JPH08238221A - 非侵襲性の身体の化学的性質を決定する方法および装置 - Google Patents
非侵襲性の身体の化学的性質を決定する方法および装置Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、薬物の存在等の身体の化学的性質
を決定するための非侵襲性で、無痛で、迅速に行うこと
のできる方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 光源22から被験者の目に無害な波長およ
び強度の光入力ビームを発生してそれを被験者の目28へ
導き、光入力ビームに対する目の応答を検出器38で測定
し、光入力ビームに対する目の化学的状態の標準的な応
答をライブラリ44に予め準備し、測定された応答を準備
した標準的な応答と比較装置46で比較し、この比較から
被験者の身体の化学的性質の結論を論理装置48によって
形成することを特徴とする。光入力ビームとしては約20
0 〜300nm の紫外線および約700 〜800nm の赤外線のよ
うな有害でなく、肉眼で認識できない光を使用すること
が好ましい。応答の測定は光の散乱、入力ビームにより
発生した蛍光等について行われる。
を決定するための非侵襲性で、無痛で、迅速に行うこと
のできる方法を提供することを目的とする。 【解決手段】 光源22から被験者の目に無害な波長およ
び強度の光入力ビームを発生してそれを被験者の目28へ
導き、光入力ビームに対する目の応答を検出器38で測定
し、光入力ビームに対する目の化学的状態の標準的な応
答をライブラリ44に予め準備し、測定された応答を準備
した標準的な応答と比較装置46で比較し、この比較から
被験者の身体の化学的性質の結論を論理装置48によって
形成することを特徴とする。光入力ビームとしては約20
0 〜300nm の紫外線および約700 〜800nm の赤外線のよ
うな有害でなく、肉眼で認識できない光を使用すること
が好ましい。応答の測定は光の散乱、入力ビームにより
発生した蛍光等について行われる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、身体の化学的性質
の非侵襲性の測定、特に身体の外部から接近可能な光に
対する応答を使用する身体の化学的性質の測定に関す
る。
の非侵襲性の測定、特に身体の外部から接近可能な光に
対する応答を使用する身体の化学的性質の測定に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】身体の化学的性質の測定は、医学、法の
執行、安全業務、およびその他の分野において重要であ
る。身体の化学的性質は従来、身体からの流体、典型的
に血液、尿、脊髄流体、およびそれに類似するものを得
ることによって決定された。流体の湿式或いはスペクト
ルの化学的分析は、流体の化学的内容に関して行われ評
価される。
執行、安全業務、およびその他の分野において重要であ
る。身体の化学的性質は従来、身体からの流体、典型的
に血液、尿、脊髄流体、およびそれに類似するものを得
ることによって決定された。流体の湿式或いはスペクト
ルの化学的分析は、流体の化学的内容に関して行われ評
価される。
【０００３】近年、麻薬のような不法な薬物の使用、お
よびアルコールのような合法の薬物の過度の使用の影響
は、そのような薬物に冒された人によって関連する可能
性のある雇用者およびその他の人にとって重大な関心事
になっている。全ての予想される従業員に対する命令さ
れたテストおよび安全性に敏感な態度の人々に対するテ
ストのような薬物テストのプログラムは一般的になっ
た。そのようなテストは、身体から液体を得て、先に説
明されたようにそれを分析することによって達成され
る。テストの合法性に関する疑問に加えて、そのような
テストが時間がかかり、費用がかかり、侵襲性であり、
テストを受ける人にある程度の身体的不快感或いは不安
をもたらす可能性がある。さらにテストは、或る場合に
おいて、例えば或る人が、以前には薬物テストにパス
し、その後で安全性に敏感な作用を行う直ぐ前に不法な
薬物を使用する場合にはその所望の目的を達成すること
はできない。
よびアルコールのような合法の薬物の過度の使用の影響
は、そのような薬物に冒された人によって関連する可能
性のある雇用者およびその他の人にとって重大な関心事
になっている。全ての予想される従業員に対する命令さ
れたテストおよび安全性に敏感な態度の人々に対するテ
ストのような薬物テストのプログラムは一般的になっ
た。そのようなテストは、身体から液体を得て、先に説
明されたようにそれを分析することによって達成され
る。テストの合法性に関する疑問に加えて、そのような
テストが時間がかかり、費用がかかり、侵襲性であり、
テストを受ける人にある程度の身体的不快感或いは不安
をもたらす可能性がある。さらにテストは、或る場合に
おいて、例えば或る人が、以前には薬物テストにパス
し、その後で安全性に敏感な作用を行う直ぐ前に不法な
薬物を使用する場合にはその所望の目的を達成すること
はできない。
【０００４】大半の人々は、許容不可能なやり方で薬物
を使用しない。侵襲性テストは、それらの人々に対し
て、およびテストを行う人とテストを受ける人の両方に
対して必要な義務である。したがって、各場合において
完全な量のテストを行うために何らかの理由があるかど
うかを評価するために信頼できる予備的なスクリーンテ
ストを行うことが特に望ましい。
を使用しない。侵襲性テストは、それらの人々に対し
て、およびテストを行う人とテストを受ける人の両方に
対して必要な義務である。したがって、各場合において
完全な量のテストを行うために何らかの理由があるかど
うかを評価するために信頼できる予備的なスクリーンテ
ストを行うことが特に望ましい。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】薬物の存在のような、
身体の化学的性質を決定するための改良された方法が要
求される。そのような方法は、身体の化学的性質の現在
の状態、および少なくとも量的観点における薬物の経時
的使用に関する情報の両方を与えることが望ましい。ま
たその方法は、テストに関連する負担を減少するために
非侵襲性で、無痛で、迅速なことが望ましい。本発明は
この要求を満たし、さらに関連する効果を与える。
身体の化学的性質を決定するための改良された方法が要
求される。そのような方法は、身体の化学的性質の現在
の状態、および少なくとも量的観点における薬物の経時
的使用に関する情報の両方を与えることが望ましい。ま
たその方法は、テストに関連する負担を減少するために
非侵襲性で、無痛で、迅速なことが望ましい。本発明は
この要求を満たし、さらに関連する効果を与える。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、被験者の身体
の化学的性質を侵襲することなく決定するための方法お
よび装置を提供する。その方法は、用途は広く、身体の
機能および健康に関連する身体の化学的性質の要素、或
いは薬物、アルコール、およびそれに類似するものの使
用或いは乱用に関連する身体の化学的性質の要素に向け
られている。決定は、被験者に対して危害或いは身体的
不快感を与えたりせず、その環境に何等の化学薬品を導
入することなく、素早く行われる。
の化学的性質を侵襲することなく決定するための方法お
よび装置を提供する。その方法は、用途は広く、身体の
機能および健康に関連する身体の化学的性質の要素、或
いは薬物、アルコール、およびそれに類似するものの使
用或いは乱用に関連する身体の化学的性質の要素に向け
られている。決定は、被験者に対して危害或いは身体的
不快感を与えたりせず、その環境に何等の化学薬品を導
入することなく、素早く行われる。
【０００７】本発明によると、身体の化学的性質を決定
する方法は、被験者の目に害を与えない波長および強度
の光入力ビームを発生し、光入力ビームを被験者の目へ
導くステップを具備し、光を導くステップは、生体内で
行われ、光入力ビームに対する目のスペクトル、散乱、
或いは蛍光応答のような応答を測定する。さらにその方
法において、光入力ビームに対する目の化学的状態の標
準的なスペクトル応答を準備し、測定されたスペクトル
応答を標準的なスペクトルの応答と比較し、比較におい
て行われた比較から被験者の身体の化学的性質に関する
結論を形成する。
する方法は、被験者の目に害を与えない波長および強度
の光入力ビームを発生し、光入力ビームを被験者の目へ
導くステップを具備し、光を導くステップは、生体内で
行われ、光入力ビームに対する目のスペクトル、散乱、
或いは蛍光応答のような応答を測定する。さらにその方
法において、光入力ビームに対する目の化学的状態の標
準的なスペクトル応答を準備し、測定されたスペクトル
応答を標準的なスペクトルの応答と比較し、比較におい
て行われた比較から被験者の身体の化学的性質に関する
結論を形成する。
【０００８】目による身体の化学的性質の測定は、目が
外部からアクセス可能であり、容易に発生され、分析で
きる特定の波長の適度な強度の光に対して生理的に無感
覚であるために有効である。紫外線および赤外線は、そ
のような決定に対して特に重要である。さらに、目の色
々な領域は、そこに流体を有し、その組成は時間的に迅
速に或いはゆっくりと変化する。これらの領域内の化学
的性質の非侵襲の測定は、短期間および長期間の両方の
効果に関して身体の化学的性質を確かめることを可能に
する。
外部からアクセス可能であり、容易に発生され、分析で
きる特定の波長の適度な強度の光に対して生理的に無感
覚であるために有効である。紫外線および赤外線は、そ
のような決定に対して特に重要である。さらに、目の色
々な領域は、そこに流体を有し、その組成は時間的に迅
速に或いはゆっくりと変化する。これらの領域内の化学
的性質の非侵襲の測定は、短期間および長期間の両方の
効果に関して身体の化学的性質を確かめることを可能に
する。
【０００９】好ましい実施例において、身体の化学的性
質の多数の決定は、上記で概略的に説明された方法およ
び分離した光に基く技術を使用して同時に行われる。し
たがって、例えば、反射率、蛍光性、および散乱の情報
を、同時に、同じ或いは異なる波長で獲得することによ
って、身体の化学的性質の独立した評価を可能にする。
多数の決定は、間違った積極的な読取りおよび１つの型
式のテストに対する異常な応答のような種々の状況を識
別する際に論理手段を適用することができる。
質の多数の決定は、上記で概略的に説明された方法およ
び分離した光に基く技術を使用して同時に行われる。し
たがって、例えば、反射率、蛍光性、および散乱の情報
を、同時に、同じ或いは異なる波長で獲得することによ
って、身体の化学的性質の独立した評価を可能にする。
多数の決定は、間違った積極的な読取りおよび１つの型
式のテストに対する異常な応答のような種々の状況を識
別する際に論理手段を適用することができる。
【００１０】好ましい実施例において、身体の化学的性
質を決定する方法は、被験者の目に有害でない波長およ
び強度の光入力ビームを発生し、被験者の目へ光入力ビ
ームを導くステップを含み、ビームを導くステップは生
体内で行われ、最初に光入力ビームに対する第１の型式
の目のスペクトル応答を測定し、第２に光入力ビームに
対する第２の型式の目のスペクトル応答を測定する。光
入力ビームに対する第１の型式と第２の型式の標準的な
目の応答は、種々の型式の状態および化学薬品に対する
応答のライブラリの型式で準備されることが好ましい。
さらにその方法は、最初に測定された第１の型式のスペ
クトル応答を標準的な第１の型式の応答と比較し、第２
に測定された第２の型式の応答を標準的な第２の型式の
応答と比較し、第１と第２の比較から被験者の身体の化
学的性質に関する結論を形成するステップを含む。
質を決定する方法は、被験者の目に有害でない波長およ
び強度の光入力ビームを発生し、被験者の目へ光入力ビ
ームを導くステップを含み、ビームを導くステップは生
体内で行われ、最初に光入力ビームに対する第１の型式
の目のスペクトル応答を測定し、第２に光入力ビームに
対する第２の型式の目のスペクトル応答を測定する。光
入力ビームに対する第１の型式と第２の型式の標準的な
目の応答は、種々の型式の状態および化学薬品に対する
応答のライブラリの型式で準備されることが好ましい。
さらにその方法は、最初に測定された第１の型式のスペ
クトル応答を標準的な第１の型式の応答と比較し、第２
に測定された第２の型式の応答を標準的な第２の型式の
応答と比較し、第１と第２の比較から被験者の身体の化
学的性質に関する結論を形成するステップを含む。
【００１１】本発明は、身体の化学的性質を決定する技
術を発展させる。この方法は、短い測定期間のみを要求
すること、さらにその結果を素早く明らかにすることに
おいて迅速であり、非侵襲性である。本発明のその他の
特徴および効果は、添付の図面に関して本発明の原理を
例示的に示す好ましい実施例の以下の一層詳細な説明か
ら明らかになるであろう。
術を発展させる。この方法は、短い測定期間のみを要求
すること、さらにその結果を素早く明らかにすることに
おいて迅速であり、非侵襲性である。本発明のその他の
特徴および効果は、添付の図面に関して本発明の原理を
例示的に示す好ましい実施例の以下の一層詳細な説明か
ら明らかになるであろう。
【００１２】
【発明の実施の形態】図１は、本発明の好ましい装置20
を概略的に示し、図２はこの装置20を使用して本発明を
実行するための関連する方法を示す。ブロック60におい
て、光源22は化学的分析方法において使用される光を発
生する。光は、目を損傷しない波長および強度を有し、
肉眼によって認められないことが好ましい。光源22によ
って生成された光は、紫外線の範囲において約２００乃
至約３００ナノメータ、および／或いは近赤外線の範囲
において約７００乃至８００ナノメータの波長であるこ
とが好ましい。これらの範囲の両方は、人間の目によっ
て殆ど認められず、組織に損傷を与えるほど強度が強く
なく、露出時間が長くなければ目に損傷を与えない。
を概略的に示し、図２はこの装置20を使用して本発明を
実行するための関連する方法を示す。ブロック60におい
て、光源22は化学的分析方法において使用される光を発
生する。光は、目を損傷しない波長および強度を有し、
肉眼によって認められないことが好ましい。光源22によ
って生成された光は、紫外線の範囲において約２００乃
至約３００ナノメータ、および／或いは近赤外線の範囲
において約７００乃至８００ナノメータの波長であるこ
とが好ましい。これらの範囲の両方は、人間の目によっ
て殆ど認められず、組織に損傷を与えるほど強度が強く
なく、露出時間が長くなければ目に損傷を与えない。
【００１３】図２のブロック62において、入力収束光学
装置24は入力ビーム25を目に導く。入力収束光学装置24
は、レンズおよびミラーを使用する通常の型式のもので
あり、以下で説明されるように、目の中の特定の場所に
光の焦点を結ばせるために調節可能である。光源22は最
後に所望したよりも広い帯域幅の光を生成する可能性が
あるので、入力フィルタ26も、目へ導入するための特定
の波長を選択するために設けられることもできる。要求
されるものよりも高い強度または長い時間の光を目へ導
入しないように配慮すべきである。
装置24は入力ビーム25を目に導く。入力収束光学装置24
は、レンズおよびミラーを使用する通常の型式のもので
あり、以下で説明されるように、目の中の特定の場所に
光の焦点を結ばせるために調節可能である。光源22は最
後に所望したよりも広い帯域幅の光を生成する可能性が
あるので、入力フィルタ26も、目へ導入するための特定
の波長を選択するために設けられることもできる。要求
されるものよりも高い強度または長い時間の光を目へ導
入しないように配慮すべきである。
【００１４】収束され、フィルタ処理された光ビーム25
は、被験者の目28へ導かれる。本発明は、この導かれる
ビームを除いて非侵襲性であり、それは目には見えず、
目を損傷しないことが望ましい。（ここで使用される
“非侵襲性”という言葉は、身体を物理的に侵襲しない
という意味であるが、光ビームを目へ導入することは許
容される。）この化学的分析は、生体内で、すなわち生
きている被験者に関して行われることが好ましい。
は、被験者の目28へ導かれる。本発明は、この導かれる
ビームを除いて非侵襲性であり、それは目には見えず、
目を損傷しないことが望ましい。（ここで使用される
“非侵襲性”という言葉は、身体を物理的に侵襲しない
という意味であるが、光ビームを目へ導入することは許
容される。）この化学的分析は、生体内で、すなわち生
きている被験者に関して行われることが好ましい。
【００１５】光の出力ビーム30は、入力ビーム25の刺激
に応答して目28から放出される。出力ビーム30は、目の
中の種々の機構によって生成可能であるが、それについ
て以下で説明される。出力ビーム30は、それが分析に関
係しない波長を含むことが予想された場合、出力フィル
タ32によって任意的にフィルタされてもよい。出力ビー
ム30は、出力ビーム30の焦点を結ばせるために通常の型
式の出力収束光学装置34を通過する。この点において、
出力ビーム30は単一の広帯域ビームを構成する。スペク
トル分析器36は、出力ビーム30をその成分スペクトルに
分割する。スペクトル分析器36は、プリズム、回折格
子、或いは規則性格子（ruled grating ）であることが
好ましい。
に応答して目28から放出される。出力ビーム30は、目の
中の種々の機構によって生成可能であるが、それについ
て以下で説明される。出力ビーム30は、それが分析に関
係しない波長を含むことが予想された場合、出力フィル
タ32によって任意的にフィルタされてもよい。出力ビー
ム30は、出力ビーム30の焦点を結ばせるために通常の型
式の出力収束光学装置34を通過する。この点において、
出力ビーム30は単一の広帯域ビームを構成する。スペク
トル分析器36は、出力ビーム30をその成分スペクトルに
分割する。スペクトル分析器36は、プリズム、回折格
子、或いは規則性格子（ruled grating ）であることが
好ましい。
【００１６】出力収束光学装置34は、続いて分析に必要
な波長を含むのに十分な帯域幅を有する検出器38上に、
スペクトル分析されたビーム36の焦点を結ばせるために
選択される。検出器38は、フィルタされ、焦点を結び、
分析された出力ビーム30を入力として受信し、測定され
たスペクトル応答と呼ばれる波長の関数で入力ビームの
強度を示す電気信号を出力として生成する。検出器38
は、アナログ型式で測定されたスペクトル応答を生成
し、次の処理はデジタル式に行われるが、好ましい場合
においては、アナログデジタル（Ａ／Ｄ）コンバータ40
が、スペクトル応答特性をデジタル型式へ変換するため
に具備される。他方で、検出器38の出力がデジタルであ
るならば、電荷結合ダイオードアレイの場合のように、
Ａ／Ｄコンバータ40は必要ない。
な波長を含むのに十分な帯域幅を有する検出器38上に、
スペクトル分析されたビーム36の焦点を結ばせるために
選択される。検出器38は、フィルタされ、焦点を結び、
分析された出力ビーム30を入力として受信し、測定され
たスペクトル応答と呼ばれる波長の関数で入力ビームの
強度を示す電気信号を出力として生成する。検出器38
は、アナログ型式で測定されたスペクトル応答を生成
し、次の処理はデジタル式に行われるが、好ましい場合
においては、アナログデジタル（Ａ／Ｄ）コンバータ40
が、スペクトル応答特性をデジタル型式へ変換するため
に具備される。他方で、検出器38の出力がデジタルであ
るならば、電荷結合ダイオードアレイの場合のように、
Ａ／Ｄコンバータ40は必要ない。
【００１７】検出器38は、単一の検出器、或いはさらに
特定の波長のための複数の検出器である。好ましい実施
例において、１つ以上の応答が分析される。応答の少な
くとも１つは、選択された波長の範囲におけるスペクト
ル応答であり、他の応答は典型的に、他の波長の範囲に
おけるスペクトル応答、選択された範囲における蛍光応
答、あるいは選択された波長範囲における散乱応答のい
ずれかである。これらの応答が、例えば紫外線と赤外線
の両方の波長範囲を利用するならば、通常これらの範囲
のために別々の検出器38が設けられる。ビーム分割器は
出力ビームの成分をこれらの検出器へ導くために設けら
れる。装置32,34,36,38,および40は一括して、図２のブ
ロック64において第１の応答の測定として、ブロック64
´において第２の応答の測定として説明されている。
特定の波長のための複数の検出器である。好ましい実施
例において、１つ以上の応答が分析される。応答の少な
くとも１つは、選択された波長の範囲におけるスペクト
ル応答であり、他の応答は典型的に、他の波長の範囲に
おけるスペクトル応答、選択された範囲における蛍光応
答、あるいは選択された波長範囲における散乱応答のい
ずれかである。これらの応答が、例えば紫外線と赤外線
の両方の波長範囲を利用するならば、通常これらの範囲
のために別々の検出器38が設けられる。ビーム分割器は
出力ビームの成分をこれらの検出器へ導くために設けら
れる。装置32,34,36,38,および40は一括して、図２のブ
ロック64において第１の応答の測定として、ブロック64
´において第２の応答の測定として説明されている。
【００１８】１つ以上の応答の化学的分析は、コンピュ
ータ42のデジタルの処理能力、およびコンピュータ内に
記憶された標準的応答のライブラリ44を使用して実行さ
れる。
ータ42のデジタルの処理能力、およびコンピュータ内に
記憶された標準的応答のライブラリ44を使用して実行さ
れる。
【００１９】測定されたスペクトル応答は、種々の方法
で特徴付けることができる。最も一般的には、スペクト
ル応答は、図３の（ａ）および（ｂ）に示されるよう
に、波長の関数としての強度曲線である。そのような曲
線におけるピークは、典型的に入力ビーム25が目の内部
の液体と相互作用して、出力ビーム30を生成する目28の
領域の化学的合成を示す。したがってこの型式のスペク
トル応答は、スペクトル内に見られるピークの波長によ
って代りに特徴付けることができる。
で特徴付けることができる。最も一般的には、スペクト
ル応答は、図３の（ａ）および（ｂ）に示されるよう
に、波長の関数としての強度曲線である。そのような曲
線におけるピークは、典型的に入力ビーム25が目の内部
の液体と相互作用して、出力ビーム30を生成する目28の
領域の化学的合成を示す。したがってこの型式のスペク
トル応答は、スペクトル内に見られるピークの波長によ
って代りに特徴付けることができる。
【００２０】ブロック66（および適切な場合には、66
´）において、身体の種々の可能な化学的成分に対する
標準的なスペクトル応答が与えられる。これらの標準的
なスペクトル応答は、多くの場合において、照合作業に
おいて利用可能である。利用可能でない場合、標準的な
スペクトル応答は、既知の濃度にある重要な既知の化学
薬品を含む流体を有する刺激を受けた被験者の目を処理
することによって発展される。装置20は、この既知の標
準のスペクトル応答を測定するために使用され、測定さ
れたスペクトル応答は未知のものの次の測定のための標
準的なスペクトル応答のライブラリの一部分になる。こ
の方法は、たった１つの化学薬品の型式を分析すること
に関する場合、各型式のスペクトル応答のライブラリに
おける単一の標準的な応答に使用できる。他方で、薬物
をスクリーンする応用において、各々が不法薬物の応答
特性に対応している、数多くの標準的スペクトル応答が
ラリブラリ内に供給される。多数の化学薬品のスクリー
ニングは、コンピュータの整合動作の付加的反復だけ
で、被験者をさらにテストする必要がない。
´）において、身体の種々の可能な化学的成分に対する
標準的なスペクトル応答が与えられる。これらの標準的
なスペクトル応答は、多くの場合において、照合作業に
おいて利用可能である。利用可能でない場合、標準的な
スペクトル応答は、既知の濃度にある重要な既知の化学
薬品を含む流体を有する刺激を受けた被験者の目を処理
することによって発展される。装置20は、この既知の標
準のスペクトル応答を測定するために使用され、測定さ
れたスペクトル応答は未知のものの次の測定のための標
準的なスペクトル応答のライブラリの一部分になる。こ
の方法は、たった１つの化学薬品の型式を分析すること
に関する場合、各型式のスペクトル応答のライブラリに
おける単一の標準的な応答に使用できる。他方で、薬物
をスクリーンする応用において、各々が不法薬物の応答
特性に対応している、数多くの標準的スペクトル応答が
ラリブラリ内に供給される。多数の化学薬品のスクリー
ニングは、コンピュータの整合動作の付加的反復だけ
で、被験者をさらにテストする必要がない。
【００２１】図２のブロック68（および68´）におい
て、検出器38から供給される測定されたスペクトル応
答、およびライブラリから供給される特定の化学薬品の
ための標準的なスペクトル応答は、コンピュータ42にお
ける比較装置46の機能によって比較される。相関関係の
良好性に関して２本の曲線を比較するための多くのアナ
ログおよびデジタルの技術が利用可能であり、これらの
技術の幾つかが使用可能である。好ましい方法におい
て、デジタルで比較が行われる。好ましい技術は、背景
からピークを識別するためにカットオフ値を使用して、
測定されたおよび標準のスペクトル応答において見られ
るピークのリストを準備する。測定されたおよび標準の
スペクトル応答におけるピークの存在の有無は、研究さ
れた各化学薬品に関して測定されたスペクトル応答が標
準のスペクトル応答に整合する度合いを求めるために比
較される。したがって、有効な方法は、測定された供試
体と標準のものとの間の化学薬品の濃度の変化のため
に、自己相関のようなより数学的な方法によってピーク
の場所およびピークの強度を整合するよりも、ピークの
場所を整合することを含む。
て、検出器38から供給される測定されたスペクトル応
答、およびライブラリから供給される特定の化学薬品の
ための標準的なスペクトル応答は、コンピュータ42にお
ける比較装置46の機能によって比較される。相関関係の
良好性に関して２本の曲線を比較するための多くのアナ
ログおよびデジタルの技術が利用可能であり、これらの
技術の幾つかが使用可能である。好ましい方法におい
て、デジタルで比較が行われる。好ましい技術は、背景
からピークを識別するためにカットオフ値を使用して、
測定されたおよび標準のスペクトル応答において見られ
るピークのリストを準備する。測定されたおよび標準の
スペクトル応答におけるピークの存在の有無は、研究さ
れた各化学薬品に関して測定されたスペクトル応答が標
準のスペクトル応答に整合する度合いを求めるために比
較される。したがって、有効な方法は、測定された供試
体と標準のものとの間の化学薬品の濃度の変化のため
に、自己相関のようなより数学的な方法によってピーク
の場所およびピークの強度を整合するよりも、ピークの
場所を整合することを含む。
【００２２】ブロック68において、測定されたスペクト
ル応答と標準のスペクトル応答との整合の度合いはゼロ
乃至１００の範囲で有効であり、ブロック70において、
論理装置48は、被験者体内の化学薬品の存在の有無に関
する結論を形成するために適用される。全く整合しない
或いは完全に整合する整合の限界において、標準のもの
を処理するために使用される化学薬品の存在の有無をそ
れぞれ決定するのは困難ではない。しかしながら、他の
場合において識別は一層困難であるかも知れない。
ル応答と標準のスペクトル応答との整合の度合いはゼロ
乃至１００の範囲で有効であり、ブロック70において、
論理装置48は、被験者体内の化学薬品の存在の有無に関
する結論を形成するために適用される。全く整合しない
或いは完全に整合する整合の限界において、標準のもの
を処理するために使用される化学薬品の存在の有無をそ
れぞれ決定するのは困難ではない。しかしながら、他の
場合において識別は一層困難であるかも知れない。
【００２３】図３の（ａ）および（ｂ）は、可能性のあ
る状況の幾つかを示す。図３の（ａ）において、３つの
ピークの中の２つは明らかに整合しているが、３番目の
ピークに関しては明らかに整合していない。このような
場合において、別の型式の測定されたスペクトル応答を
有することが有効であり、図２の好ましい実施例は、識
別の確実性を向上するために多数の型式のスペクトル応
答が使用される。図３の（ｂ）において、２つの異なる
標準的なスペクトル応答は、測定されたスペクトル応答
のピークの全てを考慮に入れるために必要とされ、両方
の標準的なスペクトル応答に関連する化学薬品が存在す
ることを示す。種々のスペクトル応答の分析に関して一
般化することはできず、各個々の場合が個別に処理され
なければならない。
る状況の幾つかを示す。図３の（ａ）において、３つの
ピークの中の２つは明らかに整合しているが、３番目の
ピークに関しては明らかに整合していない。このような
場合において、別の型式の測定されたスペクトル応答を
有することが有効であり、図２の好ましい実施例は、識
別の確実性を向上するために多数の型式のスペクトル応
答が使用される。図３の（ｂ）において、２つの異なる
標準的なスペクトル応答は、測定されたスペクトル応答
のピークの全てを考慮に入れるために必要とされ、両方
の標準的なスペクトル応答に関連する化学薬品が存在す
ることを示す。種々のスペクトル応答の分析に関して一
般化することはできず、各個々の場合が個別に処理され
なければならない。
【００２４】この場合、本発明に関して、３つの型式の
目の応答を使用することが予想されるが、本発明はこれ
らの３つに限定されず、その他のものも使用することが
できる。これらの技術の全ては、薬物のような化学薬品
の検出のために、他の手段を使用して実施可能であるこ
とが知られている。すなわち、例えばW. F. Ulrich氏等
による文献参照（Beckman Instruments Corp.,1971年 5
月）。
目の応答を使用することが予想されるが、本発明はこれ
らの３つに限定されず、その他のものも使用することが
できる。これらの技術の全ては、薬物のような化学薬品
の検出のために、他の手段を使用して実施可能であるこ
とが知られている。すなわち、例えばW. F. Ulrich氏等
による文献参照（Beckman Instruments Corp.,1971年 5
月）。
【００２５】第１の型式の分析は、吸収スペクトルを測
定するための紫外線反射（紫外線分光測光法）である。
この測定は、約２００乃至３００ナノメータの波長の入
力光と同じ波長範囲の出力光とで行われる。第２の型式
の分析は紫外線蛍光である。この測定は、約２００乃至
３００ナノメータの範囲内の特定の波長の入力光と、３
００ナノメータ以上の範囲、典型的に約３００乃至５０
０ナノメータの範囲内の出力光および次のスペクトルデ
ータ曲線とで行われる。同じ紫外線の光源が、反射と蛍
光の両方に使用することができるが、検出器は反射に対
しては約２００乃至３００ナノメータ、蛍光に対しては
約３００乃至５００ナノメータの範囲を有する。多くの
ＵＶ反射および蛍光のスペクトル応答曲線は、化学およ
び医学の文献において得ることができる。
定するための紫外線反射（紫外線分光測光法）である。
この測定は、約２００乃至３００ナノメータの波長の入
力光と同じ波長範囲の出力光とで行われる。第２の型式
の分析は紫外線蛍光である。この測定は、約２００乃至
３００ナノメータの範囲内の特定の波長の入力光と、３
００ナノメータ以上の範囲、典型的に約３００乃至５０
０ナノメータの範囲内の出力光および次のスペクトルデ
ータ曲線とで行われる。同じ紫外線の光源が、反射と蛍
光の両方に使用することができるが、検出器は反射に対
しては約２００乃至３００ナノメータ、蛍光に対しては
約３００乃至５００ナノメータの範囲を有する。多くの
ＵＶ反射および蛍光のスペクトル応答曲線は、化学およ
び医学の文献において得ることができる。
【００２６】第３の型式のスペクトル分析は、約７００
乃至８００ナノメータの範囲における光のラマン赤外線
散乱分光分析である。異なる光源22および異なる検出器
38の両方は普通、ＵＶ測定よりも赤外線測定に対して使
用される。ＵＶとＩＲの両方の範囲における光源と検出
器の両方は容易に購入できる。ＵＶ分光分析の場合のよ
うに、種々の薬物およびその他の化学薬品のラマンスペ
クトルは、化学および医学の文献から得られる。
乃至８００ナノメータの範囲における光のラマン赤外線
散乱分光分析である。異なる光源22および異なる検出器
38の両方は普通、ＵＶ測定よりも赤外線測定に対して使
用される。ＵＶとＩＲの両方の範囲における光源と検出
器の両方は容易に購入できる。ＵＶ分光分析の場合のよ
うに、種々の薬物およびその他の化学薬品のラマンスペ
クトルは、化学および医学の文献から得られる。
【００２７】図４は、本発明に適切な人間の目の構造の
部分的概略を示す。目28は完全にではないがほぼ球体で
ある。それは、頭蓋骨内の窩80内に受け入れられてい
る。窩を取り囲む柔軟組織内の涙腺および涙管82は、涙
の薄いフィルム84で眼球の前表面を覆う水分を生成す
る。角膜86は目の涙表面の後ろにあり、レンズ体88は角
膜の後ろに間隔を隔てて位置する。角膜86とレンズ体88
との間には、水様液90と呼ばれる一定量の流体がある。
レンズ88の背後には、硝子状液92と呼ばれる流体があ
る。
部分的概略を示す。目28は完全にではないがほぼ球体で
ある。それは、頭蓋骨内の窩80内に受け入れられてい
る。窩を取り囲む柔軟組織内の涙腺および涙管82は、涙
の薄いフィルム84で眼球の前表面を覆う水分を生成す
る。角膜86は目の涙表面の後ろにあり、レンズ体88は角
膜の後ろに間隔を隔てて位置する。角膜86とレンズ体88
との間には、水様液90と呼ばれる一定量の流体がある。
レンズ88の背後には、硝子状液92と呼ばれる流体があ
る。
【００２８】したがって目に関連する個々の３つの流
体、すなわち涙84、水様液90、および硝子体液92が存在
する。本発明の光学装置24および34は、これらの３つの
領域から個別にスペクトル応答を得るように設計されて
いる。一度に領域の１つから応答を獲得することに対す
る長所は、各分量の流体が身体によって異なる速度で変
化することである。涙84は、約５乃至７分毎に変化する
流体によって生成される。水様液90の流体は、約１時間
３０分乃至２時間毎に変化する。硝子体液92の流体は、
数日間で変化する。
体、すなわち涙84、水様液90、および硝子体液92が存在
する。本発明の光学装置24および34は、これらの３つの
領域から個別にスペクトル応答を得るように設計されて
いる。一度に領域の１つから応答を獲得することに対す
る長所は、各分量の流体が身体によって異なる速度で変
化することである。涙84は、約５乃至７分毎に変化する
流体によって生成される。水様液90の流体は、約１時間
３０分乃至２時間毎に変化する。硝子体液92の流体は、
数日間で変化する。
【００２９】したがって涙の光応答の分析は、涙内の化
学薬品の現在の状況を示す。水様液の光スペクトルの応
答の分析には、水様液の流体内で発見される化学薬品に
平均１時間３０分乃至２時間かかる。硝子体液の光スペ
クトルの応答の分析には、硝子体液の流体内で発見され
る化学薬品により長い期間の平均を与える。単一のテス
ト方法による化学薬品の存在に関する流れ或いは時間平
均のデータを選択的に得る能力、すなわち光学的成分の
焦点を変えることは、被験者の身体内の薬物の存在の追
及と、身体の通常なおよび異常な機能を調べる医療関係
者にとって価値がある。
学薬品の現在の状況を示す。水様液の光スペクトルの応
答の分析には、水様液の流体内で発見される化学薬品に
平均１時間３０分乃至２時間かかる。硝子体液の光スペ
クトルの応答の分析には、硝子体液の流体内で発見され
る化学薬品により長い期間の平均を与える。単一のテス
ト方法による化学薬品の存在に関する流れ或いは時間平
均のデータを選択的に得る能力、すなわち光学的成分の
焦点を変えることは、被験者の身体内の薬物の存在の追
及と、身体の通常なおよび異常な機能を調べる医療関係
者にとって価値がある。
【００３０】目の各選択された領域の化学的組織は、そ
の他の要素を無変化のままにして、装置20の光学装置24
および34を制御することによってサンプルとして採取さ
れることができる。選択された領域のサンプルを採るた
めに、入力収束光学装置24および出力収束光学装置34の
焦点距離は、目の選択された領域において焦点を結ばせ
るために要求される値に設定される。したがって目の応
答は選択された領域における応答である。
の他の要素を無変化のままにして、装置20の光学装置24
および34を制御することによってサンプルとして採取さ
れることができる。選択された領域のサンプルを採るた
めに、入力収束光学装置24および出力収束光学装置34の
焦点距離は、目の選択された領域において焦点を結ばせ
るために要求される値に設定される。したがって目の応
答は選択された領域における応答である。
【００３１】この場合、本発明は、一層詳細なサンプル
採取および化学的分析を要求する可能性のある化学薬品
の存在を検出するための定量的方法で使用するように設
計される。この方法は、目の流体内に化学薬品が全く存
在しないことに関して被験者をスクリーンするためにわ
ずか約１秒を必要とするだけであり、或いはある一定量
の化学薬品が存在する場合には、化学薬品の正確な量の
値を設定するための別のサンプル採取および分析を要求
する可能性がある。
採取および化学的分析を要求する可能性のある化学薬品
の存在を検出するための定量的方法で使用するように設
計される。この方法は、目の流体内に化学薬品が全く存
在しないことに関して被験者をスクリーンするためにわ
ずか約１秒を必要とするだけであり、或いはある一定量
の化学薬品が存在する場合には、化学薬品の正確な量の
値を設定するための別のサンプル採取および分析を要求
する可能性がある。
【００３２】ここでの説明は、主として本発明者の主要
な関心事である、不法薬物の検出に関して行われた。し
かしながら本発明はそのようなものに限定されない。糖
尿病における砂糖および薬品に基く目の病気のような医
学的応用に関して使用することができる。
な関心事である、不法薬物の検出に関して行われた。し
かしながら本発明はそのようなものに限定されない。糖
尿病における砂糖および薬品に基く目の病気のような医
学的応用に関して使用することができる。
【００３３】本発明の特定の実施例は、例示のために詳
細に説明されたが、種々の変形および改良を本発明の技
術的範囲から逸脱することなく実施することができる。
したがって、本発明は添付の特許請求の範囲によっての
み限定される。
細に説明されたが、種々の変形および改良を本発明の技
術的範囲から逸脱することなく実施することができる。
したがって、本発明は添付の特許請求の範囲によっての
み限定される。
【図１】本発明の一実施例の装置の概略図。
【図２】本発明の方法の１つの実施例を行うためのブロ
ック図。
ック図。
【図３】目の測定されたスペクトル特性と標準のスペク
トル特性との間の理想的な相互関係の図。
トル特性との間の理想的な相互関係の図。
【図４】本発明に直接関係のある目の部分を示す概略断
面図。
面図。
Claims (14)
- 【請求項１】 被験者の目に有害でない波長および強度
の光入力ビームを発生し、 生体内で被験者の目へ光入力ビームを導き、 光入力ビームに対する目の応答を測定し、 光入力ビームに対する目の化学的状態の標準的な応答を
準備し、 測定された応答を準備した標準的な応答と比較し、 比較ステップにおいて行われた比較から被験者の身体の
化学的性質の結論を形成するステップを含むことを特徴
とする身体の化学的性質を決定する方法。 - 【請求項２】 前記光入力ビームを発生するステップに
おいて、約２００乃至約３００ナノメータの波長と約７
００乃至約８００ナノメータの波長とからなるグループ
から選択された波長の光を発生する請求項１の方法。 - 【請求項３】 前記光入力ビームを導くステップが、光
入力ビームを目の中の選択された位置に焦点を結ばせる
ステップを含む請求項１記載の方法。 - 【請求項４】 前記光入力ビームを導くステップが、所
望の波長の範囲外の波長を取除くために光入力ビームを
フィルタするステップを具備する請求項１記載の方法。 - 【請求項５】 前記測定ステップが、 目からの光入力ビームをスペクトル検出器上へ焦点を結
ばせるステップを含む請求項１記載の方法。 - 【請求項６】 前記焦点を結ばせるステップが、 涙の流体の層からの光の出力ビームを目の外側表面上へ
焦点を結ばせるステップを含む請求項５記載の方法。 - 【請求項７】 前記焦点を結ばせるステップにおいて、 目の水様液からの光の出力ビームの焦点を結ばせる請求
項５記載の方法。 - 【請求項８】 前記焦点を結ばせるステップにおいて、 目の硝子体液からの光の出力ビームの焦点を結ばせる請
求項５記載の方法。 - 【請求項９】 前記光入力ビームを発生するステップに
おいて、 約２００乃至約３００ナノメータの波長を有する入力ビ
ームを発生し、 前記測定ステップにおいて光の反射ビームを測定する請
求項１記載の方法。 - 【請求項１０】 前記光入力ビームを発生するステップ
において、 約２００乃至約３００ナノメータの波長を有する入力ビ
ームを発生し、 測定ステップにおいて光の蛍光ビームを測定する請求項
１記載の方法。 - 【請求項１１】 前記光入力ビームを発生するステップ
において、 約７００乃至約８００ナノメータの波長を有する入力ビ
ームを発生し、 測定ステップにおいて光の散乱ビームを測定する請求項
１記載の方法。 - 【請求項１２】 さらに、光入力ビームに対して第２の
型式の目の応答の第２の測定を行い、 光入力ビームに対する第２の型式の目の応答の第２の標
準的な目の応答を準備し、 測定された第２の型式の応答と標準的な第２の型式の応
答との第２の比較を行い、 前記結論を形成するステップにおいて、前記比較ステッ
プにおいて行われた比較と第２の比較とから被験者の身
体の化学的性質に関する結論を形成する請求項１記載の
方法。 - 【請求項１３】 被験者の目に有害でない波長および強
度の光入力ビームを発生する光入力ビーム源と、 光入力ビームを受信し、被験者の目へ入力ビームを導く
ビーム指向装置と、 光入力ビームに対する目の応答を測定する検出システム
と、 光入力ビームに対する目の化学的状態の標準的な応答を
保持する標準応答源と、 測定された応答を標準的な応答と比較する比較装置と、 この比較装置によって行われた比較から被験者の身体の
化学的性質に関する結論を導出する論理回路とを具備し
ていることを特徴とする身体の化学的性質の決定装置。 - 【請求項１４】 光入力ビームに対する目の第２の応答
を測定する第２の検出システムと、 光入力ビームに対する目の化学的状態の標準的な第２の
応答を保持する第２の標準応答源と、 測定された第２の応答を標準的な第２の応答と比較する
第２の比較装置と、 前記比較装置および第２の比較装置によって行われた比
較から被験者の身体の化学的性質に関する結論導出する
論理回路とを具備している請求項１３記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/375,742 US5553617A (en) | 1995-01-20 | 1995-01-20 | Noninvasive method and apparatus for determining body chemistry |
| US375742 | 1995-01-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08238221A true JPH08238221A (ja) | 1996-09-17 |
| JP3129956B2 JP3129956B2 (ja) | 2001-01-31 |
Family
ID=23482142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08008701A Expired - Lifetime JP3129956B2 (ja) | 1995-01-20 | 1996-01-22 | 非侵襲性の身体の化学的性質を決定する装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5553617A (ja) |
| EP (1) | EP0722692A1 (ja) |
| JP (1) | JP3129956B2 (ja) |
| CA (1) | CA2166006C (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010516312A (ja) * | 2007-01-17 | 2010-05-20 | アイセンス・アクチエンゲゼルシャフト | 涙中の分析物の検知のためのオキュラーセンサ |
| JP2010276616A (ja) * | 1998-09-18 | 2010-12-09 | Sti Medical Systems Llc | 血糖レベルの非侵入的測定 |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3592416B2 (ja) * | 1995-10-31 | 2004-11-24 | 晃敏 吉田 | 眼内物質の測定装置 |
| US5882301A (en) * | 1995-12-13 | 1999-03-16 | Yoshida; Akitoshi | Measuring apparatus for intraocular substance employing light from eyeball |
| JP3604231B2 (ja) * | 1996-05-16 | 2004-12-22 | 富士写真フイルム株式会社 | グルコース濃度測定方法および装置 |
| US5873831A (en) * | 1997-03-13 | 1999-02-23 | The University Of Utah Technology Transfer Office | Method and system for measurement of macular carotenoid levels |
| EP1037553B1 (en) | 1997-11-12 | 2007-01-24 | Lightouch Medical, Inc. | Method for non-invasive measurement of an analyte |
| US5919132A (en) * | 1998-03-26 | 1999-07-06 | Universite De Montreal | On-line and real-time spectroreflectometry measurement of oxygenation in a patient's eye |
| US6149589A (en) * | 1998-03-26 | 2000-11-21 | Universite De Montreal | On-line and real-time spectroreflectometry measurement of oxygenation in a patient's eye |
| JP4486253B2 (ja) | 1998-07-07 | 2010-06-23 | ライタッチ メディカル インコーポレイテッド | 検体濃度決定装置 |
| US6574501B2 (en) | 1998-07-13 | 2003-06-03 | Childrens Hospital Los Angeles | Assessing blood brain barrier dynamics or identifying or measuring selected substances or toxins in a subject by analyzing Raman spectrum signals of selected regions in the eye |
| US7398119B2 (en) * | 1998-07-13 | 2008-07-08 | Childrens Hospital Los Angeles | Assessing blood brain barrier dynamics or identifying or measuring selected substances, including ethanol or toxins, in a subject by analyzing Raman spectrum signals |
| CA2337097C (en) | 1998-07-13 | 2008-12-23 | James L. Lambert | Non-invasive glucose monitor |
| JP2000037355A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | グルコース濃度測定方法および装置 |
| US6853854B1 (en) | 1998-09-18 | 2005-02-08 | Q Step Technologies, Llc | Noninvasive measurement system |
| US6721583B1 (en) * | 1998-11-19 | 2004-04-13 | The United States Of America | Method for non-invasive identification of individuals at risk for diabetes |
| US6205354B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-03-20 | University Of Utah | Method and apparatus for noninvasive measurement of carotenoids and related chemical substances in biological tissue |
| AU3213500A (en) * | 1999-09-17 | 2001-04-24 | Walter K. Proniewicz | Noninvasive measurement of blood sugar level |
| US6961599B2 (en) * | 2001-01-09 | 2005-11-01 | Childrens Hospital Los Angeles | Identifying or measuring selected substances or toxins in a subject using resonant raman signals |
| US20020151774A1 (en) * | 2001-03-01 | 2002-10-17 | Umass/Worcester | Ocular spectrometer and probe method for non-invasive spectral measurement |
| GB2373044B (en) | 2001-03-09 | 2005-03-23 | Chris Glynn | Non-invasive spectrophotometer |
| DE10129754A1 (de) * | 2001-06-20 | 2003-01-02 | Holger Jungmann | Verfahren und Vorrichtung zur Erfassung von Stoffen in vitalem Gewebe |
| US6650915B2 (en) * | 2001-09-13 | 2003-11-18 | Fovioptics, Inc. | Non-invasive measurement of blood analytes using photodynamics |
| US20050010091A1 (en) * | 2003-06-10 | 2005-01-13 | Woods Joe W. | Non-invasive measurement of blood glucose using retinal imaging |
| US7039452B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-05-02 | The University Of Utah Research Foundation | Method and apparatus for Raman imaging of macular pigments |
| US6895264B2 (en) * | 2002-08-26 | 2005-05-17 | Fovioptics Inc. | Non-invasive psychophysical measurement of glucose using photodynamics |
| US20040254479A1 (en) | 2003-02-20 | 2004-12-16 | John Fralick | Bio-photonic feedback control software and database |
| GB2407378B (en) * | 2003-10-24 | 2006-09-06 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Ocular property measuring apparatus and method therefor |
| GB2409033B (en) * | 2003-12-12 | 2006-05-24 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Extended focal region measuring apparatus and method |
| US20050278184A1 (en) | 2004-06-10 | 2005-12-15 | John Fralick | Bio-photonic feedback control software and database |
| WO2006000911A1 (en) * | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Alec Blanchard | Blood and tissue component analysis apparatus |
| US7537111B2 (en) * | 2004-09-10 | 2009-05-26 | Pactech Investments, Llc | Paint paraphernalia method and apparatus |
| US7365839B2 (en) | 2004-11-03 | 2008-04-29 | Nu Skin International, Inc. | Process and compositions for synthetic calibration of bio-photonic scanners |
| US7330746B2 (en) * | 2005-06-07 | 2008-02-12 | Chem Image Corporation | Non-invasive biochemical analysis |
| US7330747B2 (en) * | 2005-06-07 | 2008-02-12 | Chemimage Corporation | Invasive chemometry |
| US20070088206A1 (en) * | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Peyman Gholam A | Photoacoustic measurement of analyte concentration in the eye |
| US8554296B2 (en) | 2005-10-14 | 2013-10-08 | Gholam A. Peyman | Photoacoustic measurement of analyte concentration in the eye |
| GB2451443B (en) | 2007-07-30 | 2012-12-26 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Optical measurement apparatus and method therefor |
| GB2457302B (en) | 2008-02-11 | 2013-04-10 | Lein Applied Diagnostics Ltd | Measurement apparatus and method therefor |
| CN102548466A (zh) | 2009-07-28 | 2012-07-04 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 非侵入性体内光学成像方法 |
| WO2016054079A1 (en) | 2014-09-29 | 2016-04-07 | Zyomed Corp. | Systems and methods for blood glucose and other analyte detection and measurement using collision computing |
| JP6071082B2 (ja) * | 2015-04-23 | 2017-02-01 | 鈴木 英雄 | 平面画像を立体認識させる加工方法及び製品 |
| JP2018538079A (ja) * | 2015-12-21 | 2018-12-27 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． | 組織状態測定のためのデバイス |
| US9554738B1 (en) | 2016-03-30 | 2017-01-31 | Zyomed Corp. | Spectroscopic tomography systems and methods for noninvasive detection and measurement of analytes using collision computing |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06503245A (ja) * | 1990-12-14 | 1994-04-14 | ジョージア・テック・リサーチ・コーポレーション | 非侵襲性血中グルコース測定系 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3963019A (en) * | 1974-11-25 | 1976-06-15 | Quandt Robert S | Ocular testing method and apparatus |
| US4412543A (en) * | 1981-04-09 | 1983-11-01 | Xanar, Inc. | Apparatus for determining the concentration of a fluorescent material in an eye |
| US4569354A (en) * | 1982-03-22 | 1986-02-11 | Boston University | Method and apparatus for measuring natural retinal fluorescence |
| US4811739A (en) * | 1982-09-03 | 1989-03-14 | Silver Robert H | Method and apparatus for the determination of substances in human fluids |
| US5207668A (en) * | 1983-11-17 | 1993-05-04 | Visx Incorporated | Method for opthalmological surgery |
| US4836207A (en) * | 1987-09-09 | 1989-06-06 | The Beth Israel Hospital Association | Method and apparatus to monitor cholesterol levels with photon correlation spectroscopy |
| US5361758A (en) * | 1988-06-09 | 1994-11-08 | Cme Telemetrix Inc. | Method and device for measuring concentration levels of blood constituents non-invasively |
| GB8909491D0 (en) * | 1989-04-26 | 1989-06-14 | Glynn Christopher J | Device for real-time monitoring of human or animal bodily functions |
| US5048946A (en) * | 1990-05-15 | 1991-09-17 | Phoenix Laser Systems, Inc. | Spectral division of reflected light in complex optical diagnostic and therapeutic systems |
| JPH04352933A (ja) * | 1991-05-29 | 1992-12-08 | Kowa Co | 眼科測定方法 |
| US5323775A (en) * | 1991-09-13 | 1994-06-28 | Allergan, Inc. | Diagnostic method for determining precorneal retention time of ophthalmic formulations |
| JPH07508426A (ja) * | 1991-10-17 | 1995-09-21 | サイエンティフィック ジェネリクス リミテッド | 血液検体測定装置及びその方法 |
| US5433197A (en) * | 1992-09-04 | 1995-07-18 | Stark; Edward W. | Non-invasive glucose measurement method and apparatus |
| DE4243142A1 (de) * | 1992-12-19 | 1994-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Vorrichtung zur in-vivo-Bestimmung einer optischen Eigenschaft des Kammerwassers des Auges |
-
1995
- 1995-01-20 US US08/375,742 patent/US5553617A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-22 CA CA002166006A patent/CA2166006C/en not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-01-04 EP EP96300098A patent/EP0722692A1/en not_active Ceased
- 1996-01-22 JP JP08008701A patent/JP3129956B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06503245A (ja) * | 1990-12-14 | 1994-04-14 | ジョージア・テック・リサーチ・コーポレーション | 非侵襲性血中グルコース測定系 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010276616A (ja) * | 1998-09-18 | 2010-12-09 | Sti Medical Systems Llc | 血糖レベルの非侵入的測定 |
| JP2010284552A (ja) * | 1998-09-18 | 2010-12-24 | Sti Medical Systems Llc | 血糖レベルの非侵入的測定 |
| JP2010516312A (ja) * | 2007-01-17 | 2010-05-20 | アイセンス・アクチエンゲゼルシャフト | 涙中の分析物の検知のためのオキュラーセンサ |
| US8452361B2 (en) | 2007-01-17 | 2013-05-28 | Eyesense Ag | Ocular sensor for the detection of an analyte in eye water |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2166006A1 (en) | 1996-07-21 |
| CA2166006C (en) | 1999-11-23 |
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| US5553617A (en) | 1996-09-10 |
| EP0722692A1 (en) | 1996-07-24 |
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