基、ベンズヒドリル基などが含まれるが、これらに限定
されるものではない。
基にアリール基が結合したものを意味し、これにはフェ
ニルメチル（ベンジル）、１−フェニルエチル基、２−
フェニルエチル基、３−フェニルプロピル、４−フェニ
ルブチル、１−ナフチルエチル基、２−ピリジルメチル
基、ベンズヒドリル基などが含まれるが、これらに限定
されるものではない。
【００２１】「ハロゲン」なる語は、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子に由来する基を意味する。
原子、臭素原子、ヨウ素原子に由来する基を意味する。
【００２２】「ハロゲン置換アルキル」なる語は、１ま
たはそれ以上のハロゲンで置換された上記アルキル基を
意味し、これにはクロロメチル基、トリフルオロメチル
基、２,２−ジフルオロエチル基などが含まれるが、こ
れらに限定されるものではない。
たはそれ以上のハロゲンで置換された上記アルキル基を
意味し、これにはクロロメチル基、トリフルオロメチル
基、２,２−ジフルオロエチル基などが含まれるが、こ
れらに限定されるものではない。
【００２３】「医薬上許容されるカチオン」なる語は、
非毒性カチオンを意味し、これには、ナトリウム、カリ
ウム、マグネシウムなどのアルカリおよびアルカリ土類
金属に基づくカチオンなどが含まれるが、これらに限定
されるものではない。
非毒性カチオンを意味し、これには、ナトリウム、カリ
ウム、マグネシウムなどのアルカリおよびアルカリ土類
金属に基づくカチオンなどが含まれるが、これらに限定
されるものではない。
【００２４】本発明の一般式（１）で表されるヒドロキ
サム酸誘導体は新規化合物であり、種々の方法で製造さ
れる。例えば、下記一般式（２）で表されるカルボン酸
誘導体に、カルボン酸活性化剤を反応させてカルボキシ
ル基における反応性誘導体に導びき、ついで、下記一般
式（３）で表されるヒドロキシアミン誘導体と反応させ
ることによって製造することができる。
サム酸誘導体は新規化合物であり、種々の方法で製造さ
れる。例えば、下記一般式（２）で表されるカルボン酸
誘導体に、カルボン酸活性化剤を反応させてカルボキシ
ル基における反応性誘導体に導びき、ついで、下記一般
式（３）で表されるヒドロキシアミン誘導体と反応させ
ることによって製造することができる。
【００２５】
【化３】
【００２６】（式中のＲ1は、一般式（１）のＲ1と同一
である。）
である。）
【００２７】
【化４】
【００２８】（式中のＲ2は、一般式（１）のＲ2と同一
であり、Ｚは水素原子またはベンジル基等の適当な保護
基を示す。）
であり、Ｚは水素原子またはベンジル基等の適当な保護
基を示す。）
【００２９】カルボン酸誘導体（２）とカルボン酸活性
化剤との反応において、カルボン酸活性化剤としては、
例えば塩化チオニル、五塩化リン、クロロギ酸エステル
（クロロギ酸メチル、クロロギ酸エチル）、塩化オキサ
リル、カルボジイミド類（例、Ｎ,Ｎ′−ジシクロヘキ
シルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−（３
−ジメチルアミンプロピル）カルボジイミド（ＷＳ
Ｃ））などがあげられるが、カルボジイミド類とＮ−ヒ
ドロキシベンゾトリアゾールまたはヒドロキシコハク酸
イミドを併用してもよい。
化剤との反応において、カルボン酸活性化剤としては、
例えば塩化チオニル、五塩化リン、クロロギ酸エステル
（クロロギ酸メチル、クロロギ酸エチル）、塩化オキサ
リル、カルボジイミド類（例、Ｎ,Ｎ′−ジシクロヘキ
シルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１−エチル−３−（３
−ジメチルアミンプロピル）カルボジイミド（ＷＳ
Ｃ））などがあげられるが、カルボジイミド類とＮ−ヒ
ドロキシベンゾトリアゾールまたはヒドロキシコハク酸
イミドを併用してもよい。
【００３０】この反応は通常、例えば塩化メチレン、ク
ロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ジメチルエーテル、ジ
エチルエーテル、イソプロピルエーテルなどのエーテル
類、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルア
セトアミドまたはこれらの混合溶媒などの存在下におこ
なわれる。反応温度は通常−１０℃〜５０℃である。
ロロホルムなどのハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ジメチルエーテル、ジ
エチルエーテル、イソプロピルエーテルなどのエーテル
類、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルア
セトアミドまたはこれらの混合溶媒などの存在下におこ
なわれる。反応温度は通常−１０℃〜５０℃である。
【００３１】この反応において、カルボン酸活性化剤と
して塩化チオニル、塩化オキサリルまたは五塩化リンを
用いた場合は反応性誘導体として酸ハロゲン化物が得ら
れ、カルボン酸活性化剤としてクロロギ酸エステルを用
いた場合には反応性誘導体として混合酸無水物が得ら
れ、またカルボン酸活性化剤としてカルボジイミド類を
用いた場合には反応性誘導体として活性エステルが得ら
れる。
して塩化チオニル、塩化オキサリルまたは五塩化リンを
用いた場合は反応性誘導体として酸ハロゲン化物が得ら
れ、カルボン酸活性化剤としてクロロギ酸エステルを用
いた場合には反応性誘導体として混合酸無水物が得ら
れ、またカルボン酸活性化剤としてカルボジイミド類を
用いた場合には反応性誘導体として活性エステルが得ら
れる。
【００３２】カルボン酸誘導体（２）のカルボキシル基
における反応性誘導体とヒドロキシアミン誘導体（３）
との反応は、該反応誘導体が酸ハロゲン化物である場合
は例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、アセトン
などの溶媒中、脱酸剤（ピリジン、トリエチルアミン、
炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム
など）の存在下に無水または含水条件下に行なわれる。
反応温度は−５０℃〜１００℃、好ましくは−１０℃〜
３０℃である。該反応性誘導体が活性エステルまたは混
合酸無水物である場合はカルボン酸誘導体（２）とカル
ボン酸活性化剤との反応で用いた溶媒と同様な溶媒中で
行なうことができる。この場合の反応温度は通常０〜３
０℃で反応時間は通常１〜５時間である。
における反応性誘導体とヒドロキシアミン誘導体（３）
との反応は、該反応誘導体が酸ハロゲン化物である場合
は例えば塩化メチレン、テトラヒドロフラン、アセトン
などの溶媒中、脱酸剤（ピリジン、トリエチルアミン、
炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム
など）の存在下に無水または含水条件下に行なわれる。
反応温度は−５０℃〜１００℃、好ましくは−１０℃〜
３０℃である。該反応性誘導体が活性エステルまたは混
合酸無水物である場合はカルボン酸誘導体（２）とカル
ボン酸活性化剤との反応で用いた溶媒と同様な溶媒中で
行なうことができる。この場合の反応温度は通常０〜３
０℃で反応時間は通常１〜５時間である。
【００３３】このように製造されたヒドロキサム酸誘導
体（１）は、公知の分離、精製手段（例えば、クロマト
グラフィー、再結晶）などにより単離採取することがで
きる。
体（１）は、公知の分離、精製手段（例えば、クロマト
グラフィー、再結晶）などにより単離採取することがで
きる。
【００３４】本発明のヒドロキサム酸誘導体は、血管壁
肥厚防止薬などの医薬製剤として経口的にも非経口的
（例えば、静脈内、筋肉内、皮下）にも投与することが
できる。本発明の有効成分化合物の投与量は、患者の年
齢、体重、症状によって異なるが、通常、ー日当たり約
０.１〜１０００mg/Kg、好ましくは１〜１００mg/Kgを
１〜３回に分けて投与する。
肥厚防止薬などの医薬製剤として経口的にも非経口的
（例えば、静脈内、筋肉内、皮下）にも投与することが
できる。本発明の有効成分化合物の投与量は、患者の年
齢、体重、症状によって異なるが、通常、ー日当たり約
０.１〜１０００mg/Kg、好ましくは１〜１００mg/Kgを
１〜３回に分けて投与する。
【００３５】本発明の化合物は有効成分もしくは有効成
分の１つとして単独または製剤担体と共に公知の製剤技
術によって錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、シロップ
剤、水剤、懸濁剤、注射剤、点眼剤、もしくは座剤等の
投与に適した任意の製剤形態をとることができる。具体
的な製剤担体としては、でんぷん類、ショ糖、乳糖、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、結晶セ
ルロース、アルギン酸ナトリウム、リン酸水素カルシウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、
および合成ケイ酸アルミニウム等の賦形剤、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ゼラチンおよびポリビニルピロリドン等の結合
剤、カルボキシメチルセルロースカルシウム、架橋カル
ボキシメチルセルロースナトリウムおよび架橋ポリビニ
ルピロリドン等の崩解剤、ステアリン酸マグネシウムお
よびタルク等の滑沢剤、セルロースアセテートフタレー
ト、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサ
クシネート、メタアクリル酸およびメタアクリル酸メチ
ルコーポリマー等の被覆剤、ポリエチレングリコール等
の溶解補助剤、ラウリル硫酸ナトリウム、レシチン、ソ
ルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油およびグリセリルモノステアレート等の乳化
剤、ＥＤＴＡなどのキレート剤、緩衝剤、保湿剤、防腐
剤、カカオ脂およびウイテブゾールＷ３５等の基剤を挙
げることが出来る。
分の１つとして単独または製剤担体と共に公知の製剤技
術によって錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、シロップ
剤、水剤、懸濁剤、注射剤、点眼剤、もしくは座剤等の
投与に適した任意の製剤形態をとることができる。具体
的な製剤担体としては、でんぷん類、ショ糖、乳糖、メ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、結晶セ
ルロース、アルギン酸ナトリウム、リン酸水素カルシウ
ム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、無水ケイ酸、
および合成ケイ酸アルミニウム等の賦形剤、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ゼラチンおよびポリビニルピロリドン等の結合
剤、カルボキシメチルセルロースカルシウム、架橋カル
ボキシメチルセルロースナトリウムおよび架橋ポリビニ
ルピロリドン等の崩解剤、ステアリン酸マグネシウムお
よびタルク等の滑沢剤、セルロースアセテートフタレー
ト、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサ
クシネート、メタアクリル酸およびメタアクリル酸メチ
ルコーポリマー等の被覆剤、ポリエチレングリコール等
の溶解補助剤、ラウリル硫酸ナトリウム、レシチン、ソ
ルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンセチルエ
ーテル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油およびグリセリルモノステアレート等の乳化
剤、ＥＤＴＡなどのキレート剤、緩衝剤、保湿剤、防腐
剤、カカオ脂およびウイテブゾールＷ３５等の基剤を挙
げることが出来る。
【００３６】
【実施例】次に実施例、試験例をあげて本発明をさらに
詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例、試験例に
限定されるものではない。
詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例、試験例に
限定されるものではない。
【００３７】（実施例１）ａ．Ｎ−ベンジルオキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）
−４−フェニルシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸（１.０ｇ，４.４６ml）に塩化チ
オニル（５ml）を加え、８０℃で撹拌した。この混合溶
液を減圧下濃縮し、４−フェニルけい皮酸の酸塩化物を
得た。次いで、Ｏ−ベンジル−（１−フェニルエチル）
ヒドロキシアミン（１.０ｇ，４.４mmol）の塩化メチレ
ン（２０ml）溶液にトリエチルアミン（０.６１ml，１
４.４mmol）を加え、氷冷下で先に得た酸塩化物の塩化
メチレン溶液（８ml）を滴下し、室温で撹拌した。反応
液に水を加え塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層
は、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去して得られ
た残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、２０％
酢酸エチル−ヘキサン溶出画分より目的化合物（１.１
２ｇ，５８.７％）を得た。
−４−フェニルシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸（１.０ｇ，４.４６ml）に塩化チ
オニル（５ml）を加え、８０℃で撹拌した。この混合溶
液を減圧下濃縮し、４−フェニルけい皮酸の酸塩化物を
得た。次いで、Ｏ−ベンジル−（１−フェニルエチル）
ヒドロキシアミン（１.０ｇ，４.４mmol）の塩化メチレ
ン（２０ml）溶液にトリエチルアミン（０.６１ml，１
４.４mmol）を加え、氷冷下で先に得た酸塩化物の塩化
メチレン溶液（８ml）を滴下し、室温で撹拌した。反応
液に水を加え塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層
は、水および飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水
硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去して得られ
た残渣をシリカゲルクロマトグラフィーに付し、２０％
酢酸エチル−ヘキサン溶出画分より目的化合物（１.１
２ｇ，５８.７％）を得た。
【００３８】ｂ．Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニル
エチル）−４−フェニルシンナムアミド Ｎ−ベンジルオキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４
−フェニルシンナムアミド（１.５４ｇ，３.５５mmol）
の、塩化メチレン（２０ml）溶液に、−４０℃で、１.
０Ｍ三塩化ホウ素塩化メチレン溶液（４.９７ml，４.９
７mmol）を滴下し、室温にて撹拌した。反応液にメタノ
ールを加えた後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣に塩
化メチレンを加え、水および飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧
留去して得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンより再結
晶し、下記式４にその構造を示す白色固体の目的化合物
（０.５ｇ，４０.９％）を得た。
エチル）−４−フェニルシンナムアミド Ｎ−ベンジルオキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４
−フェニルシンナムアミド（１.５４ｇ，３.５５mmol）
の、塩化メチレン（２０ml）溶液に、−４０℃で、１.
０Ｍ三塩化ホウ素塩化メチレン溶液（４.９７ml，４.９
７mmol）を滴下し、室温にて撹拌した。反応液にメタノ
ールを加えた後、溶媒を減圧留去し、得られた残渣に塩
化メチレンを加え、水および飽和塩化ナトリウム水溶液
で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧
留去して得られた残渣を酢酸エチル−ヘキサンより再結
晶し、下記式４にその構造を示す白色固体の目的化合物
（０.５ｇ，４０.９％）を得た。
【００３９】
【化５】
【００４０】Ｍｐ：２０２〜２０３℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.５６（３
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.０２Hz），５.８０（１Ｈ,ｑ,Ｊ＝７.０
２Hz），７.２−７.９（１６Ｈ,ｍ）
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.０２Hz），５.８０（１Ｈ,ｑ,Ｊ＝７.０
２Hz），７.２−７.９（１６Ｈ,ｍ）
【００４１】（実施例２）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルペンチル）−４−
フェニルシンナムアミド Ｏ−ベンジル−（１−フェニルエチル）ヒドロキシアミ
ンに代えてＯ−ベンジル−（１−フェニルペンチル）ヒ
ドロキシアミンを用いる以外は実施例１の方法に準じ
て、下記式５にその構造を示す目的化合物を製造した。
フェニルシンナムアミド Ｏ−ベンジル−（１−フェニルエチル）ヒドロキシアミ
ンに代えてＯ−ベンジル−（１−フェニルペンチル）ヒ
ドロキシアミンを用いる以外は実施例１の方法に準じ
て、下記式５にその構造を示す目的化合物を製造した。
【００４２】
【化６】
【００４３】Ｍｐ：２０９〜２１１℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＤＭＳＯ−ｄ6） δ：０.７６
〜１.７８（９Ｈ,ｍ），５.３１〜５.８２（１Ｈ,
ｍ），７.１０〜７.７０（１６Ｈ,ｍ）
〜１.７８（９Ｈ,ｍ），５.３１〜５.８２（１Ｈ,
ｍ），７.１０〜７.７０（１６Ｈ,ｍ）
【００４４】（実施例３）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−フ
ェノキシシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−フェノキシけい皮酸
を用いる以外は実施例１の方法に準じて、下記式６にそ
の構造を示す目的化合物を製造した。
ェノキシシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−フェノキシけい皮酸
を用いる以外は実施例１の方法に準じて、下記式６にそ
の構造を示す目的化合物を製造した。
【００４５】
【化７】
【００４６】Ｍｐ：１３９〜１４１℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.６（３
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.０Hz），５.４〜５.９（１Ｈ,ｍ），６.
５〜７.７（１６Ｈ,ｍ）
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.０Hz），５.４〜５.９（１Ｈ,ｍ），６.
５〜７.７（１６Ｈ,ｍ）
【００４７】（実施例４）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−
（４−フルオロベンジルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（４−フルオロベン
ジルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に
準じて、下記式７にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
（４−フルオロベンジルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（４−フルオロベン
ジルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に
準じて、下記式７にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
【００４８】
【化８】
【００４９】Ｍｐ：１６９〜１７１℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.７１（３
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.１４Hz），５.０２（２Ｈ,ｓ），５.３〜
５.８（１Ｈ,ｍ），６.５〜７.８（１５Ｈ,ｍ）
Ｈ,ｄ,Ｊ＝７.１４Hz），５.０２（２Ｈ,ｓ），５.３〜
５.８（１Ｈ,ｍ），６.５〜７.８（１５Ｈ,ｍ）
【００５０】（実施例５）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−
（２−キノリルメチルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（２−キノリルメチ
ルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準
じて、下記式８にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
（２−キノリルメチルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（２−キノリルメチ
ルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準
じて、下記式８にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
【００５１】
【化９】
【００５２】Ｍｐ：１６６〜１６９℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.６７（３
Ｈ,ｄ,Ｊ＝６.９Hz），５.２３（２Ｈ,ｓ），５.５１〜
６.００（１Ｈ,ｍ），６.６２〜８.３３（１７Ｈ,ｍ）
Ｈ,ｄ,Ｊ＝６.９Hz），５.２３（２Ｈ,ｓ），５.５１〜
６.００（１Ｈ,ｍ），６.６２〜８.３３（１７Ｈ,ｍ）
【００５３】（実施例６）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−フ
ェネチルオキシシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−フェネチルオキシけ
い皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準じて、下記式
９にその構造を示す目的化合物を製造した。
ェネチルオキシシンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−フェネチルオキシけ
い皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準じて、下記式
９にその構造を示す目的化合物を製造した。
【００５４】
【化１０】
【００５５】Ｍｐ：１５４〜１５５℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.６６（３
Ｈ,ｄ,Ｊ＝６.４Hz），３.０６（２Ｈ,ｔ,Ｊ＝６.４H
z），４.１４（２Ｈ,ｔ,Ｊ＝６.４Hz），５.３８〜５.
８６（１Ｈ,ｍ），６.４９〜７.９８（１６Ｈ,ｍ）
Ｈ,ｄ,Ｊ＝６.４Hz），３.０６（２Ｈ,ｔ,Ｊ＝６.４H
z），４.１４（２Ｈ,ｔ,Ｊ＝６.４Hz），５.３８〜５.
８６（１Ｈ,ｍ），６.４９〜７.９８（１６Ｈ,ｍ）
【００５６】（実施例７）Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−
（４−フェニルブチルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（４−フェニルブチ
ルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準
じて、下記式１０にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
（４−フェニルブチルオキシ）シンナムアミド ４−フェニルけい皮酸に代えて４−（４−フェニルブチ
ルオキシ）けい皮酸を用いる以外は実施例１の方法に準
じて、下記式１０にその構造を示す目的化合物を製造し
た。
【００５７】
【化１１】
【００５８】Ｍｐ：１４１〜１４３℃1 Ｈ−ＮＭＲ（６０MHz，ＣＤＣｌ3） δ：１.６〜２.
９（９Ｈ,ｍ），３.９〜４.１（２Ｈ,ｍ），５.３〜５.
８（１Ｈ,ｍ），６.５〜７.９（１６Ｈ,ｍ）
９（９Ｈ,ｍ），３.９〜４.１（２Ｈ,ｍ），５.３〜５.
８（１Ｈ,ｍ），６.５〜７.９（１６Ｈ,ｍ）
【００５９】（試験例）培養平滑筋細胞の増殖抑制作用 ６週齢のＷｉｓｔａｒ系雄性ラット（日本チャールズリ
バー社製）の胸部大動脈から中膜平滑筋層を取り出し、
１mm2の切片にした後、２５cm3の培養フラスコ（コーニ
ング社製）にはりつけ、１０％血清を含むDulbecco mod
ified eagle medium（以下ＤＭＥＭと略す：日水社製）
中で、２〜３週間３７℃，９５％Ｏ2＋５％ＣＯ2の条件
下にてインキュベーターで培養した。切片から伸長し、
分裂した細胞を初代培養平滑筋細胞として採取した。初
代培養平滑筋細胞は、直径９cmのシャーレ（コーニング
社製）にて１０％血清（ギブコ社製）を含むＤＭＥＭ中
で培養し、コンフルエントに達する３〜４日目に３倍量
に継代した。この操作を４〜８回繰り返す間の、すなわ
ち、継代数５〜９代の間の細胞を用いて試験を行った。
バー社製）の胸部大動脈から中膜平滑筋層を取り出し、
１mm2の切片にした後、２５cm3の培養フラスコ（コーニ
ング社製）にはりつけ、１０％血清を含むDulbecco mod
ified eagle medium（以下ＤＭＥＭと略す：日水社製）
中で、２〜３週間３７℃，９５％Ｏ2＋５％ＣＯ2の条件
下にてインキュベーターで培養した。切片から伸長し、
分裂した細胞を初代培養平滑筋細胞として採取した。初
代培養平滑筋細胞は、直径９cmのシャーレ（コーニング
社製）にて１０％血清（ギブコ社製）を含むＤＭＥＭ中
で培養し、コンフルエントに達する３〜４日目に３倍量
に継代した。この操作を４〜８回繰り返す間の、すなわ
ち、継代数５〜９代の間の細胞を用いて試験を行った。
【００６０】上記培養平滑筋細胞は２４穴プレート（フ
ァルコン社製）に８×１０3個の平滑筋細胞／穴／７０
０μlＤＭＥＭの割合で播種した。一夜静置後、無血清
にし、２日間インキュベーターで培養した。この条件下
では、培養平滑筋細胞は細胞周期がＧ0期（休止期）に
なり、分裂しなくなる。
ァルコン社製）に８×１０3個の平滑筋細胞／穴／７０
０μlＤＭＥＭの割合で播種した。一夜静置後、無血清
にし、２日間インキュベーターで培養した。この条件下
では、培養平滑筋細胞は細胞周期がＧ0期（休止期）に
なり、分裂しなくなる。
【００６１】試験の供したヒドロキサム酸誘導体はＤＭ
ＳＯに溶解後、１０％血清＋ＤＭＥＭによりまず１００
倍に希釈し、さらに１０％血清＋ＤＭＥＭで２０倍に希
釈した。つまり２０００倍希釈試験溶液を上記条件下の
細胞に添加し、４日間培養した後、コールターカウンタ
ー（日科機社製）にて細胞数を計数した。結果を表１に
示す。
ＳＯに溶解後、１０％血清＋ＤＭＥＭによりまず１００
倍に希釈し、さらに１０％血清＋ＤＭＥＭで２０倍に希
釈した。つまり２０００倍希釈試験溶液を上記条件下の
細胞に添加し、４日間培養した後、コールターカウンタ
ー（日科機社製）にて細胞数を計数した。結果を表１に
示す。
【００６２】
【表１】
【００６３】表１に示す如く本発明化合物は、培養平滑
筋細胞の増殖作用を顕著に抑制した。なお、表中５０％
抑制濃度とは本発明化合物導入しない場合における培養
平滑筋細胞増殖能を１００％とした場合、該ヒドロキサ
ム酸誘導体の導入により前記培養平滑筋細胞の増殖能を
５０％まで抑制するために要した本発明化合物の溶液濃
度を意味する。
筋細胞の増殖作用を顕著に抑制した。なお、表中５０％
抑制濃度とは本発明化合物導入しない場合における培養
平滑筋細胞増殖能を１００％とした場合、該ヒドロキサ
ム酸誘導体の導入により前記培養平滑筋細胞の増殖能を
５０％まで抑制するために要した本発明化合物の溶液濃
度を意味する。
【００６４】一方、細胞周期がＧ0期の培養平滑筋細胞
をヒドロキサム酸誘導体を含む０.５％血清＋ＤＭＥＭ
溶液中で３日間培養した場合は、細胞数を増加あるいは
減少させることはなかった。すなわち、本発明化合物は
増殖期の平滑筋細胞の増殖のみを特異的に抑制し、細胞
傷害作用は有しないことがわかった。
をヒドロキサム酸誘導体を含む０.５％血清＋ＤＭＥＭ
溶液中で３日間培養した場合は、細胞数を増加あるいは
減少させることはなかった。すなわち、本発明化合物は
増殖期の平滑筋細胞の増殖のみを特異的に抑制し、細胞
傷害作用は有しないことがわかった。
【００６５】（急性毒性）ＩＣＲ系雄性マウス（５週
齢）を用いて経口および静脈内投与により急性毒性試験
を行った結果、本発明の化合物のＬＤ50値はいずれも１
０００mg/kg以上であり、有効量に比べて高い安全性が
確認された。
齢）を用いて経口および静脈内投与により急性毒性試験
を行った結果、本発明の化合物のＬＤ50値はいずれも１
０００mg/kg以上であり、有効量に比べて高い安全性が
確認された。
【００６６】
【発明の効果】上述した通り、本発明により新規なヒド
ロキサム酸誘導体が提供される。本発明に係わるヒドロ
キサム酸誘導体は、優れた平滑筋細胞増殖抑制作用を有
し、これを含有する医薬製剤は、血管壁肥厚防止薬、Ｐ
ＴＣＡ術後の再狭窄防止薬ひいては動脈硬化の治療薬と
して有効に使用することができる。
ロキサム酸誘導体が提供される。本発明に係わるヒドロ
キサム酸誘導体は、優れた平滑筋細胞増殖抑制作用を有
し、これを含有する医薬製剤は、血管壁肥厚防止薬、Ｐ
ＴＣＡ術後の再狭窄防止薬ひいては動脈硬化の治療薬と
して有効に使用することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】下記一般式（１）で示されるヒドロキサム
酸誘導体。 【化１】 （式中、Ｒ1は、フェニル基、アルキル基部分の炭素数
が１〜４のアリールアルコキシ基を示し、Ｒ2は、炭素
数が１〜４のアルキル基を示し、Ｍは、水素、アロイル
基、炭素数が１〜４のアルコイル基、アルキル基部分の
炭素数が１〜４のアリールアルキル基、炭素数が１〜４
アルコキシカルボニル基、医薬上許容されるカチオンを
示す。） - 【請求項２】請求項１に記載のヒドロキサム酸誘導体を
含有する医薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6229874A JPH0892191A (ja) | 1994-09-26 | 1994-09-26 | ヒドロキサム酸誘導体およびそれを含有する医薬製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6229874A JPH0892191A (ja) | 1994-09-26 | 1994-09-26 | ヒドロキサム酸誘導体およびそれを含有する医薬製剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0892191A true JPH0892191A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=16899063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6229874A Pending JPH0892191A (ja) | 1994-09-26 | 1994-09-26 | ヒドロキサム酸誘導体およびそれを含有する医薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0892191A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999005109A1 (fr) * | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Tsumura & Co. | Derives de pyridylacrylamide, remedes contre la nephrite et inhibiteurs de tgf-beta contenant lesdits elements |
| JP2006516133A (ja) * | 2002-12-24 | 2006-06-22 | アースロン・リミテッド | Ｆｃ受容体調節化合物および組成物 |
| KR100845511B1 (ko) * | 2007-03-26 | 2008-07-10 | (주)아모레퍼시픽 | 항비만 효과를 나타내는 히드록삼산 유도체 및 이의제조방법 |
-
1994
- 1994-09-26 JP JP6229874A patent/JPH0892191A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999005109A1 (fr) * | 1997-07-25 | 1999-02-04 | Tsumura & Co. | Derives de pyridylacrylamide, remedes contre la nephrite et inhibiteurs de tgf-beta contenant lesdits elements |
| JP2006516133A (ja) * | 2002-12-24 | 2006-06-22 | アースロン・リミテッド | Ｆｃ受容体調節化合物および組成物 |
| KR100845511B1 (ko) * | 2007-03-26 | 2008-07-10 | (주)아모레퍼시픽 | 항비만 효과를 나타내는 히드록삼산 유도체 및 이의제조방법 |
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