JPH08268847A - スルホネート不含で、カルボキシルを含有する水分散性の重縮合生成物の使用及び毛髪化粧用調製物 - Google Patents
スルホネート不含で、カルボキシルを含有する水分散性の重縮合生成物の使用及び毛髪化粧用調製物Info
- Publication number
- JPH08268847A JPH08268847A JP7251996A JP7251996A JPH08268847A JP H08268847 A JPH08268847 A JP H08268847A JP 7251996 A JP7251996 A JP 7251996A JP 7251996 A JP7251996 A JP 7251996A JP H08268847 A JPH08268847 A JP H08268847A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- mol
- preparation
- group
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 化粧用調製物における助剤としてのカルボキ
シル含有水分散性の重縮合生成物の使用 【解決手段】ガラス転移温度Ｔｇ＞２０℃及び酸価３０
〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３，５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
及びそれらのアシル誘導体よりなる群から選択された化
合物少なくとも１種
０．３〜１５モル％ と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなる群からの化合物少なくとも１種の混合
物 ８５〜９９．
７モル％との縮合により得られる、カルボキシルを含有
する水分散性の重縮合生成物を化粧用調製物中での助剤
として使用する。
シル含有水分散性の重縮合生成物の使用 【解決手段】ガラス転移温度Ｔｇ＞２０℃及び酸価３０
〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３，５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
及びそれらのアシル誘導体よりなる群から選択された化
合物少なくとも１種
０．３〜１５モル％ と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなる群からの化合物少なくとも１種の混合
物 ８５〜９９．
７モル％との縮合により得られる、カルボキシルを含有
する水分散性の重縮合生成物を化粧用調製物中での助剤
として使用する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ガラス転移温度Ｔ
ｇ＞２０℃及び酸価３０〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３、５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
及びそれらのアシル誘導体よりなる群から選択した化合
物少なくとも１種０．３〜１５モル％ と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなる群からの化合物少なくとも１種の混合
物 ８５〜９
９．７モル％との縮合により得られる、カルボキシルを
含有する水分散性の重縮合生成物を化粧用調製物、殊に
毛髪トリートメント組成物中の助剤として使用すること
に関する。更に、本発明は、膜形成剤として重縮合生成
物を含有する毛髪トリートメント組成物に関する。
ｇ＞２０℃及び酸価３０〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３、５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
及びそれらのアシル誘導体よりなる群から選択した化合
物少なくとも１種０．３〜１５モル％ と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなる群からの化合物少なくとも１種の混合
物 ８５〜９
９．７モル％との縮合により得られる、カルボキシルを
含有する水分散性の重縮合生成物を化粧用調製物、殊に
毛髪トリートメント組成物中の助剤として使用すること
に関する。更に、本発明は、膜形成剤として重縮合生成
物を含有する毛髪トリートメント組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】より環境的に認容性の供給材料に対する
要求の増大を考慮して、化粧品用組成物、例えばヘアー
スプレー中の揮発性有機成分（揮発性有機化合物−ＶＯ
Ｃ）の含有率もできるだけ低く保持するか又は減少すべ
きである。このことは、溶剤としてのアルコールは、ま
すます水で換えるべきことを意味する。
要求の増大を考慮して、化粧品用組成物、例えばヘアー
スプレー中の揮発性有機成分（揮発性有機化合物−ＶＯ
Ｃ）の含有率もできるだけ低く保持するか又は減少すべ
きである。このことは、溶剤としてのアルコールは、ま
すます水で換えるべきことを意味する。
【０００３】しかしながら、慣用の毛髪セッテイングポ
リマーを使用する場合には、比較的高い水分含有率で
は、ヘアーセッテイング組成物の粘度及びスプレー特性
及びポリマー膜の乾燥は不満足であるので、このことは
困難をもたらしうる。
リマーを使用する場合には、比較的高い水分含有率で
は、ヘアーセッテイング組成物の粘度及びスプレー特性
及びポリマー膜の乾燥は不満足であるので、このことは
困難をもたらしうる。
【０００４】米国特許（ＵＳ−Ａ）第４３００５８０号
明細書には、ヘアートリートメント組成物中での使用に
好適なスルホン酸ナトリウム含有線状重縮合物が記載さ
れている。しかしながら、このような重縮合物は、有機
溶剤との混和性が悪く、洗浄除去を必要とするものを残
す。
明細書には、ヘアートリートメント組成物中での使用に
好適なスルホン酸ナトリウム含有線状重縮合物が記載さ
れている。しかしながら、このような重縮合物は、有機
溶剤との混和性が悪く、洗浄除去を必要とするものを残
す。
【０００５】更に、ドイツ特許（ＤＥ−ＡＳ）第２６３
３４１８号及び同第２５０６４６１号明細書には、ヘア
ートリートメント組成物中でのスルホン酸ナトリウム−
含有分枝ポリエステルを使用することが記載されてい
る。これら組成物は、同様に、有機溶剤との不満足な混
和性を有する。
３４１８号及び同第２５０６４６１号明細書には、ヘア
ートリートメント組成物中でのスルホン酸ナトリウム−
含有分枝ポリエステルを使用することが記載されてい
る。これら組成物は、同様に、有機溶剤との不満足な混
和性を有する。
【０００６】ドイツ特許出願公告（ＤＥ−ＯＳ）第４２
２４７６１号明細書は、化粧用調製物中で使用するため
の、隣接カルボン酸基を有する芳香族カルボン酸に基づ
き得られるカルボキシルを含有する分枝重縮合物を記載
している。この重縮合物は、加水分解に対する安定性に
関していくつかの欠点を有する。
２４７６１号明細書は、化粧用調製物中で使用するため
の、隣接カルボン酸基を有する芳香族カルボン酸に基づ
き得られるカルボキシルを含有する分枝重縮合物を記載
している。この重縮合物は、加水分解に対する安定性に
関していくつかの欠点を有する。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、粘度
増加を起こすことなく、又は他の適用特性、例えばスプ
レー特性に逆に作用することなく、相応する化粧用調製
物中での水の割合を高めることができるようにするヘア
ーセッテイング組成物中での膜形成剤として使用するた
めのポリマーを見つけることである。付加的に、髪に適
用の後に、良好なセッテイング作用及び良好な洗浄除去
性を有する非粘着性で、澄明な膜が得られるべきであ
る。
増加を起こすことなく、又は他の適用特性、例えばスプ
レー特性に逆に作用することなく、相応する化粧用調製
物中での水の割合を高めることができるようにするヘア
ーセッテイング組成物中での膜形成剤として使用するた
めのポリマーを見つけることである。付加的に、髪に適
用の後に、良好なセッテイング作用及び良好な洗浄除去
性を有する非粘着性で、澄明な膜が得られるべきであ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この課題は、冒頭に定義
された重縮合生成物及びこれを含有する化粧用調製物の
使用により達成されること発見した。
された重縮合生成物及びこれを含有する化粧用調製物の
使用により達成されること発見した。
【０００９】この重縮合生成物は、次の成分の縮合によ
り得られる。
り得られる。
【００１０】使用される成分（Ａ）は、次の群から選択
される３官能性化合物である：２，２−ジメチロールプ
ロパン酸、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸、Ｃ１
〜Ｃ８−アルキル基を有する１，３，５−ベンゼントリ
カルボン酸モノ−又はトリアルキルエステル、１，３，
５−ベンゼントリカルボン酸の酸クロリド及び５−アシ
ロキシイソフタル酸、有利に５−アセトキシイソフタル
酸。特に有利な成分Ａ）は、２，２−ジメチロールプロ
パン酸及び１，３，５−ベンゼントリカルボン酸であ
る。ベンゼンジカルボン酸のエステル又は酸クロリドを
使用する場合には、これらを、縮合条件下で、それらが
３官能性化合物である様な条件下にエステル交換する。
される３官能性化合物である：２，２−ジメチロールプ
ロパン酸、１，３，５−ベンゼントリカルボン酸、Ｃ１
〜Ｃ８−アルキル基を有する１，３，５−ベンゼントリ
カルボン酸モノ−又はトリアルキルエステル、１，３，
５−ベンゼントリカルボン酸の酸クロリド及び５−アシ
ロキシイソフタル酸、有利に５−アセトキシイソフタル
酸。特に有利な成分Ａ）は、２，２−ジメチロールプロ
パン酸及び１，３，５−ベンゼントリカルボン酸であ
る。ベンゼンジカルボン酸のエステル又は酸クロリドを
使用する場合には、これらを、縮合条件下で、それらが
３官能性化合物である様な条件下にエステル交換する。
【００１１】成分Ａ）は、出発化合物の全量に対して
０．３〜１５モル％、有利に１〜１２モル％の量で使用
される。
０．３〜１５モル％、有利に１〜１２モル％の量で使用
される。
【００１２】使用される成分Ｂ）は、それぞれの場合
に、Ａ）及びＢ）の合計量に対して、Ｂ１）とＢ２）と
の混合物８５〜９９．７、有利に８８〜９９モル％であ
り、Ｂ１）は、有利に１０〜４９モル％の量で、かつＢ
２）は３０〜８０モル％の量で使用される。使用される
酸基と使用されるヒドロキシ基との割合は、有利に０．
９５：１〜１．２：１であるべきである。
に、Ａ）及びＢ）の合計量に対して、Ｂ１）とＢ２）と
の混合物８５〜９９．７、有利に８８〜９９モル％であ
り、Ｂ１）は、有利に１０〜４９モル％の量で、かつＢ
２）は３０〜８０モル％の量で使用される。使用される
酸基と使用されるヒドロキシ基との割合は、有利に０．
９５：１〜１．２：１であるべきである。
【００１３】可能な成分Ｂ１）は、飽和ジオール及び飽
和ジ−１級Ｃ２〜Ｃ８−ジアミンよりなる群から選択さ
れる化合物の１種以上である。好適なジオールは、例え
ば、Ｃ２〜Ｃ８−ジオール、例えばエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、１，２−及び１，３−プロ
パンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロ
ヘキシルジメチロール又は５００までの分子量を有する
ポリエーテルジオール、例えばポリオキシエチレングリ
コール、ポリオキシプロピレングリコール又はポリテト
ラヒドロフランである。好適なジアミンは、例えばエチ
レンジアミン、１，４−ブチレンジアミン又は１，６−
ヘキサメチレンジアミンである。
和ジ−１級Ｃ２〜Ｃ８−ジアミンよりなる群から選択さ
れる化合物の１種以上である。好適なジオールは、例え
ば、Ｃ２〜Ｃ８−ジオール、例えばエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、１，２−及び１，３−プロ
パンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、１，４−シクロ
ヘキシルジメチロール又は５００までの分子量を有する
ポリエーテルジオール、例えばポリオキシエチレングリ
コール、ポリオキシプロピレングリコール又はポリテト
ラヒドロフランである。好適なジアミンは、例えばエチ
レンジアミン、１，４−ブチレンジアミン又は１，６−
ヘキサメチレンジアミンである。
【００１４】可能な成分Ｂ２）は、ヒドロキシカルボン
酸、ジカルボン酸及びアミノカルボン酸よりなる群から
選択される化合物である。好適な一価のカルボン酸は、
例えば、乳酸、２−ヒドロキシ酢酸又は３−ヒドロキシ
ピバリン酸又はラクトン、例えばε−カプロラクトンで
ある。Ａ）に記載の５−ヒドロキシイソフタル酸及びそ
の誘導体とは異なる好適なジカルボン酸は、例えば、単
環芳香族ジカルボン酸、例えばフタル酸、トリメリット
酸、テレフタル酸又はイソフタル酸であるが、これら
は、隣接カルボン酸基を有しないのが有利であり、イソ
フタル酸が特に有利である。更に、Ｃ原子２〜８を有す
るシクロアルカン−又はアルカンジカルボン酸、例えば
アジピン酸、琥珀酸又は１，４−シクロヘキシルジカル
ボン酸が好適である。可能な成分Ｂ２）は、Ｃ原子２〜
８を有するアミノカルボン酸又はそれらのラクタム、例
えばε−カプロラクタムでもある。
酸、ジカルボン酸及びアミノカルボン酸よりなる群から
選択される化合物である。好適な一価のカルボン酸は、
例えば、乳酸、２−ヒドロキシ酢酸又は３−ヒドロキシ
ピバリン酸又はラクトン、例えばε−カプロラクトンで
ある。Ａ）に記載の５−ヒドロキシイソフタル酸及びそ
の誘導体とは異なる好適なジカルボン酸は、例えば、単
環芳香族ジカルボン酸、例えばフタル酸、トリメリット
酸、テレフタル酸又はイソフタル酸であるが、これら
は、隣接カルボン酸基を有しないのが有利であり、イソ
フタル酸が特に有利である。更に、Ｃ原子２〜８を有す
るシクロアルカン−又はアルカンジカルボン酸、例えば
アジピン酸、琥珀酸又は１，４−シクロヘキシルジカル
ボン酸が好適である。可能な成分Ｂ２）は、Ｃ原子２〜
８を有するアミノカルボン酸又はそれらのラクタム、例
えばε−カプロラクタムでもある。
【００１５】付加的に、分子量を増加するために、出発
化合物の合計モル数に対して３モル％までの他の３官能
性化合物又は１モル％までのジイソシアネートを添加す
ることができる。好適な３官能性化合物は、飽和トリオ
ール、例えばグリセロール又はトリメチロールプロパン
である。好適なジイソシアネートは、例えばイソホロン
ジイソシアネート又はヘキサメチレンジイソシアネート
である。
化合物の合計モル数に対して３モル％までの他の３官能
性化合物又は１モル％までのジイソシアネートを添加す
ることができる。好適な３官能性化合物は、飽和トリオ
ール、例えばグリセロール又はトリメチロールプロパン
である。好適なジイソシアネートは、例えばイソホロン
ジイソシアネート又はヘキサメチレンジイソシアネート
である。
【００１６】出発成分のモル量は、有利に生じる重縮合
生成物が、ＫＯＨ３０〜１６０ｍｇ／ｇ（物質）、有利
に４０〜１００の酸価を有するように配分するのが有利
である。
生成物が、ＫＯＨ３０〜１６０ｍｇ／ｇ（物質）、有利
に４０〜１００の酸価を有するように配分するのが有利
である。
【００１７】有利な重縮合生成物は、本発明によるポリ
エステルである。
エステルである。
【００１８】重縮合生成物は、自体公知の方法で製造で
きる。通常、この縮合は、１６０〜２６０℃の範囲の温
度で、窒素雰囲気下に、０．２〜２バールの圧力、有利
に常圧下で、反応の生成水を蒸留により除去しながら、
数時間（例えば５〜２０時間）の間の溶融重合として実
施することができる。この反応の終了の ために、生成
物中になお存在する反応水を１〜１００ミリバールで、
２１０〜２３０℃での蒸留により除去することができ
る。少量の慣用の触媒を反応混合物に添加することも推
奨され、例えばテトライソプロピルオルト珪酸塩が、通
常１０〜１００ｐｐｍの範囲の量が選択される。
きる。通常、この縮合は、１６０〜２６０℃の範囲の温
度で、窒素雰囲気下に、０．２〜２バールの圧力、有利
に常圧下で、反応の生成水を蒸留により除去しながら、
数時間（例えば５〜２０時間）の間の溶融重合として実
施することができる。この反応の終了の ために、生成
物中になお存在する反応水を１〜１００ミリバールで、
２１０〜２３０℃での蒸留により除去することができ
る。少量の慣用の触媒を反応混合物に添加することも推
奨され、例えばテトライソプロピルオルト珪酸塩が、通
常１０〜１００ｐｐｍの範囲の量が選択される。
【００１９】こうして得られる水分散性又は水溶性重縮
合生成物は、比較的低い粘度及び２０〜４０の範囲のフ
ィケンチャーによるＫ−値（Ｎ−メチルピロリドン中の
１％濃度で測定）を有する無色〜蜂蜜黄色の生成物であ
る。ガラス転移温度は、＞２０℃である。
合生成物は、比較的低い粘度及び２０〜４０の範囲のフ
ィケンチャーによるＫ−値（Ｎ−メチルピロリドン中の
１％濃度で測定）を有する無色〜蜂蜜黄色の生成物であ
る。ガラス転移温度は、＞２０℃である。
【００２０】この重縮合生成物は、有利に、例えば２−
アミノ−２−メチルプロパノールを中和剤として用い
て、部分的に又は完全に中和された形で、水性分散液中
で使用される。
アミノ−２−メチルプロパノールを中和剤として用い
て、部分的に又は完全に中和された形で、水性分散液中
で使用される。
【００２１】スルホネート不含の重縮合生成物は、本発
明により化粧用調製物、例えばスキンクリーム、スキン
ローシヨン又はネイルラッカー中及び特に毛髪化粧用調
製物、殊にヘアーセッテイング組成物、例えばヘアース
プレー、セッテイングローシヨン又はフォームセッテイ
ング剤中で助剤として使用される。
明により化粧用調製物、例えばスキンクリーム、スキン
ローシヨン又はネイルラッカー中及び特に毛髪化粧用調
製物、殊にヘアーセッテイング組成物、例えばヘアース
プレー、セッテイングローシヨン又はフォームセッテイ
ング剤中で助剤として使用される。
【００２２】良好な水混和性に基づき、純粋な水性調製
物が製造でき、加水分解に対する良好な抵抗性が利点で
ある。しかしながら、この重縮合生成物は、有機溶剤及
び有機噴射剤とも容易に混和性である。
物が製造でき、加水分解に対する良好な抵抗性が利点で
ある。しかしながら、この重縮合生成物は、有機溶剤及
び有機噴射剤とも容易に混和性である。
【００２３】低い粘度に基づき、高い固体含有率の、従
ってより少ない溶剤が必要である毛髪化粧用調製物が製
造でき。
ってより少ない溶剤が必要である毛髪化粧用調製物が製
造でき。
【００２４】この生成物の良好な環境相容性と共に残留
モノマーの問題がないことと並んで、しかしながら、こ
れは、良好な膜形成特性をも有する。
モノマーの問題がないことと並んで、しかしながら、こ
れは、良好な膜形成特性をも有する。
【００２５】本発明による毛髪化粧用調製物中で、重縮
合生成物は、それ自体膜形成剤としても、かつそのよう
な目的に好適な慣用のポリマーとの混合物としても使用
でき、重縮合物と慣用のポリマーとの混合比１：０．１
〜１：２が推奨される。好適な慣用のヘアーセッテイン
グポリマーは、例えば、アニオン性ポリマー、例えばア
クリル酸又はメタクリル酸ホモポリマー又はコポリマ
ー、アクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー及びア
ルキルビニルエーテル及びマレイン酸モノアルキルエス
テルをベースとするコポリマー、両性ポリマー、例えば
オクチルアクリルアミド、アクリレート及びブチルアミ
ノエチルメタクリレートのコポリマー及び非イオン性の
ポリマー、例えばビニルピロリドンホモポリマー、ビニ
ルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー及びビニルピロリ
ドン、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルのコポリマー
である。
合生成物は、それ自体膜形成剤としても、かつそのよう
な目的に好適な慣用のポリマーとの混合物としても使用
でき、重縮合物と慣用のポリマーとの混合比１：０．１
〜１：２が推奨される。好適な慣用のヘアーセッテイン
グポリマーは、例えば、アニオン性ポリマー、例えばア
クリル酸又はメタクリル酸ホモポリマー又はコポリマ
ー、アクリル酸とアクリルアミドとのコポリマー及びア
ルキルビニルエーテル及びマレイン酸モノアルキルエス
テルをベースとするコポリマー、両性ポリマー、例えば
オクチルアクリルアミド、アクリレート及びブチルアミ
ノエチルメタクリレートのコポリマー及び非イオン性の
ポリマー、例えばビニルピロリドンホモポリマー、ビニ
ルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー及びビニルピロリ
ドン、酢酸ビニル及びプロピオン酸ビニルのコポリマー
である。
【００２６】重縮合生成物とポリビニルカプロラクタム
との組合せ物が特に好適である。
との組合せ物が特に好適である。
【００２７】本発明による毛髪化粧用調製物は、重縮合
生成物を０．１〜２５、有利に１〜１５重量％の量で含
有することができる。
生成物を０．１〜２５、有利に１〜１５重量％の量で含
有することができる。
【００２８】本発明による調製物は、純粋な水性調製物
として、又はエタノール又はイソプロパノールとの水−
アルコール溶液として噴射剤と共に、又はそれなしで使
用することができる。好適な噴射剤は、例えばジメチル
エーテルである。本発明による調製物は、有利に、８０
重量％までの揮発性有機溶剤と共に処方される。
として、又はエタノール又はイソプロパノールとの水−
アルコール溶液として噴射剤と共に、又はそれなしで使
用することができる。好適な噴射剤は、例えばジメチル
エーテルである。本発明による調製物は、有利に、８０
重量％までの揮発性有機溶剤と共に処方される。
【００２９】毛髪化粧用調製物は、更に慣用の助剤、例
えば界面活性剤、乳化剤又は芳香物を含有していてよ
い。
えば界面活性剤、乳化剤又は芳香物を含有していてよ
い。
【００３０】
例１〜１０ 重縮合物の製造のための一般的方法 出発物質（量に関しては表を参照）及びテトライソプロ
ピルオルトシリケート５０ｐｐｍの混合物を、窒素雰囲
気下に撹拌しながら、１６０〜１８０℃に加熱し、この
温度で３時間保持し、生じる反応水を蒸留により除去す
る。澄明な融液を２００℃に更に１５分間加熱し、次い
で、温度を１時間当たり１５℃ずつ、それが２２０〜２
４０℃の範囲に達するまで上昇させた。次いで、付加的
に、２０ミリバールで２時間加熱し、反応水の残分を除
去する。冷却の後に、澄明な淡黄色〜黄色生成物が得ら
れた。
ピルオルトシリケート５０ｐｐｍの混合物を、窒素雰囲
気下に撹拌しながら、１６０〜１８０℃に加熱し、この
温度で３時間保持し、生じる反応水を蒸留により除去す
る。澄明な融液を２００℃に更に１５分間加熱し、次い
で、温度を１時間当たり１５℃ずつ、それが２２０〜２
４０℃の範囲に達するまで上昇させた。次いで、付加的
に、２０ミリバールで２時間加熱し、反応水の残分を除
去する。冷却の後に、澄明な淡黄色〜黄色生成物が得ら
れた。
【００３１】
【表１】
【００３２】 ＢＴＳ： １，３，５−ベンゼントリカルボン酸 ＤＭＰＡ： ２，２−ジメチロールプロパン酸 ＩＰＳ： イソフタル酸 ＡＤＳ： アジピン酸 ＮＰＧ： ネオペンチルグリコール ＣＨＤＭ： １，４−シクロヘキシルジメチロール ＤＥＧ： ジエチレングリコール ＰＰＧ４５０：ポリプロピレングリコール ＭＷ＝４５０ Ｍｉｓ： 乳酸 ε−ＣＬ： ε−カプロラクトン Ｔｇ： ガラス転移温度は、示差熱分析法ＡＳＴＭ Ｄ３４１８により測定 ＳＺ： 酸価、［ＫＯＨのｍｇ／ｇ（物質）］ 処方例： １） エーロゾルスプレー：（ＶＯＣ＋）８０） 例５によるポリマー ３．００重量％ ２−アミノ−２−メチルプロパノール ０．４３重量％ 蒸留水 １６．６７重量％ エタノール ４５．００重量％ ジメチルエーテル ３５．００重量％ 香料油、界面活性剤 ｑ．ｓ．＋＋） 相応するＶＯＣ ８０処方物は、ポリマー６〜１０を用
いて得ることができる。
いて得ることができる。
【００３３】 ２） ハンドポンプヘアースプレー（ＶＯＣ ５５） 例５によるポリマー ４．００重量％ ２−アミノ−２−メチルプロパノール ０．５７重量％ 蒸留水 ４０．４３重量％ エタノール ５５．００重量％ 香料油、界面活性剤 ｑ．ｓ．＋＋） 相応するＶＯＣ ５５処方物は、ポリマー６〜１０を用
いて得ることができる。
いて得ることができる。
【００３４】 ３）アルコール不含のハンドポンプヘアースプレー（ＶＯＣ ０） 例１０によるポリマー ４．００重量％ （アミノチルプロパノールで中和） ポリビニルカプロラクタム ４．００重量％ （Ｋ値３５／１％濃度ＤＭＦ） 蒸留水 ８２．００重量％ 香料油、界面活性剤 ｑ．ｓ．＋＋） 相応するＶＯＣ ０処方物は、ポリマー６〜９を用いて
得ることができる。
得ることができる。
【００３５】＋） ＶＯＣ＝揮発性有機成分含有率 ＋＋）ｑ．ｓ．＝必要に応じて
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペーター ヘッセル ドイツ連邦共和国 シッファーシュタット ビルケンヴェーク 10
Claims (10)
- 【請求項１】ガラス転移温度Ｔｇ＞２０℃及び酸価３０
〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３，５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
及びそれらのアシル誘導体よりなる群から選択された化
合物少なくとも１種
０．３〜１５モル％と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなる群からの化合物少なくとも１種の混合
物 ８５〜９９．７
モル％との縮合により得られる、スルホネート不含で、
カルボキシルを含有する水分散性の重縮合生成物の化粧
用調製物中の助剤としての使用。 - 【請求項２】 成分Ａ）１〜１２モル％を重縮合生成物
を得るために使用する、請求項１に記載の使用。 - 【請求項３】 ポリエステルを重縮合生成物として使用
する、請求項１または２に記載の使用。 - 【請求項４】 毛髪化粧用調製物中での請求項１から３
のいずれかに記載の使用。 - 【請求項５】 ヘアセッテイングポリマーとしての請求
項4に記載の使用。 - 【請求項６】 膜形成剤として、ガラス転移温度Ｔｇ＞
２０℃及び酸価３０〜１６０を有し、 Ａ）２，２−ジメチロールプロパン酸、１，３，５−ベ
ンゼントリカルボン酸及びそのＣ１〜Ｃ８−アルキルエ
ステル及び酸クロリド及び５−ヒドロキシイソフタル酸
よりなる群から選択された化合物少なくとも１種０．３
〜１５モル％と Ｂ） Ｂ１）飽和ジオール又はＣ２〜Ｃ８−ジアミン又はその
混合物及び Ｂ２）一価のカルボン酸及びそのラクトン、Ａ）に記載
のイソフタル酸誘導体を除くジカルボン酸及びアミノカ
ルボン酸よりなるの群からの化合物少なくとも
１種の混合物 ８
５〜９９．７モル％との縮合により得られる、カルボキ
シルを含有する重縮合生成物を含有する、毛髪化粧用調
製物。 - 【請求項７】 固体成分に対して０．１〜２５重量％の
量で重縮合生成物を含有する、請求項６に記載の調製
物。 - 【請求項８】 水性分散液又は水性エタノール溶液の形
の重縮合生成物及び慣用の毛髪化粧用助剤を含有する、
請求項６に記載の調製物。 - 【請求項９】 膜形成剤として、ポリエステルを含有す
る、請求項６又は７に記載の調製物。 - 【請求項１０】 付加的に毛髪化粧品に慣用の更なるポ
リマーを含有する、請求項６から９のいずれかに記載の
調製物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19510684.9 | 1995-03-27 | ||
| DE1995110684 DE19510684A1 (de) | 1995-03-27 | 1995-03-27 | Verwendung von carboxylgruppenhaltigen Polykondensaten als Hilfsmittel in kosmetischen Zubereitungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08268847A true JPH08268847A (ja) | 1996-10-15 |
Family
ID=7757537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7251996A Withdrawn JPH08268847A (ja) | 1995-03-27 | 1996-03-27 | スルホネート不含で、カルボキシルを含有する水分散性の重縮合生成物の使用及び毛髪化粧用調製物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0734714A3 (ja) |
| JP (1) | JPH08268847A (ja) |
| CA (1) | CA2172670A1 (ja) |
| DE (1) | DE19510684A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008502752A (ja) * | 2004-06-17 | 2008-01-31 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | オリゴエステル及びポリエステルの高濃厚水性調合物 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5968494A (en) | 1998-02-24 | 1999-10-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4179420A (en) * | 1975-10-21 | 1979-12-18 | Schenectady Chemicals, Inc. | Water soluble insulating varnish |
| US4525524A (en) * | 1984-04-16 | 1985-06-25 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Polyester composition |
| JP2951784B2 (ja) * | 1991-12-24 | 1999-09-20 | 日立化成工業株式会社 | 塗料用ポリエステル樹脂の製造法及び塗料 |
| DE4224761A1 (de) * | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von Polykondensaten und neue Polykondensate |
| DE4428003A1 (de) * | 1994-08-08 | 1996-02-15 | Basf Ag | Sulfonatgruppentragende Polyamide und deren Verwendung in Haarfestigungsmitteln |
-
1995
- 1995-03-27 DE DE1995110684 patent/DE19510684A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-03-20 EP EP96104378A patent/EP0734714A3/de not_active Withdrawn
- 1996-03-26 CA CA 2172670 patent/CA2172670A1/en not_active Abandoned
- 1996-03-27 JP JP7251996A patent/JPH08268847A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008502752A (ja) * | 2004-06-17 | 2008-01-31 | クラリアント・プロドゥクテ・（ドイチュラント）・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | オリゴエステル及びポリエステルの高濃厚水性調合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0734714A2 (de) | 1996-10-02 |
| DE19510684A1 (de) | 1996-10-02 |
| CA2172670A1 (en) | 1996-09-28 |
| EP0734714A3 (de) | 1998-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100979082B1 (ko) | 탄화수소 말단 폴리에테르-폴리아미드 블럭 공중합체 및이의 용도 | |
| JP3844775B2 (ja) | 水溶性または水分散性ポリウレタンを化粧品および薬剤の調合に助剤として使用する方法，ならびにポリ乳酸ポリオールを共重合して含有するポリウレタン | |
| EP1606334B1 (en) | Polyamide-polyether block copolymer | |
| US5498690A (en) | Use of polycondensation products, and novel polycondensation products | |
| KR960016191B1 (ko) | 모발 처리 조성물 | |
| JP2010270131A (ja) | アルコキシル化脂肪アルコールジカルボン酸エステル | |
| JPH10501227A (ja) | ヒドロアルコール性液体ビヒクル中にスルホポリエステルを含む透明なエアゾール式ヘアスプレー製剤 | |
| KR960005459B1 (ko) | 보습 화장품 | |
| JPH08268847A (ja) | スルホネート不含で、カルボキシルを含有する水分散性の重縮合生成物の使用及び毛髪化粧用調製物 | |
| US20060047066A1 (en) | Sulfopolyesters having improved clarity in water-dispersible formulations and products made therefrom | |
| KR20000023070A (ko) | 술폰화 폴리에스테르 및 실리콘 화합물 함유 수성 화장용조성물 | |
| KR20000022983A (ko) | 술폰화 폴리에스테르 및 폴리우레탄을 함유하는 수성 조성물 | |
| US20100189677A1 (en) | Gel concentrated in branched sulfonic polyester and method for preparing same | |
| KR100284351B1 (ko) | 폴리에스테르술폰형친수성겔화제를함유하는국소조성물 | |
| FR2760636A1 (fr) | Composition gelifiee vaporisable | |
| US6503982B2 (en) | Process for gelling aqueous media, use of copolyesters as gelling agents for aqueous media and new gelling copolyesters for aqueous media | |
| JP2000086431A (ja) | スルホン化ポリエステル及びラジカルポリマ―を含む水性組成物 | |
| EP0997138A1 (fr) | Composition aqueuse comprenant un mélange de polyesters sulfonés | |
| JP2000119121A (ja) | カチオン性の構造化剤とスルホンポリエステル型のゲル化剤を含有する局所用組成物 | |
| JP2001342111A5 (ja) | ||
| MXPA99008186A (en) | Aqueous composition comprising a sulphonated polyester and a polyuret | |
| MXPA99008189A (en) | Aqueous composition that comprises a mixture of sulphone polyesters | |
| MXPA99008241A (en) | Topical composition containing a sulfonated polyester gelling agent and a cationic structuring agent | |
| MXPA99008188A (en) | Aqueous composition comprising a sulphonated polyester and a polyuret |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20030603 |