JPH08231896A - 水性顔料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ハンザイエローＧ、群青などの顔料１０〜５
０重量％と、アクリル酸エチルメタクリル酸ブチル共重
合体エマルション等のアクリル酸エステル系エマルショ
ンの５〜３０重量％（固形分換算）と、エチレングリコ
ール、グリセリン等の高沸点水溶性有機溶剤１〜１０重
量％と、テトラヒドロパラオキサジン０．１〜３重量％
と、水とを含むもの。 【効果】 不快なにおいが少なく経時的に増粘しない。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、耐水性を有するポスタ
ーカラー、水彩絵具などに好適に用いられる水性顔料組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】耐水性を有するポスターカラー、水彩絵
具などとして用いられる水性顔料組成物は、顔料と、ア
クリル酸エステル系エマルジョンと、高沸点水溶性有機
溶剤と、水酸化ナトリウム等のアルカリ剤と水とよりな
っていた。顔料は着色材として用いられているものであ
る。アクリル酸エステル系エマルジョンは定着剤として
用いられているものであり、塗布跡に耐水性を付与する
ものである。高沸点水溶性有機溶剤は凍結防止剤や乾燥
時間調整剤として用いている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記のよう
なアクリル酸エステル系エマルジョンを用いた水性顔料
組成物は、アクリル酸エステル系エマルジョンに由来す
るアクリル臭があり、不快感を与えるという問題があ
る。アクリル臭を低減するために、水酸化ナトリウムや
モノエタノールアミン等のアルカリ剤で、アクリル臭の
原因と思われるアクリル酸を中和することが行われてい
るが、水酸化ナトリウムやモノエタノールアミン等を用
いた場合、顔料組成物が経時的に増粘したり、著しい場
合にはゲル化するという問題があった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、不快臭が少な
く経時的に増粘のない水性顔料組成物を得ることを目的
としたものであって、顔料と、アクリル酸エステル系エ
マルジョンと、高沸点水溶性有機溶剤と、テトラヒドロ
パラオキサジンと、水とを少なくとも含むことを特徴と
する水性顔料組成物を要旨とする。

【０００５】顔料は、着色材として使用する。従来公知
の各種無機顔料及び有機顔料を使用できる。具体的に
は、カーボンブラック、アニリンブラック、酸化チタ
ン、ベンガラ、カドミウムレッド、レーキレッド、カー
ミン３Ｂ、同６Ｂ、黄土、バリウム黄、ハンザエロー
Ｇ、同１０Ｇ、群青、フタロシアニンブルー、フタロシ
アニングリーン等が挙げられる。これらの顔料は単独若
しくは複数混合して使用でき、その使用量は水性顔料組
成物全量に対して１０〜５０重量％が好ましい。

【０００６】アクリル酸エステル系エマルジョンは、塗
布跡に耐水性を付与するものであって、展色剤としても
使用する。具体的には、メタクリル酸メチル、アクリル
酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、ア
クリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソプロピル、ア
クリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル等のメタクリル酸
エステルやアクリル酸エステルのエマルジョン、又は前
記アクリル酸エステルやメタクリル酸エステルを組み合
わせた共重合体のエマルジョンなどが挙げられる。その
使用量は、固形分換算で水性顔料組成物全量に対して５
〜３０重量％が好ましい。

【０００７】高沸点水溶性有機溶剤は、凍結安定剤、乾
燥調整剤などとして使用するものであって、グリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコール、ソルビトール等が挙げられる。こ
の高沸点水溶性有機溶剤は、単独若しくは複数混合して
使用でき、その使用量は水性顔料組成物全量に対して１
〜１０％重量が好ましい。

【０００８】テトラヒドロパラオキサジンは、不快なア
クリル臭を低減し、水性顔料組成物の臭いを柔らげ、且
つ、顔料組成物の経時的な増粘や、ゲル化を防止するた
めに用いるものであり、その使用量は水性顔料組成物全
量に対して０．１〜５％重量が好ましい。

【０００９】尚、上記成分の外、必要に応じて炭酸カル
シウム、硫酸バリウム等の体質顔料を用いたり、増粘材
として、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の水溶
性高分子を０．０５〜２．０重量％用いたり、防腐・防
黴剤、防錆剤、脱泡・消泡剤などの添加剤を適宜用いた
りしても良い。

【００１０】本発明の水性顔料組成物は従来公知の方法
によって容易に得ることができる。例えば、上記成分を
三本ロールミルや横型ボールミル、横型ビーズミル等の
分散機にて混合分散するなどである。

【００１１】

【作用】アクリル酸エステル系エマルションには若干の
未反応モノマーが残留しているため、不快なアクリル臭
がするが、テトラヒドロパラオキサジンは未反応モノマ
ーと反応し、不快なアクリル臭を少なくする。しかも、
テトラヒドロパラオキサジンは、水酸化ナトリウムやア
ミン類などのアルカリ剤に比べ、添加量に対するｐＨの
変動が少ないため、水性顔料組成物中で緩衝溶液として
良好な状態になり、増粘やゲル化の発生を抑制し経時的
安定を良好にする考えられる。

【００１２】

【実施例】以下、実施例及び比較例を示すが、本発明
は、下記実施例に限定されるものではない。 実施例１ ハンザイエローＧ（Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１） １０重量部 ポリアクリル酸エチルエマルジョン（固形分５０％） ２０重量部 グリセリン ５重量部 テトラヒドロパラオキサジン ０．５重量部 水 ２３．５重量部 炭酸カルシウム ４０重量部 ヒドロキシメチルセルロース ０．５重量部 上記成分をラボミキサーに入れ１５分間撹拌した後、三
本ロールミルにて２回通しを行ない黄色の水性顔料組成
物を得た。

【００１３】実施例２ カーミン６Ｂ（Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７） ５重量部 アクリル酸エチル−メタクリル酸ブチルの共重合体エマルジョン （固形分５０％） ３０重量部 グリセリン ５重量部 テトラヒドロパラオキサジン １重量部 水 ２６．５重量部 炭酸カルシウム ３２重量部 カルボキシルメチルセルロース ０．５重量部 上記成分をラボミキサーに入れ１５分間撹拌した後、三
本ロールミルにて２回通しを行ない赤色の水性顔料組成
物を得た。

【００１４】実施例３ 群青（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９） ４０重量部 アクリル酸ブチル−メタクリル酸メチル共重合体エマルジョン （固形分５０％） ２４重量部 グリセリン ５重量部 テトラヒドロパラオキサジン ３重量部 水 ２５重量部 酸化ケイ素 ３重量部 ヒドロキシプロピルセルロース ０．３重量部 上記成分をラボミキサーに入れ１５分間撹拌した後、三
本ロールミルにて２回通しを行ない青色の水性顔料組成
物を得た。

【００１５】比較例１ 実施例１において、テトラヒドロパラオキサジン０．５
重量部を２５％水酸化ナトリウム水溶液０．５重量部に
代えた以外は、実施例１と同様になして黄色の水性顔料
組成物を得た。

【００１６】比較例２ 実施例２において、テトラヒドロパラオキサジン１重量
部をモノエタノールアミン１重量部に代えた以外は、実
施例２と同様になして赤色の水性顔料組成物を得た。

【００１７】比較例３ 実施例３において、テトラヒドロパラオキサジン３重量
部を水３重量部に代えた以外は、実施例３と同様になし
て青色の水性顔料組成物を得た。

【００１８】上記、実施例１〜３、比較例１〜３で得た
水性顔料組成物について、におい試験及び流動特性試験
を行った。結果を表１に示す。

【００１９】におい試験 上記、実施例１〜３、比較例１〜３で得た水性顔料組成
物について、各々の水性顔料組成物６０ｍｌを蓋付試験
管に入れ、密封して室温で１０日放置した後、開封し、
においを官能で判断した。 ○：不快なにおいがない ×：不快なにおいがする

【００２０】流動特性試験 ＪＩＳ Ｋ ５１０１ 顔料試験法 １０．１ スプレ
ッドメーター法にて３回測定した値の平均値を算出し
た。単位はｍｍ。測定は、上記、実施例１〜３、比較例
１〜３で得た水性顔料組成物について、調製直後及び保
管後に行った。保管は、各々の水性顔料組成物６０ｍｌ
を蓋付試験管に入れ、密封して室温で１０日放置した。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明に係
る水性顔料組成物は、不快なにおいが少なく、経時的に
増粘しないという特長を有しており、耐水性のポスター
カラーや水彩絵具として特に有用に用いられる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 顔料と、アクリル酸エステル系エマルジ
   ョンと、高沸点水溶性有機溶剤と、テトラヒドロパラオ
   キサジンと、水とを少なくとも含むことを特徴とする水
   性顔料組成物。