JPH0850352A - 感光性組成物及び感光性平版印刷版並びにその処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】本発明の目的は、感度低下を起こすことなくイ
ラジエーション（ハレーション）を防止してフィルム原
版に対する網点面積の減少（点減り）を抑制することが
できる小点再現性の良好な感光性組成物及び感光性平版
印刷版並びにその処理方法を提供することにある。 【構成】本発明は、ｏ−キノンジアジド化合物、アルカ
リ可溶性樹脂及び３００〜６００ｎｍの光に光学的に不
活性な染料を含有する感光性組成物、及び該感光性組成
物層を支持体上に有する感光性平版印刷版、並びに画像
露光した感光性平版印刷版を、珪酸塩［ＳｉＯ_２］／ア
ルカリ金属［Ｍ］比（但し、珪酸塩［ＳｉＯ_２］、アル
カリ金属［Ｍ］はモル濃度を示す。）が０．１５〜０．
５であり、珪酸塩［ＳｉＯ_２］濃度が総重量に対して１
〜４重量％であるアルカリ金属珪酸塩の水溶液からなる
現像液を用いて現像処理する感光性平版印刷版の処理方
法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感光性組成物及び感光性
平版印刷版の処理方法に関するものであり、特に感度低
下を起こすことなくイラジエーション（ハレーション）
を防止してフィルム原版に対する網点面積の減少（点減
り）を抑制することができるポジ型の感光性組成物及び
感光性平版印刷版並びにその処理方法に関するものであ
る。

【０００２】

【発明の背景】予め砂目立てし、陽極酸化処理されたア
ルミニウム支持体上にポジ型感光性樹脂組成物の層を設
けてなるポジ型感光性平版印刷版（以下、ポジ型ＰＳ版
という。）は、ポジ透明原画を通して露光すると、露光
部分において現像液に対する溶解性が増し、これをポジ
型感光性樹脂組成物の現像液で処理すると感光層の露光
部分が除去されて支持体の親水性表面が露出され、かく
してポジ画像が形成されることは知られている。

【０００３】このようにして得られた平版印刷版を使用
した場合、印刷によって網点の太りを生じてしまう。こ
れを防止するため、製版時、露光を十分に行って版上で
の網点を細らせておいたり、また特公昭５９−２６４７
９号公報に開示されているような中心線表面粗さ（Ｈ
ａ）が０．６〜１．２μｍ、表面反射率が５０％以上で
あるようなアルミニウム支持体を使用したりしていた。

【０００４】ところが近年オリジナルフィルムの作成に
おいて、スキャナーの使用により、フィルムでの網点面
積を減少させることができるようになり、点減りさせる
必要がなくなってきた。さらにベタ濃度の低いリスフィ
ルムにおいては、点減りさせると最小網点が消失してし
まうこととなる。また、最小網点を出すため、露光量を
減少させた場合、フィルムのエッジ部分は光が散乱（ハ
レーション）されるため、その部分の不要画像が版上に
形成され、現像後、消去液にて消失する必要が生じる。
このため、キノンジアジド化合物を感光体とする従来の
ポジ型ＰＳ版では、どうしても点減りが起きてしまい小
点再現性が悪くなってしまっていた。

【０００５】

【発明の目的】従って本発明の目的は、感度低下を起こ
すことなくイラジエーション（ハレーション）を防止し
てフィルム原版に対する網点面積の減少（点減り）を抑
制することができる小点再現性の良好な感光性組成物及
び感光性平版印刷版並びにその処理方法を提供すること
にある。

【０００６】

【発明の構成】本発明の上記目的は、 １．ｏ−キノンジアジド化合物、アルカリ可溶性樹脂及
び３００〜６００ｎｍの光に光学的に不活性な染料を含
有することを特徴とする感光性組成物、

【０００７】２．前記染料が、吸収波長が４２０〜５２
０ｎｍの間に吸光度０．１以上の吸収極大が存在し、且
つ該吸収極大の最大値が吸収波長４００ｎｍにおける吸
光度の値の２倍以上であることを特徴とする前記１記載
の感光性組成物、

【０００８】３．前記染料が、ｐＨ１２〜１４、２５℃
のアルカリ水溶液に３０ｇ／ｌ以上溶解することを特徴
とする前記２記載の感光性組成物、

【０００９】４．ｏ−キノンジアジド化合物、アルカリ
可溶性樹脂及び３００〜６００ｎｍの光に光学的に不活
性な染料を含有する感光性組成物層を支持体上に有する
ことを特徴とする感光性平版印刷版、

【００１０】５．前記感光性組成物層に含有される染料
が、吸収波長が４２０〜５２０ｎｍの間に吸光度０．１
以上の吸収極大が存在し、且つ該吸収極大の最大値が吸
収波長４００ｎｍにおける吸光度の値の２倍以上である
ことを特徴とする前記４記載の感光性平版印刷版、

【００１１】６．前記感光性組成物層に含有される染料
が、ｐＨ１２〜１４、２５℃のアルカリ水溶液に３０ｇ
／ｌ以上溶解することを特徴とする前記５記載の感光性
平版印刷版、

【００１２】７．前記感光性平版印刷版の支持体が、砂
目立て処理及び陽極酸化処理を行った支持体の表面上
に、有機ホスホン酸基を有する化合物からなる親水層を
設けた支持体であることを特徴とする感光性平版印刷
版、

【００１３】８．前記７記載の感光層を溶解する溶剤と
して、該溶剤中にプロピレングリコールモノメチルエー
テル、メチルエチルケトン、乳酸メチル、ジエチレング
リコールジエチルエーテルより選ばれた少なくとも一つ
を含有することを特徴とする感光性平版印刷版、

【００１４】９．画像露光した感光性平版印刷版を、珪
酸塩［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属［Ｍ］比（但し、珪酸
塩［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属［Ｍ］はモル濃度を示
す。）が０．１５〜０．５であり、珪酸塩［ＳｉＯ_２］
濃度が総重量に対して１〜４重量％であるアルカリ金属
珪酸塩の水溶液からなる現像液を用いて現像処理するこ
とを特徴とする感光性平版印刷版の処理方法、

【００１５】１０．画像露光した感光性平版印刷版を、
珪酸塩［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属［Ｍ］比（但し、珪
酸塩［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属［Ｍ］はモル濃度を示
す。）が０．１０〜０．５であり、珪酸塩［ＳｉＯ_２］
濃度が総重量に対して１〜４重量％であるアルカリ金属
珪酸塩の水溶液からなる現像補充液を補充して現像処理
することを特徴とする前記９記載の感光性平版印刷版の
処理方法、

【００１６】１１．前記感光性平版印刷版に設けられた
感光性組成物層に含有される染料が、吸収波長が４２０
〜５２０ｎｍの間に吸光度０．１以上の吸収極大が存在
し、且つ該吸収極大の最大値が吸収波長４００ｎｍにお
ける吸光度の値の２倍以上であることを特徴とする前記
９または１０記載の感光性平版印刷版の処理方法、

【００１７】１２．前記感光性平版印刷版に設けられた
感光性組成物層に含有される染料が、ｐＨ１２〜１４、
２５℃のアルカリ水溶液に３０ｇ／ｌ以上溶解すること
を特徴とする前記１１記載の感光性平版印刷版の処理方
法、の各々により達成される。

【００１８】

【発明の具体的説明】以下、本発明を詳細に説明する。
先ず、感光性平版印刷版の支持体としては、通常の平版
印刷版にセットできるたわみ性と印刷時に加わる荷重に
耐えるものが好ましく、例えばアルミニウム、マグネシ
ウム、珪素、亜鉛、クロム、鉄、銅、ニッケル等の金属
板、及びこれらの金属の合金板等が挙げられ、更にはク
ロム、亜鉛、鉛、マンガン、ビスマス、銅、ニッケル、
アルミニウム及び鉄等がメッキまたは蒸着によって被覆
されている金属板でもよい。これらのうち好ましい支持
体は、アルミニウムまたはその合金である。

【００１９】本発明に好ましく用いられる支持体には、
この技術分野において通常使用されている脱脂処理、砂
目立て処理及び陽極酸化処理等の処理が施されるが、少
なくとも砂目立て処理及び陽極酸化処理がこの順で行わ
れた支持体を用いることが好ましい。

【００２０】アルミニウム表面の圧延油を除去するため
の脱脂処理としてはトリクレン、シンナー等による溶剤
脱脂、ケロシンとトリエタノール等によるエマルジョン
脱脂等がある。また、脱脂のみでは除去できない汚れや
自然酸化皮膜を除去するために、濃度１〜１５％の苛性
ソーダ等のアルカリ溶液に、２０〜９０℃で５秒〜１０
分浸漬し、次いで濃度１０〜２０％の硝酸または硫酸等
の酸性溶液に１０〜５０℃で５秒〜５分浸漬し、アルカ
リエッチング後の中和及びスマットの除去を行う方法等
が挙げられる。

【００２１】感光層との密着性を良好にし、かつ保水性
を改善するために行われる砂目立て処理方法としては、
機械的に表面を粗面化する、いわゆる機械的粗面化法
と、電気化学的に表面を粗面化する、いわゆる電気化学
的粗面化法がある。機械的粗面化法には例えばボール研
磨、ブラシ研磨、ブラスト研磨、バフ研磨等の方法があ
る。また電気化学的粗面化法には、例えば塩酸または硝
酸等を含む電解液中で交流或いは直流によって支持体を
電解処理する方法等がある。この内のいずれか１つ、も
しくは２つ以上の方法を併用することにより、支持体を
砂目立てすることができる。

【００２２】前述のような砂目立て処理して得られた支
持体の表面には、スマットが生成しているので、このス
マットを除去するために適宜水洗あるいはアルカリエッ
チング等の処理を行うことが一般に好ましい。このよう
な処理としては、例えば特公昭４８−２８１２３号公報
に記載されているアルカリエッチング法や特開昭５３−
１２７３９号公報に記載されている硫酸デスマット法等
の処理方法が挙げられる。

【００２３】本発明に好ましく用いられる支持体には、
通常、耐摩耗性、耐薬品性、保水性を向上させるため
に、陽極酸化によって酸化被膜を形成させる。この陽極
酸化では一般的に、硫酸および／またはリン酸等を１０
〜５０％の濃度で含む水溶液を電解液として電流密度１
〜１０Ａ／ｄｍ^２で電解する方法が好ましく用いられる
が、他に米国特許第１，４１２，７６８号明細書に記載
されている硫酸中で高電流密度で電解する方法や米国特
許第３，５１１，６６１号明細書に記載されている燐酸
を用いて電解する方法等がある。

【００２４】本発明に好ましく用いられる支持体は、陽
極酸化処理の後、封孔処理が施されることが好ましい。
封孔処理としては、沸騰水処理、水蒸気処理、珪酸ソー
ダ処理、重クロム酸塩水溶液処理、亜硝酸塩処理、酢酸
アンモン処理等が挙げられる。

【００２５】更に本発明に好ましく用いられる支持体
は、親水性下塗層を設けてもよい。親水性下塗層として
は、米国特許第３，１８１，４６１号明細書に記載のア
ルカリ金属珪酸塩、米国特許第１，８６０，４２６号明
細書に記載の親水性セルロース、特開昭６０−１４９４
９１号公報、同６３−１６５１８３号公報に記載のアミ
ノ酸及びその塩、特開昭６０−２３２９９８号公報に記
載の水酸基を有するアミン類及びその塩、特開昭６２−
１９４９４号公報に記載の燐酸塩、特開昭５９−１０１
６５１号公報に記載のスルホ基を有するモノマー単位を
含む高分子化合物、また、有機ホスホン酸基を有する化
合物等が挙げられる。有機ホスホン酸基を有する化合物
とは具体的に、芳香族、複素環式、脂肪族及び脂環式、
低分子量の及び高分子量のホスホン酸基及びその誘導体
である。これらは例えば、ビニルホスホン酸、ポリビニ
ルホスホン酸、２−ホスホノ−エタン−１−スルホン
酸、３，３−ジホスホノ−ピメリン酸、ビニルホスホン
酸モノメチルエステル、４−クロルフェニルホスホン
酸、４−クロル−３−ニトロ−フェニルホスホン酸及び
ビニルホスホン酸とアクリル酸及び／または酢酸ビニル
との水溶性コポリマーを包含する。これらの中でポリビ
ニルホスホン酸が特に優れている。

【００２６】次に、上記表面処理された支持体上に、感
光性組成物を含む感光層を塗布することにより本発明に
好ましく用いられる感光性平版印刷版が得られる。この
感光層中に用いられる感光性物質としては特に限定され
るものはなく、例えば、下記するような通常、感光性平
版印刷版に用いられている種々のものを用いることがで
きる。

【００２７】ｏ−キノンジアジド化合物を含む感光性組
成物 本発明において使用されるｏ−キノンジアジド化合物を
含む感光性組成物においては、ｏ−キノンジアジド化合
物とアルカリ可溶性樹脂を併用することが好ましい。ｏ
−キノンジアジド化合物としては、例えばｏ−ナフトキ
ノンジアジドスルホン酸と、フェノール類及びアルデヒ
ドまたはケトンの重縮合樹脂とのエステル化合物が挙げ
られる。

【００２８】前記フェノール類としては、例えば、フェ
ノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾ
ール、３，５−キシレノール、カルバクロール、チモー
ル等の一価フェノール、カテコール、レゾルシン、ヒド
ロキノン等の二価フェノール、ピロガロール、フロログ
ルシン等の三価フェノール等が挙げられる。前記アルデ
ヒドとしてはホルムアルデヒド、ベンズアルデヒド、ア
セトアルデヒド、クロトンアルデヒド、フラフラール等
が挙げられる。これらのうち好ましいものはホルムアル
デヒド及びベンズアルデヒドである。前記ケトンとして
はアセトン、メチルエチルケトン等が挙げられる。

【００２９】前記重縮合樹脂の具体的な例としては、フ
ェノール・ホルムアルデヒド樹脂、ｍ−クレゾール・ホ
ルムアルデヒド樹脂、ｍ−、ｐ−混合クレゾール・ホル
ムアルデヒド樹脂、レゾルシン・ベンズアルデヒド樹
脂、ピロガロール・アセトン樹脂等が挙げられる。前記
ｏ−ナフトキノンジアジド化合物のフェノール類のＯＨ
基に対するｏ−ナフトキノンジアジドスルホン酸の縮合
率（ＯＨ基１個に対する反応率）は、１５〜８０％が好
ましく、より好ましいのは２０〜４５％である。

【００３０】更に本発明に用いられるｏ−キノンジアジ
ド化合物としては特開昭５８−４３４５１号公報に記載
のある以下の化合物も使用できる。即ち、例えば１，２
−ベンゾキノンジアジドスルホン酸エステル、１，２−
ナフトキノンジアジドスルホン酸エステル、１，２−ベ
ンゾキノンジアジドスルホン酸アミド、１，２−ナフト
キノンジアジドスルホン酸アミドなどの公知の１，２−
キノンジアジド化合物、更に具体的にはジェイ・コサー
ル（Ｊ．Ｋｏｓａｒ）著「ライト−センシティブ・シス
テムズ」（Ｌｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｓｙｓｔ
ｅｍｓ）第３３９〜３５２頁（１９６５年）、ジョン・
ウィリー・アンド・サンズ（ＪｏｈｎＷｉｌｌｅｙ ＆
Ｓｏｎｓ）社（ニューヨーク）やダブリュ・エス・デ
ィ・フォレスト（Ｗ．Ｓ．Ｄｅ Ｆｏｒｅｓｔ）著「フ
ォトレジスト」（Ｐｈｏｔｏｒｅｓｉｓｔ）第５０巻
（１９７５年）、マックローヒル（Ｍｃ Ｇｒａｗ Ｈ
ｉｌｌ）社（ニューヨーク）に記載されている１，２−
ベンゾキノンジアジド−４−スルホン酸フェニルエステ
ル、１，２，１´，２´−ジ−（ベンゾキノンジアジド
−４−スルホニル）−ジヒドロキシビフェニル、１，２
−ベンゾキノンジアジド−４−（Ｎ−エチル−Ｍ−β−
ナフチル）−スルホンアミド、１，２−ナフトキノンジ
アジド−５−スルホン酸シクロヘキシルエステル、１−
（１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニル）−
３，５−ジメチルピラゾール、１，２−ナフトキノンジ
アジド−５−スルホン−４´−ヒドロキシジフェニル−
４´−アゾ−β−ナフトール−エステル、Ｎ，Ｎ−ジ−
（１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホニル）−
アニリン、２´−（１，２−ナフトキノンジアジド−５
−スルホニルオキシ）−１−ヒドロキシ−アントラキノ
ン、１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン−
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノンエステル、１，２
−ナフトキノノジアジド−５−スルホン酸−２，３，４
−トリヒドロキシベンゾフェノンエステル、１，２−ナ
フトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリド２モルと
４，４´−ジアミノベンゾフェノン１モルとの縮合物、
１，２−ナフトキノンジアジド−５−スルホン酸クロリ
ド２モルと４，４´−ジヒドロキシ−１，１´−ジフェ
ニルスルホン１モルとの縮合物、１，２−ナフトキノン
ジアジド−５−スルホン酸クロリド１モルとプルプロガ
リン１モルとの縮合物、１，２−ナフトキノンジアジド
−５−（Ｎ−ジヒドロアビエチル）−スルホンアミド等
の１，２−キノンジアジド化合物を例示することができ
る。また、特公昭３７−１９５３号、同３７−３６２７
号、同３７−１３１０９号、同４０−２６１２６号、同
４０−３８０１号、同４５−５６０４号、同４５−２７
３４５号、同５１−１３０１３号、特開昭４８−９６５
７５号、同４８−６３８０２号、同４８−６３８０３号
各公報に記載された１，２−キノンジアジド化合物も挙
げることができる。

【００３１】上記ｏ−キノンジアジド化合物のうち、
１，２−ベンゾキノンジアジドスルホニルクロリド又は
１，２−ナフトキノンジアジドスルホニルクロリドをピ
ロガロール・アセトン縮合樹脂又は２，３，４−トリヒ
ドロキシベンゾフェノンと反応させて得られるｏ−キノ
ンジアジドエステル化合物が特に好ましい。本発明に用
いられるｏ−キノンジアジド化合物としては上記化合物
を各々単独で用いてもよいし、２種以上組合せて用いて
もよい。

【００３２】ｏ−キノンジアジド化合物の感光性組成物
中に占める割合は、６〜６０重量％が好ましく、特に好
ましいのは、１０〜５０重量％である。アルカリ可溶性
樹脂としては、ノボラック樹脂、フェノール性水酸基を
有するビニル系重合体、特開昭５５−５７８４１号公報
に記載されている多価フェノールとアルデヒド又はケト
ンとの縮合樹脂等が挙げられる。

【００３３】本発明に使用されるノボラック樹脂として
は、例えばフェノール・ホルムアルデヒド樹脂、クレゾ
ール・ホルムアルデヒド樹脂、特開昭５５−５７８４１
号公報に記載されているようなフェノール・クレゾール
・ホルムアルデヒド共重合体樹脂、特開昭５５−１２７
５５３号公報に記載されているようなｐ−置換フェノー
ルとフェノールもしくは、クレゾールとホルムアルデヒ
ドとの共重合体樹脂等が挙げられる。

【００３４】前記ノボラック樹脂の分子量（ポリスチレ
ン標準）は、好ましくは数平均分子量Ｍｎが３．００×
１０^２〜７．５０×１０^３、重量平均分子量Ｍｗが１．
００×１０^３〜３．００×１０^４、より好ましくはＭｎ
が５．００×１０^２〜４．００×１０^３、Ｍｗが３．０
０×１０^３〜２．００×１０^４である。上記ノボラック
樹脂は単独で用いてもよいし、２種以上組合せて用いて
もよい。

【００３５】上記ノボラック樹脂の感光性組成物中に占
める割合は５〜９５重量％である。又、本発明に好まし
く用いられるフェノール性水酸基を有するビニル系共重
合体としては、該フェノール性水酸基を有する単位を分
子構造中に有する重合体であり、下記一般式［Ｉ］〜
［Ｖ］の少なくとも１つの構造単位を含む重合体が好ま
しい。

【００３６】

【化１】

【００３７】［式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ水素原
子、アルキル基又はカルボキシル基、好ましくは水素原
子を表わす。Ｒ_３は水素原子、ハロゲン原子又はアルキ
ル基を表わし、好ましくは水素原子又はメチル基、エチ
ル基等のアルキル基を表わす。Ｒ_４は水素原子、アルキ
ル基、アリール基又はアラルキル基を表わし、好ましく
は水素原子を表わす。Ａは窒素原子又は酸素原子と芳香
族炭素原子とを連結する、置換基を有していてもよいア
ルキレン基を表わし、ｍは０〜１０の整数を表わし、Ｂ
は置換基を有していてもよいフェニレン基又は置換基を
有してもよいナフチレン基を表わす。］

【００３８】本発明に用いられる重合体としては共重合
体型の構造を有するものが好ましく、前記一般式［Ｉ］
〜一般式［Ｖ］でそれぞれ示される構造単位と組合せて
用いることができる単量体単位としては、例えばエチレ
ン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレ
ン等のエチレン系不飽和オフィレン類、例えばスチレ
ン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−ク
ロロスチレン等のスチレン類、例えばアクリル酸、メタ
クリル酸等のアクリル酸類、例えばイタコン、マレイン
酸、無水マレイン酸等の不飽和脂肪族ジカルボン酸類、
例えばアクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル
酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ド
デシル、アクリル酸−２−クロロエチル、アクリル酸フ
ェニル、α−クロロアクリル酸メチル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸エチル等のα
−メチレン脂肪族モノカルボン酸のエステル類、例えば
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル
類、例えばアクリルアミド等のアミド類、例えばアクリ
ルアニリド、ｐ−クロロアクリルアニリド、ｍ−ニトロ
アクリルアニリド、ｍ−メトキシアクリルアニリド等の
アニリド類、例えば酢酸ビニル、プロピアン酸ビニル、
ベンゾエ酸ビニル、酢酸ビニル等のビニルエステル類、
例えばメチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、
イソブチルビニルエーテル、β−クロロエチルビニルエ
ーテル等のビニルエーテル類、塩化ビニル、ビニリデン
クロライド、ビニリデンシアナイド、例えば１−メチル
−１−メトキシエチレン、１，１−ジメトキシエチレ
ン、１，２−ジメトキシエチレン、１，１−ジメトキシ
カルボニルエチレン、１−メチル−１−ニトロエチレン
等のエチレン誘導体類、例えばＮ−ビニルピロール、Ｎ
−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルインドール、Ｎ−ビ
ニルピロリデン、Ｎ−ビニルピロリドン等のＮ−ビニル
系単量体がある。これらのビニル系単量体は、不飽和二
重結合が開裂した構造で高分子化合物中に存在する。

【００３９】上記の単量体のうち脂肪族モノカルボン酸
のエステル類、ニトリル類が本発明の目的に対して優れ
た性能を示し、好ましい。これらの単量体は、本発明に
用いられる重合体中にブロックまたはランダムのいずれ
かの状態で結合していてもよい。

【００４０】本発明に用いられるビニル系重合体の感光
性組成物中に占める割合は０．５〜７０重量％である。
ビニル系重合体は、上記重合体を単独で用いてもよい
し、又２種以上組合せて用いてもよい。又、他の高分子
化合物等と組合せて用いることもできる。

【００４１】本発明１〜６並びに９及び１０において
は、３００〜６００ｎｍの光に光学的に不活性な染料が
含有される。尚、光学的に不活性とは、光により構造等
が何ら変化しないということをいう。

【００４２】さらに本発明２、５及び９においては、前
記染料が、吸収波長が４２０〜５２０ｎｍの間に吸光度
０．１以上、好ましくは０．２以上、より好ましくは
０．３以上の吸収極大が存在し、且つ該吸収極大の最大
値が吸収波長４００ｎｍにおける吸光度の値の２倍以
上、好ましくは２．５倍以上、より好ましくは３倍以上
である。尚、最大値は存在する染料の物性によって定ま
る範囲内である。

【００４３】本発明３、６及び１０においては、前記染
料が、ｐＨ１２〜１４、２５℃のアルカリ水溶液に３０
ｇ／ｌ以上、好ましくは５０ｇ／ｌ以上、より好ましく
は１００ｇ／ｌ以上溶解するものである。尚、最大値は
用いる染料の溶解可能な量の範囲である。

【００４４】このような化合物としては、三菱化成社製
ダイアレジン・ブリリアント・イエロー６Ｇ、ダイアレ
ジン・イエロー３Ｇ、ダイアレジン・イエローＦ、ダイ
アレジン・レッドＺ、ダイアレジン・イエローＨ２Ｇ、
ダイアレジン・イエローＨＧ、ダイアレジン・イエロー
ＨＣ、ダイアレジン・イエローＨＬ、ダイアレジン・オ
レンジＨＳ、ダイアレジン・オレンジＧ、ダイアレジン
・レッドＧＧ、ダイアレジン・イエローＧＲ、ダイアレ
ジン・レッドＳ、ダイアレジン・レッドＨＳ、ダイアレ
ジン・レッドＡ、ダイアレジン・レッドＨ、ダイアシッ
ド・ライト・イエロー２Ｇ、日本化薬社製カヤセット・
イエローＫ−ＲＬ、カヤセット・イエローＫ−ＣＬ、カ
ヤセット・イエローＥ−Ｇ、カヤセット・イエローＥ−
ＡＲ、カヤセット・イエローＡ−Ｇ、カヤセット・イエ
ローＧＮ、カヤセット・イエロー２Ｇ、カヤセット・イ
エローＳＦ−Ｇ、カヤセット・オレンジＫ−ＲＬ、カヤ
セット・オレンジＧ、カヤセット・オレンジＡ−Ｎ、カ
ヤセット・オレンジＳＦ−Ｒ、カヤセット・フラビンＦ
Ｎ、カヤセット・フラビンＦＧ、カヤセット・レッドＫ
−ＢＬ、Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｇｏｌｄｅｎ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ＧＬ−ＥＤ等の黄色またはオレンジ色の染料が挙げ
られる。

【００４５】上記本発明の化合物は、感光性組成物中に
０．１〜１０重量％、さらに０．５〜５重量％含有され
ることが好ましい。また、上記範囲内であれば二種以上
組み合わせて用いることもできる。

【００４６】尚、以上説明した感光性組成物には、露光
により可視画像を形成させるプリントアウト材料を添加
することはできる。プリントアウト材料は露光により酸
もしくは遊離基を生成する化合物と相互作用することに
よってその色調を変える有機染料よりなるもので、露光
により酸もしくは遊離基を生成する化合物としては、例
えば特開昭５０−３６２０９号公報に記載のｏ−ナフト
キノンジアジド−４−スルホン酸ハロゲニド、特開昭５
３−３６２２３号公報に記載されているｏ−ナフトキノ
ンジアジド−４−スルホン酸クロライドと電子吸引性置
換基を有するフェノール類、またはアニリン酸とのエス
テル化合物またはアミド化合物、特開昭５５−７７７４
２号公報、特開昭５７−１４８７８４号公報等に記載の
ハロメチルビニルオキサジアゾール化合物及びジアゾニ
ウム塩等が挙げられる。

【００４７】また感光性組成物には、上記の素材の他、
必要に応じて可塑剤、界面活性剤、有機酸、酸無水物な
どを添加することができる。

【００４８】更に感光性組成物には、該感光性組成物の
感脂性を向上するために例えば、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
フェノールホルムアルデヒド樹脂やｐ−ｎ−オクチルフ
ェノールホルムアルデヒド樹脂や、あるいはこれらの樹
脂がｏ−キノンジアジド化合物で部分的にエステル化さ
れている樹脂などを添加することもできる。

【００４９】これらの各成分を下記の溶媒に溶解させ、
支持体表面に塗布乾燥させることにより、感光層を設け
て、感光性平版印刷版を製造することができる。

【００５０】本発明の感光性組成物を溶解する際に使用
し得る溶媒としては、メチルセロソルブ、メチルセロソ
ルブアセテート、エチルセロソルブ、エチルセロソルブ
アセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエ
ーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコール
モノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチル
エーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールジカルボン酸メチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ギ
酸エチル、ギ酸プロピル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プ
ロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、
酪酸エチル、乳酸メチル、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルスルホキシド、ジオキサン、アセトン、メチルエチ
ルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノ
ン、ジアセトンアルコール、アセチルアセトン、γ−ブ
チロラクトン等が挙げられる。特に好ましくは、ジエチ
レングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテル、乳酸メチル、メチルエチルケト
ンを挙げることができる。これらの溶媒は、単独あるい
は２種以上混合して使用することができる。

【００５１】感光性組成物を支持体表面に塗布する際に
用いる塗布方法としては、従来公知の方法、例えば、回
転塗布、ワイヤーバー塗布、ディップ塗布、エアーナイ
フ塗布、ロール塗布、ブレード塗布及びカーテン塗布等
が用いられる。この際塗布量は用途により異なるが、例
えば固形分として０．０５〜５．０ｇ／ｍ^２の塗布量が
好ましい。こうして得られた感光性平版印刷版の使用に
際しては、従来から常用されている方法を適用すること
ができ、例えば線画像、網点画像などを有する透明原画
を感光面に密着して露光し、次いでこれを適当な現像液
を用いて非画像部の感光性層を除去することによりレリ
ーフ像が得られる。露光に好適な光源としては、水銀
灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカル
ランプ、カーボンアーク灯などが使用される。

【００５２】次に本発明に用いられる現像液について説
明する。本発明に使用される現像液としては、アルカリ
水溶液が好ましく、例えば、珪酸ナトリウム、珪酸カリ
ウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第三リン酸
ナトリウム、第二リン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム等の水溶液のようなアルカリ水溶液があ
る。このときのアルカリ水溶液の濃度は、感光性組成物
及びアルカリの種類により異なるが、概して０．１〜１
０重量％の範囲が適当であり、又酸アルカリ水溶液には
必要に応じ界面活性剤やアルコール等のような有機溶媒
を加えることもできる。

【００５３】有機溶媒としては、例えば、ベンジルアル
コール、２−ブトキシエタノール、トリエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、グリ
セリン、エチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール等がある。このような有
機溶剤は、本発明の現像方法に使用される現像液中に総
重量に対して５重量％以下の範囲に維持されるような範
囲で、現像液または補充液中に含有させておくことがで
きる。

【００５４】本発明に使用される現像液または補充液に
は、さらに界面活性剤を含有させることができる。これ
により現像液の処理能力（単位容積の現像液が溶解除去
できる感光層の量）を向上させることができ、さらに最
適な結果を与える現像条件（温度及び処理時間等）の巾
を広げることができる。このような界面活性剤の好まし
いものには、アニオン界面活性剤と両性界面活性剤に含
まれる。アニオン界面活性剤の好ましい具体例には、例
えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムのような
アルキルベンゼンスルホン酸塩類（該アルキル基の炭素
原子数８〜１８、より好ましくは１２〜１６）、例え
ば、イソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムのよ
うなアルキルナフタレンスルホン酸塩類（該アルキル基
の炭素数は３〜１０）、ナフタレンスルホン酸塩のホル
マリン縮合物、ジアルキルスルホこはく酸塩類（該アル
キル基の炭素数は２〜１８）、ジアルキルアミドスルホ
ン酸塩類（該アルキル基の炭素数は１１〜１７）等が含
まれる。両性界面活性剤の好ましい具体例には、イミダ
ゾリン誘導体、例えば、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ト
リス（カルボキシメチル）アンモニウム（該アルキル基
の炭素数は１２〜１８）、Ｎ−アルキル−Ｎ−カルボキ
シメチル−Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチルアンモニウム
（該アルキル基の数は１２〜１８）等ベタイン型化合物
が含まれる。かかる界面活性剤の使用量は特に制限はな
いが、一般的には使用時の現像液の総重量に対して約
０．００３〜約３重量％、より好ましくは０．００６〜
１重量％の範囲内に維持されるように現像液及び補充液
中に含有させられる。

【００５５】本発明に使用される現像液及び補充液に
は、さらに消泡剤を含有させることができる。好適な消
泡剤には、米国特許３，２５０，７２７号、同３，５４
５，９７０号、英国特許１，３８２，９０１号、同１，
３８７，７１３号等の各明細書に記載されている化合物
がある。これらの内でも有機シラン化合物は好ましい。

【００５６】本発明の現像方法においては、ポジ型ＰＳ
版が処理されることによって消費された現像液中の成
分、処理されたポジ型ＰＳ版に付着して持ち出された現
像液及び／または空気中の炭酸ガスにより中和された現
像液中のアルカリ成分を補償するような量の補充液が添
加される。例えば、使用されている現像液１リットルが
処理し得るポジ型ＰＳ版の量が２ｍ^２である場合には、
２ｍ^２／ｌのポジ型ＰＳ版が処理された度毎に所定量の
補充液を加える方法、被処理ＰＳ版の面積を１枚毎に測
定し、それに見合う量の補充液をＰＳ版が１枚処理され
る度毎に加える方法等がある。

【００５７】現像液の現像能力は次のようにして決せら
れるのが一般的である。即ち、ステップタブレット（例
えば、第１段の光学濃度が０．１０で、１段の濃度差が
０．１５であり、２１段あるもの。）を通して露光した
ＰＳ版を現像した際に、新鮮な現像液で処理した場合の
ベタ段数（現像液に解かされていない段数の最低段数）
と疲労現像液で処理した場合のベタ段数を比較したと
き、１段低い場合、その現像液中の処理能力は限界に来
たとされる。従って、このように処理能力が限界となっ
た現像液が元通りのベタ段数を現像し得るような補充液
の量を知れば、補充液を現像液に加えるべき時期及びそ
の添加量を知ることができる。

【００５８】また上記の処理能力の限界に達した現像液
のｐＨと新鮮な現像液のｐＨを知れば、例えば、自動現
像機の現像タンクにｐＨ測定器を組み込んでおき、常に
新鮮な現像液が示すｐＨを維持するように補充液が加え
られるような手段を講じることもできる。

【００５９】どのような手段により補充液が加えるかは
ともかく、ポジ型ＰＳ版を現像することにより、及び／
または経時による、現像液の成分の変化を補償するよう
に及び／または現像されたＰＳ版と共に持ち出される量
の現像液を補うように補充液が加えられる。

【００６０】更に本発明７、９、１０において用いられ
る現像液としては、珪酸塩［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属
［Ｍ］比（但し、珪酸塩［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属
［Ｍ］はモル濃度を示す。）が０．１５〜０．５であ
り、本発明８、９、１０において用いられる現像補充液
としては、珪酸塩［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属［Ｍ］比
（但し、珪酸塩［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属［Ｍ］はモ
ル濃度を示す。）が０．１０〜０．５であり、該現像液
及び現像補充液の珪酸塩［ＳｉＯ_２］濃度が総重量に対
して１〜４重量％であるアルカリ金属珪酸塩の水溶液か
らなるものである。アルカリ金属珪酸塩としては、珪酸
カリウム、珪酸リチウム、珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナ
トリウム等が挙げられ、好ましくは珪酸カリウム、珪酸
ナトリウムである。また、アルカリ金属水酸化物として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウ
ム等が挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムである。更に他のアルカリ剤を併用してもよ
い。

【００６１】

【実施例】以下に実施例を挙げて、本発明を更に具体的
に説明する。

【００６２】支持体の作成 厚さ０．３ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０、調質
Ｈ１６）を５％水酸化ナトリウム水溶液中で６５℃で１
分間脱脂処理した後、水洗し、１０％硫酸水溶液中で２
５℃で１分間浸漬し、中和した後、水洗した。このアル
ミニウム板を１．０ｗｔ％の塩酸水溶液中において温度
２５℃、交流電流密度１００Ａ／ｄｍ^２で６０秒間電解
粗面化を行った後、５％水酸化ナトリウム水溶液中で６
０℃で１０秒間のデスマット処理を行い、その後、２０
％硫酸溶液中で温度２０℃、電気密度３Ａ／ｄｍ^２の条
件で１分間、陽極酸化処理した。次に１％酢酸アンモン
水溶液中に８０℃で３０秒間浸漬し、水洗後、８０℃で
３分間乾燥した。更にポリビニルホスホン酸（ＰＶＰ
Ａ）の水溶液（濃度０．１ｗｔ％）８５℃３０秒浸漬し
た後、８０℃で５分間乾燥して支持体を作成した。

【００６３】実施例１ 試料１−１の作成 上記のようにして作成した支持体に次の組成を有する感
光液１をワイヤーバーを用いて塗布し、８０℃で２分間
乾燥して、感光層を有する感光性平版印刷版試料１−１
を得た。乾燥後の塗布膜の膜厚は２．０ｇ／ｍ^２であっ
た。

【００６４】 ［感光液１］ ノボラック樹脂（フェノール／ｍ−クレゾール／ｐ−クレゾールのモル比が１ ０／５４／３６でＭｗが４０００） ６．７ｇ ピロガロールアセトン樹脂（Ｍｗ３０００）とナフトキノンジアジド−５−ス ルホニルクロライドの縮合物（エステル化率３０％） １．５ｇ ポリエチレングリコール＃２０００ ０．２ｇ ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学社製） ０．０８ｇ ２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（ｐ−メトキシスチリル）−ｓ−ト リアジン ０．１５ｇ フッ素系界面活性剤ＦＣ−４３０（住友３Ｍ社製） ０．０３ｇ ｃｉｓ−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸 ０．２ｇ カヤセット・フラビンＦＧ（日本化薬社製） ０．２ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル／メチルエチルケトン＝７０／３０ １００ｍｌ

【００６５】試料１−２の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧをカヤセッ
ト・オレンジＡＮ（日本化薬社製）に代えた以外は前記
試料１−１と同様にして試料１−２を得た。

【００６６】試料１−３の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧをダイアシ
ッド・ライト・イエロー２Ｇ（三菱化成社製）に代えた
以外は前記試料１−１と同様にして試料１−３を得た。

【００６７】試料１−４の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧをカヤセッ
ト・イエローＫ−ＣＬ（日本化薬社製）に代えた以外は
前記試料１−１と同様にして試料１−４を得た。

【００６８】上記試料１−１〜１−４について、下記条
件で露光及び現像を行い、版上におけるＦＯＧＲＡ細線
の再現性（評価Ａ）、及び５０％網点の原稿を用いた時
の版上の網点面積率再現性をマクベス反射濃度計ＲＤ−
９１８により測定（評価Ｂ）し、評価した。結果を表１
に示す。

【００６９】露光量：コダックステップタブレット、ク
リア４段相当 露光機：４ｋｗメタルハライドランプ、距離６０ｃｍ 現 像：コニカ社製自動現像機ＰＳＵ−８２０、コニカ
社製現像液ＳＤ−３２

【００７０】比較例１ 試料１−５の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧを除いた以
外は前記試料１−１と同様にして試料１−５を得、該試
料１−５について、前記実施例１の試料１−１〜１−４
と同様の条件で露光及び現像を行い評価した。結果を表
１に示す。

【００７１】試料１−６の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧをＫａｙａ
ｎｏｌ・Ｍｉｌｌｉｎｇ・Ｇｒｅｅｎ５ＷＧに代えた以
外は前記試料１−１と同様にして試料１−６を得た。

【００７２】試料１−７の作成 前記感光液１中のカヤセット・フラビンＦＧをＫａｙａ
ｎｏｌ・Ｂｌｕｅ ＮＲに代えた以外は前記試料１−１
と同様にして試料１−７を得た。

【００７３】上記試料１−４〜１−７について、前記試
料１−１〜１−４と同様の条件で露光及び現像を行い評
価した。結果を表１に示す。

【００７４】

【表１】

【００７５】実施例２ 試料２−１の作成 上記のようにして作成した支持体に次の組成を有する感
光液２をワイヤーバーを用いて塗布し、８０℃で２分間
乾燥して、感光層を有する感光性平版印刷版試料２−１
を得た。乾燥後の塗布膜の膜厚は２．０ｇ／ｍ^２であっ
た。

【００７６】 ［感光液２］ ノボラック樹脂（フェノール／ｍ−クレゾール／ｐ−クレゾールのモル比が１ ０／５４／３６でＭｗが４０００） ６．７ｇ ピロガロールアセトン樹脂（Ｍｗ３０００）とナフトキノンジアジド−５−ス ルホニルクロライドの縮合物（エステル化率３０％） １．５ｇ ポリエチレングリコール＃２０００ ０．２ｇ ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学社製） ０．０８ｇ ２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−（ｐ−メトキシスチリル）−ｓ−ト リアジン ０．１５ｇ フッ素系界面活性剤ＦＣ−４３０（住友３Ｍ社製） ０．０３ｇ ｃｉｓ−１，２−シクロヘキサンジカルボン酸 ０．２ｇ Ｋａｙａｃｒｙｌ Ｇｏｌｄｅｎ Ｙｅｌｌｏｗ ＧＬ−ＥＤ（溶解度３００ ） ０．２ｇ プロピレングリコールモノメチルエーテル／メチルエチルケトン＝７０／３０ １００ｍｌ

【００７７】上記試料２−１について、実施例１と同様
の条件により露光を行い、更に実施例１と同様の自動現
像機を用い、現像液Ａ及び現像補充液Ａとして下記表２
の如く調製した珪酸カリウム（日本化学工業社製）水溶
液を用いて現像を行い、浴底の堆積物及び印刷時の汚れ
について評価した。浴底の堆積物は、３００ｍ^２処理し
た後、２〜３日おいた時の現像浴の堆積物の有無を目視
で下記の基準により評価した。印刷時の汚れは、３００
ｍ^２処理した後、刷版を作成し、ハイデルベルグ社製印
刷機ＧＴＯにかけて印刷を行い、汚れの有無を目視で下
記の基準により評価した。結果を表３に示す。

【００７８】

【表２】

【００７９】［浴底の堆積物評価］ ◎：堆積物が全く見られない ○：堆積物が僅かに見られるが実用上全く問題の程度で
ある ×：堆積物が多く見られる ××：堆積物がかなり多く見られる

【００８０】［印刷時の汚れ評価］ ◎：全く汚れていない ○：僅かに汚れが見られるが実用上全く問題のない程度
である ×：かなり汚れている

【００８１】試料２−２の作成 前記試料２−１と同一の試料を作成して試料２−２と
し、該試料２−２について前記試料２−１と同様の条件
で露光を行い、現像液Ａ及び現像補充液Ａを前記表２の
如く調製した珪酸カリウム（日本化学工業社製）水溶液
を用いた現像液Ｂ及び現像補充液Ｂに代えて現像を行い
評価した。結果を表３に示す。

【００８２】試料２−３の作成 前記試料２−１と同一の試料を作成して試料２−３と
し、該試料２−３について、前記試料２−１と同様の条
件で露光を行い、現像補充液Ａを前記表２の如く調製し
た珪酸カリウム（日本化学工業社製）水溶液を用いた現
像補充液Ｃに代えて現像を行い評価した。結果を表３に
示す。

【００８３】試料２−４の作成 前記試料２−１と同一の試料を作成して試料２−４と
し、該試料２−４について、前記試料２−１と同様の条
件で露光を行い、現像補充液Ａを前記表２の如く調製し
た珪酸カリウム（日本化学工業社製）水溶液を用いた現
像補充液Ｄに代えて現像を行い評価した。結果を表３に
示す。

【００８４】比較例２ 試料２−５の作成 前記感光液２中のＫａｙａｃｒｙｌ Ｇｏｌｄｅｎ Ｙ
ｅｌｌｏｗ ＧＬ−ＥＤ（溶解度３００）をＫａｙａｎ
ｏｌ Ｍｉｌｌｉｎｇ Ｒｅｄ ＢＲＷ（溶解度１０）
に代えた以外は前記試料２−１と同様にして試料２−５
を得、前記試料２−１と同様の条件で露光及び現像を行
い評価した。結果を表３に示す。

【００８５】試料２−６の作成 前記試料２−１と同一の試料を作成して試料２−６と
し、該試料２−６について、前記試料２−１と同様の条
件で露光を行い、現像液Ａを前記表２の如く調製した珪
酸カリウム（日本化学工業社製）水溶液を用いた現像液
Ｃに代えて現像を行い評価した。結果を表３に示す。

【００８６】試料２−７の作成 前記試料２−１と同一の試料を作成して試料２−７と
し、該試料２−７について、前記試料２−１と同様の条
件で露光を行い、現像液Ａを前記表２の如く調製した珪
酸カリウム（日本化学工業社製）水溶液を用いた現像液
Ｄに代えて現像を行い評価した。結果を表３に示す。

【００８７】

【表３】

【００８８】

【発明の効果】本発明によれば、感度低下を起こすこと
なくイラジエーション（ハレーション）を防止してフィ
ルム原版に対する網点面積の減少（点減り）を抑制する
ことができる小点再現性の良好な感光性組成物及び感光
性平版印刷版並びにその処理方法を提供することができ
る。特に本発明７〜１０の感光性平版印刷版の処理方法
によれば、長期間に亘る繰り返し現像処理においても現
像性が良好であり、現像浴中への析出物の発生を抑制す
ることができるという効果を有している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高木 宏司 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株式 会社内 (72)発明者 松原 真一 東京都日野市さくら町１番地 コニカ株式 会社内

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ｏ−キノンジアジド化合物、アルカリ可溶
   性樹脂及び３００〜６００ｎｍの光に光学的に不活性な
   染料を含有することを特徴とする感光性組成物。
2. 【請求項２】前記染料が、吸収波長が４２０〜５２０ｎ
   ｍの間に吸光度０．１以上の吸収極大が存在し、且つ該
   吸収極大の最大値が吸収波長４００ｎｍにおける吸光度
   の値の２倍以上であることを特徴とする請求項１記載の
   感光性組成物。
3. 【請求項３】前記染料が、ｐＨ１２〜１４、２５℃のア
   ルカリ水溶液に３０ｇ／ｌ以上溶解することを特徴とす
   る請求項２記載の感光性組成物。
4. 【請求項４】ｏ−キノンジアジド化合物、アルカリ可溶
   性樹脂及び３００〜６００ｎｍの光に光学的に不活性な
   染料を含有する感光性組成物層を支持体上に有すること
   を特徴とする感光性平版印刷版。
5. 【請求項５】前記感光性組成物層に含有される染料が、
   吸収波長が４２０〜５２０ｎｍの間に吸光度０．１以上
   の吸収極大が存在し、且つ該吸収極大の最大値が吸収波
   長４００ｎｍにおける吸光度の値の２倍以上であること
   を特徴とする請求項４記載の感光性平版印刷版。
6. 【請求項６】前記感光性組成物層に含有される染料が、
   ｐＨ１２〜１４、２５℃のアルカリ水溶液に３０ｇ／ｌ
   以上溶解することを特徴とする請求項５記載の感光性平
   版印刷版。
7. 【請求項７】前記感光性平版印刷版の支持体が、砂目立
   て処理及び陽極酸化処理を行った支持体の表面上に、有
   機ホスホン酸基を有する化合物からなる親水層を設けた
   支持体であることを特徴とする感光性平版印刷版。
8. 【請求項８】請求項７記載の感光層を溶解する溶剤とし
   て、該溶剤中にプロピレングリコールモノメチルエーテ
   ル、メチルエチルケトン、乳酸メチル、ジエチレングリ
   コールジエチルエーテルより選ばれた少なくとも一つを
   含有することを特徴とする感光性平版印刷版。
9. 【請求項９】画像露光した感光性平版印刷版を、珪酸塩
   ［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属［Ｍ］比（但し、珪酸塩
   ［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属［Ｍ］はモル濃度を示
   す。）が０．１５〜０．５であり、珪酸塩［ＳｉＯ_２］
   濃度が総重量に対して１〜４重量％であるアルカリ金属
   珪酸塩の水溶液からなる現像液を用いて現像処理するこ
   とを特徴とする感光性平版印刷版の処理方法。
10. 【請求項１０】画像露光した感光性平版印刷版を、珪酸
    塩［ＳｉＯ_２］／アルカリ金属［Ｍ］比（但し、珪酸塩
    ［ＳｉＯ_２］、アルカリ金属［Ｍ］はモル濃度を示
    す。）が０．１０〜０．５であり、珪酸塩［ＳｉＯ_２］
    濃度が総重量に対して１〜４重量％であるアルカリ金属
    珪酸塩の水溶液からなる現像補充液を補充して現像処理
    することを特徴とする請求項９記載の感光性平版印刷版
    の処理方法。
11. 【請求項１１】前記感光性平版印刷版に設けられた感光
    性組成物層に含有される染料が、吸収波長が４２０〜５
    ２０ｎｍの間に吸光度０．１以上の吸収極大が存在し、
    且つ該吸収極大の最大値が吸収波長４００ｎｍにおける
    吸光度の値の２倍以上であることを特徴とする請求項９
    または１０記載の感光性平版印刷版の処理方法。
12. 【請求項１２】前記感光性平版印刷版に設けられた感光
    性組成物層に含有される染料が、ｐＨ１２〜１４、２５
    ℃のアルカリ水溶液に３０ｇ／ｌ以上溶解することを特
    徴とする請求項１１記載の感光性平版印刷版の処理方
    法。