JPH08267272A - 低熱膨張係数合金用溶接材料及びその溶接材料を用いた溶接管製造方法 - Google Patents
低熱膨張係数合金用溶接材料及びその溶接材料を用いた溶接管製造方法Info
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- JPH08267272A JPH08267272A JP9971295A JP9971295A JPH08267272A JP H08267272 A JPH08267272 A JP H08267272A JP 9971295 A JP9971295 A JP 9971295A JP 9971295 A JP9971295 A JP 9971295A JP H08267272 A JPH08267272 A JP H08267272A
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Abstract
の再熱割れを防ぐ。溶接金属の極低温靱性を高める。 【構成】 30〜45%Ni−Fe系の溶接材料におい
て、C:0.03〜0.3%、Nb:0.1〜3%を添加す
る。Nb(%)×C(%)≧0.01とする。これらによ
り溶接再熱割れを防ぐ。C量およびNb量の上限を規定
することに加え、O<0.015%とすることにより極低
温靱性を高める。
Description
クやその配管といった極低温用途の溶接構造物、更には
その構造物に使用される溶接管等の製造に用いられる低
熱膨張係数合金用溶接材料、及びその溶接材料を用いた
溶接管製造方法に関する。
有するものが、非常に小さい線膨張係数を示すことは良
く知られている。代表的なものとしては36%Ni−F
e、42%Ni−Feがある。これらの低熱膨張係数合
金はその特性を生かして、温度変化による伸縮が問題と
なる構造物に使用されている。
て施工する場合、母材と同等の線膨張係数を有する溶接
材料の使用が望ましいことは言うまでもない。そのよう
な溶接材料の一つが例えば特開平4−231194号公
報に開示されている。特開平4−231194号公報に
示された溶接材料は、Ni,Fe以外にC:0.05〜0.
5%、Nb:0.5〜5%を含み、更に必要に応じてM
n,Ti,Al,Mg,Ceを選択的に含むことによ
り、溶接時の凝固割れを防止する成分構成となってい
る。溶接法としてはサブマージアーク溶接を前提として
いる。
数合金の有望な用途として、液化天然ガス貯蔵タンクや
その配管といった極低温用途の溶接構造物がある。その
溶接部には当然のことながら極低温で靱性の優れること
が要求されるが、特開平4−231194号公報に示さ
れた溶接材料を用いると、溶接金属は−100℃以下の
極低温では母材に比べ極端に低靱性になることが本発明
者らによる調査から判明した。
防止できるものの、溶接再熱割れは必ずしも防止できな
いことが明らかとなった。凝固割れは図1(A)に示す
ように溶接金属1の凝固時に生じる割れ1′であるのに
対し、再熱割れは図1(B)に示すように溶接時に割れ
の生じなかった溶接金属1の上に別の溶接金属2を盛っ
たときに、上の溶接金属2からの熱影響(再熱)により
下の溶接金属1に生じる割れ1″のことである。一般に
溶接構造物の溶接施工においては多層溶接が採用される
ので、再熱割れの発生は大きな問題である。
らなる極低温用途の溶接管においては、当然のことなが
ら信頼性の高い高品質な溶接部は得られない。
靱性を付与し、合わせて溶接金属の溶接再熱割れを防止
することができる低熱膨張係数合金用溶接材料を提供す
ることにある。
して製管溶接を行うことにより、高い溶接品質の極低温
用途溶接管を製造する溶接管製造方法を提供することに
ある。
に、本発明者らは溶接金属の極低温靱性が低下する原因
および溶接再熱割れが発生する原因を明らかにするべく
溶接材料の成分構成について調査検討を行った。その結
果、これらの原因および対策について次の知見を得るこ
とができた。
偏析していたSが、次層を溶接した際の熱サイクルによ
り更に濃化して生じる割れである。この溶接再熱割れを
防止するには、CおよびNbの添加により凝固組織を微
細化して、Sを分散させることが有効である。また、C
およびNbの添加による凝固組織の微細化は、極低温靱
性の改善にも有効である。
成し、極低温靱性を低下させる原因になる。そのため、
C量およびNb量は厳密に管理されなければならない。
ところが、C量およびNb量の一方を多くしても、他方
が少ないと溶接再熱割れが発生する。一方を多くし続け
ることは、化合物の形成による極低温靱性の低下を引き
起こすので大きな問題となる。
な添加法について調査検討を行った。その結果、C量と
Nb量の乗算値による添加量管理が有効なことを見出し
た。図2は溶接再熱割れに及ぼすC量およびNb量の影
響を示す図表である。C≧0.03%かつNb≧0.1%が
再熱割れ防止のための一応の指標となるが、これだけで
は不十分である。C(%)×Nb(%)≧0.01を満足
するCおよびNbの複合添加が、再熱割れ防止のために
必要である。
かつNb≦3%が指標となる。しかし、この条件だけで
は十分な極低温靱性を確保することができない。この条
件に加えてO<0.015%が必要となる。すなわち、こ
れによる溶接金属中のO量制限により、固溶O量および
酸化物量を低減させることも、極低温靱性を確保するた
めには不可欠である。
微細な凝固組織が得られるという点から、TIG溶接ま
たはプラズマ溶接が必要である。
のであり、その要旨は極低温用途の低熱膨張係数合金の
TIG溶接またはプラズマ溶接に使用される溶接材料で
あって、重量比でNi:30〜45%、C:0.03〜0.
3%、Nb:0.1〜3%、P:0.015%以下、S:0.
005%以下、Si:0.05〜0.6%、Mn:0.05〜
4%、Al:0.05%以下、O:0.015%未満を含
み、且つNb(%)×C(%)≧0.01で、残部がFe
および不可避不純物からなる低熱膨張係数合金用溶接材
料にある。
B:0.002〜0.03%、Ca:0.001〜0.02%の
1種または2種を含み得る。
張係数合金からなる極低温用途の溶接管を製造する際の
製管溶接において、プラズマ溶接により初層溶接を行っ
た後、本発明の溶接材料を用いてTIG溶接により積層
溶接を行うものである。
本発明の溶接材料を使用してもよいし使用しなくてもよ
い。
通りである。
保するために、Ni量は30〜45%とする。
固時に結晶の主成長に対して概ね直交する方向への結晶
成長を促進して、いわゆる枝結晶を生成する。その結果
として、凝固終了前において残存融液を枝結晶の会合部
から分散させ、凝固単位を微細化する。凝固単位の微細
化は、再熱割れの原因となるSの偏析を軽減すると共
に、低温靱性の向上に有効である。C<0.03%ではこ
の効果は少なく、C>0.3%では炭化物の形成による低
温靱性の低下を招く。従ってC量は0.03〜0.3%とし
た。C量の特に望ましい下限は0.07%以上、また特に
望ましい上限は0.25%以下である。
ぐと共に低温靱性を向上させる効果がある。しかし過剰
の添加は、Nb化合物の形成量を多くし、極低温靱性を
低下させる。そのためNb量は0.1〜3%とした。Nb
量の特に望ましい下限は0.25%以上、また特に望まし
い上限は1.7%以下である。
は、凝固組織の十分な微細化効果が得られない。これは
固相・液相間のNb,Cの分配が大きくなるためと考え
られる。そこでNb量およびC量についての新たな指標
Nb×Cを導入した。Nb×C<0.01では一方の元素
を多く添加しても凝固組織の微細化効果が不足する。よ
ってNb×C≧0.01を満足する複合添加が必要であ
る。Nb×Cの特に望ましい下限は0.015以上であ
る。
% Si,Mnは脱酸剤として添加されるが、過剰の添加は
枝結晶間に偏析することにより極低温靱性の低下を招く
ので、Siについては0.05〜0.6%とし、Mnについ
ては0.05〜4%とした。
に偏析して再熱割れを助長するため、Pについては0.0
15%以下、Sについては0.005%以下とした。
を形成することにより極低温靱性の低下を招くので、0.
05%以下とした。
また、固溶せずに酸化物を形成しても、同様に極低温靱
性を低下させる。いずれにしても極低温靱性を確保する
上で大きな障害となる。そこでO<0.015%とする。
これにより、Oによる極低温靱性への悪影響が実質的に
回避される。O量の特に望ましい上限は0.01%以下で
ある。
せる。ただし過剰の添加はNiと低融点共晶を形成する
ことにより凝固割れを助長する。そのためB量は0.00
2〜0.03%とした。
減し、再熱割れの防止に寄与する。しかし過剰の添加は
介在物を形成することにより低温靱性の低下を招く。そ
のためCa量は0.002〜0.03%とした。
接のいずれか又は両者による多層溶接とする。溶接法を
TIG溶接またはプラズマ溶接に限定したのは、これら
の溶接法が低酸素の微細凝固組織を得るのに適している
こと、溶接材料を直接電極としないため溶接による合金
成分の損耗が少ないことによる。
eに代表されるFe−Ni系の低熱膨張係数合金であ
り、且つ−100℃以下の極低温環境で使用されるもの
である。
なる液化天然ガス貯蔵タンクまたはその配管の溶接施工
に本発明の溶接材料を用いることができる。更には、低
熱膨張係数合金からなる極低温用途溶接管の製管溶接に
も、本発明の溶接材料を使用することができ、これが本
発明の溶接管製造方法である。
することにより、本発明の効果を明らかにする。
ドワイヤ(A1〜A6,B1〜B5)を溶製、線引きに
より作成した。ワイヤ径は2mmとした。そして表1に
示す化学組成の低熱膨張係数合金(36Ni−Fe)か
らなる厚さ7.5mmの板に図3に示す開先加工を施し、
その開先に対してソリッドワイヤ(A1〜A6,B1〜
B5)を用いて150A−16V、溶接速度8〜10c
m/min なる条件でTIG溶接による多層溶接を行い、
溶接継手を作製した。
試験片と、溶接金属中央にV切欠きをもつ5×10mm
断面のシャルピー試験片を採取した。側曲げ試験では試
験片の厚さの2倍(10mm)の曲げ半径で180°曲
げを行い、表面での割れの有無を調査することにより、
凝固割れおよび再熱割れの発生状況を調べた。シャルピ
ー試験での試験温度は−196℃の極低温とした。調査
結果を表3に示す。
6は、溶接金属の凝固割れも再熱割れも防止でき、溶接
金属の極低温靱性についても−196℃で50J/cm
2 以上という優れた結果を得ることができた。これに対
し、B1はCが不足したため、凝固割れおよび再熱割れ
を防止できなかった。B2はNbが不足したため、再熱
割れを防止できなかった。B3は0.03%以上のCおよ
び0.1%以上のNbを含んでいるが、C×Nbが0.00
6と小さいため、再熱割れを防止できなかった。B4は
C量が過剰のため、割れは防止できたが、極低温靱性の
著しい低下を招いた。B5はNb量が過剰のため、割れ
は防止できたが、極低温靱性の著しい低下を招いた。B
6,B7はCおよびNbを制御したにもかかわらず、O
量を制限しなかったため、極低温靱性の著しい低下を招
いた。
熱膨張係数合金(36Ni−Fe)からなる厚さ9mm
×巾1885mm×長さ2000mmの板を溶製、圧延
により製造し、冷間にて外径600mm×長さ2000
mmの管形状に成形した。その成形管の突き合わせ部に
図5に示す形状の外面開先を形成した後、その外面開先
に対し表2のA3に示される化学組成のソリッドワイヤ
(2mm径)を用いてプラズマキーホール溶接により初
層溶接を行い、その上に表2のA1に示される化学組成
のソリッドワイヤ(2mm径)を用いてTIG溶接によ
り2層の積層溶接を行って、溶接管を製造した。溶接条
件を表4に示す。
験片と、溶接金属中央にV切欠きをもつ5×10mm断
面のシャルピー試験片を採取した。側曲げ試験では試験
片の厚さの2倍(10mm)の曲げ半径で180°曲げ
を行い、表面での割れの有無を調査することにより凝固
割れおよび再熱割れの発生状況を調べた。シャルピー試
験での試験温度は−196℃の極低温とした。溶接金属
には凝固割れも再熱割れも発生せず、溶接金属の−19
6℃でのシャルピー衝撃値も96J/cm2 と高く、溶
接品質の高い低熱膨張係数合金溶接管が製造できること
を確認できた。
係数合金用溶接材料は、実際の溶接施工や製管溶接で避
けられない多層溶接での再熱割れを防ぎ、合わせて優れ
た極低温靱性を確保することができるので、液化天然ガ
ス貯蔵プラントの溶接施工やそのプラントに使用される
溶接管の製造において溶接部に母材に匹敵する高い性能
を与え、そのプラントの信頼性向上に大きな効果を発揮
する。
管溶接に上記溶接材料を使用することにより、溶接部の
品質に優れた極低温用途の低熱膨張係数合金溶接管を製
造することができる。
る。
す図表である。
説明図である。
説明図である。
Claims (5)
- 【請求項1】 極低温用途の低熱膨張係数合金のTIG
溶接またはプラズマ溶接に使用される溶接材料であっ
て、重量比でNi:30〜45%、C:0.03〜0.3
%、Nb:0.1〜3%、P:0.015%以下、S:0.0
05%以下、Si:0.05〜0.6%、Mn:0.05〜4
%、Al:0.05%以下、O:0.015%未満を含み、
且つNb(%)×C(%)≧0.01で、残部がFeおよ
び不可避不純物からなる低熱膨張係数合金用溶接材料。 - 【請求項2】 請求項1に記載の溶接材料に更に、B:
0.002〜0.03%を含有させた低熱膨張係数合金用溶
接材料。 - 【請求項3】 請求項1または2に記載の溶接材料に更
に、Ca:0.001〜0.02%を含有させた低熱膨張係
数合金用溶接材料。 - 【請求項4】 低熱膨張係数合金からなる極低温用途の
溶接管を製造する際の製管溶接において、プラズマ溶接
により初層溶接を行った後、請求項1、2または3に記
載の溶接材料を用いてTIG溶接により積層溶接を行う
ことを特徴とする溶接管製造方法。 - 【請求項5】 プラズマ溶接による初層溶接に、請求項
1、2または3に記載の溶接材料を用いることを特徴と
する請求項4に記載の溶接管製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7099712A JP2984779B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 低熱膨張係数合金用溶接材料及びその溶接材料を用いた溶接管製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP7099712A JP2984779B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 低熱膨張係数合金用溶接材料及びその溶接材料を用いた溶接管製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08267272A true JPH08267272A (ja) | 1996-10-15 |
JP2984779B2 JP2984779B2 (ja) | 1999-11-29 |
Family
ID=14254695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7099712A Expired - Lifetime JP2984779B2 (ja) | 1995-03-31 | 1995-03-31 | 低熱膨張係数合金用溶接材料及びその溶接材料を用いた溶接管製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2984779B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000009924A1 (en) * | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Osaka Gasu Kabushiki Kaisha | Cold fluid transportation equipment |
WO2000020160A1 (fr) * | 1998-10-02 | 2000-04-13 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Structure soudee constituee d'un alliage a faible coefficient de dilatation thermique, et materiau de soudage |
CN106825962A (zh) * | 2017-02-07 | 2017-06-13 | 宜兴华威封头有限公司 | 一种钛合金中厚板的等离子弧焊组合方法 |
-
1995
- 1995-03-31 JP JP7099712A patent/JP2984779B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2000009924A1 (en) * | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Osaka Gasu Kabushiki Kaisha | Cold fluid transportation equipment |
WO2000020160A1 (fr) * | 1998-10-02 | 2000-04-13 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Structure soudee constituee d'un alliage a faible coefficient de dilatation thermique, et materiau de soudage |
US6528012B2 (en) | 1998-10-02 | 2003-03-04 | Sumitomo Metal Industries, Ltd. | Welded structure made of low thermal expansion coefficient alloy and welding material therefore |
CN106825962A (zh) * | 2017-02-07 | 2017-06-13 | 宜兴华威封头有限公司 | 一种钛合金中厚板的等离子弧焊组合方法 |
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