JPH0833500A - 鎖置換増幅による細胞中の核酸の検出 - Google Patents
鎖置換増幅による細胞中の核酸の検出Info
- Publication number
- JPH0833500A JPH0833500A JP6307877A JP30787794A JPH0833500A JP H0833500 A JPH0833500 A JP H0833500A JP 6307877 A JP6307877 A JP 6307877A JP 30787794 A JP30787794 A JP 30787794A JP H0833500 A JPH0833500 A JP H0833500A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- target sequence
- amplification
- cells
- primer
- detected
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6841—In situ hybridisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6881—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for tissue or cell typing, e.g. human leukocyte antigen [HLA] probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
- C12Q1/702—Specific hybridization probes for retroviruses
- C12Q1/703—Viruses associated with AIDS
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 核酸の増幅法、特に形態的に完全な細胞中の
核酸の増幅法の提供。 【構成】 懸濁された細胞中、スライド上の細胞、また
は組織中の細胞のｉｎｓｉｔｕでの核酸ターゲット配列
の増幅のための鎖置換増幅。優れた標本形態が保存さ
れ、ＤＮＡターゲット、またはＲＮＡターゲット、また
は、その両方が選択的に増幅される。ＳＤＡによるｉｎ
ｓｉｔｕ増幅は免疫化学技術に適合するので、ターゲ
ット配列の増幅と免疫染色の両方を同じ標本に行う。
核酸の増幅法の提供。 【構成】 懸濁された細胞中、スライド上の細胞、また
は組織中の細胞のｉｎｓｉｔｕでの核酸ターゲット配列
の増幅のための鎖置換増幅。優れた標本形態が保存さ
れ、ＤＮＡターゲット、またはＲＮＡターゲット、また
は、その両方が選択的に増幅される。ＳＤＡによるｉｎ
ｓｉｔｕ増幅は免疫化学技術に適合するので、ターゲ
ット配列の増幅と免疫染色の両方を同じ標本に行う。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は核酸の増幅、特に形態的
に完全な細胞中の核酸の増幅に関する。
に完全な細胞中の核酸の増幅に関する。
【０００２】
【背景技術】核酸増幅技術は少量の核酸の検出および分
析に強力な手段を提供している。かかる方法の顕著な感
度は、感染症、遺伝病の早期診断、分析のための遺伝子
単離、そして法医学における特定の核酸の検出のために
方法を開発する試みにつながった。核酸増幅技術は、方
法の温度条件により分類できる。ポリメラーゼ連鎖反応
（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、および転写
に基づく増幅は、一本鎖のターゲット分子を再生して増
幅するために高温（８５℃−１００℃）と低温（３０℃
−４０℃）間の反応の繰り返しサイクルを必要とする。
対照的に、鎖置換増幅（ＳＤＡ）、自動継続酸列複製
（３ＳＲ）およびＱβレプリカーゼ系のような方法は、
一定の低温（通常約３０−４０℃）で行うことができる
等温反応である。
析に強力な手段を提供している。かかる方法の顕著な感
度は、感染症、遺伝病の早期診断、分析のための遺伝子
単離、そして法医学における特定の核酸の検出のために
方法を開発する試みにつながった。核酸増幅技術は、方
法の温度条件により分類できる。ポリメラーゼ連鎖反応
（ＰＣＲ）、リガーゼ連鎖反応（ＬＣＲ）、および転写
に基づく増幅は、一本鎖のターゲット分子を再生して増
幅するために高温（８５℃−１００℃）と低温（３０℃
−４０℃）間の反応の繰り返しサイクルを必要とする。
対照的に、鎖置換増幅（ＳＤＡ）、自動継続酸列複製
（３ＳＲ）およびＱβレプリカーゼ系のような方法は、
一定の低温（通常約３０−４０℃）で行うことができる
等温反応である。
【０００３】最もよく知られている核酸増幅方法の一つ
はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）である。この方法は
Ｒ．Ｋ．Ｓａｉｋｉら（１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２
３０，１３５０−１３５４）により、また米国特許第
４，６８３，１９５号、米国特許第４，６８３，２０２
号および米国特許第４，８００，１５９号に記載されて
いる。簡単に記載すると、ＰＣＲを使いターゲット配列
を増幅するために、ターゲット配列を鋳型として用い、
デオキシリボヌクレオチドおよびＤＮＡポリメラーゼを
添加することにより、ターゲット配列に隣接する配列に
相補的な二つのプライマーをハイブリッド形成させ（そ
れぞれの反対の相補鎖にひとつ）伸長する。伸長の後、
反応温度を上げ、新しく合成された鎖を鋳型から分離
し、続いて下げてプライマーを再アニールさせ、伸長過
程を繰り返す。反応温度の特徴的なサイクルのため、Ｐ
ＣＲはＴａｑポリメラーゼのような熱安定性ポリメラー
ゼの使用を必要とする。
はポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）である。この方法は
Ｒ．Ｋ．Ｓａｉｋｉら（１９８５，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２
３０，１３５０−１３５４）により、また米国特許第
４，６８３，１９５号、米国特許第４，６８３，２０２
号および米国特許第４，８００，１５９号に記載されて
いる。簡単に記載すると、ＰＣＲを使いターゲット配列
を増幅するために、ターゲット配列を鋳型として用い、
デオキシリボヌクレオチドおよびＤＮＡポリメラーゼを
添加することにより、ターゲット配列に隣接する配列に
相補的な二つのプライマーをハイブリッド形成させ（そ
れぞれの反対の相補鎖にひとつ）伸長する。伸長の後、
反応温度を上げ、新しく合成された鎖を鋳型から分離
し、続いて下げてプライマーを再アニールさせ、伸長過
程を繰り返す。反応温度の特徴的なサイクルのため、Ｐ
ＣＲはＴａｑポリメラーゼのような熱安定性ポリメラー
ゼの使用を必要とする。
【０００４】対照的に、鎖置換増幅（ＳＤＡ）はプライ
マーの伸長、一本鎖伸長産物の置換、伸長産物（または
原ターゲット配列）へのプライマーのアニーリング、後
に続くプライマーの伸長が反応混合物中で同時に起こる
等温核酸増幅方法である。これは反応の段階が反応の温
度制約の結果、別個の相またはサイクルに起こるＰＣＲ
とは対照的である。ＳＤＡは１）二本鎖認識部位のヘミ
ホスホロチオエート形状の未修飾鎖をニックできる制限
エンドヌクレアーゼの能力、および２）ニックから複製
を開始し下流の非鋳型鎖を置換できる、いくつかのポリ
メラーゼの能力、に基づいている。プライマーのアニー
リングのために二本鎖ターゲット配列を変性するために
増加させた温度（９５℃）での最初のインキュベーショ
ンの後、後に続く重合および新しく合成された鎖の置換
は一定温度（通常約３７℃）で行われる。ターゲット配
列の各新規コピーの産生は５つの段階から成る：１）原
ターゲット配列または以前に重合された置換一本鎖伸長
産物との増幅プライマーの結合、２）α−チオデオキシ
ヌクレオシド トリホスフェ−トを組み込むエキソヌク
レアーゼ欠失（ｅｘｏ- ）クレノウポリメラーゼによる
プライマーの伸長、３）ヘミホスホロチオエート二本鎖
制限部位のニッキング、４）ニック部位からの制限酵素
の解離、そして５）下流非鋳型鎖の置換を伴うｅｘｏ-
クレノウによるニックの３´末端からの伸長。ニック、
重合、および置換は定温で同時にかつ継続的に起こる。
なぜなら、ニックからの伸長が別のニック可能な制限部
位を再生するからである。二本鎖ターゲット配列の両鎖
にハイブリッド形成するプライマーが用いられる場合、
センス鎖およびアンチセンス鎖が後に続く増幅の繰り返
しにおいて反対プライマーの鋳型として働くので増加は
指数関数的である。ＳＤＡはＧ．Ｔ．Ｗａｌｋｅｒら
（１９９２ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ ８９，３９２−３９６ および １９９２
ｂ．Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ．Ｒｅｓ．２０，１６９１−１
６９６）により記載されている。α−チオｄＮＴＰが組
み込まれている場合、二本鎖認識部位をニックする制限
酵素の例は、ＨｉｎｃＩＩ、ＨｉｎｄＩＩ、ＡｖａＩ、
ＮｃｉＩおよびＦｎｕ４ＨＩである。必要なニック活性
を示すこれら制限酵素および他のすべてはＳＤＡでの使
用に適切である。Ｗａｌｋｅｒらの開示は本発明の参照
文献に編入され、ＳＤＡ方法の詳細は、下記の実施例に
見い出だされる。
マーの伸長、一本鎖伸長産物の置換、伸長産物（または
原ターゲット配列）へのプライマーのアニーリング、後
に続くプライマーの伸長が反応混合物中で同時に起こる
等温核酸増幅方法である。これは反応の段階が反応の温
度制約の結果、別個の相またはサイクルに起こるＰＣＲ
とは対照的である。ＳＤＡは１）二本鎖認識部位のヘミ
ホスホロチオエート形状の未修飾鎖をニックできる制限
エンドヌクレアーゼの能力、および２）ニックから複製
を開始し下流の非鋳型鎖を置換できる、いくつかのポリ
メラーゼの能力、に基づいている。プライマーのアニー
リングのために二本鎖ターゲット配列を変性するために
増加させた温度（９５℃）での最初のインキュベーショ
ンの後、後に続く重合および新しく合成された鎖の置換
は一定温度（通常約３７℃）で行われる。ターゲット配
列の各新規コピーの産生は５つの段階から成る：１）原
ターゲット配列または以前に重合された置換一本鎖伸長
産物との増幅プライマーの結合、２）α−チオデオキシ
ヌクレオシド トリホスフェ−トを組み込むエキソヌク
レアーゼ欠失（ｅｘｏ- ）クレノウポリメラーゼによる
プライマーの伸長、３）ヘミホスホロチオエート二本鎖
制限部位のニッキング、４）ニック部位からの制限酵素
の解離、そして５）下流非鋳型鎖の置換を伴うｅｘｏ-
クレノウによるニックの３´末端からの伸長。ニック、
重合、および置換は定温で同時にかつ継続的に起こる。
なぜなら、ニックからの伸長が別のニック可能な制限部
位を再生するからである。二本鎖ターゲット配列の両鎖
にハイブリッド形成するプライマーが用いられる場合、
センス鎖およびアンチセンス鎖が後に続く増幅の繰り返
しにおいて反対プライマーの鋳型として働くので増加は
指数関数的である。ＳＤＡはＧ．Ｔ．Ｗａｌｋｅｒら
（１９９２ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃ
ｉ．ＵＳＡ ８９，３９２−３９６ および １９９２
ｂ．Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ．Ｒｅｓ．２０，１６９１−１
６９６）により記載されている。α−チオｄＮＴＰが組
み込まれている場合、二本鎖認識部位をニックする制限
酵素の例は、ＨｉｎｃＩＩ、ＨｉｎｄＩＩ、ＡｖａＩ、
ＮｃｉＩおよびＦｎｕ４ＨＩである。必要なニック活性
を示すこれら制限酵素および他のすべてはＳＤＡでの使
用に適切である。Ｗａｌｋｅｒらの開示は本発明の参照
文献に編入され、ＳＤＡ方法の詳細は、下記の実施例に
見い出だされる。
【０００５】ＳＤＡによる増幅のターゲットはＳＤＡ反
応に用いられるエンドヌクレアーゼ（たとえばＨｉｎｃ
ＩＩ）での制限により大きな核酸をフラグメント化して
調製される。しかしながら、ｉｎ ｓｉｔｕ増幅に関し
ては、ＳＤＡ反応のニックのために選択された制限エン
ドヌクレアーゼ認識部位を有するターゲット核酸をＷａ
ｌｋｅｒら（１９９２ｂ，上記）により記載されたよう
に生成することが最も好ましい。このターゲット生成方
法は、本出願の参照文献に編入された、１９９１年１１
月１９日出願のＵＳＳＮ第０７／７９４３９９にも記載
されている。ＳＤＡ増幅可能ターゲット配列の生成のた
めのこの方法は、ターゲット配列を含む二本鎖核酸を熱
変性し、ターゲット配列に４本のプライマーをハイブリ
ッド形成することを含む。プライマーの２本（Ｓ1 およ
びＳ2 ）は下記に定義したように、その３´末端付近に
ターゲット結合配列、ターゲット結合配列の５´に制限
酵素認識部位を有するＳＤＡ増幅プライマーである。し
かし両増幅プライマーを用いた増幅が指数関数的の場
合、１本だけの増幅プライマーを用いることにより、タ
ーゲット配列の直線的増幅を生じる。他の２本のプライ
マー（Ｂ1 およびＢ2）は下記に定義したように外部プ
ライマーであり、ターゲット結合配列だけから成る。Ｓ
1 およびＳ2 はターゲット配列に隣接している二本鎖核
酸の反対の鎖に結合する。Ｂ1 およびＢ2 はそれぞれＳ
1 およびＳ2 のターゲット配列の５´（すなわち上流）
に結合する。続いて、エクソヌクレアーゼ欠失クレノウ
ポリメラーゼ（ｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ）を用い
て、３種のデオキシヌクレオシドトリホスフェートおよ
びひとつの修飾デオキシヌクレオシドトリホスフェート
（たとえば、デオキシアデノシン５´−［α−チオ］ト
リホスフェートｄＡＴＰ［αＳ］）の存在下で４本のプ
ライマーすべてを同時に伸長する。Ｓ1 およびＳ2の伸
長は２つの伸長物、Ｓ1 −ｅｘｔおよびＳ2 −ｅｘｔを
産生する。Ｂ1 およびＢ2 の伸長により、原ターゲット
配列鋳型から下流のＳ1 、Ｓ2 伸長産生物は置換され
る。置換された一本鎖のＳ1 伸長産物は、Ｓ2 およびＢ
2 の結合ターゲットとして働く。同様に、置換された一
本鎖Ｓ2 伸長産物はＳ1 およびＢ1 の結合ターゲットと
して働く。続いて、全て４本のプライマーはＳ1 −ｅｘ
ｔおよびＳ2 −ｅｘｔ鋳型を基に伸長され、前と同じよ
うに外部プライマーの伸長により置換される伸長産物の
第２の対を産生する。これら置換された伸長産物に基づ
く相補的増幅プライマーの結合および伸長は相補鎖の合
成を生じる。これが、各末端にＳＤＡによる増幅に適し
た半修飾の制限酵素認識部位を有する２本の二本鎖核酸
フラグメントを産生する。伸長した外部プライマーは、
一端だけに半修飾制限酵素認識部位を有する２本の大き
な二本鎖フラグメントからのＳ1 −ｅｘｔとＳ2 −ｅｘ
ｔにハイブリッド形成した。ＳＤＡ中のように、ターゲ
ット生成反応の個々の段階が同時に、継続的に起こり、
ＳＤＡ中で制限酵素によるニックに必要な認識配列を末
端に有するターゲット配列を生成する。ＳＤＡ反応の全
ての成分がターゲット生成反応にすでに存在しているの
で、生成されたターゲット配列は自動的にかつ継続的に
ＳＤＡサイクルに入り、増幅される。
応に用いられるエンドヌクレアーゼ（たとえばＨｉｎｃ
ＩＩ）での制限により大きな核酸をフラグメント化して
調製される。しかしながら、ｉｎ ｓｉｔｕ増幅に関し
ては、ＳＤＡ反応のニックのために選択された制限エン
ドヌクレアーゼ認識部位を有するターゲット核酸をＷａ
ｌｋｅｒら（１９９２ｂ，上記）により記載されたよう
に生成することが最も好ましい。このターゲット生成方
法は、本出願の参照文献に編入された、１９９１年１１
月１９日出願のＵＳＳＮ第０７／７９４３９９にも記載
されている。ＳＤＡ増幅可能ターゲット配列の生成のた
めのこの方法は、ターゲット配列を含む二本鎖核酸を熱
変性し、ターゲット配列に４本のプライマーをハイブリ
ッド形成することを含む。プライマーの２本（Ｓ1 およ
びＳ2 ）は下記に定義したように、その３´末端付近に
ターゲット結合配列、ターゲット結合配列の５´に制限
酵素認識部位を有するＳＤＡ増幅プライマーである。し
かし両増幅プライマーを用いた増幅が指数関数的の場
合、１本だけの増幅プライマーを用いることにより、タ
ーゲット配列の直線的増幅を生じる。他の２本のプライ
マー（Ｂ1 およびＢ2）は下記に定義したように外部プ
ライマーであり、ターゲット結合配列だけから成る。Ｓ
1 およびＳ2 はターゲット配列に隣接している二本鎖核
酸の反対の鎖に結合する。Ｂ1 およびＢ2 はそれぞれＳ
1 およびＳ2 のターゲット配列の５´（すなわち上流）
に結合する。続いて、エクソヌクレアーゼ欠失クレノウ
ポリメラーゼ（ｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ）を用い
て、３種のデオキシヌクレオシドトリホスフェートおよ
びひとつの修飾デオキシヌクレオシドトリホスフェート
（たとえば、デオキシアデノシン５´−［α−チオ］ト
リホスフェートｄＡＴＰ［αＳ］）の存在下で４本のプ
ライマーすべてを同時に伸長する。Ｓ1 およびＳ2の伸
長は２つの伸長物、Ｓ1 −ｅｘｔおよびＳ2 −ｅｘｔを
産生する。Ｂ1 およびＢ2 の伸長により、原ターゲット
配列鋳型から下流のＳ1 、Ｓ2 伸長産生物は置換され
る。置換された一本鎖のＳ1 伸長産物は、Ｓ2 およびＢ
2 の結合ターゲットとして働く。同様に、置換された一
本鎖Ｓ2 伸長産物はＳ1 およびＢ1 の結合ターゲットと
して働く。続いて、全て４本のプライマーはＳ1 −ｅｘ
ｔおよびＳ2 −ｅｘｔ鋳型を基に伸長され、前と同じよ
うに外部プライマーの伸長により置換される伸長産物の
第２の対を産生する。これら置換された伸長産物に基づ
く相補的増幅プライマーの結合および伸長は相補鎖の合
成を生じる。これが、各末端にＳＤＡによる増幅に適し
た半修飾の制限酵素認識部位を有する２本の二本鎖核酸
フラグメントを産生する。伸長した外部プライマーは、
一端だけに半修飾制限酵素認識部位を有する２本の大き
な二本鎖フラグメントからのＳ1 −ｅｘｔとＳ2 −ｅｘ
ｔにハイブリッド形成した。ＳＤＡ中のように、ターゲ
ット生成反応の個々の段階が同時に、継続的に起こり、
ＳＤＡ中で制限酵素によるニックに必要な認識配列を末
端に有するターゲット配列を生成する。ＳＤＡ反応の全
ての成分がターゲット生成反応にすでに存在しているの
で、生成されたターゲット配列は自動的にかつ継続的に
ＳＤＡサイクルに入り、増幅される。
【０００６】ｉｎ ｓｉｔｕ核酸分析方法により形態的
に完全な細胞内の特定の核酸配列の検出と局在化が可能
になる。ｉｎ ｓｉｔｕ核酸分析方法は、たとえば米国
特許第４，８８８，２７８号に記載されているように標
識されたプローブの直接的ハイブリダイゼーションによ
り従来は達成された。しかしながら、そのような直接的
ハイブリダイゼーション方法は関心のある核酸に特異的
ではあるが、全ての場合における著しく低いコピー数の
核酸を検出するには感度が充分ではない。著しく低いコ
ピー数を検出する手段として、ｉｎ ｓｉｔｕ検出前に
ターゲット配列をｉｎ ｓｉｔｕ増幅することは、非常
に関心のあることである。ｉｎ ｓｉｔｕ核酸増幅方法
は従来の溶液増幅よりも、より感度が高い可能性があ
る。なぜなら、細胞は増幅産物を濃縮し、その結果増幅
産物が自由に拡散されるか、または関心のある配列を含
まない細胞の内容物により希釈される場合に、可能な以
上に少量の分子の検出を可能にする。核酸は分析前に細
胞から抽出されないので、ｉｎ ｓｉｔｕ方法は群中の
どの細胞が特定の核酸を含んでいるかに関する情報を提
供し、さらに細胞の生化学的および形態学的特徴に関連
して核酸の分析を可能にする。本発明以前には、ｉｎ
ｓｉｔｕ増幅方法はＰＣＲ（Ｏ．Ｂａｇａｇｒａ ａｎ
ｄ Ｒ．Ｐｏｍｅｒａｎｔｚ．１９９３．ＡＩＤＳ Ｒ
ｅｓａｒｃｈａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕ
ｓｅｓ ９（１），６９−７６；Ｇ．Ｎｕｏｖｏら １
９９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１
（２），９８−１０２；Ｍ．Ｊ．Ｅｍｂｌｅｔｏｎら
１９９２．Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０（１
５），３８３１−３８３７；Ｊ．Ｅｍｂｒｅｔｓｏｎら
１９９３．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
ＵＳＡ ９０，３５７−３６１；Ｐ．Ｋｏｍｍｉｎｏｔ
ｈら １９９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｄ．Ｐａｔｈｏ
ｌ．１（２），８５９７；Ｋ．Ｐ．Ｃｈｉｌｅら １９
９２．Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．４
０（３），３３３−３４１；Ｈａａｓｅら １９９０．
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８
７，４９７１−４９７５；Ｏ．Ｂａｇａｇｒａら １９
９２．Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２６（２
１），１３８５−１３９１；Ｐａｔｔｅｒｓｏｎら １
９９３．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６０，９７６−９７９）の
ためにだけ開発されてきた。しかし感度を達成するため
にＰＣＲにより必要な複数サイクルの加熱と緊縮ハイブ
リダイゼーション条件は組織や細胞には充分に耐えられ
るものではない。細胞からの増幅配列の拡散は繰り返し
の加熱により増加し、試料全てに拡散信号の増加を生じ
る。細胞からのＰＣＲ産物の減少を減らす試みのため
に、交差結合固定液を用いた長時間の固定（１５時間か
ら数日）がＰＣＲによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅の成功には
不可欠と考えられている。充分な固定の結果、増幅前に
プロテアーゼを用いて固定された細胞を処理することが
重要であるとも考えられている（Ｇ．Ｎｕｏｖｏら１９
９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１
（２），９８−１０２）。
に完全な細胞内の特定の核酸配列の検出と局在化が可能
になる。ｉｎ ｓｉｔｕ核酸分析方法は、たとえば米国
特許第４，８８８，２７８号に記載されているように標
識されたプローブの直接的ハイブリダイゼーションによ
り従来は達成された。しかしながら、そのような直接的
ハイブリダイゼーション方法は関心のある核酸に特異的
ではあるが、全ての場合における著しく低いコピー数の
核酸を検出するには感度が充分ではない。著しく低いコ
ピー数を検出する手段として、ｉｎ ｓｉｔｕ検出前に
ターゲット配列をｉｎ ｓｉｔｕ増幅することは、非常
に関心のあることである。ｉｎ ｓｉｔｕ核酸増幅方法
は従来の溶液増幅よりも、より感度が高い可能性があ
る。なぜなら、細胞は増幅産物を濃縮し、その結果増幅
産物が自由に拡散されるか、または関心のある配列を含
まない細胞の内容物により希釈される場合に、可能な以
上に少量の分子の検出を可能にする。核酸は分析前に細
胞から抽出されないので、ｉｎ ｓｉｔｕ方法は群中の
どの細胞が特定の核酸を含んでいるかに関する情報を提
供し、さらに細胞の生化学的および形態学的特徴に関連
して核酸の分析を可能にする。本発明以前には、ｉｎ
ｓｉｔｕ増幅方法はＰＣＲ（Ｏ．Ｂａｇａｇｒａ ａｎ
ｄ Ｒ．Ｐｏｍｅｒａｎｔｚ．１９９３．ＡＩＤＳ Ｒ
ｅｓａｒｃｈａｎｄ Ｈｕｍａｎ Ｒｅｔｒｏｖｉｒｕ
ｓｅｓ ９（１），６９−７６；Ｇ．Ｎｕｏｖｏら １
９９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１
（２），９８−１０２；Ｍ．Ｊ．Ｅｍｂｌｅｔｏｎら
１９９２．Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．２０（１
５），３８３１−３８３７；Ｊ．Ｅｍｂｒｅｔｓｏｎら
１９９３．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．
ＵＳＡ ９０，３５７−３６１；Ｐ．Ｋｏｍｍｉｎｏｔ
ｈら １９９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｄ．Ｐａｔｈｏ
ｌ．１（２），８５９７；Ｋ．Ｐ．Ｃｈｉｌｅら １９
９２．Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．４
０（３），３３３−３４１；Ｈａａｓｅら １９９０．
Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８
７，４９７１−４９７５；Ｏ．Ｂａｇａｇｒａら １９
９２．Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２６（２
１），１３８５−１３９１；Ｐａｔｔｅｒｓｏｎら １
９９３．Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６０，９７６−９７９）の
ためにだけ開発されてきた。しかし感度を達成するため
にＰＣＲにより必要な複数サイクルの加熱と緊縮ハイブ
リダイゼーション条件は組織や細胞には充分に耐えられ
るものではない。細胞からの増幅配列の拡散は繰り返し
の加熱により増加し、試料全てに拡散信号の増加を生じ
る。細胞からのＰＣＲ産物の減少を減らす試みのため
に、交差結合固定液を用いた長時間の固定（１５時間か
ら数日）がＰＣＲによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅の成功には
不可欠と考えられている。充分な固定の結果、増幅前に
プロテアーゼを用いて固定された細胞を処理することが
重要であるとも考えられている（Ｇ．Ｎｕｏｖｏら１９
９２．Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１
（２），９８−１０２）。
【０００７】３７℃で低コピー数のターゲット配列を増
幅できるＳＤＡの能力は、この技術を用いてｉｎ ｓｉ
ｔｕ核酸増幅の方法を開発する試みを望ましいものにし
た。しかし、ＰＣＲとＳＤＡ増幅反応プロトコール間の
多くの重要な相違は、細胞形態に対して破壊的な影響を
最小にするためにｉｎ ｓｉｔｕ増幅を一定の、比較的
低温で行って成功するかどうかを非常に不確かなものに
した。ｉｎ ｓｉｔｕＰＣＲおよびｉｎ ｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡの両者は、細胞の完全性を維持するために細胞の固
定を用いる。従って、ＳＤＡの低温において、固定され
た細胞内の核酸は、ハイブリダイゼーションを物理的に
妨げターゲット配列へのポリメラーゼ、プローブおよび
／または制限酵素の接近を防ぐタンパク質と、より安定
的に交差結合する。プローブまたはアンプリコンへのポ
リメラーゼおよび／または制限酵素の接近も結合したタ
ンパク質により阻害され、その結果増幅が妨げられる。
ＰＣＲにおいて、加熱は固定または固定の影響を部分的
または全体的に逆戻りさせる助けとなり、核酸から結合
したタンパク質を解離するか、またはそれらの親和性を
減らし、増幅から核酸をのがしてしまうようである。妨
げとなるタンパク質のそのような解離は等温増幅反応で
は期待されない。さらに、ＰＣＲの加熱段階は鎖間、お
よび鎖内のハイブリダイゼーションを繰り返し変性し、
ターゲットに対するプライマーの良好な接近を可能にす
る。ＳＤＡではそのような繰り返し加温は起こらない。
さらにＳＤＡに用いられるホスホロチオエートは細胞タ
ンパク質とジスフィド結合を形成し、ターゲットへの試
薬の接近を防げる。
幅できるＳＤＡの能力は、この技術を用いてｉｎ ｓｉ
ｔｕ核酸増幅の方法を開発する試みを望ましいものにし
た。しかし、ＰＣＲとＳＤＡ増幅反応プロトコール間の
多くの重要な相違は、細胞形態に対して破壊的な影響を
最小にするためにｉｎ ｓｉｔｕ増幅を一定の、比較的
低温で行って成功するかどうかを非常に不確かなものに
した。ｉｎ ｓｉｔｕＰＣＲおよびｉｎ ｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡの両者は、細胞の完全性を維持するために細胞の固
定を用いる。従って、ＳＤＡの低温において、固定され
た細胞内の核酸は、ハイブリダイゼーションを物理的に
妨げターゲット配列へのポリメラーゼ、プローブおよび
／または制限酵素の接近を防ぐタンパク質と、より安定
的に交差結合する。プローブまたはアンプリコンへのポ
リメラーゼおよび／または制限酵素の接近も結合したタ
ンパク質により阻害され、その結果増幅が妨げられる。
ＰＣＲにおいて、加熱は固定または固定の影響を部分的
または全体的に逆戻りさせる助けとなり、核酸から結合
したタンパク質を解離するか、またはそれらの親和性を
減らし、増幅から核酸をのがしてしまうようである。妨
げとなるタンパク質のそのような解離は等温増幅反応で
は期待されない。さらに、ＰＣＲの加熱段階は鎖間、お
よび鎖内のハイブリダイゼーションを繰り返し変性し、
ターゲットに対するプライマーの良好な接近を可能にす
る。ＳＤＡではそのような繰り返し加温は起こらない。
さらにＳＤＡに用いられるホスホロチオエートは細胞タ
ンパク質とジスフィド結合を形成し、ターゲットへの試
薬の接近を防げる。
【０００８】さらに、ＰＣＲの増幅産物は、一般に、Ｓ
ＤＡにより産生されたものよりもサイズが大きい。従っ
て、ＳＤＡ増幅産物はＰＣＲ増幅産物よりもさらに細胞
から拡散されるようにみえる。ＳＤＡの増幅産物がｉｎ
ｓｉｔｕ増幅の後、細胞により保持される程充分に大
きいかどうか以前は知られていなかった。ホルムアルデ
ヒド固定細胞にｉｎ ｓｉｔｕ増幅は行われたが、固定
およびホルムアルデヒド固定液そのものが、ＳＤＡに必
要な特定の酵素反応に及ぼす影響、たとえば、制限酵素
によるヘミホスホロチオエート認識部位のニックおよび
ｅｘｏ- クレノウポリメラーゼの置換活性、について不
確かであった。固定の過程で起こる交差結合が細胞の内
部からいくつかの分子を予測外に排除する可能性を否定
できないだけでなく、ホルムアルデヒドは核酸と相互作
用することが知られており、エンドヌクレアーゼや他の
酵素活性による制限を阻害する。本開示の目的のため
に、次の用語を下記のように定義する。
ＤＡにより産生されたものよりもサイズが大きい。従っ
て、ＳＤＡ増幅産物はＰＣＲ増幅産物よりもさらに細胞
から拡散されるようにみえる。ＳＤＡの増幅産物がｉｎ
ｓｉｔｕ増幅の後、細胞により保持される程充分に大
きいかどうか以前は知られていなかった。ホルムアルデ
ヒド固定細胞にｉｎ ｓｉｔｕ増幅は行われたが、固定
およびホルムアルデヒド固定液そのものが、ＳＤＡに必
要な特定の酵素反応に及ぼす影響、たとえば、制限酵素
によるヘミホスホロチオエート認識部位のニックおよび
ｅｘｏ- クレノウポリメラーゼの置換活性、について不
確かであった。固定の過程で起こる交差結合が細胞の内
部からいくつかの分子を予測外に排除する可能性を否定
できないだけでなく、ホルムアルデヒドは核酸と相互作
用することが知られており、エンドヌクレアーゼや他の
酵素活性による制限を阻害する。本開示の目的のため
に、次の用語を下記のように定義する。
【０００９】増幅プライマーはハイブリダイゼーション
によるターゲット配列の増幅およびプライマーの伸長の
ためのプライマーである。ＳＤＡに関して、増幅プライ
マー（ターゲット結合配列）の３´末端は、ターゲット
配列の３´末端でハイブリッド形成し、５´末端付近に
制限酵素の認識部位を含む。ターゲット結合配列は、一
般に、約１０−２０塩基対の長さである。制限酵素認識
部位は、上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａ）により記載
されているように、認識部位が半修飾されている場合、
ＤＮＡ二本鎖の１本の鎖をニックする制限酵素により認
識されるヌクレオチド配列である。半修飾認識部位は制
限酵素の二本鎖認識部位であり、そのうち１本の鎖は制
限酵素により、その切断を防ぐ、少なくとも１個の誘導
化ヌクレオチドを含んでいる。半修飾認識部位の他の鎖
は誘導化ヌクレオチドを含まず制限酵素によりニックさ
れる。半修飾認識部位の他の鎖は誘導化ヌクレオチドを
含まず制限酵素によりニックされる。制限酵素によりニ
ックできる任意の半修飾制限酵素認識部位はＳＤＡにお
いて用いるのに適している。好ましい半修飾認識部位の
例は制限酵素、ＨｉｎｃＩＩ，ＨｉｎｄＩＩ，Ａｖａ
Ｉ，ＮｃｉＩおよびＦｎｕ４ＨＩのヘミホスホロチオエ
−ト化認識部位である。ＳＤＡの増幅プライマーは上記
Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ｂ）によりＳ1 およびＳ2 と
命名されている。
によるターゲット配列の増幅およびプライマーの伸長の
ためのプライマーである。ＳＤＡに関して、増幅プライ
マー（ターゲット結合配列）の３´末端は、ターゲット
配列の３´末端でハイブリッド形成し、５´末端付近に
制限酵素の認識部位を含む。ターゲット結合配列は、一
般に、約１０−２０塩基対の長さである。制限酵素認識
部位は、上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａ）により記載
されているように、認識部位が半修飾されている場合、
ＤＮＡ二本鎖の１本の鎖をニックする制限酵素により認
識されるヌクレオチド配列である。半修飾認識部位は制
限酵素の二本鎖認識部位であり、そのうち１本の鎖は制
限酵素により、その切断を防ぐ、少なくとも１個の誘導
化ヌクレオチドを含んでいる。半修飾認識部位の他の鎖
は誘導化ヌクレオチドを含まず制限酵素によりニックさ
れる。半修飾認識部位の他の鎖は誘導化ヌクレオチドを
含まず制限酵素によりニックされる。制限酵素によりニ
ックできる任意の半修飾制限酵素認識部位はＳＤＡにお
いて用いるのに適している。好ましい半修飾認識部位の
例は制限酵素、ＨｉｎｃＩＩ，ＨｉｎｄＩＩ，Ａｖａ
Ｉ，ＮｃｉＩおよびＦｎｕ４ＨＩのヘミホスホロチオエ
−ト化認識部位である。ＳＤＡの増幅プライマーは上記
Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ｂ）によりＳ1 およびＳ2 と
命名されている。
【００１０】“バンパー”すなわち外部プライマーは、
外部プライマーの伸長が下流のプライマーおよびその伸
長産物を置換するように増幅プライマーの上流のターゲ
ット配列にアニールするプライマーである。従って、バ
ンパープライマーはターゲット結合配列だけから成り、
伸長した場合に増幅プライマーを置換するために、それ
らに充分近いターゲット配列にアニールするように設計
されている。外部プライマーは、上記Ｗａｌｋｅｒら
（１９９２ｂ）によりＢ1 およびＢ2 と命名されてい
る。外部プライマーの伸長は増幅プライマーの伸長産物
を置換するひとつの方法であるが、加熱もある場合にお
いては適切である。
外部プライマーの伸長が下流のプライマーおよびその伸
長産物を置換するように増幅プライマーの上流のターゲ
ット配列にアニールするプライマーである。従って、バ
ンパープライマーはターゲット結合配列だけから成り、
伸長した場合に増幅プライマーを置換するために、それ
らに充分近いターゲット配列にアニールするように設計
されている。外部プライマーは、上記Ｗａｌｋｅｒら
（１９９２ｂ）によりＢ1 およびＢ2 と命名されてい
る。外部プライマーの伸長は増幅プライマーの伸長産物
を置換するひとつの方法であるが、加熱もある場合にお
いては適切である。
【００１１】ターゲットまたはターゲット配列の用語
は、増幅される核酸配列（ＤＮＡおよび／またはＲＮ
Ａ）を指している。これらは、増幅される原核酸配列お
よびその相補第２鎖ならびにターゲット配列の増幅によ
り産生された原ターゲット配列のコピーの両方の鎖を含
む。
は、増幅される核酸配列（ＤＮＡおよび／またはＲＮ
Ａ）を指している。これらは、増幅される原核酸配列お
よびその相補第２鎖ならびにターゲット配列の増幅によ
り産生された原ターゲット配列のコピーの両方の鎖を含
む。
【００１２】増幅産物、伸長産物またはアンプリコンは
ターゲット配列のコピーまたはターゲット配列の増幅に
より産生された、その相補鎖である。
ターゲット配列のコピーまたはターゲット配列の増幅に
より産生された、その相補鎖である。
【００１３】
【発明の概要】鎖置換増幅はｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに
匹敵する感度および特異性を有し懸濁された細胞、スラ
イド上の細胞または組織中の細胞の核酸ターゲット配列
のｉｎｓｉｔｕ増幅に適合している。ＳＤＡは、細胞お
よび組織に対してＰＣＲよりも穏やかであり、優れた標
本形態が保存される。ＳＤＡによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅
は免疫化学と適合するので、ターゲット配列の増幅と免
疫染色の両者は同じ標本に行うことができる。これは、
繰り返しの温度サイクルが関心のある細胞の抗原を免疫
化学法により検出されｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲと対比さ
れる。
匹敵する感度および特異性を有し懸濁された細胞、スラ
イド上の細胞または組織中の細胞の核酸ターゲット配列
のｉｎｓｉｔｕ増幅に適合している。ＳＤＡは、細胞お
よび組織に対してＰＣＲよりも穏やかであり、優れた標
本形態が保存される。ＳＤＡによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅
は免疫化学と適合するので、ターゲット配列の増幅と免
疫染色の両者は同じ標本に行うことができる。これは、
繰り返しの温度サイクルが関心のある細胞の抗原を免疫
化学法により検出されｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲと対比さ
れる。
【００１４】ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡのための本方法
は、一般に、細胞の形態を保存する防腐剤中に細胞また
は組織を短時間固定し、続いてＳＤＡに必要な試薬を加
えることから成る。ターゲット配列がＤＮＡである場
合、細胞または組織を増幅前に短時間加熱し、ターゲッ
ト配列を変性する。加熱は酵素を含まないＳＤＡ試薬の
混合物中で行われる。約３７℃まで冷却した後、酵素
（制限エンドヌクレアーゼおよびｅｘｏ- クレノウ）を
加え、反応物を３７℃で３０分から約３７℃で５時間イ
ンキュベートする。ターゲット配列を変性するために事
前加熱を行う必要がない場合、ＳＤＡ反応成分の全て
（酵素を含む）を固定細胞または組織に直接加え上記の
ように増幅を開始する。未使用のプライマーおよび酵素
を除去するために洗浄を行った後、増幅産物は標識プロ
ーブのｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ−ションにより、
または当業上知られている他の方法により検出される。
は、一般に、細胞の形態を保存する防腐剤中に細胞また
は組織を短時間固定し、続いてＳＤＡに必要な試薬を加
えることから成る。ターゲット配列がＤＮＡである場
合、細胞または組織を増幅前に短時間加熱し、ターゲッ
ト配列を変性する。加熱は酵素を含まないＳＤＡ試薬の
混合物中で行われる。約３７℃まで冷却した後、酵素
（制限エンドヌクレアーゼおよびｅｘｏ- クレノウ）を
加え、反応物を３７℃で３０分から約３７℃で５時間イ
ンキュベートする。ターゲット配列を変性するために事
前加熱を行う必要がない場合、ＳＤＡ反応成分の全て
（酵素を含む）を固定細胞または組織に直接加え上記の
ように増幅を開始する。未使用のプライマーおよび酵素
を除去するために洗浄を行った後、増幅産物は標識プロ
ーブのｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ−ションにより、
または当業上知られている他の方法により検出される。
【００１５】ＳＤＡによるｉｎ ｓｉｔｕ核酸増幅のた
めの本方法は、上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａおよび
１９９２ｂ）により記載された溶液ＳＤＡプロトコ−ル
が、形態学的に完全な細胞の生化学的に複雑で予測でき
ない環境のｉｎ ｓｉｔｕで行うことができるという発
見に基づいている。一般に増幅される核酸を含む細胞の
試料（懸濁された細胞または組織片）を固定液で最初に
短時間固定する。固定により、細胞の形態学的完全性は
維持されるがプライマーおよび他の試薬の浸透が防がれ
るほど大量に細胞タンパク質を交差結合または沈殿しな
い。従って、固定後、プライマーおよび試薬の固定細胞
への浸透を得るためにプロテアーゼを用いた過酷な前処
理は必要でない。当業上知られている、交差結合または
沈殿性固定液を本発明の実践に用いることができる。例
は、パラホルムアルデヒド、４％グルタルアルデヒド、
エタノール／酢酸固定液、Ｃａｒｎｏｙ固定液（酢酸、
エタノール、クロロホルム）１％オスミウムテトラオキ
シド、Ｂｏｕｉｎ固定液（１．２１％ピクリン酸、１１
％ホルムアルデヒド、５．６％酢酸）、Ｚｅｎｋｅｒ固
定液（５．０％塩化第二水銀、２．５％重塩素酸カリウ
ム、５．０％酢酸、１．０％硫酸ナトリウム）および酢
酸／メタノール固定液を含む。本発明において用いる好
ましい固定液は１−４％パラホルムアルデヒドであり、
細胞または組織を約１分から１時間処理するために用い
ることが好ましい。パラホルムアルデヒドを用いた短時
間のこの固定により、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに不可欠
と考えられている破壊的なプロテアーゼ処理を必要とす
ることなくプライマーおよび他の試薬の細胞への浸透を
可能になることが見い出だされている。固定はある状況
下においては任意である。すなわち、ＳＤＡは、特にＲ
ＮＡターゲットだけが増幅され、かつ予備加熱段階を必
要としない場合（下記参照）未固定細胞にｉｎｓｉｔｕ
で行われる。
めの本方法は、上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａおよび
１９９２ｂ）により記載された溶液ＳＤＡプロトコ−ル
が、形態学的に完全な細胞の生化学的に複雑で予測でき
ない環境のｉｎ ｓｉｔｕで行うことができるという発
見に基づいている。一般に増幅される核酸を含む細胞の
試料（懸濁された細胞または組織片）を固定液で最初に
短時間固定する。固定により、細胞の形態学的完全性は
維持されるがプライマーおよび他の試薬の浸透が防がれ
るほど大量に細胞タンパク質を交差結合または沈殿しな
い。従って、固定後、プライマーおよび試薬の固定細胞
への浸透を得るためにプロテアーゼを用いた過酷な前処
理は必要でない。当業上知られている、交差結合または
沈殿性固定液を本発明の実践に用いることができる。例
は、パラホルムアルデヒド、４％グルタルアルデヒド、
エタノール／酢酸固定液、Ｃａｒｎｏｙ固定液（酢酸、
エタノール、クロロホルム）１％オスミウムテトラオキ
シド、Ｂｏｕｉｎ固定液（１．２１％ピクリン酸、１１
％ホルムアルデヒド、５．６％酢酸）、Ｚｅｎｋｅｒ固
定液（５．０％塩化第二水銀、２．５％重塩素酸カリウ
ム、５．０％酢酸、１．０％硫酸ナトリウム）および酢
酸／メタノール固定液を含む。本発明において用いる好
ましい固定液は１−４％パラホルムアルデヒドであり、
細胞または組織を約１分から１時間処理するために用い
ることが好ましい。パラホルムアルデヒドを用いた短時
間のこの固定により、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに不可欠
と考えられている破壊的なプロテアーゼ処理を必要とす
ることなくプライマーおよび他の試薬の細胞への浸透を
可能になることが見い出だされている。固定はある状況
下においては任意である。すなわち、ＳＤＡは、特にＲ
ＮＡターゲットだけが増幅され、かつ予備加熱段階を必
要としない場合（下記参照）未固定細胞にｉｎｓｉｔｕ
で行われる。
【００１６】増幅される核酸を含む組織片がパラフィン
に包埋されている場合、当業上知られているように固定
の前にパラフィンをキシレンで処理することにより取り
除く。これらの組織片はｉｎ ｓｉｔｕ増幅のための試
薬の浸透を考えずに他の目的（たとえば病理学実験室に
おいて）のために以前に固定されていたかもしれない。
すなわち、それらは、実質的に１時間以上も固定されて
いたかもしれない。多くの場合、増幅試薬の組織片の細
胞への浸透は、おそらく、切片の薄さのために、充分な
固定にもかかわらず依然として満足のいくものである。
しかし、ある場合において、増幅試薬による細胞への浸
透は妨げられるか、または事前の充分な固定により著し
く減少する。その場合、試薬の組織試料の細胞への浸透
を改善するために組織片をｉｎ ｓｉｔｕ増幅の前にプ
ロテアーゼかまたは熱処理することが好ましい。以前固
定されていない冷凍の組織片は上記のように固定され、
事前のプロテアーゼまたは、熱処理を必要としない。
に包埋されている場合、当業上知られているように固定
の前にパラフィンをキシレンで処理することにより取り
除く。これらの組織片はｉｎ ｓｉｔｕ増幅のための試
薬の浸透を考えずに他の目的（たとえば病理学実験室に
おいて）のために以前に固定されていたかもしれない。
すなわち、それらは、実質的に１時間以上も固定されて
いたかもしれない。多くの場合、増幅試薬の組織片の細
胞への浸透は、おそらく、切片の薄さのために、充分な
固定にもかかわらず依然として満足のいくものである。
しかし、ある場合において、増幅試薬による細胞への浸
透は妨げられるか、または事前の充分な固定により著し
く減少する。その場合、試薬の組織試料の細胞への浸透
を改善するために組織片をｉｎ ｓｉｔｕ増幅の前にプ
ロテアーゼかまたは熱処理することが好ましい。以前固
定されていない冷凍の組織片は上記のように固定され、
事前のプロテアーゼまたは、熱処理を必要としない。
【００１７】本発明の重要な特色はＲＮＡまたはＤＮＡ
ターゲット配列のどちらか、または両方が、本発明の方
法を用いて直接増幅されることである。ｃＤＮＡを生成
するために逆転写酵素を初めに加え、続いてｃＤＮＡが
従来のＰＣＲプロトコ−ルにおいて増幅可能となるｉｎ
ｓｉｔｕ ＰＣＲ（Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖｏら １９９２
Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１：９８−１
０２；Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖｏら １９９１ Ａｍ．Ｊ．Ｐ
ａｔｈｏｌ．５８：５１８−５２３；Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖ
ｏら １９９１ Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１３９：１
２３９−１２４４）とは異なり、ＲＮＡターゲット配列
を増幅するために別の段階または試薬を必要としない。
しかしながら、逆転写酵素のアプローチもｉｎ ｓｉｔ
ｕ ＳＤＡにおいて機能することが期待され、また、あ
る状況下では有用である。
ターゲット配列のどちらか、または両方が、本発明の方
法を用いて直接増幅されることである。ｃＤＮＡを生成
するために逆転写酵素を初めに加え、続いてｃＤＮＡが
従来のＰＣＲプロトコ−ルにおいて増幅可能となるｉｎ
ｓｉｔｕ ＰＣＲ（Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖｏら １９９２
Ｄｉａｇ．Ｍｏｌｅｃ．Ｐａｔｈｏｌ．１：９８−１
０２；Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖｏら １９９１ Ａｍ．Ｊ．Ｐ
ａｔｈｏｌ．５８：５１８−５２３；Ｇ．Ｊ．Ｎｕｏｖ
ｏら １９９１ Ａｍ．Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．１３９：１
２３９−１２４４）とは異なり、ＲＮＡターゲット配列
を増幅するために別の段階または試薬を必要としない。
しかしながら、逆転写酵素のアプローチもｉｎ ｓｉｔ
ｕ ＳＤＡにおいて機能することが期待され、また、あ
る状況下では有用である。
【００１８】ＳＤＡに用いられるｅｘｏ- クレノウポリ
メラーゼはＲＮＡまたはＤＮＡを鋳型として用い、ター
ゲット配列のＤＮＡコピーを重合できる。従って、ＲＮ
Ａターゲット配列は一本鎖の鋳型だけが増幅に使用され
るようにＳＤＡ反応開始前の加熱段階を除き、固定細胞
または組織において選択的に増幅される。細胞中の二本
鎖ＤＮＡは二本鎖のまま保たれ、鋳型として使用できな
いが、一方プライマーは入手可能な一本鎖ＲＮＡにハイ
ブリッド形成でき、ＲＮＡターゲット配列に特異的増幅
を開始する。固定は加熱中の細胞の完全性を維持する助
けをする。従って、ＲＮＡ増幅のように、予備的加熱段
階がない場合、固定は必要でない。ｉｎｓｉｔｕ ＳＤ
Ａ増幅のための未固定の細胞または組織は当業上知られ
ている界面活性剤、たとえば、ＮＰ４０、トリトン、サ
ポニンを用いて浸透化される。ＲＮＡターゲット配列の
特異的増幅は、ＳＤＡを開始する前にＲＮアーゼを含ま
ないＤＮアーゼを用いて固定細胞または組織を処理する
ことによっても達成される。
メラーゼはＲＮＡまたはＤＮＡを鋳型として用い、ター
ゲット配列のＤＮＡコピーを重合できる。従って、ＲＮ
Ａターゲット配列は一本鎖の鋳型だけが増幅に使用され
るようにＳＤＡ反応開始前の加熱段階を除き、固定細胞
または組織において選択的に増幅される。細胞中の二本
鎖ＤＮＡは二本鎖のまま保たれ、鋳型として使用できな
いが、一方プライマーは入手可能な一本鎖ＲＮＡにハイ
ブリッド形成でき、ＲＮＡターゲット配列に特異的増幅
を開始する。固定は加熱中の細胞の完全性を維持する助
けをする。従って、ＲＮＡ増幅のように、予備的加熱段
階がない場合、固定は必要でない。ｉｎｓｉｔｕ ＳＤ
Ａ増幅のための未固定の細胞または組織は当業上知られ
ている界面活性剤、たとえば、ＮＰ４０、トリトン、サ
ポニンを用いて浸透化される。ＲＮＡターゲット配列の
特異的増幅は、ＳＤＡを開始する前にＲＮアーゼを含ま
ないＤＮアーゼを用いて固定細胞または組織を処理する
ことによっても達成される。
【００１９】加熱による二本鎖ＤＮＡを変性する前にＲ
Ｎアーゼを用いて固定細胞または組織を処理することに
より、ターゲットとなり得るＲＮＡ配列を分解し、対応
するＤＮＡターゲット配列の特異的増幅を可能にする。
ＮａＯＨ（約０．１Ｍ）を用いＤＮＡ特異的増幅のため
にＲＮＡを選択的に分解し、ＤＮＡを変性することもで
きる。
Ｎアーゼを用いて固定細胞または組織を処理することに
より、ターゲットとなり得るＲＮＡ配列を分解し、対応
するＤＮＡターゲット配列の特異的増幅を可能にする。
ＮａＯＨ（約０．１Ｍ）を用いＤＮＡ特異的増幅のため
にＲＮＡを選択的に分解し、ＤＮＡを変性することもで
きる。
【００２０】ＳＤＡプライマーのアニーリング前に加熱
段階を含んだ（ＲＮ−アーゼ処理なし）場合、ＤＮＡお
よびＲＮＡターゲット配列両者が増幅される。ＳＤＡに
よるＲＮＡのｉｎ ｓｉｔｕ 増幅はＤＮＡ増幅よりも
効率が低いが、ＲＮＡターゲットは、一般に、対応する
ＤＮＡターゲットよりも細胞中に多数存在する。従っ
て、ＲＮＡおよびＤＮＡ増幅の結果は、相対的コピ−数
および増幅効率の複合物であり、多くの要素により影響
される。ＲＮＡおよびＤＮＡターゲット両者の増幅は本
発明の大部分の診断的適応に好まれる。なぜならこれに
より、細胞当り最大数の増幅可能ターゲット配列が提供
され、その結果、試薬当り最大の感度および最大数の陽
性細胞が得られる。
段階を含んだ（ＲＮ−アーゼ処理なし）場合、ＤＮＡお
よびＲＮＡターゲット配列両者が増幅される。ＳＤＡに
よるＲＮＡのｉｎ ｓｉｔｕ 増幅はＤＮＡ増幅よりも
効率が低いが、ＲＮＡターゲットは、一般に、対応する
ＤＮＡターゲットよりも細胞中に多数存在する。従っ
て、ＲＮＡおよびＤＮＡ増幅の結果は、相対的コピ−数
および増幅効率の複合物であり、多くの要素により影響
される。ＲＮＡおよびＤＮＡターゲット両者の増幅は本
発明の大部分の診断的適応に好まれる。なぜならこれに
より、細胞当り最大数の増幅可能ターゲット配列が提供
され、その結果、試薬当り最大の感度および最大数の陽
性細胞が得られる。
【００２１】増幅前に加熱を望む場合、固定細胞または
組織は、一般にＳＤＡ反応混合物から酵素を除いて
（０．２ｍＭ ｄＮＴＰ，５０ｍＭ ＫｉＰＯ4 ，６ｍ
Ｍ ＭｇＣｌ2 ，１μｇ ＢＳＡ，６％ＤＭＳＯ，５０
ｎＭ外部プライマーおよび５００ｎＭ ＳＤＡプライマ
ー）加熱する。続いて、試料を熱源から取り出し酵素活
性に好ましい最適な温度まで冷却した後、ＨｉｎｃＩＩ
およびｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ酵素を加える。固
定細胞または組織を加熱しない場合、好ましくは約１５
０単位のＨｉｎｃＩＩおよび好ましくは約５単位のｅｘ
ｏ- クレノウポリメラーゼを含む上記ＳＤＡ反応混合物
を細胞試料に加え、増幅反応を開始する。
組織は、一般にＳＤＡ反応混合物から酵素を除いて
（０．２ｍＭ ｄＮＴＰ，５０ｍＭ ＫｉＰＯ4 ，６ｍ
Ｍ ＭｇＣｌ2 ，１μｇ ＢＳＡ，６％ＤＭＳＯ，５０
ｎＭ外部プライマーおよび５００ｎＭ ＳＤＡプライマ
ー）加熱する。続いて、試料を熱源から取り出し酵素活
性に好ましい最適な温度まで冷却した後、ＨｉｎｃＩＩ
およびｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ酵素を加える。固
定細胞または組織を加熱しない場合、好ましくは約１５
０単位のＨｉｎｃＩＩおよび好ましくは約５単位のｅｘ
ｏ- クレノウポリメラーゼを含む上記ＳＤＡ反応混合物
を細胞試料に加え、増幅反応を開始する。
【００２２】選択されたターゲット配列の増幅は、基本
的に上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａおよび１９９２
ｂ）に記載されているように行う。しかしながら、ある
場合においては、効率的な増幅のために充分な量が細胞
に入るのを確実にするためにｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの
試薬（特にプライマー）の濃度を増加することが有利で
ある。細胞からのアンプリコンの漏出は、ｉｎ ｓｉｔ
ｕ核酸増幅方法の問題であった。そのような漏出は種々
のパラメーター、たとえばアンプリコンのサイズ、細胞
が浸透化される温度およびその度合の複雑な相互作用の
結果である。この理由のために、細胞内のアンプリコン
の保持を促進し、また、選択的に、増幅産物を検出する
ために用いられるタグまたは標識としての役目を果たす
ためにジゴキシゲニン（“ディッグ”）、ビオチン、ま
たはフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）の
ような部分に結合したｄＮＴＰを含むデオキシリボヌク
レオチド トリホスフェート（ｄＮＴＰ）をｄＡＴＰα
Ｓとともに増幅産物に選択的に組み込む。増幅されたタ
ーゲット配列は、一般に、ＰＣＲアンプリコンよりも小
さいのでそのようなｄＮＴＰ類似体の組み込みはｉｎ
ｓｉｔｕ ＳＤＡに特に有利である。しかしながら、Ｓ
ＤＡ増幅産物は、一般に、ＰＣＲ増幅産物よりも小さい
が、細胞および組織両者において、ＰＣＲ ｉｎ ｓｉ
ｔｕ増幅よりもＳＤＡ関連のほうが漏出が少ないことが
本発明の実践において予期せずに観察されている。それ
ぞれ組み込まれた標識部分がＡＰ（ＡＰ−α−ディッ
グ）に結合した抗ディッグ抗体に結合することにより信
号を生成するので、ディッグのようなｄＮＴＰ類似体の
組み込みは信号の強化が得られる利点も有する。
的に上記Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ａおよび１９９２
ｂ）に記載されているように行う。しかしながら、ある
場合においては、効率的な増幅のために充分な量が細胞
に入るのを確実にするためにｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの
試薬（特にプライマー）の濃度を増加することが有利で
ある。細胞からのアンプリコンの漏出は、ｉｎ ｓｉｔ
ｕ核酸増幅方法の問題であった。そのような漏出は種々
のパラメーター、たとえばアンプリコンのサイズ、細胞
が浸透化される温度およびその度合の複雑な相互作用の
結果である。この理由のために、細胞内のアンプリコン
の保持を促進し、また、選択的に、増幅産物を検出する
ために用いられるタグまたは標識としての役目を果たす
ためにジゴキシゲニン（“ディッグ”）、ビオチン、ま
たはフルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）の
ような部分に結合したｄＮＴＰを含むデオキシリボヌク
レオチド トリホスフェート（ｄＮＴＰ）をｄＡＴＰα
Ｓとともに増幅産物に選択的に組み込む。増幅されたタ
ーゲット配列は、一般に、ＰＣＲアンプリコンよりも小
さいのでそのようなｄＮＴＰ類似体の組み込みはｉｎ
ｓｉｔｕ ＳＤＡに特に有利である。しかしながら、Ｓ
ＤＡ増幅産物は、一般に、ＰＣＲ増幅産物よりも小さい
が、細胞および組織両者において、ＰＣＲ ｉｎ ｓｉ
ｔｕ増幅よりもＳＤＡ関連のほうが漏出が少ないことが
本発明の実践において予期せずに観察されている。それ
ぞれ組み込まれた標識部分がＡＰ（ＡＰ−α−ディッ
グ）に結合した抗ディッグ抗体に結合することにより信
号を生成するので、ディッグのようなｄＮＴＰ類似体の
組み込みは信号の強化が得られる利点も有する。
【００２３】反応の開始後、ターゲット配列の増幅は、
一般に、約３７℃で約５分から２時間、好ましくは３０
分から１時間、進めることが可能である。ＳＤＡによ
る、ｉｎ ｓｉｔｕ 増幅に必要な時間は、ＰＣＲによ
る対応するレベルのｉｎ ｓｉｔｕターゲット増幅を得
るために必要な時間よりも著しく少ないことが発見され
ている。
一般に、約３７℃で約５分から２時間、好ましくは３０
分から１時間、進めることが可能である。ＳＤＡによ
る、ｉｎ ｓｉｔｕ 増幅に必要な時間は、ＰＣＲによ
る対応するレベルのｉｎ ｓｉｔｕターゲット増幅を得
るために必要な時間よりも著しく少ないことが発見され
ている。
【００２４】ターゲット増幅に続き、産生されたアンプ
リコンは、特定の核酸配列の検出のための当業上知られ
ている、いくつかの方法のうちどれによっても検出でき
る。たとえば、増幅産物はオリゴヌクレオチド検出プロ
ーブへの特異的ハイブリッダイゼーションにより細胞ま
たは組織中で検出される。オリゴヌクレオチドプローブ
は検出可能な標識を含む短いオリゴヌクレオチド（すな
わち検出可能な信号を発生する、または発生するように
つくられた部分）である。標識は、ニックトランスレー
ション、末端標識によりまたはプローブの化学合成中に
オリゴヌクレオチドプローブに組み込まれる。オリゴヌ
クレオチドプローブと用いるために多くの直接的、間接
的に検出可能な標識が当業上知られている。直接検出可
能な標識は、たとえば放射性同位元素、蛍光部分および
色素のように検出可能となるようにさらに反応を必要と
はしない標識を含む。フルオレセインイソチオシアネー
ト（ＦＩＴＣ）のような蛍光標識または32Ｐ、33Ｐ、
125Ｉ、または35Ｓのような放射性同位元素は本発明に
おいてｉｎ ｓｉｔｕ増幅ターゲット配列を直接検出す
るためのプローブを標識するために好んで用いられる。
間接的に検出可能な標識は、たとえば発色反応産物を産
生できる酵素、ビオチン、アビジン、ジゴキシゲニン、
抗原、ハプテンまたは蛍光色素のように検出可能となる
ような別の試薬をともに反応させなければならない標識
を含む。酵素標識からの信号は、一般に、酵素とその基
質、そして発色性で、不溶の酵素反応産物を生成するた
めに必要な別の任意の試薬を反応させることにより発生
される。ビオチン（またはアビジン）標識は標識された
アビジン（または標識化ビオチン）または標識された抗
アビジン）抗体に結合することにより検出される。ジゴ
キシゲニンおよびハプテン標識は、通常、標識された抗
ジゴキシゲニン（抗ディッグ）または抗ハプテン抗体へ
の特異的結合により検出される。本発明において酵素は
間接的検出可能標識として好んで用いられる。アルカリ
ホスフェテーゼ（ＡＰ）は、安定性で組織および細胞中
の標識に広く用いられているので最も好ましいのはＡＰ
である。ＡＰの存在は基質との反応により検出される。
ＡＰ検出の好ましい基質はＶｅｃｔｏｒ Ｒｅｄ／Ｖｅ
ｃｔｏｒ Ｂｌｕｅ（Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｓ，Ｃ
Ａ）、５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリルホスフ
ェート（ＢＣＩＰ）／ニトロブル−テトラゾリウム（Ｎ
ＢＴ）（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）またはＮｕｃｌｅａｒ
Ｆａｓｔ Ｒｅｄ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ）である。Ｖｅｃｔｏｒ Ｒｅｄは、さら
に付加された蛍光の利点を有し、従来の光学顕微鏡によ
り、または蛍光顕微鏡により陽性信号の視覚化を可能に
する。これらの基質を用いてＡＰの発色反応物を発生さ
せる方法は当業上知られている。
リコンは、特定の核酸配列の検出のための当業上知られ
ている、いくつかの方法のうちどれによっても検出でき
る。たとえば、増幅産物はオリゴヌクレオチド検出プロ
ーブへの特異的ハイブリッダイゼーションにより細胞ま
たは組織中で検出される。オリゴヌクレオチドプローブ
は検出可能な標識を含む短いオリゴヌクレオチド（すな
わち検出可能な信号を発生する、または発生するように
つくられた部分）である。標識は、ニックトランスレー
ション、末端標識によりまたはプローブの化学合成中に
オリゴヌクレオチドプローブに組み込まれる。オリゴヌ
クレオチドプローブと用いるために多くの直接的、間接
的に検出可能な標識が当業上知られている。直接検出可
能な標識は、たとえば放射性同位元素、蛍光部分および
色素のように検出可能となるようにさらに反応を必要と
はしない標識を含む。フルオレセインイソチオシアネー
ト（ＦＩＴＣ）のような蛍光標識または32Ｐ、33Ｐ、
125Ｉ、または35Ｓのような放射性同位元素は本発明に
おいてｉｎ ｓｉｔｕ増幅ターゲット配列を直接検出す
るためのプローブを標識するために好んで用いられる。
間接的に検出可能な標識は、たとえば発色反応産物を産
生できる酵素、ビオチン、アビジン、ジゴキシゲニン、
抗原、ハプテンまたは蛍光色素のように検出可能となる
ような別の試薬をともに反応させなければならない標識
を含む。酵素標識からの信号は、一般に、酵素とその基
質、そして発色性で、不溶の酵素反応産物を生成するた
めに必要な別の任意の試薬を反応させることにより発生
される。ビオチン（またはアビジン）標識は標識された
アビジン（または標識化ビオチン）または標識された抗
アビジン）抗体に結合することにより検出される。ジゴ
キシゲニンおよびハプテン標識は、通常、標識された抗
ジゴキシゲニン（抗ディッグ）または抗ハプテン抗体へ
の特異的結合により検出される。本発明において酵素は
間接的検出可能標識として好んで用いられる。アルカリ
ホスフェテーゼ（ＡＰ）は、安定性で組織および細胞中
の標識に広く用いられているので最も好ましいのはＡＰ
である。ＡＰの存在は基質との反応により検出される。
ＡＰ検出の好ましい基質はＶｅｃｔｏｒ Ｒｅｄ／Ｖｅ
ｃｔｏｒ Ｂｌｕｅ（Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｓ，Ｃ
Ａ）、５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリルホスフ
ェート（ＢＣＩＰ）／ニトロブル−テトラゾリウム（Ｎ
ＢＴ）（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）またはＮｕｃｌｅａｒ
Ｆａｓｔ Ｒｅｄ（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ）である。Ｖｅｃｔｏｒ Ｒｅｄは、さら
に付加された蛍光の利点を有し、従来の光学顕微鏡によ
り、または蛍光顕微鏡により陽性信号の視覚化を可能に
する。これらの基質を用いてＡＰの発色反応物を発生さ
せる方法は当業上知られている。
【００２５】標識されたプローブに対するｉｎ ｓｉｔ
ｕハイブリダイゼーションにより増幅されたターゲット
配列を検出するために、細胞または組織は、一本鎖増幅
産物に対するプローブの特異的ハイブリダイゼ−ション
に適切な反応条件下で標識化プローブにさらされる。一
般に、標識化プローブは、２つの増幅プライマーの結合
部位間にあるアンプリコン中のヌクレオチド配列にハイ
ブリッド形成するように選択される。しかしながら、標
識化プローブも増幅プライマーのどちらかのように同じ
ヌクレオチド配列を有することがある。検出用プローブ
に対するハイブリダイゼーションによりｉｎ ｓｉｔｕ
増幅産物の検出に好ましい方法はＪ．Ｂ．Ｌａｗｒｅｎ
ｃｅら（１９８９．Ｃｅｌｌ ５７：４９３−５０
２）、Ｊ．Ｂ．Ｌａｕｒｅｎｃｅら（１９９０．Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７：５４
２０−５４２４）および米国特許第４，８８８，２７８
号に記載されたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション
法である。これらの開示は本出願の参照文献として編入
されている。
ｕハイブリダイゼーションにより増幅されたターゲット
配列を検出するために、細胞または組織は、一本鎖増幅
産物に対するプローブの特異的ハイブリダイゼ−ション
に適切な反応条件下で標識化プローブにさらされる。一
般に、標識化プローブは、２つの増幅プライマーの結合
部位間にあるアンプリコン中のヌクレオチド配列にハイ
ブリッド形成するように選択される。しかしながら、標
識化プローブも増幅プライマーのどちらかのように同じ
ヌクレオチド配列を有することがある。検出用プローブ
に対するハイブリダイゼーションによりｉｎ ｓｉｔｕ
増幅産物の検出に好ましい方法はＪ．Ｂ．Ｌａｗｒｅｎ
ｃｅら（１９８９．Ｃｅｌｌ ５７：４９３−５０
２）、Ｊ．Ｂ．Ｌａｕｒｅｎｃｅら（１９９０．Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８７：５４
２０−５４２４）および米国特許第４，８８８，２７８
号に記載されたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション
法である。これらの開示は本出願の参照文献として編入
されている。
【００２６】また、増幅されたターゲット配列は、上記
Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ｂ）により記載されたプライ
マー伸長によりｉｎ ｓｉｔｕで検出される。オリゴヌ
クレチドのプライマー伸長法において検出可能な標識を
含むプライマーは、増幅されたターゲット配列に対して
ｉｎ ｓｉｔｕでハイブリッド形成し、ポリメラーゼの
添加により３７℃で診断可能な長さに伸長される。検出
のために、プライマーは最も好ましくは32Ｐを用いて５
´末端標識される。また、ハイブリッド形成したプライ
マーの伸長は直接または間接的に検出可能な標識を含む
ｄＮＴＰ類似体を組み込む。たとえば、プライマーの伸
長はディッグ誘導ｄＮＴＰを組み込み、続いて、これが
伸長の後、ＡＰ−α−ディッグおよび適切なＡＰ基質と
の反応により検出される。伸長されるプライマーは増幅
プライマーと同じか、または増幅プライマーの結合部位
間にあるアンプリコン中のヌクレオチド配列にハイブリ
ッド形成する異なるプライマーである。
Ｗａｌｋｅｒら（１９９２ｂ）により記載されたプライ
マー伸長によりｉｎ ｓｉｔｕで検出される。オリゴヌ
クレチドのプライマー伸長法において検出可能な標識を
含むプライマーは、増幅されたターゲット配列に対して
ｉｎ ｓｉｔｕでハイブリッド形成し、ポリメラーゼの
添加により３７℃で診断可能な長さに伸長される。検出
のために、プライマーは最も好ましくは32Ｐを用いて５
´末端標識される。また、ハイブリッド形成したプライ
マーの伸長は直接または間接的に検出可能な標識を含む
ｄＮＴＰ類似体を組み込む。たとえば、プライマーの伸
長はディッグ誘導ｄＮＴＰを組み込み、続いて、これが
伸長の後、ＡＰ−α−ディッグおよび適切なＡＰ基質と
の反応により検出される。伸長されるプライマーは増幅
プライマーと同じか、または増幅プライマーの結合部位
間にあるアンプリコン中のヌクレオチド配列にハイブリ
ッド形成する異なるプライマーである。
【００２７】検出可能な標識はまたターゲット配列の増
幅中にアンプリコンに直接組み込まれる。たとえば、従
来のＳＤＡ反応におけるｄＮＴＰのひとつは直接または
間接的に検出可能な標識に結合したｄＮＴＰを含むｄＮ
ＴＰ類似体と完全に、または部分的に置換される。たと
えば、望ましい標識に結合したｄＵＴＰは、ＳＤＡ反応
においてｄＴＴＰに置換される。続いて、ポリメラーゼ
が反応により生成された増幅産物に標識を直接組み込
む。標識は直接または間接的に検出可能である。好まし
くは、ｄＮＴＰに結合した標識は、蛍光顕微鏡またはフ
ローサイトメトリーによりアンプリコン中に直接検出さ
れる蛍光標識である。別の好ましい実施態様において、
ｄＮＴＰに結合される標識は、ストレプトアビジン／Ｆ
ＩＴＣと反応され、蛍光顕微鏡またはフローサイトメト
リーにより検出されるビオチンまたはジゴキシゲニンで
ある。
幅中にアンプリコンに直接組み込まれる。たとえば、従
来のＳＤＡ反応におけるｄＮＴＰのひとつは直接または
間接的に検出可能な標識に結合したｄＮＴＰを含むｄＮ
ＴＰ類似体と完全に、または部分的に置換される。たと
えば、望ましい標識に結合したｄＵＴＰは、ＳＤＡ反応
においてｄＴＴＰに置換される。続いて、ポリメラーゼ
が反応により生成された増幅産物に標識を直接組み込
む。標識は直接または間接的に検出可能である。好まし
くは、ｄＮＴＰに結合した標識は、蛍光顕微鏡またはフ
ローサイトメトリーによりアンプリコン中に直接検出さ
れる蛍光標識である。別の好ましい実施態様において、
ｄＮＴＰに結合される標識は、ストレプトアビジン／Ｆ
ＩＴＣと反応され、蛍光顕微鏡またはフローサイトメト
リーにより検出されるビオチンまたはジゴキシゲニンで
ある。
【００２８】続いて、ハイブリッド形成した検出用プロ
ーブの標識、伸長したプライマーの標識、または増幅さ
れた産物に組み込まれた標識は、細胞中において増幅さ
れたターゲット配列の存在を示すものとして検出され
る。これは、ＡＰ、ビオチンまたはディッグのような間
接的に検出可能な標識を発生する試薬の細胞への添加を
必要とする。検出可能な標識が酵素である場合、顕微鏡
による細胞の分析が好ましい。顕微鏡による分析は細胞
または組織の視覚による観察（蛍光または光学顕微鏡）
によるか、または陽性細胞の数および信号強度を評価す
るためにＤＩＳＣＯＶＥＲＹ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋ
ｉｎｓｏｎ Ｉｍａｇｅ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，Ｌｅｉ
ｄｅｎ，Ｈｏｌｌａｎｄ）のような装置を用いた自動イ
メージ分析である。または、増幅産物は細胞から放出さ
れ増幅産物のバンドとしてゲル電気泳動の後、可視化さ
れる（たとえば、臭化エチジウム染色、検出用プローブ
またはプライマー伸長のハイブリッド形成）。放射性標
識をプライマーまたは検出用プローブに使用する場合、
増幅産物はゲルのオートラジオグラフィーにより視覚化
される。直接検出可能な蛍光標識を使用することによ
り、フローサイトメトリーによる懸濁された細胞の蛍光
分析が可能である（たとえば、ＦＡＣＳＣＡＮ，Ｂｅｃ
ｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍ
ｅｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，Ｃ
Ａ）。細胞数に対する蛍光強度のプロットにおいてピー
ク蛍光が右に移動することは、ターゲット配列を含む細
胞が増加したことを示す。逆に、プロットにおいてピー
ク螢光が左に移動することは、ターゲット配列を含む細
胞が減少したことを示す。
ーブの標識、伸長したプライマーの標識、または増幅さ
れた産物に組み込まれた標識は、細胞中において増幅さ
れたターゲット配列の存在を示すものとして検出され
る。これは、ＡＰ、ビオチンまたはディッグのような間
接的に検出可能な標識を発生する試薬の細胞への添加を
必要とする。検出可能な標識が酵素である場合、顕微鏡
による細胞の分析が好ましい。顕微鏡による分析は細胞
または組織の視覚による観察（蛍光または光学顕微鏡）
によるか、または陽性細胞の数および信号強度を評価す
るためにＤＩＳＣＯＶＥＲＹ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋ
ｉｎｓｏｎ Ｉｍａｇｅ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，Ｌｅｉ
ｄｅｎ，Ｈｏｌｌａｎｄ）のような装置を用いた自動イ
メージ分析である。または、増幅産物は細胞から放出さ
れ増幅産物のバンドとしてゲル電気泳動の後、可視化さ
れる（たとえば、臭化エチジウム染色、検出用プローブ
またはプライマー伸長のハイブリッド形成）。放射性標
識をプライマーまたは検出用プローブに使用する場合、
増幅産物はゲルのオートラジオグラフィーにより視覚化
される。直接検出可能な蛍光標識を使用することによ
り、フローサイトメトリーによる懸濁された細胞の蛍光
分析が可能である（たとえば、ＦＡＣＳＣＡＮ，Ｂｅｃ
ｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍ
ｅｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ，Ｃ
Ａ）。細胞数に対する蛍光強度のプロットにおいてピー
ク蛍光が右に移動することは、ターゲット配列を含む細
胞が増加したことを示す。逆に、プロットにおいてピー
ク螢光が左に移動することは、ターゲット配列を含む細
胞が減少したことを示す。
【００２９】加熱は、分析される細胞の自動螢光を誘発
し、フローサイトメトリーによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅産
物の検出に問題を提起する。ＰＣＲ後、細胞に見られる
自動蛍光増加の、少なくともある部分は、温度サイクル
により誘発されるようであるが、一方、自動蛍光は、ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ後のフローサイトメトリーの方が
ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに比較して減少することが見い
出され、ＳＤＡプロトコールをさらに改変することが、
データ分析を最適にするために必要とされる。特に関連
のあることは、単球が検出用プローブを非特異的に取り
込み、その結果、非特異性蛍光を増加することが発見さ
れたことである。そのような非特異的蛍光がＤＭＳＯを
６μＬから１０μＬに増加させる（通常行われる）こと
により減少できることが見い出された。また、多くの場
合においてプライマー伸長による標識の直接組み込みは
検出用プローブに対するｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ
ーションによる増幅産物の検出よりも蛍光ピークの分離
を良好にすることが見い出だされた。
し、フローサイトメトリーによるｉｎ ｓｉｔｕ増幅産
物の検出に問題を提起する。ＰＣＲ後、細胞に見られる
自動蛍光増加の、少なくともある部分は、温度サイクル
により誘発されるようであるが、一方、自動蛍光は、ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ後のフローサイトメトリーの方が
ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに比較して減少することが見い
出され、ＳＤＡプロトコールをさらに改変することが、
データ分析を最適にするために必要とされる。特に関連
のあることは、単球が検出用プローブを非特異的に取り
込み、その結果、非特異性蛍光を増加することが発見さ
れたことである。そのような非特異的蛍光がＤＭＳＯを
６μＬから１０μＬに増加させる（通常行われる）こと
により減少できることが見い出された。また、多くの場
合においてプライマー伸長による標識の直接組み込みは
検出用プローブに対するｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ
ーションによる増幅産物の検出よりも蛍光ピークの分離
を良好にすることが見い出だされた。
【００３０】本発明のターゲット核酸配列のｉｎ ｓｉ
ｔｕ増幅および検出方法は、ＨＩＶ−１感染リンパ系細
胞の検出および分析に特に有用である。最近の報文は、
ＨＩＶ−１感染細胞の数は、以前信じられていた以上に
リンパ系組織に多く、末梢血中よりも著しく高いことを
示している（Ｇ．Ｐａｎｔａｌｅｏら １９９１．Ｐｒ
ｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８，９８
３９−９８４２；Ｓ．Ｊｕｒｒｉａａｎｓら １９９
２．ＡＩＤＳ ６，６３５−６４１）。この発見は、ウ
イルス負荷が低い場合（感染の初期のように）でもリン
パ系器官がウイルスの保有体としての役目を果たしてい
ることを示唆している。リンパ系組織における予測でき
ない程多くの数のＨＩＶ−１陽性細胞は濾胞性樹状細胞
（ＦＤＣ）およびリンパ節の構造の破壊の後、ＨＩＶ感
染細胞が循環系に放出されることも示唆している。これ
は、疾患の末期にのみ起こる。従って、末梢血単核細胞
（ＰＢＭＣ）に検出を限定することは、ｉｎ ｖｉｖｏ
のウイルス濃度が最高の部位を反映していない。さら
に、ＰＢＭＣにおけるウイルス負荷が低い場合でも、活
発なウイルスの複製がリンパ系組織に示され、臨床的な
潜在性の概念に疑問を生じている（Ｇ．Ｐａｎｔａｌｅ
ｏら １９９３．Ｎａｔｕｒｅ ３６２，３５５−３５
８：Ｊ．Ｅｍｂｒｅｔｓｏｎら １９９３．Ｎａｔｕｒ
ｅ ３６２，３５９−３６２）。従って、ｉｎ ｓｉｔ
ｕの感度および特異性により、末梢血におけるＨＩＶ−
１陽性細胞の出現の前にＨＩＶ−１リンパ系組織を非常
に早期の検出することが可能になる。
ｔｕ増幅および検出方法は、ＨＩＶ−１感染リンパ系細
胞の検出および分析に特に有用である。最近の報文は、
ＨＩＶ−１感染細胞の数は、以前信じられていた以上に
リンパ系組織に多く、末梢血中よりも著しく高いことを
示している（Ｇ．Ｐａｎｔａｌｅｏら １９９１．Ｐｒ
ｏｃ．Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８８，９８
３９−９８４２；Ｓ．Ｊｕｒｒｉａａｎｓら １９９
２．ＡＩＤＳ ６，６３５−６４１）。この発見は、ウ
イルス負荷が低い場合（感染の初期のように）でもリン
パ系器官がウイルスの保有体としての役目を果たしてい
ることを示唆している。リンパ系組織における予測でき
ない程多くの数のＨＩＶ−１陽性細胞は濾胞性樹状細胞
（ＦＤＣ）およびリンパ節の構造の破壊の後、ＨＩＶ感
染細胞が循環系に放出されることも示唆している。これ
は、疾患の末期にのみ起こる。従って、末梢血単核細胞
（ＰＢＭＣ）に検出を限定することは、ｉｎ ｖｉｖｏ
のウイルス濃度が最高の部位を反映していない。さら
に、ＰＢＭＣにおけるウイルス負荷が低い場合でも、活
発なウイルスの複製がリンパ系組織に示され、臨床的な
潜在性の概念に疑問を生じている（Ｇ．Ｐａｎｔａｌｅ
ｏら １９９３．Ｎａｔｕｒｅ ３６２，３５５−３５
８：Ｊ．Ｅｍｂｒｅｔｓｏｎら １９９３．Ｎａｔｕｒ
ｅ ３６２，３５９−３６２）。従って、ｉｎ ｓｉｔ
ｕの感度および特異性により、末梢血におけるＨＩＶ−
１陽性細胞の出現の前にＨＩＶ−１リンパ系組織を非常
に早期の検出することが可能になる。
【００３１】本発明はスライド上の細胞、懸濁された細
胞および組織中の細胞の核酸のｉｎｓｉｔｕ鎖置換増幅
の方法を最初に提供する。ＰＣＲ増幅産物はｉｎ ｓｉ
ｔｕでの使用も報告されている。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤ
Ａの増幅効率は、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲで報告されて
いるものとほぼ同じ（すなわち１０9 ）である。しか
し、ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡはｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲ
に対して予想されなかったいくつかの利点を提供する。
それは、ターゲットの増幅を達成するために複数の温度
サイクル循環を必要としないのでｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤ
Ａは、細胞および組織により穏やかである。従って、こ
の方法は単一細胞分析が重要である方法にはより調和す
る。ＰＣＲにおいて９５℃で繰り返しサイクルの後、細
胞および組織の形態や、様子は損傷を受けたように見え
る。細胞は凝集し、その内容物を培地に漏出させる傾向
があり、酵素の基質はひとつ以上の陽性細胞に重なるの
で、陽性細胞の検出、数の定量化を困難にする。組織は
構造的明確さも失う。さらに、連続的ｉｎ ｓｉｔｕハ
イブリダイゼーションおよび免疫細胞化学を伴う二重染
色方法は、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲの後では実質的に不
可能である。なぜなら、温度サイクルが関心のある抗原
性部位を破壊するからである。ＳＤＡは、対照的に、そ
のような二重染色を可能にし、従って、細胞の良好で、
より完全な分析を可能にする。
胞および組織中の細胞の核酸のｉｎｓｉｔｕ鎖置換増幅
の方法を最初に提供する。ＰＣＲ増幅産物はｉｎ ｓｉ
ｔｕでの使用も報告されている。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤ
Ａの増幅効率は、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲで報告されて
いるものとほぼ同じ（すなわち１０9 ）である。しか
し、ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡはｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲ
に対して予想されなかったいくつかの利点を提供する。
それは、ターゲットの増幅を達成するために複数の温度
サイクル循環を必要としないのでｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤ
Ａは、細胞および組織により穏やかである。従って、こ
の方法は単一細胞分析が重要である方法にはより調和す
る。ＰＣＲにおいて９５℃で繰り返しサイクルの後、細
胞および組織の形態や、様子は損傷を受けたように見え
る。細胞は凝集し、その内容物を培地に漏出させる傾向
があり、酵素の基質はひとつ以上の陽性細胞に重なるの
で、陽性細胞の検出、数の定量化を困難にする。組織は
構造的明確さも失う。さらに、連続的ｉｎ ｓｉｔｕハ
イブリダイゼーションおよび免疫細胞化学を伴う二重染
色方法は、ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲの後では実質的に不
可能である。なぜなら、温度サイクルが関心のある抗原
性部位を破壊するからである。ＳＤＡは、対照的に、そ
のような二重染色を可能にし、従って、細胞の良好で、
より完全な分析を可能にする。
【００３２】懸濁された細胞、または組織中の細胞がｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡおよび免疫染色両者により分析さ
れる場合、固定の前にエピトープまたは関心のある抗原
に対する抗体の結合を行い、抗体を間接的に検出可能な
標識（たとえば、ビオチン）に結合することが好まし
い。続いて、抗体接合体を固定により細胞に安定化す
る。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後、結合した抗体を適切
な信号発生試薬（たとえば蛍光色素に結合したストレプ
トアビジン）との反応により検出される。
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡおよび免疫染色両者により分析さ
れる場合、固定の前にエピトープまたは関心のある抗原
に対する抗体の結合を行い、抗体を間接的に検出可能な
標識（たとえば、ビオチン）に結合することが好まし
い。続いて、抗体接合体を固定により細胞に安定化す
る。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後、結合した抗体を適切
な信号発生試薬（たとえば蛍光色素に結合したストレプ
トアビジン）との反応により検出される。
【００３３】ＰＣＲによるＲＮＡの検出は、後に続くＰ
ＣＲ増幅の鋳型としての役割をするｃＤＮＡコピーに一
本鎖ＲＮＡ鋳型を転写するために、さらに別の酵素（す
なわち逆転写酵素）の使用を必要とする。しかしなが
ら、鎖置換増幅に使用されるｅｘｏ- クレノウＤＮＡポ
リメラーゼは、鋳型として一本鎖ＲＮＡおよびＤＮＡを
用いることが現在示されている。従って、この単一の処
置により、単にターゲットの事前増幅処理の選択（すな
わち変性、変性なし、ＤＮアーゼ、またはＲＮアーゼ）
によりＲＮＡおよび／またはＤＮＡの増幅および検出が
可能になる。本発明は、上記のように生理的条件下（す
なわち固定なしで）で核酸のｉｎ ｓｉｔｕ増幅を行う
手段を最初に提供する。この特色は、細胞内のＲＮＡお
よびＤＮＡの敏速な検出および定量化が薬物療法、およ
び患者のウイルス負荷を監視するために有用なので、ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに対してｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
に著しい利点を与える。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＮ増幅お
よび検出の本方法は、また活発なウイルス複製を支える
ＨＩＶ感染細胞（ＲＮＡ）と潜伏期の細胞（ＤＮＡの
み）とを区別することを可能にする。ＲＮＡレベルはＤ
ＮＡレベルよりも患者の臨床状態により相関関係があ
り、ウイルス負荷のより信頼できる指針であることが示
されている（Ｊ．Ｇｅｎｅｓｃａら １９９０．Ｊ．Ｉ
ｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．１６２，１０２５−１０３０）の
で、これは診断に重要である。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
増幅および検出方法を用いることでしか可能ではない
が、感染細胞型を形態学的または細胞化学的方法により
同定し得ることが非常に望まれる。
ＣＲ増幅の鋳型としての役割をするｃＤＮＡコピーに一
本鎖ＲＮＡ鋳型を転写するために、さらに別の酵素（す
なわち逆転写酵素）の使用を必要とする。しかしなが
ら、鎖置換増幅に使用されるｅｘｏ- クレノウＤＮＡポ
リメラーゼは、鋳型として一本鎖ＲＮＡおよびＤＮＡを
用いることが現在示されている。従って、この単一の処
置により、単にターゲットの事前増幅処理の選択（すな
わち変性、変性なし、ＤＮアーゼ、またはＲＮアーゼ）
によりＲＮＡおよび／またはＤＮＡの増幅および検出が
可能になる。本発明は、上記のように生理的条件下（す
なわち固定なしで）で核酸のｉｎ ｓｉｔｕ増幅を行う
手段を最初に提供する。この特色は、細胞内のＲＮＡお
よびＤＮＡの敏速な検出および定量化が薬物療法、およ
び患者のウイルス負荷を監視するために有用なので、ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲに対してｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
に著しい利点を与える。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＮ増幅お
よび検出の本方法は、また活発なウイルス複製を支える
ＨＩＶ感染細胞（ＲＮＡ）と潜伏期の細胞（ＤＮＡの
み）とを区別することを可能にする。ＲＮＡレベルはＤ
ＮＡレベルよりも患者の臨床状態により相関関係があ
り、ウイルス負荷のより信頼できる指針であることが示
されている（Ｊ．Ｇｅｎｅｓｃａら １９９０．Ｊ．Ｉ
ｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．１６２，１０２５−１０３０）の
で、これは診断に重要である。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
増幅および検出方法を用いることでしか可能ではない
が、感染細胞型を形態学的または細胞化学的方法により
同定し得ることが非常に望まれる。
【００３４】下記の実験例は本発明のある実施態様を示
すためのものであり、特許請求の範囲に記載される発明
を限定するものと解釈されるものではない。
すためのものであり、特許請求の範囲に記載される発明
を限定するものと解釈されるものではない。
【００３５】
実施例１ ＳＤＡおよびＰＣＲは組織および細胞から抽出された核
酸を従来の方法の懸濁液中で初めに行われた。これは、
ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを行う前にどの組織がＨＩＶ−
１陽性で、どの組織が陰性かを確認する役目を果たし、
従って、ｉｎｓｉｔｕ ＳＤＡ増幅の結果を解釈するた
めの基本を提供した。
酸を従来の方法の懸濁液中で初めに行われた。これは、
ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを行う前にどの組織がＨＩＶ−
１陽性で、どの組織が陰性かを確認する役目を果たし、
従って、ｉｎｓｉｔｕ ＳＤＡ増幅の結果を解釈するた
めの基本を提供した。
【００３６】次に、血清学によりＨＩＶ−１陽性または
陰性を決定された患者からの切片にされたリンパ節組織
試料にＳＤＡおよびＰＣＲをｉｎ ｓｉｔｕで直接行っ
た。変数を最小にするために、両増幅方法を同じ組織試
料に行った。清潔なメスを用いて、組織をスライドから
取り出し、１ｍｌのキシレンで２分間清浄しパラフィン
を取り除いた。続いて、試料をマイクロフュージ中で１
２００ｒｐｍで遠心し、キシレンをピペットで取り出
し、組織を５５℃で乾燥する前に１００％エタノール１
ｍｌを用いて２回洗浄した。当業上知られている方法を
用いて細胞を破壊し、フェノール抽出することによりＤ
ＮＡもＨＩＶ陽性細胞系（ＡＣＨ２および８Ｅ５）およ
びＨＩＶ陰性細胞系（ＣＥＭおよびＡ３０１）から可溶
化した。陽性および陰性細胞系からのＤＮＡを対照とし
て用いた。オリゴヌクレオチドプライマーおよびプロー
ブをＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．
の３８０Ｂ ＤＮＡシンセサイザーで合成した。プロー
ブは、その５´末端にアルカリホスファターゼで標識を
可能にするために改良型ＡＭＩＮＯＬＩＮＫ（Ｇｌｅｎ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｓｔｅｒｌｉｎｇ，ＶＡ）を用い
て合成された。また、いくつかの場合において、プライ
マーおよびプローブを市販のキット（Ｂｏｅｈｒｉｎｇ
ｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を用いジゴキシゲニンで末端
標識した。下記のプライマーおよびプローブのＨＩＶゲ
ノムに置けるヌクレオチド位置は、ヒト免疫不全ウイル
スＨＸＢ−２（ＧＥＮＢＡＮＫ 寄託番号ＫＯ３４５
５）の配列に従い番号がついている。
陰性を決定された患者からの切片にされたリンパ節組織
試料にＳＤＡおよびＰＣＲをｉｎ ｓｉｔｕで直接行っ
た。変数を最小にするために、両増幅方法を同じ組織試
料に行った。清潔なメスを用いて、組織をスライドから
取り出し、１ｍｌのキシレンで２分間清浄しパラフィン
を取り除いた。続いて、試料をマイクロフュージ中で１
２００ｒｐｍで遠心し、キシレンをピペットで取り出
し、組織を５５℃で乾燥する前に１００％エタノール１
ｍｌを用いて２回洗浄した。当業上知られている方法を
用いて細胞を破壊し、フェノール抽出することによりＤ
ＮＡもＨＩＶ陽性細胞系（ＡＣＨ２および８Ｅ５）およ
びＨＩＶ陰性細胞系（ＣＥＭおよびＡ３０１）から可溶
化した。陽性および陰性細胞系からのＤＮＡを対照とし
て用いた。オリゴヌクレオチドプライマーおよびプロー
ブをＡｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．
の３８０Ｂ ＤＮＡシンセサイザーで合成した。プロー
ブは、その５´末端にアルカリホスファターゼで標識を
可能にするために改良型ＡＭＩＮＯＬＩＮＫ（Ｇｌｅｎ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｓｔｅｒｌｉｎｇ，ＶＡ）を用い
て合成された。また、いくつかの場合において、プライ
マーおよびプローブを市販のキット（Ｂｏｅｈｒｉｎｇ
ｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍ）を用いジゴキシゲニンで末端
標識した。下記のプライマーおよびプローブのＨＩＶゲ
ノムに置けるヌクレオチド位置は、ヒト免疫不全ウイル
スＨＸＢ−２（ＧＥＮＢＡＮＫ 寄託番号ＫＯ３４５
５）の配列に従い番号がついている。
【００３７】ＰＣＲは、基本的にはＯ．Ｂａｓｇａｒａ
（１９９２．Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ３２６、１
３８５−１３９１）により以前記載されたように行われ
た。各ＰＣＲは調製された組織、各増幅プライマー５０
０ｎｇ、０．２ｍＭ ｄＮＴＰ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ
2 、および製造業者により供給された緩衝液中のＴａｑ
ポリメラーゼ（Ｐｒｏｍｅｇａ）１単位を含んでいた。
増幅のターゲット配列はＨＩＶ ｇａｇ遺伝子中にあっ
た。プライマーの配列は下記のようである：ＳＫ３８
（ヌクレオチド１５４１−１５７８）ＡＴＡＡＴＣＣＡ
ＣＣＴＡＴＣＣＣＡＧＴＡＧＧＡＧＡＡＡＴ（配列番
号：１）およびＳＫ３９（ヌクレオチド１６５７−１６
３０）ＴＴＴＧＧＴＣＣＴＴＧＴＣＴＴＡＴＧＴＣＣＡ
ＧＡＡＴＧＣ（配列番号：２）。サイクルは３０サイク
ル（９４℃で４５秒、７２℃で４５秒）行い、続いて最
後の伸長を７２℃で５分間行った。続いて、反応物のア
リコ−ト（１０μｌ）を９５℃で２分間変性し、32Ｐお
よびＴ４キナーゼを用いて末端標識された２ピコモルの
プローブＳＫ１９（ヌクレオチド１５９５−１６３５）
ＡＴＣＣＴＧＧＧＡＴＴＡＡＡＴＡＡＡＡＴＡＧＴＡＡ
ＧＡＡＴＧＴＡＴＡＧＣＣＣＴＡＣ（配列番号：３）と
ともに６０分インキュベ−トした。このプローブは増幅
配列の内部セグメントにハイブリッド形成する。標識プ
ローブとハイブリッド形成して得られた増幅産物を勾配
ゲル（１０−２０％ＰＡＧＥ）で分析し、オートラジオ
グラムを撮った。臭化エチジウム（ＥｔＢｒ）を用いて
染色することにより増幅産物をゲル上で直接検出した。
ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲ増幅に必要な総時間は約４時間
であった。
（１９９２．Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ３２６、１
３８５−１３９１）により以前記載されたように行われ
た。各ＰＣＲは調製された組織、各増幅プライマー５０
０ｎｇ、０．２ｍＭ ｄＮＴＰ、１．５ｍＭ ＭｇＣｌ
2 、および製造業者により供給された緩衝液中のＴａｑ
ポリメラーゼ（Ｐｒｏｍｅｇａ）１単位を含んでいた。
増幅のターゲット配列はＨＩＶ ｇａｇ遺伝子中にあっ
た。プライマーの配列は下記のようである：ＳＫ３８
（ヌクレオチド１５４１−１５７８）ＡＴＡＡＴＣＣＡ
ＣＣＴＡＴＣＣＣＡＧＴＡＧＧＡＧＡＡＡＴ（配列番
号：１）およびＳＫ３９（ヌクレオチド１６５７−１６
３０）ＴＴＴＧＧＴＣＣＴＴＧＴＣＴＴＡＴＧＴＣＣＡ
ＧＡＡＴＧＣ（配列番号：２）。サイクルは３０サイク
ル（９４℃で４５秒、７２℃で４５秒）行い、続いて最
後の伸長を７２℃で５分間行った。続いて、反応物のア
リコ−ト（１０μｌ）を９５℃で２分間変性し、32Ｐお
よびＴ４キナーゼを用いて末端標識された２ピコモルの
プローブＳＫ１９（ヌクレオチド１５９５−１６３５）
ＡＴＣＣＴＧＧＧＡＴＴＡＡＡＴＡＡＡＡＴＡＧＴＡＡ
ＧＡＡＴＧＴＡＴＡＧＣＣＣＴＡＣ（配列番号：３）と
ともに６０分インキュベ−トした。このプローブは増幅
配列の内部セグメントにハイブリッド形成する。標識プ
ローブとハイブリッド形成して得られた増幅産物を勾配
ゲル（１０−２０％ＰＡＧＥ）で分析し、オートラジオ
グラムを撮った。臭化エチジウム（ＥｔＢｒ）を用いて
染色することにより増幅産物をゲル上で直接検出した。
ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲ増幅に必要な総時間は約４時間
であった。
【００３８】ＳＤＡは、基本的には上記Ｗａｌｋｅｒら
（１９９２ｂ）により記載されたように行われた。各Ｓ
ＤＡ反応物は１５０単位のＨｉｎｃＩＩ（Ｎｅｗ Ｅｎ
ｇｌａｎｄ，Ｂｉｏｌａｂｓ，７５μ／μｌ）、５単位
のｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔ
ａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ），０．２ｍＭｄ
ＮＴＰ（ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰおよびｄＡＴＰ
αＳ−Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、５０ｍＭ ＫｉＰＯ4 、
６ｍＭ ＭｇＣｌ2 、１μｇのＢＳＡ、６％ＤＭＳＯ、
５０ｎＭ外部プライマー（Ｂ1 およびＢ2 ）、５００ｎ
Ｍ増幅プライマー（Ｓ1 およびＳ2 ）および調製された
組織を含んでいた。ＳＫ３８およびＳＫ３９（配列番号
１および配列番号２）をＳＤＡの外部プリマーとして用
いた。増幅プライマーの配列はＡＡＴＡＧＴＣＧＣＴＴ
ＡＣＴＴＧＴＴＧＡＣＧＧＡＴＡＡＴＣＣＴＧＧＧ（Ｓ
1 ，配列番号：４）およびＡＡＧＴＡＡＣＣＧＡＣＴＡ
ＴＴＧＴＴＧＡＣＧＧＣＴＡＴＡＣＡＴＴＣＴ（Ｓ2 ，
配列番号：５）。増幅プライマーは、それぞれヌクレオ
チド位置番号１５８２−１５９４および１６２３−１６
１１に対応した。
（１９９２ｂ）により記載されたように行われた。各Ｓ
ＤＡ反応物は１５０単位のＨｉｎｃＩＩ（Ｎｅｗ Ｅｎ
ｇｌａｎｄ，Ｂｉｏｌａｂｓ，７５μ／μｌ）、５単位
のｅｘｏ- クレノウポリメラーゼ（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔ
ａｔｅｓ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ），０．２ｍＭｄ
ＮＴＰ（ｄＣＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＴＴＰおよびｄＡＴＰ
αＳ−Ｐｈａｒｍａｃｉａ）、５０ｍＭ ＫｉＰＯ4 、
６ｍＭ ＭｇＣｌ2 、１μｇのＢＳＡ、６％ＤＭＳＯ、
５０ｎＭ外部プライマー（Ｂ1 およびＢ2 ）、５００ｎ
Ｍ増幅プライマー（Ｓ1 およびＳ2 ）および調製された
組織を含んでいた。ＳＫ３８およびＳＫ３９（配列番号
１および配列番号２）をＳＤＡの外部プリマーとして用
いた。増幅プライマーの配列はＡＡＴＡＧＴＣＧＣＴＴ
ＡＣＴＴＧＴＴＧＡＣＧＧＡＴＡＡＴＣＣＴＧＧＧ（Ｓ
1 ，配列番号：４）およびＡＡＧＴＡＡＣＣＧＡＣＴＡ
ＴＴＧＴＴＧＡＣＧＧＣＴＡＴＡＣＡＴＴＣＴ（Ｓ2 ，
配列番号：５）。増幅プライマーは、それぞれヌクレオ
チド位置番号１５８２−１５９４および１６２３−１６
１１に対応した。
【００３９】ＳＤＡ試料（酵素を含まない）を９５℃で
２−３分インキュベートし、続いて３７℃で２分インキ
ュベートした。続いて、酵素を加え、インキュベーショ
ンを３７℃で２時間続けた。続いて、反応物のアリコー
ト（１０μｌ）を32ＰおよびＴ４キナーゼで末端標識し
た内部プローブ（ＡＣＴＡＴＴＴＴＡＴＴＴＡＡＡＣ
Ｃ、配列番号：６）１μＭと混合した。９５℃で２分、
続いて３７℃で２分インキュベートした後、クレノウポ
リメラーゼ（Ｐｒｏｍｅｇａ）２単位を加えて３７℃で
１５−３０分間プローブを伸長した。続いて、産生物を
ローディングバッファーと混合し、１５％尿素ポリアク
リルアミドゲルで電気泳動により分析した。ゲルを乾燥
しオートラジオグラムを撮った。いくつか場合ではＰＣ
ＲおよびＳＤＡ両者において、放射標識のｄＮＴＰ（た
とえばｄＣＴＰ32）を反応混合物中に含み、標識された
増幅産物をゲルの電気泳動、乾燥の後オートラジオグラ
ムから直接検出した。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ増幅に必
要な総時間は約２時間であった。
２−３分インキュベートし、続いて３７℃で２分インキ
ュベートした。続いて、酵素を加え、インキュベーショ
ンを３７℃で２時間続けた。続いて、反応物のアリコー
ト（１０μｌ）を32ＰおよびＴ４キナーゼで末端標識し
た内部プローブ（ＡＣＴＡＴＴＴＴＡＴＴＴＡＡＡＣ
Ｃ、配列番号：６）１μＭと混合した。９５℃で２分、
続いて３７℃で２分インキュベートした後、クレノウポ
リメラーゼ（Ｐｒｏｍｅｇａ）２単位を加えて３７℃で
１５−３０分間プローブを伸長した。続いて、産生物を
ローディングバッファーと混合し、１５％尿素ポリアク
リルアミドゲルで電気泳動により分析した。ゲルを乾燥
しオートラジオグラムを撮った。いくつか場合ではＰＣ
ＲおよびＳＤＡ両者において、放射標識のｄＮＴＰ（た
とえばｄＣＴＰ32）を反応混合物中に含み、標識された
増幅産物をゲルの電気泳動、乾燥の後オートラジオグラ
ムから直接検出した。ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ増幅に必
要な総時間は約２時間であった。
【００４０】ＰＣＲの後、ゲルの臭化エチジウム染色
は、第１の群の２名の患者に明らかに陽性の増幅産物、
３名の患者に陰性を示した。視覚化されたバンドはＨＩ
Ｖ−１ターゲット配列の増幅産物の予測されたサイズで
あり、陽性の細胞系の増幅産物と同じ位置に移動した。
陰性細胞系の増幅後、またはプライマーまたは酵素（Ｔ
ａｑ）が反応混合物から省かれた場合、信号は見られな
かった。溶液中のＰＣＲ増幅産物と32Ｐ標識内部プロー
ブＳＫ１９（配列番号：３）とのハイブリダイゼ−ショ
ンにより、この群には２名の陽性患者、３名の陰性患者
を確認した。第２の患者群において、増幅されたＨＩＶ
−１ターゲット配列の強い陽性バンドが臭化エチジウム
染色において、６名の患者中３名に見られた。この群に
おいて、非常にうすいバンドが１名の患者に見られた。
この患者の増幅産物の標識化内部プローグとのハイブリ
ダイゼーションは、うすいバンドが、実際には明らかに
陽性のバンドであることを示した。血清学的に陰性の患
者からは増幅は検出されなかった。血清陰性患者は腺
癌、癌、乳癌および頸部リンパ節症の患者を含んでい
た。
は、第１の群の２名の患者に明らかに陽性の増幅産物、
３名の患者に陰性を示した。視覚化されたバンドはＨＩ
Ｖ−１ターゲット配列の増幅産物の予測されたサイズで
あり、陽性の細胞系の増幅産物と同じ位置に移動した。
陰性細胞系の増幅後、またはプライマーまたは酵素（Ｔ
ａｑ）が反応混合物から省かれた場合、信号は見られな
かった。溶液中のＰＣＲ増幅産物と32Ｐ標識内部プロー
ブＳＫ１９（配列番号：３）とのハイブリダイゼ−ショ
ンにより、この群には２名の陽性患者、３名の陰性患者
を確認した。第２の患者群において、増幅されたＨＩＶ
−１ターゲット配列の強い陽性バンドが臭化エチジウム
染色において、６名の患者中３名に見られた。この群に
おいて、非常にうすいバンドが１名の患者に見られた。
この患者の増幅産物の標識化内部プローグとのハイブリ
ダイゼーションは、うすいバンドが、実際には明らかに
陽性のバンドであることを示した。血清学的に陰性の患
者からは増幅は検出されなかった。血清陰性患者は腺
癌、癌、乳癌および頸部リンパ節症の患者を含んでい
た。
【００４１】ＳＤＡ増幅の後、１０％ポリアクリルアミ
ドゲルの臭化エチジウム染色およびオートラジオグラフ
ィーはＨＩＶ感染細胞だけ増幅されることを示した。検
査した第一群の血清陽性の患者の試料６つはすべて増幅
産物を示し、２つの陽性細胞の増幅中に見られるバンド
に対応する明らかなバンドを有した。陰性の細胞系には
信号が検出されなかった。32Ｐ標識プローブのハイブリ
ダイゼーションおよび伸長後のオートラジオグラフィー
により、陽性細胞系からの増幅産物と同じ位置に移動す
る増幅物を有する６名の陽性患者を確認した。これらの
結果は、オートラジオグラフィーにより、さらに１８名
の血清陽性患者からのＳＤＡ増幅産物の分析により確認
された。
ドゲルの臭化エチジウム染色およびオートラジオグラフ
ィーはＨＩＶ感染細胞だけ増幅されることを示した。検
査した第一群の血清陽性の患者の試料６つはすべて増幅
産物を示し、２つの陽性細胞の増幅中に見られるバンド
に対応する明らかなバンドを有した。陰性の細胞系には
信号が検出されなかった。32Ｐ標識プローブのハイブリ
ダイゼーションおよび伸長後のオートラジオグラフィー
により、陽性細胞系からの増幅産物と同じ位置に移動す
る増幅物を有する６名の陽性患者を確認した。これらの
結果は、オートラジオグラフィーにより、さらに１８名
の血清陽性患者からのＳＤＡ増幅産物の分析により確認
された。
【００４２】ＨＩＶ−１陽性患者からのパラフィン包埋
組織片もｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲおよびｉｎ ｓｉｔｕ
ＳＤＡの後、顕微鏡で観察された。１）ＳＤＡによる
ｉｎｓｉｔｕ 増幅後のｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ
ーションと２）事前の核酸増幅なしのｉｎ ｓｉｔｕハ
イブリダイゼーションとの比較を行った。両方の場合に
おいて、強い信号があったが、ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
の後の方が従来のｉｎ ｓｉｔｕハイブリッドダイゼー
ションよりも多くの細胞が陽性と判定された。それぞれ
の場合において、組織の形態は良好に保存され形態的細
部喪失は最小であった。対照的に、ｉｎ ｓｉｔｕ Ｐ
ＣＲは著しい形態的細部の喪失および組織構造の悪化を
生じた。
組織片もｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲおよびｉｎ ｓｉｔｕ
ＳＤＡの後、顕微鏡で観察された。１）ＳＤＡによる
ｉｎｓｉｔｕ 増幅後のｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼ
ーションと２）事前の核酸増幅なしのｉｎ ｓｉｔｕハ
イブリダイゼーションとの比較を行った。両方の場合に
おいて、強い信号があったが、ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
の後の方が従来のｉｎ ｓｉｔｕハイブリッドダイゼー
ションよりも多くの細胞が陽性と判定された。それぞれ
の場合において、組織の形態は良好に保存され形態的細
部喪失は最小であった。対照的に、ｉｎ ｓｉｔｕ Ｐ
ＣＲは著しい形態的細部の喪失および組織構造の悪化を
生じた。
【００４３】図１（Ａ）および図１（Ｂ）は、Ｈ９細胞
に行ったｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲとｉｎ ｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡの比較を示す光学顕微鏡分析である。ｉｎ ｓｉｔ
ｕＰＣＲは細胞に明らかに損傷を生じ（図１（Ａ））、
一方ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡは細胞を形態的に完全なま
ま残し、陽性細胞がより容易に識別できる（図１
（Ｂ））。ＳＤＡ処理細胞は未処理細胞と区別がつかな
い。詳細には、ＰＣＲ後の染色は均質でなく不定形で、
細胞の核は見えず、破片が細胞を囲み、細胞はスライド
から見えなかった。ＨＩＶ陰性患者からの組織片に行っ
たｉｎ ｓｉｔｕＳＤＡは、顕微鏡検査では明らかな信
号を示さず、組織の形態が良好に保存され、ｉｎ ｓｉ
ｔｕ ＳＤＡが高感度であるばかりでなくＨＩＶ陽性細
胞に著しく特異的であることを示した。
に行ったｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲとｉｎ ｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡの比較を示す光学顕微鏡分析である。ｉｎ ｓｉｔ
ｕＰＣＲは細胞に明らかに損傷を生じ（図１（Ａ））、
一方ｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡは細胞を形態的に完全なま
ま残し、陽性細胞がより容易に識別できる（図１
（Ｂ））。ＳＤＡ処理細胞は未処理細胞と区別がつかな
い。詳細には、ＰＣＲ後の染色は均質でなく不定形で、
細胞の核は見えず、破片が細胞を囲み、細胞はスライド
から見えなかった。ＨＩＶ陰性患者からの組織片に行っ
たｉｎ ｓｉｔｕＳＤＡは、顕微鏡検査では明らかな信
号を示さず、組織の形態が良好に保存され、ｉｎ ｓｉ
ｔｕ ＳＤＡが高感度であるばかりでなくＨＩＶ陽性細
胞に著しく特異的であることを示した。
【００４４】実施例２ この実験は１）最初の変性を有する一本鎖ターゲット
（ＤＮＡおよびＲＮＡ）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ お
よび２）増幅を先在する一本鎖種（ＲＮＡ）に制限する
ために最初の変性を行わないｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを
説明している。スライド上の組織片（リンパ節、脾臓、
およびＨＩＶ−１陽性患者からの脳）をキシレン中で脱
パラフィン処理し、勾配エタノール（１００％−７０
％）を通し、４％パラホルムアルデヒド／リン酸緩衝食
塩水（ＰＢＳ）中で、室温で１０分間固定した。組織を
ＰＢＳ／５ｍＭ ＭｇＣｌ2 中で約５分間再水和した。
ＳＤＡ反応混合物のアリコート（実施例１参照）を加
え、スライドを加熱台上で９５℃で３分間インキュベー
トした。ＲＮＡ増幅のスライドは加熱しなかった。Ｈｉ
ｎｃＩＩ制限エンドヌクレアーゼおよびｅｘｏ- クレノ
ウをカバースリップの下に加え、インキュベーションを
給湿器中で、３７℃で２時間続けた。スライドを１Ｘ
ＳＳＣ中で洗浄し、９５％ホルムアミド／０．２Ｘ Ｓ
ＳＣ中で、７０℃で１０分間インキュベートし、氷冷
０．１Ｘ ＳＳＣ 中でリンスした。内部ＳＤＡプロー
ブ（Ｈ．Ｋｉｙａｍａら（１９９１．Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃ
ｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．３９：１３７１−１３８
４）およびＭ．Ａ．Ｆａｒｑｕｈａｒｓｏｎら（１９９
２．Ａｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐａｔｈｏｌ．４５：１９９
９−１００２））により記載されたようにアルカリホス
ファターゼで標識された、２０−５０ｎｇの配列番号：
３）をカバースリップの下に加え、５５℃で６０分間イ
ンキュベートした。４５℃の１Ｘ ＳＳＣ中で洗浄した
後、製造業者の指示書に従いＶｅｃｔｏｒ Ｒｅｄ ま
たはＦａｓｔ Ｒｅｄ基質を用いてアルカリホスファタ
ーゼを検出した。スライドをメチルグリーンで対比染色
し、永久固定のカバーストップを乗せ、光学顕微鏡およ
び／またはＤＩＳＣＯＶＥＲＹイメージ分析により分析
した。いくつかの場合においては、修飾ｄＮＴＰ（たと
えば、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍのディ
ッグ−ｄＵＴＰ）を反応混合物に含め、増幅産物をアル
カリホスファターゼで標識された抗−ディッグ抗体の適
切な希釈を用いて、検出した。アルカリホスファターゼ
を上記のようにＶｅｃｔｏｒ ＲｅｄまたはＦａｓｔ
ｒｅｄを用いて検出した。
（ＤＮＡおよびＲＮＡ）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ お
よび２）増幅を先在する一本鎖種（ＲＮＡ）に制限する
ために最初の変性を行わないｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを
説明している。スライド上の組織片（リンパ節、脾臓、
およびＨＩＶ−１陽性患者からの脳）をキシレン中で脱
パラフィン処理し、勾配エタノール（１００％−７０
％）を通し、４％パラホルムアルデヒド／リン酸緩衝食
塩水（ＰＢＳ）中で、室温で１０分間固定した。組織を
ＰＢＳ／５ｍＭ ＭｇＣｌ2 中で約５分間再水和した。
ＳＤＡ反応混合物のアリコート（実施例１参照）を加
え、スライドを加熱台上で９５℃で３分間インキュベー
トした。ＲＮＡ増幅のスライドは加熱しなかった。Ｈｉ
ｎｃＩＩ制限エンドヌクレアーゼおよびｅｘｏ- クレノ
ウをカバースリップの下に加え、インキュベーションを
給湿器中で、３７℃で２時間続けた。スライドを１Ｘ
ＳＳＣ中で洗浄し、９５％ホルムアミド／０．２Ｘ Ｓ
ＳＣ中で、７０℃で１０分間インキュベートし、氷冷
０．１Ｘ ＳＳＣ 中でリンスした。内部ＳＤＡプロー
ブ（Ｈ．Ｋｉｙａｍａら（１９９１．Ｊ．Ｈｉｓｔｏｃ
ｈｅｍ．Ｃｙｔｏｃｈｅｍ．３９：１３７１−１３８
４）およびＭ．Ａ．Ｆａｒｑｕｈａｒｓｏｎら（１９９
２．Ａｍ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐａｔｈｏｌ．４５：１９９
９−１００２））により記載されたようにアルカリホス
ファターゼで標識された、２０−５０ｎｇの配列番号：
３）をカバースリップの下に加え、５５℃で６０分間イ
ンキュベートした。４５℃の１Ｘ ＳＳＣ中で洗浄した
後、製造業者の指示書に従いＶｅｃｔｏｒ Ｒｅｄ ま
たはＦａｓｔ Ｒｅｄ基質を用いてアルカリホスファタ
ーゼを検出した。スライドをメチルグリーンで対比染色
し、永久固定のカバーストップを乗せ、光学顕微鏡およ
び／またはＤＩＳＣＯＶＥＲＹイメージ分析により分析
した。いくつかの場合においては、修飾ｄＮＴＰ（たと
えば、Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ−Ｍａｎｎｈｅｉｍのディ
ッグ−ｄＵＴＰ）を反応混合物に含め、増幅産物をアル
カリホスファターゼで標識された抗−ディッグ抗体の適
切な希釈を用いて、検出した。アルカリホスファターゼ
を上記のようにＶｅｃｔｏｒ ＲｅｄまたはＦａｓｔ
ｒｅｄを用いて検出した。
【００４５】組織の細胞内のＳＤＡ増幅産物を光学顕微
鏡により検出し、溶液ＳＤＡに通常行うように鋳型ＤＮ
Ａの変性後、ＤＮＡがｉｎ ｓｉｔｕ増幅できることが
証明された。ＳＤＡ増幅産物は鋳型を最初変性していな
い組織の細胞内でも検出され、変性段階が省かれた場合
でもＳＤＡによりＲＮＡもｉｎ ｓｉｔｕ増幅できるこ
とが示された。組織に関して記載されたように同じ反応
条件で細胞系ＡＣＨ２およびＣＥＭを用い、ｉｎ ｓｉ
ｔｕ ＳＤＡを懸濁された細胞に行った。懸濁された細
胞中のターゲット配列のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡに関し
て同様の結果を得た。懸濁された細胞中の増幅産物の検
出は、アルカリホスファターゼで標識されたオリゴヌク
レオチドプローブを用いて、ＢＣＩＰ／ＮＢＴで検出す
るか、またはＦＩＴＣで標識されたオリゴヌクレオチド
プローブを用いて蛍光での検出を用いてｉｎ ｓｉｔｕ
ハイブリダイゼーションにより行った。いくつかの場合
において、ＳＤＡ反応中の修飾ｄＮＴＰ（たとえば、デ
ィッグＵＴＰ）の組み込みを、ＢＣＩＰ／ＮＢＴ基質と
のインキュベーションにより検出されたアルカリホスフ
ァターゼ標識抗ディッグ抗体で検出した。対比染色の
後、スライドを光学顕微鏡によりおよび／またはＤＩＳ
ＣＯＶＥＲＹイメージ分析器を用いて分析した。
鏡により検出し、溶液ＳＤＡに通常行うように鋳型ＤＮ
Ａの変性後、ＤＮＡがｉｎ ｓｉｔｕ増幅できることが
証明された。ＳＤＡ増幅産物は鋳型を最初変性していな
い組織の細胞内でも検出され、変性段階が省かれた場合
でもＳＤＡによりＲＮＡもｉｎ ｓｉｔｕ増幅できるこ
とが示された。組織に関して記載されたように同じ反応
条件で細胞系ＡＣＨ２およびＣＥＭを用い、ｉｎ ｓｉ
ｔｕ ＳＤＡを懸濁された細胞に行った。懸濁された細
胞中のターゲット配列のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡに関し
て同様の結果を得た。懸濁された細胞中の増幅産物の検
出は、アルカリホスファターゼで標識されたオリゴヌク
レオチドプローブを用いて、ＢＣＩＰ／ＮＢＴで検出す
るか、またはＦＩＴＣで標識されたオリゴヌクレオチド
プローブを用いて蛍光での検出を用いてｉｎ ｓｉｔｕ
ハイブリダイゼーションにより行った。いくつかの場合
において、ＳＤＡ反応中の修飾ｄＮＴＰ（たとえば、デ
ィッグＵＴＰ）の組み込みを、ＢＣＩＰ／ＮＢＴ基質と
のインキュベーションにより検出されたアルカリホスフ
ァターゼ標識抗ディッグ抗体で検出した。対比染色の
後、スライドを光学顕微鏡によりおよび／またはＤＩＳ
ＣＯＶＥＲＹイメージ分析器を用いて分析した。
【００４６】異なる事前増幅試料処理を用いる一連のｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ反応をＨＩＶ−１陽性の患者１名
から調製されたスライドに行った：１）事前増幅なしの
ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション、２）ＤＮＡおよ
びＲＮＡ（変性された）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ、
３）ＲＮＡ（変性されていない）のｉｎ ｓｉｔｕＳＤ
Ａ、４）ＤＮＡ（ＲＮアーゼ処理−１ｍｇ／ｍｌ、３７
℃で３０分間）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡおよび５）Ｒ
ＮＡ（ＤＮアーゼ処理−１５０単位／ｍｌ、３７℃で３
０分間）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ。信号のレベルを定
量化するために、スライドをＤＩＳＣＯＶＥＲＹコンピ
ューター処理自動イメージ分析器で分析した。イメージ
分析はデータを保存し、値をパラメーターに設定し、デ
ータを評価し、処理した。それぞれ陽性事象は形態的パ
ラメーターに関して高拡大で分析しデータを１００×１
００画素リストで選択された物体のサブイメージを保存
するデータは一覧表、ヒストグラム、散乱プロット形式
で示すことができる。システムは１視野当りの陽性細胞
数を定量化し、また信号量を測定する。
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ反応をＨＩＶ−１陽性の患者１名
から調製されたスライドに行った：１）事前増幅なしの
ｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーション、２）ＤＮＡおよ
びＲＮＡ（変性された）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ、
３）ＲＮＡ（変性されていない）のｉｎ ｓｉｔｕＳＤ
Ａ、４）ＤＮＡ（ＲＮアーゼ処理−１ｍｇ／ｍｌ、３７
℃で３０分間）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡおよび５）Ｒ
ＮＡ（ＤＮアーゼ処理−１５０単位／ｍｌ、３７℃で３
０分間）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ。信号のレベルを定
量化するために、スライドをＤＩＳＣＯＶＥＲＹコンピ
ューター処理自動イメージ分析器で分析した。イメージ
分析はデータを保存し、値をパラメーターに設定し、デ
ータを評価し、処理した。それぞれ陽性事象は形態的パ
ラメーターに関して高拡大で分析しデータを１００×１
００画素リストで選択された物体のサブイメージを保存
するデータは一覧表、ヒストグラム、散乱プロット形式
で示すことができる。システムは１視野当りの陽性細胞
数を定量化し、また信号量を測定する。
【００４７】結果を図２にヒストグラム形式で示す。ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーションのみ（ＩＳＨ）
が４．６％の陽性細胞を同定し、ＤＮＡおよびＲＮＡ両
者のＳＤＡ（ＤＮＡ）は２３．９％の陽性細胞を同定
し、ＲＮＡのＳＤＡ（ＲＮＡ）は１６．７％の陽性細胞
を同定し、ＤＮＡのＳＤＡ（ＲＮアーゼ）は１５．１％
の陽性細胞を固定し、ＲＮＡのＳＤＡ（ＤＮアーゼ）は
９．５％の陽性細胞を同定した。ＳＤＡは全ての反応条
件下で明らかに生じたが、陽性信号の最大量は増幅後、
約６倍高い。さらに、これらの結果は、増幅反応を開始
する前に単に反応条件を操作することによりＤＮＡまた
はＲＮＡまたは両者を選択するようにｉｎｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡを行うことができることを示す。ｉｎ ｓｉｔｕ
ＰＣＲによる増幅との直接比較は不可能であった。なぜ
なら高温での３０サイクルの循環の後、組織の形態は実
質的に破壊され、分析が疑わしいからであった。これ
は、温和な温度条件でのｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡが組織
中および懸濁された細胞中の核酸の増幅に関してｉｎ
ｓｉｔｕ ＰＣＲよりも著しく良好な結果を提供するこ
とを示している。
ｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーションのみ（ＩＳＨ）
が４．６％の陽性細胞を同定し、ＤＮＡおよびＲＮＡ両
者のＳＤＡ（ＤＮＡ）は２３．９％の陽性細胞を同定
し、ＲＮＡのＳＤＡ（ＲＮＡ）は１６．７％の陽性細胞
を同定し、ＤＮＡのＳＤＡ（ＲＮアーゼ）は１５．１％
の陽性細胞を固定し、ＲＮＡのＳＤＡ（ＤＮアーゼ）は
９．５％の陽性細胞を同定した。ＳＤＡは全ての反応条
件下で明らかに生じたが、陽性信号の最大量は増幅後、
約６倍高い。さらに、これらの結果は、増幅反応を開始
する前に単に反応条件を操作することによりＤＮＡまた
はＲＮＡまたは両者を選択するようにｉｎｓｉｔｕ Ｓ
ＤＡを行うことができることを示す。ｉｎ ｓｉｔｕ
ＰＣＲによる増幅との直接比較は不可能であった。なぜ
なら高温での３０サイクルの循環の後、組織の形態は実
質的に破壊され、分析が疑わしいからであった。これ
は、温和な温度条件でのｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡが組織
中および懸濁された細胞中の核酸の増幅に関してｉｎ
ｓｉｔｕ ＰＣＲよりも著しく良好な結果を提供するこ
とを示している。
【００４８】実施例３ ８Ｅ５細胞を採収し約１０6 細胞／ｍＬに調整した。細
胞を遠心によりペレット化しＰＢＳ緩衝液１０ｍＬで洗
浄し、１０００ｒｐｍで１０分遠心し、細胞を回収し
た。続いて、洗浄した細胞をＰＢＳ中の４％パラホルム
アルデヒド中で、室温で２０分間固定し、１５００ｒｐ
ｍで５分間ペレット化し、前のようにＰＢＳ緩衝液１０
ｍＬで洗浄した。細胞を数え、分析される試料当り５×
１０5 細胞に調整し、２５ｍｇ／ｍＬアセチル化ＢＳＡ
を１０−２０分間塗布した小型で清潔な０．５ｍＬチュ
ーブに移した。続いて、細胞をペレット化し、ＳＤＡ混
合物９２μＬ（０．５Ｍ ＫｉＰＯ4 １０μＬ、１０
ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ １μＬ、１００％ＤＭＳＯ １０
μＬ、１０ｍＭ混合ｄＮＴＰ ２μＬ、１００ｎｇ／μ
Ｌ プライマーＢ1 およびＢ2 を各１μＬ、１０ｎｇ／
μＬプライマーＳ1 およびＳ2 を各１μＬ、２５ｍＭ
ＭｇＣｌ2 ２４μＬ、５５％グリゼロール２μＬおよ
び水３９μＬ）に懸濁した。増幅産物を検出可能な標識
の直接組み込みにより標識する場合、ＳＤＡ反応におい
てｄＵＴＰ−ＦＩＴＣをｄＴＴＰに一部置換した。増幅
プライマーは、実施例１と同様であった。
胞を遠心によりペレット化しＰＢＳ緩衝液１０ｍＬで洗
浄し、１０００ｒｐｍで１０分遠心し、細胞を回収し
た。続いて、洗浄した細胞をＰＢＳ中の４％パラホルム
アルデヒド中で、室温で２０分間固定し、１５００ｒｐ
ｍで５分間ペレット化し、前のようにＰＢＳ緩衝液１０
ｍＬで洗浄した。細胞を数え、分析される試料当り５×
１０5 細胞に調整し、２５ｍｇ／ｍＬアセチル化ＢＳＡ
を１０−２０分間塗布した小型で清潔な０．５ｍＬチュ
ーブに移した。続いて、細胞をペレット化し、ＳＤＡ混
合物９２μＬ（０．５Ｍ ＫｉＰＯ4 １０μＬ、１０
ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ １μＬ、１００％ＤＭＳＯ １０
μＬ、１０ｍＭ混合ｄＮＴＰ ２μＬ、１００ｎｇ／μ
Ｌ プライマーＢ1 およびＢ2 を各１μＬ、１０ｎｇ／
μＬプライマーＳ1 およびＳ2 を各１μＬ、２５ｍＭ
ＭｇＣｌ2 ２４μＬ、５５％グリゼロール２μＬおよ
び水３９μＬ）に懸濁した。増幅産物を検出可能な標識
の直接組み込みにより標識する場合、ＳＤＡ反応におい
てｄＵＴＰ−ＦＩＴＣをｄＴＴＰに一部置換した。増幅
プライマーは、実施例１と同様であった。
【００４９】調整したチューブを９５℃のサーモブロッ
ク（ｔｈｅｒｍｏｂｌｏｃｋ）に３分間入れ、３７℃の
水浴に移し、さらに３分間インキュベートした。３７℃
でインキュベーション中、酵素混合液（反応ＨｉｎｃＩ
Ｉ約１５０単位および反応ｅｘｏ- クレノウ約５単位）
を調製した。続いて、酵素混合液（３μＬ）を各チュ−
ブに加え、充分に混合した。陰性対照試料には酵素を加
えなかった。増幅後、細胞をＥＰＰＥＮＤＯＲＦマイク
ロセントリフュージ中で、５０００ｒｐｍで２分間ペレ
ット化した。上清７５μＬをアガローズゲル電気泳動の
ために取り出して細胞からのアンプリコン漏出の内容物
を分析した。
ク（ｔｈｅｒｍｏｂｌｏｃｋ）に３分間入れ、３７℃の
水浴に移し、さらに３分間インキュベートした。３７℃
でインキュベーション中、酵素混合液（反応ＨｉｎｃＩ
Ｉ約１５０単位および反応ｅｘｏ- クレノウ約５単位）
を調製した。続いて、酵素混合液（３μＬ）を各チュ−
ブに加え、充分に混合した。陰性対照試料には酵素を加
えなかった。増幅後、細胞をＥＰＰＥＮＤＯＲＦマイク
ロセントリフュージ中で、５０００ｒｐｍで２分間ペレ
ット化した。上清７５μＬをアガローズゲル電気泳動の
ために取り出して細胞からのアンプリコン漏出の内容物
を分析した。
【００５０】ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションに
よる増幅産物の検出のために、ＳＤＡ混合物２５μＬ中
で細胞中の増幅産物を９５℃で５分間ＦＩＴＣと結合し
た配列番号：３ ７５ｎｇとハイブリッド形成し、続い
て５６℃で１時間インキュベートした。続いて、細胞を
２ＸＳＳＣ ５００μｇ／ｍＬ ＢＳＡ中で３７℃で３
０分間１回洗浄した。フローサイトメトリーによる蛍光
の検出前に細胞をＰＢＳ中で再懸濁した。蛍光を検出
し、ＦＡＣＳＣＡＮフローサイトメトリー（Ｂｅｃｔｏ
ｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍｅｔ
ｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ， ＣＡ）を
用いて定量化し、光散乱および蛍光データをＬＹＳＩＳ
IIソフトウェアー（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏ
ｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍｅｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ
ｓ）に収集した。
よる増幅産物の検出のために、ＳＤＡ混合物２５μＬ中
で細胞中の増幅産物を９５℃で５分間ＦＩＴＣと結合し
た配列番号：３ ７５ｎｇとハイブリッド形成し、続い
て５６℃で１時間インキュベートした。続いて、細胞を
２ＸＳＳＣ ５００μｇ／ｍＬ ＢＳＡ中で３７℃で３
０分間１回洗浄した。フローサイトメトリーによる蛍光
の検出前に細胞をＰＢＳ中で再懸濁した。蛍光を検出
し、ＦＡＣＳＣＡＮフローサイトメトリー（Ｂｅｃｔｏ
ｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍｅｔ
ｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓａｎ Ｊｏｓｅ， ＣＡ）を
用いて定量化し、光散乱および蛍光データをＬＹＳＩＳ
IIソフトウェアー（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏ
ｎ Ｉｍｍｕｎｏｃｙｔｏｍｅｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍ
ｓ）に収集した。
【００５１】検出用プローブのハイブリダイゼーション
により分析された細胞において細胞数に対する蛍光の対
数プロットは、陰性対照に比較して陽性細胞のピーク蛍
光信号において約６倍の右への移動を示した（図３）。
蛍光標識の直接組み込みは、陽性試料と陰性試料のピー
ク間（図４）に約１５倍の相違がある分離の改善を提供
した。これらのデータは、フローサイトメトリーが細胞
内の増幅ターゲット配列の検出および定量化のためにｉ
ｎ ｓｉｔｕ核酸増幅と組み合わせて使用できることを
示している。
により分析された細胞において細胞数に対する蛍光の対
数プロットは、陰性対照に比較して陽性細胞のピーク蛍
光信号において約６倍の右への移動を示した（図３）。
蛍光標識の直接組み込みは、陽性試料と陰性試料のピー
ク間（図４）に約１５倍の相違がある分離の改善を提供
した。これらのデータは、フローサイトメトリーが細胞
内の増幅ターゲット配列の検出および定量化のためにｉ
ｎ ｓｉｔｕ核酸増幅と組み合わせて使用できることを
示している。
【００５２】Ａ３０１細胞（ＨＩＶ陰性）およびＡＣＨ
2 細胞（ＨＩＶ陽性）を用いて類似の実験を行った。ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを３７℃で２時間進行させた。増
幅中ビオチン標識をｄＵＴＰ−ビオチン接合体により増
幅産物に組み込みＦＩＴＣと結合したストレプトアビジ
ンとの反応により検出した。細胞数に対する蛍光の対数
プロットは、陰性細胞系（図４（Ｂ））に比較してＨＩ
Ｖ陽性細胞（図４（Ａ））の蛍光が約１対数増加を示し
た。
2 細胞（ＨＩＶ陽性）を用いて類似の実験を行った。ｉ
ｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡを３７℃で２時間進行させた。増
幅中ビオチン標識をｄＵＴＰ−ビオチン接合体により増
幅産物に組み込みＦＩＴＣと結合したストレプトアビジ
ンとの反応により検出した。細胞数に対する蛍光の対数
プロットは、陰性細胞系（図４（Ｂ））に比較してＨＩ
Ｖ陽性細胞（図４（Ａ））の蛍光が約１対数増加を示し
た。
【００５３】
（２） 配列番号：１ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２８ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ （ｖｉ）起源： （Ａ）生物名：ヒト免疫不全ウイルス１型 （Ｂ）株名：ＨＸＢ−２ （ｘｉ）配列 ATAATCCACC TATCCCAGTA GGAGAAT 28 （２） 配列番号：２ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：２８ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ （ｖｉ）起源： （Ａ）生物名：ヒト免疫不全ウイルス１型 （Ｂ）株名：ＨＸＢ−２ （ｘｉ）配列 TTTGGTCCTT GTCTTATGTC CAGAATGC 28 （２） 配列番号：３ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：４１ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ （ｖｉ）起源： （Ａ）生物名：ヒト免疫不全ウイルス１型 （Ｂ）株名：ＨＸＢ−２ （ｘｉ）配列 ATCCTGGGAT TAAATAAAAT AGTAAGAATG TATAGCCCTA C 41 （２） 配列番号：４ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：３４ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列 AATAGTCGCT TACTTGTTGA CGGATAATCC TGGG 34 （２） 配列番号：５ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：３４ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｘｉ）配列 AAGTAACCGA CTATTGTTGA CGGCTATACA TTCT 34 （２） 配列番号：６ （ｉ）配列の特徴： （Ａ）配列の長さ：１７ （Ｂ）配列の型：核酸 （Ｃ）鎖の数：一本鎖 （Ｄ）トポロジー：直鎖状 （ｉｉ）配列の種類：ｇｅｎｏｍｉｃ ＤＮＡ （ｖｉ）起源： （Ａ）生物名：ヒト免疫不全ウイルス１型 （Ｂ）株名：ＨＸＢ−２ （ｘｉ）配列 ACTATTTTAT TTAAACC 17
【図１】ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲの後の細胞（Ｂ）と比
較したｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後の細胞（Ａ）の構造
的完全性および形態が改善されていることを（光学顕微
鏡により視覚化）示す図（ヒストグラム）である。
較したｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後の細胞（Ａ）の構造
的完全性および形態が改善されていることを（光学顕微
鏡により視覚化）示す図（ヒストグラム）である。
【図２】ＤＮＡおよびＲＮＡターゲットの両者（ＤＮ
Ａ）、事前加熱変性のないＲＮＡターゲット（ＲＮ
Ａ），ＤＮアーゼ処理後のＲＮＡターゲット（ＤＮアー
ゼ−ＲＮＡ）、およびＲＮアーゼ処理後のＤＮＡターゲ
ット（ＲＮアーゼ−ＤＮＡ）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
後のＤＩＳＣＯＶＥＲＹ分析による陽性細胞の相対的割
合を示す図である。
Ａ）、事前加熱変性のないＲＮＡターゲット（ＲＮ
Ａ），ＤＮアーゼ処理後のＲＮＡターゲット（ＤＮアー
ゼ−ＲＮＡ）、およびＲＮアーゼ処理後のＤＮＡターゲ
ット（ＲＮアーゼ−ＤＮＡ）のｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡ
後のＤＩＳＣＯＶＥＲＹ分析による陽性細胞の相対的割
合を示す図である。
【図３】（Ａ）は、ターゲット配列のｉｎ ｓｉｔｕ増
幅が陽性であることを意味するピークの移動を示す細胞
数に対する蛍光のプロットを示す図である。陰影のピー
クは、酵素の存在下における増幅に対応し、陰影のつか
ないピークは酵素なしの増幅に対応する。増幅産物はｉ
ｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーションにより検出され
る。（Ｂ）は、増幅産物が増幅中蛍光標識の直接組み込
みにより検出された時のピークの分離が改善されたこと
を示す図（陰影のないピーク＝増幅＋酵素、陰影のある
ピーク＝増幅−酵素）である。
幅が陽性であることを意味するピークの移動を示す細胞
数に対する蛍光のプロットを示す図である。陰影のピー
クは、酵素の存在下における増幅に対応し、陰影のつか
ないピークは酵素なしの増幅に対応する。増幅産物はｉ
ｎ ｓｉｔｕ ハイブリダイゼーションにより検出され
る。（Ｂ）は、増幅産物が増幅中蛍光標識の直接組み込
みにより検出された時のピークの分離が改善されたこと
を示す図（陰影のないピーク＝増幅＋酵素、陰影のある
ピーク＝増幅−酵素）である。
【図４】（Ａ）はｉｎ ｓｉｔｕ増幅後のＡＣ４細胞に
関する細胞数に対する蛍光のプロットを示す図である。
（Ｂ）はＡ３０１細胞に関する類似のプロットを示す図
である。
関する細胞数に対する蛍光のプロットを示す図である。
（Ｂ）はＡ３０１細胞に関する類似のプロットを示す図
である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年２月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図１
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】ｉｎ ｓｉｔｕ ＰＣＲの後の細胞（Ｂ）と比
較したｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後の細胞（Ａ）の構造
的完全性および形態が改善されていることを（光学顕微
鏡により視覚化）示す顕微鏡写真である。
較したｉｎ ｓｉｔｕ ＳＤＡの後の細胞（Ａ）の構造
的完全性および形態が改善されていることを（光学顕微
鏡により視覚化）示す顕微鏡写真である。
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
【図３】
【図４】
【図２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｒ 1:92） Ｃ１２Ｒ 1:92） (71)出願人 594202556 ユニバーシティー オブ マサチューセッ ツ メディカル センター アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 ノ ースウォーセスター レイク アベニュー 55 (72)発明者 ロバート エイチ シンガー アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 シ ュリュースバリー ヒルマン ストリート 55 (72)発明者 ジーン マリー マーシーズ オーストラリア ニューサウスウェールズ 州 ウエントワースバイル エマート ス トリート 38 (72)発明者 ケントン エル ローマン アメリカ合衆国 カリフォルニア州 サン ジョーズ サークル ＃301 リバーオ ークス 373
Claims (40)
- 【請求項１】 ａ）細胞の形態学的完全性を維持し増幅
試薬が固定細胞を浸透できる固定細胞の試料を提供し、 ｂ）細胞内で、ターゲット結合配列の５´に制限酵素認
識部位を含む増幅プライマーをターゲット配列の５´に
ハイブリッド形成させ、外部プライマーを増幅プライマ
ーの５´にハイブリッド形成させ、 ｃ）エキソヌクレアーゼ欠失ポリメラーゼおよびα−チ
オ デオキシヌクレオシド トリホスフェートの存在下
で増幅プライマーおよび外部プライマーを伸長させ、外
部プライマーの伸長によりターゲット配列から置換され
る増幅プライマー伸長産物を産生し、 ｄ）相補鎖を合成することにより増幅プライマー伸長産
物を二本鎖にし、その一本鎖を制限エンドヌクレアーゼ
を用いて制限酵素認識部位でニッキング（ニック）し、 ｅ）鋳型として未ニック鎖を用いて、ニックされた鎖が
鋳型の鎖から置換されるように、エキソヌクレアーゼ欠
失ポリメラーゼおよびα−チオ デオキシヌクレオシド
トリホスフェートを用いてニックから伸長し、そし
て、 ｆ）ターゲット配列がｉｎ ｓｉｔｕで増幅されるよう
にニック、伸長、および置換段階を繰り返す、 段階を含むターゲット配列のｉｎ ｓｉｔｕ増幅方法。 - 【請求項２】 鎖がＨｉｎｃＩＩを用いてニックされる
請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 増幅されたターゲット配列を検出するこ
とをさらに含む請求項１記載の方法。 - 【請求項４】 細胞の試料が懸濁された細胞および組織
片中の細胞から成る群から選択される請求項３記載の方
法。 - 【請求項５】 増幅されたターゲット配列が、検出可能
な標識を含む検出用プローブにｉｎ ｓｉｔｕハイブリ
ダイゼーションすることにより検出される請求項３記載
の方法。 - 【請求項６】 増幅されたターゲット配列が、蛍光標識
により検出される請求項３記載の方法。 - 【請求項７】 増幅されたターゲット配列が、フローサ
イトメトリーにより検出される請求項６記載の方法。 - 【請求項８】 増幅されたターゲット配列が、自動イメ
ージサイトメトリーにより検出される請求項３記載の方
法。 - 【請求項９】 増幅されたターゲット配列が、アルカリ
ホスファターゼを含む検出可能な標識により検出される
請求項８記載の方法。 - 【請求項１０】 増幅されたターゲット配列が、プライ
マーを増幅されたターゲット配列にハイブリッド形成さ
せ、プライマーをポリメラーゼを用いて伸長することに
より検出される請求項３記載の方法。 - 【請求項１１】 プライマーが32Ｐを用いて５´末端標
識される請求項１０記載の方法。 - 【請求項１２】 検出可能な標識が、ポリメラーゼによ
り増幅されたターゲット配列に組み込まれる請求項３記
載の方法。 - 【請求項１３】 検出可能な標識が、蛍光標識、ジゴキ
シゲニン、ビオチンから成る群から選択される請求項１
２記載の方法。 - 【請求項１４】 増幅されたターゲット配列が、フロー
サイトメトリーにより検出される請求項１３記載の方
法。 - 【請求項１５】 ＤＮＡターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項３記載の方法。 - 【請求項１６】 ＲＮＡターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項３記載の方法。 - 【請求項１７】 ＨＩＶターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項１５記載の方法。 - 【請求項１８】 ＨＩＶターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項１６記載の方法。 - 【請求項１９】 ａ）細胞の形態学的完全性を維持し増
幅試薬が固定細胞を浸透できる固定細胞の試料を提供
し、 ｂ）細胞内で、５´末端付近にＨｉｎｃＩＩ認識部位を
含む２つの増幅プライマー（Ｓ1 およびＳ2 ）をターゲ
ット配列に隣接している反対の核酸鎖にハイブリッド形
成させ、２つの外部プライマー（Ｂ1 およびＢ2 ）を増
幅プライマーの５´のターゲット配列の反対鎖にハイブ
リッド形成させ、 ｃ）α−チオ デオキシヌクレオシド トリホスフェー
トの存在下で増幅プライマーおよび外部プライマーを伸
長させ、Ｓ1 の第一の伸長産物（Ｓ1 −ｅｘｔ）、およ
びＳ2 の第二の伸長産物（Ｓ2 −ｅｘｔ）を産生し、Ｓ
1 −ｅｘｔおよびＳ2 −ｅｘｔが外部プライマーの伸長
によりターゲット配列から置換され、 ｄ）増幅プライマーおよび外部プライマーをＳ1 −ｅｘ
ｔおよびＳ2 −ｅｘｔにハイブリッド形成させ、外部プ
ライマーの伸長が、各Ｓ1 およびＳ2 の第二の伸長産物
を置換するようにα−チオ デオキシヌクレオシド ト
リホスフェートの存在下で増幅プライマーおよび外部プ
ライマーを伸長させ、 ｅ）相補鎖を合成することにより第二伸長産物を二本鎖
にし、二本鎖の第二伸長産物のそれぞれの一本鎖をＨｉ
ｎｃＩＩを用いてニックし、 ｆ）未ニック鎖を鋳型として用い、ニックされた鎖が鋳
型の鎖から置換されるように、エキソヌクレアーゼ欠失
ポリメラーゼを用いてα−チオ デオキシヌクレオシド
トリホスフェートの存在下でニックから伸長させ、 ｇ）ターゲット配列がｉｎ ｓｉｔｕで増幅されるよう
にニック、伸長、および置換段階を繰り返す、 段階を含む二本鎖ターゲット配列のｉｎ ｓｉｔｕ増幅
方法。 - 【請求項２０】 増幅されたターゲット配列を検出する
ことをさらに含む請求項１９記載の方法。 - 【請求項２１】 細胞の試料が懸濁された細胞および組
織片中の細胞から成る群から選択される請求項２０記載
の方法。 - 【請求項２２】 増幅されたターゲット配列が、検出可
能な標識を含む検出用プローブにｉｎ ｓｉｔｕハイブ
リダイゼーションすることにより検出される請求項２０
記載の方法。 - 【請求項２３】 増幅されたターゲット配列が、蛍光標
識により検出される請求項２０記載の方法。 - 【請求項２４】 増幅されたターゲット配列が、フロー
サイトメトリーにより検出される請求項２３記載の方
法。 - 【請求項２５】 増幅されたターゲット配列が、自動イ
メージサイトメトリーにより検出される請求項２０記載
の方法。 - 【請求項２６】 増幅されたターゲット配列が、アルカ
リホスファターゼを含む検出可能な標識により検出され
る請求項２５記載の方法。 - 【請求項２７】 増幅されたターゲット配列が、プライ
マーを増幅されたターゲット配列にハイブリッド形成さ
せ、プライマーをポリメラーゼを用いて伸長することに
より検出される請求項２０記載の方法。 - 【請求項２８】 プライマーが32Ｐを用いて５´末端標
識される請求項２７記載の方法。 - 【請求項２９】 検出可能な標識が、ポリメラーゼによ
り増幅されたターゲット配列に組み込まれる請求項２０
記載の方法。 - 【請求項３０】 検出可能な標識が、蛍光標識、ジゴキ
シゲニン、ビオチンから成る群から選択される請求項２
９記載の方法。 - 【請求項３１】 増幅されたターゲット配列が、フロー
サイトメトリーにより検出される請求項３０記載の方
法。 - 【請求項３２】 ＤＮＡターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項２０記載の方法。 - 【請求項３３】 ＲＮＡターゲット配列の増幅が検出さ
れる請求項２０記載の方法。 - 【請求項３４】 ＨＩＶターゲット配列が検出される請
求項３２記載の方法。 - 【請求項３５】 ＨＩＶターゲット配列が検出される請
求項３３記載の方法。 - 【請求項３６】 ａ）細胞の形態学的完全性を維持し増
幅試薬が固定細胞を浸透できる固定細胞の試料を提供
し、 ｂ）細胞内で、ターゲット結合配列の５´に制限酵素認
識部位を含む増幅プライマーをＨＩＶターゲット配列の
５´にハイブリッド形成させ、外部プライマーを増幅プ
ライマーの５´にハイブリッド形成させ、 ｃ）エキソヌクレアーゼ欠失ポリメラーゼおよびα−チ
オ デオキシヌクレオシド トリホスフェートの存在下
で増幅プライマーおよび外部プライマーを伸長させ、外
部プライマーの伸長によりターゲット配列から置換され
る増幅プライマー伸長産物を産生し、 ｄ）相補鎖を合成することにより増幅プライマー伸長産
物を二本鎖にし、その一本鎖を制限酵素を用いて制限酵
素認識部位でニックし、 ｅ）鋳型として未ニック鎖を用い、ニックされた鎖が鋳
型の鎖から置換されるように、エキソヌクレアーゼ欠失
ポリメラーゼおよびα−チオ デオキシヌクレオシド
トリホスフェートを用いてニックから伸長し、 ｆ）ターゲット配列がｉｎ ｓｉｔｕで増幅されるよう
にニック、伸長、および置換段階を繰り返し、そして、 ｇ）蛍光標識のフローサイトメトリーによりｉｎ ｓｉ
ｔｕで増幅されたＨＩＶターゲット配列を検出する段階
を含む細胞中のＨＩＶターゲット配列をｉｎｓｉｔｕで
検出する方法。 - 【請求項３７】 蛍光標識がポリメラーゼにより増幅さ
れたターゲット配列に組み込まれる請求項３６記載の方
法。 - 【請求項３８】 増幅されたＨＩＶターゲット配列が検
出用プローブにｉｎｓｉｔｕハイブリダイゼーションす
ることにより検出される請求項３６記載の方法。 - 【請求項３９】 増幅されたターゲット配列がＨＩＶ
ｇａｇ遺伝子中にある請求項３６記載の方法。 - 【請求項４０】 二本鎖プライマー伸長産物がＨｉｎｃ
ＩＩを用いてニックされる請求項３６記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/165,719 US5523204A (en) | 1993-12-10 | 1993-12-10 | Detection of nucleic acids in cells by strand displacement amplification |
| US165719 | 1993-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0833500A true JPH0833500A (ja) | 1996-02-06 |
Family
ID=22600161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6307877A Pending JPH0833500A (ja) | 1993-12-10 | 1994-12-12 | 鎖置換増幅による細胞中の核酸の検出 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5523204A (ja) |
| EP (1) | EP0657548B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0833500A (ja) |
| AU (1) | AU696381B2 (ja) |
| CA (1) | CA2137760A1 (ja) |
| DE (1) | DE69426807T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016185075A (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-27 | シスメックス株式会社 | 検体分析方法および検体分析装置 |
Families Citing this family (69)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5843640A (en) * | 1992-06-19 | 1998-12-01 | Northwestern University | Method of simultaneously detecting amplified nucleic acid sequences and cellular antigens in cells |
| US5523204A (en) * | 1993-12-10 | 1996-06-04 | Becton Dickinson And Company | Detection of nucleic acids in cells by strand displacement amplification |
| US6593086B2 (en) | 1996-05-20 | 2003-07-15 | Mount Sinai School Of Medicine Of New York University | Nucleic acid amplification methods |
| USRE38442E1 (en) * | 1994-06-22 | 2004-02-24 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method hybridization signal amplification method (HSAM) |
| US5942391A (en) * | 1994-06-22 | 1999-08-24 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method: ramification-extension amplification method (RAM) |
| US5876924A (en) * | 1994-06-22 | 1999-03-02 | Mount Sinai School Of Medicine | Nucleic acid amplification method hybridization signal amplification method (HSAM) |
| US20070269799A9 (en) * | 1994-06-22 | 2007-11-22 | Zhang David Y | Nucleic acid amplification methods |
| CA2159044A1 (en) * | 1994-09-26 | 1996-03-27 | Falko-Guenter Falkner | Method of quantitating nucleic acids |
| US5882867A (en) * | 1995-06-07 | 1999-03-16 | Dade Behring Marburg Gmbh | Detection of nucleic acids by formation of template-dependent product |
| US5631147A (en) * | 1995-09-21 | 1997-05-20 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification |
| US5916779A (en) * | 1995-09-21 | 1999-06-29 | Becton, Dickinson And Company | Strand displacement amplification of RNA targets |
| AU702896B2 (en) * | 1995-09-21 | 1999-03-11 | Becton Dickinson & Company | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification |
| US5854033A (en) * | 1995-11-21 | 1998-12-29 | Yale University | Rolling circle replication reporter systems |
| US5667994A (en) * | 1996-02-28 | 1997-09-16 | Becton, Dickinson And Company | Amplification and detection of mycobacterium avium complex species |
| JP2000505312A (ja) * | 1996-03-18 | 2000-05-09 | モレキュラー バイオロジー リソーシーズ，インコーポレイテッド | 標的核酸配列増幅 |
| US6235471B1 (en) | 1997-04-04 | 2001-05-22 | Caliper Technologies Corp. | Closed-loop biochemical analyzers |
| US6391622B1 (en) * | 1997-04-04 | 2002-05-21 | Caliper Technologies Corp. | Closed-loop biochemical analyzers |
| EP0878552A1 (en) * | 1997-05-13 | 1998-11-18 | Erasmus Universiteit Rotterdam | Molecular detection of chromosome aberrations |
| EP1009862A1 (en) * | 1997-08-26 | 2000-06-21 | Microscreen B.V. | Rapid detection and identification of micro-organisms |
| US20050084875A1 (en) * | 1997-10-24 | 2005-04-21 | University Of Rochester | Molecular markers for the diagnosis of Alzheimer's disease |
| US6444421B1 (en) * | 1997-11-19 | 2002-09-03 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods for detecting intermolecular interactions in vivo and in vitro |
| JP2002528138A (ja) * | 1998-11-02 | 2002-09-03 | ザ ブライハム アンド ウイミンズ ホスピタル， インコーポレイテッド | ゲノム差し引きハイブリダイゼーションの方法 |
| IT1311896B1 (it) * | 1999-03-12 | 2002-03-20 | Istituto Oncologico Romagnolo | Metodo per la determinazione di alterazioni della sequenza di molecoledi dna mediante multiple-dye cflp (md-cflp). |
| US6291180B1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-09-18 | American Registry Of Pathology | Ultrasound-mediated high-speed biological reaction and tissue processing |
| EP1218547A4 (en) * | 1999-10-15 | 2005-04-20 | Ventana Med Syst Inc | METHOD FOR DETECTING UNIQUE GENE IN SITU COPIES |
| US6323009B1 (en) * | 2000-06-28 | 2001-11-27 | Molecular Staging, Inc. | Multiply-primed amplification of nucleic acid sequences |
| US20030017491A1 (en) * | 2000-09-14 | 2003-01-23 | Zuo-Rong Shi | Chromogenic in situ hybridization methods, kits, and compositions |
| BRPI0116237B8 (pt) | 2000-12-18 | 2021-05-25 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | "composto de sulfamida, composição farmacêutica contendo o mesmo e seu uso como medicamento antagonista de receptor de endotelina". |
| US8137911B2 (en) * | 2001-05-22 | 2012-03-20 | Cellscript, Inc. | Preparation and use of single-stranded transcription substrates for synthesis of transcription products corresponding to target sequences |
| US6884586B2 (en) * | 2001-07-15 | 2005-04-26 | Keck Graduate Institute | Methylation analysis using nicking agents |
| WO2003008624A2 (en) * | 2001-07-15 | 2003-01-30 | Keck Graduate Institute | Nucleic acid amplification using nicking agents |
| JP2005516610A (ja) * | 2001-07-15 | 2005-06-09 | ケック グラデュエイト インスティテュート | ニック形成剤を用いる遺伝子発現分析 |
| US7553619B2 (en) * | 2002-02-08 | 2009-06-30 | Qiagen Gmbh | Detection method using dissociated rolling circle amplification |
| CA2494993A1 (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-04 | Epoch Biosciences, Inc. | Abasic site endonuclease assay |
| AU2003294440A1 (en) * | 2002-11-21 | 2004-06-18 | Epicentre Technologies | Methods for using riboprimers for strand displacement replication of target sequences |
| US20040121338A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Alsmadi Osama A. | Real-time detection of rolling circle amplification products |
| US9487823B2 (en) | 2002-12-20 | 2016-11-08 | Qiagen Gmbh | Nucleic acid amplification |
| US7955795B2 (en) * | 2003-06-06 | 2011-06-07 | Qiagen Gmbh | Method of whole genome amplification with reduced artifact production |
| WO2004081225A2 (en) * | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Rubicon Genomics, Inc. | Amplification and analysis of whole genome and whole transcriptome libraries generated by a dna polymerization process |
| US8206913B1 (en) | 2003-03-07 | 2012-06-26 | Rubicon Genomics, Inc. | Amplification and analysis of whole genome and whole transcriptome libraries generated by a DNA polymerization process |
| US8043834B2 (en) * | 2003-03-31 | 2011-10-25 | Qiagen Gmbh | Universal reagents for rolling circle amplification and methods of use |
| US20040248103A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Feaver William John | Proximity-mediated rolling circle amplification |
| EP1667570A2 (en) * | 2003-09-12 | 2006-06-14 | Becton, Dickinson and Company | Assay for sars coronavirus by amplification and detection of nucleocapsid rna sequence |
| CA2538082A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Becton, Dickinson And Company | Assay for sars coronavirus by amplification and detection of the replicase sequence |
| US7314714B2 (en) * | 2003-12-19 | 2008-01-01 | Affymetrix, Inc. | Method of oligonucleotide synthesis |
| EP1863908B1 (de) | 2005-04-01 | 2010-11-17 | Qiagen GmbH | Reverse transkription und amplifikation von rna bei simultaner degradierung von dna |
| EP3042963A1 (en) * | 2005-06-20 | 2016-07-13 | Advanced Cell Diagnostics, Inc. | Methods of detecting nucleic acids in individual cells and of identifying rare cells from large heterogeneous cell populations |
| EP1762627A1 (de) | 2005-09-09 | 2007-03-14 | Qiagen GmbH | Verfahren zur Aktivierung einer Nukleinsäure für eine Polymerase-Reaktion |
| US20080076123A1 (en) * | 2006-09-27 | 2008-03-27 | Helicos Biosciences Corporation | Polymerase variants for DNA sequencing |
| EP2395113A1 (en) * | 2007-06-29 | 2011-12-14 | Population Genetics Technologies Ltd. | Methods and compositions for isolating nucleic acid sequence variants |
| MX2010001837A (es) | 2007-08-17 | 2010-03-10 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Derivados de 4-pirimidinasulfamida. |
| CA2734235C (en) | 2008-08-22 | 2019-03-26 | Sangamo Biosciences, Inc. | Methods and compositions for targeted single-stranded cleavage and targeted integration |
| EP2508529B1 (en) | 2008-10-24 | 2013-08-28 | Epicentre Technologies Corporation | Transposon end compositions and methods for modifying nucleic acids |
| US9080211B2 (en) | 2008-10-24 | 2015-07-14 | Epicentre Technologies Corporation | Transposon end compositions and methods for modifying nucleic acids |
| EP2542883B1 (en) | 2010-03-04 | 2019-10-02 | Ventana Medical Systems, Inc. | Processing system for processing specimens using acoustic energy |
| US10126216B2 (en) | 2011-02-17 | 2018-11-13 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method for tissue sample fixation |
| US10539487B2 (en) | 2010-03-04 | 2020-01-21 | Ventana Medical Systems, Inc. | Systems and methods for monitoring tissue sample processing |
| CN107365847A (zh) | 2010-10-21 | 2017-11-21 | 领先细胞医疗诊断有限公司 | 用于原位检测核酸的超灵敏方法 |
| ES2730690T3 (es) | 2012-12-07 | 2019-11-12 | Suppremol Gmbh | Estratificación y tratamiento de pacientes que padecen púrpura trombocitopénica idiopática |
| US10017759B2 (en) | 2014-06-26 | 2018-07-10 | Illumina, Inc. | Library preparation of tagged nucleic acid |
| WO2016025867A1 (en) * | 2014-08-15 | 2016-02-18 | Affymetrix, Inc. | Robust detection of nucleic acids in situ |
| AU2015346514B2 (en) | 2014-11-11 | 2021-04-08 | Illumina, Inc. | Polynucleotide amplification using CRISPR-Cas systems |
| US11078528B2 (en) | 2015-10-12 | 2021-08-03 | Advanced Cell Diagnostics, Inc. | In situ detection of nucleotide variants in high noise samples, and compositions and methods related thereto |
| CN116397007A (zh) | 2016-05-11 | 2023-07-07 | 伊鲁米那股份有限公司 | 使用argonaute系统的多核苷酸富集和扩增 |
| EP4095263A1 (en) | 2017-01-06 | 2022-11-30 | Editas Medicine, Inc. | Methods of assessing nuclease cleavage |
| US10914729B2 (en) | 2017-05-22 | 2021-02-09 | The Trustees Of Princeton University | Methods for detecting protein binding sequences and tagging nucleic acids |
| CA3209070A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-22 | Hongxia Xu | Analyzing expression of protein-coding variants in cells |
| BR112023018152A2 (pt) | 2021-03-09 | 2023-10-31 | Illumina Cambridge Ltd | Preparação de biblioteca genômica e ensaios epigenéticos direcionados com o uso de ribonucleoproteínas de cas-grna |
| AU2022328378A1 (en) | 2021-08-11 | 2024-01-18 | Illumina, Inc. | Detection of analytes using targeted epigenetic assays, proximity-induced tagmentation, strand invasion, restriction, or ligation |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4683202A (en) * | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4888278A (en) * | 1985-10-22 | 1989-12-19 | University Of Massachusetts Medical Center | In-situ hybridization to detect nucleic acid sequences in morphologically intact cells |
| US5168038A (en) * | 1988-06-17 | 1992-12-01 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | In situ transcription in cells and tissues |
| CA2218875C (en) * | 1991-07-23 | 2000-11-07 | The Research Foundation Of State University Of New York | Improvements in the in situ pcr |
| US5270184A (en) * | 1991-11-19 | 1993-12-14 | Becton, Dickinson And Company | Nucleic acid target generation |
| US5523204A (en) * | 1993-12-10 | 1996-06-04 | Becton Dickinson And Company | Detection of nucleic acids in cells by strand displacement amplification |
| US5631147A (en) * | 1995-09-21 | 1997-05-20 | Becton, Dickinson And Company | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification |
-
1993
- 1993-12-10 US US08/165,719 patent/US5523204A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-12-06 AU AU80221/94A patent/AU696381B2/en not_active Ceased
- 1994-12-09 CA CA002137760A patent/CA2137760A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-12 DE DE69426807T patent/DE69426807T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-12 EP EP94309308A patent/EP0657548B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-12 JP JP6307877A patent/JPH0833500A/ja active Pending
-
1995
- 1995-09-21 US US08/531,749 patent/US5733752A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016185075A (ja) * | 2015-03-27 | 2016-10-27 | シスメックス株式会社 | 検体分析方法および検体分析装置 |
| US10676784B2 (en) | 2015-03-27 | 2020-06-09 | Sysmex Corporation | Sample analyzing method and sample analyzer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU8022194A (en) | 1995-06-15 |
| US5733752A (en) | 1998-03-31 |
| AU696381B2 (en) | 1998-09-10 |
| EP0657548B1 (en) | 2001-03-07 |
| EP0657548A1 (en) | 1995-06-14 |
| US5523204A (en) | 1996-06-04 |
| DE69426807T2 (de) | 2001-10-04 |
| CA2137760A1 (en) | 1995-06-11 |
| DE69426807D1 (de) | 2001-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5523204A (en) | Detection of nucleic acids in cells by strand displacement amplification | |
| US5756702A (en) | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification | |
| DE69029563T2 (de) | Verfahren zur Nukleinsäureextraktion und PCR-Amplifizierung ohne Gebrauch von proteolytischem Enzym | |
| CN102686728B (zh) | 具有发夹构象的嵌合引物及其使用方法 | |
| Reischl et al. | Comparison of two DNA targets for the diagnosis of Toxoplasmosis by real-time PCR using fluorescence resonance energy transfer hybridization probes | |
| JP3936798B2 (ja) | Ｒｎａ標的配列の増幅方法 | |
| CN113584224B (zh) | 基于lamp技术检测新型冠状病毒的引物探针组合、试剂盒及检测方法 | |
| WO2017039144A1 (ko) | 성인성 질환 유발 세균 검출 키트 및 방법 | |
| AU702896B2 (en) | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification | |
| CN114410836B (zh) | 一种集样本处理、核酸提取及多重恒温扩增一体化的检测人细小病毒b19的试剂盒和方法 | |
| De Barbeyrac et al. | Evaluation of the Amplicor Chlamydia trachomatis test versus culture in genital samples in various prevalence populations. | |
| DE69724487T2 (de) | Amplifizierung und Erkennung von Zielnukleinsäuren mit einem nachträglichen Inkubationsschritt | |
| DE602005000733T2 (de) | Verfahren zur Detektion und Quantifizierung von Cytomegalovirus | |
| CA2305858A1 (en) | Detection of nucleic acids in cells by thermophilic strand displacement amplification | |
| EP0550883A2 (en) | Method and reagents for determining the presence of giardia lamblia | |
| CN113151570B (zh) | 一种基于lna修饰的环介导等温扩增lamp技术及其在念珠菌快速检测中的应用 | |
| US20220403448A1 (en) | Primer, probe and kit for tuberculosis diagnosis using urine sample, and uses thereof | |
| IE903415A1 (en) | Nucleic acid detection method using unequal primer¹concentrations in polymerase chain reaction | |
| Jacobsson et al. | Principles of molecular tests for the diagnosis of STIs | |
| CN115341038A (zh) | 一种基于实时荧光定量pcr技术检测嗜血分枝杆菌的方法及其应用 | |
| Nuovo | 20 In Situ Amplification of cDNA | |
| Uchenna et al. | Comparison of Molecular and Conventional Methods of Detecting Cryptosporidium Parvum in Seropositive HIV Patient’s Fecal Specimens | |
| CN115341041A (zh) | 一种偶发分枝杆菌的快速鉴定试剂盒及其应用 | |
| MXPA97003730A (en) | Detection of nucleic acids in cells by the method of amplification of the hebra by displacement, in a thermofil reaction | |
| CN115341040A (zh) | 一种用于鉴定结核分枝杆菌的引物组及其应用 |