JPH08505636A

JPH08505636A - 発泡性エマルション

Info

Publication number: JPH08505636A
Application number: JP6516630A
Authority: JP
Inventors: ベッチャー、アクセル; ヘンセン、ヘルマン; ザイペル、ヴェルナー; テスマン、ホルガー
Original assignee: ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
Priority date: 1993-01-23
Filing date: 1994-01-14
Publication date: 1996-06-18
Also published as: EP0680313A1; DE4301820A1; WO1994016668A1; DE4301820C2; US5656200A

Abstract

(57)【要約】発泡性エマルションは、（Ａ）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ゲルベアルコール、脂肪酸エステル、ポリオール部分エステル、ジアルキルエーテルおよびパラフィン系炭化水素からなる群より選ばれる油性成分、（Ｂ）アニオンおよび／または非イオンポリマー、（Ｃ）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、（Ｄ）アルキルオリゴグリコシド、（Ｅ）カチオン界面活性剤またはポリマー、（Ｆ）電解質塩、並びに（Ｇ）水を含有する。このエマルションは、化粧料的な優美な外観を有しており、例えば、いわゆる「ツー・イン・ワン」シャワー浴剤を製造するのに適している。

Description

【発明の詳細な説明】発泡性エマルション発明の分野本発明は、アルキルオリゴグリコシド系発泡性エマルション、油相とポリマー相からプリエマルションを調製し、こうして形成したプリエマルションの中へ界面活性剤相を攪拌して混入する発泡性エマルションの製造方法、そのエマルションを含有するシャワー浴剤、並びに髪の手入れ用およびボディーケア用の製品の製造のためのエマルションの使用に関する。先行技術アルキルオリゴグリコシドは、好ましい発泡力および清浄力のみならず、特に、容易な生分解性および特に有利な皮膚病学的適合性をも特徴とする非イオン界面活性剤である。すなわち、この種の界面活性な化合物は、化粧用製品の製造に関する重要性が高まってきている。関連する梗概文献は、例えば、デー・バルザー（D.Balzer）らのテンシデ・サーファクタンツ・デターゲンツ（Tens.Surf.De t.）２８、４１９頁（１９９１年）およびザイフェン-エーレ-フェッテ-ヴァクセ（Sei-fen-l1e-Fette-Wachse）１１８、８９４頁（１９９２年）に掲載されている。アルキルオリゴグリコシドおよび、特にアルキルオリゴグルコシドは、原則として、多くの化粧用製品の成分として知られている。短鎖アルキルオリゴグルコシドに加えてスルホコハク酸塩を含有する配合物（例えば髪用シャンプーおよびシャワー浴剤用）が、リヴィスタ・イタリアーナ（ Riv.Ital.）５６、５６７頁（１９７４年）に開示されている。アルキルオリゴグルコシドに加えて多数のアニオン、非イオンおよび両性界面活性剤を含有する発泡性洗剤混合物は、例えば欧州特許第００７００７４号、同第００７００７５号、同第００７００７６号および同第００７００７７号［プロクター・アンド・ギャンブル（Procter & Gamble）］から知られている。それに加えて、アルキルオリゴグルコシドとアルキル（エーテル）ホスフェート［１］、カチオンポリマー［２］、モノアルキルスルホスクシネート［３］、シリコーン化合物［４］および糖エステル［５］との混合物であって、化粧料用の目的のために使用され得る混合物も知られている〔［１］については、欧州特許出願公開第０３２４４５２号；［２］については、同第０３３７３５４号；［３］については、同第０３５８２１６号；［４］については、同第０３９８１１７号および［５］については、同第０４０９００５号をそれぞれ参照、すべて花王（Kao）〕。ドイツ特許出願公告第４１２９９２６号（花王）は、アルキルオリゴグルコシドに加えてスルホスクシネート、サルコシネートおよびアミンオキサイドを含有し得る毛染めシャンプーに関する。欧州特許出願公開第０３８４９８３号および同第０４９００４１号［ヒュルス（Huls）］には、アルキルオリゴグルコシドに加えて、エーテルカルボン酸および電解質塩またはスルフェート系界面活性剤を含有するシャワー浴剤および髪用シャンプーが記載されている。アルキルオリゴグルコシド、ポリマー、および界面活性剤に対する増粘剤としての塩を化粧料中に含有する混合物の使用は、ドイツ特許出願公開第４１１４１４１号（ヒュルス）に提案されている。ドイツ特許出願公開第３６４０７５５号［ヘンケル（Henkel）］は、アルキルオリゴグルコシドとポリエチレングリコールエステルまたは脂肪酸アルカノールアミドとの混合物を含有する水性で、易流動性の真珠光沢性濃厚物に関する。ドイツ特許出願公開第４０３３９２８号（ヘンケル）には、アルキルオリゴグルコシドに加えて、油、脂肪酸部分グリセリドおよび飽和アルコールを含有する水中油型エマルションが記載されている。さらに、オクチルデシルグルコシド、コラーゲン誘導体およびポリマーを含有するシャンプーは、ビー・ブランク（B.Brancq）による論文ザイフェン-エーレ- フェッテ-ヴァクセ１１８、９０５頁（１９９２年）から知られている。最後に、Ｃ_8/10アルキルグルコシドとスルホコハク酸塩との配合物が、同論文に開示されている。しかしながら、優れた皮膚病学的適合性を示すことに加えて、清浄および衛生基準を互いに組み合わせた、特定のマイルドな配合に対する要求が、髪の手入れ用およびボディーケア用製品の分野において未だ増え続けている。そのような配合の典型的な例は、肌を清浄すると同時に滑らかにする、いわゆる「ツー-イン- ワン（Two-in-one）」シャワーまたは発泡浴剤である。原則として、前記のような種類の製品が知られているが、それは実際の利用上の観点からすれば、しばしば不満足である。エマルションは、化粧料的な優美さに欠け、換言すれば、それはゲル化して、肌に吸収され難く、クリーミーなミクロな泡の代わりに、粗いマクロな泡しか形成しない。長期間貯蔵しても分離しない、上述の種類の安定なエマルションの製造は、過去には困難であったことも判明しており、均質化のために複雑な技術を要している。したがって、本発明の解決すべき課題は、上述の不利益のない、新しい発泡性エマルションを提供することであった。発明の説明本発明は、Ａ）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ゲルベアルコール、脂肪酸アルキルエステル、ポリオール部分エステル、ジアルキルエーテルおよびパラフィン系炭化水素から成る群より選ばれる油、Ｂ）アニオンおよび／または非イオンポリマー、Ｃ）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフエート、Ｄ）アルキルオリゴグリコシド、Ｅ）カチオン界面活性剤またはポリマー、Ｆ）電解質塩、およびＧ）水を含有する発泡性エマルションに関する。驚くべきことに、本発明のエマルションは、化粧料的に優れた優美さを示す、すなわち、それがクリーム状の粘稠度を発現して、肌に容易に吸収されることが分かった。さらに、それは、豊かでクリーミーな、ミクロな泡を形成する。本発明のエマルションは、優れた清浄力を有し、これと驚くべきリファッティング（再加脂）力（refatting power）を併せ持つため、例えば、事実上肌荒れ防止用のクリームを用いる必要がない。以下の組成を有する発泡性エマルションが、特に有利であることが分かった：脂肪アルコールポリグリコールエーテル１〜５重量％、ゲルベアルコール１〜５重量％、ポリオール部分エステル１〜５重量％、アニオンポリマー１〜５重量％、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、１５〜３０重量％、アルキルオリゴグリコシド１５〜３０重量％、カチオン界面活性剤またはポリマー０.１〜１０重量％、電解質塩０.１〜３重量％、および水１００重量％とする量。さらに、本発明は、ａｌ）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ａ２）ゲルベアルコール、ａ３）脂肪酸エステル、ａ４）ポリオール部分エステル、ａ５）ジアルキルエーテルおよび／またはａ６）パラフィン系炭化水素を含有する油相Ｉおよび水性ポリマー相11からプリエマルションを形成し、こうして形成したプリエマルション中にｃ１）脂肪アルコールスルフェートｃ２）脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、ｃ３）アルキルオリゴグリコシド、ｃ４）カチオン界面活性剤またはポリマーおよび／またはｃ５）電解質塩を含有する水相IIIを、５０〜７０℃で混入する、発泡性エマルションの製造方法にも関する。驚くべきことに、長期間の貯蔵安定性を保持するエマルションが本発明の方法によって得られることが分かった。この点における広範囲な試験は、貯蔵安定性と、さらにエマルションの外観の両者が、３相の組成および一連の製造工程と大変密に結び付いていることが示された。油相Ｉの成分低い展開性および中程度の展開性の油を、本発明のエマルションのリファッティング特性をもたらす油相用の成分として使用してよい。ａ１）、ａ２）およびａ４）の３成分の組み合わせが、特に有利であることが分かった。式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ-（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＨ（Ｉ）（式中、Ｒ¹は、１２ないし２２個の炭素原子を有するアルキル基であり、ｘは５ないし３０の数である。）で表される脂肪アルコールポリグリコールエーテルを、成分ａ１）として使用することができる。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキルアルコールおよびベヘニルアルコールへの平均して５ないし３０、好ましくは１０ないし２５モルのエチレンオキサイド付加物、並びに例えばメチルエステル留分またはレーレン（Roelen's）オキソ合成からのアルデヒドの高圧水素添加において得られるそれらの工業用混合物である。工業用セトステアリルアルコールへのエチレンオキサイド約２０モルの付加物を使用するのが特に好ましい。式（II）：（式中、ｙは６ないし１２の数である。）で表されるゲルベアルコールを成分ａ２）として使用し得る。上記のアルコールは、脂肪アルコールの塩基触媒性２量化により、既知の方法で調製される第一級分枝アルコールである。典型的な例は、２-ヘキシルデカノール、２-オクチルドデカノールおよび２-デシルテトラデカノールである。成分ａ３）の脂肪酸エステルは、式（III）：Ｒ²ＣＯ-ＯＲ₃ （III）（式中、Ｒ²Ｃ０は、６ないし２２個の炭素原子および０、１、２または３個の二重結合を有する脂肪族アシル基であり、並びにＲ³は、１ないし４個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基である。）で表される化合物であると解される。典型的な例は、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エラエオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸のエチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、および特にメチルエステル並びに例えば天然脂肪および油の加圧加水分解においてまたは不飽和脂肪酸の２量化においてモノマー留分として得られる、それらの工業用混合物である。Ｃ_16/18脂肪酸メチルエステルが好ましく使用される。成分ａ４）の化合物は、ポリオール部分エステル、正確にはグリセリンもしくはオリゴグリセリンまたはオリゴグリセリンポリグリコールエーテルと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸とのエステルである。グリセリンの他に、平均して２ないし１０、好ましくは２ないし５の自動縮合度を有する工業用オリゴグリセリン混合物、およびこのオリゴグリセリンへの平均して１ないし１０モル、好ましくは２ないし５モルのエチレンオキサイド付加物は、特に適するポリオール成分である。脂肪酸成分は、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸およびベヘン酸並びにこれらの工業用混合物から選ばれてよい。本発明に従って、使用し得るポリオール部分エステルの典型的な例は、ジグリセリンの部分エステルおよびステアリン酸へのジグリセリン２Ｅ０付加物である。適するジアルキルエーテル（成分ａ５）は、式（ＩＶ）：Ｒ⁴−Ｏ−Ｒ⁵ （ＩＶ）（式中、Ｒ⁴およびＲ⁵は、互いに独立して、６ないし２２個の炭素原子を有するアルキル基を表す。）で表される化合物である。上記の化合物は、関連する有機化学調製法によって得られてよい、既知の化合物である。例えばｐ-トルエンスルホン酸の存在下での脂肪アルコールの縮合によるその製造方法は、例えばビルテ・ド・ラ・ソシェエテ・シミク・ド・フラース（B- ull.Soc.Chim.France）、３３３頁（１９４９年）、ドイツ特許出願公開第４０３９９５０号［ヘキスト（Hoechst）］および同第４１０３４８９号（ヘンケル）から知られている。アルキル基中に６ないし１２個の炭素原子を有する、対称ジアルキルエーテルが、利用上の観点から好ましい。Ｒ⁴およびＲ⁵がオクチルおよび／または２-エチルヘキシル基である、式（ＩＶ）で表されるジアルキルエーテルが、特に急速に展開する。したがって、本発明の目的に特に好ましいジアルキルエーテルは、ジ-ｎ-オクチルエーテルおよびジ-２-エチルヘキシルエーテルである。最後に、パラフィン系炭化水素（成分ａ６）は、一般に、化粧用製品中の油として使用される既知の工業用アルカン混合物である。上記パラフィンは、好ましくは比重０．８１〜０．８７５の低粘性パラフィンである。エマルション全体に対する油相成分の含有率は、以下の限度内で変化し得る；ａ１）１〜５重量％、好ましくは１〜２重量％；ａ２）１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％；ａ３）１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％；ａ４）１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％；ａ５）１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％；ａ６）１〜５重量％、好ましくは２〜４重量％。本発明のエマルション中の油相の含有率は、エマルション基準で６ないし３０重量％、好ましくは１１ないし２２重量％であってよい。他の驚くべき効果は、この油含量にもかかわらず、本発明のエマルションが、なおも明白な発泡力を示すことである。ポリマー相IIの成分水性ポリマー相は、本発明のエマルションの外観を決定的に規定する。適する成分は、アニオンおよび／または非イオンポリマーである。原則として、化粧用組成物の製造のために知られた種類の水性アニオンポリスチレン分散液が、特に適していることが分かった。縮合度２〜１００、好ましくは１０〜１００のポリエチレングリコールモノ- ／ジ脂肪酸エステル類の非イオンポリマーも適している。典型的な例は、付加的な真珠光沢効果を有するエマルションを提供するポリエチレングリコール-１００-ビスーステアリン酸エステルである。ポリマーは、エマルションに対して１ないし５重量、好ましくは２ないし４重量％の量で単独でまたは組み合わせて使用してよい。それを、水性分散液の形態でプリエマルションに混入する。すなわち、最終配合物中に存在すべき水のほとんどの量が、ポリマーと共に取り込まれる。この量は、通常、エマルション基準で１５〜６６重量％の間、好ましくは３５〜５５重量％の間である。界面活性剤相IIIの成分相Ｉおよびiiから形成されるプリエマルションに添加する界面活性剤相は、エマルションの清浄効果をもたらす。カチオン界面活性剤またはポリマー（成分ｃ４）および少量の電解質の塩（成分ｃ５）を発泡機構のためおよび粘度調節のためにそれぞれ添加することのできる、成分ｃ２）およびｃ３）の組み合わせが、特に有利であることが分かった。この点について、成分ｃ１）は、式（Ｖ）：Ｒ⁶Ｏ−ＳＯ₃Ｘ（Ｖ）（式中、Ｒ⁶は、Ｃ_12-14アルキル基を表し、Ｘはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルキルアンモニウムである。）で表される脂肪アルコールスルフェートから選ばれてよい。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、および、例えばメチルエステル留分またはレーレン（Roel -en's）オキソ合成からのアルデヒドの高圧水素添加において得られるそれらの工業用混合物の硫酸塩である。Ｃ_12/14またはＣ_121,8ヤシ油脂肪アルコールのスルフェートを、そのナトリウム塩および／またはマグネシウム塩の形態で好ましく使用する。成分ｃ２）は、式（ＶＩ）：Ｒ⁷Ｏ-（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＳＯ₃Ｘ（ＶＩ）（式中、Ｒ⁷は、Ｃ_12-14アルキル基を表し、ｚは１ないし１０の数であり、並びにＸはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルキルアンモニウムである。）で表される脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェートから選ばれてよい。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、および、例えばメチルエステル留分またはレーレンオキソ合成からのアルデヒドの高圧水素添加において得られるそれらの工業用混合物への平均して１ないし１０モル、好ましくは２ないし７モルのエチレンオキサイド付加物の硫酸塩である。ナトリウム塩および／またはマグネシウム塩の形態での、Ｃ_12/14またはＣ_12/18ヤシ油脂肪アルコールへの平均して２ないし４モルのエチレンオキサイド付加物の硫酸塩を好ましく使用する。脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェートは、通常のまたは狭い同族体分布を有してよい。通常の同族体分布および低いアルコキシル化度を有する脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェートは、その製造から、かなりの量の脂肪アルコールスルフェートを有利に含有することが指摘されている。成分ｃ３）は、式（ＶII）：Ｒ⁸−Ｏ−［Ｇ］_p （ＶII）（式中、Ｒ⁸は、Ｃ_6-22アルキル基、Ｇは５または６個の炭素原子を有する糖単位、およびｐは１ないし１０である。）で表されるアルキルオリゴグリコシドから選ばれてよい。上述のように、アルキルオリゴグリコシドは、関連する有機化学調製法によって得られてよい既知の物質である。欧州特許出願公開第０３０１２９８号および国際特許出願公開第９０／３９７７号は、その課題に関して入手できる広範囲の文献の例として挙げられる。アルキルオリゴグリコシドは、５または６個の炭素原子を有するアルドースまたはケトース、好ましくはグルコースから誘導されてよい。したがって、好ましいアルキルオリゴグリコシドは、アルキルオリゴグルコシドである。一般式（ＶII）中の指数ｐは、オリゴマー化度（ＤＰ度）、すなわちモノグリコシドおよびオリゴグリコシドの分布を示し、１ないし１０の数である。特定の化合物のｐは、常に整数でなければならず、とりわけ１ないし６の値をとるが、ある種のアルキルグリコシドのｐ値は、一般に端数である分析的に決定された計算値である。１．１ないし３．０の平均オリゴマ一化度ｐを有するアルキルオリゴグリコシドが好ましく使用される。１．７以下、特に１．２〜１．４の間のオリゴマー化度を有するアルキルオリゴグリコシドが、利用上の観点から好ましい。アルキル基Ｒ8は、６ないし１１個、好ましくは８ないし１０個の炭素原子を有する第一級アルコールから誘導されてよい。典型的な例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カプリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びに、例えば工業用脂肪酸メチルエステルの水素添加においてまたはレーレンオキソ合成からのアルデヒドの水素添加において得られるそれらの工業用混合物である。好ましいアルキルオリゴグルコシドは、蒸留による工業用Ｃ_8ー18ヤシ油脂肪アルコールの除去における初留として得られ、かつ不純物としてＣ₁₂アルコール６重量％以下を含有してよい、鎖長Ｃ_8-10のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）、さらに工業用Ｃ_9/11オキソアルコール系のアルキルオリゴグルコシド（ＤＰ＝１〜３）である。アルキル基Ｒ⁸は、１２ないし２２個、好ましくは１２ないし１６個の炭素原子を有する第一級アルコールから誘導されてもよい。典型的な例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、および、上述のように得られるそれらの工業用混合物である。ＤＰが１ないし３の水素化Ｃ_12/16ヤシ油アルコール系アルキルグルコシドが好ましい。カチオン界面活性剤またはポリマー（成分ｃ４）は、発泡機構に適している。本明細書におけるカチオン界面活性剤は、例えばＮ-（２-ヒドロキシ-ヘキサデシル）-Ｎ,Ｎ-ジメチル-Ｎ-２-ヒドロキシエチルアンモニウムクロライド［デヒクオルト（Dehyquart、登録商標）Ｅ、ヘンケル（Henkel KGaA）の製品、デュッセルドルフ、ドイツ］のような第４級アンモニウム化合物または、例えばメチル-４級化トリエタノールアミンモノ-／ジステアリン酸ジメチルの硫酸塩［デヒクオルトＡＵ３６、プルクラ（PulcraＳ.Ａ.）の製品、バルセロナ／スペイン］のようなエステルクォート（esterquats）である。カチオンポリマーは、例えばカチオン性セルロース誘導体、カチオン性デンプン誘導体、ジアリル・クォート（ＱＵＡＴＳ）とアクリルアミドとの共重合体、４級化ポリビニルピロリドン誘導体、４級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー［ルビクォーツ（Luviquats）、ビー・エー・エス・エフ（BAS FAG ）、ルートヴィッヒシャーフェン（Ludwigshafeｎ）、ドイツ］、ポリグリコールアミン縮合物、４級化コラーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオンシリコーンポリマー［アモジメチコーン（Amodimethicones）］、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとの共重合体［カルタレチン（Cartaretines）］、ポリアミノポリアミド、カチオン性キチン誘導体、４級化アンモニウム塩ポリマー［ミラポールズ（Mirapols）］および、特に、カチオン性グアーガム［コスメディア・グアー（Cosmedia Guaｒ）］である。電解質塩（成分ｃ５）は、粘度調節のために用いられ、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の塩化物が適している。塩化ナトリウムおよび／または塩化マグネシウムが通常用いられる。エマルション全体に対する界面活性剤相成分の含有率は、以下の限度内で変化し得る；ｃ１）０〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％；ｃ２）１５〜３０重量％、好ましくは２０〜２５重量％；ｃ３）１５〜３０重量％、好ましくは１５〜２０重量％；ｃ４）０.１〜１０重量％、好ましくは０.１〜５重量％；ｃ５）０．１〜３重量％、好ましくは１〜２重量％。このことから、本発明のエマルション中の界面活性剤相の含有率は、エマルション基準で３０〜８３重量％、好ましくは３７〜５７重量％であってよいことになる。界面活性剤が、通常、多少、濃縮した水性ペーストまたは溶液の形態で使用されることから、たとえポリマー相に比べてより少量であっても、さらなる量の水を、界面活性剤相と共に、本発明のエマルションに混ぜ込むことができる。エマルションの調製エマルションの調製には、簡易な攪拌器を装備した装置で足りる。驚くべきことに、例えばウルトラートゥラックス（Ultra-Turrax）内またはコロイドミル（ col-loid milｌ）内で激しい剪断力を用いて均質化を行う通常の技術は必要ないが、当然、そのような装置の中で行うことができる。最初に油相と水性ポリマー相を７０〜９０℃、好ましくは７５〜８０℃に加熱した後、２相をその温度で混合してプリエマルションを形成するのが最適であることが分かった。冷たい界面活性剤相、すなわち周囲温度での界面活性剤相を、その後、５０〜７０℃、好ましくは６０〜６５℃で、プリエマルションに攪拌して混合させる。エマルションの形成は、化学反応を起こさない、単に機械的または物理的な方法である。産業上の利用本発明の発泡性エマルションは、清浄性とケア特性を合わせ持ち、特に化粧用分野での利用に適している。さらに、本発明は、Ａ）脂肪ァルコールポリグリコールエーテル、ゲルベアルコール、脂肪酸エステル、ポリオール部分エステル、ジアルキルエーテルおよびパラフィン系炭化水素から成る群より選ばれる油、Ｂ）アニオンおよび／または非イオンポリマー、Ｃ）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、Ｄ）アルキルオリゴグリコシド、Ｅ）カチオン界面活性剤またはポリマー、Ｆ）電解質塩、およびＧ）水並びに、場合により他の典型的な助剤および添加物を含有する、発泡性エマルションを基にしたシャワー浴剤にも関する。最後に、本発明は、エマルションが、特定の製品に対して１ないし１００重量％、好ましくは５０ないし９５重量％の量で存在し得る、髪の手入れ用およびボディーケア用の製品の製造のための本発明の発泡性エマルションの使用に関する。以下に本発明の実施例示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例Ｉ．使用した成分・オイムルギン（Eumulgin、登録商標）Ｂ２約２０モルのエチレンオキサイドを有するセチルステアリルアルコール・オイタノール（Eutanol、登録商標）Ｇ２-オクチルドデカノール・ラメクレーメ（Lamecreme、登録商標）ＤＧＥ１８オリゴグリセリン２ＥＯテトラステアリン酸エステル・リトロン（Lytron、登録商標）６３１アニオンポリスチレン分散液・テキサポン（Texapon、登録商標）Ｎ７０ C_12/14ヤシ油脂肪アルコール２ＥＯ硫酸ナトリウム塩・デヒトン（Dehyton、登録商標）Ｇヒドロキシエチル-Ｎ-ヤシ油アミドエチルカルボキシメチルグリシン酸ナトリウム・プランタレン（Plantaren、登録商標）１２００Ｃ1_2/14アルキルオリゴグルコシドII．配合例実施例１相Ｉ：オイムルギンＢ２２０ｇ（１重量％）オイタノールＧ６０ｇ（３重量％）ラメクレーメＤＧＥ１８８０ｇ（４重量％）相II：リトロン６３１４０ｇ（２重量％）水９８０ｇ（４９重量％）相III：テキサポンＮ７０４４０ｇ（２２重量％）プランタレンＡＰＧ１２００３２０ｇ（１６重量％）塩化ナトリウム２０ｇ（１重量％）水４０ｇ（２重量％）３リットルの攪拌装置の中で、相Ｉ・１６０ｇを相II・１０２０ｇと共に７０ ℃で攪拌して、プリエマルションを形成した。その後、冷たい相III・８２０ｇを６０℃で攪拌しながら混入した。易流動性で、微粒子の滑らかで、クリーミーな泡を形成するエマルションが得られ、肌に素早く吸収された。比較例Ｖ１相Ｉ：オイムルギンＢ２２０ｇ（１重量％）オイタノールＧ６０ｇ（３重量％）ラメクレーメＤＧＥ１８８０ｇ（４重量％）相II：リトロン６３１４０ｇ（２重量％）水７２０ｇ（３６重量％）相III：テキサポンＮ７０５４０ｇ（２７重量％）デヒトンＧ３２０ｇ（１６重量％）塩化ナトリウム２０ｇ（１重量％）水２００ｇ（１０重量％）実施例１と同様に、相Ｉ・１６０ｇを相11・７６０ｇと共に８０℃で攪拌して、プリエマルションを形成した。その後、冷たい相111・１０８０ｇを６０℃で攪拌しながら混入した。得られたエマルションは、実施例１に比べて、好ましくない、ゲル状の流動特性を示し、発泡力がより低かった。さらに、エマルションは肌に展開し難かった。比較例Ｖ２相Ｉ：オイムルギンＢ２２０ｇ（１重量％）オイタノールＧ６０ｇ（３重量％）ラメクレーメＤＧＥ１８８０ｇ（４重量％）相11：リトロン６３１４０ｇ（２重量％）水９８０ｇ（４９重量％）相111：テキサポンＮ７０４４０ｇ（２２重量％）デヒトンＧ３２０ｇ（１６重量％）塩化ナトリウム２０ｇ（１重量％）水４０ｇ（２重量％）３リットルの攪拌装置の中で、相Ｉ・１６０ｇを相II・１０２０ｇと共に８０ ℃で攪拌して、プリエマルションを形成した。その後、冷たい相III・８２０ｇを６０℃で攪拌しながら混入した。得られたエマルションは、実施例１に比べて、好ましくない、ゲル状の流動特性を示し、発泡力がより低かった。比較例Ｖ１と同様に、エマルションは肌に展開し難かった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ザイペル、ヴェルナードイツ連邦共和国デー‐40723ヒルデン、ホーフシュトラアセ 29番 (72)発明者テスマン、ホルガードイツ連邦共和国デー‐41363ユーヒェン、ウンター・デン・リンデン 23番

Claims

【特許請求の範囲】１．Ａ）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ゲルベアルコール、脂肪酸エステル、ポリオール部分エステル、ジアルキルエーテルおよびパラフィン系炭化水素から成る群より選ばれる油、Ｂ）アニオンおよび／または非イオンポリマー、Ｃ）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、Ｄ）アルキルオリゴグリコシド、Ｅ）カチオン界面活性剤またはポリマー、Ｆ）電解質塩、およびＧ）水を含有する発泡性エマルション。２．脂肪アルコールポリグリコールエーテル１〜５重量％、ゲルベアルコール１〜５重量％、ポリオール部分エステル１〜５重量％、アニオンポリマー１〜５重量％、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート１５〜３０重量％、アルキルオリゴグリコシド１５〜３０重量％、カチオン界面活性剤またはポリマー０.１〜１０重量％、電解質塩０.１〜３重量％、および水１００重量％とする量を含有することを特徴とする請求項１に記載の発泡性エマルション。３．ａ１）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ａ２）ゲルベアルコール、ａ３）脂肪酸エステル、ａ４）ポリオール部分エステル、ａ５）ジアルキルエーテルおよび／またはａ６）パラフィン系炭化水素を含有する油相Ｉおよび水性ポリマー相IIからプリエマルションを形成し、こうして形成したプリエマルション中にｃ１）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフエート、ｃ２）アルキルオリゴグリコシド、ｃ３）カチオン界面活性剤またはポリマー、ｃ４）電解質塩を含有する水相111を、５０〜７０℃で混入する、発泡性エマルションの製造方法。４．式（Ｉ）：Ｒ¹Ｏ-（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xＨ（Ｉ）（式中、Ｒ¹は、１２ないし２２個の炭素原子を有するアルキル基、およびｘは５ないし３０の数である。）で表される脂肪アルコールポリグリコールエーテルを使用する請求項３に記載の方法。５．式（II）：（式中、ｙは６ないし１２の数である。）で表されるゲルベアルコールを使用する請求項３に記載の方法。６．式（III）：Ｒ²ＣＯ-ＯＲ³ （III）（式中、Ｒ²ＣＯは、６ないし２２個の炭素原子および０、１、２または３個の二重結合を有する脂肪族アシル基であり、並びにＲ³は、１ないし４個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルキル基である。）で表される脂肪酸エステルを使用する請求項３に記載の方法。７．グリセリン、オリゴグリセリンまたはオリゴグリセリンポリグコールエーテルと１２ないし２２個の炭素原子を有する脂肪酸とのエステルをポリオール部分エステルとして使用する請求項３に記載の方法。８．式（ＩＶ）：Ｒ⁴−Ｏ−Ｒ⁵ （ＩＶ）（式中、Ｒ⁴およびＲ⁵は、互いに独立して、６ないし２２個の炭素原子を有するアルキル基を表す。）で表されるジアルキルエーテルを使用する請求項３に記載の方法。９．比重が０．８１ないし０．８７５の工業用アルカン混合物をパラフィン系炭化水素として使用する請求項３に記載の方法。１０．アニオンポリスチレン分散液および／または非イオンポリエチレングリコールモノ−／ジ脂肪酸エステルをポリマーとして使用する請求項３に記載の方法。１１．式（Ｖ）：Ｒ⁶Ｏ−Ｓ０₃Ｘ（Ｖ）（式中、Ｒ⁶は、Ｃ_12-14アルキル基を表し、Ｘはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルキルアンモニウムである。）で表される脂肪アルコールスルフェートを使用する請求項３に記載の方法。１２．式（ＶＩ）：Ｒ⁷Ｏ-（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_zＳＯ₃Ｘ（ＶＩ）（式中、Ｒ⁷は、Ｃ_12-14アルキル基を表し、ｚは１ないし１０の数であり、並びにＸはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルキルアンモニウムである。）で表される脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェートを使用する請求項３に記載の方法。１３．式（ＶII）：Ｒ⁸−Ｏ−［Ｇ］_p （ＶII）（式中、Ｒ⁸は、Ｃ_6-22アルキル基、Ｇは５または６個の炭素原子を有する糖単位、およびｐは１ないし１０である。）で表されるアルキルオリゴグリコシドを使用する請求項３に記載の方法。１４．第４級アンモニウム化合物および／またはエステルクォートをカチオン界面活性剤として使用する請求項３に記載の方法。１５．カチオングアーガムをカチオンポリマーとして使用する請求項３に記載の方法。１６．アルカリおよび／またはアルカリ土類金属の塩化物を電解質塩として使用する請求項３に記載の方法。１７．Ａ）脂肪アルコールポリグリコールエーテル、ゲルベアルコール、脂肪酸エステル、ポリオール部分エステル、ジアルキルエーテルおよびパラフィン系炭化水素から成る群より選ばれる油、Ｂ）アニオンおよび／または非イオンポリマー、Ｃ）脂肪アルコールスルフェートおよび／または脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフエート、Ｄ）アルキルオリゴグリコシド、Ｅ）カチオン界面活性剤および／またはカチオンポリマー、Ｆ）電解質塩、およびＧ）水並びに、場合により他の典型的な助剤および添加物を含有する、発泡性エマルションを基にしたシャワー浴剤。１８．髪の手入れ用およびボディーケア用の製品の製造のための請求項１に記載の発泡性エマルションの使用。