JPH083001A - イネ科作物の増収剤および増収方法 - Google Patents
イネ科作物の増収剤および増収方法Info
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- JPH083001A JPH083001A JP14009794A JP14009794A JPH083001A JP H083001 A JPH083001 A JP H083001A JP 14009794 A JP14009794 A JP 14009794A JP 14009794 A JP14009794 A JP 14009794A JP H083001 A JPH083001 A JP H083001A
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- increasing
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- emulsion
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 シクロヘキセノン誘導体を有効成分とするイ
ネ科作物の増収剤および該増収剤を用いてイネ科作物の
子実収量を増加させる方法を提供する。 【構成】 式（Ｉ） 〔式中、Ｒ１は水素、低級アルキルまたは 【化４】 （式中、Ｒ４およびＲ５は水素または低級アルキルを表
す。）をＲ２およびＲ３は水素または低級アルキルを表
す。〕で表されるシクロヘキセノン誘導体を有効成分と
するイネ科作物の増収剤およびこの増収剤から調製した
処理液を開花期の１〜３週間後のイネ科作物に処理する
ことを特徴とするイネ科作物の増収方法。
ネ科作物の増収剤および該増収剤を用いてイネ科作物の
子実収量を増加させる方法を提供する。 【構成】 式（Ｉ） 〔式中、Ｒ１は水素、低級アルキルまたは 【化４】 （式中、Ｒ４およびＲ５は水素または低級アルキルを表
す。）をＲ２およびＲ３は水素または低級アルキルを表
す。〕で表されるシクロヘキセノン誘導体を有効成分と
するイネ科作物の増収剤およびこの増収剤から調製した
処理液を開花期の１〜３週間後のイネ科作物に処理する
ことを特徴とするイネ科作物の増収方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はイネ科作物の増収剤およ
び増収方法に関する。
び増収方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】イネ科作物の増収方法として、ブラシノ
ライド類をイネ科作物の開花期に処理する方法（特開昭
６３−５４３０２号公報）、トリアコンタノールをイネ
の分げつ期に葉面散布する方法〔植物の化学調節,28
(1),79,(1993)〕、イソプロチオランを低温条件下でイ
ネの出穂前に処理する方法〔植物の化学調節,26(1),25,
(1991)〕または５−アミノレブリン酸をオオムギの開花
前または開花後に処理する方法〔植物化学調節学会第２
７回大会研究発表記録集,96,(1992)〕などが知られてい
る。
ライド類をイネ科作物の開花期に処理する方法（特開昭
６３−５４３０２号公報）、トリアコンタノールをイネ
の分げつ期に葉面散布する方法〔植物の化学調節,28
(1),79,(1993)〕、イソプロチオランを低温条件下でイ
ネの出穂前に処理する方法〔植物の化学調節,26(1),25,
(1991)〕または５−アミノレブリン酸をオオムギの開花
前または開花後に処理する方法〔植物化学調節学会第２
７回大会研究発表記録集,96,(1992)〕などが知られてい
る。
【０００３】シクロヘキセノン誘導体のうち、3,5,5-ト
リメチル-2- シクロヘキセン-1- オン（3,5,5-trimethy
l-2-cyclohexen-1-one）は、農薬としての有効成分を有
する主剤を可溶化させるための溶剤として乳剤調製用に
使用されているが、イネ科作物に対する増収効果は知ら
れていない。イネ科作物の子実収量を安定して増加さ
せ、かつ安全性が高い増収剤は常に求められている。
リメチル-2- シクロヘキセン-1- オン（3,5,5-trimethy
l-2-cyclohexen-1-one）は、農薬としての有効成分を有
する主剤を可溶化させるための溶剤として乳剤調製用に
使用されているが、イネ科作物に対する増収効果は知ら
れていない。イネ科作物の子実収量を安定して増加さ
せ、かつ安全性が高い増収剤は常に求められている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、シクロヘキ
セノン誘導体を有効成分とするイネ科作物の増収剤およ
び該増収剤を用いてイネ科作物の子実収量を増加させる
方法を提供することを目的とする。
セノン誘導体を有効成分とするイネ科作物の増収剤およ
び該増収剤を用いてイネ科作物の子実収量を増加させる
方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、式
（Ｉ）
（Ｉ）
【０００６】
【化３】
【０００７】〔式中、Ｒ1 は水素、低級アルキルまたは
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｒ4 およびＲ5 は同一または異な
って、水素または低級アルキルを表す。）を表し、Ｒ2
およびＲ3 は同一または異なって、水素または低級アル
キルを表す。〕で表されるシクロヘキセノン誘導体〔以
下、化合物（Ｉ）という。〕を有効成分とするイネ科作
物の増収剤および該増収剤を開花期の１〜３週間後のイ
ネ科作物に処理することを特徴とするイネ科作物の増収
方法を提供することができる。
って、水素または低級アルキルを表す。）を表し、Ｒ2
およびＲ3 は同一または異なって、水素または低級アル
キルを表す。〕で表されるシクロヘキセノン誘導体〔以
下、化合物（Ｉ）という。〕を有効成分とするイネ科作
物の増収剤および該増収剤を開花期の１〜３週間後のイ
ネ科作物に処理することを特徴とするイネ科作物の増収
方法を提供することができる。
【００１０】以下に、本発明を詳細に説明する。式
（Ｉ）の各基の定義において、低級アルキルとしては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、se
c-ブチル、tert- ブチル、ペンチルまたはヘキシルなど
の炭素数１〜６の直鎖または分岐状のアルキル基があげ
られる。化合物（Ｉ）の具体例としては、3,5,5-トリメ
チル-2- シクロヘキセン-1- オン、3-メチル-2- シクロ
ヘキセン-1- オン(3-methyl-2-cyclohexene-1-one)また
は2-シクロヘキセン-1- オン(2-cyclohexene-1-one) な
どがあげられ、これらは市販品として入手することがで
きる。
（Ｉ）の各基の定義において、低級アルキルとしては、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、se
c-ブチル、tert- ブチル、ペンチルまたはヘキシルなど
の炭素数１〜６の直鎖または分岐状のアルキル基があげ
られる。化合物（Ｉ）の具体例としては、3,5,5-トリメ
チル-2- シクロヘキセン-1- オン、3-メチル-2- シクロ
ヘキセン-1- オン(3-methyl-2-cyclohexene-1-one)また
は2-シクロヘキセン-1- オン(2-cyclohexene-1-one) な
どがあげられ、これらは市販品として入手することがで
きる。
【００１１】化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物
の増収剤としては、シクロヘキセノン誘導体をそのまま
単独で処理液に調製した後、イネ科作物に処理すること
もできるが、通常は乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤
またはカプセル化剤などの製剤として、好ましくは乳剤
として提供される。また、これら製剤は処理液に調製し
た後、イネ科作物に処理されるものである。
の増収剤としては、シクロヘキセノン誘導体をそのまま
単独で処理液に調製した後、イネ科作物に処理すること
もできるが、通常は乳剤、水和剤、水溶剤、粉剤、粒剤
またはカプセル化剤などの製剤として、好ましくは乳剤
として提供される。また、これら製剤は処理液に調製し
た後、イネ科作物に処理されるものである。
【００１２】乳剤としては、化合物（Ｉ）を適当な液体
担体に溶解または分散させ、所望の場合はこれらに乳化
剤、分散剤、可溶化剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、湿潤
剤または安定剤などを添加して製剤化される。乳剤に使
用する液体担体としては、たとえば水、メタノールもし
くはエタノールなどのアルコール類、アセトンもしくは
メチルエチルケトンなどのケトン類、ジオキサン、テト
ラヒドロフランもしくはエチレングリコールなどのエー
テル類、パラフィンなどの脂肪族炭化水素類もしくはそ
の誘導体、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルナフ
タレンもしくはアルキルベンゼンなどの芳香族炭化水素
類もしくはその誘導体、ジメチルホルムアミドなどの酸
アミド類、ソルベントナフサ、灯油（ケロシン）または
機械油などの溶剤があげられ、これらは単独または２種
以上を混合して使用する。
担体に溶解または分散させ、所望の場合はこれらに乳化
剤、分散剤、可溶化剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、湿潤
剤または安定剤などを添加して製剤化される。乳剤に使
用する液体担体としては、たとえば水、メタノールもし
くはエタノールなどのアルコール類、アセトンもしくは
メチルエチルケトンなどのケトン類、ジオキサン、テト
ラヒドロフランもしくはエチレングリコールなどのエー
テル類、パラフィンなどの脂肪族炭化水素類もしくはそ
の誘導体、ベンゼン、トルエン、キシレン、メチルナフ
タレンもしくはアルキルベンゼンなどの芳香族炭化水素
類もしくはその誘導体、ジメチルホルムアミドなどの酸
アミド類、ソルベントナフサ、灯油（ケロシン）または
機械油などの溶剤があげられ、これらは単独または２種
以上を混合して使用する。
【００１３】乳化剤、分散剤、可溶化剤、展着剤または
浸透剤などに使用する界面活性剤としては、たとえば陰
イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イオン
系界面活性剤または両性イオン系界面活性剤があげら
れ、これらは単独または２種以上を混合して使用する。
本発明の増収剤における有効成分である化合物（Ｉ）の
含量は、製剤の形態などによって異なり、場合によって
は化合物（Ｉ）のみでもよいが、通常は０．０１〜９５
％（Ｖ／Ｖ）、好ましくは０．０１〜５０％（Ｖ／Ｖ）
の範囲である。
浸透剤などに使用する界面活性剤としては、たとえば陰
イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、非イオン
系界面活性剤または両性イオン系界面活性剤があげら
れ、これらは単独または２種以上を混合して使用する。
本発明の増収剤における有効成分である化合物（Ｉ）の
含量は、製剤の形態などによって異なり、場合によって
は化合物（Ｉ）のみでもよいが、通常は０．０１〜９５
％（Ｖ／Ｖ）、好ましくは０．０１〜５０％（Ｖ／Ｖ）
の範囲である。
【００１４】化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物
の増収剤は、イネ科作物への処理に際して、通常は化合
物（Ｉ）の濃度が２０〜２０００μＭ、好ましくは４０
〜４００μＭになるように水で希釈して処理液に調製し
た後、１０〜１０００Ｌ／１０アール、好ましくは２０
０〜４００Ｌ／１０アールの散布量になるようにしてイ
ネ科植物に処理を行う。なお、本発明における処理と
は、散布処理を表す。
の増収剤は、イネ科作物への処理に際して、通常は化合
物（Ｉ）の濃度が２０〜２０００μＭ、好ましくは４０
〜４００μＭになるように水で希釈して処理液に調製し
た後、１０〜１０００Ｌ／１０アール、好ましくは２０
０〜４００Ｌ／１０アールの散布量になるようにしてイ
ネ科植物に処理を行う。なお、本発明における処理と
は、散布処理を表す。
【００１５】化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物
の増収剤から調製した処理液を処理する時期としては、
イネ科作物の開花期の１〜３週間後、好ましくは開花期
の１０〜１５日後である。なお、イネ科作物の開花期
は、１穂について数花の開花を認めた日または集団とし
て全穂数の４０〜５０％が開花期に達した時期〔小麦調
査基準項目一覧表,21,(1986)農業研究センター〕とす
る。
の増収剤から調製した処理液を処理する時期としては、
イネ科作物の開花期の１〜３週間後、好ましくは開花期
の１０〜１５日後である。なお、イネ科作物の開花期
は、１穂について数花の開花を認めた日または集団とし
て全穂数の４０〜５０％が開花期に達した時期〔小麦調
査基準項目一覧表,21,(1986)農業研究センター〕とす
る。
【００１６】イネ科作物としては、たとえばコムギ、オ
オムギ、ライムギ、エンバクもしくはハダカムギなどの
ムギ類、イネ、モロコシ、トウモロコシ、アワ、キビ、
ヒエ、シコクビエまたはトウジンビエなどがあげられ
る。化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物の増収剤
から調製した処理液を処理する部位としては、穂または
茎葉のいずれの部位でもよいが、穂に処理することが好
ましい。
オムギ、ライムギ、エンバクもしくはハダカムギなどの
ムギ類、イネ、モロコシ、トウモロコシ、アワ、キビ、
ヒエ、シコクビエまたはトウジンビエなどがあげられ
る。化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物の増収剤
から調製した処理液を処理する部位としては、穂または
茎葉のいずれの部位でもよいが、穂に処理することが好
ましい。
【００１７】化合物（Ｉ）を有効成分とするイネ科作物
の増収剤は、そのまま単独でも使用できるが、殺菌剤、
殺虫剤または植物生長調節剤などを混合して使用するこ
ともできる。以下に本発明の実施例を示す。
の増収剤は、そのまま単独でも使用できるが、殺菌剤、
殺虫剤または植物生長調節剤などを混合して使用するこ
ともできる。以下に本発明の実施例を示す。
【００１８】
実施例１ コムギ（農林６１号）を普通一般に行われている方法
〔平野寿助著、新しいムギ栽培（１９７８）農山漁村協
会〕で、選種、消毒、播種（条播、慣行１条蒔）、施
肥、麦踏み、中耕および土寄せを行い、栽培した。
〔平野寿助著、新しいムギ栽培（１９７８）農山漁村協
会〕で、選種、消毒、播種（条播、慣行１条蒔）、施
肥、麦踏み、中耕および土寄せを行い、栽培した。
【００１９】本試験では、条間６０ｃｍ、播幅２０ｃｍ
とし、１ｍ2 当たりの平均穂数を６００穂確保した。従
って、畝長１６６ｃｍ間の穂数が１ｍ2 当たりの穂数に
相当する。１試験区当たりの穂数を３００穂となるよう
に調節し、４反復として試験を行った。第１表に示すと
おり、3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オン
〔イソホロン（Isophorone）、東京化成工業（株）
製〕、灯油、アルキルベンゼン誘導体であるソルポール
７０６５（Sorpol-7065 ）〔東邦化学工業（株）製〕お
よび非イオン系界面活性剤と陰イオン系界面活性剤との
混合物であるソルポール２８１７（Sorpol-2817 ）〔東
邦化学工業（株）製〕を加えた乳剤を調製し、乳剤Ｉ−
１とした。3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オ
ンに代えて3-メチル-2-シクロヘキセン-1- オンまたは2
-シクロヘキセン-1- オン〔いずれも東京化成工業
（株）製〕を用い、さらに濃度調整のために水を加えた
乳剤を調製し、それぞれ乳剤Ｍ−１または乳剤Ｃ−１と
した。これらの乳剤において有効成分であるシクロヘキ
セノン誘導体の濃度はいずれも０．８Ｍである。なお、
比較例としてシクロヘキセノン誘導体を含まない乳剤を
調製し、乳剤Ｂ−１とした。
とし、１ｍ2 当たりの平均穂数を６００穂確保した。従
って、畝長１６６ｃｍ間の穂数が１ｍ2 当たりの穂数に
相当する。１試験区当たりの穂数を３００穂となるよう
に調節し、４反復として試験を行った。第１表に示すと
おり、3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オン
〔イソホロン（Isophorone）、東京化成工業（株）
製〕、灯油、アルキルベンゼン誘導体であるソルポール
７０６５（Sorpol-7065 ）〔東邦化学工業（株）製〕お
よび非イオン系界面活性剤と陰イオン系界面活性剤との
混合物であるソルポール２８１７（Sorpol-2817 ）〔東
邦化学工業（株）製〕を加えた乳剤を調製し、乳剤Ｉ−
１とした。3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オ
ンに代えて3-メチル-2-シクロヘキセン-1- オンまたは2
-シクロヘキセン-1- オン〔いずれも東京化成工業
（株）製〕を用い、さらに濃度調整のために水を加えた
乳剤を調製し、それぞれ乳剤Ｍ−１または乳剤Ｃ−１と
した。これらの乳剤において有効成分であるシクロヘキ
セノン誘導体の濃度はいずれも０．８Ｍである。なお、
比較例としてシクロヘキセノン誘導体を含まない乳剤を
調製し、乳剤Ｂ−１とした。
【００２０】
【表１】
【００２１】乳剤の処理として、圃場に栽植しているコ
ムギの開花期の２週間後（乳熟期後期に該当する。）に
乳剤Ｉ−１、乳剤Ｍ−１、乳剤Ｃ−１または乳剤Ｂ−１
をそれぞれ水道水で希釈して、処理液中のシクロヘキセ
ノン誘導体の濃度が、２０、４０、８０、２００、４０
０、８００または２０００μＭとなるように調整し、こ
れらの処理液をそれぞれコムギの穂を中心として処理し
た。散布量は１０アール当たり３００Ｌとした。
ムギの開花期の２週間後（乳熟期後期に該当する。）に
乳剤Ｉ−１、乳剤Ｍ−１、乳剤Ｃ−１または乳剤Ｂ−１
をそれぞれ水道水で希釈して、処理液中のシクロヘキセ
ノン誘導体の濃度が、２０、４０、８０、２００、４０
０、８００または２０００μＭとなるように調整し、こ
れらの処理液をそれぞれコムギの穂を中心として処理し
た。散布量は１０アール当たり３００Ｌとした。
【００２２】刈り取り後、コムギは日陰干しにより子実
の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥させ
た。乾燥後、１試験区につき３００穂の中から５０穂を
無作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重および１００
０粒重を測定した。なお、乳剤の処理を行わない区（以
下、無処理区という。）を設け、１穂当たり子実（粒）
重および１０００粒重は、それぞれ無処理区の１穂当た
り子実（粒）重および無処理区の１０００粒重を基準と
した相対値（％）で表した。
の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥させ
た。乾燥後、１試験区につき３００穂の中から５０穂を
無作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重および１００
０粒重を測定した。なお、乳剤の処理を行わない区（以
下、無処理区という。）を設け、１穂当たり子実（粒）
重および１０００粒重は、それぞれ無処理区の１穂当た
り子実（粒）重および無処理区の１０００粒重を基準と
した相対値（％）で表した。
【００２３】結果を第２表に示す。
【００２４】
【表２】
【００２５】比較のため、所定量の水のみを処理する区
（以下、水処理区という。）を設けて上記試験を行った
ところ、水処理区の１穂当たり子実（粒）重および１０
００粒重は、無処理区の相対値としてそれぞれ９７％お
よび９８％であった。
（以下、水処理区という。）を設けて上記試験を行った
ところ、水処理区の１穂当たり子実（粒）重および１０
００粒重は、無処理区の相対値としてそれぞれ９７％お
よび９８％であった。
【００２６】実施例２ 乳剤を処理する時期を、圃場に栽植しているコムギの開
花期の１週間前、開花期または開花期の１、２、３もし
くは４週間後に代える以外は実施例１と同様な方法を用
いて、乳剤Ｉ−１、乳剤Ｍ−１または乳剤Ｃ−１を所定
の濃度の処理液として調整後、これらの処理液をそれぞ
れ実施例１と同様な散布量でコムギの穂を中心として処
理した。
花期の１週間前、開花期または開花期の１、２、３もし
くは４週間後に代える以外は実施例１と同様な方法を用
いて、乳剤Ｉ−１、乳剤Ｍ−１または乳剤Ｃ−１を所定
の濃度の処理液として調整後、これらの処理液をそれぞ
れ実施例１と同様な散布量でコムギの穂を中心として処
理した。
【００２７】刈り取り後、コムギは日陰干しにより子実
の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥させ
た。乾燥後、１試験区につき３００穂の中から５０穂を
無作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重を測定した。
なお、実施例１と同様に無処理区を設け、１穂当たり子
実（粒）重は、無処理区の１穂当たり子実（粒）重を基
準とした相対値（％）で表した。
の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥させ
た。乾燥後、１試験区につき３００穂の中から５０穂を
無作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重を測定した。
なお、実施例１と同様に無処理区を設け、１穂当たり子
実（粒）重は、無処理区の１穂当たり子実（粒）重を基
準とした相対値（％）で表した。
【００２８】結果を第３−１および２表に示す。
【００２９】
【表３】
【００３０】
【表４】
【００３１】実施例３ オオムギ（関取崎１号）を普通一般に行われている方法
〔ムギ類編−基礎生理と応用技術（１９８１）農山漁村
文化協会〕で、選種、種子消毒、播種（普通条播、全耕
畝立て単条播）および施肥〔全施肥成分量（窒素１０、
リン酸９、カリ１１ｋｇ／１０アール）のうち７０％を
播種時に３０％を分げつ期に施肥〕を行い、栽培した。
栽培期間中、ムギ踏み、土入れおよび手取り除草を行っ
た。大きな病害虫の発生は認められず、農薬散布は行わ
なかった。
〔ムギ類編−基礎生理と応用技術（１９８１）農山漁村
文化協会〕で、選種、種子消毒、播種（普通条播、全耕
畝立て単条播）および施肥〔全施肥成分量（窒素１０、
リン酸９、カリ１１ｋｇ／１０アール）のうち７０％を
播種時に３０％を分げつ期に施肥〕を行い、栽培した。
栽培期間中、ムギ踏み、土入れおよび手取り除草を行っ
た。大きな病害虫の発生は認められず、農薬散布は行わ
なかった。
【００３２】本試験では、条間６０ｃｍ、播き幅１５ｃ
ｍとし、１ｍ2 当たりの平均穂数を５００穂確保した。
従って、畝長１６６ｃｍ間の穂数が１ｍ2 当たりの穂数
に相当する。１試験区当たりの穂数を２５０穂となるよ
うに調節し、４反復として試験を行った。第４表に示す
とおり、3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オ
ン、灯油、ソルポール７０６５およびソルポール２８１
７を加えた乳剤を調製し、乳剤Ｉ−２とした。3,5,5-ト
リメチル-2- シクロヘキセン-1- オンに代えて3-メチル
-2-シクロヘキセン-1- オンおよび2-シクロヘキセン-1-
オンを用い、さらに濃度調整のために水を加えた乳剤
を調製し、それぞれ乳剤Ｍ−２および乳剤Ｃ−２とし
た。これらの乳剤において有効成分であるシクロヘキセ
ノン誘導体の濃度はいずれも０．８Ｍである。なお、比
較例としてシクロヘキセノン誘導体を含まない乳剤を調
製し、乳剤Ｂ−２とした。
ｍとし、１ｍ2 当たりの平均穂数を５００穂確保した。
従って、畝長１６６ｃｍ間の穂数が１ｍ2 当たりの穂数
に相当する。１試験区当たりの穂数を２５０穂となるよ
うに調節し、４反復として試験を行った。第４表に示す
とおり、3,5,5-トリメチル-2- シクロヘキセン-1- オ
ン、灯油、ソルポール７０６５およびソルポール２８１
７を加えた乳剤を調製し、乳剤Ｉ−２とした。3,5,5-ト
リメチル-2- シクロヘキセン-1- オンに代えて3-メチル
-2-シクロヘキセン-1- オンおよび2-シクロヘキセン-1-
オンを用い、さらに濃度調整のために水を加えた乳剤
を調製し、それぞれ乳剤Ｍ−２および乳剤Ｃ−２とし
た。これらの乳剤において有効成分であるシクロヘキセ
ノン誘導体の濃度はいずれも０．８Ｍである。なお、比
較例としてシクロヘキセノン誘導体を含まない乳剤を調
製し、乳剤Ｂ−２とした。
【００３３】
【表５】
【００３４】乳剤の処理として、圃場に栽植しているオ
オムギの開花期の１０日後（乳熟期中期に該当する。）
に乳剤Ｉ−２、乳剤Ｍ−２、乳剤Ｃ−２および乳剤Ｂ−
２をそれぞれ水道水で希釈して、処理液中のシクロヘキ
セノン誘導体の濃度が、２０、４０、８０、２００、４
００、８００または２０００μＭとなるように調整し、
これらの処理液をそれぞれコムギの穂を中心として処理
した。散布量は１０アール当たり３００Ｌとした。
オムギの開花期の１０日後（乳熟期中期に該当する。）
に乳剤Ｉ−２、乳剤Ｍ−２、乳剤Ｃ−２および乳剤Ｂ−
２をそれぞれ水道水で希釈して、処理液中のシクロヘキ
セノン誘導体の濃度が、２０、４０、８０、２００、４
００、８００または２０００μＭとなるように調整し、
これらの処理液をそれぞれコムギの穂を中心として処理
した。散布量は１０アール当たり３００Ｌとした。
【００３５】刈り取り後、オオムギは日陰干しにより子
実の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥さ
せた。乾燥後、１試験区につき２５０穂から５０穂を無
作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重および１０００
粒重を測定した。なお、実施例１と同様に無処理区を設
け、１穂当たり子実（粒）重および１０００粒重は、そ
れぞれ無処理区の１穂当たり子実（粒）重および無処理
区の１０００粒重を基準とした相対値（％）で表した。
実の水分含量が１３〜１４％に達するまで充分に乾燥さ
せた。乾燥後、１試験区につき２５０穂から５０穂を無
作為に抽出し、１穂当たり子実（粒）重および１０００
粒重を測定した。なお、実施例１と同様に無処理区を設
け、１穂当たり子実（粒）重および１０００粒重は、そ
れぞれ無処理区の１穂当たり子実（粒）重および無処理
区の１０００粒重を基準とした相対値（％）で表した。
【００３６】結果を第５表に示す。
【００３７】
【表６】
【００３８】比較のため、水処理区を設けて上記試験を
行ったところ、水処理区の１穂当たり子実（粒）重およ
び１０００粒重は、無処理区の相対値としてそれぞれ９
７％および９８％であった。
行ったところ、水処理区の１穂当たり子実（粒）重およ
び１０００粒重は、無処理区の相対値としてそれぞれ９
７％および９８％であった。
【００３９】
【発明の効果】本発明によれば、シクロヘキセノン誘導
体を有効成分とするイネ科作物の増収剤および該増収剤
を用いてイネ科作物の子実収量を増加させる方法を提供
することをができる。
体を有効成分とするイネ科作物の増収剤および該増収剤
を用いてイネ科作物の子実収量を増加させる方法を提供
することをができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素、低級アルキルまたは 【化２】 （式中、Ｒ4 およびＲ5 は同一または異なって、水素ま
たは低級アルキルを表す。）を表し、Ｒ2 およびＲ3 は
同一または異なって、水素または低級アルキルを表
す。〕で表されるシクロヘキセノン誘導体を有効成分と
するイネ科作物の増収剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の増収剤から調製した処理
液を、開花期の１〜３週間後のイネ科作物に処理するこ
とを特徴とするイネ科作物の増収方法。 - 【請求項３】 処理する部位が、穂または茎葉である請
求項２記載の方法。 - 【請求項４】 処理液中の式（Ｉ）で表されるシクロヘ
キセノン誘導体の濃度が、２０〜２０００μＭである請
求項２または３記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14009794A JPH083001A (ja) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | イネ科作物の増収剤および増収方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14009794A JPH083001A (ja) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | イネ科作物の増収剤および増収方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH083001A true JPH083001A (ja) | 1996-01-09 |
Family
ID=15260884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14009794A Withdrawn JPH083001A (ja) | 1994-06-22 | 1994-06-22 | イネ科作物の増収剤および増収方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH083001A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6900902B1 (en) | 1999-09-17 | 2005-05-31 | Minolta Co., Ltd. | Image determining apparatus capable of properly determining image and image forming apparatus utilizing the same |
| WO2009128444A1 (ja) | 2008-04-15 | 2009-10-22 | 電気化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1994
- 1994-06-22 JP JP14009794A patent/JPH083001A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6900902B1 (en) | 1999-09-17 | 2005-05-31 | Minolta Co., Ltd. | Image determining apparatus capable of properly determining image and image forming apparatus utilizing the same |
| WO2009128444A1 (ja) | 2008-04-15 | 2009-10-22 | 電気化学工業株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| US8461264B2 (en) | 2008-04-15 | 2013-06-11 | Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Thermoplastic resin composition |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20010904 |