JPH0881383A - 抗ウイルス剤 - Google Patents
抗ウイルス剤Info
- Publication number
- JPH0881383A JPH0881383A JP6243279A JP24327994A JPH0881383A JP H0881383 A JPH0881383 A JP H0881383A JP 6243279 A JP6243279 A JP 6243279A JP 24327994 A JP24327994 A JP 24327994A JP H0881383 A JPH0881383 A JP H0881383A
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- Japan
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- linearis
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 アスパラサス・リネアリスを熱湯抽出した後
のアルカリ抽出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 【効果】 ウイルス、成人Ｔ細胞白血病あるいはエイズ
ウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビなど各種
微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もなく、予防
効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供すること
ができる。
のアルカリ抽出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 【効果】 ウイルス、成人Ｔ細胞白血病あるいはエイズ
ウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビなど各種
微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もなく、予防
効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供すること
ができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、豆科に属するアスパラ
サス・リネアリスのアルカリ抽出物を有効成分とする抗
ウイルス剤に関する。
サス・リネアリスのアルカリ抽出物を有効成分とする抗
ウイルス剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、抗ウイルス剤は数多く知られ
ている。
ている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらのもの
はほとんどバクテリアに作用するもので、ウイルスに対
しては、効力も弱く、さらに副作用があり、人体に危険
なものが多い。
はほとんどバクテリアに作用するもので、ウイルスに対
しては、効力も弱く、さらに副作用があり、人体に危険
なものが多い。
【０００４】また、ウイルス性疾患にはインフルエン
ザ、肝炎、麻疹、日本脳炎、成人Ｔ細胞白血病、あるい
はエイズなど多くの疾患があるが、このようなウイルス
に対して有効な薬剤は少なく、またその効果も明確でな
く、特に成人Ｔ細胞白血病あるいはエイズウイルスのよ
うなレトロウイルスに効果のあるものは余り知られてい
ない。
ザ、肝炎、麻疹、日本脳炎、成人Ｔ細胞白血病、あるい
はエイズなど多くの疾患があるが、このようなウイルス
に対して有効な薬剤は少なく、またその効果も明確でな
く、特に成人Ｔ細胞白血病あるいはエイズウイルスのよ
うなレトロウイルスに効果のあるものは余り知られてい
ない。
【０００５】さらに、人体に害がなく日常飲食も可能で
予防効果を有するような抗ウイルス剤は知られていな
い。
予防効果を有するような抗ウイルス剤は知られていな
い。
【０００６】本発明は、前記課題を解決し、レトロウイ
ルスに効果があり、また、副作用がなく、予防効果を有
する抗ウイルス剤を提供することを目的とする。
ルスに効果があり、また、副作用がなく、予防効果を有
する抗ウイルス剤を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、アス
パラサス・リネアリスのアルカリ抽出物が、抗ウイルス
作用が強く、かつ人体、家畜などに対して副作用がなく
安全な抗ウイルス剤であるとの知見を得て本発明を完成
した。
前記目的を解決するために鋭意研究を重ねた結果、アス
パラサス・リネアリスのアルカリ抽出物が、抗ウイルス
作用が強く、かつ人体、家畜などに対して副作用がなく
安全な抗ウイルス剤であるとの知見を得て本発明を完成
した。
【０００８】本発明の有効成分は、アスパラサス・リネ
アリスの葉、茎、または根のアルカリ抽出物によって得
られるが、または、アスパラサス・リネアリスの葉、
茎、または根を熱湯水で抽出し、抽出後の葉、茎、また
は根を乾燥してからアルカリで抽出すれば、さらに好ま
しい。
アリスの葉、茎、または根のアルカリ抽出物によって得
られるが、または、アスパラサス・リネアリスの葉、
茎、または根を熱湯水で抽出し、抽出後の葉、茎、また
は根を乾燥してからアルカリで抽出すれば、さらに好ま
しい。
【０００９】熱湯水で抽出する場合には、、または、ア
スパラサス・リネアリスの５〜１０００倍の水を加え、
７０〜１００度で、１０分〜４時間程度抽出するのが好
ましい。また、乾燥は、天日または屋内で１〜３日間乾
燥して、またはアスパラサス・リネアリスの温水抽出後
乾燥葉等の５〜５００倍の０．５〜５％アルカリ溶液を
加え、１０〜６０度で３０分〜１０時間程度撹拌または
振とうさせ抽出液を得る。
スパラサス・リネアリスの５〜１０００倍の水を加え、
７０〜１００度で、１０分〜４時間程度抽出するのが好
ましい。また、乾燥は、天日または屋内で１〜３日間乾
燥して、またはアスパラサス・リネアリスの温水抽出後
乾燥葉等の５〜５００倍の０．５〜５％アルカリ溶液を
加え、１０〜６０度で３０分〜１０時間程度撹拌または
振とうさせ抽出液を得る。
【００１０】アルカリ溶液の具体例としては、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、アン
モニア水等が挙げられ、抽出にあたっては温時抽出等慣
用手段を用いることができる。また、抽出液の分離も、
通常のろ過、綿を用いたろ過、デカンテーションや遠心
分離等の慣用手段を用いることができる。
トリウム、水酸化カリウム、水酸化アンモニウム、アン
モニア水等が挙げられ、抽出にあたっては温時抽出等慣
用手段を用いることができる。また、抽出液の分離も、
通常のろ過、綿を用いたろ過、デカンテーションや遠心
分離等の慣用手段を用いることができる。
【００１１】抽出溶媒は水以外にエタノール、アセトン
などを用いることができ、抽出溶媒の留去も凍結乾燥等
の慣用手段を用いることができる。
などを用いることができ、抽出溶媒の留去も凍結乾燥等
の慣用手段を用いることができる。
【００１２】本組成物は、有効成分を生理学的に許容さ
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
【００１３】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜１０
０mｇ／リットル溶液を２０ｍｌ〜５００ｍｌ／日飲食
するのが好ましい。また、抽出液を粉末化して抽出液粉
末を用いる場合には、０．０２ｍｇ〜５０mg／日飲食す
るのが好ましい。
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜１０
０mｇ／リットル溶液を２０ｍｌ〜５００ｍｌ／日飲食
するのが好ましい。また、抽出液を粉末化して抽出液粉
末を用いる場合には、０．０２ｍｇ〜５０mg／日飲食す
るのが好ましい。
【００１４】アスパラサス・リネアリスのアルカリ抽出
物は、ラットに対する急性毒性試験で死亡例は皆無であ
り、生化学血液検査及び病理組織学的検査においても異
常が認められなかった。
物は、ラットに対する急性毒性試験で死亡例は皆無であ
り、生化学血液検査及び病理組織学的検査においても異
常が認められなかった。
【００１５】
【効果】本発明は、ウイルス、成人Ｔ細胞白血病あるい
はエイズウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビ
など各種微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もな
く、予防効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供
することができる。
はエイズウイルスのようなレトロウイルスや細菌、カビ
など各種微生物の成育を抑え、また殺菌し、副作用もな
く、予防効果も有する抗ウイルス、抗菌・殺菌剤を提供
することができる。
【００１６】
製造例１ 採取したアスパラサス・リネアリスの葉（茎つき）を、
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉３ｇを８５度の熱湯水
１００ミリリットルで３時間抽出した後、葉（茎つき）
を室内で乾燥した。得られた乾燥葉を１％水酸化ナトリ
ウム溶液５０ミリリットル中に加え４５度で３時間激し
く振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸性多糖類の
抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末としたところ乾
燥粉末は、中性糖を１６％、還元糖を２０％含有してい
た。
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。乾燥葉３ｇを８５度の熱湯水
１００ミリリットルで３時間抽出した後、葉（茎つき）
を室内で乾燥した。得られた乾燥葉を１％水酸化ナトリ
ウム溶液５０ミリリットル中に加え４５度で３時間激し
く振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸性多糖類の
抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末としたところ乾
燥粉末は、中性糖を１６％、還元糖を２０％含有してい
た。
【００１７】実施例１ 製造例１で得た抽出液を培養細胞、ＭＤＣＫに対するイ
ンフルエンザウイルスおよびＭＡ１０４細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては０．１ｍｇ／ｍｌの濃度で１００％近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては１μg／ｍｌの濃度で９０％以
上抑えた。
ンフルエンザウイルスおよびＭＡ１０４細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては０．１ｍｇ／ｍｌの濃度で１００％近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては１μg／ｍｌの濃度で９０％以
上抑えた。
【００１８】実施例２ 製造例１で得た抽出液を、滅菌後エイズウィルスを感染
させたＭＴ−４細胞(2.5×104/well)を感染直後に加
え、３７度で５日間培養した後、生存細胞の数を測定し
た。抗ウィルス活性は細胞障害を５０％保護する濃度で
表わした。その結果、抽出液の５０％有効濃度は２１μ
g／ｍｌ以下であった。
させたＭＴ−４細胞(2.5×104/well)を感染直後に加
え、３７度で５日間培養した後、生存細胞の数を測定し
た。抗ウィルス活性は細胞障害を５０％保護する濃度で
表わした。その結果、抽出液の５０％有効濃度は２１μ
g／ｍｌ以下であった。
【００１９】製造例２ 製造例１において、１％水酸化ナトリウム溶液を２％水
酸化アンモニウム溶液に替えた以外は、製造例１に準じ
て乾燥粉末を得た。乾燥粉末は、中性糖を１４％、還元
糖を２１％含有していた。
酸化アンモニウム溶液に替えた以外は、製造例１に準じ
て乾燥粉末を得た。乾燥粉末は、中性糖を１４％、還元
糖を２１％含有していた。
【００２０】実施例３ 製造例２で得た抽出液を、実施例２に準じて、滅菌後エ
イズウィルスを感染させたＭＴ−４細胞(2.5×104/wel
l)を感染直後に加え、３７度で５日間培養した後、生存
細胞の数を測定した。抗ウィルス活性は細胞障害を５０
％保護する濃度で表わした。その結果、抽出液の５０％
有効濃度は４８μg／ｍｌ以下であった。
イズウィルスを感染させたＭＴ−４細胞(2.5×104/wel
l)を感染直後に加え、３７度で５日間培養した後、生存
細胞の数を測定した。抗ウィルス活性は細胞障害を５０
％保護する濃度で表わした。その結果、抽出液の５０％
有効濃度は４８μg／ｍｌ以下であった。
【００２１】製造例３ 採取したアスパラサス・リネアリスの葉（茎つき）を、
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。得られた乾燥葉３ｇを１％水
酸化ナトリウム溶液５０ミリリットル中に加え４５度で
３時間激しく振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸
性多糖類の抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末とし
たところ乾燥粉末は、乾燥粉末は、中性糖を２２％、還
元糖を２７％含有していた。
５ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素発酵、天日乾燥の
工程を経て乾燥葉とする。得られた乾燥葉３ｇを１％水
酸化ナトリウム溶液５０ミリリットル中に加え４５度で
３時間激しく振とうさせ、綿をロートに敷き濾過して酸
性多糖類の抽出液を得た。次いで抽出液を乾燥粉末とし
たところ乾燥粉末は、乾燥粉末は、中性糖を２２％、還
元糖を２７％含有していた。
【００２２】実施例４ 製造例３で得た抽出液を培養細胞、ＭＤＣＫに対するイ
ンフルエンザウイルスおよびＭＡ１０４細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては０．２ｍｇ／ｍｌの濃度で１００％近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては３μg／ｍｌの濃度で９０％以
上抑えた。
ンフルエンザウイルスおよびＭＡ１０４細胞など各種細
胞に対するヘルペスウイルスのプラーク形成に及ぼす影
響を調べた。その結果、インフルエンザウイルスに対し
ては０．２ｍｇ／ｍｌの濃度で１００％近く抑え、ヘル
ペスウイルスに対しては３μg／ｍｌの濃度で９０％以
上抑えた。
Claims (3)
- 【請求項１】 アスパラサス・リネアリスのアルカリ抽
出物を有効成分とする抗ウイルス剤。 - 【請求項２】 アスパラサス・リネアリスの茎、葉、ま
たは根を熱湯抽出した後のアルカリ抽出物を用いること
を特徴とする請求項１記載の抗ウイルス剤。 - 【請求項３】 ウイルスがエイズウイルスであることを
特徴とする請求項１または２記載の抗エイズウイルス
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6243279A JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6243279A JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881383A true JPH0881383A (ja) | 1996-03-26 |
Family
ID=17101501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6243279A Pending JPH0881383A (ja) | 1994-09-12 | 1994-09-12 | 抗ウイルス剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0881383A (ja) |
-
1994
- 1994-09-12 JP JP6243279A patent/JPH0881383A/ja active Pending
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