JPH0827278B2 - 血液サンプルのヘマトクリツト値を測定する方法及び装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、医学的診断及び研究等で血液サンプル中の
種々の成分を測定するのに使用する血液分析装置に関す
る。

従来の技術 一般に、血液サンプル全体からその中の血球を所定の
サンプル容積まで押詰めた容積比率即ち、押詰めた赤血
球容積／血液サンプル全体は、貧血及び他の病気の状態
を診断するのに有用な目安となる。その比率は、通常
「ヘマトクリット率（hematocnit ratio）」又は「ヘマ
トクリット値（hematocnit value）」と呼ばれ、通常血
液サンプル全体を遠心分離して血漿から血球を分離する
ことにより測定されている。又血液サンプルでは、他は
全て一定であっても、その導電率がそのヘマトクリット
値の機能に応じて変化することが知られている。しか
し、他の血液成分、特に電解液は導電率に大きく影響を
及ぼす。もし導電率の読取り値から信頼できるヘマトク
リット値が得られるのであれば、それらの成分の導電率
は正しく意義あるものになるに違いない。

血液成分の測定のための自動化装置、例えば電解質濃
度又は血液中に溶解したガスの分圧を測定する装置は、
しばしば血液流路に沿って配した電極を使用する。血液
全体が流路中に導入されると、電極により所望の血液特
性の読取りができる。一般には、電極は種々の血液成分
を示す電気信号を供給するのに使用され、その血液成分
とは、ナトリウムイオン濃度（〔Na⁺〕）、カリウムイ
オン濃度（〔K⁺〕）、カルシウムイオン濃度（〔C
a⁺⁺〕）、水素イオン濃度（PH）、O₂に起因する分圧（P
O₂）及びCO₂に起因する分圧（PCO₂）である。

解決すべき問題点 血液分析装置の流路の種々の成分、例えば電極又はゴ
ム製入口隔壁を時々交換する必要があった。更に、特に
分析装置が小さいと、曲がった流路は行き止まり部を生
じ、血液全体が固まってしまう。従って、装置を停止、
分解、清掃、再組立、再起動をしなければならずロスタ
イムを生じていた。

問題点の解決手段 本願発明は特許請求の範囲第１項に記載した如く、 液体流路（24、30、80、105）と、該流路内の液体の
電気導電率を示す電気信号を発生するための該流路中の
手段（69）と、該流路内の液体中の少なくとも一のイオ
ン種（Na,K,Ca,PH,PO₂，PCO₂）の濃度を示す電気信号を
得るための該流路中の手段（31、33、35、37、39、41）
とを備えた装置を有し、血液サンプル（26）のヘマトク
リット値を測定する方法であって、 （ａ） 既知の前記イオン種濃度と既知の等価ヘマトク
リット値（H_B）を示す導電率とを有する基準化溶液
（E_A，E_B，PH_A，PH_B）を前記流路中に導入し、 前記標準化溶液の導電率を示す信号を得て前記既知の
イオン種濃度を示す信号を得、 （ｂ） 前記標準化溶液を導入する以前か以後に前記流
路中にサンプル（26）を導入してサンプルの導電率を示
す電気信号とサンプルのイオン種濃度を示す電気信号と
を得、 （ｃ） 前記サンプル導電率信号と、前記標準化溶液導
電率信号と、前記標準化溶液の既知の等価ヘマトクリッ
ト値とを使用して、仮のサンプルヘマトクリット値を
得、 （ｄ） 前記サンプルイオン種濃度信号と、前記標準化
溶液イオン種濃度信号と、前記標準化溶液の既知のイオ
ン種濃度値とを使用して、前記仮のサンプルヘマトクリ
ット値を補正する、 ようにしたことを特徴とする方法に係る。

従って、本発明の上記構成によれば、次に示す効果が
ある。

血液サンプルの導電率を得ることにより、標準化溶
液の導電率及び既知の等価ヘマトクリット値を使用し
て、仮のサンプルヘマトクリット値を得た後に、更にこ
の値を血液サンプル及び標準化溶液の各イオン種濃度を
使用して補正して正確なサンプルヘマトクリット値を得
る作業を、それらの電気信号を利用して得るようにして
いる。

従って、従来、血液サンプルの全体を遠心分離して血
しょうから血球を分離しこれを押詰めてヘマトクリット
値を測定するという面倒でかつ時間のかかる作業を必要
とすることなく、血液サンプ及び標準化溶液を所定の流
体流路中を流すのみで上記各電気的信号からヘマトクリ
ット値を得ることができ、迅速でかつ正確な測定作業を
行える。

血液サンプルの導電率からサンプルのヘマトクリッ
ト値（これは仮の値である）を得る技術自体は従来公知
であるが（例えば特開昭58-171655号の第294頁右上欄第
７行〜第10行の記載の参照）、本発明ではサンプルの電
解質即ちイオン種が上記導電率に影響を及ぼすことにさ
らに着目して上記仮のヘマトクリット値を更に補正して
いるので、ヘマトクリット値の正確度が格段に向上して
いる。

血液サンプルのヘマトクリット値を、該サンプル及
び標準化溶液の各導電率及びイオン種濃度を比較しつつ
算出するようにしているので、室温が変化して血液サン
プルの温度が変化した場合にも、標準化溶液も同様に温
度が変化してこれに追随するので、上記特開昭58-17165
5号のような温度変化自体に伴う補正（同第298頁左下欄
第５行〜第７行の記載を参照）をする必要が無く、作業
上大変有利であると共に、その分信頼性を向上し得る。

更に、本願発明は、特許請求の範囲第８項に示す如
く、上記作業を、変圧器、定電流交流回路、電極を使用
した電気回路を利用して行っているので、構成が簡単で
安価である。

更に、本願発明は、特許請求の範囲第９項に示す如
く、上記作業を、所定の信号を一旦記憶した後に適宜読
み出して使用して行っているので、工程の順序を適宜に
組み替えることができ、大変便利である。

更に、本願発明は、特許請求の範囲第10項に示す如
く、上記作業を行う装置に係るので、上記最初の本発明
の効果〜と同様の効果があり、更に他の効果とし
て、装置の構成を簡単化しかつコストを低減し得ると
いう効果がある。

更に、本願発明は、特許請求の範囲第16項に示す如
く、上記装置に変圧器、定電流交流回路、電極を使用し
た電気回路を組込んで上記作業を行っているので、一層
構成簡単化及びコストの面で有利である。「等価のヘマ
トクリット値」とは、本出願においては、標準化溶液の
ヘマトクリットレベルに対応する導電率を有する血液サ
ンプルのヘマトクリットレベルを意味するものとする。
これは例え、標準化溶液が血液を何ら含まずかつ実際の
ヘマトクリット値がゼロであってもそうである。

本発明のヘマトクリット測定により、分析装置の使用
者が血液標準物全体を貯えておく必要なく、ヘマトクリ
ットレベルを迅速かつ正確に自動測定することが可能と
なる。

実施例 第１図に示す如く、分析装置10は、血液全体の少量
（例えば約0.25ml以下）のサンプルにおける任意の電解
質及びガスの濃度の測定を行なうものであり、その血液
は凝結防止のため〔例えばヘパリン（肝臓や肺にあって
血液の凝固を防ぐ物質）〕によりすでに処理されてい
る。特に、処理済サンプルはプローブ20を介して容器か
ら引出され、サンプル流路に沿って、廃棄物出口28（第
２図）から流出する。サンプル「PO₂，PCO₂，〔Na⁺〕，
〔K⁺〕，〔Ca⁺⁺〕及びPH」の読取り値はCRTディスプレ
イ12及びテーププリンタ14に与えられる。上記流路は、
サンプルのヘマトクリット値の測定及び読取りをする手
段を含んでいる。

上記測定は、後に詳述する如く行なわれ、これは測定
される特性を示す電気信号を発生する電解質及び関係部
品を使用してなされる。値を信号に変換するために、電
極は交換可能なシリンダーからの標準ガス及び交換可能
な流体パック18からの標準流体と共に定期的に標準化さ
れる。尚流体パック18の部品及び動作は更に後に述べら
れる。電極及び標準化装置は、制御プログラム及びキー
パッド16上への作業者の入来に応答してコンピュータ
（第13図）により制御される。

A.サンプル流路 第２図に示す如く、プローブ20は中空細長の金属チュ
ーブ（例えばステンレス鋼）であり、一端に流体入口21
を有しかつ他端は流体流路に接続されている。プローブ
駆動モータ22は、制御器222により制御されて、プロー
ブ20を隔壁組立24を通して長手方向に移動させる。一
方、プローブ出口は流体の流路に連通したままである。
プローブ20の矢印Ａ方向（第２図）の最遠方の長手方向
延長部は第２図に示されており、そこでは、プローブの
流体入口21は隔壁組立24の外方に位置決めされ、かつ入
口を通して流路に沿って導かれるサンプル26内に浸され
ている。

第２図は電極組立（第６〜第10図に最も良く示されか
つ後に詳述される）を通るサンプル流路を示す。そのサ
ンプル流路は、抵抗器ヒータ160により加熱されるヒー
タブロック30と、PO₂，PCO₂,PH,〔Ca⁺⁺〕，〔K⁺〕、及
び〔Na⁺〕を夫々示す信号を発生する電極、ブロック80
内の一連の６個の電極31,33,35,37,39及び41と、参考ブ
ロック105とを含む。電極の外部の機械的形状は後に述
べられる。電極の電気化学的原理及び構成は従来と同様
である。電極ブロック80から、サンプルは廃棄物出口28
へ流れる。流体流れは蠕動（ぜんどう）ポンプ29により
流路に沿って引出され、そのポンプ29は制御器229の制
御によるステップモータ230により駆動される。

流路に沿って、空気検知器が設けてあり、これによ
り、空気から流体への変化を示す導電率の変化を検知す
る。これにより、空気／流体の変遷の指示が与えられ、
かくして、一つの流体から他の流体への信号の変化を生
じ、サンプル及び標準液の配置を確める。特に、一の空
気検知器32はヒータブロック30に配置され、ヒータブロ
ック30に配された検知器69は後に詳述する如くヘマトク
リットレベル検知器として機能する。第２の空気検知器
103は電極ブロック内に配されている。最後にクランプ
電極43は廃棄物出口28から上流に配されて回路に接続さ
れており、この回路は通常モードの電圧範囲を最小に
し、それにより電極測定の感度及び安定性を改善せしめ
ている。

B.標準流路 分析装置は流路に種々の標準流体を流し、かつ流路を
洗い流すよう特に設計されている。又そのことにより、
標準流体どうし又は標準流体と血液サンプルとの間で汚
染し合う機会が最小になるようにしている。第２図に最
も良く見られる如く、標準流体は特定の流路及び隔壁組
立24内の室に与えられ、そこから上述したサンプル流路
を通って廃棄物出口28に流れる。標準流体及びそれらの
流路は次の通りである。

（１） G_A。これは既知のPO₂及びPCO₂成分を有するガ
ス源であり、メートル計測のソレノイドバルブ46（リー
社により販売）を介して加温器47に接続され、そこから
ライン48を介して隔壁組立24の室49に接続される。

（２） G_B。これはG_Aと同様であり、異なるPO₂及びPCO
₂成分を有し、それによりそれらの２つの電極の標準化
を可能とする。G_Bはソレノイドバルブ46′、加湿気47′
及びライン48′を介して隔壁組立24の室49に連通してい
る。

（３） PH_A。これは既知のPHの液体であり、ライン53
を介して隔壁組立24の室54に流入する。

（４） PH_B。これはPH_Aと同様の標準液であり、PH_Aと
は異なるPHを有し、ライン53′を介して隔壁組立室55に
流入する。標準液PH_Bは既知の等価ヘマトクリット値を
示す総導電率を有する。後に詳述する如く、既知の導電
率を有する溶液は、特定の「等価ヘマトクリット値」を
有する血液サンプル全体の等価物として取扱われる。

（５） E_A。これは電解質標準液であり、既知の〔N
a⁺〕，〔K⁺〕及び〔Ca⁺⁺〕と、PH_Bとは異なる既知の等
価ヘマトクリット値を示す総導電率とを有する。E_Aはラ
イン56を介して隔壁組立室57へ流入する。

（６） E_B。これは電解質標準液であり、E_Aとは異なる
既知〔Na⁺⁺〕，〔K⁺〕及び〔Ca⁺⁺〕を有する標準液E_Bは
ライン58を介して隔壁組立室60に流入する。

種々の標準溶液の成分については、後に更に詳しく述
べられる。

各ライン53,53′,56及び58はピンチバルブ（pinch va
ve）51を介して流れ、このバルブ51はモータ63及び制御
器64により制御される。即ち、それらのラインを使用し
ないとき選択的かつ個別に該ラインを閉止する。各ライ
ン53,53′,56及び58は予熱器を通過して、標準液をヒー
ターブロック30に入る前に幾分か暖める。洗浄用ライン
61はピンチバルブ51をバイパスして予熱器52を通過して
隔壁組立室62に至る。ライン48,48′,61,56,58,53及び5
3′は端部に剛性多プラグ式コネクタ161を有し、このコ
ネクタ161は隔壁組立24に全てのラインを同時に接続す
る。特に、コネクタ161は、隔壁組立室への各入口を囲
む隔壁組立24の凹部内に嵌合される形状となっており、
コネクタ161が適切に位置決めされたとき各ライン48,5
3,53′,56,58及び61からの出口は適当な隔壁組立入口を
それに重なることにより分解可能にシールする。

高品質参考溶液（Ref）がライン67を介して流れ、参
考電極34と接触する。そしてそこからクランプ電極43及
び廃棄物出口28間の上記サンプル流路へ流入する。開い
た参考接合点（即ち膜内に収容されていない接合点）を
使用することにより、参考溶液のために低圧流れの使用
が可能となり、これによりサンプル流路又は電極センサ
の参考溶液による汚染の可能性が減少される。点線64は
空気浴に浸った分析装置の領域を示し、この空気はファ
ン65により駆動されるヒーター66から来るもので温度を
一定とせしめる。尚ファン65は制御器66′及びファン故
障モニター65′に接続されている。

分析装置の３つの特別の特徴が後に詳述される。即
ち、隔壁組立24と、電極組立68（第６図）と、導電率検
知器69を介したヘマトクリット検知とである。

C.隔壁組立 第３、第４、第4A及び第５図を参照すると、分解可能
な隔壁組立24は室49,54,55,57,60,62を有しており、そ
れらはゴム隔壁70（第３図）により分離されている。ゴ
ム隔壁70はプローブ20を受入れる切れ目を入れられ、プ
ローブ20が組立24を通して延びる状態でプローブ20の回
りでシールを形成している。隔壁組立24により、分析装
置は将来のサンプルの汚染を伴わずサンプル流路に沿っ
て参考流体の一又はそれ以上を自動的に流出させること
を可能とする。第３、第４、第4A、第５図に最も良く見
られる如く、組立24は一の端部取付ユニット71及び複数
の中央隔壁支持体72を含み、各支持体72は軸方向中央溝
74に連通する半径方向入口373を有する。円筒形ゴム隔
壁70は端部取付ユニット71及び各中央ユニット72の円孔
75内に着座する。

第4A図は隔壁70の横断図を示し、この場合隔壁70には
組立24内に作用する応力が作用していない。特に、隔壁
70の各側面の周囲の非常に小さい〔例えば、0.010イン
チ（0.25mm）〕環状リム70′は、次のように設計されて
いる。即ち、隔壁70が限定した径の孔75に着座されたと
き、隆起部でシールを行なう半径方向（即ち矢印Ｃ方
向）の押しつぶし変形が柔げられ、これによりシール機
能が強化され、プローブ20周囲の漏れが減少される。こ
のようにして、上記隔壁70の設計により、プローブ20の
移動に伴い摩擦及び摩耗を生ずる緊密な嵌合の必要なく
適切なシールを与える。

組立24は、切れ目のない隔壁を有する全てのユニット
を決まった場合に整合させることにより製造され、外方
スリーブ77はそのとき半組立の外部に位置決めされる。
組立24は次いで超音波により一体に溶接される。超音波
溶接の後、中央溝74にナイフが入れられ、各隔壁70に小
さな切れ目が刻入される。隔壁70は最初に整合配置され
次いで切れ目を刻入し、しかも切れ目の寸法は極小ゆ
え、上記整合は保たれたままである。従って、プローブ
20がそれらを通って繰返し移動しても隔壁70の摩耗を減
少させることができ、これにより組立24の有効寿命を長
くすることができる。

隔壁70の切れ目が摩耗すると、組立24内の室どうしの
シールはその影響を受け、汚染の可能性が高まる。従っ
て、隔壁組立24を時折り交換することが必要である。分
析装置から組立24の取外しを可能とするために、端部ユ
ニット71は、第５図に示す如く、分析装置10の取付板16
3のバネ付勢した掛け金に回転可能に係合及び係合解除
する設計となっている。特に、取付板163の凹部76、即
ち分析装置10の表面には２つの太い弾性を有する平行の
ワイヤ73が予めセットした距離だけ離れて設けられてい
る。組立24のユニット71は２つの着座柱78を有し、これ
らはワイヤ73間に嵌合して位置決めされる平行は平面側
部80を夫々有する。着座柱78のフランジ381は一般には
平面で若干角部に丸みがあり、所定距離だけ離れた直線
状平行溝82（第３図）を有する。この所定距離は、ワイ
ヤ73間の上記距離よりはほんの僅かに小さい。隔壁組立
24を挿入するには、その端部ユニット71を最初の位置で
その側部80をワイヤ73に対し平行かつワイヤ73間に位置
するようにして凹部76内に挿入させる。そして、組立24
を何れかの方向へ回転させ、ワイヤ73を溝82内に係合さ
せる。1/8回転させると、ワイヤ73は溝82の肩部により
弾性的に離間せしめられ、不安定な配置となる。つま
り、上記1/8回転位置から僅かに回転させることによ
り、ワイヤ73の付勢力が解除され安定配置が再び設定さ
れる。最初の位置から1/4回転させると、ワイヤ73は溝8
2内に着座し組立24を決まった位置に係止する。更に何
れかの方向へ1/4回転させると、組立24を係止解除でき
る。

一旦、組立24が挿入されると、多接続コネクタ161は
所定位置に取付けられ、これにより第３図に示す如く、
種々の標準化ラインの各々が隔壁組立24の適切な入口に
シール的に重なる。

D.電極組立 プローブ20に設けた流体流路は、第６〜第11図に示す
如く電極組立と連通している。流路はヘマトクリット検
知器69の入口101（第10図）を介してヒーターブロック3
0に入り、ステンレス鋼配管を介した回り道ルートを通
ってヒーターブロック30からの熱伝達を受ける。ヒータ
ーブロック30は一対の電極102を有する空気検知器32を
含み、各電極102は非活性（例えばHNO₃によりエッチン
グされたステンレス鋼）壁を有する室内で互いに離れて
配置されている。電極102は反射インピーダンス検知器
に接続され、この検知器はデジタル信号に変換される信
号を発生し、コンピュータ130（第13図）を介してプロ
ーブ20を制御する。空気検知器32から、流体は後に詳述
するヘマトクリット検知器69に至る。

第８図に示す如く、ヒーターブロック30及び電極ブロ
ック80間の接続は、小片のタイゴン（TMノートン社製）
配管により行なわれ、この配管は各ブロックの流路から
ステンレス鋼配管の端部にわたり取付けられる。タイゴ
ン配管は、ステンレス配管の端部を囲む各ブロック内の
皿穴内に取付けられる。電極ブロック80では、流路は各
電極31,33,35,37,39,41（第２図）にわたり順次流通す
る。空気検知器103（第２図）は電極33及び35間に配置
され、他の空気検知器32と関連して上述した如く動作す
る。第９図に示す如く、流路はブロック80内で円形電極
孔104の底部の縦穴間でシグザグ径路となっている。

電極組立80の下流部品は参考ブロック105であり、こ
のブロックはクランプ電極43（第２図）とそれから上流
のＴ形接続部を含む。この接続部は参考ライン67と連通
して参考流体（Ref）を廃棄物出口28から引出される。
ライン67中の参考電極34は電極35,37,39,41（即ちPH,
〔Ca⁺⁺〕，〔K⁺〕，〔Na⁺〕電極）のための参考物とし
て機能する。２つのガス電極31,33は内部参考物を有す
る。

流路は、比較的小さな径（例えば0.7mm）を有し、第
９図の如く曲りくねっているので、その中で凝血が形成
され得る。好ましくは、ヒーターブロック30、電極ブロ
ック80及び参考ブロック105は、それらのひとつを交換
したり又はそれらから血液凝固物を取除く必要があると
き、第８図に示す如く、個々に分解したり交換したりで
きるよう、分離ユニットとされている。特に、ヒーター
ブロック30は背板106を含み、この板に電極ブロック80
がボルト締めされる。くちびるを有するリテーナ107は
背板106の頂部端にねじ込まれ、参考ブロック105の頂部
の切込みに係合する。又参考ブロック105の背面の底部
のくちびる部108（第８図）は電極ブロック80の頂部の
溝に係合する。ブロック30のヒーター及び空気検知器へ
の電気的接続は多ピン式コネクタ44を介してなされる。
ブロック80及び105の電気部品への接続は、雄型コネク
タプラグを介してなされ、これによりユニットを容易に
分離できる。位置決めピン152（第6,第７図）は背板106
から後方へ延びて、分析装置内の共働する形状の凹部内
へ矢印Ｂ方向（第８図）に強制されて電極組立をガイド
ずる。流路入口109、参考入口110（第９図）及び廃棄物
出口28は組立から延びて分析装置内の配管に接続され
る。

これによれば、電極組立80の全ての流体流路（即ち、
ヒーター、電極及び参考ブロックを通っている）は単に
２本のボルトを取外すのみで、短時間で容易に分解及び
交換ができる。その場合、流路の部品に欠陥を生ずる
と、流路は代替部と交換でき又装置は最初の部品の欠陥
を治すための時間を要せず再起動できる。かくして、装
置の停止時間は予備の流路部品を管理するのみにより、
大巾に減少できる。

各電極31,33,35,37,39,41は交換可能なユニットに個
別に取付けられており、そのひとつ（電極ユニット3
1′）が第11図に示してある。電極ユニット31′は電極
運搬シリンダー89を有し、このシリンダー89はクリップ
81の背部82内の孔83に移動自在に挿通している。クリッ
プ81はその一端から延びる弾性的に偏向可能な隆起部85
を有し、この隆起部85はその端部にブロック80の溝87に
係合する寸法の掛止部86を有する。クリップ81から延び
るガイドピン88は、掛止部86に対向する端部がブロック
80の孔45に嵌合される。シリンダー89は孔83に容易に嵌
合されるに十分な程小さい径を有し、又圧縮スプリング
90がクリップ81とシリンダー89のフランジとの間に着座
しており、シリンダー89をブロック80の電極孔104内へ
付勢している。シリンダー89の後部のフランジ153はシ
リンダー89がクリップの孔83を通り抜けるのを阻止する
ものである。PCO₂の電極31がシリンダ89に接着され、シ
リンダー89は中空で、配線及び（内部参考物を有するガ
ス電極であるため）参考電極を収容し、これにより電極
をプラグ91を介して信号発生装置に電気的に接続する。

E.ヘマトクリット値検知器 本装置によれば、時間消費、手作業によるきつい遠心
分離作業及び目視測定の必要なく又血液標準物全体の使
用の心配なく、電気的に迅速で正確なヘマトクリット値
の測定を行なうことができる。ヘマトクリット値の測定
は、血液サンプルの電気的導電率（Ｃ）とそのヘマトク
リット値（Ｈ）との関係に基づいて行なわれ、その関係
は次式で与えられる。

Ｃ＝C₀（１−Ｈ） ………（１） ここで、C₀はＨ＝０のときの導電率である。血液分析
装置は一つの抵抗信号を得てそれを夫々異なる既知の導
電率を有する２つの参考溶液からの各抵抗信号と比較す
ることによりサンプルの導電率を測定する。分析装置は
電気部品を含み、それにより重要領域における直線的な
信号対固有抵抗の関係を与える。これにより、２つの参
考物はサンプルの固有抵抗信号に対応する値を設定する
に十分である。

血液サンプルの電気的導電率は、ヘマトクリット値に
加えて多くの要因、特に種々の電解質の濃度に依存して
いる。従って、標準流体の導電率のヘマトクリット値へ
の如何なる変換も必然的にそのような電解質の濃度レベ
ルを意味している。サンプルの電解質濃度は、それらの
補正を必要とする意図された標準液濃度から十分に変化
しうる。しかしながら、標準液において意図されたナト
リウム濃度が実際のサンプル導電率を補正するのに使用
されるなら、得られたヘマトクリット値は血液のヘマト
クリットの測定のために必要な範囲内では正確であろ
う。

一般に、与えられた〔Na⁺〕レベル及び与えられた検
知器幾何学を考えると、抵抗値（R_X）は第12A図に示す
如く、ヘマトクリット値に関与する。同図ではR₀はＨ＝
０での抵抗値である。かくして、R_Xは標準液Ａの既知の
抵抗値（R_A）及び既知のヘマトクリット値（H_A）を使用
して血液サンプルのヘマトクリット値（H_X）を得るのに
使用され、これは次式で表わされる。

R_X−R_A＝R₀〔1/（１−H_X）−1/（１−H_A）〕…（２） ここで、R₀はＨ＝０での抵抗値である。R₀を測定する
ために、既知の等価ヘマトクリット値（H_B）を有する第
２の標準液が必要である。PH標準液のひとつ、例えばPH
_Bがこの目的のため使用されるのが好ましい。PH_Bの抵抗
値（R_B）およびE_Aの抵抗値（R_A）を測定することによ
り、R₀が上記（２）式から測定可能である。一度R₀がわ
かり、R_X及びR_Aが測定可能であり、又サンプルのヘマト
クリット（H_X）が上記（２）式を整理し直すことにより
得ることが可能になると、H_Aも又知ることができる。

1/（１−H_X）＝ 1/（１−H_A）＋（R_X−R_A）／R₀……（３） 各標準液の等価ヘマトクリット値は、それらを実際の
全体血液標準に標準化することにより測定される。

〔Na⁺〕の変化に起因する抵抗値の変化を補正するた
めに、真実のサンプルのヘマトクリット値（H_X ^*）はH_X
から得られ、これは次式で表わされる。

１−（１−H_X ^*）＝ 1/（１−H_X）″（Na_X／Na_STD）……（４） ここで、Na_STDは、標準液E_Aの〔Na⁺〕であり、又Na_X
はサンプル〔Na⁺〕である。

分析装置を動作させるときは、器具の正確さを確かめ
るために外部制御液を使用することが望ましい。外部制
御液は、かっては非常に正確な既知の電解質、PH、血液
ガス及びヘマトクリットレベルを有する血液サンプル全
体であった。しかしながら、血液全体は比較的高価であ
り、又棚積み寿命が短く比較的不安定なので取扱いが難
かしい。

そういう訳で、十分な制御液を与えるには、血液全体
に十分に似ている代理溶液を使用することが望ましい。
既知の電解質及びPHを有する安定した水性緩和材がヘマ
トクリット以外の全ての読取りのため制御液として機能
しうる。そのような緩和材をヘマトクリットレベルとし
て使用することの難しさは、実際の所、通常の生理学的
範囲で、ナトリウムイオン濃度が約130mM-150mMである
ことである。そのような溶液の導電率は、５％以下の等
価ヘマトクリット値を与える。その値は約50％という通
常範囲よりはるかに低い。

制御液は、通常範囲で等価ヘマトクリット値を有する
ことが望ましく、その理由の一部は分析装置回路の直線
的な信号対抵抗値の範囲の限界のためである。ある人は
〔Na⁺〕を減少させることにより、制御液の等価ヘマト
クリットレベルを上げようと試みた。しかしそうする
と、〔Na⁺〕は激しく減少してしまい、それゆえ上記
（４）式により要求された補正において、補正されたヘ
マトクリット値のあらゆる効果的な増大を大巾に相殺し
てしまうであろう。

このジレンマは水性制御溶液にイオン活性係数増大剤
を加えることにより解決され、これにより〔Na⁺〕の検
知電極により測定されるイオン活性を増大し又ヘマトク
リット抵抗値検知器により測定される抵抗値を増大させ
る。制御溶液にそのような増大剤を含ませることによ
り、実際の〔Na⁺〕は生理学的レベルより十分低い値に
止まるかもしれない。しかし、〔Na⁺〕検知電極がイオ
ン活性を測定し、増大剤の存在の結果として生ずる増大
するNa⁺活性係数は生理学的〔Na⁺〕に等しい信号を与え
るであろう。かくして、上記（４）式の結果として生ず
る〔Na⁺〕の補正は、制御ヘマトクリットにさほど影響
を与えないであろう。

適当な活性係数増大剤はイオン化した水に混和し易い
有機化合物であり、特にポリエチレングリコール、グリ
セロール、ポリプロピレングリコールのようなポリオー
ル（polyols）である。そのような活性増大剤を使用す
ると、〔Na⁺〕を通常範囲（130mM〜150mM）でかつ通常
のヘマトクリット（40％〜50％）を有するサンプルの導
電率特性を有する制御溶液を公式化することが可能であ
る。

適当な制御溶液は20〜60mMの〔Na⁺〕、0.5mM〜1.7mM
の〔K⁺〕、0.1〜0.5mMの〔Ca⁺⁺〕、6.8〜7.6のPH及びグ
リコールのような増大剤の10％〜50％（v/v）を有す
る。２つの特別な制御溶液は次のようである。

制御液＃１ 制御液＃２ 〔Na⁺〕 ＝52mM Na⁺ 〕＝24mM 〔K⁺〕 ＝ 1.5mM 〔K⁺〕 ＝ 0.7mM 〔Ca⁺⁺〕 ＝ 0.46mM Ca⁺⁺〕 ＝ 0.2mM PH ＝ 7.46 PH ＝ 7.46 グリコール ＝38％（v/v）グリセロール＝17％（v/v） 適切なPH標準液は次の物で例示される緩和溶液であ
る。

PH_A：KH₂PO₄ 8.695mM Na₂HPO₄ 30.430mM NaHCO₃ 0.1040mM 最終PH＝7.384 PH_B：KH₂PO₄ 25mM Na₂PHO₄ 25mM 最終PH＝6.840 〔Na⁺〕＝30〜70mM （望ましくは50mM） 適切な電解質標準液は次の物で例示される。

E_A :〔Na⁺〕＝120〜160mM （望ましくは140.0mM） 〔K⁺〕＝ 4.00mM 〔Ca⁺⁺〕＝ 1.00mM E_B :〔Na⁺〕＝75.0mM 〔K⁺〕＝20.0mM 〔Ca⁺⁺〕＝ 2.00mM 適切なガス標準物は０〜25％のO₂と０〜15％のCO₂と
を有し、残りはN₂である。

適切な参考物（Ref）及び洗浄用溶液は当業者には周
知である。

第12図を参照すると、溶液がヘマトクリット検知器69
を通過すると、電極115及び116間の抵抗値は定電流交流
回路における反射インピーダンス技術により測定され、
この回路は変圧器120,121を介して電極115,116に接続さ
れている。抵抗R₁（典型的には約20キロオーム）は安定
化のために選定されており、安定化とは例えば電極の境
界層容量（boundary layer capasitance）からの位相変
化に起因する陽極、フィードバックを避けるものであ
る。変圧器120のコイルの巻き比は1:1であり、変圧器12
1のコイル巻き比は25:1である。回路は交流励起手段及
び測定手段を電極から隔絶させており、これにより、直
接的接続及び直流イオン化効果を防止し、かつ電極にお
いて比較的大きな通常モード電圧範囲で機能する能力を
与えている。回路は更に比較的大きな範囲で直線的な信
号対固有抵抗の関係を与えている。

第12図に一層詳細に示す如く、900ヘルツの定着電圧
交流源118は変圧器120の駆動コイルに接続されている。
変圧器120の他のコイルは検知器69の電極115に接続され
ている。電極116は抵抗R₁を介して変圧器121の駆動コイ
ルに接続されてループ210を形成し、ループ210から電極
インピーダンスは定電流交流回路に接続される。変圧器
121はインピーダンス測定回路中の定電流を保持するた
めのフィードバックを与える。定電流回路、即ち反射イ
ンピーダンス検知回路から生じた信号は、フィルターを
有する出力、全波整流器181、及び非逆転増巾器182を介
してマルチプレクサ183に接続される。次表は第12図に
示した構成部の値又は部品番号を示す。

更に又、第12図に示す如く、ナトリウム電極41及び参
考電極34は差動増巾器190の接続され、〔Na⁺〕を示す信
号をマルチプレクサ183に供給する。選択器191は、例え
ば増巾器190,182又は他の図示しない回路からの入力信
号を、フィルター187及びアナログ−デジタル変換器188
を介してコンピュータ130へ出力する。このコンピュー
タは、インテル社のSBC 80/10Bタイプであり一の8080A
CPUマイクロプロセッサを有する。

最初に、標準化溶液E_A，E_Bや流路中に循回され、コン
ピュータ130はそれら（E_A，E_B）の各導電率及び〔Na⁺〕
のみならず各H_A，H_B，Na_STD値を示し信号を記憶する。R
_A，R_Bのための値が既知のH_A，H_B，Na_STD値と共に測定さ
れたとき、補正されたサンプルのヘマトクリットH
_X ^*は、上記計算を行なうコンピュータ130を使用して、R
_X及びNa_Xを測定することにより得ることができる。上記
8080A CPUマイクロプロセッサの計算を行なうアセンブ
リ語の適切なプログラムは本出願に付録として含まれて
いる。そのプログラムでは、ヘマトクリット値は
（H_ct）として言及されている。

III.動作 分析装置は血液サンプルの特性を測定するのに使用さ
れる。装置がオンになると、種々のヒータ及び送風機が
互いに釣合って動作し、又ポンプ29（第２図）がサンプ
ル流路を介して吸引を行なうよう起動され、参考溶液が
参考ライン67を介してポンピングされる。流路を洗浄す
るために、プローブ20（第２図）は駆動モータ22により
引込み変位し、その入口孔21は隔壁組立23の洗浄室内に
位置決めされる。それゆえ、洗浄用流体は流路を介して
引出され、流路を洗浄して廃棄物出口28から流出する。

分析装置が遊び動作しているときは、ポンプ29は空気
検知器103のガス／液体の中間面をそのまま維持するよ
う制御される。これにより、ガス雰囲気中のPCO₂及びPO
₂電極を維持する一方、液体雰囲気中の電解質及びPHを
維持する。

電極標準化のため、プローブ入口21は、コンピュータ
130の制御下で、引続いて各隔壁組立24の孔内に導入さ
れる。これにより、プローブ20は所与の孔内に位置決め
され、コンピュータ130はピンチバルブ51のモータ63の
制御器64（第２図）又はソレノイドバルブ46及び46′を
制御して、所望の標準流体（液体又はガス）を隔壁組立
24に通じさせる。他の標準流体はピンチバルブ51及びソ
レノイドバルブ46,46′によりシールされて、汚染に対
する更なる保証を付加する。液体E_A，E_B，PH_A及びPH_Bを
伴う標準化はそれらの一の標準液を流路を通して流すこ
とにより達成され、空気検知器により指示された液体位
置に応答して適切にポンプ29を制御することにより、該
標準液をそのままに保持する。G_A及びG_Bに伴う標準化は
それらの標準流体を流路に沿って流すことにより達成さ
れる。各標準流体のための電気信号値はコンピュータ13
0の記憶手段内にサンプル信号値と後に比較を行なうた
めに記憶され記憶される。バルブ46及び46′は夫々二重
ソレノイドバルブを有し、コンピュータ130の制御下で
標準化ガスが測定されつつ流れるのを可能とする。

分析が必要なとき、標準化は完全に行なわれる。そし
てプローブ20は流路を介して標準流体からの汚染なくサ
ンプル溶液を引出すに十分なほど延ばされる。各測定し
たサンプル特性を示す信号は、生成されるとコンピュー
タ130へ標準信号との比較のため供給される。かくし
て、各特性の値が設定され、これらの値は外部装置、即
ちCRTディスプレイ12及びテーププリンタ14に供給され
る。ヘマトクリット測定を除いて、標準流体及びサンプ
ル信号の発生、それらの信号の比較、及びサンプル特性
の値の計算のための装置の詳細は周知であり、ここでは
繰返し説明しない。

第13図は、電子部品及びそれらのコンピュータ130へ
の接続の他の側面を示す。特に、同図中、コンピュータ
130への入力は、キーパッド16から又フィルター187及び
A/D（交流／直流）変換器188を介したマルチプレクサ18
3から供給される。コンピュータ130はその出力をプロー
ブモータ制御部222、ピンチバルブモータ制御器64、サ
ンプル予熱器制御器160′、空気加熱器及び送風機制御
器66′及びソレノイドバルブ46,46′に供給する。更
に、コンピュータ130はその出力をCRTスクリーン12及び
プリンター14に供給する。

他の具体例 他の具体例は、上記請求の範囲に含まれている。例え
ば、他の血液構成部又は付加的血液構成部は分析装置に
より検知可能である。〔Cl^-〕のような他の電解質はヘ
マトクリットのための代理物として使用できる。その場
合には、標準化溶液E_A，E_Bの適切な〔Cl^-〕濃度は夫々1
10mM及び60mMである。その場合には、第12図の符号41
（ナトリウム電極）は〔Cl^-〕検知電極になるであろ
う。上述した電極を隔絶する回路の代わりに、電極は局
部的接地（例えば予熱器内で）を伴い、交流導電率測定
回路に直接的に接続することもできる。

【図面の簡単な説明】

第１図は血液分析装置の正面図、第２図は第１図の分析
装置の交流流路及びいくつかの電気部品の概略構成図、
第３図は第１図の分析装置の隔壁組立及び隔壁取付板の
縦断図、第４図は上記隔壁組立及び隔壁取付板の平面
図、第4A図は第３図の隔壁組立の隔壁の縦断図、第５図
は第３図の隔壁組立及び隔壁取付板の分解斜視図、第６
図は第１図の分析装置の電極保持組立の側面図、第７図
は第６図中７−７線に沿う縦断矢視図、第８図は第６図
の電極保持組立を分解した一部切截側面図、第8A図は第
６図の組立の参考ブロックを第８図中8A-8A線に沿って
示す図、第９図は第８図の９−９線に沿う状態を分解し
て示す図、第10図は第８図の10-10線に沿う縦断図、第1
1図は第６図の組立に使用する電極クリップの側面図、
第12図は第１図の分析装置のヘマトクリット検知器に関
する電子部品及び機能を示す図表、第12A図は固有抵抗
対1/（１−ヘマトクリット値）の関係を示す図表、第13
図は第１図の分析装置の電気的機能を示すブロック図で
ある。 10……分析装置、12……CRTディスプレイ 14……テーププリンタ、20……プローブ 22,63……モータ、24……隔壁組立 26……サンプル、29……ポンプ 30……ヒーターブロック 31,33,35,37,39,41……電極 31′……電極ユニット、32,103……空気検知器 34……参考電極、43……クランプ電極 44……多ピン式コネクタ 46,46′……ソレノイドバルブ 47,47′……加湿器 49,54,55,57,60,62……室 51……ピンチバルブ、52……予熱器 61……洗浄用ライン 64,66′,222,229……制御器 69……ヘマトクリットレベル（導電率）検知器 70……ゴム隔壁、70′……環状リム 71……端部取付ユニット、72……中央隔壁支持体 73……ワイヤ、74……軸方向中央溝 75……円孔、76……凹部 77……外方スリーブ、78……着座柱 80……平面側部、82……平行溝 85……隆起部、89……電極運搬シリンダ 101……検知器入口、102……電極 104……電極孔、105……参考ブロック 106……背板、107……リテーナ 115,116……電極、120,121……変圧器 130……コンピュータ、152……位置決めピン 160……抵抗器ヒータ 161……多プラグ式コネクタ 163……取付板、181……全波整流器 182……非逆転増巾器、183……マルチプレクサ 188……アナログ−デジタル変換器 190……差動増巾器、191……選択器 210……ループ、230……ステップモータ 381……フランジ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 シェイラ・マリー・フレミング アメリカ合衆国マサチューセッツ州02154, ウォルサム，オレンジ・ストリート 125 (72)発明者 ジョン・エフ・グリムズ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01701, フレイミンガム，フェネロン・ロード 30 (72)発明者 ファーディナンド・ボーメイスター アメリカ合衆国ニューハンプシャー州 03063，ナシュア，ワン・ウィンチェスタ ー・ストリート（番地なし) (72)発明者 ロバート・シー・マックインドー・ジュニ ア アメリカ合衆国マサチューセッツ州01525, リンウッド，プルニアー・ストリート 18 (72)発明者 ロウ・カタラノ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01721, アシュランド，フランクランド・ロード 31 (72)発明者 パット・コッポラ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01803, バーリントン，ファイブ・シーダー・スト リート（番地なし) (72)発明者 フレッド・スパジアニ アメリカ合衆国マサチューセッツ州02173, レキシントン，フェア・オークス・ドライ ブ 41 (72)発明者 ガイ・ロドミスタ アメリカ合衆国マサチューセッツ州01760, ナティック，ナイン・ブルーベリー・ヒ ル・ロード（番地なし) (72)発明者 ジェームズ・イー・フォウラー アメリカ合衆国マサチューセッツ州02172, ウォータータウン，バーナード・アベニュ ー 54 (56)参考文献 特開 昭58−171655（ＪＰ，Ａ)

Claims (17)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】液体流路（24、30、80、105）と、該流路
   内の液体の電気導電率を示す電気信号を発生するための
   該流路中の手段（69）と、該流路内の液体中の少なくと
   も一のイオン種（Na,K,Ca,PH,PO₂，PCO₂）の濃度を示す
   電気信号を得るための該流路中の手段（31、33、35、3
   7、39、41）とを備えた装置を有し、血液サンプル（2
   6）のヘマトクリット値を測定する方法であって、 （ａ） 既知の前記イオン種濃度と既知の等価ヘマトク
   リット値（H_B）を示す導電率とを有する基準化溶液
   （E_A，E_B，PH_A，PH_B）を前記流路中に導入し、 前記標準化溶液の導電率を示す信号を得て前記既知のイ
   オン種濃度を示す信号を得、 （ｂ） 前記標準化溶液を導入する以前か以後に前記流
   路中にサンプル（26）を導入してサンプルの導電率を示
   す電気信号とサンプルのイオン種濃度を示す電気信号と
   を得、 （ｃ） 前記サンプル導電率信号と、前記標準化溶液導
   電率信号と、前記標準化溶液の既知の等価ヘマトクリッ
   ト値とを使用して、仮のサンプルヘマトクリット値を
   得、 （ｄ） 前記サンプルイオン種濃度信号と、前記標準化
   溶液イオン種濃度信号と、前記標準化溶液の既知のイオ
   ン種濃度値とを使用して、前記仮のサンプルヘマトクリ
   ット値を補正する、 ようにしたことを特徴とする方法。
2. 【請求項２】前記流路中に制御溶液を導入することによ
   り、前記装置の外部の確認を時折り行うようにし、該制
   御溶液は既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリッ
   トレベルを示す導電率とを有することを特徴とする第１
   項記載の方法。
3. 【請求項３】前記制御溶液の等価ヘマトクリットレベル
   は生理学的に通常範囲内であり、前記制御溶液のイオン
   種濃度は生理学的に通常範囲内であることを特徴とする
   第２項記載の方法。
4. 【請求項４】前記制御溶液は、イオン活性係数増大剤を
   有することを特徴とする第２項記載の方法。
5. 【請求項５】前記イオン活性係数増大剤はポリオールで
   あることを特徴とする第４項記載の方法。
6. 【請求項６】前記ポリオールはグリセロール及びポリア
   ルキル・グリコールのうちから選択されることを特徴と
   する第５項記載の方法。
7. 【請求項７】前記イオン種が〔Na⁺〕又は〔Cl^-〕である
   ことを特徴とする第１項又は第２項記載の方法。
8. 【請求項８】液体流路（24、30、80、105）と、該流路
   内の液体の電気導電率を示す電気信号を発生するための
   該流路中の手段（69）と、該流路内の液体中の少なくと
   も一のイオン種（Na,K,Ca,PH,PO₂，PCO₂）の濃度を示す
   電気信号を得るための該流路中の手段（31、33、35、3
   7、39、41）とを備えた装置を有し、血液サンプル（2
   6）のヘマトクリット値を測定する方法であって、 前記流路中に、変圧器（120、121）を介して定電流交流
   回路（118）に接続される電極（115、116）を供給さ
   れ、 （ａ） 既知の前記イオン種濃度と既知の等価ヘマトク
   リット値（H_B）を示す導電率とを有する標準化溶液
   （E_A，E_B，PH_A，PH_B）を前記流路中に導入し、 （ｉ） 前記回路から前記変圧器を介して前記電極へ交
   流信号を加え、かつ前記交流回路で反射されるインピー
   ダンスを検知することにより、前記標準化溶液の導電率
   を示す信号を得、 （ii） これにより、前記既知のイオン種濃度を示す信
   号を得、 （ｂ） 前記標準化溶液を導入する以前か以後に前記流
   路中にサンプル（26）を導入し、 （ｉ） 前記回路から前記変圧器を介して前記電極へ交
   流信号を加え、かつ前記交流回路で反射されるインピー
   ダンスを検知することにより、前記サンプルの導電率を
   示す電気信号を得、 （ii） これにより、前記サンプルのイオン種濃度を示
   す電気信号を得、 （ｃ） 前記サンプル導電率信号と、前記標準化溶液導
   電率信号と、前記標準化溶液の既知の等価ヘマトクリッ
   ト値とを使用して、仮のサンプルヘマトクリット値を
   得、 （ｄ） 前記サンプルイオン種濃度信号と、前記標準化
   溶液イオン種濃度信号と、前記標準化溶液の既知のイオ
   ン種濃度値とを使用して、前記仮のサンプルヘマトクリ
   ット値を補正する、 ようにしたことを特徴とする方法。
9. 【請求項９】液体流路（24、30、80、105）と、該流路
   内の液体の電気導電率を示す電気信号を発生するための
   該流路中の手段（69）と、該流路内の液体中の少なくと
   も一のイオン種（Na,K,Ca,PH,PO₂，PCO₂）の濃度を示す
   電気信号を得るための該流路中の手段（31、33、35、3
   7、39、41）とを備えた装置を有し、血液サンプル（2
   6）のヘマトクリット値を測定する方法であって、 （ａ） 既知の前記イオン種濃度と既知の等価ヘマトク
   リット値（H_B）を示す導電率とを有する標準化溶液
   （E_A，E_B，PH_A，PH_B）を前記流路中に導入し、 前記標準化溶液の導電率を示す信号と、前記既知のイオ
   ン種濃度を示す信号とを得、 （ｂ） 前記既知の標準化溶液等価ヘマトクリット値を
   示す信号と前記既知の標準化溶液イオン種濃度値を示す
   信号とを記憶し、 （ｃ） 前記流路内に前記サンプルを導入して、サンプ
   ル導電率を示す信号と、サンプルイオン種濃度を示す信
   号とを得、 （ｄ） これにより、前記サンプルイオン種濃度信号
   と、前記標準化溶液のイオン種濃度信号とを得、 （ｅ） 前記サンプルイオン種濃度信号と、前記標準化
   溶液イオン種濃度信号と、前記記憶した既知の標準化溶
   液イオン種濃度値信号とを使用して、サンプルイオン種
   濃度値を示す信号を得、 （ｆ） 前記サンプル導電率信号と、前記標準化溶液導
   電率信号と、前記記憶した標準化溶液の既知の等価ヘマ
   トクリット値の信号とを使用して、仮のサンプルヘマト
   クリット値を示す信号を得、 （ｇ） 前記サンプルイオン種濃度信号と、前記記憶し
   た標準化溶液イオン種濃度値の信号とを使用して、前記
   仮のサンプルヘマトクリット値を補正する、 各段階を任意の順序で行うことにより構成されることを
   特徴とする方法。
10. 【請求項１０】（ａ） 流体流路を供給する手段（24、
    30、80、105）と、 （ｂ） 前記流路を通過する液体の導電率を示す電気信
    号を供給するための前記流路中の手段（69）と、 （ｃ） 前記流路を通過する液体中のイオン種濃度を示
    す信号を供給するための前記流路中の手段（31、33、3
    5、37、39、41）と、 （ｄ） 血液サンプル（26）の導電率を示す信号と該サ
    ンプルのイオン種濃度を示す信号とを得るために前記血
    液サンプル（26）を前記流路中に導入する手段（20）
    と、 （ｅ） 既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリッ
    ト値を示す導電率とを有する標準化溶液を前記流路中に
    導入することにより、標準化溶液の導電率を示す信号と
    標準化溶液のイオン種濃度を示す信号とを得る手段（5
    6、58）と、 （ｆ） 前記標準化溶液導電率信号と標準化溶液の等価
    ヘマトクリット値とを使用して、前記サンプル導電率信
    号から仮のサンプルヘマトクリット値を示す信号を得る
    ための手段（130）と、 （ｇ） 前記標準化溶液のイオン種濃度信号と、前記サ
    ンプルイオン種濃度信号と、前記既知の標準化溶液のイ
    オン種濃度信号とを使用して、前記仮のサンプルヘマト
    クリット値を補正するための手段（130）と、 より構成してなることを特徴とする血液サンプルのヘマ
    トクリット値を測定する装置。
11. 【請求項１１】前記サンプル及び前記標準化溶液の各導
    電信号の何れかを記憶する手段（130）と、前記各導電
    率信号と前記既知の標準化溶液等価ヘマトクリット値と
    を比較して、前記仮のサンプルヘマトクリット値を示す
    信号を発生する比較手段（130）とを有することを特徴
    とする第10項記載の装置。
12. 【請求項１２】前記仮のサンプルヘマトクリット値信号
    を補正する手段（130）が、前記標準化溶液及び前記サ
    ンプルの各イオン濃度信号の何れかを記憶し、かつ前記
    各イオン濃度信号と前記既知の標準化イオン濃度値とを
    比較する手段（130）を有することを特徴とする第11項
    記載の装置。
13. 【請求項１３】少なくとも２つの標準化溶液（E_A，E_B）
    を有し、該各溶液が既知の等価ヘマトクリット値及び既
    知のイオン濃度を示す導電率を夫々有することを特徴と
    する第10項記載の装置。
14. 【請求項１４】前記イオン種が〔Na⁺〕又は〔Cl^-〕であ
    ることを特徴とする第10項記載の装置。
15. 【請求項１５】前記導電率測定手段（69）が、前記流路
    中の少なくとも一対の電極（115,116）と、変圧器を介
    して前記各電極に接続された定電流交流回路（118）
    と、前記交流回路内で反射インピーダンスを検知する手
    段とを有することを特徴とする第10項記載の装置。
16. 【請求項１６】（ａ） 流体流路を供給する手段（24、
    30、80、105）と、 （ｂ） 前記流路を通過する液体の導電率を示す電気信
    号を供給するため、前記流路中の少なくとも一対の電極
    （115、116）と、変圧器（120、121）を介して前記各電
    極に接続された定電流交流回路（118）と、前記交流回
    路内で反射インピーダンスを検知する手段とを具備す
    る、前記流路中の手段（69）であって、 （ｉ）前記交流回路を前記各電極（115、116）へ接続す
    る第１の変圧器（120）と、（ii）前記交流回路内で定
    電流を維持するための第２の変圧器（121）と、（iii）
    前記電極間に接続されてループを設定する手段であっ
    て、該ループ内で前記電極及び前記第２の変圧器間に接
    続されて、電極／サンプルのインタフェースにおいて固
    有の容量を補償する前記ループ設定手段と、を具備する
    前記流路中の手段（69）と、 （ｃ） 前記流路を通過する液体中のイオン種濃度を示
    す信号を供給するための前記流路中の手段（31、33、3
    5、37、39、41）と、 （ｄ） 血液サンプル（26）の導電率を示す信号と該サ
    ンプルのイオン種濃度を示す信号とを得るために前記血
    液サンプル（26）を前記流路中に導入する手段（20）
    と、 （ｅ） 既知のイオン種濃度と既知の等価ヘマトクリッ
    ト値を示す導電率とを有する標準化溶液を前記流路中に
    導入することにより、標準化溶液の導電率を示す信号と
    標準化溶液のイオン種濃度を示す信号とを得る手段（5
    6、58）と、 （ｆ） 前記標準化溶液導電率信号と標準化溶液の等価
    ヘマトクリット値とを使用して、前記サンプル導電率信
    号から仮のサンプルヘマトクリット値を示す信号を得る
    ための手段（130）と、 （ｇ） 前記標準化溶液のイオン種濃度信号と、前記サ
    ンプルイオン種濃度信号と、前記既知の標準化溶液のイ
    オン種濃度信号とを使用して、前記仮のサンプルヘマト
    クリット値を補正するための手段（130）と、 より構成してなることを特徴とする血液サンプルのヘマ
    トクリット値を測定する装置。
17. 【請求項１７】前記流路中に位置決めされかつ電気回路
    を介してマルチプレクサ（183）の前記入力に接続され
    たイオン種検知電極（31,33,35,37,39,41）を有し、前
    記インピーダンス検知手段も前記マルチプレクサの入力
    に接続され、前記マルチプレクサは、アナログ−デジタ
    ル変換器（188）を介して信号を記憶及び比較する手段
    （130）とサンプル導電率を補正する前記手段（130）と
    に接続された出力手段を有することを特徴とする第16項
    記載の装置。