JPH08319438A - 耐候性アクリルコーティング粉末 - Google Patents
耐候性アクリルコーティング粉末Info
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- JPH08319438A JPH08319438A JP8041757A JP4175796A JPH08319438A JP H08319438 A JPH08319438 A JP H08319438A JP 8041757 A JP8041757 A JP 8041757A JP 4175796 A JP4175796 A JP 4175796A JP H08319438 A JPH08319438 A JP H08319438A
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- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
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- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐候性を有し、かつ同時に良好な可撓性及び
耐衝撃性を有するコーティング粉末組成物を提供する。 【解決手段】 Ａ）約1000〜約30,000の重量平均分子
量、約300 〜約1000、好ましくは少なくとも約500 のカ
ルボン酸当量、及び約45℃以上のガラス転移温度を有す
るアクリルポリマー、Ｂ）i)ポリエポキシ化合物もしく
はポリ（β−ヒドロキシアルキルアミド）化合物とii）
前記硬化剤i)と反応性であるカルボン酸官能基を有する
ポリエステル樹脂より製造される付加物、、Ｃ）カルボ
ン酸基と反応性である硬化剤、を含むコーティング粉末
組成物。
耐衝撃性を有するコーティング粉末組成物を提供する。 【解決手段】 Ａ）約1000〜約30,000の重量平均分子
量、約300 〜約1000、好ましくは少なくとも約500 のカ
ルボン酸当量、及び約45℃以上のガラス転移温度を有す
るアクリルポリマー、Ｂ）i)ポリエポキシ化合物もしく
はポリ（β−ヒドロキシアルキルアミド）化合物とii）
前記硬化剤i)と反応性であるカルボン酸官能基を有する
ポリエステル樹脂より製造される付加物、、Ｃ）カルボ
ン酸基と反応性である硬化剤、を含むコーティング粉末
組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アクリルコーティ
ング粉末に関する。さらに詳細には、本発明は可撓性及
び耐候性の改良されたコーティングを与えるアクリルコ
ーティング粉末に関する。
ング粉末に関する。さらに詳細には、本発明は可撓性及
び耐候性の改良されたコーティングを与えるアクリルコ
ーティング粉末に関する。
【０００２】
【従来の技術】コーティング粉末組成物としてトリグリ
シジルイソシアヌレート(TGIC)もしくはヒドロキシアル
キルアミドにより硬化した酸性官能基を有するアクリル
樹脂（例えばS.C.Johnson SCX(商標)-815 、817 及び81
9)を使用することが知られている。このコーティングは
多くの望ましい特性、例えば高い硬度、良好な透明度、
良好な耐薬品性、及び外気暴露における優れた耐光沢損
失性を有している。これらのコーティングの欠点は可撓
性が低く、そして耐衝撃性が低いことである。
シジルイソシアヌレート(TGIC)もしくはヒドロキシアル
キルアミドにより硬化した酸性官能基を有するアクリル
樹脂（例えばS.C.Johnson SCX(商標)-815 、817 及び81
9)を使用することが知られている。このコーティングは
多くの望ましい特性、例えば高い硬度、良好な透明度、
良好な耐薬品性、及び外気暴露における優れた耐光沢損
失性を有している。これらのコーティングの欠点は可撓
性が低く、そして耐衝撃性が低いことである。
【０００３】アクリル樹脂をエポキシ官能基を有する樹
脂、特にエピクロロヒドリンとビスフェノールＡより製
造されるものと混合した「ハイブリッド」コーティング
も製造されている。このコーティングは、良好な可撓性
及び耐衝撃性を含む多くの望ましい特性を有している。
しかしながら、このコーティングは模擬屋外気候に暴露
した際に500 時間未満で光沢を失ってしまう。
脂、特にエピクロロヒドリンとビスフェノールＡより製
造されるものと混合した「ハイブリッド」コーティング
も製造されている。このコーティングは、良好な可撓性
及び耐衝撃性を含む多くの望ましい特性を有している。
しかしながら、このコーティングは模擬屋外気候に暴露
した際に500 時間未満で光沢を失ってしまう。
【０００４】グリシジルメタクリレートを含むアクリル
コポリマーより製造されたもののようなエポキシ官能基
を有するアクリルより製造されたコーティングは、上記
の酸官能基を有するアクリルより製造されたものと同様
の特性を示すことが知られている。例えばドデカン二酸
により硬化されると、それは硬く、透明な、滑らかな、
化学的に耐性であり、そして耐候性となる。また、これ
は酸官能基を有するアクリルより形成されたコーティン
グと同じ欠点、すなわち低い可撓性及び耐衝撃性を示
す。
コポリマーより製造されたもののようなエポキシ官能基
を有するアクリルより製造されたコーティングは、上記
の酸官能基を有するアクリルより製造されたものと同様
の特性を示すことが知られている。例えばドデカン二酸
により硬化されると、それは硬く、透明な、滑らかな、
化学的に耐性であり、そして耐候性となる。また、これ
は酸官能基を有するアクリルより形成されたコーティン
グと同じ欠点、すなわち低い可撓性及び耐衝撃性を示
す。
【０００５】米国特許第 3,817,946号は、ポリカルボン
酸硬化剤の一部を半結晶質の酸官能基を有するポリエス
テルで置換するとグリシジルメタクリレート改質アクリ
ルの可撓性が改良されることを開示している。そのよう
な物質には２つの欠点があることが見出された。まず第
一に、この粉末は焼結する傾向を示した。第二に、耐衝
撃性及び可撓性の改良は下限ぎりぎりであった。
酸硬化剤の一部を半結晶質の酸官能基を有するポリエス
テルで置換するとグリシジルメタクリレート改質アクリ
ルの可撓性が改良されることを開示している。そのよう
な物質には２つの欠点があることが見出された。まず第
一に、この粉末は焼結する傾向を示した。第二に、耐衝
撃性及び可撓性の改良は下限ぎりぎりであった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐候性を有
し、かつ同時に良好な可撓性及び耐衝撃性を有するコー
ティング粉末組成物を提供することを目的とする。
し、かつ同時に良好な可撓性及び耐衝撃性を有するコー
ティング粉末組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、コーテ
ィング粉末は下記成分Ａ）、Ｂ）及びＣ）を含む。 Ａ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約60〜約90重量
％、好ましくは少なくとも約70重量％の、約1000〜約3
0,000の重量平均分子量、約300 〜約1000、好ましくは
少なくとも約500 のカルボン酸当量、及び約45℃以上、
好ましくは約60℃以上のガラス転移温度を有するアクリ
ルポリマー、 Ｂ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約５〜約30重量
％、好ましくは約５〜約25重量％の、下記i)とii) より
製造される付加物、 i)ｉ及びiiの総重量を基準として約20〜約50重量％のポ
リエポキシ化合物もしくはポリ（β−ヒドロキシアルキ
ルアミド）化合物 ii)i及びiiの総重量を基準として約50〜約80重量％の、
前記硬化剤i)と反応性であるカルボン酸官能基を有する
ポリエステル樹脂、 Ｃ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約２〜約30重量
％、好ましくは約５〜約20重量％の、カルボン酸基と反
応性である硬化剤 ここで前記付加物Ｂ）の未反応官能基と硬化剤Ｃ）の官
能基の合計は約0.5 〜約1.5 の前記アクリルポリマー
Ａ）の前記カルボキシル官能基に対する理論当量であ
る。可撓性を与えるため、付加物Ｂ）のポリエステルi
i) の形成に用いるジオールの少なくとも約90重量％は
直鎖脂肪族ジオールであり、付加物Ｂ）のポリエステル
ii) の形成に用いるジカルボン酸の少なくとも約90重量
％は直鎖脂肪族ジカルボン酸である。
ィング粉末は下記成分Ａ）、Ｂ）及びＣ）を含む。 Ａ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約60〜約90重量
％、好ましくは少なくとも約70重量％の、約1000〜約3
0,000の重量平均分子量、約300 〜約1000、好ましくは
少なくとも約500 のカルボン酸当量、及び約45℃以上、
好ましくは約60℃以上のガラス転移温度を有するアクリ
ルポリマー、 Ｂ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約５〜約30重量
％、好ましくは約５〜約25重量％の、下記i)とii) より
製造される付加物、 i)ｉ及びiiの総重量を基準として約20〜約50重量％のポ
リエポキシ化合物もしくはポリ（β−ヒドロキシアルキ
ルアミド）化合物 ii)i及びiiの総重量を基準として約50〜約80重量％の、
前記硬化剤i)と反応性であるカルボン酸官能基を有する
ポリエステル樹脂、 Ｃ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約２〜約30重量
％、好ましくは約５〜約20重量％の、カルボン酸基と反
応性である硬化剤 ここで前記付加物Ｂ）の未反応官能基と硬化剤Ｃ）の官
能基の合計は約0.5 〜約1.5 の前記アクリルポリマー
Ａ）の前記カルボキシル官能基に対する理論当量であ
る。可撓性を与えるため、付加物Ｂ）のポリエステルi
i) の形成に用いるジオールの少なくとも約90重量％は
直鎖脂肪族ジオールであり、付加物Ｂ）のポリエステル
ii) の形成に用いるジカルボン酸の少なくとも約90重量
％は直鎖脂肪族ジカルボン酸である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本明細書において、特に示さない
限り、量はすべて重量基準で表し、phr はアクリル樹脂
Ａ）、硬化剤／ポリエステル樹脂付加物Ｂ）及び追加硬
化剤Ｃ）を含む樹脂の総重量を基準とする重量である。
限り、量はすべて重量基準で表し、phr はアクリル樹脂
Ａ）、硬化剤／ポリエステル樹脂付加物Ｂ）及び追加硬
化剤Ｃ）を含む樹脂の総重量を基準とする重量である。
【０００９】本発明において有効なカルボン酸官能基を
有するアクリル樹脂Ａ）は当該分野において一般的なア
クリルモノマー、例えばメチルアクリレート、メチルメ
タクリレート、エチルアクリレート、アクリル酸、メタ
クリル酸、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート
等より形成される。アクリルポリマーのガラス転移温度
を高めるためにスチレン、α−メチルスチレン、もしく
はビニルトルエンを混入させてもよい。アクリルポリマ
ーは通常 200℃において約10〜約80ポアズ（１〜８Pas)
のＩＣＩ粘度を有している。コーティング粉末を形成す
るよう加工するため及びフィルムを形成するため、アク
リルポリマーは約130 ℃もしくはそれ以下の軟化点を有
するべきである。本発明において有効なアクリルポリマ
ーは市販入手可能であり、例えば上記のS.C.Johnson に
より販売されているＳＣＸ（商標）アクリル樹脂であ
る。
有するアクリル樹脂Ａ）は当該分野において一般的なア
クリルモノマー、例えばメチルアクリレート、メチルメ
タクリレート、エチルアクリレート、アクリル酸、メタ
クリル酸、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート
等より形成される。アクリルポリマーのガラス転移温度
を高めるためにスチレン、α−メチルスチレン、もしく
はビニルトルエンを混入させてもよい。アクリルポリマ
ーは通常 200℃において約10〜約80ポアズ（１〜８Pas)
のＩＣＩ粘度を有している。コーティング粉末を形成す
るよう加工するため及びフィルムを形成するため、アク
リルポリマーは約130 ℃もしくはそれ以下の軟化点を有
するべきである。本発明において有効なアクリルポリマ
ーは市販入手可能であり、例えば上記のS.C.Johnson に
より販売されているＳＣＸ（商標）アクリル樹脂であ
る。
【００１０】付加物Ｂ）は硬化剤ｉ）とポリエステルi
i) の予備反応生成物である。すなわち、付加物Ｂ）は
アクリル樹脂Ａ）と混合される前に形成されている。ア
クリル酸Ａ）、未反応硬化剤ｉ）及び未反応ポリエステ
ルii) を混合することにより形成されるコーティング粉
末は、アクリル樹脂Ａ）及びポリエステルii) の相分離
のため、耐衝撃性の高いコーティングを形成しない。
i) の予備反応生成物である。すなわち、付加物Ｂ）は
アクリル樹脂Ａ）と混合される前に形成されている。ア
クリル酸Ａ）、未反応硬化剤ｉ）及び未反応ポリエステ
ルii) を混合することにより形成されるコーティング粉
末は、アクリル樹脂Ａ）及びポリエステルii) の相分離
のため、耐衝撃性の高いコーティングを形成しない。
【００１１】付加物Ｂ）の一部を形成する好適なポリエ
ポキシ化合物は、トリグリシジルイソシアヌレート（Ｔ
ＧＩＣ）のような複素環式ポリエポキシド、ビスフェノ
ールＡのジグリシジルエーテルのような芳香族ポリオー
ルのポリエポキシド、環式脂肪族ポリエポキシド、ヘキ
サヒドロフタル酸のジグリシジルエステルのような芳香
族もしくは脂肪族多酸のグリシジルエステル、低当量エ
ポキシ官能基を有するアクリル樹脂、1,4-ブタンジオー
ルのジグリシジルエーテルのような脂肪族ポリオールの
ポリエポキシド、及び4-アミノフェノールのトリグリシ
ジルエーテルアミンのようなアミノフェノールのポリエ
ポキシドを含む。グリシジルエーテルの製造に用いてよ
い他の芳香族ポリオールは、ビスフェノールＦ、テトラ
ブロモビスフェノールＡ等を含む。この範疇からのポリ
エポキシドは、上記芳香族ジオール及びそのジグリシジ
ルエーテルより形成される低分子量ポリマーも含む。環
式脂肪族ポリエポキシドは、3',4'-エポキシシクロヘキ
シルメチル-3,4- エポキシシクロヘキシルカルボキシレ
ート、ジシクロペンタジエンジオキシド等を含む。
ポキシ化合物は、トリグリシジルイソシアヌレート（Ｔ
ＧＩＣ）のような複素環式ポリエポキシド、ビスフェノ
ールＡのジグリシジルエーテルのような芳香族ポリオー
ルのポリエポキシド、環式脂肪族ポリエポキシド、ヘキ
サヒドロフタル酸のジグリシジルエステルのような芳香
族もしくは脂肪族多酸のグリシジルエステル、低当量エ
ポキシ官能基を有するアクリル樹脂、1,4-ブタンジオー
ルのジグリシジルエーテルのような脂肪族ポリオールの
ポリエポキシド、及び4-アミノフェノールのトリグリシ
ジルエーテルアミンのようなアミノフェノールのポリエ
ポキシドを含む。グリシジルエーテルの製造に用いてよ
い他の芳香族ポリオールは、ビスフェノールＦ、テトラ
ブロモビスフェノールＡ等を含む。この範疇からのポリ
エポキシドは、上記芳香族ジオール及びそのジグリシジ
ルエーテルより形成される低分子量ポリマーも含む。環
式脂肪族ポリエポキシドは、3',4'-エポキシシクロヘキ
シルメチル-3,4- エポキシシクロヘキシルカルボキシレ
ート、ジシクロペンタジエンジオキシド等を含む。
【００１２】芳香族及び脂肪族多酸のグリシジルエステ
ルは、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、メチルテレ
フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、アジピン
酸、セバシン酸、琥珀酸、マレイン酸、フマル酸、テト
ラヒドロフタル酸、メチルテチラヒドロフタル酸、ヘキ
サヒドロフタル酸、及びメチルヘキサヒドロフタル酸の
ような多酸のグリシジルエステルを含む。
ルは、例えばテレフタル酸、イソフタル酸、メチルテレ
フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、アジピン
酸、セバシン酸、琥珀酸、マレイン酸、フマル酸、テト
ラヒドロフタル酸、メチルテチラヒドロフタル酸、ヘキ
サヒドロフタル酸、及びメチルヘキサヒドロフタル酸の
ような多酸のグリシジルエステルを含む。
【００１３】硬化剤ｉ）として有効なエポキシ官能基を
有するアクリレートは、エポキシ官能基を有するアクリ
レート、例えばアクリル酸のグリシジルエステルを単独
でもしくは他のビニルモノマー（他のアクリルエステ
ル、スチレン及び置換基を有するスチレンを含む）と共
に重合することにより形成してもよい。カルボン酸及び
ヒドロキシル基のようなエポキシ反応性基を有するモノ
マーの使用は避けられる。このタイプのグリシジル含有
アクリルポリマーの製造、例えば溶液重合は、例えば米
国特許第 4,499,239号に記載されている。また、カルボ
ン酸官能基を有するアクリルポリマーを形成し、これに
エポキシ含有物質をその後グラフトしてもよい。グリシ
ジル含有アクリルポリマーは市販入手可能であり、例え
ばAndersonDevelopment Co.よりAlmatex(商標)PD-7690
として販売されている樹脂及びEstron Chemical Co. よ
りGMA-300 として販売されている樹脂が例示される。付
加物Ｂ）を形成するため、エポキシ官能基を有するアク
リレートポリマーは約300 〜約2000の重量平均分子量、
及び約120 〜約650 、好ましくは約120 〜400 のエポキ
シ当量を有するべきである。
有するアクリレートは、エポキシ官能基を有するアクリ
レート、例えばアクリル酸のグリシジルエステルを単独
でもしくは他のビニルモノマー（他のアクリルエステ
ル、スチレン及び置換基を有するスチレンを含む）と共
に重合することにより形成してもよい。カルボン酸及び
ヒドロキシル基のようなエポキシ反応性基を有するモノ
マーの使用は避けられる。このタイプのグリシジル含有
アクリルポリマーの製造、例えば溶液重合は、例えば米
国特許第 4,499,239号に記載されている。また、カルボ
ン酸官能基を有するアクリルポリマーを形成し、これに
エポキシ含有物質をその後グラフトしてもよい。グリシ
ジル含有アクリルポリマーは市販入手可能であり、例え
ばAndersonDevelopment Co.よりAlmatex(商標)PD-7690
として販売されている樹脂及びEstron Chemical Co. よ
りGMA-300 として販売されている樹脂が例示される。付
加物Ｂ）を形成するため、エポキシ官能基を有するアク
リレートポリマーは約300 〜約2000の重量平均分子量、
及び約120 〜約650 、好ましくは約120 〜400 のエポキ
シ当量を有するべきである。
【００１４】付加物Ｂ）の一部を形成する好適なポリ
（β−ヒドロキシアルキルアミド）は、テトラヒドロキ
シエチルアジパミドを含み、これはPrimid（商標) XL-5
52及び同様のPrimid組成物として販売されている市販入
手可能な組成物の主要成分である。
（β−ヒドロキシアルキルアミド）は、テトラヒドロキ
シエチルアジパミドを含み、これはPrimid（商標) XL-5
52及び同様のPrimid組成物として販売されている市販入
手可能な組成物の主要成分である。
【００１５】グリシジルエーテルの製造に用いてよい脂
肪族ポリオールは、例えばエチレングリコール、プロピ
レングリコール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオ
ール、1,6-ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、イソペンチルグリコール、トリメチロールエタン、
トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリト
リトール及び2,2,4-トリメチルペンタン-1,3- ジオール
を含む。
肪族ポリオールは、例えばエチレングリコール、プロピ
レングリコール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオ
ール、1,6-ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコー
ル、イソペンチルグリコール、トリメチロールエタン、
トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリト
リトール及び2,2,4-トリメチルペンタン-1,3- ジオール
を含む。
【００１６】本発明において有効な半結晶質ポリマー
は、例えば国際特許出願WP 91/14745に記載されてい
る。半結晶質ポリマーは均質な形態、すなわち結晶性及
び非晶質相を示し、周囲温度において通常不透明であ
る。
は、例えば国際特許出願WP 91/14745に記載されてい
る。半結晶質ポリマーは均質な形態、すなわち結晶性及
び非晶質相を示し、周囲温度において通常不透明であ
る。
【００１７】詳細には、好適な半結晶質ポリエステルは
約45〜約120 ℃、好ましくは約55〜約90℃で溶融を開始
し、55℃未満の１以上のＴｇ値、50〜200 ℃、好ましく
は60〜130 ℃の融点、10〜250mg KOH/g の酸価、11mg K
OH/g以下のヒドロキシ数及び600 〜20,000、好ましくは
1000〜2000の数平均分子量を有するものである。好まし
くは、ポリエステルの結晶度は約20〜約300J/g、好まし
くは約60〜約200J/gであるべきである。
約45〜約120 ℃、好ましくは約55〜約90℃で溶融を開始
し、55℃未満の１以上のＴｇ値、50〜200 ℃、好ましく
は60〜130 ℃の融点、10〜250mg KOH/g の酸価、11mg K
OH/g以下のヒドロキシ数及び600 〜20,000、好ましくは
1000〜2000の数平均分子量を有するものである。好まし
くは、ポリエステルの結晶度は約20〜約300J/g、好まし
くは約60〜約200J/gであるべきである。
【００１８】本発明において有効な半結晶質ポリエステ
ルは、少なくとも10、好ましくは約10〜約250 、より好
ましくは約60〜約90の酸価、及び好ましくは11未満のヒ
ドロキシル数を有するポリエステルを形成するように、
アルコールより過剰の酸を用いて、ポリオールとポリカ
ルボン酸又はこれらの酸をベースとする無水物、エステ
ルもしくは酸塩化物との重縮合反応をベースとしてい
る。本発明のコーティング粉末組成物より形成されるコ
ーティングの所望の可撓性を与えるため、ポリエステル
ii) の形成に用いられるポリオールの少なくとも約90重
量％、好ましくは100 ％は直鎖脂肪族ジオールであり、
ポリエステルii) の形成に用いられるポリカルボン酸の
少なくとも約90重量％、好ましくは100 ％は直鎖脂肪族
ジカルボン酸である。しかしながら、少量、すなわちポ
リオール含量の10重量％以下及びポリカルボン酸含量の
10重量％以下は、三官能性物質及び環式脂肪族、芳香
族、不飽和基等を含むもののような他のポリオール及び
カルボン酸であってもよい。
ルは、少なくとも10、好ましくは約10〜約250 、より好
ましくは約60〜約90の酸価、及び好ましくは11未満のヒ
ドロキシル数を有するポリエステルを形成するように、
アルコールより過剰の酸を用いて、ポリオールとポリカ
ルボン酸又はこれらの酸をベースとする無水物、エステ
ルもしくは酸塩化物との重縮合反応をベースとしてい
る。本発明のコーティング粉末組成物より形成されるコ
ーティングの所望の可撓性を与えるため、ポリエステル
ii) の形成に用いられるポリオールの少なくとも約90重
量％、好ましくは100 ％は直鎖脂肪族ジオールであり、
ポリエステルii) の形成に用いられるポリカルボン酸の
少なくとも約90重量％、好ましくは100 ％は直鎖脂肪族
ジカルボン酸である。しかしながら、少量、すなわちポ
リオール含量の10重量％以下及びポリカルボン酸含量の
10重量％以下は、三官能性物質及び環式脂肪族、芳香
族、不飽和基等を含むもののような他のポリオール及び
カルボン酸であってもよい。
【００１９】ポリエステルを形成するための好適なポリ
オールの例は、1,2-エタンジオール、1,3-プロパンジオ
ール、1,4-ブタンジオール、ジエチレングリコール、1,
6-ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、1,10-
デカンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、ト
リメチロールプロパン、2-メチル-1,3- プロパンジオー
ル、水素化ビスフェノールＡ（又は2,2-（ジシクロヘキ
サノール）プロパン）、2,2,4-トリメチル-1,3- ペンタ
ンジオール、2-n-ブチル-2- エチル-1,3- プロパンジオ
ール、3-ヒドロキシ-2,2- ジメチルプロピル-3- ヒドロ
キシ-2,2- ジメチルプロパノエート(CA. Reg. No.=115-
20-4) 、及び1,12- ドデカンジオール、2-メチル-2- ヒ
ドロキシ-1,3- プロパンジオール及び2-エチル-2- ヒド
ロキシメチル-1,3- プロパンジオールを含む。好適なポ
リカルボン酸は、琥珀酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、1,12- ドデカン二酸、テレフタル酸、イソ
フタル酸、トリメシン酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキ
サヒドロフタル酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、
トリメリット酸及びナフタレンジカルボン酸を含む。
オールの例は、1,2-エタンジオール、1,3-プロパンジオ
ール、1,4-ブタンジオール、ジエチレングリコール、1,
6-ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、1,10-
デカンジオール、1,4-シクロヘキサンジメタノール、ト
リメチロールプロパン、2-メチル-1,3- プロパンジオー
ル、水素化ビスフェノールＡ（又は2,2-（ジシクロヘキ
サノール）プロパン）、2,2,4-トリメチル-1,3- ペンタ
ンジオール、2-n-ブチル-2- エチル-1,3- プロパンジオ
ール、3-ヒドロキシ-2,2- ジメチルプロピル-3- ヒドロ
キシ-2,2- ジメチルプロパノエート(CA. Reg. No.=115-
20-4) 、及び1,12- ドデカンジオール、2-メチル-2- ヒ
ドロキシ-1,3- プロパンジオール及び2-エチル-2- ヒド
ロキシメチル-1,3- プロパンジオールを含む。好適なポ
リカルボン酸は、琥珀酸、アジピン酸、アゼライン酸、
セバシン酸、1,12- ドデカン二酸、テレフタル酸、イソ
フタル酸、トリメシン酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキ
サヒドロフタル酸、1,4-シクロヘキサンジカルボン酸、
トリメリット酸及びナフタレンジカルボン酸を含む。
【００２０】特に好適なポリエステルはＣ6 〜Ｃ12直鎖
脂肪族ジカルボン酸及びジオールより形成され、ポリオ
ールの少なくとも90重量％、好ましくは100 重量％はＣ
6 〜Ｃ12直鎖脂肪族ジオールであり、ポリカルボン酸の
少なくとも90重量％、好ましくは100 重量％はＣ6 〜Ｃ
12直鎖脂肪族ジカルボン酸である。最も適したポリエス
テルは約400 〜約800 のカルボキシル当量を有するヘキ
サンジオールと1,12-ドデカン二酸のコポリマーであ
る。そのようなポリエステルは約55℃の溶融開始温度を
有する。
脂肪族ジカルボン酸及びジオールより形成され、ポリオ
ールの少なくとも90重量％、好ましくは100 重量％はＣ
6 〜Ｃ12直鎖脂肪族ジオールであり、ポリカルボン酸の
少なくとも90重量％、好ましくは100 重量％はＣ6 〜Ｃ
12直鎖脂肪族ジカルボン酸である。最も適したポリエス
テルは約400 〜約800 のカルボキシル当量を有するヘキ
サンジオールと1,12-ドデカン二酸のコポリマーであ
る。そのようなポリエステルは約55℃の溶融開始温度を
有する。
【００２１】付加物Ｂ）に加え、追加硬化剤Ｃ）は付加
物Ｂ）に対し約３〜約92％の量で用いられる。硬化剤
ｉ）としての上記硬化剤すべてが付加していない形態で
追加硬化剤として適している。付加物Ｂ）及び硬化剤
Ｃ）の全硬化性官能基はポリマーのカルボキシル官能基
に対し約0.5 〜約1.5 の理論当量である。追加硬化剤
Ｃ）は、付加剤Ｂ）が形成される際に通常、硬化剤ｉ）
とポリエステルii) を反応させることにより提供される
が、多量の硬化剤はポリエステルと未反応のままであ
り、硬化剤Ｃ）を残す。しかしながら、追加硬化剤Ｃ）
は必要により加えてもよい。
物Ｂ）に対し約３〜約92％の量で用いられる。硬化剤
ｉ）としての上記硬化剤すべてが付加していない形態で
追加硬化剤として適している。付加物Ｂ）及び硬化剤
Ｃ）の全硬化性官能基はポリマーのカルボキシル官能基
に対し約0.5 〜約1.5 の理論当量である。追加硬化剤
Ｃ）は、付加剤Ｂ）が形成される際に通常、硬化剤ｉ）
とポリエステルii) を反応させることにより提供される
が、多量の硬化剤はポリエステルと未反応のままであ
り、硬化剤Ｃ）を残す。しかしながら、追加硬化剤Ｃ）
は必要により加えてもよい。
【００２２】コーティングは透明であってよく、すなわ
ち顔料を含んでいなくてもよく、又はエポキシ官能基を
有するポリマー、ポリエステル及びモノマー硬化剤の総
重量に対し200 重量％(200phr)まで（通常は120 重量％
(120phr)以下）の充填材及び／又は顔料を含んでいても
よい。充填材を含む組成物は通常、エポキシ官能基を有
するポリマー、ポリエステル及びモノマーの総重量に対
し少なくとも約10重量％の充填材及び／又は顔料を含
む。さらに、コーティング組成物は従来の添加剤、例え
ば抗酸化剤、光安定剤、流れ調節剤、補助安定剤等を、
通常約10phr もしくはそれ以下のレベルで含んでいても
よい。
ち顔料を含んでいなくてもよく、又はエポキシ官能基を
有するポリマー、ポリエステル及びモノマー硬化剤の総
重量に対し200 重量％(200phr)まで（通常は120 重量％
(120phr)以下）の充填材及び／又は顔料を含んでいても
よい。充填材を含む組成物は通常、エポキシ官能基を有
するポリマー、ポリエステル及びモノマーの総重量に対
し少なくとも約10重量％の充填材及び／又は顔料を含
む。さらに、コーティング組成物は従来の添加剤、例え
ば抗酸化剤、光安定剤、流れ調節剤、補助安定剤等を、
通常約10phr もしくはそれ以下のレベルで含んでいても
よい。
【００２３】本発明に係るコーティング粉末は従来の方
法で形成される。コーティング粉末の成分を15分程度混
合する。混合した材料を、例えば110 ℃において一軸も
しくは二軸押出器で押し出し、冷却し、粉砕し、そして
ふるいにかけて適当な粒度の粉末にする。平均粒度は通
常20〜80ミクロンである。100 メッシュに通すことによ
り粗い粒子は除去される。通常、粒子の約10重量％は10
ミクロン以下である。325 メッシュに滞留する材料の量
は通常約30〜50重量％である。次いでこの粉末を従来の
方法、例えば静電により、基材に塗布する。塗布時及び
／又はその後に基材を加熱し、コーティング粒子を溶融
させ、連続フィルムを形成し、硬化させる。
法で形成される。コーティング粉末の成分を15分程度混
合する。混合した材料を、例えば110 ℃において一軸も
しくは二軸押出器で押し出し、冷却し、粉砕し、そして
ふるいにかけて適当な粒度の粉末にする。平均粒度は通
常20〜80ミクロンである。100 メッシュに通すことによ
り粗い粒子は除去される。通常、粒子の約10重量％は10
ミクロン以下である。325 メッシュに滞留する材料の量
は通常約30〜50重量％である。次いでこの粉末を従来の
方法、例えば静電により、基材に塗布する。塗布時及び
／又はその後に基材を加熱し、コーティング粒子を溶融
させ、連続フィルムを形成し、硬化させる。
【００２４】本発明は多くの点で驚くべきである。上記
のように、カルボキシル官能基を有するアクリル樹脂
Ａ）、硬化剤ｉ）及びポリエステルii) より形成された
コーティング粉末は所望の物理特性を有するコーティン
グを与えないが、コーティング粉末を形成する前にｉ）
及びii) を付加させると、耐候性、可撓性、耐衝撃性コ
ーティングが形成される。また、カルボン酸当量の低い
アクリル樹脂により最高の耐衝撃性が達成されることも
驚くべきことである。
のように、カルボキシル官能基を有するアクリル樹脂
Ａ）、硬化剤ｉ）及びポリエステルii) より形成された
コーティング粉末は所望の物理特性を有するコーティン
グを与えないが、コーティング粉末を形成する前にｉ）
及びii) を付加させると、耐候性、可撓性、耐衝撃性コ
ーティングが形成される。また、カルボン酸当量の低い
アクリル樹脂により最高の耐衝撃性が達成されることも
驚くべきことである。
【００２５】
【実施例】本発明を以下の実施例を参照してより詳細に
説明する。 実施例１〜９ 反応材料 Morflex(商標）1000−我々が製造した740 のカルボキシ
ル当量を有するカルボン酸官能基を有するポリ（ヘキサ
ンジオイルドデカンジオエート） Resiflow（商標）P-67−アクリル流れ助剤、GCA Chemic
al Corp. SCX(商標)-815B−カルボン酸官能基を有するアクリル、
S.C.Johnson Corp. SCX(商標)-819 −カルボン酸官能基を有するアクリル、
S.C.Johnson Corp. TGIC−PT 810 Ciba Geigy Corporation Uraflow(商標)B−ベンゾイン脱気剤、GCA Chemical Cor
p.
説明する。 実施例１〜９ 反応材料 Morflex(商標）1000−我々が製造した740 のカルボキシ
ル当量を有するカルボン酸官能基を有するポリ（ヘキサ
ンジオイルドデカンジオエート） Resiflow（商標）P-67−アクリル流れ助剤、GCA Chemic
al Corp. SCX(商標)-815B−カルボン酸官能基を有するアクリル、
S.C.Johnson Corp. SCX(商標)-819 −カルボン酸官能基を有するアクリル、
S.C.Johnson Corp. TGIC−PT 810 Ciba Geigy Corporation Uraflow(商標)B−ベンゾイン脱気剤、GCA Chemical Cor
p.
【００２６】実施例１〜９は以下のようにして配合し
た。表２〜４に示す樹脂及び硬化剤の組合せ100 部に以
下のものを加えた。 Resiflow p-67 1.5 部 Uraflow B 0.8 部 Raven #22 Black 2.0 部
た。表２〜４に示す樹脂及び硬化剤の組合せ100 部に以
下のものを加えた。 Resiflow p-67 1.5 部 Uraflow B 0.8 部 Raven #22 Black 2.0 部
【００２７】各混合物を混合し、供給ゾーンを冷却しか
つフロントゾーンを100 ℃に加熱した二軸16mm押出器を
通して押し出した。押出品を冷却し、粉砕し、次いで厚
さ0.032 インチ(0.81mm)の冷ロールしたスチールのＱパ
ネル上に静電コートした。このコートしたパネルを375
°F(190 ℃）で15分間硬化させ、テストを行う前に室温
に冷却した。1.8 〜2.2 ミルコートしたパネルで特性を
測定した。
つフロントゾーンを100 ℃に加熱した二軸16mm押出器を
通して押し出した。押出品を冷却し、粉砕し、次いで厚
さ0.032 インチ(0.81mm)の冷ロールしたスチールのＱパ
ネル上に静電コートした。このコートしたパネルを375
°F(190 ℃）で15分間硬化させ、テストを行う前に室温
に冷却した。1.8 〜2.2 ミルコートしたパネルで特性を
測定した。
【００２８】硬化剤／可撓剤付加物 窒素大気下において適当な大きさの機械攪拌したガラス
容器内で表１に示す量のMorflex 1000（カルボン酸官能
基を有するポリ（ヘキサンジオイルドデカンジオエー
ト）ポリエステル及びPT-810（トリグリシジルイソシア
ヌレート）を混合し、約１時間かけて170 ℃に加熱し
た。溶融したものを170 ℃で30分間攪拌し、次いでテフ
ロンをライニングした皿に入れ、ワックス状の固体まで
冷却した。
容器内で表１に示す量のMorflex 1000（カルボン酸官能
基を有するポリ（ヘキサンジオイルドデカンジオエー
ト）ポリエステル及びPT-810（トリグリシジルイソシア
ヌレート）を混合し、約１時間かけて170 ℃に加熱し
た。溶融したものを170 ℃で30分間攪拌し、次いでテフ
ロンをライニングした皿に入れ、ワックス状の固体まで
冷却した。
【００２９】エポキシと酸官能基の比（ポリエステル／
硬化剤付加物Ｂ）である各調製物の画分）及び調製物の
エポキシ当量を表１に示す。
硬化剤付加物Ｂ）である各調製物の画分）及び調製物の
エポキシ当量を表１に示す。
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 チャールズ ピー．ターノスキ アメリカ合衆国，ペンシルバニア 19608, シンキング スプリング，シェイクスピア ドライブ 112
Claims (12)
- 【請求項１】 下記成分Ａ）、Ｂ）及びＣ）からなるコ
ーティング粉末組成物。 Ａ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約60〜約90重量
％の、約1000〜約30,000の重量平均分子量、約300 〜約
1000のカルボン酸当量及び約45℃以上のガラス転移温度
を有するアクリルポリマー、 Ｂ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約５〜約30重量
％の、下記i)とii) より製造される付加物 i)i 及びiiの総重量を基準として約20〜約50重量％のポ
リエポキシ化合物もしくはポリ（β−ヒドロキシアルキ
ルアミド）化合物 ii)i及びiiの総重量を基準として約50〜約80重量％のカ
ルボン酸官能基を有するポリエステル樹脂、このポリエ
ステル樹脂はポリオールとポリカルボン酸の縮合生成物
であり、前記ポリオールの少なくとも約90重量％は直鎖
脂肪族ジオールであり、前記ポリカルボン酸の少なくと
も約90重量％は直鎖ジカルボン酸である、 Ｃ）Ａ、Ｂ及びＣの総重量を基準として約２〜約30重量
％のポリエポキシ化合物もしくはポリ（β−ヒドロキシ
アルキルアミド）化合物 ここで前記付加物Ｂ）及び硬化剤Ｃ）の組合せは約0.5
〜約1.5 の前記アクリルポリマーＡ）の前記カルボキシ
ル官能基に対する理論当量を有する硬化剤Ｃ）及び成分
i)の未反応官能基を有する。 - 【請求項２】 前記アクリルポリマーが約500 〜約1000
のカルボン酸当量を有する、請求項１記載のコーティン
グ粉末組成物。 - 【請求項３】 前記アクリルポリマーが約60℃以上のガ
ラス転移点を有する、請求項１記載のコーティング粉末
組成物。 - 【請求項４】 前記硬化剤i)が複素環式ポリエポキシ
ド、芳香族及び脂肪族ポリオールのグリシジルエーテ
ル、環式脂肪族ポリエポキシド、芳香族及び脂肪族ポリ
カルボン酸のグリシジルエステル、エポキシ官能基を有
するアクリル樹脂、グリシジルポリアミン及びエーテル
アミン、並びに活性エステル形成性ヒドロキシアルキル
アミドからなる群より選ばれる、請求項１記載のコーテ
ィング粉末組成物。 - 【請求項５】 前記硬化剤i)がトリグリシジルイソシア
ヌレートである、請求項１記載のコーティング粉末組成
物。 - 【請求項６】 前記硬化剤Ｃ）がトリグリシジルイソシ
アヌレートである、請求項１記載のコーティング粉末組
成物。 - 【請求項７】 前記ポリエステルii) が半結晶質であ
る、請求項１記載のコーティング粉末組成物。 - 【請求項８】 前記ポリエステルがヘキサンジオールと
1,12−ドデカン二酸とのコポリマーである、請求項１記
載のコーティング粉末組成物。 - 【請求項９】 前記ポリエステルが約400 〜約800 のカ
ルボキシル当量を有する、請求項７記載のコーティング
粉末組成物。 - 【請求項１０】 前記付加物Ｂ）がＡ、Ｂ及びＣの総重
量を基準として約５〜約25重量％の量存在する、請求項
１記載のコーティング粉末組成物。 - 【請求項１１】 前記硬化剤Ｃ）がＡ、Ｂ及びＣの総重
量を基準として少なくとも約５重量％存在する、請求項
１記載のコーティング粉末組成物。 - 【請求項１２】 前記アクリルポリマーＡ）がＡ、Ｂ及
びＣの総重量を基準として少なくとも約70重量％存在す
る、請求項１記載のコーティング粉末組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US39631395A | 1995-02-28 | 1995-02-28 | |
| US396313 | 1995-02-28 | ||
| US58011196A | 1996-01-25 | 1996-01-25 | |
| US580111 | 1996-01-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08319438A true JPH08319438A (ja) | 1996-12-03 |
| JP2960676B2 JP2960676B2 (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=27015456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8041757A Expired - Fee Related JP2960676B2 (ja) | 1995-02-28 | 1996-02-28 | 耐候性アクリルコーティング粉末 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0730012B1 (ja) |
| JP (1) | JP2960676B2 (ja) |
| AT (1) | ATE181349T1 (ja) |
| CA (1) | CA2170325C (ja) |
| DE (1) | DE69602858T2 (ja) |
| ES (1) | ES2135166T3 (ja) |
| NZ (1) | NZ280915A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019074041A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 | 粉体塗料組成物及び塗膜形成方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6022927A (en) * | 1995-02-28 | 2000-02-08 | Morton International, Inc. | Flexible, weatherable, acrylic coating powder |
| RU2744986C1 (ru) * | 2017-04-07 | 2021-03-17 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. | Композиции покрытия, диэлектрические покрытия, сформированные из них, и способы получения диэлектрических покрытий |
-
1996
- 1996-01-31 NZ NZ280915A patent/NZ280915A/en unknown
- 1996-02-26 CA CA002170325A patent/CA2170325C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-27 AT AT96301323T patent/ATE181349T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-02-27 DE DE69602858T patent/DE69602858T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-02-27 EP EP96301323A patent/EP0730012B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-27 ES ES96301323T patent/ES2135166T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-28 JP JP8041757A patent/JP2960676B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019074041A1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-04-18 | 日本ペイント・インダストリアルコーティングス株式会社 | 粉体塗料組成物及び塗膜形成方法 |
| JP6567783B1 (ja) * | 2017-10-13 | 2019-08-28 | 日本ペイント・インダストリアルコ−ティングス株式会社 | 粉体塗料組成物及び塗膜形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0730012A2 (en) | 1996-09-04 |
| NZ280915A (en) | 1997-03-24 |
| CA2170325C (en) | 2000-07-04 |
| DE69602858T2 (de) | 1999-10-21 |
| CA2170325A1 (en) | 1996-08-29 |
| JP2960676B2 (ja) | 1999-10-12 |
| ES2135166T3 (es) | 1999-10-16 |
| DE69602858D1 (de) | 1999-07-22 |
| EP0730012A3 (en) | 1998-06-03 |
| EP0730012B1 (en) | 1999-06-16 |
| ATE181349T1 (de) | 1999-07-15 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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