JPH083029A - 芳香剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高温でも芳香が過度とならず、また、高温か
ら低温になっても直ちに適度な芳香性を発揮する芳香剤
組成物を提供する。 【構成】 ポリ２−モルホリノエチルメタクリレート、
水、香料および可溶化剤からなる芳香性組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、芳香剤組成物に関し、
詳しくは高温の環境下でも適度な芳香性を有する芳香剤
組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、芳香剤組成物としては、広い温
度範囲にわたって乳化性を示す界面活性剤と狭い温度範
囲で可溶化性能を示す界面活性剤とを組み合わせた可溶
化剤で、水中に香料を可溶化させた組成物が知られてい
る（特開平６−６３３７４号公報）。また、メチルセ
ルロースを含有させた芳香剤組成物が市販されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、の芳香剤組
成物は、高温の環境下では芳香性が高すぎ、例えば夏期
炎天下の閉め切った自動車の内部でこの芳香剤組成物を
使用した場合、香料が過度に揮発してしまい香りが強く
なりすぎるという問題点があった。また、の組成物
は、高温での香料の過度の揮発を抑えるには不十分であ
るとともに、温度が下がった場合、適度な芳香性が発揮
されないという問題点があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、高温になる
とシャープにゲル化し、温度が下がると速やかに液状に
もどる水溶液または水懸濁液を与える、一定の温度を境
界にして親水性と疎水性が可逆的に変化するビニル重合
体は、水とともに芳香剤に含有させた場合、高温になる
と速やかに疎水性に変化し、その結果析出して芳香剤組
成物全体をゲル化させるために、過度の芳香性を抑える
ことができ、逆に低温になると速やかに水溶性に戻り、
その結果ゲル化状態が解除され、適度な芳香性を発揮さ
せることを見いだし、本発明に到達した。すなわち本発
明は、一定の温度を境界にして親水性と疎水性が可逆的
に変化するビニル重合体（Ａ）及び水を含有することを
特徴とする芳香剤組成物である。

【０００５】本発明において、一定の温度を境界にして
親水性と疎水性が可逆的に変化するビニル重合体（Ａ）
としては、その水溶液または水懸濁液を加熱するとシャ
ープにゲル化に至るものが好ましく、例えば、Ｎ−アル
キルまたはＮ−アルキレン（メタ）アクリルアミドから
なる重合体（Ａ１）、環状アミンまたは炭素数５以上の
非環状アミンのアルキレンオキシド付加物のビニルカル
ボン酸エステル（ａ）からなる重合体（Ａ２）などが挙
げられる。これらのうち、重合体（Ａ）を構成する単量
体の合成が容易である点で、重合体（Ａ２）が特に好ま
しい。

【０００６】（Ａ１）の具体例としては、Ｎ−エチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミ
ド、Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イ
ソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−シクロプロピ
ル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクリロイル
ピペリジン、Ｎ−（メタ）アクリロイルピロリジン、Ｎ
−（メタ）アクリロイルヘキサヒドロアゼン、（メタ）
アクリロイルモルホリン、Ｎ−テトラヒドロフルフリル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシプロピル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシプロピル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−イソプロポキシプロピル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−エトキシエチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ−（２，２−ジメトキシエチル）−Ｎ−メチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−１−メチル−２−メトキ
シエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−１−メトキシメ
チルプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−（１，３−
ジオキソラン−２−イル）−Ｎ−メチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ−８−アクリロイル−１，４−ジオキサ−
８−アザ−スピロ［４，５］デカン、あるいはＮ−メト
キシエチル−Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド
の（共）重合体が挙げられる。

【０００７】（Ａ２）における環状アミンとしては、ア
ルキレンオキシドが付加するための活性水素を有する環
状アミンであれば特に制限はなく、従って、環の内外に
アミン性窒素を有していればよい。活性水素基は、アミ
ノ基から由来してもよいし、また水酸基、カルボキシル
基など、アルキレンオキシドが付加し得る基であればい
ずれから由来していてもよい。

【０００８】このような環状アミンとしては、例えば、
非芳香族性ヘテロサイクリックアミン［アジリジン環を
有するもの（アジリジン、２−メチルアジリジン、２−
エチルアジリジンなど）、ピロリジン環を有するもの
（ピロリジン、２−メチルピロリジン、２−エチルピロ
リジン、２−ピロリドン、スクシンイミド、１，２−シ
クロヘキサンジカルボキシイミドなど）、ピペリジン環
を有するもの（ピペリジン、２−メチルピペリジン、
３，５−ジメチルピペリジン、２−エチルピペリジン、
４−ピペリジノピペリジン、２−メチル−４−ピロリジ
ノピペリジン、エチルピコリコネートなど）、ピペラジ
ン環を有するもの（１−メチルピペラジン、１−メチル
−３−エチルピペラジンなど）、モルフォリン環を有す
るもの（モルフォリン、２−メチルモルフォリン、３，
５−ジメチルモルフォリン、チオモルフォリンなど）、
ピロリン類（３−ピロリン、２，５−ジメチル−３−ピ
ロリン、２−フェニル−２−ピロリンなど）、ピラゾリ
ン類（ピラゾリンなど）、イミダゾール類（２−メチル
イミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、
２−フェニルイミダゾールなど）、ピラゾール類（ピラ
ゾール、ピラゾールカルボン酸など）、ピリドン類（α
−ピリドン、γ−ピリドンなど）、およびε−カプロラ
クタム、ピリダジノン、ピリダリン、ピリドインな
ど］；芳香族ヘテロサイクリックアミン［２−ヒドロキ
シピリジン、２−ヒドロキシ−３，５−ジターシャリブ
チルピリジン、２−カルボキシルピリジン、４−ピリジ
ルカルビノール、２−ヒドロキシピリミジン、ピロー
ル、２−フェニルピロールなど］；芳香族アミン［アニ
リン、３−メチルアニリン、Ｎ−メチルアニリン、Ｎ−
イソプロピルアニリンなど］などが挙げられる。

【０００９】これらの環状アミンのうち、好ましいの
は、非芳香族性サイクリックアミンである。なかでも好
ましいのは、ピペリジン環を有するもの及びモルフォリ
ン環を有するもの、最も好ましいのは、モルフォリン環
を有するものである。

【００１０】（Ａ２）における炭素数５以上の非環状ア
ミンは、アルキレンオキシドが付加するための活性水素
を有する炭素数５以上の非環状アミンであれば特に制限
はない。例えば、炭素数５以上の１級の脂肪族非環状ア
ミン（ジメチルプロピルアミン、２−エチルブチルアミ
ン、ペンチルアミン、２，２−ジメチルブチルアミン、
ヘキシルアミン、シクロヘキシルアミン、オクチルアミ
ン、２−エチルヘキシルアミン、イソデシルアミン、ラ
ウリルアミンなど）、炭素数５以上の２級の脂肪族非環
状アミン［メチルブチルアミン、メチルイソブチルアミ
ン、メチルターシャリブチルアミン、メチルペンチルア
ミン、メチルヘキシルアミン、メチル（２−エチルヘキ
シル）アミン、メチルオクチルアミン、メチルノニルア
ミン、メチルイソデシルアミン、エチルプロピルアミ
ン、エチルイソプロピルアミン、エチルブチルアミン、
エチルイソブチルアミン、エチルターシャリブチルアミ
ン、エチルペンチルアミン、エチルヘキシルアミン、エ
チル（２−エチルヘキシル）アミン、エチルオクチルア
ミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、プロ
ピルブチルアミン、プロピルイソブチルアミン、プロピ
ルターシャリブチルアミン、プロピルペンチルアミン、
プロピルヘキシルアミン、プロピル（２−エチルヘキシ
ル）アミン、プロピルオクチルアミン、イソプロピルブ
チルアミン、イソプロピルイソブチルアミン、イソプロ
ピルターシャリブチルアミン、イソプロピルペンチルア
ミン、イソプロピルヘキシルアミン、イソプロピル（２
−エチルヘキシル）アミン、イソプロピルオクチルアミ
ン、ジブチルアミン、ジイソブチルアミン、ジターシャ
リブチルアミン、ブチルペンチルアミン、ジペンチルア
ミン、ジシクロヘキシルアミンなど］が挙げられる。

【００１１】炭素数５以上の非環状アミンのうち好まし
いのは、炭素数５〜８の１級の脂肪族非環状アミンであ
る。

【００１２】（Ａ２）におけるアルキレンオキシドとし
ては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレ
ンオキシドなどが挙げられる。これらのうち好ましいも
のは、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド、及
びこの両者の組合せである。

【００１３】アルキレンオキシドの付加モル数は、通常
１〜２０モル、好ましくは１〜５モルである。

【００１４】（Ａ２）におけるビニルカルボン酸として
は、アルキレンオキシド付加物と反応してビニルカルボ
ン酸エステルを与える化合物であれば特に制限はない。
例えば、（メタ）アクリル酸、（イソ）クロトン酸、マ
レイン酸、フマル酸、イタコン酸、ビニル安息香酸など
及びこれらのエステル形成性誘導体（無水物、酸ハロゲ
ン化物、メチルエステル等）が挙げられる。

【００１５】これらビニルカルボン酸のうち、（メタ）
アクリル酸、マレイン酸、ビニル安息香酸、及びこれら
のエステル形成性誘導体が好ましく、（メタ）アクリル
酸、及び（メタ）アクリル酸のエステル形成性誘導体が
特に好ましい。

【００１６】本発明におけるビニル重合体（Ａ）として
は、少なくとも５０重量％のＮ−アルキルまたはＮ−ア
ルキレン（メタ）アクリルアミド、あるいは、環状アミ
ンまたは炭素数５以上の非環状アミンのアルキレンオキ
シド付加物のビニルカルボン酸エステル（ａ）と、他の
ビニルモノマー（ｂ）の共重合体も使用できる。

【００１７】他のビニル系モノマー（ｂ）としては、
（ａ）と共重合可能なビニル重合性モノマーであれば特
に制限はないが、例えば、（ｂ−１）親水性ビニルモノ
マー［（ａ）を除く］、（ｂ−２）親油性ビニルモノマ
ーのものが挙げられる。

【００１８】（ｂ−１）としては、ノニオン性の化合物
［ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ジエチレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレング
リコールモノ（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロ
イルオキシポリグリセロール、ビニルアルコール、アリ
ルアルコール、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル
（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アク
リルアミド、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、ビニルイミ
ダゾール、Ｎ−メチロール−ε−カプロラクタム、Ｎ−
メチロールマレイミド、Ｎ−ビニルスクシンイミド、ｐ
−アミノスチレン、Ｎ−ビニルカルバゾール、２−ビニ
ルピリジン、２−シアノエチル（メタ）アクリレート
等］；アニオン性の化合物［（メタ）アクリル酸、（無
水）マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、ビニルスルホ
ン酸、（メタ）アクリルスルホン酸、スチレンスルホン
酸、ビニル安息香酸、アルキルアリルスルホコハク酸、
（メタ）アクリロイルポリオキシアルキレン硫酸エステ
ル及びこれらの塩］；カチオン性の化合物［Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−
ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルアミド、ビニ
ルアニリン及びこれらの酸塩］；アミンイミド基を有す
る化合物［１，１，１−トリメチルアミン（メタ）アク
リルイミド、１，１−ジメチル−１−エチルアミン（メ
タ）アクリルイミド、１，１−ジメチル−１−（２’−
フェニル−２’−ヒドロキシエチル）アミン（メタ）ア
クリルイミド、１，１，１−トリメチルアミン（メタ）
アクリルイミド等］が挙げられる。

【００１９】（ｂ−２）としては、例えば、メチル（メ
タ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチ
ル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アク
リレート、ラウリル（メタ）アクリレート、オクタデシ
ル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレ
ート等の（メタ）アクリレート誘導体、Ｎ，Ｎ−ジブチ
ル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシル（メ
タ）アクリルアミド等のＮ−アルキル（メタ）アクリル
アミド誘導体、（メタ）アクリロニトリル、スチレン、
１−メチルスチレン、酢酸ビニル、ブタジエン、塩化ビ
ニル及びイソプレン等が挙げられる。

【００２０】（Ａ）の重量平均分子量は通常１，０００
〜５，０００，０００、好ましくは、１０，０００〜
２，０００，０００、特に好ましくは１００，０００〜
１，０００，０００である。

【００２１】（Ａ）は、（Ａ）を構成するモノマー成分
をラジカル重合して製造することができる。重合方法に
は特に制限がなく、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合
法、懸濁重合法などの通常の熱重合方法を使用すること
が使用できる。すなわち、前記のモノマー成分を、ラジ
カル重合開始剤の存在下に加熱するか、光増感剤の存在
下に光照射、または放射線を照射するなどして重合を開
始させることによって得られる。

【００２２】重合温度は通常２０〜３５０℃、好ましく
は５０〜１５０℃、反応圧力は通常大気圧〜２０気圧、
好ましくは大気圧〜１０気圧にする。

【００２３】使用されるラジカル重合開始剤も特に制限
はなく、アゾ系開始剤［２，２’−アゾ ビス（ジメチ
ルバレロニトリル）、２，２’-アゾビス（イソブチロ
ニトリル）、４，４’−アゾビス(４−シアノペンタン
酸）、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）
塩酸塩、アゾビス（２−メチル−Ｎ−ビスヒドロキシメ
チル−２−ヒドロキシエチルプロピオンアミド）、アゾ
ビス（２−メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルプロピオンア
ミド）等］、パーオキシド系開始剤［過硫酸アンモニウ
ム、過硫酸ナトリウム、過酸化水素、ベンゾイルパ−オ
キシド、ラウリルパーオキシド、ターシャリブチルヒド
ロパーオキシド、ジクミルパーオキシド、ジターシャリ
ブチルパーオキシド、クメンハイドロパーオキシド等］
など、通常用いられるものが使用できる。また、必要に
よって連鎖移動剤（ラウリルメルカプタン、メルカプト
エタノール等）も使用することができる。

【００２４】本発明におけるビニル重合体（Ａ）は親水
性から疎水性に変化する温度（以下転移温度という）
が、通常５〜９５℃、好ましくは２５〜７０℃を示すも
のが用いられる。転移温度は、（Ａ）の２０重量％水懸
濁液を徐々に昇温し、その粘度が増大し始める温度によ
って知ることができる。

【００２５】なお、ビニル重合体（Ａ）の転移温度は、
（Ａ）の親水性と疎水性のバランスをコントロールする
ことによって設定できる。例えば重合体（Ａ１）または
重合体（Ａ２）の転移温度は、前記Ｎ−アルキルまたは
Ｎ−アルキレン（メタ）アクリルアミドまたはビニルカ
ルボン酸エステル（ａ）のうち親水性の高いものを用い
る時あるいはその含有量が大きい時高くなり、疎水性の
高いものを用いる時あるいはその含有量が大きい時低く
なる。この転移温度の変化は他のビニルモノマー（ｂ）
を用いた時も同様である。

【００２６】本発明の組成物中のビニル重合体（Ａ）の
含有量は、通常、０．０５〜５０重量％である。０．０
５％未満では高温時のゲル化性が不十分となり、過度の
芳香性を抑制できない。

【００２７】本発明の組成物には、ビニル重合体（Ａ）
とともに、水及び芳香剤が配合される。水はビニル重合
体（Ａ）の高温でのゲル化機能を発揮させるために必要
である。本発明の組成物中の水の含有量は、目的とする
芳香剤組成物のタイプによって異なるが、通常、０．１
〜９８重量％であり、好ましくは、ゲル状芳香剤組成物
の場合は、０．１〜１０重量％であり、液状芳香剤組成
物の場合、水ベースのもので７０〜９８重量％であり、
オイルベースのもので５〜５０重量％である。

【００２８】芳香剤としては、従来より芳香剤組成物に
使用されている各種のもの１種単独または２種以上調合
して用いることができる。例えば、天然植物精油（ラベ
ンダー、レモン油、ローズ油、スペアミント油、グリー
ン油等）、動物油香料（ムスク、シペット等）、合成香
料（アルデヒド類、ケトン類、エステル類等）等が挙げ
られる。本発明の組成物中の芳香剤の含有量は、通常、
０．１〜３０重量％である。

【００２９】本発明の組成物中には、必要に応じて色
素、揮発性炭化水素、可溶化剤、低分子量ゲル化剤ある
いは酸化防止剤が含有されてもよい。

【００３０】色素としては、水溶性の染料（メチレンブ
ルー、シアニンブルー、青色１号、黄色４号、黄色５
号、緑色３号、青色２０２号、青色２０３号等）が使用
可能である。

【００３１】揮発性炭化水素としては、テルペン系炭化
水素等の天然精油（テレピン油、オレンジ油等）の他、
イソパラフィン系炭化水素も使用可能である。

【００３２】可溶化剤は、芳香剤、ビニル重合体（Ａ）
または必要に応じて使用される揮発性炭化水素や低分子
量ゲル化剤が芳香剤組成物から分離するのを防止する為
に必要に応じて使用される。可溶化剤としては、ノニオ
ン系界面活性剤［脂肪族アルコールのエチレンオキシド
付加物、脂肪酸のエチレンオキシド付加物、（アルキ
ル）フェノールのエチレンオキシド付加物、スチリルフ
ェノールのエチレンオキシド付加物、プロピレンオキシ
ドとエチレンオキシドのブロック付加体等］、イオン性
界面活性剤（飽和または不飽和の脂肪族カルボン酸塩、
アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸
塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、脂肪族アルコールま
たは脂肪酸またはアルキルフェノールまたはスチリルフ
ェノール等のアルキレンオキシド付加物の硫酸ナトリウ
ム塩、アルキルアミンの塩酸塩または４級アンモニウム
塩等）、アルコール類（炭素数１〜８の脂肪族モノアル
コール、脂肪族ジオール、ポリアルキレングリコール、
セロソルブ類、カルビトール類、脂肪族ジオールのモノ
アルキルエーテル等）等が使用可能である。

【００３３】低分子量ゲル化剤は、ゲル状芳香剤組成物
のゲル化剤として使用される。飽和または不飽和の脂肪
族カルボン酸のカルシウム塩またはリチウム塩、ヒドロ
キシ脂肪酸、ベンジリデンソルビトール類、Ｎ−アシル
アミノ酸誘導体等が使用可能である。

【００３４】本発明の組成物の作成方法を例示する。ゲ
ル状芳香剤組成物を作成する場合は、ビニル重合体
（Ａ）のアルコール溶液類または水溶液と、芳香剤、
水、低分子量ゲル化剤、揮発性炭化水素ならびに可溶化
剤の混合物を１００℃以下の温度で溶解して得た溶液と
を混合し、冷却固化（成形）することによって得られ
る。水ベースの液状芳香剤組成物を作成する場合には、
ビニル重合体（Ａ）の水溶液と、芳香剤及び可溶化剤等
の混合物とを（Ａ）の転移温度以下の温度で混合して得
られる。オイルベースの液状芳香剤組成物を作成する場
合には、ビニル重合体（Ａ）の水溶液を、芳香剤及びア
ルコール等の混合物に（Ａ）の転移温度以下の温度で添
加混合して得られる。

【００３５】

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。実施例中
の部は重量部である。 製造例１ ２−モルホリノエチルメタクリレート（モルホリンのエ
チレンオキシド１モル付加物とメタクリル酸とのエステ
ル）１００部と、2,2'-アゾビス（2,4-ジメチルバレロ
ニトリル）０．１部とをアンプルに加え、凍結脱気後密
閉し、５０℃で８時間重合させて、ビニル重合体１を得
た。このビニル重合体１の転移温度は３８℃であった。

【００３６】製造例２ ２−（２−モルホリノエトキシ）エチルメタクリレート
（モルホリンのエチレンオキシド２モル付加物とメタク
リル酸とのエステル）１００部と、2,2'-アゾビス（2,4
-ジメチルバレロニトリル）０．１部とをアンプルに加
え、凍結脱気後密閉し、６０℃で８時間重合させて、ビ
ニル重合体２を得た。このビニル重合体２の転移温度は
５０℃であった。

【００３７】製造例３ ２，２−ジメチルプロピルアミンのエチレンオキシド４
モル付加物のアクリル酸エステル９５部と、メチルメタ
クリレート５部及び２，２’−アゾビス（２，４−ジメ
チルバレロニトリル）１部をアンプルに加え、凍結脱気
後密閉し、５０℃で８時間重合させて、ビニル重合体３
を得た。このビニル重合体３の転移温度は４４℃であっ
た。

【００３８】実施例１ ビニル重合体１を５部と３−メチル−３−メトキシブタ
ノール５部を混合し作成した溶液を、水２部、レモン系
調合香料５部、パルミチン酸ナトリウム５部、ｄ−リモ
ネン６０部、イソパラフィン系炭化水素１８部を７０℃
で混合溶解した液に攪拌下加え混合後、試験管に移し冷
却することによって円柱状のゲル状芳香剤組成物１を得
た。

【００３９】実施例２〜３ 実施例１と同様にして、ビニル重合体２から実施例２の
芳香剤組成物２を、ビニル重合体３から実施例３の芳香
剤組成物３をそれぞれ得た。

【００４０】実施例４ ビニル重合体１を５部と水９０部を混合したものを、レ
モン系調合香料２部とノニルフェノールのエチレンオキ
シド付加物［三洋化成工業（株）製ノニポール１００］
３部を混合したものに室温で攪拌下加えて水ベースの液
状芳香剤組成物４を得た。

【００４１】実施例５〜６ 実施例４と同様にして、ビニル重合体２から実施例５の
芳香剤組成物５を、ビニル重合体３から実施例６の芳香
剤組成物６をそれぞれ得た。

【００４２】実施例７ ビニル重合体１を５部と水４０部を混合したものを、レ
モン系調合香料１０部とｎ−ヘキサノール４５部を混合
したものに室温で攪拌下加えてオイルベースの液状芳香
剤組成物７を得た。

【００４３】実施例８〜９ 実施例７と同様にして、ビニル重合体２から実施例８の
芳香剤組成物８を、ビニル重合体３から実施例９の芳香
剤組成物９をそれぞれ得た。

【００４４】比較例１〜３ また、比較の為に、実施例１のビニル重合体１を使用せ
ずに、比較例１の芳香剤組成物１０を、実施例４のビニ
ル重合体１を使用せずに、比較例２の芳香剤組成物１１
を、実施例７のビニル重合体１を使用せずに、比較例３
の芳香剤組成物１２を得た。

【００４５】得られた円柱状の芳香剤組成物１〜３およ
び１０を容量１８リットルの広口缶の底にセットし、室
温で密閉下１時間放置したものと、インキュベータ中６
０℃で密閉下１時間放置後室温に冷却したものの香りの
程度を比較した。結果を表１に示す。

【００４６】

【００４７】得られた液状の芳香剤組成物４〜６および
１１をダイヤケミカル（株）製液状芳香剤ポピーの空容
器に入れ、開度を中間にしたものを容量１８リットルの
広口缶の底にセットし、室温で密閉下１時間放置したも
のと、インキュベータ中６０℃で密閉下１時間放置後室
温に冷却したものの香りの程度を比較した。結果を表２
に示す。

【００４８】

【００４９】得られた液状の芳香剤組成物７〜９および
１２をダイヤケミカル（株）製液状芳香剤組成物ポピー
の空容器に入れ、開度を中間にしたものを容量１８リッ
トルの広口缶の底にセットし、室温で密閉下１時間放置
したものと、インキュベータ中６０℃で密閉下１時間放
置後室温に冷却したものの香りの程度を比較した。結果
を表３に示した。

【００５０】

【発明の効果】本発明の芳香剤芳香剤組成物は、ゲル状
芳香剤組成物、水ベースの液状芳香剤組成物、オイルベ
ースの液状芳香剤組成物等に使用でき、ビニル重合体
（Ａ）の作用によって高温でも過度の芳香性を抑え、ま
た、高温から低温になっても直ちに適度な芳香性を発揮
する芳香剤組成物を与えるものであり、温度変化が大き
い環境で使用される芳香剤組成物（例えば、自動車用芳
香剤組成物等）として好適である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】一定の温度を境界にして親水性と疎水性が
   可逆的に変化するビニル重合体（Ａ）及び水を含有する
   ことを特徴とする芳香剤組成物。